BE623635A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE623635A BE623635A BE623635DA BE623635A BE 623635 A BE623635 A BE 623635A BE 623635D A BE623635D A BE 623635DA BE 623635 A BE623635 A BE 623635A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- complex
- boron trifluoride
- blue
- dye
- objects
- Prior art date
Links
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 6
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 5
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 4
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 4
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101100330441 Caenorhabditis elegans damt-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- NXOYZQFGHKAFKP-UHFFFAOYSA-N ethene;phthalic acid Chemical compound C=C.OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O NXOYZQFGHKAFKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- -1 etriyl formate Chemical compound 0.000 description 1
- 239000003574 free electron Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- CHNLPLHJUPMEOI-UHFFFAOYSA-N oxolane;trifluoroborane Chemical compound FB(F)F.C1CCOC1 CHNLPLHJUPMEOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/12—Chemical modification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 Procédé de t]f&it<5Meht d'Attie1ès en polàre8 synthétiques et prdâ EMI1.2 Nuits obtenus. EMI1.3 -Diveee procédés ont déjà. été proposés pour =41iore- 1"affinité tinctoriale des polymères synthétiques utilises pour EMI1.4 la fabrication, de fils* fibres, filas et*. EMI1.5 II -9St poi,,Lble par exemple de créer dans la chaîne maerotnol(5culaiïl'i! des sites raot1rs, capables dé fixer lés 0610,î* EMI1.6 raiits acides ou basiques Ceci peut être réalisé soit en greffant EMI1.7 certains monomères sur la aaronol-'euT- j\ forage, soit el% întrb- duiaant au cours de là polycondensation (ou de la polr1satlo des composas susceptibles de s'inclure dans la chaîne* et poM.' de groupe.lents t4àdtirâb .On a -1 gaiement r>ï*3?osa de modi±1èf, 'Par deitt tfà1ttnt physiques, la structure cristalline des polymères de itanîète à <Desc/Clms Page number 2> permettre une pénétration ,plus complète des colorants. On peut EMI2.1 aussi, grce à l'emploi de véhieuleurs dans le bain de teinture diminuer la cohésion des chaînes, et favoriser ainsi la montée des colorants sur les fils. La présent* invention àlaquelle a participa Monsieur EMI2.2 Lucien TONNARD, concerne un procédé de traitement d'objets canfoï1* aies tels que fils, fibres, films etc., à base de polyesters linéaires synthétiques, en vue d'améliorer leur affinité tinctoriale. Le procédé selon l'invention consiste à soumettre au EMI2.3 moins un objet conformé â base de polyesters à l'action d'au moins un complexe obtenu à partir de trifluorure de bore et de composa organique ayant un doublet d'électrons libres facilement accessi- ble au trifluorure de bore. L'invention concerne également, à titre de produits Industriels nouveaux, les objets conformés, dous d'une récepti- vite élevée vis-à-vis des colorants, obtenus par le procédé ci- dessus, ainsi que les ensembles obtenus à partir de tels objets conformes, tels que tissus, ensembles sur lesquelson peut d'ailleurs mettre en oeuvre directement le procédé. Les polymères utilisés pour la préparation de fils, fibres, films etc., auxquels s'applique le procédé dont les EMI2.4 homopolyester3 et copolyester linéaires synthétiques issus prin* cipalement de diacides aromatiques tels qu'acide téréphtalique, @ EMI2.5 acide isophtallqùe, dicarbpy' ,4t diph1nyl sulfone, et de dols telt )#". que l'ethylene glycol, le di(hydroxym4thyl) 1-4 cyclohexane etc*.. On peut citer, parmi les composas organiques ayant un doublet électronique rac:1'e1l1.nt'aecessible au trlfluortl1"e de bore employés pour la prépara1Qn'ds ", complexes : des alcools, cornue le méthanol et ljl&cthylène'ilyb>1, des éthers oxydes, tels que l'éther t:y33que, le dioxanne, des esters, tels que le formiate d'étriyle, leacitate d'ithyle, des composas hétérocycliques comme le ttrahydrofuranne. Ces complexes sont généralement stables à des tempera- tares supérieures à la temp Pâture ordinaire, et ont des point? <Desc/Clms Page number 3> d'ébullition plus élevés que celui du constituant organe = teur agressivité vis-à-vis de l'organisme est faible; leur manipulâtes à l'échelle industrielle ne posse pas de problèmes particuliers au point de vue corrosion et Inflammabilité alors que leurs consti- tuants peuvent être corrosifs, comme le trifluorure de bore, ou inflammables, comme l'éther éthylique. On utilise de préférence le complexe à. l'état pur, mais on peut également avoir recours à une solution du complexe dans l'agent complexant organique ou dans tout autre solvant Approprie. Le traitement peut être effectué à température ordinaire, mais on préfère utiliser des températures supérieures- La durée du traitement est fonction de la température et du complexe utilisés: elle peut varier de quelques secondes à deux heures, pour des températures comprises entre 100 et 25 . Il est possible d'opérer de différente* façons. Or. peut, par exemple, plonger l'objet conformé dans un bain, constitué par le complexe pur, ou une solution du complexe, maintenu à une température comprise entre 25 et le point d'ébullition. Suivant un autre mode de réalisation, on peut d'abord imprégner à température ambiante, l'objet par le complexe, par pulvérisation, foulardage ou immersion, et effectuer ensuite un traitement thermique, par exemple par passage dans une étuve On opère ici, de préférence en continu. Les articles après traitement, sont de préférence lavés pour éliminer l'excès de complexe. Les lavages peuvent être faits au moyen de l'agent complexant organique ou de l'eau, éventuelle- ment additionnée de bicarbonate de sodium, d'agents tensio-actifs etc., Dans le cas de lavage aqueux, on vérifie que la solution recueillie par essorage a un pH de 6 au moins. On constate sur les objets ainsi traités, ainsi que les ensemble qui en sont constitués, und augmentation très marquée de l'affinité tinctoriale, en particulier vis-à-vis des colorants basiques et dispersés. <Desc/Clms Page number 4> Il est possible d'obtenir sur les films ainsi que sur certains ensembles tels que tissas,, ä l'aide du Selon l'invention, des impressions avec réserve ou ton sur ton :il Suffit pour cela de soustraire 4 1 action du complexe actif certain EMI4.1 nos parties du film ou de l'ensemble j ces parties absorberont au cours de la teinture peu ou pas de colorant et ressortiront en blanc ou en teinte plus claire. On observe également que les tissus selon l'invention EMI4.2 présentent une tendance mains %4rquee au bQulQehage que les tissus non traites. les exemples suivante illustrant l'invention sans la limiter. EXEMPLE 1. - EMI4.3 Un flotillon de 2egl$ 0* 4e fil polyester (polytéréphta, late dpéthylène) déseneimé. est traita 2 heurep 250 par le complexe acétate d'éth11etrltluo'e de bore. Le fil, après lavage à l'eau jusquO4 pB 6 est séché à 50* Le poids du flot11Qn après traitement, est de 2,827 g, L'aspect du fil est inchangé, la ténacité et l'allongement sont pou affectés. EMI4.4 On obtient par teifcttype h QOO avec le colorant basique vendu sous la parque "Bleu A."z9 , . 1#* une coloration bleue Intense, EMI4.5 Le témoin non traite n# se teint pratiquement pas- Un échantillon de fil PQftfr6phtalate d'éthylène d4gene ' aimé est traité pendant deux heures R10 par le complexe glycol* trifluorure de bore, lavé par ne solution aqueuse de monoéthylaai ne, puis à l'eau, et séohé à 50*, îi'aspeet et les eaftKrfreVistiques du fil sont pratiquement Inchangés. L'aspect les .'..t41t1queB tel sont prat1qUement ' Le fil se teint 4 le*,$ jps? 4u "bleu Astrazon 3 R LW alors'que le fil non traité ne se teint pas. <Desc/Clms Page number 5> EMI5.1 oti miw " * lx.ri tb fila polyoetot- 4 Hé'ct 50 par le ompl<!) . HyUutrilWtfttsfis 4 -tytvt Aptbt 3.\' et fchge , hr teint bien en rouge p le ëûiofaftt jàlstatosoluble v n&t souiî la YA$Ltr4ue "Ëëarlate 8ét*i oqttitt m tfft** k 100* et ses -#41ïettleup# aliors 4u-OUA témoin non ta*ait4 00 M <?. ifigo ttbo 16gers r , r, ,,,, tAetttîlt4ètit polygotor . ' ben$ iont daMt 1 ittut '-Ï)'& ' 8 . b.:baiIc do, 8o<- diuin puis ='fr', y,t''â'4t 1 a 50* 11 * .'*â|)fè traitement 2,i&63 4 Lo fil 06 tëint bien à 100* par le eoldranit ba.cu *bleu Aottizoil 3 M. 9XF.14EItg .19.. tto ftultifiltàeftt identique à delui de lpexeeple 4 est traite, 2 heufefi à ë0* Pet tint sdutioA eômpqetant en vélumè 15 parties du complu Phtelatt Û*êtiiyl**tHf1.uo3?Uî'ô 6 baye, pour 25 parties d phl&ta .rbhy, Apt-bi3 Isvago- et s haêe# 3.0 jâultifilacieatf se teint bien à 100" par *6iôtïht 1 Ba6 Ot1* lovai u le rémiz ne se teint pae* On 'fait pâoâeik ee rrb3u tm tabehe pôlzregtêe jazz un bain ct3,'. pht 16 etoplêxe de l'éther thylie et du tt4&àâ fluorure de bbet, entëe -des youiélkux essoetutse puis -des te -tour maintenu à 100* dàno tth bi de lavage Ytx.z de ."'r''% tin dans un foui* de 04Châgë à 5COb. Le tttpg dé édjoue dans le four à loO" est de quelques EMI5.2 minutes EMI5.3 bbchë se teint facilement à 100* par le colorant "bleu Asteazon'3 At*â <Desc/Clms Page number 6> EXMEPLE 7. Un multifilament, à base d'un interpolyester obtenu EMI6.1 à partir de diméthy3.trphtalate, de dicarbomét3ozy 3.5 phénol et d'ethylea-e glycol est traité une heure à 50 par le complexe éther éthylique tr1fluQrure de bore. Après lavage, ce multifilament prend une coloration EMI6.2 blue intense par teinture à 1000 avec le colorant "Bleu Aat'a,4 3 Et alors que le témoin non traita ne se teint pas dans ces conditions. EMI6.3 EcÉt.PL . 8... Un échantillon de tissu chaîne et trame polyester dont certaines parties sont enduites de vaseline est traité deux heures EMI6.4 500 par le complexe tétrahydrofuranne-trifluorure de bore, puis lavé au tétrahydrofuranne qui élimine la vaseline. EMI6.5 Après teinture par le colorant "Bleu Astryaon 3 ftt*1 1.
Claims (1)
- tissu a une coloration bleue, cette coloration étant plus soutenue sur les parties qui n'ont pas été protégées par la vaseline* RESUME* ------------- 1.- Procédé de traitement d'objets conformés à base de; polyesters synthétiques linéaires, caractérisé par le fait qu'on soumet ces objets à l'action d'un complexe obtenu à partir de tri- fluorure de bore et d'un compos organique ayant un doublet électro- nique facilement accessible au trifluorure de bore.Il*- Objets conformes à base de polyesters synthétiques linéaires doués d'une réceptivité élevée vis-à-vis des colorants, obtenus selon le procède ci-dessus* -
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE623635A true BE623635A (fr) |
Family
ID=195703
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE623635D BE623635A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE623635A (fr) |
-
0
- BE BE623635D patent/BE623635A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1166439A (fr) | Textiles a proprietes conductrices ameliorees et procedes pour leur fabrication | |
| EP0299808B1 (fr) | Procédé de greffage par un monomère fluoré assurant l'imperméabilité d'un matériau textile | |
| DE2062547B2 (de) | Oberflächenmodifizierte Polyesterformkörper mit verbesserter Schmutzfreisetzungseigenschaft und Dispersionsfärbbarkeit | |
| HU220097B (hu) | Etilén/vinil-alkohol kopolimer szálak és eljárás előállításukra | |
| FR2749864A1 (fr) | Procedes de fabrication et de traitement d'une piece textile et applications | |
| FR2685354A1 (fr) | Procede de filage de solutions de polyamides-imides (pai) a base de toluylene ou de metaphenylene diisocyanates et fibres ainsi obtenues. | |
| BE623635A (fr) | ||
| FR2614634A1 (fr) | Fibres de soie ayant une bonne resistance a l'abrasion et une bonne resistance a la lumiere et procedes pour leur preparation | |
| JPH08188921A (ja) | 耐候性の改善されたポリエステル系繊維およびその製造方法ならびにその繊維を用いてなる繊維製品 | |
| KR102392616B1 (ko) | 친수성 케이폭 섬유의 제조 방법 및 이에 의해 제조된 친수성 케이폭 섬유 | |
| EP0403336B1 (fr) | Composition pour le traitement antifeutrant de la laine et procédé d'ennoblissement | |
| JPS6290312A (ja) | 改質ポリエステル繊維 | |
| EP4241991A1 (fr) | Procédé de coloration ou de traitement en surface de pièces en polymère | |
| JP5515013B2 (ja) | 漆黒色羊毛繊維および布帛 | |
| FR2643093A1 (fr) | Procedes ameliores de blanchiment oxydant de fibres cellulosiques | |
| EP0098544A2 (fr) | Procédé de traitement anti-feutrage de fibres kératiniques, comprenant une oxydation basique catalysée par un sel métallique , et fibres ainsi obtenues | |
| CH511322A (fr) | Procédé de traitement dans des bains aqueux d'articles textiles en polymères à base d'acrylonitrile | |
| Wanakamol et al. | FABRICATION OF SILK FIBROIN AND FLUORESCENT SILK FIBROIN FIBERS VIA ELECTROSPINNING. | |
| FR2497245A1 (fr) | Procede de teinture sur fibres cellulosiques et/ou synthetiques | |
| BE451373A (fr) | ||
| DE10013966B4 (de) | Verfahren zur Erhöhung des UV-Absorptionsvermögens und zur Verringerung der Fibrillierneigung von Lyocell-Fasern | |
| JPH0860541A (ja) | 耐黄変性ポリアミド系繊維構造物およびその製造方法 | |
| FR2784385A1 (fr) | Procede de traitement de surfaces telles que surfaces textiles, et articles traites | |
| CN120797411A (zh) | 一种石墨烯改性涤纶纤维复合瑜伽面料及其制备方法与应用 | |
| EP4073300A1 (fr) | Fibre synthétique colorée |