BE777048A - Procede de preparation de derives de 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoleine etnouveaux produits ainsi obtenus a activite de relaxation sur les muscles lisses - Google Patents

Procede de preparation de derives de 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoleine etnouveaux produits ainsi obtenus a activite de relaxation sur les muscles lisses

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BE777048A
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BE
Belgium
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emi
derivs
tetrahydroisoquinoline
smooth muscle
muscle relaxants
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BE777048A
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K Tanaka
H Zenno
T Kishimoto
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Fujisawa Pharmaceutical Co
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Priority claimed from JP12720270A external-priority patent/JPS4811717B1/ja
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Priority claimed from JP9215171A external-priority patent/JPS55378B2/ja
Priority claimed from JP9215271A external-priority patent/JPS55379B2/ja
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    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
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    • C07D217/12Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with radicals, substituted by hetero atoms, attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


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 <EMI ID=48.1> 

  

 <EMI ID=49.1> 
 

  
Par suite du fait que les présents produits possèdent 

  
 <EMI ID=50.1> 

  
 <EMI ID=51.1> 

  
quement acceptables, sont utiles comme produits relaxants sur les 

  
 <EMI ID=52.1> 

  
et sur les muscles lisses vasculaires. 

  
 <EMI ID=53.1> 

  
ayant la formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables !  peuvent être administrés par des procédés classiques, suivant des  types classiques de doses unitaires ou avec les supports classi-  ques pharmaceutiques pour produire les activités de relaxation sur les muscles lisses des mammifères. 

  
Ainsi, ils peuvent être utilisés sous la forme de préparations pharmaceutiques, qui lés contiennent dans un état mélangé  avec une matière de support pharmaceutique organique ou minérale,  ;convenant aux applications entérales ou parentérales. L'adminis.-  tration orale par l'utilisation de tablettes ou de comprimés, de  capsules ou sous forme liquide, telle que des suspensions des solu&#65533;-

  
 <EMI ID=54.1> 

  
qu'on transforme en tablettes les présents dérivés, les agents classiques de liaison et de désintégration utilisés dans des doses unitaires thérapeutiques peuvent être employés. A titre d'illustra-  tion de liants, on peut mentionner le glucose, le lactose, la gom-i  me d'acacia, la gélatine, le mannitol, la pâte d'amidon, le trisi-! 

  
 <EMI ID=55.1> 

  
on peut mentionner l'amidon de mais, la kératine, la silice col- j 

  
 <EMI ID=56.1> 

  
forme de liquides, les-supports liquides classiques peuvent être i

  
 <EMI ID=57.1> 

  
utilisés. La dose unitaire ou quantité thérapeutiquement efficace  des composés-(I) et des sels pharmaceutiquement acceptables pour  les êtres humains peut varier dans de grandes limites, telles qu'entre 0,01 milligramme et environ 100 milligrammes. La limite supérieure n'est donnée que par le degré d'effet désiré et les considérations économiques. Pour l'administration orale, il est préférable d'employer environ 1 milligramme à environ 100 milligrammes de l'agent thérapeutique par dose unitaire.

  
D'après des expériences réalisées sur les animaux, on  indique qu'une dose d'environ 0,1 à environ 10 mg, comme dose ad- 

  
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BE777048A 1970-12-29 1971-12-21 Procede de preparation de derives de 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoleine etnouveaux produits ainsi obtenus a activite de relaxation sur les muscles lisses BE777048A (fr)

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