BG100576A - Метод и устройство за пречистване на винилхлорид - Google Patents
Метод и устройство за пречистване на винилхлорид Download PDFInfo
- Publication number
- BG100576A BG100576A BG100576A BG10057696A BG100576A BG 100576 A BG100576 A BG 100576A BG 100576 A BG100576 A BG 100576A BG 10057696 A BG10057696 A BG 10057696A BG 100576 A BG100576 A BG 100576A
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- vinyl chloride
- distillation column
- water
- chloride
- hydrogen chloride
- Prior art date
Links
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 48
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract description 38
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 35
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 24
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 15
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical group ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000007872 degassing Methods 0.000 claims description 13
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims description 8
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 claims description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 4
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 claims description 4
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 3
- CXAFSGPCNGYTOZ-UHFFFAOYSA-N chloroethene hydrate Chemical compound O.ClC=C CXAFSGPCNGYTOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 abstract description 5
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 abstract description 5
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001282135 Poromitra oscitans Species 0.000 description 1
- 206010048232 Yawning Diseases 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000011363 dried mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052756 noble gas Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/25—Preparation of halogenated hydrocarbons by splitting-off hydrogen halides from halogenated hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C17/383—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by distillation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00002—Chemical plants
- B01J2219/00004—Scale aspects
- B01J2219/00006—Large-scale industrial plants
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Drying Of Gases (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
Abstract
Получаването на винилхлорид включва термично разлагане на 1,2-дихлоретан в три дестилационни колони, като най-напред се дестилира хлороводород, след това винилхлорид и накрая увлечен хлороводород с винилхлорид. Когато в последния етап увлечената вода не се отделя чрез продукта от дъното, тя се връща с фракцията от върха обратно в първата колона и предизвиква корозия. Отстраняването на водата при върха на третата дестилационна колона, предимно чрез сушене, предотвратява корозията.
Description
МЕТОД И УСТРОЙСТВО ЗА ПРЕЧИСТВАНЕ НА ВИНИЛХЛОРИД
От патент на US 3 843 736 е известен метод за получаване на винилхлорид от реакционната смес, която се образува при непълното термично разлагане на 1,2-дихлороетан при повишено налягане предимно от 8 до 40 атмосфери и при температури между 450 и 650°С в отсъствие на катализатори, при което газовата смес, която напуска зоната на разлагане и се състои от винилхлорид, хлороводород нереагирал 1,2-дихлороетан както и от странични продукти, отчасти кондензирана се въвежда в първа дестилационна колона за отдестилиране на хлороводород и след това във втора дестилационна колона за отдестилиране на винилхлорид, след което продуктът от дъното на втората дестилационна колона се преработва по известен начин с цел връщане на нереагиралия 1,2дихлороетан, и при което извлеченият от върха на втората дестилационна колона и втечнен винилхлорид се изпомпва отчасти обратно приблизително в средата на първата дестилационна колона, характеризиращ се с това, че извлеченият като продукция втечнен винилхлорид, които съдържа все още малки количества хлороводород, се въвежда през горната част на зоната за обезгазяване, от която с помощта на циркулационен изпарител се изпарява част от винилхлорид а заедно с всичкия увлечен хлороводород, кондензира се и се изпомпва обратно приблизително в средата в дестилационната колона, предвидена за отдестилиране на хлороводорода, а от дъното на зоната за обезгазяване се извлича наи-чистият винилхлорид.
В този патент се споменава също, че малките количества хлороводород, които се отстраняват в колоната за обезгазяване, са се отделяли по-рано с помощта на колони, напълнени с натриев хидроксид.
Известният метод показва недостатък, когато винилхлоридът, които се подава в колоната за обезгазяване, съдържа все още малки количества вода. Тези количества са неизбежни в практиката; преди всичко при пускане на инсталацията и при прекъсване на производствения процес се вкарват следи от вода. ЗатоВа в практиката колоната за обезгазяване се експлоатира така, че тези количества вода се отстраняват чрез продукта от дъното на колоната за обезгазяване - заедно с хлороводорода, за което обаче отново са необходими колони, напълнени с натриев хидроксид. Ако това отделяне на вода чрез продукта от дъното на колоната за обезгазяване не се осъществи, то водата ще се върне заедно с винилхлорида обратно в производствения цикъл и ще доведе до корозия в съответните части на инсталацията. Такава корозия е неприемлива не само по икономически причини, но преди всичко по причини за сигурност
Беше открито, че колоните, напълнени с натриев хидроксид, могат да се избегнат, ако колоната за обезгазяване се експлоатира така, че по-голямата част от водата да се отвежда през върха на • · · · • · колоната, u да се отстрани чрез сушене. Сухият винилхлорид, който съдържа хлороводород и който се връща обратно в процеса, не може вече да причинява корозия.
Изобретението се отнася до метод за получаване на винилхлорид, който се характеризира с това, че от реакционната смес, която се образува при непълното термично разлагане на 1,2дихлороетан при повишено налягане и при температури от около 450 до около 650°С в отсъствие на катализатори, в първа дестилационна колона се отдестилира хлороводород и след това във втора дестилационна колона се отдестилира винилхлорид, при което извлеченият от върха на втората дестилационна колона и втечнен винилхлорид се връща отчасти обратно във втората дестилационна колона, а останалият извлечен втечнен винилхлорид се подава на върха на колоната за обезгазяване, откъдето една част от винилхлорида заедно с целия увлечен хлороводород и вода се изпарява и след значително отстраняване на водата се връща обратно в първата дестилационна колона, докато от дъното на колоната за обезгазяване се извлича чист винилхлорид.
Изобретението се отнася освен това до устройство за получаване на винилхлорид с една зона на разлагане (1), първа дестилационна колона (2) за отделяне на хлороводород, втора дестилационна колона (3) за отдестилиране на по-високо кипящите компоненти и трета дестилационна колона (4) за отделяне на хлороводород и вода от винилхлорид, характеризиращо се с устройство (5) (зона на сушене), чрез което отделеният в третата дестилационна колона (4) хлороводород и вода с винилхлорид се връща в първата дестилационна колона (2) и в което водата се отстранява до голяма степен.
I
Устройството, съгласно изобретението, е представено схематично на фигурата. В нея освен вече споменатите апаратури (1) до (5) са обозначени:
(6) тръбопровод за подаване на 1,2-дихлороетан към зоната на разлагане (1), (7) тръбопровод за продуктите на разлагане към първа дестилационна колона (2), (8) тръбопровод за отделения хлороводород, (9) тръбопровод за по-високо кипящите продукти към втора дестилационна колона (3),
Сг (10) тръбопровод към кондензатор (11) за втечняване на винилхлорид, (12) тръбопровод за част от потока на втечнения винилхлорид обратно към втора дестилационна колона (3), (13) тръбопровод за отделяне на висококипящи странични продукти, (14) тръбопровод за втората част от потока на втечнения винилхлорид към трета дестилационна колона (4), (15) тръбопровод от трета дестилационна колона (4) към зоната ф на сушене (5), (16) тръбопровод за изсушената смес от хлороводород и останалия винилхлорид обратно към първа дестилационна колона (2), (17) тръбопровод за отделената вода и (18) тръбопровод за чистия винилхлорид.
При отделянето на водата съгласно изобретението в зоната на сушене постъпва висококорозионна смес от винилхлорид, хлороводород и вода. При такива обстоятелства може да протече, както е известно, полимеризация на винилхлорид (катализира се чрез следи от метал). За изненада, даже и при продължителна работа в метални апаратури, не бе установено отлагане на поливинилхлорид.
Значителното отстраняване на водата, съгласно изобретението, може да се извърши по известен за кисели флуиди начин. Това може да стане чрез кондензация на водата, предимно обаче чрез сушене, например с вещества, които претърпяват химично превръщане, например течни сушители като концентрирана сярна киселина или твърди сушители като фосфорен пентоксид или калциев хлорид. Предпочитат се сушители, които задържат водата адсорбционно, като молекулни сита и особено силикагели.
Зоната на сушене се състои предимно от най-малко два паралелно включени сушилни апарата, като през единия се пропуска сместа, която съдържа влага и ще се връща обратно, докато другият (или другите) се регенерира(т) съответно зарежда(т) наново. Възможно е разбира се да се експлоатират повече сушилни апарати в серия. Освободените при регенерацията ценни вещества винилхлорид и хлороводород, могат да се включат наново в производствения процес.
В едно предпочитано изпълнение на изобретението сушилните апарати се конструират така, че при регенериране да могат да се загряват и да се продухват с инертен газ като въглероден двуоксид, благороден газ или предимно азот. Подходящи са, например, тръбни топлообменници или резервоари с поставени вътре тръбни серпентини.
Съгласно изобретението може да се суши газовият поток, който се отвежда от върха на колоната за обезгазяване, или продуктът от върха на колоната да се кондензира и кондензатът да се пропусне през сушилнята, съответно сушилните.
Целесъобразно е сушилните да се инсталират по възможност близо до колоната за обезгазяване, тъй като на върха на тази колона е най-голямата концентрация на вода, и преди всичко тогава, когато трябва да се суши газовата фаза. В този случай сушилнята може да се инсталира в началото на изпарителния тръбопровод.
Ако съгласно изобретението човек може да се лиши от колони с натриев хидроксид и други подобни, изобретението включва, разбира се, и форми на изпълнение, при които, например по причини за сигурност, се запазват такива устройства. В такъв случай тези устройства имат по-голяма дълготрайност и съответно ограничено образуване на сол и отпадъчна вода.
Ако човек се лиши от последваща обработка с натриев хидроксид или подобно действащи средства, тогава не само се спестяват тези материали и апаратурата, но отпада и обслужването и поддържането им. Освен това тогава цялата апаратура може да се експлоатира в затворена система. Така отпада и емисията, съответно мерките, които трябва да се взимат за нейното предотвратяване при отваряне, чистене и зареждане на тези апаратури.
Изобретението се пояснява в следните примери:
Пример 1
Поток от винилхлорид от 39 kg/h със средно съдържание на вода от 29.5 ррт се помпа (налягане на входа на тръбата 16 bar) през тръба (дължина 200 тт, диаметър 80 тт), напълнена с телена мрежа с отвори 125 цт, заредена с 740 g силикагел (обикновен търговски ’’блаугел, дребнопорест, с големина на зърната 1 до 3 тт). След 21 часа работа силикагелът е адсорбирал 15.45 g вода, съответстваща на натоварване от 2.1 тегловни %. Съдържанието на вода в изтичащия винилхлорид е 7.1 ррт.
С цел десорбция през апаратурата се пропуска пара с понижено налягане. След 180 min остатъчното натоварване на силикагела е < 0.3%.
• · · · · · • · · ·
Пример 2
В една технологична инсталация през цилиндричен съд се пропуска поток от винилхлорид с дебит 39 kh/h в продължение на 19 часа. Размерите и напълването отговарят на описания в пример 1 съд. След 19 часа работа натоварването на силикагела е 3.07 тегловни %. Изсушеният винилхлорид съдържа 6,5 ррт вода. За да се регенерира, съдът се загрява до 120°С (вътрешна температура), при което през апаратурата се пропуска азот с дебит 1001/h. След 3 часа натоварването на силикагела е 0.25%.
Пример 3
В една технологична инсталация през тръба (дължина 200 тт, диаметър 80 тт), напълнена с молекулно сито (WESSAITH US 330, фирма Degussa, Hanau), се подава с помпа поток от винилхлорид с дебит 34 kg/h със съдържание на вода средно 30 ррт под налягане около 16 bar. След 88 часа работа молекулното сито е адсорбирало 738 g вода, което съответства на натоварване от 31.9 тегловни % спрямо адсорбционното средство. След 23 часа десорбция при 250°С остатъчното натоварване възлиза на около 13 тегловни %.
Пример 4
Част от потока от върха на третата дестилационна колона от 0.37 g винилхлорид с около 4 g (1000 ррт) хлороводородно съдържание и около 6 mg (16 ррт) водно съдържание се изтегля в газообразно състояние и се пропуска през сушилен апарат. Сушилният апарат се състои от тръба с дължина 200 тт и диаметър 15 тт. Напълнен е с 35 g силикагел (обикновен търговски блаугел, дребнопорест, с големина на зърната 1 до 3 тт). След като през този сушилен апарат са пропуснати 100 литра от споменатия газов поток, натоварването на сушилното средство възлиза на 12.8 тегловни %. Излизащият газ има съдържание на вода средно 0.5 ррт.
Claims (7)
1. Метод за получаване на винилхлорид, характеризиращ се с това, че от реакционната смес, която се образува при непълното термично разлагане на 1,2-дихлороетан при повишено налягане и при температури от около 450 до около 650°С в отсъствие на катализатори, в първа дестилационна колона се отдестилира хлороводород и след това във втора дестилационна колона се отдестилира винилхлорид, при което извлеченият от върха на втората дестилационна колона и втечнен винилхлорид се връща отчасти обратно във втората дестилационна колона, а останалият извлечен втечнен винилхлорид се подава на върха на зоната за обезгазяване, откъдето една част от винилхлорида заедно с целия увлечен хлороводород и вода се изпарява и след значително отстраняване на водата се връща обратно в първата дестилационна колона, докато на дъното на колоната за обезгазяване се извлича чист винилхлорид.
2. Метод, съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че отстраняването на водата се осъществява с помощта на сушилно средство.
3. Метод, съгласно претенция 2, характеризиращ се с това, че се използва сушилно средство, което адсорбира водата.
4. Метод, съгласно претенция 3, характеризиращ се с това, че като сушилно средство се използва молекулно сито или силикагел.
5. Устройство за получаване на винилхлорид със зона на разлагане (1), първа дестилационна колона (2) за отделяне на хлороводород, втора дестилационна колона (3) за отдестилиране на винилхлорид от по-високо кипящите компоненти и с трета дестилационна колона (4) за отделяне на хлороводород и вода от винилхлорид, характеризиращо е устройство (5) (зона на сушене), чрез което отделеният в третата дестилационна колона (4) хлороводород и ·· · ··· · · · • · · · ···· · ···· • · · · » · · · ···· · • · · ·· · · · · •· · ····· ·· ·· вода с винилхлорид се връща в първата дестилационна колона (2) и в което водата се отстранява до голяма степен.
6. Устройство, съгласно претенция 5, характеризиращо се със сушилен апарат, който е зареден със средство, което адсорбира физично водата.
7. Устройство, съгласно претенция 5 и 6, характеризиращо се с паралелно включени сушилни апарати.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4342042A DE4342042A1 (de) | 1993-12-09 | 1993-12-09 | Verfahren und Vorrichtung zur Reinigung von Vinylchlorid |
| PCT/EP1994/004050 WO1995015935A1 (de) | 1993-12-09 | 1994-12-06 | Verfahren und vorrichtung zur reinigung von vinylchlorid |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BG100576A true BG100576A (bg) | 1997-02-28 |
| BG62484B1 BG62484B1 (bg) | 1999-12-30 |
Family
ID=6504603
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BG100576A BG62484B1 (bg) | 1993-12-09 | 1996-05-07 | Метод и устройство за пречистване на винилхлорид |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5507920A (bg) |
| EP (1) | EP0733031B1 (bg) |
| JP (1) | JPH09506362A (bg) |
| KR (1) | KR100336932B1 (bg) |
| CN (1) | CN1046496C (bg) |
| AU (1) | AU1109895A (bg) |
| BG (1) | BG62484B1 (bg) |
| CZ (1) | CZ289769B6 (bg) |
| DE (2) | DE4342042A1 (bg) |
| ES (1) | ES2116711T3 (bg) |
| HU (1) | HU219385B (bg) |
| IL (1) | IL111907A (bg) |
| MY (1) | MY116481A (bg) |
| NO (1) | NO305550B1 (bg) |
| PL (1) | PL177175B1 (bg) |
| RO (1) | RO117313B1 (bg) |
| RU (1) | RU2136651C1 (bg) |
| SA (1) | SA94150394B1 (bg) |
| SG (1) | SG64916A1 (bg) |
| TW (1) | TW316894B (bg) |
| UA (1) | UA40639C2 (bg) |
| WO (1) | WO1995015935A1 (bg) |
| ZA (1) | ZA949784B (bg) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW442449B (en) | 1996-07-04 | 2001-06-23 | Hoechst Ag | Process for preparing 1,2-dichloroethane by direct chlorination |
| CA2369960A1 (en) | 1999-04-23 | 2000-11-02 | The Dow Chemical Company | Water removal in purification of vinyl chloride |
| FR2830859B1 (fr) * | 2001-10-17 | 2004-06-18 | Atofina | Procede d'obtention de chlorure de vinyle polymerisable a partir d'un produit brut issu de la pyrolyse du 1,2-dichloroethane |
| DE10219723B4 (de) | 2002-05-02 | 2005-06-09 | Uhde Gmbh | Verfahren zur Herstellung ungesättigter halogenhaltiger Kohlenwasserstoffe sowie dafür geeignete Vorrichung |
| DE10319811A1 (de) | 2003-04-30 | 2004-11-18 | Uhde Gmbh | Vorrichtung zum Einkoppeln von elektromagnetischer Strahlung in einen Reaktor sowie Reaktor enthaltend diese Vorrichtung |
| RU2252207C1 (ru) * | 2003-10-07 | 2005-05-20 | Открытое акционерное общество "Саянскхимпласт" | Способ выделения тонкодисперсных твердых, смолистых и высококипящих побочных продуктов из реакционных газов пиролиза дихлорэтана в производстве винилхлорида |
| US8637698B2 (en) * | 2010-11-19 | 2014-01-28 | Celanese International Corporation | Production of acetic acid with an increased production rate |
| CN102675034B (zh) * | 2012-05-10 | 2014-05-14 | 江苏省计量科学研究院 | 一种氯乙烯单体的提纯系统及其方法 |
| CN103694079B (zh) * | 2013-09-27 | 2015-04-15 | 新疆天业（集团）有限公司 | 一种氯乙烯单体精制提纯的方法 |
| CN105481640B (zh) * | 2015-12-17 | 2019-03-08 | 青岛科技大学 | 一种低能耗低损失的氯乙烯精馏工艺 |
| TWI832422B (zh) * | 2022-09-14 | 2024-02-11 | 臺灣塑膠工業股份有限公司 | 氯乙烯的製備系統與製作方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1242594B (de) * | 1965-09-11 | 1967-06-22 | Knapsack Ag | Verfahren zur Herstellung von Vinylchlorid durch unvollstaendige thermische Spaltung von 1, 2-Dichloraethan |
| US3484493A (en) * | 1966-03-01 | 1969-12-16 | Knapsack Ag | Process for the manufacture of vinyl chloride from 1,2-dichloroethane |
| DE1910854C3 (de) * | 1969-03-04 | 1978-08-31 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Gewinnung von Vinylchlorid |
| US3761361A (en) * | 1970-12-07 | 1973-09-25 | Ethyl Corp | Production and purification of vinyl chloride |
| US3963584A (en) * | 1974-08-16 | 1976-06-15 | The Lummus Company | Recovery of 1,2-dichloroethane from vinyl chloride production effluent |
| DE3024156C2 (de) * | 1980-06-27 | 1983-03-03 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Gewinnung von Vinylchlorid |
| DE3440685A1 (de) * | 1984-11-07 | 1986-05-07 | Wacker-Chemie GmbH, 8000 München | Verfahren zur herstellung von vinylchlorid durch thermische spaltung von gereinigtem 1,2-dichlorethan |
| US4642400A (en) * | 1985-09-23 | 1987-02-10 | The B. F. Goodrich Company | Process for finishing vinyl chloride monomer |
| GB8601081D0 (en) * | 1986-01-17 | 1986-02-19 | Distillers Co Carbon Dioxide | Removing water from ethanol |
-
1993
- 1993-12-09 DE DE4342042A patent/DE4342042A1/de not_active Withdrawn
-
1994
- 1994-11-07 TW TW083110280A patent/TW316894B/zh not_active IP Right Cessation
- 1994-12-06 JP JP7515968A patent/JPH09506362A/ja not_active Ceased
- 1994-12-06 PL PL94314878A patent/PL177175B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1994-12-06 AU AU11098/95A patent/AU1109895A/en not_active Abandoned
- 1994-12-06 WO PCT/EP1994/004050 patent/WO1995015935A1/de not_active Ceased
- 1994-12-06 SG SG1996008397A patent/SG64916A1/en unknown
- 1994-12-06 KR KR1019960702980A patent/KR100336932B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1994-12-06 UA UA96072650A patent/UA40639C2/uk unknown
- 1994-12-06 ES ES95902128T patent/ES2116711T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-06 EP EP95902128A patent/EP0733031B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-06 RU RU96115265A patent/RU2136651C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1994-12-06 RO RO96-01138A patent/RO117313B1/ro unknown
- 1994-12-06 HU HU9601545A patent/HU219385B/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-12-06 DE DE59405663T patent/DE59405663D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-06 CZ CZ19961650A patent/CZ289769B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-12-06 CN CN94194420A patent/CN1046496C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1994-12-07 US US08/350,626 patent/US5507920A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-07 IL IL111907A patent/IL111907A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-12-07 MY MYPI94003261A patent/MY116481A/en unknown
- 1994-12-08 ZA ZA949784A patent/ZA949784B/xx unknown
- 1994-12-20 SA SA94150394A patent/SA94150394B1/ar unknown
-
1996
- 1996-05-07 BG BG100576A patent/BG62484B1/bg unknown
- 1996-05-23 NO NO962107A patent/NO305550B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BG62484B1 (bg) | 1999-12-30 |
| CZ165096A3 (en) | 1996-09-11 |
| ZA949784B (en) | 1995-07-11 |
| DE59405663D1 (de) | 1998-05-14 |
| EP0733031B1 (de) | 1998-04-08 |
| JPH09506362A (ja) | 1997-06-24 |
| KR960706463A (ko) | 1996-12-09 |
| IL111907A (en) | 1998-06-15 |
| AU1109895A (en) | 1995-06-27 |
| WO1995015935A1 (de) | 1995-06-15 |
| TW316894B (bg) | 1997-10-01 |
| RO117313B1 (ro) | 2002-01-30 |
| RU2136651C1 (ru) | 1999-09-10 |
| KR100336932B1 (ko) | 2002-11-23 |
| NO962107D0 (no) | 1996-05-23 |
| NO305550B1 (no) | 1999-06-21 |
| NO962107L (no) | 1996-05-23 |
| CZ289769B6 (cs) | 2002-04-17 |
| SA94150394B1 (ar) | 2005-06-15 |
| DE4342042A1 (de) | 1995-06-14 |
| CN1046496C (zh) | 1999-11-17 |
| ES2116711T3 (es) | 1998-07-16 |
| PL177175B1 (pl) | 1999-10-29 |
| SG64916A1 (en) | 1999-05-25 |
| HU219385B (en) | 2001-03-28 |
| HU9601545D0 (en) | 1996-08-28 |
| PL314878A1 (en) | 1996-09-30 |
| EP0733031A1 (de) | 1996-09-25 |
| CN1136803A (zh) | 1996-11-27 |
| HUT74047A (en) | 1996-10-28 |
| US5507920A (en) | 1996-04-16 |
| MY116481A (en) | 2004-02-28 |
| IL111907A0 (en) | 1995-03-15 |
| UA40639C2 (uk) | 2001-08-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0233773B1 (en) | Production of chlorine | |
| RU2159759C2 (ru) | Способ получения 1,2-дихлорэтана прямым хлорированием и установка для его осуществления | |
| CA2186206A1 (en) | Process for working up reaction gases during the oxidation of hci to chlorine | |
| US5507920A (en) | Process and apparatus for purifying vinyl chloride | |
| CN1158213C (zh) | 从气体混合物中选择性分离和回收氯气的方法 | |
| US20260070785A1 (en) | Methods for removing water from iodine (i2) | |
| EP4370491A1 (en) | An integrated process for producing trifluoroiodomethane | |
| FI82200B (fi) | Foerfarande och anordning foer aotervinning av i gaser befintliga foeroreningar, isynnerhet loesningsmedel. | |
| HU188556B (en) | Process for production of 1,2-dichlor ethan | |
| CN116808613A (zh) | 利用无汞触媒加压循环反应合成氯乙烯的装置及方法 | |
| HU197226B (en) | Process and apparatus for revovering 1,2-dichloro-ethane from exit gases | |
| RU96115265A (ru) | Способ и устройство для очистки винилхлорида | |
| CZ240794A3 (en) | Process for preparing oxo-products | |
| US5233098A (en) | Method for removing and recovering fluorinated alcohol from waste gas | |
| US11987553B2 (en) | Methods for removal of sulfur dioxide (SO2) from trifluoroacetyl chloride (TFAC) | |
| US3267644A (en) | Process for drying vinyl chloride | |
| JP4022974B2 (ja) | 塩素化芳香族炭化水素類の製造方法 | |
| NO129090B (bg) | ||
| US4128405A (en) | Incomplete drying of activated carbon in a process for VCM reduction in vapors | |
| WO2000064847A1 (en) | Water removal in purification of vinyl chloride | |
| US3423477A (en) | Purification of perchloroethylene by prolonged contact with ammonia | |
| JPH10101597A (ja) | 塩素化芳香族炭化水素類の製造方法 | |
| JP2024504581A (ja) | 無水ヨウ化水素（ｈｉ）を製造するための方法 | |
| JPS62110748A (ja) | ゼオライトの再生法 | |
| JPS6340772B2 (bg) |