BE718509A - - Google Patents

Info

Publication number
BE718509A
BE718509A BE718509A BE718509A BE718509A BE 718509 A BE718509 A BE 718509A BE 718509 A BE718509 A BE 718509A BE 718509 A BE718509 A BE 718509A BE 718509 A BE718509 A BE 718509A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
acid
group
vinyl
allyl
acetate
Prior art date
Application number
BE718509A
Other languages
French (fr)
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of BE718509A publication Critical patent/BE718509A/fr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F20/62—Monocarboxylic acids having ten or more carbon atoms; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F22/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/44—Preparation of metal salts or ammonium salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L31/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid or of a haloformic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L31/02—Homopolymers or copolymers of esters of monocarboxylic acids
    • C08L31/04—Homopolymers or copolymers of vinyl acetate

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

  

   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 



  IIÍlQ.I.!.(1ti @t l<7t!J.QrW 4* 1;iàz ian p119; nl5\.WoaU èJOV01Yfil'!1!t i ,3'!, pe6d& do ÏJt'Ól1t\1'lj:Hou., Ii 
 EMI1.2 
 On sait quo :.0>;';1';, .i;1;f.J.iJe actuellement hi4f4iH WlAi' ment <1às résines naturelles ou synth6,biqudî 1b plus $ou. vent rnsea en solutions hydro-aloooli4Ob OU alcooliques polir réaliser des laques ou des aa.ri de misa en plis 
 EMI1.3 
 pour cheveux. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 t'utilisation cosmique de telles rdJ1n.a a pour objet '1&:1.11.2.4 maintenir los ahevoux dans 4 ferme que l'on d6o:l.:r1 leur donner et 4'Amdl:Lor.r leur apparence en leur contrant no<bnmùiàn%1 tm aspect plue 'gr:l.:L1Mt. 



  Il Ott ddjk connu 4'ut:Ll:1.lor h cot oMot dom hotàopôlymbro4 tolu que la pûlyvinylpyprolidono, don copo- , lymbroo talc quo le Qopo:L:mbl1 vinylpyrî'&lidORe/aadtatw do vinyle, los copolymbrue cotera 'Lo17J.:1.quu/ao:Ld.ol mono.. cS'bhyldn1q.uQtJ inzaturdop les aopolymh4uII ±1.Myd2.c11 I11II.ld:i.q,u./ ' dthorc mlQoyl.v:l.%l:l.qua..t#:t':l.t:1.4a ou Arn1d:l.t:l.da, ainat que don oOVQlymro8 Aoôt#to do vinyla/&aidaa monodthyldniquen inmaturdu tels que l'acida oroton:l.uo8 La préocnto invention conoemo dod copolymbren u:1.formett;fit de :t'm1:

  1.mor 4ij euvel1e eempesitiana coomdtîquoc pGfitmfit do m@i+.leur@ qut6m que celles qui ôtA10nt Qonnueo juâqu'h ou jour. hég eegelys ut11b1@6 @@Ion 1n#nt!on pormttnt do rduliµr d lâquo ou de@ 11en duo Bise on plia qui dilnêht liii b là rêfimt1fi do film s#4éon%àn% un poooir 1&qoégix% ne&l@a@ à eelui obt@nu ave les à.4P @1n@o ddjk eµu@µt 8e plus, ces polymbron ac:mcluclnt b.

   Ut1 4.iw:ôiia3#* mont trbe rapide du fila lormdp de morte que POl""" ih n!1t voir laquant identique on pout utilielar par exemple w quantité deux fois moindre de polymère utilisable @el 
 EMI2.2 
 l'invention que colle qui est nécessaire avec, par exemple, un.! 
 EMI2.3 
 polymère acétate de vinyle/'acide crotonique de epe connue 
 EMI2.4 
 Il en résulte que les compositions cosmétiques selon l'invention procurent d'excellents résultats tout en étant d'un prix de revient moins élevé. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
 EMI3.1 
 Les aTrt:' E'gS "'T.3 5.

   G3 selon .1 1 invention con- 
 EMI3.2 
 fèrent également aux laques et lotions de sise en plis d'au- 
 EMI3.3 
 très 5,rantages particulièrement intéress 1ts 
 EMI3.4 
 Ils permettent de réaliser des files présentant 
 EMI3.5 
 une 1)1:.il1ance notablement supérieure à celle des eopolymères eonrassent utilises aa '.: 
 EMI3.6 
 De plus, ils présentent 17=ne affinité notable 
 EMI3.7 
 pour le f.'l.r-.'iî'I3. se qui présente le double avantage de ceafsrer ruie meilleure tenue a ::La. chevelure par exemple lors de Putj.1isa'tion des nouveaux copolymères dans des lotions de mise en. plis ainsi que de Remettre le àJù-1<= gnage de 3.e.. chevelure sans destruction .fË'JJ'...Eti2";L.

    du filai de ao;polynéoee; 4 2. sait an effet que lorsqu'on utili- 
 EMI3.8 
 se des résines du. type actuellement connu le peignage 
 EMI3.9 
 p!.10'VOqt.1.B l'éli#iBtion quasi totale de I1CS résines qui tombont sous forme r.P'tme poudre ' 3? rC.'!±' 0 Au. :E3IY. !?a'" r'  dans le cas des compositions cODr,1é-1;:1.q1.1eS selon l' i!lvrrtion., le peignage est rendu possible tandis que les filras de ocpolyEsres peUVei1J\i néam.t!1o:tnz @tre facileMent enlevés "ap brossage ou par lavage a l'aide èt 1 un shaapooing de type conventiomiel. 



  Enfin;, il est l'oII'E.r'1ual')la que loo compositions coatuetiques àeîon 1 ? invention qui p7',)t' r:l !;:r1.;t: (... (;J (?" \.1Y. norabye important d. i 2'.. vO-.i.1 ;;C\'[ÛQ ;par< rapport i.#.w#: compositions soirnuos se :;a!:;;.:.,:rt'51.qi:3;e!lt pas lf11 : ré.'ii..'.., a. ',^1 d'un fil!;: 'y:.ti :çt"éf:j011.te mie fRihIû 1i.:.?:}10f3(op:LGi';t. ie sorte q.>,'3,1..

   D/;;;T:01; il obtenir de.'.. f".'1' .:J.-)')1i...."'r:" ';'1' w';::3'i' Ç;t..;! .iv> ;,10;1=* 61\'1 =,1;t.:#.* seneo 3:;b.t.rÏjsN 1. ,.,tU' ±1""lf;l5--'J:Lt6 G.'1;11a:]:Jl r;L!'1.:te é:L1v"'{:J La So9idte .:1(H:1.D..ï1df::.G'cc .1 d0;!:# iN-.R' 1 i y#¯.i;ì;j¯s3y des .wsSYii;^.é;>>'.:.2.Lb$ (:)BÍ-.i) :;{.1..(;n (.:.': i?Tfit/;lL],71K?X'e±µ t,:/n'r:;\1l'i:J 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 
 EMI4.1 
 3.r -".1 3 :!.;t:'s p f# '.a...:. aro?oS .i.CT .I,w et dl 8,'I.:t yoins iun autre uO:.1orÍre polymérisable choisi dans le groupe fk'..k.v."...43iT¯â: 3.'tLslû - les esters vinyliques de formale R - COOCE = 01i 
 EMI4.2 
 dans laquelle ! 
 EMI4.3 
 R représente un radical hydrocarboné à chsine linéaire ou ramifiée comportant de 10 à 22 atones de car- 1)one les esters allyliques s'Ii les esters Riethally tiques de formUle:

   
 EMI4.4 
 
 EMI4.5 
 dans laquelle 
 EMI4.6 
 Re représente un radical hydrocarboné channe saturée linéaire ou ramifiée comportant de 10 à 22 atomas 
 EMI4.7 
 de carbone, et 
 EMI4.8 
 ù'i représente un e.ioi=:e d?hyrdogbne ou le radical '3 Ces copolymëres oontiema-ent de px'f<µrence de 6::i. r.:.. 83 % d'acétate de vinyle, de 5 E. 15 % et de prêtej,>*ia.c;e de 7 à. l a µ1 diacide c:.:,o'\;oniq'L'l.0 YÎ.Í de 5 à 25 6 ellesters viyliques, destsrs ou- et! esters inôt?na' <., lyliQU&Oe LR ïjru sente invention pour ob,1et le produit industriel nC!\;.'F(1f\1.t q'u.6 sonstite 'flic composition coztù=j"Gi¯.-> que '''.pli? iju ?i,me: olt une lotion de Jais> an pli'3 na,#OEc1o=; pal, le :rait qu'elle contient ('7n eol'tttioil dans un véhicule cosmétique approprie an moins i TOp01j?zµz'ép obicim r.r c±Ji'i>ijï "Cî'i.iia.Q/J.*t. d'au 1>làiilx tu} 1'?iio li,Lj.ç, d':

   cheu. dc-s 'croie ".'1C"'l'r'....e: cuivants : 

 <Desc/Clms Page number 5> 

   ... le   premier   groupe   étant   constitua     par les   esters 
 EMI5.1 
 jansa batés ' d, ' ac 5.d c à# carboxyliquos a courte chaîne les ester? saturés à courte (!ha.ine dla(34-des les chainoa carbonnes présentes dans ces compos6!3 pouvant Être ±µve;x.ti?cllse.m ment interrompues par des i16"6rQa.homas ou. dos hôtôtcégrùii.peo divalcnts, tels que, <-0-, ...8-, ...NH-, et pouvtmt àériLomieiai;

   présenter des groupements 1,Zrdro.%y substituas 131 p par rapport à 1lh6téroatome, le second groupe étant constitué par les acides 
 EMI5.2 
 insaturés dont les chaînes carbonées peuvent 6vontuellemerit être interrompues par des hétéroatomes' ou de-,) hdtérogroupcs tels que -0-, -S-2 -Ifli-, et peuvent présenter des Zroupemonts hydroxy subsi;itu6s en fi par rapport à 1 ihétÓ:'Na:

  tome, le troisième groupe étant (onl3ti tué par les esters d'acides   à     longue   chaîne et d'alcool insaturé, les esters des acides insaturés du second groupe et d'un alcool sature ou insaturé linéaire ou   ramifia   comportant de 8 à 18 atomes de carbone ou d'un alcool de lanoline, les éthers 
 EMI5.3 
 alcoyl-vinyliques, les éthers alcoyl-allylîaues, les éthers a3-coyl-,Péthallylïques ou les éthers alcoyl-crotyliques, et les oe-oeoléfineso Parmi les monomères du premier groupe on peut 
 EMI5.4 
 utiliser conformément à l'D1vention, les esters insaturés diacides carboxyliques à courte chaîne de formule : 
 EMI5.5 
 dans laquelle :

   
 EMI5.6 
 R repfésente un radical hyclrocarbond satura linéai- re comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, n représente un nombre égal à 0   ou,   1, 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 
 EMI6.1 
 Ri rertrôsep a#Eml± j'hfdàµè.%u "*   rCnrÓf.JCI1'\;:c l.I.!l a:t,oma- pu un têt p AE eau Po 91) aA3' adic*,1 ';:;1Goyle de- *. ::. ::- atomes de carbone, 0').

   G!!.UuJ.'e, les esters jJ'Iriiw4r '..> courte c,,laîne diacides insa- turés de   formule:   
 EMI6.2 
 R - CE = C - (CHJ -R! (II) t 2 0 Dans laquelle : F' 
R représente un carbone d'hydrogène ou un radical alcoyic de 4 à 5 atones de carbone, p est un nombre   entior   ayant une vaieur comprise entre 0 et 10,
R' représente le radical   -COOR"   ou le radical 
 EMI6.3 
 dans lesquels :   R"   représente un radical hydrocarboné linéaire   satura   comportant de 1 à 8 atomes de carbone,
Parmi les monomères du second groupe, on peut utiliser en   partioulier   les monomères   représentes   par la formule suivante : 
 EMI6.4 
 R - CH = 0 - (CH2) - R' (111) 1 <=- P Dans laquelle :

   li 
R représente un atome d'hydrogène ou un radical alcoyle de   -,   il )   1,tomes   de carbone, p est un nombre entier compris entre 0 et 10, 
 EMI6.5 
 R' représente soit le radical -cool soit le radical 
 EMI6.6 
 
Parmi les monomères du troisième groupe on peut utiliser en particulier les esters d'acides à   longue     chaîne   
 EMI6.7 
 et d'alcool- insaturét qui on% pour forisule 

 <Desc/Clms Page number 7> 

 
 EMI7.1 
   dans   laquelle;

   
 EMI7.2 
 R représente un radical hydrocarboné à che.1ne linéaire ou   ramifiée   saturée ou insaturée   comportait   de 8 à 22 atomes de cerbone, 
 EMI7.3 
 R! représente un atotae d hydrogène ou un radical alcoyle de 4 à 5 atomes de carbone, p est un nombre entier pouvant prendre la valeur 0 ou 1, 
 EMI7.4 
 . les esters diacides 5.rse,tuiréx de formule III si-dessus et   d'un.   alcool comportant à18 atomes de carbone ou d'un alcool de lanoline, , les éthers de formule :

   
 EMI7.5 
 dans   laquelle   
 EMI7.6 
 R représente un radical i;i:ùioca'oon4 linéa.iye ou ramifié;, , sebLir6 ou àUn5a:iuoe'ép cosportant de 2 à 18 atomes às carbone. éven-luellomei<% hydro==ylé Qù alcoylép et dOÍ1' la uis,:!.nc carbonée comporte des groupoNents S,iiter%rà<6dia .;>és tels que des 1%6têroatomes, R\ représente un ato'-ae d'hydrogène ou 'Ln radical aloeyie de '1 à 5 atomos de carbone p lui nombre entier égal a 0 cil et les g,-,jéji¯,1,-g jçy f&?l'3 dans   laquelle '   
 EMI7.7 
 R ;i>p;js,j.z.t* ,>j ravisai ?;i,di,nc;,rjjo,j6 y¯j,=.i>i;;;;i,z>ç; coz>.J>s;am<; ci 0  . 2;

   r13 a'ONss uo <;a;#>o#iozg ?a,<.>;,>i. on iào#;zi?iir?#;J du 11.\;f:1J.ffj::' gMpe',i o yyi#i:t 

 <Desc/Clms Page number 8> 

 
 EMI8.1 
 ;#iiize-= plus particulireaont selon 1invention i:aé%aje de -yinylo, le propionate de vinyle le bà#yra=jj3 de vi!1J,?J.0 fastata de mé'1;!1?11yle le fie ±.2hal'yXeg le butyrate de m,'thal-lyle2 l'acétate 2.e propionate d'allyle, 2e butyrate &<allyle l'acétate de là pir5Diom-te de orotyle, le butyrate de crotyYle, l e crotonate de mêthylo2 le crotonate de butyle, le crotonate d'octylec le viny3.acêtate d t éthyle, 1 ' allyr' ac é ta"c e de butyle, 1 :

   <-lyia=étate d ' hexyle , 1al1ylo7 acétate d'éthyle, ltallyloxy acétate d'octyle, l'allylthio acétate d'éthyle, l'allirlthio acétate d'octyle, l'allylamino acétate à 1 éthyle l'allylamino acétate dootyl6j, 1 ' allyimaionat e de diéthyle l'undécylénate de méthyle, lu crotyloxys.cétate de butyies le mé-thallyloxyacé-tate d' éthyle 1 <. iii#yl OXyac e"c at e d'éthyle, Parmi 'les monomères du Becond g-'.'ipe, on peut utiliser plus particulièrement selon l 'im;eri,::on l'acide butenolque-3e l'acide pentcno±qu.e-4, ? '.,,ç0ide midëceno±que-1 0 , l'acide allylmalonique; l'acide c=-o ton.: que ; 1 1 acide all:r1oxyacé'i.;

   ique l'acide e otylo>ifiacétigu,e , 1 " 1 ,;ide nétl'Élliyloy.-dac3tiqu,c, l'acide ailyl orçy-3 -propionique j 1" ' #. iidc , all=?1-1.ionc -5tique ally! ariirio ac 6 tique l'acide visez lo-.1,.yacêtiqtie, 
 EMI8.2 
 Parmi les monomères du troisième groupas, on peut 'utiliser plus particulièrement selon l'invention 
 EMI8.3 
 l'ce bancale de vinyle, le laia#.at ' àe 0, le pal é-±.b a"-e d,z ;imy..l,c, 1-2 stea.r3.ts û nylG9 l'isostéarate de 'THyjLc;, le laurj-t C "s3.ly"16', 1-o 2..1..l1'\-a \Q {le ssihallylc, le 2rGa.e d ';i?.l,jsl< . le stu3.r.tû 10 1 lyle, lEisost6aT±tfj. nH'lel'ir?t-3;'.r?/''3 (le xôù?;a.?.ly.zo;

   ?¯ù 'bëhenate <à'a,J,3.y.>? o> le bôh4-, t .;. #afkl?.Jl?,j,"&,i   fi-.* P,MM'-'s de crotyle. l'o14a'oe dJ.10?  le ez,-à ;.=.i:atc fl " #Q±-;X,;."?.:#r 1*3 ;>i+>.l;o:r;t;e, de SjOlilG le ''"7"'',&'T' 

 <Desc/Clms Page number 9> 

 
 EMI9.1 
 tate de 1.UÀÀz'J i% i ' fli i jii fltl/ t fl+ Q fi é S't((\ry1.At l'p.J.lyloxY:1.cétate de lauryle, l'aJ.lyl'thio!lc6ta,to de laurrlo, 1'allyla.minoacétate de lauxyle, l' àllàji.t-nai.ona.be do dioctyle, 1'und6cylénato d'octyle, l'éther c6tyl-viMrliqttoe l'éther stéary1.vinyliquo, 1'éther lauryl-allylique, l'éther la-ttryi-mdthall,-,11-j.,,Iuee l. f éther stéarylcrotyliquo, l'aJ.lylox:,{-1 dodécyloxy-3 1'1'01'anol--2, l'allyloxy-1 dodo0::/J.-r.J:1.:

  io-J propanol-2, l ' hexéne-1 , l ' octèn<- i , le doddcene-1, l'hcxaddcenc-'!, l'octadécène-1, f J. 1 eicol3ènc-1 , pans quo ces énuméations soient limitatives de la portée de l'invention. 
 EMI9.2 
 



  Le'- copolymbrec utilisables selon l' :J':"ent:lon pou.vent conta,, ,1 fi'ùnviron 50 à 90 1 ot do prô ?àron.oo do 6, i. so eu de .jnombres du premier groupe, d'<,.>"- iron 5 à 25 5G ce% de T'"/::ârence d' environ 7 à, 1 2 $É de rJnoméz-ei du, ooconl r: ....1pe ct' d'environ 50 o-'; '3 pr6fdz'cnao do 10 à 20 yS Ue monomères du troioièmo #ro. 



   Dans un mode de réalisation   préfère   dos laques et lotions de mise en plis selon l'invention, les copolymères 
 EMI9.3 
 décrits ai-deszus or,+, -abi la neutralisation de leurs fonctions acides à l'aide do bases ssinérales ou organiques, en vue d'acorottre leur solubilité pour jour. uti- lisation. 



     C'est   ainsi que les copolymères utilisables 
 EMI9.4 
 selon l'invention peuvent  tre avantageusetnent neutra- lisés avec uns base minérale ou organique utilisée dans 'une quantité égale, par exemple,à 10 à 150 % et de préférence à 50 à 100 % de la quantité correspondant à une 
 EMI9.5 
 neutralisation s4>oechioriééz%ique. 

 <Desc/Clms Page number 10> 

 
 EMI10.1 
 



  A titre d' eXR!1lpJ C'!" non a tsvar.-t:o,gou;enan- utilise pour cao-ucr 1a neutralisation de copolymbres des bases cosmétiques conventionnelles telles que la monoéthas.olamine, la diéthanolaminep la triéthanolamine, les isopropanolamines, la morpholine ainsi que des amino-alcools déjà connus pour leur utilisation afin de neutraliser dos   poly   mères, tels que l'amino-2   méthyl-2     propanol-1,     l'amino-2     méthyl-2   propanodiol-1,3 etc... 



   La composition salon l'invention peut se préson- . tor sous   forme   de solution, de gel, de crème, de mousse 
 EMI10.2 
 elle peut Stro orpitionnéo sous forme d'aérosol. 



  Je. -t3.t> d'exemple une laque aérosol pour cheveux peut Ctre :c6alia6o en introduisant 1 à 4 % d'un. copolymère utilisable soJ..'n 1'invention, ëventucllomant neutralisa), dans un mf3lar 0 constitué par 1/4 D. 1/3 en poids d'alcool et   2/3 à   3/   en poids   d'un gaz   propulseur   liquéfié sous pression. 



     Ûne   lotion de mise en plis   selon   l'invention peut être, par exemple, réalisme en   introduisant dans   une 
 EMI10.3 
 solu:J :,1. hydro-alcoolique ayant un titre <,'r-: 70 ' en !,'.00010 rm. à trois pour cent cn poids poi, rapport à la ..-ionp d 1-uin copolymère utilisable selon l'invention, de   p@@férence neutralisa.   



   Les compositions   cosmétiques   selon 1'invention peuvent également comporter les adjuvants cosmétiques con-   ventionnels   tels que des plastifiants, des   parfums,   des co-   lorants,   des produits cationiques, pour faciliter le démê= 
 EMI10.4 
 lage, des produits non-ioniques pour assurer la peptiss.t.an; des parfums, de   l'urée   pour faciliter la pénétration dans la fibre, des silicones pour améliorer la   brillance,ou   d'au- 

 <Desc/Clms Page number 11> 

 
 EMI11.1 
 oV"' Ü 1;;1±.iz#iqsw Q>;:# c,-:". ':)':,"'P:";;':j:::: ')1: t3';1T.<e 51}  ¯x= ":;,::>',,;:"i:;:,; r.i'CI,<' ;:\ ):,1 ..-f..-.'-- ";- f;'i'"!''T'a'' 3:':.'".T 'E à ±riÀià'ilii "é3)% é;:j.l.i±':;fl) lQ,lù(1ù i 15±ÉlÀô7à: i  ài?i,l?Il?j<fj.

   G µ>'± 5iàÀZiéi É%p :#1;,,.z.s:7ù;;jj ,1 Ôg.g/X.;ii, a.ç4 zi.i;ii,<"j "   <;;iôùqà- .ii; à,a:.>. ,i::,.;.u-wi Q,Wtt;tl%>.x13ùàat# fi(1>[>,;éÀï lljm#Î'Ç2z±;.Zitg aY(     '"Z"? ", a  Xt"  132<î"à-?îTi: G3f1"1±ç , . gi#t;i: 19 à .< ,;: # # ç;à , fi, ±x zi .r ç:=: . i: = i; " ;.iéb# q ?*i= <..p qij..jJ.

   L a <,: y , i :J = "j ,,..t.-.,..d..:.;-C..T-.-'-- 1>;=.> ..i uii iJà;; ;<jµ..>i.àic>j/1-j"j+u <%zz=oe ; ",= 1.- ......,.... - '"il i>;y.ç à><o j .j ' ni;t>i;t; j>;> .#:i?>i<zàlg,oéia < =nz*.e, #= ' invz g. ã.wiôixG Là> L ¯-= .t?1: #., # >ni>iioi, fiiz <# :>jx.ç t>1; ( <, ê/ÙO'Ç.;'ú'CéXJ'1:±.1T.( aoezau j z y ,-, a . à . , -o*>pin; =à.pi: ij .j; ô4j-aiilzo<zJiuvù -1 ";##- ?pj?=e,j ; rpuaà.#*àùwoJ ôàT,ox9 proses si .P i;)'G?ceo;')td'"y,:Ci[Kt:n:jb ::J1' Ôlli">llu9 t O D#l319>D .........Tf-f. <Jj> e;j,ii,pJ>eàEàcoTàl<j.cà;J sï ' zisq#.pw op a iiupi.15 p pwz , T 5,Y(f1.r:.?'f.1Í tYI? \:.'I,'CtWT."GU1ï..&rce1 * a.j/2ya o , p "oizq>,ii.a .uéi;z.e i; i: r[lll+? t 1? ag.iy r at O;rpilBl>ï::TI3 Ó 1.: E:fï:&p;)() 1> .#.,.......:r...T e o:ÂtJ::1-9 a 1? !.'8+o'e o"P-l,:±l:1'EJ fi:

   S  l:&1X)() dl o g,i#p Ji ,ibtoTàé-ji , I 8 EJ-:Ru,::'7 a'P o zi xg> ?-e L L az,i?#;aq , o ? fl>.o o, p aE .j.:ç;ju y ' oz±jaq o% o:e9:::(81:':T'Ctl! 1: e"ji±qzp j Q ey.6yai <> j,Ùzi. é¯ i>ji05Ô j"Q Q#l'jo$C15 ûI '  " O#.W#Cioi$O,Z I qui 0-0 e=,mzoij,o,za oj e 1')1i::'O'::D op ai."a=À#nq ?i "é-z.Eyo,xa ei.p 0:}'(f(xo.f.do.A:cl 0'[ d e1:<O,IO op oejB #p oE , 1  IGIT"j'é , p O:'i3Xlq,nq oz 6 011Tt'13 t <(J e g,iouo zdo,zà az É elà±zT < , 'p v y.e =.90w , z ' e-:j'1:-re'Ll:,m 01?  g,g;xiçi,;xq a.j Üai=±zz.3q>,pm <.p <Q.i3uozOEoJ6 oz Ôiz=irmpqi,pm ?z> 8J!1'70'8 ! 'r i jç-ç,ii> 011 o-fi*iàli.mq -zz ú1:±:"lZ":i1. op 9::'13UOoçdO,1.d nz iu-zueJdmo* allmvàD 3-or,ws.Id 61 S#IXefi,zus so<5nQ1b s"çoltj MlZl3l7iD o emouow -tra ou-tolu -a-01-p u.T..c .IBd uU0qO 0 C Oo un on,zzguoo ?nb xiioAnou Ieji#sn.g.J.ç yjn1oJù o 0ÇO.O ct uoeL'\JZ'9 1'JJ"-ç::.ueAuT- a::

  .ues5'J.Id 'S'I "XOlil'ÇQàWiQ  aOUÇt9µJ Sej$ 

 <Desc/Clms Page number 12> 

 
 EMI12.1 
 . .a' faû Fe.' de métha1,lylG le .,Î4 t:.6:i.fr dUa.lly10 le béhënate de méthal.ly1e, le laura.te de crotyleu l'oléate d'allyle, le crotonate dtoléyle, le srotonate de >.nolîne le vinylacètate de lauryle, l'allylasébate de stéaryles l' a11yloJya.cé.a.te de layle, l'allylthioasetate de ,.,x'i.â,j' C3.s.. Â:L.ia^..ésif6lFaa,; de .y:l.i..r.av1 l'al1ylmalanate de diQcty10 1 r3zfldécy' énate :3.

     V v ft'¯kT..t. lZ8ther cëtyl-'.T.nyliq"3, x L:':W â' 6téal11D1rliQue a' V°7 #r :.' laur'j'J.-';llly1.iqu.e l'ether 1f.).m:'Jllméthallyliq-û.e 1J l'dther sté3JIQ?otylique llallyloy-1 i.3ExBs;;'.l¯>Ts 'c7'3ß <= ixol-2, 1 ' - 1 Zj=loJyr>- dQdecylthio-3 D:r.Ol?ano1.-2 l thcxène-1, 1.1 octènc-l, le dodécène-1 J 1.'hcxaclêc0nG1 l'octadécènc-1 .E. = cP'31.r.. t3Y..''.a" Les copolymùrcs selon l'invention peuvent contenir d'environ 50 à.90 % et de préférence de 65 à. 80 % de mono= mères du. proaior groupe, denviron 5 à 25 % et de préférence ..CÌI ':.:5 OYi. 7 à bzz % de monomères du second, groups et fS.'#.'a3.'iâ.. x.wsZ#?. 



  5 s. 30 55 et de préférence de il à 20 % de FkiCik'X,â's .Tk6"(S du '6'o1= aieme group\;. 



  La présente invention a ëssiBment poux' objet le pro"l.1.u.i';; industriel nouveau que constitue v#1 copolYr.1èrlJ di ac<H;2>-';0 ne vinyle avoe au moins un monomère 4-.'3' ± â:C:â'll': à chacun dos deux groupes En.Ù.'V"'(:\"1.ts Le premier groupe 2'..:1.'ti.ii i 1 ': #ci(c butenolquo-3, l'acids pontenolGus-4-!) l'acide i'.¯.v r3r<a loï\1.}:-: i () l'acide aliixlmrxlo14qt;e .' t3r l"o't;o1..iqüc 1 4 ;"0:L{.1 allyloxyc3tiqu..o s 1 ' a,eidc :'"ii,"4.'Pi:ß' :6:a:a3 l'aeide n: ;:1ll;11t):'::.:""..t;.;Ôti:lte 2.. t1.cidc allyl.o:{:y-- 3=1):''(jpiol:i(lJO 1 cc:i,.,=c t:tl:rl;.::i1i0ac:)ti(lcc :. 1 ' acide. e..l1ylamjJ:la[:CGi{{1'-6. 



  5,<# c>cci:=1. E'S.-'... ii, sor;;'')2''*2mT!! 

 <Desc/Clms Page number 13> 

 
 EMI13.1 
 le 1¯a,u z,te de e, 3 11"1:1 \ +. d ft fi. 1 j Y 10 le syoionate d t oléyle, 10 cro-bonmt-- de lanolinop le vinyleacé-bate de lauryl0, l'allylacdtato de st6alflee 1 ' eil-yloiçyacétate de lauryle 3.'allylthioa.oeta.to do 1--tir3rlE?, l 'allylB.tninoacëtate de laurylo, 1'al.l.ylmalonato do dîoctylec lunci4cyléna1je d'octyle, J-'éther cdtyl-vinylîqtio, l'éther st6aryl vinyliquo. 



  Ivéther luJl-allylique, l'éther lauryl-mcthallyliquet 196thar stdar7lcrotyliouae l'allyloxy-1 1 àodo cylo>gr-3 propanol-2, 1'allyloxy-1 dodecylthio-3 propanol-2, lihexène-1g Ifoctèno-1, la dOdécèno-1: l'hoadécènc-1, l'octad6ebno-1, 1 ' e i c o sé no- 1 Les copol.yniàreB selon 1'invention peuvent contenir d'onvîron 50 à. 90 % ot de préf6rence de 65 il 80 % d'acétate de vinvlee deenvîron 5 à, 25 % et de préférence d'environ 7 à i 2 % de monomôrof3 du premier groupe ot d'environ. 5 à 30 %. ot de préférence de 10 à 20 ù de monomèros du second proupr, La présonte j¯;i,rention a égalcm:

  nt pou,!, objet le produit industriel nouveau que constituent los sopo ' lymbres décrits ji-d,-ssus qui ont subi la. neutralisation 
 EMI13.2 
 de leurs fonctions acides à l'aide de bases .minérales 
 EMI13.3 
 ou organl.cluel, or. vue d! accro1tre leur sclubilité pour faciliter imr ,...tilisation dans les compositions cosmétiquPS Ctest ainsi que le, salon l'invention 1Y; ¯,rent 6tro a.vantageuscmr,/J.t neutralises avoc uno base aLi- ;),érale ou organique ut.,,,.Ls6a dans une quantité éeale, par exemple à 10 à 150.5 et de préférence à 50 à 100 % de la. quantité correspondant à une neutralisation s tocchiom-triquoa 

 <Desc/Clms Page number 14> 

 ;

   titre   d'exemple,   on a avantageusement utilisé pour effectuer la   neutralisation,   de copolymères des bases cosmétiques conventionnelles telles   que     la.   menoétha- 
 EMI14.1 
 ne? ar?Q, la d iéthanolacnine, la triéthanolD.mino les isopropa..'1.o1a.r..liincs, la morpholino ainsi que des amino-alcoola déjà connus pour leur utilisation afin do neutraliser des polymères tels que l'attuno-2 mé th,y'1 ¯2 propanol-1; l'amino-2 ffi0thyl-2 propa..ned.o1-1 3 etc... 



  Les copolym'ros selon l'invention peuvent être préparés par copelymérisation en phase liquide par exem- ple dans   un   solvant tel que de l'alcool ou du benzène   Cependant   il est préférable de réaliser la polymérisation en masse ou on suspension. 



   Ces polymérisations pouvent s'effectuer on présence de catalyseurs de polymérisation tels que le peroxyde 
 EMI14.2 
 de benzoyle, le peroxyde de 1,,),uroylee 1  az-abis.abu tyro-   nitrile,   la concentration du catalyseur 6tant comprise par exemple entre 1 et 5% et do préférence entre 1,5et
3% du poids de monomères entrant dans la réaction,,,
La   polymérisation   en suspension qui permet d'obtenir le copolymère sous forme de perles s'effectue dans   l'eau   en présence   dun   colloïde protecteur tel que l'alcool   polyvinylique,   l'acide polyacrylique (produit connu 
 EMI14.3 
 sous la marque C8.rb:ol) ou l i hyclroxyéthyl-oellulose (connu. sous la'marque Cellosize). 



   La concentration du colloïde protecteur peut être par exemple de   0,06   à1% par rapport au poids do monomère. 
 EMI14.4 
 



  Dans le but de mieux faire ccmprsndro l'invontioi-i. on va en décrire maintenant à titre d'illustration 

 <Desc/Clms Page number 15> 

 
 EMI15.1 
 -3MB m,ùvyj cçar;f±y j,j¯,à;@if ൵1#làTàà*oijjémiieE dé vdLsÔ en aei>nce . 



  BXEiPi.ESàM EXEHFLE¯1 Prë-oaration d'un poppjyjgµz.c iî "QXtloq acétate à  inyle .75 %, acide pentenolqe-.4- i o %3> s'aE-a-ce di ali#rle 15 . 



  On place dans 1..m ballon. mu-ni il 2 ur.... agi-ts-teur, d'un rsfrigérant rsfiux, d'v-s. .Ébernoùiétre et dm tube adducteur d'g,zo.tGi. 5 429 g duwiio solution acfaouss à ù,Éii ydz.o=.qgYiµ.izhyî,eélluZcse eon#sxe sous la. dénomination commerciale de Cellosise. 



  Après barbotage d'azo e on introduit sous agaia%àton le méh0.ge suivant 
 EMI15.2 
 eN acétate de v'i:nyle 6 9 3 t 0 e Q '3 0 1.) Ci 1) a " ;J 1 929 g i:.iC..' 'k1'Liir':îCa.C93.;.ü , l,yt 1) e. Q '" 1) (7 0 e v " (' 2-Srl z stéarate di11yle G Ei A A 6 6 b 6 A r. G P d 0 d O 386 g wn azobistso'ti1.1t;')'X'Ol1i,;;)'..iJ.c F 1 W G 9 C D G 0 U O9 52 s 15 S 
 EMI15.3 
 On porto à reflux sous agitation ca'6 sens azote Apres un 'temps G.'i1'tr ?.:'C5k1 huit heures, la polymérisation f',^,>'37 '!:;o:{'f.1.inéo" On laisse '.t"G.'"i ' C3:.c:3:'t on 0 -ci ! û on ::fjC:1Qo On obtient le CO'901ymè:cc1q!J.:t Bc presento sous :forme <1;J p';:i.'lcs avec 1:m. rondement de 75 5" !l{#JJ Prép±ra':L().. q¯)1 OljolynlGle '1 ,');.f .i.3.

   K i:o n' ".'>a: 6 ".7. .e de rqjJ:1Yl(; Ç70 :1 9 s ,± ''' pentenoEque-4 ''.s )1; .L?'r¯i;k. u,;,3 de vlt'lI.:1 20 ;o On. :ÉiK?'i;5 :F?":ü 1,os> ;I10H1CS Eslf..'â.:i3 ;'9 que CG1lQB décrites J,D.:<18 ?. 3x51;pli  '1. obtient rt., ¯..¯tv i eope'iy- -)11. 01j1;J;:11"{ ..lOn 'Ull :Z:fjX!rl:JI..i;;t CIO t7{t tti t:::QrjO.lyrnr.1 

 <Desc/Clms Page number 16> 

 
 EMI16.1 
 rc cherche se présentant sous forme de --rcrlres- Ô%I-%L± $ d 2u .co3Ee¯enores, acétate de 'tT5.nyle 75 %, acide bQnoIque-3 10 fl stéarate iUa.l1.y:ie 15 ; @ On opl;re dans les mêmes cogitions quo celles décrites r? =àia-i llexempla 1 On obtient 1 oopolymera cherché a-?es Tm rendement de  ?0 %, EY..EITPI1E Ej#IT. 



  Préparati.¯.colX.L'-Y:S--âR--S5 acétate 1..1.0 vinyle Ti,5 acide b 5 % laurate de vinyle 20 %e On opère dnus les mômea condi't---.T.s \n! celles décrites dan.s l'exemple 1 On obtient avec un rendement de 60 10 olymbrc cherche. 
 EMI16.2 
 



   'r'??-CPLE, 1 r > PrëD? ration d't;n co o bKiôre en  crù-eg s acéta/t.. vinylo 00 jS co,eiôje ,>tntenoiliiuc 4 10 é.t1;er stearylvip 51 1 j, çjue 1 0 . 



  On O};1G!'e d8.lH les mêmes conditions que celles <1>µc#=1.t,,i;: dans J,i as#i:cin;>l.e 1 On obtient le copolyrc cherché un rendeout e *0 1µ; àù%>é:ià-=ÉT " - < 1 --; ;, .,t i on à 1 1 1 ào p olmi nTé iJc o n n;J xl¯eji i oeic <µ.t:u.t <s de vinylo "ii , j µ1; a,ci,d¯c poiri;é;noijuer,4. 8.5 jl laurate dc vinyle 20 )fih ci, oné;çjj c.r.s les inô;;ias conditions que sellée. 

 <Desc/Clms Page number 17> 

 décrites dans 1'exemple 1 - 
 EMI17.1 
 On obtient, avec iin rendement> de 75' le copoly" mère cherché. EXEMPLE 7 
 EMI17.2 
 ?,l'é 1;1 .!loF.a :f1-. ÇA '.'cP.oX'3?8.ssEâS ! ac6tato do vinyle 75 acide cyotonique 10 Pc'ip laura4-,e de crotyl0 15 %. 



  On opère dans les mâmes cO.nùi t101'lQ que celles décX'i t{:H1 dans foxeraple 1. 



  On obtient la copolymsye chercha avec ').l1 ronde*. ment de 60 %   EXEMPTS.   
 EMI17.3 
 



  Prëparation d'un¯cqofQo¯eiorlo.s ? acdtate de vinyle 75 Ofo, acide crotoniquc 10 ,,p Croton,,%,to de laoline 15 5e. 



  On opèro dans les niëaca cor2titions que colles dé- crites dans l'exemple 1. 



   On obtient avec un rendement de 60   %   le copolymère cherché EXEMPLE 9 
 EMI17.4 
 P:r:é pa:r:l:l..t. gl}- çl.!.1ill....Q9J291.Y.mè re qILI?  J;.s : acétate de vinyle 80 µÉ; acide crotonique 10 %, éther starylvinylique 
10 %,
On opère dans les   mêmes   conditions que celles   décrites   dans l'exeple 1. 



   On obtient le   copolym&re   cherché avec un rendement de 72 %. 



  EXEMPLE 10 
 EMI17.5 
 préparation deun ¯92 !?2l:.p. imisag. aoétacé de vinyle 80 %, acide crotonique 10 1, oct'ène-1 10 -Î'09 

 <Desc/Clms Page number 18> 

 
 EMI18.1 
 or, -)lace (lans un l'4aotoul'' de 500 cre mw:1l à. 'un agitateur, d'un '-1::"i?iS3tllf3'fi' f'7,Zi3. :t7:.2'.rfdl:'u,Xl' reflux et d'e,xb tube -adducteur diazo't{7? le mélange do monomères sui- vant :

   
 EMI18.2 
 acétate dc vinyle s.,.- q ,ja.ou**o, 160 g acide cyotosiquo - , - . - - , -....* e & - 4 20 g - c>ctbne-1 .<<<.t. 9t<f<fte<e*'<"<' 20 g - peroxyde de benzoyle   f .......... 2 35 g 
 EMI18.3 
 
<tb> 
<tb> (pureté <SEP> 85 <SEP> %)
<tb> 
 
On chauffe à   reflux sous   agitation et sous azoteAu cours de   ,le.     :Le   mélange   s'épaissir   et 
 EMI18.4 
 quand la polymérisation est tormiiide, après 56 h<3ures, le polymëre as sous la foMue d'une sasse solide que   .1. 'on   évacue à chaud. 
 EMI18.5 
 



  Après X'o:rro:tdisset#nt on obtient avec un ronde... ment quantitatif Ul1 produit 'brp.nspc.rcn' coloré en jaune et quo l'on pout broyor. EXEMPLE 11 
 EMI18.6 
 1?pa.r.ation d'un copomnë:c en ma.5!.9' : acétate do vinyle 80 %1' acide crotoniquc 10 lieo, hexadécèno-1 10 %  
On opère dans les mômes conditions quo celles décrites dans 1'exmeple 10,
On obtient avec   'un   rendement quantitatif le copolymère cherché. 



  EXEMPLE 12 
 EMI18.7 
 ;ëË.EâB.â.E2ËEâËË- acétate do vinyle 75 acide crotoniqxto 10 )É, 01±p,te d'allyle 15 %. 



   On opère dans les mêmes condition que collez décrites dans   l'exemple   1. 

 <Desc/Clms Page number 19> 

 
 EMI19.1 
 ihi ob%î.isni; 4vac un x'ài>deme##ù de &1 fi 1..opoly- :?1t1:fe zhaYob<6; f1Yhr11?LB -=, . 1'');"!6±:'\o+':; (Pl !0;11" (\l-;-Jf'J..rf1i::"r)p 1)C!i1 -4-t ,-,...,"J¯-' #la T 1?iy=l:i aoi<r; -,".-'ww¯",-h' ..,.'-'wU-cd'" ll ' cl, àj?>ç '1 iF µJ , j "' ' ùx± i ..."  ?.Z'ÎS ; ' ?,# :i Dii:t:Efia 'J>llsiùi,ñ# gui.% . .4$.G .-.Y'XQ .% " o-ic 'T?-3 ia=: é>àn4e>sen2 .3e 70 µ1 3.0 'opm<;: , jiiiab ' r3 ' r'1(".<:-ntt'10 abye torchée. ! 4' ;sssàsnj&' >3.cÔlJg< 9 4;=1 1. 13L) µ3, f.'}.1ide ù<o.l#i=i:iqi;

   * 10 % all,ljoe3,*iiy o=1 dodccylthic-3 o#/*z>i,n>3.-2 10 $In C opère ds les # 10+;z cond-lc-as igna ..elles ' " ' """"' "On 01 av de <N< 74 copo=. <.-t' =-.Égh±±g;, Tlà@,x.gi#Ô .s,.yà ,éz==.±=¯çent*àjjz sous ±g,;gmo ôq orle?. 



  1.". , i; ;1 +...... - ' ¯ " - '''''':}'>''- "'f' gygn3i'.<:I;# îµ SLLSS-SS x.c .µ .bi;n"i <x de ce-1,iy= 1 ; c,0 , aé i,il e -- 0 ;:;;r r:l1.;,v J. }:;yc..1 .o&s<y3-P?opac-S 1 1) . ' ¯ . Q , %YE j - fifibi'li ' dz>alôJ ]>kéx flÙiiieii ,., ,'(1''' ".,' uguo ',-11;,n , ¯ d à oi#L i :h >3 1=ii,jj ;5 1-C::3E?.,'3 JÍ On oll'si,<?ii's ±¯"t±J(Q àl±1. r"aùrl=3?ùi<àì'J élo 'jC5 Qj j¯o ii'o>1'>3,j?G= a%  #o r#1#± #ieii± 1):;',)}:.::::r-ill ',..,;i:1-.;;J2::'::-:'1;;;:2.:2;::i , .. 7.)"V:'0 ......;..--.. -.-..i# 3- ൠ±>#>.Î>.-= =P:ol;Q ù Çj "ri - à ' "% =fl- 

 <Desc/Clms Page number 20> 

 
 EMI20.1 
 On opère dansa Ipa m8m,Js  onctions que celles décrites dans l'exemple 1 Omobtient le aopolymera cherché avec un ronde-. ment de 70 %.   EXEMPLE 17    
 EMI20.2 
 Prériaro,t.an un, o ra.vn:

  &rc en, J20ri es a t acétate do vinylo 70.Pl,,. acide orctonique 1 0 )(,,>té>,rài%o dtalr j '  . i" r.- . " ',, , , zl, .."u.:a'5::+: <.,G , j>fl#,V , lyle   la %,   stéarate de   vinyle   10%
Or. opère dans los mêmes conditions que   colles.   
 EMI20.3 
 décrites dans 1'oxemplo 1. 1. 



   On obtient avec   un   rendement de 75 % le copolymère cherché se présentant sous forme de   perles*     EXEMPLE   18 
 EMI20.4 
 Prëpàration d'un copolymère on parles acëtato de vinyle 75 /, acide allyloxy-c:cé"tiqu ' 10 il,'r.!'1' '.1 ,r, r^.  ,µ ' µilà '<FhMIÉ# . 'ii<1#':L< 1&fG% µ,r . ;0fl" Cn oEo:r dans les n8mc conditions quo celles 'ld'xi' ,.1'..rir'is, i. > x -,'  r.. bzz 
On obtient avec un   rendement   de 71% le copolymère cherché. 



  EXEMPLE 19 
 EMI20.5 
 .'7'S 'yV'liÎrdlLi.Cl¯'A3' "fâll" ü-V# :YSta '1-11 pe h.' ' ' acétate de vinyle 71 5 acide allyloxyacétique 8,5 ô, laurato do vinyle 20 %
On opére dons les mûmes conditions que colles décrites dans l'exemple 1. 



   On obtient la copolymère cherché avec un rendement de 73 %   EXEMPLE 20    
 EMI20.6 
 PrérFtration d'un co o.vrro on -Parles 

 <Desc/Clms Page number 21> 

 
 EMI21.1 
 Aoétate de vinyle 66,5 fl, acid  crotoniquc 'Se5 5 flà, lauratc de vinyle 25 %. 



   On opère dans les mêmes conditions que collas dé- 
 EMI21.2 
 crites dans lîe-ompla 1 . 



   On obtient avec un rendement do 72% la copolymère cherchée EXEMPLE 21 
 EMI21.3 
 ?''''1?M±ttion tliun cOJ?.91.Y'.lèro en masse Acétate, de vinyle 75 sS, acide e2lylo3cyac6ti(Ive 10 15û larate d'allyle 15 %. 



   On place dans un réacteur do 500 ml,   muni     d'un   
 EMI21.4 
 agitateur, à,y,zn -bhsrKOEtro d'un ,digj,.nt, E reflux c t, d'un 'tube adè!.1.1.ctcuX' d 'e.zote, la mélange de monomères suivants 
 EMI21.5 
 - Acétate do vinyle................" 1'12 t 5 g Acide allylt)xylcé,iqtte . 0 . e . b e 6 e 15 S zé,ura.te dtu,iy3,e , , ,..... (101yo0edeee 22 f 5 g Pe:rOJ;;yd0 de benzoyle e e e e 0 0 a 0 0 e . e 0 1 i;J g (h. 85 % do purfrté) 
 EMI21.6 
 On chauffa il 2.''C'i.ài sous agitation c't sous .6'ûa .Au cours do le. polymërisption la n41ange 'S t épaissit Après 20 2e.QS la o¯t=cnx  L.o est terminée. Après refroidissc"' aant on obtient 2.vor I.m rendement  :a2i;::;a';. un produit   @égèrement   colore en jaune et que l'on peut   broyer.   
 EMI21.7 
 



  1'\"'-",rJl'F'!'T '!f! 22 ;Pr4Df'.r 1].111. cOPolymèrc,¯en !J1lls13e : Acétate de vinyle 75 ?t, acide e.11yloxyprop1omq,-u) i0 'JG stea-" rate dlal1yl0 bzz   On   opère dans los mêmes conditions que colles décrites dans l'exemple 21, ci-dessus. 
 EMI21.8 
 



  On obtient avec un rendement y2 i.;o.y. lia coj olyoo   mère   cherché. 

 <Desc/Clms Page number 22> 

 EXEMPLE 23 
 EMI22.1 
 n <1'y#¯conolymére en masse : Acétate de vinyle 71,5 %, acide   allyloxypropionique 895   %, laurate de   vinyle   20 %. 



   On opère dans les mêmes conditions que celles décrites dans l'exemple 21. 



   On obtient le copolymère cherche avec un excellent rendement. 



    EXEMPLE 24    
 EMI22.2 
 Prnaxat on d'un conolymère en masse Acétate de vinyle 75 i acide a-Ilylozyacétîa-ue 10 0 laurate de crotyle 15%. 



   On opère dans les mêmes conditions que celles   dé-   crites dans l'exemple 21. 



   On obtient avec un rendement quantitatif le copolymère cherché. 



    EXEMPLE 25    
 EMI22.3 
 ?ôgpg#3içn¯dJLm¯¯c¯o¯polymér,een¯¯aggag ; Propionate de vinyle 75 Oiee acide crotonîoue 10 stéarate d ;.3.lye 15 #. 



   On opère dans les mêmes conditions que celles déCRITES dans l'exemple 21,
On obtient le copolymère cherché avec un   re@ement   quantitatif. 



  EXEMPLE 26 
 EMI22.4 
 Préparation d'un copo1.:'(mère en masse ¯ Propionate de vinyle 75 %, acide allyloxyacé@que 10%, stéarate d'allyle 15 %. 
 EMI22.5 
 On opère dans les mêmes conditions que celles dé- crites dans l'exemple 21, 

 <Desc/Clms Page number 23> 

 
 EMI23.1 
 cil 00'\'::1 ent a=o: .an 1--=n.d;meni -Le copolymBrs cherché! ggµLù 2? répaatLÂiS!--SËR2Es.-SS-JË. : àeé<;a.te àe vinyle "37 5 1 prop:i.cmata de mTinyle 57 0 5 )1) acide OEli;TZoizfâc é f i qUe 1 0 , ;r1>éara'be (19 allyle 15 %Q On ops ds les mêmes conditions que celles de 1 ai CIl obtient le ocp.3ly cherché avec un irendeifienf quanita'Gi #IgS ?m:âËS Ice tÎ.e irL.ijjf.e 7 0 5;;;; ac4j:d;e dally '1 0 )1 , aoido aJ.ljrl-oàti= aQJô'tiçciEi '1 0 S ;= St ?siya,jnJ dllyle %. 



  On opère dan'i3 1 m6msi::;'! ecixô,1.lioi;.z quo celles dG- .;:# à±'îfba- z à&aù> 5 ? ' e=#ei-jILc '1" On obtient Ei =>.ec ifle#ndùùien.l de 78 le coi;fil.,jiwôta ¯fl 
 EMI23.2 
 cherche 
 EMI23.3 
 jggg1@2'9 µ%lzzra±jggàjjzo, cnng],=jgih;c;g¯ en ii;n±ge Ac.t.. ?>"iia171e '?  i ; 5 ? i à.o i.à :z z;l ljiloJijyfaiJ ¯ #6 1; 5,q<i,,;D 7,? 5 . , ILC ,;.0 "jJ..flY fÍ  ) G,C::.(U; [,]. yl.O::;'j(.l(;û;;:t.Cf!.J.t:y '12.: .Jr ....'....--,-'.,-. fitn'!1'''l3' '1 [î µ1 0 O}18l."O d les fllÛÜ1{jS iùzrE.fl:3>isnr colles dQX-i'bcg b À - . , w exeRple sl i , ob'tjie aec l'm:ldGme1.' ' q "'- -'%.j -± 1 -> ; ,,.,, ¯ lN3E'e cherche gôµ2?, v ; % µ'J .4rat 12-RS:al.- <i;.<: ;5 '>j à."; ;J .i e ..si r>.;xoEli, :J 7 . %> * #iic e n c ii <,:o¯,J ,= i S > 5 $à p J ."; " ;xo #.=*.l#o <lc -iBylo SO fll !!Tl 4.'ruz !'" 21-1 1":."'-' nci ".(lez";"'" ",....e i.."'i 1 on c:pE#; .

    Gx.i:> z#W.m*s co>:<5i<;1<J#x<i q a;#lli;aiz 

 <Desc/Clms Page number 24> 

 
 EMI24.1 
 déor3,%es à ' 3.*sxemple t On obtient avec un zrc.gcxa de gaz bzz 111ère cherché. 
 EMI24.2 
 



  EXEMPLES D'APPLICATION 
 EMI24.3 
 3X2iIP% ,é Pour réaliser une laqu.e aérosol pour vâ :, 'E." on prépare une solution .F;-t,- -r, composition a;sLta r.'4-, 2 aw e(3s, ,'.,; '".;,. w' décrit dans 1'exemple 5 <}"' 3 g 
 EMI24.4 
 .,.'..sel.i.'': $'.aGe8q.035.. a.$ Q01693 r - parf#re .nsevasaasaosauauosssna 3vo O30 g - alcool 6.hy1.iqv.G c-,baa!7ct a r é5a .. 0 a \H 1 fi, 
 EMI24.5 
 On ßx;., .k-   s en. 25 à (le cet't; sol't:rtici.1 dans 'une bmbe aérosol 6^: 4.7 g ùe 1?:tiodu:t...;; eomin sous :la 1?,a':N%=.s''-m do Fréon 1 1 <o.1 28 g do 91"Jodu,.:1::; COz:l1l1.. sons la marque de P-;011 -121". 



  0 Ob.t:01-!: 1121'% pulvérisation une l.ô..ev..e. ojjà-11:z=zJ1, te 3t non hygroscopiqu9o lli9]:1F-1l POtl1"' 3:te-...'? ('>¯>::- zone !..r=:C}..1..1.e ;C #tâ, -J'3, pOt1. chaveux, Cl1 prépaye 1..'UH;! solution, s..,;e,.21' . J. m:...CDa SV..:i:'lf:,ntc 
 EMI24.6 
 - copolyRere (l(ftJ!.-'i i; i, ?,'3. éev;?'.' 5 . 0 1) 0 (;6 g t>J;' :''i.t¯.r,L'3"i3i..P:rb?.. a xwaas>unsAo.f.woaecaw6 O 462 g - p9111i.:Ga;0 (e '.:n,r;r10 a..,o()?;;t'JOi)(j(i')l]l:Iot;;t, 025 = }!.';:.2."f:..1Dl G:J ') ':1 ;. e 0 t 1.). Q ) jt '" t1lt;OOl t11:1qUt r:.1jEH?lt't (1 G S t.

   I) Q t) 0 :: C Ó 1} i CO g 
 EMI24.7 
 On t>2."! :k3, 30 g (le cette ::8?>'ug i3 dans une bombe aecso?- 6'!ec 50 a d produit comm sous la siI?m'¯3:4? ±10 
 EMI24.8 
 
 EMI24.9 
 lfl"'Ó011 11 et 20 ts de produit com'...1,., sous la marqua de ,3' r Fisa, '!2!- Ct:?;tG f,3¯¯È .e .a. v convient 1?a::":Lcll1:t3:Grùe:n.-t;

   1y:te1 r::-:-fd:.:5 a¯W '' =r'o 

 <Desc/Clms Page number 25> 

 EXEMPLE C
On obtient une lotion de mise en plis selon l'in vention en réalisant la solution ayant la composition suivante 
 EMI25.1 
 
<tb> 
<tb> copolymère <SEP> décrit <SEP> dans <SEP> l'exemple <SEP> 2 <SEP> ... <SEP> 1,8 <SEP> g
<tb> 
 
 EMI25.2 
 triéthanolamine ..es qrsope pH 794 
 EMI25.3 
 
<tb> 
<tb> alcool <SEP> éthylique <SEP> ... <SEP> q.s.p. <SEP> 50 
<tb> eau <SEP> .................... <SEP> q.s.p. <SEP> 100 <SEP> ml
<tb> 
 
On applique 20 ml de cette solution sur des che-   -veux   laves et essorés. On observe   un.   bon démêlage sur cheveux humides.   Apres   séchage le laquage et la brillance sont excellents. On constate une grande facilité de démélage et une bonne nervosité de la chevelure. 



  EXEMPLE D
On obtient une lotion de mise en plis selon   l'invention,   en réalisant la solution ayant la composition suivante : 
 EMI25.4 
 
<tb> 
<tb> copolymère <SEP> décrit <SEP> dans <SEP> l'exemple <SEP> 4 <SEP> .... <SEP> 2,5g
<tb> triéthanolamine <SEP> ..... <SEP> q.s.p. <SEP> pH <SEP> 7
<tb> alcool <SEP> éthylique <SEP> ....q.s.p.., <SEP> 60 
<tb> eau <SEP> ..........q.s.p. <SEP> 100 <SEP> ml
<tb> 
   Apres   application les résultats sont excellents, particulièrement remarquables en ce qui   concerne   la brillancet l'absence de   poissage   et la facilité de démêlage EXEMPLE E
On obtient une lotion de mise en plis selon l'invention en réalisant la solution ayant la composition   sui-     vante ;

      
 EMI25.5 
 copolynére décria dans ]-'exemple 3 8 m v p:5 lE - amino-2 méthyl-2 propanediol-1,3 cI a n pH 7p3 

 <Desc/Clms Page number 26> 

 
 EMI26.1 
 - aloool 'ilJ'.f',11 ertoooaonaqmaarse8sc 500 - parfum Io.' Qi , . , .., , , ... a ... " . 0 ... 01 , '1 . l'i oel 1 g e - eau v s e a e a o a v e e o e a s e e a o o e a e e a o 0 o qtSep*'!00 ml 
On applique 20   ml   de cette solution sur uno   che-     velare   décolorée, préalablement lavée et essorée-. 



   On constate d'excellents résultats de démêlage, de douceur, de brillance et de tenue de   cnisa   en plis   marne   par temps humide. 



   EXEMPLE F
On prépare une lotion do mise. en plis ayant la composition suivante : 
 EMI26.2 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> Copolymère <SEP> préparé <SEP> selon <SEP> l'exemple <SEP> 30 <SEP> ........ <SEP> 2 <SEP> g
<tb> - <SEP> aminoéthylpropanediol <SEP> q.s.p. <SEP> 100 <SEP> % <SEP> de <SEP> neutralisation
<tb> 
 
 EMI26.3 
 - Cetavlon ......................................... 0,1 g . Alcool cétylique qligepe aelelee.aoeeeDeasaaaa08e 5Ù  . Eau CsBvpa aeleaeeaBe.ae.eseoaeseea6aao0eeaat G ce 
Les résultats obtenus par application de cettv letion de mise en plis sont excellents. Cette lotion avorte aux cheveux non seulement du corps et de la nervosivé, mais aussi beaucoup de brillance. On constate une absente totale de poudrage au coup de peigne.

   Elle   confère   aux   che 1 eux   une gainage parfait et de ce fait, une   tenue   de mise en plis très supérieure à celle obtenue avec les lotions classiques. 



  EXEMPLE G 
 EMI26.4 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> Copolymère <SEP> préparé <SEP> selon <SEP> l'exemple <SEP> 20 <SEP> ......... <SEP> 2 <SEP> g
<tb> 
 
 EMI26.5 
 .- amino8thylpropanediol q.s.pe 1t?0 % de neutralisation Cetavlon w r . w s o . m r v f v a . f e e v s . r s f o w n o s m 9 f f a m or g r ti..LGi?(i.4 CLS'''.rdll.C,1ZB iao3o * a e a v m a a e s a o f f f a e a a a f e ,lez Eau q.s. f i4flaffimapi;9N9s4!lfleVfinaT'. 100 oc Les résultats obtenus sont aussi satisfaisants que 

 <Desc/Clms Page number 27> 

 
 EMI27.1 
 *eioe< d4ctt\ dans 1 aXE'r-1p1 9. 



  :32#i.TI?LB I ' 
 EMI27.2 
 Copo1.yr:.è:re selon il exempi-6 29 ..........". t minoé'ëhy:!.propE'.nedi:l. q.. 6.. p. 'f 00 de- neu..ii:>:'aise:!ion -0etJvlon e......................è.g5......... O1 g fco1. cétylique ........................@.. ,d Q  2a?i q.s...¯.............a.......G..........' 100 oc 
 EMI27.3 
 Les résultat, ây'3.t:8 sont aussi E:a:ti.sfaisa..'i1.S q:,J.e QeL#1± dGrits à l'exemple F. 



  EX8i.#LE l 
 EMI27.4 
 Co-lyEere prëpare selon 1 temple 22 s" sec.. ,. '> '" " 2 Aoethylprcpediol o.s;j, 'iS0 ǵ <1<3 it#rztY.cllzatÈcn ==éefe,'tori qg;o.j **, *.e=*ce* w;.cw.w>sqaav..,a; 0l ....Alcool a"tir<1<gum ......... .""-"'='"  ""'""' 50  ,, Àao;: q¯,s: e am;oa,#..o e*o  ,,w,*,,=>.vga,.a , tQ0 cc 
 EMI27.5 
 4ef.te é = / Y? dorme 9.m: ch(:(V'eu:: 'lU1 â.9 â fix::J.1:i; importo.:n.t e. S'l.1l";';0.;3; 1;;.1:1.'3 :r::,i1.1ailGG m:,::Gl.l#l'to. z 11% sm1.'.; üm.u\: an ':o:Ë.t¯.#:.G ï ¯" t±0S "...: : .. #1m81e.

   Ce  Jj*>e d. lotion oiz=r/.eM5 81."'.1. ¯.-s¯.g .-... ß :^ -. ë,â d1= s ':ÚB'Jet:; 3on.ibilisës. tÔ8zér:hûr:;o E}#,i:JtTE ;j a.¯..-ar ¯ preaG solnion -¯BB';-'.# le. .â nLi... 1.. .J.¯.C 3  y w - â' sa e7 0:1 rC&-';3.cJ:'5 '1..'3.;"2 t30 lU:;;.Oii :;::,73.111; le. üomIJú8i'.;;V ;:1.'1.:1..,.. m# v.P".,.â'i 1 
 EMI27.6 
 Cô)d01dm0;'G 1,:d .:r.'ci ;::;O¯0n. 1' exemple 25 * ; n , " 0 . " 2 S ? asiY-io-bhyl?rcpan.3G.cJ. (. s :! u r A ? i'Si' .d '3 , '';Ç4 ¯ ?tE1.t l\:'.:.:i.sa;';.'Jil >0ei;*.iloii . 3aacxass azsua-)JOLBO?"JS'aass E   'r' 'ia.: u..r .8.a.'., r S5 Alcool o ÛG, .é. '7 .ß R 11 ..R s O 9 P 9 6 A e.

   A i 5 6 9 ' J 9 '.' 6 U ' ^v L^ J 3 0  Eu ¯3P5 3,,"'.'$...OG.Q."GODOO. 00 00 
 EMI27.7 
 iifs J?éE#iÉÉfi5aiôO =Jbà.3R±1± ;:;0n-1; Q*nj±V$= ;:]1:':\:;;jfC'.ii:arr';;::: -" C0"L":: ±4ùEf.ùqz li L oeJii*jj;1' + ' J 

 <Desc/Clms Page number 28> 

 
 EMI28.1 
 33)?L3 ::{ " 0;. -i - - e-, ,ai> e L 2, ,'''''p *lie t"",,-=-,",\1 - --- 'xi üßF " .; '' diz A""=''t1':'''; """"-:"" s" s'-'T"=L::.: suivante : 
 EMI28.2 
 .... e.R.''ß .,1.;: :'w':..'-: ,r4:;:3.::'2 selon :l' e:#re;?le 21 a w w w, w a p 6 e 3:t -g ¯t P..  d,.d4,¯- on,yys,:"1 s-.i..'- ca Y.. ci '" '?C; µ1> C,e 
 EMI28.3 
 
<tb> 
<tb> ** <SEP> neutralisation <SEP> 
<tb> 
 
 EMI28.4 
 rfum ....c.w...e.""C4....$a$#.....e.

   Ot g -. 'S'2*3.U'.!3. *om.**w%*>o>w*oa   " *1#55*4%>&**'Os%Ooae* . $pu ¯lcoo1 bsalu q..p" ,,..."..8e*,,".9G"9. '03- 4F'-., 
 EMI28.5 
 Gn car 25 g de oe-st-e solution dans e e aérosol avec 47 g de produit c;n=, sous la z ù±>?;zue de jiz,é*+; l t .Jf 28 g de produit connn sous la rque ds Fréon I,? L- EXSI-îFLB Os réalise une laque aérosol pou? cl1.e\rett:: e.i prépara sç>1*.:ziùn ayant la composition aiiirnrlo 
 EMI28.6 
 Go:polym.1'H:,e prépare selon l'exemple 24.... - - - - 1:3 >1.2ninD-± >1±lyr(±2 roBM9-a'--5s's" .1 00 µ de neu-tralisa'bicn I!'),;':.f'l"'J!l :, > ...... 0 * ......" . <>.. o * . .j....F<t&ot.e''e"t % , ti5 z.l*cco' absolu q¯. x * p > j .> , .. v e i   ,   . * > a - z q , + .

     B * o #> 100 g 
 EMI28.7 
 on ja...n<ùi.iigyùie 25 {J c1. cette solution dans lJ2.îe bonoc a,é% ±z.Jl .3 47 . produit cmmn s.na :la m2.1:'Q:l\';! !le lpj:j:zja .; c-i. 8 ,g do pi% XiLi."; eo so#a# k*, 5iaE>qj.>e d.z 1?*'éo>.z 1 .... 



  --< ...0,;:; O!1. obtiem ;zaze laque .hrE5= forio. 



  =>..n;--. >#= ,fljizn alier ,,¯,T )¯,rjj iz;µy=n#ol pou? .3;.e. aîi n,-;m-1 J;ç =,ici sfi <rjyÔtg i-. 'r±"- 30tio .?.5==:.; la Z" -é:W -'-->-; .-" - 
 EMI28.8 
 Ô >r,51Li">511 #n g#;.ép#+4 selon 1 ' exospio 27 j . : , . * :. < ; Ti#% .>=L #;&Sì=;1-2 5>mji+ <fl./- c3- ? fl", iq, a i o ;p , .1 0:) Ç$ de .Y'utr.T.lis&'ion ô> , É531"3 de É à,% ÎÎt ...--------#- Ôp É $ 

 <Desc/Clms Page number 29> 

 
 EMI29.1 
 q parfum e .. ,. " tI ..., . " ... .. f tf .. $ . 09 tt ., (': tI' .. Il e e fi " " fi .. 81. 0),'!0 g R1.uOI;) absolu q.s.p. """""G...............100 ''J.

   On conditionna 30g   de.     cette   solution   dans     uns   
 EMI29.2 
 bombe aérosol avoe 35 9 de 2'cacWv somm sous la NM'quo ec Fréon   '!1 et   35g de produit   connu   sous la   marque   de Fréen 12
On   obtient   par   pulvérisation     une   laque briliau- 
 EMI29.3 
 te et d'lin cor4 pouioir la-i . 



  Pour yëa-lisey unc laqv e aérosol pou.y on. 



  :fS,fliü'.547 une solution ç/;n<1 la somposition zu:iimn'i  
 EMI29.4 
 , Copolymère prépare selon l'exemple és''a e o o c n o 0 o e 4 ég ? Alcool absolu iâ3e'Çis 100 ( 
On conditionne 25 g de cette solution dans une bombe aérosol avec 47 g de produit connu sous la   marque   de Fréon 11 et 28 g de produit connu sous la   marque   do Fréon   12,,  
On obtient par pulvérisation   une   laque forte gainant le cheveu d'un   brillant.  



   <Desc / Clms Page number 1>
 
 EMI1.1
 



  IIÍlQ.I.!. (1ti @tl <7t! J.QrW 4 * 1; iàz ian p119; nl5 \ .WoaU èJOV01Yfil '! 1! Ti, 3' !, pe6d & do ÏJt'Ól1t \ 1'lj: Hou ., II
 EMI1.2
 We know that: .0>; '; 1' ;, .i; 1; f.J.iJe currently hi4f4iH WlAi 'ment <1às natural or synthetic resins, biqudî 1b plus $ or. wind rnsea in hydro-aloooli4Ob OR alcoholic solutions polish make lacquers or aa.ri de misa en folds
 EMI1.3
 for hair.

 <Desc / Clms Page number 2>

 
 EMI2.1
 the cosmic use of such rdJ1n.a has for object '1 &: 1.11.2.4 maintain los ahevoux in 4 farms that we deo: l.: r1 give them and 4'Amdl: Lor.r their appearance by countering them no < bnmùiàn% 1 tm aspect plus' gr: l.: L1Mt.



  Il Ott ddjk known 4'ut: Ll: 1.lor h cot oMot dom hotàopôlymbro4 tolu que la pûlyvinylpyprolidono, don copo-, lymbroo talc quo le Qopo: L: mbl1 vinylpyrî '& lidORe / aadtatw do vinyl, los copolymbrue cotera' Lo17J. : 1.quu / ao: Ld.ol mono .. cS'bhyldn1q.uQtJ inzaturdop les aopolymh4uII ± 1.Myd2.c11 I11II.ld: iq, u. / 'Dthorc mlQoyl.v: l.% L: l.qua ..t #: t ': lt: 1.4a or Arn1d: lt: l.da, ainat que don oOVQlymro8 Aoôt # to do vinyla / & aidaa monodthyldniquen inmaturdu such as acida oroton: l.uo8 The preocnto invention conoemo dod copolymbren u: 1.formett; fit of: t'm1:

  1.mor 4ij euvel1e eempesitiana coomdtîquoc pGfitmfit do m @ i + .leur @ qut6m than those which remove Qonnueo until or day. heg eegelys ut11b1 @ 6 @@ Ion 1n # nt! on pormttnt do rduliµr d lâquo or @ 11en duo Bise we plia qui dilnêht liii b there réfimt1fi do film s # 4éon% àn% un poooir 1 & qoégix% ne & l @ a @ à eelui obt @ nu ave les à.4P @ 1n @ o ddjk eµu @ µt 8th plus, these polymbron ac: mcluclnt b.

   Ut1 4.iw: ôiia3 # * rapid rise of dead fila lormdp that POl "" "ih n! 1t see identical lacquer we could use for example w twice less quantity of usable polymer @el
 EMI2.2
 the invention that sticks that is needed with, for example, a.!
 EMI2.3
 polymer vinyl acetate / crotonic acid of known epe
 EMI2.4
 The result is that the cosmetic compositions according to the invention provide excellent results while having a lower cost price.

 <Desc / Clms Page number 3>

 
 EMI3.1
 The aTrt: 'E'gS "' T.3 5.

   G3 according to the invention.
 EMI3.2
 also do with lacquers and lotions in pleats of other
 EMI3.3
 very 5, particularly interesting benefits 1ts
 EMI3.4
 They allow you to create queues with
 EMI3.5
 a 1) 1: .il1ance significantly higher than that of the eopolymers previously used aa '.:
 EMI3.6
 In addition, they present 17 = no notable affinity
 EMI3.7
 for the f.'l.r -. 'iî'I3. This has the double advantage of making it better to hold a :: La. hair for example when Putj.1isa'tion new copolymers in lotions setting. folds as well as Return the toJù-1 <= generation of 3.e .. hair without destruction .fË'JJ '... Eti2 "; L.

    filai de ao; polyneoee; 4 2. Knows in fact that when using
 EMI3.8
 are resins from. type currently known combing
 EMI3.9
 p! .10'VOqt.1.B the almost total eli # iBtion of I1CS resins which fall in the form of powder '3? rC. '! ±' 0 Au. : E3IY. !? a '"r' in the case of the compositions cODr, 1é-1;: 1.q1.1eS according to the i! lvrrtion., combing is made possible while the filras of ocpolyEsres can be used! 1o: tnz @tre easily removed "after brushing or by washing using a conventional-type shaapooing.



  Finally ;, it is the oII'E.r'1ual ') that loo coatuetic compositions àeîon 1? invention which p7 ',) t' r: l!;: r1.; t: (... (; J (? "\ .1Y. norabye important d. i 2 '.. vO-.i.1 ;; C \ '[ÛQ; by <report i. #. W #: evening compositions se:; a!: ;;.:.,: Rt'51.qi: 3; e! Lt not lf11: d.'ii. . '.., a.', ^ 1 of a thread!;: 'y: .ti: çt "éf: j011.te mie fRihIû 1i.:.?:ialis10f3(op:LGi';t. ie sort q.>, '3,1 ..

   D / ;;; T: 01; he get from. '.. f ".' 1 '.: J .-)') 1i ...." 'r: "'; '1' w '; :: 3'i' Ç; t .. ;! .iv>;, 10; 1 = * 61 \ '1 =, 1; t.: #. * seneo 3:; btrÏjsN 1.,., tU' ± 1 "" lf; l5 - 'J : Lt6 G.'1; 11a:]: Jl r; L! '1.: te é: L1v "' {: J La So9idte.: 1 (H: 1.D..ï1df ::. G'cc. 1 d0;!: # IN-.R '1 iy # ¯.i; ì; j¯s3y des .wsSYii; ^. É; >>'.:. 2.Lb $ (:) BÍ-.i): ; {. 1 .. (; n (.:. ': I? Tfit /; lL], 71K? X'e ± µ t,: / n'r:; \ 1l'i: J

 <Desc / Clms Page number 4>

 
 EMI4.1
 3.r - ". 1 3:!.; T: 'spf #' .a ...:. Aro? OS .i.CT .I, w and dl 8, 'I.: T yoin another uO: Polymerisable orIre chosen from the group fk '.. kv "... 43iT¯â: 3.'tLslû - vinyl esters of formal R - COOCE = 01i
 EMI4.2
 in which !
 EMI4.3
 R represents a linear or branched chsine hydrocarbon radical comprising from 10 to 22 carbon atoms 1) allylic esters if the Riethally tick esters of the formula:

   
 EMI4.4
 
 EMI4.5
 in which
 EMI4.6
 Re represents a linear or branched saturated channe hydrocarbon radical comprising from 10 to 22 atomas
 EMI4.7
 carbon, and
 EMI4.8
 ù'i represents an e.ioi =: e d? hyrdogbne or the radical '3 These copolymers oontiema-ent of px'f <µrence of 6 :: i. r .: .. 83% vinyl acetate, 5 E. 15% and readyj,> * ia.c; e from 7 to. l a µ1 diacid c:.:, o '\; oniq'L'l.0 YÎ.Í from 5 to 25 6 viylic ellesters, destsrs or- and! esters inôt? na '<., lyliQU & Oe LR ïjru feels invention for ob, 1and the industrial product nC! \ ;.' F (1f \ 1.t q'u.6 sonstite 'flic composition coztù = j "Gī.- > that '' '. pli? iju? i, me: olt a jet lotion> an pli'3 na, # OEc1o =; pal, the: rait it contains (' 7n eol'tttioil in an appropriate cosmetic vehicle an minus i TOp01j? zµz'ép obicim rr c ± Ji'i> ijï "Cî'i.iia.Q / J. * t. from 1> làiilx tu} 1 '? iio li, Lj.ç, d ':

   cheu. dc-s' croie ".'1C" 'l'r' .... e: cuivants:

 <Desc / Clms Page number 5>

   ... the first group being constituted by esters
 EMI5.1
 jansa pannés 'd,' ac 5.d c to # short chain carboxyliquos ester? saturated to short (! ha.ine dla (34-of the carbon chains present in these compounds! 3 can be ± µve; x.ti? cllse.m ment interrupted by i16 "6rQa.homas or. dos hôtcégrùii.peo divalcnts , such as, <-0-, ... 8-, ... NH-, and possibly aériLomieiai;

   present groups 1, Zrdro.% y substituted 131 p with respect to the 1h6teroatom, the second group being constituted by the acids
 EMI5.2
 unsaturated, the carbon chains of which may be interrupted by heteroatoms' or by-,) hdterogroups such as -0-, -S-2 -Ifli-, and may have hydroxy subsi; itu6s in fi with respect to the hetero: 'N / A:

  volume, the third group being (onl3ti killed by the esters of long-chain acids and unsaturated alcohol, the esters of the unsaturated acids of the second group and of a saturated or unsaturated linear or branched alcohol comprising from 8 to 18 atoms of carbon or lanolin alcohol, ethers
 EMI5.3
 alkyl-vinyl ethers, alkyl-allyl ethers, a3-coyl-, pethallyl ethers or alkyl-crotyl ethers, and oe-olefins o Among the monomers of the first group we can
 EMI5.4
 use in accordance with the invention, the unsaturated short-chain dicarboxylic acid esters of formula:
 EMI5.5
 in which :

   
 EMI5.6
 R represents a linear saturated hyclrocarbon radical comprising from 1 to 4 carbon atoms, n represents a number equal to 0 or, 1,

 <Desc / Clms Page number 6>

 
 EMI6.1
 Ri rertrôsep a # Eml ± jehfdàµè.% U "* rCnrÓf.JCI1 '\ ;: c lI! La: t, oma- pu a head p AE water Po 91) aA3' adic *, 1 ';:; 1Goyle de- *. ::. :: - carbon atoms, 0 ').

   G !!. UuJ.'e, the esters jJ'Iriiw4r '..> short c ,, chain unsaturated diacids of formula:
 EMI6.2
 R - CE = C - (CHJ -R! (II) t 2 0 Where: F '
R represents a hydrogen carbon or an alkyl radical of 4 to 5 carbon atoms, p is an entire number having a value between 0 and 10,
R 'represents the -COOR "radical or the radical
 EMI6.3
 in which: R "represents a linear saturated hydrocarbon radical comprising from 1 to 8 carbon atoms,
Among the monomers of the second group, it is possible to use in particular the monomers represented by the following formula:
 EMI6.4
 R - CH = 0 - (CH2) - R '(111) 1 <= - P In which:

   li
R represents a hydrogen atom or an alkyl radical of -, it) 1, carbon atoms, p is an integer between 0 and 10,
 EMI6.5
 R 'represents either the -cool radical or the radical
 EMI6.6
 
Among the monomers of the third group, use may in particular be made of esters of long-chain acids.
 EMI6.7
 and alcohol- unsaturated which has% forisula

 <Desc / Clms Page number 7>

 
 EMI7.1
   in which;

   
 EMI7.2
 R represents a hydrocarbon radical with a linear or branched saturated or unsaturated branch contained from 8 to 22 cerbone atoms,
 EMI7.3
 R! represents a hydrogen atom or an alkyl radical of 4 to 5 carbon atoms, p is an integer which may take the value 0 or 1,
 EMI7.4
 . the diacid esters 5.rse, tuiréx of formula III above and a. alcohol containing 18 carbon atoms or of a lanolin alcohol, ethers of formula:

   
 EMI7.5
 in which
 EMI7.6
 R represents a radical i; i: ùioca'oon4 linear or branched ;, sebLir6 or àUn5a: iuoe'ép cosanting from 2 to 18 carbon atoms. eventuellomei <% hydro == ylé Qù alkylép and dOÍ1 'la uis,:! nc carbonaceous contains groups S, iiter% rà <6dia.;> és such as 1% 6têroatomes, R \ represents an atom. ae of hydrogen or 'Ln aloeyie radical of' 1 to 5 carbon atoms p him integer equal to 0 cil and the g, -, jéjī, 1, -g jçy f &? l'3 in which '
 EMI7.7
 R; i> p; js, j.z.t *,> j ravisai?; I, di, nc;, rjjo, j6 y¯j, =. I> i ;;;; i, z> ç; coz> .J> s; am <; ci 0. 2;

   r13 a'ONss uo <; a; #> o # iozg? a, <.>;,> i. on iào #; zi? iir? #; J of 11. \; f: 1J.ffj :: 'gMpe', i o yyi # i: t

 <Desc / Clms Page number 8>

 
 EMI8.1
 ; # iiize- = more particulireaont according to the invention i: aé% aje de -yinylo, the vinyl propionate the bà # yra = jj3 of vi! 1J,? J.0 fastata of me'1;! 1? 11yle the fie ± .2hal'yXeg m butyrate, 'thal-lyle2 acetate 2.e allyl propionate, 2nd butyrate & <allyl orotyl pir5Diom-te acetate, crotyYl butyrate, methyl crotonate2 le butyl crotonate, octyl crotonate, ethyl vinyl acetate, butyl allyr acetate, 1:

   <-lyia = hexyl etate, ethyl al1ylo7 acetate, allyloxy octyl acetate, ethyl allylthio acetate, allirlthio octyl acetate, allylamino acetate 1 ethyl allylamino acetate dootyl6j, 1 allyimaionat e diethyl methyl undecylenate, lu crotyloxys.cétate butyies methallyloxyacetate ethyl 1 <. iii # yl OXyac e "c at e ethyl, Among the monomers of Becond g - '.' ipe, one can use more particularly according to the im; eri, :: one acid butenolque-3e acid pentcno ± qu.e-4,? '. ,, ç0ide mideceno ± que-1 0, allylmalonic acid; c = -o ton: que; 1 1 acid all: r1oxyacé'i .;

   ique otylo> ifiacetiguous acid, e, 1 "1,; ide nétl'Elliyloy.-dac3tiqu, c, ailyl orcy-3 -propionic acid j 1" '#. iidc, all =? 1-1.ionc -5tique ally! ariirio ac 6 tic acid aim lo-.1, .yacêtiqtie,
 EMI8.2
 Among the monomers of the third group, it is possible to use more particularly according to the invention
 EMI8.3
 the wobbly vinyl, the laia # .at 'àe 0, the pal é- ± .ba "-ed, z; imy..l, c, 1-2 stea.r3.ts û nylG9 isostearate of 'THyjLc ;, laurj-t C "s3.ly" 16', 1-o 2..1..l1 '\ - a \ Q {le ssihallylc, le 2rGa.ed'; i? .L, jsl < . the stu3.r.tû 10 1 lyle, lEisost6aT ± tfj. nH'lel'ir? t-3; '. r? /' '3 (the xôù?; a.?. ly.zo;

   ? ¯ù 'bëhenate <à'a, J, 3.y.>? o> the bôh4-, t.;. #afkl? .Jl?, j, "&, i fi -. * P, MM '-' s crotyle. o14a'oe dJ.10? le ez, -à;. =. i: atc fl" # Q ± -; X,;. "?.: # R 1 * 3;> i +>. L; o: r; t; e, of SjOlilG the ''" 7 "'', & 'T'

 <Desc / Clms Page number 9>

 
 EMI9.1
 tate of 1.UÀÀz'J i% i 'fli i jii fltl / t fl + Q fi é S't ((\ ry1.At l'p.J.lyloxY: 1.cétate de lauryle, aJ.lyl' thio! lc6ta, laurrlo to, lauxyl allyla.minoacetate, dioctyl allyla.t-nai.ona.be, octyl und6cylenato, c6tyl-viMrliqttoe ether stearyl vinyl ether, Lauryl-allyl ether, la-ttryi-mdthall ether, -, 11-j. ,, Iue l. F stearylcrotyl ether, aJ.lylox:, {- 1 dodecyloxy-3 1'1'01 ' anol - 2, allyloxy-1 dodo0 :: / J.-rJ: 1 .:

  io-J propanol-2, hexene-1, octene <- i, doddcene-1, hcxaddcenc- '!, octadecene-1, f J. 1 eicol3ènc-1, except these enumerations are limiting of the scope of the invention.
 EMI9.2
 



  Le'- copolymbrec usable according to: J ': "ent: lon pou.vent conta ,,, 1 fi'ùnviron 50 to 90 1 ot do prô? Àron.oo do 6, i. So had .jnumbers of the first group, d '<,.> "- iron 5 to 25 5G ce% of T'" / :: arence of about 7 to, 1 2 $ É de rJnoméz-ei du, ooconl r: .... 1pe ct 'about 50 o-'; '3 pr6fdz'cnao do 10 to 20 yS Ue monomers of the third.



   In a preferred embodiment of lacquers and styling lotions according to the invention, the copolymers
 EMI9.3
 described ai-deszus or, +, -abi the neutralization of their acid functions using ssineral or organic bases, in order to increase their solubility for the day. use.



     This is how the copolymers which can be used
 EMI9.4
 according to the invention can be advantageously neutralized with an inorganic or organic base used in an amount equal, for example, to 10 to 150% and preferably to 50 to 100% of the amount corresponding to a
 EMI9.5
 s4> oechioriééz% ic neutralization.

 <Desc / Clms Page number 10>

 
 EMI10.1
 



  As an eXR! 1lpJ C '! "Not a tsvar.-t: o, gou; enan- cao-ucr the neutralization of co-polymers is used for the neutralization of conventional cosmetic bases such as monoethasolamine, diethanolamine, triethanolamine, isopropanolamines, morpholine as well as amino alcohols already known for their use in order to neutralize polymers, such as 2-amino-2-methyl-1-propanol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanodiol etc. ...



   The composition show the invention can be presum-. tor in the form of solution, gel, cream, foam
 EMI10.2
 it can Stro orpitionneo in aerosol form.



  I. -t3.t> for example an aerosol hairspray can be: c6alia6o by introducing 1 to 4% of a. copolymer usable soJ .. 'n 1'invention, ëventucllomant neutralized), in a mf3lar 0 consisting of 1/4 D. 1/3 by weight of alcohol and 2/3 to 3 / by weight of a propellant gas liquefied under pressure.



     A styling lotion according to the invention can be, for example, realism by introducing into a
 EMI10.3
 solu: J:, 1. hydro-alcoholic having a titer <, 'r-: 70' en!, '. 00010 rm. at three percent cn weight poi, relative to the 1-ion copolymer usable according to the invention, of p @@ ference neutralized.



   The cosmetic compositions according to the invention can also comprise conventional cosmetic adjuvants such as plasticizers, perfumes, colorants, cationic products, to facilitate conditioning.
 EMI10.4
 lage, non-ionic products to ensure the peptiss.t.an; perfumes, urea to facilitate penetration into the fiber, silicones to improve shine, or other

 <Desc / Clms Page number 11>

 
 EMI11.1
 oV "'Ü 1 ;; 1 ± .iz # iqsw Q>;: # c, -:". ':)' :, "'P:" ;;': j :::: ') 1: t3'; 1T. <E 51} ¯x = ":;, ::> ',,;:" i :;:,; r.i'CI, <';: \) :, 1 ..- f ..-.'-- "; - f;' i '"!' 'T'a' '3:' :. '" .T 'E à ± riÀià'ilii "é3)% é;: jli ±':; fl) lQ, lù (1ù i 15 ± ÉlÀô7à: i ài? I, l? Il? J <fj.

   G µ> '± 5iàÀZiéi É% p: # 1; ,,. Zs: 7ù ;; jj, 1 Ôg.g / X.; Ii, a.ç4 zi.i; ii, <"j" <;; iôùqà - .ii; at, a:.>. , i ::,.;. u-wi Q, Wtt; tl%>. x13ùàat # fi (1> [> ,; éÀï lljm # Î'Ç2z ±; .Zitg aY ('"Z"? ", a Xt "132 <î" to-? ÎTi: G3f1 "1 ± ç,. Gi # t; i: 19 to. <,;: # # Ç; to, fi, ± x zi .r ç: =:. I: = i; "; .iéb # q? * i = <.. p qij..jJ.

   L a <,: y, i: J = "j ,, .. t .-., .. d ..:.; - C..T -.-'-- 1>; =.> ..I uii iJà ;;; <jµ ..> i.àic> j / 1-j "j + u <% zz = oe; ", = 1.- ......, .... - '" il i>; y.ç à> <o j .j' ni; t> i; t; j>;>. #: i?> i <zàlg, oéia <= nz * .e, # = 'invz g. ã.wiôixG There> L ¯- = .t? 1: #., #> ni> iioi, fiiz <#:> jx.ç t> 1; (<, ê / ÙO'Ç.; 'ú'CéXJ'1: ± .1T. (aoezau jzy, -, a. à., -o *> pin; = à.pi: ij .j; ô4j-aiilzo <zJiuvù -1 "; ## -? pj? = e, j; rpuaà. # * àùwoJ ôàT, ox9 proses si .P i;) 'G? ceo;') td '" y,: Ci [Kt: n : jb :: J1 'Ôlli "> llu9 t OD # l319> D ......... Tf-f. <Jj> e; j, ii, pJ> eàEàcoTàl <j.cà; J sï' zisq # .pw op a iiupi.15 p pwz, T 5, Y (f1.r:.? 'f.1Í tYI? \ :.' I, 'CtWT. "GU1ï .. & rce1 * aj / 2ya o, p" oizq>, ii.a .uéi; ze i; i: r [lll +? t 1? ag.iy r at O; rpilBl> ï :: TI3 Ó 1 .: E: fï: &p;) () 1>. #., .......: r ... T eo: ÂtJ :: 1-9 a 1?!. '8 + o'e o "Pl,: ± l: 1'EJ fi:

   S l: & 1X) () dl og, i # p Ji, ibtoTàé-ji, I 8 EJ-: Ru, :: '7 a'P o zi xg>? -E LL az, i? #; Aq, o ? fl> .oo, p aE .j.: ç; ju y 'oz ± jaq o% o: e9 :: :( 81:': T'Ctl! 1: e "ji ± qzp j Q ey.6yai <> j, Ùzi. é¯ i> ji05Ô j "QQ # l'jo $ C15 ûI '" O # .W # Cioi $ O, ZI which 0-0 e =, mzoij, o, za oj e 1') 1i: : 'O' :: D op ai. "A = À # nq? I" é-z.Eyo, xa ei.p 0:} '(f (xo.f.do.A: cl 0' [d e1 : <O, IO op oejB #p oE, 1 IGIT "j'é, p O: 'i3Xlq, nq oz 6 011Tt'13 t <(J eg, iouo zdo, zà az É elà ± zT <,' pv ye = .90w, z 'e-: i1: -re'Ll:, m 01? G, g; xiçi,; xq aj Üai = ± zz.3q>, pm <.p <Q.i3uozOEoJ6 oz Ôiz = irmpqi, pm? z> 8J! 1'70'8! 'ri jç-ç, ii> 011 o-fi * iàli.mq -zz ú1: ±: "lZ": i1. op 9 ::' 13UOoçdO, 1 .d nz iu-zueJdmo * allmvàD 3-or, ws.Id 61 S # IXefi, zus so <5nQ1b s "çoltj MlZl3l7iD o emouow -tra or-tolu -a-01-p uT.c .IBd uU0qO 0 C Oo un on, zzguoo? nb xiioAnou Ieji # sn.gJç yjn1oJù o 0ÇO.O ct uoeL '\ JZ'9 1'JJ "-ç ::. ueAuT- a ::

  .ues5'J.Id 'S'I "XOlil'ÇQàWiQ aOUÇt9µJ Sej $

 <Desc / Clms Page number 12>

 
 EMI12.1
 . .a 'faû Fe.' de métha1, lylG le., Î4 t: .6: i.fr dUa.lly10 methal.ly1e behenate, crotyl laura.te allyl oleate, oleyl crotonate, srotonate> .nolîne le lauryl vinylacetate, stearyl allylasebate, layl allylthioasetate,., x'i.â, j 'C3.s .. Â: L.ia ^ .. esif6lFaa ,; of .y: l.i..r.av1 al1ylmalanate of diQcty10 1 r3zfldécy 'enate: 3.

     V v ft'¯kT..t. lZ8ther cëtyl - '. T.nyliq "3, x L:': W â '6téal11D1rliQue a' V ° 7 #r:. ' laur'j'J .- '; llly1.iqu.e ether 1f.). m:' Jllméthallyliq-û.e 1J l'dther sté3JIQ? otylic llallyloy-1 i.3ExBs ;; '. l¯> Ts 'c7'3ß <= ixol-2, 1' - 1 Zj = loJyr> - dQdecylthio-3 D: r.Ol? ano1.-2 l thcxene-1, 1.1 octènc-l, dodecene-1 J 1. ' hcxaclêc0nG1 octadecènc-1 .E. = cP'31.r .. t3Y .. ''. a "The copolymercs according to the invention may contain from about 50 to 90% and preferably from 65 to. 80% of mono = mothers of. proaior group, about 5 to 25% and preferably ..CÌI ':.: 5 OYi. 7 to bzz% of monomers of the second, groups and fS. '#.' A3.'iâ .. x.wsZ # ?.



  5 sec. 30 55 and preferably 20% FkiCik'X, â's .Tk6 "(S du '6'o1 = aieme group \ ;.



  The present invention has essentially lice 'object the new industrial pro "l.1.u.i' ;; constitutes v # 1 copolYr.1èrlJ di ac <H; 2> - '; 0 avoe vinyl at least one monomer 4 -. '3' ± â: C: â'll ': to each back two groups En.Ù.'V "' (: \" 1.ts The first group 2 '..: 1.'ti.ii i 1 ': #ci (c butenolquo-3, acid pontenolGus-4-!) Acid i'.¯.v r3r <a loï \ 1.}: -: i () acid aliixlmrxlo14qt; e. 't3r l "o't; o1..iqüc 1 4;" 0: L {.1 allyloxyc3tiqu..os 1' a, eidc: '"ii," 4.'Pi: ß': 6: a: a3 help n:;: 1ll; 11t): '::.: "" .. t;.; Ôti: lte 2 .. t1.cidc allyl.o: {: y-- 3 = 1):' ' (jpiol: i (lJO 1 cc: i,., = ct: tl: rl;. :: i1i0ac:) ti (lcc:. 1 'acid. e..l1ylamjJ: la [: CGi {{1'-6 .



  5, <# c> bcc: = 1. E'S.-'... ii, sor ;; '') 2 '' * 2mT !!

 <Desc / Clms Page number 13>

 
 EMI13.1
 le 1¯a, uz, te de e, 3 11 "1: 1 \ +. d ft fi. 1 j Y 10 dt oleyl syoionate, 10 cro-bonmt-- from lanolinop vinyleace-bate from lauryl0, l ' allylacdtato de st6alflee lauryl eil-yloiçyacétate 3.'allylthioa.oeta.to do 1 - tir3rlE ?, lauryl allylB.tninoacetate, 1'al.l.ylmalonato do dîoctylec lunci4cyléna1- ether cdtyl-vinylîqtio, ether st6aryl vinyliquo.



  LuJl-allyl ivether, lauryl-mcthallyl ether 196thar stdar7lcrotyliouae allyloxy-1 1 toodo cylo> gr-3 propanol-2, 1'allyloxy-1 dodecylthio-3 propanol-2, lihexène-1g Ifocteno dOctèno-1, la -1: hoadécènc-1, octad6ebno-1, 1 'eico sé no- 1 The copol.yniàreB according to the invention may contain onvîron 50 to. 90% preferably 65 to 80% vinvlee acetate of about 5 to 25% and preferably about 7 to 1.2% of the first group monomorof3 of about. 5 to 30%. ot preferably from 10 to 20 ù of monomeros of the second proupr, The presonte j¯; i, rention has also:

  nt pou,!, object the new industrial product that constitute los sopo 'lymbres described ji-d, -ssus which have undergone the. neutralization
 EMI13.2
 of their acid functions using mineral bases
 EMI13.3
 or organl.cluel, or. view of! increase their sclubility to facilitate imr, ... use in cosmetic compositions Ctest as well as the invention 1Y; ¯, rent 6tro a.vantageuscmr, / Jt neutralized avoc uno base aLi-;), eral or organic ut. ,,,. Ls6a in a substantial amount, for example 10 to 150.5 and preferably 50 to 100% of the . quantity corresponding to a s tocchiom-triquoa neutralization

 <Desc / Clms Page number 14>

 ;

   By way of example, to carry out the neutralization, copolymers of conventional cosmetic bases such as. menoetha-
 EMI14.1
 born? ar? Q, d iethanolacnine, triethanolD.mino, isopropa .. '1.o1a.r..liincs, morpholino as well as amino-alcohola already known for their use in order to neutralize polymers such as attuno- 2 meth, y'1 ¯2 propanol-1; 2-amino ffi0thyl-2 propa..ned.o1-1 3 etc ...



  The copolymers according to the invention can be prepared by copelymerization in the liquid phase, for example in a solvent such as alcohol or benzene. However, it is preferable to carry out the polymerization in bulk or in suspension.



   These polymerizations can be carried out in the presence of polymerization catalysts such as peroxide.
 EMI14.2
 benzoyl peroxide, 1,), uroylee 1 az-abis.abu tyro-nitrile, the concentration of the catalyst being for example between 1 and 5% and preferably between 1.5 and
3% of the weight of monomers entering the reaction ,,,
The suspension polymerization which makes it possible to obtain the copolymer in the form of pearls is carried out in water in the presence of a protective colloid such as polyvinyl alcohol, polyacrylic acid (known product
 EMI14.3
 under the trademark C8.rb: ol) or l i-hydroxyethyl-cellulose (known under the trademark Cellosize).



   The concentration of the protective colloid can be, for example, 0.06 to 1% based on the weight of monomer.
 EMI14.4
 



  In order to better make ccmprsndro the invontioi-i. we will now describe it by way of illustration

 <Desc / Clms Page number 15>

 
 EMI15.1
 -3MB m, ùvyj cçar; f ± y j, j¯, à; @if ൵1 # làTàà * oijjemiieE de vdLsÔ in aei> nce.



  BXEiPi.ESàM EXEHFLE¯1 Pre-oaration of a poppjyjgµz.c iî "QXtloq inyl acetate .75%, pentenolqe-.4- i o% 3> aE-a-ce di ali # rle 15.



  We place in 1..m balloon. mu-ni il 2 ur .... agit-ts-tor, of a reflective refrigerant, of v-s. .Ebernoùeter and dm adductor tube of g, zo.tGi. 5 429 g duwiio solution acfaouss à ù, Éii ydz.o = .qgYiµ.izhyî, eélluZcse eon # sxe under the. Cellosise trade name.



  After bubbling with azo e, the following méh0.ge is introduced under agaia% atton
 EMI15.2
 en v'i: nyl acetate 6 9 3 t 0 e Q '3 0 1.) Ci 1) a "; J 1 929 gi: .iC ..' 'k1'Liir': îCa.C93.;. ü , l, yt 1) e. Q '"1) (7 0 ev" (' 2-Srl z di11yl stearate G Ei AA 6 6 b 6 A r. GP d 0 d O 386 g wn azobistso'ti1.1t; ')' X'Ol1i, ;;) '.. iJ.c F 1 WG 9 CDG 0 U O9 52 s 15 S
 EMI15.3
 It is refluxed with stirring ca'6 nitrogen direction After a 'time G.'i1'tr?.:' C5k1 eight hours, the polymerization f ', ^,>' 37 '!:; O: {' f.1 .inéo "We leave '.t" G.' "i 'C3: .c: 3:' t on 0 -ci! û on :: fjC: 1Qo We obtain the CO'901ymè: cc1q! J.: t Bc presento in: form <1; J p ';: i.'lcs with 1: m. round of 75 5 "! l {#JJ Prep ± ra': L () .. q¯) 1 OljolynlGle '1,' ) ;. f .i.3.

   K i: o n '".'> A: 6". 7. .e of rqjJ: 1Yl (; C70: 1 9 s, ± '' 'pentenoEque-4' '.s) 1; .L? 'R¯i; k. u,;, 3 of vlt'lI .: 1 20; o On. : ÉiK? 'I; 5: F? ": Ü 1, os>; I10H1CS Eslf ..' â.: I3; '9 that CG1lQB described J, D.: <18?. 3x51; fold' 1. obtains rt ., ¯..¯tv i eope'iy- -) 11. 01j1; J;: 11 "{..lOn 'Ull: Z: fjX! Rl: JI..i ;; t CIO t7 {t tti t: :: QrjO.lyrnr.1

 <Desc / Clms Page number 16>

 
 EMI16.1
 rc seeks in the form of --rcrlres- Ô% I-% L ± $ d 2u .co3Eēenores, acetate of 'tT5.nyl 75%, acid-bQnoIque-3 10 fl stearate iUa.l1.y: ie 15 ; @ We opl; re in the same cogitions as those described r? = aia-i llexempla 1 We obtain 1 oopolymera sought in Tm yield of? 0%, EY..EITPI1E Ej # IT.



  Preparati.¯.colX.L'-Y: S - âR - S5 acetate 1..1.0 vinyl Ti, 5 acid b 5% vinyl laurate 20% e We operate in the same condi't ---. Ts \not! those described in Example 1 are obtained with a yield of 60 10 olymbrc seeks.
 EMI16.2
 



   'r' ?? - CPLE, 1 r> PrëD? ration d't; n co o bKiôre en crù-eg s aceta / t .. vinylo 00 jS co, eiôje,> tntenoiliiuc 4 10 é.t1; er stearylvip 51 1 j, çjue 1 0.



  We have O}; 1G! 'E d8.lH the same conditions as those <1> µc # = 1.t ,, i ;: in J, i as # i: cin;> le 1 We obtain the copoly sought a return e * 0 1µ; àù%> é: ià- = ET "- <1 -;;,., ti on à 1 1 1 ào p olmi nTé iJc onn; J xl¯eji i oeic <µ.t: ut <s of vinylo" ii, j µ1; a, ci, d¯c poiri; é; noijuer, 4. 8.5 jl laurate dc vinyl 20) fih ci, oné; çjj c.r.s les inô ;; ias conditions that saddled.

 <Desc / Clms Page number 17>

 described in Example 1 -
 EMI17.1
 The desired parent copolymer is obtained with a yield> 75 '. EXAMPLE 7
 EMI17.2
 ?, e 1; 1.! loF.a: f1-. THAT '.'cP.oX'3? 8.ssEâS! vinyl acetate 75 cyotonic acid 10 Pc'ip laura4-, e crotyl0 15%.



  We operate in the same cO.nùi t101'lQ as those decX'i t {: H1 in foxeraple 1.



  We obtain the copolymsye sought with ') .l1 round *. 60% EXEMPTS.
 EMI17.3
 



  Preparation of a¯cqofQōeiorlo.s? 75Ovinyl acetate, 10% crotonic acid, 10% Croton,%, 15% oline.



  We operate in the niëaca cor2titions as glues described in Example 1.



   The desired copolymer is obtained with a yield of 60% EXAMPLE 9
 EMI17.4
 P: r: é pa: r: l: l..t. gl} - çl.!. 1ill .... Q9J291.Y.mother qILI? J; .s: 80 µE vinyl acetate; crotonic acid 10%, starylvinyl ether
10%,
The operation is carried out under the same conditions as those described in Example 1.



   The desired copolymer is obtained with a yield of 72%.



  EXAMPLE 10
 EMI17.5
 preparation of a ¯92!? 2l: .p. imisag. vinyl aoetaceous 80%, crotonic acid 10 1, oct'ene-1 10 -Î'09

 <Desc / Clms Page number 18>

 
 EMI18.1
 or, -) lace (lans a l'4aotoul '' of 500 cre mw: 1l to. 'a stirrer, of a' -1 :: "i? iS3tllf3'fi 'f'7, Zi3.: t7 :. 2'.rfdl: 'u, Xl' reflux and e, xb diazo adductor tube {7? The following monomer mixture:

   
 EMI18.2
 vinyl acetate s., .- q, ja. or ** o, 160 g cyotosiquo acid -, -. - -, -.... * e & - 4 20 g - c> ctbne-1. <<<. t. 9t <f <fte <e * '<"<' 20 g - benzoyl peroxide f .......... 2 35 g
 EMI18.3
 
<tb>
<tb> (purity <SEP> 85 <SEP>%)
<tb>
 
The mixture is refluxed with stirring and under nitrogen. : The mixture thickens and
 EMI18.4
 when the polymerization is complete, after 56 hours <3ures, the polymer has under the form of a solid layer that .1. 'one evacuates hot.
 EMI18.5
 



  After X'o: rro: tdisset # nt one obtains with a quantitative rounding Ul1 produces 'brp.nspc.rcn' colored in yellow and which one can grind. EXAMPLE 11
 EMI18.6
 1? Pa.r.ation of a copomnë: c in ma.5! .9 ': vinyl acetate 80% 1' crotonic acid 10 lieo, hexadeceno-1 10%
The operation is carried out under the same conditions as those described in Example 10,
The desired copolymer is obtained with a quantitative yield.



  EXAMPLE 12
 EMI18.7
 ; ëË.EâB.â.E2ËEâËË- vinyl acetate 75 crotoniqxto acid 10) É, 01 ± p, te allyl 15%.



   The operation is carried out under the same conditions as paste described in Example 1.

 <Desc / Clms Page number 19>

 
 EMI19.1
 ihi ob% î.isni; 4vac un x'ài> deme ## ù de & 1 fi 1..opoly-:? 1t1: fe zhaYob <6; f1Yhr11? LB - =,. 1 ''); "! 6 ±: '\ o +' :; (Pl! 0; 11" (\ l -; - Jf'J..rf1i :: "r) p 1) C! I1 -4-t , -, ..., "J¯- '#la T 1? Iy = l: i aoi <r; -, ".- 'ww¯", - h' .., .'- 'wU-cd' "ll 'cl, àj?> ç' 1 iF µJ, j" '' ùx ± i ... "? .Z'ÎS; '?, #: I Dii: t: Efia' J> llsiùi, ñ # gui.%. .4 $ .G .-. Y'XQ.% "O-ic 'T? -3 ia =: é> àn4e> sen2 .3e 70 µ1 3.0 'opm <;:, jiiiab' r3 'r'1 (". <: - ntt'10 abye flared.! 4'; sssàsnj & '> 3.cÔlJg <9 4 ; = 1 1.13L) µ3, f. '}. 1ide ù <ol # i = i: iqi;

   * 10% all, ljoe3, * iiy o = 1 dodccylthic-3 o # / * z> i, n> 3.-2 10 $ In C operates from the # 10+; z cond-lc-as igna. '"'" "" "'" On 01 av de <N <74 copo =. <.- t '= -. Égh ± ± g ;, Tlà @, x.gi # Ô .s, .yà, éz ==. ± = ¯çent * àjjz under ± g,; gmo ôq orle ?.



  1. "., I;; 1 + ...... - '¯" -' '' '' ':}'> '' - "'f' gygn3i '. <: I; # îµ SLLSS-SS xc .µ .bi; n "i <x of this-1, iy = 1; c, 0, aé i, il e - 0;: ;; r r: l1.;, v J.} :; yc..1 .o & s <y3-P? opac-S 1 1). '¯. Q,% YE j - fifibi'li 'dz> alôJ]> kéx flÙiiieii,.,,' (1 '' '".,' Uguo ', -11;, n, ¯ d to oi # L i: h> 3 1 = ii, jj; 5 1-C :: 3E?., '3 JÍ On oll'si, <? Ii's ± ¯ "t ± J (Q àl ± 1. R" aùrl = 3? Ùi <àì' J élo 'jC5 Qj j¯o ii'o> 1'> 3, j? G = a% # or # 1 # ± # ieii ± 1):; ',)}:. :::: r-ill' , ..,; i: 1 -. ;; J2 :: ':: -:' 1 ;;;: 2.:2;::i, .. 7.) "V: '0 ..... .; ..-- .. -.- .. i # 3- toµ ±> #>. Î> .- = = P: ol; Q ù Çj "ri - to '"% = fl-

 <Desc / Clms Page number 20>

 
 EMI20.1
 We operate dansa Ipa m8m, Js unctions as those described in Example 1 Omobtient the aopolymera sought with a round-. 70%. EXAMPLE 17
 EMI20.2
 Prériaro, t.an un, o ra.vn:

  & rc en, J20ri es a t acetate do vinylo 70.Pl ,,. orctonic acid 1 0) (,,> té>, rài% o dtalr j '. i "r.-."' ,,,, zl, .. "u.:a'5::+: <., G , j> fl #, V, lyle la%, vinyl stearate 10%
Or. Operates under the same conditions as glues.
 EMI20.3
 described in oxemplo 1. 1.



   The desired copolymer is obtained with a yield of 75% in the form of beads * EXAMPLE 18
 EMI20.4
 Preparation of a copolymer we speak of vinyl acetate 75 /, allyloxy-c acid: cé "tiqu '10 il,' r.! '1' '. 1, r, r ^., Μ' µilà '<FhMIÉ #. 'ii <1 #': L <1 & fG% µ, r.; 0fl "Cn oEo: r under the n8mc conditions as those 'ld'xi', .1 '.. rir'is, i. > x -, 'r .. bzz
The desired copolymer is obtained with a yield of 71%.



  EXAMPLE 19
 EMI20.5
 .'7'S 'yV'liÎrdlLi.Cl¯'A3' "fâll" ü-V #: YSta '1-11 pe h.' '' vinyl acetate 71 5 allyloxyacetic acid 8.5 ô, vinyl laurato 20%
The same conditions as the adhesives described in Example 1 are carried out.



   The desired copolymer is obtained with a yield of 73% EXAMPLE 20
 EMI20.6
 PreFtration of a co o.vrro on -Talk

 <Desc / Clms Page number 21>

 
 EMI21.1
 66.5 ml vinyl acetate, 5 ml Se5 crotonic acid, 25% vinyl laurate.



   We operate under the same conditions as collas de-
 EMI21.2
 written in lîe-ompla 1.



   The desired copolymer is obtained with a yield of 72% EXAMPLE 21
 EMI21.3
 ? '' '' 1? M ± ttion tliun cOJ? .91.Y'.lèro en masse Vinyl acetate, 75 sS, e2lylo3cyac6ti acid (Ive 10 15û allyl larate 15%.



   It is placed in a 500 ml reactor, fitted with a
 EMI21.4
 stirrer, with, y, zn -bhsrKOEtro of a, digj, .nt, E reflux c t, of a 'tube adè! .1.1.ctcuX' of e.zote, the mixture of following monomers
 EMI21.5
 - Vinyl acetate ................ "1'12 t 5 g Allylt) xylated acid, iqtte. 0. E. Be 6 e 15 S zé, ura.te dtu, iy3, e,,, ..... (101yo0edeee 22 f 5 g Pe: rOJ ;; benzoyl yd0 eeee 0 0 to 0 0 e. e 0 1 i; J g (h. 85% purfrté)
 EMI21.6
 It was heated 2. '' This was stirred under .6'ûa. During the. Polymerisption the n41ange 'S t thickens After 20 2e.QS the ōt = cnx L.o is completed. After cooling aant, 2.vor I.m yield is obtained: a2i; ::; a ';. a product slightly colored yellow and which can be ground.
 EMI21.7
 



  1 '\ "' -", rJl'F '!' T '! F! 22; Pr4Df'.r 1] .111. Copolymer, ¯en! J1lls13e: vinyl acetate 75%, acid e.11yloxyprop1omq, -u) i0 'JG stea- "rate dlal1yl0 bzz The operation is carried out under the same conditions as the adhesives described in Example 21, above.
 EMI21.8
 



  One obtains with a yield y2 i.; O.y. lia coj olyoo mother sought.

 <Desc / Clms Page number 22>

 EXAMPLE 23
 EMI22.1
 n <1'y # ¯conolymer by mass: Vinyl acetate 71.5%, allyloxypropionic acid 895%, vinyl laurate 20%.



   The operation is carried out under the same conditions as those described in Example 21.



   The desired copolymer is obtained with an excellent yield.



    EXAMPLE 24
 EMI22.2
 Prnaxat on of a conolymer by mass of vinyl acetate 75 i α-Ilylozyacetia-ue 10 0 crotyl laurate 15%.



   The operation is carried out under the same conditions as those described in Example 21.



   The desired copolymer is obtained with a quantitative yield.



    EXAMPLE 25
 EMI22.3
 ? ôgpg # 3içn¯dJLm¯¯c¯ōpolymér, een¯¯aggag; Vinyl propionate 75 Oiee crotonic acid 10 3.lye stearate 15 #.



   The operation is carried out under the same conditions as those described in Example 21,
The desired copolymer is obtained with a quantitative re @ ement.



  EXAMPLE 26
 EMI22.4
 Preparation of a copolymer by mass ¯ 75% vinyl propionate, 10% allyloxyacid, 15% allyl stearate.
 EMI22.5
 The operation is carried out under the same conditions as those described in Example 21,

 <Desc / Clms Page number 23>

 
 EMI23.1
 cil 00 '\' :: 1 ent a = o:. year 1 - = n.d; meni -The copolymBrs sought! ggµLù 2? repairs! - SËR2Es.-SS-JË. : àeé <; a.te àe vinyl "37 5 1 prop: i.cmata de mTinyle 57 0 5) 1) acid OEli; TZoizfâc é fi qUe 1 0,; r1> éara'be (19 allyl 15% Q On ops ds the same conditions as those of 1 ai CIl obtains the ocp.3ly sought with an irendeifienf quanita'Gi #IgS? m: âËS Ice tÎ.e irL.ijjf.e 7 0 5 ;;;; ac4j: d; e dally '1 0) 1, aoido aJ.ljrl-oàti = aQJô'tiçciEi' 1 0 S; = St? Siya, jnJ dllyle%.



  We operate dan'i3 1 m6msi ::; '! ecixô, 1.lioi; .z quo those dG-.;: # to ± 'îfba- z to & aù> 5? 'e = # ei-jILc' 1 "We get Ei =>. ec ifle # ndùùien.l of 78 le coi; fil., jiwôta ¯fl
 EMI23.2
 seek
 EMI23.3
 jggg1 @ 2'9 µ% lzzra ± jggàjjzo, cnng], = jgih; c; g¯ in ii; n ± ge Ac.t ..?> "iia171e '? i; 5? i à.o i.à: zz; l ljiloJijyfaiJ ¯ # 6 1; 5, q <i ,,; D 7 ,? 5., ILC,;. 0 "jJ..flY fÍ) G, C ::. (U; [,]. yl .O ::; 'j (.l (; û ;;: t.Cf! .Jt: y '12.: .Jr ....'....--, -'., -. Fitn ' ! 1 '' 'l3' '1 [î µ1 0 O} 18l. "O d les fllÛÜ1 {jS iùzrE.fl: 3> isnr glues dQX-i'bcg b À -., W exeRple sl i, ob'tjie with l'm: ldGme1. '' q "'- -'%. j - ± 1 ->; ,,. ,, ¯ lN3E'e looks for gôµ2 ?, v;% µ'J .4rat 12-RS: al .- <i;. <:; 5 '> j to. ";; J .ie ..if r> .; xoEli,: J 7.%> * #iic enc ii <,: ō, J, = i S> 5 $ to p J. ";"; xo #. = *. l # o <lc -iBylo SO fll !! Tl 4.'ruz! '"21-1 1":. "' - 'nci ". (lez"; "'" ", .... e i .."' i 1 on c: pE #;.

    Gx.i:> z # W.m * s co>: <5i <; 1 <J # x <i q a; #lli; aiz

 <Desc / Clms Page number 24>

 
 EMI24.1
 deor3,% es to '3. * sxample t We obtain with a zrc.gcxa of bzz 111 gas sought.
 EMI24.2
 



  APPLICATION EXAMPLES
 EMI24.3
 3X2iIP%, é To make an aerosol lacquer for vâ:, 'E. "a solution .F; -t, - -r, composition a; sLta r.'4-, 2 aw e (3s,, '.,;' ".;,. w 'described in Example 5 <}"' 3 g
 EMI24.4
 .,. '.. sel.i.' ': $'. aGe8q.035 .. a. $ Q01693 r - parf # re .nsevasaasaosauauosssna 3vo O30 g - alcohol 6.hy1.iqv.G c-, baa! 7ct ar é5a .. 0 a \ H 1 fi,
 EMI24.5
 We ßx;., .K- s en. 25 to (the cet't; sol't: rtici.1 in an aerosol bottle 6 ^: 4.7 g ùe 1?: Tiodu: t ... ;; eomin under: the 1?, A ': N% = .s '' - m do Freon 1 1 <o.1 28 g do 91 "Jodu,.: 1 ::; COz: l1l1 .. are the mark of P-; 011 -121".



  0 Obt: 01- !: 1121 '% spray a l.ô..ev..e. ojjà-11: z = zJ1, te 3t non-hygroscopiqu9o lli9]: 1F-1l POtl1 "'3: te -...'? ('> ¯> :: - zone! .. r =: C} .. 1 ..1.e; C # tas, -J'3, pOt1. Chaveux, Cl1 prepaid 1 .. 'UH ;! solution, s ..,; e, .21'. J. m: ... CDa SV ..: i: 'lf:, ntc
 EMI24.6
 - copolyRere (l (ftJ! .- 'ii; i,?,' 3. éev ;? '.' 5. 0 1) 0 (; 6 gt> J; ':' 'it¯.r, L'3 "i3i..P: rb? .. a xwaas> unsAo.f.woaecaw6 O 462 g - p9111i.:Ga;0 (e '.: n, r; r10 a .., o ()? ;; t' JOi) (j (i ') l] l: Iot ;; t, 025 =}!.';:. 2. "f: .. 1Dl G: J ')': 1;. E 0 t 1.) . Q) jt '"t1lt; OOl t11: 1qUt r: .1jEH? Lt't (1 GS t.

   I) Q t) 0 :: C Ó 1} i CO g
 EMI24.7
 We have t> 2. "!: K3, 30 g (the this :: 8?> 'Ug i3 in a bomb aecso? - 6'! Ec 50 a d produced as under the siI? M'¯3: 4? ± 10
 EMI24.8
 
 EMI24.9
 lfl "'Ó011 11 and 20 ts of product com' ... 1,., under the mark of, 3 'r Fisa,'! 2! - Ct:?; tG f, 3¯¯È .e .a. v matches 1? a :: ": Lcll1: t3: Grùe: n.-t;

   1y: te1 r :: -: - fd:.: 5 āW '' = r'o

 <Desc / Clms Page number 25>

 EXAMPLE C
A styling lotion according to the invention is obtained by producing the solution having the following composition
 EMI25.1
 
<tb>
<tb> copolymer <SEP> described <SEP> in <SEP> example <SEP> 2 <SEP> ... <SEP> 1.8 <SEP> g
<tb>
 
 EMI25.2
 triethanolamine ..es qrsope pH 794
 EMI25.3
 
<tb>
<tb> <SEP> ethyl alcohol <SEP> ... <SEP> q.s.p. <SEP> 50
<tb> water <SEP> .................... <SEP> q.s.p. <SEP> 100 <SEP> ml
<tb>
 
20 ml of this solution are applied to washed and dried hair. We observe a. good detangling on damp hair. After drying the lacquering and the shine are excellent. There is great ease of disentangling and good nervousness of the hair.



  EXAMPLE D
A styling lotion according to the invention is obtained, by producing the solution having the following composition:
 EMI25.4
 
<tb>
<tb> copolymer <SEP> described <SEP> in <SEP> example <SEP> 4 <SEP> .... <SEP> 2.5g
<tb> triethanolamine <SEP> ..... <SEP> q.s.p. <SEP> pH <SEP> 7
<tb> <SEP> ethyl alcohol <SEP> .... q.s.p .., <SEP> 60
<tb> water <SEP> .......... q.s.p. <SEP> 100 <SEP> ml
<tb>
   After application the results are excellent, particularly remarkable as regards the shine and the absence of stickiness and the ease of disentangling EXAMPLE E
A styling lotion according to the invention is obtained by preparing the solution having the following composition;

      
 EMI25.5
 copolyne described in] - 'example 3 8 m v p: 5 lE - 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol cI a n pH 7p3

 <Desc / Clms Page number 26>

 
 EMI26.1
 - aloool 'ilJ'.f', 11 ertoooaonaqmaarse8sc 500 - perfume Io. ' Qi,. , ..,,, ... a ... ". 0 ... 01, '1. l'i oel 1 g e - water v s e a e a o a v e o e a s e e a o o e a e a o 0 o qtSep *'! 00 ml
20 ml of this solution are applied to a discolored hair, which has been washed and drained beforehand.



   We see excellent results of disentangling, softness, shine and hold of cnisa in marl folds in wet weather.



   EXAMPLE F
We prepare a setting lotion. in folds having the following composition:
 EMI26.2
 
<tb>
<tb> - <SEP> Copolymer <SEP> prepared <SEP> according to <SEP> example <SEP> 30 <SEP> ........ <SEP> 2 <SEP> g
<tb> - <SEP> aminoethylpropanediol <SEP> q.s.p. <SEP> 100 <SEP>% <SEP> of <SEP> neutralization
<tb>
 
 EMI26.3
 - Cetavlon ......................................... 0.1 g. Cetyl alcohol qligepe aelelee.aoeeeDeasaaaa08e 5Ù. Water CsBvpa aeleaeeaBe.ae.eseoaeseea6aao0eeaat G ce
The results obtained by application of this styling set are excellent. This lotion aborts the hair not only body and nervousness, but also a lot of shine. There is a total absence of powdering with the comb.

   It gives the cheeks a perfect sheathing and therefore a styling hold that is much better than that obtained with conventional lotions.



  EXAMPLE G
 EMI26.4
 
<tb>
<tb> - <SEP> Copolymer <SEP> prepared <SEP> according to <SEP> example <SEP> 20 <SEP> ......... <SEP> 2 <SEP> g
<tb>
 
 EMI26.5
 .- amino8thylpropanediol q.s.pe 1t? 0% Cetavlon neutralization w r. w s o. m r v f v a. f e e v s. r s f o w n o s m 9 f f a m or g r ti..LGi? (i.4 CLS '' '. rdll.C, 1ZB iao3o * a e a v m a a e s a o f f f a e a a a f e, lez Eau q.s. f i4flaffimapi; 9N9s4! lfleVfinaT'.

 <Desc / Clms Page number 27>

 
 EMI27.1
 * eioe <d4ctt \ in 1 aXE'r-1p1 9.



  : 32 # i.TI? LB I '
 EMI27.2
 Copo1.yr: .è: re according to example-6 29 .......... ". T minoé'ëhy:!. PropE'.nedi: lq. 6 .. p. 'F 00 de- neu..ii:>: 'ease:! ion -0etJvlon e ...................... è.g5 ......... O1 g fco1. cetyl ........................ @ .., d Q 2a? i qs..¯ ......... .... a ....... G .......... '100 oc
 EMI27.3
 The results, ây'3.t: 8 are also E: a: ti.sfaisa .. 'i1.S q:, J.e QeL # 1 ± dGrits in example F.



  EX8i. # THE l
 EMI27.4
 Co-lyEere prepare according to 1 temple 22 s "sec ..,. '>'" "2 Aoethylprcpediol os; j, 'iS0 ǵ <1 <3 it # rztY.cllzatÈcn == éefe,' tori qg; oj **, * .e = * ce * w; .cw.w> sqaav .., a; 0l .... Alcohol a "tir <1 <gum .........." "-" '=' "" "'" "' 50 ,, Àao ;: q¯, s: e am; oa, # .. oe * o ,, w, * ,, =>. Vga, .a, tQ0 cc
 EMI27.5
 4th e = / Y? sleep 9.m: ch (:( V'eu :: 'lU1 â.9 â fix :: J.1: i; importo.:nt e. S'l.1l ";'; 0.; 3; 1 ;;. 1: 1.'3: r ::, i1.1ailGG m:, :: Gl.l # l'to. Z 11% sm1. '.; üm.u \: an': o: Ë. t¯. # :. G ï ¯ "t ± 0S" ...:: .. # 1m81e.

   This Jj *> e d. lotion oiz = r / .eM5 81. "'. 1. ¯.-s¯.g.-... ß: ^ -. ë, â d1 = s': ÚB'Jet :; 3on.ibilisës. tÔ8zér: hûr:; o E} #, i: JtTE; j a.¯ ..- ar ¯ preaG solnion -¯BB '; -'. # le. .â nLi ... 1 .. .J.¯.C 3 yw - â 'sa e7 0: 1 rC &-'; 3.cJ: '5' 1 .. '3.; "2 t30 lU: ;;. Oii:; ::, 73.111; the. üomIJú8i '. ;; V;: 1.'1.: 1 .., .. m # v.P ".,. â'i 1
 EMI27.6
 Cô) d01dm0; 'G 1,: d.: R.'ci; ::; O¯0n. Example 25 *; n, "0." 2 S? asiY-io-bhyl? rcpan.3G.cJ. (. s:! ur A? i'Si '.d' 3, ''; Ç4 ¯? tE1.tl \: '.:.: i.sa;' ;. 'Jil> 0ei; *. iloii. 3aacxass azsua-) JOLBO? "JS'aass E 'r' 'ia .: u..r .8.a.'., r S5 Alcohol o ÛG, .é. '7 .ß R 11 ..R s O 9 P 9 6 A e.

   A i 5 6 9 'J 9'. ' 6 U '^ v L ^ J 3 0 Eu ¯3P5 3 ,, "'. '$ ... OG.Q." GODOO. 00 00
 EMI27.7
 iifs J? éE # iÉÉfi5aiôO = Jbà.3R ± 1 ±;:; 0n-1; Q * nj ± V $ =;:] 1: ': \: ;; jfC'.ii: arr' ;; ::: - "C0" L ":: ± 4ùEf.ùqz li L oeJii * jj; 1 ' + 'J

 <Desc / Clms Page number 28>

 
 EMI28.1
 33)? L3 :: {"0 ;. -i - - e-,, ai> e L 2,, '' '' 'p * lie t" ",, - = -,", \ 1 - - - 'xi üßF ".;' 'diz A" "=' 't1': '' ';" "" "-:" "s" s' -' T "= L ::.: next:
 EMI28.2
 .... eR''ß., 1.;:: 'w': ..'-:, r4:;: 3.::'2 according to: l 'e: #re;? on 21 awww, wap 6 e 3: t -g ¯t P .. d, .d4, ¯- on, yys,: "1 s-.i ..'- ca Y .. ci '"'? C; µ1> C, e
 EMI28.3
 
<tb>
<tb> ** <SEP> neutralization <SEP>
<tb>
 
 EMI28.4
 rfum .... c.w ... e. "" C4 .... $ a $ # ..... e.

   Ot g -. 'S'2 * 3.U'.! 3. * om. ** w% *> o> w * oa "* 1 # 55 * 4%> & ** 'Os% Ooae *. $ pu ¯lcoo1 bsalu q..p" ,, ... ".. 8th * ,, ". 9G" 9. '03 - 4F'-.,
 EMI28.5
 Gn because 25 g of oe-st-e solution in the aerosol with 47 g of product c; n =, under the z ù ±> ?; zue of jiz, é * +; l t .Jf 28 g of product known under the risk of Freon I ,? L- EXSI-îFLB Os produces an aerosol lacquer for? cl1.e \ rett :: e.i prepared sç> 1 * .: ziùn having the composition aiiirnrlo
 EMI28.6
 Go: polym.1'H :, e prepared according to example 24 .... - - - - 1: 3> 1.2ninD- ±> 1 ± lyr (± 2 roBM9-a '- 5s's ".1 00 µ de neu-tralisa'bicn I! ') ,;' :. f'l "'J! l:,> ...... 0 * ......". <> .. o *. .j .... F <t & ot.e''e "t%, ti5 zl * cco 'absolute q¯. x * p> j.>, .. v e i,. *> a - z q, +.

     B * o #> 100 g
 EMI28.7
 we ja ... n <ùi.iigyùie 25 {J c1. this solution in lJ2.îe bonoc a, é% ± z.Jl .3 47. product cmmn s.na: m2.1: 'Q: l \' ;! ! the lpj: j: zja.; this. 8, g do pi% XiLi. "; Eo so # a # k *, 5iaE> qj.> E d.z 1? * 'Éo> .z 1 ....



  - <... 0,;:; O! 1. obtiem; zaze lacquer .hrE5 = forio.



  => .. n; -. > # =, fljizn alier ,, ¯, T) ¯, rjj iz; µy = n # ol pou? .3; .e. ai n, -; m-1 J; ç =, here sfi <rjyÔtg i-. 'r ± "- 30tio.?. 5 ==:.; the Z" -é: W -'--> -; .- "-
 EMI28.8
 Ô> r, 51Li "> 511 #ng # ;. ép # + 4 according to the exospio 27 j.:,. *:. <; Ti #%.> = L #; & Sì =; 1-2 5> mji + <fl ./- c3-? fl ", iq, aio; p, .1 0 :) Ç $ de .Y'utr.T.lis & 'ion ô>, É531" 3 from É to,% ÎÎt ... -------- # - Ôp É $

 <Desc / Clms Page number 29>

 
 EMI29.1
 q perfume e ..,. "tI ...,." ... .. f tf .. $. 09 tt., (': TI' .. Il e e fi "" fi .. 81. 0), '! 0 g R1.uOI;) absolute q.s.p. "" "" "G ............... 100 '' J.

   30g of. this solution in one
 EMI29.2
 aerosol can avoe 35 9 of 2'cacWv somm under the NM'quo ec Freon '! 1 and 35g of product known under the brand of Fréen 12
A brilia lacquer is obtained by spraying.
 EMI29.3
 te and d'lin cor4 pouioir la-i.



  For yëa-lisey an aerosol laqv pou.y on.



  : fS, fliü'.547 a solution ç /; n <1 the composition zu: iimn'i
 EMI29.4
 , Copolymer prepared according to example és''a e o o c n o 0 o e 4 eg? Absolute alcohol iâ3e'Çis 100 (
25 g of this solution are packaged in an aerosol can with 47 g of product known under the trademark Freon 11 and 28 g of product known under the trademark Freon 12 ,,
A strong lacquer is obtained by spraying, sheathing the hair with a shine.

Claims (1)

RE VENDICATIONS 1 )- Composition cosmétique telle qu'une laque ou une lotion de mise en plia caractérisée par le fait qu'el- le contient en solution dans un véhicule cosmétique appropria EMI30.1 au moins un copolymè:-o obt9nu. :iE?r copolynërioation d'au moins tin nosonèrc de sha.o. des trois groupes suivants ! - le premier tgroupe tant constitua par les cs%Rrs insBtu6 dfaaides carboxyliques à courte chalne, Ion esters :';';'-',l'dl:j \ courte -{'!h#Lne d'acide :lnsa.tl.rét1 lan ohaânaa cai<bonéàc' +.5. <Jcc r=o<:ponl;, pouvm;t être 4;rsiatuel.- 1*<zen# : RE VENDICATIONS 1) - Cosmetic composition such as a lacquer or a setting lotion characterized in that it contains in solution in a suitable cosmetic vehicle EMI30.1 at least one copolymer: -o obt9nu. : iE? r copolynërioation of at least tin nosonèrc of sha.o. of the following three groups! - the first group constituted by the cs% Rrs insBtu6 dfaaides carboxyliques à short chalne, Ion esters: ';'; '-', l'dl: j \ short - {'! h # Lne of acid: lnsa.tl .ret1 lan ohaânaa cai <bonéàc '+.5. <Jcc r = o <: ponl ;, can be 4; rsiatual.- 1 * <zen #: Ln2l erromutce par des hétéroatomes ou. des h4toro > groupes divalentp tels que, -0-? -S-, -NH-. et pouvnt éB\e ment présenter dos groupements hydroxy substitues en P paat rapport à l'hétéroatoffic, - le second groupe étant constitué par des acides insaturés dont les chaînes carbonées pruvent éventuelle- EMI30.2 ment être interrompues par des h6t6roatomes ou des h6térr, groupes dive.3.ents tels que, -0-, -8-, -NH- et peuvent ,.'-'ssonter des groupements hydl'oxy substitues en /3 par /.apport à l'hétéroatome, le troisième groupe étant constitué par les EMI30.3 esters d'acides à longue chaine et 'alcool 1/sat-urée les esters dos acides insaturés du serind gr01.:<.r: Ln2l erromutce by heteroatoms or. h4toro> divalentp groups such as, -0-? -S-, -NH-. and may also have hydroxy groups substituted in P paat with respect to the heteroatom, - the second group being constituted by unsaturated acids whose carbon chains prevent possible- EMI30.2 They can be interrupted by heteroatomas or hetero groups such as, -0-, -8-, -NH- and may be hydl'oxy groups substituted in / 3 by /. contribution to the heteroatom, the third group being constituted by EMI30.3 long chain acid esters and 1 / sat-urea alcohol the unsaturated acid esters of serind gr01.:<.r: et d'un alcool saturé ou insaturé linéaire ou -,!4mifié c :,nportant de 8 à 18 atomes de carbone ou d'un alv)ol de 2anoline, les éthers alcoyi-vinyliques, los éth,-e alooyl-allyliques, les éthers alcoyl-méthallylique? ou '-.os éthers alooyl-croty3-iques, 'et les -oléfines, <Desc/Clms Page number 31> EMI31.1 2 ) - Composition 8eO ¯ta revoyidica-tîon 1 . carac- térisée par le fait que les monomères du prêter groupe sont prie dans la groupe que constituent. les esters insaturés diacides carboxyliques à courte chaîne de formule; and of a saturated or unsaturated linear alcohol or -,! 4 -mified c:, containing from 8 to 18 carbon atoms or of an alv) ol of 2anolin, the alkyl-vinyl ethers, los ethers, -e alooyl-allyl, alkyl-methallyl ethers? or '-.os alooyl-crotyl-ic ethers,' and -olefins, <Desc / Clms Page number 31> EMI31.1 2) - Composition 8eO ¯ta revoyidica-tîon 1. charac- terized by the fact that the monomers of the loan group are found in the group that constitute. the unsaturated short-chain dicarboxylic acid esters of formula; EMI31.2 dans laquelle R représente un radical hydrocarboné saturé li- EMI31.3 néaire sosprenant de ix 4. atomes, de ca:iaboi;e , u iui nombre égal à 0 ov. nu radicol représente un atome d'hydrogène ou un radieal alcoyle de'1 à 5 atones de carbone. EMI31.4 EMI31.2 in which R represents a saturated hydrocarbon radical li- EMI31.3 nary sosprenant of ix 4. atoms, of ca: iaboi; e, u iui number equal to 0 ov. nu radicol represents a hydrogen atom or a radieal alkyl of 1 to 5 carbon atoms. EMI31.4 3 } en Composition salon la z'Í.;)vond:LcËr1on 1 j. ea#a,o ::é:;;,iseII p8. lie fait Q:\1.0 les on?;nb#rea . -pretm.e? groupe sont jr,,8 daais le groupe que con'3'bi-!me&t les >,, ,,.,.>: . , .,, ,: - oe :. ., courte chaîne décides insaturss de foyQ-le : Dans laquelle : EMI31.5 EMI31.6 R représente un ateïne f.J. i h;Tt1rOG0nc eu i?#P: radical alcoyle (le': h 5 ;;lon±>z de carbone, p est 1'.: 10F.lt::t'C'J entier ayan-b ;.1i .f Tà",1-ùYl±? comprise entra 0 o 1 10, 11 -. , . lo radioal -CCOR" 'y.-i le -... ¯¯-a EMI31.7 dans lesquels ! EMI31.8 'à?'rSf3a'; zr9 radical ,?rÇ;'::at, 9i.;u:, ra '1 -) r>t-1.r'"J" satura fl" 1Jf ' "il" d8 4 , 3 (tjOm0f de r!4:'1jfj.!.Ü;: 'Ç (4H '°r:e;'4'9 ticd d çyx"-. 3} in Composition salon la z'Í.;) Vond: LcËr1on 1 j. ea # a, o :: é: ;;, iseII p8. lie does Q: \ 1.0 on?; nb # rea. -pretm.e? group are jr ,, 8 but the group that con'3'bi-! me & t the> ,, ,,.,.>:. ,. ,,,: - oe:. ., short string decides unsaturated foyQ-le: Where: EMI31.5 EMI31.6 R represents an ateïne f.J. ih; Tt1rOG0nc eu i? #P: alkyl radical (the ': h 5 ;; lon ±> z of carbon, p is 1' .: 10F.lt::t'C'J integer ayan-b; .1i. f Tà ", 1-ùYl ±? included between 0 o 1 10, 11 -.,. lo radioal -CCOR" 'y.-i le -... ¯¯-a EMI31.7 wherein ! EMI31.8 'at?' rSf3a '; zr9 radical,? rÇ; ':: at, 9i.; u :, ra' 1 -) r> t-1.r '"J" saturates fl "1Jf'" il "d8 4, 3 (tjOm0f of r! 4: '1jfj.!. Ü ;:' Ç (4H '° r: e;' 4'9 ticd d çyx "-. W o '1')::1 }11'; Ú(,f' :':'7,:,:f1,ov..o '!:/'m. ;'}p ':2.3'2,f;";0::'.":;.i,,,,; )n:-:' ','; :':<'.-"; r, '.:;) :;P! ,.1(';:'.'I";:,,.:,--'f: RJ.12. W o '1') :: 1} 11 '; Ú (, f ':': '7,:,: f1, ov..o'!: / 'M.;'} P ': 2.3'2, f; "; 0 ::'.":;. i ,,,,;) n: -: '', '; : ': <' .- "; r, '.:;):; P!, .1 (';: '.' I";: ,,.:, - 'f: RJ.12. 'JlJol"!nt f:T0.:!'d r'<3 11:<.";tf' !< <'-.i3 ;1." t*;.','5.C' d:3....y.; c. , .. .;,.:y: <Desc/Clms Page number 32> EMI32.1 tRonnpieres de "fOT'IYJU) 0 Dans laquelle .: EMI32.2 R représente un atome .' hydrogène ou un radical alcoyle de 1 à 5 atomes de carbone EMI32.3 p est tui nombre enfiei compris entre 0 et 10j R' représente soit le radical COOK soit le radical EMI32.4 5 )= Composition selon au moins une revend--;.- EMI32.5 nations a 4 ca.!'a..cJé::t1is,je par le fait que les mOj;1(Hnèt)es 3.u 'd :ß ''. 3-' groupe sont pris dans le groupe que ai.: 'JlJol "! Nt f: T0.:!' D r '<3 11: <."; Tf'! <<'-. I3; 1. "T * ;.', '5.C' d: 3 .... y .; c., ...;,.: y: <Desc / Clms Page number 32> EMI32.1 tRonnpieres de "fOT'IYJU) 0 In which.: EMI32.2 R represents an atom. ' hydrogen or an alkyl radical of 1 to 5 carbon atoms EMI32.3 p is any infinite number between 0 and 10j R 'represents either the COOK radical or the radical EMI32.4 5) = Composition according to at least one resale -; .- EMI32.5 nations has 4 ca.! 'a..cJé :: t1is, I by the fact that the mOj; 1 (Hnèt) are 3.u' d: ß ''. 3- 'group are taken from the group that ai .: . <<23 #x3.Èn les esters diacides lonQ.1..'te cl1.3.1ne et d'alcool insaturé de formule EMI32.6 dans laquelle EMI32.7 R représen'bo un radical L7'dlOCal'boné à chaîne linéaire ou x's.Eifiee ratures ou insa\.urëo comportant da 32 atomes de carbone, R' représente un .tome d'hydrogène ou un radical ALCOYLE de 1 atomes. de carbone EMI32.8 ur nombre entier pouvant prendre la <?iiù¯eu+ ou 6') -* selon au soins uy>e des j¯><3:çenii5-QQ,Ùiüt?# i ii 4 Car'lEa lôJPlCÔe par le fs.i' que les Mo>lDil13PC du tyoisiëma icz>oug> son.l: pris daae le groupe mM eDi#s.?;i'l;uor;1; . << 23 # x3.Èn the diacid esters lonQ.1 .. 'te cl1.3.1ne and unsaturated alcohol of formula EMI32.6 in which EMI32.7 R represents a linear chain L7'dlOCal'bon radical or x's.Eifiee erasures or insa \ .urëo comprising da 32 carbon atoms, R 'represents a hydrogen atom or a radical ALKYL of 1 atoms. of carbon EMI32.8 ur integer that can take the <? iiù¯eu + or 6 ') - * depending on uy> e des j¯> <3: çenii5-QQ, Ùiüt? # i ii 4 Car'lEa lôJPlCÔe by the fs.i' that the Mo> lDil13PC of the tyoisiëma icz> oug> son.l: taken from the group mM eDi # s.?; i'l; uor; 1; <5<#s StfJ1 ;l'i:i# (',;1.e L?&'ëux* de òr,iiiulcll±51 ùi,==5.<.iici¯iz p,#13#J ?,in z5;fCQ$z 2=2P¯i131ffi,àlll 8 1 a atomes de Q'I"P5#=1' o'j'. L?.E <Desc/Clms Page number 33> aloool de lanoline. <5 <#s StfJ1; l'i: i # (',; 1.e L? &' Ëux * de òr, iiiulcll ± 51 ùi, == 5. <. Iicīiz p, # 13 # J? , in z5; fCQ $ z 2 = 2P¯i131ffi, àlll 8 1 a atoms of Q'I "P5 # = 1 'o'j'. L? .E <Desc / Clms Page number 33> lanolin aloool. 7 )- Composition selon au moins une des rovondicalions 1 à 4, caractérisés par le fait que les monomères du. troisièmo groupa sont pris dans le groupe que constituent les éthors do formule: EMI33.1 dans laquelle : R représente un radical hydrocarboné linéaire ou ramifia saturé ou insaturé, comportant do 2 à 18 atomes de carbone, éventuellement hydroxylé ou alcoylé, et dont la chaîne carbonée comporte dos groupements intermédiaires tels que des hétératomes, 'Il représente un atome d'hydrogène ou un radical alcoyle de 1 à5 ato@es de carbone, p représente iL,% nombre entier égal àC ou à 1, 8 ) 7) - Composition according to at least one of rovondicalions 1 to 4, characterized in that the monomers of. third groupa are taken from the group formed by the outsiders of the formula: EMI33.1 in which : R represents a saturated or unsaturated linear or branched hydrocarbon radical, comprising from 2 to 18 carbon atoms, optionally hydroxylated or alkylated, and the carbon chain of which contains intermediate groups such as heteratoms, 'It represents a hydrogen atom or a alkyl radical of 1 to 5 carbon atoms, p represents iL,% integer equal toC or to 1, 8) - Composition selon au moins une des revendi- cations 1à 4, caractérisée par le fait que les monomères du troisième groupe sont pris dans le groupe que constituent' les Ó-oléfines de formule: CH2= Ci! - R dans laquelle: R représente un radical, hydrocarboné linéaire comportant de 4 à 18 atome;3 de carbone,, 9 ) - Composition selon au moins une des revendi- cations 1 à 8 caractérisée par le fait que les monomères du premier groupe sont pris dans le groupe que Constituent : - Composition according to at least one of claims 1 to 4, characterized in that the monomers of the third group are taken from the group consisting of Ó-olefins of formula: CH2 = Ci! - R in which: R represents a linear hydrocarbon radical containing from 4 to 18 atoms; 3 carbon ,, 9) - Composition according to at least one of claims 1 to 8 characterized in that the monomers of the first group are taken from the group that constitute: l'acétate de vinyle, le propionate do vinyle, le butyrate de vinyle, l'acétate de méthallyle, le propionate de méthallyle, le butyrate de méthallyle l'acétate d'allyle, le propio@ate d'allyle, le butyrato d'allyle, l'acétate do crotyle, le <Desc/Clms Page number 34> EMI34.1 p1Vpi,nnato da ceityln, la butyrate de crotylo, le crotonate da méthyle, la crotonato de butyle, le crotonate d'octyle, le vinylaoétate d'éthyle, l'allylac6tatc de butyle, l'allylacotato d thexyle, l'allyloxy-acétate d'éthylop 1'allyloxy-acôtate d' octylo, 1 ally.tl.o--aoc: vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl butyrate, methallyl acetate, methallyl propionate, methallyl butyrate allyl acetate, allyl propionate, butyrato allyl, crotyl acetate, <Desc / Clms Page number 34> EMI34.1 p1Vpi, nnato da ceityln, crotylo butyrate, methyl crotonate, butyl crotonate, octyl crotonate, ethyl vinyloetate, butyl allylacotate, thexyl allylacotate, allyloxyacetate ethylop, allyloxyacôtate, octylo, 1 ally.tl.o - aoc: tatr d'é%hyle, l'allylthio-acétat d'octyle, 1' allylamino-acéta.be d'éthyle, l'all.ylamino-acéte.-to d'octylo, l'allylmalonato de diéthylo, 1 undcylén.ate de méthyle, le crotyloxyacétate de but-ylep le métliallyloxyac6tate d'éthyle ,le vinyloxyacétate d'éthyle. ethyl tatr, allylthio-octyl acetate, ethyl allylamino-acetate, octyl all.ylamino-acete.-to, diethyl allylmalonato, 1 undcylen. methyl ate, but-ylep crotyloxyacetate, ethyl metliallyloxyac6tate, ethyl vinyloxyacetate. 1#O) - Composition solon au moins une des revendications 1 à 9, caractéris6a par le fait que les monomères du second groupe sont pris dans le groupe que constituent : g l'acide butonoique-3, l'acide pentonoique-4, l'acide undcano'que-1 OD l'acide l..y7.aa7.on.quo, l'acide orotoniquo, 1'acide allyloxyacêtiquo, l'acide crotyloxyacétiquo, 'l'acide méthally1oxyacétiq,uc, l'acide allYIOXY-3-Pxopioiiiquop laae3.dc al1yJ:thioacétique, l'acide ally:aninoacétique, l'acide vinyloxyac6tique. EMI34.2 1 # O) - Composition solon at least one of claims 1 to 9, characterized in that the monomers of the second group are taken from the group consisting of: g -butonoic acid-3, pentonoic acid-4, l 'undcano'ic acid-1 OD l..y7.aa7.on.quo acid, orotoniquo acid, allyloxyacetic acid, crotyloxyacetic acid, methallyloxyacetic acid, uc, allYIOXY acid- 3-Pxopioiiiquop laae3.dc al1yJ: thioacetic acid, ally: aninoacetic acid, vinyloxyacetic acid. EMI34.2 Il ) - Composition selon au moins uno des revondications 1 à 10, caractérisée par le fait que los monomères du EMI34.3 troisième groupe sont pris dans le groupe que constituent : s 1' Ctanoùte de vinyle, 10 1 aura te de vinyle, le palmitate de vinyle, le stéarate de vinylo, l'isostearate de vinyle, le laurate d'allyle, le laurato do mth?.ly? o, le stéarate d'allyle, le stéarate de .nétha11y1c, l'isostoarate d'al1yle, l'isostearate de atb.all; II) - Composition according to at least one of revondications 1 to 10, characterized in that los monomers of EMI34.3 third group are taken from the group that constitute: s 1 vinyl acetate, 10 1 vinyl aura, vinyl palmitate, vinyl stearate, vinyl isostearate, allyl laurate, laurato do mth ? .ly? o, allyl stearate, .netha11yl stearate, allyl isostoarate, atb.all isostearate; ,rls le béhénate d'allylo, le bôhénate de méthallyle, 1e laurate de crotylo, l'oldate d'allyle, le crotona te d'oléyle ° le crotonate de lanoline, le vinylacétate de lauryle, l'allylacétato do stéaryle, l'ta.llyloxyacta-. te de lauryle, l'allylthioacétate de lauryle, .' a,lylaua.i.no. acétate de lauryl, 1 allylnâ? onate de dioctyle, l'Ul1déoylénate <Desc/Clms Page number 35> d'octyle EMI35.1 l'éther c6t7,rl-vi-rylique, :L'6+her stearyl-vinyliquo, l'éther lauryl-allylique, l'éther 1u:l:'yl-méthal1ylique l'éther stéaryl-crotylique, l'allyloxy-i dodecyloxy-3 propanol-2, l'allyloxy-1 dodecyl-thio-3 propanol...2, Ifhoxène-1 l'octène-le le dodécène-1, l'hexaddebne-1, l'octadécpne-1, l'eicosène-1. , rls allylo behenate, methallyl bohenate, crotyl laurate, allyl oldate, oleyl crotonate, lanolin crotonate, lauryl vinyl acetate, stearyl allylacetate, ta.llyloxyacta-. lauryl te, lauryl allylthioacetate,. ' a, lylaua.i.no. lauryl acetate, 1 allylnâ? dioctyl onate, Ul1deoylenate <Desc / Clms Page number 35> octyl EMI35.1 c6t7, rl-vi-ryl ether,: 6 + her stearyl-vinyliquo, lauryl-allyl ether, 1u: l: 'yl-methalyl ether, stearyl-crotyl ether, allyloxy- i 3-dodecyloxy-2-propanol, 1-allyloxy-3-dodecyl-thio-propanol ... 2, Ifhoxene-1 octene-1 dodecene-1, hexaddebne-1, octadecpne-1, l 'eicosene-1. 12 )- Composition selon au.moins une dos reven- dications 1 à 11, caractérisée par le fait que le copolymère contient de 50 à 90 % et de préférence de 65 à 80 % de monomères du premier groupe. 12) - Composition according to at least one back of claims 1 to 11, characterized in that the copolymer contains from 50 to 90% and preferably from 65 to 80% of monomers of the first group. 13 )- Composition selon au moins une des revendi- EMI35.2 satious î à 12, caractérisée par le fait que le copolymero contient de 5 à 25 % et de préférence de 7 à 12 % do monomères du second groupe. 13) - Composition according to at least one of the claims EMI35.2 satious I to 12, characterized in that the copolymer contains from 5 to 25% and preferably from 7 to 12% of monomers of the second group. 14 )- Composition selon au moins une des revendications 1 à 13, caractérisée par le fait que le copolymère EMI35.3 contient de 5 à 30 % et de préfëronso de 10 Ù, 20 0jé do mono- mères du troisième groupe. 14) - Composition according to at least one of claims 1 to 13, characterized in that the copolymer EMI35.3 contains 5 to 30% and 10% preferso, 20% of the third group monomers. 15 )- Composition selon au moins une des reven- EMI35.4 dications 1 à 14, caractérisé'J par la fait que los copolymères sont neutralises avec une base organique ou minérale à un taux de neutralisation compris ei:.tro 10 et 1 '30 $5 et do préférence entre 50 et 100 >1 du 'eaux cOÍ:rcr;pOÍ:1(10'liG à, la stoechiometrie 16 ) - -. 15) - Composition according to at least one of the sales EMI35.4 dications 1 to 14, characterized'J in that los copolymers are neutralized with an organic or inorganic base at a neutralization rate of ei: .tro 10 and 1 '30 $ 5 and preferably between 50 and 100> 1 of water cOÍ: rcr; pOÍ: 1 (10'liG to, stoichiometry 16) - -. Composition scloi-;. au mO:!.rl'1 UJW dos :roircn# àiCa'biLOi1z 1 à, 15!' caractérisée par le fait nua ier úl.)pO:y> meros sont neutralisés à l'aide des bases ehoiRioo dc-rs 10 groupe constitue par 1.a ù90n,04.tj.ij;eio?,aj;ii;zq la jii<E.:j]jc,,;j<àj¯r-¯i#d¯ze, la t:'.:Í6thanolaminG? les iooproganolp 1& iaio;;;:h=>i,,1,;ig <>.J; Composition scloi- ;. au mO:!. rl'1 UJW back: roircn # àiCa'biLOi1z 1 to, 15! ' characterized by the fact nua ier úl.) pO: y> meros are neutralized using the bases ehoiRioo dc-rs 10 group constituted by 1.a ù90n, 04.tj.ij; eio?, aj; ii; zq la jii <E.:j] jc ,,; j <àj¯r-¯i # d¯ze, la t: '.: Í6thanolaminG? iooproganolp 1 &iaio;;;: h => i ,, 1,; ig <>. J; <Desc/Clms Page number 36> les amino-alcools tels que l'amino-2 méthyl-2 propanol-1, et EMI36.1 l' amino-2 méthyl-2 propanedio3.-1 , 3 17 ) - Composition selon au moins une dos reven- dications 1 à 16, caractérisée par la fait qu'elle constitue une laque aérosol comportant en mélange de 1 /4 à 1/3 en poids d'alcool et de 2/3 à 3/4 en poids d'un gaz propul- seur liquéfié sous pression, ce mélange renfermant en so- lution 1 à 4 % en poids de copolymère. <Desc / Clms Page number 36> amino alcohols such as 2-amino-2-methyl-1-propanol, and EMI36.1 2-amino-2-methyl propanedio3.-1, 3 17) - Composition according to at least one of claims 1 to 16, characterized in that it constitutes an aerosol lacquer comprising a mixture of 1/4 to 1 / 3 by weight of alcohol and from 2/3 to 3/4 by weight of a pressurized liquefied propellant, this mixture containing in solution 1 to 4% by weight of copolymer. 18 ) - Composition selon la revendication 17, caractérisée par le fait que l'alcool est un alcool ali- phatique anhydre tel que l'isopropanol ou l'éthanol. 18) - Composition according to claim 17, characterized in that the alcohol is an anhydrous aliphatic alcohol such as isopropanol or ethanol. 19 ) Composition selon la. revendication 17, caractérisée par le fait que le gaz propulseur est constitué par au. moins un hydrocarbure fluore-chloré. 19) Composition according to. Claim 17, characterized in that the propellant gas consists of au. less a fluorinated-chlorinated hydrocarbon. 20 )- Composition selon au moins une des revendications 1 à16, caractérisée par le fait qu'elle constitue une lotion de mise en plis contenant en solution hydroal- coolique ayant un degré compris- entre 0 et 70%. de 4 à 35 en ,aida par rapport à la solution de copolymère. 20) - Composition according to at least one of claims 1 to 16, characterized in that it constitutes a styling lotion containing hydroalcoholic solution having a degree of between 0 and 70%. from 4 to 35 in, aida relative to the copolymer solution. 21 ) Copolymèro utilisable en cosmétique et caractérisé par le fait qu'il est obtenu par copolymérisa- EMI36.2 tien d ' ;:.u moins un roraonro de chacun des groupes suivants i - 10 prcnior groupe étant constitué par g 10 propion-te de vinyle, le butyrate de vinyle acétate de méth3l1ylc le propionate de m6t!iallylop le butyrate de mcthallylc, l'acétate d'allyle, le propionate d nally1.e le s9.y w¯';c (11 a1ly10! l'ac6tate de crotyle, le propiol1t'1:te de crotyla, la butyrate do crotyle, le cz=Jto#x*.to de Pâ n :;1.F!L Is crotoI1.atc de .â. y. 21) Copolymer usable in cosmetics and characterized in that it is obtained by copolymerization EMI36.2 tien d ';:. u at least one roraonro of each of the following groups i - 10 prcnior group consisting of g 10 vinyl propion-te, vinyl butyrate meth3l1ylc acetate m6t! iallylop butyrate mcthallylc, l allyl acetate, nallyl propionate s9.yw¯ '; c (11 ally10! crotyl acetate, crotyl propionate, crotyl butyrate, cz = Jto # x * .to de Pâ n:; 1.F! L Is crotoI1.atc de .â. y. C re3'9n .;3 c12 OQ"\/10 le vil:.ylac6ta.:tc' . f'' i"a,5y'm l'aJ.lyla.c&"G2.te de <Desc/Clms Page number 37> EMI37.1 bt1:ylo t 11 allyle.cétato <i'hozylo, 1' ;11.yloxy-:J.c4àtatv <l' (5thylc l'allyloxy-actato d'octyle, l'allylthio-ac6tatc à'6thyJ,o, l'al.lylthio-actitate el 1 ocrtylo, 1'aJ.lylamino-aodto.ts t4<;bwie, l'al3-ylas!ino-ac<<tato d'octylo, l'allylmalonato do d 1<$'zliyl e; ltundécyl6na-te do méthyle le crotyloxyacétate do butà,rle, le m6,thallyloxyac6tate d'éthyle, ... le second 8roupo 6tant constitué par l'acide butene!qu.a-3, l'acide pontenolquo-4, l'acido lui<à<$ceno!quc-1 0 l'acide allylmaloniquop l'acido crotoniquo, l'acide a3.1yloxyacëtiqu0t l'acide orotyloxyacétiquo, l'acide méthallyloxyacétique, l'acide allyloxy-3-propioniquo l'acide allythioacétique, l'acide a11l1aminoo.cétic ; EMI37.2 - le troisième groupe étant constitud par ; C re3'9n.; 3 c12 OQ "\ / 10 the town: .ylac6ta.: Tc '. F' 'i" a, 5y'm aJ.lyla.c & "G2.te de <Desc / Clms Page number 37> EMI37.1 bt1: ylo t 11 allyl.cétato <i'hozylo, 1 '; 11.yloxy-: J.c4àtatv <l' (5thylc allyloxy-octyl-actato, allylthio-ac6tatc à'6thyJ, o, l 'al.lylthio-actitate el 1 ocrtylo, 1'aJ.lylamino-aodto.ts t4 <; bwie, al3-ylas! ino-ac << octylo tato, allylmalonato do d 1 <$' zliyl e; ltundécyl6na-te do methyl crotyloxyacétate do butà, rle, m6, ethyl thallyloxyac6tate, ... the second 8roupo being constituted by butene acid! qu.a-3, acid pontenolquo-4, l 'acido him <$ ceno! quc-1 0 allylmaloniquop acid crotoniquo acid, a3.1yloxyacetic acid orotyloxyacetic acid, methallyloxyacetic acid, allyloxy-3-propioniquo acid allythioacetic acid , a11l1aminoo.cetic acid; EMI37.2 - the third group being constituted by; EMI37.3 loctanoate de vinylo, le la.urate de vinyle, le paj-mitato de vinyle, la stéarate de vinyle, 1'isos'céarato de vinyle, le laurate d'allylot le laurate de m4-tha2-lyle, le stéarate d'al1yl0, la stéarate de m6thallyle, llisostdarata d'allyle, 11isostéara'Go de métliallyle, le béhénato d'allylo, lo béh6nate de méthallyle, la laurate de crotylo, l'oléate deallyle, le crotonate dloléylo, le crotonato do lanoline, la vinylacétate de laurylc, l'allylacétate do stéarylo, l'allyloxyacétato de lauryle, l'allylthioaoëtate do la'l1ryle, 11 allylarnino.acéta'te de laux7l, l'allyliaalonato do diocty1e, 1$w%-décylénate d'ootyle, EMI37.4 l'éther cétyl-vinylique, J'éther atéaryl-vinylicluot EMI37.5 l'éthor lauryl-allylique, l'ëther 1a.uryl-métha1lyliquo, l'éthor stéaryl-crotyliquo, leallyloxy-1 dodocYlOXY-3 propanol-2, EMI37.3 vinyl loctanoate, vinyl laurate, vinyl paj-mitato, vinyl stearate, vinyl isoscearate, allylot laurate, m4-tha2-lyl laurate, alkyl stearate , methallyl stearate, allyl isostdarata, metliallyl isostearate, allylo behenato, methallyl behenate, crotyl laurate, deallyl oleate, vinyl crotonate, vinyl acetate lanolin crotonate, laurylc, allylacetate do stearyl, allyloxyacetate lauryl, allylthioaoëtate de la'l1ryl, 11 allylarnino.acétate de laux7l, allyliaalonato do dioctyle, 1 $ w% -ootyl-decylenate, EMI37.4 cetyl-vinyl ether, I atearyl-vinylicluot ether EMI37.5 lauryl-allyl ethor, 1a.uryl-methallyl ether, stearyl-crotyliquo ether, leallyloxy-1 dodocYlOXY-3 propanol-2, l'a11y1oxy1 dodocylthio-3 pr.opanol-2p l'hexènc-1t l'octène-1, le dodécène-1, l'hoxo.decèn-1, 1'ootadécëne-1, 1'cicosëne-1. a11yloxy1 dodocylthio-3 pr.opanol-2p hexenc-1t octene-1, dodecene-1, hoxo.decen-1, ootadecene-1, 1'cicosene-1. 22 ) -. CoDolymbre selon la iovaiidication 21, <Desc/Clms Page number 38> EMI38.1 cg,-e,a6ri 4 par la fnit qu'il confiant do 50 à 90 ex ut do préférence de 65 à 20 fi do monomèros du premior groupe. 22) -. CoDolymbre according to iovaiidication 21, <Desc / Clms Page number 38> EMI38.1 cg, -e, a6ri 4 by the fact that it confides 50 to 90 ex ut preferably 65 to 20 fi do monomeros of the first group. 23 ) - Copolysero so'loza au moins une dos ravondications 21 et 22 caractérisé par le fait qu'il contient do 5 à, 2, % ev de prfxmenco d 7 12 % de monomères du second groupe. 23) - Copolysero so'loza at least one back ravondications 21 and 22 characterized in that it contains from 5 to, 2,% ev of prfxmenco d 7 12% of monomers of the second group. 240) - Copolymère selon au moins une dos rovondications 2 23, caractérise par le fait qu'il contient de 5 à 30% et de Préférence de 10 à 20 % do monomères du troisième groupe. 240) - Copolymer according to at least one rounding back 2 23, characterized in that it contains 5 to 30% and preferably 10 to 20% of monomers of the third group. 25 ) - Copolymère utilisable on cosmétique carac- EMI38.2 t6risé par lia fait qu'il ost obtenu par copolymérisatîon d'acétate de vinyle avec au moins un monomère de chaque groupe suivant : - le premier groupe étant constitué par EMI38.3 l'acide butenoique-3, l'acide pentenoiquo-4., l'acide ulxdécenoïque-10, l'acide allylmalonique, l'acide crotonique, l'acide allyloxyacétiquop l'acide crotyloxyac4tique, l'acdo méthallyloxyacétique, l'acide allyloxy-3-9ropioniqua l'acide allyltliioacétiqua, l'acide a11y1arinoaetique - le second groupe étant constitué par le laurato de crotylo, l'oléate d'allyle, le crotonate d'oléyle, le crotonate de lanoline, le vinylacétate EMI38.4 de launrlo, l'allylacétate de stéaryle, 1 ally.oxyaoétai; 25) - Copolymer which can be used in cosmetics, EMI38.2 t6risé by the fact that it is obtained by copolymerization of vinyl acetate with at least one monomer of each following group: - the first group being constituted by EMI38.3 3-butenoic acid, 4-pentenoic acid, 10-ulxdecenoic acid, allylmalonic acid, crotonic acid, allyloxyacetic acid, crotyloxyacetic acid, acdo methallyloxyacetic acid, allyloxy acid -3-9ropioniqua allyltliioacétiqua acid, allylarinoaetique acid - the second group being constituted by crotylo laurato, allyl oleate, oleyl crotonate, lanolin crotonate, vinylacetate EMI38.4 launrlo, stearyl allylacetate, 1 ally.oxyaoetai; n de lauryle, l'allyl-thioacétate do laurie, l'allylaminoacétate de 1auTle, 1'allylmalone.tv de dioctyle, l'undécylenatc d'octylo, l'éther cétyz--vinylique, l'éther staxylvinyli que l'éther 3.u,ay1-allyl; que l'éther lauryl-méthallyliquc 3 . l'éther stëarylcrotyliquej, l'allyloxy-1 dodocyloxy-3 propa- <Desc/Clms Page number 39> EMI39.1 nol-2, l'allyloxy-1 dodooy7.th.o..3 propanol-2, l'hexèno-1, r 1,' octno1 , 7.o dodenc.1 , l'hexad6cène-1 l ' octadécéno-1 , l'eicosèl10-1, 26") - Copolymbre selon la revendication 25 caractérisé par le fait qu'il contient d'environ 50 à90% et do préférence de 65 à 80 % d'acétate do vinyle, lauryl allyl thioacetate, lauria allylaminoacetate, dioctyl allylmalone.tv, octyl undecylenate, cetyl vinyl ether, staxyl vinyl ether and 3 .u, ay1-allyl; than lauryl-methallyl ether 3. starylcrotyl etherj, allyloxy-1 dodocyloxy-3 propa- <Desc / Clms Page number 39> EMI39.1 nol-2, allyloxy-1 dodooy7.th.o..3 propanol-2, hexeno-1, r 1, 'octno1, 7.o dodenc.1, hexad6cene-1, octadeceno-1 , eicosel10-1, 26 ") - Copolymbre according to claim 25 characterized in that it contains about 50 to 90% and preferably 65 to 80% vinyl acetate, d'onvi- EMI39.2 ron 5 à 25 ot do préférence 12 % de monomère du pro- mier groupe et d'onviron 5 à 30 % et de préférence 10 à 20% de monomère du second groupe. of onvi- EMI39.2 From 5 to 25% preferably 12% first group monomer and about 5 to 30% and preferably 10 to 20% second group monomer. 27 ) - Copolymèro selon au moins uno dos re- vendications 21 à 26, caractérisée par le fait qu'il est neutralisé avec une base organique ou minérale à un taux do neutralisation compris entre 10 et 150 % et do préférence entre 50 et 100 % du taux correspondant à la stoechiométrie, EMI39.3 28 ) - Copolymèra selon la revendication 27t oa- ractérisé par la fait qu'il est neutralisé à l'aide dos bases choisies dans le groupe constitué par la monoétha- nolamine, la diéthanolamino, la triéthanolamino, les iso- propanolaminos, la morpholine et los asmino-alcools tels que l'amino-2 méthyl-2 propanol-1, 27) - Copolymer according to at least one back claims 21 to 26, characterized in that it is neutralized with an organic or inorganic base at a degree of neutralization of between 10 and 150% and preferably between 50 and 100% the rate corresponding to the stoichiometry, EMI39.3 28) - Copolymer according to claim 27t oa- characterized in that it is neutralized using dos bases selected from the group consisting of monoethanolamine, diethanolamino, triethanolamino, isopropanolamines, morpholine and los asmino-alcohols such as 2-amino-2-methyl-1-propanol, et l'amino-2 méthyl-2 propanediol-1,3, EMI39.4 29"') M ?roc4<:14 do préparation des ocpolymèros selon nu m 'ifj:I uno es :r',,;n.ron<1J.ctd;io1S 21 a 28, caractérisa par 10 fait qu'on affostue la. po.yrcx i;so,tion dos monomères PZ'4 ?L.*="±. rla.t.fJ :V"1'; '''.t . ,,r";u.;-"?â'..e, :',CJ'.t .".3Odült I. la naturo du pc:,r .r:.w uV5 l'cr .T ..4,:y ,-âz. cn 5zcfYirc,o d'un catalyseur tel q\'1 le poroxvde do b=-nzoylo, 10 peroxyde do lauroyio, ou d' as1'.aisrh3ty;ronitr9.lo. and 2-amino-2-methyl propanediol-1,3, EMI39.4 29 "') M? Roc4 <: 14 do preparation of ocpolymers according to nu m' ifj: I uno es: r ',,; n.ron <1J.ctd; io1S 21 a 28, characterized by 10 fact that one affostue the. po.yrcx i; so, tion dos monomers PZ'4? L. * = "±. rla.t.fJ: V "1 ';' '' .t. ,, r"; u.; - "? â '.. e,:', CJ'.t.". 3Odült I. la naturo du pc:, r .r: .w uV5 l'cr .T ..4,: y, -âz. cn 5zcfYirc, o of a catalyst such as b = -nzoylo poroxide, lauroyio peroxide, or as1'.aisrh3ty; ronitr9.lo. 30) . Procédé selon la rovendicatïon 29, cazuctérisé par le fait qu'on utilise 10 catalyseur à unp oon.contration de 1 à 5 ô et do préférence de 1, 5 3 ô par . t ' ' : .1. ^f <Desc/Clms Page number 40> rapport au poids do monomères. 30) . Process according to rovendicatïon 29, cazucterized by the fact that 10 catalyst is used at unp oon.contration of 1 to 5% and preferably 1.5% per. t '':. 1. ^ f <Desc / Clms Page number 40> relative to the weight of monomers. 31 ) Procédé solon au moins uno dos revendi- cations 29 ot 30, caractérisé par le fait qu'on effectua la polymérisation en solution dans un solvant tel que l'alcool oule 'benzène. 31) Solon process at least uno dos claims 29 ot 30, characterized in that the polymerization is carried out in solution in a solvent such as alcohol or benzene. 32 ) - Procédé salon au moins uno des revendica-- tions 29 ct 30 caractérisé par le fait qu' on effectue la polymérisation en suspension dans l'eau en présence d'un colloïde protecteur tel quo l'alcool polyvinylique, l'acide polyacrylique ou l'hydroxyéthyl-cellulos ayant une concentration do 0,06 à 1 %. 32) - Process according to at least one of the claims 29 ct 30 characterized in that the polymerization is carried out in suspension in water in the presence of a protective colloid such as polyvinyl alcohol, polyacrylic acid or hydroxyethyl cellulos having a concentration of 0.06 to 1%. 33 ) - Procédé selon au moins une des rovendications 29 ot 30, caractérisé par le fait qu'on effectue la polymérisation en masse. 33) - Process according to at least one of rovendications 29 ot 30, characterized in that the polymerization is carried out in bulk. 34 ) - Compositions cosmétiques, polymères, procédés de préparations tels que décrits et re@@endiqués. 34) - Cosmetic compositions, polymers, preparation processes as described and endorsed.
BE718509A 1967-07-28 1968-07-24 BE718509A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU54203 1967-07-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE718509A true BE718509A (en) 1969-01-24

Family

ID=19725288

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE718509A BE718509A (en) 1967-07-28 1968-07-24
BE718560D BE718560A (en) 1967-07-28 1968-07-25

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE718560D BE718560A (en) 1967-07-28 1968-07-25

Country Status (11)

Country Link
AT (2) AT311559B (en)
BE (2) BE718509A (en)
CA (1) CA927998A (en)
CH (1) CH533448A (en)
DE (1) DE1770997A1 (en)
FR (1) FR1584053A (en)
GB (1) GB1218787A (en)
IT (1) IT942026B (en)
LU (1) LU54203A1 (en)
NL (1) NL158203B (en)
SE (1) SE367130B (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2160755A1 (en) * 1970-12-14 1972-10-05 Ncr Co Aerosol Composition and method for detecting defects in pressure sensitive recording materials with the aid of this aerosol

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2160755A1 (en) * 1970-12-14 1972-10-05 Ncr Co Aerosol Composition and method for detecting defects in pressure sensitive recording materials with the aid of this aerosol

Also Published As

Publication number Publication date
CA927998A (en) 1973-06-05
AT311559B (en) 1973-11-26
CH533448A (en) 1973-02-15
LU54203A1 (en) 1969-03-24
FR1584053A (en) 1969-12-12
NL158203B (en) 1978-10-16
GB1218787A (en) 1971-01-13
AT293723B (en) 1971-10-25
NL6810557A (en) 1969-01-30
AU459699A (en) 1975-04-10
DE1770997A1 (en) 1972-01-13
IT942026B (en) 1973-03-20
SE367130B (en) 1974-05-20
BE718560A (en) 1969-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0764436B1 (en) Aqueous cosmetic or dermatological composition comprising a filmogenic oligomer and rigid, non-filmforming nanoparticles; uses
EP0628304B1 (en) Cosmetic composition containing a pseudo-latex with remanence properties
AU2020408132C1 (en) Surfactants for use in personal care and cosmetic products
EP1141056B1 (en) Branched/block copolymers for treatment of keratinous substrates
US3925542A (en) Hair lacquer and wave setting compositions containing vinyl acetate-crotonic acid-containing polymers
CA2186151C (en) Aqueous composition containing a film-forming acrylic monomer, soluble or dispersible in aqueous media, for holding and/or fixing hair; use thereof
JP3119834B2 (en) Use of oligomers as plasticizers for film-forming polymers and cosmetic and dermatological compositions containing the film-forming polymers
EP1043345B1 (en) Cosmetic composition containing star shaped polymers and their use
WO1997018795A1 (en) Use of a composition containing a film-forming polymer dispersion and a non-melanic pigment for temporarily dyeing human or animal hair
FR2697160A1 (en) Aqueous cosmetic composition for fixing the hair based on a pseudo-latex.
JPH09501428A (en) Hair styling composition containing silicone grafted polymer and low level of volatile hydrocarbon solvent
EP1051145A1 (en) Hairstyling composition comprising a polymer with particular characteristics and a non-ionic polymer
FR2759286A1 (en) USE OF POLYMERS WITH CRITICAL TEMPERATURE OF THE LCST OR UCST TYPE IN AND FOR THE MANUFACTURE OF COSMETIC OR DERMATOLOGICAL FORMULATIONS COMPOSITIONS CONTAINING THEM
CH676423A5 (en)
EP0467925A1 (en) Non-aerosol pump hair spray compositions
FR2730162A1 (en) COSMETIC COMPOSITION BASED ON NON-IONIC GUAR GUM AND NON-RETICLE ANIONIC POLYMER
BE718509A (en)
FR3002143A1 (en) COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A VINYLFORMAMIDE / VINYLFORMAMINE COPOLYMER, A CELLULOSIC THICKENING POLYMER AND AN AMPHOTERE OR ZWITTERIONIC SURFACTANT
EP1043346B1 (en) Cosmetic compositions containing star shaped polymers and their use in particular for hair
FR2926981A1 (en) COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A VINYLFORMAMIDE / VINYLFORMAMINE COPOLUMER AND A CATIONIC POLYMER
FR2846880A1 (en) HAIR COSMETIC COMPOSITION IN AEROSOL WITH WAX EFFECT
JPH05124936A (en) Hair cosmetic
FR2739022A1 (en) Aq. cosmetic compsn. causing less environmental pollution
EP1115368A1 (en) Use of polymers obtainable from hydroxystyrene in hair compositions
CH523072A (en) Copolymers for use in hair treating compsns