BE663846A - - Google Patents
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Description
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Agents de conservation*
De nombreux produits techniques, par exemple les émulsions pour l'entretien des parquets ou les émulsions d'huile de forage, sont exposée à la dégradation micro- bienne. Dans le cas d'émulsions qui contiennent un émul- sifiant, celui-ci par exemple est souvent consommé par les bactéries, les levures sauvages, les moisissures fon- giques ou les virus oonae aliment et celui-ci est ainsi éliminé du produit. Les émulsions s'écrèment alors et deviennent inutilisables. De manière correspondante, des solutions techniques, qui oontiennent des produits con- sommables comme aliments, peuvent au même titre devenir inutilisables.
Il est connu d'ajouter à ce genre d'émulsions ou de solutions des agents désinfectante ou de conservation,
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par exemple de l'o-phénylphénol ou du p-chloro-m-crésol, ou encore des produits de condensation d'aldéhydea alipha- tiques aveo des hydroxyalcoylamines aliphatiques primai- res ou secondaires. En vue d'obtenir une action utilisa- ble, ces substances doivent toutefois être appliquées en quantités relativement grandes. En outre, ces substances ne sont pas adaptées à une sollicitation thermique pro- longée, étant donné que l'action proteotrioe baisse à la chaleur.
Finalement, les oomposés cités, pour autant qu' ils contiennent de l'azote, sont désavantageux du fait qu'une partie de la flore microbienne a besoin, comme élément nutritif, d'azote ou de composés azotés et par conséquent il subsiste le danger que la croissance de la flore microbienne ne soit pas inhibée dans une mesure suffisante.
On vient de découvrir présentement que les inoon- vénients précités ne se produisent pas dans le cas d'émul- sions ou de solutions techniques ayant une teneur en pro- duits d'addition de formaldéhyde et d'alcools aliphati- ques polyvalents, de formule générale :
R [- 0 - (CH2O)x- H] y dans laquelle R est le reste d'un alcool aliphatique polyvalent contenant éventuellement encore des groupes hydroxyle libres, x=1 à 3 et/est un nombre entier au- périeur à 1,
Ces produits d'addition fournissent déjà en peti- tes quantités dans des solutions ou émulsions techniques une excellente activité conservatrice.
En général une teneur d'environ 0,1 à environ 0,5% en poids des pro- duits d'addition, par rapport à la quantité totale des émulsions ou solutions, est suffisante. Mais fréquement des quantités d'environ 0,05 à environ 0,1% assurent déjà une action protectrice suffisante.
On peut également employer des mélanges de oea
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produits d'addition. Le cas échéant, on peut employer également les produits d'addition conformes à l'invention/en mélange avec d'autres agents de désinfection et/ou de conserva- tion comme i'o-hydroxydiphényle, le p-ohloro-m-orésol, etc. Ils sont pendant longtemps suffisamment stables, en cas de sollicitation thermique des émulsions ou solutions, et se distinguent ainsi de manière avantageuse des agents connus.
. Les produits d'addition précités ou leurs mélanges peuvent être préparés par réaction du formaldéhyde, du paraformaldéhyde ou du trioxane avec des alcools alipha- tiques polyvalents, éventuellement en présence de sol- vants. En l'occurrence, les partenaires de réaotion peu- vent être mis à réagir e@amble à raison d'environ 0,1 à 3 moles de formaldéhyde, ou de quantités équivalentes de paraformaldéhyde ou de trioxane, par équivalent hydro- xyle de l'alcool aliphatique polyvalent, à des températu., res d'environ 10 à environ 120 C, éventuellement en pré- sence de catalyseurs acides. La durée de réaction peut s'élever à plusieurs heures. Généralement 0,5 à environ 5 heures suffisent.
Des alcools aliphatiques polyvalents qui oonvien- nent pour la préparation des produits d'addition sont par exemple : éthylène glyool, diéthylène glycol, triéthylène glycol, 1,2-propane diol, 1,3.propane diol, butane diols, glyoé- rine, triméthyloléthane et -propane, pentaérythritol, di- hydroxy-tétraméthylcyclobutane, sorbitol, mannitol , glu- cose, fructose, saccharose, lactose, dextrine, amidon, etc.,,
Lors de la,préparation des produits d'addition, des catalyseurs acides à utiliser éventuellement sont par exemple les acides minéraux comme l'acide chlorhydrique, l'acide sulfurique et l'aoide phosphorique, ainsi que les acides de Lewis comme le trifluorure de bore, le chlo-
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rure de zino, etc.
Des solvants appropries que l'on peut éventuelle- ment employer conjointement dans la préparation des pro- duits d'addition sont par exemple la diméthylformamide ou le diméthylsulfoxyde.
Les solutions de réaotion obtenues lors de la réac- tion peuvent éventuellemtn être employées directement pour les buts conformes à l'invention, ou elles peuvent être encore diluées ou concentrées avant l'emploi. Mais les produits d'addition peuvent aussi être séparés des solutions et être utilisés tels quels. A l'état anhydre on a affaire à des substances résineuses transparentes qui se ramollissent à chaud. Elles sont solubles par exemple dans l'eau, le méthanol, la diméthylformamide et le diméthylsulfoxyde, par contre insolubles dans la plupart des autres solvants organiques.
Les produits d'addition à utiliser conformément à l'invention possèdent une activité Inhibitrice de derme ou germicide remarquable oontre la plupart des espèces de bactéries, par exemple contre les bactéries de la pourriture, lez bactéries pyogènes et les formateurs de spores, et aussi contre les levures, telles que les le- vures sauvages, et contre les moisissures fongiques.
Les produits d'addition sont en outre trbu compa- tibles avec les autres constituants des émulsions ou solu- tions techniques usuelles et peuvent par exemple aussi être introduits dans les concentrés d'huile de forage* L'activité ne se modifie pas, même en cas de température opératoire élevée, Les produits sont tolérés par la peau et ne gêne@t pau l'action des agents inhibiteurs de oor- rosion usuels. En outre, ils exeroent une aotion désin- fectante déjà à de faibles concentrations et par consé- quent ild sont également efficaces contre la transmission des germes de maladies.
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Les émulsions ou solutions techniques qui peuvent être protégées avec succès par addition des produits d'addition de l'invention, oontre la dégradation micro- bienne sont par exemple les peintures dispersées comme les dispersions d'acétate de polyvinyle, de polyaorylate, de polypropionate et de styrène-butadiène, les émulsions d'huiles minérales, les émulsions de cires, etc.
Elles peuvent contenir comme émulsifiants par exemple des éthers de polyalcoylène glyools non ionogènes, comme les produits do réaotion de phénols, acides carboxyliques et alcools hydrophobes aveo des oxydes d'alcoylène, par exem- ple les produits de réaction du nonylphénol ou du benzyl- oxydiphényle avec 5 à 20 moles d'oxyde d'éthylène, de l'aoide laurique, dt l'aoide stéarique ou de l'acide pal- mitique avec 5 h 20 moles d'oxyde d'éthylène et de l'al- cool dodécylique ou stéarylique aveo 5 à 30 moles d'oxyde d'éthylène, ou des émulsifiants oatioactifs comme les produits de réaction d'amines hydrophobes avec des oxydes d'alcoylène, au leurs sels, ou des composés quaternaires,
ou encore des émulsifiants anioaotifs comme lessulfates d'alcools gras ou les produits de sulfonation d'hydrocar- bures supérieurs.
Exemple 1 -
Par chauffage durant 5 heures d'un mélange de 216 s (1,5 moles) de 1,3-dihydroxy-2,2,4,4-téraméthyl- oyclobutane et de 600 g d'une solution de formaline 30% (6 moles de formaldéhyde) tout en agitant à 95 C, on obtient une solution aqueuse qui, par évaporation d'une partie de l'eau sous vide, est ensuite portée à une te- neur en matière sèche de 66%. On obtient une solution aqueuse incolore et visqueuse.
A une dispersion de 8 parties en poids d'acétate de polyvinyle (à 50%),de 10 parties en poids de cire de oarnauba, de 1,8 parties en poids d'un produit de
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polycondensation aloool gras-oxyde d'éthylbne et de 88,2 parties en poids d'eau on ajoute, sous agitation, par une , addition d'une quantité correspondante de la solution aqueuse à 66% qui précède, 0,05% en poids du produit d'addition.
De chaque fois 100 parties en poids d'une suspension de germes (nombre de germes global d'environ 4 x 108 germes) des espèces de germes citées ci-après, on ajoute chaque fois 1 partie en poids à 100 parties en poids de l'émulsion obtenue : espèces de germes : Eaoterium pyooyaneum
Bacterium ooli
Pseudomonas fluorescens
Déjà après 24 heures les émulsions sont stériles en dépit de l'infection massive. Les émulsions ainsi in- feotées, même après 12 mois de durée d'entreposage, de- meurent parfaites et stériles à + 30 C, Une émulsion non conservée par contre présente déjà après 14 jours à 30 C un nombre de germes de 3 x 109. sent mauvais et est inu- tilisable .
Exemple 2 -
Par ohauffage durant 4 1/2 heures d'un mélange de 180 g de paraformaldéhyde, de 445 cm3 d'eau, de 273 g (1,5 moles) de sorbitol et de 4 cm3 d'acide chlorhydrique concentré tout en agitant à 60 C, on obtient une solu- limpide tion/faiblement visqueuse qui après refroidissement est neutralisée avec de la soude caustique à 20%. On obtient une solution à environ 50% du produit de réaction désiré. d'huile
A une émulsion/de forage et de découpage composée de 5 parties en poids d'huile minérale, de 0,5 partie en poids d'un émulsifiant anionique (naphtalène-sulfonate) et de 95 parties en poids d'eau,on ajoute tout en agitant, par addition d'une quantité correspondante de la solution aqueuse à 505 ci-dessus, 0,08% en poids du produit de réaction.
Après on ajoute 1 x 108 germes d'un mélange d'inoculation contenant t
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Bacterium ooli
Baoterium fluorescens et
Bacterium pyooyaneum ainsi que des oopeaux d'aoier, oomme ceux qui sont obte- nus en pratique comme oopeaux de forage ou de déooupage.
Après incubation aussi bien à 20 C qu'à 30 C, l'émulsion reste exempte de germes même après 60 jours. Une nouvelle infection avec la même quantité de germes conduit déjà après 24 heures à la stérilité. L'émulsion ainsi traitée reste stable pendant 30 jours de plus. Une émulsion du même genre, non conservée, est .déjà. inutilisable après 48 heures et présente un nombre de germes de 2 x 109.
Exemple 3 -
Par chauffage durant 5 heures d'un mélange de 272,3 g (2 moles) de pent@rythritol et de 800 g d'une solution de formaline à 30 (8 moles de formaldéhyde) tout en agitant à 95 C, on prépare une solution.aqueuse faiblement visqueuse ayant une teneur en matière sèche de 48%.
Une émulsion d'entretien de parquets oomposée de 10 parties en poids de cire de oarnauba, de 1,4 partie en poids d'un produit de polycondensation aloool gras- oxyde d'éthylène et de 88,6 parties en poids d'eau distil- lée est additionnée tout en agitant, par addition d'une quantité correspondante de la aolution aqueuse à 48 qui précède, de 0,1% en poids du produit de réaction et de 0,05% en poids de p-chloro-m-crésol, Après oela on ajoute 1 x 104 germes d'une oulture mixte consistant en 1
Baoterium pyooyaneum et
Desulfovibrio desulfurioans.
Après inoubation à 30 C l'émulsion après 24 heures est sans germes, tandis qu'une prise d'essai de même oomposi- tion et infectée, mais sans agent de conservation, montre déjà après ce temps un nombre de germes de 2,1 x los,
Claims (1)
- REVENDICATIONS EMI8.1 -----------"'-¯8la¯-----...1, Application de produis d'addition de formal- déhyde et d'alcools aliphatiques polyvalents de formule générale : EMI8.2 R 0 (CH20)x - H.J7 dans laquelle R est le reste d'un aloool aliphatique polyvalent contenant éventuellement encore des groupes EMI8.3 hydroxyle libres, x 8 1 à 3 et y estvnombre entier supé- rieur à 1, comme agents de désinfection et/ou de conser- vation.2. Utilisation de produits d'addition suivant la revendication 1 en mélange avec des agents de désinfection ou de conservation connus en soi.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEF0042912 | 1964-05-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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ID=7099316
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|---|---|---|---|
| BE663846D BE663846A (fr) | 1964-05-16 | 1965-05-13 |
Country Status (1)
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|---|---|
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0512270A3 (fr) * | 1991-04-08 | 1994-04-27 | Kao Corp |
-
1965
- 1965-05-13 BE BE663846D patent/BE663846A/fr unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0512270A3 (fr) * | 1991-04-08 | 1994-04-27 | Kao Corp | |
| US5429820A (en) * | 1991-04-08 | 1995-07-04 | Kao Corporation | Cosmetic composition |
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