BE621328A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE621328A BE621328A BE621328DA BE621328A BE 621328 A BE621328 A BE 621328A BE 621328D A BE621328D A BE 621328DA BE 621328 A BE621328 A BE 621328A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- dyeing
- radical
- dyes
- group
- bath
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 29
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 14
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 13
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- -1 haloacyl radical Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 7
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims description 5
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000000879 imine group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 claims description 4
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 4
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 3
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 claims description 3
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 3
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000010985 leather Substances 0.000 claims description 3
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- USQUOCZKEJSQHD-KVVVOXFISA-N (z)-octadec-9-enoic acid;sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O USQUOCZKEJSQHD-KVVVOXFISA-N 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims 1
- HJORILXJGREZJU-UHFFFAOYSA-L disodium 7-[(5-chloro-2,6-difluoropyrimidin-4-yl)amino]-4-hydroxy-3-[(4-methoxy-2-sulfonatophenyl)diazenyl]naphthalene-2-sulfonate Chemical compound ClC=1C(=NC(=NC1F)F)NC1=CC=C2C(=C(C(=CC2=C1)S(=O)(=O)[O-])N=NC1=C(C=C(C=C1)OC)S(=O)(=O)[O-])O.[Na+].[Na+] HJORILXJGREZJU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 15
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Natural products CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTLULCVBFCRQKI-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4-[3-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-4-sulfoanilino]-9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C=2C(N)=C(S(O)(=O)=O)C=C1NC(C=1)=CC=C(S(O)(=O)=O)C=1NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 RTLULCVBFCRQKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GTRGJJDVSJFNTE-UHFFFAOYSA-N chembl2009633 Chemical compound OC1=CC=C2C=C(S(O)(=O)=O)C=CC2=C1N=NC1=CC=CC=C1 GTRGJJDVSJFNTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L sodium sulphate Substances [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- WLXGQMVCYPUOLM-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxyethanesulfonic acid Chemical compound CC(O)S(O)(=O)=O WLXGQMVCYPUOLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004141 Sodium laurylsulphate Substances 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZITKDVFRMRXIJQ-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,2-diol Chemical class CCCCCCCCCCC(O)CO ZITKDVFRMRXIJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical group 0.000 description 1
- 239000000991 leather dye Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- ZPIRTVJRHUMMOI-UHFFFAOYSA-N octoxybenzene Chemical compound CCCCCCCCOC1=CC=CC=C1 ZPIRTVJRHUMMOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- MWZFQMUXPSUDJQ-KVVVOXFISA-M sodium;[(z)-octadec-9-enyl] sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOS([O-])(=O)=O MWZFQMUXPSUDJQ-KVVVOXFISA-M 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/02—Material containing basic nitrogen
- D06P3/04—Material containing basic nitrogen containing amide groups
- D06P3/30—Material containing basic nitrogen containing amide groups furs feathers, dead hair, furskins, pelts
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
Procédé pour teindre la partie, peau de fourrures
La présente invention a pour objet un procédé pour la tein- ture de la'peau de fourrures tannées au moyen de composés chromifères avec réserve de la partie laine ou fourrure.Ce procédé consiste à teindre avec des colorants réactifs hydrosolubles à des températures allant Jusqu'à 50 C en milieu faiblement acide à faiblement alcalin.
Ce procédé permet d'obtenir des peaux dont le côté chair est teint alors que le côté laine ou fourrure reste partiquement non teint.
Les peaux à teindre sont converties c'est-à-dire mouillées, avant la teinture afin(Que la montée des colorants au cours de la teinture proprement dite soit régulière. Ce reverdissage peut se faire par traitement à des températures inférieures à 50 C, de préiérence entre 20 et 30 C, avec de l'eau seule ou sous addition d'un mouiljlant anionique ou non ionogène par réaction faiblement acide, neutre ou faiblement alcaline, p.ex.
à un pH de 5 et plus, de préférence toutefois à un pH compris entre 7 et 9, en présence d'un agent à réaction alcaline comme l'ammoniaque, le bicarbonate de sodium, le borax ou le phos- phate discdique ou une amine aliphatique ou hétérocyclique hydrbsoluble de bas poids moléculaire telle-, que la méthylamine.
<Desc/Clms Page number 2>
EMI2.1
la mono-ethanolamine-ou la pyridine.
Par colorants réactifs hydrosolubles$ il faut entendre des colorants qui renferment un radical capable former une liaison chimique aveo le substrat. Ces radio aux contiennent un substitu- ant facilement dissociable sous forme d'anion (atome d'halogène mobile, groupe d'ester sulfurique ou sulfonique, etc.) et/ou une liaison carbonée double ou triple capable de réagir facilement par addition.
Ce sont par exemple les radicaux suivants: ohloro-
EMI2.2
ou bromo-acétylique, -ohloro- ou -hromopropiony11que, a,- dichloro- ou a,-dibromopropionyliques, acrylylique, méthaoryly- lique, a-chloro- ou a-bromoaorylylique, a,p- ou .-d1ohloro- ou -dibromoacrylylique, /3- ou \A -ohloro- ou -bromoorotonylique, chloralcoylique ou bromalooylique, di- ou trichloro- ou dl- ou trlbromopyrimîdylique, un radical -Y-O-S02-Z dans lequel Y re- présente un groupe alcoylénique avec 1 à 5 atomes de carbone et Z un groupe OH, un groupe alooylique ou un radical aryliquo dven* tuellement substitué, le radical 4.6-diohloro- ou 4.6-dibromo- 1.3.5-trlazinylique-(2) ainsi qu'un radical répondant la formule
EMI2.3
dans .lequel Hal représente un atome de chlore ou de brome,
V représente un atome d'oxygène ou de soufre ou un groupe traîné portant éventuellement un substituant, W représente un atome d'hydrogène ou un radical
EMI2.4
,.¯¯¯ alcoyllque, aralcoylique, cycloalcoylique ou arylique éventuellement substitué.
<Desc/Clms Page number 3>
EMI3.1
-#Les padicaux sH-.;tet .trihao&éno'Blltjt9.\1.e' t ,":
'.41"alogéno... , ..5'riaxitylirte-) ainsi que les radicaux répondant à la formule (I) peuvent être liés au radical de colorant par un atome d'oxygène ou de soufre ou par un groupe iminé éventuelle- ment substitué, pour les radicaux halogénacyliques, seul le groupe iminé convient réellement comme élément ponta' alo.s que les groupes suivants entrent en ligne de compte pour les
EMI3.2
radicaux halogénalcoyliques et le radical -Y..O-S02-Z: groupe
EMI3.3
sulfonylique, crbony11que,
EMI3.4
dans lesquels R représente un atome d'hydrogène ou un groupe alcoylique éventuellement substitué.
Parmi les colorants réactifs se trouvant dans le commerce, on peut nommer les suivants: Colorants Drimarène et Réactone avec un groupe trichloropyrimi-
EMI3.5
dylique; colorants Procion avec un groupe 4.6-dichloro-1.3.5- triazinylique-2; colorants Procion H et Cibacrone avec un groupe 6-chloro-1,3A5-triazinyllque-2 substitué en position 4j colorante Rémazol avec un groupe -80-CH2-CH2-0-S03H et les colorants Lévàfix avec un groupe -So 2-NH-OH2-CH2-0-SO 3H.
On effectue avantageusement la teinture à un pH compris entre 4 et 9, de préférence entre 7,5 et 8,5 à la température ambiante pendant 30 à 60 'minutes. Pour ajuster le pH, on se sert de sub- stances à réaction alcaline, de préférence d'ammoniaque, de bi- carbonate de sodium, de phosphate disodique, de borax ou aussi d'une amine organique. Lorsque la concentration en colorant est faible (c'est-à-dire jusqu'à 1% environ par rapport'au poids dos fourrures), le bain est épuisé totalement ou presque totalement; si la concentration en colorant est plus forte, une petite partie du colorant reste dans le bain de teinture.
A la fin de
<Desc/Clms Page number 4>
(teinture Il. est recommande d'aciduler légèrement le bain, c'est-à-dire Jusque un pH minimum de 3, de préférence entre 4 , et 5, et de traiter encore la fourrure pendant 30 minutes un- viron entre 20 et 30 C. On peut aussi procéder à ce traitement acide dans un bain frais. Ensuite, on sort la fourrure du bain, on la rince, on l'essore et on la sèche.
Bien qu'il soit possible d'obtenir avec un certain nombre de colorants réactifs une bonne réserve de la laine ou de la four- rure sans adjuvant particulier, il est recommandé d'ajouter au bain de teinture des détergents anioniques ou non ionogènes, par exemple, des acides alcoylbenzène- et alcoylnaphtalène- sulfoniques, des alcoylsulfonàtes, des alcoylsulfates, des pro- duits de la condensation d'acides gras comme la méthyltauride de l'acide oléique, les oléates de l'acide hydroxyéthanesulfo- nique, les sulfates des monoglycérides de l'acide oléiquu, les sulfates des hydroxyalcoylamides d'acides gras etc. et des éthers alcoyl- ou alcoylarylpolyglycoliques éventuellement sulfatés ou carboxyméthylés.
Cette adjonction permet dans beaucoup de cas d'améliorer la réserve de la laine ou du poil.
Les teintures obtenues montrent une peau teinte de façon unie et intense avec de bonnes solidités à la lumière et au mouillé et une partie laine ou poil pratiquement incolore ou faiblement teintée.
Dans les exemples suivants, les parties et les pourcentages s'entendent en poids et les températures en degrés centigrades.
<Desc/Clms Page number 5>
Exemple
EMI5.1
On toulonne (mouille) pondant 1 heure 1/ dans 2000 parties d'eau à 35" et hiun pH compris entre 5 et 5o5 100 parties d'une peau de mouton tannée au chrome et poncée sur le côte chair.
On introduit la matière ainsi traitée dans un bain de teinture composé de 2000 parties d'eau à 30 , 1 partie d'une solution à
EMI5.2
z d'ammoniaque; 0,5 partie dloléylsultate de sodium et 0,5 partiud d'Orange Drimarène Z-f3, Le pH de ce bain de teinture est d'environ 7,5. On teint 3/4 heure sous agitation à une tempe- rature d'environ 25 . Ensuite, on acidulé la solution pratique-
EMI5.3
ment incolore avec 2 parties d'acide formique à 85# puis on agite lo bain de teinture pendant encore 30 minutes. La matière teinte est alors rincée à l'eau, essorée et séchée à l'air à la température ambiante.
La peau est teinte dans une nuance orangée très unie et bien solide à la lumière et au mouillé alors que la laine est restée presque blanche.
Si l'on remplaçai l'ammoniaque par du bicarbonate de sodium, du
EMI5.4
borax ou du phosphate disodique en quantité telle que le pH soit compris entre 7,5 et 8,5 ou si l'on remplace l'oldyl5ultate de sodium par le laurylsulfate de sodium ou un éther laurylgly- colique sulfaté ou par l'éther octylphényl-octaglycolique on obtient également d'excellents résultats.
EMI5.5
Si l'on c-flftôtuo la meme teinture sans ammoniaque et sans addition du détfopgont à un pH de 6 environ, Le cuir est teint de façon unie et solide mais la laine montre une faible coloration
EMI5.6
qui pute ri )1 n'a pratiquement pas d'importance pour.. l'Utilisa- tloni Une élévation de la température- à 45-50" à le même effet. , . ' ' ;
# " , "
<Desc/Clms Page number 6>
On obtient d'aussi bons résultats avec les oolorants suivants Jaune Drimarène Z-5QL Jaune Drimarèno Z-4QLE Jaune Drimarène Z-3GL Jaune or Drimarène Z-R Bleu marine Drimarène Z-GL Bleu marine Drimarêne Z-2RL Gris Drimarène Z-GL Noir Drimarène Z-BL alors que les colorants Ecarlate Drimarbne Z-OL Rougo Drimarène Z-RL Rouge Drimarène Z-BL Rouge Drimarène Z-2B et Violet Drimarène Z-RL colorent faiblement la laine.
Si l'on augmente la concentration en Noir Drimarène Z-BL à 2,5 parties,on obtient une teinture noire saturée alors que la laine reste encore bien réservée. Mais si l'on emploie 5 ou,10 parties de Noir Drimarène Z-BL, le bain n'est pas épuisé; la laine est aussi teinte cn u gris faible.
E x e m p 1 e 2 Dans une solution de 2000 parties d'cu à 30 , 4 parties de bicarbonate de sodium et 0,2 partie d'éther octylphényl-octa- glycolique* on foulonne pendant 1 heure 1/2 100 parties d'un ; fourrure de mouton tannée au chromo La matière ainsi traitée est ensuite introitute dans un.bain de teinture composé de 2000 parties d'eau, 1 partes de bicarbonate de sodium, 0,6 partie d'éthor octylphényl-cotaglycolique et
<Desc/Clms Page number 7>
0,
5 partie d'Orange brillant Cibacrone C et on teint pendant 1 heure à 25 .Au moyen d'acide acétique ou formique on ajuste à 4 le pH du bain qui est presque épuisé puis on y traite la matière teinte pendant encore 30 minutes.
Après rinçage et séchage, on obtient une teinture du cuir très unie, solide à la lumière et au mouillé alors que la partie laine est restée pratiquement non teinte.
On obtient aussi do bons résultats avec le Rouge brillant Cibacrone 3B, l'Orange brillant Procion GS et le Rouge brillant Prooion 2BS.
E x c m p 1 c 3 100 parties d'une peau d'agneau tannée au chrome sont foulonnées selon lo procédé décrit dans le premier paragraphe de l'exemple 2.
, La matière ainsi.traitée est inroduite dans un bain de teinture composé de 2000 parties d'eau à 30 , 1 partie d'ammoniaque à 25%, 1 partie d'oléylsulfate de sodium et 1,5 partie de Rouge Drimarène Z-RL. On teint pendant 45 minutes entre 20 et 30 ; puis on retire la teinture du bain et on la traite dans un bain frais comprenant 2000 parties d'eau et 2 parties d'acide acétique glacial pendant 30 minutes à 20-25 . Après rinçage et séchage on obtient une teinture du cuir très unie, solide à la lumière et au mouillé, alors que la partie laino n'est qu'à point teinte.
Avec les autres colorants Drimarène mentionnés dans l'exemple
1 ou obtient des résultats équivalents.
Claims (1)
- RESUME La présente Invention comprend notamment: l' Un prooédé pour la teinture de la peau de fourrures tannées au moyen de composés chromifères , avec réserve de la partie laine ou fourrure, qui consiste à teindre avec des colorants réactifs hydrosolubles à des températures allant jusqu'à 50 C en milieu faiblement acide à faiblement alcalin, 2 Des modes d'exécution du procédé spécifié sous 1 présentant les particularités suivantes prises séparément ou selon les diverses combinaisons possibles:a) avant la teinture les peaux sont reverdies, c'est-à-dire, mouillées par traitement à des températures inférieures à 50 C, de préférence entre 20 et 30 C, avec de l'eau seule ou sous addition, d'un mouillant anionique ou non ionogène par réaction faiblement acide, neutre ou faiblement alcaline, par exemple, à un pH de 5 et plus, de préférence toutefois à un pH compris enpre 7 et 9, en présence d'un agent à réaction alcaline; b) on emploie comme colorants réactifs des colorants renfermant un radical halogénoacylique lié par un groupe iminé; c) on emploie comme colorants réactifs des colorants renfermant un radical halogéno-alcoyliquo;d) on emploie comme colorants réactifs des colorants renfermant un radical di. ou trihalogénopyrimidylique lié par un atome d'oxygne ou de soufre ou par un groupe iminé éventuellement substitué; e) on emploie comme colorants réactifs des oolorants renfermant un radical mono- où dihalogéno-1,3,5-triasinylique-2 lié par un atome d'oxygnv ou de soufre ou par un groupe iminé éventuel- lement substitué; <Desc/Clms Page number 9> f) on emploie comme colorante réactifs des colorants renfermant EMI9.1 un radical -Y-4-H0-Z, dans lequel Y représente un groupe alooy- Ionique avec 1 à 5 atomes de carbone et Z un groupe OH, un EMI9.2 groupe alcoyllque,ou un radical arylique éventuellement substi- tué;g) on effectue (...v8ntnl5úuaoment la teinture à un pH compris entre AI et 9, de préférence entre 7,5 et a,5,à la température ambiante pendant 30 à 60 minutes; h) on ajuste le pH du bain de teinture au moyen de substances à réaction alcaline, de préférence d'ammoniaque, de bicarbonate do sodium, de phosphate disodique, de borax ou aussi d'une amine organique;, EMI9.3 1) on ajoute au bain de teinture des détergents anionique-s ou non 10nohnùs, par exemple, des acides alcoylbenzène- et al- coylntlphtalbno..aulfon1qués, dys alooylsulfonatea, des alcoyleul. fates, de. produits do la condensation d'acides gras comme la mé- thyltauridc: de l'acide oléiquo, les oléates de l'acide hydroxy- EMI9.4 éthanùsulfoniquj les sulfates des monoglycérides de l'acide oléique les sulfates des hydroxyalcoylamides d'acides gras etc, et des éthers alcoyl- ou alcoylarylpolyglycoliques éventuelle- EMI9.5 munt sulfatés ou carboxym6thylés;k) à la fin du la teinture on acidule légèrement le bain, c'est a-dire juccqu't. un pH minianu de3, de préférence entru 4 et 5, ost du trtitur encoru la fourrure pendant 30 minutes environ entre 20 ut 30" C; 1) on effectue; le traitement acide final dans un bain frais, 3 Les paux teintes selon le procédé spécifié sous 1 , dans lesquelles la partie cuir est teintre de façon unie, intense et solide et la partie laine ou poil est pratiquement incolore <Desc/Clms Page number 10> ou faiblement teinte; les applications industrielles des peaux teintes spécifiées ci-dessus.4 Procédé et produit* comme décrit ci-dessus arec référence aux exemples cités,
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE621328A true BE621328A (fr) |
Family
ID=194397
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE621328D BE621328A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE621328A (fr) |
-
0
- BE BE621328D patent/BE621328A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BE621328A (fr) | ||
| FR2576615A1 (fr) | Procede de teinture tranchee du cuir tanne | |
| FR2461755A1 (fr) | Procede de reverdissage | |
| JPH0224880B2 (fr) | ||
| FR2601050A1 (fr) | Procede de teinture tranchee du cuir tanne | |
| FR2468649A1 (fr) | Procede pour le reverdissage des peaux en poil ou depilees | |
| FR2701716A1 (fr) | Procédé de retannage du cuir. | |
| JPH03129000A (ja) | 皮の鞣し方法 | |
| RU2195499C1 (ru) | Способ обработки меховой овчины | |
| EP0126378B1 (fr) | Procédé de préparation de colorants nitrés acides | |
| EP0137243B1 (fr) | Procédé de préparation de colorants nitrés acides | |
| FR2481319A1 (fr) | Nouvelles compositions solides pour le tannage des peaux | |
| CH270697A (fr) | Procédé de mise en ondulation permanente et à froid des cheveux. | |
| FR2529921A1 (fr) | Procede de traitement anti-feutrage de fibres keratiniques, comprenant une oxydation basique catalysee par un sel metallique, et fibres ainsi obtenues | |
| FR2623218A1 (fr) | Nouveau procede de teinture du cuir | |
| CH509460A (fr) | Procédé pour imprimer des fibres textiles avec un colorant monoazoïque | |
| BE635252A (fr) | ||
| BE637525A (fr) | ||
| BE520177A (fr) | ||
| BE547242A (fr) | ||
| JPS60174761A (ja) | 両性縮合生成物及びその後なめしにおける使用 | |
| CH372640A (fr) | Procédé de teinture de peaux et de fourrures | |
| BE511788A (fr) | ||
| BE426997A (fr) | Procede pour preparer le cuir tanne au fer | |
| BE471434A (fr) |