BE827802A - Nouveaux derives de la 2,6-diaminopyridine, leur preparation et leur application comme medicaments - Google Patents

Nouveaux derives de la 2,6-diaminopyridine, leur preparation et leur application comme medicaments

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BE827802A BE155293A BE155293A BE827802A BE 827802 A BE827802 A BE 827802A BE 155293 A BE155293 A BE 155293A BE 155293 A BE155293 A BE 155293A BE 827802 A BE827802 A BE 827802A
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Description


  Nouveaux dérivés de la 2,6-diaminopyridine, leur préparation et

  
leur application comme médicaments. 

  
 <EMI ID=1.1> 

  
L'invention concerne plus particulièrement les

  
 <EMI ID=2.1> 

  

 <EMI ID=3.1> 


  
dans laquelle

  
R et qui peuvent être identiques ou différents, représentent chacun un groupe alkyle'secondaire ou tertiaire contenant jusqu'à 7 atomes de carbone,

  
 <EMI ID=4.1> 

  
nant de 1 à 4 atomes de carbone,

  
 <EMI ID=5.1> 

  
 <EMI ID=6.1> 

  
signifie un atome d'hydrogène, et

  
 <EMI ID=7.1> 

  
 <EMI ID=8.1> 

  
groupe alkyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone, ou un reste de formule II

  

 <EMI ID=9.1> 


  
dans laquelle

  
 <EMI ID=10.1> 

  
signifient chacun un atome d'hydrogène, de fluor, de chlore ou de brome ou un groupe alkyle ou alcoxy contenant

  
 <EMI ID=11.1> 

  
être situés aux positions ortho du reste phényle lorsqu'ils représentent un atome de fluor, de chlore ou de brome,  <EMI ID=12.1> 

  
atomes de carbone adjacents, et le troisième possède l'une des significations déjà données,

  
 <EMI ID=13.1> 

  
 <EMI ID=14.1> 

  
atomes de carbone lorsque R3 signifie le groupe cyano,

  
et les sels que ces composés forment avec des acides minéraux ou organiques.

  
Lorsque R et RI représentent un groupe alkyle tertiaire, il s'agit de préférence d'un groupe alkyle tertiaire contenant de 4 à 6 atomes de carbone, en particulier le

  
 <EMI ID=15.1> 

  
il s'agit de préférence d'un groupe méthyle ou éthyle. Le

  
 <EMI ID=16.1> 

  
de brome. Lorsque R3 représente un groupe alcanoyle, celui-ci contient de préférence de 2 à 4 atomes de carbone et signifie en particulier un groupe acétyle ou propionyle. Lorsque R3 représente un reste de formule II, il s'agit de préférence d'un groupe benzoyle éventuellement substitué en méta et/ou en para par un groupe méthyle, éthyle, méthoxy et/ou éthoxy,

  
 <EMI ID=17.1> 

  
Conformément au procédé de l'invention a) on fait réagir un composé de formule III
 <EMI ID=18.1> 
 <EMI ID=19.1> 

  
toutefois signifier un groupe alcanoyle, et X et X' représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome de

  
 <EMI ID=20.1> 

  
représente un atome de chlore ou de brome et l'autre signifie un reste -NH-R ou -NH-R' où R et R' ont les signi- <EMI ID=21.1> 

  
avec une amine de formule IV

  

 <EMI ID=22.1> 


  
ou une amine de formule IVa

  

 <EMI ID=23.1> 


  
 <EMI ID=24.1> 

  
données, ou avec un mélange de ces amines, ce qui donne les composés de formule la

  

 <EMI ID=25.1> 


  
 <EMI ID=26.1> 

  
données. 

  
 <EMI ID=27.1> 

  
ou de brome, il s'agit de préférence du chlore.

  
On effectue avantageusement-la-réaction à une température comprise entre 20 et 200[deg.], de préférence entre 160 et
180[deg.]; on opère de préférence à une température élevée lorsqu'on utilise une aminé de formule IV ou IVa présentant un encombrement stérique, par exemple une amine tertiaire. On

  
 <EMI ID=28.1> 

  
l'aminé de formule IV ou IVa.

  
Selon le procédé de l'invention, on peut introduire sur les composés de formule III un ou deux groupes amino suivant les significations de X et X'. Lorsqu'on met en jeu un composé de formule III où X et X' représentent chacun un atome de chlore ou de brome, il est nécessaire d'utiliser au moins deux équivalents d'amine de formule IV ou IVa pour introduire les groupes -NHR et/ou -NHR'. Lorsqu'on met en jeu un composé de formule III où un seul des symboles X et X' représente un atome de chlore ou de brome, on utilise au moins un équivalent d'amine de formule IV ou IVa. Il est recommandé

  
 <EMI ID=29.1> 

  
exemple un excès de 10% pour fixer l'acide formé au cours de la réaction.

  
Lorsqu'on met en jeu des composés de formule III

  
 <EMI ID=30.1> 

  
 <EMI ID=31.1> 

  
différents l'un de l'autre, on utilise un mélange d'amines de formules IV et IVa. Dans ce cas, on obtient un mélange de composés de formule I que l'on peut séparer selon les méthodes habituelles. Toutefois, pour préparer de tels composés, il est préférable de mettre en jeu des composés de formule IIIa

  

 <EMI ID=32.1> 


  
 <EMI ID=33.1> 

  
signifie un reste R'-NH- déjà spécifié, soit X, représente un reste R-NH- déjà spécifié et X; signifie un atome de chlore ou de brome. Bien entendu, ces produits de départ peuvent également être utilisés pour la préparation de composés de formule I où R et R' sont identiques.

  
b) Pour préparer les composés de formule Ib
 <EMI ID=34.1> 
 <EMI ID=35.1> 

  
 <EMI ID=36.1> 

  
 <EMI ID=37.1>  1 à 4 atomes de carbone ou un reste de formule II déjà spécifié,

  
on fait réagir, en présence d'une base forte, un composé

  
de formule Va

  

 <EMI ID=38.1> 


  
dans laquelle R et Ri ont les significations déjà données, avec un composé de formule VI

  

 <EMI ID=39.1> 


  
dans laquelle R' et R4 ont les significations déjà données.

  
Ce procédé est particulièrement approprié lorsqu'on désire préparer des composés de formule Ib où R et R' représentent chacun un groupe alkyle tertiaire.

  
Comme base forte appropriée, on peut utiliser un alkyl-lithium inférieur tel que le méthyllithium ou le nbutyllithium, un alcoolate inférieur de sodium ou de potassium tel que le méthanolate de sodium ou le tert.-butylate de potassium, un hydroxyde de métal alcalin tel que l'hydroxyde de lithium, de sodium ou de potassium, un hydrure métallique tel que l'hydrure de sodium ou de calcium, ou le di-isopropylamidure de lithium, de préférence le di-isopropylamidure de lithium ou le n-butyllithium. On utilise de préférence un équivalent de base calculé par rapport au composé de

  
formule VI. On effectue avantageusement la réaction à une température comprise entre 15 et 60[deg.], de préférence entre 20 et 30[deg.], sous atmosphpêre inerte, de préférence sous azote.

  
On opère avantageusement dans un solvant organique inerte, comme par exemple un éther acyclique contenant de 5 à 10 atomes de carbone, un éther cyclique tel que le dioxanne ou le tétrahydrofuranne, un éther 2-alcoxy(inférieur)éthylique tel que l'oxyde de bis-2-méthoxyéthyle ou de bis-2-éthoxyéthyle, ou l'éthylèneglycol éthérifié par des groupes alkyle infé-

  
 <EMI ID=40.1> 

  
éthane ou le 1-éthoxy-2-méthoxyéthane. On utilise de préférence  <EMI ID=41.1> 

  
le dioxanne ou le tétrahydrofuranne. Il est cependant possible également d'employer ces solvants en mélange avec des alcanes contenant par exemple de 6 à 10 atomes de carbone. La durée de la réaction peut varier par exemple entre 30 et 180 minutes, plus généralement entre 30 et 120 minutes. Le rapport molaire entre l'amidine de formule VI et la cétocétimine de formule Va est avantageusement de 1:1, bien qu'il soit également possible d'utiliser un léger excès du composé de formule Va par exemple un excès de ce composé pouvant aller jusqu'à
10%.

  
Au cours de cette réaction, il se forme parfois un produit secondaire non identifié. Toutefois, on peut séparer selon les méthodes habituelles le composé de formule Ib du produit secondaire. Par ailleurs, il est également possible de transformer ce -produit secondaire en composé de formule Ib, par chauffage à une température comprise entre 35 et 70[deg.] , de préférence entre 40 et 60[deg.]; on opère avantageusement dans un solvant organique inerte, par exemple l'un de ceux mentionnés ci-dessus ou un alcanol inférieur tel que le méthanol, l'éthanol ou l'isopropanol éventuellement sous forme de mélanges dans l'eau. Le chauffage est effectué avantageusement pendant 1 à 60 minutes, de préférence pendant 5 à 30 minutes.

  
c) Pour préparer les composés de formule le,
 <EMI ID=42.1> 
 dans laquelle R, R', R1 et R2 ont les significations déjà données,

  
on hydrolyse des composés de formule Id .

  

 <EMI ID=43.1> 
 

  
 <EMI ID=44.1> 

  
4 atomes de carbone..

  
La réaction est effectuée selon des méthodes connues, par exemple en présence d'un acide minéral aqueux tel que l'acide chlorhydrique, ou d'un acide organique tel que l'acide méthanesulfonique. On opère avantageusement dans un solvant organique inerte, par exemple un alcanol inférieur

  
 <EMI ID=45.1> 

  
tionnel. La durée de la réaction peut varier par exemple entre
90 minutes et 5 heures; en général, la réaction dure entre
150 minutes et 4 heures. On utilise de préférence de 1,02 à 1,1 équivalent d'acide et 1,2 à 2 équivalents d'eau.

  
L'hydrolyse des composés de formule Id peut également être effectuée en présence d'une base, par exemple le chlorhydrate d'hydroxylamine. Dans ce cas, on opère avantageusement à une température comprise entre 20.et 50[deg.], de pr&#65533;férence entre 20 et 30[deg.] pendant une durée comprise par exemple entre 5 et 120 minutes.

  
d) Pour préparer les composés de formule Ie
 <EMI ID=46.1> 
 dans laquelle R, R', Ri et R3 ont les significations déjà

  
 <EMI ID=47.1> 

  
on chlore ou on brome, dans un solvant organique inerte,

  
 <EMI ID=48.1> 
 <EMI ID=49.1> 
  <EMI ID=50.1> 

  
données.

  
La réaction peut être effectuée au moyen d'un agent de chloruration ou de bromuration tel que le N-chloro-

  
 <EMI ID=51.1> 

  
utiliser, pour la chloruration ou la bromuration, une solution de chlore gazeux ou de brome liquide dans un solvant organique inerte. On opère avantageusement à une température comprise entre 0 et 30[deg.], de préférence entre 20 et 25[deg.] lorsqu'on utilise le N-chloro-succinimide ou le N-bromo-succinimide, et

  
 <EMI ID=52.1> 

  
Comme solvants appropriés, on peut citer les alcanols inférieurs tels que l'éthanol, le tétrachlorure de carbone ou, lorsqu'on utilise, le. chlore ou..le. brome, l'acide acétique glacial. La durée de la réaction varie entre 30 minutes et
12 heures; on opère de préférence pendant une durée comprise entre 1 et 3 heures.

  
e) Pour préparer les composés de formule Ig
 <EMI ID=53.1> 
 <EMI ID=54.1> 

  
 <EMI ID=55.1> 

  
 <EMI ID=56.1> 

  
 <EMI ID=57.1> 

  
on hydrolyse des composés de formule VIII

  

 <EMI ID=58.1> 


  
 <EMI ID=59.1> 

  
déjà données. 

  
 <EMI ID=60.1> 

  
tique, de préférence sous forme d'une solution diluée, en particulier en présence d'une solution d'acide acétique 0,01 à 0,1 N. On effectue l'hydrolyse par exemple à une température

  
 <EMI ID=61.1> 

  
minutes.

  
Les composés de formule I ainsi obtenus peuvent ensuite être isolés et purifiés selon les méthodes habituelles. On peut éventuellement, si on "le désire, transformer les bases libres en leurs sels par réaction avec des acides minéraux ou organiques; à partir des sels, on peut libérer les bases selon les méthodes habituelles.

  
Les composés de formule III, utilisés comme produits de départ, sont connus et peuvent être préparés selon des méthodes connues, à partir de produits connus. Les composés de formule IIIa peuvent être obtenus par réaction d'un composé de formule IIIb 

  

 <EMI ID=62.1> 


  
 <EMI ID=63.1> 

  
 <EMI ID=64.1> 

  
sentent chacun un atome de chlore ou de brome,

  
avec une amine de formule IV ou IVa déjà spécifiée.

  
La réaction est avantageusement effectuée à une température comprise entre 20 et 50[deg.], dans un solvant organique inerte comme par exemple un alcanol contenant de 1 à 4 atomes de carbone tel que l'êthanol. Le rapport molaire entre les composés de formule IIIb.et les composés de formule IV ou IVa est avantageusement de 1:1. On obtient un mélange de

  
 <EMI ID=65.1> 

  
amino correspondant à l'amine de formule IV ou IVa utilisée,  <EMI ID=66.1> 

  
 <EMI ID=67.1> 

  
l'aminé de formule IV ou IVa mise en jeu; ainsi, des amines ayant un faible encombrement réagiront de préférence en position 2 du cycl&#65533; pyridinique. Dans tous les cas, les composés de formule Illa ainsi obtenus peuvent être séparés et purifiés selon les méthodes connues.

  
Pour préparer les composés de formule VI, utilisés comme produits de départ, on fait réagir un composé de formule V

  

 <EMI ID=68.1> 


  
dans laquelle R4 et R' ont les significations déjà données, ou un composé de formule VII

  

 <EMI ID=69.1> 


  
 <EMI ID=70.1> 

  
préférence un ion perchlorate, tétrafluoroborate, méthylsulfate, éthylsulfate, bisulfate, chlorure, bromure, iodure ou

  
 <EMI ID=71.1> 

  
ce d'ammoniac liquide anhydre. On opère avantageusement sous atmosphère inerte, par exemple sous azote, dans un solvant organique inerte tel que le chlorure de méthylène. On effectue la réaction sous agitation à une température comprise entre <EMI ID=72.1> 

  
Les produits de départ de formules V et Va sont connus ou peuvent être obtenus selon des méthodes connues, à partir de produits connus. On peut les obtenir par exemple selon le procédé-décrit par Woodward et coll. dans J.Am.Chem. 

  
 <EMI ID=73.1> 

  
VII par une base, par exemple la triêthylamine. On opère dans un solvant organique inerte tel que le chlorure de méthylène,

  
à une température comprise entre -10 et 0[deg.]. La durée de la réaction varie, par exemple, entre 15 minutes et 4 heures.

  
On peut également utiliser, comme base, de l'ammoniac; toutefois, ceci n'est pas recommandé lorsqu'on désire isoler les composés de formule V, ces composés réagissant avec l'ammoniac pour former les composés de formule VI comme indiqué ci-dessus.

  
Les composés de formules V et VI ainsi obtenus peuvent ensuite être isolés et purifiés selon des méthodes connues.

  
Comme il ressort des indications données ci-dessus, les composés de formules Va et VI peuvent être tous les deux obtenus en traitant les composés de formule VII par de l'ammoniac. Les composés de formules Va et VI étant eux-mêmes utilisés comme produits de départ dans le procédé b) de l'invention, une variante de ce procédé consiste à obtenir les composés de formule Ib à partir des composés de formule VII. Selon cette variante, on obtient donc les composés de

  
formule Ib en préparant in situ les composés de formules Va et VI par réaction des composés de formule VII ou un mélange de tels composés avec l'ammoniac.

  
Selon cette variante, la réaction des composés de  formule VII avec l'ammoniac est effectuée avantageusement

  
sous atmosphère inerte, par exemple sous azote, à une température comprise entre 15 et 30[deg.], de préférence entre 15 et 25[deg.]. Il convient d'utiliser de l'ammoniac anhydre. Gn opère avantageusement en présence d'un solvant organique inerte, par exemple un alcane inférieur halogéné tel que le chlorure de méthylène, le 1,2-dichloroêthane, le 1,2-dibromoéthane, le chloroforme, le 1,1,1-trichloroéthane ou le l-bromo-2-chloroéthane, un éther de dialkyle contenant de 5 à 10 atomes de carbone, un éther cyclique tel que le dioxanne ou le tétrahydrofuranne, le N,N-diméthylacétamide ou un formamide éventuellement substitué par un ou deux groupes alkyle inférieurs tel  <EMI ID=74.1> 

  
On utilise de préférence un alcane inférieur halogène, en particulier le chlorure de méthylène. La durée de la réaction varie par exemple entre 2 et 10 jours, plus généralement entre 3 .et 5 jours. Le rapport molaire entre l'ammoniac et le composé de formule VII peut être de 3:2; cependant, il est préférable d'utiliser un large excès d'ammoniac, par exemple

  
 <EMI ID=75.1> 

  
Les composés de formules IV, IVa et VII sont connus.

  
 <EMI ID=76.1> 

  
de produits connus. Ainsi, on peut préparer les composés de  formule VII en procédant comme décrit à l'exemple 3a) ciaprès.

  
Les composés de formule VIII, utilisés comme produits de départ, peuvent être obtenus par exemple par réaction, dans un solvant organique inerte,d'un composé de formule Ihn

  

 <EMI ID=77.1> 


  
 <EMI ID=78.1> 

  
représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un groupe alkyle secondaire ou tertiaire contenant jusqu'à 7 atomes de carbone, 

  
avec un composé de formule IX

  

 <EMI ID=79.1> 


  
dans laquelle R4' a la signification déjà donnée et Q représente un atome de lithium ou un reste -MgBr ou -MgCl,

  
 <EMI ID=80.1> 

  
On effectue la réaction selon les méthodes connues.

  
On utilise avantageusement au moins trois équivalents du composé de formule IX, de préférence de 3,01 à 20 équivalents.

  
On opère avantageusement à une température comprise entre 0

  
 <EMI ID=81.1> 

  
réactionuel, pendant une durée pouvant varier par exemple  <EMI ID=82.1> 

  
entre 2 et 24 heures. Comme solvant organique inerte, on peut utiliser par exemple un éther tel que le tétrahydrofuranne ou l'éther diéthylique, en particulier un mélange de tels solvants. L'hydrolyse subséquente peut être effectuée selon les méthodes habituellement utilisées pour hydrolyser un composé de

  
Grignard ou un dérivé du lithium; on peut, par exemple, opérer en présence d'une solution aqueuse de chlorure d'ammonium, à

  
 <EMI ID=83.1> 

  
Les composés de formule VIII ainsi obtenus peuvent  ensuite être isolés et purifiés selon des méthodes connues. Si on le désire, on peut également préparer les composés de formule VIII in situ et les utiliser directement pour l'étape suivante, sans les isoler au préalable.

  
Les composés de formule Ihn sont connus ou peuvent être préparés selon des méthodes connues, à partir de produits connus. Ils peuvent par exemple être obtenus selon le procédé décrit ci-dessus pour la préparation des composés de formule la-

  
Les exemples suivants illustrent la présente invention sans aucunement en limiter la portée. Les températures sont toutes indiquées en degrés centigrades.

Exemple 1

  
2,6-di-tert.-butylamino-3-cyano-4-méthyl-pyridine

  
On chauffe dans un autoclave, à 200[deg.] et pendant 5 heures, 1 g (5,35 millimoles) de 2,6-dichloro-3-cyano-4méthylpyridine et environ 40 ml de tert.-butylamine distillée sur hydrure de sodium. Le fait de chauffer le mélange réactionnel pendant encore 4 heures à la même température ne produit aucun changement. Après avoir laissé reposer le mélange réactionnel pendant la nuit on l'évapore sous pression réduite, ce qui donne un produit solide gommeux. On répartit ce résidu entre du chloroforme et de l'eau contenant une trace de carbonate de sodium, on extrait la phase aqueuse à deux reprises avec du chloroforme, on réunit les trois phases chloroformiques, on les sèche sur sulfate de sodium anhydre et on les évapore sous pression réduite. On dissout le résidu d'évaporation dans 10 ml de chloroforme et on le dilue avec  <EMI ID=84.1> 

  
70 ml d'hexane. On élimine par filtration la petite quantité de cristaux formés et on chromatographie le filtrat sur une colonne de 50 ml de gel de silice dans de l'hexane à 20% de chloroforme en éluant avec le même mélange. On élimine les premiers 130 ml d'éluat, on recueille les 100 ml suivants et

  
 <EMI ID=85.1> 

  
3-cyano-4-méthylpyridine fondant à 109[deg.]. On réunit les fractions suivantes contenant le composé désiré, on les évapore

  
 <EMI ID=86.1> 

  
évaporé l'hexane sous pression réduite, on laisse cristalliser le résidu au réfrigérateur. On obtient ainsi la 2,6di-tert.-butylamino-3-cyano-4-méthyl-pyridine fondant à
134-138[deg.].

  
 <EMI ID=87.1> 

  
En procédant comme décrit à l'exemple 1 et en utilisant les produits de départ appropriés en quantités approximativement équivalentes, on obtient les composés suivants: <EMI ID=88.1>  pyridine, F = 127-129[deg.]; b) la 2,6-di-tert.-butylamino-4-méthylpyridine, le méthanesulfonate fond à 179-182[deg.]; c) la 2,6-di-tert.-butylaminopyridine; d) la 3-benzoyl-2,6-di-tert.-butylamino-4-méthylpyridine; <EMI ID=89.1>  pyridine; f) la 2,6-di-sec.-butylamino-4-méthylpyridine;

  
g) la 2-tert.-pentylamino-6-tert.-butylamino-4-méthylpyridine,

  
et

  
h) la 2,6-di-tert.-butylamino-3-carbamoyl-4-méthylpyridine.

Exemple 3

  
3-acétyl-2,6-di-tert.-butylamino-4-méthylpyridine

  
 <EMI ID=90.1> 

  
On agite, sous atmosphère d'azote et à 0[deg.], 1 kg de 5-méthylisoxazole et 892 g de tert.-butanol puis, en l'espace de 2 heures et demie on ajoute lentement, sous vive agitation  <EMI ID=91.1> 

  
la suspension ainsi obtenue à la température ambiante et on la laisse reposer pendant une nuit. On ajoute ensuite lentement ce mélange, en l'espace de 2 heures et sous agitation à

  
 <EMI ID=92.1> 

  
et de 10 litres d'éther. On refroidit le mélange réactionnel à -5[deg.] et on l'agite pendant encore 2 heures. On filtre le perchlorate de 2-tert.-buty3.-5-méthylisoxazolium qui s'est formé et on le lave abondamment avec de l'éther; il fond à
120-122[deg.]. A partir de la liqueur mère, on obtient un second jet fondant à 118-121[deg.].

  
 <EMI ID=93.1> 

  
Tout en agitant on ajoute, à -50[deg.] et sous atmosphère d'azote, une solution de 100 g de perchlorate de 2-tert.butyl-5-méthylisoxazolium dans 200 ml de chlorure de méthylène à un mélange composé de 60 ml d'ammoniac anhydre et de
240 ml de chlorure de méthylène. On laisse revenir le

  
mélange réactionnel à la température ambiante, on extrait avec une solution saturée de chlorure de sodium, on sèche la phase de chlorure de méthylène sur sulfate de magnésium anhydre et on évapore le chlorure de méthylène sous pression réduite.

  
Par recristallisation du résidu d'évaporation dans de l'acétate d'éthyle,on obtient la N'-tert.-butyl-3-hydroxy-2butène-amidine fondant à 118-120[deg.]. Après une seconde recristallisation dans l'acétate d'éthyle, elle fond à 126-129[deg.].

  
On peut également obtenir la N'-tert.-butyl-3hydroxy-2-butène-amidine en procédant comme suit:

  
A un mélange de 900 ml d'ammoniac fraîchement distillé et de 900 ml de chlorure de méthylène séché sur alumine on ajoute, sous agitation à une température comprise entre
-50 et -60[deg.] , une solution de 900 g de perchlorate de 2-tert.-butyl-5méthylisoxazolium dans 1,80 litre de chlorure de méthylène séché. sur alumine. On laisse revenir le mélange réactionnel à la température ambiante, on l'agite pendant la nuit et on élimine l'excès d'ammoniac en l'espace d'une heure à 20-25[deg.] sous une hotte aspirante. On filtre les particules solides   <EMI ID=94.1> 

  
qui ont précipité, on les lave avec du chlorure de méthylène, on réunit le filtrat et les liqueurs de lavage, on lave la  solution organique à deux reprises avec à chaque fois 2 litres d'une solution saturés de carbonate de potassium, on la sèche sur sulfate de sodium anhydre et on filtre. On évapore ensuite le chlorure de méthylène sous pression réduite à une température de 45[deg.], on fait cristalliser le résidu d'évapora- . tion solide dans l'acétate d'éthyle et on lave avec un mélange

  
 <EMI ID=95.1> 

  
butyl-3-hydroxy-2-butène-amidine fondant à 126-129[deg.]. A partir de la liqueur mère; on obtient un second jet fondant à 119-
125[deg.].

  
 <EMI ID=96.1> 

  
1500 ml de chlorure de méthylène séché sur alumine, on ajoute par portions, sous agitation vigoureuse à une température comprise entre -10 et -5[deg.] et en l'espace de 2 heures et demie, 1 kg de perchlorate de 2-tert.-butyl-5-méthyl-isoxazolium de sorte que la température du mélange réactionnel reste comprise entre -5 et 0[deg.]. L'addition terminée, on continue d'agiter le

  
 <EMI ID=97.1> 

  
le verse,sous vive agitation et à la température ambiante, sur
38 litres de tétrachlorure de carbone; il se forme un solide huileux. On ajoute ensuite 7,5 kg de sulfate de sodium anhydre et, après avoir agité le mélange réactionnel pendant 30 minu-

  
 <EMI ID=98.1> 

  
tétrachlorure de carbone. On réunit les liqueurs de lavage et le filtrat et on évapore à 50[deg.] sous pression réduite, ce qui donne une huile jaune orange foncée. Par distillation de cette huile sous vide poussé, on obtient la 4-tert.-butylimino-3-butêne-2-one;. elle bout à...5.4-55[deg.] sous 0,8 mm Hg.

  
 <EMI ID=99.1> 

  
On met en suspension,sous atmosphère d'azote,3,17 

  
 <EMI ID=100.1> 

  
tétrahydrofuranne et 12,7 ml d'une solution 1,6 M de n-butyllithium dans de l'hexane. La réaction qui est exothermique  <EMI ID=101.1> 

  
agite la solution ainsi obtenue pendant 45 minutes à 30-40[deg.] et, à 30-38[deg.], on ajoute ensuite 2,80 g (20,3 millimoles) du

  
 <EMI ID=102.1> 

  
puis encore 2 ml de tétrahydrofuranne. Après 10 minutes de réaction, il se forme un précipité. On continue d'agiter le mélange pendant 35 minutes puis on le laisse reposer pendant une nuit. Les chromatogrammes en couche mince effectués sur le mélange réactionnel sont les mêmes, qu'ils soient établis après 45 minutes de réaction ou le lendemain matin. Après avoir refroidi le mélange réactionnel à -5[deg.], on ajoute 2 ml d'une solution saturée de chlorure d'ammonium, puis suffisamment de chloroforme et une trace de méthanol; on obtient une solution que l'on évapore sous pression réduite. On répartit le mélange d'huile et de produits solides ainsi obtenu entre du chloroforme et de l'eau et on filtre une petite quantité
(environ 0,5 gramme) de produit blanc insoluble. On extrait la phase aqueuse avec du chloroforme, on réunit cette phase

  
 <EMI ID=103.1> 

  
dessus, on sèche la solution chloroformique globale sur sulfate de magnésium anhydre, on la filtre et on l'évapore. On obtient ainsi une huile brune que l'on dissout à 40[deg.] dans un faible volume de méthanol et on y ajoute de l'eati jusqu'à ce que le trouble obtenu persiste; le produit de la réaction cristallise sous forme d'aiguilles jaunes. Par filtration et lavage avec une petite quantité d'un mélange à parts égales de méthanol et d'eau, on obtient la 3-acétyl-2,6-di-tert.butylamino-4-méthyl-pyridine fondant à 127-128[deg.].

  
Spectre RMN (CDC13) : 1,43 &#65533; (9 protons, singulet)

  
 <EMI ID=104.1> 

  
2,43 &#65533; (3 protons singulet) 4,60 &#65533; (1 proton, bande large, échangeable) 5,47 J (1 proton, singulet large)

  
 <EMI ID=105.1>   <EMI ID=106.1> 

  
On peut également préparer le composé du titre en procédant comm:. décrit ci-après.

  
A un mélange de 468 g du produit obtenu à l'exemple b) et 6 litres de tétrahydrofuranne anhydre, on ajoute goutte à goutte, sous agitation à la température ambiante et sous <EMI ID=107.1> 

  
lithium dans de l'hexane à une cadence telle que la température du mélange réactionnel reste comprise entre 20 et 40[deg.]. Lorsque l'addition est terminée, on agite le mélange réactionnel à la température ambiante pendant encore une heure. A ce mélange

  
on ajoute goutte à goutte, sous refroidissement,une solution de
417 g du produit obtenu sous c) dans 2 litres de tétrahydrofuranne anhydre, de manière que la température reste comprise entre 20 et 25[deg.] et on agite le mélange réactionnel à la température ambiante pendant une nuit. Après addition d'environ 1,2 litre d'une solution saturée de chlorure d'ammonium, il

  
se forme un épais précipité blanc. A ce mélange,on ajoute

  
12 litres de méthanol et 12 kg de sulfate de sodium anhydre,

  
on filtre sur terre d'infusoires et on évapore le filtrat à siccité sous pression réduite. On dissout ensuite le résidu d'évaporation dans 25 litres de chloroforme, on extrait la solution chloroformique à deux reprises avec à chaque fois

  
25 litres d'eau et une fois avec 25 litres d'une solution saturée de chlorure de sodium, on la sèche sur sulfate de sodium anhydre et on filtre sur gel de silice. Le filtrat

  
 <EMI ID=108.1> 

  
50[deg.] et sous pression réduite. Tout en refroidissant, on ajoute à ce résidu 5 litres d'éther de pétrole, ce qui donne la 3-acétyl-2,6-di-tert.-butylamino-4-méthylpyridine fondant à

/"A. 

  
 <EMI ID=109.1> 

  
On peut transformer le composé ainsi obtenu en son bromhydrate en opérant de la manière suivante: à une solution de la base libre dans l'éther, on ajoute goutte à goutte à 0-10[deg.], une solution 1,6N d'acide bromhydrique gazeux dans de

  
 <EMI ID=110.1> 

  
heure. On lave avec de l'éther le précipité qui s'est foire, on extrait avec du chloroforme et, à cette solution,on ajoute du charbon actif. Après avoir filtré sur de la terre d'infusoires, on évapore le filtrat sous pression réduite, ce qui donne le bromhydrate du composé du titre; il fond à 172-175[deg.], après recristallisation dans l'éther.

  
En procédant de manière analogue, mais en utilisant

  
 <EMI ID=111.1> 

  
ou une solution d'acide méthanesulfonique dans de l'éther, on obtient le composé du titre sous forme de chlorhydrate fondant à 164-166[deg.], ou sous forme de méthanesulfonate fondant à
118-121[deg.].

Exemple 4

  
3-acêtyl-2,6-di-tert.-butylamino-4-méthyl-pyridine a) produit secondaire_non-identifié

  
On ajoute, à 25-40[deg.] et sous atmosphère d'azote,
73,6 ml d'une solution 1,622M de n-butyllithium dans de l'hexane (119 millimoles) à 18,6g(119 millimoles) du produit obtenu à l'exemple 3b) dissout dans du tétrahydrofuranne. Au début la réaction est exothermique et on laisse la tempéra-

  
 <EMI ID=112.1> 

  
par agitation pendant une heure. A ce mélange,on ajoute goutte à goutte à 23-25[deg.] une solution de 16,6 g (119 millimoles) du produit obtenu sous 3c) dans du tétrahydrofuranne et on laisse reposer pendant la nuit. On ajoute ensuite 4 ml d'une solution saturée de chlorure de sodium et suffisamment de méthanol

  
pour obtenir une solution foncée que l'on évapore sous pression réduite. On répartit le résidu d'évaporation entre du chloroforme et de l'eau et on filtre le produit blanc insoluble; il fond à 130[deg.] avec décomposition. 

  
Analyse élémentaire:

  

 <EMI ID=113.1> 


  
 <EMI ID=114.1> 

  
 <EMI ID=115.1> 

  
 <EMI ID=116.1> 

  
 <EMI ID=117.1> 

  
Spectre I.R. (nujol): bandes à 3370, 3280, 3120, 2880-2890,

  
1605, 1580, 1500, 1460, 1420, 1400,
1385, 1370, 1255, 1240, 1230, 1180, 1125,

  
 <EMI ID=118.1> 

  
 <EMI ID=119.1> 

  
On sèche la phase chloroformique obtenue ci-dessus et on l'évapore sous pression réduite, ce qui donne un solide brun. Par traitement de ce solide brun avec du chlorure de méthylène, on obtient un supplément de solide blanc fondant

  
à 130[deg.] (avec décomposition).

  
 <EMI ID=120.1>  1) On recristallise une petite quantité du produit obtenu sous a) dans un mélange de méthanol et d'eau; il se forme un précipité jaune soluble dans le chloroforme fondant à 127-128[deg.] (le point de fusion mélangé avec un échantillon authentique du composé du titre n'est pas abaissé).

  
2) On chauffe à ébullition pendant 5 minutes dans du méthanol aqueux la masse-du produit obtenu sous a) . On filtre les cristaux jaunes qui se sont formés et on les lave dans un mélange à parts égales de méthanol et d'eau. On obtient ainsi

  
 <EMI ID=121.1> 

  
à 127-128[deg.].

Exemple 5

  
 <EMI ID=122.1>  amidine

  
En procédant comme décrit aux exemples 3a) et 3b) et en utilisant les produits de départ appropriés en quantités  <EMI ID=123.1> 

  
approximativement équivalentes, on prépare la N'-tert.-butyl-

  
 <EMI ID=124.1> 

  
 <EMI ID=125.1> 

  
A 500 mg du produit obtenu sous a) dissout dans

  
10 ml de tétrahydrofuranne anhydre, on ajoute lentement sous agitation et sous atmosphère d'azote 1,24 ml d'une solution 1,6M de n-butyllithium dans de l'hexane. Pendant l'addition, la température du mélange réactionnel s'élève à 35[deg.]. Après avoir agité le mélange réactionnel pendant 15 minutes, on ajoute lentement 2,2 ml d'une solution 1M du produit obtenu à l'exemple 3c) dans du dioxanne et on agite pendant encore une

  
 <EMI ID=126.1> 

  
de sodium anhydre et on évapore sous pression réduite. On dissout dans de l'éther l'huile ainsi obtenue, on extrait la

  
 <EMI ID=127.1> 

  
à deux reprises avec de l'eau, on la sèche sur sulfate de sodium anhydre et on l'évaporé sous pression réduite. Après cristallisation du résidu d'évaporation dans un mélange d'éther et d'heptane, on obtient la 2,6-di-tert.-butylamino-3-
(4-méthoxybenzoyl)-4-méthylpyridine; elle fond à 127-129[deg.].

Exemple 6

  
 <EMI ID=128.1> 

  
Dans un ballon contenant 60 ml de chlorure de méthylène, on condense-environ 60 ml d'ammoniac anhydre. On main-

  
 <EMI ID=129.1> 

  
phère d'azote et on ajoute rapidement une solution de 50 g de perchlorate de 2-tert.-butyl-5-méthylisoxazolium dans 100 ml de chlorure de méthylène. On laisse revenir le mélange réactionnel à la température ambiante et on l'agite à cette température pendant 4 jours. On évapore ensuite le chlorure de méthylène sous pression réduite et on triture le résidu gommeux avec de l'eau, ce qui donne un solide jaune. Par re-cristallisation de ce solide jaune dans un mélange de méthanol et d'eau, on obtient le composé du titre; il fonda 128-129[deg.].

Exemple 7

  
En procédant comme décrit aux exemples 3 à 6 et en utilisant les produits de départ appropriés en quantités approximativement.équivalentes, on obtient les composés des exemples 3 [uniquement par analogie à l'exemple 5],

  
2a) [uniquement par analogie aux exemples 3, 4 et 6],  2d) et 2e) ainsi que les composés suivants:
a) la 2,6-di-isopropylamino-4-éthyl-3-propionylpyridine, b) la 3-acétyl-2,6-di-tert.-pentylamino-4-méthylpyridine, <EMI ID=130.1>  pyridine.

Exemple 8

  
2,6-di-tert.-butylamino-4-mêthylpyridine

  
On chauffe au reflux pendant 3 heures, un mélange composé de 4,22 g (15,2 millimoles) de 3-acétyl-2,6-di-tert.butylamino-4-méthylpyridine, de 1 ml (15,4 millimoles) d'acide méthanesulfonique et de 0,5 ml (28 millimoles) d'eau dans

  
50 ml de méthanol. On filtre les particules solides qui se forment lors du refroidissement et on évapore le filtrat. La trituration du résidu dans de l'éther donne un solide fondant à 168[deg.] (avec décomposition). Par recristallisation de ce solide dans de l'acétate d'éthyle, on obtient la 2,6-di-tert.butylamino-4-méthylpyridine sous forme de méthanesulfonate;

  
il fond à 181-182[deg.]. A partir de la liqueur mère on obtient encore 1,72 g de ce sel; il fond à 179-181[deg.].

Exemple 9

  
En procédant comme décrit à l'exemple 8 et en utilisant les produits de départ appropriés en quantités approximativement équivalentes, on obtient les composés des exemples 2c), 2f) et 2g).

  
 <EMI ID=131.1>  

Exemple 10

  
 <EMI ID=132.1> 

  
butylamino-4-méthylpyridine dans 20 ml de tétrachlorure de carbone et 5 ml d'éthanol et on laisse reposer ce mélange pendant une nuit à la température ambiante. Après avoir évaporé le mélange réactionnel sous pression réduite, on répartit le résidu entre de l'éther et de l'eau, on sèche la phase organique sur sulfate de sodium anhydre et on l'évapore sous pression réduite, ce qui donne des cristaux jaunes. Par recristallisation de ces cristaux dans un mélange de méthanol et d'eau, on obtient le composé du titre; il fond à 99-100[deg.].

Exemple Il

  
En procédant comme décrit à l'exemple 10 et en utilisant les produits de départ appropriés en quantités approximativement équivalentes, on obtient la 3-acêtyl-5-

  
 <EMI ID=133.1> 

Exemple 12

  
3-acétyl-2,6-di-tert.-butylaminopyridine

  
Tout en agitant on ajoute goutte à goutte, à -15[deg.] et sous atmosphère d'azote, 250 ml d'une solution 0,4M de méthyllithium dans de l'éther diéthylique à une solution de

  
6 g de 3-cyano-2,6-di-tert.-butylaminopyridine dans 350 ml de têtrahydrofuranne anhydre. On laisse revenir le mélange réactionnel à la température ambiante et on le chauffe au reflux pendant 4 heures. Après avoir refroidi ce mélange à 0[deg.], on l'ajoute à une température comprise entre -10 et -4[deg.] à une solution de 17 g de chlorure d'ammonium dans 100 ml d'eau. On évapore le tétrahydrofuranne et l'éther sous pression réduite, on répartit le résidu entre du chlorure de méthylène et de l'eau, on sèche la phase de chlorure de méthylène sur sulfate de sodium anhydre et on évapore le chlorure de méthylène sous pression réduite. On ajoute l'imine brute ainsi obtenue à

  
100 ml d'acide acétique 0,01N et on chauffe le mélange à 80[deg.]  <EMI ID=134.1> 

  
on extrait avec du chlorure de méthylène et on évapore la  phase de chlorure de méthylène sous pression réduite. On obtient ainsi le composé du titre à l'état brut; on purifie le produit par chromatographie sur gel de silice.

  
 <EMI ID=135.1> 

  
d'acides n'ont pas été décrits jusqu'à présent dans la littérature. Dans les essais effectués sur les animaux de laboratoire, ils se signalent par d'intéressantes propriétés pharmacodynamiques et peuvent être utilisés comme agents antiobésité et anti-diabétiques.

  
On sait que l'amidon, qui est la principale source de nourriture pour l'homme, est dégradé très rapidement en glucose dans le tractus gastrointestinal [voir W.Puls et coll. Diabetologia 9, 97-101 (1973)]. Quelques minutes après l'ingestion d'amidon, on observe e-, effet une hyperglycémie

  
 <EMI ID=136.1> 

  
ces deux phénomènes sont hautement indésirables chez les personnes souffrant de diabète, d'obésité ou d'hyperlipoprotéinémie, et c'est la raison pour laquelle les substances inhibant ou retardant le transfert du glucose intestinal présentent un très grand intérêt en thérapeutique. La demanderesse a maintenant constaté que les composés de l'invention inhibaient le transfert du glucose intestinal. Cette proprié-, té a été mise en évidence chez les animaux de laboratoire par l'inhibition qu'ils exercent sur le transfert de glucose à travers la paroi intestinale du rat et par leur action antihyperglycémiante chez la souris après administration de glucose.

  
 <EMI ID=137.1>  intestinale du rat

  
On maintient au jeûne péndant au moins 20 heures des rats Wistar mâles, puis on leur administre par voie orale une dose comprise entre 2 et 80 mg/kg du composé à essayer. Une heure après, on sacrifie les animaux,.on prélève la partie supérieure de l'intestin grêle et on la lave avec une  <EMI ID=138.1> 

  
soit tournée vers 1* extérieur. On ligature ensuite une extrémité du segment et on réélit la poche ainsi formée avec uns solution tampon de Kreb au bicarbonate saturée en oxygène.

  
On ligature également l'autre extrémité et on plonge le segment ainsi rempli dans 10 ml de la solution tampon de

  
 <EMI ID=139.1> 

  
une heure d'incubation, on détermine à l'aide d'un autoanalyseur le taux de glucose de la solution externe (côté muqueuse) et interne (côté séreuse) . On effectue les mêmes déterminations chez des animaux témoins traités uniquement avec les excipients. Dans cet essai, les composés de formule I inhibent le transfert de glucose. Les résultats obtenus avec quelques composés de formule I sont rassemblés dans le tableau suivant.

T A B L E A U

  

 <EMI ID=140.1> 


  
+++ : effet prononcé

  
++ : effet significatif   <EMI ID=141.1> 

  
On utilise pour l'essai des groupes de 5 souris mâles de souche Royal Hart, âgées de 6 à 8 semaines et pesant

  
 <EMI ID=142.1> 

  
heures, puis on leur administre par voie orale le composé à essayer. Une heure et demie plus tard, les souris reçoivent par voie orale 2 g/kg de glucose [voir Laboratory Animal Digest 7, (4), 76 (1972)]. Au bout de 25 minutes, on les anesthésie avec 85 mg d'hexobarbital sodique administré par voie intrapéritonéale et, 5 minutes après, on prélève du

  
sang par ponction cardiaque. On place les échantillons de sang dans des godets d'autoanalyseur contenant 0,025 ml d'héparine à 1000 unités/ml, on ferme les godets, on les secoue et on les conserve dans de la glace. On détermine la teneur en glucose sanguin par dosage au ferricyanure de potassium au moyen de l'autoanalyseur ("Technicon Autoanalyzer", méthode N-2b); on détermine en même temps la teneur en glucose sanguin pour un groupe d'animaux témoins auxquels on a administré-par voie orale de la carboxyméthylcellulose

  
à 0,5%, on calcule les taux de glucose sanguin des animaux soumis à l'essai et des animaux témoins et on compare les valeurs obtenues. Dans cet essai, les composés de formule I diminuent le taux de glucose sanguin de la souris après administration par voie orale à des doses comprises entre 75

  
et 200 mg/kg.

  
Grâce à cette propriété, les composés de formule I  peuvent être utilisés en thérapeutique pour le traitement de l'obésité et du diabète. Ils seront prescrits à des doses quotidiennes comprises entre 75 et 1500 mg qu'on administrera avantageusement en plusieurs doses unitaires contenant chacune environ 20 à 750 mg de substance active, à raison de 2 à 4 fois par jour. De préférence, ils seront prescrits à des

  
doses quotidiennes comprises entre 150 et 450 mg qu'on administrera avantageusement sous forme de 3 doses unitaires contenant chacune de 50 à 150 mg de substance active. 

  
 <EMI ID=143.1> 

  
 <EMI ID=144.1> 

  
déterminée chez le rat. Pour la 3-acétyl-2,6-di-tert.-butyl-

  
 <EMI ID=145.1> 

  
à 800 mg/kg par voie orale.

  
Pour leur utilisation en thérapeutique, les

  
composés de formule I peuvent être administrés à l'état de bases libres ou sous forme de sels d'addition d'acides. Ces sels,.dont l'activité est du même ordre que celle des bases libres correspondantes, sont par exemple des sels formés avec des acides minéraux tels que l'acide chlorhydrique et l'acide bromhydrique, ou avec des acides organiques tels que l'acide méthanesulfonique.

  
En tant que médicaments, les composés de formule I et leurs sels peuvent être administrés par voie orale, parentérale ou rectale, soit seuls, soit sous forme de compositions pharmaceutiques appropriées, telles que des comprimés, des poudres, des granulés, des capsules, des élixirs, des suspensions, des sirops, des solutions ou des suspensions injectables, ou des suppositoires.

  
Les compositions pharmaceutiques destinées à l'administration par voie orale peuvent contenir, outre la substance active, un ou plusieurs excipients organiques ou minéraux acceptables du point de vue pharmaceutique, ainsi

  
que des édulcorants, des aromatisants, des colorants, des agents.de..conservation etc... Pour la préparation des comprimés on pourra utiliser des excipients tels que le carbonate de calcium, le carbonate de sodium, le lactose, le talc etc.., des agents de granulation et de désagrégation tels que l'amidon, l'acide alginique etc.., des liants tels que l'amidon, la gélatine, la gomme arabique etc.., des lubrifiants tels que le stéarate de magnésium, l'acide stéarique, le talc etc... Les comprimés peuvent être revêtus ou non. Le revêtement a pour but, entre autres, de retarder la décomposition

  
et l'absorption de la substance active dans le tractus gastro-intestinal et de produire ainsi un effet retard. Les suspensions, les sirops et les élixirs peuvent contenir, outre la substance active, des agents de suspension tels que la méthyl-cellulose, la gomme adragante, l'alginate de sodium etc.., des mouillants tels que la lécithine, le

  
 <EMI ID=146.1> 

  
p-hydroxy-benzoate de méthyle, d'éthyle et de propyle. Les capsules peuvent contenir la substance active soit seule, soit en mélange avec des excipients inertes solides, comme par exemple l'amidon, le lactose, le carbonate de calcium, . le phosphate de calcium et le kaolin.

  
Les solutions et suspensions injectables peuvent être préparées de manière connue et contenir, outre la substance active, des solvants, des-solubilisants, des agents de dispersion ou des mouillants appropriés et des agents de suspension identiques ou semblables à ceux cités plus haut.

  
Les suppositoires peuvent être préparés de manière connue et contiennent, outre la substance active, des graisses, des huiles naturelles ou durcies, des cires, etc...

  
La substance active peut être mise, par exemple pour l'administration par la voie orale, sous forme de comprimés ayant la composition suivante: de 1 à 3% d'un liant

  
(par exemple la gomme adragante), de 3 à 10% d'amidon, de

  
2 à 10% de talc, de 0,25 à 1% de stéarate de magnésium, la quantité voulue de substance active, et, pour le reste, une matière de charge qui peut être par exemple le lactose.

  
Les compositions pharmaceutiques peuvent contenir, par exemple, jusqu'à 90% en poids de substance active.

  
 <EMI ID=147.1> 

  
On prépare selon des méthodes connues des comprimés et des capsules ayant la composition suivante:

  

 <EMI ID=148.1> 
 

  

 <EMI ID=149.1> 


  
 <EMI ID=150.1> 

  
vue de leur activité thérapeutique.sont les composés dans lesquels:  <EMI ID=151.1>  l'autre, un groupe alkyle tertiaire contenant de 4 à 7 atomes de carbone, en particulier le groupe tert.-butyle, <EMI ID=152.1>  carbone, de préférence un groupe méthyle ou éthyle, <EMI ID=153.1>  préférence d'hydrogène, et/ou
- R3 signifie un atome d'hydrogène, un groupe cyano ou un <EMI ID=154.1> 

  
 <EMI ID=155.1> 

  
 <EMI ID=156.1> 

  

 <EMI ID=157.1> 


  
dans laquelle 

  
 <EMI ID=158.1> 

  
 <EMI ID=159.1> 

  
sentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, éthyle, méthoxy ou éthoxy.

  
Les composés de formule I préférés sont ceux dans

  
 <EMI ID=160.1> 

  
d'hydrogène, un groupe acétyle, propionyle ou 4-méthoxybenzcyle, en particulier la 3-acétyl-2,6-di-tert.-butylamino-4-méthylpyridine.

Claims (1)

  1. REVENDICATIONS
    1.- Nouveaux dérivés de la 2,6-diamino-pyridine, caractérisés en ce qu'ils répondent à la formule I <EMI ID=161.1>
    dans laquelle
    R et R', qui peuvent être identiques ou différents, représentent chacun un groupe alkyle secondaire ou tertiaire contenant jusqu'à 7 atomes de carbone, <EMI ID=162.1>
    nant de 1 à 4 atomes de carbone,
    <EMI ID=163.1>
    R2 devant représenter un atome d'hydrogène lorsque Rsignifie un atome d'hydrogène, et
    <EMI ID=164.1>
    reste -COR. dans lequel R4 signifie un groupe amino, un
    groupe alkyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone, ou un
    reste de formule II
    <EMI ID=165.1>
    dans laquelle
    <EMI ID=166.1>
    signifient chacun un atome d'hydrogène, de fluor, de
    chlore ou de brome ou un groupe alkyle ou alcoxy contenant
    <EMI ID=167.1>
    être situés aux positions ortho du reste phényle lorsqu'ils représentent un atome de fluor, de chlore ou de brome,
    <EMI ID=168.1>
    un groupe mëthylênedioxy lorsqu'ils sont situés sur des atomes de'carbone.adjacents,:et le troisième possède 1 ' une
    des significations déjà données,
    R et R' devant représenter chacun, indépendamment l'un de
    l'autre, un groupe alkyle tertiaire contenant de 4 à 7
    <EMI ID=169.1>
    et les sels que ces composés forment avec des acides minéraux ou organiques.
    2.- Nouveaux dérivés de la 2,6-diamino-pyridine,
    <EMI ID=170.1>
    <EMI ID=171.1>
    dans laquelle
    R et R' représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre,
    un groupe alkyle tertiaire contenant de 4 à 7 atomes de carbone,..
    <EMI ID=172.1>
    carbone,
    R2 signifie un atome d'hydrogène ou de brome, et
    <EMI ID=173.1>
    reste -COR4a dans lequel R4a signifie un groupe alkyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone, un groupe amino ou un reste de formule IIa
    <EMI ID=174.1>
    dans laquelle
    <EMI ID=175.1>
    représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, éthyle, méthoxy ou éthoxy,
    et les sels que ces composés forment avec des acides minéraux ou organiques.
    3.- Nouveaux dérivés de la 2,6-diaminopyridine,
    <EMI ID=176.1>
    <EMI ID=177.1>
    dans laquelle
    <EMI ID=178.1>
    <EMI ID=179.1>
    R2 représente un atome d'hydrogène ou de brome, et
    R3 signifie un atome d'hydrogène ou un groupe acétyle, propionyle
    ou 4-méthoxybenzoyle,
    et les sels que ces composés forment avec des acides minéraux ou organiques.
    <EMI ID=180.1>
    caractérisés en ce qu'ils sont choisis parmi la 2,6-di-tert.butylamino-3-cyano-4-méthyl-pyridine, la 2,6-di-tert.-butylamino-3-(4-méthoxybenzoyl)-4-méthyl-pyridine, la 2,6-di-tert.-
    <EMI ID=181.1>
    4-méthyl-pyridine, la 2,6-di-tert.-butylamino-3-(4-méthylbenzoyl)-4-méthyl-pyridine, la 2,6-di-sec.-butylamino-4méthyl-pyridine, la 2-tert.-pentylamino-6-tert.-butylamino4-méthyl-pyridine, la 2,6-di-tert.-butylamino-3-carbamoyl4-méthyl-pyridine, la 2,6-di-isopropylamino-4-éthyl-3-propionylpyridine', la 3-acétyl-2,6-di-tert.-pentylamino-4-méthyl-
    <EMI ID=182.1>
    pyridine, la 3-acétyl-2,6-di-(1,1-diéthylnropylamino)-4méthyl-pyridine, la 3-acétyl-5-chloro-2,6-di-tert.-butylamino4-méthyl-pyridine et la 3-acêtyl-2,6-di-tert.-butylaminopyridine et les sels que ces composés forment avec des acides minéraux ou organiques.
    5.- La 2,6-di-tert.-butylamino-4-méthyl-pyridine et les sels que ce composé forme avec des acides minéraux ou organiques.
    <EMI ID=183.1>
    4-méthyl-pyridine et les sels que ce composé forme avec des acides minéraux ou organiques.
    <EMI ID=184.1>
    pyridine et les sels que ce composé forme avec des acides minéraux ou organiques.
    8.- Un procédé de préparation des dérivés de la 2,6-diamino-pyridine de formule I
    <EMI ID=185.1>
    dans laquelle
    R et R', qui peuvent être identiques ou différents, repré-
    <EMI ID=186.1>
    contenant jusqu'à 7 atomes de carbone,
    R, signifie un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone,
    <EMI ID=187.1>
    <EMI ID=188.1>
    reste -COR4 dans lequel R4 signifie un groupe amino, un groupe alkyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone, ou un reste de formule II
    <EMI ID=189.1>
    dans laquelle
    <EMI ID=190.1> signifient chacun un atome d'hydrogène, de f iuorr de chlore ou de brome ou un groupe alkyle ou alcoxy contenant
    <EMI ID=191.1>
    être situés aux positions ortho du reste phényle lorsqu'ils représentent-un atome de fluor, de chlore ou de brome,
    <EMI ID=192.1>
    un groupe méthylênedioxy lorsqu'ils sont situés sur des atomes de carbone adjacents, et le troisième possède l'une des significations déjà données,
    R et R' devant représenter chacun, indépendamment l'un de
    l'autre, un groupe alkyle tertiaire contenant de 4 à 7 atomes de carbone lorsque R3 signifie le groupe cyano, et de leurs sels, caractérisé en ce qu'on fait réagir
    un composé de formule..Il!
    <EMI ID=193.1>
    <EMI ID=194.1>
    tent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome de chlore ou de brome, ou bien l'un des symboles X et X' représente un atome de chlore ou de brome et l'autre
    <EMI ID=195.1>
    fications déjà données,
    avec une amine de formule IV
    <EMI ID=196.1>
    ou une amine de formule IVa
    <EMI ID=197.1>
    <EMI ID=198.1>
    données, ou avec un mélange de ces amines, ce qui donne les composés de formule Ia <EMI ID=199.1> <EMI ID=200.1>
    données, ou
    on fait réagir, en présence d'une base forte, un composé
    de formule Va
    <EMI ID=201.1>
    dans laquelle R a la signification déjà donnée et Ri représente un groupe alkyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone,
    avec un composé de formule VI
    <EMI ID=202.1>
    dans laquelle R' a la signification déjà donnée et R4 représente un groupe alkyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone ou un reste de formule II déjà spécifié,
    ce qui donne les composés de formule Ib
    <EMI ID=203.1>
    dans.laquelle R, R', Ri et R4 ont les significations déjà données, ou
    on hydrolyse un composé de formule Id
    (formule Id voir page suivante) <EMI ID=204.1> <EMI ID=205.1>
    <EMI ID=206.1>
    atomes de carbone,
    ce qui donne lés composés de formule Ic
    <EMI ID=207.1>
    <EMI ID=208.1>
    données, ou
    <EMI ID=209.1>
    des composés de formule If
    <EMI ID=210.1>
    <EMI ID=211.1>
    données,
    ce qui donne les composés de formule le
    <EMI ID=212.1>
    <EMI ID=213.1>
    <EMI ID=214.1>
    on hydrolyse des composés de formule VIII <EMI ID=215.1> <EMI ID=216.1>
    <EMI ID=217.1>
    de carbone ou un groupe phényle,
    ce qui donne les composés de formule Ig
    <EMI ID=218.1>
    dans laquelle R, R', R- et R"' ont les significations déjà données,
    et, le cas échéant, on transforme les composés de formule I ainsi obtenus en leurs sels, par réaction avec des acides minéraux ou organiques.
    9.- Un procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce que, pour obtenir les composés de formule Ib, on prépare in situ les composés de formules Va et VI par réaction d'un composé ou d'un mélange de composés de formule VII
    <EMI ID=219.1>
    <EMI ID=220.1>
    revendication 8 et A&#65533; représente un anion n'affectant pas le déroulement de la réaction, avec l'ammoniac.
    10.- L'application en thérapeutique des dérivés
    <EMI ID=221.1>
    revendications 1 à 7, à titre de principes actifs de médicaments. 11.- Un médicament, caractérisé en ce qu'il contient, à titre .de principe actif, un dérivé de la 2,6diamino-pyridine répondant à la formule I
    <EMI ID=222.1>
    dans laquelle
    R et R', qui peuvent être identiques ou différents, représentent chacun un groupe alkyle secondaire ou tertiaire contenant jusqu'à 7 atomes de carbone,
    <EMI ID=223.1>
    nant de 1 à 4 atomes de carbone,
    R2 représente un atome d'hydrogène, de chlore ou de brome,
    R2 devant représenter un atome d'hydrogène lorsque Rsignifie un atome d'hydrogène, et
    <EMI ID=224.1>
    groupe alkyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone, ou un reste de formule II
    <EMI ID=225.1>
    dans laquelle
    <EMI ID=226.1>
    signifient chacun un atome d'hydrogène, de fluor, de chlore ou de'brome ou un groupe alkyle ou alcoxy contenant
    <EMI ID=227.1>
    être situés aux positions ortho du reste phényle lorsqu'ils représentent un- atome de- fluor ; de chlore ou de brome,
    <EMI ID=228.1>
    un groupe méthylênedioxy lorsqu'ils sont situes sur des <EMI ID=229.1>
    des significations. déjà. données,..
    <EMI ID=230.1>
    l'autre, un groupe alkyle tertiaire contenant de 4 à 7 atomes de carbone lorsque R3 signifie le groupe cyano, à l'état de base libre ou sous forme d'un sel acceptable du point de vue pharmaceutique.
    12.- Dn médicament, caractérisé en ce qu'il contient, à titre de principe actif, un dérivé de la 2,6-
    <EMI ID=231.1>
    <EMI ID=232.1>
    dans laquelle
    R et R' représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre,
    un groupe alkyle tertiaire contenant de 4 à 7 atomes de carbone,
    <EMI ID=233.1>
    carbone,
    <EMI ID=234.1>
    <EMI ID=235.1>
    <EMI ID=236.1>
    contenant de 1 à 4 atomes de carbone, un groupe amino
    <EMI ID=237.1>
    <EMI ID=238.1>
    dans laquelle
    R' et R6, qui peuvent être identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe
    <EMI ID=239.1>
    à l'état de base libre ou sous forme d'un sel acceptable du point de vue pharmaceutique. <EMI ID=240.1>
    contient, à titre de principe actif, un dérivé de la 2,6-dia-
    <EMI ID=241.1>
    <EMI ID=242.1>
    dans laquelle
    R et R' représentent chacun un groupe tert.-butyle,
    <EMI ID=243.1>
    R2 représente un atome d'hydrogène ou de brome, et
    R3 signifie un atome d'hydrogène ou un groupe acétyle, propionyle
    ou 4-méthoxybenzoyle,
    à l'état de base libre ou sous forme d'un sel acceptable
    du point de vue pharmaceutique.
    14.- Un médicament, caractérisé en ce qu'il contient, à titre de principe actif,l'un au moins des dérivés de la 2,6-diamino-pyridine spécifiés à la revendication 4,
    à l'état de base libre ou sous forme d'un sel acceptable
    du point de vue pharmaceutique.
    15.- Un médicament, caractérisé en ce qu'il contient, à titre de principe actif, la 2,6-di-tert.-butyl-
    <EMI ID=244.1>
    forme d'un sel acceptable du point de vue pharmaceutique.
    16.- Un médicament, caractérisé en ce qu'il contient, à titre de principe actif, la 3-acétyl-5-bromo-
    <EMI ID=245.1>
    libre ou sous forme d'un sel acceptable du point de vue pharmaceutique.
    17.- Un médicament, caractérisé en ce qu'il contient, à titre de principe actif, la 3-acétyl-2,6-ditert.-butylamino-4-méthyl-pyridine, à l'état de base libre ou sous forme d'un sel acceptable du point de vue pharmaceutique. <EMI ID=246.1>
    en ce qu'elle contient l'un au moins des principes actifs spécifiés à l'une quelconque des revendications 11 à 17, en association avec des excipients et véhicules acceptables du point de vue pharmaceutique
    19.- Produits et procédas en substance comme cidessus décrit avec référence aux exemples cités.
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