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Emulsion photographique d'halogénure d'argent,
La présente invention se rapporte à une émulsion d'halogénure d'argent contenant un nouveau colorant sensibilisant.
Il est un fait bien connu dans la technique de la production des émulsions d'halogénures d'argent que, si un @olerent sensibilisant, est ajouté à une émulsion d'halo.. génu@@ d'argent, la région de la longueur d'onde de la lumière sensible de l'émulsion d'halogénure d'argent est élargie et l'émulsion est spectralement sensibilisée.
Cependant, un colorant sensibilisant laisse, après que la couche d'émulsion contenant le colorant est développée et fixée, des souillures résiduelles. De telles
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souillures colories ne peuvent produire un blanc pur sur les papiers photographiques et rendent également la repro- duction fidèle de la couleur impossible en photographie en couleur. Par conséquent, dans le cas des émulsions photo- graphiques sensibilisées'par un colorant sensibilisant, il est important d'éviter le cas de souillures résiduelles.
Un objet de la présente invention est la prépara- tion d'une émulsion d'halogénure d'argent de grande sensi- bilité, produisant des finis photographiques exempts de souillures résiduelles après le processus d'exposition à la lumière sensible de l'élément contenant la couche d'émul- sion.
Un autre objet de cette invention est la prépara- tion d'un nouveau -colorant sensibilisant à cet usage tel une émulsion d'halogénure d'argent améliorée.
Les objets ci-dessus de la présente invention peu- vent être atteints par l'utilisation comme colorant sensi- bilisant, du nouveau colorant cyanine (A) ou colorant mero. cyanine (B), représenté par la formule générale suivante et contenant au moins un noyau benzimidazole dans lequel un atome hydrogène du noyau benzénique forrnant le noyau benzi- midazole est remplacé par un groupe alkylsulfonyl;
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où R1, R2, R3 chacun représente un groupe alkyl. soit un groupe
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méthyl, un groupe éthyl, un groupe propyl, un groupe butyl
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et analogues, ou un groupe alkyl substitué, soit un groupe
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hydraxrhy., un groupe t3-acétoxyéthyl, un groupe y-hydroxypropyl, un groupe y-acétoxypropyl, un groupe l3-sulfoéthyl, un groupe 1=sulòpropyl, un groupe b-sulfobutyl9 un groupe carboxyméthyl, un groupe 0-carboxyéthyl, un groupe y-carboxypropyl et analogues. R 4 représente un groupe alkyl inférieur,
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soit un groupe méthyl, un groupe éthyl, un groupe propyl, un groupe butyl et analogues.
Y représente les atomes nécessaires pour compléter un noyau azoté hétérocyclique de cinq membres ou de six membres, et
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ce sont des thiazolines, telles que thiazoline, 4"'éthylthiazoline et analogues; oxazolea telles que Il-m4thyloxazole, 3-
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méthyloxazole, 4-phényloxazole, 4,3-diphényloxazole et analo gués; benzoxazoles telles que benzoxazole, 5-chlorobenzoxazole,
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5-méthylbenzoxazole, 5,6-diméthylbenzoxazole, 5-phénylbenzo+
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xazole et analogues; thiazoles telles que thiazole, 4-méthyl-
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thiazole, 4-phénylthiazole, 5-méthylthiazole, 5-ph4nylthiazole
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et analogues;
benzothiazoles telles que benzothiazole, 4-
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chlorabenzothiazole, 6-méthylbenzothiazole, 5brcmobenzothiazonez 6bramobenaothia;zaâ.e, 1>-phénylbenzo%hiazole, ;-phénolbezotM.5go3.e, 5-méthoxybenzothiazole, 6-méthoxybenzothiazole, 5iodobsaza:3iaz7.e, 6-iodobenzothiazole et analogues; selenazoles telles que 4méthy16elenazole. 4-phénylselenazole et analogues- bensoselenazolee telles que benzoselenazole, 5mêthylbenzoselanazole, 5-ehlorobenzoselenazole, 5-méthoxybenzoselenazole, 5-hydroxybenzoselenazole et analogues; naphtothiazoles telles que a-naphtothiazole, p-naphtothiazole et analogues; naphtoxazoles telles que a-naphtoxazole, 0-naphtexazole et analogues; naphtoselenazoles telles que s-naphtoselenazole, fl-naphtoselenazole et analogues; oxazolines telles
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que oxazoline;
2-quinolines telles que quinoline, 6-méthyl-
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quinoline 6-chloroquinoline, t-méthylquinolîne, 8-chloroqui-
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n< i i . :e 6.*.thoxyquinoline, 6-éthoxyquinoline , 6-hydroxyqui- - ' ;e;, &' .>"d4 vainolin et analogues; 4-quinolines telles
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que quinoline, 6-méthoxyquinoline, 6-méthylquinoline,
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g..;méthylqu1noline et analogues; 3:3 dialkylindolénines telles que 3;3-diméthylindolénine;j 3:3:5qtriméthylindo. lénine, 3:3l-trimêthylindolénine et analogues;
benzimidazoles telles que 1-éthyl-benzimidazole, 1-éthyl,-5- acétylbenzimidazole, 1-phénylbenzimidazole, 1-éthyl-5,6- dichlorobenzimidazole, l-hydroxyéthyl-5,6-dichlorobenzi-.
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midazole, ..-phényl-3-actoxyéthyl-,6-dichlorobenzimidazole, 1-éthyl-5-ehlorobr,nzimidazole, 1-éthyl-5-phénylbenzimidazole, 1,3-diéthyl-5-ehlorebenzimidazole, 1,3-diéthyl- 5 ,6-diohlorob'enzimidazole, 1-éthyl-5-méthylsulfonylbenzimi- dazole, et analogues, n1 et n2 chacun représente 1 ou 2 et n3 représente 1 ou 2, n3 étant .1 quand le colorant forme un sel intramoléculaire, x- représente un chlorure, bromure, iodure, perchlorate, p-toluène sulfonate, méthyl sulfata, éthyl sulfate et analogues;
Z représente les atomes nécessaires pour com-
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pister un noyau cétométhyléne hétérocyclique tel que pyrazolone, 2,1,,6-tricé%oh xahydropyrimidine, 2,4J6tricéto-2thiohexahydropyrimidine, indantotne rhodanine, 9 hydanto.n, thiohydantolne, 2-thio29oxaxolidina et analogues,
Les colorants sensibilisants exposés dans la formule (A) et la formule (B) peuvent généralement être prépayas par la méthode suivante.
En fait, ils sont préparés par réaction du sel quaternaire représenté par la formule générale suivante (C)
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dans laquelle R,, R2' R41 x- et nj ont la même signification
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qus dans .le fepsule (A) a7Jcc un produit inteI1llédiaire acétmil1û ou un produit intermédiaire acétanilide méthylidène r;j r,rG,:;s;'&C0 el June base organique telle que triéthylamine et -.vJ.d dans un soldant tel que nitrobenzène, anhydride ±'oI]C;': 7x.ue psthanel et analogues.
106 J;emp.h;3 de préparations des produits intermélv.3 des colorants et da préparation des colorants sont i 1 9uNa s c1=dessoua g re3g: ve zie ¯,, ¯¯ â.. intPrrni.aire Préparation de 1êthyl2-méthyl-5-méthylsulfonylbenziidaz1 Dans 130 gr de solution aqueuse d'éthylamine à 70 % qui ont été'refroidis à l'eau froide, furent ajoutés lentement 49 g
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de 3-nitro-1-chlorophsnylméthylsulfone en agitant, par suite, il y a précipitation de cristaux en un temps très court. Après une agitation poursuivie pendant 3 heures, les cristaux furent recueillis par filtration et recristallisés dans de l'éthanol
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pour produire 43 g de 3-nitro-4-ethylaminophénylsulfone ayant un point de fusion de,168-170"C.
Dissous dans un mélange de 410 g d'acide acétique glacial et 77 g d'anhydride acétique, 43 g du 3-nitro-4-éthylaminophénylméthylsulfone préparé ci-dessus furent augmentés de 72 g de poudre de zinc, ajoutée lentement dans la solution à 130 C avec agitation. Le mélange de la réaction fut ensuite agité pendant 3 heures à la même température et après élimination des précipités par filtration, le filtrat fut concentré complètement. De l'eau fut ajoutée au filtrat concentré, la solution fut ajustée à une alcalinité forte par une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium, et ensuite le produit fut extrait par 500 ml de chloroforme, trois fois.
Après séchage par le sulfate anhydre de sodium, la solution de chloroforme fut évaporée complètement et le résidu fut recristallisé dans
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l'éthanol pour produire 30 g de 1-éthyl-2-méthyl-5-niéthyleul" fonyl tpnzi mi fl zol e ayant un point de fusion de I3 C,
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A ce stade? le 1éthyl-2méthyl5=mGthylaulfonyl ben5i,n't,dazole (15 g) était prévu pour réagir avec 18 g du 801 do sodium de 1acide iodopropane aulònîque pendant 6 hc::Ja à 18000.
Après rqfroidïasement, le produit fut lavé pay de l'acétone pour produire 20 g ci8 l-éthyl-2méthyl-5-méthylsulfonyl-3-(3-iodiumsulfopropy?) iodure de ben zimidazoliurlla Aussi. 30 g de l-éthyl-2-méthyl=5-méthylsuli'onyl benzimidazole furent prévus pour réagir avec 27 g de ptoluène sulfonate d'éthyle pendant 3 heures à 140 C.
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40 g de p-toluène sultanats de l,3-diéthyl-2-méthyl-5méthylsulfonyl benzîmidazolîuni furent obtenus. Préparation de colorants ;
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ÉBââS"-.*
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Dans 80 ml d'éthanol dans lequel furent dissous préalablement 0,7 g de sodium métallique, furent chauffés à reflux pendant 2 heures 0,75 g de chloral et 4,4 g de
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1,3-diôthyl-2-méthyl-5-méthylsulfonylbenzimidazolium p-toluène sulfonate obtenus ci-dessus.
La solution fut ensuite refroi-. die et mélangée avec un excès d'éther pour précipiter le colorant. Après lavage par l'éther, le colorant fut dissous dans de l'eau et de l'iodure de sodium fut ajouté dans la solution pour former des cristaux qui furent recueillis par filtration
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et recristalliiéi dans un mélange de solvants méthanol et chloroforme pour produire 0,3 g de colorant (1) ayant un point de fusion de 277 C.
Le spectre d'absorption maximum du colorant dans le méthanol était 512 m
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Un mélange de 2,2 g de p-toluène sulfonate de 1,3-
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diéthyl-2-méthyl-5-méthylaulfonyl-benzimidazolium obtenu ci. dessus et 2 g d'iodure de 2-(-acétanilidevinyl)3-éthylthia- zolium fut traité à reflux dans 30 ml d'éthanol pendant 1 heure. Après refroidissement, de l'éther en excès fut ajouté dans la solution pour précipiter le colorant, qui fut lavé à l'éther et recristallisé par addition d'eau. Les cristaux furent recueillis par filtration et recristallisés dans l'éthanol pour produire 0,2 g de colorant (II) ayant un point de fusion de 242 C. Le spectre d'absorption maximum du colorant dans le méthanol était 472 m .
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Erparation 3.
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Un mélange de 2,2 g de p-toluène sulfonate de 1,3- diéthyl-2-méthyl-5-méthylsulfonyl-benzimidazolium, 2,2 g d'iodure de 2-(-acétanilidevinyl)-3-éthylbenzoxazolium et 1 ml de triéthylamine fut traité à reflux dans 30 ml d'éthanol pendant 1 heure. Après avoir procédé comme dans l'exemple ci-dessus (préparation 2), le produit fut recristallisé dans un mélange de solvants éthanol et méthanol pour produire 0,1 g de colorant
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(III) ayant un point de fusion de 260 C* Le spectre d abaoip tion maximum dans le méthanol était 484 m .
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ft2!!:!!2!!...!.
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Par chauffage pendant 10 minutes dans un mélange de 20 ml de 'nitrobenzène et 2 ml d'anhydride acétique, 23 g
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de p-toluène sulfonate de 2(-anilinovinyl)-3-éthyl-5,b- diméthylbenzoxazolium furent acétylés. Après y avoir ajouté 2,2 g de p-toluène sulfonate de 1,3-diéthyl-2-méthyl-5-méthylsulfonyl-benzimidazolium et 1 ml de triéthylamine, le mélange fut chauffé pendant 15 minutes. Après avoir procédé comme dans la préparation 1, le produit fut recristallisé dans un solvant mélangé d'éthanol pour produire 0,4 g de colorant (IV) ayant un point de fusion de 275 C. Le spectre d'absorption maximum dans le méthanol était 495 m/u .
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préparation 5.
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Par chauffage pendant 10 minutes dans un mélange de 20 ml de nitrobenzène et 2 ml d'anhydride acétique, 2,3 g de
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p-toluène sulfate de 2,.(-.anilinovinyl?-3-éthyl..-çhlorobenzo.. xazolium furent acétylée, Après y avoir ajouté 2,2 g de ptoluène sulfonate de 1,3-diéthyl-2-méthylsulfonylbenzimidazo- lium et 1 ml de triéthylamine, le mélange fut traité à reflux pendant 15 minutes. Le produit fut traité comme dans la préparation 1 et recristallisé dans un mélange de solvants étha- nol et méthanol pour produire 0,9 g de colorant (V) ayant un point de fusion de 280 C. Le spectre d'absorption maximum dans le méthanol était 488 m .
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Pré &?là%ioj? !E:¯!...:.
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Un mélange de 2,2 g de p-toluène sulfonate de 1,3-
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diéthyl-2-méthyl-5-méthylsulfonyl benzimidazo11umt 1,5 g de 3-êth' =S-anilinométhylidène rhodanine, et 1 ml de triéthy- lamine, fut chauffé à reflux dans 80 ml d'éthanol pendant 1 heure. Après concentration de la solution jusqu'à réduc- tion du volume initial d'éthanol au 1/2, le mélange fut refroidi. Ensuite, les cristaux formés furent recueillis par filtration et recristallisés dans l'éthanol pour produire 0,4 g de colorant (VI) ayant un point de fusion de 263 C. Le spectre d'absorption maximum dans le méthanol était 520 m .
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rfperation-7.
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Un mélange de 2,4 g d'iodure de 1-éthyl.2-méthyl- 5-méthylsulfonyl-3-(3-sodium suifopropyl).-benzim,dazolium et 0,5 g de chloral fut traité à reflux dans 70 ml d'éthanol dans lequel a été dissous 1 g de sodium métallique, par chauffage pendant une heure. Après avoir procédé comme dans la préparation 1, le produit fut recristallisé dans le méthanol pour produire 0,2 g de colorant (VII) ayant un point de fusion de 300 C, Le spectre d'absorption maximum dans le méthanol était 517 m /1 .
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fE!!:!!2!J¯:..
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Par chauffage pendant 10 minutes dans un mélange de 20 ml de pyridine et 10 ml d'anhydride acétique, 2,3.g
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d'éthylsulfate de 2-(fl-anilinovinyl)-3-éthyl-5-phénylbenzo- xazolium furent acétylés, Aprêa y avoir ajouté 1,8 g d'hydro- xyde anhydro-1-éthyl-2-méthyl-5-méthylsulfonyl-3-(3-sulfoproÔ pyl)-benzimidazolium, 10 ml d'acide acétique glacial, et 1 ml de triéthylamine, le tout fut mis à réagir pendant 15 minutes sous chauffage. Le produit fut traité comme dans la prépara- tion 2 et recristallisé dans un mélange de solvants méthanol et chloroforme pour produire 0,1 g de colorant (VIII) ayant un point de fusion supérieur à 300 C.
Le spectre d'absorp- tion maximum dans le méthanol était 493 m .
Préparation 9.
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Un mélange de 1,8 g d'hydroxyde anhydro-1,éthyl-2méthyl-S-mêthylsulfonyl-3-(3-sulfopropyl)-benzimidaxolium? 2 g d'iodure de 2-(p-acétanilide-vinyl)-3-éthylthiazolium et 1 m1 de triéthylamine fut chauffé dans 30 ml d'éthanol pendant 1 heure à reflux.
Le produit fut traité comme dans la préparation 2 et recristallisé dans l'éthanol pour produire 0,3 g de colo- rant (IX) ayant un point de fusion de 272 C, Le spectre d'absorption maximum dans le méthanol était 475 m .
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préparation 10.
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Un mélange de 3,6 g d'hydroxyde anhydrp-1-éthyl- ' 2-méthyl-5-méthylsulfonyl-3-(3-sulfopropyl)-benzimidazolium.
2,3 g d'iodure de 2-(P-acétanilidevinyl)-3-éthylbenzothiazo- lium et 0,5 g de triéthylamine fut traité à reflux dans 30 ml d'éthanol sous chauffage pendant 5 minutes pour provoquer la réaction. Après élimination des produits n'ayant pas réagi et non dissous par filtration, le produit fut traité comme dans la préparation 2 et recristallisé dans le méthanol pour produire 0,5 g de colorant (X) ayant un point de fusion supérieur à 300 C, Le spectre d'absorption maximum dans le méthanol était 524 m/u .
Préparation Il.
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Par chauffage pondant 10 minutes dans un mélange de 25 ml de nitrobenzène et 2 ml d'anhydride acétique, 2,3 g de
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p-toluène sulfonate de 2-(fl-anilinovinyl)-3-éthyl-5,6-diméthylbenzoxazolium furent acétylés. Après y avoir ajouté 1,8 g d'hydroxyde anhydre de 1-éthyl-2-méthyl..5 -méthylsulfonyl-3- ' (3-sulfopropyl)-benzirüidazolium et 1 ml de triéthylamine, le mélange de la réaction fut traité à reflux pendant 15 minutes, Le produit fut traité comme dans la préparation 2 et recristallisé dans un mélange de solvants éthanol et méthanol pour produire 0,2 g de colorant (XI) ayant un point de fusion supérieur à 300 C. Le spectre d'absorption maximum dans le méthanol était 498 m/u .
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Un mélange de 18 g d'hydroxyde anhydre de léthyl-
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2..mdthy.--méthylaulfor=y...3-( 3 -8alfopropyl )..benzimidazclium, 2,, g d'iodure de 2-(-aaétanil3dov3.ny1)-3éthylbenzoxazolium, et 1 ml de triéthylamine fut traité à reflux dans 30 ml d'éthanol sous chauffage pendant 1 heure, Le produit fut traité comme dans 1+réparation 2 et recristallisé dans le méthanol pour produire le colorant (XII) ayant un point de fusion supérieur à 300 C. Le spectre d'absorption maximum du colorant dans le méthanol était 488 m .
Préparation¯13.
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Par chauffage pendant 10 minutes dans 2 ml. d'anhydride
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2étiD0D 10 ml, de nitrobenzène, 2t4 g d'iodure de 2-(P -ani- =,iaeeyl-9 a -diéthy3.-5, 6-diehloroben2ioidazQl3um furent '25tylés, Après ajoute dans le produit de 1,8 g d'hydroxyde anhydre de 1-éthyl-2-méthyl-5-méthylaulfonyl-3-(3-sulfopropylsnieidaol.um et 1 si. de triéthylamine, le mélange da la réaction fut traité à refluX pendant 15 minutes. Le produi'' fut traité comme dans la préparation 2 et recristal- lisé dans un mélange de solvants méthanol et chloroforme pour produire 0,1 g de colorant (XIII) ayant un point de fusion supérieur à 300 C. Le spectre d'absorption maximum dans le méthanol était 516 m .
Préparation 14.
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Par chauffage pendant 10 minutes dans un mélange de
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30 ml de nitrobenzène et 2 ml dtohydride acétique, 2,7 g de p-toluène aulfonate de 2-( P-anilinovinyl)"1,3-diethyl-5- mëthyl-sulfonylbenzimidazolium turent acétyles. Après y avoir ajouté 18 g d'hydroxyde anhydre de 1-éthyl-2-méthyl-5,6- dichloro-3-(3-sulfopropyl)-.benzimidazolium et 1 ml de trié- thylamine, le mélange fut traité à reflux pendant 15 minutes, Le produit futtraité comme dans la préparation 2 et recriatal-. lisé dans un mélange de solvants méthanol et chloroforme pour produire 0,2 g de colorant (XIV) ayant un point de fusion de 236 C. Le spectre d'absorption Maximum dans le métha-. nol était 516 m .
Les colorants sensibilisants utilises dans la présente invention sont de nouveaux composes et des éléments
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photographiques aux hal08énureS'd'argent sensibles , la lumière
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conteront de tels colorants sensibilisants permettent de rédui@e les souillures colorées formées par les colorants résid@els aprùs développement et fixation. D'ailleurs; ile ne causent pas d'interaction avec les agents surfactifs, les agents d'unisson pour les éléments de couleur photo- graphique et autres composés ayant des groupes anioniques; par là, leur.propriété sensibilisante n'est pas influencée par la présence de ces matériaux.
Il arrive quelquefois que lorsqu'un colorant sens¯1- bilisant est dissous dans un solvant organique tel que le méthanol ou l'éthanol, une concentration du colorant pour l'ajoute de celui-ci dans une émulsion photographique ne peut être obtenue, ceci étant dû à aa faible solubilité dans ces solvants, mais étant donné que les colorants sensi- bilisants de cette invention ont une bonne solubilité dans de tels solvants organiques, il est très aisé de purifier les colorants destinés à cette préparation, d'ajuster la solution du colorant et d'ajouter la solution colorante une émulsion..
Si le nouveau colorant sensibilisant de la présente invention est incorporé dans une émulsion photographique d' halogénure d'argent) l'émulsion est spectralement sensibi- lisée, En particulier, il peut élargir efficacement la ré- gion spectrale d'une émulsion d'halogénure d'argent à la gélatine sensible à la lumière;
cependant, il peut aussi son.. sibiliser suffisamment une autre émulsion photographique d' halogénure d'argent contenant un colloïde hydrophile autre que la gélatine, tel l'agar-agar, le collodlon, un dérivé de cellulose soluble, de l'alcool polyvinylique et autres résines hydrophiles naturelles ou synthétiques,
Dans l'émulsion de cette invention, des sels variée d'argent peuvent être utilisés, tels que chlorure d'argent,
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bromure d'argent, iodure d'argent, iodobromure d'argent, chloro-, bromure d'argent, ohloroiodobromure d'argent, etc.
Pour la préparation de l'émulsion photographique de cette invention, sensibilisée par le nouveau colorant sensibilieant, un ou plusieurs colorants peuvent être ajoutés aux émulsions photographiques de manière conventionnelle, mais en pratique le colorant est généralement ajouté dans une émul- ' sion sous forme de solution dans un solvant propre.
La concentration du colorant dans l'émulsion peut varier dans de larges proportions, par exemple 1 à 150 mg pour 1 kg d'émulsion, en rapport avec les effets désirés. Aussi, le colorant sensibilisant de cette invention peut être incorporé dans une émulsion photographique qui est mûrie, physiquement et chimiquement. L'émulsion photographique de cette invention peut être en outre soumise à la supersensibilisation et à la sensibilisation colorée. Cependant, dans la préparation. photographique de cette invention, peuvent être ajoutés de manière conventionnelle aes additifs tels qu'un sensibilisateur, un stabilisateur, un agent coloré de tonalité, un agent de durcissement, un agent mouillant, un antivoile, un plastifiant) un promoteur de développement, un agent d'unisson, un agent de blanchiment fluorescent.
L'émulsion photographique de la présente invention peut être appliquée sur un support convenable tel quhne plaque de verre, un film en dérivé cellulosique, un film en résine synthétique ou un papier baryte, de manière conventionnelle,
Exemple.
Les colorante sensibilisants de la présente invention furent incorporés dans une émulsion d'iodobromure d'argent (AgI:AgBr = 7 : 93 en rapport moléculaire) et une émulsion de ohlorobromure d'argent (AgBr : AgCl = 40 1 60 en rapport moléculaire) et celles-ci furent appliquées sur les bases de
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films et séchées.
Les films photographiques sensibles à la lumière furent exposés sous une source de lumière du jour de 64 lux (5400 K) au travers d'un filtre Fuji N 3 (trans- mission de lumière ayant une longueur d'onde plus longue que 500 mu) et développés
Dans le développement, le développeur ayant la compo.-- sition indiquée dans le tableau 1 fut utilisé pour l'émulsion à l'iodobromure d'argent, et le d éveloppeur ayant la composi- tion indiquée dans le tableau 2 pour l'émulsion au chlorobro- mure d' argent. Les résultats sont indiqués dans le tableau 3 et le tableau 4.
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<tb>
<tb>
Tableau1
<tb> Sulfate <SEP> de <SEP> N-méthyl-p-aminophénol <SEP> 2,0 <SEP> g
<tb> Hydroquinone <SEP> 5,0 <SEP> g
<tb> Sulfite <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 100 <SEP> g
<tb> Borax <SEP> 2,0 <SEP> g
<tb> Eau <SEP> pour <SEP> faire <SEP> 1 <SEP> litre.
<tb>
Tableau <SEP> 2
<tb> Sulfate <SEP> de <SEP> N-méthyl-p-aminophénol <SEP> 2,0 <SEP> g
<tb> Hydroquinone <SEP> 4,0 <SEP> g
<tb> Sulfite <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 40 <SEP> g
<tb> Carbonate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> (anhydre) <SEP> 24 <SEP> g
<tb> Bromure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 1 <SEP> g
<tb> Eau <SEP> pour <SEP> faire <SEP> 1 <SEP> litre,
<tb>
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Tableau 3
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<tb>
<tb> Expérience <SEP> Colorant <SEP> Quantité <SEP> Emulsion <SEP> Seneibili- <SEP> Bensibilité
<tb> n <SEP> sensibi- <SEP> de <SEP> colo- <SEP> sation
<tb> lisant <SEP> rant <SEP> (@) <SEP> maximum
<tb> 1 <SEP> I <SEP> 0,08 <SEP> Agc1/Br <SEP> 541 <SEP> 290
<tb> 2 <SEP> II <SEP> 0,06 <SEP> " <SEP> 501 <SEP> 195
<tb> 3 <SEP> III <SEP> 0,08 <SEP> " <SEP> 520 <SEP> 292
<tb> IV <SEP> o, <SEP> 10 <SEP> " <SEP> 528 <SEP> 385
<tb> 5 <SEP> V <SEP> 0,
08 <SEP> " <SEP> 520 <SEP> 340
<tb> 6 <SEP> VI <SEP> 0, <SEP> 06 <SEP> " <SEP> 564 <SEP> 370
<tb> 7 <SEP> VII <SEP> 0,08 <SEP> " <SEP> 542 <SEP> 140
<tb> 8 <SEP> VIII <SEP> 0,08 <SEP> " <SEP> 523 <SEP> 367
<tb> IX <SEP> 0,08 <SEP> " <SEP> . <SEP> 500 <SEP> 170 <SEP> ,
<tb> 10 <SEP> X <SEP> 0,08 <SEP> " <SEP> 560 <SEP> 270
<tb> 11 <SEP> XI <SEP> 0,08 <SEP> " <SEP> 525 <SEP> 394
<tb> 12 <SEP> XII <SEP> 0,10 <SEP> " <SEP> 517 <SEP> 243
<tb> 13 <SEP> XIII <SEP> 0,06 <SEP> " <SEP> 562 <SEP> 350
<tb> 14. <SEP> XIV <SEP> 0, <SEP> 08 <SEP> " <SEP> 560 <SEP> .
<SEP> 335
<tb>
EMI17.2
15 o, 08 AgBr/1 541 1050
EMI17.3
<tb>
<tb> 16 <SEP> VII <SEP> 0,08 <SEP> " <SEP> 543 <SEP> 501
<tb> 17 <SEP> VIII <SEP> 0,08 <SEP> " <SEP> 535 <SEP> 692
<tb> 18 <SEP> IX <SEP> 0,08 <SEP> " <SEP> 505 <SEP> 155
<tb> 19 <SEP> X <SEP> 0,08 <SEP> " <SEP> 560 <SEP> 822
<tb> 20 <SEP> XI <SEP> 0,08 <SEP> " <SEP> 530 <SEP> 392
<tb> 21 <SEP> XII <SEP> 0,08 <SEP> " <SEP> 523 <SEP> 297
<tb> 22 <SEP> . <SEP> XIII <SEP> 0,06 <SEP> " <SEP> 566 <SEP> 850
<tb> 23 <SEP> XIV <SEP> 0,06 <SEP> " <SEP> 566 <SEP> 1050
<tb>
(@) : millimolécule gramme/kg d'émulsion.
La valeur de sensibilité fut déterminée en adoptant pour l'émulsion à l'halogénure d'argent ne contenant pas de colorant sensibilisant de la présente invention la valeur 100 et celle de l'émulsion de AgBr/I était un sous filtre Fuji n 3 (fabriqué par Fuji Photo Film Co., transmettant une
<Desc/Clms Page number 18>
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lum.èrcdyn une longueur d'onde plus longue que 500 mu).
Tableau 4
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<tb>
<tb> Test <SEP> n <SEP> Colorant <SEP> quantité <SEP> de <SEP> Emulsion <SEP> Souillure <SEP> cosensibilisant <SEP> colorant <SEP> (@) <SEP> lorante <SEP> (@@)
<tb> 1 <SEP> VII <SEP> 0,08 <SEP> AgBr/1 <SEP> 0,03
<tb> 2 <SEP> XV <SEP> (contrôle). <SEP> " <SEP> " <SEP> 0,06
<tb> 3 <SEP> X <SEP> " <SEP> " <SEP> 0,00
<tb> 4 <SEP> XVI <SEP> (contrôle) <SEP> " <SEP> " <SEP> 0,07
<tb> 5 <SEP> XIII <SEP> ' <SEP> " <SEP> " <SEP> 0,00
<tb> 6 <SEP> XVII <SEP> (contrôle) <SEP> Il <SEP> " <SEP> 0,02
<tb>
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t millimolécula gramme/kg q'dmulsion, .1 (@@):
Les éléments -sensibles à la lumière non expo sée furent développée daria le développeur, comme indiqué dans le tableau 1, pendant une minute, fixés pendant 10 minutes, lavée à l'eau à 16 C. pendant 20 minutes, et sèches, et la souillure colorée fut indiquée par la densité de tels échantillons soue Filtre Fuji n 17 (fabriqué par Fuji Photo Film Co., un filtre vert ayant la transmission maximum à 525 m ).
Colorant de contrôle XV
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