BG107776A - Многокомпонентно влакно - Google Patents
Многокомпонентно влакно Download PDFInfo
- Publication number
- BG107776A BG107776A BG107776A BG10777603A BG107776A BG 107776 A BG107776 A BG 107776A BG 107776 A BG107776 A BG 107776A BG 10777603 A BG10777603 A BG 10777603A BG 107776 A BG107776 A BG 107776A
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- acid
- fiber according
- polyamide
- omega
- core
- Prior art date
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 45
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims abstract description 61
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims abstract description 61
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 37
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 52
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 32
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims description 18
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 14
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 12
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 12
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 11
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 claims description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 8
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000005392 carboxamide group Chemical group NC(=O)* 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 7
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 5
- FTVFPPFZRRKJIH-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(C)N1 FTVFPPFZRRKJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- YZTJKOLMWJNVFH-UHFFFAOYSA-N 2-sulfobenzene-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1S(O)(=O)=O YZTJKOLMWJNVFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N tridecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(O)=O SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- -1 aliphatic lactams Chemical class 0.000 description 24
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 22
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 22
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 17
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 12
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 10
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 10
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 9
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 8
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 8
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 8
- RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,6-dicarboxylic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- BTGRAWJCKBQKAO-UHFFFAOYSA-N adiponitrile Chemical compound N#CCCCCC#N BTGRAWJCKBQKAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N [3-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=CC(CN)=C1 FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N [4-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=C(CN)C=C1 ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 5
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 5
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 5
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 5
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2SC(C(=O)N)=CC2=C1 GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Natural products CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 229920000571 Nylon 11 Polymers 0.000 description 4
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 description 4
- 229920003189 Nylon 4,6 Polymers 0.000 description 4
- 229920000305 Nylon 6,10 Polymers 0.000 description 4
- 229920006097 Ultramide® Polymers 0.000 description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000004984 aromatic diamines Chemical class 0.000 description 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 4
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 4
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N Laurolactam Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCN1 JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003188 Nylon 3 Polymers 0.000 description 3
- 229920001007 Nylon 4 Polymers 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- LNETULKMXZVUST-UHFFFAOYSA-N 1-naphthoic acid Chemical class C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC=CC2=C1 LNETULKMXZVUST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUOSQNAUYHMCRU-UHFFFAOYSA-N 11-Aminoundecanoic acid Chemical compound NCCCCCCCCCCC(O)=O GUOSQNAUYHMCRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBMSFJFLSXLIDJ-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanenitrile Chemical compound NCCCCCC#N KBMSFJFLSXLIDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 2
- 229920000271 Kevlar® Polymers 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000784 Nomex Polymers 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 2
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- FFHRTSKTHPDADK-UHFFFAOYSA-N benzene naphthalene-1,2-dicarboxylic acid Chemical class C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC2=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C21 FFHRTSKTHPDADK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 2
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-L cyclohexane-1,4-dicarboxylate Chemical compound [O-]C(=O)C1CCC(C([O-])=O)CC1 PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- YESSCOKKOLMTNS-UHFFFAOYSA-L dilithium;2-sulfobenzene-1,3-dicarboxylate Chemical compound [Li+].[Li+].OS(=O)(=O)C1=C(C([O-])=O)C=CC=C1C([O-])=O YESSCOKKOLMTNS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N dodecanedioic acid Chemical class OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)=O TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- TZJVWRXHKAXSEA-UHFFFAOYSA-N methyl 6-aminohexanoate Chemical compound COC(=O)CCCCCN TZJVWRXHKAXSEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000004763 nomex Substances 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006701 (C1-C7) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920013683 Celanese Polymers 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- QFNNDGVVMCZKEY-UHFFFAOYSA-N azacyclododecan-2-one Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCN1 QFNNDGVVMCZKEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- ZLHYDRXTDZFRDZ-UHFFFAOYSA-N epsilon-aminocaproamide Chemical compound NCCCCCC(N)=O ZLHYDRXTDZFRDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- QVGONMHQKGSFOB-UHFFFAOYSA-N methyl 11-aminoundecanoate Chemical compound COC(=O)CCCCCCCCCCN QVGONMHQKGSFOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F8/00—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof
- D01F8/04—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers
- D01F8/12—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers with at least one polyamide as constituent
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2929—Bicomponent, conjugate, composite or collateral fibers or filaments [i.e., coextruded sheath-core or side-by-side type]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2929—Bicomponent, conjugate, composite or collateral fibers or filaments [i.e., coextruded sheath-core or side-by-side type]
- Y10T428/2931—Fibers or filaments nonconcentric [e.g., side-by-side or eccentric, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2973—Particular cross section
- Y10T428/2976—Longitudinally varying
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Polyamides (AREA)
- Multicomponent Fibers (AREA)
- Woven Fabrics (AREA)
- Carpets (AREA)
Description
МНОГОКОМПОНЕНТНО ВЛАКНО
Област на техниката
Настоящето изобретение се отнася до влакно, съдържащо сърцевина (I) от полимер, разположена по дължината на влакното, и обвивка (II), която обгръща сърцевината (I) и е химически различна от сърцевината (I), характеризиращ се с това, че обвивката (II) е на базата на полиамид, който съдържа химически свързано към полимерната верига пространствено възпрепятствано пиперидиново производно (III).
Освен това изобретението се отнася до използване на това влакно за получаване прежди, тъкани и килими.
Предшествуващо състояние на техниката
Използването на полимери, по-специално на полиамиди, за получаване на влакна и прежди е известно само по себе си, напр. от Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5 Ed., Vol. A10, VCH Verlagsgesellschaft mbH, Weinheim, Deutschland, 1987, стр. 567-579.
Получаването на прежда става по познат начин чрез стопяване на полиамид, изпридане на полиамида до получаване на влакно, изтегляне и тестуриране на това влакно и в даден случай следващо обработване на влакното. Това обичайно е последвано от усукване и топлинно фиксиране на преждата.
03-381-02/ПБ • ···
Съгласно Dictionary of Fiber & Textile Technology, Hoechst Celanese Corporation, Charlotte, NC 28232, USA, 1990, стр. 159, текстурирането, което обхваща също и придаване на къдравина, служи за повишаване на покриващата възможност на преждата.
При производството на килими от такива прежди е желателна голяма къдравина, тъй като при по-голяма покриваща възможност на преждата е необходима по-малко прежда за създаване на покриващата площ на килима.
Техническа същност на изобретението
Задача на настоящето изобретение е да се създаде влакно, от което да може да се получава прежда с по-висока къдравина.
Съгласно изобретението са създадени дефинираните в началото влакна и използването им за получаване на прежди, тъкани и килими.
Съгласно изобретението влакното съдържа сърцевина (I) от полимер, разположена по дължината на влакното.
Като подходящи полимери се имат предвид за предпочитане тези, които могат да се стопяват и в стопено състояние да се предат, като полиамиди, полиестери, полиолефини, за предпочитане полиамиди, полиолефини, по-специално полиамиди.
Под полиамиди се разбират хомополимери, съполимери, смеси и присадени съполимери от синтетични дълговерижни полиамиди, които като важна съставна част имат в полимерната главна верига повтарящи се амидни групи. Примери за такива полиамиди са найлон 6 (поликапролактам), найлон 6,6 (полихексаметиленадипамид), найлон 4,6 (политетраметиленадипамид), найлон 6,10 (полихексаметиленсебацинамид), найлон 7 ( полиенантолактам), найлон 11 (полиундеканолактам), найлон 12 (полидодеканолактам). Тези полиамиди са познати под
• · · · ·· ·· ·
......
• * ·
03-381-02/пб : : :
• · ·
- 3 генеричното наименование найлон. Под понятието полиамиди се разбират също тъй наречените ариламиди (ароматни полиамиди), като поли-метафенилен-изофталамид (NOMEX® Faser, US-A-3 287 324) или поли-парафенилен-терефталамид (KEVLAR® Faser, US-A-3671542).
Получаването на полиамиди може да се проведе принципно по два метода.
При полимеризация на дикарбоксилни киселини и диамини, както също при полимеризация на аминокиселини или на техни производни, като нитрили на аминокарбоксилни киселини, амиди на аминокарбоксилни киселини, естери на аминокарбоксилни киселини или соли на аминокарбоксилни киселини, реагират аминните или карбоксилните крайни групи на изходните мономери или олигомери помежду си до образуване на амидна група и вода. Водата може след това да се отстрани от полимерната маса. При полимеризацията на амиди на карбоксилни киселини реагират помежду си крайните амино- или амидни групи на изходните мономери или изходните олигомери при образуване на амидна група и амоняк. Амонякът може след това да се отстрани от полимерната маса. Тази реакция на полимеризация обикновено се нарича поликондензация.
Полимеризацията на лактами като изходни мономери или изходни олигомери се нарича обикновено адиционна полимеризация.
Такива полиамиди могат да се получат по познати методи, както е описано напр. в патенти DE-A 14 95 198, DE-A 25 58 480,
ЕР-А-129 196 или в Polymerization Processes, Interscience, New
York, 1977, стр. 424-467, по-специално стр. 444-446. Като изходни мономери могат да се използват съединения, избрани от групата, състояща се от лактами, омега-амино-карбоксилни киселини,
03-381-02/ПБ
нитрили на омега-амино-карбоксилни киселини, амиди на омегааминокарбоксилни киселини, соли на омега-аминокарбоксилни киселини, естери на омега-аминокарбоксилни киселини, еквимоларни смеси от диамини и дикарбоксилни киселини, дикарбоксилни киселини/диаминосоли, динитрили и диамини или смеси от такива мономери.
Като изходни мономери се имат предвид:
мономери или олигомери на С2- до С20-, за предпочитане С2до С18-арилалифатни или за предпочитане алифатни лактами, като енантолактам, ундеканолактам, додеканолактам или капролактам, мономери или олигомери на Сг- до С20-» за предпочитане Сздо Cis-аминокарбоксилни киселини, като 6-аминокапронова киселина, 11-аминоундеканова киселина, също техни димери, тримери, тетрамери, пентамери или хексамери, както техни соли, като алкални соли, напр. литиева, натриева, калиева соли,
С2- до С20-, за предпочитане С3- до С18-аминокарбоксилни нитрили, като 6-аминокапронитрил, нитрил на 11-аминоундеканова киселина, мономери или олигомери на С2- до Сго-аминокарбоксамиди, като амид на 6-аминокапронова киселина, амид на 11-аминоундеканова киселина, както и техни димери, тримери, тетрамери, пентамери или хексамери, естери, за предпочитане Ci-Сд-алкилестер, като метил, етил, норм. пропил, изопропил, норм. бутил, изобутил, сим. бутил-естер на С2- до С20-, за предпочитане Сз- до С18-аминокарбоксилни киселини, като естер на 6-аминокапронова киселина, например метилестер на 6-аминокапронова киселина, естер на 11-аминоундеканова киселина, като метил естер на 11-аминоундеканова киселина,
03-381-02/ПБ ····
мономери или олигомери на един С2- до С2о-, за предпочитане С2- до С12-алкилдиамин, като тетраметилендиамин или за предпочитане хексаметилендиамин, с една С2- до С2о-, за предпочитане С2- до С^-алифатна дикарбоксилна киселина или нейни моно- или динитрили, като себацинова, додекандикарбоксилна, адипинова киселина, динитрил на себацинова киселина, динитрил на деканова киселина или адипонитрил, както и техни димери, тримери, тетрамери, пентамери или хексамери, мономери или олигомери на един С2- до С2о~, за предпочитане С2- до С12-алкилдиамин, като тетраметилендиамин или за предпочитане хексаметилендиамин, с една С8- до С2о-, за предпочитане С8- до С12-ароматна дикарбоксилна киселина или нейни производни, напр. хлориди, като 2,6-нафталендикарбоксилна киселина, за предпочитане изофталова киселина или терефталова киселина, както и техни димери, тримери, тетрамери, пентамери или хексамери, мономери или олигомери на един С2- до С2о-, за предпочитане С2- до С12-алкилдиамин, като тетраметилендиамин или за предпочитане хексаметилендиамин, с една С9- до С2о-, за предпочитане С9- до С18-арилалифатна дикарбоксилна киселина или нейни производни, напр. хлориди, като орто-, мета- или пара-фенилендиоцетна киселина, както и техни димери, тримери, тетрамери, пентамери или хексамери, мономери или олигомери на един Сб- до С2о-, за предпочитане Сб- до Сю-ароматен диамин, като мета- или парафенилендиамин,
····*· - · · ·· ··*! · · · · · · ·· : .· . ·· ··”: ·: ’·· : 03-381-02/ПБ ··..*· : ·.····· ·· ”
- 6 с една С2- до С2о-, за предпочитане С2- до Си-алифатна дикарбоксилна киселина или нейни моно- или динитрили, като себацинова, додекандикарбоксилна, адипинова киселина, динитрил на себацинова киселина, динитрил на деканова киселина или адипонитрил, както и техни димери, тримери, тетрамери, пентамери или хексамери, мономери или олигомери на един Сб- до С2о-, за предпочитане Сб- до Сщ-ароматен диамин, като мета- или парафенилендиамин, с една Cg- до С2о-, за предпочитане Cg- до С12-ароматна дикарбоксилна киселина или нейни производни, напр. хлориди, като 2,6-нафталендикарбоксилни киселини, за предпочитане изофталова или терефталова киселина, както и техни димери, тримери, тетрамери, пентамери или хексамери, мономери или олигомери на един Сб- до С2о-, за предпочитане Сб- до Сю-ароматен диамин, като мета- или парафенилендиамин, с една С9- до С2о-, за предпочитане С9- до Cig-арилалифатна дикарбоксилна киселина или нейни производни, напр. хлориди, като орто-, мета- или пара-фенилендиоцетна киселина, както и техни димери, тримери, тетрамери, пентамери или хексамери, мономери или олигомери на един С7- до С2о-, за предпочитане Cg- до Cig-арилалифатен диамин, като мета- или пара-ксилилендиамин, с една С2- до С2о-, за предпочитане С2- до Си-алифатна дикарбоксилна киселина или нейни моно- или динитрили, като себацинова, додекандикарбоксилна, адипинова киселина, динитрил
03-381-02/ПБ
на себацинова киселина, динитрил на деканова киселина или адипонитрил, както й техни димери, тримери, тетрамери, пентамери или хексамери, мономери или олигомери на един С7- до С20-, за предпочитане Cg- до Cig-арилалифатен диамин, като мета- или пара-ксилилендиамин, с една Сб- до С20-, за предпочитане Сб- до Сщ-ароматна дикарбоксилна киселина или нейни производни, напр. хлориди, като 2,6-нафталендикарбоксилни киселини, за предпочитане изофталова или терефталова киселина, както и техни димери, тримери, тетрамери, пентамери или хексамери, мономери или олигомери на един С7- до С20-, за предпочитане Cg- до Сщ-арилалифатен диамин, като мета- или пара-ксилилендиамин, с една С9- до С20-, за предпочитане С9- до Cjg-арилалифатна дикарбоксилна киселина или нейни производни, напр. хлориди, като орто-, мета- или пара-фенилендиоцетна киселина, както и техни димери, тримери, тетрамери, пентамери или хексамери, както и хомополимери, съполимери, смеси или присадени съполимери на тези изходни мономери или изходни олигомери.
При едно предпочитано изпълнение на изобретението, като лактам се използва капролактам, като диамин се използва тетраметилендиамин, хексаметилендиамин или техни смеси и като дикарбоксилна киселина се използва адипинова киселина, себацинова киселина, додекандикарбоксилна киселина, терефталова киселина, изофталова киселина или техни смеси. Особено предпочитано изпълнение е като лактам да се използва
03-381-02/ПБ
капролактам, като диамин да се използва хексаметилендиамин и като дикарбоксилна киселина да се използва адипинова киселина или тбрефталова киселина или техни смеси.
При това се предпочитат особено такива изходни мономери или изходни олигомери, които при полимеризацията си водят до получаване на полиамидите найлон 6, найлон 6,6, найлон 4,6, найлон 6,10, найлон 6,12, найлон 7, найлон 11, найлон 12 и на ариламидите поли-метафенилен-изофталамид или поли-парафенилен-терефталамид, по-специално на найлон 6 и найлон 66.
При една предпочитана форма на изпълнение на изобретението, при получаване на полиамида се използват един или повече регулатори на веригата. Като регулатори на веригата се имат предвид една или повече, за предпочитане две реактивоспособни при образуване на полиамида аминогрупи или една или повече, за предпочитане две реактивоспособни при образуване на полиамида карбоксилни групи.
В първия случай се получават влакна, при които използваните за получаване на полиамида на сърцевината (I) мономери имат по-високо число на въведените за получаване на полимерната верига аминогрупи или техните еквиваленти, в сравнение с използваните за получаване на полимерната верига карбоксилни групи или техните еквиваленти.
Във втория случай се получават влакна, при които използваните за получаване на полиамида на сърцевината (I) мономери имат по-високо число на въведените за получаване на полимерната верига карбоксилни групи или техните еквиваленти, в сравнение с използваните за получаване на полимерната верига аминогрупи или техните еквиваленти.
Като регулатори на веригата могат да се използват, напр. монокарбоксилни киселини, като алканкарбоксилни киселини,
• · • ·
03-381-02/ПБ напр. оцетна киселина или пропионова киселина, бензен- и нафталенмонокарбоксилни киселини, като бензоена киселина, дикарбоксилни киселини, като Сд-Сщ-алкандикарбоксилни киселини, напр. адипинова киселина, азелаинова киселина, себацинова киселина, додекандикарбоксилни киселини, Cs-Cgциклоалкандикарбоксилни киселини, като циклохексан-1,4дикарбоксилна киселина, бензен- и нафталендикарбоксилни киселини, като изофталова киселина, терефталова киселина, нафтален-2,6-дикарбоксилна киселина, С2-С2о-алкиламини, за предпочитане С2-С12-алкиламин, като циклохексиламин, Сб-С2оароматни моноамини, за предпочитане Сб-Сщ-ароматни моноамини, като анилин, или С7-С2о-ароматни моноамини, за предпочитане Св-Счя-арилалифатни моноамини, като бензиламин, диамини, като Сд-Сщ-алкандиамини, напр. хексаметилендиамин.
Изгодно е регулаторите на веригата да се използват в количество от най-малко 0.01 молни %, за предпочитане най-малко 0.05 молни %, по-специално най-малко 0.2 молни % спрямо 1 мол карбоксамидни групи на полиамида.
Изгодно е регулаторите на веригата да се използват в количество най-много 1.0 молни %, за предпочитане най-много 0.6 молни %, по-специално най-много 0.5 молни % спрямо 1 мол карбоксамидни групи на полиамида.
При друго предпочитано изпълнение на изобретението полимеризацията, съответно поликондензацията по метода съгласно изобретението, се провежда в присъствие на най-малко един пигмент. Предпочитаните пигменти са титанов диоксид, при което титановият диоксид е за предпочитане във вид на модификацията анатаз, или други оцветяващи съединения от неорганичен или органичен произход. Пигментите се влагат за предпочитане в количество от 0 до 5 тегл. части, по-специално
03-381-02/ПБ ····
0.02 до 2 тегловни части, съответно отнесени към 100 тегловни части полиамид. Пигментите могат да бъдат въведени в реактора едновременно с изходните вещества или отделно.
Под полиолефини се разбират хомополимери, съполимери, смеси и присадени съполимери от синтетични дълговерижни полиолефини, които могат да се получат чрез полимеризация на ненаситени олефинови съединения, като етилен, пропилея, стирен, акрилова киселина и нейни естери, метакрилова киселина и нейни естери, за предпочитане пропилея.
Получаването на такива полиолефини може да се проведе по сам по себе си познат начин.
Съгласно изобретението, влакното съдържа обвивка (II), обгръщаща сърцевината (I), която обвивка (II) се състои от полиамид, който съдържа химически свързано към полимерната верига етерично възпрепятствано пиперидиново производно (III).
Под полиамиди се разбират хомополимери, съполимери, смеси и присадени съполимери от синтетични дълговерижни полиамиди, които като важна съставна част имат в полимерната главна верига повтарящи се амидни групи. Примери за такива полиамиди са найлон 6 (поликапролактам), найлон 6,6 (полихексаметиленадипамид), найлон 4,6 (политетраметиленадипамид), найлон 6,10 (полихексаметиленсебацинамид), найлон 6,12 (полихексаметилендодекандикарбоксамид), найлон 7 ( полиенантолактам), найлон 11 (полиундеканолактам), найлон 12 (подидодеканолактам). Тези полиамиди са познати под генеричното наименование найлон. Под понятието полиамиди се разбират също тъй наречените ариламиди (ароматни полиамиди), като поли-метафенилен-изофталамид (NOMEX® Faser, US-A-3 287 324) или поли-парафенилен-терефталамид (KEVLAR® Faser, US-A-3671542).
03-381-02/ПБ ·· • ·
·♦··
Получаването на полиамиди може да се проведе принципно по два метода.
При полимеризация на дикарбоксилни киселини и диамини, както също при полимеризация на аминокиселини или на техни производни, като нитрили на аминокарбоксилни киселини, амиди на аминокарбоксилни киселини, естери на аминокарбоксилни киселини или соли на аминокарбоксилни киселини, реагират аминните или карбоксилните крайни групи на изходните мономери или олигомери помежду си до образуване на амидна група и вода. Водата може след това да се отстрани от полимерната маса. При полимеризацията на амиди на карбоксилни киселини реагират помежду си крайните амино- или амидни групи на изходните мономери или изходните олигомери при образуване на амидна група и амоняк. Амонякът може след това да се отстрани от полимерната маса. Тази реакция на полимеризация обикновено се нарича поликондензация.
Полимеризацията на лактами като изходни мономери или изходни олигомери се нарича обикновено адиционна полимеризация.
Такива полиамиди могат да се получат по познати методи, както е описано напр. в патенти DE-A-14 95 198, DE-A-25 58 480, ЕР-А-129 196 или в Polymerization Processes, Interscience, New York, 1977, стр. 424-467, по-специално стр. 444-446, от изходни мономери, избрани от групата, състояща се от лактами, омегаамино-карбоксилни киселини, нитрили на омега-аминокарбоксилни киселини, амиди на омега-аминокарбоксилни киселини, соли на омега-аминокарбоксилни киселини, естери на омега-аминокарбоксилни киселини, еквимоларни смеси от диамини и дикарбоксилни киселини, дикарбоксилни киселини/диаминосоли, динитрили и диамини или смеси от такива мономери.
•ft ····
03-381-02/ПБ
ft ft
- 12 Като изходни мономери се имат предвид:
мономери или олигомери на С2- до С2о-, за предпочитане С2до Cis-арилалифатни или за предпочитане алифатни лактами, като енантолактам, ундеканолактам, додеканолактам или капролактам, мономери или олигомери на С2- до С2о-, за предпочитане С3до С18-аминокарбоксилни киселини, като 6-аминокапронова киселина, 11-аминоундеканова киселина, също техни димери,
тримери, тетрамери, пентамери или хексамери, както техни соли, като алкални соли, напр. литиева, натриева, калиева соли,
С2- до С2о-, за предпочитане С3- до Cis-аминокарбоксилни нитрили, като 6-аминокапронитрил, нитрил на 11-аминоундеканова киселина, мономери или олигомери на С2- до С2о-аминокарбоксамиди, като амид на 6-аминокапронова киселина, амид на 11-аминоунде канова киселина, както и техни димери, тримери, тетрамери, пентамери или хексамери, естери, за предпочитане Ci-Сд-ал кил естер, като метил, етил, норм. пропил, изопропил, норм. бутил, изобутил, сим. бутил-естер на С2- до С2о-, за предпочитане С3- до С18-аминокарбоксилни киселини, като естер на 6-аминокапронова киселина, например метилестер на 6-аминокапронова киселина, естер на 11-аминоундеканова киселина, като метил естер на 11-аминоундеканова киселина, мономери или олигомери на един С2- до С2о-, за предпочитане С2- до С12-алкилдиамин, като тетраметилендиамин или за предпочитане хексаметилендиамин, с една С2- до С2о-, за предпочитане С2- до С^-алифатна дикарбоксилна киселина или нейни моно- или динитрили, като себацинова, додекандикарбоксилна, адипинова киселина, динитрил
03-381-02/ПБ
- Η на себацинова киселина, динитрил на деканова киселина или адипонитрил, както и техни димери, тримери, тетрамери, пентамери или хексамери, мономери или олигомери на един Сг- до С20-, за предпочитане Сг- до С12-алкилдиамин, като тетраметилендиамин или за предпочитане хексаметилендиамин, с една С$- до Сго-> за предпочитане Cg- до С12-ароматна дикарбоксилна киселина или нейни производни, напр. хлориди, като 2,6-нафталендикарбоксилна киселина, за предпочитане изофталова киселина или терефталова киселина, както и техни димери, тримери, тетрамери, пентамери или хексамери, мономери или олигомери на един С2- до С20-, за предпочитане С2- до С12-алкилдиамин, като тетраметилендиамин или за предпочитане хексаметилендиамин, с една С9- до С20-, за предпочитане С9- до С18-арилалифатна дикарбоксилна киселина или нейни производни, напр. хлориди, като орто-, мета- или пара-фенилендиоцетна киселина, както и техни димери, тримери, тетрамери, пентамери или хексамери, мономери или олигомери на един Сб- до С2о-, за предпочитане Сб- до Сщ-ароматен диамин, като мета- или парафенилендиамин, с една Сг- до Сго-» за предпочитане Сг- до С^-алифатна дикарбоксилна киселина или нейни моно- или динитрили, като себацинова, додекандикарбоксилна, адипинова киселина, динитрил на себацинова киселина, динитрил на деканова киселина или адипонитрил,
03-381-02/ПБ ··· • · ·
както и техни димери, тримери, тетрамери, пентамери или хексамери, мономери или олигомери на един Сб- до С2о-, за предпочитане Сб- до Сю-ароматен диамин, като мета- или парафенилендиамин, с една Cg- до С2о-, за предпочитане Cg- до С12-ароматна дикарбоксилна киселина или нейни производни, напр. хлориди, като 2,6-нафталендикарбоксилни киселини, за предпочитане изофталова или терефталова киселина, както и техни димери, тримери, тетрамери, пентамери или хексамери, мономери или олигомери на един Сб- до С2о-, за предпочитане Сб- до Сю-ароматен диамин, като мета- или парафенилендиамин, с една С9- до С2о-, за предпочитане С9- до Cig-арилалифатна дикарбоксилна киселина или нейни производни, напр. хлориди, като орто-, мета- или пара-фенилендиоцетна киселина, както и техни димери, тримери, тетрамери, пентамери или хексамери, мономери или олигомери на един С7- до С2о-, за предпочитане Cg- до С18-арилалифатен диамин, като мета- или пара-ксилилендиамин, с една С2- до С2о-, за предпочитане С2- до Си-алифатна дикарбоксилна киселина или нейни моно- или динитрили, като себацинова, додекандикарбоксилна, адипинова киселина, динитрил на себацинова киселина, динитрил на деканова киселина или адипонитрил, както и техни димери, тримери, тетрамери, пентамери или хексамери,
03-381-02/ПБ
мономери или олигомери на един С7- до С20-, за предпочитане Cg- до Cig-арилалифатен диамин, като мета- или пара-ксилилендиамин, с една Сб- до С20-, за предпочитане С6- до Сщ-ароматна дикарбоксилна киселина или нейни производни, напр. хлориди, като 2,6-нафталендикарбоксилни киселини, за предпочитане изофталова или терефталова киселина, както и техни димери, тримери, тетрамери, пентамери или
хексамери, мономери или олигомери на един С7- до С20-, за предпочитане Cg- до Cig-арилалифатен диамин, като мета- или пара-ксилилендиамин, с една С9- до С2о-, за предпочитане С9- до Cig-арилалифатна дикарбоксилна киселина или нейни производни, напр. хлориди, като орто-, мета- или пара-фенилендиоцетна киселина, както и техни димери, тримери, тетрамери, пентамери или хексамери, както и хомополимери, съполимери, смеси или присадени съполимери на тези изходни мономери или изходни олигомери.
При едно предпочитано изпълнение на изобретението, като лактам се използва капролактам, като диамин се използва тетраметилендиамин, хексаметилендиамин или техни смеси и като дикарбоксилна киселина се използва адипинова киселина, себацинова киселина, додекандикарбоксилна киселина, терефталова киселина, изофталова киселина или техни смеси. Особено предпочитано е като лактам да се използва капролактам, като диамин да се използва хексаметилендиамин и като дикарбоксилна киселина да се използва адипинова киселина или терефталова киселина или техни смеси.
03-381-02/ПБ it ·· ·
При това се предпочитат особено такива изходни мономери или изходни олигомери, които при полимеризацията си водят до получаване на полиамидите найлон 6, найлон 6,6, найлон 4,6, найлон 6,10, найлон 6,12, найлон 7, найлон 11, найлон 12 и на ариламидите поли-метафенилен-изофталамид или поли-парафенилен-терефталамид, по-специално на найлон 6 и найлон 66.
При една предпочитана форма на изпълнение на изобретението, при получаване на полиамида се използват един или повече регулатори на веригата. Като регулатори на веригата се имат предвид една или повече, за предпочитане две реактивоспособни при образуване на полиамида аминогрупи или една или повече, за предпочитане две реактивоспособни при образуване на полиамида карбоксилни групи.
В първия случай се получават влакна, при които използваните за получаване на полиамида на сърцевината (I) мономери имат по-високо число на въведените за получаване на полимерната верига аминогрупи или техните еквиваленти, в сравнение с използваните за получаване на полимерната верига карбоксилни групи или техните еквиваленти.
Във втория случай се получават влакна, при които използваните за получаване на полиамида на сърцевината (I) мономери имат по-високо число на въведените за получаване на полимерната верига карбоксилни групи или техните еквиваленти, в сравнение с използваните за получаване на полимерната верига аминогрупи или техните еквиваленти.
Като регулатори на веригата могат да се използват изгодно монокарбоксилни киселини, като алканкарбоксилни киселини, напр. оцетна киселина или пропионова киселина, бензен- и нафталенмонокарбоксилни киселини, като бензоена киселина, дикарбоксилни киселини, Сд-Сщ-алкандикарбоксилни киселини,
03-381-02/ПБ ···
като адипинова киселина, азелаинова киселина, себацинова киселина или додекандикарбоксилни киселини, Cs-Cgциклоалкандикарбоксилни киселини, като циклохексан-1,4дикарбоксилна киселина, бензен- и нафталендикарбоксилни киселини, като изофталова киселина, терефталова киселина, нафтален-2,6-дикарбоксилна киселина, С2-С2о-алкиламини, за предпочитане С2-С12-алкиламин, като циклохексиламин, Сб-С2о-ароматни моноамини, за предпочитане Сб-Сю-ароматни моноамини, като анилин, или С7-С2о-, за предпочитане Cg-Cigарилалифатни моноамини, като бензиламин, диамини, като Сд-Сю-алкандиамин, напр. хексаметилендиамин.
Такива регулатори на веригата могат да имат заместители, като халоген, напр. флуор, хлор или бром, групи от сулфонови киселини или техни соли, като литеива, натриева, калиева соли, или да бъдат незаместени.
Предпочитат се сулфонирани дикарбоксилни киселини, поспециално сулфоизофталова киселина, както и една от техните соли, като алкалометални соли, напр. литиева, натриева, калиева, по-специално литиева или натриева соли, за предпочитане литиева 4D сол.
Изгодно е регулаторите на веригата да се използват в количество най-малко 0.01 молни %, за предпочитане най-малко 0.05 молни %, по-специално най-малко 0.2 молни % спрямо 1 мол карбоксамидни групи на полиамида.
Изгодно е регулаторите на веригата да се използват в количество най-много 1.0 молни %, за предпочитане най-много 0.6 молни %, по-специално най-много 0.5 молни % спрямо 1 мол карбоксамидни групи на полиамида.
03-381-02/ПБ
Съгласно изобретението обвивката (II) съдържа полиамид, който съдържа химически свързано към полимерната верига пространствено възпрепятствано пиперидиново производно (III).
За предпочитане като съединения (III) се имат предвид тези, с формула
в която
R1 означава функционална група, която е способна да образува амидна група в полимерната верига на полиамида от обвивката (II), за предпочитане групата -(NH)R5, в която R5 е водород или Ci-Cg-алкил, или карбоксилна група или карбоксилно производно, или групата -(CH2)X(NH)R5, в която х е числото 1 до 6, в която R5 е водород или С1-С8-алкил, или групата ~(СН2)У СООН, в която у е числото 1 до 6, или киселинно производно с формула -(СН2)У СООН, в която у е числото 1 до 6, по-специално групата NH2,
R2 е алкилова група, за предпочитане С1-С4-алкилова група, като метил, етил, п-пропил, i-пропил, п-бутил, i-бутил или sбутил, по-специално метилова група,
R3 е водород, С1-С4-алкилова група или О-R4, в която R4 е водород или С1-С7-алкилова група, по-специално R3 е водород.
03-381-02/ПБ ··♦
··
В тези съединения обичайно третичните, по-специално вторичните аминогрупи на пиперидиновата пръстенна система не реагират поради пространствено възпрепятстване.
Особено предпочитано съединение (III) е 4-амино-2,2,6,6тетраметилпиперидин.
Изгодно е съединението (III) да се използва в количество най-малко 0.01 молни %, за предпочитане най-малко 0.05 молни %, по-специално най-малко 0.1 молни % спрямо 1 мол карбоксамидни групи на полиамида.
Изгодно е съединението (III) да се използва в количество най-много 0.8 молни %, за предпочитане най-много 0.6 молни %, по-специално най-много 0.4 молни % спрямо 1 мол карбоксамидни групи на полиамида.
При друго предпочитано изпълнение на изобретението полимеризацията, съответно поликондензацията по метода съгласно изобретението, се провежда в присъствие на най-малко един пигмент. Предпочитаните пигменти са титанов диоксид, при което титановият диоксид е за предпочитане във вид на анатаз, или други оцветяващи съединения от неорганичен или органичен произход. Пигментите се влагат за предпочитане в количество от 0 до 5 тегл. части, по-специално 0.02 до 2 тегловни части, съответно отнесени към 100 тегловни части полиамид. Пигментите могат да бъдат въведени в реактора едновременно с изходните вещества или отделно.
За предпочитане като обвивка (II) се използват полиамиди, които съдържат химически свързано към полимерната верига пространствено възпрепятствано пиперидиново производно (III), каквито са описани напр. в WO 95/28443, WO 97/05189, WO 98/50610, WO 99/46323, WO 99/48949, ЕР-А-822 275, ЕР-А-843 696 ···
03-381-02/ПБ
и в двете немски заявки за патент с номера 10030515.6 и 10030512.1.
Съгласно изобретението, сърцевината (I) и обвивката (II) са химически различни.
Предпочита се сърцевината (I) и обвивката (II) да имат различно съдържание на химически свързано към полимерната верига пространствено възпрепятствано пиперидиново производно (III), при което за предпочитане това съдържание е по-малко в сърцевината (I), отколкото в обвивката (II). По-специално това съдържание ако се изчисли моларно в сърцевината (I) е по-малко от 50 % в сравнение с това съдържание в обвивката (II). При една особено предпочитана форма на изпълнение полимерът на сърцевината (I) изобщо не съдържа химически свързано към полимерната верига пространствено възпрепятствано пиперидиново производно (III).
Получаването на влакна може да стане по сам по себе си познат начин, както е описано напр. в US-A-3,803,453, US-A-5,445,884, US-A-5,447,794, US-A-5,888,651, EP-A-410415, EP-A-056,667.
Така напр. полимерът за сърцевината (I) и полиамидът за обвивката (II) могат да се получат поотделно, стопилката на полимерите се въвежда с помощта на транспортно устройство, напр. екструдер, в многоканална дюза за екструдиране и там се изприда влакното, по-специално чрез бързо предене със скорост на изтегляне на нишката от най-малко 4000 m/min.
За предпочитане се получават такива влакна, при които тегловното съотношение на обвивката (II) спрямо сърцевината (I) е в граници от 5:95 до 80:20, за предпочитане 5:95 до 50:50.
От влакната съгласно изобретението могат да се получат прежди, тъкани и килими, както вече беше описано.
03-381-02/ПБ
Примери за изпълнение на изобретението
В примерите са използвани следните полиамиди:
Полиамид 1: Ultramid® UV 2603 C/BASF Aktiengeselschaft), неоцветен
Полимеризиран от мономерите: 1 тегл. % литиев сулфоизофталат, 0.07 тегл. % хексаметилендиамин, 0.15 тегл. % 4-амино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин, остатъкът е капролактам.
Полиамид 2: Ultramid® UV 2603 C/BASF Aktiengeselschaft), оцветен
Полимеризиран от мономерите: 1 тегл. % литиев сулфоизофталат, 0.07 тегл. % хексаметилендиамин, 0.15 тегл. % 4-амино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин, 0.3 тегл. % титанов диоксид, остатъкът е капролактам.
Полиамид 3: Ultramid® BS 700 (BASF Aktiengeselschaft), неоцветен
Полимеризиран от мономерите: 0.15 тегл. % пропионова киселина, остатъкът е капролактам.
Полиамид 4: Ultramid® BS 700 (BASF Aktiengeselschaft), оцветен
Полимеризиран от мономерите: 0.15 тегл. % пропионова киселина, 0.3 тегл. % Palamid Rot-оцветяващ пигмент, остатъкът е капролактам.
От полиамидите, както е посочено в Таблица 1, се изпридат влакна с дебелина 2700 dtex с кръгло напречно сечение, при тегловно съотношение на сърцевината (II) към обвивката (II) ···
03-381-02/ПБ
70:30, които се текстурират при изтегляне. Получават се посочените в Таблица 1 показатели.
Таблица 1
| Сърцевина | Обвивка | Къдравина % | |
| Пример 1 | Полиамид 1 | Полиамид 4 | 5.1 |
| Пример 2 | Полиамид 3 | Полиамид 3 | 5.1 |
| Сравн. пример 1 | Полиамид 4 | 4.8 | |
| Сравн. пример 2 | Полиамид 2 | 4.5 |
От Таблица 1 става ясно, че влакната съгласно изобретението имат по добра къдравина в сравнение с влакната от нивото на техниката, които се състоят само от материала на обвивката (II) (Сравнителен пример 1) или само от материала на сърцевината (I) (Сравнителен пример 2).
Claims (16)
- ПАТЕНТНИ ПРЕТЕНЦИИ1. Влакно, съдържащо сърцевина (I) от полимер, разположена по дължината на влакното, и обвивка (II), която обгръща сърцевината (I) и е химически различна от сърцевината (I), характеризиращ се с това, че обвивката (II) е на базата на полиамид, който съдържа химически свързано към полимерната верига пространствено възпрепятствано пиперидиново производно (III).
- 2. Влакно съгласно претенция 1, характеризиращо се с това, че тегловното съотношение на обвивката (II) спрямо сърцевината (I) е в граници от 5:95 до 80:20.
- 3. Влакно съгласно претенция 1, характеризиращо се с това, че тегловното съотношение на обвивката (II) спрямо сърцевината (I) е в граници от 5:95 до 50:50.
- 4. Влакно съгласно претенции 1 до 3, характеризиращо се с това, че обвивката (II) има съдържание на аминоостатък с формула (III) в граници от 0.03 до 0.8 молни % спрямо 1 мол карбоксамидни групи на полиамида в обвивката (II).
- 5. Влакно съгласно претенции 1 до 4, характеризиращо се с това, че съединението (III) е 4-амино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин и той е присъединен към полимерната верига чрез амидна връзка.
- 6. Влакно съгласно претенции 1 до 5, характеризиращо се с това, че обвивката (II) е на базата на полиамид, получен от мономери, избрани от групата, състояща се от лактами, омегаамино-карбоксилни киселини, нитрили на омега-аминокарбоксилни киселини, амиди на омега-аминокарбоксилни киселини, соли на омега-аминокарбоксилни киселини, естери на омега-аминокарбоксилни киселини, еквимоларни смеси от ··· ··03-381-02/ПБ диамини и дикарбоксилни киселини, дикарбоксилни киселини/диаминосоли, динитрили и диамини или смеси от такива мономери.
- 7. Влакно съгласно претенции 1 до 6, характеризиращо се с това, че сърцевината (I) е на базата на полиамид.
- 8. Влакно съгласно претенции 1 до 7, характеризиращо се с това, че сърцевината (I) е на базата на полиамид, получен от мономери, избрани от групата, състояща се от лактами, омегаамино-карбоксилни киселини, нитрили на омега-аминокарбоксилни киселини, амиди на омега-аминокарбоксилни киселини, соли на омега-аминокарбоксилни киселини, естери на омега-аминокарбоксилни киселини, еквимоларни смеси от диамини и дикарбоксилни киселини, дикарбоксилни киселини/диаминосоли, динитрили и диамини или смеси от такива мономери.
- 9. Влакно съгласно претенции 1 до 8, характеризиращо се с това, че като лактам се използва капролактам.
- 10. Влакно съгласно претенции 1 до 9, характеризиращо се с това, че като диамин се използва тетраметилендиамин, хексаметилендиамин или тяхна смес.
- 11. Влакно съгласно претенции 1 до 10, характеризиращо се с това, че като дикарбоксилна киселина се използва адипинова киселина, себацинова киселина, додекандикарбоксилна киселина, терефталова киселина, изофталова киселина или техни смеси.
- 12. Влакно съгласно претенции 1 до 11, характеризиращо се с това, че обвивката (II) съдържа една свързана към полимерната верига сулфонирана дикарбоксилна киселина или нейни соли.···:03-381-02/ПБ
- 13. Влакно съгласно претенция 12, характеризиращо се с това, че обвивката (И) съдържа като свързана към полимерната верига сулфонирана дикарбоксилна киселина или нейни соли сулфоизофталова киселина или нейни соли.
- 14. Влакно съгласно претенции 1 до 13, характеризиращо се с това, че използваните за получаване на полиамида на обвивката (II) мономери имат по-високо число на въведените за получаване на полимерната верига аминогрупи или техните еквиваленти, в сравнение с използваните за получаване на полимерната верига карбоксилни групи или техните еквиваленти.
- 15. Влакно съгласно претенции 1 до 13, характеризиращо се с това, че използваните за получаване на полиамида на обвивката (II) мономери имат по-високо число на въведените за получаване на полимерната верига карбоксилни групи или техните еквиваленти, в сравнение с използваните за получаване на полимерната верига аминогрупи или техните еквиваленти.
- 16. Използване на влакната, съгласно претенции 1 до 15 за получаване прежди, тъкани и килими.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10058291A DE10058291A1 (de) | 2000-11-23 | 2000-11-23 | Mehrkomponenten-Faser |
| PCT/EP2001/013576 WO2002042531A1 (de) | 2000-11-23 | 2001-11-22 | Mehrkomponenten-faser |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BG107776A true BG107776A (bg) | 2004-02-27 |
Family
ID=7664468
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BG107776A BG107776A (bg) | 2000-11-23 | 2003-05-07 | Многокомпонентно влакно |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6811876B2 (bg) |
| EP (1) | EP1339900B1 (bg) |
| JP (1) | JP2004532357A (bg) |
| KR (1) | KR20030062352A (bg) |
| CN (1) | CN1211511C (bg) |
| AR (1) | AR031476A1 (bg) |
| AT (1) | ATE301736T1 (bg) |
| AU (1) | AU2002224872A1 (bg) |
| BG (1) | BG107776A (bg) |
| BR (1) | BR0115544A (bg) |
| CA (1) | CA2429318A1 (bg) |
| CZ (1) | CZ20031427A3 (bg) |
| DE (2) | DE10058291A1 (bg) |
| ES (1) | ES2247195T3 (bg) |
| HU (1) | HUP0301533A3 (bg) |
| IL (1) | IL155651A0 (bg) |
| MX (1) | MXPA03004282A (bg) |
| MY (1) | MY134169A (bg) |
| PL (1) | PL362423A1 (bg) |
| SK (1) | SK6122003A3 (bg) |
| TW (1) | TW567201B (bg) |
| WO (1) | WO2002042531A1 (bg) |
| ZA (1) | ZA200304802B (bg) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10335666A1 (de) | 2003-08-04 | 2005-04-14 | Bayerische Motoren Werke Ag | Zug-Druckstrebe für eine Fahrzeugkarosserie |
| CN100525664C (zh) * | 2005-02-15 | 2009-08-12 | 爱德兰丝控股股份有限公司 | 人工毛发和使用了该人工毛发的假发 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4596742A (en) * | 1985-04-22 | 1986-06-24 | Monsanto Company | Partially oriented nylon yarn and process |
| US5168909A (en) * | 1991-04-08 | 1992-12-08 | Joyner Jr George R | Combination golf club head cover and hand warmer |
| DE59502905D1 (de) * | 1994-04-15 | 1998-08-27 | Basf Ag | Inhärent licht- und hitzestabilisierte polyamide |
| CA2214189C (en) * | 1997-01-10 | 2001-05-29 | Basf Corporation | Novel bicomponent fibers having core domain formed of regenerated polymeric materials and methods of making the same |
| US6136433A (en) * | 1997-05-01 | 2000-10-24 | Basf Corporation | Spinning and stability of solution-dyed nylon fibers |
| DE19812135A1 (de) | 1998-03-20 | 1999-09-23 | Basf Ag | Inhärent licht- und hitzestabilisierte Polyamide mit verbesserter Naßechtheit |
| DE19854421B4 (de) | 1998-11-25 | 2006-11-02 | Ems-Inventa Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyamid-6 für Spinnzwecke |
-
2000
- 2000-11-23 DE DE10058291A patent/DE10058291A1/de active Pending
-
2001
- 2001-11-19 AR ARP010105388A patent/AR031476A1/es active IP Right Grant
- 2001-11-20 TW TW090128720A patent/TW567201B/zh active
- 2001-11-21 MY MYPI20015345A patent/MY134169A/en unknown
- 2001-11-22 CZ CZ20031427A patent/CZ20031427A3/cs unknown
- 2001-11-22 EP EP01994700A patent/EP1339900B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-22 IL IL15565101A patent/IL155651A0/xx unknown
- 2001-11-22 KR KR10-2003-7006899A patent/KR20030062352A/ko not_active Withdrawn
- 2001-11-22 WO PCT/EP2001/013576 patent/WO2002042531A1/de not_active Ceased
- 2001-11-22 CN CNB018194362A patent/CN1211511C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-22 DE DE50107073T patent/DE50107073D1/de not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-22 US US10/432,384 patent/US6811876B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-22 MX MXPA03004282A patent/MXPA03004282A/es not_active Application Discontinuation
- 2001-11-22 BR BR0115544-0A patent/BR0115544A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-11-22 CA CA002429318A patent/CA2429318A1/en not_active Abandoned
- 2001-11-22 AU AU2002224872A patent/AU2002224872A1/en not_active Abandoned
- 2001-11-22 HU HU0301533A patent/HUP0301533A3/hu unknown
- 2001-11-22 ES ES01994700T patent/ES2247195T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-22 PL PL01362423A patent/PL362423A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-11-22 JP JP2002545227A patent/JP2004532357A/ja not_active Withdrawn
- 2001-11-22 AT AT01994700T patent/ATE301736T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-11-22 SK SK612-2003A patent/SK6122003A3/sk unknown
-
2003
- 2003-05-07 BG BG107776A patent/BG107776A/bg unknown
- 2003-06-20 ZA ZA200304802A patent/ZA200304802B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20030062352A (ko) | 2003-07-23 |
| CZ20031427A3 (cs) | 2003-12-17 |
| IL155651A0 (en) | 2003-11-23 |
| CA2429318A1 (en) | 2002-05-30 |
| DE10058291A1 (de) | 2002-05-29 |
| HUP0301533A2 (hu) | 2003-09-29 |
| BR0115544A (pt) | 2003-09-09 |
| EP1339900A1 (de) | 2003-09-03 |
| HUP0301533A3 (en) | 2005-11-28 |
| EP1339900B1 (de) | 2005-08-10 |
| SK6122003A3 (en) | 2003-10-07 |
| DE50107073D1 (de) | 2005-09-15 |
| JP2004532357A (ja) | 2004-10-21 |
| WO2002042531A1 (de) | 2002-05-30 |
| MY134169A (en) | 2007-11-30 |
| PL362423A1 (en) | 2004-11-02 |
| AR031476A1 (es) | 2003-09-24 |
| CN1476495A (zh) | 2004-02-18 |
| ZA200304802B (en) | 2004-09-06 |
| AU2002224872A1 (en) | 2002-06-03 |
| ATE301736T1 (de) | 2005-08-15 |
| MXPA03004282A (es) | 2003-08-19 |
| CN1211511C (zh) | 2005-07-20 |
| TW567201B (en) | 2003-12-21 |
| US6811876B2 (en) | 2004-11-02 |
| ES2247195T3 (es) | 2006-03-01 |
| US20040028897A1 (en) | 2004-02-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SK6132003A3 (en) | Method for producing polyamides | |
| US6811876B2 (en) | Multicomponent fiber | |
| JP4070612B2 (ja) | ポリマー材料 | |
| JP4282600B2 (ja) | ポリアミド | |
| JP4566998B2 (ja) | ポリアミド | |
| ES2237581T3 (es) | Poliamidas. | |
| ES2253413T3 (es) | Poliamidas. | |
| JP4586023B2 (ja) | ポリアミド | |
| CA2445453A1 (en) | System made from a polyamide and a 2,6-diaminopyridine derivative and method for production of said system |