BE718509A - - Google Patents
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Description
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EMI1.1
IIÍlQ.I.!.(1ti @t l<7t!J.QrW 4* 1;iàz ian p119; nl5\.WoaU èJOV01Yfil'!1!t i ,3'!, pe6d& do ÏJt'Ól1t\1'lj:Hou., Ii
EMI1.2
On sait quo :.0>;';1';, .i;1;f.J.iJe actuellement hi4f4iH WlAi' ment <1às résines naturelles ou synth6,biqudî 1b plus $ou. vent rnsea en solutions hydro-aloooli4Ob OU alcooliques polir réaliser des laques ou des aa.ri de misa en plis
EMI1.3
pour cheveux.
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EMI2.1
t'utilisation cosmique de telles rdJ1n.a a pour objet '1&:1.11.2.4 maintenir los ahevoux dans 4 ferme que l'on d6o:l.:r1 leur donner et 4'Amdl:Lor.r leur apparence en leur contrant no<bnmùiàn%1 tm aspect plue 'gr:l.:L1Mt.
Il Ott ddjk connu 4'ut:Ll:1.lor h cot oMot dom hotàopôlymbro4 tolu que la pûlyvinylpyprolidono, don copo- , lymbroo talc quo le Qopo:L:mbl1 vinylpyrî'&lidORe/aadtatw do vinyle, los copolymbrue cotera 'Lo17J.:1.quu/ao:Ld.ol mono.. cS'bhyldn1q.uQtJ inzaturdop les aopolymh4uII ±1.Myd2.c11 I11II.ld:i.q,u./ ' dthorc mlQoyl.v:l.%l:l.qua..t#:t':l.t:1.4a ou Arn1d:l.t:l.da, ainat que don oOVQlymro8 Aoôt#to do vinyla/&aidaa monodthyldniquen inmaturdu tels que l'acida oroton:l.uo8 La préocnto invention conoemo dod copolymbren u:1.formett;fit de :t'm1:
1.mor 4ij euvel1e eempesitiana coomdtîquoc pGfitmfit do m@i+.leur@ qut6m que celles qui ôtA10nt Qonnueo juâqu'h ou jour. hég eegelys ut11b1@6 @@Ion 1n#nt!on pormttnt do rduliµr d lâquo ou de@ 11en duo Bise on plia qui dilnêht liii b là rêfimt1fi do film s#4éon%àn% un poooir 1&qoégix% ne&l@a@ à eelui obt@nu ave les à.4P @1n@o ddjk eµu@µt 8e plus, ces polymbron ac:mcluclnt b.
Ut1 4.iw:ôiia3#* mont trbe rapide du fila lormdp de morte que POl""" ih n!1t voir laquant identique on pout utilielar par exemple w quantité deux fois moindre de polymère utilisable @el
EMI2.2
l'invention que colle qui est nécessaire avec, par exemple, un.!
EMI2.3
polymère acétate de vinyle/'acide crotonique de epe connue
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Il en résulte que les compositions cosmétiques selon l'invention procurent d'excellents résultats tout en étant d'un prix de revient moins élevé.
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Les aTrt:' E'gS "'T.3 5.
G3 selon .1 1 invention con-
EMI3.2
fèrent également aux laques et lotions de sise en plis d'au-
EMI3.3
très 5,rantages particulièrement intéress 1ts
EMI3.4
Ils permettent de réaliser des files présentant
EMI3.5
une 1)1:.il1ance notablement supérieure à celle des eopolymères eonrassent utilises aa '.:
EMI3.6
De plus, ils présentent 17=ne affinité notable
EMI3.7
pour le f.'l.r-.'iî'I3. se qui présente le double avantage de ceafsrer ruie meilleure tenue a ::La. chevelure par exemple lors de Putj.1isa'tion des nouveaux copolymères dans des lotions de mise en. plis ainsi que de Remettre le àJù-1<= gnage de 3.e.. chevelure sans destruction .fË'JJ'...Eti2";L.
du filai de ao;polynéoee; 4 2. sait an effet que lorsqu'on utili-
EMI3.8
se des résines du. type actuellement connu le peignage
EMI3.9
p!.10'VOqt.1.B l'éli#iBtion quasi totale de I1CS résines qui tombont sous forme r.P'tme poudre ' 3? rC.'!±' 0 Au. :E3IY. !?a'" r' dans le cas des compositions cODr,1é-1;:1.q1.1eS selon l' i!lvrrtion., le peignage est rendu possible tandis que les filras de ocpolyEsres peUVei1J\i néam.t!1o:tnz @tre facileMent enlevés "ap brossage ou par lavage a l'aide èt 1 un shaapooing de type conventiomiel.
Enfin;, il est l'oII'E.r'1ual')la que loo compositions coatuetiques àeîon 1 ? invention qui p7',)t' r:l !;:r1.;t: (... (;J (?" \.1Y. norabye important d. i 2'.. vO-.i.1 ;;C\'[ÛQ ;par< rapport i.#.w#: compositions soirnuos se :;a!:;;.:.,:rt'51.qi:3;e!lt pas lf11 : ré.'ii..'.., a. ',^1 d'un fil!;: 'y:.ti :çt"éf:j011.te mie fRihIû 1i.:.?:}10f3(op:LGi';t. ie sorte q.>,'3,1..
D/;;;T:01; il obtenir de.'.. f".'1' .:J.-)')1i...."'r:" ';'1' w';::3'i' Ç;t..;! .iv> ;,10;1=* 61\'1 =,1;t.:#.* seneo 3:;b.t.rÏjsN 1. ,.,tU' ±1""lf;l5--'J:Lt6 G.'1;11a:]:Jl r;L!'1.:te é:L1v"'{:J La So9idte .:1(H:1.D..ï1df::.G'cc .1 d0;!:# iN-.R' 1 i y#¯.i;ì;j¯s3y des .wsSYii;^.é;>>'.:.2.Lb$ (:)BÍ-.i) :;{.1..(;n (.:.': i?Tfit/;lL],71K?X'e±µ t,:/n'r:;\1l'i:J
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EMI4.1
3.r -".1 3 :!.;t:'s p f# '.a...:. aro?oS .i.CT .I,w et dl 8,'I.:t yoins iun autre uO:.1orÍre polymérisable choisi dans le groupe fk'..k.v."...43iT¯â: 3.'tLslû - les esters vinyliques de formale R - COOCE = 01i
EMI4.2
dans laquelle !
EMI4.3
R représente un radical hydrocarboné à chsine linéaire ou ramifiée comportant de 10 à 22 atones de car- 1)one les esters allyliques s'Ii les esters Riethally tiques de formUle:
EMI4.4
EMI4.5
dans laquelle
EMI4.6
Re représente un radical hydrocarboné channe saturée linéaire ou ramifiée comportant de 10 à 22 atomas
EMI4.7
de carbone, et
EMI4.8
ù'i représente un e.ioi=:e d?hyrdogbne ou le radical '3 Ces copolymëres oontiema-ent de px'f<µrence de 6::i. r.:.. 83 % d'acétate de vinyle, de 5 E. 15 % et de prêtej,>*ia.c;e de 7 à. l a µ1 diacide c:.:,o'\;oniq'L'l.0 YÎ.Í de 5 à 25 6 ellesters viyliques, destsrs ou- et! esters inôt?na' <., lyliQU&Oe LR ïjru sente invention pour ob,1et le produit industriel nC!\;.'F(1f\1.t q'u.6 sonstite 'flic composition coztù=j"Gi¯.-> que '''.pli? iju ?i,me: olt une lotion de Jais> an pli'3 na,#OEc1o=; pal, le :rait qu'elle contient ('7n eol'tttioil dans un véhicule cosmétique approprie an moins i TOp01j?zµz'ép obicim r.r c±Ji'i>ijï "Cî'i.iia.Q/J.*t. d'au 1>làiilx tu} 1'?iio li,Lj.ç, d':
cheu. dc-s 'croie ".'1C"'l'r'....e: cuivants :
<Desc/Clms Page number 5>
... le premier groupe étant constitua par les esters
EMI5.1
jansa batés ' d, ' ac 5.d c à# carboxyliquos a courte chaîne les ester? saturés à courte (!ha.ine dla(34-des les chainoa carbonnes présentes dans ces compos6!3 pouvant Être ±µve;x.ti?cllse.m ment interrompues par des i16"6rQa.homas ou. dos hôtôtcégrùii.peo divalcnts, tels que, <-0-, ...8-, ...NH-, et pouvtmt àériLomieiai;
présenter des groupements 1,Zrdro.%y substituas 131 p par rapport à 1lh6téroatome, le second groupe étant constitué par les acides
EMI5.2
insaturés dont les chaînes carbonées peuvent 6vontuellemerit être interrompues par des hétéroatomes' ou de-,) hdtérogroupcs tels que -0-, -S-2 -Ifli-, et peuvent présenter des Zroupemonts hydroxy subsi;itu6s en fi par rapport à 1 ihétÓ:'Na:
tome, le troisième groupe étant (onl3ti tué par les esters d'acides à longue chaîne et d'alcool insaturé, les esters des acides insaturés du second groupe et d'un alcool sature ou insaturé linéaire ou ramifia comportant de 8 à 18 atomes de carbone ou d'un alcool de lanoline, les éthers
EMI5.3
alcoyl-vinyliques, les éthers alcoyl-allylîaues, les éthers a3-coyl-,Péthallylïques ou les éthers alcoyl-crotyliques, et les oe-oeoléfineso Parmi les monomères du premier groupe on peut
EMI5.4
utiliser conformément à l'D1vention, les esters insaturés diacides carboxyliques à courte chaîne de formule :
EMI5.5
dans laquelle :
EMI5.6
R repfésente un radical hyclrocarbond satura linéai- re comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, n représente un nombre égal à 0 ou, 1,
<Desc/Clms Page number 6>
EMI6.1
Ri rertrôsep a#Eml± j'hfdàµè.%u "* rCnrÓf.JCI1'\;:c l.I.!l a:t,oma- pu un têt p AE eau Po 91) aA3' adic*,1 ';:;1Goyle de- *. ::. ::- atomes de carbone, 0').
G!!.UuJ.'e, les esters jJ'Iriiw4r '..> courte c,,laîne diacides insa- turés de formule:
EMI6.2
R - CE = C - (CHJ -R! (II) t 2 0 Dans laquelle : F'
R représente un carbone d'hydrogène ou un radical alcoyic de 4 à 5 atones de carbone, p est un nombre entior ayant une vaieur comprise entre 0 et 10,
R' représente le radical -COOR" ou le radical
EMI6.3
dans lesquels : R" représente un radical hydrocarboné linéaire satura comportant de 1 à 8 atomes de carbone,
Parmi les monomères du second groupe, on peut utiliser en partioulier les monomères représentes par la formule suivante :
EMI6.4
R - CH = 0 - (CH2) - R' (111) 1 <=- P Dans laquelle :
li
R représente un atome d'hydrogène ou un radical alcoyle de -, il ) 1,tomes de carbone, p est un nombre entier compris entre 0 et 10,
EMI6.5
R' représente soit le radical -cool soit le radical
EMI6.6
Parmi les monomères du troisième groupe on peut utiliser en particulier les esters d'acides à longue chaîne
EMI6.7
et d'alcool- insaturét qui on% pour forisule
<Desc/Clms Page number 7>
EMI7.1
dans laquelle;
EMI7.2
R représente un radical hydrocarboné à che.1ne linéaire ou ramifiée saturée ou insaturée comportait de 8 à 22 atomes de cerbone,
EMI7.3
R! représente un atotae d hydrogène ou un radical alcoyle de 4 à 5 atomes de carbone, p est un nombre entier pouvant prendre la valeur 0 ou 1,
EMI7.4
. les esters diacides 5.rse,tuiréx de formule III si-dessus et d'un. alcool comportant à18 atomes de carbone ou d'un alcool de lanoline, , les éthers de formule :
EMI7.5
dans laquelle
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R représente un radical i;i:ùioca'oon4 linéa.iye ou ramifié;, , sebLir6 ou àUn5a:iuoe'ép cosportant de 2 à 18 atomes às carbone. éven-luellomei<% hydro==ylé Qù alcoylép et dOÍ1' la uis,:!.nc carbonée comporte des groupoNents S,iiter%rà<6dia .;>és tels que des 1%6têroatomes, R\ représente un ato'-ae d'hydrogène ou 'Ln radical aloeyie de '1 à 5 atomos de carbone p lui nombre entier égal a 0 cil et les g,-,jéji¯,1,-g jçy f&?l'3 dans laquelle '
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R ;i>p;js,j.z.t* ,>j ravisai ?;i,di,nc;,rjjo,j6 y¯j,=.i>i;;;;i,z>ç; coz>.J>s;am<; ci 0 . 2;
r13 a'ONss uo <;a;#>o#iozg ?a,<.>;,>i. on iào#;zi?iir?#;J du 11.\;f:1J.ffj::' gMpe',i o yyi#i:t
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;#iiize-= plus particulireaont selon 1invention i:aé%aje de -yinylo, le propionate de vinyle le bà#yra=jj3 de vi!1J,?J.0 fastata de mé'1;!1?11yle le fie ±.2hal'yXeg le butyrate de m,'thal-lyle2 l'acétate 2.e propionate d'allyle, 2e butyrate &<allyle l'acétate de là pir5Diom-te de orotyle, le butyrate de crotyYle, l e crotonate de mêthylo2 le crotonate de butyle, le crotonate d'octylec le viny3.acêtate d t éthyle, 1 ' allyr' ac é ta"c e de butyle, 1 :
<-lyia=étate d ' hexyle , 1al1ylo7 acétate d'éthyle, ltallyloxy acétate d'octyle, l'allylthio acétate d'éthyle, l'allirlthio acétate d'octyle, l'allylamino acétate à 1 éthyle l'allylamino acétate dootyl6j, 1 ' allyimaionat e de diéthyle l'undécylénate de méthyle, lu crotyloxys.cétate de butyies le mé-thallyloxyacé-tate d' éthyle 1 <. iii#yl OXyac e"c at e d'éthyle, Parmi 'les monomères du Becond g-'.'ipe, on peut utiliser plus particulièrement selon l 'im;eri,::on l'acide butenolque-3e l'acide pentcno±qu.e-4, ? '.,,ç0ide midëceno±que-1 0 , l'acide allylmalonique; l'acide c=-o ton.: que ; 1 1 acide all:r1oxyacé'i.;
ique l'acide e otylo>ifiacétigu,e , 1 " 1 ,;ide nétl'Élliyloy.-dac3tiqu,c, l'acide ailyl orçy-3 -propionique j 1" ' #. iidc , all=?1-1.ionc -5tique ally! ariirio ac 6 tique l'acide visez lo-.1,.yacêtiqtie,
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Parmi les monomères du troisième groupas, on peut 'utiliser plus particulièrement selon l'invention
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l'ce bancale de vinyle, le laia#.at ' àe 0, le pal é-±.b a"-e d,z ;imy..l,c, 1-2 stea.r3.ts û nylG9 l'isostéarate de 'THyjLc;, le laurj-t C "s3.ly"16', 1-o 2..1..l1'\-a \Q {le ssihallylc, le 2rGa.e d ';i?.l,jsl< . le stu3.r.tû 10 1 lyle, lEisost6aT±tfj. nH'lel'ir?t-3;'.r?/''3 (le xôù?;a.?.ly.zo;
?¯ù 'bëhenate <à'a,J,3.y.>? o> le bôh4-, t .;. #afkl?.Jl?,j,"&,i fi-.* P,MM'-'s de crotyle. l'o14a'oe dJ.10? le ez,-à ;.=.i:atc fl " #Q±-;X,;."?.:#r 1*3 ;>i+>.l;o:r;t;e, de SjOlilG le ''"7"'',&'T'
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tate de 1.UÀÀz'J i% i ' fli i jii fltl/ t fl+ Q fi é S't((\ry1.At l'p.J.lyloxY:1.cétate de lauryle, l'aJ.lyl'thio!lc6ta,to de laurrlo, 1'allyla.minoacétate de lauxyle, l' àllàji.t-nai.ona.be do dioctyle, 1'und6cylénato d'octyle, l'éther c6tyl-viMrliqttoe l'éther stéary1.vinyliquo, 1'éther lauryl-allylique, l'éther la-ttryi-mdthall,-,11-j.,,Iuee l. f éther stéarylcrotyliquo, l'aJ.lylox:,{-1 dodécyloxy-3 1'1'01'anol--2, l'allyloxy-1 dodo0::/J.-r.J:1.:
io-J propanol-2, l ' hexéne-1 , l ' octèn<- i , le doddcene-1, l'hcxaddcenc-'!, l'octadécène-1, f J. 1 eicol3ènc-1 , pans quo ces énuméations soient limitatives de la portée de l'invention.
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Le'- copolymbrec utilisables selon l' :J':"ent:lon pou.vent conta,, ,1 fi'ùnviron 50 à 90 1 ot do prô ?àron.oo do 6, i. so eu de .jnombres du premier groupe, d'<,.>"- iron 5 à 25 5G ce% de T'"/::ârence d' environ 7 à, 1 2 $É de rJnoméz-ei du, ooconl r: ....1pe ct' d'environ 50 o-'; '3 pr6fdz'cnao do 10 à 20 yS Ue monomères du troioièmo #ro.
Dans un mode de réalisation préfère dos laques et lotions de mise en plis selon l'invention, les copolymères
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décrits ai-deszus or,+, -abi la neutralisation de leurs fonctions acides à l'aide do bases ssinérales ou organiques, en vue d'acorottre leur solubilité pour jour. uti- lisation.
C'est ainsi que les copolymères utilisables
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selon l'invention peuvent tre avantageusetnent neutra- lisés avec uns base minérale ou organique utilisée dans 'une quantité égale, par exemple,à 10 à 150 % et de préférence à 50 à 100 % de la quantité correspondant à une
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neutralisation s4>oechioriééz%ique.
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A titre d' eXR!1lpJ C'!" non a tsvar.-t:o,gou;enan- utilise pour cao-ucr 1a neutralisation de copolymbres des bases cosmétiques conventionnelles telles que la monoéthas.olamine, la diéthanolaminep la triéthanolamine, les isopropanolamines, la morpholine ainsi que des amino-alcools déjà connus pour leur utilisation afin de neutraliser dos poly mères, tels que l'amino-2 méthyl-2 propanol-1, l'amino-2 méthyl-2 propanodiol-1,3 etc...
La composition salon l'invention peut se préson- . tor sous forme de solution, de gel, de crème, de mousse
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elle peut Stro orpitionnéo sous forme d'aérosol.
Je. -t3.t> d'exemple une laque aérosol pour cheveux peut Ctre :c6alia6o en introduisant 1 à 4 % d'un. copolymère utilisable soJ..'n 1'invention, ëventucllomant neutralisa), dans un mf3lar 0 constitué par 1/4 D. 1/3 en poids d'alcool et 2/3 à 3/ en poids d'un gaz propulseur liquéfié sous pression.
Ûne lotion de mise en plis selon l'invention peut être, par exemple, réalisme en introduisant dans une
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solu:J :,1. hydro-alcoolique ayant un titre <,'r-: 70 ' en !,'.00010 rm. à trois pour cent cn poids poi, rapport à la ..-ionp d 1-uin copolymère utilisable selon l'invention, de p@@férence neutralisa.
Les compositions cosmétiques selon 1'invention peuvent également comporter les adjuvants cosmétiques con- ventionnels tels que des plastifiants, des parfums, des co- lorants, des produits cationiques, pour faciliter le démê=
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lage, des produits non-ioniques pour assurer la peptiss.t.an; des parfums, de l'urée pour faciliter la pénétration dans la fibre, des silicones pour améliorer la brillance,ou d'au-
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oV"' Ü 1;;1±.iz#iqsw Q>;:# c,-:". ':)':,"'P:";;':j:::: ')1: t3';1T.<e 51} ¯x= ":;,::>',,;:"i:;:,; r.i'CI,<' ;:\ ):,1 ..-f..-.'-- ";- f;'i'"!''T'a'' 3:':.'".T 'E à ±riÀià'ilii "é3)% é;:j.l.i±':;fl) lQ,lù(1ù i 15±ÉlÀô7à: i ài?i,l?Il?j<fj.
G µ>'± 5iàÀZiéi É%p :#1;,,.z.s:7ù;;jj ,1 Ôg.g/X.;ii, a.ç4 zi.i;ii,<"j " <;;iôùqà- .ii; à,a:.>. ,i::,.;.u-wi Q,Wtt;tl%>.x13ùàat# fi(1>[>,;éÀï lljm#Î'Ç2z±;.Zitg aY( '"Z"? ", a Xt" 132<î"à-?îTi: G3f1"1±ç , . gi#t;i: 19 à .< ,;: # # ç;à , fi, ±x zi .r ç:=: . i: = i; " ;.iéb# q ?*i= <..p qij..jJ.
L a <,: y , i :J = "j ,,..t.-.,..d..:.;-C..T-.-'-- 1>;=.> ..i uii iJà;; ;<jµ..>i.àic>j/1-j"j+u <%zz=oe ; ",= 1.- ......,.... - '"il i>;y.ç à><o j .j ' ni;t>i;t; j>;> .#:i?>i<zàlg,oéia < =nz*.e, #= ' invz g. ã.wiôixG Là> L ¯-= .t?1: #., # >ni>iioi, fiiz <# :>jx.ç t>1; ( <, ê/ÙO'Ç.;'ú'CéXJ'1:±.1T.( aoezau j z y ,-, a . à . , -o*>pin; =à.pi: ij .j; ô4j-aiilzo<zJiuvù -1 ";##- ?pj?=e,j ; rpuaà.#*àùwoJ ôàT,ox9 proses si .P i;)'G?ceo;')td'"y,:Ci[Kt:n:jb ::J1' Ôlli">llu9 t O D#l319>D .........Tf-f. <Jj> e;j,ii,pJ>eàEàcoTàl<j.cà;J sï ' zisq#.pw op a iiupi.15 p pwz , T 5,Y(f1.r:.?'f.1Í tYI? \:.'I,'CtWT."GU1ï..&rce1 * a.j/2ya o , p "oizq>,ii.a .uéi;z.e i; i: r[lll+? t 1? ag.iy r at O;rpilBl>ï::TI3 Ó 1.: E:fï:&p;)() 1> .#.,.......:r...T e o:ÂtJ::1-9 a 1? !.'8+o'e o"P-l,:±l:1'EJ fi:
S l:&1X)() dl o g,i#p Ji ,ibtoTàé-ji , I 8 EJ-:Ru,::'7 a'P o zi xg> ?-e L L az,i?#;aq , o ? fl>.o o, p aE .j.:ç;ju y ' oz±jaq o% o:e9:::(81:':T'Ctl! 1: e"ji±qzp j Q ey.6yai <> j,Ùzi. é¯ i>ji05Ô j"Q Q#l'jo$C15 ûI ' " O#.W#Cioi$O,Z I qui 0-0 e=,mzoij,o,za oj e 1')1i::'O'::D op ai."a=À#nq ?i "é-z.Eyo,xa ei.p 0:}'(f(xo.f.do.A:cl 0'[ d e1:<O,IO op oejB #p oE , 1 IGIT"j'é , p O:'i3Xlq,nq oz 6 011Tt'13 t <(J e g,iouo zdo,zà az É elà±zT < , 'p v y.e =.90w , z ' e-:j'1:-re'Ll:,m 01? g,g;xiçi,;xq a.j Üai=±zz.3q>,pm <.p <Q.i3uozOEoJ6 oz Ôiz=irmpqi,pm ?z> 8J!1'70'8 ! 'r i jç-ç,ii> 011 o-fi*iàli.mq -zz ú1:±:"lZ":i1. op 9::'13UOoçdO,1.d nz iu-zueJdmo* allmvàD 3-or,ws.Id 61 S#IXefi,zus so<5nQ1b s"çoltj MlZl3l7iD o emouow -tra ou-tolu -a-01-p u.T..c .IBd uU0qO 0 C Oo un on,zzguoo ?nb xiioAnou Ieji#sn.g.J.ç yjn1oJù o 0ÇO.O ct uoeL'\JZ'9 1'JJ"-ç::.ueAuT- a::
.ues5'J.Id 'S'I "XOlil'ÇQàWiQ aOUÇt9µJ Sej$
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. .a' faû Fe.' de métha1,lylG le .,Î4 t:.6:i.fr dUa.lly10 le béhënate de méthal.ly1e, le laura.te de crotyleu l'oléate d'allyle, le crotonate dtoléyle, le srotonate de >.nolîne le vinylacètate de lauryle, l'allylasébate de stéaryles l' a11yloJya.cé.a.te de layle, l'allylthioasetate de ,.,x'i.â,j' C3.s.. Â:L.ia^..ésif6lFaa,; de .y:l.i..r.av1 l'al1ylmalanate de diQcty10 1 r3zfldécy' énate :3.
V v ft'¯kT..t. lZ8ther cëtyl-'.T.nyliq"3, x L:':W â' 6téal11D1rliQue a' V°7 #r :.' laur'j'J.-';llly1.iqu.e l'ether 1f.).m:'Jllméthallyliq-û.e 1J l'dther sté3JIQ?otylique llallyloy-1 i.3ExBs;;'.l¯>Ts 'c7'3ß <= ixol-2, 1 ' - 1 Zj=loJyr>- dQdecylthio-3 D:r.Ol?ano1.-2 l thcxène-1, 1.1 octènc-l, le dodécène-1 J 1.'hcxaclêc0nG1 l'octadécènc-1 .E. = cP'31.r.. t3Y..''.a" Les copolymùrcs selon l'invention peuvent contenir d'environ 50 à.90 % et de préférence de 65 à. 80 % de mono= mères du. proaior groupe, denviron 5 à 25 % et de préférence ..CÌI ':.:5 OYi. 7 à bzz % de monomères du second, groups et fS.'#.'a3.'iâ.. x.wsZ#?.
5 s. 30 55 et de préférence de il à 20 % de FkiCik'X,â's .Tk6"(S du '6'o1= aieme group\;.
La présente invention a ëssiBment poux' objet le pro"l.1.u.i';; industriel nouveau que constitue v#1 copolYr.1èrlJ di ac<H;2>-';0 ne vinyle avoe au moins un monomère 4-.'3' ± â:C:â'll': à chacun dos deux groupes En.Ù.'V"'(:\"1.ts Le premier groupe 2'..:1.'ti.ii i 1 ': #ci(c butenolquo-3, l'acids pontenolGus-4-!) l'acide i'.¯.v r3r<a loï\1.}:-: i () l'acide aliixlmrxlo14qt;e .' t3r l"o't;o1..iqüc 1 4 ;"0:L{.1 allyloxyc3tiqu..o s 1 ' a,eidc :'"ii,"4.'Pi:ß' :6:a:a3 l'aeide n: ;:1ll;11t):'::.:""..t;.;Ôti:lte 2.. t1.cidc allyl.o:{:y-- 3=1):''(jpiol:i(lJO 1 cc:i,.,=c t:tl:rl;.::i1i0ac:)ti(lcc :. 1 ' acide. e..l1ylamjJ:la[:CGi{{1'-6.
5,<# c>cci:=1. E'S.-'... ii, sor;;'')2''*2mT!!
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le 1¯a,u z,te de e, 3 11"1:1 \ +. d ft fi. 1 j Y 10 le syoionate d t oléyle, 10 cro-bonmt-- de lanolinop le vinyleacé-bate de lauryl0, l'allylacdtato de st6alflee 1 ' eil-yloiçyacétate de lauryle 3.'allylthioa.oeta.to do 1--tir3rlE?, l 'allylB.tninoacëtate de laurylo, 1'al.l.ylmalonato do dîoctylec lunci4cyléna1je d'octyle, J-'éther cdtyl-vinylîqtio, l'éther st6aryl vinyliquo.
Ivéther luJl-allylique, l'éther lauryl-mcthallyliquet 196thar stdar7lcrotyliouae l'allyloxy-1 1 àodo cylo>gr-3 propanol-2, 1'allyloxy-1 dodecylthio-3 propanol-2, lihexène-1g Ifoctèno-1, la dOdécèno-1: l'hoadécènc-1, l'octad6ebno-1, 1 ' e i c o sé no- 1 Les copol.yniàreB selon 1'invention peuvent contenir d'onvîron 50 à. 90 % ot de préf6rence de 65 il 80 % d'acétate de vinvlee deenvîron 5 à, 25 % et de préférence d'environ 7 à i 2 % de monomôrof3 du premier groupe ot d'environ. 5 à 30 %. ot de préférence de 10 à 20 ù de monomèros du second proupr, La présonte j¯;i,rention a égalcm:
nt pou,!, objet le produit industriel nouveau que constituent los sopo ' lymbres décrits ji-d,-ssus qui ont subi la. neutralisation
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de leurs fonctions acides à l'aide de bases .minérales
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ou organl.cluel, or. vue d! accro1tre leur sclubilité pour faciliter imr ,...tilisation dans les compositions cosmétiquPS Ctest ainsi que le, salon l'invention 1Y; ¯,rent 6tro a.vantageuscmr,/J.t neutralises avoc uno base aLi- ;),érale ou organique ut.,,,.Ls6a dans une quantité éeale, par exemple à 10 à 150.5 et de préférence à 50 à 100 % de la. quantité correspondant à une neutralisation s tocchiom-triquoa
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;
titre d'exemple, on a avantageusement utilisé pour effectuer la neutralisation, de copolymères des bases cosmétiques conventionnelles telles que la. menoétha-
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ne? ar?Q, la d iéthanolacnine, la triéthanolD.mino les isopropa..'1.o1a.r..liincs, la morpholino ainsi que des amino-alcoola déjà connus pour leur utilisation afin do neutraliser des polymères tels que l'attuno-2 mé th,y'1 ¯2 propanol-1; l'amino-2 ffi0thyl-2 propa..ned.o1-1 3 etc...
Les copolym'ros selon l'invention peuvent être préparés par copelymérisation en phase liquide par exem- ple dans un solvant tel que de l'alcool ou du benzène Cependant il est préférable de réaliser la polymérisation en masse ou on suspension.
Ces polymérisations pouvent s'effectuer on présence de catalyseurs de polymérisation tels que le peroxyde
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de benzoyle, le peroxyde de 1,,),uroylee 1 az-abis.abu tyro- nitrile, la concentration du catalyseur 6tant comprise par exemple entre 1 et 5% et do préférence entre 1,5et
3% du poids de monomères entrant dans la réaction,,,
La polymérisation en suspension qui permet d'obtenir le copolymère sous forme de perles s'effectue dans l'eau en présence dun colloïde protecteur tel que l'alcool polyvinylique, l'acide polyacrylique (produit connu
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sous la marque C8.rb:ol) ou l i hyclroxyéthyl-oellulose (connu. sous la'marque Cellosize).
La concentration du colloïde protecteur peut être par exemple de 0,06 à1% par rapport au poids do monomère.
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Dans le but de mieux faire ccmprsndro l'invontioi-i. on va en décrire maintenant à titre d'illustration
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-3MB m,ùvyj cçar;f±y j,j¯,à;@if ൵1#làTàà*oijjémiieE dé vdLsÔ en aei>nce .
BXEiPi.ESàM EXEHFLE¯1 Prë-oaration d'un poppjyjgµz.c iî "QXtloq acétate à inyle .75 %, acide pentenolqe-.4- i o %3> s'aE-a-ce di ali#rle 15 .
On place dans 1..m ballon. mu-ni il 2 ur.... agi-ts-teur, d'un rsfrigérant rsfiux, d'v-s. .Ébernoùiétre et dm tube adducteur d'g,zo.tGi. 5 429 g duwiio solution acfaouss à ù,Éii ydz.o=.qgYiµ.izhyî,eélluZcse eon#sxe sous la. dénomination commerciale de Cellosise.
Après barbotage d'azo e on introduit sous agaia%àton le méh0.ge suivant
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eN acétate de v'i:nyle 6 9 3 t 0 e Q '3 0 1.) Ci 1) a " ;J 1 929 g i:.iC..' 'k1'Liir':îCa.C93.;.ü , l,yt 1) e. Q '" 1) (7 0 e v " (' 2-Srl z stéarate di11yle G Ei A A 6 6 b 6 A r. G P d 0 d O 386 g wn azobistso'ti1.1t;')'X'Ol1i,;;)'..iJ.c F 1 W G 9 C D G 0 U O9 52 s 15 S
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On porto à reflux sous agitation ca'6 sens azote Apres un 'temps G.'i1'tr ?.:'C5k1 huit heures, la polymérisation f',^,>'37 '!:;o:{'f.1.inéo" On laisse '.t"G.'"i ' C3:.c:3:'t on 0 -ci ! û on ::fjC:1Qo On obtient le CO'901ymè:cc1q!J.:t Bc presento sous :forme <1;J p';:i.'lcs avec 1:m. rondement de 75 5" !l{#JJ Prép±ra':L().. q¯)1 OljolynlGle '1 ,');.f .i.3.
K i:o n' ".'>a: 6 ".7. .e de rqjJ:1Yl(; Ç70 :1 9 s ,± ''' pentenoEque-4 ''.s )1; .L?'r¯i;k. u,;,3 de vlt'lI.:1 20 ;o On. :ÉiK?'i;5 :F?":ü 1,os> ;I10H1CS Eslf..'â.:i3 ;'9 que CG1lQB décrites J,D.:<18 ?. 3x51;pli '1. obtient rt., ¯..¯tv i eope'iy- -)11. 01j1;J;:11"{ ..lOn 'Ull :Z:fjX!rl:JI..i;;t CIO t7{t tti t:::QrjO.lyrnr.1
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rc cherche se présentant sous forme de --rcrlres- Ô%I-%L± $ d 2u .co3Ee¯enores, acétate de 'tT5.nyle 75 %, acide bQnoIque-3 10 fl stéarate iUa.l1.y:ie 15 ; @ On opl;re dans les mêmes cogitions quo celles décrites r? =àia-i llexempla 1 On obtient 1 oopolymera cherché a-?es Tm rendement de ?0 %, EY..EITPI1E Ej#IT.
Préparati.¯.colX.L'-Y:S--âR--S5 acétate 1..1.0 vinyle Ti,5 acide b 5 % laurate de vinyle 20 %e On opère dnus les mômea condi't---.T.s \n! celles décrites dan.s l'exemple 1 On obtient avec un rendement de 60 10 olymbrc cherche.
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'r'??-CPLE, 1 r > PrëD? ration d't;n co o bKiôre en crù-eg s acéta/t.. vinylo 00 jS co,eiôje ,>tntenoiliiuc 4 10 é.t1;er stearylvip 51 1 j, çjue 1 0 .
On O};1G!'e d8.lH les mêmes conditions que celles <1>µc#=1.t,,i;: dans J,i as#i:cin;>l.e 1 On obtient le copolyrc cherché un rendeout e *0 1µ; àù%>é:ià-=ÉT " - < 1 --; ;, .,t i on à 1 1 1 ào p olmi nTé iJc o n n;J xl¯eji i oeic <µ.t:u.t <s de vinylo "ii , j µ1; a,ci,d¯c poiri;é;noijuer,4. 8.5 jl laurate dc vinyle 20 )fih ci, oné;çjj c.r.s les inô;;ias conditions que sellée.
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décrites dans 1'exemple 1 -
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On obtient, avec iin rendement> de 75' le copoly" mère cherché. EXEMPLE 7
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?,l'é 1;1 .!loF.a :f1-. ÇA '.'cP.oX'3?8.ssEâS ! ac6tato do vinyle 75 acide cyotonique 10 Pc'ip laura4-,e de crotyl0 15 %.
On opère dans les mâmes cO.nùi t101'lQ que celles décX'i t{:H1 dans foxeraple 1.
On obtient la copolymsye chercha avec ').l1 ronde*. ment de 60 % EXEMPTS.
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Prëparation d'un¯cqofQo¯eiorlo.s ? acdtate de vinyle 75 Ofo, acide crotoniquc 10 ,,p Croton,,%,to de laoline 15 5e.
On opèro dans les niëaca cor2titions que colles dé- crites dans l'exemple 1.
On obtient avec un rendement de 60 % le copolymère cherché EXEMPLE 9
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P:r:é pa:r:l:l..t. gl}- çl.!.1ill....Q9J291.Y.mè re qILI? J;.s : acétate de vinyle 80 µÉ; acide crotonique 10 %, éther starylvinylique
10 %,
On opère dans les mêmes conditions que celles décrites dans l'exeple 1.
On obtient le copolym&re cherché avec un rendement de 72 %.
EXEMPLE 10
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préparation deun ¯92 !?2l:.p. imisag. aoétacé de vinyle 80 %, acide crotonique 10 1, oct'ène-1 10 -Î'09
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or, -)lace (lans un l'4aotoul'' de 500 cre mw:1l à. 'un agitateur, d'un '-1::"i?iS3tllf3'fi' f'7,Zi3. :t7:.2'.rfdl:'u,Xl' reflux et d'e,xb tube -adducteur diazo't{7? le mélange do monomères sui- vant :
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acétate dc vinyle s.,.- q ,ja.ou**o, 160 g acide cyotosiquo - , - . - - , -....* e & - 4 20 g - c>ctbne-1 .<<<.t. 9t<f<fte<e*'<"<' 20 g - peroxyde de benzoyle f .......... 2 35 g
EMI18.3
<tb>
<tb> (pureté <SEP> 85 <SEP> %)
<tb>
On chauffe à reflux sous agitation et sous azoteAu cours de ,le. :Le mélange s'épaissir et
EMI18.4
quand la polymérisation est tormiiide, après 56 h<3ures, le polymëre as sous la foMue d'une sasse solide que .1. 'on évacue à chaud.
EMI18.5
Après X'o:rro:tdisset#nt on obtient avec un ronde... ment quantitatif Ul1 produit 'brp.nspc.rcn' coloré en jaune et quo l'on pout broyor. EXEMPLE 11
EMI18.6
1?pa.r.ation d'un copomnë:c en ma.5!.9' : acétate do vinyle 80 %1' acide crotoniquc 10 lieo, hexadécèno-1 10 %
On opère dans les mômes conditions quo celles décrites dans 1'exmeple 10,
On obtient avec 'un rendement quantitatif le copolymère cherché.
EXEMPLE 12
EMI18.7
;ëË.EâB.â.E2ËEâËË- acétate do vinyle 75 acide crotoniqxto 10 )É, 01±p,te d'allyle 15 %.
On opère dans les mêmes condition que collez décrites dans l'exemple 1.
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EMI19.1
ihi ob%î.isni; 4vac un x'ài>deme##ù de &1 fi 1..opoly- :?1t1:fe zhaYob<6; f1Yhr11?LB -=, . 1'');"!6±:'\o+':; (Pl !0;11" (\l-;-Jf'J..rf1i::"r)p 1)C!i1 -4-t ,-,...,"J¯-' #la T 1?iy=l:i aoi<r; -,".-'ww¯",-h' ..,.'-'wU-cd'" ll ' cl, àj?>ç '1 iF µJ , j "' ' ùx± i ..." ?.Z'ÎS ; ' ?,# :i Dii:t:Efia 'J>llsiùi,ñ# gui.% . .4$.G .-.Y'XQ .% " o-ic 'T?-3 ia=: é>àn4e>sen2 .3e 70 µ1 3.0 'opm<;: , jiiiab ' r3 ' r'1(".<:-ntt'10 abye torchée. ! 4' ;sssàsnj&' >3.cÔlJg< 9 4;=1 1. 13L) µ3, f.'}.1ide ù<o.l#i=i:iqi;
* 10 % all,ljoe3,*iiy o=1 dodccylthic-3 o#/*z>i,n>3.-2 10 $In C opère ds les # 10+;z cond-lc-as igna ..elles ' " ' """"' "On 01 av de <N< 74 copo=. <.-t' =-.Égh±±g;, Tlà@,x.gi#Ô .s,.yà ,éz==.±=¯çent*àjjz sous ±g,;gmo ôq orle?.
1.". , i; ;1 +...... - ' ¯ " - '''''':}'>''- "'f' gygn3i'.<:I;# îµ SLLSS-SS x.c .µ .bi;n"i <x de ce-1,iy= 1 ; c,0 , aé i,il e -- 0 ;:;;r r:l1.;,v J. }:;yc..1 .o&s<y3-P?opac-S 1 1) . ' ¯ . Q , %YE j - fifibi'li ' dz>alôJ ]>kéx flÙiiieii ,., ,'(1''' ".,' uguo ',-11;,n , ¯ d à oi#L i :h >3 1=ii,jj ;5 1-C::3E?.,'3 JÍ On oll'si,<?ii's ±¯"t±J(Q àl±1. r"aùrl=3?ùi<àì'J élo 'jC5 Qj j¯o ii'o>1'>3,j?G= a% #o r#1#± #ieii± 1):;',)}:.::::r-ill ',..,;i:1-.;;J2::'::-:'1;;;:2.:2;::i , .. 7.)"V:'0 ......;..--.. -.-..i# 3- ൠ±>#>.Î>.-= =P:ol;Q ù Çj "ri - à ' "% =fl-
<Desc/Clms Page number 20>
EMI20.1
On opère dansa Ipa m8m,Js onctions que celles décrites dans l'exemple 1 Omobtient le aopolymera cherché avec un ronde-. ment de 70 %. EXEMPLE 17
EMI20.2
Prériaro,t.an un, o ra.vn:
&rc en, J20ri es a t acétate do vinylo 70.Pl,,. acide orctonique 1 0 )(,,>té>,rài%o dtalr j ' . i" r.- . " ',, , , zl, .."u.:a'5::+: <.,G , j>fl#,V , lyle la %, stéarate de vinyle 10%
Or. opère dans los mêmes conditions que colles.
EMI20.3
décrites dans 1'oxemplo 1. 1.
On obtient avec un rendement de 75 % le copolymère cherché se présentant sous forme de perles* EXEMPLE 18
EMI20.4
Prëpàration d'un copolymère on parles acëtato de vinyle 75 /, acide allyloxy-c:cé"tiqu ' 10 il,'r.!'1' '.1 ,r, r^. ,µ ' µilà '<FhMIÉ# . 'ii<1#':L< 1&fG% µ,r . ;0fl" Cn oEo:r dans les n8mc conditions quo celles 'ld'xi' ,.1'..rir'is, i. > x -,' r.. bzz
On obtient avec un rendement de 71% le copolymère cherché.
EXEMPLE 19
EMI20.5
.'7'S 'yV'liÎrdlLi.Cl¯'A3' "fâll" ü-V# :YSta '1-11 pe h.' ' ' acétate de vinyle 71 5 acide allyloxyacétique 8,5 ô, laurato do vinyle 20 %
On opére dons les mûmes conditions que colles décrites dans l'exemple 1.
On obtient la copolymère cherché avec un rendement de 73 % EXEMPLE 20
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PrérFtration d'un co o.vrro on -Parles
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Aoétate de vinyle 66,5 fl, acid crotoniquc 'Se5 5 flà, lauratc de vinyle 25 %.
On opère dans les mêmes conditions que collas dé-
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crites dans lîe-ompla 1 .
On obtient avec un rendement do 72% la copolymère cherchée EXEMPLE 21
EMI21.3
?''''1?M±ttion tliun cOJ?.91.Y'.lèro en masse Acétate, de vinyle 75 sS, acide e2lylo3cyac6ti(Ive 10 15û larate d'allyle 15 %.
On place dans un réacteur do 500 ml, muni d'un
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agitateur, à,y,zn -bhsrKOEtro d'un ,digj,.nt, E reflux c t, d'un 'tube adè!.1.1.ctcuX' d 'e.zote, la mélange de monomères suivants
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- Acétate do vinyle................" 1'12 t 5 g Acide allylt)xylcé,iqtte . 0 . e . b e 6 e 15 S zé,ura.te dtu,iy3,e , , ,..... (101yo0edeee 22 f 5 g Pe:rOJ;;yd0 de benzoyle e e e e 0 0 a 0 0 e . e 0 1 i;J g (h. 85 % do purfrté)
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On chauffa il 2.''C'i.ài sous agitation c't sous .6'ûa .Au cours do le. polymërisption la n41ange 'S t épaissit Après 20 2e.QS la o¯t=cnx L.o est terminée. Après refroidissc"' aant on obtient 2.vor I.m rendement :a2i;::;a';. un produit @égèrement colore en jaune et que l'on peut broyer.
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1'\"'-",rJl'F'!'T '!f! 22 ;Pr4Df'.r 1].111. cOPolymèrc,¯en !J1lls13e : Acétate de vinyle 75 ?t, acide e.11yloxyprop1omq,-u) i0 'JG stea-" rate dlal1yl0 bzz On opère dans los mêmes conditions que colles décrites dans l'exemple 21, ci-dessus.
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On obtient avec un rendement y2 i.;o.y. lia coj olyoo mère cherché.
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EXEMPLE 23
EMI22.1
n <1'y#¯conolymére en masse : Acétate de vinyle 71,5 %, acide allyloxypropionique 895 %, laurate de vinyle 20 %.
On opère dans les mêmes conditions que celles décrites dans l'exemple 21.
On obtient le copolymère cherche avec un excellent rendement.
EXEMPLE 24
EMI22.2
Prnaxat on d'un conolymère en masse Acétate de vinyle 75 i acide a-Ilylozyacétîa-ue 10 0 laurate de crotyle 15%.
On opère dans les mêmes conditions que celles dé- crites dans l'exemple 21.
On obtient avec un rendement quantitatif le copolymère cherché.
EXEMPLE 25
EMI22.3
?ôgpg#3içn¯dJLm¯¯c¯o¯polymér,een¯¯aggag ; Propionate de vinyle 75 Oiee acide crotonîoue 10 stéarate d ;.3.lye 15 #.
On opère dans les mêmes conditions que celles déCRITES dans l'exemple 21,
On obtient le copolymère cherché avec un re@ement quantitatif.
EXEMPLE 26
EMI22.4
Préparation d'un copo1.:'(mère en masse ¯ Propionate de vinyle 75 %, acide allyloxyacé@que 10%, stéarate d'allyle 15 %.
EMI22.5
On opère dans les mêmes conditions que celles dé- crites dans l'exemple 21,
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EMI23.1
cil 00'\'::1 ent a=o: .an 1--=n.d;meni -Le copolymBrs cherché! ggµLù 2? répaatLÂiS!--SËR2Es.-SS-JË. : àeé<;a.te àe vinyle "37 5 1 prop:i.cmata de mTinyle 57 0 5 )1) acide OEli;TZoizfâc é f i qUe 1 0 , ;r1>éara'be (19 allyle 15 %Q On ops ds les mêmes conditions que celles de 1 ai CIl obtient le ocp.3ly cherché avec un irendeifienf quanita'Gi #IgS ?m:âËS Ice tÎ.e irL.ijjf.e 7 0 5;;;; ac4j:d;e dally '1 0 )1 , aoido aJ.ljrl-oàti= aQJô'tiçciEi '1 0 S ;= St ?siya,jnJ dllyle %.
On opère dan'i3 1 m6msi::;'! ecixô,1.lioi;.z quo celles dG- .;:# à±'îfba- z à&aù> 5 ? ' e=#ei-jILc '1" On obtient Ei =>.ec ifle#ndùùien.l de 78 le coi;fil.,jiwôta ¯fl
EMI23.2
cherche
EMI23.3
jggg1@2'9 µ%lzzra±jggàjjzo, cnng],=jgih;c;g¯ en ii;n±ge Ac.t.. ?>"iia171e '? i ; 5 ? i à.o i.à :z z;l ljiloJijyfaiJ ¯ #6 1; 5,q<i,,;D 7,? 5 . , ILC ,;.0 "jJ..flY fÍ ) G,C::.(U; [,]. yl.O::;'j(.l(;û;;:t.Cf!.J.t:y '12.: .Jr ....'....--,-'.,-. fitn'!1'''l3' '1 [î µ1 0 O}18l."O d les fllÛÜ1{jS iùzrE.fl:3>isnr colles dQX-i'bcg b À - . , w exeRple sl i , ob'tjie aec l'm:ldGme1.' ' q "'- -'%.j -± 1 -> ; ,,.,, ¯ lN3E'e cherche gôµ2?, v ; % µ'J .4rat 12-RS:al.- <i;.<: ;5 '>j à."; ;J .i e ..si r>.;xoEli, :J 7 . %> * #iic e n c ii <,:o¯,J ,= i S > 5 $à p J ."; " ;xo #.=*.l#o <lc -iBylo SO fll !!Tl 4.'ruz !'" 21-1 1":."'-' nci ".(lez";"'" ",....e i.."'i 1 on c:pE#; .
Gx.i:> z#W.m*s co>:<5i<;1<J#x<i q a;#lli;aiz
<Desc/Clms Page number 24>
EMI24.1
déor3,%es à ' 3.*sxemple t On obtient avec un zrc.gcxa de gaz bzz 111ère cherché.
EMI24.2
EXEMPLES D'APPLICATION
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3X2iIP% ,é Pour réaliser une laqu.e aérosol pour vâ :, 'E." on prépare une solution .F;-t,- -r, composition a;sLta r.'4-, 2 aw e(3s, ,'.,; '".;,. w' décrit dans 1'exemple 5 <}"' 3 g
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.,.'..sel.i.'': $'.aGe8q.035.. a.$ Q01693 r - parf#re .nsevasaasaosauauosssna 3vo O30 g - alcool 6.hy1.iqv.G c-,baa!7ct a r é5a .. 0 a \H 1 fi,
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On ßx;., .k- s en. 25 à (le cet't; sol't:rtici.1 dans 'une bmbe aérosol 6^: 4.7 g ùe 1?:tiodu:t...;; eomin sous :la 1?,a':N%=.s''-m do Fréon 1 1 <o.1 28 g do 91"Jodu,.:1::; COz:l1l1.. sons la marque de P-;011 -121".
0 Ob.t:01-!: 1121'% pulvérisation une l.ô..ev..e. ojjà-11:z=zJ1, te 3t non hygroscopiqu9o lli9]:1F-1l POtl1"' 3:te-...'? ('>¯>::- zone !..r=:C}..1..1.e ;C #tâ, -J'3, pOt1. chaveux, Cl1 prépaye 1..'UH;! solution, s..,;e,.21' . J. m:...CDa SV..:i:'lf:,ntc
EMI24.6
- copolyRere (l(ftJ!.-'i i; i, ?,'3. éev;?'.' 5 . 0 1) 0 (;6 g t>J;' :''i.t¯.r,L'3"i3i..P:rb?.. a xwaas>unsAo.f.woaecaw6 O 462 g - p9111i.:Ga;0 (e '.:n,r;r10 a..,o()?;;t'JOi)(j(i')l]l:Iot;;t, 025 = }!.';:.2."f:..1Dl G:J ') ':1 ;. e 0 t 1.). Q ) jt '" t1lt;OOl t11:1qUt r:.1jEH?lt't (1 G S t.
I) Q t) 0 :: C Ó 1} i CO g
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On t>2."! :k3, 30 g (le cette ::8?>'ug i3 dans une bombe aecso?- 6'!ec 50 a d produit comm sous la siI?m'¯3:4? ±10
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EMI24.9
lfl"'Ó011 11 et 20 ts de produit com'...1,., sous la marqua de ,3' r Fisa, '!2!- Ct:?;tG f,3¯¯È .e .a. v convient 1?a::":Lcll1:t3:Grùe:n.-t;
1y:te1 r::-:-fd:.:5 a¯W '' =r'o
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EXEMPLE C
On obtient une lotion de mise en plis selon l'in vention en réalisant la solution ayant la composition suivante
EMI25.1
<tb>
<tb> copolymère <SEP> décrit <SEP> dans <SEP> l'exemple <SEP> 2 <SEP> ... <SEP> 1,8 <SEP> g
<tb>
EMI25.2
triéthanolamine ..es qrsope pH 794
EMI25.3
<tb>
<tb> alcool <SEP> éthylique <SEP> ... <SEP> q.s.p. <SEP> 50
<tb> eau <SEP> .................... <SEP> q.s.p. <SEP> 100 <SEP> ml
<tb>
On applique 20 ml de cette solution sur des che- -veux laves et essorés. On observe un. bon démêlage sur cheveux humides. Apres séchage le laquage et la brillance sont excellents. On constate une grande facilité de démélage et une bonne nervosité de la chevelure.
EXEMPLE D
On obtient une lotion de mise en plis selon l'invention, en réalisant la solution ayant la composition suivante :
EMI25.4
<tb>
<tb> copolymère <SEP> décrit <SEP> dans <SEP> l'exemple <SEP> 4 <SEP> .... <SEP> 2,5g
<tb> triéthanolamine <SEP> ..... <SEP> q.s.p. <SEP> pH <SEP> 7
<tb> alcool <SEP> éthylique <SEP> ....q.s.p.., <SEP> 60
<tb> eau <SEP> ..........q.s.p. <SEP> 100 <SEP> ml
<tb>
Apres application les résultats sont excellents, particulièrement remarquables en ce qui concerne la brillancet l'absence de poissage et la facilité de démêlage EXEMPLE E
On obtient une lotion de mise en plis selon l'invention en réalisant la solution ayant la composition sui- vante ;
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copolynére décria dans ]-'exemple 3 8 m v p:5 lE - amino-2 méthyl-2 propanediol-1,3 cI a n pH 7p3
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EMI26.1
- aloool 'ilJ'.f',11 ertoooaonaqmaarse8sc 500 - parfum Io.' Qi , . , .., , , ... a ... " . 0 ... 01 , '1 . l'i oel 1 g e - eau v s e a e a o a v e e o e a s e e a o o e a e e a o 0 o qtSep*'!00 ml
On applique 20 ml de cette solution sur uno che- velare décolorée, préalablement lavée et essorée-.
On constate d'excellents résultats de démêlage, de douceur, de brillance et de tenue de cnisa en plis marne par temps humide.
EXEMPLE F
On prépare une lotion do mise. en plis ayant la composition suivante :
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<tb>
<tb> - <SEP> Copolymère <SEP> préparé <SEP> selon <SEP> l'exemple <SEP> 30 <SEP> ........ <SEP> 2 <SEP> g
<tb> - <SEP> aminoéthylpropanediol <SEP> q.s.p. <SEP> 100 <SEP> % <SEP> de <SEP> neutralisation
<tb>
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- Cetavlon ......................................... 0,1 g . Alcool cétylique qligepe aelelee.aoeeeDeasaaaa08e 5Ù . Eau CsBvpa aeleaeeaBe.ae.eseoaeseea6aao0eeaat G ce
Les résultats obtenus par application de cettv letion de mise en plis sont excellents. Cette lotion avorte aux cheveux non seulement du corps et de la nervosivé, mais aussi beaucoup de brillance. On constate une absente totale de poudrage au coup de peigne.
Elle confère aux che 1 eux une gainage parfait et de ce fait, une tenue de mise en plis très supérieure à celle obtenue avec les lotions classiques.
EXEMPLE G
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<tb>
<tb> - <SEP> Copolymère <SEP> préparé <SEP> selon <SEP> l'exemple <SEP> 20 <SEP> ......... <SEP> 2 <SEP> g
<tb>
EMI26.5
.- amino8thylpropanediol q.s.pe 1t?0 % de neutralisation Cetavlon w r . w s o . m r v f v a . f e e v s . r s f o w n o s m 9 f f a m or g r ti..LGi?(i.4 CLS'''.rdll.C,1ZB iao3o * a e a v m a a e s a o f f f a e a a a f e ,lez Eau q.s. f i4flaffimapi;9N9s4!lfleVfinaT'. 100 oc Les résultats obtenus sont aussi satisfaisants que
<Desc/Clms Page number 27>
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*eioe< d4ctt\ dans 1 aXE'r-1p1 9.
:32#i.TI?LB I '
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Copo1.yr:.è:re selon il exempi-6 29 ..........". t minoé'ëhy:!.propE'.nedi:l. q.. 6.. p. 'f 00 de- neu..ii:>:'aise:!ion -0etJvlon e......................è.g5......... O1 g fco1. cétylique ........................@.. ,d Q 2a?i q.s...¯.............a.......G..........' 100 oc
EMI27.3
Les résultat, ây'3.t:8 sont aussi E:a:ti.sfaisa..'i1.S q:,J.e QeL#1± dGrits à l'exemple F.
EX8i.#LE l
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Co-lyEere prëpare selon 1 temple 22 s" sec.. ,. '> '" " 2 Aoethylprcpediol o.s;j, 'iS0 ǵ <1<3 it#rztY.cllzatÈcn ==éefe,'tori qg;o.j **, *.e=*ce* w;.cw.w>sqaav..,a; 0l ....Alcool a"tir<1<gum ......... .""-"'='" ""'""' 50 ,, Àao;: q¯,s: e am;oa,#..o e*o ,,w,*,,=>.vga,.a , tQ0 cc
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4ef.te é = / Y? dorme 9.m: ch(:(V'eu:: 'lU1 â.9 â fix::J.1:i; importo.:n.t e. S'l.1l";';0.;3; 1;;.1:1.'3 :r::,i1.1ailGG m:,::Gl.l#l'to. z 11% sm1.'.; üm.u\: an ':o:Ë.t¯.#:.G ï ¯" t±0S "...: : .. #1m81e.
Ce Jj*>e d. lotion oiz=r/.eM5 81."'.1. ¯.-s¯.g .-... ß :^ -. ë,â d1= s ':ÚB'Jet:; 3on.ibilisës. tÔ8zér:hûr:;o E}#,i:JtTE ;j a.¯..-ar ¯ preaG solnion -¯BB';-'.# le. .â nLi... 1.. .J.¯.C 3 y w - â' sa e7 0:1 rC&-';3.cJ:'5 '1..'3.;"2 t30 lU:;;.Oii :;::,73.111; le. üomIJú8i'.;;V ;:1.'1.:1..,.. m# v.P".,.â'i 1
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Cô)d01dm0;'G 1,:d .:r.'ci ;::;O¯0n. 1' exemple 25 * ; n , " 0 . " 2 S ? asiY-io-bhyl?rcpan.3G.cJ. (. s :! u r A ? i'Si' .d '3 , '';Ç4 ¯ ?tE1.t l\:'.:.:i.sa;';.'Jil >0ei;*.iloii . 3aacxass azsua-)JOLBO?"JS'aass E 'r' 'ia.: u..r .8.a.'., r S5 Alcool o ÛG, .é. '7 .ß R 11 ..R s O 9 P 9 6 A e.
A i 5 6 9 ' J 9 '.' 6 U ' ^v L^ J 3 0 Eu ¯3P5 3,,"'.'$...OG.Q."GODOO. 00 00
EMI27.7
iifs J?éE#iÉÉfi5aiôO =Jbà.3R±1± ;:;0n-1; Q*nj±V$= ;:]1:':\:;;jfC'.ii:arr';;::: -" C0"L":: ±4ùEf.ùqz li L oeJii*jj;1' + ' J
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33)?L3 ::{ " 0;. -i - - e-, ,ai> e L 2, ,'''''p *lie t"",,-=-,",\1 - --- 'xi üßF " .; '' diz A""=''t1':'''; """"-:"" s" s'-'T"=L::.: suivante :
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.... e.R.''ß .,1.;: :'w':..'-: ,r4:;:3.::'2 selon :l' e:#re;?le 21 a w w w, w a p 6 e 3:t -g ¯t P.. d,.d4,¯- on,yys,:"1 s-.i..'- ca Y.. ci '" '?C; µ1> C,e
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<tb>
<tb> ** <SEP> neutralisation <SEP>
<tb>
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rfum ....c.w...e.""C4....$a$#.....e.
Ot g -. 'S'2*3.U'.!3. *om.**w%*>o>w*oa " *1#55*4%>&**'Os%Ooae* . $pu ¯lcoo1 bsalu q..p" ,,..."..8e*,,".9G"9. '03- 4F'-.,
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Gn car 25 g de oe-st-e solution dans e e aérosol avec 47 g de produit c;n=, sous la z ù±>?;zue de jiz,é*+; l t .Jf 28 g de produit connn sous la rque ds Fréon I,? L- EXSI-îFLB Os réalise une laque aérosol pou? cl1.e\rett:: e.i prépara sç>1*.:ziùn ayant la composition aiiirnrlo
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Go:polym.1'H:,e prépare selon l'exemple 24.... - - - - 1:3 >1.2ninD-± >1±lyr(±2 roBM9-a'--5s's" .1 00 µ de neu-tralisa'bicn I!'),;':.f'l"'J!l :, > ...... 0 * ......" . <>.. o * . .j....F<t&ot.e''e"t % , ti5 z.l*cco' absolu q¯. x * p > j .> , .. v e i , . * > a - z q , + .
B * o #> 100 g
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on ja...n<ùi.iigyùie 25 {J c1. cette solution dans lJ2.îe bonoc a,é% ±z.Jl .3 47 . produit cmmn s.na :la m2.1:'Q:l\';! !le lpj:j:zja .; c-i. 8 ,g do pi% XiLi."; eo so#a# k*, 5iaE>qj.>e d.z 1?*'éo>.z 1 ....
--< ...0,;:; O!1. obtiem ;zaze laque .hrE5= forio.
=>..n;--. >#= ,fljizn alier ,,¯,T )¯,rjj iz;µy=n#ol pou? .3;.e. aîi n,-;m-1 J;ç =,ici sfi <rjyÔtg i-. 'r±"- 30tio .?.5==:.; la Z" -é:W -'-->-; .-" -
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Ô >r,51Li">511 #n g#;.ép#+4 selon 1 ' exospio 27 j . : , . * :. < ; Ti#% .>=L #;&Sì=;1-2 5>mji+ <fl./- c3- ? fl", iq, a i o ;p , .1 0:) Ç$ de .Y'utr.T.lis&'ion ô> , É531"3 de É à,% ÎÎt ...--------#- Ôp É $
<Desc/Clms Page number 29>
EMI29.1
q parfum e .. ,. " tI ..., . " ... .. f tf .. $ . 09 tt ., (': tI' .. Il e e fi " " fi .. 81. 0),'!0 g R1.uOI;) absolu q.s.p. """""G...............100 ''J.
On conditionna 30g de. cette solution dans uns
EMI29.2
bombe aérosol avoe 35 9 de 2'cacWv somm sous la NM'quo ec Fréon '!1 et 35g de produit connu sous la marque de Fréen 12
On obtient par pulvérisation une laque briliau-
EMI29.3
te et d'lin cor4 pouioir la-i .
Pour yëa-lisey unc laqv e aérosol pou.y on.
:fS,fliü'.547 une solution ç/;n<1 la somposition zu:iimn'i
EMI29.4
, Copolymère prépare selon l'exemple és''a e o o c n o 0 o e 4 ég ? Alcool absolu iâ3e'Çis 100 (
On conditionne 25 g de cette solution dans une bombe aérosol avec 47 g de produit connu sous la marque de Fréon 11 et 28 g de produit connu sous la marque do Fréon 12,,
On obtient par pulvérisation une laque forte gainant le cheveu d'un brillant.
Claims (1)
- RE VENDICATIONS 1 )- Composition cosmétique telle qu'une laque ou une lotion de mise en plia caractérisée par le fait qu'el- le contient en solution dans un véhicule cosmétique appropria EMI30.1 au moins un copolymè:-o obt9nu. :iE?r copolynërioation d'au moins tin nosonèrc de sha.o. des trois groupes suivants ! - le premier tgroupe tant constitua par les cs%Rrs insBtu6 dfaaides carboxyliques à courte chalne, Ion esters :';';'-',l'dl:j \ courte -{'!h#Lne d'acide :lnsa.tl.rét1 lan ohaânaa cai<bonéàc' +.5. <Jcc r=o<:ponl;, pouvm;t être 4;rsiatuel.- 1*<zen# :Ln2l erromutce par des hétéroatomes ou. des h4toro > groupes divalentp tels que, -0-? -S-, -NH-. et pouvnt éB\e ment présenter dos groupements hydroxy substitues en P paat rapport à l'hétéroatoffic, - le second groupe étant constitué par des acides insaturés dont les chaînes carbonées pruvent éventuelle- EMI30.2 ment être interrompues par des h6t6roatomes ou des h6térr, groupes dive.3.ents tels que, -0-, -8-, -NH- et peuvent ,.'-'ssonter des groupements hydl'oxy substitues en /3 par /.apport à l'hétéroatome, le troisième groupe étant constitué par les EMI30.3 esters d'acides à longue chaine et 'alcool 1/sat-urée les esters dos acides insaturés du serind gr01.:<.r:et d'un alcool saturé ou insaturé linéaire ou -,!4mifié c :,nportant de 8 à 18 atomes de carbone ou d'un alv)ol de 2anoline, les éthers alcoyi-vinyliques, los éth,-e alooyl-allyliques, les éthers alcoyl-méthallylique? ou '-.os éthers alooyl-croty3-iques, 'et les -oléfines, <Desc/Clms Page number 31> EMI31.1 2 ) - Composition 8eO ¯ta revoyidica-tîon 1 . carac- térisée par le fait que les monomères du prêter groupe sont prie dans la groupe que constituent. les esters insaturés diacides carboxyliques à courte chaîne de formule;EMI31.2 dans laquelle R représente un radical hydrocarboné saturé li- EMI31.3 néaire sosprenant de ix 4. atomes, de ca:iaboi;e , u iui nombre égal à 0 ov. nu radicol représente un atome d'hydrogène ou un radieal alcoyle de'1 à 5 atones de carbone. EMI31.43 } en Composition salon la z'Í.;)vond:LcËr1on 1 j. ea#a,o ::é:;;,iseII p8. lie fait Q:\1.0 les on?;nb#rea . -pretm.e? groupe sont jr,,8 daais le groupe que con'3'bi-!me&t les >,, ,,.,.>: . , .,, ,: - oe :. ., courte chaîne décides insaturss de foyQ-le : Dans laquelle : EMI31.5 EMI31.6 R représente un ateïne f.J. i h;Tt1rOG0nc eu i?#P: radical alcoyle (le': h 5 ;;lon±>z de carbone, p est 1'.: 10F.lt::t'C'J entier ayan-b ;.1i .f Tà",1-ùYl±? comprise entra 0 o 1 10, 11 -. , . lo radioal -CCOR" 'y.-i le -... ¯¯-a EMI31.7 dans lesquels ! EMI31.8 'à?'rSf3a'; zr9 radical ,?rÇ;'::at, 9i.;u:, ra '1 -) r>t-1.r'"J" satura fl" 1Jf ' "il" d8 4 , 3 (tjOm0f de r!4:'1jfj.!.Ü;: 'Ç (4H '°r:e;'4'9 ticd d çyx"-.W o '1')::1 }11'; Ú(,f' :':'7,:,:f1,ov..o '!:/'m. ;'}p ':2.3'2,f;";0::'.":;.i,,,,; )n:-:' ','; :':<'.-"; r, '.:;) :;P! ,.1(';:'.'I";:,,.:,--'f: RJ.12.'JlJol"!nt f:T0.:!'d r'<3 11:<.";tf' !< <'-.i3 ;1." t*;.','5.C' d:3....y.; c. , .. .;,.:y: <Desc/Clms Page number 32> EMI32.1 tRonnpieres de "fOT'IYJU) 0 Dans laquelle .: EMI32.2 R représente un atome .' hydrogène ou un radical alcoyle de 1 à 5 atomes de carbone EMI32.3 p est tui nombre enfiei compris entre 0 et 10j R' représente soit le radical COOK soit le radical EMI32.4 5 )= Composition selon au moins une revend--;.- EMI32.5 nations a 4 ca.!'a..cJé::t1is,je par le fait que les mOj;1(Hnèt)es 3.u 'd :ß ''. 3-' groupe sont pris dans le groupe que ai.:. <<23 #x3.Èn les esters diacides lonQ.1..'te cl1.3.1ne et d'alcool insaturé de formule EMI32.6 dans laquelle EMI32.7 R représen'bo un radical L7'dlOCal'boné à chaîne linéaire ou x's.Eifiee ratures ou insa\.urëo comportant da 32 atomes de carbone, R' représente un .tome d'hydrogène ou un radical ALCOYLE de 1 atomes. de carbone EMI32.8 ur nombre entier pouvant prendre la <?iiù¯eu+ ou 6') -* selon au soins uy>e des j¯><3:çenii5-QQ,Ùiüt?# i ii 4 Car'lEa lôJPlCÔe par le fs.i' que les Mo>lDil13PC du tyoisiëma icz>oug> son.l: pris daae le groupe mM eDi#s.?;i'l;uor;1;<5<#s StfJ1 ;l'i:i# (',;1.e L?&'ëux* de òr,iiiulcll±51 ùi,==5.<.iici¯iz p,#13#J ?,in z5;fCQ$z 2=2P¯i131ffi,àlll 8 1 a atomes de Q'I"P5#=1' o'j'. L?.E <Desc/Clms Page number 33> aloool de lanoline.7 )- Composition selon au moins une des rovondicalions 1 à 4, caractérisés par le fait que les monomères du. troisièmo groupa sont pris dans le groupe que constituent les éthors do formule: EMI33.1 dans laquelle : R représente un radical hydrocarboné linéaire ou ramifia saturé ou insaturé, comportant do 2 à 18 atomes de carbone, éventuellement hydroxylé ou alcoylé, et dont la chaîne carbonée comporte dos groupements intermédiaires tels que des hétératomes, 'Il représente un atome d'hydrogène ou un radical alcoyle de 1 à5 ato@es de carbone, p représente iL,% nombre entier égal àC ou à 1, 8 )- Composition selon au moins une des revendi- cations 1à 4, caractérisée par le fait que les monomères du troisième groupe sont pris dans le groupe que constituent' les Ó-oléfines de formule: CH2= Ci! - R dans laquelle: R représente un radical, hydrocarboné linéaire comportant de 4 à 18 atome;3 de carbone,, 9 ) - Composition selon au moins une des revendi- cations 1 à 8 caractérisée par le fait que les monomères du premier groupe sont pris dans le groupe que Constituent :l'acétate de vinyle, le propionate do vinyle, le butyrate de vinyle, l'acétate de méthallyle, le propionate de méthallyle, le butyrate de méthallyle l'acétate d'allyle, le propio@ate d'allyle, le butyrato d'allyle, l'acétate do crotyle, le <Desc/Clms Page number 34> EMI34.1 p1Vpi,nnato da ceityln, la butyrate de crotylo, le crotonate da méthyle, la crotonato de butyle, le crotonate d'octyle, le vinylaoétate d'éthyle, l'allylac6tatc de butyle, l'allylacotato d thexyle, l'allyloxy-acétate d'éthylop 1'allyloxy-acôtate d' octylo, 1 ally.tl.o--aoc:tatr d'é%hyle, l'allylthio-acétat d'octyle, 1' allylamino-acéta.be d'éthyle, l'all.ylamino-acéte.-to d'octylo, l'allylmalonato de diéthylo, 1 undcylén.ate de méthyle, le crotyloxyacétate de but-ylep le métliallyloxyac6tate d'éthyle ,le vinyloxyacétate d'éthyle.1#O) - Composition solon au moins une des revendications 1 à 9, caractéris6a par le fait que les monomères du second groupe sont pris dans le groupe que constituent : g l'acide butonoique-3, l'acide pentonoique-4, l'acide undcano'que-1 OD l'acide l..y7.aa7.on.quo, l'acide orotoniquo, 1'acide allyloxyacêtiquo, l'acide crotyloxyacétiquo, 'l'acide méthally1oxyacétiq,uc, l'acide allYIOXY-3-Pxopioiiiquop laae3.dc al1yJ:thioacétique, l'acide ally:aninoacétique, l'acide vinyloxyac6tique. EMI34.2Il ) - Composition selon au moins uno des revondications 1 à 10, caractérisée par le fait que los monomères du EMI34.3 troisième groupe sont pris dans le groupe que constituent : s 1' Ctanoùte de vinyle, 10 1 aura te de vinyle, le palmitate de vinyle, le stéarate de vinylo, l'isostearate de vinyle, le laurate d'allyle, le laurato do mth?.ly? o, le stéarate d'allyle, le stéarate de .nétha11y1c, l'isostoarate d'al1yle, l'isostearate de atb.all;,rls le béhénate d'allylo, le bôhénate de méthallyle, 1e laurate de crotylo, l'oldate d'allyle, le crotona te d'oléyle ° le crotonate de lanoline, le vinylacétate de lauryle, l'allylacétato do stéaryle, l'ta.llyloxyacta-. te de lauryle, l'allylthioacétate de lauryle, .' a,lylaua.i.no. acétate de lauryl, 1 allylnâ? onate de dioctyle, l'Ul1déoylénate <Desc/Clms Page number 35> d'octyle EMI35.1 l'éther c6t7,rl-vi-rylique, :L'6+her stearyl-vinyliquo, l'éther lauryl-allylique, l'éther 1u:l:'yl-méthal1ylique l'éther stéaryl-crotylique, l'allyloxy-i dodecyloxy-3 propanol-2, l'allyloxy-1 dodecyl-thio-3 propanol...2, Ifhoxène-1 l'octène-le le dodécène-1, l'hexaddebne-1, l'octadécpne-1, l'eicosène-1.12 )- Composition selon au.moins une dos reven- dications 1 à 11, caractérisée par le fait que le copolymère contient de 50 à 90 % et de préférence de 65 à 80 % de monomères du premier groupe.13 )- Composition selon au moins une des revendi- EMI35.2 satious î à 12, caractérisée par le fait que le copolymero contient de 5 à 25 % et de préférence de 7 à 12 % do monomères du second groupe.14 )- Composition selon au moins une des revendications 1 à 13, caractérisée par le fait que le copolymère EMI35.3 contient de 5 à 30 % et de préfëronso de 10 Ù, 20 0jé do mono- mères du troisième groupe.15 )- Composition selon au moins une des reven- EMI35.4 dications 1 à 14, caractérisé'J par la fait que los copolymères sont neutralises avec une base organique ou minérale à un taux de neutralisation compris ei:.tro 10 et 1 '30 $5 et do préférence entre 50 et 100 >1 du 'eaux cOÍ:rcr;pOÍ:1(10'liG à, la stoechiometrie 16 ) - -.Composition scloi-;. au mO:!.rl'1 UJW dos :roircn# àiCa'biLOi1z 1 à, 15!' caractérisée par le fait nua ier úl.)pO:y> meros sont neutralisés à l'aide des bases ehoiRioo dc-rs 10 groupe constitue par 1.a ù90n,04.tj.ij;eio?,aj;ii;zq la jii<E.:j]jc,,;j<àj¯r-¯i#d¯ze, la t:'.:Í6thanolaminG? les iooproganolp 1& iaio;;;:h=>i,,1,;ig <>.J;<Desc/Clms Page number 36> les amino-alcools tels que l'amino-2 méthyl-2 propanol-1, et EMI36.1 l' amino-2 méthyl-2 propanedio3.-1 , 3 17 ) - Composition selon au moins une dos reven- dications 1 à 16, caractérisée par la fait qu'elle constitue une laque aérosol comportant en mélange de 1 /4 à 1/3 en poids d'alcool et de 2/3 à 3/4 en poids d'un gaz propul- seur liquéfié sous pression, ce mélange renfermant en so- lution 1 à 4 % en poids de copolymère.18 ) - Composition selon la revendication 17, caractérisée par le fait que l'alcool est un alcool ali- phatique anhydre tel que l'isopropanol ou l'éthanol.19 ) Composition selon la. revendication 17, caractérisée par le fait que le gaz propulseur est constitué par au. moins un hydrocarbure fluore-chloré.20 )- Composition selon au moins une des revendications 1 à16, caractérisée par le fait qu'elle constitue une lotion de mise en plis contenant en solution hydroal- coolique ayant un degré compris- entre 0 et 70%. de 4 à 35 en ,aida par rapport à la solution de copolymère.21 ) Copolymèro utilisable en cosmétique et caractérisé par le fait qu'il est obtenu par copolymérisa- EMI36.2 tien d ' ;:.u moins un roraonro de chacun des groupes suivants i - 10 prcnior groupe étant constitué par g 10 propion-te de vinyle, le butyrate de vinyle acétate de méth3l1ylc le propionate de m6t!iallylop le butyrate de mcthallylc, l'acétate d'allyle, le propionate d nally1.e le s9.y w¯';c (11 a1ly10! l'ac6tate de crotyle, le propiol1t'1:te de crotyla, la butyrate do crotyle, le cz=Jto#x*.to de Pâ n :;1.F!L Is crotoI1.atc de .â. y.C re3'9n .;3 c12 OQ"\/10 le vil:.ylac6ta.:tc' . f'' i"a,5y'm l'aJ.lyla.c&"G2.te de <Desc/Clms Page number 37> EMI37.1 bt1:ylo t 11 allyle.cétato <i'hozylo, 1' ;11.yloxy-:J.c4àtatv <l' (5thylc l'allyloxy-actato d'octyle, l'allylthio-ac6tatc à'6thyJ,o, l'al.lylthio-actitate el 1 ocrtylo, 1'aJ.lylamino-aodto.ts t4<;bwie, l'al3-ylas!ino-ac<<tato d'octylo, l'allylmalonato do d 1<$'zliyl e; ltundécyl6na-te do méthyle le crotyloxyacétate do butà,rle, le m6,thallyloxyac6tate d'éthyle, ... le second 8roupo 6tant constitué par l'acide butene!qu.a-3, l'acide pontenolquo-4, l'acido lui<à<$ceno!quc-1 0 l'acide allylmaloniquop l'acido crotoniquo, l'acide a3.1yloxyacëtiqu0t l'acide orotyloxyacétiquo, l'acide méthallyloxyacétique, l'acide allyloxy-3-propioniquo l'acide allythioacétique, l'acide a11l1aminoo.cétic ; EMI37.2 - le troisième groupe étant constitud par ;EMI37.3 loctanoate de vinylo, le la.urate de vinyle, le paj-mitato de vinyle, la stéarate de vinyle, 1'isos'céarato de vinyle, le laurate d'allylot le laurate de m4-tha2-lyle, le stéarate d'al1yl0, la stéarate de m6thallyle, llisostdarata d'allyle, 11isostéara'Go de métliallyle, le béhénato d'allylo, lo béh6nate de méthallyle, la laurate de crotylo, l'oléate deallyle, le crotonate dloléylo, le crotonato do lanoline, la vinylacétate de laurylc, l'allylacétate do stéarylo, l'allyloxyacétato de lauryle, l'allylthioaoëtate do la'l1ryle, 11 allylarnino.acéta'te de laux7l, l'allyliaalonato do diocty1e, 1$w%-décylénate d'ootyle, EMI37.4 l'éther cétyl-vinylique, J'éther atéaryl-vinylicluot EMI37.5 l'éthor lauryl-allylique, l'ëther 1a.uryl-métha1lyliquo, l'éthor stéaryl-crotyliquo, leallyloxy-1 dodocYlOXY-3 propanol-2,l'a11y1oxy1 dodocylthio-3 pr.opanol-2p l'hexènc-1t l'octène-1, le dodécène-1, l'hoxo.decèn-1, 1'ootadécëne-1, 1'cicosëne-1.22 ) -. CoDolymbre selon la iovaiidication 21, <Desc/Clms Page number 38> EMI38.1 cg,-e,a6ri 4 par la fnit qu'il confiant do 50 à 90 ex ut do préférence de 65 à 20 fi do monomèros du premior groupe.23 ) - Copolysero so'loza au moins une dos ravondications 21 et 22 caractérisé par le fait qu'il contient do 5 à, 2, % ev de prfxmenco d 7 12 % de monomères du second groupe.240) - Copolymère selon au moins une dos rovondications 2 23, caractérise par le fait qu'il contient de 5 à 30% et de Préférence de 10 à 20 % do monomères du troisième groupe.25 ) - Copolymère utilisable on cosmétique carac- EMI38.2 t6risé par lia fait qu'il ost obtenu par copolymérisatîon d'acétate de vinyle avec au moins un monomère de chaque groupe suivant : - le premier groupe étant constitué par EMI38.3 l'acide butenoique-3, l'acide pentenoiquo-4., l'acide ulxdécenoïque-10, l'acide allylmalonique, l'acide crotonique, l'acide allyloxyacétiquop l'acide crotyloxyac4tique, l'acdo méthallyloxyacétique, l'acide allyloxy-3-9ropioniqua l'acide allyltliioacétiqua, l'acide a11y1arinoaetique - le second groupe étant constitué par le laurato de crotylo, l'oléate d'allyle, le crotonate d'oléyle, le crotonate de lanoline, le vinylacétate EMI38.4 de launrlo, l'allylacétate de stéaryle, 1 ally.oxyaoétai;n de lauryle, l'allyl-thioacétate do laurie, l'allylaminoacétate de 1auTle, 1'allylmalone.tv de dioctyle, l'undécylenatc d'octylo, l'éther cétyz--vinylique, l'éther staxylvinyli que l'éther 3.u,ay1-allyl; que l'éther lauryl-méthallyliquc 3 . l'éther stëarylcrotyliquej, l'allyloxy-1 dodocyloxy-3 propa- <Desc/Clms Page number 39> EMI39.1 nol-2, l'allyloxy-1 dodooy7.th.o..3 propanol-2, l'hexèno-1, r 1,' octno1 , 7.o dodenc.1 , l'hexad6cène-1 l ' octadécéno-1 , l'eicosèl10-1, 26") - Copolymbre selon la revendication 25 caractérisé par le fait qu'il contient d'environ 50 à90% et do préférence de 65 à 80 % d'acétate do vinyle,d'onvi- EMI39.2 ron 5 à 25 ot do préférence 12 % de monomère du pro- mier groupe et d'onviron 5 à 30 % et de préférence 10 à 20% de monomère du second groupe.27 ) - Copolymèro selon au moins uno dos re- vendications 21 à 26, caractérisée par le fait qu'il est neutralisé avec une base organique ou minérale à un taux do neutralisation compris entre 10 et 150 % et do préférence entre 50 et 100 % du taux correspondant à la stoechiométrie, EMI39.3 28 ) - Copolymèra selon la revendication 27t oa- ractérisé par la fait qu'il est neutralisé à l'aide dos bases choisies dans le groupe constitué par la monoétha- nolamine, la diéthanolamino, la triéthanolamino, les iso- propanolaminos, la morpholine et los asmino-alcools tels que l'amino-2 méthyl-2 propanol-1,et l'amino-2 méthyl-2 propanediol-1,3, EMI39.4 29"') M ?roc4<:14 do préparation des ocpolymèros selon nu m 'ifj:I uno es :r',,;n.ron<1J.ctd;io1S 21 a 28, caractérisa par 10 fait qu'on affostue la. po.yrcx i;so,tion dos monomères PZ'4 ?L.*="±. rla.t.fJ :V"1'; '''.t . ,,r";u.;-"?â'..e, :',CJ'.t .".3Odült I. la naturo du pc:,r .r:.w uV5 l'cr .T ..4,:y ,-âz. cn 5zcfYirc,o d'un catalyseur tel q\'1 le poroxvde do b=-nzoylo, 10 peroxyde do lauroyio, ou d' as1'.aisrh3ty;ronitr9.lo.30) . Procédé selon la rovendicatïon 29, cazuctérisé par le fait qu'on utilise 10 catalyseur à unp oon.contration de 1 à 5 ô et do préférence de 1, 5 3 ô par . t ' ' : .1. ^f <Desc/Clms Page number 40> rapport au poids do monomères.31 ) Procédé solon au moins uno dos revendi- cations 29 ot 30, caractérisé par le fait qu'on effectua la polymérisation en solution dans un solvant tel que l'alcool oule 'benzène.32 ) - Procédé salon au moins uno des revendica-- tions 29 ct 30 caractérisé par le fait qu' on effectue la polymérisation en suspension dans l'eau en présence d'un colloïde protecteur tel quo l'alcool polyvinylique, l'acide polyacrylique ou l'hydroxyéthyl-cellulos ayant une concentration do 0,06 à 1 %.33 ) - Procédé selon au moins une des rovendications 29 ot 30, caractérisé par le fait qu'on effectue la polymérisation en masse.34 ) - Compositions cosmétiques, polymères, procédés de préparations tels que décrits et re@@endiqués.
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