BE643142A - - Google Patents

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G49/00Compounds of iron
    • C01G49/02Oxides; Hydroxides
    • C01G49/06Ferric oxide [Fe2O3]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F11/00Compounds of calcium, strontium, or barium
    • C01F11/46Sulfates

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Compounds Of Iron (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   La.   posent*   invention a comme   objet   un   procède   de fabrication de sulfate de calcium orietallé et   d'hydroxyde   ferrique en utilisant essentiellement   cornas   matières   premières   du sulfate ferreux, du chorure de calcium et de la   ehaux.   



   Dans le procédé seon l'invention, on fait réagir avec du chlorure de   calcium   du sulfate ferreux provenant du décapage de tôles de fer ou   d'acier   au Moyen   d'acide     suif unique, pour   former du sulfate de calcuun   cristal-     lise   et une solution de chlorure ferreux. Puis on   sépare   cette solution des cristaux de sulfate de calcium et on la lait ensuite réagir avec de la chaux pour former de l'hydroxyde ferreux et du chlorure de calcium. Ensuite$ on réutilise ce chlorure de calcium en le faisant réagir avec une nouvelle quantité de sulfate ferreux* Enfin, on oxyde l'hydroxyde ferreux pour le transformer en hydroxyde   ferrique.   



   Ce procédé est représenté par le   schéma   ci-   annexe.   



   On introduit dans un réacteur 2 pourvu d'un agitateur 3, du sulfate ferreux   schématisé   par la floche A et du chlorure de calcium schématisé par la flèche B
La première réaction de ce procède est la   suivante :   
 EMI1.1 
 
De préféreurce, ojn   maintient   les produit dans le   réacteur   2 à une température inférieure à 60 C afin   que   la tension de vapeur du   chlorure   ferreux ne devienne pas trop forte* 

 <Desc/Clms Page number 2> 

   On   évacue le sulfate de calcium cristallisé et la   solution   de chlorure ferreux obtenus dans un séparateur 4. Celui-ci est constitué par exemplepar une essoreuse ou un   filtre à   ride.

   Après   séparation!   on introduit la   solution   de chlorure ferreux schématisée par la   flèche   0 dans un deuxième réacteur 5 pourvu d'un agitateur 6.   Après     rinçage   éventuel des cristaux de sulfate de calcium, on évacue ceux-ci selon la flèche D tandis qu'on ajoute l'eau de rinçage dans le réacteur 5,
Afin de faciliter la séparation des   cristaux   de sulfate de calcium de la solution de   chlorure   ferreux, on a intérêt à maintenir dans le réacteur 2 une quantité de   ces   cristaux au moins égale à   500   grammes par litre de substances en présence.Grâce à cette quantité minimum de cristaux,

   on obtient un plue grand nombre de gros   cristaux*-  
On introduit également dans celui-ci de la chaux, de préférence sous forme de chaux éteinte. Cette introduction   ont   schématisée par la flèche E. Si on désigner par n le nombre de molécules d'eau en présence d'une molécule de chlorure ferreux et d'une molécule de chaux, il se passe   alors la réaction suivante ;   
 EMI2.1 
   Si,   au lieu de chaux éteinte, on avait introduit de la   ohaux   vive, on aurait ,obtenu les   mômes   produite selon la   réaction   
 EMI2.2 
 
L'emploi de chaux éteinte est cependant   prêté-   rable parce que cette ohaux réagit plue vite avec le chlorure ferreux. 



   L'agitation est maintenue jusqu'à obtention d'un pH égal à 10, ce qui informe de la fin de la réaction. 



   On fait passer le tout dans un deuxième sépara- 

 <Desc/Clms Page number 3> 

   leur 7   dans lequel on sépare l'hydroxyde ferreux de la solution de chlorure de calcium qu'on remet en présence d'une nouvelle quantité de sulfate ferreux dans le réacteur 2 Afin d'éviter une trop grand dilution des produite dans ce réqcteur on élimine une partie' de   l'eau   de la   solution   de chlorure de calcium sortant du séparateur 7 par une conduite 8 en la faisant passer dans un évaporatuer 9*
Quant à l'hydroxyde ferreux qui est   évacué   selon la flèche F, il se transforme en hydroxyde ferrique au contact de l'air selon la réaction 
 EMI3.1 
 
Cette réaction débute déjà dans le réacteur   5 par   suite de l'agitation qui y règne. 



   Ce procédé est particulièrement avantageux parce qu'il permet de se débarrasser de sulfate ferreux pour lequel on ne trouve pas un débouché suffisant lorsqu'on exploite une importante installation de décapage et parce qu'il permet de fabriquer deux produite dont la vente rend le procédé rentable malgré la consommation de chlorure de calcium et de chaux. 



   Il est à noter qu'en pratique tout le chlorure de calcium mis en oeuvre pour effectuer la première réaction ne peut pas être réintroduit dans le réacteur 2 parce qu'une partie du chlorure ferreux formé dans le réacteur 2 est évacuée du séparateur 4 avec le sulfate de calcium et parce qu'une partie du   chlorure   de calcium formé dans la réacteur 5 est évacuée du séparateur 7 avec l'hydroxyde ferreux. 



   Le sulfate de calcium cristallisé convient comme régulateur de prise de certaine cimenta par son mélange à d'autres constituants. Par le fait qu'il contient deux molécules d'eau de   cristallisation,   il ne fait pas prise en masse lors du stockage. En outre, il ne perd pas son eau 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 de   cristallisation   au cours du broyage du ciment lorsque 
 EMI4.1 
 la température du mélange ae monte pas au-dessus de 80006 D< et fait, il ne provoqua pas une prit* immédiat4 du ciment lors du gftobagt de oelui-Cie On <ait que l'hydroxyde ferrique @et utilisé oamma masse 4purante du gaz d'éclairage qu'il débartant de l'acide sulfhydrique qu'il contient.

   l'hydroxyde ferrique obtenu par 1$ procéda selon l'invention nit présente plut que 27 du aprbe sèchage à l'air pendant 24 beurt', Des expériences ont montra qu'il assure une meilleure absorption d'ûaS que celle obtenue aveo des masses épurant@* d'autres provenance%# 
Avec 100 gramme* de masse   épurante     sèche   provenant du   procède   selon l'invention, on a pu fixer 
 EMI4.2 
 35 gramme  4132 8 tandis qu'avec le mime poids de masses épurantes actuellement en vente, on n'a pu fixer r.lptot1vement que '2, 24, 16,2 , 17.9 et 6,4 grammes 4'B28. 



   D'autres essais ont montré que la masse épurante obtenue par le procédé selon l'invention pouvait égale-0 ment. après saturation par H2S, se   régénérer   un grand nombre de fois par   exposition   à l'air et absorber de nouvelles quantités Importantes d'H2S   ces @anale   ont   montré   que 100 gramme. de Fe23 pouvaient fixer : au coure d'un premier   pansage   35 g   deuxième   " 35 g " " "   troisième   35 g " quatrième '   35,28   g 
 EMI4.3 
 1.. cinquième 37,60 1. sixième 42 aeptime ' - ,t$g. 



  " " huitième " : / 33944 neuvième . *.* ## - 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 
 EMI5.1 
 au court 4*un 41x1.=. """1 ' 29.'  se   #   onzième * 24  # v , ##douzième ' r" ' 3, s 'y , A Au cours de ces douze passages, on   a donc   pu 
 EMI5.2 
 fixer 391 grammes dis 2a ce qui constitue une performance meilleure   qu'veo   les   masses   épurantes connues  
 EMI5.3 
 Il eat a noter que dans le cas du décapage de   tôles   de fer ou d'acier au moyen d'acide chlorhydrique, ' on a déjà proposa de transformer le chlorure ferreux prove-' nant de ce décapage en hydroxyde ferreux convenant   oomme   mases épurant.,en faisant réagir oe chlorure ferreux   avec ,   de la chaux.

   Dans ce cas, on fait couler la solution de chlorure ferreux dans un bassin aur le fond duquel on jette .de la chaux. L'hydroxyde ferreux qui se précipite dans le bassin   est   recueilli, tandis que la solution de chlorure de calcium qui se forme   s'écoule   par le trop plein du bassin et   n'est   pas réutilisée. 
 EMI5.4 
 r s y e y p y o 4 f i o y a 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

1.- Procédé de fabrication de sulfate de calcium cristallisé et d'hydroxyde ferrique, caractérisé en ce qu'on fait réagir du chlorure de calcium avec du sulfate ferreux provenant du décapage de tôles de fer ou d'acier au moyen d'acide sulfurique, pour former du sulfate de calcium cristallisé et une solution de chlorure ferreux, en ce qu'on sépare cette solution des cristaux de fultate de calcium et on la fait ensuite réagir avec de la chaux pour former de l'hydroxyde ferreux et du chlorure de calciumk en ce qu'on réutilise ce chlorure de calcium en le faisant réagir avec une nouvelle quantité de sulfate ferreux cristal- lisé et en ce qu'on oxyde l'hydroxyde ferreux pour le transformer en hydroxyde ferrique. <Desc/Clms Page number 6>
2.- Procède salon la revendication 1, carac- térisé en ce qu'on fait réagir le sulfate ferreux et le chlorure de calcium à une température inférieure à 60 C , 3. Procède selon l'une ou l'autre des reven- dications précédentes$ caractérisé en ce qu'on maintient une concentration de cristaux de sulfate de calcium d'au moins 500 grammes par litre de substances en présence lorsqu'on enlève ce% cristaux du réacteur dans lequel la réaction a lieu.
4.- Procédé selwn l'une ou l'autre des reven- dioations précédentes, caractérisé en ce qu'on agite les . produits en présence pendant la formation de sulfate de calcium cristallisât 5.- Procédé melon l'une ou l'autre des reven- dioations préoédentes, caractérisé en ce qu'on agite les produite en présence pendant la formation d' l'hydroxyde ferreux et la régénération de chlorure de calcium 6.- Prooédé tel que décrit ci-dessus.,
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0014189A1 (fr) * 1979-01-24 1980-08-06 VOEST-ALPINE Aktiengesellschaft Procédé de transformation de sulfate de fer II heptahydrate

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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EP0014189A1 (fr) * 1979-01-24 1980-08-06 VOEST-ALPINE Aktiengesellschaft Procédé de transformation de sulfate de fer II heptahydrate

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