<EMI ID=1.1>
<EMI ID=2.1>
compositions sensibles à la lumière et à un procédé pour la
formation d'une matière colorée à partir d'une matière confitblement incolore, par irradiation au moyen de lumière ultra-
<EMI ID=3.1>
composition constituée d'un mélange intime de la forme leuoo
<EMI ID=4.1>
le choisi, laquelle composition subit rapidement un changement de couleur, de manière à former une image claire, lorsqu' elle est irradiée par de la lumière ultra-violette.
Les procédés et les compositions formant des images jouent un rôle essentiel dans les techniques photographique, thermographique et analogues qui portent sur la production
<EMI ID=5.1>
chaleur, d'électricité ou de combinaisons de ces influences
<EMI ID=6.1>
toires. Ainsi, la photographie classique, bien qu'efficace en ce qui concerne l'utilisation d'énergie lumineuse, exploit
<EMI ID=7.1>
traitement et un séchage en plusieurs phases et nécessite un
<EMI ID=8.1>
<EMI ID=9.1>
<EMI ID=10.1>
toux@ main elle produit des imagée de médiocre qualité qui
<EMI ID=11.1> .lente lorsqu'il s'agit d'imprimer des clichés différents l'un à la suite de l'autre. Dans les deux cas, l'imprimerie mécanique fournit une image humide. les systèmes de forma- <EMI ID=12.1>
le impliquent l'emploi de produite chimiques toxiques, tels
<EMI ID=13.1>
et des matières caustiques* Un nouveau système d'imprimerie ou de formation d'imagée qui permettrait d'éviter même quel-
<EMI ID=14.1>
<EMI ID=15.1>
<EMI ID=16.1>
<EMI ID=17.1>
<EMI ID=18.1>
laquelle H désigne un atome d'hydrogène dont l'élimination
<EMI ID=19.1>
étant représenté par la formule
<EMI ID=20.1>
<EMI ID=21.1>
la lumière ultra-violette et le cas échéant (3) d'un solvant et/ou d'un liant polymère transparent et inerte, cette compo.
<EMI ID=22.1>
de réalisation préférée de l'invention est constituée par
<EMI ID=23.1>
tant une composition photosensible telle que décrite plue haut. Une autre forme de réalisation préférée de l'invention est constituée par un papier traité à l'aide de ladite composition.
Une composition préférée est celle dans laquelle
<EMI ID=24.1>
triphénylméthane comportant, dans au moins deux des noyaux
<EMI ID=25.1>
L'invention concerne aussi un procédé pour former une matière colorée, ce procédé consistant à irradier la
<EMI ID=26.1>
lumière d'une longueur d'onde comprise entre environ 2000 et environ 4200 A, puis à traiter le revêtement porté par la base de support, de façon, à empêcher la formation ultérieure
de couleurs par irradiation.
<EMI ID=27.1>
<EMI ID=28.1>
tion cet la forme réduite du colorant comportant un ou deux atomes d'hydrogène, dont l'élimination avec un électron addi-
<EMI ID=29.1>
que la forme leuoo du colorant est sensiblement incolore ou
<EMI ID=30.1>
teinte moins intense que le odorant de base" on dispose d'un moyen de production d'une image, lorsque la forme leuoo est oxydée en colorant. Cette oxydation s'effectue, conformément
<EMI ID=31.1>
et, lorsqu'il est irradié au moyen de lumière de longueur
<EMI ID=32.1>
<EMI ID=33.1>
<EMI ID=34.1>
nation d'images* Parmi les colorante qui conviennent pour
<EMI ID=35.1>
<EMI ID=36.1>
rant, en perdant un "atout d'hydrogène, tandis que les formes
<EMI ID=37.1>
<EMI ID=38.1>
<EMI ID=39.1>
<EMI ID=40.1>
<EMI ID=41.1>
b�. � � �--,c ���.�a:�o.���o�.yx 3 ( ��r�����. ���i ' 'I,��.s,,�"�-i� �,�.(a�.b�araxy��tb.�Ij�.��.�o�.rt;;�t�'�''sl�r�4�rO�
<EMI ID=42.1> <EMI ID=43.1> <EMI ID=44.1>
<EMI ID=45.1>
42005, 42 010, 42025, 42030, 42036, 42035, 42040, 42500,
42505, 42510B, 42515, 42520, 42555B, 42556, 42600, 42605,
42705, 42760, 42785, 43500, 42563B.
<EMI ID=46.1> <EMI ID=47.1>
On peut utiliser les formes leuoo des colorants
<EMI ID=48.1> <EMI ID=49.1> <EMI ID=50.1>
<EMI ID=51.1>
Radicaux imidazolyle substituée par des radicaux phényle
<EMI ID=52.1>
la, etc.
Les groupée aryle peuvent être Identiques ou différente.
<EMI ID=53.1>
dans les exemptée, qui tombent dans le cadre de la présente invention, sont énumérés plue loin, par les substituants des
<EMI ID=54.1>
<EMI ID=55.1>
<EMI ID=56.1>
activée par la lumière, que l'on peut utiliser dans le cadre de la présente invention.
<EMI ID=57.1>
<EMI ID=58.1>
<EMI ID=59.1>
<EMI ID=60.1>
<EMI ID=61.1>
<EMI ID=62.1>
<EMI ID=63.1>
<EMI ID=64.1>
<EMI ID=65.1>
<EMI ID=66.1>
<EMI ID=67.1>
<EMI ID=68.1>
triarylimidazolyle libres, lorsqu'ils sont irradiés par de
<EMI ID=69.1>
indiquées. Une dissociation peut être détectée et l'existence des radicaux libres peut être discernée, par résonnanoe paramagnétique électronique, par les spectres ultra-violets et par les spectres visibles.
<EMI ID=70.1> des susmentionnés au reflux dans du méthanol en présence d'acé-
<EMI ID=71.1>
<EMI ID=72.1>
brevet belge n* 589 417.
<EMI ID=73.1> mélange réaotionnel, est isolé par filtration et est lavé
<EMI ID=74.1>
se différencient par la manière dont les radicaux constitutif les dimères sont liés l'un à l'autre et qui possèdent des propriétés spectrales et thermotropiques différentes.
<EMI ID=75.1>
du chlore, du brome, du fluor, un groupe méthoxy ou un groupe méthyle. Un tel dimère a moins tendanoa que d'autres dimères différemment substitués, à former un colorant, au cours du
<EMI ID=76.1>
des températures quelque peu élevées, par exemple des tempe*
<EMI ID=77.1>
piques, c'est-à-dire qu'ils changent de couleur lorsqu'ils sont exposés à des rayons ultra-violets et reprennent leur coupleur originelle, lorsque la source lumineuse est éloignée. En raison de cette propriété, ces composée peuvent contribuer
<EMI ID=78.1>
s'atténue à des vitesses variables, qui dépendent du croups
<EMI ID=79.1>
activa par la lumière ultra-violette. le but principal du biimidazole *et alors de constituer une matière photosensible
<EMI ID=80.1>
diée.
La forme leuco du colorant et le dimère du radical
<EMI ID=81.1>
<EMI ID=82.1>
de solvant, des mélanges produisent sur des supports ou aubetrats une image permanente, lorsqu'ils sont irradies par
de la lumière ultra-violette. Les proportions molaires pré-
<EMI ID=83.1>
Avec la forme leuco des colorante comportant des
<EMI ID=84.1>
<EMI ID=85.1>
<EMI ID=86.1>
mole d'azote du groupe amino contenue dans le colorant* <EMI ID=87.1>
du groupe aaino . L'emploi d'acide en une quantité dépassant
<EMI ID=88.1>
amino doit être évité, parce qu'un excès d'acide réduit la réactivité du benzimidazole active par la lumière et rend la composition moins photosensible. Comme exemple d'acides formant les sels d'aminé voulus, on peut citer l'acide chlorhy-
<EMI ID=89.1>
trique, l'acide phosphorique, l'acide acétique, l'acide oxa-
<EMI ID=90.1>
en présence d'eau ou d'humidité vont le chlorure de aine, le bromure de zinc ou le chlorure ferrique.
Avec la forme leuoo de colorante qui produisent des colorante par élimination de deux atomes d'hydrogène, un
<EMI ID=91.1>
<EMI ID=92.1>
sition sensible à la lumière.
<EMI ID=93.1>
<EMI ID=94.1>
tuants et ainsi les mélanger l'un à l'autre et pour fournir un milieu fluide pour une application commode et rapide de la composition photosensible sur des supports, par exemple en papier. On a également constaté qu'un petit résidu de sol-
<EMI ID=95.1>
d'une image par irradiation; une composition séohée de manière exhaustive réagit à l'action de lumière ultra-violette, en produisant une image moins dense. Cependant, cette photoaen-
<EMI ID=96.1> lorsqu'on introduit une petite quantité d'un solvant, par exemple par pulvérisation, brossage, trempage ou analogue.
<EMI ID=97.1>
par exemple dans le papier, ne signifie pas que le papier doit nécessairement être humide, être humidifié ou être trai-
<EMI ID=98.1>
ou substrats cellulosiques et plastiques qu'un chauffage prolongé nous vide est nécessaire pour éliminer complètement le solvant, Le séchage ordinaire tel qu'on le pratique dans
la fabrioation de papier ou dans la coulée de pellicules donne lieu à une rétention suffisante de solvant, pour obtenir
<EMI ID=99.1>
<EMI ID=100.1>
En fait, l'humidité de l'air est adsorbée par de nombreuses
<EMI ID=101.1>
d'une forme amino leuco d'un colorant sur des substrats ou
<EMI ID=102.1>
constituant un solvant approprié.
<EMI ID=103.1>
<EMI ID=104.1>
lulosiques, de manière suffisamment rapide et complète, pour réduire la photosensibilité de la composition à des valeurs indésirables. lorsque de telles combinaisons de solvants et de substrats sont employées, on n'obtient des images possédant la densité optique maximale que lorsque le substrat est humide au toucher. De tels solvants sont avantageusement utilises dans des applications qui permettent un stocké du papier traita dans des conditions empêchant une évaporation du solvant. Lorsqu'une image est formée sur un substrat humide, des solvants de ce type peuvent être utilises, avec l'avantage qu'un simple séchage retarde la formation de
<EMI ID=105.1>
dire le colorant leuco, le biimidazole et le liant, lorsqu'il est utilisé, mais il doit être inerte vis-à-vis des matières photosensibles.
En général, un solvant préféré est un solvant dont le point d'ébullition à la pression atmosphérique est d'au
<EMI ID=106.1>
m inés par évaporation ne pose pas de problème, à condition que la quantité utilisée soit restreinte, comme cela peut être aisément le cas dans des mélanges de solvants ayant des tensions de vapeur relativement élevées* Il est préférable
<EMI ID=107.1>
solvant soit retenue par un substrat ou support tel que le papier, pour assurer une formation optimale d'image, lors d'une irradiation appropriée. Parai les solvants qui ont été et peuvent être utilisée sur du papier, on peut utiliser
<EMI ID=108.1>
<EMI ID=109.1> <EMI ID=110.1>
<EMI ID=111.1>
<EMI ID=112.1>
<EMI ID=113.1>
ajoutée, le eau échéant à la composition Bout des matières
<EMI ID=114.1>
ceci est souhaitable pour des applications particulière".
<EMI ID=115.1>
<EMI ID=116.1>
<EMI ID=117.1>
dazole,
6. Supporta ou substrats.
les substrats sont des matières qui supportent les- compositions photosensibles capables de former une image, eau* forme d'une couche ou d'une matera d'imprégnation. Ces supporte sont constitués par des matières communément utili-
<EMI ID=118.1> en matières plastiques et matières polymères, telles que
la cellulose régénérée, l'acétate de cellulose, le nitrate de
<EMI ID=119.1>
chlorure de polyvinyle et les produits textiles, le Terre, ;
<EMI ID=120.1>
trats opaques ou transparents. Les supporte, dans lesquels . les constituants photosensibles sont dissous ou qui portent les constituants photosensibles sous forme d'une couche sur
<EMI ID=121.1>
mer l'image, doivent être transparents, non seulement dans la région visible, mais également dans une partie de la région ultraviolette convenant peur la formation de l'image, Les
<EMI ID=122.1>
photosensibles et ils doivent, de préférence, ne pas dissoudre les constituants actifs, Mais les absorber et retenir une quantité suffisante de solvant pour former un milieu permettant' une formation rapide d'image, lors d'une irradiation. Des résines réactives, des huiles siccatives et d'autres agents qui peuvent affecter défavorablement la formation d'images
<EMI ID=123.1>
d'un colorant leuco, à une concentration comprise entre envi-
<EMI ID=124.1>
<EMI ID=125.1>
en volume de N,N-diméthylformamide et de benzène, et d'ajou"
<EMI ID=126.1>
dazolyle en une quantité équivalente, sur une base molaire, <EMI ID=127.1>
colorant leuoo dépend de la teinte et de la qualité Se l'image désirées. Deux ou plus de deux colorante leuoo peutent être utilises en combinaison pour obtenir une teinte ou couleur particulière ou pour assurer une coloration noire ou grise neutre de 1'image.
<EMI ID=128.1>
des pellicules, des tissus ou sur les surfaces de supporte, rigides en Terre, .-bols ou métaux, la solution peut être pul-
<EMI ID=129.1>
tion ou étalée par d'autres moyens. Un recouvrement complet
<EMI ID=130.1>
composition photosensible peut être imprimé sur le support. Lors de l'imprégnation de papier, les concentrations de solution et l'absorption par le papier sont telles que l'on ob-
<EMI ID=131.1>
leuoo et la quantité équivalente d'activateur du type biimida-
<EMI ID=132.1>
faible sont obtenues en appliquant des quantités plus élevées ou moins élevées de colorant leuoo sur le substrat.
Les substrats portant la solution.de colorant leuco et de biimidazole et, le cas échéant, un liant peuvent être <EMI ID=133.1> être séchés sous vide à température ambiante ou à des temperatures élevées. la température maximale est critique, en combinaison avec la durée d'exposition. Une courte exposition
<EMI ID=134.1>
<EMI ID=135.1>
<EMI ID=136.1>
à un changement de couleur ou à un développement de couleur$ lorsqu'on les soumet à une irradiation au moyen de lumière .ultra-,violette* <EMI ID=137.1> ces lumineuses qui ont été utilisées on peut citer les lampes solaires, les lampes du type flash électronique, les lampée
<EMI ID=138.1>
lampes fournissant de la lumière de longueur d'onde longue,
<EMI ID=139.1>
fraction de seconde jusqu'à plusieurs Minutes, selon l'inten-'
<EMI ID=140.1>
<EMI ID=141.1>
<EMI ID=142.1> <EMI ID=143.1>
région Une feuille de papier pelure partant
<EMI ID=144.1>
formée , un développement de couleur dans les parties non
<EMI ID=145.1>
<EMI ID=146.1>
peut, par exemple, appliquer sur la Matière portant cette
<EMI ID=147.1>
d'une image, de façon à l'enlever de la matière sur laquelle la composition photosensible été appliqué** . '
Les nouvelles compositions photosensibles suivant
<EMI ID=148.1>
être utilisée$ soue forme de papiers servant déterminer aisément la quantité de rayonnement solaire qui tombe sur
<EMI ID=149.1>
comme pose-mètres de coût modique dans les applications photo."
<EMI ID=150.1>
(2) Applications $" Impression. Des papier* très
<EMI ID=151.1>
<EMI ID=152.1>
<EMI ID=153.1>
appareils d'impression diazoïque, ou elles peuvent servir
<EMI ID=154.1>
lités différentes. Il est possible d'utiliser ces matières avec précaution, à la lumière ordinaire, plutôt que de les
<EMI ID=155.1>
<EMI ID=156.1>
en teinte continue par un mode opératoire rapide et facile
<EMI ID=157.1>
<EMI ID=158.1>
<EMI ID=159.1>
mer des imagea.
<EMI ID=160.1>
Tant l'invention est un procède en un seul stade, qui n'exige
<EMI ID=161.1>
<EMI ID=162.1>
permet de constater immédiatement les résultats. De plus, le produit peut être manipulé à la lumière ordinaire.
<EMI ID=163.1>
<EMI ID=164.1>
tes s'étendant sur une gamme étendue de densités, sana que
<EMI ID=165.1>
1 la différence de la thermographie, l'invention permet d'obtenir des imagea à degré de résolution élevé en diverses teintes avec une excellente gradation de teinte.
<EMI ID=166.1>
suivant l'invention est un procédé par voie sèche en un stade, qui n'exige pas l'emploi d'ammoniac (matière peu agréable à
<EMI ID=167.1>
<EMI ID=168.1>
<EMI ID=169.1>
par réaction thermique des composés intermédiaires.
A l'inverse du procède décrit dans la demande de
<EMI ID=170.1>
<EMI ID=171.1>
<EMI ID=172.1>
tes peuvent être obtenues et l'emploi de matières nuisibles
(OBr.) n'est pas envisagé.
A la différence des matières sensibles à la pression
<EMI ID=173.1>
3 037 863, les matières utilisées dans le cadre de l'invention
<EMI ID=174.1>
<EMI ID=175.1>
<EMI ID=176.1>
<EMI ID=177.1>
ou d'autres matières toxiques par hydrolyse.
L'invention sera illustrée davantage par les exeatplan non limitatifs suivante,
<EMI ID=178.1>
<EMI ID=179.1>
<EMI ID=180.1>
<EMI ID=181.1>
solaire directe pendant 5 secondes devient bleu .
Une coloration se développe également, nais " un degré moins intense, lorsque le papier ont traits avec une oonoentration correspondant au dixième de celle indiquée plus haut du colorant leuco et du biimidazole et lorsqu'il est
<EMI ID=182.1>
Lorsqu'un tissu de ooton est trempé dans les solu-
<EMI ID=183.1>
prend une ooloration bleue, lorsqu'il est exposé à la lumière ultraviolette.
<EMI ID=184.1>
lumière solaire, dans la partie où la solution a été absorbée.
<EMI ID=185.1>
rant et 0,5 partie de biimidazole, on ajoute 0,25 partie en
<EMI ID=186.1>
imprégner et recouvrir du papier filtre, du papier apprête,
<EMI ID=187.1>
<EMI ID=188.1>
ils sont irradiés, ils présentent une coloration bleue.
<EMI ID=189.1>
adhérente de composition photosensible sur chacun de ces substrats. Une coloration bleue se forme dans la pellicule
<EMI ID=190.1>
<EMI ID=191.1>
<EMI ID=192.1>
pier et d'autres supporta, de façon qu'une coloration bleue apparaisse, lors d'une exposition à de la lumière ultra-violet-.
<EMI ID=193.1>
du papier de la manière décrite dans l'exemple précèdent.
La composition obtenue présente une coloration verte
<EMI ID=194.1>
<EMI ID=195.1>
<EMI ID=196.1>
<EMI ID=197.1>
est utilisée pour préparer des échantillons de papier photo. sensible.
EXEMPLE
lorsque le courant leuoo utilisé dans la solution
<EMI ID=198.1>
<EMI ID=199.1>
<EMI ID=200.1>
tas allant du bleu au vert.
EXEMPLE 4,
Lorsque 0,25 g du colorant leuoo de l'exemple 1
<EMI ID=201.1>
phényle utilisés en combinaison forment le colorant leuoo dans <EMI ID=202.1>
photosensible à l'aide de cette composition, on obtient une¯
<EMI ID=203.1>
<EMI ID=204.1>
<EMI ID=205.1>
<EMI ID=206.1>
noir".
<EMI ID=207.1>
l'action d'un flash photographique, en sorte, que le papier
<EMI ID=208.1>
papier imprimé et exposé est alors trempe dans une solution saturée d'hydroquinone dans de l'éther pendant environ 10 se'-
<EMI ID=209.1>
Le traitement à l'aide d'hydroquinone empêche toute formation antérieure d'une coloration.
On donnera ci-après une série d'exemples dans les-
<EMI ID=210.1> <EMI ID=211.1>
que la forme leuoo particulière du colorant présent dans la composition!
<EMI ID=212.1>
<EMI ID=213.1>
<EMI ID=214.1>
<EMI ID=215.1>
<EMI ID=216.1>
<EMI ID=217.1>
<EMI ID=218.1>
<EMI ID=219.1>
la -, lumière varie du gril au noire <EMI ID=220.1> ultra-violette sont donnée dans le tableau suivant!
<EMI ID=221.1>
<EMI ID=222.1>
<EMI ID=223.1>
<EMI ID=224.1>
<EMI ID=225.1>
-vous puis refroidi et vergé brusquement dans 45 parties d'eau.
<EMI ID=226.1>
<EMI ID=227.1>
<EMI ID=228.1>
<EMI ID=229.1>
<EMI ID=230.1>
<EMI ID=231.1>
de la lumière d'une longueur d'onde comprise entre,2537 et <EMI ID=232.1>
<EMI ID=233.1>
<EMI ID=234.1>
on obtient une image de teinte grise à noire.
<EMI ID=235.1>
irradiation d'une composition photosensible par de la lumière ultra-violette consiste à dissoudre une partie de la base cyanométhanique du colorant leuoo en question et 15 parties
<EMI ID=236.1>
<EMI ID=237.1>
<EMI ID=238.1>
à la formule suivantes
<EMI ID=239.1>
<EMI ID=240.1>
dans 40 parties de méthanol
<EMI ID=241.1>
<EMI ID=242.1>
<EMI ID=243.1>
<EMI ID=244.1>
<EMI ID=245.1>
crie taux blancs d'un composé de formule empirique suivante
<EMI ID=246.1>
<EMI ID=247.1>
<EMI ID=248.1>
<EMI ID=249.1>
On dissout 1 partît de la base de colorant précité , dans une solution de 1 partie d'acide acétique glacial dans
<EMI ID=250.1> <EMI ID=251.1>
sur du papier, ce dernier n'est pas coloré, maie un colorant gria apparaît rapidement lorsque le papier est oxyde au moyen
<EMI ID=252.1>
méthane précité est ajouté à raison de 1 partie à 40 parties
<EMI ID=253.1>
<EMI ID=254.1>
quoi il est filtré et le précipité recueilli sur le filtre est lavé au soyez* de méthanol. Par évaporation du filtrat et de
<EMI ID=255.1>
<EMI ID=256.1>
attrayante.
Ce colorant, ainsi que des odorants apparentés,
<EMI ID=257.1>
<EMI ID=258.1>
<EMI ID=259.1>
<EMI ID=260.1>
ensuite utilisée dans des appareils classiques d'obtention <EMI ID=261.1>
Une partie du colorant précité est dissout* dans
<EMI ID=262.1>
<EMI ID=263.1>
rant, il est insoluble dans l'eau, mais se dissout dans la
<EMI ID=264.1>
dition est terminée, la solution obtenue est agitée pendant environ 1 heure et refroidie. La matière précipitée, recueilli,?
<EMI ID=265.1>
pondant à la formule suivante!
<EMI ID=266.1>
<EMI ID=267.1>
aux rayons infra-rouges* Une solution aodtonique du produit
<EMI ID=268.1>
<EMI ID=269.1>
<EMI ID=270.1>
raison de 2 partît* dans 100 parties d'eau et la solution est
<EMI ID=271.1>
<EMI ID=272.1>
<EMI ID=273.1>
dant à la formule suivantes
<EMI ID=274.1>
<EMI ID=275.1>
ou
<EMI ID=276.1>
sur du papier, on obtient une tache incolore qui, par irradia- tion au moyen de lumière ultra-violette, devient lentement grise.
<EMI ID=277.1> <EMI ID=278.1>
chauffé au reflux pendant 16 heure., refroidi, alcalinisé au
<EMI ID=279.1>
tille à la vapeur d'eau. Le résidu résineux est lavé avec de
<EMI ID=280.1>
solution éthérée est clarifiée par passage sur du charbon
activé et traitée à l'aide d'hydrogène chloré anhydre. La matière solide vert pale qui précipite à raison de 24 parties répond à la formule suivante:
<EMI ID=281.1>
<EMI ID=282.1>
du méthanol, on obtient un colorant gris qui est aisément adsorbe par du papier. Le colorant présente des bandes d'absorp-
<EMI ID=283.1> <EMI ID=284.1>
On obtient 8,6 partie" d'un produit de formule
<EMI ID=285.1>
<EMI ID=286.1>
<EMI ID=287.1>
<EMI ID=288.1>
<EMI ID=289.1> <EMI ID=290.1>
<EMI ID=291.1>
Le produit se présente sous forme d'une poudre blanche qui
<EMI ID=292.1>
<EMI ID=293.1>
les résultat" de l'analyse qui confirment la structure du. produit sont les suivantes
<EMI ID=294.1>
<EMI ID=295.1>
<EMI ID=296.1>
<EMI ID=297.1>
<EMI ID=298.1>
<EMI ID=299.1>
rendu le mélange réactionnel alcalin, ce mélange est distillé
<EMI ID=300.1>
<EMI ID=301.1>
<EMI ID=302.1>
<EMI ID=303.1>
<EMI ID=304.1>
-est ensuite versé dans 400 parties d'eau glacée et la solution obtenue est alcalinisée au papier jaune brillant à l'aide <EMI ID=305.1>
recueillit lavé à l'eau, et mis en suspension dans du méthanol,
<EMI ID=306.1>
<EMI ID=307.1>
<EMI ID=308.1>
<EMI ID=309.1>
son en suspension dans 150 parties de tétrachlorure de carbone à température ambiante, après quoi on ajoute de l'hydrogène chloré anhydre, jusqu'à la fin d'absorption. La matière
<EMI ID=310.1>
gomme, pendant ""temps. Le solvant est séparé, par décanta-
<EMI ID=311.1>
<EMI ID=312.1>
sous éther, On obtient ainsi 11,25 parties d'une poudre clan-
<EMI ID=313.1>
<EMI ID=314.1>
<EMI ID=315.1>
nière décrite ai-dessus, séché par des rayons infra-routes pour éliminer la majeure partie du solvant et irradier avec de la lumière d'une longueur d'onde comprise entre 2537 et "
<EMI ID=316.1>
irradiées, l'intensité de la coloration étant fonction du
<EMI ID=317.1>
<EMI ID=318.1>
<EMI ID=319.1> à tremper du papier, pendant peu de temps@ dans eette solution. *près séchage du papier et irradiation de celui-ci par de la
<EMI ID=320.1>
on obtient une image de teinte grise à noire.
Un autre procédé d'obtention d'une coloration par irradiation d'une composition photosensible par de la lumière ultra-violette consiste à dissoudre une partie de la base cyanométhanique du colorant leuoo en question et 15 parties de cyanurate de triallyle dans un mélange de 59 partie* de
<EMI ID=321.1>
à la formule suivante!
<EMI ID=322.1>
<EMI ID=323.1>
cyanurate de tritolyle, le oyanurate de tribenzyle. Oxalate
<EMI ID=324.1>
diatement un précipité résineux qui est isolé par trituration
<EMI ID=325.1>
blancs constituée par le dioxalate du composé basique.
<EMI ID=326.1>
<EMI ID=327.1>
par un procédé semblable à celui utilisé pour former l'oxala-
<EMI ID=328.1>
solution de 1 partie d'acide acétique glacial dans 104 parties <EMI ID=329.1> <EMI ID=330.1>
<EMI ID=331.1>
<EMI ID=332.1>
Le papier est incolore maie, par oxydation avec du ohloranile, un colorant gris se développe rapidement.
chlorure de zinc.
20 parties, de la base de colorant leuoo précité sont dissoutes dans 40 parties d' eau additionnées de 1,2 par-
<EMI ID=333.1>
la solution obtenue, on ajoute graduellement 11 parties de chlorure de zinc dissoutes dans 20 parties d'eau, Par refroidissement du mélange, le dérivé de monochlorure sinoique
<EMI ID=334.1>
<EMI ID=335.1>
d'un produit blanc qui est oxydé à l'aide de bioxyde de ploab, de manière à former un colorant noir qui confère une coloration grise au papier.
Produit d'oxydation. du colorant.
On dissout 1,6 partie de la base leuoo précitée
<EMI ID=336.1>
environ 3 minutes, on ajoute 3 parties de chlorure de sodium et on agite le mélange réactionnel pendant 30 minutes après quoi on filtre. Le gâteau de filtration est dissous dans 10 parties d'eau. Après addition de 0,17 partie de sulfate de
<EMI ID=337.1>
pare le sulfate de plomb par filtration et on précipite le
<EMI ID=338.1>
sodium. Le colorant précipite est recueilli et dissous dans <EMI ID=339.1> <EMI ID=340.1> une feuille heotographique. Cette feuille est ensuite utilisée dans- des appareils classiques d'obtention de copie% et le oolo-
<EMI ID=341.1>
transfert à base d'alcool volatil, oe qui permet d'obtenir de" Image* noires de bonne qualité.
<EMI ID=342.1>
Une partie du oolorant précité est dissoute dans
104 parties d'eau contenant 1 partie d'acide acétique glacial et la solution est traitée à l'aide de tungstate de sodium et de phosphate de sodium dans les conditions décrites plus hauts
<EMI ID=343.1>
en gria.
<EMI ID=344.1>
et ajoutée graduellement à 264 parties 4 'une solution aqueuse
<EMI ID=345.1>
la solution obtenue est ajoutée pendant environ 1 heure et
<EMI ID=346.1>
<EMI ID=347.1>
<EMI ID=348.1>
<EMI ID=349.1>
'
<EMI ID=350.1>
alors 0,4 partie de cyanure de potassium et on agite le mélan-
<EMI ID=351.1>
<EMI ID=352.1>
formule;
<EMI ID=353.1>
<EMI ID=354.1>
irradiation au moyen de lumière ultraviolette, devient lentement grise*
<EMI ID=355.1>
<EMI ID=356.1>
<EMI ID=357.1>
<EMI ID=358.1>
à former un colorant noir qui confère une coloration grise à
<EMI ID=359.1>
<EMI ID=360.1>
<EMI ID=361.1>
aniline sont mis en réaction, de manière à former un,poudre cristalline blanche. Par oxydation, il se forme une poudre
<EMI ID=362.1>
<EMI ID=363.1>
<EMI ID=364.1>
forcer le compose en question, sous forme d'une poudre cristal-<1> :
<EMI ID=365.1>
p lomb, de manière à former un colorant noir qui confère une teinte grise à du papier traité au moyen d'une solution aqueu-
<EMI ID=366.1>
<EMI ID=367.1>
<EMI ID=368.1>
qui, par purification de la manière habituelle, fournit ua produit de formule"
<EMI ID=369.1>
<EMI ID=370.1>
<EMI ID=371.1>
<EMI ID=372.1>
un rapport de 2,3 il.
<EMI ID=373.1>
toluidine sont mises en réaction. On obtient 18,1 parties du leuoo colorant.
<EMI ID=374.1>
par oxydation, il se forme un colorant noir qui colore le papier en gris-noir.
Oxalate.
<EMI ID=375.1> obtenu est le dioxalate du composé basique.
<EMI ID=376.1>
<EMI ID=377.1>
solution de 1 partie d'acide acétique glacial dans 104 parties
<EMI ID=378.1>
<EMI ID=379.1>
<EMI ID=380.1>
<EMI ID=381.1>
rare de zinc dissoutes dans 20 parties d'eau. Par refroidis-
<EMI ID=382.1> obtient ainsi 3 parties d'un produit blanc qui est oxydé au
<EMI ID=383.1>
qui colore du papier en gris.
<EMI ID=384.1>
<EMI ID=385.1>
<EMI ID=386.1>
<EMI ID=387.1>
on agite le mélange réactionnel pendant 30 minutes après quoi on filtre, le produit filtré *et dissous dans 10 parties d'eau.
Oh ajoute 0,17 partie de sulfate de sodium, puis on agit* le mélange pendant 30 minutes, on sépare le sulfate de plomb par
filtration et on précipite le colorant par addition d'une
<EMI ID=388.1>
est recueilli et dissous dans du méthanols de manière à en séparer la matière inorganique éventuelle. Par évaporation du solvant, on obtient une partie d'une poudre noire, qui
<EMI ID=389.1>
<EMI ID=390.1>
<EMI ID=391.1>
terminée, la solution obtenue est agitée pendant environ 1 heure et refroidie. La matière précipitée, recueillie et
<EMI ID=392.1>
les.
<EMI ID=393.1>
La présence du groupe OH est confirma* par l'analy-
<EMI ID=394.1>
parties dans 100 parties d'eau et la solution est mise sous
<EMI ID=395.1>
<EMI ID=396.1>
<EMI ID=397.1>
<EMI ID=398.1>
<EMI ID=399.1>
<EMI ID=400.1>
<EMI ID=401.1> <EMI ID=402.1>
utilisé dans des appareils classiques de reproduction, dans lesquels le colorant est transfère sur une feuille à l'aide de
<EMI ID=403.1>
On dissout 1 partie du oolorant précité dans 104 parties d'eau contenant 1 partie d'acide acétique glacial et on traite la solution à l'aide de tungstate' de sodium et de
<EMI ID=404.1>
<EMI ID=405.1>
<EMI ID=406.1>
<EMI ID=407.1>
<EMI ID=408.1>
un colorant noir qui teint le papier en gris-noir.