ES2268151T3 - Procedimiento para reducir la viscosidad de composiciones de acondicionamiento de tejidos. - Google Patents
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Abstract
Un procedimiento para diluir una composición acondicionadora de productos textiles que comprende (a) del 7, 5 al 80% en peso de un material suavizante de productos textiles de amonio cuaternario con enlaces tipo éster que comprende al menos un componente enlazado tipo mono¿éster y al menos un componente enlazado tipo tri¿éster, que comprende la etapa de añadir un agente graso de complejación (b) seleccionado entre ácidos grasos y alcoholes grasos a la composición en una cantidad tal que la proporción en peso entre el componente enlazado tipo mono¿ éster del compuesto (a) y el agente graso de complejación (b) es de 2, 93:1 a 1:5, con la condición de que el procedimiento no sea un procedimiento para preparar una de las siguientes composiciones acondicionadoras de productos textiles, en las que todos los valores son expresados en porcentaje en peso en base a la composición total: Tabla % Tensioactivo catiónico 13 Estabilizadores no iónicos de la viscosidad 0, 75 Alcohol graso 0, 75 Perfume 0,95 Conservante, tinte, antiespumante Trazas Agua Hasta 100 Tensioactivo catiónico 12, 5 Estabilizadores no iónicos de la viscosidad 0, 75 Alcohol graso 0, 75 Perfume 0, 95 Conservante, tinte, antiespumante Trazas Agua Hasta 100% Tensioactivo catiónico 12 Estabilizadores no iónicos de la viscosidad 0, 75 Alcohol graso 0, 75 Perfume 0, 95 Conservante, tinte, antiespumante Trazas Agua Hasta 100% en la que el tensioactivo catiónico es un material de amonio cuaternario con enlaces tipo éster basado en trietanolamina que tiene una VI de menos de 1, comercialmente disponible en Kao con la designación comercial de Tetranyl AHT1; el estabilizador no iónico de la viscosidad es EO(20) de coco, comercialmente disponible en Clariant con la designación comercial de Genapol C200 y el ácido graso es alcohol de sebo, comercialmente disponible en Sidobre Sinnova con la designación comercial de Hydrenol.
Description
Procedimiento para reducir la viscosidad de
composiciones de acondicionamiento de tejidos.
La presente invención se refiere a un
procedimiento para reducir la viscosidad de las composiciones
acondicionadoras de productos textiles.
El suministro en el ciclo de aclarado de
composiciones líquidas acondicionadoras de productos textiles que
suavizan es conocido.
Tales composiciones comprenden menos del 7,5% en
peso de agente activo suavizante, en cuyo caso la composición se
define como "diluida", del 7,5% al aproximadamente 30% en peso
de agente activo, en cuyo caso las composiciones se definen como
"concentradas", o más del aproximadamente 30% en peso de agente
activo, en cuyo caso la composición se define como
"super-concentrada".
Las composiciones concentradas y
super-concentradas son deseables, pues requieren un
menor embalaje y son, por tanto, más compatibles con el medio
ambiente que las composiciones diluidas o
semi-diluidas.
Un problema frecuentemente asociado con las
composiciones concentradas y super-concentradas,
como se definen anteriormente, es que el producto no es estable,
especialmente cuando se almacena a temperaturas elevadas. La
inestabilidad se puede manifestar como un espesamiento del producto
al ser almacenado, incluso hasta el punto de que el producto ya no
se pueda verter.
El problema del espesamiento en el
almacenamiento es particularmente evidente en las composiciones
suavizantes de productos textiles concentradas y
super-concentradas que comprenden un material
suavizante de productos textiles de amonio cuaternario con enlaces
tipo éster que tiene una o más cadenas alquilo completamente
saturadas.
Otro problema que se sabe que afecta a las
composiciones suavizantes de productos textiles concentradas y
super-concentradas que comprenden un material
suavizante de productos textiles de amonio cuaternario con enlaces
tipo éster que tiene una o más cadenas alquilo completamente
saturadas es que la viscosidad inicial de una composición
completamente formulada puede ser muy elevada, hasta el punto de que
la composición sea sustancialmente no vertible.
Sin embargo, es deseable usar compuestos con
enlaces tipo éster debido a su biodegradabilidad inherente, así como
usar compuestos suavizantes de productos textiles de amonio
cuaternario sustancialmente completamente saturados debido a sus
excelentes capacidades de suavizado y porque son más estables ante
la degradación oxidativa (que puede conducir a la generación de
olores desagradables) que los compuestos suavizantes de amonio
cuaternario parcialmente saturados o completamente insaturados.
De los tipos de materiales de amonio cuaternario
con enlaces tipo éster conocidos, es deseable usar aquéllos que
están basados en trietanolamina, que producen al menos algún
componente enlazado tipo mono-éster y al menos algún componente
enlazado tipo tri-éster, pues la materia prima tiene una temperatura
de fusión baja que permite que el procedimiento de fabricación de la
composición tenga lugar a temperaturas bajas. Esto reduce las
dificultades asociadas con el tratamiento, el transporte y el
procesamiento a altas temperaturas de la materia prima y las
composiciones producidas a partir de la misma.
El problema de una viscosidad inicial elevada y
visco-estabilidad en el almacenamiento ya ha sido
previamente tratado de diversos modos.
Por ejemplo, el documento
EP-A2-0415698 (Unilever) revela el
uso de electrolitos, polielectrolitos o polímeros desacoplantes para
reducir la viscosidad de composiciones suavizantes de productos
textiles.
También se sabe que una entrada de energía tal
como el molido o la cizalla del producto puede reducir la viscosidad
del producto. Sin embargo, las composiciones producidas mediante
este enfoque pueden sufrir una inestabilidad coloidal. Además, el
molido o la cizalla de los productos en un procedimiento de
fabricación a escala industrial requiere mucho tiempo y es caro.
El documento DE 2503026 (Hoechst) revela
formulaciones que comprenden del 3-12% de un
suavizante (una mezcla de compuestos que contienen grupos
imidazolina de compuestos de amonio cuaternario sin enlaces tipo
éster), 1-6% de un desinfectante catiónico,
0,1-5% de un alcohol inferior,
0,5-5% de un alcohol graso y 0-5% de
un emulsionante no iónico.
El documento WO 99/50378 (Unilever) se refiere a
composiciones que comprenden del 1 al 8% de un compuesto de amonio
cuaternario, un agente estabilizador y un alcohol graso. El alcohol
graso está presente con el fin de espesar la composición diluida. La
revelación sólo se refiere a composiciones diluidas y, por tanto, no
está dirigida de ningún modo al problema tratado en la presente
invención en cuanto a la estabilidad en el almacenamiento a
temperatura elevada de las composiciones concentradas.
El documento US 4844823
(Colgate-Palmolive) revela una composición que
comprende del 3 al 20% en peso de la combinación de una mezcla de
compuesto suavizante de productos textiles de amonio cuaternario y
alcohol graso en una proporción en peso de 6:1 a 2,8:1. Sólo se
proporcionan ejemplos de compuestos de amonio cuaternario sin
enlaces tipo éster, y no hay ninguna revelación ni enseñanza acerca
de los compuestos de amonio cuaternario completamente saturados.
La técnica anterior no trata ni ofrece ninguna
sugerencia sobre cómo solucionar los problemas de una viscosidad
inicial elevada y/o de la estabilidad en un almacenamiento a
temperatura elevada en composiciones concentradas que comprenden
compuestos con enlaces tipo éster de amonio cuaternario
completamente endurecido basados en trietanolamina.
El documento WO 93/23510 (Procter y Gamble)
menciona alcoholes grasos y ácidos grasos como suavizantes no
iónicos opcionales, y enseña que pueden mejorar la fluidez de las
masas fundidas premezcladas. No se hace referencia a la reducción de
la viscosidad de las dispersiones elaboradas a partir de masas
fundidas premezcladas.
Todos los documentos WO 98/49132, US 4213867, US
4386000, GB-A-2007734, DE 2503026,
DE 3150179, US 5939377, US 93915867 y US 3644203 revelan
composiciones acondicionadoras de productos textiles que comprenden
alcoholes grasos. Los alcoholes grasos son conocidos como
co-suavizantes y por aumentar la viscosidad de las
composiciones.
Nada de la técnica anterior enseña que los
alcoholes grasos puedan ser usados para evitar un aumento de la
viscosidad de composiciones acondicionadoras de productos textiles
concentradas y/o para solucionar el problema de una viscosidad
inicial elevada de la composición completamente formulada.
La presente invención busca tratar uno o más de
los problemas anteriormente mencionados y ofrecer uno o más de los
beneficios anteriormente mencionados deseados por los
consumidores.
Se ha descubierto que, sorprendentemente, al
incorporar un componente graso que comprende una cadena alquilo
larga, tal como un alcohol graso o un ácido graso (en lo sucesivo,
denominado "agente graso de complejación", en las composiciones
suavizantes que comprenden un material suavizante de amonio
cuaternario que tiene cadenas alquilo sustancialmente completamente
saturadas, al menos algún componente enlazado tipo mono-éster y al
menos algún componente enlazado tipo tri-éster, estando el agente
graso de complejación presente en una cantidad significativamente
mayor de lo que está normalmente presente en las composiciones
suavizantes de productos textiles tradicionales, entonces es posible
mejorar de manera espectacular la estabilidad y la viscosidad
inicial de la composición. En concreto, se puede evitar el
espesamiento no deseado de la composición durante su
almacenamiento.
El documento WO 02/20706 (EP 1315788) forma
parte del estado de la técnica en virtud del Artículo 54(3)
EPC y revela un procedimiento para preparar una composición
acondicionadora de productos textiles que comprende mezclar con
agua:
(a) del 7,5 al 60% en peso de un
compuesto suavizante de productos textiles catiónico de fórmula (I),
(II) o (III) definido en esa memoria, teniendo el compuesto una o
más cadenas hidrocarbilo formadas a partir de compuestos precursores
de acilo graso o ácidos grasos que tienen un índice de yodo de 0 a
20; y
(b) del 0,01% al 1,5% en peso de un
modificador de la viscosidad tensioactivo no iónico; y
(c) hasta el 1,4% en peso de un alcohol
graso,
en el que la combinación de (b) y (c) no es más
del 1,5% en peso, en base al peso total de la composición y en el
que los componentes (a), (b) y (c) son mezclados para formar una
dispersión acuosa, siendo la dispersión acuosa sometida a una
cizalla elevada menor de la temperatura de transición de fase del
componente (a) durante un tiempo suficiente para proporcionar una
composición que tenga una viscosidad de 10 a 250 mPa.s medida a 20
s^{-1} usando un Rotoviscosímetro MV1 de Haake a 25ºC.
Los ejemplos 1, 4 y 8 revelan composiciones y su
preparación relevantes para la presente invención a las que se ha
renunciado.
\newpage
Según la presente invención, se proporciona:
un procedimiento para diluir una composición
acondicionadora de productos textiles que comprende (a) del 7,5 al
80% en peso de un material suavizante de productos textiles de
amonio cuaternario con enlaces tipo éster que comprende al menos un
componente enlazado tipo mono-éster y al menos un componente
enlazado tipo tri-éster; comprendiendo el procedimiento la etapa de
añadir un agente graso de complejación (b) seleccionado entre ácidos
grasos y alcoholes grasos a la composición en una cantidad tal que
la proporción en peso entre el componente enlazado tipo mono-éster
del compuesto (a) y el agente graso de complejación (b) sea de
2,93:1 a 1:5.
Se proporciona además un procedimiento para
tratar productos textiles que comprende poner en contacto una
composición acondicionadora de productos textiles preparada según el
procedimiento de la invención con productos textiles en un
procedimiento de tratamiento de colada.
En el contexto de la presente invención, el
término "que comprende" significa "que incluye" o "que
está constituido por". Es decir, las etapas, los componentes, los
ingredientes o las características a las que el término "que
comprende" hace referencia no son exhaustivos.
Las composiciones de la presente invención son
preferiblemente composiciones acondicionadoras de aclarado, más
preferiblemente, composiciones acuosas acondicionadoras de aclarado
para su uso en el ciclo de aclarado de un procedimiento doméstico de
lavado de colada.
El material acondicionador de productos textiles
usado en las composiciones de la presente invención comprende uno o
más materiales de amonio cuaternario que comprenden una mezcla de
compuestos enlazados tipo mono-éster, di-éster y tri-éster.
El término "componentes enlazados tipo
mono-éster, di-éster y tri-éster" pretende significar que el
material suavizante de amonio cuaternario comprende,
respectivamente, un compuesto de amonio cuaternario que comprende un
único enlace tipo éster con una cadena de hidrocarbilo graso unida
al mismo, un compuesto de amonio cuaternario que comprende dos
enlaces tipo éster, cada uno de los cuales tiene una cadena de
hidrocarbilo graso unida al mismo, y un compuesto de amonio
cuaternario que comprende tres enlaces tipo éster, cada uno de los
cuales tiene una cadena de hidrocarbilo graso unida al mismo.
A continuación, se muestran los niveles comunes
de componentes enlazados tipo mono-, di- y tri-éster de un material
suavizante de productos textiles usado en las composiciones de la
invención.
\vskip1.000000\baselineskip
| Componente | % en peso de la materia prima (suavizante basado en TEA con disolvente) |
| Mono-éster | 10-30 |
| Di-éster | 30-60 |
| Tri-éster | 10-30 |
| Ácido graso libre | 0,2-1,0 |
| Disolvente | 10-20 |
\vskip1.000000\baselineskip
El nivel de componente enlazado tipo mono-éster
del material de amonio cuaternario usado en las composiciones de la
invención está preferiblemente entre el 8 y el 40% en peso, basado
en el peso total de la materia prima en la que se suministra el
material de amonio cuaternario.
El nivel de componente enlazado tipo di-éster
está preferiblemente entre el 20 y el 50% en peso, basado en el peso
total de la materia prima en la que se suministra el material de
amonio cuaternario.
El nivel de componente enlazado tipo tri-éster
está preferiblemente entre el 20 y el 50% en peso, basado en el peso
total del material de amonio cuaternario.
Preferiblemente, la longitud media de la cadena
del grupo alquilo o alquenilo es de al menos 14 carbonos, más
preferiblemente, de al menos 16 carbonos. Lo más preferible es que
al menos la mitad de las cadenas tenga una longitud de 18
carbonos.
Por lo general, se prefiere que las cadenas
alquilo o alquenilo sean predominantemente lineales.
El material suavizante catiónico de amonio
cuaternario con enlaces tipo éster para ser usado en la invención
está representado por la fórmula (I):
(I)R^{1} ---
\uelm{N}{\uelm{\para}{[(CH _{2} ) _{n} (TR)] _{m} }}^{+}
--- [(CH_{2})_{n}(OH)]_{3-m}
\hskip1cmX^{-}
en la que cada R se selecciona
independientemente entre un grupo alquilo o
alquenilo(C_{5-35}), R^{1} representa un
grupo alquilo o hidroxialquilo(C_{1-4}) o
un grupo
alquenilo(C_{2-4}),
T es --- O ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- \hskip0.5cmo
\hskip0.5cm---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} ---
O;
n es O o un número entero seleccionado de 1 a 4,
m es 1, 2 ó 3 y denota el número de restos a los que se refiere que
penden directamente del átomo de N, y X^{-} es un grupo aniónico,
tal como haluros o alquilsulfatos, p.ej., cloruro, metilsulfatos o
etilsulfatos.
Los materiales especialmente preferidos
pertenecientes a esta clase son los di-alquil- o
di-alquenil-ésteres de metilsulfato de
trietanolamonio. Los ejemplos comerciales de los compuestos
pertenecientes a esta fórmula son Tetranyl® AHT-1
(di-éster de sebo endurecido de metilsulfato de trietanolamonio 85%
activo), L1/90 (éster de sebo parcialmente endurecido de
metilsulfato de trietanolamonio 90% activo) y L5/90 (éster de palma
de metilsulfato de trietanolamonio 90% activo), (todos ellos de Kao
Corporation), Rewoquat WE18 y WE20 (ambos son éster de sebo
parcialmente endurecido de metilsulfato de trietanolamonio 90%
activo), ambos de Goldschmidt Corporation y Stepantex
VK-90 (éster de sebo parcialmente endurecido de
metilsulfato de trietanolamonio 90% activo), de Stepan Company.
El índice de yodo del compuesto de acilo graso o
ácido graso precursor a partir del cual se forma el material
suavizante de productos textiles de amonio cuaternario es de 0 a 20,
preferiblemente, de 0 a 5, más preferiblemente, de 0 a 2. Lo más
preferible es que el índice de yodo del grupo de acilo o ácido graso
precursor a partir del cual se forma el material suavizante de
productos textiles de amonio cuaternario sea de 0 a 1. Es decir, es
preferible que las cadenas alquilo o alquenilo estén sustancialmente
completamente saturadas.
Si hay algún material suavizante de productos
textiles de amonio cuaternario insaturado en la composición, el
índice de yodo, anteriormente referido, representa el índice medio
de yodo de los compuestos de acilo graso o los ácidos grasos
precursores de todos los materiales de amonio cuaternario
presentes.
En el contexto de la presente invención, el
índice de yodo del compuesto de acilo o ácido graso precursor a
partir del cual se forma el material suavizante de productos
textiles se define como el número de gramos de yodo que reacciona
con 100 gramos del compuesto.
En el contexto de la presente invención, el
procedimiento para calcular el índice de yodo de un ácido /
compuesto de acilo graso precursor comprende disolver una cantidad
prescrita (de 0,1 a 3 g) en aproximadamente 15 ml de cloroformo.
Entonces se hace reaccionar el compuesto de acilo graso / ácido
graso precursor con 25 ml de monocloruro de yodo en una solución de
ácido acético (0,1 M). A esto, se añaden 20 ml de una solución de
yoduro de potasio al 10% y aproximadamente 150 ml de agua
desionizada. Tras producirse la adición del halógeno, se determina
el exceso de monocloruro de yodo mediante la valoración con una
solución de tiosulfato de sodio (0,1 M) en presencia de un polvo
indicador de almidón azul. Al mismo tiempo, se determina un blanco
con la misma cantidad de reactivos y en las mismas condiciones. La
diferencia entre el volumen de tiosulfato de sodio usado en el
blanco y el usado en la reacción con el compuesto de acilo graso o
el ácido graso precursor permite calcular el índice de yodo.
El material suavizante de productos textiles de
amonio cuaternario de fórmula (I) está presente en una cantidad del
aproximadamente 7,5 al 80% en peso del material de amonio
cuaternario (ingrediente activo) en base al peso total de la
composición, más preferiblemente, del 10 al 60% en peso, siendo lo
más preferible que sea del 11 al 40% en peso, p.ej., del 12,5 al
25% en peso.
Los materiales suavizantes de productos textiles
de amonio cuaternario que están libres de enlaces tipo éster o, si
tienen enlaces tipo éster, no comprenden al menos algún componente
mono-éster y algún componente tri-éster quedan excluidos del alcance
de la presente invención. Por ejemplo, se excluyen los compuestos de
amonio cuaternario que tienen las siguientes fórmulas:
(R^{1})_{3}N^{+} ---
(CH_{2})_{n} ---
\melm{\delm{\para}{CH _{2} TR ^{2} }}{C}{\uelm{\para}{TR ^{2} }}H
\hskip1cmX^{-}
en la que R^{1}, R^{2}, T, n y
X^{-} son como se definen anteriormente;
y
R_{1} ---
\melm{\delm{\para}{R _{4} }}{N}{\uelm{\para}{R _{3} }}
^{+} --- R_{2} \hskip1cmX^{-}
en la que R_{1}^{} a R_{4}
no están interrumpidos por enlaces tipo éster, R_{1} y R_{2} son
grupos alquilo o alquenilo(C_{8-28});
R_{3}^{} y R_{4} son grupos
alquilo(C_{1-4}) o
alquenilo(C_{2-4}) y X^{-} es como se
definió
anteriormente.
Las composiciones de la presente invención
comprenden un agente graso de complejación.
Los agentes grasos de complejación especialmente
adecuados incluyen alcoholes grasos y ácidos grasos. De éstos, los
alcoholes grasos son los más preferidos.
Sin quedar vinculados a la teoría, se cree que
los niveles más elevados del componente enlazado tipo mono-éster
descienden la viscosidad del producto. En otras palabras, se espera
que, para un nivel dado de componente enlazado tipo mono-éster, la
adición de un agente graso de complejación aumente la viscosidad por
dos razones; concretamente, porque se añade material activo
adicional, aumentando de ese modo el volumen de la fase, y porque el
alcohol graso puede alterar las interacciones electrostáticas de las
partículas. Ello aumenta la carga sobre las bicapas y esto se
traduce en un mayor volumen de fase, y por tanto, en una mayor
viscosidad.
Sin embargo, los solicitantes han descubierto en
la presente invención que la adición de niveles más elevados del
agente graso de complejación reduce la viscosidad.
No se conoce del todo por qué tiene lugar este
efecto, pero se cree que un factor significativo que contribuye a
mejorar el perfil de viscosidad de la composición es la complejación
del material graso de complejación con el componente enlazado tipo
mono-éster del material suavizante de productos textiles,
proporcionando de ese modo una composición que tiene niveles
relativamente más elevados de componentes enlazados tipo di-éster y
tri-
éster.
éster.
Debido a que este efecto es más significativo en
las composiciones que comprenden materiales de amonio cuaternario
que comprenden una mezcla de componentes enlazados tipo mono-, di- y
tri-éster, las composiciones que no comprenden ni componentes
enlazados tipo mono-éster ni componentes enlazados tipo tri-éster no
pertenecen al alcance de la invención.
También se cree que los niveles más altos de
componente enlazado tipo mono-éster presentes en las composiciones
que comprenden materiales de amonio cuaternario basados en TEA
pueden desestabilizar la composición a través de una floculación por
depleción. Al usarse el material graso de complejación para formar
complejos con el componente enlazado tipo mono-éster, la floculación
por depleción se ve significativamente reducida.
En otras palabras, el agente graso de
complejación a los niveles aumentados, como requiere la presente
invención, "neutraliza" el componente enlazado tipo mono-éster
del material de amonio cuaternario.
Los solicitantes también creen que esa
complejación del componente enlazado tipo mono-éster (que no
contribuye al suavizado) con el material graso de complejación
proporciona un material que contribuye al suavizado.
Los ácidos grasos preferidos incluyen ácido
graso de sebo endurecido (disponible con el nombre comercial
Pristerene, de Uniqema).
Los alcoholes grasos preferidos incluyen alcohol
de sebo endurecido (disponible con los nombres comerciales Stenol e
Hydrenol, de Cognis y Laurex CS, de Albright y Wilson) y alcohol
behenílico, un alcohol de cadena de 22 carbonos disponible como
Lanette 22 (de Henkel).
\newpage
El agente graso de complejación está presente en
una cantidad mayor del 0,5% al 15% en peso en base al peso total de
la composición. Más preferiblemente, el componente graso está
presente en una cantidad del 0,75 al 10%, siendo lo más preferible,
del 1,0 al 5%, p.ej., del 1,25 al 4% en peso.
La proporción en peso del componente mono-éster
del material suavizante de productos textiles de amonio cuaternario
con respecto al agente graso de complejación es de 2,93:1 a 1:5, más
preferiblemente, de 2,8:1 a 1:4, siendo lo más preferible, de 2,5:1
a 1:3, p.ej., de 2:1 a 1:2.
El análisis cuantitativo del componente enlazado
tipo mono-éster del material de amonio cuaternario es llevado a cabo
a través del uso de una espectroscopia de
^{13}C-RMN cuantitativa con un esquema de
desacoplamiento de ^{1}H restringido inverso.
Primero se disuelve la muestra de masa conocida
de la materia prima de amonio cuaternario en un volumen conocido de
CDCl_{3} junto con una cantidad conocida de un material de ensayo
tal como naftaleno. Entonces se registra el espectro
^{13}C-RMN de esta solución usando tanto un
esquema de desacoplamiento restringido inverso como un agente de
relajación. El esquema de desacoplamiento restringido inverso se usa
para garantizar que se elimina cualquier efecto de Overhauser,
mientras que el agente de relajación se usa para garantizar que se
superan las consecuencias negativas de tiempos de relajación
t1 prolongados (es decir, que es posible conseguir una
relación señal-ruido adecuada en una escala temporal
razonable).
Las intensidades de la señal de los máximos
característicos tanto de los átomos de carbono del material de
amonio cuaternario como del naftaleno son usadas para calcular la
concentración del componente enlazado tipo mono-éster del material
de amonio cuaternario. En el material de amonio cuaternario, la
señal representa el carbono del nitrógeno-grupo
metilo del grupo principal del amonio cuaternario. El desplazamiento
químico del nitrógeno-grupo metilo varía ligeramente
debido al diferente grado de esterificación; los desplazamientos
químicos característicos para los enlaces tipo mono-, di- y
tri-éster son de 48,28; 47,97 y 47,76 ppm, respectivamente. Se
puede utilizar cualquier máximo debido a los carbonos del naftaleno
que están libres de la interferencia procedente de otros componentes
para calcular la masa del componente enlazado tipo mono-éster
presente en la muestra, tal y como se muestra a continuación:
Masa_{MC}
(mg/ml) = (masa_{Naft} \ x \ I_{MC} \ x \ N_{naft} \ x \ M_{MC}) /
(I_{Naft} \ x \ N_{MC} \ x \
M_{Naft})
en la que Masa_{MC} = masa del
material de amonio cuaternario enlazado tipo mono-éster en mg/ml;
masa_{Naft} = masa del naftaleno en mg/ml; I = Intensidad máxima;
N = número de núcleos que contribuyen y M = Masa molecular relativa.
La masa molecular relativa del naftaleno usada es 128,17 y la masa
molecular relativa del componente enlazado tipo mono-éster del
material de amonio cuaternario es considerada como
526.
El porcentaje en peso del material de amonio
cuaternario enlazado tipo mono-éster de la materia prima puede
calcularse del siguiente modo:
% del material de amonio
cuaternario enlazado tipo mono-éster de la materia prima =
(Masa_{MC} / masa_{HT-TEA}) x
100
en la que
masa_{HT-TEA} = masa del material de amonio
cuaternario, y tanto masa_{MC} como
masa_{HT-TEA} se expresan en
mg/ml.
Para consultar la técnica de RMN, véase "100
and More Basic NMR Experiments", S. Braun, H-O
Kalinowski, S. Berger, 1ª edición, páginas
234-236.
Es preferible que las composiciones comprendan
además un tensioactivo no iónico. Lo común es que éstos puedan ser
incluidos con el objeto de estabilizar las composiciones.
Los tensioactivos no iónicos adecuados incluyen
productos de adición de óxido de etileno y/o óxido de propileno con
alcoholes grasos, ácidos grasos y aminas ácidas.
Se puede usar como tensioactivo no iónico
cualquiera de los materiales alcoxilados del tipo particular
descrito en lo sucesivo.
Los tensioactivos adecuados son tensioactivos
sustancialmente hidrosolubles de fórmula general:
R-Y-(C_{2}H_{4}O)_{z}-C_{2}H_{4}OH
en la que R se selecciona del grupo
constituido por grupos alquilo y/o
acil-hidrocarbilo de cadena primaria, secundaria y
ramificada; grupos alquenil-hidrocarbilo de cadena
primaria, secundaria y ramificada; y grupos hidrocarbilo fenólicos
alquenil-sustituidos de cadena primaria, secundaria
y ramificada; teniendo los grupos hidrocarbilo una longitud de
cadena de 8 a aproximadamente 25, preferiblemente, de 10 a 20,
p.ej., de 14 a 18 átomos de
carbono.
En la fórmula general para el tensioactivo no
iónico etoxilado, Y es comúnmente:
-O-;
\hskip0.5cm-C(O)O-;
\hskip0.5cm-C(O)N(R-
\hskip0.5cmo
\hskip0.5cm-C(O)N(R)R-
en las que R tiene el significado
anteriormente proporcionado o puede ser hidrógeno; y Z es al menos
aproximadamente 8, preferiblemente, al menos aproximadamente 10 ó
11.
Preferiblemente, el tensioactivo no iónico tiene
un HLB de aproximadamente 7 a aproximadamente 20, más
preferiblemente, de 10 a 18, p.ej., de 12 a 16.
A continuación, se presentan ejemplos de
tensioactivos no iónicos. En los ejemplos, el número entero define
el número de grupos etoxilo (EO) de la molécula.
Los deca-, undeca-, dodeca-, tetradeca- y
pentadecaetoxilatos de n-hexadecanol y
n-octadecanol que tienen un HLB que pertenece al
intervalo enumerado en la presente memoria son modificadores de la
viscosidad / dipersibilidad en el contexto de esta invención. Los
ejemplos de alcoholes primarios etoxilados útiles en la presente
memoria como los modificadores de la viscosidad / dispersibilidad de
las composiciones son EO(10)(C_{18}) y
EO(11)(C_{18}). También son útiles en la presente memoria
los etoxilatos de alcoholes sintéticos o naturales mixtos en el
intervalo de longitud de cadena de "sebo". Los ejemplos
específicos de tales materiales incluyen EO(11) de alcohol
de sebo, EO(18) de alcohol de sebo y EO(25) de alcohol
de sebo, EO(10) de alcohol de coco, EO (15) de alcohol de
coco, EO (20) de alcohol de coco y EO (25) de alcohol de coco.
Los deca-, undeca-, dodeca-, tetradeca-,
pentadeca-, octadeca- y nonadeca-etoxilatos de
3-hexadecanol, 2-octadecanol,
4-eicosanol y 5-eicosanol que tienen
un HLB perteneciente al intervalo enumerado en la presente memoria
son modificadores de la viscosidad y/o dipersibilidad útiles en el
contexto de esta invención. Los ejemplos de alcoholes secundarios
etoxilados útiles en la presente memoria como los modificadores de
la viscosidad / dispersibilidad de las composiciones son:
EO(11)(C_{16}); EO(11)(C_{20}) y
EO(14)(C_{16}).
Como en el caso de los alcoxilatos de alcohol,
los hexa- a los octadeca-etoxilatos de fenoles
alquilados, particularmente, los alquilfenoles monohídricos, que
tienen un HLB perteneciente al intervalo enumerado en la presente
memoria son útiles como modificadores de la viscosidad y/o
dispersibilidad de las presentes composiciones. Los hexa- a
octadeca-etoxilatos de
p-tri-decilfenol,
m-pentadecilfenol y similares son útiles en la
presente memoria. Los ejemplos de alquilfenoles etoxilados útiles
como modificadores de la viscosidad y/o dispersibilidad de las
mezclas de la presente memoria son: EO(11) de
p-tridecilfenol y EO(18) de
p-pentadecilfenol.
Como se usa en la presente memoria y como se
reconoce de manera general en la técnica, un grupo fenileno en la
fórmula no iónica es el equivalente de un grupo alquileno que
contiene de 2 a 4 átomos de carbono. Para los presentes objetivos,
se considera que los no iónicos que contienen un grupo fenileno
contienen un número equivalente de átomos de carbono calculado como
la suma de los átomos de carbono del grupo alquilo más
aproximadamente 3,3 átomos de carbono por cada grupo fenileno.
Los alcoholes alquenílicos, tanto primarios como
secundarios, y los fenoles de alquenilo que corresponden a aquéllos
revelados justo anteriormente en la presente memoria pueden estar
etoxilados hasta un HLB perteneciente al intervalo enumerado en la
presente memoria y usados como los modificadores de la viscosidad
y/o dispersibilidad de las presentes composiciones.
Los alcoholes primarios y secundarios de cadena
ramificada, que están disponibles a partir del conocido
procedimiento "OXO", pueden estar etoxilados y ser empleados
como los modificadores de la viscosidad y/o dispersibilidad de las
composiciones de la presente memoria.
Los tensioactivos basados en polioles adecuados
incluyen ésteres de sacarosa tales como nonooleatos de sacarosa,
alquil-poliglucósidos tales como
estearil-monoglucósidos y
estearil-triglucósido y
alquil-poligliceroles.
Los tensioactivos no iónicos anteriores son
útiles en las presentes composiciones solos o en combinación, y el
término "tensioactivo no iónico" engloba a agentes
tensioactivos no iónicos mixtos.
El tensioactivo no iónico está preferiblemente
presente en una cantidad del 0,01 al 10%, más preferiblemente, del
0,1 al 5%, siendo lo más preferible del 0,35 al 3,5%, p.ej., del 0,5
al 2% en peso, en base al peso total de la composición.
Las composiciones de la invención comprenden
preferiblemente uno o más perfumes.
La hidrofobicidad del perfume y del vehículo del
perfume oleaginoso son medidas mediante ClogP. ClogP se calcula
usando el programa "ClogP" (cálculo de las hidrofobicidades
como el logP (aceite/agua)), versión 4.01, disponible en Daylight
Chemical Information Systems Inc de Irvine California, EE.UU.
Se sabe que el perfume se proporciona como una
mezcla de diversos componentes.
Es preferible que al menos un cuarto (en peso) o
más, preferiblemente, la mitad o más de los componentes del perfume
tenga un ClogP de 2,0 o más, más preferiblemente, de 3,0 o más,
siendo lo más preferible que sea de 4,5 o más, p.ej., de 10 o
más.
Los perfumes adecuados que tienen un ClogP de 3
o más son revelados en el documento US 5500137.
El perfume está preferiblemente presente en una
cantidad del 0,01 al 10% en peso, más preferiblemente, del 0,05 al
5% en peso, siendo lo más preferible que sea del 0,5 al 4,0% en
peso, en base al peso total de la composición.
El vehículo líquido empleado en las presentes
composiciones es preferiblemente agua debido a su disponibilidad
relativa de bajo coste, seguridad y compatibilidad con el medio
ambiente. El nivel de agua del vehículo líquido es mayor del
aproximadamente 50%, preferiblemente, mayor del aproximadamente 80%,
más preferiblemente, mayor del aproximadamente 85%, en peso del
vehículo. El nivel de vehículo líquido es mayor del aproximadamente
50%, preferiblemente, mayor del aproximadamente 65%, más
preferiblemente, mayor del aproximadamente 70%. Las mezclas de agua
y un disolvente orgánico de bajo peso molecular, p.ej., <100,
p.ej., un alcohol inferior tal como etanol, propanol, isopropanol o
butanol son útiles como vehículo líquido. Los alcoholes de bajo peso
molecular que incluyen alcoholes monohídricos, dihídricos (glicol,
etc), trihídricos (glicerol, etc) y polihídricos (polioles) también
son vehículos adecuados para su uso en las composiciones de la
presente invención.
Los suavizantes coactivos para el tensioactivo
catiónico también pueden ser incorporados en una cantidad del 0,01
al 20% en peso, más preferiblemente, del 0,05 al 10%, en base al
peso total de la composición. Los suavizantes coactivos preferidos
incluyen ésteres grasos y N-óxidos grasos.
Los ésteres grasos preferidos incluyen
monoésteres grasos, tales como monoestearato de glicerol. Si hay
presente monoestearato de glicerol (GMS), entonces es preferible que
el nivel del GMS en la composición sea del 0,01 al 10% en peso, en
base al peso total de la composición.
El suavizante coactivo también puede comprender
un derivado oleaginoso de azúcar. Los derivados oleaginosos de
azúcar adecuados, sus procedimientos de fabricación y sus cantidades
preferidas están descritos en el documento
WO-A1-01/46361, de la página 5,
línea 16, a la página 11, línea 20, cuya revelación se encuentra
incorporada en la presente memoria.
Resulta útil, aunque no es esencial, que las
composiciones comprendan uno o más agentes poliméricos de control de
la viscosidad. Los agentes poliméricos de control de la viscosidad
adecuados incluyen polímeros no iónicos y catiónicos, tales como
éteres de celulosa hidrofóbicamente modificada (p.ej., Natrosol
Plus, de Hercules), almidones catiónicamente modificados (p.ej.,
Softgel DBA y Softgel BD, ambos de Avebe). Un agente de control de
la viscosidad particularmente preferido es un copolímero de
metacrilato y de acrilamida catiónica disponible con el nombre
comercial de Flosoft 200 (de SNF Floerger).
Los polímeros no iónicos y/o catiónicos están
preferiblemente presentes en una cantidad del 0,01 al 5% en peso,
más preferiblemente, del 0,02 al 4% en peso, en base al peso total
de la composición.
\newpage
También se pueden incorporar en las
composiciones de la invención otros suavizantes no iónicos,
bactericidas y agentes de liberación de la suciedad opcionales.
Las composiciones también pueden contener uno o
más ingredientes opcionales convencionalmente incluidos en las
composiciones acondicionadoras de productos textiles tales como
agentes de tamponamiento del pH, vehículos de perfumes,
fluorescentes, colorantes, hidrotropos, agentes antiespumantes,
agentes antirredeposición, polielectrolitos, enzimas,
abrillantadores ópticos, agente antiencogimiento, agentes
antiarrugas, agentes antimanchas, antioxidantes, filtros solares,
agentes anticorrosión, agentes de cubrimiento, agentes
antiestáticos, potenciadores del planchado y tintes.
En su estado no diluido a temperatura ambiente,
el producto comprende un líquido acuoso.
Las composiciones son preferiblemente
dispersiones acuosas del material suavizante de amonio
cuaternario.
La composición se usa preferiblemente en el
ciclo de aclarado de una operación doméstica de lavado textil, en la
que se puede añadir directamente a la lavadora en un estado no
diluido, p.ej., por un cajón dispensador o, para una lavadora de
carga superior, directamente al tambor. Alternativamente, puede ser
diluida antes de su uso. Las composiciones también pueden ser usadas
en una operación doméstica de lavado de colada a mano.
También es posible, aunque menos deseable, para
las composiciones de la presente invención que sean usadas en
operaciones industriales de lavado de colada, p.ej., como un agente
de acabado para suavizar las prendas nuevas antes de ser vendidas a
los consumidores.
Las composiciones de la invención pueden ser
preparadas según cualquier procedimiento adecuado.
En un primer procedimiento preferido, el
material de amonio cuaternario, el agente graso de complejación y,
opcionalmente, el agente estabilizador no iónico y el perfume son
calentados conjuntamente hasta que se forma una masa
co-fundida. Entonces se calienta el agua y se añade
la masa co-fundida al agua con agitación.
Alternativamente, el perfume puede ser añadido caliente tras haberse
añadido los ingredientes activos o puede ser añadido en diferentes
etapas de enfriamiento tras la adición de los activos.
La invención será ahora ilustrada mediante los
siguientes ejemplos no restrictivos. Las modificaciones adicionales
resultarán evidentes para el experto en la técnica.
Las muestras de la invención están representadas
por un número. Las muestras comparativas están representadas por una
letra.
Todos los valores están en % en peso del
ingrediente activo a no ser que se establezca lo contrario.
Las muestras A a C, 1 y 2 fueron preparadas en
una escala de 200 ml. Se calentaron conjuntamente el agente graso de
complejación y el compuesto de amonio cuaternario enlazado tipo
éster hasta entre 50 y 60ºC, y se agitaron con el fin de
proporcionar una masa co-fundida. Entonces se añadió
lentamente la masa co-fundida al agua también a la
misma temperatura mientras se agitaba. Tras 10 minutos de mezclado,
se enfrió el lote usando agua fría recirculante. No se usó cizalla
ni molido durante el procedimiento.
| Componente (% en peso) | Muestra A | Muestra B | Muestra 1 | Muestra 2 | Muestra 3 |
| Tetranyl AHT-1^{a} | 13,0 | 13,0 | 13,0 | 13,0 | 13,0 |
| Agente graso de complejación^{b} | 0 | 0,25 | 0,75 | 1,25 | 2,00 |
| Agua | Hasta 100 | Hasta 100 | Hasta 100 | Hasta 100 | Hasta 100 |
| Componente (% en peso) | Muestra A | Muestra B | Muestra 1 | Muestra 2 | Muestra 3 |
| Material activo total (% en peso) | 13 | 13,25 | 13,75 | 14,25 | 15 |
| Proporción en peso entre el componente | - | 8,84:1 | 2,93:1 | 1,76:1 | 1,10:1 |
| mono- éster y el agente graso de | |||||
| complejación | |||||
| ^{a} \begin{minipage}[t]{145mm} éster de di-sebo endurecido de metilsulfato de trietanolamonio (disponible como material suavizante activo al 85% en IPA al 15%, de Kao).\end{minipage} | |||||
| ^{b}alcohol de sebo (disponible como Laurex CS, de Albright y Wilson). |
\vskip1.000000\baselineskip
La tabla 2 muestra los datos de tamaño de
partícula y de viscosidad para las muestras anteriormente
preparadas.
\vskip1.000000\baselineskip
| Muestra | A | B | 1 | 2 | 3 |
| Viscosidad inicial (mPas)^{c} | 530 | 574 | 447 | 310 | 320 |
| Tamaño de partícula^{d} D[4,3] (\mum) | 4,42 | 4,69 | 7,14 | 6,69 | 3,47 |
| ^{c} medida a 106 s^{-1} a 25ºC usando un Rotoviscosímetro Haake RV20, y copa y cuerpo fijo NV. | |||||
| ^{d}medido usando un Malvern Mastersizer. |
\vskip1.000000\baselineskip
Como no se usó ningún dispositivo de cizalla ni
de molido intenso en la preparación de estos ejemplos, los descensos
de la viscosidad a mayores niveles de alcohol graso son directamente
atribuibles al nivel de alcohol graso de las composiciones.
Los resultados del tamaño de partícula
D[4,3] de esta tabla demuestran que, al principio, cuando se
añaden niveles bajos de agente graso de complejación, la viscosidad
de la composición aumenta (A a B). Cuando se añade más agente graso
de complejación, la viscosidad disminuye (B a 1). Esto es
particularmente sorprendente, pues los alcoholes grasos son
conocidos como espesantes de las composiciones acondicionadoras de
productos textiles (como se muestra en los resultados A a B), y por
tanto, sería de esperar que la adición de más agente graso de
complejación condujera a mayores aumentos de la viscosidad.
A medida que la proporción en peso entre el
componente enlazado tipo mono-éster del material de amonio
cuaternario y el agente graso de complejación se reduce por debajo
de 2,93:1 y se aproxima a 1:1 (muestras 1 a 3), la viscosidad se
reduce todavía más.
Para las muestras A a B y 1 a 3, se midieron el
cambio de posición del máximo DSC y la altura del pico máximo (mW)
como una función de la concentración de alcoholes grasos.
La posición del máximo y su intensidad fueron
medidas usando un Perkin Elmer DSC-7 que tenía un
ciclo de calentamiento/enfriamiento de 0 a 85ºC, a 100ºC por minuto,
siendo las transiciones medidas en el segundo ciclo de
calentamiento.
En la tabla 3, se ofrecen los resultados.
| Muestra | Máximo 1 (ºC) | Amplitud (mW) | Máximo 2 (ºC) | Amplitud (mW) |
| Muestra A | 47 | 4,044 | 57 | 3,021 |
| Muestra B | 47 | 3,406 | 57 | 3,150 |
| Muestra 1 | 46 | 2,439 | 59 | 3,400 |
| Muestra 2 | 45 | 1,747 | 63 | 4,409 |
| Muestra 3 | 45 | 1,050 | 65 | 5,636 |
La amplitud del máximo 1 indica la cantidad de
componente mono-éster presente en la composición. La amplitud del
máximo 2 indica la cantidad de componente enlazado tipo tri-éster
(asociado con algún di-éster) presente en la composición.
Los resultados de la tabla 3 demuestran que al
proporcionar un agente graso de complejación en las composiciones de
la invención, la amplitud del máximo 1 (la fase rica en mono-ésteres
del compuesto suavizante) se reduce espectacularmente, lo que
sugiere que el agente graso de complejación neutraliza el componente
mono-éster.
Claims (7)
1. Un procedimiento para diluir una
composición acondicionadora de productos textiles que comprende (a)
del 7,5 al 80% en peso de un material suavizante de productos
textiles de amonio cuaternario con enlaces tipo éster que comprende
al menos un componente enlazado tipo mono-éster y al menos un
componente enlazado tipo tri-éster,
que comprende la etapa de añadir un agente graso
de complejación (b) seleccionado entre ácidos grasos y alcoholes
grasos a la composición en una cantidad tal que la proporción en
peso entre el componente enlazado tipo mono-éster del compuesto (a)
y el agente graso de complejación (b) es de 2,93:1 a 1:5, con la
condición de que el procedimiento no sea un procedimiento para
preparar una de las siguientes composiciones acondicionadoras de
productos textiles, en las que todos los valores son expresados en
porcentaje en peso en base a la composición total:
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA
en la que el tensioactivo catiónico
es un material de amonio cuaternario con enlaces tipo éster basado
en trietanolamina que tiene una VI de menos de 1, comercialmente
disponible en Kao con la designación comercial de Tetranyl AHT1; el
estabilizador no iónico de la viscosidad es EO(20) de coco,
comercialmente disponible en Clariant con la designación comercial
de Genapol C200 y el ácido graso es alcohol de sebo, comercialmente
disponible en Sidobre Sinnova con la designación comercial de
Hydrenol.
2. Un procedimiento según lo
reivindicado en la reivindicación 1, en el que la proporción en peso
entre el componente enlazado tipo mono-éster del compuesto de amonio
cuaternario y el agente graso de complejación es de 2:1 a 1:3.
\newpage
3. Un procedimiento según lo
reivindicado en la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en el que
el agente graso de complejación es un alcohol graso.
4. Un procedimiento según lo
reivindicado en la reivindicación 3, en el que el alcohol graso es
alcohol de sebo.
5. Un procedimiento según lo
reivindicado en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el
que el material de amonio cuaternario está representado por la
fórmula (I):
(I)R^{1} ---
\uelm{N}{\uelm{\para}{[(CH _{2} ) _{n} (TR)] _{m} }}^{+}
--- [(CH_{2})_{n}(OH)]_{3-m}
\hskip1cmX^{-}
en la que R se selecciona
independientemente entre un grupo alquilo o
alquenilo(C_{5-35}), R^{1} representa un
grupo alquilo o hidroxialquilo(C_{1-4}) o
un grupo
alquenilo(C_{2-4}),
T es --- O ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- \hskip0.5cmo
\hskip0.5cm---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} ---
O;n es O o un número entero seleccionado de 1 a 4;
m es 1, 2 ó 3, y denota el número de restos a los que se refiere que
penden directamente del átomo de N; y X^{-} es un grupo aniónico,
tal como haluros o alquilsulfatos, p.ej., cloruro, metilsulfato o
etilsulfato.
6. Un procedimiento según lo
reivindicado en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, que
comprende además un derivado oleaginoso de azúcar.
7. Un procedimiento para tratar
productos textiles que comprende poner en contacto una composición
acondicionadora de productos textiles preparada según el
procedimiento reivindicado en una cualquiera de las reivindicaciones
1 a 6 con productos textiles en un procedimiento de tratamiento de
colada.
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