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Publication number: BE604569A
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Description


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  Procédé pour protéger des substances organiques contre les micro-organismes. 



   La présente invention est relative à un procédé destiné à conférer à des substances organiques une pro- tection durable et résistante à l'eau contre l'attaque et   Inaction   des micro-organismes, ainsi qu'aux prépara- tions appropriées à cet effet et à leur préparation. 

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   Le procédé conforme à l'invention est; caracté- risé par le fait qu'on utilise des préparations à effet fongistatique et bactériostatique obtenues en faisant réagir des composés aryl-mercuriquee de la formule générale 
R - Hg - X , (1) dans laquelle R représente un reste aromatique et   X un   anion, sur des produits de condensation durcissables obtenus à partir d'un aldéhyde et d'un composé renfer- mant le groupement de la formule générale 
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 La solubilité des produits réactionnels formés peut, dans ce cas, être encore diminuée davantage en poursui- vant la condensation pendant la réaction ou lorsque cette dernière a eu lieu. 



   L'utilisation de composés organiques du mercure pbur protéger les substances organiques, par exemple des substances fibreuses; contre l'envahissement par les micro-organismes, est connue en elle-même, mais dans les 
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 procédés connus l'effet de protection e9t? e+ib41é r trempage à l'eau et par   lavage.   



   Le procédé conforme à l'invention conduit main- tenant de façon surprenante à une protection durable, 

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 résistant au lavage et au-x intempéries, de substances organiques, et il possède en outre l'avantage qu'on n'a besoin que d'ajouter de très faibles quantités de compo- sés   aryl-mercuriques   ayant un effet antibactériel ou antimycotique. 



   Les produits réactionnels apportés sur les substances à protéger se caractérisent par une volatilite extraordinairement faible et ne provoquent pas, sur une peau saine, d'effets secondaires désavantageux quelconques. 



   On peut protéger les substances organiques les plus diverses contre les micro-organismes suivant le procédé conforme à l'invention. C'est ainsi, par exemple, qu'il est possible de conférer à des matières fibreuses, par exemple à des matières textiles, une protection dura- ble contre les micro-organismes, protection qui résiste à l'eau, au lavage et aux intempéries, sans nuire aux propriétés mécaniques de la matière fibreuse, comme par exemple la résistance au déchirage. 



   La présente invention possède, en outre, une   importance   dans la protection des plantes, tandis qu'on peut par exemple protéger dans une mesure remarquable des semences contre l'attaque et l'action de micro-orga- nismes, et notamment contre ce qu'on appelle les maladies de germination, les agents pathogènes pouvant être trans- mis par la semence, par exemple des bactéries et des 

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 champignons nuisibles, étant combattus également avec succès. 



   Les produits réactionnels à utiliser dans le pro- cédé conforme à l'invention dérivent, par exemple, de pro- duits de condensation durcissables obtenus à partir de formaldéhyde et de composés cycliques, notamment d'amino- triazines. On envisage des composés méthyloliques   d'amino-triazines   ou leurs éthers ou esters. Parmi ces composés, on mentionnera surtout les produits résultant de la réaction du formaldéhyde et de la 2,4,6-triamino-   19395-triazineg   habituellement dénommée mélamine. De tels produits de condensation peuvent renfermer de un à 6 groupes méthyloliques ; ils constituent habituellement des mélanges de différents composés.

   On envisage, en ou- tre, les composés méthyloliques de dérivés de la mélamine qui renferment encore au moins un groupe aminogène, par exemple les composés   méthyloliques   du mélam, du mélem, de l'ammeline, de l'ammelide ou   d'amino-triazines   halogéno- substitués, comme la   2-chloro-4,6-diamino-l,3,5-triazine ;   de plus, des composés méthyloliques de guanamines, comme par exemple la   benzoguanamine,     l'acétoguanamin e   ou la formoguanamine. 



   Pour la préparation des produits réactionnels utilisés dans le procédé conforme à l'invention, on peut, en outre, utiliser des produits de condensation durcissa- bles obtenus à partir d'aldéhydes, notamment à partir de formaldéhyde, et de composés non-cycliques 

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 renfermant le groupement d'atomes ci-dessus, comme par exemple le dicyandiamide, l'acétoguanidine ou le bi-   gnanide.   



   Comme composés de la formule générale (1) que l'on fait réagir sur les produits de condensation durcis- sables ci-dessus en vue de préparer les produits réaction- nels utilisés dans le procédé conforme à l'invention, on citera par exemple   le   mercuri-acétate de phényle, le mercuri-hydroxyde de phényle, le mercuri-borate de phényle, le mercuri-nitrate de phényle, le mercuri- formiate de phényle, le   mercuri-lactate   de phényle, le mercuri-acétate de m-tolyle, le   mercuri-acétate   de p-aminophényle, le mercuri-lactate de p-aminophényle, le   mercuri-sulfate   de p-aminophényle, le mercuri-lactate de   p-diméthylaminophényle,   le mercuri-lactate de 
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 pa-diéth9laminophénle, le mercuri-chlorure de p-hydro- Vphényle,

   le mercuri-chlorure de p-dîéthylaminophényle, le mercuri-acétate de   p-diéthylaminophényle.   



   On peut, dans le procédé conforme à l'invention, utiliser par exemple les produits réactionnels obtenus en faisant réagir des quantités stoechiométriques de composés aryl-mercuriques et de produits de condensation durcissables du genre décrit ci-dessus. Une protection particulièrement avantageuse et durable des matières organiques, notamment des textiles, est toutefois obtenue 

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 avec les produits réactionnels qui ont été préparés en utilisant un excès notable des produits de condensation durcissables par rapport aux composés aryl-mercuriques. 



   Une forme d'exécution préférée du procédé con- forme à l'invention, convenant notamment pour la   protec-   tion des matières fibreuses, consiste à effectuer la réaction des composés aryl-mercuriques sur les produits de condensation durcissables en présence de la substance à protéger, c'est-à-dire par exemple sur la matière fibreuse proprement dite, les produits réactionnels étant directement formés et fixés sur la fibre. Le fi- xage des produits réactionnels sur la matière fibreuse peut avantageusement avoir lieu à l'aide de ce qu'on ap- pelle un fixage par voie humide, c'est-à-dire en présence d'une partie de l'eau provenant du liquide d'imprégnation. 



  Il peut cependant être avantageux, pour de nombreuses utilisations, de travailler avec un durcissement à sec usuel, notamment lorsqu'on recherche, en même temps que la protection contre les micro-organismes, des effets textiles particuliers. 



   Au lieu d'effectuer la réaction sur la fibre, on peut toutefois également procéder en traitant la ma- tière fibreuse avec les produits réactionnels déjà for- més à partir des composés aryl-mercuriques et des pro- duits de condensation durcissables, par exemple avec une 

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 suspension renfermant ces produits réactionnels. Par une simple imprégnation et un séchage à la température normale ou à une température légèrement élevée, on peut déjà fixer sur la matière fibreuse la substance active dispersée de façon colloïdale, de manière qu'elle résiste à un lavage à l'ébullition, sans qu'il soit nécessaire à cet effet de soumettre la matière traitée à un traite- ment thermique proprement dit. 



   Sur la base de la présente invention, on peut obtenir des effets de conservation durables, par exemple sur des textiles, en ajoutant des quantités étonnament faibles des composés organiques du mercure. Déjà avec une quantité correspondant à une partie en poids de mercure pour 100. 000 parties en poids de la matière textile, on peut obtenir un apprêt efficace contre l'en- vahissement par les bactéries, apprêt qui résiste à un lavage à l'ébullition.   Four   obtenir une protection par-   ticulièrement   durable et résistant à l'envahissement par les bactéries, une quantité du produit réactionnel cor- respondant à une à 10 parties en poids de mercure pour 100.000 parties en poids de la matière textile est suffi- sante.

   Pour conférer à des textiles un apprêt résistant aux intempéries et les protégeant de l'envahissement par les moisissures, il est particulièrement avantageux d'utiliser une quantité du produit réactionnel correspon- 

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   dant   à   10-100   parties en poids de mercure pour 100.000 parties en poids de la matière textile. 



   Comme textiles pouvant être protégés d'une façon durable et résistante au lavage et aux intempéries contre l'attaque par les micro-organismes, on citera par exem- ple : 
Des textiles en cellulose native, en cellulose mercerisée ou en cellulose régénérée, en acétylcellulose, ainsi que des matières fibreuses synthétiques, comme par exemple des fi bres de polyamides, le "nylon", le   "perlon".   
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 dM fibres de n'1lya±ryl*nitfille et; dos :SLs5s âé poly- esters. 



   La matière textile à protéger peut se présenter sous les formes les plus différentes, par exemple à l'état de voiles, de filés, de tissus ou de tissus à mailles. 



   Lors de son application à la protection de tex- tiles contre les micro-organismes, le procédé conforme à l'invention possède en outre l'avantage particulier de pouvoir   être     combiné   avec d'autres méthodes usuelles de traitement des textiles telles qu'elles sont utilisées, par exemple, pour assurer une résistance au gonflement, pour assurer une infroissabilité, pour donner un   apprêt   résistant au lavage et aux intempéries, pour ignifuger, pour imperméabiliser ou pour augmenter la résistance au pourrissement 

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La présente invention a en outre pour objet un procédé de préparation de composés actifs contre les micro-organismes,

   ledit procédé étant caractérisé par le fait qu'on fait réagir des composés aryl-mercuriques de la formule générale   R - Hg - X   , (1) dans laquelle R représente un reste aromatique et X re- présente un   anion,   sur des produits de condensation dur- cissables obtenus   à   partir d'un aldéhyde et d'un composé 
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 renfermant le grcupesent de '?c?l5 g6;al6 
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 et en réduisant encore davantage, le cas échéant, la solu- bilité des produits qui se forment ou de leurs composan- tes condensables, ce en poursuivant la condensation. 



   Les produits réactionnels obtenus suivant? le procédé conforme à l'invention se   caractérisent   par un effet marqué contre les micro-organismes nuisibles, no- tamment contre les bactéries et les champignons nuisibles. 



  Dans ce cas, il est d'un avantage particulier qu'on ob- tienne déjà des effets étonamment bons avec une quantité très faible de mercure et que la volatilité des produits réactionnels renfermant du mercure soit extrêmement faible. 

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   Les substances de départ de la réaction conforme à l'invention, c'est-à-dire les composés aryl-mercuriques de la formule générale (1) et les produits de condensa- tion durcissables décrits ci-dessus et   renfermait   le 
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 ¯".......,lf groupement? -N c0¯ -N , peuvent être amenés à réagir mutuellement dans une propor- tion stoechiométrique. 



   Il est toutefois d'un avantage particulier, et l'on obtient avec les produits réactionnels ainsi obtenus des effets de conservation d'une durabilité particulière, lorsqu'on utilise un excès notable du produit de conden- sation durcissable. 



   La réaction des substances de départ du procédé conforme à l'invention est, par exemple, effectuée en so- lution aqueuse diluée, en l'absence des matières à pro- téger. De cette manière, on obtient de's suspensions di- luées et étonnament stables des produits réactionnels difficilement solubles qui présentent, comme telles, des propriétés à cations actifs et peuvent être utilisées di- rectement pour des buts de conservation- On   peut,   dans ce cas, ajouter encore d'autres adjuvants, par exemple des émulsifiants. Au lieu d'utiliser directement les suspensions obtenues en tant qu'agents de conservation, on peut les faire floculer par neutralisation et, après séparation du liquide en excès, les redisperser par des 

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 mesures convenables, ce qui fait qu'on obtient des pré- parations concentrées. 



   Il est en outre possible de concentrer largement par évaporation, le cas échéant sous pression réduite, les suspensions se formant lors de la réaction, sans qu'il se produise de précipitation de la phase dispersée. 



   Dans chaque cas, les suspensions obtenues se caractérisent par une extraordinaire stabilité. Ce fait avantageux est d'autant plus surprenant que, comme on sait, les composés organiques du mercure ne peuvent être que très difficilement   transformes   en une suspension aqueuse stable. 



   Une autre force d'exécution préférée du procédé conforme à l'invention pour la préparation des produits réactionnels actifs contre les micro-organismes consiste à effectuer la réaction des composés aryl-mercuriques sur les produits de condensation durcissables en présence de la matière à protéger, les produits réactionnels étant alors directement formés et fixés sur ladite matière. 



   La présente invention a en outre pour objet des agents de lutte contre les micro-organismes, lesdits agents renfermant des produits résultant de la réaction des composés aryl-mercuriques de la formule générale (1) 

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 sur des produits de condensation durcissables renfermant le groupement 
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 ou renfermant les composés aryl-mercuriques de la formule générale (1) en mélange avec les produits de condensa- tion durcissables renfermant le groupement 
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 Des exemples pour les composés   aryl-merouriques   de la formule générale   (1)  ainsi que pour les produits de condensation durcissables renfermant le groupement 
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 sont indiqués plus haut 
Les agents conformes à l'invention peuvent, dans ce cas, renfermer encore différents adjuvants tels que des diluants, des émulsifiants,

   des agents d'adhé- rence, des fongicides, des bactéricides, des insecti- cides, etc... 



   Sont très bien appropriés pour la protection des matières organiques contre les micro-organismes les agents de la composition indiquée ci-dessus qui se présentent sous la forme de suspensions aqueuses 

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 stables. 



   L'invention est décrite plus en détail dans les exemples non-limitatifs qui suivent, dans lesquels les températures sont indiquées en degrés centigrades. 

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   EXEMPLE 1 
Dans 400 cm3 d'eau, on dissout à chaud 10 g de mercuri-acétate de phényle. Tout en agitant, on ajoute au tout, à 50 , 50 g d'un produit de condensation soluble dans l'eau, obtenu à partir d'un mol de mélamine et d'environ deux mols de formaldéhyde, en solution dans une quantité triple d'eau. Il se forme une suspen- sion colloïdale blanche, brune par transparence, que l'on agite pendant 2 heures à 50  et que l'on laisse ensuite reposer pendant une nuit à la température am- biante. La suspension obtenue peut être filtrée   prati-   quement sans résidu à travers un papier filtre. 



   On imprègne un tissu de coton avec une solution aqueuse renfermant 2,5   %   de la suspension ci-dessus, ex- prime jusqu'à avoir une absorption de liquide de 100   %,   puis sèche à 50 . 



   Dans un rapport de bain de 1:30, on savonne pendant une demi-heure à l'ébullition un échantillon du tissu apprêté avec une lessive   renfermant   par litre 5 g de savon et 2 g de carbonate de sodium, rince et sèche. 



  Lors d'un contrôle effectué avec du Staphylococcus aureus dans un test en plaque, aussi bien l'échantillon non-savonné que l'échantillon savonné restent non-recou- verts. Les deux échantillons présentent un net anneau d'inhibition. Un échantillon correspondant du même tissu 

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 qui n'a pas été préalablement traité par la préparation ci-dessus est, dans un essai comparatif effectué dans les mêmes conditions, complètement envahi par la culture de Staphylococcus aureus. 



   EXEMPLE 2 
On fait bouillir pendant une demi-heure au réfrigérant à reflux 168 g de dicyandiamide avec 300 g d'une solution à 30 % de formaldéhyde. On obtient une solution sirupeuse qui est miscible à l'eau en toute proportion. 



   On ajoute 174 g du sirop ci-dessus, correspon- dant à 100 g de corps solide, à une solution aqueuse d'un gramme de   mercuri-acétate   de phényle, puis dilue à l'eau jusqu'à un litre. 



   Avec cette solution, on foularde un tissu de coton, exprime jusqu'à avoir une absorption de liquide de 80 %, puis fixe par voie humide. Le fixage par voie humide de l'échantillon de tissu exprimé, enroulé sur lui-méme et emballé d'une manière étanche à l'air dans une feuille de polyéthylène est effectué en le conser- vant pendant une nuit à 80  dans une étuve. 



   L'échantillon de tissu ainsi traité est séché, et l'on soumet ensuite à un test biologique un premier tronçon sans autre traitement, un second tronçon préala- 

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 blement immergé pendant 24 heures   à 30    dans de l'eau courante, et un troisième après un lessivage à l'ébul- lition effectué suivant las normes. Lors d'un test /en capsule, après ensemencement avec de l'Aspergillus   \¯ .tous les trois tronçons tous nonger, les trois tronçons restent /non-envahis,   tandis que le tissu examiné en même temps et non traité préalablement par la préparation ci-dessus est, dans les mêmes conditions, complètement envahi par l'Asper- gillus niger. 



   EXEMPLE 3 
Tout en agitant, on dissout, à 95 . 50 g de mercuri-acétate de phényle dans 5 litres d'eau. On ajoute au tout 80 g d'un produit de condensation soluble dans   l'eau   obtenu à partir d'un mol de mélamine et d'en- viron 2 mols de formaldéhyde, en solution dans une quan- tité triple d'eau. Il se forme aussitôt une suspension colloïdale blanche. On agite la charge pendant 2 heures et laisse refroidir. Deux jours plus tard, on alcalinise faiblement la charge en y ajoutant une solution diluée d'hydroxyde de sodium, ce qui fait; qu'il se produit une séparation du produit réactionnel formé que l'on essore. 



   On obtient environ 20 g d'un gâteau de filtration humide qui, après addition de 10 g de   diméthylsulfate   de mono- oléyl-diéthyl-éthylène-diamine, est amené en 6 heures 

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 dans un état de répartition microscopique dans un mou- lin de   laboratoire*   On obtient une suspension concen- 
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 tr6et à cat10# actif a, du produit réactionnel, auspeu-   sion   que l'on dilue avec de l'eau jusqu'à avoir une concentration correspondant à 10   %   de Mercure organi- quement lié. Dans une solution aqueuse renfermant par 
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 litre 0,5 g de la suspension oi-dessua, on fonlarde un tissu de coton, exprime   jusqu'à   avoir une absorption de 100 % de liquide, puis sèche à la température am- blet-. 



   Lous d'un   contrôle   dans un test en plaque, en 
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 utilisant du' StaphJr-1ocoocus aureus et de l' Esoher1oh1a ooli come or3.smes-testa, les échantillons restent non-envahis, même   s'ils   ont été préalablement soumis à un   làtage   d'une demi-heure à l'ébullition avec 5 g de savon et 2 g de carbonate de sodium par litre. 



   On obtient également un résultat analogue lors- qu'on contrôle l'activité fongistatique exercée sur 
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 l' J.spt'.rgtll# niger ; lea éehanidllone de tissu scumi5 à   un   test en capsule testent non-envahis même lorsque le tissu apprété a été préalablement soumis au lessivage à l'ébullition décrit ou a été immergé pendant 3 jours dans de l'eau courante à 20 . Des échantillons de tissu   correspondantes non préalablement traités par la prépara-   tion ci-dessus, qui ont été ensemensés de la même manière 

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 avec les bactéries ci-dessus ou avec de l'Aspergillus niger, sont, dans les mêmes conditions d'essai, complè- tement envahis par les micro-organismes correspondants. 



   EXEMPLE 4 
Avec une solution renfermant par litre 100 g d'un produit de condensation soluble dans l'eau obtenu à partir d'un mol de mélamine et d'un peu plus de 2 mois 
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 de f'or#.ldéde. 10 g de diacétylglyeérine et un gramme de mercuri-acétate de   phényle,,   on foularde un tissu de coton, l'exprime jusqu'à avoir une absorption de 80 % de liquide, l'enroule, l'enferme de manière étanche dans une feuille plastique et le conserve pendant une nuit à 80  dans une étuve, et le sèche ensuite. 



   Lors de ce stockage à l'état humide, il se pro- duit dans le liquide d'imprégnation absorbé par la sub- stance fibreuse une réaction analogue à celle des exem- ples précédents. Par le fixage par voie   hucaide   du pro- duit de condensation   mélamine-formaldéhyde   en excès, on rend le   coton   passif au pourrissement de façon durable, sans nuire aux propriétés mécaniques du tissu. Simulta- nément, on obtient une protection contre les moisissures qui est d'une stabilité extrême, comme le montre ce qui suit a) Le tissu apprêté est immergé pendant 

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 3   jours   dans de l'eau courante à la température ambiante. 



  On enfouit ensuite un certain nombre de rubans de contrô- le à 30  dans du compost. Après 6 semaines de pourrisse- ment en terre, on n'a pas pu déterminer de diminution de la résistance au   déchirage,   tandis qu'un tissu non traité avait perdu toute solidité au bout d'une   semaine.   b) On   place   pendant 4 semaines un échantillon du tissu apprêté dans de l'eau courante à 30  d'un débit de 15 -litres par minute.

   Lorsqu'on contrôle dans un test en capsule avec de   l'Aspergillus   niger l'envahissement 
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 par lB ig1s!mre2 àe 1*4c t#iion -de 1n 4 ainsi immergé dans   l'eau,   l'échantillon reste complètement non- envahi, tandis qu'un tissu non-traité, contrôlé en même tempe, est totalement envahi. c) Un tronçon du tissu apprêté est soumis à 20 reprises à un fort lessivage à 95  avec du savon et du carbonate de sodium dans un lixiviomètre suivant les   nonnes   habituelles. Lors d'un contrôle avec de   l'Asper-   gillus niger, le tissu lavé 20 fois reste non-envahi, tandis   qu'un   tissu non traité, contrôlé en même temps, est complètement envahi. d) On irradie pendant mille heures au   fadéomè-   tre un tronçon du tissu traité suivant cet exemple.

   Le contrôle après ensemencement avec de l'Aspergillus niger fournit les mêmes résultats que sous b) et c). 

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    EXEMPLE   
A une solution aqueuse à un pour cent environ renfermant 2 parties en poids de   mercuri-borate   de phé- nyle, on ajoute, à 95 ,   6   parties en poids d'un produit de condensation obtenu à partir d'un mol d'acétoguanamine et de 4 mole de formaldéhyde en solution dans 12 parties   d'eau,   puis agite la charge pendant 2 heures à 95 . 



  On ajuste la suspension blanche fomée à 200 parties en volume exactement, en ajoutant un peu   d'eau.   



   Avec une solution renfermant par litre de bain 10 cm3 de la suspension ci-dessus, on imprègne au fou- lard   un   tissu de coton, l'exprime jusqu'à avoir une   ab-   sorption de liquide de 100 %, puis le sèche à la tempé- rature ambiante. On soumet une partie du tissu ainsi traité   à   un essai de lessivage à l'ébullition suivant les normes en usage. 



   Lors d'un contrôle effectué dans un test en plaque avec du Staphylococcus aureus, aussi bien   l'échan-     tillon   de tissu lavé que l'échantillon de tissu non- lavé restent non-envahis. Tous les deux présentent un net anneau d'inhibition. 

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   EXEMPLE 6 
Dans 5 litres d'eau, on dissout à chaud 50 g de   merouri-acétate   de phényle technique, et ajoute une solution, dans 300 cm3 d'eau, de 100 g 
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 du produit de condensation mélamine-formaldéhyde qui est utilisé dans l'exemple 1. Après avoir agité peu- dant deux heures à 95  la suspension laiteuse formée, on concentre la charge sous vide jusqu'à un litre dans un évaporateur rotatif, à une température exteme de 50 à 60 , sépare par décantation un faible   dép8t   noir et, tout en diluant avec de l'eau, ajuate jusqu'à avoir une teneur en substance active correspondant à 5 % de mercuri-acétate de phényle. 



   La suspension obtenue est utilisée comme agent de désinfection des semences   dans   un essai effectué sur des haricots nains, par comparaison avec une solu- 
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 tion aqueuse de merouri-aoétate de phényle. Dans les deux cas, on utilise une   concentration   en substance 
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 active correspondant à o,05 % de mercur1-e.oêtate de phényle, rapporté au poids des   semences.   La moitié des semences traitées est, après séchage, arrosée avant le semis. Ce semis a lieu dans du compost frais, humide, et les capsules renfermant les graines sont placées à 13  ¯ 2 . 



   Les résultats sont rassemblés dans le tableau   .ci-après :   

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   Résultats de germination en %¯(moyenne de trois essais répétés)   
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<tb> Essai <SEP> de <SEP> contrôle <SEP> solution <SEP> de <SEP> mercuri- <SEP> Suspension <SEP> suivant
<tb> (aucun <SEP> agent <SEP> acétate <SEP> de <SEP> phényle <SEP> 1' <SEP> exemple <SEP> 4
<tb> 
 
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 de désinfection -####-#####-#- -##'## ##### 
 EMI22.3 
 
<tb> n'est <SEP> utilisé)

   <SEP> sans <SEP> avec <SEP> sans <SEP> avec
<tb> trempage <SEP> trempage <SEP> trempage <SEP> trempage
<tb> à <SEP> l'eau <SEP> à <SEP> 1 <SEP> eau <SEP> à <SEP> l'eau <SEP> à <SEP> 1 <SEP> eau <SEP> 
<tb> graines <SEP> saines <SEP> 68 <SEP> 90 <SEP> 81 <SEP> 94 <SEP> 94
<tb> ayant <SEP> germé
<tb> graines <SEP> ayant <SEP> 28 <SEP> 8 <SEP> 15 <SEP> 0 <SEP> 1
<tb> pourri
<tb> graines <SEP> saines
<tb> n'ayant <SEP> pas <SEP> 4 <SEP> 2 <SEP> 4 <SEP> 6 <SEP> 5
<tb> germé
<tb> Perte <SEP> 32 <SEP> 10 <SEP> 19 <SEP> 6 <SEP> 6
<tb> 
 

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L'effet remarquable du produit résultant de la réaction du mercuri-acétate de phényle sur le pro- duit de condensation mélamine-formaldéhyde, effet qui est supérieur à celui' du mercuri-acétate de phényle,

   est   @   nettement reconnaissable aussi bien dans le cas de graines trempées à l'eau après la désinfection que dans le cas de graines non-trempées à l'eau après désinfec- tion. Dans ce cas, il est d'une importance détermi- nante que l'effet marqué de désinfection exercé par le produit résultant de la réaction du composé aryl- mercurique sur le produit de condensation mélamine-   formaldébyde   soit à peine influencé défavorablement par l'opération de trempage des graines, alors que l'effet de désinfection du mercuri-acétate de phényle ne suffit plus après le trempage pour des utilisations pratiques.

Claims

Revendications I.- Un procédé pour protéger d'une manière durable et résistante à l'eau des substances organiques contre l'envahissement et l'action des micro-organismes, ledit procédé étant remarquable notamment par le fait qu'on traite ces substances par des produits résultant de la réaction de composés aryl-mercuriques de la for- mule générale R - Hg - X, dans laquelle R représente un reste aromatique et X re- présente un anion, sur des produits de condensation durcissables obtenus à partir d'un aldéhyde et d'un composé renfermant le groupement EMI24.1 et qu'en poursuivant la condensation on diminue éven- tuellement davantage la solubilité des produits réac- tionnels.

Le présent procédé peut encore être caractérisé par les points suivants : 1) Pour protéger des matières fibreuses d'une manière durable et résistante à l'eau contre l'envahis- sement et l'action des micro-organismes, on apporte sur lesdites matières fibreuses des produits résultant de la <Desc/Clms Page number 25> réaction de composés aryl-mercuriques de la formule générale R - Hg - X, dans laquelle R représente un reste aromatique et X re- présente un anion, sur des produits de condensation durcissables obtenus à partir d'un aldéhyde et d'un composé renfermant le groupement EMI25.1 EMI25.2 tbuta d1ft"n!!e tuelle:!:!t ÔÔÔ d:l..nte 1 1"""-" lité des produits réactionnels en poursuivant la conden- sation.

2) On forme les produits réactionnels sur les substances à protéger.

3) On traite les substances organiques par des produite résultant de la réaction du mercuri-scétate de phényle, du mercuri-nitrate de phényle, du merouri- EMI25.3 borate de phényle ou du meraari-lastate de phéqle sur des produite de condensation dmniambles évoutuellemnt; éthérifiés qui sont obtenus à partir de mélanine et de formaldéhyde.

4) On traite les substances organiques par des produits résultant de la réaction du merouri-acétate de phényle, du mercuri-nitrate de phényle, du mercuri- <Desc/Clms Page number 26> borate de phényle ou du mercuri-lactate de phényle sur des produits de condensation durcissables obtenus à partir de dicyandiamide et de formaldéhyde.

5) On traite les aube tancés organiques par des produits résultant de la réaction du mercuri-acétate de phényle, du mercuri-nitrate de phényle, du mercuri- borate de phényle ou du mercuri-lactate de phényle sur des produits de condensation durcissables obtenus à par- EMI26.1 tir d'aOétopnA1J'\1ne et de formaldéhyde.

6) On traite les substances fibreuses par un liquide aqueux renfermant les composés aryl-mercuriques et les produits de condensation durcissables, puis dimi- nue encore davantage la solubilité des produits qui s e sont formée sur la fibre par réaction' des composée aryl- EMI26.2 mAn","i nl1- sur les produits de condensation durcisss- bles, en poursuivant la condensation sur la fibre.

7) On apporte sur les textiles, à une tempéra- ture inférieure à 50 , un liquide aqueux renfermant les produits de condensation durcissables et les composés EMI26.3 :l.J."".11-marcuriques, puis, après avoir éliminé le liquide en excès, on soumet les textiles à un traitement thermi- que à une température supérieure à 50.

8) On apporte sur les textiles une suspension aqueuse renfermant un produit résultant de la réaction EMI26.4 da composés aryl#ESEurIquës de la forsiule générale R - Hg - X, <Desc/Clms Page number 27> dans laquelle R représente un reste aromatique et X re- présente un anion, sur des produits de condensation durcissables obtenus à partir d'un aldéhyde et d'un composé renfennant le groupement EMI27.1 et, en poursuivant la condensation, diminue encore da- vantage la solubilité des produits réactionnels sur les textiles.

9) Pour protéger des semences contre l'atta- que et l'action des micro-organismes, on apporte sur les semences des produits résultant de la réaction d es composés aryl-mercuriques de la formule générale R-Hg-X, dans laquelle R représente un reste aromatique et X re- présente un anion, sur des produits de condensation durcissables obtenus à partir d'un aldéhyde et d'un com- posé renfermant le groupement EMI27.2 <Desc/Clms Page number 28> II.- Un procédé de préparation- de produite EMI28.1 réaetionnele ayant un effet fongistatique et baatério- statique, caractérisé par le fait qu'on :

rait réagir des composés aryl-mercuriques de la formule générale R - Hg - X, dans laquelle R représente un reste aromatique et X re- présente un anion, -sur des produits de condensation durcissables obtenus à partir d'un aldéhyde et d'un composé renfermant le groupement EMI28.2 et qu'en poursuivant la condensation on diminue éven- tuellement encore davantage la solubilité des produits formés ou de leurs composantes condensables.

Le procédé défini ci-dessus peut encore être caractérisé par les points suivants : 10) On fait réagir du mercuri-acétate de phé- EMI28.3 nyle. du "mercuri-n1trate de phényle, du mercur1-borate de pMzyle ou du mercuri-laatate de phlayle sur des produits de condensation durcissables, éventuellement éthérifiés, qui sont obtenus à partir de mélamine et de formaldéhyde.

11) On fait réagir du mercuri-acétate de phé- EMI28.4 nyle, da mencuri-nitnabe de phényle, du msrcwci-barate <Desc/Clms Page number 29> de phényle ou du mercuri-lactate de phényle sur des produits de condensationdurcissables obtenus à par- tir de dicyandiamide ou d'acétoguanarmins et de for- maldébyde.

III.- A titre de produits industriels nou- veaux : 12) Des agents de lutte contre les micro- organismes, renfermant des produits résultant de la réaction de composés aryl-mercuriques de la formule générale R - Hg - X, dans laquelle R représente un reste aromatique et X représente un anion, sur des produits de condensa- tion durcissables obtenus à partir d'un aldéhyde et d'un composé renfermant le groupement EMI29.1 Les agents précités peuvent encore être ca- ractérisés par le fait qu'ils renferment des produits résultant de la réaction du mercuri-acétate de phényle, du mercuri-nitrate de phényle, du mercuri-borate de phényle ou du mercuri-lactate de phényle sur des pro- duits de condensation durcissables, éventuellement éthérifiés, qui sont obtenus à partir de mélamine et de formaldéhyde.

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13) Des suspensions aqueuses stables renfer- mant des produits résultant de la réaction du mercuri- acétate de phényle, du merouri-nitrate de phényle, du EMI30.1 merouri-borate de phényle ou du mercuri-lactato de phé- nyle sur des produite de condensation durcissables, éventuellement éthérifiés, qui sont obtenus à partir de mélamine et de formaldéhyde.

14) Des agents de lutte contre les micro- organismes renfermant un mélange de composés aryl- mercuriques de la formule générale R - Hg - X, dans laquelle R représente un reste aromatique et X représente un anion, avec des produits de condensa- tion durcissables obtenus à partir d'un aldéhyde et d'un composé renfermant le groupement EMI30.2 Les agents précités peuvent encore être caractérisés par le fait qu'ils renferment un mélange de mercuri-acétate de phényle, de mercuri-nitrate de phényle, de mercuri-borate de phényle ou de mercuri- lactate de phényle avec des produits de condensation durcissables, éventuellement éthérifiés, qui sont ob- tenus à partir de mélamine et de formaldéhydeo 15)

Les produits réactionnels préparés par la mise en oeuvre du procédé défini sous II et le) et 11). <Desc/Clms Page number 31> 16) Les produits résultant de la réaction du mercuri-acétate de phényle, du mercuri-nitrate de phé- EMI31.1 nyle, du mercur1-bote de phényle ou du mercure-lactate de phényle sur des produits de condensation durchissables, éventuellement éthérifiés, qui sont obtenus à partir de mélamine et de formaldéhyde.