BE399231A - - Google Patents

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BE399231A
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saturator
ammonia
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ammoniacal
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01CAMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C1/00Ammonia; Compounds thereof
    • C01C1/24Sulfates of ammonium
    • C01C1/242Preparation from ammonia and sulfuric acid or sulfur trioxide

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Fertilizers (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 



  If PROCEDE DE FABRICATION DE SULFATE D'AMMONIAQUE n On rencontre,dans la fabrication de sulfate 
 EMI1.2 
 d'ammoniaqne par traitement à l'acide salfnriqne,dans an aataxateuride Itammoniag-tis oa, des gaz gai en aontien- nent tel luxe le saz brut de fours à coke,des clîffîcaltês pour obtenir des gros cristaux de forme courte et compacte telle que l'exige leur emploi aux fine de fertilisation. 



  La cause de ces difficultés réside dans le fer présent 
 EMI1.3 
 dans la solution saline,lecinel y est apporté par l'acide 

 <Desc/Clms Page number 2> 

   sulfurique   brat ou bien provient des pièces d'appareil- lage en fer   on.   contenant du. fer.Pour empêcher l'effet nuisible du fer,on a déjà proposé de transformer,par l'ad- 
 EMI2.1 
 dition d'agents rédo.cten.rs,le fer trivalent présent dans la solation en fer bivalent, ou. bien s'il n'y a pas assez de fer,d'ajouter à dessein du fer bivalent à la solution. 



  Mais, bien que ce moyen fournit des gros cristaux.ces der- niers se présentent toutefois soas forme de minces ai- 
 EMI2.2 
 gailles,lesqaelles en raison de lear fragilité et de la formation d'une fine poussière eristalline,qa'elle pro- voqae,sont inutilisables en tant qu'engrais. 



  On doit,par conséquent debarasser, avant la cristallisation, la solation de sulfate d'ammoniaqua de la totalité de fer   présent.Cette   opération eat en elle même facile à réaliser en laissant le contenu da satura- tear devenir ammoniacal, en séparant ensuite par filtrage le fer précipité et en amenant,toat en l'agitant,la sola- tion saline à la cristallisation.Un tel procédé n'est ce- 
 EMI2.3 
 pendant pas pratique,oar si l'on voulait chaque fois at- tendre jusqu'à ce que la cristallisation de tout le con- tena de   saturateur   devena ammoniacal et exempt de fer ait pris fin,le passage par le saturateur des gaz brats renfer- 
 EMI2.4 
 mant de l'ammoniaqae sabirait une longae interraption pré- judiaiable qu'on ne poarrait éviter Qa'en mettant en ser- vice an deuxième sataratear de rechange. 
 EMI2.5 
 Il a.

   été maintenant troavé gn'il n'est pas ab-   solament   nécessaire de maintenir continuellement la so-   lation   saline,devant être amenée chaque fois à la crie- talisation,complètement exempte de fer. Il   saffit   (le veiller à ce   Qae   la. teneur en fer da contenu da saturateur ne dépasse pas an maximum déterminé. 



   On procède par conséquent en pratique de la ma- 
 EMI2.6 
 nière sttivante:0n extrait à des intervalles de temps dé- terminés des portions de liquides da saturateur qui,comme d'habitade,contieut de l'scide sulfurique et msrche à 

 <Desc/Clms Page number 3> 

   /   réaction   acide. On   laisse se cristalliser ces portions li- 
 EMI3.1 
 daides,on sépare par centrîfageage le sel solide obtenu et l'on réintroduit la lessive-mère dans le saturateur. 



  On laisse donc d'abord la totalité de fer dans la sola- 
 EMI3.2 
 tion;ee n'est gae lorsque le fer a atteint une teneur ma- ximale déterminée que l'on interrompt l'addition d'acide, on laisse le contenu du saturateur devenir ammoniacal,on 
 EMI3.3 
 y a joute (si besoin) de l'eauon sépare ensuite par filtra- ge le fer précipité et l'on renvoie le filtrat dans le sa- 
 EMI3.4 
 turatear.après quoi on reprend l'alimentation de ce der- nier en acide et l'introduction des gaz renfermant de   l'am-   moniaque. 



   Pendant le filtrage da fer le saturateur ne marche évidemment pas.Pour raccourcir cette période d'in- activité on peut également procéder de manière à vider le con 
 EMI3.5 
 tenu de satrate#r rendu ammoniacal,dans an réservoir d'em- magasinage et à charger immédiatement de l'acide frais dans le   saturateur,après   quoi on peut de   nouveau   recommencer à 
 EMI3.6 
 y faire passer le gaz bru.t.Pendant la période de saturation qai suit,on introduit aontinuellement dans le saturateur de la lessive ammoniacale débprassée da fer précipité et d'autres impuretés et amenée du réservoir d'emmagasinage. 



  En procédant de cette manière on ne fait sabir au passage 
 EMI3.7 
 da gaz '#ne interruption d'ane très courte durée. 



  Il ne devient nécessaire de débarasser da fer la lessive du saturatear gae lorsque sa teneur en ce métal atteint 2,5 - 2,8 gr. au litre;avec une marche conduite avec soin cet état ne se produit   qu'après   plusieurs semai- nes de fonctionnement. 



   Le procédé décrit ci-dessus se laisse appliquer 
 EMI3.8 
 sarantsgeaaement également à la fabrication de sulfate d' ammoniagae à partir d'ammoniaque obtenu par voie de synthèse. 



  Si,cependant,on fait passer par le sataratear de l'ammonia- que obtenu par cette vOie,leq#el,comme conna,est très par de par sa.natccra,il est avantage=,,lors de la précipitation 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 du fer,de ne pas se contenter simplement de rendre ammonia- cal le contenu de   saturateur,mais   d'additionner encore à celui-ci de l'ammonium sulfuré sons une forme appropriée quelconque.On l'obtient par exemple en dirigeant provi- soirement dans le saturateur du gaz de cokerie brut,ders vapeurs chaudes de l'extraction d'ammoniaque on analogies. 



  De même,des produits de condensation au réfrigérant ou bien des liqueurs de lavage provenant du laveur d'ammoniaque du gaz de cokerie ou bien encore les eaux ammoniacales brutes condensées et renfermant de l'hydrogène sulfuré peuvent être utilisés à cet effet.Il va de soi que du gaz hydrogène sul- furé on bien de l'ammoniam sulfuré d'autres provenances   peavent   aussi, être utilisés pour la précipitation du fer. 



   REVENDICATIONS 1. Procédé de fabrication de sulfate d'ammoniaque par trai- tement à l'acide   sulfurique   dans un saturateur,de l'ammo- niaqne on des ga.z qui en renferment,tels que les gaz de distillation des combustibles   bitumineux   c a r a a - t é   r i a   é en ce   que,pendant   le passage des gaz, on reti- re des portions liquides du saturateur marchant à réaction acide, on provoque la cristallisation de ces portions,on sépare le sel précipité,on ramène le filtrat dans le sa- turateur et l'on continue à procéder ainsi jusqu'à ce orne l'effet nuisible des impuretés sar la forme des cristaux du sulfate d'ammoniaque obtenu devienne   perceptible,après   quoi on laisse le contenu du saturateur devenir ammoniacal,

   on sépare par filtrage les impuretés précipitées et on laisse retourner la lessive éparée dans le saturateur.

Claims (1)

  1. 2. Variante du procédé selon la revendication 1 a a r a o - t é r i s éeen ce qu'on amène le contenu de saturateur épuré <Desc/Clms Page number 5> dans un réservoir d'emmagasinage d'où. on en prélève pour l'ajouter progressivement au remplissage de saturateur frais pendant la durée de l'utilisation de celai-ci.
    3. Procédé selon les revendications 1 et 2 c a r a c t é- r i s à en ce que poar saturer entièrement l'acide salfari- qae,on emploie de l'ammoniaque synthétique ou bien des gaz qui en contiennent et jalon rend ammoniaoal le contenu du saturateur,en dirigeant provisoirement dans ce dernier,du gaz de distillation brat,des vapeurs de distillation d'am- moniaque ou analogues ou bien en diluant le contenu du. sa- turateur avec des produits de condensation des réfrigérants ou avec des liquides de lavage provenant du laveur d'ammo- niaque du gaz de fours à coke ou bien encore avec des eaux ammoniacales brutes renfermant de l'hydrogène sulfuré,jus- qu'à l'apparition de la réaction ammoniacale.
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