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ayant pour objet, : Mélange insecticide ,
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I,a p':"30nt;J invention est relative à un mélange in80c- ' tic tso 'ju Z,:i 1.. i. quo l'on Pp.ut utiliser du néthyl-1-nphtyl ca:rb'1nt...', H)\1.,' combattre les .ri3ElCtLtN L'action de ce composé nt est '';:a.''.v;s?1"- pas 3Dtlsfoissnte.
On a constate qu'un mélamio contenant a} du i':"'f"'0';!1:,...1.-u8phtylcarbornatc, b) du 1:ali<x:,=;r:I; <1-i c.rrC,,.¯syle ou un solvant organique contenant m stj¯ :ât: '1"1 :x'ctz,.: -C0 %tl", c) un l ijr<1: ## .:i;:tk>#>.e arOITlDt Í4uO. et.'
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d) un inï:1,c>i;tgc. d'un njunt tensio-nctif onionique et d'un agent tan .z.4rs:J. non. ionique, convient très bien pour combattre les ..m=j: j"3" ,:::S1n1C> solvant organique coix enant ou moins un groupe -CO-N"< ... I,..'.,t <:iw, par exompla,ie3 solvants solides ou li- 'j.. quiàùi c:a-..kF > parmi les cBrbonDrnidoe, la pyrrolidone ou les dé-'1 ;" t rivés ;.t:-..>, tels que la Ncnét?y'1-prrro¯idonQ-(2), le diméthyl- fornii;;I..1.3> " ,'1 Ü1.:>thyladtamido, la tétraméthylurÓe et les mes langes ''f .!:>' "..po.T3R :'un avec l'autre et/ou avec du sulfoxy.. j :? ,d(:.. .., f . 1 h ,'- ri: ".,.-. -" '.
J ,,¯1 .; " . w,:; .c;=: .arcs :ar rrr,a ir;u appropriés sont, par " , exemple 1", >;':;':-," '!'\'3 et. ses dérivez r!lky168, P;J):' exemple le talu8-r . ne, les divers 130<nbre- du xylèn0! 1*éthylbenzéne, lea di- et triéthy1benzèn')[1 .sc. i "H '1'; ro>,,alr,- :s et isomères, ainsi que les J " mélanges do ces <;J:1,¯ .
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Comme composée tensio-actifs anioniques, on peut citer, par exemple, les savons, les alkylbenzène sulfonates de métaux alcalino terreux, les alkylbenzène sulfonctes d'ammonium ' 1 alkyl- ! et les/benzène sulfonates d'ammonium substituée. Comme agents tensio-actifs non ioniques, on peut citer, par exemple, les produits d'oxéthylation d'huile de ricin, les amides d'acides gras, les alkylphénols et les alkylnaphtols.
Les quantités des divers composés (a) à (d) contenue dans les mélanges suivant la présente invention peuvent varier,
Ainsi, mes mélanges peuvent renfermer 5 à 20, e préférence 10 à 15% en poids de l'ingrédient actif, N-méthyl-1-naphtylcarba- mate, 5 à 70, de préférence 50 à 60% on poids du constituant (b), 5 à 60, da préférence 20 à 30% en poids du constituant (c)
0,5 à 10, de préférence 3 à 6 % en poids du constituant (d).
Les proportions relatives des agents tensio-actifs anioniques et non ioniques dans le constituant (d) sont de
0,1 à 2 :1, de préférence de 0,5 à 1 : 1, en poids.
Le mélange suivant la présente invention est avanta- geusement traité avec de l'eau et le liquide pulvérisable ainsi obtenu est utilisé de la manière usuelle en agriculture. Le rapport pondéral du mélange suivant l'inventluu à l'eau est. d'environ 1 : 100 à 2000, de préférence de 1:500,
En plus des matières indiquées en (a)à (d), le mé- lange suivant la présente invention, peut encore renfermer des matières d'addition usuelles et connues, par exemple de l'éther octachlorodipropylique.
Les exemples suivants, dons lesquels les parties at les pourcentages sont en poids, indiquent la bonne activité du mélange suivant l'i@@@tion. Pour les casais nécessaires à cette fin, les préparations suivantes ont été utilisées: @
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I. vr. N- méthyl i'-naphtylcarbamate connu du commerce / a été mêlant à \:ne m; l,ère solide inerte (argile), da manière ,<i à obtenir une xv:ro 'ilvériser contenant 10%. de matière le- '! tive, Cette 1.r,1,;;drf; r ensuite transformée, par addition d'eau, dans UM proportion de . 500, en une bouillie aqueuse de pulvé- . risutionj.
A 1.!dA de quelle les essais ont été effectués. ,: II, On o pr'<pa'r'' jomme suit un thëlange suivant l'invention: J,1 10 parties ti t.ï...r,'HStI1Y' 11.-nDphtylcarbumote, 5 par t1ee d'agent 11 dmuloioon#," Ír,\ê ""C" l 'un agent tonsio-ectif anionique et d'un agent tt..l\:;;i(1...t:.;ti: noi: .on.que dans un rapport pondéral de 1:1), 60 parties do ,'athf ;rolidanaw2, 20 parties d'un mélange dthydroQt1obux>O; Gl<Om9t hues (dérivés benzéniques)" 5 parties de
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xylône..
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Cû cs> ¯,.skgc fa 4té transformé, par addition d'eau, dane une proportion de lis00, en une bouillie de pulvérisation aqueux- : se, à .L'a,d do laquelle les essais ont été effectués. III. Uns solution à lO de Nnéthyl-1-nophtylcorbamato donc' do z l'ac<Etnn#; ,; >Ft<à diluce avec de l'acétone pour obtenir la solu- tion d'ut.. . :û.a et j3 ét6 employée sous catte forme,
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" Q3931s suivants ont J16 effectués : Sxemple .,. :.;;a>3m commune (Muaca dcmestica) dans des boîtes de . ) : :1:;.1';;' d'un dianàtre da 10 cm, 2ximpi.# 2 - hfr:;:l.,O:1 du blé (Sitophilus groooris) dans des (.(',<1." '!) de ? tri de 10 cm de diamètre, ";xem;,;.: 7' . ',..'.'130,00 du bid (S1tophllu grenaria) sur plaquée .
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1 verre dépolies de 8 x 8 cm, Les j.',:wll totl5 sont indiq,u6t.\ aona fonte de LD 50 en ... m.,3,.,rmmcxda substunc1 t,a - .,alto ou plaque,
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fil.,t"lPj,E 1 Mouches I;'(\i1''':1'i':;)':. ¯x.'s bettes do PC 4 : Substance ",,',1' l\";)! II III LD 50 j;ré:¯i z ¯;.=,ii.:=x 20 rriG (inactif' -;,9 ml!; 20 mg (inactif) LD 50 " 4 " 10 mg" < ,o mg 10 mg " LD 50 " 2J"t 11 30 ml]; 9r 1.,1 mg 14 mg " ±x81i>1Pi,± 2 Chorançc.;.i du bL>1 ;n boîtes de Pétri: Substance ;,c5.= ii, 11 II III LD 50 apr:5 1; h-iurca 5 , d rng 0,5$ nic 5.3 mag =.:xtP. J Charaiiço #1>.> 01:5 sur pisques do verre : Substance -,r;ÂS,, 1 II III
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LD 50 aj,1 .#:" . ',:.h5 5 iogE i;actif> 4>iy mg 5 mg (inactif)
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a, ¯,1IC.s' i0N Sl',lat;;;, insecticide contenant
**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.