BRPI0211503B1 - métodos de diluir uma composição condicionadora de tecido e de tratar tecidos - Google Patents
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Abstract
"métodos de diluir uma composição condicionadora de tecido e de tratar tecidos". um método de diluir uma composição condicionadora de tecido compreendendo (a) de 7,5 a 80% em peso de um material amaciante de tecido de amônio quaternário ligado a éster que compreende pelo menos um componente ligado a mono-éster e pelo menos um componente ligado a tri-éster; compreende a etapa de adicionar um agente complexante graxo (b) à composição em uma quantidade tal que a relação em peso do componente ligado a mono-éster de composto (a) para o agente complexante graxo (b) é de 2,93:1 a 1:5.
Description
“MÉTODOS DE DILUIR UMA COMPOSIÇÃO CONDICIONADORA DE TECIDO E DE TRATAR TECIDOS” Campo da Invenção A presente invenção diz respeito a um método de reduzir a viscosidade de composições condicionadoras de tecido.
Fundamentos da Invenção É bem conhecido fornecer composições condicionadoras de tecido líquidas que amaciam no ciclo de enxágüe.
Tais composições compreendem menos do que 7,5% em peso de ativo amaciante, em cujo caso a composição é definida como “diluída”, de 7,5% a cerca de 30% em peso de ativo em cujo caso as composições são definidas como “concentradas” ou mais do que cerca de 30% em peso de ativo, em cujo caso a composição é definida como “super-concentrada”.
As composições concentradas e super-concentradas são desejáveis visto que estas requerem menos acondicionamento e são portanto ambientalmente mais compatíveis do que as composições diluídas ou semi-diluídas.
Um problema ffeqüentemente associado com composições concentradas e super-concentradas, como definido acima, é que o produto não é estável, especialmente quando armazenados em altas temperaturas. A instabilidade pode se auto manifestar como um espessamento do produto na armazenagem, mesmo ao ponto em que o produto não é mais vertível. O problema de espessamento na armazenagem está particularmente evidente em composições amaciantes de tecido concentradas e super-concentradas compreendendo um material amaciante de tecido de amônio quaternário ligado a éster tendo uma ou mais cadeias de alquila completamente saturadas.
Um outro problema conhecido por afetar composições amaciantes de tecido concentradas e super-concentradas compreendendo um material amaciante de tecido de amônio quaternário ligado a éster tendo uma ou mais cadeias de alquila completamente saturadas é que a viscosidade inicial de uma composição completamente formulada pode ser muito alta, até um ponto em que a composição é substancialmente invertível.
Entretanto, é desejável usar compostos ligados a éster devido à sua biodegradabilidade inerente e usar compostos amaciantes de tecido de amônio quaternário substancial e completamente saturados devido às suas excelentes capacidades amaciantes e porque eles são mais estáveis à degradação oxidativa (que pode levar à geração de mau cheiro) do que os compostos amaciantes de amônio quaternário parcialmente saturados ou completamente insaturados.
Dos tipos de materiais de amônio quaternário ligados a éster conhecidos, é desejável usar aqueles com base na trietanolamina que produzem pelo menos algum componente ligado a mono-éster e pelo menos algum componente ligado a tri-éster visto que a matéria prima tem uma baixa temperatura de fusão que permite que o processo de fabricação da composição ocorra em baixas temperaturas. Isto reduz as dificuldades associadas com manipulação, transporte e processamento de alta temperatura da matéria prima e composições produzidas deste. O problema de viscosidade inicial e visco-estabilidade na armazenagem foi previamente tratado em vários modos.
Por exemplo, a EP-A2-0415698 (Unilever) divulga o uso de eletrólitos, polieletrólitos, ou polímeros de desacoplamento para reduzir a viscosidade de composições amaciantes de tecido.
Também é conhecido que uma entrada de energia tal como moagem ou cisalhamento do produto pode reduzir a viscosidade do produto. Entretanto, as composições produzidas por este método pode sofrer de instabilidade coloidal. Também, os produtos de moagem ou cisalhamento em um processo de fabricação em uma escala industrial são consumidores de tempo e caros. A DE 2503026 (Hoenchst) divulga formulações compreendendo de 3 a 12% de um amaciante (uma mistura de compostos de amônio quaternário que não éster e compostos contendo grupo imidazolina), 1 a 6% de um desinfetante catiônico, 0,1 a 5% de um álcool inferior, 0,5 a 5% de um álcool graxo e 0 a 5% de um emulsificador não iônico. A WO 99/50378 (Unilever) diz respeito às composições compreendendo de 1 a 8% de um composto de amônio quaternário, um agente estabilizante e um álcool graxo. O álcool graxo está presente de modo a espessar a composição diluída. A divulgação diz respeito apenas às composições diluídas e assim não está de nenhum modo direcionada ao problema tratado na presente invenção de estabilidade de armazenagem em alta temperatura de composições concentradas. A US 4844823 (Colgate-Palmolive) divulga uma composição compreendendo de 3 a 20% em peso da combinação de uma mistura de composto amaciante de tecido de amônio quaternário e álcool graxo em uma relação de peso de 6:1 a 2,8:1. Apenas compostos de amônio quaternário que não éster são exemplificados e não há divulgação ou ensinamento de compostos de amônio quaternário completamente saturados. A técnica anterior não trata nem dá qualquer sugestão de como superar viscosidade inicial alta e/ou problemas de estabilidade de armazenagem em alta temperatura em composições concentradas compreendendo compostos ligados a éster de amônio quaternário completamente endurecidos com base em trietanolamina. A WO 93/23510 (Procter & Gamble) menciona álcoois graxos e ácidos graxos como amaciantes não iônicos opcionais e ensina que eles podem melhorar a fluidez dos fundidos pré misturados. Não há referência para reduzir a viscosidade de dispersões fabricadas a partir de fundidos pré misturados. WO 98/49132, US 4213867, US 4386000, GB-A-2007734, DE 2503026, DE 3150179, US 5939377, US 93915867 e US 3644203 todas divulgam composições condicionadoras de tecido compreendendo álcoois graxos. Os álcoois graxos são conhecidos como co-amaciantes e por aumentar a viscosidade de composições.
Nenhuma da técnica anterior ensina que os álcoois graxos podem ser usados para prevenir um aumento na viscosidade de composições condicionadoras de tecido concentradas e/ou superar o problema de viscosidade inicial alta da composição completamente formulada.
Objetivos da Invenção A presente invenção procura tratar um ou mais dos problemas acima mencionados, e, fornecer um ou mais dos benefícios acima mencionados desejados pelos consumidores.
Foi surpreendentemente verificado que incorporando-se um componente graxo que compreende uma cadeia de alquila longa, tal como um álcool graxo ou ácido graxo (daqui em diante referido como “agente complexante graxo”) em composições amaciantes compreendendo um material amaciante de amônio quaternário tendo cadeias de alquila substancial e completamente saturadas, pelo menos algum componente ligado a mono-éster e pelo menos algum componente ligado a tri-éster, onde o agente complexante graxo está presente em uma quantidade significantemente maior do que normalmente presente em composições amaciantes de tecido tradicionais, então a estabilidade e a viscosidade inicial da composição podem ser dramaticamente melhoradas. Em particular, o espessamento não desejado da composição na armazenagem pode ser evitado.
Sumário da Invenção De acordo com a presente invenção é fornecido: um método de espessar uma composição condicionadora de tecido compreendendo (a) de 7,5 a 80% em peso de um material amaciante de tecido de amônio quaternário ligado a éster compreendendo pelo menos um componente ligado a mono-éster e pelo menos um componente ligado a tri-éster; o método compreendendo a etapa de adicionar um agente complexante graxo (b) à composição em uma quantidade tal que a relação em peso do componente ligado a mono-éster de composto (a) para o agente complexante graxo (b) é de 2,93:1 a 1:5. r E ainda fornecido um método de tratar tecidos que compreende contatar uma composição condicionadora de tecido preparada de acordo com o método da invenção com tecidos em um processo de tratamento para lavagem de roupa.
No contexto da presente invenção, o termo “compreendendo” significa “incluindo” ou “consistindo de”. Isto é, as etapas, componentes, ingredientes, ou características às quais o termo “compreendendo” se refere não são exaustivas.
Descrição Detalhada da Invenção As composições da presente invenção são preferivelmente composições condicionadoras de enxágüe, mais preferivelmente composições condicionadoras de enxágüe aquosas para o uso no ciclo de enxágüe de um processo de lavagem de roupa doméstica.
Material amaciante de tecido de amônio quaternário O material de condicionamento de tecido usado nas composições da presente invenção compreende um ou mais materiais de amônio quaternário compreendendo uma mistura de compostos ligados a mono-éster, ligados a di-éster e ligados a tri-éster.
Por componentes ligados a mono-, di- e tri-éster, é intencionado que o material amaciante de amônio quaternário compreenda, respectivamente, um composto de amônio quaternário compreendendo uma ligação de éster única com uma cadeia de hidrocarbila graxa ligada a este, um composto de amônio quaternário compreendendo duas ligações de éster de cada uma das quais tem uma cadeia de hidrocarbila graxa ligada a este, e um composto de amônio quaternário compreendendo três ligações de éster cada uma das quais tem uma cadeia de hidrocarbila graxa ligada a este.
Abaixo são mostrados níveis típicos de componentes ligados a mono-, di- e tri-éster em um material amaciante de tecido usados nas composições da invenção. U nível do componente ligado a mono-éster do material de amônio quaternário usado nas composições da invenção está preferivelmente entre 8 e 40% em peso, com base no peso total da matéria prima em que o material de amônio quaternário é fornecido. O nível do componente ligado a tri-éster está preferivelmente entre 20 e 50% com base no peso total da matéria prima em que o material de amônio quaternário é fornecido. O nível do componente ligado a tri-éster está preferivelmente entre 20 e 50% em peso, com base no peso total de material de amônio quaternário.
Preferivelmente, o comprimento de cadeia médio do grupo alquila ou alquenila é pelo menos Cm, mais preferivelmente pelo menos Cm. O mais preferivelmente pelo menos metade das cadeias tem um comprimento de Cm. r E preferido no geral que as cadeias de alquila ou alquenila sejam predominantemente lineares. O material amaciante catiônico de amônio quaternário ligado a éster preferido para o uso na invenção está representado pela fórmula (I): (I) em que cada R é independentemente selecionado de um grupo alquila ou alquenila C5.35, R1 representa um grupo alquila ou hidroalquila Ci_4 ou um grupo alquenila C2.4, T é n é 0 ou um número inteiro selecionado de 1 a 4, m é 1, 2 ou 3 e indica o número de porções às quais ele se refere que pendem diretamente do átomo N, e X' é um grupo aniônico, tal como haletos ou sulfatos de alquila, por exemplo, cloreto, sulfato de metila ou sulfato de etila.
Os materiais especialmente preferidos dentro desta classe são ésteres de di-alquila e di-alquenila de metil sulfato de trietanolamônio. Os exemplos comerciais de compostos dentro desta fórmula são Tetranyl® AHT-1 (di-éster de seboil endurecido de metil sulfato de trietanolamônio 85% ativo, Ll/90 (éster de sebo parcialmente endurecido de metil sulfato de trietanolamônio 90% ativo), e L5/90 (éster de palma de metil sulfato de trietanolamônio 90% ativo), todos da Kao Corporation), Rewoquat WE18 e WE20 (ambos são éster de sebo parcialmente endurecidos de metil sulfato de trietanolamônio 90% ativo) ambos da Goldschimidt Corporation e Stepantex VK-90 (éster de sebo parcialmente endurecido de metil sulfato de trietanolamônio 90% ativo), da Stepan Company).
Valor de Iodo do grupo Acil Graxo Precursor ou Ácido O valor de iodo do composto acil graxo precursor ou ácido do qual o material amaciante de tecido de amônio quaternário é formado é de 0 a 20, preferivelmente de 0 a 5, mais preferivelmente de 0 a 2. Mais preferivelmente o valor de iodo do ácido graxo precursor ou grupo acil do qual o material amaciante de tecido de amônio quaternário é formado é de 0 a 1. Isto é, é preferido que as cadeias de alquila ou alquenila sejam substancial e completamente saturadas.
Se existe qualquer material amaciante de tecido de amônio quaternário insaturado presente na composição, o valor de iodo, referido acima, representa o valor de iodo médio dos compostos acil graxos precursores ou ácidos graxos de todos dos materiais de amônio quaternário presentes.
No contexto da presente invenção, o valor de iodo do composto acil graxo precursor ou ácido do qual o material amaciante de tecido é formado, é definido como o número de gramas de iodo que reage com 100 gramas do composto.
No contexto da presente invenção, o método para calcular o valor de iodo de um composto acil graxo precursor/ácido compreende dissolver uma quantidade prescrita (de 0,1 a 3 g) em cerca de 15 ml de clorofórmio. O composto acil graxo precursor/ácido dissolvido é então reagido com 25 ml de monocloreto de iodo em solução de ácido acético (0,1 Μ). A isto, 20 ml de solução de iodeto de potássio a 10% e cerca de 150 ml de água deionizada são adicionados. Depois que a adição do halogênio ocorreu, o excesso do monocloreto de iodo é determinado pela titulação com solução de tiossulfato de sódio (0,1 M) na presença de um pó indicador de amido azul. Ao mesmo tempo um branco é determinado com a mesma quantidade de reagentes e sob as mesmas condições. A diferença entre o volume de tiossulfato de sódio usado no branco e aquele usado na reação com o composto acil graxo precursor ou ácido graxo permite que o valor de iodo seja calculado. O material amaciante de tecido de amônio quaternário da fórmula (I) está presente em uma quantidade de cerca de 7,5 a 80% em peso de material de amônio quaternário (ingrediente ativo) com base no peso total da composição, mais preferivelmente de 10 a 60% em peso, o mais preferivelmente de 11 a 40% em peso, por exemplo, 12,5 a 25% em peso.
Compostos de amônio quaternário excluídos Os materiais amaciantes de tecido de amônio quaternário que são isentos de ligações éster ou, se ligados a éster, não compreendem pelo menos nenhum componente mono-éster e nenhum componente tri-éster, são excluídos do escopo da presente invenção. Por exemplo, os compostos de amônio quaternário tendo as seguintes fórmulas são excluídos: em que R1, R2, T, n e X' são como definidos acima; e onde Ri a R4 não são interrompidos por ligações éster, R] e R2 são grupos alquila ou alquenila C8-2s; R3 e R4 são grupos alquila Cm ou alquenila C2-4 e X' é como definido acima.
Agente complexante graxo As composições da presente invenção compreendem um agente complexante graxo.
Os agentes complexantes graxos especialmente adequados incluem álcoois graxos e ácidos graxos. Destes, os álcoois graxos são os mais preferidos.
Sem estar ligado pela teoria, acredita-se que níveis mais altos do componente ligado a mono-éster diminuam a viscosidade do produto. Em outras palavras, espera-se que, para um nível dado do componente ligado a mono-éster, a adição de um agente complexante graxo aumentaria a viscosidade por duas razões, isto é porque o material ativo adicional é adicionado, aumentando desse modo o volume de fase, e porque o álcool graxo pode alterar as interações eletrostáticas das partículas. Ele aumenta a carga nas bicamadas e esta traduz em um volume de fase maior, portanto uma viscosidade maior.
Entretanto, os Requerentes verificaram na presente invenção que a adição de níveis mais altos do agente complexante graxo reduz a viscosidade. Não é completamente entendido porque este efeito ocorre mas acredita-se que um fator significante que contribui para o perfil de viscosidade melhorado da composição é a complexação do material complexante graxo com o componente ligado a mono-éster do material amaciante de tecido, fornecendo desse modo uma composição que tem níveis relativamente mais altos de componentes ligados a di-éster e tri-éster.
Visto que este efeito é mais significante em composições que compreendem materiais de amônio quaternário que compreendem uma mistura de componentes ligados a mono-, di-, e tri-éster, as composições que não compreendem tanto os componentes ligados a mono-éster quanto ligados a tri-éster não caem dentro do escopo da invenção.
Também acredita-se que os níveis mais altos de componente ligado a mono-éster presente nas composições que compreendem materiais de amônio quaternário com base no TEA podem desestabilizar a composição através da floculação de depleção. Usando-se o material complexante graxo para complexar com o componente ligado a mono-éster, a floculação de depleção é significantemente reduzida.
Em outras palavras, o agente complexante graxo nos níveis aumentados, como requerido pela presente invenção, “neutraliza” o componente ligado a mono-éster do material de amônio quaternário.
Os Requerentes também acreditam que esta complexação do componente ligado a mono-éster (que não contribui para o amaciamento) com o material complexante graxo, fornece desse modo um material que contribui para o amaciamento.
Os ácidos graxos preferidos incluem ácido graxo de sebo endurecido (disponível sob a marca registrada Pristerene, da Uniquema).
Os álcoois graxos preferidos incluem álcool de sebo endurecido (disponível sob a marca registrada Stenol e Hydrenol, da Cognis e Laurex CS, da Albright e Wilson) e álcool beenílico, um álcool de cadeia C22, disponível como Lanette 22 (da Henkel). O agente complexante graxo está presente em uma quantidade maior do que 0,5% a 15% em peso com base no peso total da composição. Mais preferivelmente, o componente graxo está presente em uma quantidade de 0,75 a 10%, o mais preferivelmente de 1,0 a 5%, por exemplo, de 1,25 a 4% em peso. A relação em peso do componente de mono-éster do material amaciante de tecido de amônio quaternário para o agente complexante graxo é de 2,93:1 a 1:5, mais preferivelmente 2,8:1 a 1:4, o mais preferivelmente de 2,5:1 a 1:3, por exemplo 2:1 a 1:2. Cálculo de Componente Ligado a Mono-éster do Material de Amônio Quaternário A análise quantitativa de componente ligado a mono-éster do material de amônio quaternário é realizada através do uso de espectroscopia 13C RMN quantitativa com esquema de desunião de 'H de caminho inverso. A amostra de massa conhecida da matéria prima de amônio quaternário é primeiro dissolvida em um volume conhecido de CDCI3 junto com uma quantidade conhecida de um material de ensaio tal como naftaleno. Um espectro de 13C RMN desta solução é então registrado usando tanto um esquema de desunião de caminho inverso quanto um agente de relaxamento. O esquema de desunião de caminho inverso é usado para garantir que quaisquer efeitos de Overhauser sejam suprimidos enquanto o agente de relaxamento é usado para garantir que as conseqüências negativas dos tempos de relaxamentos ti longos sejam superadas (isto é sinal para ruído adequado pode ser obtido em uma escala de tempo razoável).
As intensidades de sinal de picos característicos tanto dos átomos de carbono no material de amônio quaternário quanto do naftaleno são usadas para calcular a concentração do componente ligado a mono-éster do material de amônio quaternário. No material de amônio quaternário, o sinal representa o carbono do grupo nitrogênio-metila no grupo principal de amônio quaternário. A mudança química do grupo nitrogênio-metila varia levemente devido ao grau diferente de esterificação; as mudanças químicas características para as ligações mono-, di- e tri-éster são 48,28, 47,97 e 47,76 ppm respectivamente. Quaisquer dos picos devido aos carbonos de naftaleno que são isentos de interferência de outros componentes podem ser então usados para calcular a massa do componente ligado a mono-éster presente na amostra como se^ue: onde MassaMQ = massa do material de amônio quaternário ligado a mono-éster em mg/ml, massaNaf = massa do naftaleno em mg/ml, I = intensidade de pico, N = número de núcleos contribuintes e M = massa molecular relativa. A massa molecular relativa de naftaleno usado é 128,17 e a massa molecular relativa do componente ligado a mono-éster do material de amônio quaternário é considerada como 526. A porcentagem em peso de material de amônio quaternário ligado a mono-éster na matéria prima pode ser assim calculada: % de material de amônio quaternário ligado a mono-éster na matéria prima = (massaMQ / massanT-TEx) x 100 onde massanT-TEA = massa do material de amônio quaternário e tanto a massaMQ quanto a massaHT-TEA são expressadas como mg/ml.
Para um debate da técnica de RMN, ver “100 and More Basic NMR Experiments’, S Braun, H-O Kalinowski, S Berger, Ia edição, páginas 234 a 236.
Tensoativo não iônico r E preferido que as composições compreendam ainda um tensoativo não iônico. Tipicamente esse pode ser incluído para o propósito de estabilizar as composições.
Os tensoativos não iônicos adequados incluem produtos de adição de óxido de etileno e/ou óxido de propileno com álcoois graxos, ácidos graxos e aminas graxas.
Quaisquer dos materiais alcoxilados do tipo particular descritos em seguida podem ser usados como o tensoativo não iônico.
Os tensoativos adequados são tensoativos substancialmente solúveis em água da fórmula geral: onde R é selecionado do grupo que consiste de grupos alquil e/ou acil hidrocarbila primários, secundários e de cadeia ramificada; grupos alquenil hidrocarbila primários, secundários e de cadeia ramificada; e grupos hidrocarbila fenólicos substituídos por alquenila primários, secundários e de cadeia ramificada; os grupos hidrocarbila tendo um comprimento de cadeia 8 a cerca de 25, preferivelmente de 10 a 20, por exemplo, 14 a 18 átomos de carbono.
Na fórmula geral para o tensoativo não iônico etoxilado, Y é tipicamente. em que R tem o significado dado acima ou pode ser hidrogênio; e Z é pelo menos cerca de 8, preferivelmente pelo menos cerca de 10 ou 11.
Preferivelmente o tensoativo não iônico tem um HLB de cerca de 7 a cerca de 20, mais preferivelmente de 10 a 18, por exemplo, 12 a 16.
Os exemplos de tensoativos não iônicos seguem. Nos exemplos, o número inteiro define o número de grupos etóxi (EO) na molécula. A. Alcoxilados de Álcool Primário, de Cadeia Reta Os deca-, undeca-, dodeca-, tetradeca-, e pentadecaetoxilados de n-hexadecanol, e n-octadecanol tendo um HLB dentro da faixa relatada aqui são modifícadores de viscosidade/dispersabilidade úteis no contexto desta invenção. Os álcoois primários etoxilados exemplares úteis aqui como modifícadores de viscosidade/dispersabilidade das composições são Cj8 EO(IO); e Ci8 EO(l 1). Os etoxilados de álcoois naturais ou sintéticos mistos na faixa de comprimento de cadeia de “sebo” também são úteis aqui. Os exemplos específicos de tais materiais incluem álcool-EO(l 1) de sebo, álcool-EO(18) de sebo, e álcool-EO(25) de sebo, álcool-EO(lO) de coco, álcool-EO(15) de coco, álcool-EO(20) de coco e álcool-EO(25) de coco. B. Alcoxilados de Álcool Secundário, de Cadeia Reta Os deca-, undeca-, dodeca-, tetradeca-, pentadeca-, octadeca-, e nonadeca-etoxilados de 3-hexadecanol, 2-octadecanol, 4-eicosanol, e 5-eicosanol tendo um HLB dentro da faixa relatada aqui são modifícadores de viscosidade e/ou dispersabilidade úteis no contexto desta invenção. Os álcoois secundários etoxilados exemplares úteis aqui como os modifícadores de viscosidade e/ou dispersabilidade das composições são: Ci6 EO(ll); C2o EO(l 1); e C16 EO(14). C. Alcoxilados de Alquil Fenol Como no caso dos alcoxilados de álcool, os hexa- a octadeca-etoxilados de fenóis alquilados, particularmente alquilfenóis monoídricos, tendo um HLB dentro da faixa relatada aqui são úteis como os modifícadores de viscosidade e/ou dispersabilidade das composições presentes. Os hexa- a octadeca-etoxilados de p-tri-decilfenol, m-pentadecilfenol, e outros, são úteis aqui. Os alquilfenóis etoxilados exemplares úteis como os modifícadores de viscosidade e/ou dispersabilidade das misturas aqui são: p-tridecilfenol EO(l 1) e p-pentadecilfenol EO(18).
Como aqui usado e como no geral reconhecido na técnica, um grupo de fenileno na fórmula não iônica é o equivalente de um grupo alquileno contendo de 2 a 4 átomos de carbono. Para propósitos presentes, os não iônicos contendo um grupo fenileno são considerados obter um número equivalente de átomos de carbono calculados como a soma dos átomos de carbono no grupo alquila acrescido de cerca de 3,3 átomos de carbono para cada grupo de fenileno. D. Alcoxilatos Olefínicos Os álcoois alquenílicos, tanto primários quanto secundários, e alquenil fenóis correspondem àqueles divulgados imediatamente mais acima podem ser etoxilados a um HLB dentro da faixa relatada aqui e usados como os modificadores de viscosidade e/ou dispersabilidade das composiç presentes. E. Alcoxilados de Cadeia Ramificada Os álcoois primários e secundários de cadeia ramificada, que estão disponíveis do processo “OXO” bem conhecido, podem ser etoxilados e utilizados como os modificadores de viscosidade e/ou dispersabilidade das composições aqui. F. Tensoativos com base em Poliol Os tensoativos com base em poliol adequados incluem ésteres de sacarose tais como monooleatos de sacarose, poliglicosídeos de alquila tais como monoglicosídeos de estearila e triglicosídeo de estearila e poligliceróis de alquila.
Os tensoativos não iônicos acima são úteis nas composições presentes sozinhos ou em combinação, e o termo “tensoativo não iônico” abrange agentes ativos de superfície não iônicos mistos. O tensoativo não iônico está preferivelmente presente em uma quantidade de 0,01 a 10%, mais preferivelmente de 0,1 a 5%, o mais preferivelmente de 0,35 a 3,5%, por exemplo, de 0,5 a 2% em peso com base no peso total da composição.
Perfume As composições da invenção preferivelmente compreendem um ou mais perfumes. A hidrofobicidade do perfume e veículo de perfume oleoso são medidos por ClogP. ClogP é calculado usando o programa “ClogP” (cálculo de hidrofobicidades como logP (óleo/água)) versão 4.01, disponível da Daylight Chemical Information Systems Inc of Irvine Califórnia, USA. r E bem conhecido que o perfume é fornecido como uma mistura de vários componentes. r E preferido que pelo menos um quarto (em peso) ou mais. preferivelmente uma metade ou mais dos componentes de perfume têm m.. ClogP de 2,0 ou mais, mais preferivelmente de 3,0 ou mais, o mais preferivelmente de 4,5 ou mais, por exemplo, 10 ou mais.
Os perfumes adequados tendo um ClogP de 3 ou mais são divulgados na US 5500137. O perfume está preferivelmente presente em uma quantidade de 0,01 a 10% em peso, mais preferivelmente de 0,05 a 5% em peso, o iru.. preferivelmente de 0,5 a 4,0% em peso, com base no peso total da composição.
Veículo Líquido O veículo líquido utilizado nas composições presentes é · preferivelmente água devido à sua disponibilidade relativa ao custo baixo, segurança, e compatibilidade ambiental. O nível de água no veículo líquido é mais do que cerca de 50%, preferivelmente mais do que cerca de 80%, mais preferivelmente mais do que cerca de 85%, em peso do veículo. O nível de veículo líquido é maior do que cerca de 50%, preferivelmente maior do que cerca de 65%, mais preferivelmente maior do que cerca de 70%. As misturas de água e um solvente orgânico de peso molecular baixo, por exemplo < 100, por exemplo um álcool inferior tal como etanol, propanol, isopropanol ou butanol são úteis como o líquido veículo. Os álcoois de peso molecular baixo incluindo álcoois monoídricos, diídricos (glicol, etc.), triídricos (glicerol, etc.), e poliídricos (polióis) também são veículos adequados para o uso nas composições da presente invenção.
Amaciantes co-ativos Os amaciantes co-ativos para o tensoativo catiônico também podem ser incorporados em uma quantidade de 0,01 a 20% em peso, mais preferivelmente de 0,05 a 10%, com base no peso total da composição. Os amaciantes co-ativos preferidos incluem ésteres graxos, e N-óxidos graxos.
Os ésteres graxos preferidos incluem monoésteres graxos, tais como monoestearato de glicerol. Se GMS está presente, então é preferido que o nível de GMS na composição, seja de 0,01 a 10% em peso, com base no peso total da composição. O amaciante co-ativo também pode compreender um derivado de açúcar oleoso. Os derivados de açúcar oleosos adequados, seus métodos de fabricação e suas quantidades preferidas são descritos na WO-A1-01/463' na página 5 linha 16 até a página 11 linha 20, a divulgação da qual está aqui incorporada.
Agentes de Controle de Viscosidade Poliméricos r E útil, embora não essencial, se as composições compreendessem um ou mais agentes de controle de viscosidade poliméricos. Os agentes de controle de viscosidade poliméricos adequados incluem polímeros não iônicos e catiônicos, tais como éteres de celulose hidrofobicamente modificados (por exemplo, Natrosol Plus, da Hercules), amidos cationicamente modificados (por exemplo, Softgel BDA e Softgel BD, ambos da Avebe). Um agente de controle de viscosidade particularmente preferido é um copolímero de metacrilato e acrilamida catiônico disponível sob a marca registrada Flosoft 200 (da SNF Floerger).
Os polímeros não iônicos e/ou catiônicos estão preferivelmente presentes em uma quantidade de 0,01 a 5% em peso, mais preferivelmente 0,02 a 4% em peso, com base no peso total da composição. Ingredientes Opcionais Adicionais Outros agentes amaciantes, bactericidas, de liberação em solo não iônicos opcionais também podem ser incorporados nas composições da invenção.
As composições também podem conter um ou mais ingredientes opcionais convencionalmente incluídos em composições condicionadoras de tecido tais como agentes de tamponação de pH, veículos de perfume, fluorescentes, corantes, hidrótropos, agentes antiespumantes. agentes antirredeposição, polieletrólitos, enzimas, agentes abrilhantadores ópticos, agentes anti-encolhimento, agentes anti-vincos, agentes anti-manchamento, antioxidantes, protetores solar, agentes anti-corrosão, agentes que comunicam dobra, agentes antiestáticos, auxiliar de passagem a ferro, e corantes.
Forma de Produto No seu estado não diluído na temperatura ambiente o produto compreende um líquido aquoso.
As composições são preferivelmente dispersões aquosas do material amaciante de amônio quaternário.
Uso do Produto A composição é preferivelmente usada no ciclo de enxágüe de uma operação de lavagem de roupa de tecido doméstico, onde, pode ser adicionado diretamente em um estado não diluído a uma máquina de lavar roupa, por exemplo, através de um gaveta dispensadora ou, para uma máquina de lavar roupa de carga pelo topo, diretamente no tambor. Altemativamente, ela pode ser diluída antes do uso. As composições também podem ser usadas em uma operação de lavagem de roupa por lavagem manual doméstica.
Também é possível, embora menos desejável, para as composições da presente invenção serem usadas nas operações de lavagem de roupa industriais, por exemplo, como um agente de acabamento para amaciar roupas novas antes da venda aos consumidores.
Preparação As composições da invenção podem ser preparadas de acordo com qualquer método adequado.
Em um primeiro método preferido, o material de amônio quaternário, agente complexante graxo, e opcionalmente o agente estabilizante não iônico e o perfume são aquecidos juntos até que uma co-fusão seja formada. A água é então aquecida e a co-fusão é adicionada a água com agitação. Altemativamente, o perfume pode ser adicionado quente depois que os ingredientes ativos foram adicionados ou podem ser adicionados em estágios diferentes de resfriamento depois da adição ativa.
Exemplos A invenção será ilustrada agora pelos seguintes exemplos não limitantes. Outras modificações estarão evidentes à pessoa habilitada ru técnica.
As amostras da invenção são representadas por um número. As amostras comparativas são representadas por uma letra.
Todos os valores estão em% em peso do ingrediente ativo a menos que de outro modo estabelecido.
Exemplo 1 As amostras de A a C, 1 e 2 foram preparadas na escala de 200 ml. O agente complexante graxo e o composto de amônio quaternário ligado a éster foram aquecidos juntos entre 50 e 60°C e agitados de modo a fornecer um co-fimdido. O co-fundido foi então lentamente adicionado à água também na mesma temperatura enquanto agitação. Depois de 10 minutos de mistura, o lote foi resfriado usando água fria de recirculação. Nenhum cisalhamento ou moagem foi usado durante o processo.
Tabela 1 a ut scuu wiuuicwuu uc iiicm suuaiu uc uicianuiaiiiuiiiu ^uíspomvei como material amaciante 85% ativo em EPA a 15%, da Kao) b álcool de sebo (disponível como Laurex CS, da Albright e Wilson) A tabela 2 mostra o tamanho de partícula e dados de viscosidade para as amostras preparadas acima.
Tabela 2 “ medida a 106 s'1 a 25° C usando um Rotoviscosímetro RV20 Haake e copo e pêndulo NV. d medido usando um Malvem Mastersizer.
Visto que nenhum dispositivo de cisalhamento ou moagem intenso foi usado na preparação destes exemplos, as diminuições da viscosidade em níveis mais altos de álcool graxo são diretamente atribuíveis ao nível de álcool graxo dentro das composições.
Os resultados do tamanho de partícula D[4,3] nesta tabela demonstram que, primeiro quando níveis baixos de agente complexante graxo são adicionados, a viscosidade da composição aumenta (A a B). Quando o agente complexante graxo adicional e adicionado, a viscosidade diminui (B a 1). Isto é particularmente surpreendente visto que álcoois graxos são conhecidos como espessadores para composições condicionadoras de tecido (como mostrados pelos resultados de A a B), e assim seria esperado que a adição de outro agente complexante graxo levaria a outros aumentos na viscosidade.
Como a relação em peso do componente ligado a mono-éster do material de amônio quaternário para o agente complexante graxo é reduzido abaixo de 2,93:1 e aproxima-se de 1:1 (amostras de 1 a 3), a viscosidade é mais reduzida.
Exemplo 2: Avaliação do agente complexante graxo no nível de componentes de mono-éster e tri-éster Para as amostras A a B, e 1 a3,a mudança na posição de pico DSC e a altura de pico máxima (mW) como uma função da concentração de álcool graxo foi medida. A posição de pico e a sua intensidade foram medidas usando um Perkin Elmer DSC-7 tendo um ciclo de aquecimento/resfriamento de 0 a 85°C a 100°C por minuto com as transições sendo medidas no 2° ciclo u. aquecimento.
Os resultados são dados na tabela 3.
Tabela 3 a amplitude do pico 1 indica a quantidade de componente mono-éster presente na composição. A amplitude do pico 2 indica a quantidade de componente ligado a tri-éster (associado com algum di-éster) presente na composição.
Os resultados na tabela 3 demonstram que fomecendo-se um agente complexante graxo nas composições da invenção, a amplitude do pico 1 (a fase rica em mono-éster do composto amaciante) é dramaticamente reduzida sugerindo que o agente complexante graxo neutraliza o componente mono-éster.
Claims (6)
1. Método de diluir uma composição condicionadora de tecido caracterizado por compreender (a) de 7,5 a 80%, em peso total da composição, de um material amaciante de tecido de amônio quaternário ligado a éster representado pela fórmula (I): (I) em que cada R é independentemente selecionado a partir de um grupo alquila on alquenila C5-35, RI representa um grupo alquila ou hidroxialquila Cl-4 ou um grupo alquenila C2-4, Té n é 0 ou um número inteiro selecionado de 1 a 4, m é 1, 2 ou 3 e indica o número de porções, referente às que estão diretamente ligadas ao átomo N, e X- é um grupo aniônico, tal como halogenetos ou sulfatos de alquila, por exemplo, cloreto, sulfato de metila ou sulfato de etila; e o material amaciante de tecido de amônio quaternário compreendendo de 10 a 30% em peso da matéria-prima de pelo menos um componente ligado a mono-éster e de 10 a 30% em peso da matéria-prima de pelo menos um componente ligado a tri-éster, e pelo método compreender a etapa de adição de um agente complexante graxo (b) à composição em uma quantidade tal que a relação em peso do componente ligado a mono-éster do composto (a) para o agente complexante graxo (b) seja de 2,93: 1 a 1: 5.
2. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela relação em peso do componente ligado a mono-éster do composto amônio quaternário para o agente complexante graxo é de 2: 1 a 1: 3.
3. Método, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo agente complexante graxo ser um álcool graxo.
4. Método, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo álcool graxo ser um álcool de ácido graxo.
5. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pela composição adicionalmente compreender derivado de açúcar oleoso.
6. Método de tratamento de tecidos caracterizado por compreender o contato de uma composição condicionadora de tecido preparada conforme o método definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 5, em um processo de tratamento de lavagem de tecidos.
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| DE3167297D1 (en) * | 1980-01-07 | 1985-01-03 | Procter & Gamble | Fabric softening composition |
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| US4844823A (en) * | 1985-01-30 | 1989-07-04 | Colgate-Palmolive Company | Fabric softener composition containing di-esterified long chain fatty acid quaternary ammonium salt |
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| DE4402527A1 (de) * | 1994-01-28 | 1995-08-03 | Henkel Kgaa | Wäßrige Lösungen von Esterquats |
| US5500137A (en) * | 1994-10-20 | 1996-03-19 | The Procter & Gamble Company | Fabric softening bar compositions containing fabric softener and enduring perfume |
| NZ286025A (en) * | 1995-03-01 | 1997-04-24 | Colgate Palmolive Co | Laundry detergent concentrates; contains nonionic surfactant and water insoluble oil with a hydrophilic polar group, converts to liquid crystal phase dispersion on dilution |
| US5916863A (en) * | 1996-05-03 | 1999-06-29 | Akzo Nobel Nv | High di(alkyl fatty ester) quaternary ammonium compound from triethanol amine |
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| GB9806714D0 (en) | 1998-03-27 | 1998-05-27 | Unilever Plc | Fabric softening composition |
| US6486121B2 (en) * | 1998-04-15 | 2002-11-26 | The Procter & Gamble Company | Softener active derived from acylated triethanolamine |
| US5939377A (en) * | 1998-07-20 | 1999-08-17 | Colgate-Palmolive Co. | Liquid fabric softening compositions containing a fatty alcohol ethoxylate diurethane polymer as a thickener |
| JP4024438B2 (ja) * | 1999-11-01 | 2007-12-19 | 花王株式会社 | 第４級アンモニウム塩組成物 |
| GB9930436D0 (en) * | 1999-12-22 | 2000-02-16 | Unilever Plc | A method of stabilising fabric softening compositions |
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| GB0021765D0 (en) * | 2000-09-05 | 2000-10-18 | Unilever Plc | A method of preparing fabric conditioning compositions |
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