BG61860B2 - Синтетичен полиамид с подобрени багрилни свойства - Google Patents
Синтетичен полиамид с подобрени багрилни свойства Download PDFInfo
- Publication number
- BG61860B2 BG61860B2 BG098622A BG9862294A BG61860B2 BG 61860 B2 BG61860 B2 BG 61860B2 BG 098622 A BG098622 A BG 098622A BG 9862294 A BG9862294 A BG 9862294A BG 61860 B2 BG61860 B2 BG 61860B2
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- compound
- synthetic polyamide
- synthetic
- acid
- compounds
- Prior art date
Links
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 title claims abstract description 29
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 5
- 238000004040 coloring Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 9
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 6
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 description 5
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNOSXQQLBPOTLB-UHFFFAOYSA-J [Na+].[Cr+3].Cc1[n-]n(-c2ccccc2)c(=O)c1\N=N\c1ccccc1C([O-])=O.Cc1[n-]n(-c2ccccc2)c(=O)c1\N=N/c1ccccc1C([O-])=O Chemical compound [Na+].[Cr+3].Cc1[n-]n(-c2ccccc2)c(=O)c1\N=N\c1ccccc1C([O-])=O.Cc1[n-]n(-c2ccccc2)c(=O)c1\N=N/c1ccccc1C([O-])=O YNOSXQQLBPOTLB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- UHXQPQCJDDSMCB-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[[9,10-dioxo-4-(2,4,6-trimethyl-3-sulfonatoanilino)anthracen-1-yl]amino]-2,4,6-trimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].CC1=CC(C)=C(S([O-])(=O)=O)C(C)=C1NC(C=1C(=O)C2=CC=CC=C2C(=O)C=11)=CC=C1NC1=C(C)C=C(C)C(S([O-])(=O)=O)=C1C UHXQPQCJDDSMCB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- GYGVRMLIQVFLPE-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[[n-ethyl-4-[[4-[(3-sulfonatophenyl)diazenyl]naphthalen-1-yl]diazenyl]anilino]methyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(N=NC=2C3=CC=CC=C3C(N=NC=3C=C(C=CC=3)S([O-])(=O)=O)=CC=2)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 GYGVRMLIQVFLPE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 2
- BTLSLHNLDQCWKS-UHFFFAOYSA-N oxocan-2-one Chemical compound O=C1CCCCCCO1 BTLSLHNLDQCWKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- RRETZLLHOMHNNB-UHFFFAOYSA-M sodium;1-amino-9,10-dioxo-4-(2,4,6-trimethylanilino)anthracene-2-sulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC(C)=CC(C)=C1NC1=CC(S([O-])(=O)=O)=C(N)C2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O RRETZLLHOMHNNB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- AXMCIYLNKNGNOT-UHFFFAOYSA-N sodium;3-[[4-[(4-dimethylazaniumylidenecyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-[4-[ethyl-[(3-sulfophenyl)methyl]amino]phenyl]methyl]-n-ethylanilino]methyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](C)C)C=2C=CC(=CC=2)N(CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 AXMCIYLNKNGNOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 2
- YAXWOADCWUUUNX-UHFFFAOYSA-N 1,2,2,3-tetramethylpiperidine Chemical class CC1CCCN(C)C1(C)C YAXWOADCWUUUNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFGMRESWHYSOKC-UHFFFAOYSA-N 1,3,3,4-tetramethylpiperazin-2-one Chemical compound CN1CCN(C)C(C)(C)C1=O WFGMRESWHYSOKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTVFPPFZRRKJIH-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(C)N1 FTVFPPFZRRKJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethylpiperidine Chemical class CC1(C)CCCC(C)(C)N1 RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEPXACTUQNGGHW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trichloro-1h-triazine Chemical compound ClN1NC(Cl)=CC(Cl)=N1 QEPXACTUQNGGHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JECOQZILBFQPFS-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trichlorothiazine Chemical compound ClN1SC(Cl)=CC(Cl)=C1 JECOQZILBFQPFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVMPKPRQECVYDV-UHFFFAOYSA-N 5-butyl-2-[[4-(4-butyl-2-sulfoanilino)-5,8-dihydroxy-9,10-dioxoanthracen-1-yl]amino]benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC(CCCC)=CC=C1NC(C=1C(=O)C2=C(O)C=CC(O)=C2C(=O)C=11)=CC=C1NC1=CC=C(CCCC)C=C1S(O)(=O)=O VVMPKPRQECVYDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001844 chromium Chemical class 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- TVZISJTYELEYPI-UHFFFAOYSA-N hypodiphosphoric acid Chemical class OP(O)(=O)P(O)(O)=O TVZISJTYELEYPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 hypophosphoric acid alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002074 melt spinning Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229920000933 poly (ε-caprolactam) Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012254 powdered material Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- QUBWRMVVDDDDBG-UHFFFAOYSA-M sodium;1-amino-4-(4-butylanilino)-9,10-dioxoanthracene-2-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC(CCCC)=CC=C1NC1=CC(S([O-])(=O)=O)=C(N)C2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O QUBWRMVVDDDDBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 150000003585 thioureas Chemical class 0.000 description 1
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P5/00—Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
- D06P5/02—After-treatment
- D06P5/04—After-treatment with organic compounds
- D06P5/06—After-treatment with organic compounds containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
- C08G69/48—Polymers modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/20—Carboxylic acid amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
- C08K5/3432—Six-membered rings
- C08K5/3435—Piperidines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3477—Six-membered rings
- C08K5/3492—Triazines
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
- D06P1/64—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing low-molecular-weight organic compounds without sulfate or sulfonate groups
- D06P1/642—Compounds containing nitrogen
- D06P1/6426—Heterocyclic compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polyamides (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Coloring (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
Изобретението се отнася до синтетични полиамиди, в които са включени едно или повече съединения, съдържащи поне една стеричнопречеща група и една или две групи, реакционноспособни спрямо -ОН или -NH2. Съединенията са приложими като стабилизатори и включени в състава на синтетичните полиамиди, подобряват способността им за багрене и оцветяване. 6 претенции
Description
Област на техниката
Настоящото изобретение се отнася до синтетични полиамиди, в които са включени едно или повече съединения, съдържащи поне една етерично пречеща група и една или две групи, реакционноспособни спрямо -ОН или/или -NH2. Такива съединения са известни като стабилизатори.
Предшестващо състояние на техниката
В DE 32 33 953 А 1 се описва смес от стабилизатори за пластмаси, състояща се от А) естери или амиди на тетраметилпиперидин, и Б) алкални соли на хипофосфорната киселина.
В DE 32 33 951 А 1 се описва смес от стабилизатори за пластмаси, състояща се от А) бисамиди от скварова киселина и производни на 2,2,6,6-тетраметилпиперидин, съдържащ аминогрупи, и Б) алкални соли на хипофосфорната киселина.
Във FR 2.513.646 са описани бис-(2,2,4,4, тетраметилпиперидил-4-)тиоуреи като стабилизатори за синтетични смоли.
Техническа същност на изобретението
Беше открито,че способността за багрене или оцветяването на синтетични полиамиди В маса може да се подобри чрез Включване в тях на а) съединение, съдържащо поне една етерично пречеща аминогрупа, избрано от следните съединения:
а
N^N
N
R4CO-CH=CH2
R4-CO-CH2CH2SO2C6H5 r4-so2-ch=ch2
В които R4 независимо представлява или
където R' е водород, С1_б-алкил, С]_4-алкокси или -СО-С^.ц-алкил. Предпочитано съединение е
С1
R'4-NH^ >-NH-R'4 4 N където R'4 е 2,2,6,6,-тетраметилпиперидинил-4. Също така се предпочита следното ново съединение:
където R4 е дефинирано по-горе.
Тези съединения могат да се получат по обичайни методи, например чрез кондензиране на подходящ киселинен хлорид или цианурхлорид със свободна амино- или иминогрупа на съединение, съдържащо етерично пречещ амин, в подходящи количества.
Синтетичните полиамиди съгласно изобретението могат да се оцветяват в маса с всякакъв вид багрило, при условие че то е стабилно при високи температури (на топене). Предпочитани групи багрилни вещества са моноазометални комплекси, по-специално трябва да се използват хромови комплекси, които имат значителна стабилност при високи температури. Предпочитани реакционноспособнп багрилни вещества, които могат да се използват, са метални азобагрилни вещества, съдържащи халогенсъдържаща триазинилова или винилова група (т. е. метализирани с хром, никел или мед). Такива реактивни багрилни вещества се намират в търговската мрежа от няколко години.
Получаването на модифицирани синтетични полиамиди съгласно изобретението може да се осъществи по обичаен начин, предимно чрез смесване на реактивните съединения със стопен синтетичен полиамид, например в екструдер преди предене или преди или по време на поликондензационния процес на самия синтетичен амид.
Обикновено се използват 0.5 до 5 тегловни % от съединенията а) спрямо теглото на синтетичните полиамиди. Предимно се използват 1 до 2 тегловни % от съединенията а).
Синтетичните полиамиди съгласно изобретението (т. е. съдържащи съединение а)) в много отношения превъзхождат синтетичните полиамиди, които не съдържат съединение а) наричани по-долу нетретирани полиамиди. При багренето на нетретирани полиамиди и на полиамиди съгласно изобретението с киселинни багрила (като се използват еднакви количества багрилно вещество върху субстрата) се получава значително понаситено и по-ярко оцветяване със синтетичните полиамиди съгласно изобретението, отколкото с нетретираните полиамиди. Извличането на банята е забележително по-добро и устойчивостта, особено влагоустойчивостта е подобрена.
Ако за багрене на синтетични полиамиди съгласно изобретението се използват реактивни багрила, обикновено са необходими 0.05 до 5 тегловни % от реактивните багрила спрямо теглото на синтетичните полиамиди. По-предпочитани количества на използваните реактивни багрила са между 0.1 и 3 тегловни %. Така получените оцветявания са също по-наситени от оцветяванията чрез извличане, направени със същото количество багрило с нетретирания синтетичен полиамид.
Примери за изпълнение на изобретението
В следващите примери всички части и проценти са тегловни, а температурите са дадени в градуси целзиеви.
Пример 1 части поли-с-капролактам nog формата на гранулат се смесват в барабанен смесител с 2 части от съединението с формула 1а
където R'4 е 2,2,6,6-тетраметилпиперидинил-4, (получено чрез кондензация на 2 мола 2,2,6,6-тетраметил-4аминопиперидин с 1 мол 2,4,6-трихлоротриазин в 5 мола толуен, след което разтворът се загрява под обратен хладник в продължение на 10 часа, остатъкът се филтрува, промива се с ацетон, след това се загрява с водна NaOH при pH 12, филтрува се, промива се и се суши) под формата на прах. Прахообразният материал се смесва в барабанен смесител и се диспергира много бързо и много равномерно и се образуват гранули. След около 10 минути сместа се суши 8 часа при 120°С, подава се на машина за предене от стопилка и при 275-280°С и под азотна атмосфера се изприда на влакна.
Така получените влакна могат да се багрят или щамповат по известни методи като такива или след преработката в прежда или в тъкан или плетен плат, както е обичайно за материал от полиамидни влакна, като се използват киселинни багрила, напр. багрилата C.I. Acid Red 404, C.I. Acid Violet 66, C.I. Acid Blue 230, C.I. Acid Blue 129, C.I. Acid Yellow 129, C.I. Acid Red 119 или C.I. Acid Blue 80.
Така направеното багрене е c повишена наситеност на цвета (в сравнение със същото багрене, направено на нетретиран поли-с-капролактам), добра яркост и добра влагоустойчивост.
Подходящо количество от следните съединения може да се включи в синтетичен полиамиден материал, както е описано в пример 1, вместо съединението с формула 1а.
Пример 2
R’4-NII-CO-CH=CH2
Пример 3
R'4-NH-CO-CH2CH2SO2C6H5
Пример 4
R'4-NH-SO2-CH = CH2
В примерите 1 до 4 R4 представлява 2,2,6,6-тетраметилпиперидинил-4.
Примери 5-7
Следващите съединения могат да се получат по метод, аналогичен на пример 1, от подходящи изходни вещества.
Пример 5
С1
HN N
Пример 6
С1
Пример 7
Продуктите от примери 5 до 7 могат да се включат в полиамид, който може да се използва за предене.
Пример 8 части гранулат от найлон 6 се смесват в продължение на 1 час с 2% 2-хлоро-4,6-бис-(2',2,,6',6'-тетраметилпиперидил-4амино)триазин в смесител за прахообразни материали (Rhoenrad), след това сместа се обработва с лабораторен екструдер (MARIS ТМ 33 V/32 D) и се изприда на влакна при следните условия.
скорост на шнека: 321 разходна норма: 40% скорост на екструзия: 23 kg/h налягане: 2 bar температура в зона 1: 168°
2-6: 300°
7:259°
8:256°
9:263°
Получените влакна могат да се използват като такива или под формата на прежда или тъкан ?или изделие като материал от полиамидно влакно . Влакната могат да се оцветят с подходящи киселинни багрила, например
C.I. Acid Red 404,
C.I. Acid Violet 66,
C.I. Acid Yellow 129,
C.I. Acid Blue 129,
C.I. Acid Green 28,
C.I. Acid Red 119 или
C.I. Acid Blue 80.
Багренето чрез извличане може да се осъществи по известни методи. Тъканите могат също да се щамповат. Получените оцветявания имат отлична цветова наситеност (в сравнение със същото багрене, направено на нетретиран поли-εкапролактам). Те имат добра яркост на цветовете и добра
Г влагоустойчивост.
Пример 9 mol 2,4,6-трихлоротриазин може да се кондензира с 1 mol
2,2,6,6-тетраметилен-4-аминопиперидин и 1 mool 2,2,6,6,тетраметилпиперазин-3-он съгласно метода от пример 1.
Реакционният продукт може да се включи в поли-εкапролактам и получените полиамидни влакна притежават добри багрилни свойства.
Claims (6)
1. Синтетичен полиамид, в който е включено
а) съединение, притежаващо поне една етерично пречеща аминогрупа, избрано от следните съединения
С1
С1
R4 N R4 r4co-ch=ch2 R4-CO-CH2CH2SO2C6H5 R4-SO2-CH=CH2 в които R4 независимо представлява или където R' е водород, С1_б_алкил, Cj.4-алкокси или -СО-С]_4-алкил.
2. Синтетичен полиамид съгласно претенция 1, съдържащ 0.5 до 5 тегл.% от съединение а) на база на теглото на синтетичния полиамид.
3. Метод характеризиращ се с това, че включва багренето или оцветяването в маса на синтетични полиамиди съгласно претенция 1 или 2.
4. Синтетичен полиамид, в който е включено съединение с формула а
R'4-NH-J\ ^-NH-R'4 където R'4 е 2,2,6,6,-тетраметилпиперидинил-4.
5. Синтетичен полиамид, в който е включено съединение с формула
COR4
R.
CO-R4 където R4 е дефинирано както в претенция 1.
6. Съединение с формула
CO-R4 cor4 където R4 е дефинирано както в претенция 1.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3901716A DE3901716A1 (de) | 1989-01-21 | 1989-01-21 | Synthetische polyamide mit verbesserter anfaerbbarkeit sowie in der masse gefaerbte synthetische polyamide |
| DE3901717A DE3901717A1 (de) | 1989-01-21 | 1989-01-21 | Synthetische polyamide mit verbesserter anfaerbbarkeit |
| DE3930089A DE3930089A1 (de) | 1989-09-09 | 1989-09-09 | Modifizierte synthetische polyamide |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BG61860B2 true BG61860B2 (bg) | 1998-07-31 |
Family
ID=27198948
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BG098622A BG61860B2 (bg) | 1989-01-21 | 1994-02-28 | Синтетичен полиамид с подобрени багрилни свойства |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP0379470B1 (bg) |
| JP (1) | JP3041819B2 (bg) |
| KR (1) | KR100199220B1 (bg) |
| BG (1) | BG61860B2 (bg) |
| BR (1) | BR9000241A (bg) |
| CZ (2) | CZ291961B6 (bg) |
| DE (2) | DE69032665T2 (bg) |
| ES (2) | ES2087141T3 (bg) |
| SK (1) | SK30790A3 (bg) |
| TR (1) | TR28862A (bg) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4131926A1 (de) * | 1990-10-04 | 1992-04-09 | Sandoz Ag | Verfahren zum nachbehandeln von mit anionischen farbstoffen gefaerbten substraten |
| US6423817B1 (en) * | 1994-04-15 | 2002-07-23 | Basf Aktiengesellschaft | Inherently light- and heat-stabilized polyamides |
| GB9609742D0 (en) * | 1996-05-10 | 1996-07-17 | Clariant Int Ltd | Improvements in or relating to organic compounds |
| GB9800935D0 (en) | 1998-01-17 | 1998-03-11 | Clariant Int Ltd | Improvements in or relating to organic compounds |
| US6197060B1 (en) | 1999-01-19 | 2001-03-06 | Smith & Nephew, Inc. | Otologic prostheses |
| KR100450381B1 (ko) * | 2002-04-09 | 2004-10-01 | 주식회사 효성 | 열, 자외선 안정성이 우수한 개질 폴리아미드6의 제조방법 |
| MXPA06005610A (es) | 2003-11-19 | 2006-08-17 | Ciba Sc Holding Ag | Metodo para incrementar la oscuridad del tono. |
| CN102471938B (zh) * | 2009-06-30 | 2014-08-13 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含可染色颗粒的聚酰胺纤维及其生产方法 |
| WO2017038617A1 (ja) | 2015-09-04 | 2017-03-09 | Dic株式会社 | 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子 |
| US10329252B2 (en) | 2015-09-04 | 2019-06-25 | Dic Corporation | Stabilizer compound, liquid crystal composition, and display element |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1469633A1 (de) * | 1965-06-11 | 1969-04-30 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffmischungen |
| NL6509284A (bg) * | 1965-07-17 | 1966-01-25 | ||
| JPS5857444A (ja) * | 1981-09-29 | 1983-04-05 | Sumitomo Chem Co Ltd | 安定化された合成樹脂組成物 |
| DE3233953A1 (de) * | 1982-09-14 | 1984-03-15 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl | Carbonamidgruppenhaltige formmassen oder formkoerper mit verbesserter bestaendigkeit gegen die einwirkung von licht |
| DE3233951A1 (de) * | 1982-09-14 | 1984-03-15 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl | Carbonamidgruppenhaltige formmassen oder formkoerper mit verbesserter bestaendigkeit gegen die einwirkung von licht |
| US4847333A (en) * | 1985-09-30 | 1989-07-11 | The Boeing Company | Blended polyamide oligomers |
-
1990
- 1990-01-17 ES ES90810040T patent/ES2087141T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-01-17 DE DE69032665T patent/DE69032665T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-01-17 ES ES94109533T patent/ES2120545T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-01-17 EP EP90810040A patent/EP0379470B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-01-17 EP EP94109533A patent/EP0618256B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-01-17 DE DE69025963T patent/DE69025963T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-01-20 KR KR1019900000737A patent/KR100199220B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1990-01-22 CZ CZ1990307A patent/CZ291961B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1990-01-22 TR TR00106/90A patent/TR28862A/xx unknown
- 1990-01-22 BR BR909000241A patent/BR9000241A/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-01-22 JP JP2010780A patent/JP3041819B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1990-01-22 SK SK307-90A patent/SK30790A3/sk unknown
-
1994
- 1994-02-28 BG BG098622A patent/BG61860B2/bg unknown
-
2002
- 2002-05-07 CZ CZ20021588A patent/CZ292091B6/cs not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69025963D1 (de) | 1996-04-25 |
| BR9000241A (pt) | 1990-11-20 |
| EP0379470B1 (en) | 1996-03-20 |
| CZ291961B6 (cs) | 2003-06-18 |
| CZ292091B6 (cs) | 2003-07-16 |
| EP0618256A2 (en) | 1994-10-05 |
| EP0379470A2 (en) | 1990-07-25 |
| JP3041819B2 (ja) | 2000-05-15 |
| SK280042B6 (sk) | 1999-07-12 |
| DE69032665D1 (de) | 1998-10-22 |
| DE69025963T2 (de) | 1996-11-21 |
| HK1012654A1 (en) | 1999-08-06 |
| EP0618256A3 (en) | 1995-04-26 |
| EP0618256B1 (en) | 1998-09-16 |
| KR100199220B1 (ko) | 1999-06-15 |
| EP0379470A3 (en) | 1992-03-18 |
| TR28862A (tr) | 1997-09-23 |
| KR900011825A (ko) | 1990-08-02 |
| CZ30790A3 (cs) | 2000-08-16 |
| DE69032665T2 (de) | 1999-02-25 |
| ES2087141T3 (es) | 1996-07-16 |
| SK30790A3 (en) | 1999-07-12 |
| ES2120545T3 (es) | 1998-11-01 |
| JPH02265966A (ja) | 1990-10-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2061007C1 (ru) | Способ получения солей анионных красителей | |
| US3282886A (en) | Polycarbonamides of improved photostability and dye lightfastness | |
| DE69602199T2 (de) | Lichtstabilisiertes polyamid-substrat und verfahren zu seiner herstellung | |
| EP0461206B1 (en) | Synthetic polyamides and their salts | |
| BG61860B2 (bg) | Синтетичен полиамид с подобрени багрилни свойства | |
| US6218452B1 (en) | Dyeability or mass coloration of synthetic polyamide | |
| JP4381377B2 (ja) | Ｕｖルミネセンス化合物のポリマー材料への組み込み方法 | |
| EP0897412B1 (en) | Improvements in or relating to organic polyamide compounds | |
| US4263197A (en) | Process for dyeing linear polyamides in the melt | |
| JPS63309680A (ja) | 染料の堅牢度を改良するための安定剤 | |
| DE3901717A1 (de) | Synthetische polyamide mit verbesserter anfaerbbarkeit | |
| US4069277A (en) | Dyeable polyamides containing an antistatic agent | |
| RU2068903C1 (ru) | Композиция для получения модифицированного полиамида | |
| KR20030065597A (ko) | 수성 매질에서 분산 염색용 안료 염료의 용도 | |
| US4059653A (en) | Antistatic dyeable polyamide composition | |
| DE4309436A1 (de) | Sauer modifizierte synthetishe Polyamide | |
| US3492266A (en) | Polyamides stabilized with potassium or sodium cyanocuprates | |
| DE3930089A1 (de) | Modifizierte synthetische polyamide | |
| DE1812603A1 (de) | Wasserloeslicher Monoazofarbstoff sowie Verfahren zu seiner Anwendung zum Faerben von stickstoffhaltigen Fasern | |
| JPS5833895B2 (ja) | 分散アントラキノン染料 | |
| DE2148512A1 (de) | Neue Triazol-Derivate | |
| DE3446284A1 (de) | Faerbeverfahren | |
| KR790000860B1 (ko) | 합성 선상 폴리아미드를 염색하는 방법 | |
| DE2641043C3 (de) | Massefärben von Polyamiden | |
| EP0174793A2 (en) | Perinone compound |