BE633008A - - Google Patents

Info

Publication number
BE633008A
BE633008A BE633008DA BE633008A BE 633008 A BE633008 A BE 633008A BE 633008D A BE633008D A BE 633008DA BE 633008 A BE633008 A BE 633008A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
emi
melamine
cyanogen chloride
chloride used
recrystallized
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Publication of BE633008A publication Critical patent/BE633008A/fr

Links

Landscapes

  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <EMI ID=1.1>  

  
 <EMI ID=2.1> 

  
en présence d'ammoniac.. 

  
On sait également que lors de la décomposition ther&#65533;  mique d'urée, il se forme de la mélamine. Dans ce procédé,  de fortes proportions de matière de départ sont toutefois  perdues par réaction avec l'eau produite lors de la formation 

  
 <EMI ID=3.1> 

  
rée, tels que la guanidine, le biguanide, le cyanamide, la  thiourée, le thiooyanate d'ammonium, se laissent également  transformer en mélamine. On sait, enfin que le chlorure cyanu-  rique se transforme, dans des conditions appropriées, en pré-  sence d'ammoniaa, en mélamine. Les deux procédés citée en 

  
 <EMI ID=4.1> 

  
industriellement. 

  
On a trouvé que la mélamine peut être obtenue de 

  
 <EMI ID=5.1> 

  
présence de catalyseurs, avantageusement sous pression.

  
La formation de la mélamine commence à une tempé-

  
 <EMI ID=6.1> 

  
avec de bons rendements, par une réaction de courte durée, 

  
on opère de préférence à des températures comprises entre 250 

  
 <EMI ID=7.1> 

  
de réaction chauffé à 450'0 dans un four électrique, un mélange d'ammoniac et de chlorure de cyanogène, préparé immédiatement en amont du four, il se dépose sur les endroits plus-froide derrière la zone de réaction chauffée et dans les séparateurs qui suivent, une substance blanche constituée d'un mélange de mélamine et de chlorure d'ammonium. Par mole de chlorure de cyanogène on utilisera 1 à 10 moles d'ammoniac, de préférence  2 à 6 moles. Les courants gazeux amenés séparément au four,  peuvent être dilués avec un gaz inerte et la zone de réaction peut être remplie, afin d'accroître la vitesse de réaction,

  
de substances à effet catalytique, par exemple charbon actif, acide silioique, morceaux de quartz, oxyde d'aluminium, phosphate d'aluminium, terres à blanchir, 

  
 <EMI ID=8.1> 

  
sant réagir, sous pression, les participants de la réactions;,

  
 <EMI ID=9.1> 

  
sont gazeux à la température ordinaire, peuvent être introduits ; de manière connue dans le récipient de réaction. Il est, par

  
 <EMI ID=10.1> 

  
rieure à la zone d'ébullition des constituants. Il est aussi , possible d'introduire les constituants en continu, sous près-'.:
sion, dans un tube de réaction. La pression à appliquer peut

  
 <EMI ID=11.1> 

  
tient pas de rendements sensiblement meilleurs. 

  
La mélamine constitue, comme l'on sait,.un produit  intermédiaire très intéressant pour la production de matière" plastiques et de résines synthétiques. 

  
 <EMI ID=12.1> 

Claims (1)

  1. <EMI ID=13.1>
    froide. On sépare ensuite par filtration le résidu insoluble dans l'eau et on le recristallise dans de l'eau chaude. On obtient 13 g de mélamine cristallisée, analytiquement pure, avec
    <EMI ID=14.1>
    au chlorure de cyanogène mis en oeuvre.
    EXEMPLE 2
    On remplit ?Le*tessons de quartz un tube de réaction en quartz se trouvant dans un four électrique et on le chauffe
    <EMI ID=15.1>
    chlorure de cyanogène et de l'ammoniao dans un rapport molaire d'environ 1/6. En aval de la zone de réaotion, il,se forme un sublimé blanc qu'on rince à l'eau froide, l'essai terminé. Après filtration, on obtient une substance blanche, la mélamine brute, qu'on recristallise, afin de l'épurer, dans de l'eau chaude. On obtient la mélamine avec un rendement d'environ 45% du rendement théorique, rapportés au chlorure de cyanogène mis en oeuvre.
    EXEMPLE 3
    On remplit un tuoe de réaotion du type décrit à l'exemple 2, avec du charbon actif comme catalyseur. On obtient dans les mômes conditions de réaction, de la mélamine pure
    <EMI ID=16.1>
    chlorure de cyanogène mis en oeuvre.
    REVENDICATIONS
    1.- Procédé pour la production de mélamine, caraotérisé en ce qu'on fait réagir du ohlorure de cyanogène et
    <EMI ID=17.1>
    de préférence entre 250 et 700[deg.]0, le cas échéant en présence de catalyseurs, avantageusement sous pression. <EMI ID=18.1>
BE633008D 1963-05-30 BE633008A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR936542A FR1358175A (fr) 1963-05-30 1963-05-30 Procédé pour la production de mélamine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE633008A true BE633008A (fr)

Family

ID=8805030

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE633008D BE633008A (fr) 1963-05-30

Country Status (2)

Country Link
BE (1) BE633008A (fr)
FR (1) FR1358175A (fr)

Also Published As

Publication number Publication date
FR1358175A (fr) 1964-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BG98189A (en) Method for the removal of waste materials in the manufacture of acrylonitrile
CN1070178C (zh) 氢氰酸与醛的缩合方法
EP0367364B1 (fr) Procédé intégré pour la production d&#39;aminoacétonitriles
US3914280A (en) Process for producing {62 -aminopropionitrile
BE633008A (fr)
JPH04290858A (ja) 液相における脂肪族ジカルボン酸のニトロ化法
US5258550A (en) Process for preparing glycine
US2537814A (en) Preparation of acetone cyanohydrin
US2854482A (en) Process for the manufacture of urea
DE2125132C3 (de) Verfahren zur Herstellung von o-Amino benzonitril
US3177242A (en) Purification of aliphatic dinitriles
US2777846A (en) Process of producing morpholine from diethanolamine
US4285923A (en) Manufacture of calcium nitrite solutions with low nitrate content
US3190914A (en) Process for the preparation of amino acids
US3270044A (en) Process for the manufacture of gammaketocarboxylic acid nitriles
US3683003A (en) Process for the production of malonic acid dinitrile
US20030028020A1 (en) Process for the synthesis of high purity melamine
US5463123A (en) Process for producing α-hydroxyisobutyramide
US2844630A (en) Nitrosation process
CN1208317C (zh) ε-己内酰胺的制备方法
US3167582A (en) Process for the preparation of glycinonitrile
US3950497A (en) Process for preparing alkali metal and alkaline-earth metal cyanates
EP0308325A1 (fr) Procédé de préparation du di-N-propylacétonitrile
US3201198A (en) Process for simultaneous production of methacrylamide and ammonium bisulfate
US5347033A (en) Preparation of 5-cyanovaleramide