BG96842A - Хербицидни състави - Google Patents
Хербицидни състави Download PDFInfo
- Publication number
- BG96842A BG96842A BG96842A BG9684292A BG96842A BG 96842 A BG96842 A BG 96842A BG 96842 A BG96842 A BG 96842A BG 9684292 A BG9684292 A BG 9684292A BG 96842 A BG96842 A BG 96842A
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- flurtamone
- diflufenican
- phenyl
- representing
- trifluoromethyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Хербициден състав, характеризиращ се с това, че съдържа флуртамон, представляващ 5-(метиламино)-2-фенил-4-[3-(трифлуорометил)-фенил]-3(2н)-фу район и дифлуфеникан, представляващ п-(2,4-дифлуорофени л)-2-[3- (трифлуорометил)фенокси]-3-пириди нкарбоксамид в смес с хербицидно приемлив разредител или носител и/или повърхностно активен агент.
Description
Настоящето изобретение се отнася до нови хербицидни състави, съдържащи смес на 5- (метиламино) -2-Фенил-4— [3- (трифлуорометил) -Фенил] -3(2Н) -фуранон т. е. Флуртамон (± lur'tamone) ΐΛ N- (2, 4-дИФлуороФенил) -2-СЗ- (трифлуорометил)Фенокси]-3-пири динкарбоксамид т. е. дИФлуФеникан (Infenlcan) . То се отнася също така до приложението на самата смес и до метод за борба с плевели.
флуртамонът е добре познат селективен хербицид, описан в [1] и препоръчван за борба с голям бг>ой тревисти и широколистни плевели по памука, Фъстъка, соргото и слънчогледа чрез прилагането му в периода преди или след поникване. ДИфлУФениканът е също така добре познат селективен хербицид, описан в £1] и препоръчан за борба с голям брой тревисти и широколистни плевелни видове по засяваните през есента пшеница и ечемик.
s.
Все пак някои плевели, които представляват сериозен проблем са недостатъчно ефикасни при самостоятелното използване на Флуртамона. Така Avena fatua, Alopecur-os myosuroides, Galium aparine и Lolium mu.1 -tillerum изискват по-висока ефективност.
В резултат на изследвания и експерименти е установено, че прилагането на дИФлУФеникана в комбинация с Флуртамона разширява спектъра на хербицидна активност, включвайки Avena fatua, Al Q-pecTJuros myosur-oides, Galium aparine и Lol ium irtu.1 -t 1 dF 1 orum. Ето защо въпросната комбинация представлява значително технологично постижение. Изразът комбинация'’, използван в настоящето изложение се отнася до комбинация на Флуртамон и дифлуфеникан.
Изненадващо беше установено, че хербицидната активност на Флуртамона, смесен с дифлуфеникан за борба с някои плевели е по-висока от очакваната, без при това па се наблюдава превишаване на Фитотоксичността на културата при приложение в периода преди или слеп поникване (например чрез разпръскване с вопа преди или слеп поникване) , т. е. хербицидната активност на Флуртамона с дИФлУФеникана показва неочаквана степен на синергизъм, пефиниран в [2] чрез Формулата:
Е = X + γ - х. Ύ
1ОО къпето Е - очакван процент инхибиране на растежа от сместа на пвата хербицида А и В при опрепелена поза.
X = процентно инхибиране на растежа от хербицида а при опрепелена поза.
Y = процентно инхибиране на растежа от хербицида в при определена доза.
Когато наблюдаваното процентно инхибиране от сместа е по-високо от очакваната стойност на Е, при използването на горната формула, комбинацията е синергична.
Забележителният синергизъм по отношение tEa-tna, Alopecuros myosur-oides, Galxurn aparine на Avena
Lollum mu.1 t-ΐί 1 orum води до подобряване на надежността при Оорбата с тези сериозни менно с това до вен ингредиент плевели по много културни видове и едновре значително понижаване на количеството акти необходим за бсрба с плевели.
желателно, за да се предотврати:
1) загубата на добив при едновременен растеж и/или трудности при жътвата.
2) замърсяване на реколтата, водещо до птроблемъ! при складирането и пречистването, и
3) неприемливо възвръщане на семената на плевелите в почвата.
Съгласно настоящето изобретение се предлага нов хербицид е н състав, съдържаш:
(а) Флуртамон; и (б) дИФлУфеникан;
в смес с хербицидно приемлив разредител или носител и/или повърхностно-активен агент.
Тези състави могат да бъдат прилагани като хербициди в широк диапазон на дозировка на количествата на (а) : (б) , в зависимост от културата, която се обработва, наличните плевели и степента им на развитие, използваните състави, момента на приложение, климатичните и едафичните условия и количественото отношение (а):(б), необходимо за постигане на задоволи
I •4телно ниво за борса с плевелите, но не непременно за пълно унищожаване на плевелите. Когато се прилагат върху площи засадени с култури, количеството, в което се прилагат трябва да бъде достатъчно за борба с плевелите без при това да се предизвиква значително перманентно увреждане на културите.
Обикновено се използва състав, при който отношението (а) : (О) е от 60: 1 до О. 1:1.
Предпочита се използването на състав, при който
| (а):(б) | е | от 5. | 3: | 1 ДО | О. 75: 1 | . Особено се предпочита използ | |
| ването | на | състав, | При | който | отношението на (а): | (б) е от | |
| 3. 25: 1 | до | 1. 66: | 1. |
Процентите и съотношенията, срещащи се в настоящето изложение са тегловни освен, ако не е указано друго.
Обикновено активните ингредиенти са хомогенно диспергирани в останалите компоненти, цитирани по-дслу, като разредители или носители и/или повърхностно-активни агенти.
Изразът ** хербицидни състави” се използва в широк смисъл на думата, като включва не само съставите готови за приложение като хербициди, но също така концентратите, които трябва да бъдат разредени преди употреба. Съставите съдържат за предпочитане между О. 05 и 90 тегл. κ Флуртамон и диФлуФеникан.
Хербицидният състав може да съдържа течни и твърди носители и повърхностно-активни агенти (например омокрители, диспергатори или емулгатори, самостоятелно или в смес). Повърхностно-активните агенти, които биха могли да присъстват в хербицидните състави съгласно настоящето изобретение могат да бъдат от йоногенен или нейоногенен тип, например сулфорицинолеати, кватернерни амониеви производни, продукти на базата на кондензати на етиленов окис с нонил- или октиЛфеноли или естери на карбонови киселини с анхидросурбитолите, превърнати в разтворими чрез етерИФикация на свободните хидровесил ни трупи чрез кондензация с етиленов окис, алкални и алкалоземни соли на естерите на сярната киселина и сулфоновите киселини като динонил- и диоктилнатриев суйФоносукцинати и алкални и алкалоземни соли на високомолекулни производни на суЛФонова киселина, като натриев и калциев лигносуЛФонати. Примери за подходящи разредители или носители са алуминиев силикат, талк, калциниран магнезиев окис, кизелгур, трикалциев фосфат, прахообразен корк, абсорбиращ въглен и глини, като каолин и бентонит. Примери за подходящи течни разредители са вода, ацетоФенон, циклохексанон, изофорон, толуол, ксилол и минерални животински и растителни масла (тези разрединели могат да бъдат използвани самостоятелно или в смес) .
Хербицидните състави съгласно настоящето изобретение могат също така да съдържат, ако е необходимо, конвенционални добавки като адхезиви, защитни колоиди, сгъстители, пенетрационни агенти, стабилизатори, комплексообразуватели, антиспичащи агенти, оцветители и инхибитори на корозията. Тези добавки могат също така да играят ролята на носители или разредители.
Предпочитани хербицидни състави съгласно настоящето изобретение са омокряемите прахове или вододиспергируемггге гранулати. Особено се предпочитат хербицидните състави под формата на концентрирани водни суспензии.
Омокряемите прахове (или праховете за пулверизиране) съдържат обикновено от 20 до 95Z от сместа и обикновено те съдържат допълнително, освен твърдият носител, от о до бх омокрящ агент, от 3 до 1OZ даспергиращ агент, и ако е необ ходимо от о до 1ΟΖ от един или повече стабилизатори и/или други адитиви като пенетрационни агенти, апхезиви или антиспичаши агенти и оцветители.
Концентрираните водни суспензии, които се прилагат чрез пулверизиране се приготвят по такъв начин, че да се получи стабилен течен продукт (чрез фино смилане) , който не се утаява, и обикновено те съдържат от 1О до 75Z от сместа, от о. 5 до 15Z повърхностно-активни агенти, от о. 1 до 1OZ тиксотропни агенти, от о до 1OZ подходящи адитиви като антипенители, корозионии инхибитори, стабилизатори и вода или органична течност, в която активната субстанция е умерено разтворима или неразтворима. Някои органични твърди вещества или неорганични соли могат да бъдат разтворени, за да попречат на седиментацията или да послужат като антифриз на водата.
Хербицидните състави съгласно настоящето изобретение могат също така да съдържат Флуртамон и диФлУФеникан в смес с и за предпочитане хомогенно диспергирани в едно или повече пестицидно-активни съединения, и ако е необходимо един или повече съвместими пестицидно приемливи разредители и носители.
Предпочитаните хербицидни състави съгласно настоящето изобретение, които съдържат флуртамон и диФлУФеникан в смес с други хербициди са тези, които съдържат изопротурон (isoproturon) , т. е. 3-(4-изопропилФенип)-1, 1-диметил карбамид. Предпочита се за съставите, които съдържат изопротурон, отношението дИфлУФеникан:изопротурон да бъде между 1:3 и 1:25 тегл/тегл, за предпочитане между 1:5 до 1:15 тегл/тегл.
Под формата на пример по-долу е даден състав на концентрирана водна суспензия.
смес поликондензат ма етиленов окис
тристирипфенолфосфат
поликовдензат на етиленов окис
алкилфенол
поли(натриев карбоксилат)
етиленгликол
органополисилоксаново масло (антипенител)
полиз ахарид
вода
1.
Съставите съгласно изобретението могат
бъдат под
Формата
промишлен продукт, съдържащ Флуртамон
дйФлУФеникан и възможно също така друга пестицидно-активни съединения, както е описано по-горе, и като се предпочита хербициден състав, описан по-горе и за предпочитане хербиииден концентрат, който трябва да бъде разреден преди употреба, съдър жащ флуртамон и дИФлУФеникан, в контейнер за споменатите погоре флуртамон и дУФлУФеникан или споменатия хербициден състав и инструкция Физически закрепена към споменатия контейнер, описваща начина, по който въпросните Флуртамон и дИФлуФеникан или хербицилния състав, съдържащи се в него трябва да бъдат използвани за борба с растежа на плевелите.
Контейнерите са обикновено от конвенционалните типове, използвани за складиране на химически вещества и концентрирани хербицидни състави, които са твърди или течни при стайна температура, например бидони и варели от пластмаса или ме тал (които могат да бъдат вътрешно лаакирани) , стъклени или пластмасови бутилки; и когато съдържанието на контейнера е твърдо вещество, например твърд хербициден състав, кутии от a
картон, пластмаса, метал или торби. Контейнерите обикновено са с капацитет достатъчен да побере количество от активните инпредиенти или хербицидни състави, достатъчно за обработка на поне един хектар почва за борба с плевелите по нея, но не надвишаващ размера, който е подходящ за конвенционалните методи на работа. Инструкциите трябва да бъдат Физически закрепени към контейнера, например чрез директно отпечатване върху него или върху етикет или табелка закрепена върху контейнера. Упътването трябва да показва, че съдържанието на контейнера, след разреждане, ако е необходимо, трябва да се приложи в количество между 50 η и 200 г· Флуртамон и между 25 и 500 г1 дифлуфеникан на хектар по начина и за целите описани по-горе.
Съгласно настоящето изобретение се предлага продукт, съдържащ (а.) Флуртамон и (б) дИФлУФеникан като комбиниран състав за едновременна самостоятелна или последователна упот реба за борба с плевели.
Съгласно настоящето изобретение се предлага метод за борба с плевели, включващ прилагане на съответното място на (а) флуртамон и (б) дифлуфеникан в периода преди или след по кимване. Обикновено те се прилагат в количества между 400 и
| 150 | г/ха | от (а) | и 200 | до 75 | г/ха | ОТ | б) при | съотношение | между | |
| 5. 3 : | 1 до | О. 75: 1 | на (а) | : (G) : | и за | предпочитане в количества | ||||
| между 325 | г/ха | от (а) | И 1 оо | г/ха | от | (б) до | 2 50 зт/ха от | (а) и | ||
| 1 50 | г/ха | от ( б) | , при съотношение | от | 3. 25: 1 | до 1. 56: 1 |
тегп/тегл на (а):(б). Методът съгласно изобретението може да бъде използван за борба с широк спектър едногодишни широколистни плевели и тревисти плевели по културите, включително например житни култури като пшеница, ечемик и ръж без значително постоянно увреждане на културата. Комбинираната употреба, описана по-горе предлага както листна, така и остатъчна активност и следователно може па бъде използвана за продължителен период от развитието на културата, т. е. от периода преди поникване на плевела и културата до периода след поникване на плевела и културата. Съгласно тази особеност на метода съгласно изобретението се предпочита приложението на хербицидите за борба с плевелите по засяваните през есента житни култури, например зимна пшеница и зимен ечемик.
Съгласно описания по-горе метод, комбинираната употреба на (а) флуртамон и (б) дИФлУФеникан в съотношение 2. 5: 1 до 2:1 тегл/тегл на (а):(б) е особено предпочитана.
флуртамонът и дИФлУФениканът в комбинация мозгат да бъдат използвани за борба с растежа на плевели и по-специално упоменатите по-горе чрез прилагане в периода преди или след поникване в овощни градини и други площи засадени с дървета, например гори, дъбрави и паркове, и плантации, например захарна тръстика, маслодайна палма и каучукови плантации. За тази цел те могат да бъдат приложени по директен или недиректен начин (например чрез директно или недиректно пулверизиране ) върху плевелите или върху почвата върху, която се очаква те да се появят, преди или след посаждаме на дърветата или плантациите в количество между 250 η и 1ООО зг Флуртамон и между 200 I- и 500 г· дифлУФеникан на хектар.
флуртамонът и дИФлУФениканът мозгат да бъдат използвани също така в комбинация за борба с растежа на плевели и поспециално споменатите по-горе на площи, които не са предназначени за отглеждане на култури, но в които борбата с плевелите е не по-малко желателна. Примери за подобни непред назначени за отглеждане на култури площи са терените около
ΙΟ летища, индустриални плогци, железопътни линии, ивиците около пътищата, ивиците покрай реките, напоителните канали и други водни пътища., шубраци и угари или необработваеми земи, в частност там където борбата с растежа на плевелите е желателно във връзка с понижаване на опасността от пожар. Когато се използват за такива цели, при които се желае пълен хербициден ефект, активните съединения обикновено се използват в количества по-големи от тези, използвани при обработката на описаните по-горе обработваеми площи, точното дозиране зависи от природата на обработваната растителност и от желания ефект. Особено подходящо за тази цел е приложението в периода преди или след поникването, и за предпочитане преди поникването по директен или индиректен начин (чрез директно или индиректно пулверизиране) при дози от 500 г> до 2000 г1 Флуртамон и от 250 и до 500 г· диФлуФеникан на хектар.
Изразът ’’приложение преди поникване означава приложение върху почвата, в която присъстват плевелните семена или кълнове преди поникването на плевелите на повърхноста на почвата. Изразът приложение след поникване означава приложение върху въздушната или показваща се част на плевелите, които са поникнали над повърхността на почвата. Изразът листна активност означава хербицидна активност, предизвикана от приложението върху въздушната или показващата се част от плевелите, поникнали над повърхността на почвата. Изразът остатъчна активност означава хербицидна активност предизвикана от приложението върху почвата, в която семената или кълновете на плевелите присъстват преди поникването им, чрез която кълновете присъстващи по време на приложението или, които в последствие ще поникнат от семената налични в почвата ще бъдат контролирани. Плевелите, с които може да се води борба
1 съгласно този метод са широколистни плевели, напр. Abut 11 on -tlae ophras -t 1, Amaranthus retroflexus, Bidens pllosa, Chenopodium album. Galium aparine, Ipomea spp. напр. Ipomea purpurea, Laminum purpureum, Matricaria lnodora, Sebanla exalta, Sinapis arvensls, Solanum nigrum, Stellarla media, Veronica hederifolla, Veronica presica, Viola arvensls, Xanthium s trumardum, тревисти плевели, напр. Alupecurus myosur-oldes, Avena fatua, Digitaria sanguinalis, ЕсШпосШоа crus-galll, Eleuslne lndica, Lollum multiflorum, Setaria vlridis, Sorghum helepense, острили, напр. Cyperus esculentus, Cyperus irla, Cyperus rotundus, Eleocharis aclcularis.
Персистентността на Флуртамона и дйфлуфеникана позволява метода съгласно настоящето изобретение да бъде прилаган самостоятелно във времето или като самостоятелни състави.
Съгласно обичайната практика, сместа може да бъде приготвена преди употреба чрез комбиниране на отделни състави на отделните хербицидни компоненти.
Съгласно настоящето изобретение се предлага метод за борба с плевелите, включващ приложение на съответното място на (а) Флуртамон, (О) дйФлуфеникан и (в) изопротурон в периода преди или след поникване.
Следващите примери илюстрират настоящето изобретение.
ЕКСПЕРИМЕНТАЛНА ПРОТттаггУРА флуртамон и дифлуфеникан Експериментите са проведени в периода преди поникване на плевелите в изследователската Ферма в Essex, England.
Флуртамон (под Формата на водо-диспергируеми гранули) и ди
ФлУФеникан (под формата на концентрирана водна суспензия) се претеглят и разтварят във вода, при което се получава 650 мл разтвор, съдържащ подходящи концентрации и отношение на активните ингредиенти. Разтворът се смесва в продължение на един час и се прилага под Формата на диспергиран обем от 231 литър/хектар върху 2 на <4 метра изпитвана площ, съдържаща плевелни видове, посадени два дни преди това. Експериментът се провежда трикратно. Контролната площ се пулверизира с разтвор, несъдържащ изпитваното съединение. След 102 дни се провежда визуална оценка на Фитотоксичността за всички плевелни видове по отношение на контролната площ. Представените по—долу таблици показват процентното въздействие върху плевелните видове при всяка от комбинациите, като цифрите в скоби показват предполагаемата стойност при използване на формулата на Llmpe1.
Пример В1
Опити показващи природата на синергичния биологичен ефект на комбинацията на Флуртамон с диФлУФеникан върху Lo 1 ΐτατη rnu 1 -t 1 -ί 1 o mm Експериментът е проведен върху засети семена на Lo1lum rnu.11.1 ΐ 1 o mm
Дйфлуфеникан
| г/ха | О | 1ОО | 1 50 | |
| о | - | О | 23 | |
| флуртамон | 250 | 35 | 90(35) | 99(50) |
| 325 | 73 | 99(73) | 100(79) |
I
3
Пример В2
Опити показващи природата на синергичния биологичен ефектна комбинацията на Флуртамон с диФлУФеникан върху Alopecurus myo sure1des
ДИФлуфеникан
| г/ха | О | 1ОО | 1 50 | |
| о | - | 67 | 70 | |
| флуртамом | 2 50 | 25 | 1ОО(75) | 100(76) |
| 325 | 63 | 1ОО(66) | 100(69) |
Пример ВЗ
Опити показващи природата на синергичния биологичен ефект на комбинацията на флуртамон с дИФлУФеникан върху Galium арат-ine
Експериментът е проведен върху засети семена на Galium apar-me
Дифлуфеникан
| г/ха | О | 1ОО | |
| флуртам он | о | - | 87 |
| 250 | 40 | 98(92) |
Пример В4
Опити показващи природата на синергичния биологичен ефект на комбинацията на Флуртамон с ДИФлуфеникан върху Avena fatua
Експериментът е проведен върху засети семена на Avena fatu.a
14Дифлуфеникан
| г/ха | О | 1 ОО | 1 50 | |
| О | - | О | 1 5 | |
| Флуртамон | 250 | 25 | 55(25) | 77(35) |
| 325 | 55 | 89(55) | 91 (51) |
В сравнение с Формулата, дадена в началото на описанието, горните резултати ясно демонстрират отличната и неочаквана степен на синергизъм, получена чрез комбинацията съгласно изобретението. Трябва да се знае, че всички представени резултата са получени при полеви опити. Такива опити обикновено са по-тежък тест за хербицидните свойства, отколкото тестовете провеждани в оранжерии където изпитваните растения са зантигени от променливите условия, на които те непременно са изложени на полето. Поради променливите условия при полевите тестове, обикновено е по-трудно да се осигури ясно показване на синергизъм в сравнение с изпитания в оранжерия. Въпреки това хербицидните смеси, които показват синергизъм при изпитанията в оранжерия, трябва, ако те представляват търговски интерес, да бъдат способни да показват синергизъм при полеви условия, т. е. при условията, които преобладават когато те се използват от Фермера. Ето защо получените резултати в горните примери представляват особено ясна демонстрация на синергизма при практически условия.
пример ci
Флуртамон, дифлуфеникан и изопротурон
Експериментите са проведени в периода преди поникване на плевелите в изследователската ферма в Essex, England.. Флуртамон (под Формата на водо-диспергируеми гранули) и дифлуфеникан (под Формата на концентрирана водна суспензия) и
5 изопротурон под формата на концентрирана водна суспензия се претеглят и разтварят във вода, при което се получава 650 мп разтвор, съдържащ подходящи концентрации и отношение на активните ингредиенти. Разтворът се смесва в продължение на един час и се прилага под Формата на диспергиран сОем от 231 литър/хектар върху 2 на 5 метра изпитвана площ, съдържаща плевелни видове, посадени два дни преди това. Експериментът се провежда трикратно. Контролната площ се пулверизира с раз твор, несъдържащ изпитваното съединение. След 19S дни се про вежда визуална оценка на Фитотоксичността за всички плевелни видове по отношение на контролната площ.
Резултатите от различните смеси на дИФлуфеникан, Флуртамон и изопротурон по отношение на плевелните видове са следните:
Използвани са следните съкращения:
За активните ингредиенти:
KItj. = Флуртамон; I3FF· = дИФлуфеникан; IPU = изопротурон
За плевелните видове:
| А1 ОГПу = | Al opecur-us myosuroides | Avef a | = | Avena fa-tiia |
| Lolrnu. = | Lolium multiflor-um | Gal ap | = | Galium aparine |
| Sinar = | Sxnapis arvensis | Sterne | = | Stellarla media |
| Verhe = | Veronica hederifolia | Verpe | = | Veronica perslca |
| Vioar· = | Viola arvensis | Matin | = | Matricaria inodora |
| Lampu = | Lamlum purp<ur· eum |
ЛИТЕРАТУРА
1. Pesticide Manual 9tJn. edition (British Crop Protection Council).
2. Llmspel, L. E. , P. H. Schuldt and D. Lamont, 1962, 1.
Proc. NEWCC 16, 4t5-53.
Claims (8)
1. Хербициден състав, съдържащ Флуртамон, представляващ
5-(метиламино)-г-Фенил-4-[3- 'трифлуорометил)-Фенил]-3(2Н)фуранон и диФлУФеникан, представляващ N-(2, 4-диФлуороФенил)— 2 —СЗ-(трифлуорометил)Фенокси]-3-пири динкарбоксамид в смес с хербицидно приемлив разредител или носител и/или повърхностно-активен агент.
2. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че отношението Флуртамон: гШФлуФеникан е от SO: 1 до
О. 1:1.
3. Състав съгласно претенция 1 или 2, характеризиращ се с това, че отношението Флуртамон:диФлУФеникан е от 5. 3:1 до О. 75 : 1.
Ч-. Състав съгласно претенция 1, 2 или 3, характеризиращ се с това, че отношението флуртамон:диФлУФеникан е от 3. 25: 1 до 1. 66: 1.
5. Състав съгласно коя да е от претенции от 1 до 4-, характеризиращ се с това, не съставът е под формата на омскряем прах, вододиспергируем гранулат или концентрирана водна суспензия.
©. Състав съгласно коя да е от претенции от 1 до 5, характеризираш се с това, не съдържа изопротурон, представляващ 3 — (4-изопропипФенил) -1, 1-диметилкарбамид.
7. Състав съгласно претенция 5, характеризиращ се с то- ва, не отношението диФлУФеникан:изопротурон е от 1 : 3 до
1 : 25.
8. Продукт, съдържащ Флуртамон, представляващ 5-(метиламино;-2-фенил-4-[3— (трифлуорометил)-Фенил]-3(2Н)-Фуранон и диФлУФеникан, представляващ N- (2, 4-дИфлуорофенил)-2-[3-(три-
1β флуорометип)Фенокси]-3-пири динкарбоксамид под Формата на комбиниран състав за едновременна, самостоятелна или последователна употреба за борба с растежа на плевелите.
9. Метод за локална борба с растежа на плевели, включващ прилагане на съответното място на Флуртамон, представляващ 5- (метиламино) -г-фенил-АГ- [3- (трИфлуорометил) - Фенил] -
3(2Н)-Фуранон дифлуфеникан, представляващ Ν-(2, 4-дИфлуороФенил)—2—[3-(трйФлуорометил)Фенокси]
-3-пири динкарбоксамид в периода преди след поникване.
Метод съгласно претенция при който дозата
Флуртамона дИФлУФеникана е 400 до
1 50 г/ха флуртамон
200 зг/зса дифлуфеникан при съотношение
Флуртамон:дифлуфеникан
11. Метод съгласно претенция 9 или
1О за борба с плеве- есенните житни култури.
Метод съгласно претенция който вклюнва приложение на съответното място на изопротурон, представляващ 3-(4-изопропилФенил)-1, 1-диметилкарбамид.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB919118871A GB9118871D0 (en) | 1991-09-04 | 1991-09-04 | Herbicidal compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BG96842A true BG96842A (bg) | 1994-06-30 |
| BG61207B1 BG61207B1 (bg) | 1997-03-31 |
Family
ID=10700862
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BG96842A BG61207B1 (bg) | 1991-09-04 | 1992-09-03 | Хербицидни състави |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0531116B1 (bg) |
| JP (1) | JP3222942B2 (bg) |
| AT (1) | ATE123207T1 (bg) |
| AU (1) | AU649558B2 (bg) |
| BG (1) | BG61207B1 (bg) |
| CA (1) | CA2077496C (bg) |
| CZ (1) | CZ285983B6 (bg) |
| DE (1) | DE69202740T2 (bg) |
| DK (1) | DK0531116T3 (bg) |
| EG (1) | EG20005A (bg) |
| ES (1) | ES2072710T3 (bg) |
| FI (1) | FI109963B (bg) |
| GB (1) | GB9118871D0 (bg) |
| GR (1) | GR3017129T3 (bg) |
| HU (1) | HU210768B (bg) |
| IL (1) | IL103048A (bg) |
| NZ (1) | NZ244203A (bg) |
| PL (1) | PL170402B1 (bg) |
| RO (1) | RO112803B1 (bg) |
| RU (1) | RU2073437C1 (bg) |
| SK (1) | SK279721B6 (bg) |
| TR (1) | TR27002A (bg) |
| UA (1) | UA26970C2 (bg) |
| YU (1) | YU48879B (bg) |
| ZA (1) | ZA926686B (bg) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9218678D0 (en) * | 1992-09-03 | 1992-10-21 | Rhone Poulenc Agrochimie | Compositions of herbicides |
| FR2705201B1 (fr) * | 1993-05-19 | 1995-07-07 | Rhone Poulenc Agrochimie | Mélanges herbicides à base de diflufenican et d'un composé 3-phénylpyrazole. |
| ATE545338T1 (de) | 1997-12-18 | 2012-03-15 | Basf Se | Fungizide mischungen auf der basis von amidverbindungen |
| WO2001035740A2 (de) | 1999-11-17 | 2001-05-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Selektive herbizide auf basis von 2,6-disubstituierten pyridin-derivaten |
| TWI242006B (en) | 2000-10-23 | 2005-10-21 | Ishihara Sangyo Kaisha | Pesticidal composition |
| JP4862989B2 (ja) * | 2006-03-09 | 2012-01-25 | 日産化学工業株式会社 | 除草剤組成物 |
| AU2012211399B2 (en) * | 2006-03-29 | 2014-07-10 | Bayer Cropscience Ag | Herbicidal compositions as dispersions comprising diflufenican and flurtamone |
| EP1902616A1 (de) * | 2006-09-20 | 2008-03-26 | Bayer CropScience AG | Herbizide Mittel als Dispersionen enthaltend Diflufenican und Flurtamone |
| EP1886565A1 (de) * | 2006-03-29 | 2008-02-13 | Bayer CropScience AG | Wässrige Dispersionen enthaltend Diflufenican und Flurtamone |
| TR201815377T4 (tr) * | 2006-03-29 | 2018-11-21 | Bayer Cropscience Ag | Diflufenican, flufenacet ve flurtamone içeren herbisit maddeler. |
| PL2934139T3 (pl) * | 2012-12-21 | 2019-01-31 | Dow Agrosciences Llc | Kompozycje chwastobójcze zawierające kwas 4-amino-3-chloro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-metoksyfenylo)pirydyno-2-karboksylowy i flurtamon |
| TR201905655T4 (tr) | 2012-12-21 | 2019-05-21 | Dow Agrosciences Llc | 4-amino-3-kloro-6-(4-kloro-2-floro-3-metoksifenil)-5-floropiridin-2-karboksilik asit veya bunun bir türevi ve diflufenikan veya pikolinafen içeren herbisidal bileşimler. |
| GB2547023A (en) * | 2016-02-05 | 2017-08-09 | Agform Ltd | Herbicidal combination |
| EP3338551A1 (en) | 2016-12-21 | 2018-06-27 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Herbicide combinations |
| AR112540A1 (es) * | 2017-09-01 | 2019-11-06 | Dow Agrosciences Llc | Composiciones herbicidas que contienen ácidos piridincarboxílicos o derivados de estos con inhibidores de pds y vlcfa o derivados de estos |
| WO2025045998A1 (en) | 2023-08-30 | 2025-03-06 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbicide combinations |
| WO2025162909A1 (en) | 2024-02-02 | 2025-08-07 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbicide combinations |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GR861640B (en) * | 1985-07-02 | 1986-10-24 | May & Baker Ltd | Insecticide method by using diflufenican |
-
1991
- 1991-09-04 GB GB919118871A patent/GB9118871D0/en active Pending
-
1992
- 1992-09-02 TR TR00889/92A patent/TR27002A/xx unknown
- 1992-09-02 EG EG51292A patent/EG20005A/xx active
- 1992-09-03 HU HU9202831A patent/HU210768B/hu not_active IP Right Cessation
- 1992-09-03 RO RO92-01156A patent/RO112803B1/ro unknown
- 1992-09-03 NZ NZ244203A patent/NZ244203A/en not_active IP Right Cessation
- 1992-09-03 BG BG96842A patent/BG61207B1/bg unknown
- 1992-09-03 RU SU925052533A patent/RU2073437C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1992-09-03 AU AU22084/92A patent/AU649558B2/en not_active Ceased
- 1992-09-03 ZA ZA926686A patent/ZA926686B/xx unknown
- 1992-09-03 JP JP23614092A patent/JP3222942B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1992-09-03 FI FI923952A patent/FI109963B/fi not_active IP Right Cessation
- 1992-09-03 ES ES92307977T patent/ES2072710T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-09-03 DE DE69202740T patent/DE69202740T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-09-03 SK SK2758-92A patent/SK279721B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1992-09-03 PL PL92295817A patent/PL170402B1/pl unknown
- 1992-09-03 EP EP92307977A patent/EP0531116B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-09-03 CA CA002077496A patent/CA2077496C/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-09-03 CZ CS922758A patent/CZ285983B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1992-09-03 YU YU81292A patent/YU48879B/sh unknown
- 1992-09-03 AT AT92307977T patent/ATE123207T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-09-03 DK DK92307977.6T patent/DK0531116T3/da active
- 1992-09-03 IL IL10304892A patent/IL103048A/en not_active IP Right Cessation
-
1993
- 1993-06-18 UA UA93002400A patent/UA26970C2/uk unknown
-
1995
- 1995-08-16 GR GR950402248T patent/GR3017129T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BG96842A (bg) | Хербицидни състави | |
| RU2120213C1 (ru) | Гербицидные композиции и способ борьбы с сорняками | |
| EP0589245B1 (en) | Composition of herbicides |