BE611392A - - Google Patents

Info

Publication number
BE611392A
BE611392A BE611392DA BE611392A BE 611392 A BE611392 A BE 611392A BE 611392D A BE611392D A BE 611392DA BE 611392 A BE611392 A BE 611392A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
emi
antirheumatic drug
cortisonic
nique
nonsolvent
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Publication of BE611392A publication Critical patent/BE611392A/fr

Links

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16DCOUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
    • F16D3/00Yielding couplings, i.e. with means permitting movement between the connected parts during the drive
    • F16D3/50Yielding couplings, i.e. with means permitting movement between the connected parts during the drive with the coupling parts connected by one or more intermediate members
    • F16D3/78Yielding couplings, i.e. with means permitting movement between the connected parts during the drive with the coupling parts connected by one or more intermediate members shaped as an elastic disc or flat ring, arranged perpendicular to the axis of the coupling parts, different sets of spots of the disc or ring being attached to each coupling part, e.g. Hardy couplings

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <EMI ID=1.1> 

  
 <EMI ID=2.1> 

  
 <EMI ID=3.1> 

  
 <EMI ID=4.1>  

  
 <EMI ID=5.1> 

  
,.1,.",p,

  
 <EMI ID=6.1> 

  
 <EMI ID=7.1> 

  
 <EMI ID=8.1> 

  
molécules de bicarbonate de sodium et d'une molécule diacide acé- 

  
 <EMI ID=9.1> 

  
 <EMI ID=10.1> 

  
 <EMI ID=11.1> 

  
La mise en contact intime et progressive des deux réac- 

  
 <EMI ID=12.1> 

  
 <EMI ID=13.1> 

  
 <EMI ID=14.1> 

  
 <EMI ID=15.1> 

  
 <EMI ID=16.1>  

  
 <EMI ID=17.1> 

  

 <EMI ID=18.1> 


  
 <EMI ID=19.1> 

  
 <EMI ID=20.1> 

  
 <EMI ID=21.1> 

  
 <EMI ID=22.1> 

  
 <EMI ID=23.1> 

  
 <EMI ID=24.1> 

  
 <EMI ID=25.1>  la première Dortion de bicarbonate de sodium). La masse se ramollit. La température remonte lentement et sa valeur initiale est

  
 <EMI ID=26.1> 

  
Laisser reposer le mélange pendant deux heures. La masse, de

  
 <EMI ID=27.1> 

  
A l'aide d'un bain-marie ou d'un dispositif à circulation d'eau chaude, élever la température du mélange vers 28-30[deg.]C. La réaction reprend et la masse se fluidifie à. nouveau.

  
 <EMI ID=28.1> 

  
168 g de bicarbonate de sodium suivant la technique décrite pour la première partie.

  
Laisser reposer une heure.

  
Agiter pendant une demi-heure (vitesse 2).

  
 <EMI ID=29.1> 

  
ture du laboratoire (20[deg.] environ), puis séché sous vide (15 à 

  
 <EMI ID=30.1> 

  
(2 à 3 jours) . 

  
 <EMI ID=31.1> 

  
La purification du produit est ensuite réalisée de la manière 

  
f

  
 <EMI ID=32.1> 

  
 <EMI ID=33.1> 

  
d'acétone, puis 1 fois avec 500 ml d'éther éthylique.  Faire suivre chaque lavage d'un essorage. Sécher sous vide 

  
 <EMI ID=34.1> 

  
(2 .leurs). 

  
 <EMI ID=35.1> 

  
 <EMI ID=36.1> 

  
 <EMI ID=37.1> 

  
 <EMI ID=38.1> 

  
s'apparentant à celles des salicylates classiques, tel le

Claims (1)

  1. <EMI ID=39.1>
    a mis en évidence, outre sa parfaite tolérance (aucun cas d'intolérance gastrique n'a été observé), son action cortisonique marquée et son efficacité comme antirhumatismal susceptible de relayer la cortisone, sinon de la remplacer.
    Il- s'est montré particulièrement intéressant dans les indications suivantes :
    <EMI ID=40.1>
    <EMI ID=41.1>
    <EMI ID=42.1>
    <EMI ID=43.1>
    pur sans excipient, et des comprimés, dont un exemple est donné
    <EMI ID=44.1>
    <EMI ID=45.1>
    <EMI ID=46.1>
    <EMI ID=47.1>
    <EMI ID=48.1>
    <EMI ID=49.1> î la proportion de 1 molécule d'acide acétylsalicylique pour 2
    <EMI ID=50.1>
    <EMI ID=51.1>
    <EMI ID=52.1>
    ! nique non solvant du complexe obtenu.
    3.- Médicament antirhumatismal constitué par le produit selon la) éventuellement associé aux excipients habituelle- ment utilisés dans les préparations pharmaceutiques..
BE611392D 1937-12-02 BE611392A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE846892X 1937-12-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE611392A true BE611392A (fr)

Family

ID=6775173

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE611392D BE611392A (fr) 1937-12-02

Country Status (2)

Country Link
BE (1) BE611392A (fr)
FR (1) FR846892A (fr)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1363513A (en) * 1971-04-06 1974-08-14 Norton Villiers Ltd Vehicles

Also Published As

Publication number Publication date
FR846892A (fr) 1939-09-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Baer et al. Oxidation of 1, 2-glycols or 1, 2, 3-polyalcohols by means of lead tetraacetate in aqueous solution
US2565115A (en) Method of obtaining a conjugated estrogen preparation
BE611392A (fr)
US2185383A (en) Preparation of levo-ascorbic acid
US2720483A (en) Method of obtaining a conjugatedestrogen preparation
Linder et al. Reactions of limonene monoxide. The synthesis of carvone
EP0082818B1 (fr) Procédé pour l&#39;obtention de lipides d&#39;origine humaine et du lacto-N-norhexaosyl ceramide
US2396115A (en) Production of mono-calcium citrate
US3689514A (en) Suppository vehicle and process of making same
Niederl et al. The synthesis of phenolic long chain fatty acids
Winstein et al. The reaction steps in the conversion of 2, 3-diacetoxybutane to 2, 3-dibromobutane
US3349114A (en) Diethylaminoethoxyethyl ester of alpha-phenylbutyric acid and salts thereof
CH417852A (fr) Procédé de préparation d&#39;un antigène staphylococcique
US3167539A (en) Hydroxocobalamin
CH405264A (fr) Procédé de préparation des mercapto-succinates de bases azotées
JPS62108844A (ja) 新規なグリセリン誘導体
EP0179694A2 (fr) Nouveau médicament modulateur de l&#39;immunité et son procédé de préparation
US2013536A (en) Acetyl choline acetate
US626648A (en) Fabriken
US862857A (en) Santalol carbonate.
US3592843A (en) Purification of l-dopa
US1390972A (en) Oxymercury nitrophenolate
SU378385A1 (ru) ©СЕООЮЭИДЙСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ мононитро- или динитро-
FR2106M (fr)
JPH035379B2 (fr)