BE858017A - Procede de stabilisation du 1,1,1-trichlorethane - Google Patents
Procede de stabilisation du 1,1,1-trichlorethaneInfo
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Description
<EMI ID=1.1> La présente invention concerne un procédé pour la stabilisation du 1,1,1- <EMI ID=2.1> pose un problème de stabilité et de corrosion tout particulier et que l'emploi des stabilisants habituellement utilisés pour d'autres hydrocarbures chlorés <EMI ID=3.1> et à l'attaque du métal. L'aluminium, le magnésium et leurs alliages sont connus à cet égard pour leur réactivité élevée. <EMI ID=4.1> dialkyle, les nitriles et de nombreux autres composés organiques utilisés isolément ou en mélange avec des alcools monohydriques ou des ëpoxydes (brevet britannique 912 118 dénoué le 2.2.1959 par PITTSBURGH PLATE GLASS Co.), et les alcools monohydriques saturés inférieurs (brevet Etats-Unis 3 000 978 déposé <EMI ID=5.1> à base d'aluminium lors de son utilisation pour la dégraissage des métaux. L'addition d'un seul composé stabilisant est donc généralement insuffisante. Par ailleurs, l'addition de plusieurs composés stabilisâmes ne conduit pas toujours, elle non plus, à un résultat satisfaisant, soit en raison de l'incompatibilité des stabilisants entre eux, soit en raison du fait que des quantités trop importantes de stabilisants sont nécessaires pour assurer une bonne stabilisation. La Demanderesse a maintenant trouvé une nouvelle combinaison de stabilisants présentant un effet synergique lors de son utilisation pour la stabili- <EMI ID=6.1> de stabilisants comprenant au moins un alcool, au moins un ester, et au moins un époxyde vicinal. <EMI ID=7.1> Les alcools non substitués et contenant de 3 à 6 atomes de carbone conviennent bien. D'excellents résultats ont été obtenua avec le 2-méthyl-3butyn-2-ol, les butanols tertiaire et secondaire, la pentanol tertiaire et les <EMI ID=8.1> Comme ester, on utilise le plus souvent des mono- et des di- esters contenant de 2 à 8 atomes de carbone saturés ou non, pouvant être substitués par des halogènes ou des groupes hydroxyles tels que les formiatea d'éthyle, de propyle, <EMI ID=9.1> thyle, de propyle, d'isopropyle, de butyle, d'amyle et d'éthynyle, les butyrate3 de méthyle, d'éthyle, de propyle, d'isopropyle et de 2-propynyle, les <EMI ID=10.1> à 6 atomes de carbone conviennent bien. D'excellents résultats ont été obtenus avec l'acétate d'éthyle, l'acétate d'isobutyle, l'acétate de n-propyle, le méthacrylate de méthyle et l'acétate de n-butyle. Le méthacrylate de méthyle, l'acétate d'éthyle et l'acétate de n-propyle se sont révélés particulièrement adéquats. <EMI ID=11.1> <EMI ID=12.1> matais:" L'exemple suivant, qui n'a aucun caractère limitatif, montra les résultats remarquables obtenus salon un mode de réalisation do l'intention. <EMI ID=13.1> Les résultats obtenus sont rassemblés dans la tableau I. <EMI ID=14.1> rosion est alors observée au cours du temps (Spécification fédérale américaine PT 936b). Four l'appréciation des résultats, la corrosion est appelée forte lorsqu' elle est suffisante pour provoquer pendant la première heure le noircissement total du liquide, son ébullition, ainsi qu'un dégagement considérable de chlorure d'hydrogène. La corrosion est appelée faible lorsqu'elle a lieu sans provoquer les phénomènes décrits ci-dessus pendant la première heure. La corrosion est appelée nulle lorsqu'on n'observe pas la moindre attaque du métal pendant au moins 12 heures. Tableau I <EMI ID=15.1> L'examen des résultats présentés au tableau 1 montre que l'utilisation des compositions ternaires selon l'invention permettent d'éviter la corrosion (egsais 2,4, 6, 7, 8 et 9) alors que les compositions binaires correspondantes, butanol tertiaire et acétate d'éthyle (essai IR), n-propanol et acétate d'é- <EMI ID=16.1> d'éviter la corrosion. REVENDICATIONS <EMI ID=17.1> au moins un alcool, au moins un ester et au moins un époxyde.
Claims (1)
- 2 - Procéda suivant la revendication ! 1 caractérisé en ce que l'alcool est <EMI ID=18.1>choisi parmi les alcools non substitués contenait de 3 à 6 atomes de carbone.4 - Procédé suivant la revendication 3 caractérisé en ce que l'alcool est:<EMI ID=19.1>5 - Procédé suivant la revendication 4 caractérisé en ce que l'alcool est le propanol-n.6 - Procédé suivant la revendication 4 caractérisé en ce que l'alcool est le 2-méthyl-3-butyn-2-ol.7 - Procédé suivant la revendication 4 caractérisé en ce que l'alcool est le butanol tertiaire.<EMI ID=20.1>en ce que l'ester est choisi parmi les mono- et les di- esters contenant de 2 à8 atomes de carbone.9 - Procédé suivant la revendication 8 caractérisé en ce que l'ester est<EMI ID=21.1>le méthacrylate de méthyle.Il - Procédé suivant la revendication 10 caractérisé en ce que l'ester est le méthacrylate de méthyle.12 - Procédé suivant la revendication 10 caractérisé en ce que l'ester est l'acétate d'éthyle.<EMI ID=22.1>14 - Procédé suivant l'une quelconque dea revendications 1 à 13 caractériséen ce que l'époxyde est choisi parmi les époxydes contenant de 2 à 8 atomes de carbone. 15 - Procédé suivant la.-revendication 14 caractérise en ce que l'époxyde<EMI ID=23.1>
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2547296A1 (fr) * | 1983-06-09 | 1984-12-14 | Solvay | Compositions stabilisees de 1,1,1-trichloroethane |
| US4861926A (en) * | 1981-04-13 | 1989-08-29 | Solvay & Cie (Societe Anonyme) | Stabilized 1,1,1-trichloroethane compositions |
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1977
- 1977-08-23 BE BE1008341A patent/BE858017A/fr unknown
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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