BE862413A - Procede pour la production d'haloacylamides et nouveaux produits ainsi obtenus - Google Patents

Procede pour la production d'haloacylamides et nouveaux produits ainsi obtenus

Info

Publication number
BE862413A
BE862413A BE183917A BE183917A BE862413A BE 862413 A BE862413 A BE 862413A BE 183917 A BE183917 A BE 183917A BE 183917 A BE183917 A BE 183917A BE 862413 A BE862413 A BE 862413A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
emi
haloacylamides
production
new products
product
Prior art date
Application number
BE183917A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Monsanto Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Monsanto Co filed Critical Monsanto Co
Publication of BE862413A publication Critical patent/BE862413A/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/02—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having nitrogen atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <EMI ID=1.1>  

  
 <EMI ID=2.1> 

  
d'acide.

  
Un autre procédé encore de la technique antérieure pour

  
 <EMI ID=3.1> 

  
 <EMI ID=4.1> 

  
 <EMI ID=5.1> 

  
pas nécessaire d'ajouter un agent se liant aux acides.

  
Les procédé" de chacun des brevets américains décrits ci-

  
 <EMI ID=6.1>   <EMI ID=7.1> 

  
"paiement au brevet américain n* 3.637.847.

  
Dans un autre procède décrit dans the Journal of the

  
 <EMI ID=8.1>   <EMI ID=9.1> 

  
ccmme sous-produit qui affecte défavorablement non seulement le rendement en produit désiré, mais aussi qui affecta défavorablement

  
 <EMI ID=10.1> 

  

 <EMI ID=11.1> 
 

  

 <EMI ID=12.1> 
 

  
 <EMI ID=13.1> 

  
 <EMI ID=14.1> 

  
composantes, Dans d'autres situation", le" sous¯produits peuvent être purifiée ou transformés en d'autres produite utile*. Cependant,

  
 <EMI ID=15.1> 

  

 <EMI ID=16.1> 


  
 <EMI ID=17.1>   <EMI ID=18.1> 

  

 <EMI ID=19.1> 


  
 <EMI ID=20.1>  
 <EMI ID=21.1> 
 <EMI ID=22.1>   <EMI ID=23.1>  de tracas 

  
 <EMI ID=24.1> 

  
Dans les exemple. de réalisation de la présente invention impliquant plusieurs séquences ou stades de réaction/séparation. la  <EMI ID=25.1> 

  
Convenablement, les températures et les pressions dans la

  
 <EMI ID=26.1> 

  
de formule III.

EXEMPLE 

  
 <EMI ID=27.1> 

  
Stade 2. Le courant de produit provenant de 1 ' évaporateur ,dans le stade 1, comprenant, de manière prédominante , le produit

  
 <EMI ID=28.1> 

  
de n'ayant pas réagi est envoyé à un second mélangeur en ligne dans lequel est également envoyée une quantité supplémentaire de méthanol  <EMI ID=29.1> 

  
tes. De nouveau, l'excès d'éthanol a été retiré on utilisant un évaporateur rotatif" Environ 5,80 g d'une huile Mabre pâle ont été obtenus dont le dosage (par chromatographie en phase gazeuse) four-

  
 <EMI ID=30.1>   <EMI ID=31.1>  

  
 <EMI ID=32.1> 

  

 <EMI ID=33.1> 


  
 <EMI ID=34.1>   <EMI ID=35.1>   <EMI ID=36.1>   <EMI ID=37.1>  

  
 <EMI ID=38.1> 

  
sé.

  
EXEMPLE 12

  
 <EMI ID=39.1> 

  
Les pourcentages de rendement en produit sont basés sur la matière de départ, le 2 * , 61 -diéthyl-N - (chlorométhyl) - 2 -ch loroacétanil ide. 

  
 <EMI ID=40.1> 

  

 <EMI ID=41.1> 


  
 <EMI ID=42.1> 

  
un solvant ou un diluant pour modérer la réaction et/ou aider la dis- <EMI ID=43.1> 

  
lide est hydrolyse avec de l'eau en présence d'un agent se liant aux  <EMI ID=44.1>   <EMI ID=45.1>   <EMI ID=46.1>

Claims (1)

  1. *. <EMI ID=47.1>
    <EMI ID=48.1>
    <EMI ID=49.1> <EMI ID=50.1> <EMI ID=51.1> <EMI ID=52.1>
    liv
    <EMI ID=53.1>
    <EMI ID=54.1> <EMI ID=55.1> <EMI ID=56.1>
    < <EMI ID=57.1>
BE183917A 1976-12-29 1977-12-28 Procede pour la production d'haloacylamides et nouveaux produits ainsi obtenus BE862413A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US75527976A 1976-12-29 1976-12-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE862413A true BE862413A (fr) 1978-06-28

Family

ID=25038483

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE183917A BE862413A (fr) 1976-12-29 1977-12-28 Procede pour la production d'haloacylamides et nouveaux produits ainsi obtenus

Country Status (3)

Country Link
BE (1) BE862413A (fr)
HU (1) HU181460B (fr)
ZA (1) ZA777668B (fr)

Also Published As

Publication number Publication date
ZA777668B (en) 1978-10-25
HU181460B (hu) 1983-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0038735B1 (fr) Procédé de préparation de produits ayant un groupement perfluoroalkyle en présence de zinc en milieu acide
EP0149407B1 (fr) Procédé de préparation de bromobenzaldehydes hydroxy et/ou alkoxy substitués
EP0153222A1 (fr) Procédé de préparation de para acyloxybenzènesulfonates par catalyse acide
CH631151A5 (fr) Procede de preparation d&#39;hemiacetal-esters de l&#39;acide glyoxylique.
EP0168293B1 (fr) Procédé de préparation d&#39;anhydride trifluoracétique
EP0344043B1 (fr) Procédé de préparation du citral
CA1184204A (fr) Procede de preparation d&#39;alcools polyfluores du type r.sub.fch.sub.2ch.sub.2oh
BE862413A (fr) Procede pour la production d&#39;haloacylamides et nouveaux produits ainsi obtenus
EP0149952B1 (fr) Procédé de préparation de bromobenzaldéhydes hydroxy et/ou alkoxy substitués
CA2243667A1 (fr) Synthese d&#39;acides carboxyalkylthiosucciniques
FR2745286A1 (fr) Synthese de composes organiques iodo-fluores
FR2607808A1 (fr) Procede de preparation de trifluoromethylbenzonitrile a partir de trifluoromethylbenzaldehyde
FR2612179A1 (fr) Procede de fabrication du 2-tert-butyl-4-methoxyphenol
CA1183852A (fr) Procede de preparation d&#39;imides n-benzylsubstitues
CA2149195C (fr) Procede de synthese d&#39;halogenoalkylferrocenes
FR2853901A1 (fr) Procede de preparation de derives de l&#39;acide hexahydropyridazine-3-carboxylique
FR2746099A1 (fr) Procede ameliore pour la preparation de derives de l&#39;acide 3-(10-phenothiazyl)-propanoique ou 3-(10-phenoxazyl)-propanoique
EP0042794A1 (fr) 4-méthyl 3-formyl penten-1-oates d&#39;alcoyle, leur préparation, leur application à la préparation de l&#39;acide 4-méthyl 3-formyl pen-3-èn-1-oique et les nouveaux intermédiaires obtenus
EP0124407B1 (fr) Procédé de préparation d&#39;acides alkanoiques
CH409906A (fr) Procédé de préparation des acétals du y-cyano-butyraldéhyde
BE1004535A3 (fr) Procede de production du n-(2-chloroethyl)-methanesulfonamide.
EP0184572A1 (fr) Procédé de préparation d&#39;acides alpha-hydroxy-alcanoiques
FR2508041A1 (fr) Procede de production d&#39;ester nicotinylique de l&#39;acide 6-aminonicotinique
EP0194221B1 (fr) Nouvelle méthode de fabrication de l&#39;ester de p-chlorophénol de l&#39;acide p-chlorophénoxyisobutyrique
JPS59227839A (ja) 分枝状アルカン酸の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
RE Patent lapsed

Owner name: MONSANTO CY

Effective date: 19941231