BE635244A - - Google Patents

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BE635244A
BE635244A BE635244DA BE635244A BE 635244 A BE635244 A BE 635244A BE 635244D A BE635244D A BE 635244DA BE 635244 A BE635244 A BE 635244A
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Publication of BE635244A publication Critical patent/BE635244A/fr

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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N27/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing hydrocarbons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A01N25/10Macromolecular compounds

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Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 



  Pel'tectionnaoAents apportés aux compositions à pu1't'6i..et sur <S   plantes et aux procédés pour dttu1X'e les parasites des plantes* 
 EMI1.2 
 L'invention est relative à des êompol1tiofil à pulvériser ur des plantes et à des procédés pour détruire des parasites* et elle concerne, plus spécialement, parce que ciett dans b6 bas que son application semble devoir offrir le plus dJnt4t$t,, des solu- tions, dispersions et/ou Óa11.1J.l!lions pûlvétléablên k baâo de poly... propanes liquides visqueux de bas poids mo14cula1r'j Ainsi que 
 EMI1.3 
 l'utilisation de telles compositions pour tuer les insectes et les 
 EMI1.4 
 vdg4'taux (champignons microscopiques) nocifs qui attaquent les plantes, les fruits, les graines, les 1Iem.e'11.ces et autres produits 
 EMI1.5 
 végétaux. 
 EMI1.6 
 



  On a découvert que des solutions  6mul.in- et/ou disporftions pulvérisables et plus specialeaient des Ruinions aqueuses 

 <Desc/Clms Page number 2> 

   et/ou   des dispersions ou solutions dans   certains   hydrocarbures conte nant de petites proportions, comprises entre 0,1 et 10% environ en poids, de polypropylène visqueux de poids moléculaire relativement bas (possédant un poids moléculaire moyen de l'ordre de 400 à 3000) et une viscosité Saybold Universelle en secondes (en abrégé :

   SUS) à 99 C de l'ordre de 40 à 20.000,   constituent   des compositions pulvérisables utilisables pour combattre des insectes tels, entre autres, que les acariens (petites araignées) et les aphididés (pucerons) aussi bien que cour combattre certains champignons ou moisissures, et plus spécialement les oïdiums, tels que le mildiou poudreux, qui attaquent les organismes végétaux.

   Les compositions pulvérisables sus-spécifiées, et plus spécialement celles contenant un polypropylène visqueux possédant une viscosité comprise entre 100 et 1200   SUS   à 99 C, peuvent être appliquées à des organismes végé- taux, tels que petites céréales, arbres fruitiers et fruits à pépins et à noyaux, vigne, plantes cultivées charnues, notamment   légumineu-   ses fourragères comme par exemple trèfle, luzerne et lotier parmi d'autres cultivées pour leurs graines, et plantes à coton, et   lais-   sent subsister un dépôt collant sur les organismes végétaux ainsi traités.

   Ce dépôt, collant capture ou immobilise des insectes tels que les   cereopes,   les acariens et les aphididés, gène considérable- ment la ponte des oeufs, tue les oeufs d'insectes déposés sur les plantes et capture les larves qui portent des oeufs qui n'ont pas été tués ou des oeufs qui éclosent lors de l'application de la pulvérisation. Le dépôt collant détruit aussi les champignons en empêchant la libération des spores et/ou en empêchant la formation et la dispersion de ces spores.

   Très différent, quant à son mode d'action, de certains des insecticides et acaricides toxiques, et plus spécialement de ceux contenant du phosphore et des halogènes à l'égard desquels les insectes peuvent acquérir une résistance ou accoutumance, le dépôt collant de polypropylènes visqueux continue à jouer son   rôle   parce que son activité ne dépend pas d'une   toxici-   té spécifique. 



    Recelassent,     l'utilisation   de polybutènes visqueux   liqui-   

 <Desc/Clms Page number 3> 

 des a été signalée comme présentant de   l'intérêt   en   Vue   de la 
 EMI3.1 
 préparation de compositions pUlVétîeableâ  élevant à traiter de  arbres et autres plantes our combattre des    cari en et,   des cham- pignons et des moisissures.

   Bien que les   polybutènes   liquides 
 EMI3.2 
 visqueux laissent un résidu collant la nature ou les Caràctâ:1S... tiques du résidu collant que laissent les   polybutènes     diffèrent   de celles du résidu collant de polypropylène que déponent les compo-* 
 EMI3.3 
 sitione pulvérisablea faisant l'objet de l'invention* Cette diffé- rence est associée à la nature chimique particulière des polypro- pylènes liquides visqueux qui, contrairement aux poiybUtènes li- quides visqueux, possèdent dans la chaîne pOJ.ypt'àptl1qe des hydrogènes tertiaires qui, sous   Inaction   de l'oxygène de   l'air   favorisée par   l'effet   catalytique de   certaines   longueurs d'onde de la lumière solaire,

   sont convertis en groupes   hydrophiles.   Il 
 EMI3.4 
 existe, dans la chaîne polypropylenique des pCii1Prçpt11'1e. liquides visqueux.. un nombre suffisant   d'hydrogènes   tertiaires   susceptibles   
 EMI3.5 
 d'être convertis en groupes hydrophile par àeaatlon pour rendre finalement le dépôt collant   effectivement   soluble   dans. l'eau   au bout de plusieurs mois de séjour du dépôt collant sur la plante. 



  C'est là une   caractéristique   particulièrement intéressante, par exemple lorsqu'on récolte des produits végétaux à longue période de maturation tels que pommes, raisins,   pèches,     poires   agrumes, petites céréales, paille, tiges ou feuilles de   légumineuses   fourra- gères cultivées pour les graines,   etc.,   car le dépôt collant est pratiquement parti à l'époque de la récolte et/ou il est facile de l'éliminer par lavage du fruit au cours des opérations do prépara- tion en vue de la vente. Il apparaît donc   facilement   que   l'utilisa-   
 EMI3.6 
 tion de polypropylenes liquides visqueux est sensiblement plus avantageuse que l'utilisation de polybutènes liquides visqueux. 



  En plus de la propriété de former des dépôts collants aptes à capturer les insectes par exemple, les polyptopylênes liquides visqueux possèdent aussi un grand nombre des cê.r,ct6riati.... ques des huiles servant à constituer des "pulvérisations dormantes". 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 



    On   peut donc utiliser les   polypropylenes   liquidât comme   pulvérisa    tions dormantes. Bien que le résidu collant, résultant de telles applications de pulvérisations dormantes, puisse persister pendant des duréesconsidérables, il ne protégera pas les nouvelles pousses qui se sont formées après l'application de la pulvérisation   dorman..   te. Il est donc avantageux d'appliquer une deuxième pulvérisation après la formation des feuilles ou des bourgeons pour protéger les nouvelles pousses.

   Dans le traitement des arbres fruitiers,, tels que pommiers, poiriers, pêchers, orangers, citronnier., pruniers, abricotiers, aussi bien que dans le traitement des vignes et des fruits produits par ces plantes, on constatera qu'il est avantageux d'appliquer une ou plusieurs compositions pulvérisables contenant du polypropylène liquide visqueux après la formation des fruits afin   d'aider à   protéger ceux-ci. A cette époque, certaines substan- ces toxiques à l'égard d'insectes masticateurs, suceurs ou piqueurs (substances telles que le sulfate de nicotine, les dérivés arséni- eaux, etc.) peuvent être avantageusement appliquées aved les compo- sitions pulvérisables contenant du polypropylène pour faciliter encore davantage la protection des plantes et/ou de leurs fruits. 



  Certaines compositions contenant du soufre, telles que les prépara-   tiens   chaux-soufre et les thiocarbamates, et qui sont présentes dans certains fongicides et dans certains insecticides, peuvent être appliquées sur les feuillages dix à vingt jours après   l'application   de la pulvérisation de polypropylène, comme lorsqu'on utilise de telles compositions sulfurées après les pulvérisations d'été à base d'huiles.   Toutefois,   des polysulfures de   polyéthylène,   et plus spécialement ceux qui constituent un réseau ouvert ou une pellicule non-continue, peuvent être appliqués en toute sécurité en même temps, ou peu de temps avant ou peu de temps après, que l'on procède à l'application du polypropylène visqueux. 



  Pour préparer des dispersions et/ou des   enlisions     Aqueuses   de polypropylènes liquides visqueux, on a recours à un agent doté d'activité superficielle   (composé     tenaio-actif)  de type anionique, cationique ou   non-ionique   ou un mélange de tels agents.

   A titre 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 
 EMI5.1 
 d'exemples de types de tel. agents dotés d'activité superfliXI(tte, on peut citer t les savons de sodium et de potassium obtenue '', partir d'acides gras d'huiles animales et/ou 'f'QJ..* ou dt','dl" gras obtenus par oxydation de la paraffina? les sels de Jod1u#' et de potassium de glycéride! sulfones ou de leurs soldes gras? les sels alcalins des sulfoléatee, des sultor1cifiate., du suit sultonde de l'huile de noix de coco $ulton6e, des huiles 11IaniUlaux marins oultonéesp le savon monopole les sultonatte 4J01dè..aturé.

   ou 
 EMI5.2 
 gras, les sulfurâtes d'huiles ou acides gras nort.atur'., les acides) 
 EMI5.3 
 gras entdrifids avec des mono alcool sulfones, les sulfonates d'amides gra1, les sels de sodium d'esters de l'aide sulfurique 
 EMI5.4 
 d'alcools dont la molécule comporte plus de huit atomes de carbone, 
 EMI5.5 
 et tels que des esters dérivant de l'alcool laury3.1que (ou d'al- 
 EMI5.6 
 cools dérivés de l'huile de noix de coco ou de palme), de l'alcool 
 EMI5.7 
 Çétyliquep de l'alcool stéaryligue, de l'alcool o14tl,êt111que (alcools dérivés du spermacéti) , de divers alcools geto, les vole de sodimadea esters d'acide sUlfUrique et d'un aiQôol gra..

   non sature de l'alcool ùleyiiqueji les sultbnat8 t'péaïkvik d'alcools gras tels que 9 le sulfûna-te d'alcool oleyiique (liaifcoa interne), le disulfonate d'alcool ol6eÏlque$ les tbtëed pè!u1turique8 d'al- cools gras, les produits de 8ultodàtion dyalçodlb secondaires, les acides aainocarboxyliqUes contenant plusieurs gtbupen MOtO les dérivés sulfones du benzène, de ses homologues et dë ses dérivés tels que : le benzylsultanilate de sodium et le d'th11mêtAnilate de sodiuaj! les produits de sulfonation du naphtalène et de ses dérives tels que :

   le naphtalène monoeultond) lâ naphtalène-l,3,6- 
 EMI5.8 
 tr1sultonate de sodium.. le tstda;''t.z.,ï,i"dzte d, sodium.. 
 EMI5.9 
 
 EMI5.10 
 les produits de condensation d'acides .naph taln....m1rÓn1qU.8 avec le formaldéhydej les alcol1al'1llN.lt()na tes telà que les aleoylaryl- sulfonates comportant un groupe alcoyle Óont#unt au mo1n. dix atomea de carbone; les produits de SUltClna.t1Ón dt li tolophane et 
 EMI5.11 
 de ses dérivés tels que les dérivé. sulfonés de la colophane;

   
 EMI5.12 
 les dérivés su 1 fond s d 1.ab1étène, et les dér1T4, sulfonés de l'Al 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 
 EMI6.1 
 cool abiétiqu8J les produits obtenus à partir d'hydrocarbures parat-   finiques   tels que les produits obtenue par   sulfonation   des   ingré-   
 EMI6.2 
 dients d'huiles minérales, les produits obtenue par chloroaulfona- tion d'hydrocarbures paraffiniques, les sulfamides dérivés d'hydra carbures paraffiniques, et les 8ultim1des dérivés a d'hydrocarbures parafriniques, les produits obtenus à partir de liqueurs sulfitées résiduelles (résidus de la fabrication de la pâte à papier), les 
 EMI6.3 
 aminés aliphatiques (grasses) et leurs dérivé* s, les homologues daines aromatiques possédant des chaînée grasses, les amides gras dérives des diamines aliphatiques, le. amide.

   gras dérivés des 
 EMI6.4 
 diamines disubatituées, les composée d'ammonium. Quaternaire., les amides dérivés des n1noalcool. et de leurs dérivés d'ammonium. quaternaires, Les bases d'ammoniums quaternaires dérivées des ami- 
 EMI6.5 
 des gras de diamines dionbatitudesp les bases d'ammoniums quaternai- res des benimidazol1nes, les composta basiques de la pyridine et de ses dérivés, les composés basiques de sultoniumt de phosphoniüm et deantimonium, les composés d'ammonium quaternaires de la bétaïne, le chlorure de d:

  Lméthylphér",lbenql-anl.D1on1um., les ur4than4a ou sels basiques de l'éthylènedie.ta1ne, les polyethylenediaainea et leurs dérivés d'amaonlua quaternaires, les polrpropanolpolyyéthanol- amines, les produits de condensation de substances grasses et de leurs dérivés avec   l'oxyde     d'éthylène,   les produits obtenu* par condensation de composés phénoliques possédant des chaînes   latérales   avec de l'oxyde   d'éthylène,   les savons additionnes d'huiles sulfo- 
 EMI6.6 
 nées, les savons additionnés de naphtalenesulfonates d'alcoyl., les huiles sulfonées additionnées de naphtalénesultonates d'alcoyl., le,$ alcools gras sultonde additionnés de savons, les alcool* tr<K xul- fanés additionnés d'huiles sulfonées,

   les <tho3<yMddes sulfonés d'acides gras additionnés de savons de colophane, les savons addi- tionnés d'huiles sulfonées et de napht&lène,ultonat81 d'alcoyle, et les savons additionnés de naphta1neoulronatel d'Alcoyle et d'al- cools gras   sulfonés,   parai   d'autres.   
 EMI6.7 
 Parai les agents tennio¯ ctif  dilptU'J&I1t. ou éDWl.1t1ant.! 

 <Desc/Clms Page number 7> 

 
 EMI7.1 
 utilisables pour préparer des émulsions Aqueuses de pûlypropylenes liquides visqueux, on peut citer cornât* agents kmlsïti4mto non ioniques ceux obtenus par contraction d'oxydé d'alcol1ëhe (par exemple d'oxydes d'éthl1 ne et de propylène) are# dde cbmp<>s4. organiques possédant dans leur   Molécule   au   miné   un hydrogène actif, tels que;

   les alcools aliphatiques,. phénols (par exemple phénol et 
 EMI7.2 
 les phénols alcoyl...subs t1 tués), les acides gras saturés (par exemple 
 EMI7.3 
 l'acide laurique et l'acide palt1que), les esters partiels de polyols et d'acides aliphatiques QÓrboxy11qu81 satures ou non satu. rés (par exemple le monooldate de glycérol, le monopal#1tate de glycérol ou le   dipalmitate   de glycérol), les esters partiels de sorbitol partiellement déshydraté et d'acides aliphatiques saturés ou non saturés (par exemple le monopalmitate de sorbitol partielle- 
 EMI7.4 
 ment déshydraté), les amides d'acide. allphatiques $tuï'6s et non saturés (par exemple le liluryl&.al1dtl le pald tyiam:

  1de, le otdaryl- aiaide ou l'oléylam1d') les amines primaires ou secondaires (pal exemple leoctylamine, la dioctylomine, l'hexad4cylamine, la didod- cylam1ne, la diamine), entre autres et bien connus dans l'art. 



  De nombreux agents émulsifiants non ioniques de oe genre sont fabri- qudo et vendus dans le cornière* sous diverses dénotD.1t1& tions ou marques déposées. 



  Il peut également être avantageux d'utiliser le mélange 
 EMI7.5 
 d-lun émulsifiant non ionique et d'un imulaîtiant ionique choisie par exemple, parmi les alcoylaryleulfonates de métaux tels que les sels des Acides oct7l-p nonYl. décyl., <ïodecy3.  pentadocyl'' b#'Ultn e... sul ron1Ciue s. 



   Pour des raisons de   commodité   de préparation et d'expé-   dit!on   jusqu'à l'utilisateur ultime, on prépare   les     composition 8   
 EMI7.6 
 pulrérlsables faisant l'objet de l'invention et contenant du poly- pro,Ç.;

  ylène liquide visqueux sous la forme de concentrés contenant 1 

 <Desc/Clms Page number 8> 

 
 EMI8.1 
 .l?nt 9 m R2192 
 EMI8.2 
 
<tb> Polypropylène <SEP> 50 <SEP> à <SEP> 90
<tb> 
<tb> Solvant <SEP> (non <SEP> aqueux) <SEP> 0 <SEP> à <SEP> 50
<tb> 
 
 EMI8.3 
 P'J.nul si t1an t 1 à 10 
 EMI8.4 
 
<tb> Eau <SEP> 0, <SEP> ou <SEP> bien <SEP> q.s.p.f. <SEP> 100
<tb> 
 Autrement dit, on peut préparer un concentré de   polypropylène à   pulvériser en ajoutant des solvants (non aqueux) tels que du xylène ou un solvant hydrocarbure du type xylène, des hydrocarbures ali- pratiques, par exemple de l'heptane ou du pentane, des   essences   minérales inodores, de l'huile blanche, des butanols, de la   cyclo-   hexanone ou des solvants analogues;

   on peut utiliser la composition résultante telle quelle à l'aide d'un équipement atomiseur, ou bien Avoir recours à un fluide sous pression tel que l'air, l'azote, des hydrocarbures   chlorofluorés     (fréon*),   etc.   De   telles solutions peuvent aussi contenir un   émulsifiant   non ionique ou un mélange d'émulsifiants non ioniques et ioniques pour préparer des émulsions aqueuses. On peut aussi préparer le concentré exempt de solvant, sous la forme d'un concentré aqueux (le pourcentage de solvant non aqueux est nul dans ce   cas).   
 EMI8.5 
 



  On peut préparer une solution hydrocarbon6o convenable des polypropylènes à partir de 10 à   50%   en poids d'heptane ou de 
 EMI8.6 
 pentane ou de xylènes distillant sur 5,500 et de 90 rez 50% en poids de polypropylène possédant une viscosité de   100 à   1200 SUS à 99 C. 



  On peut mettre ces solutions sous pression à l'aide d'air comprimé, ou d'une substance comprimée à bas point d'ébullition toile qu'un hydrocarbure   chlorofluoré   du type fréon ou du propane liquide ou un gaz de pétrole liquéfiable, et les refouler à travers une base de pulvérisation. 
 EMI8.7 
 rlIXF14pki,ll le - 
A titre d'exemple, on a préparé un concentré typique à base de polypropylène liquide visqueux avec les ingrédients spéci- fiés ci-après dans les proportions indiquées : 

 <Desc/Clms Page number 9> 

 
 EMI9.1 
 XM!.SB 1 m QI 
 EMI9.2 
 
<tb> polypropylène <SEP> t <SEP> sus <SEP> 280 <SEP> à
<tb> 790 <SEP> à <SEP> 99 C <SEP> 75
<tb> Xylènes <SEP> distillant <SEP> Sur <SEP> 5,5 C <SEP> 22
<tb> 
 
 EMI9.3 
 1'riol,Sa te de tlorbi tane 10 Alcoylaryl-poly6ther.alcool 2,0 
 EMI9.4 
 j}.ilt:1P' l l ... 



  Un autre concentré à bats de polypropylt.b8 liquide visqueux a été préparé selon la formule sulVejntç il 
 EMI9.5 
 IngrL6dieyik 1. ID :p'Q41 Polypropylène liquide visqueux 5û à 75 Emulsitiant non ionique 0 49 à l8 Emuls1tihJ1t du type nlcoylarylsulfonat9 oe5 à les 
 EMI9.6 
 
<tb> Eau <SEP> 21 <SEP> à <SEP> 49
<tb> 
 
 EMI9.7 
 Il est facile de diluer les concentra des exéogien 1 et II en y ajoutant de redu additionnelle de iB3dle 4U 1* Suspension Pulvêrioable diluée contienne de 2000 à 40.000 pàrtîeg a'1figr'dient actif par million de parties (p.p.m.). 
 EMI9.8 
 



  MMpM.....m.- On a préparé un concentré de eolupoâition à pcilv'ri.er contenant : 
 EMI9.9 
 ïMnt $,\ 'i,D91cl, 
 EMI9.10 
 
<tb> Polypropylène <SEP> SUS <SEP> 280 <SEP> à <SEP> 99 C
<tb> 
<tb> 
<tb> de <SEP> poids <SEP> moléculaire <SEP> moyen <SEP> 800
<tb> 
<tb> 
<tb> (exterminé <SEP> avec <SEP> un <SEP> Csmomètre
<tb> 
 
 EMI9.11 
 1fMERCHIiOLABn) 75 Emuisifiant non ionique (tticylt'yither poiyoxyéthyléné) 0#i '1t1JU1 t ionique (alcofla1')*lrrol1.'onate de métal) les 
 EMI9.12 
 
<tb> Eau <SEP> 22,75
<tb> 
 
 EMI9.13 
 et on l'a dilué avec de nouvelles quantité* d'eau PoU)! aboutir à des concentrations en polyproPl1ène variait entt-o 0Ô0 ot 40*000 parties par million (p.p.m.).

   On <t PrOC4d4 à des essai* de destruc- tion des pucerons des   poix   avec cette composition   dilué*   et à due     sala     comparatifs   de   destruction'   de ces   aime*     insectes   en   utilisant   
 EMI9.14 
 des composition  à base de polybutène aux mêmes concentrations. 

 <Desc/Clms Page number 10> 

 



  Les résultats de ces essais comparatifs sont   résumé.   dans le tableau 
 EMI10.1 
 ci-tlprè s. 



  TABLEAU. 
 EMI10.2 
 Mortalité1 % des pucerons 
 EMI10.3 
 
<tb> infestant <SEP> les <SEP> poil <SEP> lorsque
<tb> 
 
 EMI10.4 
 la polyolétlne est du Concentration de Polyolétine 221YPE22-Y 221zut&tie 
 EMI10.5 
 
<tb> ¯¯¯¯¯(en <SEP> p.p.m.)
<tb> 40.000 <SEP> 76,6 <SEP> 56,6
<tb> 
 
 EMI10.6 
 20.000 59e3 38,7 
 EMI10.7 
 
<tb> 10. <SEP> 000 <SEP> 26,6 <SEP> 24,0
<tb> 
<tb> 5.000 <SEP> 25,6 <SEP> ses
<tb> 
 
Il ressort nettement que le propylène est plus   efficace   que le polybutène. 



   Ainsi qu'on   l'A   déjà Indiqué   ci-dessus,,   les polypropy-   lènes   liquides visqueux sont efficaces pour lutter contre l'araignée rouge (acarien) et contre le mildiou (champignon) ou rouille pou- dreuse. 



   Ainsi que le comprennent   facilement   les spécialistes de la lutte contre les insectes, les acariens et les champignons   cau-   sant les maladies cryptogamiques, les concentrations précises d'in- 
 EMI10.8 
 grédient actif à appliquer varient selon le degré d'infestation, les conditions climatiques, et aussi selon   l'appareil   utilisé pour appliquer l'ingrédient actif  Par exemple, il conviendra d'appli- quer de plus fortes concentrations en ingrédient actif lorsque les infestations sont massives   et/ou   lorsque les conditions climatiques favorisent la propagation des insectes, acariens, champignons ou   moisissures*     On   appliquera également de hautes concentrations 
 EMI10.9 
 lorsqu'on désire obtenir dtlmlort4înte dépôts résiduels.

   On pwt utiliser des compositions plus concentrées avec un appareil formant une pulvérisation du type brouillard, lorsqu'on désire produire de fines gouttelettes animées d'une vitesse   relativement   élevée, ou lorsqu'on utilise un appareil atomiseur ayant recours à de l'air 
 EMI10.10 
 comme diluant auxiliaire pour appliquer 1 "Ingrédient actif.

Claims (1)

  1. EMI11.1
    RESUME. EMI11.2
    L'invention a pour objet s 1,- Un concentré à pulveriser comprenant,* Ooixate 1rigr.s.... dient essentiel, un polypropylène liquide viaquuc viscosité comprise entre 100 et 1200 SUS à 99 (:, dànà une p.ropoz-UC)t1 comprise entre 50 et 90% en poids, un diluant* 6hol parjài le groupe constitué par les solvants dudit propylène, dans une pfu>l)rt1Ón EMI11.3 comprise entre 50 et 10%e et de l'eau contenant un agent éb:tuls1t1an la proportion dudit agent émulsifiant 4iant compris* etX'O 1 et 10/ en poids du concentra totale 2,- Un concentré, dijuableavec de ilë4ku et pu1yér1sable, comprenant comme ingrédient essentiel un Po1ypt'Qpl1'ne liquide EMI11.4 EMI11.5 visqueux, ayant une viscosité de 100 à 1200 SUS à 99*C> à cnC'l.1).':
    re.n-i EMI11.6 ce d'une proportion comprise entre $0 et 90% <MA PQ1a., un ag nt érnuls1fiant.. dans une proportion de 1 à 10% en 'po1(U, et de Peau pour compléter à 100À.
    3.- Une solution concentrée à pu1T':l.ei:' aosppent un EMI11.7 EMI11.8 polypropylène liquide visqueux, ayant une V'1$COs1 té da ioc à IU00 SUS à 99 C, dans une proportion comprise entre $0 et 90% en poids* et un solvant pour ledit propylée dans une proportion de 50 il 10 EMI11.9 en poids, mis sous pression au moyen d'un liquide, sous pression, à bas point d'ébullition choisi parmi le groupe constitua par le EMI11.10 propane les gaz liquéfiables tirée du pdtroltg et les hdrooit3ri3ureE EMI11.11 chlorofluords du type fréons.
    4*w Une composition aqueuse diluât à pulvériser conî;tl- tuée par le concentré selon le paragraphe 2 d11U..veo de l'eau de manière à avoir une concentration de 2000 à 40.ÔOO parties de poly- propylène par million de parties de ladite oompQs1tion aqueuse EMI11.12 diluée. EMI11.13
    5.- Un procédé pour détruire les inaeete8> .oar1ehR, et les champignons qui consiste à appliquer, dans la ZOne 1ntu81;.abl. par les insectes, acariens ou champignons, une composition puvÉir1- EMI11.14 sable contenant comme ingrédient essentiel un polypropylène liquide <Desc/Clms Page number 12> visqueux présentant un* viscosité de 100 à 1200 SUS à 99 C.
    Bruxelles, le 22 juillet 1963.
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