BE858016A - Procede pour la stabilisation du 1,1,1-trichlorethane - Google Patents
Procede pour la stabilisation du 1,1,1-trichlorethaneInfo
- Publication number
- BE858016A BE858016A BE1008340A BE1008340A BE858016A BE 858016 A BE858016 A BE 858016A BE 1008340 A BE1008340 A BE 1008340A BE 1008340 A BE1008340 A BE 1008340A BE 858016 A BE858016 A BE 858016A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- emi
- stabilizers
- stabilization
- trichlorethane
- corrosion
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 title description 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 title description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- CEBKHWWANWSNTI-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-3-yn-2-ol Chemical compound CC(C)(O)C#C CEBKHWWANWSNTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 5
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 5
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N propyl acetate Chemical compound CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001234 light alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C17/42—Use of additives, e.g. for stabilisation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
<EMI ID=1.1> <EMI ID=2.1> pose un problème de stabilité et de corrosion tout particulier et que l'emploi des stabilisante habituellement utilisée pour d'autres hydrocarbures chlorés <EMI ID=3.1> et à l'attaque du métal. L'aluminium, le magnésium et leurs alliages sont connus à cet égard pour leur réactivité élevée. On a déjà proposa de pallier cet inconvénient en ajoutant au 1,1,1-trichloréthane de petites quantités 3'un stabilisant, généralement de nature organique. Parmi les stabilisants qui car déjà été proposés pour le 1,1,1- <EMI ID=4.1> sulfoxydes de dialkyle, les nitriles et de nombreux autres composés organiques <EMI ID=5.1> et les alcools monohydriques saturés inférieurs (brevet Etats-Unis 3 000 978 <EMI ID=6.1> stabilisants est encore insuffisante. En particulier, ils sont incapables d'empêcher la décomposition du produit en présence d'alliages léger* à base <EMI ID=7.1> d'un seul composé stabilisant est donc généralement insuffisante. Par ailleurs, l'addition de plusieurs composés stabilisants ne conduit pas toujours, elle non plus, [pound] un résultat satisfaisant, soit en raison de l'incompatibilité des stabilisants entre eux, soit en raison du fait que des quantités trop importantes de stabilisants sont nécessaires pour assurer une bonne stabilisation. La Demanderesse a maintenant trouvé une nouvelle combinaison de stabilisants présentant un effet synergique lors de son utilisation pour la <EMI ID=8.1> <EMI ID=9.1> La quantité totale de stabilisants à mettra en oeuvre est en général <EMI ID=10.1> <EMI ID=11.1> à traiter. Les doses des différents stabilisants données ci-dessus sont les doses les plus généralement utilisées. Des dosas inférieures peuvent être utilisées, mais elles sont souvent moins efficaces. Des doses supérieures peuvunt égale- <EMI ID=12.1> sentent peu d'intérêt au point de vue économique. <EMI ID=13.1> le mélange de stabilisants faisant l'objet de la présente invention peut être combiné avec l'emploi d'un ou de plusieurs autres stabilisants connus par ailleurs. L'invention peut également s'appliquer à la stabilisation de mélanges <EMI ID=14.1> culièrement stable et peut avantageusement être utilisé pour le dégraissage des métaux. <EMI ID=15.1> remarquables obtenus selon un mode de réalisation de l'invention. Exemple L'action stabilisante de mélangée de stabilisants selon l'invention pour <EMI ID=16.1> Etats-Unis 2811252 et cette action a été comparée aux résultais obtenus en présence des stabilisants pris séparément ainsi que de mélanges binaires différente de ceux de l'invention. <EMI ID=17.1> et 6R à 8R sont donnés à titre de comparaison. Les résultats obtenus sont rassemblés dans le tableau I. L'essai consiste à introduire 50 cm<3> de 1,1,1-trichloréthane dans un réci- <EMI ID=18.1> utilisé avec la composition stabilisante de l'invention ou avec chacun des stabilisants utilisés seuls. Une éprouvette de 40 x 20 x 2 mm en un alliage <EMI ID=19.1> <EMI ID=20.1> <EMI ID=21.1> l'éprouvette sous la niveau du liquide, à températura ambiante. La corrosion <EMI ID=22.1> Pour l'appréciation des résultats, la corrosion est appelée forte lorsqu' elle est suffisante pour provoquer pendant la première heure le noircissement total du liquide, son ébullition, ainsi qu'un dégagement considérable de chlorure d'hydrogène. La corrosion est appelée faibls lorsqu'elle a lieu sana provoquer les phénomènes dédits ci-dessus pandant la première heure. La corrosion est appelée nulle lorsqu'on n'observe pas la moindre attaque du métal pendant au moins 12 heures. Tableau I <EMI ID=23.1> <EMI ID=24.1> l'invention (essais 4 et 5) sont beaucoup plus efficaces que chacun des stabilisants pris séparément (essais IR, 2R et 3R) et que des mélanges binaires d'un alcool et d'un ester différents de ceux de l'invention. <EMI ID=25.1> et l'acétate de n-propyle.
Claims (1)
- 2 - Procédé suivant la revendication 1 caractérisé en ce que la quantité <EMI ID=26.1><EMI ID=27.1>en ce qu'il contient une quantité du mélange de stabilisants comprise entre<EMI ID=28.1><EMI ID=29.1>en ce qu'il contient une quantité de 2-méthyl-3-butyn-2-ol comprise entre<EMI ID=30.1>
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BE1008340A BE858016A (fr) | 1977-08-23 | 1977-08-23 | Procede pour la stabilisation du 1,1,1-trichlorethane |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BE858016 | 1977-08-23 | ||
| BE1008340A BE858016A (fr) | 1977-08-23 | 1977-08-23 | Procede pour la stabilisation du 1,1,1-trichlorethane |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE858016A true BE858016A (fr) | 1978-02-23 |
Family
ID=25658302
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE1008340A BE858016A (fr) | 1977-08-23 | 1977-08-23 | Procede pour la stabilisation du 1,1,1-trichlorethane |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE858016A (fr) |
-
1977
- 1977-08-23 BE BE1008340A patent/BE858016A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2277895C (fr) | Compositions a base de dimethyldisulfure a odeur masquee | |
| HU208253B (en) | Nitroglycerine pumping spray | |
| BE1001929A4 (fr) | Methode pour stabiliser les isothiazolinones. | |
| CA2169818A1 (fr) | Utilisation d'hydrofluoroalcenes comme agents de nettoyage, et compositions utilisables a cet effet | |
| BE858016A (fr) | Procede pour la stabilisation du 1,1,1-trichlorethane | |
| BE858017A (fr) | Procede de stabilisation du 1,1,1-trichlorethane | |
| CH632650A5 (fr) | Aldehydes alpha,beta-insatures et leur utilisation en tant qu'ingredients aromatisants. | |
| BE897299A (fr) | Compositions herbicides stables a base de m. bis-carbamates | |
| FR2486967A1 (fr) | Compositions stabilisees de 1,1,1-trichloroethane | |
| CH640492A5 (fr) | Procede de stabilisation du trichloro-1,1,1 ethane. | |
| CA2541980C (fr) | Stabilisation du trans-1,2-dichlorethylene | |
| EP0062952A1 (fr) | Compositions stabilisées de 1,1,1-trichloroéthane | |
| EP0210694B1 (fr) | Compositions stabilisées de 1,1,1-trichloréthane | |
| WO1997022332A1 (fr) | Utilisation du 4-tert-butyl-1-cyclohexanol en tant qu'antioxydant | |
| EP0050890A1 (fr) | Compositions stabilisées de solvants chlorés | |
| US2258671A (en) | Refining of fat-soluble vitamincontaining materials | |
| CH390888A (fr) | Composition stabilisée comprenant un hydrocarbure aliphatique halogéné liquide | |
| US1365791A (en) | Process of recovering volatile solvents | |
| CH415582A (fr) | Procédé de stabilisation d'hydrocarbures chlorés | |
| BE743324A (en) | Stabilisation of 1,1,1-trichloroethane | |
| CH318452A (fr) | Composition apte à empêcher ou retarder la corrosion de surfaces métalliques | |
| CH600799A5 (en) | Aromatising flavourings for tobacco, food, drink etc. | |
| CH299369A (fr) | Procédé de préparation d'un nouveau produit à odeur ambrée. | |
| Chadwick et al. | Composition of American Gum Turpentine Exclusive of the Pinenes | |
| BE841668A (fr) | Composition adhesive |