BE720508A

BE720508A -

Info

Publication number: BE720508A
Authority: BE
Priority date: 1967-09-16
Filing date: 1968-09-06
Publication date: 1969-03-06
Also published as: DE1669722A1

Description


   <EMI ID=1.1>  La présente invention a pour objet des masses photo -

  
 <EMI ID=2.1> 

  
qui peuvent être transformées ultérieurement par exemple en des formes en relief pour l'impression, lorsqu'on mélange des substances polymères de poids moléculaire élevé avec des monomères non saturés contenant plus d'une double liaison polymérisable et des photo-inducteurs. Les plaouea, les pellicules ou les feuilles obtenues A partir de ces masses sont éclairées lors. du traitement par un modèle et les endroits non éclaires sont éliminés par des solvants approprias jusqu'à la profondeur voulue do relief. Do telles tonnes en relief conviennent pour 1 'Impression offset en

  
 <EMI ID=3.1> 

  
tiques saturés linéaires, des monomères ayant au.moins deux doubles liaisons et des photo-inducteurs pour la préparation de

  
 <EMI ID=4.1> 

  
bonyles aromatiques du type de la benzoph&#65533;none ou de l'éther méthylique de benzolne présentent des premières bandes d'absorption à des longueurs d'onde d'environ 360 m&#65533;. Alors que les composés dicarbonyles tels que le benzyle ou la phénanthrène.

  
 <EMI ID=5.1>  

  
L'éclairage de la Matière photopolymérisable a lieu

  
 <EMI ID=6.1> 

  
des lampes à arc qui présentent un spectre continu d'émission important dans le champ-visuels L'emploi d'un photo-inducteur

  
 <EMI ID=7.1> 

  
par exemple l'emploi de composés dicarbonyles contribue ainsi lors de l'emploi des sources de lumière habituelles à la diminution de la durée d'éclairage. Un inconvénient de la matière sensible à la lumière ainsi sensibilisée* consiste d'autre part

  
 <EMI ID=8.1> 

  
mes en relief pour l'impression, d'exclure soigneusement la lumière du jour pour éviter une réaction de réticulation indésirable.

  
 <EMI ID=9.1> 

  
tent pas les inconvénients susmentionnés. 

  
Les cétooxétanes sont des produits d'addition de composés dicarbonyles à des oléfines sous l'action de la lumière.

  
 <EMI ID=10.1> 

  
39, 4783-4788 et Chem, Ber. 100, (1967). On connaît aussi bien les a-cétooxétanes comme produits d'addition de composés dicar-

  
 <EMI ID=11.1> 

  
tir de composés dicarbonyles 1,4 et d'oléfines,

  
Les cétooxétanes n'absorbent pas de lumière dans le

  
 <EMI ID=12.1>   <EMI ID=13.1> 

  
verre à vitre, les précautions d'usage nécessaires dans ce procédé pour l'élimination de la lumière du jour sont superflues.

  
 <EMI ID=14.1> 

  
les cétooxétanes selon l'invention comme sensibilisateurs sont celles que l'on utilise habituellement dans la fabrication des plaques, pellicules ou feuilles. A titre d'exemple, on peut citer

  
 <EMI ID=15.1> 

  
tionnols supérieurs. Les résines alkyde de ces alcools et d'acides polybasiques, les dérivés de cellulose, Une classe particulière de polymères synthétiques que l'on peut utiliser comme matières de départ sont les polyamides linéaires. Les polyamides linéaires synthétiques qui conviennent sont de préférence des copolyamides qui sont solubles dans les solvants ou mélanges de solvants usuels par exemple les alcools aliphatiques inférieurs ou les mélanges eau-alcool, les cétones les composés aromatiques ou les mélanges benzène-alcool-eau. Ainsi, par exemple, les copolyamides qui sont. préparés par polycondensation ou polymérisation anionique activée de deux ou plusieurs lactames contenant 5 à 13 chaînons cycliques.

   Comme copolyamides particulièrement appropriés on peut citer ceux qui sont préparés par co-condensation d'un mélange constitué d'un ou de plusieurs lactames et d'au moins un sel de diamine et d'acide

  
 <EMI ID=16.1> 

  
diamine, ou de polyamines et d'autres aminés qui sont ramifiées, interrompues par des hétéro-atomes ou contiennent des systèmes cycliques, Conviennent également des monomères qui, en dehors des groupes amides, contiennent encore des groupes urdtha-

  
 <EMI ID=17.1> 

  
les produits de réaction correspondants des monoacrylamides de diaminea avec les diisocyanates. Parmi les monomères contenant  <EMI ID=18.1> 

  
acrylates ou méthacrylates des alcools bivalents ou polyvalents et des phénols. L'emploi de monomères polymérisables bifonctionnels ou polyfonctionnels n'est nullement limité à ceux mentionnés ci-dessus. On peut aussi employer d'autres monomères contenant au moins deux doubles liaisons polymérisables pour autant que ceux-ci soient compatibles à au moins 30% avec les copolyamides précités, ce qu'on peut constater aisément par un essai simple.

  
Les inhibiteurs de polymérisation thermique usuels que l'on peut utiliser dans la préparation des masses sensibles

  
 <EMI ID=19.1> 

  
la p-quinone, le chlorure cuivreux, le bleu de méthylène, la pnaphtylamine, le {3-naphtol, les phénols, les sels de la N-nitroso-

  
 <EMI ID=20.1> 

  
dissolution des constituants, élimination du solvant} pressage, extrusion et calandrage subséquent du mélange finement divisa, En outre, les solutions des constituants peuvent être coulées en des feuilles ou films,

  
Pour l'éclairage on utilise décampes à haute énergie telles que des lampes à arc, des lampes à vapeur de mercure, des. lampes à xénon ou des tubes luminescents.

  
Les parties citées dans les exemptas sont en poids, 

EXEMPLE 1, 

  
On dissout 100 parties d'un polyemide préparé par polycondensation de parties égales de caprolactame, du sel

  
 <EMI ID=21.1> 

  
diaminodicyclohexylméthane et d'acide adipique, 15 parties de m-xylylènebisacrylamide, 11 parties de diacrylate de triêthy-

  
 <EMI ID=22.1> 

  
coumarone : 

  

 <EMI ID=23.1> 


  
 <EMI ID=24.1> 

  
,
 <EMI ID=25.1> 
  <EMI ID=26.1> 

  
Xanthotoxine : 

  

 <EMI ID=27.1> 


  
 <EMI ID=28.1> 

  
Khelline : 

  

 <EMI ID=29.1> 


  
 <EMI ID=30.1> 

  
Bergapten ; 

  

 <EMI ID=31.1> 


  
En outre, on prépare les solutions correspondantes

  
 <EMI ID=32.1>  

  
 <EMI ID=33.1> 

  
pressée sur un support en métal et les plaques sensibles à la

  
 <EMI ID=34.1> 

  
La résistance supérieure des matières préparées selon l'invention vis-à-vis de la lumière du jour peut être démontrée comme suit :

  
Les plaques préparées suivant les exemples 1 à 5 sont exposées conjointement avec des plaques contenant seulement les  composés carbonyles comme activateur pendant 10 à 30 minutes à la lumière du jour diffuse. L'éclairage et lavage subséquent conduit à des formes en relief utilisables mais uniquement avec les plaques contenant des cétooxétanes comme activateurs. Les plaques sensibilisées par des composés dicarbonyles sont déjà réticulées par la lumière du jour.

Claims

REVENDICATION. <EMI ID=35.1>