BG106971A - Метод за получаване на 5-цианофталид - Google Patents

Метод за получаване на 5-цианофталид

Info

Publication number
BG106971A
BG106971A BG106971A BG10697102A BG106971A BG 106971 A BG106971 A BG 106971A BG 106971 A BG106971 A BG 106971A BG 10697102 A BG10697102 A BG 10697102A BG 106971 A BG106971 A BG 106971A
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
cyanophthalide
preparation
alkyl
hydrogen
ring
Prior art date
Application number
BG106971A
Other languages
English (en)
Other versions
BG65516B1 (bg
Inventor
Hans Petersen
Original Assignee
H.Lundbeck A/S
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by H.Lundbeck A/S filed Critical H.Lundbeck A/S
Priority to BG106971A priority Critical patent/BG65516B1/bg
Publication of BG106971A publication Critical patent/BG106971A/bg
Publication of BG65516B1 publication Critical patent/BG65516B1/bg

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/87Benzo [c] furans; Hydrogenated benzo [c] furans

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Методът за получаване на 5-цианофталид включва обработка на съединение с формула@@в която Х е О илиS; R1 и R2 са подбрани, независимо един от друг, от водород и C1-6 алкил, или R1 и R2 образуват заедно C2-5 алкиленова верига, като по този начин се образува спиропръстен; R3 е подбран от водород и C1-6 алкил, R4 е подбран от водород, C1-6 алкил, карбоксигрупа или нейна прекурсорна група; или R3 и R4 образуват заедно C2-5 алкиленова верига, като по този начин образуват спиропръстен, с дехидратиращ агент или, съответно, когато X e S, термично разкъсване на тиазолинов пръстен или обработка с инициатор на радикал, като пероксид или светлина, за да се образува 5-цианофталид, който е важно междинно съединение, използвано за получаването на антидепресанта циталопрам.
BG106971A 2002-07-31 2002-07-31 Метод за получаване на 5-цианофталид BG65516B1 (bg)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BG106971A BG65516B1 (bg) 2002-07-31 2002-07-31 Метод за получаване на 5-цианофталид

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BG106971A BG65516B1 (bg) 2002-07-31 2002-07-31 Метод за получаване на 5-цианофталид

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BG106971A true BG106971A (bg) 2003-05-30
BG65516B1 BG65516B1 (bg) 2008-10-31

Family

ID=40328096

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG106971A BG65516B1 (bg) 2002-07-31 2002-07-31 Метод за получаване на 5-цианофталид

Country Status (1)

Country Link
BG (1) BG65516B1 (bg)

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US493590A (en) * 1893-03-14 James h
GB8419963D0 (en) * 1984-08-06 1984-09-12 Lundbeck & Co As H Intermediate compound and method

Also Published As

Publication number Publication date
BG65516B1 (bg) 2008-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2189502T3 (es) Metodo para la prevencion de citalopram.
ATE506354T1 (de) Substituierte arylcyclopropylacetamide als glucokinaseaktivatoren
PE20020872A1 (es) DERIVADOS DE FENETANOLAMINA COMO AGONISTAS DE LOS ß2-ADRENORECEPTORES
ATE434616T1 (de) Aktivator des peroxisomproliferator-aktivierten rezeptors delta
ES2121441T3 (es) Nuevos derivados de 3,5 -dioxo - (2h,4h) - 1,2,4 - triazina,su preparacion y aplicacion como farmaco
WO2002003984A3 (en) Anticonvulsant derivatives useful for treating and preventing the development of type ii diabetes mellitus and syndrome x
CA2397270A1 (en) Method for the preparation of 5-cyanophthalide
ATE427932T1 (de) 11beta-hsd1-inhibitoren
NO20040388L (no) Fremgangsmåte for fremstilling av beraprost og salter derav, samt forbindelser som er mellomprodukter i fremgangsmåten
PE20050483A1 (es) Derivados de tetrazol de formula (i), sus composiciones farmaceuticas y procesos para producir composiciones farmaceuticas
MXPA02012569A (es) Ftalidas substituidas novedosas, un procedimiento para su preparacion y las composiciones farmaceuticas que contienen a las mismas.
ATE280767T1 (de) Antidiabetische thiazolidindione und ihre herstellung
ATE239722T1 (de) Benzofurylpiperazine als serotonin-agonisten
WO2001056992A3 (en) Dibenzo (b,f) azepine intermediates
HRP20070286T3 (en) Substituted diketopiperazines and their use as oxytocyn antagonists
BG106971A (bg) Метод за получаване на 5-цианофталид
ATE337827T1 (de) N-aryl-4,5-diaminopyrazole und diese verbindungen enthaltende färbemittel
GEP20105001B (en) Preventive or remedy for depression or anxiety neurosis
ATE294168T1 (de) Herstellung von trans-kondensierte 3,3a,8,12b- tetrahydro-2h-dibenzo(3,4:6,7)cyclohepta(1,2- b)furan derivaten
EA200900068A1 (ru) Способ получения формы i кандесартана цилексетила
TW200619201A (en) Process for the preparation of pyrazoles
GB0512284D0 (en) Organic compounds
BG108151A (bg) Производни на калопорозида, метод за тяхното получаване и използването им
TW200502204A (en) Oligo acid derivatives
DK1423108T3 (da) C-2'-methylerede derivater af paclitaxel til brug som antitumorpræparater