BE624587A - - Google Patents

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BE624587A
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22CFOUNDRY MOULDING
    • B22C1/00Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds
    • B22C1/16Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents
    • B22C1/20Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents
    • B22C1/205Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents of organic silicon or metal compounds, other organometallic compounds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • B22C9/00Moulds or cores; Moulding processes
    • B22C9/02Sand moulds or like moulds for shaped castings
    • B22C9/04Use of lost patterns

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  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mold Materials And Core Materials (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



    Procédé   de   fabrication   de   coules   de fonderie, et   moules   réalisés sui- vaut ce   procédé.   



     L'Invention     concerne   la fabrication de moules de   fonderie,   en   particulier   pour le   Brûlage   de   .étaux.   



    Il est connu que l'OR peut réaliser des moules à l'aide d'une pâte d'une matière réfractaire à gros grains, par exemple de la silli-     Bénite,   du silicate de zirconium ou de la chamotte, et   d'un     liquide   ou d'un mélange de liquides, par exemple de   l'eau   et/ou de l'alcool   contenant   un sol   d'acide     silicique.   Par sol, il y a lieu d'entendre   ici   une solution colloidale,

   apte à   forger   un   gel    La   pâte   est ap- pliquée sur   un     modèle   et   après la   transformation du   sol   en gel et le fusionnement de la matière granuleuse en   un     ensemble,     on     enlevé   le modèle. Le   coule   ainsi obtenu est finalement   soumis   à un   traitement-   

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 thermique et se pr$te alors à la coulée de métal fondu. 



  Comme sol d'acide eiHciqu<, on utilise bien souvent un silt"i cate organique, par exemple du silicate d'éthyle, daponit1' à l'd.1 d'un acide fort tel que l'acide chlorhydrique. On peut   égalassent   
 EMI2.2 
 utiliser cowane produit de saponification des polysilicates tels que le silicate de polyéthyle (condensed aethylsi11cate) obtenable dans le commerce, et le silicate de potasse dialyse. 
 EMI2.3 
 Un tel sol d'acide ellici4u# se conserve pendant très long- temps à la température ambiante normale lorsque 1') pH (degré doc1-   @   dite) est d'environ 2 ou moins. 



   Pour la aise en oeuvre du procède, il est nécessaire que la sol soit d'abord liquide afin d'assurer une bonne application des graine sur le modèle et que la formation du gel se produise en un temps raisonnable afin de faire office de liant pour la matière gra- nuleuse. 



   Le temps de formation de gel de tels sole d'acide silicique dépend de la composition, de la concentration des composants, de la température et du pH On peut régir facilement les .trois facteurs Mentionnés et il suffit donc de régler le   pH   pour obtenir le temps 
 EMI2.4 
 de !'o.stlon de gel désiré. L'indication pH est utilisée ici pour la valeur potent1om{tr1que déterminée à l'aide d'une électrode de verre bien que, dans le cas de fortes concentrations d'alcool, il soit douteux que cette valeur puisse être interprétée comme pH. 



  Toutefois, mème dans ces conditions, la valeur considérée   s'avère     être   un facteur déterminant pour le temps de formation du gel. 



   L'addition de solutions fortement alcalines n'est pas utilisable, car dans la gamme de valeurs de pH entrant en ligne de compte, de petites additions exercent déjà une grande influence sur le pH, de sorte qu'il est impossible de régler rigoureusement la valeur de et pH. 
 EMI2.5 
 



  Une technique fréquemment Utilisée à cet effet consiste à ajouter de la poudre de sagnésite à la masse appelée à former le   moule,.   Cette poudre réagit avec l'acide existant dans le sol 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
 EMI3.1 
 et augmente alors lentement le pH, de sorte que la fortat4o de gel peut se produire, La grandeur des particules, la   température   de com   buation   et l'absorption d'humidité et d'acide carbonique de l'air 
 EMI3.2 
 influencent cependant fortement la vitesse de réaction de la ,\u.I.nél1. te avec l'acide. Il ne peut donc être question de   régir,de   cette 
 EMI3.3 
 manière le temps de formation de gel.

   Il 8'y ajoute que par .on nú.   gagement     d'ions   à la surface, la matière réfractaire granuleuse peut contribuer à influencer, d'une manière non contrôlable, le pH 
 EMI3.4 
 et donc le temps de formation du gel. De mime, lors d'un dosige rigoureux de tous les composants de la pâte, il peut se produire      encore de notables différences dans le temps de formation de gel, i par suite de petits écarts dans la quantité et clans la composition. 



  Cet inconvénient entrave en général le degré de régularité désire pour la fabrication en grandes séries. Cela est vrai particulière- 
 EMI3.5 
 ment pour l'automatisation du processus, automatisation qui roquierti des temps de formation de gel reproductibles. 
 EMI3.6 
 L'invention permet de récir le tempe de formation de i gel de la Masse utilisée pour   la   fabrication de   moule..   



   Selon l'invention, lors de la   fabrication   de   moule ,   
 EMI3.7 
 en particulier de moules pour métaux,, on applique sur le ao:1èl. une p$te constituée par une matière réfractaire granuleuse et par vz liquide ou un wélange de liquides, contenant un sol d'acide 111101QV8,i      
 EMI3.8 
 ço enlevé le 804111- *près la formation de gel et l*<t lMin<tticn de 1   attire granuleuse en un ensemble, en souoet 1< %oU* obtenu à un tra1teJIent. thermique, et on règle le tomps de formation du g#!., à uèw. tmpérature déhnt1n6., par l'addition 4'une solution ta8.poDw De préférence, dans 1* ptte destiné* à tON'1" 1.  ou- 1G, on Incorpore un sol dtacide s11101q obtenu par saponification d'un silicate organique tel que le silicat. d*éthyle avec Unacide forts tel que l'acide chlorhydrique.

   On peut travailler sans 1* 801114r. inconvénient dans un milieu alcoolisé. 



  Pour la sise en oeuvre de l'invention* on peut ut4li;- .'1', en général, cessa* solution tampon toutes les combinai tons d#*cl-, 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 
 EMI4.1 
 des et de leurs sels qui présentent l'effet tampon connu dans la jp<Me' me de pH entrant ici en ligne de compte. 



     La   préférence est   cependant   donnée à   1  emploi   de solu- tions   tampons   contenant   uniquement-   des   composes   qui   sont     enlevés,   lors du traitement thermique du   moult,   par vaporisation et/ou par décomposition et/ou qui se décomposent en substances qui n'entravent pas l'emploi de la matière   réfractaire   comme constituant   d'une   matiè- re destinée à fermer le moule, 
C'est pourquoi des solutions tampons à base d'acétate sont préférables à celles à base de borate ou de phosphate.

   Des solutions tampons particulièrement bien appropriées sont celles 
 EMI4.2 
 constituées par de l'acétate d'anmtoniua de l'acide acétique et de l'eau. 



   Les tableaux ci-après   donr.nt   une idée de l'influence d'un tampon acétate d'ammonium- acide acétique sur le temps de for- mation de gel d'un sol d'acide silicique dans un Milieu   aqueux,   res-   pectivement   fortement alcoolisé. 
 EMI4.3 
 te tableau 1 concerne l'influence des solutions taas- pons   à   pH différents sur le temps de formation de gel d'un sol   d'a-     cide     silicique   obtenu de la manière suivante. 



     On   agite Violemment, pendant 20   Minutes,     100     carde   si- 
 EMI4.4 
 licate d'éthyle, 147*5 cm3dleau et 2,5 en? de BC1 (1 normal). La température s'élève jusqu'à environ 40,oc. Le sol d'acide 8111è1q- obtenu, contient outre de l'eau., environ tâ% d'alcool, libéré pen-   dant   la saponification. le pH de la   solution,   mesuré à   l'aide   d'une 
 EMI4.5 
 électrode de verre, est d'environ ï, à 20*e. 



   Le tableau II donne les résultats obtenus à   l'Aide   d'un sol d'acide silicique, fortement alcoolisé, obtenu de la ma- mère suivante. 



   On agite violemment, pendant   20   minutes,   100     va?   de si- 
 EMI4.6 
 licate de polyéthyle (condensed a.*hylsll1oate), 75 car J'alcool éthylique$ 7 var da, HCl (1 normal) et 18 car d'aau; la température s'élève jusqu'à environ 40*C. Le pK mesuré du sol d'acide ailiei- que, obtenu coatae produit de saponification* est d'environ 1,16 à 20 C. 

 <Desc/Clms Page number 5> 

   lits   solutions tampons mentionnées au tableau sont ajoutées 
 EMI5.1 
 au sol d'acide s111clq.. environ 16 heures après la saponification. 



  TABLEAU 
 EMI5.2 
 m sol eux tampon composition du tampon pH du temps de 
 EMI5.3 
 
<tb> par <SEP> litre <SEP> de <SEP> sol <SEP> sol <SEP> + <SEP> formation <SEP> de
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> tampon <SEP> gel <SEP> et% <SEP> min.
<tb> 
 
 EMI5.4 
  #aoétafce oa" a01". 2Q*C 28''C ammontua ac<5t(98) 
 EMI5.5 
 
<tb> 100 <SEP> 3 <SEP> 700 <SEP> 0 <SEP> 6,12 <SEP> 6 <SEP> 1 <SEP> 1/2
<tb> 
<tb> 100 <SEP> 3 <SEP> 600 <SEP> 100 <SEP> 5,70 <SEP> 12 <SEP> 4
<tb> 
 
 EMI5.6 
 100 - 3 400 300 5,12 41 13 100 350 3$0 5,02 09 # 100 -0 560 4,30 415 66 100 HM 0 4,15 µ85 µ40 1 . t -ii-'u J-- '1 l' ri1 -i ¯nh- -m l'uin -iffi -ti"nrj r n ' i'-l 'ij't..

   J.T .¯..t. -.- ir 
 EMI5.7 
 ÎABLEAU 1% 
 EMI5.8 
 
<tb> car <SEP> sol <SEP> cm3 <SEP> tampon <SEP> composition <SEP> du <SEP> tampon <SEP> pH <SEP> du <SEP> temps <SEP> de
<tb> 
 
 EMI5.9 
 par litre de sol sol # formation de tampon gel en nin. g.acétate car acide 20 e ammonium acét(98) , t .,,.. ¯.,¯¯ 
 EMI5.10 
 
<tb> 100 <SEP> 3 <SEP> 180 <SEP> 520 <SEP> 5,28 <SEP> 26
<tb> 
 
 EMI5.11 
 100 3 125 575 5eo5 43 
 EMI5.12 
 
<tb> 100 <SEP> 3 <SEP> 100 <SEP> 600 <SEP> 3,05 <SEP> 3600
<tb> 
 
Voici encore quelques exemples de la fabrication de moules de fonderie. 
 EMI5.13 
 ample .. 



  On prépare un sol d'acide silicique par saponification d'un mélange de 35 litres de silicate de polyéthyle, de 1,4 1 de HOl (2 . normal), de b,3 litres d'alcool éthylique et de 7#3 litres d'eau. 



  Après 24 heures, on dilue avec   140  litres d'eau. Le pH Mesura de cette solution est de 1,85 environ. 



   On prépare un mélange tampon constitué par 21 litres   d'aci-   
 EMI5.14 
 de acétique (9Q#), 13 k d'acétate d'ammonium et 16 litres d'éau. 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 
 EMI6.1 
 Lt pH est de 4,5 t 0,05. 



  Une masse, destinée à former des   moules   est préparée à par- 
 EMI6.2 
 tir d'un mélange de 70 kg de 81111..nlte (grandeur des grains com- prise entre 125 et 1200 /u)$ 24 kg de silicate de alrcon1ua (gran- deur des grains inférieure à 60 lû)t 18 litres de sol d'acide .111- cique et 540   car   de liquide tampon. 
 EMI6.3 
 Un modèle en cire est placé dans un bue et entouré de la mani se mentionnée. La masse forme un gel en 7   1/2   heures. Le modèle de cire enrobé est ensuite placé dans un four et chauffé à   un*   tem- 
 EMI6.4 
 pérature de 150*C, ce qui entraîne l'élimination par fusion dut au- . ùé3r en cire. Ensuite, la température est portée à 8 30-900  C.

   Après ce traitement, le moule est suffisamment robuste pour qu'on puisse y couler du métal fondu et qu'il puisse encore facilement être enle- vé de la pièce de fonderie obtenue. 
 EMI6.5 
 tPLE On prépare une matière appelée à former un moule constituer 
 EMI6.6 
 par un mélange de 71 kg de s1111manite, 24 kg de silicate de zirco- nium, 18 litres du sol d'acide silicique indiqué au tableau I et 540 cm3 d'un mélange   tampon   contenant par litre   600   g d'acétate d'ammonium et 100 cm3 d'acide acétique   (98%).   



   On en réalise à l'aide de. plaques modèles un moule en plu- sieurs pièces. Le temps de formation de gel de la matière est, à 
 EMI6.7 
 28*cl de 4 minutes, Après l'enlèvement des modèles, les parties du moule sont cuites et   assemblées'   en un moule. 



    EXEMPLE ? -    
Une matière appelée à former un moule, constituée par une matière granuleuse de composition telle que spécifiée dans   l'exeat-   
 EMI6.8 
 pla 1, 18 litres du sol d'acide silicique mentionné au tableau Il et 540 car d'un mélange tampon contenant par litre 125 gr   d'acétate     d'ammonium   et   575   car d'acide acétique   (98%)   est coulée sur une plaque modèle dans un   châssis   de moulage.

   La matière de moulage   fora:'   un gel après 43 minutes; après enlèvement de la   plaque-modèle   

 <Desc/Clms Page number 7> 

   on   allume la matière et l'alcool que   celle'-ci     contient     brûle     fret     rapidement;   De ce fait, il se produit dans la matière des fissures 
 EMI7.1 
 microscopiques. Par un chauffage prolongé à OOOOC, on obtient Un   moule     suffisamment   cohérent pour y couler du métal, que   l'en   peut   facilement   enlever par la suite. 
 EMI7.2 
 



  P S !t . 



     1 - Procédé   de   fabrication   de moules de fonderie,, en particu- lier pour le roulage de   ..taux,     dans   lequel une pite de   matière   
 EMI7.3 
 granuleuse réfractaire et d'un liquide ou Il'lar.g8 de liquides conte.

   nant un sol   diacide     silicique   est appliquée sur un modele   et,     après   la formation de gel par la solution et l'agglutination en un ensem- ble de la matière pulvérulente, on enlève le modèle après quoi le   nota@   ainsi obtenu est soumis à un traitement   thermique,     caractérisé   en ce que le temps de formation de gel du sol est   réglée   à   une   tempé- rature   donnée,   par   1'addition   d'une solution tampon 
2 - Le procédé   spécifié   sous 1 peut présenter en outre les particularités suivantes, prises isolément ou en combinaison;

   
 EMI7.4 
 ;. le sol d'acide s1l1c1que est obtenu par saponification d'un silicate organique tel que le silicate d'étnl1e ou de polydthy- le  ires un acide fort tel que   lucide     chlorhydrique,     éventuellement     dans   un   Milieu alcoolisé}   
 EMI7.5 
 1. on ajoute une solution tampon qui ne coaprend que <te<   composés   qui, lors d'un traitement thermique du   t'ouïe,   sont   éliminés .   par vaporisation et/ou décomposition et/ou qui se décomposent en sub- 
 EMI7.6 
 stances qui n'entravent pas l'emploi ultérieur de la matière rétrac. taire 008M composant d'une gags  pour le moule; ce la solution tampon est constituée par un f.c4tate d* ua#o- ' n1u., de Il'acide acétique et de Illeau. 



  3 - ]foules de tcndorte obtenus suivant les procédés pé1t14..   tout   1 et 2. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

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