BE627053A - - Google Patents

Info

Publication number
BE627053A
BE627053A BE627053DA BE627053A BE 627053 A BE627053 A BE 627053A BE 627053D A BE627053D A BE 627053DA BE 627053 A BE627053 A BE 627053A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
styrene
parts
weight
polymer
chlorinated paraffin
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE627053A publication Critical patent/BE627053A/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0014—Use of organic additives
    • C08J9/0019—Use of organic additives halogenated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/02—Halogenated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2325/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
    • C08J2325/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08J2325/04—Homopolymers or copolymers of styrene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   ! " MATIERE PLASTIQUE EXPANSIBLE POUR LA PRODUC- 
TION DE CORPS MOUSSES MOULES ".-   @   

 <Desc/Clms Page number 2> 

 , Pour la production de oorpe mousses   moulue   à partir de polymères de styrène, on applique en technique un   procède   suivant lequel on chauffe, dans des moules perméables aux gals, des masses finement divisées renfermant un polymère de styrè- ne et un gonflant, à   des   températures supérieures au point de ramollissement de ces masses, de aorte que les particules gon- flent et se soudent entre elles en formant un corps mousse ho-   =,)gène   
Ces corps mousses sont constitués   d'un   grand nombre de cellules fermées qui présentent, en général,

   un diamètre moyen d'environ 100   .   Pour certaines   applications,   il cet dé- sirable de disposer de mousses à petites cellules, par exemple pour la fabrication de panneaux décoratifs pour l'isolement et l'insonorisation, d'articles d'emballage et autres objets, 
On lait déjà qu'on obtient, par   mouasage   de polymè- res de styrène expansibles contenant, en plus du gonflant,   @     de   faibles quantités de sels minéraux renfermant de l'eau de cristallisation, des corps mousses moulés à cellules   partiou-   librement petites.

   Ce procédé présente toutefois   l'inconvéni-   ent que les particules de polymères de styrène renfermant des substances minérales ne se soudent parfois pas de façon satisfaisante entre elles lors du   moussage,   Les mousses obte- nues à partir de ces masses présentent, de ce fait, de   mauvais   ses propriétés mécaniques. 



   Il est également déjà connu de préparer, par moussage ' de polymères de styrène renfermant de l'indigo ou un composé dérivant de l'indigo, des   morases   à cellules particulièrement petites. Ces substances colorât cependant les mousses et il n'est, par conséquent, pas possible d'obtenir de cette façon 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 des mousses blanches, telles qu'on les exige parfois pour la décoration.

   la présente invention a pour objet des   matières   plas-   @   tiques expansibles pour la production de corps   mousses] moulés     r enf ermant    (a) un polymère de styrène contenait ,sous   )*orme   polymérisée, au moins 50% en poids de styrène, (h) 2 à 20%,rapportés au poids du polymère   d'un        gonflant gazeux ou   liquide,et   (c) 0,1 à 2%, rapportés au poids du polymère, d'une paraffine chlorée renfermant au moins 50% en poids de chlore. 



   On a constaté qu'on obtient, à partir de   matières   plastiques renfermant d'aussi faibles quantités de paraffine chlorée, des corps mousses moulés constitués de cellules iden- tiques particulièrement petites. Ces corps mousses se distin- guent en outre par une bonne résistance mécanique, 
Par polymères de styrène, on entend le polystyrène et les   oopolymères   de styrène avec d'autres composés   polyméi-   sables monomères, renfermant,polymérisés en mélange avec les autres   constituants,   plus de 50% en poids de styrène.

   Comme co- monomères appropriés pour le styrène, on   citera,   par exemple, l'aorylonitrile, le   vinyloarbazole,   les esters de   l'acide   acrylique et d'alcools à 1-8 atomes de carbone, ou le divinyl benzène en faibles quantités. 



   Comme gonflants conviennent les composée organiques gazeux ou liquides dont les points d'ébullition sont   inférieurs   au point de   ramollissement   du polymère de styrène et qui ne dissolvent pas les polymères. A titre d'exemples de   composés   organiques de ce genre, on citera les hydrocarbures aliphati- ques à bas point d'ébullition, tels que le propane, le. butane, le pentane, l'hexane, le   oyclohexane,   ou les hydrocarbures   ha..     logénés   comme le dichlorodifluorométhane et le trifluoro-1,2,2 trichloro-1,1,2 éthane. 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 



   Par paraffines chlorées, on entend les composés ob- tenus par chloration de paraffines et renfermant au moins 50% en poids de chlore. Il est indiqué d'utiliser des paraffines chlorées solides, dont le point de ramollissement est supérieur à 30 C, étant donné que les paraffines chlorées liquides exer- cent un fort effet   ratifiant   et peuvent occasionner un retrait des corps moulés. Conviennent particulièrement bien des paraf- fines chlorées d'une teneur en chlore de plus de 60% en poids. 



   Les matières plastiques expansibles peuvent encore renfermer d'autres constituants, par exemple des charges, tel- les   5ue la     wollastonite   ou des fibres de verre, des colorants, des agents de glissement, des plastifiants ou des agents d'i-   gnifugationi   
Les matières plastiques peuvent avoir été préparées par différents procédés. C'est ainsi, par exemple,   qu'on   peut polymériser les monomères qui forment le polymère de styrène, en suspension aqueuse, en présence de paraffine chlorée et de gonflants. On obtient ainsi des masses expansibles, sous forme de perles. Il est également possible d'imprégner de gonflant, par exemple en suspension aqueuse, avec des masses finement divisées à base de polymères de styrène et de paraffine chlo- rée.

   On peut, en outre, préparer les masses par extrusion de nélanges à base de polymères de styrène, de gonflants et de   paraffine   chlorée, dans des conditions excluant un gon-   fil.age   des mélanges. 



   Les parties et les pour cent indiqués dans les exemples suivants sont en poids. 



   EXEMPLE   @   
Dans une chaudière à agitateur, on met en suspension un mélange de 10.000 parties de styrène, de 100 parties de - paraffine chlorée d'un point de ramollissement de 80 C et d'une teneur en chlore de 70%, de 40 parties de peroxyde de dibenzoyle et de 680 parties de pentane dans une solution ren- 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 fermant, dans 20.000 parties d'eau, 32 parties d'un copolymère   à   base de 95 parties de N-vinylpyrrolidone et de 5 parties d'a- orylate de méthyle, ainsi que 20 parties de pynophosphate de sodium. On maintient la suspension pendant 20 heures à 70 C   @   et pendant 15 heures à 85 0. On obtient une   masse     nous   forme de perles qu'on lave et qu'on sèohe. 



   Une partie de cette masse expansible est expansée au moyen de vapeur de 100 C jusqu'à ce qu'elle   probant-:   une densité apparente de 18 g/l. Les particules demuase mont stockées   à   l'air pendant 24 heures, puis ellen et enore ex pansées dans un moule perforé, résistant à la pression dimen- sions :  t 100   x 100 x 30 cm), par insufflation de vapeur   d'une   tension de 0,8 atm. effect. pour l'obtention d'un bloc de   @   mousse d'un poids spécifique de 18 g/l. Une éprouvette découpée dans ce bloc présente des cellules d'un diamètre moyen de 15  . 



   A titre de comparaison, on prépare un polymère expan- sible sous forme de perles, exempt de paraffine chlorée, mais présentant par ailleurs la môme composition. Les perles sont expansées et soudées dans les conditions décrites plus baut, avec obtention d'un   bloo   de mousse de 100 x   100   x 30 om et d'un poids spécifique de 18 g/l. 



   Une éprouvette découpée dans ce bloc,   présenta   des cellules d'un diamètre moyen de 150  . 



     EXEMPLE   2 
Dans une chaudière à agitateur, on met en suspension un mélange de 9500 parties de styrène, de 500 parties de métha- orylate de méthyle, de 100 parties de paraffine chlorée d'un point de ramollissement de 80 C et d'une teneur en chlore de 70%, de 40 parties de peroxyde de dibenzoyle et de 680 parties de pentane dans une solution renfermant, dans 20.000 parties d'eau, 32 parties d'un copolymère à base de 95 parties de N-   vinylpyrrolidone   et de 5 parties d'aorylate de méthyle, ainsi 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 que 70 parties de pyrophosphate de sodium, On maintient   la     suspension/pendant   20 heures à 70 C et pendant 15 heures à 85 C. 



   On obtient une masse expansible sous forme de perles, qu'on lave et qu'on sèche. 



   Une partie de cette masse est expansée et soudée comme décrit à l'exemple 1 ; on obtient un bloo de mousse d'un poids spécifique de 18 g/l. 



   Une éprouvetto découpée dans ce bloo, présente des cellules d'un diamètre moyen de 20  . 



   Une masse expansible exempte de paraffine chlorée, mais renfermant par ailleurs les mêmes constituante, est transforrés dans les mêmes conditions en une mousse d'un poids spécifique identique, 
Une éprouvette découpée dans ce bloo, présente des cellules d'un diamètre moyen de 200  .

Claims (1)

  1. REVENDICATION Matière plastique expansible pour la production de corps mousses moulés, caractérisée en ce qu'elle renferme (a) un polymère de styrène renfermant, sous forme polymérisée, au moine 50% en poids de styrène, (b) 2 à. 20% rapportée au poids du polymère,d'un gonflant gazeux ou liquide, et (c) 0,1 à 2%, rapportés au poids du polymère, d'une paraffine chlorée renfermant au moins 50 en poida de chlore.
BE627053D BE627053A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE627053A true BE627053A (fr)

Family

ID=197563

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE627053D BE627053A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE627053A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4168353A (en) Process for producing foamable polyethylene resin particles
BE1003797A3 (fr) Resine thermoplastique biodegradable et sa fabrication.
EP0542066B1 (fr) Polymères styrénique expansibles contenant du dioxide de carbone comme agent gonflant
AU2004311958B2 (en) Interpolymer resin particles
US5525636A (en) Expandable styrene polymers
US3468820A (en) Production of particulate expandable styrene polymers
RU2307844C2 (ru) Композиции на основе вспениваемых винилароматических полимеров с улучшенной вспениваемостью
FR2556354A1 (fr) Particules expansables en resine de type chlorure de vinylidene, particules mousses, produit mousse moule et leurs procedes de preparation
EP3882285A1 (fr) Copolymère greffé acrylique, procédé pour sa préparation, et composition de résine thermoplastique contenant celui-ci
HUE027956T2 (en) Expandable granulates based on vinylaromatic polymers having an improved expandability and process for the preparation thereof
KR910008773B1 (ko) 발포성 비닐리덴 클로라이드 조성물 및 그의 발포체
US6232358B1 (en) Expandable rubber-modified styrene resin compositions
CA2018278A1 (fr) Procede de fabrication de polymeres de styrene sous forme de grains foisonnants
JPH03166207A (ja) ポリオレフィン―ビニルポリマー組成物の製造方法
BG61193B1 (bg) Метод за получаване на разпенващи се частици от стиролови полимери с подобрена преработваемост и механични свойства
FR2858977A1 (fr) Composition de polystyrene expansible, procede de fabrication d&#39;objets en polystyrene expanse de moyenne densite, et perles pre-expansees en polystyrene de moyenne densite
CA1043950A (fr) Particules expansibles de polymeres de styrene
EP0682076B1 (fr) Polymères styréniques expansibles
US20020072547A1 (en) Expandable polystyrenes
JPH10508618A (ja) リサイクル材料を含有する発泡性スチレンポリマー
US4020022A (en) Process for producing particles of expandable styrene polymers and articles of cellular structure formed from said particles
JP7220082B2 (ja) 樹脂組成物の製造方法
CA1292828C (fr) Procede de polymerisation de compositions de polymeres de styrene en suspension aqueuse en presence d&#39;acides resiniques de la colophane et de leurs sels ainsi que les polymeres destyrene expansibles o_ non obtenus
EP0410607A2 (fr) Procédé de préparation de perles de grandeur uniforme d&#39;un copolymère styrène/acide méthacrylique
JPH0359041A (ja) 高度の熱成形耐性を有する発泡性成形材料