BRPI0309458B1 - partícula de polímero absorvente de água antimicrobiano, processo para produzir a mesma, fibras, filmes, espumas ou corpos formados, compósitos e seu uso - Google Patents
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Abstract
"partículas de polímero absorvente de água retardante da decomposição de fluidos corpóreos, compósitos compreendendo as mesmas e seu uso". a presente invenção se refere a partículas de polímero absorvente de água antimicrobiano compreendendo: - de 1 a 500 ppm, baseado nas partículas de polímero, de um ion prata, com base em um sal de prata, em que o sal de prata tem um produto de solubilidade de pelo menos 1x10^ -8^ (mol/1)^ m+n^; - pelo menos 10% em peso, com base na partícula de polímero, de um polímero absorvente de água, baseado em: (<244>1) de 50 a 99,99% em peso de monômeros etilenicamente insaturados contendo grupamentos ácido polimerizados ou seus sais ou misturas dos mesmos, (<244>2) de 0 a 40% em peso de monômeros monoetilenicamente insaturados polimerizados, polimerizáveis com (<244>1), (<244>3) de 0,01 a 5 % em peso, preferivelmente de 0,1 a 3% em peso, de um ou mais agentes de reticulação, (<244>4) de 0 a 30% em peso de um polímero solúvel em água, bem como, (<244>5) de 0 a 20% em peso de um ou mais auxiliares, sendo que a soma das quantidades em peso de (<244>1) a (<244>5) totaliza 100%; - opcionalmente, aditivos apropriados; sendo que a concentração do ion prata, baseado no sal de prata, em no máximo 90% (em volume) da partícula de polímero absorvente de água antimicrobiano, é menor que 0,01 ppm, e em que a) as partículas de polímero absorvente de água antimicrobiano são pós-reticuladas com um agente de pós-reticulação em uma quantidade na faixa de 0,01 a 30% em peso, baseado no peso da partícula de polímero, ou b) as partículas de polímero absorvente de água antimicrobiano são pós-reticuladas com um agente de pós-reticulação em uma quantidade na faixa de 0,01 a 30% em peso, baseado no peso da partícula de polímero, a invenção também se refere a processos para produzir tais partículas de polímero; partículas de polímero absorvente de água antimicrobiano obteníveis por esses processos, fibras, filmes, espumas ou massas formadas compreendendo tais partículas de polímero; compósitos compreendendo tais partículas de polímero; bem como o uso de tais partículas de polímero absorvente de água, compósitos, fibras, filmes, espumas ou massas formadas para produzir artigos de higiene ou de utilização em medicina tais como fraldas, toalhas sanitárias femininas ou artigos de incontinência e gazes para feridas na prevenção ou tratamento de irritações de pele que surgem de excreções e fluidos corpóreos, particularmente irritações do tipo brotoeja, bem como para o tratamento de feridas abertas.
Description
PARTÍ COTA DE POLÍMERO ABSORVENTE DE ÁGUA ANTIMICROBIANO, PROCESSO PARA PRODUZIR A MESMA, FIBRAS, FILMES, ESPUMAS OU
CORPOS FORMADOS, CGMPÓSITOS E SEU USO
Campo da Invenção [0001J A presente invenção se refere a partículas de polímero absorvente de água o qual, respectivamente, tanto retarda a decomposição de fluidos corpóreos corno sâo antimicrobianos; a processos para produzir tais partículas de polímero; às partículas de polímero obteníveis por esses processos, fibras, filmes, espumas, ou massas espumadas compreendendo tais partículas de polímero; aos compôsitos compreendendo tais partículas de polímero; bem como ao uso de tais partículas de polímero absorvente de água, compôsito, fibras, filmes, espumas ou corpos espumados para produzir artigos de higiene e usados em medicina tais como fraldas, toalhas sanitárias ou artigos de incontinêncía e gazes para feridas na prevenção ou tratamento de irritações da pele oriundas de excreções e fluidos corpóreos, preferivelmente no tratamento de erupções tipo brotoeja, bem como para tratamento de feridas abertas.
Fundamentos da Invenção [0002 ] Pelo contato da pele do usuário com as excreções e fluídos corpóreos tais como urina e matérias fecais do usuário, que acontece quando do uso de artigos de higiene, podem ocorrer irritações da pele, em particular inflamações, por exemplo, as assim chamadas erupções tipo brotoeja, nas partes do corpo cobertas pelos artigos de higiene. A ocorrência de tais irritações de pele, em sua maioria, tem como consequência o impedimento do uso de artigos de higiene até a cura da irritação de pele. Para o usuário, além da dor que acompanha a irritação de pele, ocorre, em conexão com isso, a perda de mobilidade e independência. f0003] De acordo com a opinião predominante, tais irritações de pele são principalmente causadas pelas substâncias irritantes presentes na urina ou matérias fecais do usuário do artigo de higiene, em particular por sua decomposição. Isto pode ser causado ou acelerado por micróbios. [0004] Adicionalmente, além do cheiro particular da urina e do material fecal, adicionais odores desagradáveis continuam a surgir, os quais, acima de tudo, podem estar relacionados com a decomposição da urina e material fecal. Os odores deste tipo são, na sua maioria, considerados extremamente desagradáveis pelo usuário e seu ambiente. [0005] No passado, várias tentativas foram feitas para que se dispusesse de polímeros absorventes de água os quais tivessem um efeito de retardo na decomposição dos fluidos corpóreos ou que contribuíssem para suprimir a formação de odores desagradáveis. [0006] A patente US 6277772 Bl ensina a impregnação de polímero superabsorvente em pó com um tamanho de partícula na faixa de 100 a 800 pm com uma zeólita em pó, o qual tem ura tamanho de partícula na faixa entre 0,5 e 20 μτη e que tenha sido impregnado com eáticns antimicrobianos, por exemplo, íons de prata. 0 ensinamento descrito na patente US 6277772 apresenta desvantagens na medida em que, por um lado o polímero antimicrobiano absorvente de água precisa ser produzido em várias etapas e, por outro lado, é desvantajoso pelo fato de que o contato com a impregnação de zeólitas do tamanho de partícula acima mencionado, em que o perigo de formação de poeira fica acrescido, aumenta os riscos de saúde tanto para os trabalhadores envolvidos com a produção do polímero absorvente de água antimicrobia.no deste tipo como para os usuários de artigos de higiene compreendendo esses polímeros absorventes de água antimicrobianos. (0007] 0 documento W0 01/411819 Al ensina o uso de sais de prata pouco solúveis ou prata coloidal na produção de polímeros absorventes de água antimicrobianos. Assim, de acordo com o texto do documento WO 01/411819, a prata coloidal ou seus respectivos sais insolúveis ou pouco solúveis podem ser adicionados à solução de monômero antes da polimerizaçâo, ou a prata coloidal ou os respectivos saís insolúveis ou pouco solúveis pode ser aplicada ás partículas de polímero absorvente de água já secas. Ambas as variantes do processo sào desvantajosas. Em razão da fraca solubilidade ou da insolubilidade, com a adição da prata coloidal ou dos sais de prata, respectivamente insolúveis ou fracamente solúveis, à solução de monômero ê obtida uma distribuição relativamente não-homogênea dos sais de prata ou da prata coloidal. A aplicação superficial dos sais de prata respectivamente pouco solúveis ou insolúveis conduz a essa insuficiente adesão à superfície das partículas de polímero absorvente de água e, na maioria das vezes, são necessários auxiliares adicionais, por exemplo, zeólitas ou tensoativos para fixar os sais de prata, respectivamente pouco solúveis ou insolúveis, ou a prata coloidal à superfície das partículas de polímero absorvente de água. Tanto a distribuição não-homogênea como a fraca adesão superficial conduzem, adicionalmente, a uma aumentada separação da respectiva prata ou sais de prata das partículas de polímero absorvente de água durante o transporte, armazenamento e, em particular, a conversão que gera uma alta carga mecânica. [0008] O argirismo causado pela longa exposição da pele à prata é também, em geral, conhecido. A absorção da prata, adicionalmente, conduz facilmente â permanente coloração da pele. Resulta disto que também aqui a superfície e distribuição nao-homogênea com regiões de evidente alta concentração de sais de prata ou prata coloidal é desvantajosa, na medida em que isto conduz a uma maior exposição com a superfície da pele e assim aumenta o risco de argirismo. [0009] De uma forma geral, o objeto da presente invenção se baseia no fato de se suplantar as desvantagens presentes no estado da técnica.
Sumário da Invenção [0010] Em particular, um objeto de acordo com a invenção consiste em tornar disponíveis partículas de polímero absorvente de água antimicrobianas, as quais possuem suficientes efeitos antimícrobianos disponíveis que se mantém durante um período de tempo suficientemente longo. [0011] Um objeto adicional de acordo com a invenção no alcance de um efeito antimicrobiano suficiente com o menor decréscimo possível no valor de pH, abaixo do valor de pH normal da superfície da pele sadia. [0012] Adicionalmente, um objeto de acordo com a invenção se baseia em tornar disponível um processo com. o qual são produzidos artigos de polímero absorvente de água antiraicrobiano com o menor número possível de etapas e o mais favorável sob o ponto de vista de custos. [0013] Em adição, um objeto de acordo com a invenção consiste em tornar disponíveis partículas de polímero absorvente de água antímicrobiano, cuja capacidade de decompor fluidos corpóreos não é substancialmente influenciada pelo transporte, armazenamento ou conversão. [0014] De acordo com mais um objeto segundo a invenção, devem ser tornadas disponíveis partículas de polímero· absorvente de água antímicrobiano as quais podem ser incorporadas em artigos de higiene que são apropriados para respectivamente prevenir ou tratar irritações da pele, em particular erupções tipo brotoeja, preferivelmente com risco reduzido de argírismo, [0015] Um outro objeto de acordo· com a invenção, adicionalmente, consiste em criar um processo que permita a produção de partículas de polímero absorvente de água antímicrobiano, no qual o agente antímicrobiano está distribuído tão uniformemente quanto possível. [0016] Os objetos acima sâo resolvidos por meio de partícula de polímero absorvente de água antímicrobiano compreendendo: de 1 a 500 ppm, preferivelmente de 5 a 300 ppm, particularmente de preferência de 10 a 70 ppm e ainda mais preferível de 20 a 50 ppm, baseado na partícula de polímero, de um íon prata com base em um sal de prata como concentração iônica, sendo que o sal de prata tem um produto de solubílídade, preferivelmente um produto de solubilidade em água, particularmente de preferência um produto de solubilidade em água a uma temperatura de 25°C, de pelo menos 1x10'8 (mol/1) preferivelmente de pelo menos lxlCT7 (mol/1) M*r‘, particularmente de preferência de lxlO"6 {mGl/1) ainda mais preferível de pelo menos lxlO'5 {mol/1) n'+n, e ainda mais de preferência de pelo menos lxlCT4 {mol/1)e a mais preferível de pelo menos lxlCT3 (mol/1) a*'n'; pelo menos 101 em peso, preferivelmente pelo menos 501 em peso e particularmente de preferência pelo menos 801 em peso, com base na partícula de polímero, de um polímero absorvente de água, baseado em; íal) de 50 a 99,99% em peso, preferivelmente de 70 a 99,991 em peso, e particularmente preferível de 85 a 99,99% em peso de monômeros etilenicamente insaturados contendo grupamentos ácido polimerizados ou seus sais ou misturas dos mesmos, (a2) de 0 a 401 em peso, preferivelmente de 1 a 301 em peso e partícuiarmente de preferência de 5 a 20% em peso de monômeros monoetilenicamente insaturados polimerizados, polimerizáveis com {ai) , (oí3) de 0,01 a 5 % em peso, preferivelmente de 0,1 a 3% em peso, particularmente de preferência de 0,5 a 2% em peso de um ou mais agentes de reticulação, (a4) de 0 a 30% em peso, preferivelmente de 1 a 20% em peso e particularmente de preferência de 5 a 101 em peso de um polímero solúvel em água, bem como, {«5) de 0 a 201 em peso, preferiveimente de 0,01 a 71 em peso e particularmente de preferência de 0,05 a 51 em, peso de um ou mais auxiliares, sendo que a soma das quantidades em peso de {«1) a {«5) totaliza 100%; opcionalmente, aditivos apropriados; sendo que a concentração do íon prata, baseado no sal de prata em no máximo 90% (em volume) , preferivelmente em no máximo 701 (em volume), particularmente de preferência em no máximo 301 (em volume) e, ainda mais preferível em nenhuma parte da partícula de polímero absorvente de água antimicrobiano, é menor que 0,01 ppm, preferivelmente 0,5 ppm é particularmente de preferência 0,9 ppm e em que a partícula de polímero absorvente de água antimicrobiano é pós-reticulada com um agente de pós-reticulação em uma quantidade na faixa de 0,01 a 301 em peso, preferivelmente de 0,1 a 201 em peso e particularmente de preferência de 0,5 a 10% em peso, respectívamente baseado no peso da partícula de polímero nâo-tratado, preferivelmente ainda não combinado com o agente de pós-retículaçâo. (0017] Os objetos acima sâo também resolvidos por meio de uma partícula de polímero absorvente de água antimicrobiano, compreendendo; de 1 a 500 ppm, preferivelmente de 5 a 300 ppm, particularmente de preferência de 10 a 70 ppm e ainda mais preferível de 20 a 50 ppm, com base na partícula de polímero, de um, íon de prata baseado em um sal de prata como concentração iônica, sendo que o sal de prata tem um produto de solubilidade, preferivelmente um produto de solubilidade em água, particularmente de preferência um produto de solubilidade em água a uma temperatura de 2 5°C, de pelo menos IxlCT® (mol/1) m*n, preferivelmente de pelo menos 1x10“' (mol/l)31*'1, particularmente de preferência de lxl0~& (mol/1 }®*n, ainda mais preferível de pelo menos IxlCT3 (mol/1 }3#ri, e ainda mais de preferência de pelo menos 1x10“·' (mol/1) R*n, e a mais preferível de pelo menos lxlO"3 (mol/1)m*n; pelo menos 10% em peso, preferivelmente pelo menos 501 em peso e particularmente de preferência pelo menos 80% era peso, com base na partícula de polímero, de um polímero absorvente de água, baseado em: (et 1) de 50 a 95,991 em peso, preferivelmente de 70 a 99,991 em peso, e particularmente preferível de 85 a 99,991 em peso de monômeros etilenicamente insaturados contendo grupamentos ácido polimerizados ou seus sais ou. misturas dos mesmos, (oí2 ) de 0 a 401 em peso, preferivelmente de 1 a 30% em peso e particularmente de preferência de 5 a 201 em peso de monômeros monoetílenicamente ínsaturados polimerizados, pciímerízáveis com Corl >, («3) de 0,01 a 5 I em peso, preferivelmente de 0,1 a 3% era peso, particularmente de preferência de 0,5 a 21 em peso de um ou mais agentes de reticulaçâo, (a4) de 0 a 301 em peso, preferivelmente de 1 a 201 em peso e particularmente de preferência de 5 a 101 em peso de um polímero solúvel em água, bem como, (ot5) de 0 a 201 em peso, preferivelmente de 0,01 a 7% em peso e particularmente de preferência de 0,05 a 51 em peso de um ou mais auxiliares, sendo que a soma das quantidades em peso de {cal) a (a5} totaliza 100%; opcionalmente, aditivos apropriados; sendo que a concentração do ion prata, baseado no sal de prata em no máximo 90% (em volume) , preferivelmente em no máximo 701 (em volume), particularmente de preferência em no máximo 301 (em volume} e, ainda mais preferível em nenhuma parte da partícula de polímero absorvente de água antimicrobiano, é menor que 0,01 ppm, preferivelmente 0,5 ppm e particularmente de preferência 0,9 ppm e em que o valor de pH do polímero absorvente de água, preferivelmente o valor de pH de 1 g do polímero em 1 1 de água de acordo com ERT 400.1-99, fica na faixa de 4,5 a 7, preferivelmente de 5,2 a 6,5 e mais preferivelmente na faixa de 5,3 a 6,2. 100181 Em uma concretização preferida de acordo com a invenção das partículas de polímero absorvente de água antimicrobiario, em nenhuma parte das partículas de polímero absorvente de água antimicrobiano a concentração do ion prata, baseado no sal de prata, fica fora da concentração iõnica de + /- 304, preferivelmente + /- 15% e partícularmente de preferência de + /- 51, com base na concentração iônica. {0019) Em uma concretização de acordo com a invenção referente às partículas de polímero absorvente de água antimicrobiano, estas compreendera de 1 a 500 ppra, preferivelmente de 5 a 300 ppm, partícularmente de preferência de 10 a 70 ppm e mais ainda de preferência de 20 a 50 ppm, com base nas partículas de polímero, de um íon de prata baseado em sal de prata, pela qual cada parte das partículas de polímero compreende a concentração acima descrita do íon de prata.
Descrição Datalhada da Invenção [C02C] As partículas de polímero absorvente de água antimicrobiano de acordo com a invenção sâo, em geral, substancialmente esféricas, preferivelmente como obtido por ura processo de tríturaçào, em forma de floco ou presente como pelotas {pellets). Preferivelmente, as partículas de polímero absorvente de água antimicrobiano de acordo com a invenção têm. um tamanho de partícula que fica entre 150 e 8 50 μτη em pelo monos 201, preferivelmente em pelo menos 501 e partícularmente de preferência pelo menos 801. O tamanho de partícula é determinado pela faixa entre aquelas partículas que passam através de uma peneira com tamanho de malha de 850 pm e aquelas que permanecem na peneira com um tamanho de malha de 150 μχπ. [0021] Os monômeros monoetilenicamente contendo grupamento ácido insaturados íal) podem ser neutralizados parcialmente ou totalmente, de forma preferida parcialmente. Preferivelmente, os monômeros monoetilenicamente contendo grupamento ácido insaturados são neutralizados a pelo menos 25 mol%, partícularmente preferível de pelo menos 40 mol% e ainda raais preferido entre 40 e 90 mol%. A neutralização dos monômeros (al) pode ocorrer antes ou após a polímerização.
Adicionalmente, a neutralização pode ocorrer com hidróxidos de metais alcalinos, hidróxidos de metais alcalinos terrosos, amônia bem como carbonates e bicarbonatos. Em adição, qualquer outra base pode ser usada desde que forme um sal solúvel em água com o ácido, Uma neutralização mista também pode ser empregada. É preferida a neutralização com amônia ou com hidróxidos de metais alcalinos, particularmente preferida com hidróxido de sódio ou com amônia. [0022] Os monômeros monoetilenícamente contendo grupamento ácido insaturados {al) preferidos sào ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido etacrílico, ácido α-cloroacrilico, ácido a.- cianoacrílico, ácido f3-metacrílico (ácido crotônico) , ácido a- fenilacrílico, ácido β-acriloxipropiônico, ácido sorbínico, ácido cx-clorossorbínico, ácido 2 ’ -met i 1 isocrotônico, ácido cínâmico·, ácido p-clorocinâmico, ácido p-esteárico, ácido ítacônico, ácido citracônico, ácido mesacõnico, ácido glutacônico, ácido aconítico, ácido maléico, ácido fumárico, tricarboximetileno e anidrído de ácido maléico, em que ácido acrílico e ácido metacrílico são particularmente preferidos e o ácido acrílico é ainda mais particularmente preferido. [0023] Além desses monômeros contendo grupamento carboxilato, ainda preferidos como monômeros monoetilenícamente insaturados contendo grupamento ácido (al) sào os monômeros de ácido sul fônico etílenicamente insaturados ou os monômeros de ácido fosfõnico etílenicamente insaturados. {0024] Monômeros de ácido sulfônico etílenicamente insaturados são o ácido alilsulfônico, os ácidos vinilsulfônicos alifáticos ou aromáticos ou os ácidos sulfônicos acrílico ou metacrílíco. Os ácidos vinilsulfônicos alifáticos ou aromáticos preferidos são ácido vinilsulfônico, ácido 4-vinilbenzilsulfônico, ácido viniltoluenossulfônico e ácido estirenossulfõníco. Os ácidos sulfônicos acrílico e metacrilico preferidos são sulfoetil(met)acrilato, sulfopropil(met)acrilato e ácido 2-hidroxi-3- metacriloxipropilsulfônico. Como ácido {met)acrilamidoalquiisuifônico, é preferido o ácido 2- acrilamido-2-raetílpropanossulfônico. [0025] Como monõmeros de ácido fosfônico etilenicamente insaturados, são preferidos o ácido vinilfosfõnico, ácido alíIfosfônico, ácido vinilbenzilfosfônico, ácidos (met)acrilamidoalquilfosfônicos, ácidos acrilamidoalquil difosfônicos, vinilaminas fosfonometiladas e derivados de ácido (met)acrilfosfõnico. [0026] De acordo com a invenção·, é preferido que o polímero absorvente de água compreenda pelo menos 50% em peso, preferivelmente pelo menos 701 em peso, e mais preferivelmente pelo· menos 901 em peso de monõmeros contendo grupamento carboxilato. Ê partícuiarmente preferido, de acordo com a invenção, que o polímero absorvente de água compreenda pelo menos 50% em peso, preferivelmente pelo menos 70% em peso de ácido acrílico, o qual é neutralizado, preferivelmente, até pelo menos 20 moll, particularmente de preferência até pelo menos 40 moll, [0027] Os monõmeros etilenicamente insaturados contendo· um nitrogênio protonado, os quais podem estar presentes juntamente com os monõmeros monoetiienícamente insaturados contendo grupamentos ácido fal), são, preferencialmente, dialquilaminoetil(met)acrilatos na forma protonada, por exemplo cloreto de dimetilaminoetil(met)acrilato ou sulfato de dimetilaminoetil(met)acrilato, bem como dialquilamino- alquil{met)acrílamidas na forma protonada, por exemplo, cloreto de dimetilaminoetil(met)acrilamida, cloreto de dimetilaminopropil(met)acrilamida, sulfato de dimetil- aminopropil(met)acrilamida ou sulfato de dimetil- amínoetil(met)acrilamida. [0028J Os monômeros etilenicamente insaturados contendo um nitrogênio quaternário preferidos, os quais podem estar presentes juntamente com os os monômeros monoetilenicamente insaturados contendo grupamentos ácido (al), são dialquíiamonioalquil(met)acrilatos na forma quaternária, por exemplo trimetilamonio(met)acrilato-metossulfato ou dimet ilet ilamoniometil(met)acrilato etossulfato bem como (met)acrilamidoalquildialquilamina na forma quaternária, por exemplo, cloreto de (met)acrilamidopropil trimetilamônio, cloreto de trimetilamonioetil(met)acrilato ou sulfato de (met)acrilamidopropíltrímetilamônio. [0029] Como monômeros monoetilenicamente insaturados (a2) os quais podem ser co-polimerizados com (otl) são preferidos as acrílamidas e as (met)acrílamidas. 10030J As possíveis (met)acrílamidas, juntamente com acrilamida e metacrilamida, sâo (met)acrílamidas alquil substituídas ou derivados de (met}acrilamida aminoalqui1- substituídas, tais como, N-metilol(met)acrilamida, N,N- dimetilamino(met)acrilamida, dimetil(met)acrilamida ou dietil(met)acrilamida. As possíveis vinilamidas são, por exemplo, N-vinilamidas, N-vinilfomamidas, N-vinilacetamidas, N-vinil-N-metilacetamidas, N-vinil-N-metilformamidas, vinilpirrolidona. Entre esses monômeros, a acrílamida é particularmente preferida, [0031] Monômeros raonoetilenicamente insaturados (a2) adicionalmente preferidos que sào copolimerízáveis com (al) sâo os monômeros díspetsiveis em água. Monômeros dispersíveis em água preferidos são os ésteres de ácido acrílico e ésteres de ácido metacrilico, tais como metil{met)acrilato, etil{met)acrilato, propil{met5acrilato ou butil{met)acrilato, bem como vinilacetato, estireno e isobutileno, [0032] Agentes reticulantes (a3), preferidos de acordo com a invenção, sâo os compostos que têm pelo menos dois grupamentos etilenicamente insaturados em uma molécula {agente reticulante classe I), compostos que têm pelo menos dois grupamentos funcionais os quais podem reagir corrí os grupamentos funcionais dos monômeros (al) ou (a2} em uma reação de condensação ( = agentes reticulantes de condensação}, em uma reação de adição ou em uma reação de abertura de anel (agente ret iculante classe II), compostos que têm pelo menos um. grupamento etilenicamente insaturado e pelo menos um grupamento funcional que pode reagir com os grupamentos funcionais dos monômeros (al) ou {0(2} em uma reação de condensação, em uma reação de adição ou em uma reação de abertura de anel (agente reticulante classe III), ou cãtíons de metal polivalente {agente reticulante classe IV} , Assim, com os compostos de agente reticulante classe I, é alcançada uma retículaçào do polímero por meio de polimerizaçâo com radical dos grupamentos etilenicamente insaturados das moléculas de agente reticulante com os monômeros monoetilenicamente insaturados (al) ou («2) , enquanto que com os compostos de agente reticulante classe II e cátions de metal polivalente de agente reticulante classe IV, é alcançada uma reticulação do polímero, respectivamente via reação de condensação dos grupamentos funcionais (agente reticulante classe II) ou via interação eletrostática do cátion de metal polivalente (agente reticulante classe IV) com os grupamentos funcionais do monômero ιοί) ou («2). Com os compostos de agente reticulante classe III, é alcançada uma reticulação dos polímeros correspondentemente por polímerízação com radical dos grupamentos etilenicamente insaturados ou também por reação de condensação entre os grupamentos funcionais dos agentes reticulantes e os grupamentos funcionais dos monômeros (otl) ou (or2) .
[0033] Compostos preferidos de agente reticulante classe I são os êsteres de ácido poli(met)acrílico,os quais foram obtidos, por exemplo, pela conversão de um poliol, tal como, por exemplo, etíleno glicol, propileno glicol, trimetilolpropano, 1,6-hexanodíoi, glicerina, pentaerítritol, polietilenoglícol, polipropilenoglícol, de um amino-álcool, uma polialquilenopoliamina, tal como, por exemplo, díetílenotriamina ou trietilenotetra-amina, ou de um poliol alcoxilado com ácido acrílico ou ácido metacrí Üco, Compostos preferidos adicionais de agente reticulante classe I são os compostos de polivinila, os compostos de poli(met)alila, os ésteres de ácido (met)acrílico de um composto monovinílico ou ésteres de ácido (met)acrílico de um composto mono(met)alílico, preferivelmente dos compostos mono(met)alílicos de um poliol ou de amino-álcool. Neste contexto, os documentos DE 195 43 366 e DE 195 4 3 368 sào citados como referência. As suas descrições são aqui incluídas a título de referência e sâo consideradas como parte da descrição. [0034] Os agentes retículantes das ciasses II, III e IV são aqueles agentes retículantes que estão descritos no documento WO 01/41819, cujo conteúdo representa parte desta descrição, e aqueles os quais preenchem as propriedades acima descritas de agentes retículantes de classes II, III e IV. [0035] Como polímeros solúveis em água (a4), os polímeros solúveis em água tais como aqueles compreendendo álcool polivinílico parcial ou totalmente saponifiçado, polivinilpirrolidona, amidos ou derivados de amido, poliglicóis ou ácidos poliacrílicos podem, preferencialmente, ser polimerízados para se obter um polímero solúvel em água de acordo com a invenção. O peso molecular desses polímeros não ê critico, na medida em que eles sejam solúveis em água. Os polímeros solúveis em água preferidos sào amidos ou derivados de amido ou álcool polivinílico. Os polímeros solúveis em água, preferivelmente sintéticos como o álcool polivinílico, podem também servir como base de graftizaçâo para os monômeros a serem polimerízados. [0036] Como auxiliares (a5), sâo preferencialmente usados agentes de suspensão, captadores de odor, agentes tensoativos ou antioxidantes. [0037] Como aditivos, sâo particularmente apropriados os materiais que contribuem para a estabilização do íon prata ou do sal de prata. De particular interesse aqui, de acordo com a invenção, sâo os materiais que podem evitar ou pelo menos retardar a coloração causada pela prata no polímero absorvente de água antimicrobiano. {0038] Mais ainda, de acordo com a invenção, os compostos adicionais podem ser incorporados nas partículas de polímero absorvente de água antimicrobiano, em particular para prevenir a remoção dos íons prata ou de prata elementar em formação.
Entre esses compostos, os agentes tensoativos são preferidos, tal como, por exemplo, os descritos no documento WO 01/41819, cujo conteúdo representa uma parte desta descrição. [0039] De acordo com uma concretização da invenção, as partículas de polímero absorvente de água antimicrobiano estão presentes como partículas substancialmente esféricas ou em forma de pelotas, as quais têm uma concentração de ion prata em um sal de prata na faixa de 1 a 500 ppm, preferencialmente na faixa de 5 a 300 ppm e particularmente de preferência na faixa de 10 a 70 ppm. [0040] É ainda preferido, de acordo com a invenção, que as partículas de polímero absorvente de água antimicrobiano compreendam uraa parte mais interna, uma parte mais externa envolvendo a parte mais interna bem como uma parte de superfície envolvendo a parte mais externa, sendo que a parte mais externa tem um grau de reticulação maior do que a parte mais interna, de maneira que preferivelmente se forme uma estrutura núcleo-envoltório. A reticulação aumentada na parte superficial das partículas de polímero é preferencialmente alcançada por meio de pós-reticulaçâo dos grupamentos reativos nas proximidades da superfície. Esta pós-reticulação pode ocorrer teoricamente, fotoquimicamente ou químicamente.
Detalhes mais precisos com relação às condições de pós- reticuiaçào podem ser obtidos a partir dos detalhes a seguir concernentes ao processo de acordo com a invenção para produzir partículas de polímero absorvente de água antimicrobiano, [0041] h invenção ainda se refere a um processo para produzir partícula de polímero absorvente de água antimícrobiano, pelo qual os reagentes a seguir sào polimerízados juntos para a formação de um polímero solúvel em água: (31) 50 a 99, 991 em peso, preferivelmente de 70 a 99,99% em peso, particularmente de preferência de 85 a 99,331 em peso de polímeros etílenicamente insaturados, contendo grupamentos ácido, polimerízados ou seus saís ou misturas dos mesmos; (32) 0 a 40% era peso, preferivelmente de 1 a 30% era peso, e particularmente de preferência de 5 a 201 em peso de monômeros monoetilenicamente insaturados polimerízados, polimerizáveis com (β1); (β3) 0,01 a 51 em peso, preferivelmente de 0,1 a 31 em peso e particularmente de preferência de 0,5 a 2i em peso de um ou mais agentes reticulantes; ((34} 0 a 301 em peso, preferivelmente de 1 a 201 em peso e particularmente de preferência de 5 a 10% em peso de um polímero solúvel em água bem como; {p5) 0 a 20% era peso, preferivelmente de 0,01 a 7% em peso e particularmente de preferência de 0,05 a 51 em peso de um ou mais auxiliares, sendo que a soma das quantidades em peso (βΐ) a (05) totaliza 1001 em peso; em que é adicionado· aos reagentes, antes do final da formação do polímero absorvente de água, com base nos reagentes, 1 a 500 ppm, preferencialmente de 5 a 300 ppm de ion prata na forma de um sal de prata solúvel em água, o qual tem um produto de solubilidade, preferencialmente um produto de solubilidade em água, particularmente de preferência ura produto de solubilidade em água a uma temperatura de 25°C, de pelo menos lxl0~s (mol/1) preferivelmente de pelo menos lxl0~7 (mol/1)ra+r", particularmente de preferência de lxl0‘b (mol/l}m+I1, ainda mais preferível de pelo menos lxiCT5 (mol/1 }m+í1f e ainda mais de preferência de pelo menos lxl(T4 (mol/D^Hf e a mais preferível de pelo menos lxl(T3 (mol/1) dissolvido em um solvente, e no qual o polímero absorvente de água é fragmentado, seco e opcionalmente moído e é pós-reticulado, em uma etapa de pós-reticolação, com um agente pós-reticuXante era uma quantidade na faixa de 0,01 a 30% em peso, cora base na partícula de polímero ainda não tratado, preferencialmente da partícula de polímero ainda não combinada com o agente de pós- retículação. [0042] A invenção, adicionalmente, se refere a um processo para produzir partícula de polímero absorvente de água antímicrobiano, pelo qual são polimerizados juntos, para a formação de um polímero absorvente de água, os reagentes: {βΐ) 50 a 99, 99% em peso, preferivelmente de 70 a 99,991 em peso, pa rt ícuiarmente de preferência de 85 a 99,99% em peso de polímeros etilenícamente insaturados, contendo grupamentos ácido, polimerizados ou seus saís ou misturas dos mesmos,* {β2) Ο a 401 em peso, preferivelmente de 1 a 301 em peso, e partí cuia rmente de preferência de 5 a 20% em peso de monômeros monoetilenicamente insaturados polimerizados, polimerizáveis com (βΐ); {(33) 0,01 a 51 em peso, preferivelmente de 0,1 a 3% em peso e particularmente de preferência de 0,5 a 21 em peso de um ou mais agentes reticulantes; {β4) 0 a 301 em peso, preferivelmente de 1 a 20% em peso e particularraente de preferência de 5 a 101 era peso de um polímero solúvel em água bem como; (β5 5 0 a 201 em peso, preferivelmente de 0,01 a ?% em peso e particularmente de preferência de 0,05 a 5% em peso de um ou mais auxiliares, sendo que a soma das quantidades em peso (βΐ) a {β5) totaliza 100% em peso; em que é adicionado aos reagentes, antes do final da formação do polímero absorvente de água, com base nos reagentes, 1 a 500 ppm, preferencialmente de 5 a 300 ppm de ion prata na forma de um sal de prata solúvel em água, o qual tem um produto de solubilidade, preferencialmente um produto de solubilidade em água, particularmente de preferência um produto de solubilidade em água a uma temperatura de 25°C, de pelo menos lxl0'e (mol/1) preferivelmente de pelo menos lxlO"7 (mol/1) m*ri, particularmenf e de preferência de lxl0~b (mol/1) ainda mais preferível de pelo menos IxlCT*5 (mol /1} e ainda mais de preferência de pelo menos 1x10”"4 (mol/1 e a mais preferível de pelo menos 1χ10_ϊ (mol/1)B+rt, dissolvido em um solvente, e no qual os monômeros etilenicamente insaturados contendo grupamentos ácido ((31) são neutralizados de tal maneira que o valor de pH das partículas de polímero absorvente de água fica na faixa de 4,5 a 7. |0043] De acordo com uma concretização preferida do processo de acordo com a invenção, o sal de prata está dissolvido no mesmo solvente em que estão dissolvidos os monômeros. De acordo com uma variante do processo de acordo com a invenção, é preferível que o sal de prata seja adicionado previamente ao solvente no qual o monômero é então absorvido. Em, geral, a quantidade de sal de prata que está combinada com o solvente é selecionada de maneira que a concentração do íon prata, baseada no sal de prata presente na partícula de polímero absorvente de água antimicrobiano, totalize de 1 a 500 ppm.
Preferivelmente, a concentração do sal de prata fica na faixa de 0,003 a 0,5 gramas por litro de solvente, de preferência na faixa de 0,003 a 0,1 g/1, e particularmente de preferência na faixa de 0,005 a 0,05 g/1 de solvente, o qual é então usado para dissolver os monômeros. Era uma outra variante do processo de acordo com a invenção, o sal de prata está dissolvido em um solvente e, em seguida, a solução do sal de prata formada é adicionada à solução de monômero. Neste caso, também, as razões de concentração são selecionadas na dependência da quantidade de solvente que é usada para absorver o monômero de tal maneira que nas partículas de polímero absorvente de água antimicrobiano preparado, a concentração de íon prata baseado no sal de prata fique na faixa de 1 a 500 ppm. [0044] Como solvente, todos os solventes que são apropriados a um especialista na técnica podem ser usados, nos quais os sais de prata usados no processo de acordo com a invenção sejam levemente solúveis. Como solventes são considerados em particular água e álcoois de baixo peso molecular, em particular metanol, etanol, propanol, isopropanol e butanol, sendo que é preferido de acordo com a invenção que o solvente seja baseado em água até pelo menos 501 em peso, preferivelmente pelo menos 101 em peso e particularmente de preferência pelo menos 901 em peso, com base no solvente. [0045] A polímerízação dos processos de acordo com a invenção é então considerada como acabada, quando o conteúdo residual de monômero fica abaixo de 1%, com base nos monômeros usados. No processo de acordo com a invenção, o sal de prata dissolvido no solvente pode ser adicionado aos reagentes, preferivelmente até um conteúdo residual de monômero de 10% em peso, particularmente de preferência até um conteúdo residual de monômero de 501 em peso e ainda mais preferido até um conteúdo residual de monômero de 801 em peso, bem como ainda mais preferivelmente antes do começo da reação de polimerizaçâo, isto é, a um conteúdo residual de monômero de 1001 em peso, respectivamente com base nos monômeros usados. [0046] Através do processo conduzido de acordo com a invenção, é alcançada uma distribuição do ion prata, baseado no sal de prata, tâo homogênea quanto possível. [0047] Com relação aos reagentes {{31) a {p5) , é feita referência aos detalhes concernentes a (ol) até {<*5) . [0048] O polímero absorvente de água pode ser produzido a partir dos monômeros e agentes reticulantes por vários meios de polimerizaçâo. Por exemplo, neste contexto, pode ser mencionada a polimerizaçâo em massa, que ocorre preferivelmente em reatores de amassar tal como extrusores, polimerização em fita, polimerização em solução, polimerização por aspersão, polimerização em emulsão inversa, e polimerização em suspensão inversa. A polimerização em solução é preferivelmente realizada em água como solvente. A polimerização em solução pode ocorrer continuamente ou descontinuamente, bem como pode ser de outros tipos de polimerização como acima citados. A polimerização em solução preferivelmente ocorre à medida que continuamente se processa a polimerização em fita. Da técnica anterior, um amplo espectro de variações de possibilidades pode ser aprendido com relação ás proporções de reação tais como temperaturas, tipo e quantidade de iniciadores bem como da solução de reação.
Processos típicos estão descritos nos seguintes documentos de patente; IJS 4286082, DE 27 06 135, ÜS 4076663, DE 35 03 458, DE 40 20 780, DE 42 44 548, DE 43 23 001, DE 43 33 056, DE 44 18 818. As descrições são aqui incluídas a título de referência e, dessa maneira, formam parte da descrição. (0049] Particularraente de preferência, os processos de acordo com a invenção podem ser usados na polimerização em esteira do polímero absorvente de água antimicrobiano. Em geral, a esteira tipo Mulden usada nesses processos compreende somente pouco ou nenhum meio de agitação, tais como agitadores ou ganchos de amassar. Desta mianeira, pelo uso do processo de acordo com a invenção, uma boa distribuição do í on prata, baseado no sal de prata, pode ser alcançado sem meios de agitação separada. {0050] Uma outra possibilidade para fabricar polímeros absorventes de água é primeiramente produzir pré-polímeros não-reticulados, em particular lineares, preferivelmente por meios de radical a partir dos monômeros monoetilenicamente insaturados (al) ou («2) acima mencionados (ou respectivamente {(31) e (β2> > e entào convertê-los com reagentes que atuam como um agente reticulante {a3) (ou respectivamente (β3)), preferivelmente com aqueles das classes II e IV. Esta variante é preferivelmente, então, usada se o polímero absorvente de água tiver que ser primeiramente processado em processos do tipo para dar forma, por exemplo, fibras, filmes ou outras estruturas planas tais como tecidos, tecidos entrelaçados, mantas ou materiais não-entrelaçados, e reticulado nesta fo rma. {0051] É, adicionalmente, preferido no processo de acordo com a invenção, fragmentar, secar e opcionalmente moer o polímero absorvente de água e converter o polímero absorvente de água, assim adicionalmente processado, em uma assim chamada "etapa de pós-reticuiação" com agentes reticulantes, assim chamados "agentes de pós-reticulaçâo", e opcionalmente tratá- lo, de novo, termícaraente. [0052] Preferidos como agentes de pós-reticulação são os compostos das classes de reticulantes II e IV citados no contexto dos reticulantes. [0053] Entre esses compostos, particularmente preferidos como agentes de pós-reticulaçâo sào dietileno glicol, tríetileno glicol, polietíleno glicol, glicerol, poliglicerol, propileno glicol, dietanolamina, trietanoiamina, polioxipropilenc, copolímeros em bloco oxietileno/ oxipropileno, ésters de ácido graxo de sorbitana, ésteres de ácido graxo de polioxietilenossorbitana, trimetílolpropano, pentaeritritol, álcool poliviní1ico, sorbitol, 1,3-dioxolan-2- ona {carbonato de etileno) , 4-metil-l,3-dioxolan-2-ona (carbonato de propileno), 4,5-dimetil-l,3-dioxolan-2-ona, 4,4- dimetil-1,3-dioxolan-2-ona, 4-etí1-1,3-dioxolan-2-ona, 4- hidroximetil-1, 3-dioxolan-2-ona, 1,3-dioxan-2-ona, 4-metil- 1,3-dioxan-2-onaf 4,6-dimetil-l,3-dioxan-2-ona, 1,3-dioxolan- 2-ona, poli-1,3-dioxolan-2-ona. [0054] Particularmente de preferência, ê usado o carbonato de etileno como agente de pós-reticulaçào, [0055] Esses compostos são preferivelmente usados em uma quantidade na faixa de 0,01 a 30, preferivelmente de 0,1 a 20 e particularmente de preferência de 0,5 a 101 em peso, baseado no polímero na forma ainda não tratada, preferivelmente no polímero ainda não combinado com o agente de pós-reticulaçâo.
Os solventes orgânicos podem ser adicionados à mistura em uma quantidade de 0 a 60, preferivelmente de 0, 1 a 40 e particularmente de preferência de 0,2 a 50% era peso, com base no polímero ainda nào tratado. Como solventes orgânicos, são·, preferivelmente, usados álcoois de baixo peso molecular, tais como metanol, etanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, sec-butanol e ter-butanol, cetonas tais como acetona, raetil etil cetona e metil ísobutil cetona, éteres tais como dioxana, tetraidrofurano e dietil éter, amidas tais como N,N-dimetilformamida e ΙΊ,N-dietiIfomamida, bem como sulfóxidos tais como dímetil sulfóxido. [0056] É adiciona Imente preferido, para as partículas de polímero absorvente de água antimicrobíano de acordo com a invenção e os processos em uma concretização, que 30 a 80 mol%, preferivelmente de 40 a 70 mol% e particularmente de preferência de 50 a 65 molt dos grupamentos ácido dos monômeros etilenicamente insaturados contendo grupamentos ácido do polímero absorvente de água sejam neutralizados com um sal de metal alcalino ou alcaiíno-terroso, preferivelmente um sal alcalino e particularmente de preferência hidróxido de sódio. A neutralização preferencialmente ocorre de acordo com a invenção em uma maneira tal que o valor de pH da partícula de polímero absorvente de água antimicrobiano, de acordo com a invenção, fique na faixa de 4,5 a 7, preferivelmente de 5,2 a 6,5 e particularmente de preferência de 5,3 a 6,2. Por meio de uma neutralização deste tipo, por um lado a tolerância da pele à partícula de polímero absorvente de água antimicrobiano, de acordo com a invenção, é aumentada e adici.onalnn.ente a capacidade de captação de odor da partícula de polímero absorvente de água antimicrobiano, de acordo com a invenção, é aperfeiçoada. [0057] Em adição, é preferido para as partículas de polímero absorvente de água antimicrobiano de acordo com a invençào e os processos de acordo com a invençào, que o sal de prata AgmXn tenha um produto de solubilídade, preferencialmente um produto de solubilídade em água, particula.rni.ente de preferência um produto de solubilídade em água a uma temperatura de 25°C, de pelo menos IxlCT*5 (mol/1) ®'r', preferivelmente de pelo menos IxlCT7 (mol /1)mr,i, particular mente de preferência de lxl (Tb (mol/1) af\ ainda mais preferível de pelo menos IxlCT5 (mol/1 )m*nt e ainda mais de preferência de pelo menos IxlCT4 (mol/1)e a mais preferível de pelo menos IxlCT3 (mol/I)w#s1.
Em uma concretização particular dos respectivos processos de acordo com a invençào ou das partículas de polímero absorvente de água antimic rabia no de acordo com a invenção, um sal de prata é respectivamente usado ou um sal de prata está compreendido, do qual, a uma temperatura de 25°C, pelo menos 1 g, preferencialmente pelo menos 5 g, particularmente de preferência pelo menos 10 g, e ainda mais preferível pelo menos 50 g, e ainda mais preferido pelo menos 100 g e o mais preferido pelo menos 200 g pode ser completamente dissolvido em 100 g de água. (0058] É adicionalmente preferido que, nas partículas de polímero absorvente de água antímicrobíano de acordo com a invenção, e nos processos de acordo com a invenção, o sal de prata seja nitrato de prata. Além do nitrato de prata, outros sais de prata inorgânicos ou orgânicos podem ser usados. Neste contexto sâo citados como exemplos de sais inorgânicos de prata, carbonato de prata, sulfato de prata, hidrogênio- sulfato de prata, alume de prata ou fosfato de prata. Como sais orgânicos de prata sâo considerados acrilato de prata, citrato de prata, lactato de prata, acetato de prata, toluenossulfonato de prata, benzoato de prata, trífluormetanossulfonato de prata ou, no caso de acrilato de prata, polímeros do mesmo. Cada um dos sais de prata acima mencionados pode estar respectivamente compreendido nas partículas de polímero absorvente de água antimicrobiano de acordo com a invenção ou usado no processo de acordo com a invenção e, portanto, representa uma concretização preferida respectívamente das partículas de polímero absorvente de água antimicrobiano da invenção ou do processo de acordo com a invenção. Desses, as partículas de polímero absorvente de água antimierobiano compreendendo nitrato de prata, de acordo cora a invenção, são os mais preferidos. [0059] Em adição, a invenção se refere às particuias de polímero absorvente de água antimierobiano que são obteníveis pelos processos acima. Preferencialmente, as partículas de polímero absorvente de água antimierobiano que são obteníveis pelos processos acima possuem as mesmas propriedades como antes descrito pata as partículas de polímero absorvente de água antimierobiano de acordo com a invenção. [0060] Preferivelmente, as partículas de polímero absorvente de água antimierobiano de acordo com a invenção têm pelo menos uma, preferivelmente cada uma, das seguintes propriedades: (A) a absorção máxima de uma solução de NaCl a 0,9% em peso de acordo com ERT 440.1-99 fica na faixa de pelo menos 10 a 1000 g/g, preferencialmente de 15 a 500 e particularmente de preferência de 20 a 300 g/g, (B) a parte que pode ser extraída com uma solução de NaCl a 0,91 em peso de acordo com ERT 470.1-99 é menor que 301 em peso, preferencialmente menos que 20% em peso e particularmente de preferência menos que 10% em peso, respectivamente baseado no polímero, ÍCJ a densidade mássica de acordo com ERT 460.1-99 fica na faixa de 300 a 1000 g/1, preferencialmente de 310 a 800 g/1 e particularmente de preferência de 320 a 700 g/1, (D) o valor de pH de acordo com ERT 400.1-99 de 1 g de estrutura de polímero absorvente nâo-tratado em 1 litro de água fica na faixa de 4 a 10, preferencialmente de 4 a 7, particularmente de preferência de 5,2 a 6,5 e ainda mais preferível de 5,3 a 6,2, (E} a Capacidade de retenção Centrífuga (CRC) de acordo com ERT 4 41,1-99 fica na faixa de 10 a 100 g/g, preferencialmente de 15 a 80 g/g e particularmente de preferência de 20 a 60 g/g. [0061] As combinações de propriedades de duas ou mais das propriedades listadas acima representam respectivamente concretizações preferidas do processo de acordo com a invenção. As concretizações mais particularmente preferidas de acordo com a invenção são as partículas de polímero absorvente de água antimicrobiano que apresentam as seguintes propriedades ou combinações de propriedades, identificadas por letras ou combinações de letras; A, B, C, D, E, AB, ABC, ABCD, ABCDE, BC, BCD, BCDE, CD, CDE, DE. {0062] De acordo com uma concretização preferida, as partículas de polímero absorvente de água antimicrobiano de acordo com a invenção possuem um efeito antimicrobiano, no qual a quantidade de NHj/h após pelo menos 6, preferivelmente pelo menos 12 e particularmente de preferência de pelo menos 24 dias não excede 200 ppm, que é derivado de acordo com os processos a seguir sob o titulo de métodos de teste e exemplos, 10063] A invenção também se refere a um compósito compreendendo partículas de polímero absorvente de água ant imicrobiano de acordo com a invenção, bem como um substrato. É preferido que as partículas de polímero absorvente de água antimicrobiano de acordo com a invenção e o substrato estejam firmemente combinados um com o outro.
Substratos preferidos incluem filmes formados de polímeros, por exemplo de polietileno, polipropileno ou poliamida, metais, tecidos não-entrelaçados, lanugem, tecidos, tecidos entrelaçados, fibras naturais ou sintéticas ou outras espumas, [0064J Se o compôsito for ura núcleo absorvente, a partícula de polímero absorvente de água antiraicrobiano de acordo com a invenção é incorporada no substrato. Este substrato ê preferencialmente um material fibroso. Materiais fibrosos que podem ser usados na presente invenção compreendem fibras naturais {modificadas ou não-modificadas) bem como fibras sintéticas. Exemplos de fibras naturais nâo-modificadas e modificadas apropriadas compreendem algodão, grama Esparto, cana de açúcar, fibra mais grosseira de lá, linho, seda, lã, celulose, celulose químicamente modificada, juta, rayon, etilcelulose e acetato de celulose. Fibras sintéticas apropriadas podem ser produzidas a partir de cloreto de polivinila, fluoreto de polivínila, politetrafluoretileno, cloreto de polivinilideno, poliacrilatos tais como Orion®, polivinilacetato, polietilvinilacetato, álcool polivinílico solúvel ou insolúvel, poliolefinas tais como polietileno (por exemplo PULPEX®) e poplipropilenos, poliamidas tais como nylon, poliesteres, tal como D.ACRÜN® ou Kodel®, poliuretanas, poliestirenos e semelhantes. As fibras usadas podem compreender somente fibras naturais, somente fibras sintéticas ou qualquer combinação compatível de fibras naturais e sintéticas. As partículas de polímero absorvente de água antimicrobiano ficam presas no substrato por meio da estrutura do substrato ou por meio de um adesivo ou por meio de ambos. [0065] As fibras usadas na invenção acima podem ser hidrofóbicas ou hidrofílicas, ou elas podem compreender uma combinação de fibras hidrofilicas e hidrofóbicas. O termo "hidrofilico" é aqui usado para descrever fibras ou superfícies de fibras que podem ser molhadas por líquidos aquosos (por exemplo, líquidos corpóreos aquosos) os quais são depositados sobre essas fibras. A hidrofilicidade e a molhabilidade sào tipicamente definidas em termos do ângulo de contato e da tensão superficial dos líquidos e sólidos concernentes. Isto é discutido em detalhe em uma publicação da American Chemical Society com o título "Contact hngle, Wettability and Adhesion", publicada por Robert F. Gould (Copyright 1964). Uma fibra ou a superfície de uma fibra é molhada por um líquido (ou seja, é hidrofílica) se o ângulo de contato entre o líquido e a fibra ou a superfície da mesma for de menos que 90*, ou se o líquido tende a se distribuir ele mesmo espontaneamente sobre a superfície, sendo que ambas as condições são normalmente simultâneas. Por outro lado, uma fibra ou a superfície de uma fibra ê considerada como hidrofóbíca se o ângulo de contato for maior que 90* e o liquido nâo se espalhar espontaneamente sobre a superfície da fibra. {0066] Em uma concretização· preferida de acordo com a invenção, o compósito é uma fralda. Neste caso, os componentes da fralda que sâo diferentes do polímero absorvente de água antimícrobiano representam o substrato do compósito. Em uma concretização preferida, a fralda contém um núcleo como o aqui descrito anteríormente. Neste caso, os constituintes da fralda, diferentes do núcleo, constituem o substrato do compósito. Era geral, ura compôsito usado como uma fralda inclui uma camada inferior impermeável a água, uma camada superior, preferencialmente hidrofóbica, permeável a água, e uma camada compreendendo a estrutura de polímero absorvente semelhante a espuma, de acordo com a invenção, a qual fica entre a camada inferior e a camada superior. Esta camada contendo a estrutura absorvente semelhante a espuma de acordo· com a invenção é preferivelmente um núcleo como descrito acima. A camada inferior pode compreender todos os materiais conhecidos dos especialistas na técnica, dos quais o polietíleno e o polipropileno são os preferidos. A camada superior pode, da mesma forma, conter todos os materiais apropriados conhecidos dos especialistas na técnica, dos quais poliesteres, políolef inas, viscose e semelhantes são os preferidos, os quais asseguram uma permeabilidade suficiente a líquidos da camada superior. Neste contexto faz-se referência às descrições dos documentos US 5061295, US Re. 26151, U5 3592194, US 3469148, bem como o US 3860003. Essas descrições sào aqui introduzidas a título de referência e, portanto, sào parte da descrição. [0067] A invenção ainda se refere ao uso da partícula de polímero absorvente de água antiroicrobiano de acordo com a invenção em fibras, filmes, espumas, corpos formados ou compósítos. É, aqui, preferido que as partículas de polímero absorvente de água antímicrobíano de acordo com a invenção sejam. incorporadas às fibras, filmes, espumas e corpos formados. f0068] Em adição, a invenção se refere ao uso de uma partícula de polímero de acordo com a invenção; ou de fibras, filmes, espumas ou corpos formados de acordo com a invenção; ou de compôsitos de acordo com a invenção; ou pelo menos dois desses mencionados para a produção de um artigo de higiene, em particular de uma gaze para ferida, fralda, toalha sanitária ou um artigo de incontinência, para prevenir ou tratar irritações da pele que surgem em consequência de excreções corpóreas, em especial de irritação tipo brotoeja ou argirismo; ou para tratamento de feridas. [0069] Os exemplos a seguir devem descrever mais proximamente a invenção em uma forma não-limitativa. [0070] MÉTODOS DE TESTE; [0071] Determinação de formação de NHi [0072] Um bacilo de teste, tal como o Bãcillus pasteurii, é ativado durante a noite a 30°C em 1.00 ml de um meio de cultura liquido em um banho-maria com agitação, centrifugado por 10 minutos à temperatura ambiente e ressuspenso em urina sintética (solução de urina de teste Jayco: Na2SO* pa 2,00 g, KC1 pa 2,00 g, NH4H2P04 pa 0,8 5 g, (NH4)2HP04 pa 0,15 g, MgCl2.6H20 pa 0,50 g, CaCl2.2H20 0,25 g, água destilada 994,25 g) , respectivamente 33 ml da urina artificial combinada com a bactéria são transferidos para frascos cônicos e combinados com 0,5 g de superabsorvente. Os recipientes são fechados hermeticamente com tampa de borracha tendo um orifício através do qual é inserido um capilar de difusão Drâger e incubados a 30°C em uma incubadora. [0073] A amônia liberada ê medida em ppm x h. Como controle, foi realizado, simultaneamente, um experimento sem SAP. Todos os experimentos foram realizados em duplicata. Os resultados dados representam os valores médios. EXEMPLOS: Exemplo 1 (Grau de neutralização: 70; 0,03 g de nitrato de prata) [0074] Foram dissolvidos 0,45 g de polietilerto glicol-300- diacrilato e 1,05 g de polietileno glicol-750-monoaliléter acrilato, como agente reticulante, em 955,985 g de uma solução aquosa de acrilato de sódio com um grau de neutralização de 70 mol% {concentração de monômero: 37,7%). Foram dissolvidos 0,03 g de nitrato de prata em 10 g de água e adicionados à solução de monômero. Nitrogênio foi então borbulhado através da solução de monômero em um vaso plástico de polimerização por 30 minutos, de maneira a remover o oxigênio dissolvido. A uma temperatura de 4°C, foi iniciada a polimerização pela adição consecutiva de 0,3 g de peroxidís sul fato de sódio em 10 g de água destilada, 0,07 g de solução de peróxido de hidrogênio a 351 em 10 g de água destilada e 0,015 g de ácido ascórbico em 2 g de água destilada. Após ter sido alcançada a temperatura final (cerca de 100°C) , o gel é fragmentado em um moedor ("Fleischwolf") e seco por duas horas a 150°C em uma estufa com circulação de ar. O produto seco é moído em partículas grossas, os grossos e as partículas de tamanho de 150 a 850 μπι são passados por peneira para posterior conversão (pó A). [0075] São misturados 50 g de pó A, com vigorosa agitação, com uma solução de 0,5 g de carbonato de etileno e 1,5 g de água e então aquecidos por 60 minutos em. uma estufa regulada para 170°C.
Exemplo 2 {Grau de neutralização; 70; 0,012 g de nitrato de prata) {0076] foram dissolvidos 0,45 g de polietileno glicol-300- diacrilato e 1,05 g de polietileno glicol-750- monoalileteracrilato, coroo agente reticulante, em 955,997 g de uma solução aquosa de acrilato de sódio com um grau de neutralização de 70 mol% (concentração do monômero 37,71).
Foram dissolvidos 0,012 g de nitrato de prata em 10 g de água e adicionados à soluçào de monômero. Nitrogênio foi, então, borbuihado através da solução de monômero em um. vaso plástico de polimerízaçâo por 30 minutos, de modo a remover o oxigênio dissolvido. Â uma temperatura de 4°C, a polimerização foi iniciada pela adição consecutiva de 0,3 g de peroxidissulfato de sódio em 10 g de água. destilada, 0,1 g de dicloreto de 2,2' -azobis-2-amidinopropano em 10 g de água destilada, 0,07 g de solução de peróxido de hidrogênio a 35% em 10 g de água destilada e 0,015 g de ácido ascórbico em 2 g de água destilada. Após ter sido alcançada a temperatura final (cerca de 10G°C) , o gel é fragmentado em um moedor e seco por 2 horas a 150°C em uma estufa com circulação· de ar. O produto seco é moído em partículas grossas, os grossos e as partículas de tamanho de 150 a 850 μΐΏ são passados por peneira para posterior conversão (pó B) . [0077] Foram misturados 50 g de pó B, sob vigorosa agitação, com uma soluçào de 0,5 g de carbonato de etileno e 1,5 g de água e então aquecidos por 60 minutos em uma estufa .regulada para 170°C.
Exemplo Comparativo 1 (Grau de neutralização: 70; 0,014 g de cloreto de prata recém- precipitado) [0078] Foram dissolvidos 0,45 g de polietíleno glicol-300- diacrilato e 1,05 g de polietíleno glicol-750-raonoalileter- acrilato, como agente reticulante, em 955,985 g de uma solução aquosa de acrilato de sódio com um grau de neutralização· de 70 mol% (concentração do monômero 37,71}. Fo-ram suspensos 0,014 g de cloreto de prata recém-precipitado em 10 g de água e adicionados à solução de monômero. Nitrogênio foi, então, borbulhado através da solução de monômero em, um, vaso plástico de polimerizaçâo por 30 minutos, de modo a remover o oxigênio dissolvido. A uma temperatura de 4°C, a polimerizaçâo foi iniciada pela adição consecutiva de 0,3 g de peroxidissulfato de sódio em 10 g de água destilada, 0,1 g de dicloreto de 2,2' -azobis-2-amidinopropano em 10 g de água destilada, 0,07 g de solução de peróxido de hidrogênio a 35% em 10 g de água destilada e 0,015 g de ácido ascórbico em 2 g de água destilada. Após ter sido alcançada a temperatura final (cerca de 1GG°C) , o gel é fragmentado em um moedor e seco por 2 horas a 150°C em uma estufa com circulação de ar. O produto seco é moldo em partículas grossas, os grossos e as partículas de tamanho de 150 a 850 μπι são passados por peneira para posterior conversão (pó C). [0079] Foram misturados 50 g de pó C, sob vigorosa agitação, com uma solução de 0,5 g de carbonato de etileno e 1,5 g de água e então aquecidos por 60 minutos em uma estufa regulada para 17 0°C.
Exemplo Comparativo 2 (Grau de neutralização: 70; sem prata} [0080] Foram dissolvidos 0,45 g de polietíleno glicol-300- diacrilato e 1,05 g de polietíleno glicol-750- monoalileteracrilato, como agente reticulante, em 965,388 g de uma solução aquosa de acrílato de sódio com um grau de neutralização de 70 moll {concentração do monômero 37,71), Nitrogênio foi, então, borbulhado através da solução de monômero em um vaso plástico de polimerizaçào por 30 minutos, de modo a remover o oxigênio dissolvido. A uma temperatura de 4°C, a polimerizaçào foi iniciada pela adição consecutiva de 0, 3 g de peroxidissulfato de sódio em 10 g de água destilada, 0, 1 q de dicloreto de 2,2' -azobis-2-amidinopropano em 10 g de água destilada, 0,07 g de solução de peróxído de hidrogênio· a 35% em 10 g de água destilada e 0,015 q de ácido ascórbico em 2 g de água destilada. Após ter sido alcançada a temperatura final (cerca de 100°C) , o gel é fragmentado em um moedor e seco por 2 horas a 150°C em uma estufa com circulação de ar. O produto seco ê moído em partículas grossas, os grossos e as partículas de tamanho de 150 a 850 μτη são passados por peneira para posterior conversão (pó D) {0081] Foram misturados 50 g de pó D, sob vigorosa agitação, com uma solução de 0,5 g de carbonato de etileno e 1,5 g de água e então aquecidos por 60 minutos em uma estufa regulada para 17 0 °C.
Exemplo 3 (Grau de neutralização: 50; 0,012 g de nitrato de prata) [0082] Foram dissolvidos 0,45 g de polietíleno glicol-300- diacrilato e 1,05 g de polietíleno glicol-750- monoalileteracrilato, como agente reticulante, em 955,997 g de uma solução aquosa de acrilato de sódio com um grau de neutralização de 50 moll (concentração do monômero 37,7%}.
Foram dissolvidos 0,012 g de nitrato de prata em 10 g de água e adicionados à solução de monômero. Nitrogênio foi, então, borbulhado através da solução de monômero em um vaso plástico de polimerização por 30 minutos, de modo a remover o oxigênio dissolvido. A uma temperatura de 4°C, a polimerização foi iniciada pela adição consecutiva de 0,3 g de peroxidissulfato de sódio em 10 g de água destilada, 0,1 g de dicloreto de 2,2' -azobis-2-amidinopropano em 10 g de água destilada, 0,07 g de solução de peróxido de hidrogênio a 3 5% em 10 g de água destilada e 0,015 g de ácido ascórbico em 2 g de água destilada. Após ter sido alcançada a temperatura final (cerca de 100°C) , o gel é fragmentado era um moedor e seco por 2 horas a 150°C em uma estufa com circulação de ar, O produto seco ê moído em partículas grossas, os grossos e as partículas de tamanho de 150 a 850 pm são passados por peneira para posterior conversão (pó E). [0083] Foram misturados 50 g de pó E, sob vigorosa agitação, cora uma solução de 0,5 g de carbonato de etíleno e 1,5 g de água e então aquecidos por 40 minutos em uma estufa regulada para 160°C.
Exemplo Comparativo 3 [0084] Foram, dissolvidos 0,45 g de polietileno glicol-300- díacrílato e 1,05 g de polietileno glícol-750- monoalíleteracrilato, como agente retículante, era 965, 988 g de uma solução aquosa de acrilato de sódio com um grau de neutralização de 50 moll (concentração do monômero 37,7%).
Nitrogênio foi, então, borbulhado através da solução de monômero em um vaso plástico de polimerízaçâo por 30 minutos, de modo a remover o oxigênio dissolvido. A uma temperatura de 4°C, a polimerização foi iniciada pela adição consecutiva de 0,3 g de peroxídissulf ata- de sódio em 10 g de água destilada, 0,1 g de dicloreto de 2,2' -azobis-2-amidinopropano em 10 g de água destilada, 0,07 g de solução de peróxido de hidrogênio a 35% em 10 g de água destilada e 0,015 g de ácido ascórbico em 2 g de água destilada. Após ter sido alcançada a temperatura final (cerca de 100°C) , o gel é fragmentado em um moedor e seco por 2 horas a 150°C em uma estufa cora circulação de ar. O produto seco ê rnoido em partículas grossas, os grossos e as partículas de tamanho de 150 a 850 μιπ sào passados por peneira para posterior conversão (pó F). [00851 Foram misturados 50 g de pó F, sob vigorosa agitação-, com uma solução de 0,5 g de carbonato de etileno e 1,5 g de água e então aquecidos por 40 minutos em uma estufa regulada para 160°C. * Período de retardo da atividade de decomposição baeteriana até uma liberação de > 200 ppff, x h. [0086] Pode ser observado, a partir da Tabela, que, por meio da adição de pequenas quantidades de sal de prata, é alcançado um nítido efeito bacteriostático. Os superabsorventes deste tipo são, dessa maneira, extremamente apropriados para o controle do odor quando usados, por exemplo, em artigos de incontinêncía. Mais ainda, fica evidente que os superabsorventes livres de prata podem nitidamente retardar a formação de amônia. [0087] Pode também ser observado, a partir do exemplo comparativo 1, que um sal de prata substancialmente insolúvel, tal como cloreto de prata não alcança a eficácia do nitrato de prata, [0088] Os Exemplos 2 e 3, adicionalmente, mostram que mesmo com partículas de polímero absorvente de água compreendendo sais de prata e grau reduzido de neutralização, é alcançado um nítido efeito bacteriostático o qual torna possível alcançar um retardo eficaz de liberação de amônia com concentrações de prata muito baixas.
REIVINDZCAÇÕES
Claims (16)
1. Partícula de polímero absorvente de água antimicrobiano caracterizada pelo fato de compreender: de 1 a 500 ppm, com base na partícula de polímero, de um íon de prata, baseado em sal de prata, em que o sal de prata tem um produto de solubílídade de pelo menos lxltT® (mol/1) m*n; pelo menos 101 em peso, com base na partícula de polímero, de um polímero absorvente de água baseado em: (al) 50 a 99,991 em peso de monômeros etilenicamente insaturados contendo grupamentos ácido polimerizados ou seus sais ou misturas dos mesmos, (a2) 0 a 4 0% em peso de monômeros monoetilenicamente insaturados polimerizados, poiímerízáveis com ai, (oi) 0,01 a 51 em peso, preferivelmente de 0,1 a 31 em peso de um ou mais agentes retículantes, em gue os agentes retículantes são compostos que têm pelo menos dois grupamentos etílenicamente insaturados em uma molécula {agente reticulante classe I), compostos que têm pelo menos dois grupamentos funcionais os quais podem reagir com os grupamentos funcionais dos monômeros (al) ou (a 2) em uma reação de condensação { = agentes retículantes de condensação) , em uma reação de adição ou em uma reação de abertura de anel {agente reticulante classe II}, compostos que têm pelo menos um grupamento etílenicamente insaturado e pelo menos um grupamento funcional que pode reagir com os grupamentos funcionais dos monõmeros (al) ou («2) em uma reação de condensação, em uma reação de adição ou em uma reação de abertura de anel [agente reticulante classe III), ou cãtions de metal polívalente [agente reticulante classe IV), [0(4) 0 a 30% em peso de um polímero solúvel em água, bem como (0f5> 0 a 201 em peso de um ou mais auxiliares, tais como agentes de suspensão, captadores de odor, agentes tensoativos ou antioxidantes, sendo que a soma das quantidades em peso de (al) a (ct5) totaliza 100% em peso; opcionalmente, aditivos apropriados, que contribuem para a estabilização do íon prata ou do sal de prata, em que são de particular interesse os materiais que podem evitar ou pelo menos retardar a coloração causada pela prata no polímero absorvente de água antimicrobiano; sendo que a concentração do íon prata, baseado no sal de prata, em no máximo SOI em volume da partícula de polímero absorvente de água antimicrobiano, é menor que 0,01 ppm e em que a partícula de polímero absorvente de água antimicrobiano é pós-reticulada com um agente de pós-reticulaçào em uma quantidade na faixa de 0,01 a 301 em peso, com base no peso da partícula de polímero,
2. Partícula de polímero absorvente de água antimicrobiano, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de compreender: de 1 a 500 ppm, com base na partícula de polímero, de um íon de prata, baseado em sal de prata, em que o sal de prata tem um produto de solubilidade de pelo menos lxlQ”8 (mol/l)mfn; pelo menos 101 em peso, com base na partícula de polímero, de ura polímero absorvente de água baseado em: (ai} 50 a 99,99% em peso de monômeros etilenícamente ínsaturados contendo grupamentos ácido polimerizados ou seus sais ou misturas dos mesmos, («25 0 a 401 em peso de monômeros monoetilenícamente ínsaturados polimerizados, polímerízáveis com al, {0(3) 0,01 a 51 em peso, preferivelmente de 0,1 a 3% em peso de um ou mais agentes retículantes, {a4) 0 a 301 em peso de ura polímero solúvel em água, bem como (a5) 0 a 20% em peso de um ou mais auxiliares, tais como agentes de suspensão, captadores de odor, agentes tensoativos ou antioxidantes, sendo que a soma das quantidades em peso de {al) a {orS) totaliza 1001 em peso; opcionalmente, aditivos apropriados; sendo que a concentração do íon prata, baseado no sal de prata, em nenhuma parte do volume da partícula de polímero absorvente de água antimicrobiano, é menor que 0,01 ppm e em que a partícula de polímero absorvente de água arst ímíerofaiano é pós-reticulada com um agente de pós-reticulação em uma quantidade na faixa de 0,01 a 301 em peso, com base no peso da partícula de polímero.
3. Partícula de polímero absorvente de água antimicrobiano, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de compreender: de 1 a 500 ppm, com base na partícula de polímero, de um íon de prata, baseado em sal de prata, em que o sal de prata tem ura produto de solubilida.de de pelo menos lxlO'8 {mol/l)^1'; pelo menos 10% em peso, com base na partícula de polímero, de um polímero absorvente de água baseado em,: (al) 50 a 99,994 em peso de monômeros etilenicamente insaturados contendo grupamentos ácido polimerizados ou seus sais ou misturas dos mesmos, (a2) 0 a 40% em peso de monômeros monoetilenieamente insaturados polimerizados, polimerizáveis com Gíl , (a3} 0,01 a 5% em peso, preferivelmente de 0,1 a 34 em peso de um ou mais agentes reticulantes, ΙαΑ5 Ο a 301 era peso de um polímero solúvel em água, bem como {α5 5 0 a 20% era peso de um ou mais auxiliares, tais como agentes de suspensão, captadores de odor, agentes tensoativos ou antioxidantes, sendo que a soma das quantidades em peso de (al) a (a5) totaliza 100% em peso; opcionalmente, aditivos apropriados; sendo que a concentração do ion prata, baseado no sal de prata, em no máximo 90% em volume da partícula de polímero absorvente de água antíraícrobiano, é menor que 0,01 ppra e em que o valor de pH da partícula de polímero absorvente de água antimicrobiano fica na faixa de A, 5 a 7.
4. Partícula de polímero absorvente de água antimicrobiano, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de compreender: de 1 a 500 ppm, com base na partícula de polímero, de um ion de prata, baseado em sal de prata, em que o sal de prata tem um produto de solubí 1 idade de pelo menos 1x10'8 (mol/l}IC',n; pelo menos 101 em peso, com base na partícula de polímero, de um polímero absorvente de água baseado em: (al5 50 a 99,991 em peso de monôrneros etilenicamente insaturados contendo grupamentos ácido polimerizados ou seus saís ou misturas dos mesmos, (α2 5 Ο a 40% em peso de monõmeros monoetilenicamente insaturados polimerizados, polimerizáveis com vl, (a3) 0,01 a 5% em peso, preferivelmente de 0,1 a 31 em peso de um ou mais agentes reticulantes, (w4) 0 a 301 em peso de um polímero solúvel em água, bem como {Cí5) 0 a 20% em peso de um ou mais auxiliares, tais como agentes de suspensão, captadores de odor, agentes tensoativos ou antioxidantes, sendo que a soma das quantidades em peso de (al 5 a {od5) totaliza 100% em peso; opcionalmente, aditivos apropriados; sendo que a concentração do íon prata, baseado no sal de prata, em nenhuma parte do volume da partícula de polímero absorvente de água antimicrobíano, é menor que 0,01 ppm e em que o valor de pH da partícula de polímero absorvente de água antimicrobíano fica na faixa de 4,5 a 7.
5. Processo para produzir uma partícula de polímero absorvente de água antimicrobíano caracterizado pelo fato de serem polimerizados juntos, para a formação de um polímero absorvente de água, os reagentes: Cpl) 50 a 93, 991 em peso de monõmeros etilenicamente insaturados contendo grupamentos ácido polimerizados ou seus sais ou misturas dos mesmos, ÍP2) 0 a 40% em peso de monõmeros monoetilenicamente insaturados polimerizados, polimerizáveis com βΐ, (β3> 0,01 a 51 em peso, preferivelmente de 0,1 a 31 em peso de um ou mais agentes reticulantes, em que os agentes reticulantes são compostos que têm pelo menos dois grupamentos etilenicamente insaturados em uma molécula (agente reticulante classe I), compostos que têm pelo menos dois grupamentos funcionais os quais podem reagir com os grupamentos funcionais dos monõmeros (al) ou (o<2) em uma reação de condensação (= agentes reticulantes de condensação), em uma reação de adição ou em uma reação de abertura de anel (agente reticulante classe II), compostos que têm pelo menos um grupamento etilenicamente insaturado e pelo menos um grupamento funcional que pode reagir com os grupamentos funcionais dos monõmeros íal} ou («2) em uma reação de condensação, em uma reação de adição ou em uma reação de abertura de anel (agente reticulante classe III}, ou cátions de metal poliva lente (agente reticulante classe IV), (β4) 0 a 30% em peso de um polímero solúvel em água, bem como {(35) 0 a 20% em peso de um ou mais auxiliares, tais como agentes de suspensão, captadores de odor, agentes tensoativos ou antioxidantes, sendo que a soma das quantidades em peso de (β 1} a (β 5) totaliza 100% em peso; sendo que de 1 a 500 ppm de um ion de prata de um sal de prata solúvel em água, com um produto de solubilidade de pelo menos lxl0~8 (mol/l)®*11, dissolvido em um solvente, com base nos reagentes, é adicionado aos reagentes antes do final da formação do polímero absorvente de água, e sendo que o polímero absorvente de água é fragmentado, seco e opcionalmente moído e é pôs-reticulado em uma etapa de pós- reticulaçào com um agente de pós-reticuiação em uma quantidade na faixa de 0,01 a 30% em peso, com base no polímero ainda nâo-tratado.
6. Processo para produzir uma partícula de polímero absorvente de água antimícrobíano, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de serem polimerizados juntos, para a formação de um polímero absorvente de água, os reagentes: (βΐ) 50 a 99,99% em peso de monômeros etiienicamente insaturados contendo grupamentos ácido polimerizados ou seus sais ou misturas dos mesmos, {(32) 0 a 40% em peso de monômeros monoetí Ienicamente insaturados polimerizados, polimerizáveis com 31, {p3) 0,01 a 51 em peso, preferivelmente de 0,1 a 31 em peso de um ou mais agentes reticulantes, ((34} 0 a 301 em peso de um polímero solúvel em água bem como, (β5) 0 a 20%* em peso de um ou mais auxiliares, sendo que a soma das quantidades em peso de (βΐ) a (β5) totaliza 1001 em peso; sendo que de 1 a 500 ppm de um ion de prata de um sal de prata solúvel em água, com um produto de solubílidade de pelo menos 1x10"8 (mol/l}^11, dissolvido em um solvente, com base nos reagentes, é adicionado aos regentes antes do final da formação do polímero absorvente de água, e sendo que os monômeros etilenieamente ínsaturados contendo grupamentos ácido 031) sâo neutralizados de maneira que o valor de pH da partícula de polímero absorvente de água fica na faixa de «1,5 a ?.
7, Partícula de polímero absorvente de água antimicrobiano caracterizada pelo fato de ser obtenível por um processo de acordo com a reivindicação 5 ou 6.
8, Partícula de polímero de acordo com qualquer uma das reivindicações l a 4 ou 7 caracterizada pelo fato de que 50 a 80 moll dos grupamentos ácido dos monômeros etííenicaraente ínsaturados contendo grupamentos ácido do polímero absorvente de água sâo neutralizados com um sal de metal alcalino ou a lealino-terroso.
9. Processo de acordo com a reivindicação 5 ou 6 caracterizado pelo fato de que 5 0 a 8 0 moll dos grupamentos ácido dos monômeros etilenicamente ínsaturados contendo grupamentos ácido do polímero absorvente de água sâo neutralizados com um sal de metal alcalino ou alcalino- terroso.
10. Partícula de polímero de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, 7 ou 8 caracterizada pelo fato do sal de prata ser nitrato de prata.
11. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 5, 6, ou 9 caracterizado pelo fato do sal de prata ser nitrato de prata.
12. Partícula de polímero de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, 7, 8 ou 10 caracterizada por possuir pelo menos uma das seguintes propriedades; (A) a absorção máxima de 0,9% em peso de solução de NaCl de acordo com ERT 440.1-99 fica na faixa de pelo menos 10 a 1000 g/g; íB) a parte extraivei com solução aquosa de NaCl a 0,9% ern peso de acordo com ERT 470.1-99 chega a menos que 30% em peso, respectivamente baseado no polímero; (C) a densidade mássiea de acordo com ERT 460.1-99 fica na faixa de 300 a 1000 g/L; (D) o valor de pH de 1 g de polímero em 1 L de água, de acordo com ERT 400.1-99, fica na faixa de 4 a 10; (E) a Capacidade de Retenção Centrifuga {CRC}, de acordo com ERT 4 41. 1-99 fica na faixa de 10 a 100 g/g-
13. Fibras, filmes, espumas ou corpos formados caracterizados pelo fato de compreender partícula de polímero de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, 7, 8, 10 ou 12.
14. Compósito caracterizado pelo fato de compreender partícula de polímero de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, 7, 8, 10 ou 12.
15, Uso de partícula de polímero de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, 7, 8, 10 ou, 12 caracterizado pelo fato de ser em fibras, filmes, espumas, corpos formados ou compôsítos.
16. Uso de acordo com a reivindicação 15 caracterizado pelo fato de ser para produzir um artigo de higiene para prevenção ou tratamento de irritações de pele causadas por excreções corpóreas.
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