BRPI0401190B1

BRPI0401190B1 - Uso de uma composição compreendendo um colorante fluorescente, composição e processos para colorir as fibras queratínicas humanas e pele escura

Info

Publication number: BRPI0401190B1
Authority: BR
Publication date: 2018-10-02

Description

(54) Título: USO DE UMA COMPOSIÇÃO COMPREENDENDO UM COLORANTE FLUORESCENTE, COMPOSIÇÃO E PROCESSOS PARA COLORIR AS FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS E PELE ESCURA (73) Titular: LOREAL, Empresa Francesa. Endereço: 14, Rue Royale, 75008 Paris, FRANÇA(FR) (72) Inventor: CHRYSTEL POURILLE-GRETHEN; GRÉGORY PLOS

Prazo de Validade: 10 (dez) anos contados a partir de 02/10/2018, observadas as condições legais

Expedida em: 02/10/2018

Assinado digitalmente por:

Liane Elizabeth Caldeira Lage

Diretora de Patentes, Programas de Computador e Topografias de Circuitos Integrados

1/41 “USO DE UMA COMPOSIÇÃO COMPREENDENDO UM COLORANTE FLUORESCENTE, COMPOSIÇÃO E PROCESSOS PARA COLORIR AS FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS E PELE ESCURA”

Campo da Invenção [001] A presente invenção refere-se ao uso de uma composição cosmética que compreende pelo menos um colorante fluorescente e pelo menos um tensoativo anfótero e/ou não-iônico particular para colorir com um efeito clareador as matérias queratínicas humanas e mais particularmente os cabelos pigmentados ou coloridos artificialmente e a pele escura, a novas composições e os processos que utilizam essas composições.

Antecedentes da Invenção [002] É comum que as pessoas com pele escura desejem clarear sua pele e utilizem para esse fim composições cosméticas ou dermatológicas que contêm agentes de branqueamento.

[003] As substâncias mais utilizadas como agente de branqueamento ótico são a hidroquinona e seus derivados, o ácido kójico e seus derivados, o ácido azeláico, a arbutina e seus derivados, sozinhos ou em associação com outros ativos.

[004] Entretanto esses agentes não são desprovidos de inconvenientes. Em particular, é necessário utilizá-los de modo prolongado e em quantidades elevadas para obter um efeito de branqueamento da pele. Não se observa um efeito imediato na aplicação de composições que os compreendem.

[005] Além disso, a hidroquinona e seus derivados são utilizados em quantidade eficaz para provocar um efeito branqueador. Em particular, a hidroquinona é conhecida por sua citotoxicidade em relação ao melanócito.

[006] Por outro lado, o ácido kójico e seus derivados apresentam o inconveniente de ter um custo elevado e de não poder, por essa razão,

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 11/59

2/41 ser utilizados em grande quantidade em produtos de ampla difusão comercial.

[007] Persiste, portanto, a necessidade de composições cosméticas que permitam obter uma tez mais clara, uniforme, homogênea, de aspecto natural, essas composições apresentando uma transparência satisfatória após aplicação sobre a pele.

[008] No campo capilar, existem principalmente dois grandes tipos de coloração capilar.

[009] O primeiro é a coloração semipermanente, ou coloração direta, que utiliza colorantes capazes de conferir à coloração natural dos cabelos uma modificação mais ou menos acentuada que resiste a várias lavagens. Esses colorantes são denominados colorantes diretos e podem ser utilizados de duas maneiras diferentes. As colorações podem ser realizadas por aplicação direta sobre as fibras queratínicas da composição que contém o(s) colorante(s) direto(s) ou por aplicação de uma mistura realizada extemporaneamente de uma composição que contém o(s) colorante(s) direto(s) com uma composição que contém um agente descolorante oxidante que é de preferência a água oxigenada. Fala-se então de coloração direta clareadora.

[0010] O segundo é a coloração permanente ou coloração de oxidação. Essa é realizada com precursores de colorantes chamados “de oxidação” que são compostos incolores ou pouco coloridos que uma vez misturados a produtos oxidantes, no momento do uso, podem dar origem por um processo de condensação oxidativa a compostos coloridos e colorantes. É freqüentemente necessário associar às bases de oxidação e acopladores um ou mais colorantes diretos a fim de neutralizar ou atenuar as tonalidades com excesso de reflexos vermelhos, alaranjados ou dourados, ou ao contrário de acentuar esses reflexos vermelhos, alaranjados ou dourados.

[0011] Entre os colorantes diretos disponíveis, os colorantes diretos nitrados benzênicos não são suficientemente poderosos, as

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 12/59

3/41 indoaminas, os colorantes quinônicos bem como os colorantes naturais apresentam uma fraca afinidade com as fibras queratínicas e conduzem por isso a colorações que não são suficientemente resistentes diante dos diferentes tratamentos a que podem ser submetidas as fibras, e em particular diante das lavagens.

[0012] Além disso, existe uma necessidade de obter um efeito clareador das fibras queratínicas humanas. Esse clareamento é obtido classicamente por um processo de descoloração das melaninas dos cabelos por um sistema oxidante geralmente constituído por peróxido de hidrogênio associado ou não associado a persais. Esse sistema de descoloração apresenta o inconveniente de degradar as fibras queratínicas e alterar suas propriedades cosméticas.

[0013] A presente invenção refere-se portanto a composições que permitam trazer soluções aos problemas mencionados acima, ou seja que apresente uma boa afinidade de tintura pelas fibras queratínicas, boas propriedades de tenacidade diante dos agentes externos, e em particular diante das lavagens, e que permitam também obter um clareamento sem alteração da fibra.

Descrição Resumida da Invenção [0014] Descobriu-se, portanto, de maneira inesperada e surpreendente que o uso de colorantes fluorescentes e em particular os na gama dos alaranjados, em presença de tensoativos particulares, permitia atingir esses objetivos.

[0015] A presente invenção tem portanto como primeiro objeto o uso de uma composição que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos um colorante fluorescente solúvel no meio e pelo menos um tensoativo anfótero escolhido entre as betaínas e os derivados de imidazólio e/ou pelo menos um tensoativo não-iônico escolhido entre as

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 13/59

4/41 alquilpirrolidonas, os éteres de álcoois graxos oxialquilenados ou glicerolados, os ésteres de ácidos graxos de monoálcoois oxialquilenados ou glicerolados, os ésteres de ácidos graxos e de polióis eventualmente oxialquilenados ou glicerolados, para colorir com um efeito clareador as matérias queratínicas humanas.

[0016] Um segundo objeto da presente invenção refere-se às composições que compreendem, em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos um colorante fluorescente solúvel no meio; que não compreende três ciclos condensados um dos quais é um heterociclo monocatiônico que compreende dois átomos de nitrogênio; sendo que a composição não compreende, a título de agente fluorescente, 2-[2-(4-dialquilamino)-feniletenil]1-alquilpiridínio na qual o radical alquila do núcleo piridínio representa um radical metila, etila, o do núcleo benzênico representa um radical metila e na qual o contraíon é um halogeneto; e pelo menos um tensoativo anfótero escolhido entre as betaínas e os derivados de imidazólio e/ou pelo menos um tensoativo não-iônico escolhido entre as alquilpirrolidonas, os éteres de álcoois graxos oxialquilenados ou glicerolados, os ésteres de ácidos graxos de monoálcoois oxialquilenados ou glicerolados e os ésteres de ácidos graxos e de polióis.

[0017] Um terceiro objeto da presente invenção refere-se a um processo para colorir com um efeito clareador dos cabelos, no qual são realizadas as seguintes etapas:

a) aplica-se sobre os cabelos a composição de acordo com a presente invenção, durante um tempo suficiente para revelar a coloração e o clareamento desejados,

b) enxaguam-se eventualmente os cabelos,

c) eventualmente, os cabelos são lavados com xampu e enxaguados,

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 14/59

5/41

d) secam-se os cabelos ou deixam-nos secar.

[0018] Ela tem também por objeto um processo para colorir com um efeito clareador uma pele escura, que consiste em aplicar sobre a pele a composição de acordo com a presente invenção, e a seguir seca-se ou deixase secar a pele.

[0019] As composições utilizadas de acordo com a presente invenção permitem em particular uma melhor difusão do colorante fluorescente nas matérias queratínicas, o que se traduz por um efeito de fluorescência aumentado, por um efeito de clareamento superior e, portanto, também por uma luminosidade superior aos obtidos com o colorante fluorescente utilizado sozinho.

[0020] Constata-se também uma melhor tenacidade do resultado diante das lavagens ou lavagens com xampus.

[0021] Outras características e vantagens da presente invenção aparecerão mais claramente com a leitura da descrição e dos exemplos apresentados a seguir.

Descrição Detalhada da Invenção [0022] Salvo indicação diferente, os limites das faixas de valores dados na descrição, estão incluídos nessas faixas.

[0023] Como foi indicada anteriormente, a presente invenção tem por objeto o uso de uma composição que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos um colorante fluorescente solúvel no meio e pelo menos um tensoativo anfótero escolhido entre as betaínas e os derivados de imidazólio e/ou pelo menos um tensoativo não-iônico escolhido entre as alquilpirrolidonas, os éteres de álcoois graxos oxialquilenados ou glicerolados, os ésteres de ácidos graxos de monoálcoois oxialquilenados ou glicerolados, os ésteres de ácidos graxos e de polióis eventualmente oxialquilenados ou glicerolados, para colorir com um efeito clareador as matérias queratínicas humanas.

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 15/59

6/41 [0024] Os tensoativos anfóteros do tipo betaína apropriados para a presente invenção são de preferência escolhidos entre as alquil(C8-C20)betaínas, as alquil(C8-C20)-amidoalquil(C1-C8)-betaínas, as alquil(C8-C20)amidoalquil(C1-C8)-sulfobetaínas, e as sulfobetaínas.

[0025] De preferência, os tensoativos anfóteros do tipo betaína apropriados para a presente invenção são de preferência escolhidos entre as alquil(C8-C20)betaínas, as alquil(C8-C20)amidoalquil(C1-C8)sulfobetaínas, e as sulfobetaínas.

[0026] A título de exemplos, pode-se citar particularmente todos os compostos classificados no dicionário CTFA, 9a edição, 2002, sob as denominações: Coco-betaíne, Lauryl-betaine, Cetyl-betaine,

Coco/oleamidopropyl-betai'ne, Cocoamidopropyl-betaine, Palmitamidopropylbetaine, Stearamidopropyl-betaine, Cocamidoethyl-betaine, Cocamidopropylhydroxy-sultaine, Oleamidopropyl-hydroxy-sultaine, Coco-hydroxy-sultaíne, Lauryl-hydroxy-sultaine, Coco-sultai'ne, sozinhos ou em misturas.

[0027] No que se refere aos derivados de imidazólio, esses últimos são vantajosamente escolhidos entre os anfocarboxiglicinatos e os anfocarboxipropionatos.

[0028] A título de exemplos, pode-se citar os compostos classificados no dicionário CFTA, 9a edição, 2002, sob as denominações de Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caproamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caproamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate,

Lauroamphodipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid, sozinhos ou em misturas.

[0029] Entre os tensoativos não-iônicos suscetíveis de serem utilizados na composição de acordo com a presente invenção, constam em

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 16/59

7/41 particular as alquilpirrolidonas não-iônicas. Esses tensoativos são de preferência alquil(C 1 -C30)-pirrolidonas.

[0030] A título de exemplos, pode-se citar os compostos classificados no dicionário CTFA, 9a edição, 2002, sob as denominações Lauryl pyrrolidone, Caprylyl pyrrolidone, Methyl pyrrolidone, sozinhos ou em misturas.

[0031] Os éteres de álcoois graxos oxialquilenados ou glicerolados são mais particularmente escolhido entre os álcoois graxos eventualmente hidroxilados lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, etoxilados e/ou propoxilados e/ou glicerolados, com uma cadeia graxa que comporta por exemplo de 8 a 30 átomos de carbono, sendo que o número de grupos óxido de etileno e/ou óxido de propileno pode variar em particular de 1 a 200 e o número de grupos glicerol pode variar em particular de 1 a 30.

[0032] Pode se tratar de mono- ou de diéteres.

[0033] A título de exemplos, pode-se citar os compostos classificados no dicionário CTFA, 9a edição, 2002, sob as denominações de Oleyl glyceryl ether, Oleth-2, Oleth-8, Oleth-106, Steareth-20, Laureth-10, PEG4 ditallow ether, PPG-Beneth-15, PPG-8 Ceteth-1, PPG-50 Cetyl ether, PPG-6Decyltetradeceth-12, PPG-2-isodeceth-9, PPG-30 Isocethylether, PPG-4 Laurylether, PPG-10 Oleylether.

[0034] De preferência, os éteres de álcoois graxos são escolhidos entre os álcoois graxos eventualmente hidroxilados lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, etoxilados e propoxilados, ou propoxilados, e/ou glicerolados.

[0035] Os ésteres de ácidos graxos e de monoálcoois ou de polióis oxialquilenados ou glicerolados suscetíveis de ser utilizados na composição da presente invenção são escolhidos de preferência entre os ésteres de ácidos carboxílicos lineares ou ramificados, saturados ou

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 17/59

8/41 insaturados, com uma cadeia graxa que comporta por exemplo de 8 a 30 átomos de carbono.

[0036] No caso de se tratar de um éster de ácido graxo e de monoálcool, esse último possui vantajosamente uma cadeia graxa que comporta por exemplo de 8 a 30 átomos de carbono, linear ou ramificada, saturada ou insaturada, etoxilada e/ou propoxilada ou glicerolada. Além disso, o número de grupos óxido de etileno ou óxido de propileno desse monoálcool pode estar compreendido entre 1 e 200 e o número de grupos glicerol pode estar compreendido entre 1 e 30.

[0037] No caso de ésteres de ácidos graxos e de polióis, esses últimos podem ser escolhidos em particular entre a glicerina, sorbitol, glicose, metilglicose, anidrido de sorbitol, ou suas misturas. O poliol pode ser também um polietilenoglicol ou um polipropilenoglicol.

[0038] Além disso, o poliol pode ser oxialquilenado ou glicerolado. Se esse for o caso, o número de grupos óxido de etileno e/ou óxido de propileno desse poliol pode variar entre 1 e 200 e o número de grupos glicerol pode variar entre 1 e 30.

[0039] A título de exemplos desses ésteres, pode-se citar os compostos classificados no dicionário CTFA, 9a edição, 2002, sob as denominações de Steareth-12 stearate, Steareth-15 stearate, PEG-15 Oleate, PEG-20 Palmitate, PEG-6 Isopalmitate, PEG-10 Polyglyceryl-2 Laurate, PEG30 Glyceryl stearate, PEG-32 Dioleate, PEG-30 Dipolyhydroxystearate, PEG-8 Ditallate, PEG-4 Ethylhexanoate, PEG 90 Glyceryl isostearate, PEG-15 Glyceryl trioleate, PEG-20 Methylglucose distearate, PEG-20 Sorbitan cocoate, PPG-17 Dioleate, Methylglucose laurate, Methylglucose dioleate, Sorbitan palmitate, Sorbitan sesquioleate, Sorbitan trioleate.

[0040] O teor de tensoativos anfóteros e/ou de tensoativos nãoiônicos tais como acabam de ser definidos representa, mais de maneira

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 18/59

9/41 vantajosa de 0,01% a 30% em peso, mais particularmente de 0,1% a 20% em peso e de preferência de 0,2% a 10% em peso, do peso total da composição.

[0041] A composição utilizada de acordo com a presente invenção compreende, ainda um ou mais colorantes fluorescentes.

[0042] Por colorante fluorescente, entende-se na acepção da presente invenção um colorante que é uma molécula que colore por si, e portanto absorve a luz do espectro visível e eventualmente do ultravioleta (comprimentos de onda que variam de 360 a 760 nanômetros) mas que, ao contrário de um colorante clássico, transforma a energia absorvida em luz fluorescente de maior comprimento de onda emitida na parte visível do espectro.

[0043] O colorante fluorescente presente na composição de acordo com a presente invenção deve ser diferenciado de um agente clareador ótico. Os agentes clareadores óticos geralmente denominados azurantes óticos ou brighteners, ou fluorescent brighteners, ou fluorescent brightening agents, ou fluorescent whitening agents, ou whiteners, ou ainda fluorescent whiteners em terminologia anglo-saxônica, são compostos transparentes incolores. Esses compostos não colorem, pois não absorvem na luz visível, mas somente nos ultravioletas (comprimentos de onda que variam de 200 a 400 nanômetros). Eles se transformam a energia absorvida em luz fluorescente de maior comprimento de onda emitida na parte visível do espectro; a impressão de cor é então gerada unicamente pela luz puramente fluorescente com predominante azul (comprimentos de onda que variam de 400 a 500 nanômetros).

[0044] Finalmente, o colorante fluorescente utilizado na composição é solúvel no meio da composição. Deve-se esclarecer que o colorante fluorescente é diferente nesse aspecto de um pigmento fluorescente que não é solúvel no meio da composição.

[0045] Mais particularmente, o colorante fluorescente utilizado na

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 19/59

10/41 presente invenção, eventualmente neutralizado, é solúvel no meio da composição a pelo menos 0,001 g/l, mais particularmente pelo menos 0,5 g/l, de preferência pelo menos 1g/l e de acordo com um modo de realização ainda mais preferido pelo menos 5 g/l à temperatura compreendida entre 15°C e 25°C.

[0046] Além disso, de acordo com uma característica da presente invenção, o colorante fluorescente que entra na composição de acordo com a presente invenção não compreende três ciclos condensados dos quais um é um heterociclo monocatiônico que compreende dois átomos de nitrogênio.

[0047] Adicionalmente, a composição de acordo com a presente invenção não compreende, a título de colorante fluorescente, um 2-[2-(4dialquilamino)-feniletenil]-1 alquilpiridínio na qual o radical alquila do núcleo piridínio representa um radical metila, etila, o do núcleo benzênico representa um radical metila e na qual o contraíon é um halogeneto.

[0048] De acordo com um modo de realização ainda mais particular da presente invenção, a composição não compreende, a título de colorante fluorescente, um composto escolhido entre os colorantes fluorescentes heterocíclicos monocatiônicos azóicos, azometínicos ou metínicos.

[0049] Os colorantes fluorescentes utilizados de preferência de acordo com a presente invenção são colorantes na gama dos alaranjados.

[0050] De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, os colorantes fluorescentes da presente invenção conduzem a um máximo de refletância que se situa entre a faixa de comprimento de onda que varia de 500 a 650 nanômetros, e de preferência na faixa de comprimento de onda que varia de 550 a 620 nanômetros.

[0051] Alguns colorantes fluorescentes de acordo com a presente invenção são compostos conhecidos em si.

[0052] A título de exemplos de colorantes fluorescentes suscetíveis de serem utilizados, pode-se citar os colorantes fluorescentes que

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 20/59

11/41 pertencem às seguintes famílias: as naftalimidas; as cumarinas catiônicas ou não catiônicas; as xantenodiquinolizinas (como em particular as sulforodaminas); os azaxantenos; as naftolactamas; as azlactonas; as oxazinas; as tiazinas; as dioxazinas; os colorantes fluorescentes policatiônicos do tipo azóico, azometínico, ou metínico, sozinhos ou em misturas, de preferência às seguintes famílias: as naftalimidas; as cumarinas catiônicas ou não catiônicas; os azaxantenos; as naftolactamas; as azlactonas; as oxazinas; as tiazinas; as dioxazinas; os colorantes fluorescentes policatiônicos do tipo azóico, azometínico ou metínico, sozinhos ou em misturas.

[0053] Entre os colorantes fluorescentes solúveis desse tipo, pode-se notadamente citar:

o Amarelo Brilhante B6GL comercializado pela Sandoz e que possui a seguinte estrutura:

- o Basic Yellow 2, ou Auramine O comercializado pelas empresas Prolabo, Aldrich ou Cario Erba e que possui a seguinte estrutura:

monocloridrato de 4,4’-(imidocarbonil)-bis-(N,N-dimetilanilina) Petição 870170094291, dc 04/12/2017, pág. 21/59

12/41 número CAS 2465-27-2.

[0054] Pode-se também citar os compostos que têm a seguinte fórmula:

na qual, Ri, R2, idênticos ou diferentes, representam:

• um átomo de hidrogênio;

• um radical alquila, linear ou ramificado, que compreende 1 a 10 átomos de carbono, de preferência de 1 a 4 átomos de carbono, eventualmente interrompido e/ou substituído por pelo menos um heteroátomo e/ou grupo que compreende pelo menos um heteroátomo e/ou substituído por pelo menos um átomo de haiogênio;

• um radical arila ou arilalquila, sendo que 0 grupo arila possui 6 átomos de carbono e 0 radical alquila possui 1 a 4 átomos de carbono; 0 radical arila é eventualmente substituído por um ou mais radicais alquilas lineares ou ramificados que compreendem 1 a 4 átomos de carbono eventualmente interrompidos e/ou substituídos por pelo menos um heteroátomo e/ou grupo que compreende pelo menos um heteroátomo e/ou substituído por pelo menos um átomo de haiogênio;

• R1 e R2 podem eventualmente estar ligados de modo a formar um heterociclo com 0 átomo de nitrogênio e compreender um ou mais outros

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 22/59

13/41 heteroátomos, sendo que o heterociclo é eventualmente substituído por pelo menos um radical alquila linear ou ramificado, que compreende de preferência de 1 a 4 átomos de carbono e é eventualmente interrompido e/ou substituído por pelo menos um heteroátomo e/ou grupo que compreende pelo menos um heteroátomo e/ou substituído por pelo menos um átomo de halogênio;

• Ri ou R2 pode eventualmente estar inserido em um heterociclo que compreende o átomo de nitrogênio e um dos átomos de carbono do grupo fenila que porta o referido átomo de nitrogênio.

[0055] Deve-se lembrar que os termos heteroátomos representam um átomo de oxigênio ou de nitrogênio.

[0056] Entre os grupos portadores de tais átomos, pode-se citar entre outros os grupos hidroxila, alcóxi, carbonila, amino, amônio, amido (-NCO-), carboxila (-O-CO- ou -CO-O-).

[0057] No que se refere aos grupos alcenilas, esses últimos compreendem uma ou mais ligações carbono-carbono insaturada (-C=C-), e de preferência uma única dupla ligação carbono-carbono.

[0058] Nesta fórmula, os radicais Ri e R2, idênticos ou não, representam mais particularmente:

• um átomo de hidrogênio;

• um radical alquila que compreende 1 a 10 átomos de carbono, em particular 1 a 6 átomos de carbono, de preferência 1 a 4 átomos de carbono, eventualmente interrompido por um átomo de oxigênio ou eventualmente substituído por pelo menos um radical hidroxila, amino, amônio, de um átomo de cloro ou de flúor;

• um radical benzila, fenila, eventualmente substituído por um radical alquila ou alcóxi que compreende 1 a 4 átomos de carbono, de preferência 1 a 2 átomos de carbono;

• com 0 átomo de nitrogênio, um radical do tipo pirrol, pirrolidino,

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 23/59

14/41 imidazolino, imidazol, imidazólio, pirazolino, piperazino, morfolino, morfol, pirazol, triazol, eventualmente substituído por pelo menos um radical alquila linear ou ramificado que compreende 1 a 4 átomos de carbono eventualmente interrompido e/ou substituído por um átomo de nitrogênio e/ou de oxigênio e/ou grupo que porta um átomo de nitrogênio e/ou de oxigênio.

[0059] No que se refere aos radicais amino ou amônio precitados, os radicais portados pelo átomo de nitrogênio podem ou não ser idênticos e representar mais particularmente um átomo de hidrogênio, um radical alquila C1-C10, de preferência com C1-C4, um radical arilaquila no qual, mais especialmente, 0 radical arila compreende 6 átomos de carbono e 0 radical alquila 1 a 10 átomos de carbono, de preferência 1 a 4 átomos de carbono.

[0060] De acordo com um modo de realização vantajoso da presente invenção, os radicais R1 e R2, idênticos ou não, representam um átomo de hidrogênio; um radical alquila linear ou ramificado C1-C6; um radical alquila C2-C6, substituído por um radical hidroxila; um radical alquila C2-C6, que porta um grupo amino ou amônio; um radical cloroalquila C2-C6; um radical alquila C2-C6 interrompido por um átomo de oxigênio ou grupo que porta um (por exemplo éster); um radical aromático como fenila, benzila, 4-metilfenila; um radical heterocíclico tal como os radicais pirrol, pirrolidino, imidazol, imidazolino, imidazólio, piperazino, morfol, morfolino, pirazol, triazol, eventualmente substituído por pelo menos um radical alquila C1-C6 ou aromático.

[0061] De preferência, os radicais R1 e R2, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila linear ou ramificado C1-C6 tais como os radicais metila, etila, n-butila, n-propila; a 2-hidroxietila; um radical alquiltrimetilamônio ou alquiltrietilamônio, sendo que 0 radical alquila é linear com C2-C6; um radical (di)alquilmetilamino ou (di)alquiletilamino, sendo que 0 radical alquila é linear com C2-C6; -CH2CH2CI; -(CH2)n-OCH3 ou -(CH2)nPetição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 24/59

15/41

OCH2CH3 sendo que n é um número inteiro que varia de 2 a 6; -CH2CH2OCOCHs; -CH2CH2COOCH3.

[0062] De preferência, os radicais R1 e R2, idênticos ou não, e de preferência idênticos, representam um radical metila, um radical etila.

[0063] Os radicais R1 e R2, idênticos ou diferentes, podem também representar um radical heterocíclico do tipo pirrolidino, 3aminopirrolidino, 3-(dimetil)-aminopirrolidino, 3-(trimetil)-aminopirrolidino, 2,5dimetilpirrol, 0 1 H-imidazol, 4-metilpiperazino, 4-benzilpiperazino, morfol, 3,5(terc-butil)-1 H-pirazol, 1 H-pirazol, 1H-1,2,4-triazol.

[0064] Os radicais R1 e R2, idênticos ou diferentes, podem também representar estar ligados de maneira a formar um heterociclo de fórmulas (I) e (II) indicadas a seguir:

n\/^{N r}' (I) ou (ll) nas quais R’ representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila C1-C3, -CH2CH2OH, -CH2CH2OCH3.

[0065] De acordo com um modo de realização mais particular da presente invenção, Rs, idênticos ou não, representa um átomo de hidrogênio, um átomo de flúor ou de cloro, um radical alquila linear ou ramificado que compreende 1 a 4 átomos de carbono eventualmente interrompido por um átomo de oxigênio ou de nitrogênio.

[0066] É necessário que 0 substituinte Rs, se for diferente do hidrogênio, encontre-se vantajosamente na(s) posição(ões) 3 e/ou 5 em relação ao carbono do ciclo que porta 0 nitrogênio substituído pelos radicais R1 e R2, e de preferência na posição 3 em relação a esse carbono.

[0067] Vantajosamente, os radicais Rs, idênticos ou não, representam um átomo de hidrogênio; um radical alquila linear ou ramificado

Petição 870170094291, dc 04/12/2017, pág. 25/59

16/41 com C1-C4; sendo que -O-R51 com R51 representa um radical alquila linear C1C4; -R52-O-CH3 com R52 representa um radical alquila linear C2-C3; -R53 - N (Rõ4)2 na qual R53 representa um radical alquila linear C2-C3, sendo que R54, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical metila.

[0068] De preferência Rs, idênticos ou não, representa 0 hidrogênio, uma metila, um metóxi, e de preferência, Rs representa um átomo de hidrogênio.

[0069] De acordo com um modo de realização particular, os radicais R6, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio; um radical alquila linear ou ramificado com C1-C4; -X com X representando um átomo de cloro, de bromo ou de flúor; -R61-O-R62 com R61 representando um radical alquila linear C2-C3 e R62 representa 0 radical metila; -R63-N(R64)2 com R63 representando um radical alquila linear C2-C3, R64, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical metila, -N(R6s)2 na qual R65, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila linear C2-C3; -NHCO R66com R66 representando um radical alquila C1C2, um radical cloroalquila C1-C2, um radical -R67-NH2 ou -R67-NH(CH3) ou R67-N(CH3)2 ou -R67-N⁺(CH3)3 ou -R67-N⁺(CH2CH3)3 com R67 representando um radical alquila C1-C2.

[0070] É necessário que 0 substituinte R6, se for diferente do hidrogênio, encontre-se de preferência na posição 2 e/ou 4 em relação ao átomo de nitrogênio do ciclo piridínio, e de preferência na posição 4 em relação a esse átomo de nitrogênio.

[0071] Mais particularmente, esses radicais R6, idênticos ou não, representam um átomo de hidrogênio ou um radical metila ou etila, e de preferência, R6 representa um átomo de hidrogênio.

[0072] No que diz respeito aos radicais R3 e R4, esses últimos,

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 26/59

17/41 idênticos ou não, representam vantajosamente um átomo de hidrogênio, um radical alquila que compreende 1 a 4 átomos de carbono, mais especialmente um radical metila. De maneira preferida, R3 e R4, representa cada um, um átomo de hidrogênio.

[0073] Como indicado mais acima, X representa:

• um radical alquila, linear ou ramificado que compreende 1 a 14 átomos de carbono, ou alcenila que compreende 2 a 14 átomos de carbono, eventualmente interrompido e/ou substituído por pelo menos um heteroátomo, por pelo menos um grupo, que porta pelo menos um heteroátomo e/ou por pelo menos um átomo de halogênio;

• um radical heterocíclico que compreende 5 ou 6 membros, eventualmente substituído por pelo menos um radical alquila linear ou ramificado que compreende 1 a 14 átomos de carbono, por pelo menos um radical aminoalquila, linear ou ramificado, que compreende 1 a 4 átomos de carbono, eventualmente substituído por pelo menos um heteroátomo e/ou por pelo menos um átomo de halogênio;

• um radical aromático ou diaromático condensado ou não condensado, separado ou não por um radical alquila que compreende 1 a 4 átomos de carbono, sendo que o(s) radical(ais) arila(s) é(são) eventualmente substituído(s) por pelo menos um átomo de halogênio ou por pelo menos um radical alquila que compreende 1 a 10 átomos de carbono eventualmente substituído e/ou interrompido por pelo menos um heteroátomo e/ou grupo que compreende pelo menos um heteroátomo;

• um radical dicarbonila.

[0074] Além disso, está indicado que 0 grupo X pode portar uma ou mais cargas catiônicas.

[0075] Assim X pode representar um radical alquila, linear ou ramificado, que compreende 1 a 14 átomos de carbono, ou alcenila que

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 27/59

18/41 compreende 2 a 14 átomos de carbono, e pode ser substituído e/ou interrompido por um ou mais átomos de oxigênio e/ou de nitrogênio, e/ou por um ou mais grupos que portam pelo menos um heteroátomo, e/ou por um átomo de flúor, de cloro.

[0076] Entre os grupos desse tipo, pode-se citar particularmente os grupos hidroxila, alcóxi (com em particular um radical R do tipo alquila CiC4), amino, amônio, amido, carbonila, carboxila (-COO-, -O-CO-) com, em particular, um radical do tipo alquilóxi.

[0077] Deve-se notar que 0 átomo de nitrogênio, se estiver presente, pode encontrar-se em uma forma quaternizada ou não quaternizada. Nesse caso, os dois outros radicais portados pelo átomo de nitrogênio quaternizado ou não quaternizado, são idênticos ou não e podem ser um átomo de hidrogênio, um radical alquila C1-C4, de preferência a metila.

[0078] De acordo com uma outra variante, 0 grupo X representa um radical heterocíclico que compreende 5 ou 6 membros, do tipo imidazol, pirazol, triazino, piridino, eventualmente substituído por pelo menos um radical alquila linear ou ramificado que compreende 1 a 14 átomos de carbono, mais particularmente 1 a 10 átomos de carbono, de preferência de 1 a 4 átomos de carbono; por pelo menos um radical aminoalquila, linear ou ramificado, que compreende 1 a 10 átomos de carbono, de preferência de 1 a 4 átomos de carbono, eventualmente substituído por um grupo que compreende pelo menos um heteroátomo (de preferência um radical hidroxila), ou por um átomo de halogênio. Deve-se notar que 0 grupo amino está de preferência ligado ao heterociclo.

[0079] De acordo com uma outra possibilidade, 0 grupo X representa um radical aromático (que compreende de preferência 6 átomos de carbono) ou diaromático condensado ou não condensado (que compreende em particular de 10 a 12 átomos de carbono), separado ou não por um radical

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 28/59

19/41 alquila que compreende 1 a 4 átomos de carbono, sendo que o(s) radical(ais) arila(s) é(são) eventualmente substituído(s) por pelo menos um átomo de halogênio e/ou por pelo menos um radical alquila que compreende 1 a 10 átomos de carbono, de preferência 1 a 4 átomos de carbono, eventualmente interrompido por pelo menos um átomo de oxigênio e/ou de nitrogênio, e/ou grupo que compreende pelo menos um heteroátomo (como um radical carbonila, carboxila, amido, amino, amônio).

[0080]Deve-se notar que o radical aromático, de preferência um radical fenila, está ligado aos grupos CR3R4 por meio de ligações nas posições 1,2; 1,3 ou 1,4, de preferência nas posições 1,3 e 1,4. Se 0 radical fenila ligado por meio de ligações nas posições 1,4, portar um ou dois substituintes, esse(s) último(s) está (estão) situado(s) de preferência na posição 1,4 em relação a um dos grupos CR3R4. Se 0 radical fenila ligado por meio de ligações nas posições 1,3, portar um ou dois substituintes, esse(s) último(s) está (estão) situado(s) de preferência na posição 1 e/ou 3 em relação a um dos grupos CR3R4.

[0081] No caso em que 0 radical é diaromático, ele é de preferência não condensado e compreende dois radicais fenilas separados ou não por uma simples ligação (ou seja um carbono de cada um dos dois ciclos) ou por um radical alquila, de preferência do tipo CH2 ou C(CH3)2. De maneira preferido, os radicais aromáticos não portam substituinte.

[0082] Deve-se notar que 0 referido radical diaromático está ligado aos grupos CR3R4 por meio de ligações nas posições 4,4'.

[0083] A título de exemplos de grupos X apropriados, pode-se citar em particular os radicais alquila lineares ou ramificados que compreendem 1 a 13 átomos de carbono tais como metileno, etileno, propileno, isopropileno, n-butileno, pentileno, hexileno; 0 2-hidroxipropileno, 0 2-hidróxi-n-butileno; os radicais alquilenos C1-C13, substituídos ou interrompidos por um ou mais

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 29/59

20/41 átomos de nitrogênio e/ou de oxigênio, e/ou grupos que portam pelo menos um heteroátomo (hidroxila, amino, amônio, carbonila, carboxila, por exemplo) tais como -CH2CH2OCH2CH2-, 0 1,6-dideoxi-d-manitol, -CH2N⁺(CH3)2CH2-, CH2CH2N⁺(CH3)2-(CH2)6N⁺(CH3)2-CH2CH2-, CO-CO-, o 3,3-dimetilpentileno, 0 2-acetoxietileno, 0 butileno-1,2,3,4-tetraol; -CH=CH-; os radicais aromáticos ou diaromáticos substituídos por um ou mais radicais alquila, por um ou mais grupos que portam pelo menos um heteroátomo e/ou por um ou mais átomos de halogênio, tais como 0 1,4-fenileno, 1,3-fenileno, 1,2-fenileno, 2,6fluorobenzeno, 4,4'-bifenileno, 1,3-(5-metilbenzeno), 1,2-bis-(2-metóxi)benzeno, bis-(4-fenil)-metano, 3,4-benzoato de metila, 1,4-bis(amidometil)-fenila; os radicais do tipo heterocíclicos como a piridina, ou derivado tal como a 2,6-bispiridina, imidazol, imidazólio, triazina.

[0084] X representa, de acordo com um modo de realização mais particular da presente invenção, um radical alquila linear ou ramificado com C1C13; -CH₂CH(OH)CH2-; -CH₂CH(CI)CH2-; -CH2CH2-OCOCH2-; CH2CH2COOCH2-; -Ra-O- Rb- com Ra representando um radical alquila linear C2-C6 e Rb representa um radical alquila linear C1-C2; -RcN(Rd)-Re- com Rc representando um radical alquila C2-C9, Rd representando um átomo de hidrogênio, um radical alquila C1-C2 e Re representando um radical alquila C1-C6; -Rf-N⁺(Rg)2-Rh- com Rf representando um radical alquila linear C2-C9, Rg, de preferência idênticos, representam um radical alquila C1-C2, Rh representa um radical alquila linear G1-G6; -GO-GO-.

[0085] X pode ainda representar um radical imidazol, eventualmente substituído por pelo menos um radical alquila que compreende 1 a 14 átomos de carbono, mais particularmente 1 a 10 átomos de carbono, de preferência de 1 a 4, e por exemplo os radicais bivalentes com a

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 30/59

21/41 seguinte fórmula:

na qual Ri e Rj, idênticos ou não, representam um radical alquila linear C1-C6;

X pode também ser escolhido entre os radicais bivalentes derivados de triazina indicados a seguir:

CH,

ΗΝχ^Ν NH

II I

N^N

OH

CH, CH, ¹ k, ¹

HN^N NH

II I

ΝγΝ nh₂

CH, CH,

I ² I ²

HN^.N.^.NH

I

ΝγΝ ho^-'ⁿ jjCH₂)₂ (CH₂)₂HN..N. NH

YY

N^N

OH _|(CH₂)₂ JCHsh ^HN^^N^^NHT T

N^N

NH₂ [CH₂)₂ [CH₂)₂

Ύ I

ΝγΝ

ΗΟ'^ΧΧχ/Ν'^χ/^ΟΗ _|(CH₂)₃ jCH₂)₃ ^HNx/^N\x^NH

II Ί N^N

OH ,(CH₂)₃ (ΟΗ₂)₃

HNx^N^NH

II I

ΝγΝ nh₂ pH₂)₃ j[CH₂)₃ ^HNx^^N<^NH

I T

N^N ^N„

HO

ΌΚ

[0086] De acordo com uma outra possibilidade, X pode representar os seguintes radicais bivalentes aromáticos:

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 31/59

22/41

CONH

I (CH₂)₂

CONH. /x .NHCO-CH, »= V

NHCO-(CH₂)₂ CONH I (CH₂)₃

CONH I (CH₂)₃

NHCO.

(CH₂)₃

NHCO (CH₂)₃

NHCO—(CH₂)₃

NHCO-(CH₂)₃

CONH-(CH₂)₃

CONH-(CH₂)₃ [0087] Na fórmula geral desses compostos fluorescentes, Yrepresenta um ânion orgânico ou inorgânico. Se houver vários ânions Y-, esses últimos podem ou não ser idênticos.

[0088] Entre os ânions de origem inorgânica, pode-se citar sem se limitar, os ânions provenientes de átomos de halogênio, tais como os cloretos de preferência, os iodetos, os sulfatos ou bissulfatos, os nitratos, os fosfatos, os hidrogenofosfatos, os dihidrogenofosfatos, os carbonatos, os bicarbonatos.

[0089] Entre os ânions de origem orgânica, pode-se citar os ânions provenientes dos sais de ácidos mono- ou policarboxílicos, sulfônicos, sulfúricos, saturados ou não saturados, aromáticos ou não aromáticos, eventualmente substituídos por pelo menos um radical hidroxila, amino, ou átomos de halogênio. A título de exemplos não limitativos, são apropriados os acetatos, hidroxiacetatos, aminoacetatos, (tri)cloroacetatos, benzoxiacetatos, propionatos e derivados que portam um átomo de cloro, fumaratos, oxalatos, acrilatos, malonatos, succinatos, lactatos, tartaratos, glicolatos citratos, os benzoatos e derivados que portam um radical metila ou amino, os alquilsulfatos, os tosilatos, os benzenossulfonatos, toluenossulfonatos, etc.

[0090] De preferência, o(s) ânion(s) Y, idêntico(s) ou não, é(são) escolhido(s) entre o cloro, sulfato, metossulfato, etossulfato.

[0091] Finalmente, o número n, inteiro, é pelo menos igual a 2 e no máximo igual ao número de cargas catiônicas presentes no composto

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 32/59

23/41 fluorescente.

[0092] De preferência os compostos fluorescentes que acabam de ser descritos são compostos simétricos.

[0093] Esses compostos podem ser sintetisados fazendo-se reagir em uma primeira etapa α-picolina com um reagente que compreende dois grupos de partida que podem ser escolhidos entre os átomos de halogênio, de preferência o bromo, eventualmente o cloro, ou os grupos do tipo tolilsulfonila ou metilsulfonila.

[0094] Essa primeira etapa pode ocorrer na presença de um solvente, embora ele não seja obrigatório, como por exemplo a dimetilformamida.

[0095] O número de rnols de α-picolina é em geral próximo de 2 para um mol de reagente que compreende os grupos de partida.

[0096] Além disso, a reação é geralmente realizada ao refluxo do reagente e/ou do solvente se ele estiver presente.

[0097] O produto proveniente dessa primeira etapa é colocado a seguir em contato com um aldeído correspondente que tem a seguinte fórmula:

.Ri

OHC

/ na qual Ri, R2 e R6 possuem os mesmos significados indicados anteriormente.

[0098] Ainda, a reação pode ser efetuada na presença de um solvente apropriado, de preferência ao refluxo.

[0099] Deve-se notar que os radicais R1 e R2 do aldeído podem ter 0 significado indicado na fórmula geral detalhada acima.

[0100] É também possível utilizar um aldeído no qual os referidos radicais representam átomos de hidrogênio e efetuar de acordo com métodos

Petição 870170094291, dc 04/12/2017, pág. 33/59

24/41 clássicos, a substituição desses átomos de hidrogênio por radicais apropriados tais como descrito na fórmula geral, uma vez terminada a segunda etapa.

[0101] Pode-se em particular se referir às sínteses tais como descritas em US 4.256.458.

[0102] Deve-se esclarecer que de acordo com um modo particular de realização da presente invenção, a composição não compreende, a título de colorante fluorescente, um composto que compreende três núcleos aromáticos condensados, um dos quais compreende um átomo de oxigênio.

[0103] O(s) colorante(s) fluorescente(s) da presente invenção representa(m) geralmente de 0,01% a 20% em peso, mais particularmente de 0,05% a 10% em peso, e de preferência de 0,1% a 5% em peso, do peso total da composição.

[0104] O meio cosmeticamente aceitável é geralmente constituído por água ou por uma mistura de água e de pelo menos um solvente orgânico.

[0105] Entre os solventes apropriados, pode-se citar mais particularmente, os álcoois tais como o álcool etílico, álcool isopropílico, álcool benzílico, e álcool feniletílico, ou os glicóis ou éteres de glicol tais como, por exemplo, os éteres monometílico, monoetílico e monobutílico de etilenoglicol, o propilenoglicol ou seus éteres tais como, por exemplo, o monometiléter de propilenoglicol, butilenoglicol, dipropilenoglicol bem como os alquiléteres de dietilenoglicol como, por exemplo, o monoetiléter ou monobutiléter de dietilenoglicol, ou ainda os polióis como o glicerol. Pode-se também utilizar como solvente, os polietilenoglicóis e os polipropilenoglicóis, e as misturas de todos esses compostos.

[0106] Os solventes podem estar presentes em proporções que variam geralmente de 1% a 40% em peso, e de preferência de 5% a 30% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0107] O pH da composição está geralmente compreendido entre

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 34/59

25/41 e 12 aproximadamente, e de preferência entre 5 e 11 aproximadamente. Ele pode ser ajustado ao valor desejado por meio de agentes acidificantes ou alcalinizantes.

[0108] Entre os agentes acidificantes, pode-se citar, a título de exemplo, os ácidos minerais ou orgânicos como o ácido clorídrico, ácido ortofosfórico, ácido sulfúrico, os ácidos carboxílicos como o ácido acético, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido lático, os ácidos sulfônicos.

[0109] Entre os agentes alcalinizantes pode-se citar, a título de exemplo, a amônia, os carbonatos alcalinos, as alcanolaminas tais como as mono-, di- e trietanolaminas bem como seus derivados, os hidróxidos de sódio ou hidróxido de potássio e os compostos de fórmula (A) indicada a seguir:

R,

N-W-N (A) na qual W é um resíduo de propileno eventualmente substituído por um grupo hidroxila ou um radical alquila C1-C6; Ri, R2, R3 e R4, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila C1-C6 ou hidroxialquila C1-C6.

[0110] A composição utilizada na presente invenção pode, de acordo com um modo de realização preferido, e além do(s) colorante(s) fluorescente(s), compreender um ou mais colorantes diretos adicionais não fluorescentes de natureza não-iônica, catiônica ou aniônica.

[0111] Esses colorantes diretos adicionais podem, por exemplo, ser escolhidos entre os colorantes benzênicos nitrados, e mais particularmente entre os colorantes benzênicos nitrados vermelhos ou alaranjados indicados a seguir:

- 0 1-hidróxi-3-nitro-4-N-(Y-hidroxipropil)-aminobenzeno,

- 0 N-(3-hidroxietil)-amino-3-nitro-4-aminobenzeno,

Petição 870170094291, dc 04/12/2017, pág. 35/59

26/41

- o 1-amino-3-metil-4-N-(P-hidroxietil)-amino-6-nitrobenzeno,

- ο 1 -hidróxi-3-nitro-4-N-(P-hidroxietil)-aminobenzeno,

- ο 1,4-diamino-2-nitrobenzeno,

- ο 1-amino-2-nitro-4-metilaminobenzeno,

- a N-(P-hidroxietil)-2-nitro-para-fenilenodiamina,

- o 1 -amino-2-nitro-4-(P-hidroxietil)-amino-5-clorobenzeno,

- a 2-nitro-4-amino-difenilamina,

- o 1-amino-3-nitro-6-hidroxibenzeno.

- o 1-(P-aminoetil)-amino-2-nitro-4-(P-hidroxietilóxi)-benzeno,

- o 1 -(P,Y-dihidroxipropil)-oxi-3-nitro-4-(P-hidroxietil)-aminobenzeno,

- o 1 -hidróxi-3-nitro-4-aminobenzeno,

- o 1-hidróxi-2-amino-4,6-dinitrobenzeno,

- o 1 -metóxi-3-nitro-4-(P-hidroxietil)-aminobenzeno,

- a 2-nitro-4'-hidroxidifenilamina,

- o 1-amino-2-nitro-4-hidróxi-5-metilbenzeno.

[0112] A composição utilizável de acordo com a presente invenção pode também compreender, em adição ou substituição desses colorantes benzênicos nitrados, um ou mais colorantes diretos adicionais escolhidos entre os colorantes benzênicos nitrados, amarelos, amarelo esverdeado, azuis ou violetas, os colorantes azóicos, os colorantes antraquinônicos, naftoquinônicos ou benzoquinônicos, os colorantes índigos, ou os colorantes derivados do triarilmetano.

[0113] Esses colorantes diretos adicionais podem ser em particular colorantes básicos entre os quais se podem citar mais particularmente os colorantes conhecidos no COLOR INDEX, 3^S edição, com os nomes de Basic Brown 16, Basic Brown 17, Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Violet 10, Basic Blue 26 e Basic Blue 99, ou colorantes diretos ácidos entre os quais se pode citar mais particularmente os colorantes

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 36/59

27/41 conhecidos no COLOR INDEX, 3^S edição, com os nomes de “Acid Orange 7, Acid Orange 24, Acid Yellow 36, “Acid Red 33, Acid Red 184, Acid Black 2, Acid Violet 43, e Acid Blue 62, ou ainda colorantes diretos catiônicos tais como os descritos nos documentos WO 95/01772, WO 95/15144 e EP-A0.714.954 e cujo conteúdo faz parte integrante da presente invenção.

[0114] Entre os colorantes diretos adicionais benzênicos nitrados amarelo e amarelo esverdeado, pode-se por exemplo citar os compostos escolhidos entre:

- o 1-3-hidroxietilóxi-3-metilamino-4-nitrobenzeno,

- o 1-metilamino-2-nitro-5-(3,Y-dihidroxipropil)-oxibenzeno,

- o 1 -(3-hidroxietil)-amino-2-metóxi-4-nitrobenzeno,

- o 1-(3-aminoetil)-amino-2-nitro-5-metoxibenzeno,

- o 1,3-di-(3-hidroxietil)-amino-4-nitro-6-clorobenzeno,

- o 1-amino-2-nitro-6-metilbenzeno,

- o 1-(3-hidroxietil)-amino-2-hidróxi-4-nitrobenzeno,

- a N-(3-hidroxietil)-2-nitro-4-trifluorometilanilina,

- o ácido 4-(3-hidroxietil)-amino-3-nitrobenzenossulfônico,

- o ácido 4-etilamino-3-nitrobenzóico,

- o 4-(3-hidroxietil)-amino-3-nitro-clorobenzeno,

- o 4-(3-hidroxietil)-amino-3-nitrometilbenzeno,

- o 4-(3,Y-dihidroxipropil)-amino-3-nitro-trifluorometilbenzeno,

- o 1-(3-ureidoetil)-amino-4-nitrobenzeno,

- o 1,3-diamino-4-nitrobenzeno,

- o 1 -hidróxi-2-amino-5-nitrobenzeno,

- o 1-amino-2-[tris-(hidroximetil)-metil]-amino-5-nitrobenzeno,

- o 1-(3-hidroxietil)-amino-2-nitrobenzeno,

- a 4-(3-hidroxietil)-amino-3-nitrobenzamida.

[0115] Entre os colorantes diretos adicionais benzênicos nitrados

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 37/59

28/41 azuis ou violetas, pode-se citar por exemplo os compostos escolhidos entre:

- o 1-(β-hidroxietil) -amino-4-N,N-bis- (β-hidroxietil) -amino-2nitrobenzeno,

- o 1-(γ-hidroxipropil) -amino-4-N,N-bis- (β-hidroxietil) -amino-2nitrobenzeno,

- o 1-(β-hidroxietil) -amino-4- (N-metil, Ν-β-hidroxietil) -amino-2nitrobenzeno,

- o 1-(β-hidroxietil) -amino-4- (N-etil, Ν-β-hidroxietil) -amino-2nitrobenzeno,

- o 1-^,Y-dihidroxipropil)-amino-4-(N-etil, N^-hidroxietil)-amino-2nitrobenzeno,

- as 2-nitro-para-fenilenodiaminas de fórmula indicada a seguir:

NHR₅

NO2

NRgR?

na qual:

- R6 representa um radical alquila C1-C4, um radical β-hidroxietila, β-hidroxipropila ou γ-hidroxipropila;

- Rs e R7, idênticos ou diferentes, representam um radical βhidroxietila, -β-hidroxipropila, γ-hidroxipropila, ou β,γ-dihidroxipropila, sendo que pelo menos um dos radicais Re, R7 ou Rs representa um radical γhidroxipropila e R6 e R7 não podem designar simultaneamente um radical βhidroxietila quando R6 for um radical γ-hidroxipropila, tais como as descritas na patente FR 2.692.572.

[0116] Quando presente(s), o(s) colorante(s) direto(s) adicional(ais) representa(m) mais especialmente de 0,0005% a 12% em peso,

Petição 870170094291, dc 04/12/2017, pág. 38/59

29/41 de preferência de 0,005% a 6% em peso, do peso total da composição.

[0117] Quando se destina à tintura de oxidação, a composição compreende, além do(s) colorante(s) fluorescente(s), pelo menos uma base de oxidação escolhida entre as bases de oxidação classicamente utilizadas para a tintura de oxidação e entre as quais se podem, em particular, citar as parafenilenodiaminas, as bis-fenilalquilenodiaminas, os para-aminofenóis, os ortoaminofenóis e as bases heterocíclicas e seus sais de adição com um ácido ou com um agente alcalino.

[0118] Entre as para-fenilenodiaminas, pode-se citar mais particularmente a título de exemplo, a para-fenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-cloro-para-fenilenodiamina, a 2,3-dimetil-parafenilenodiamina, a 2,6-dimetil-para-fenilenodiamina, a 2,6-dietil-parafenilenodiamina, a 2,5-dimetil-para-fenilenodiamina, a N,N-dimetil-parafenilenodiamina, a Ν,Ν-dietil-para-fenilenodiamina, a N,N-dipropil-parafenilenodiamina, a 4-amino-N,N-dietil-3-metilanilina, a N,N-bis-(P-hidroxietil)para-fenilenodiamina, a 4-N,N-bis-(P-hidroxietil)-amino-2-metilanilina, a 4-N,Nbis-(P-hidroxietil)-amino-2-cloro-anilina, a 2-p-hidroxietil-para-fenilenodiamina, a 2-fluoro-para-fenilenodiamina, a 2-isopropil-para-fenilenodiamina, a Ν-(βhidroxipropil)-para-fenilenodiamina, a 2-hidroximetil-para-fenilenodiamina, a N,N-dimetil-3-metil-para-fenilenodiamina, a N,N-(etil, p-hidroxietil)-parafenilenodiamina, a N-^,Y-dihidroxipropil)-para-fenilenodiamina, a N-(4’aminofenil)-para-fenilenodiamina, a N-fenil-para-fenilenodiamina, a 2-βhidroxietilóxi-para-fenilenodiamina, a 2^-acetilaminoetilóxi-para-fenileno diamina, a N-$-metoxietil)-para-fenilenodiamina e a 4’-aminofenil-1-(3-hidróxi)pirrolidina, e seus sais de adição com um ácido ou com um agente alcalino.

[0119] Entre as para-fenilenodiaminas citadas acima, são particularmente preferidas a para-fenilenodiamina, a para-toluilenodiamina, a 2isopropil-para-fenilenodiamina, a 2^-hidroxietil-para-fenilenodiamina, a 2-βPetição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 39/59

30/41 hidroxietilóxi-para-fenilenodiamina, a 2,6-dimetil-para-fenilenodiamina, a 2,6dietil-para-fenilenodiamina, a 2,3-dimetil-para-fenilenodiamina, a N,N-bis-(Phidroxietil)-para-fenilenodiamina, a 2-cloro-para-fenilenodiamina, a 2-βacetilaminoetilóxi-para-fenilenodiamina, e seus sais de adição com um ácido ou com um agente alcalino.

[0120] Entre as bis-fenilalquilenodiaminas, pode-se citar mais particularmente a título de exemplo, o N,N’-bis-(P-hidroxietil)-N,N’-bis-(4’aminofenil)-1,3-diaminopropanol, a N ,N’-bis-(P-hidroxietil)-N ,N’-bis-(4’aminofenil)-etilenodiamina, a N,N’-bis-(4-aminofenil)-tetrametilenodiamina, a N,N’-bis-(P-hidroxietil)-N,N’-bis-(4-aminofenil)-tetrametilenodiamina, a N,N’-bis(4-metilaminofenil)-tetrametilenodiamina, a N,N’-bis-(etil)-N,N’-bis-(4’-amino, 3’metilfenil)-etilenodiamina, o 1,8-bis-(2,5-diaminofenóxi)-3,5-dioxaoctano, e seus sais de adição com um ácido ou com um agente alcalino.

[0121] Entre os para-aminofenóis, pode-se citar mais particularmente a título de exemplo, o para-aminofenol, o 4-amino-3-metilfenol, o 4-amino-3-fluorofenol, o 4-amino-3-hidroximetilfenol, o 4-amino-2-metilfenol, o 4-amino-2-hidroximetilfenol, o 4-amino-2-metoximetilfenol, o 4-amino-2aminometilfenol, o 4-amino-2-(p-hidroxietilaminometil)-fenol, o 4-amino-2fluorofenol, e seus sais de adição com um ácido ou com um agente alcalino.

[0122] Entre os orto-aminofenóis, pode-se mais particularmente citar a título de exemplo, o 2-aminofenol, o 2-amino-5-metilfenol, o 2-amino-6metilfenol, o 5-acetamido-2-aminofenol, e seus sais de adição com um ácido ou com um agente alcalino.

[0123] Entre as bases heterocíclicas, pode-se mais particularmente citar a título de exemplo, os derivados piridínicos, os derivados pirimidínicos e os derivados pirazólicos e seus sais de adição com um ácido ou com um agente alcalino.

[0124] Quando utilizada(s), a(s) base(s) de oxidação

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 40/59

31/41 representa(m) mais particularmente de 0,0005% a 12% em peso, de preferência de 0,005% a 6% em peso, do peso total da composição.

[0125] Quando se destina à tintura de oxidação, a composição pode ainda compreender, além dos colorantes fluorescentes e das bases de oxidação, pelo menos um acoplador de modo a modificar ou a enriquecer com reflexos as tonalidades obtidas utilizando-se os colorantes fluorescentes e a(s) base(s) de oxidação.

[0126] Os acopladores utilizáveis na composição podem ser escolhidos entre os acopladores utilizados de modo clássico em tintura de oxidação e entre os quais se pode citar em particular as mefa-fenilenodiaminas, os mefa-aminofenóis, os mefa-difenóis e os acopladores heterocíclicos e seus sais de adição com um ácido ou com um agente alcalino.

[0127] Esses acopladores são mais particularmente escolhidos entre o 2-metil-5-aminofenol, o 5-N-(3-hidroxietil)-amino-2-metilfenol, o 3aminofenol, o 1,3-dihidroxibenzeno, o 1,3-dihidróxi-2-metilbenzeno, o 4-cloro1,3-dihidroxibenzeno, o 2,4-diamino-1-(3-hidroxietilóxi)-benzeno, o 2-amino-4(3-hidroxietilamino)-1-metoxibenzeno, o 1,3-diaminobenzeno, o 1,3-bis-(2,4diaminofenóxi)-propano, o sesamol, o a- naftol, o 6-hidróxi-indol, o 4-hidróxiindol, o 4-hidróxi-N-metilindol, a 6-hidróxi-indolina, a 2,6-dihidróxi-4metilpiridina, a 1 H-3-metilpirazol-5-ona, a 1-fenil-3-metilpirazol-5-ona, o 2,6dimetilpirazol-[1,5-b]-1,2,4-triazol, o 2,6-dimetil-[3,2-c]-1,2,4-triazol, o 6metilpirazol-[1,5-a]-benzimidazol, e seus sais de adição com um ácido ou com um agente alcalino.

[0128] Quando presente(s), o(s) acoplador(es) representa(m) vantajosamente de 0,0001% a 10% em peso, de preferência de 0,005% a 5% em peso, do peso total da composição.

[0129] De uma maneira geral, os sais de adição com um ácido, utilizáveis nas composições (bases de oxidação e acopladores) são escolhidos

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 41/59

32/41 em particular entre os cloridratos, bromidratos, sulfatos, citratos, succinatos, tartaratos, tosilatos, benzenossulfonatos, lactatos e acetatos.

[0130] Os sais de adição com um agente alcalino, utilizáveis (bases de oxidação e acopladores) são escolhidos em particular entre os sais de adição com os metais alcalinos ou alcalino-terrosos, com a amônia, com as aminas orgânicas como as alcanolaminas e os compostos de fórmula (A).

[0131] A composição pode também compreender diversos adjuvantes utilizados, tais como polímeros aniônicos, catiônicos, não-iônicos, anfóteros, zwiteriônicos ou suas misturas, agentes espessantes inorgânicos ou orgânicos, agentes antioxidantes, agentes de penetração, agentes seqüestrantes, perfumes, tampões, agentes dispersantes, agentes condicionadores tais como por exemplo, cátions, polímeros catiônicos ou anfóteros, silicones voláteis ou não voláteis, modificados ou não modificados, agentes filmogênios, ceramidas, agentes conservantes, agentes estabilizantes, agentes opacificantes.

[0132] Entre os agentes espessantes, prefere-se mais particularmente utilizar os sistemas espessantes à base de polímeros associativos bem conhecidos pelo técnico no assunto e em particular de natureza não-iônica, aniônica, catiônica ou anfótera.

[0133] Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados para escolher esse(s) eventual(ais) composto(s) complementar(es) de maneira tal que as propriedades vantajosas intrinsecamente ligadas à composição não sejam, ou não sejam substancialmente, alteradas pela ou pela(s) adição(ões) considerada(s).

[0134] Finalmente, a composição utilizada de acordo com a presente invenção, pode se apresentar sob diversas formas, tais como em forma de líquidos, xampus, cremes, géis, ou sob qualquer outra forma apropriada.

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 42/59

33/41 [0135] De acordo com um modo de realização preferida, a composição encontra-se na forma de um xampu colorante e clareador.

[0136] Na composição, quando uma ou mais bases de oxidação forem utilizadas, eventualmente na presença de um ou mais acopladores, ou quando o(s) colorante(s) fluorescente(s) for(em) utilizado(s) em uma coloração direta clareadora, então a composição pode ainda conter pelo menos um agente oxidante, escolhido por exemplo entre o peróxido de hidrogênio, peróxido de uréia, bromatos de metais alcalinos, os persais tais como os perboratos e persulfatos, e as enzimas tais como as peroxidases e as oxidorredutases com dois ou quatro elétrons.

[0137] A utilização do peróxido de hidrogênio ou enzimas é particularmente preferida.

[0138] A composição que acaba de ser descrita é, portanto, utilizada para colorir com efeito clareador matérias queratínicas humanas.

[0139] Deve-se lembrar que por matérias queratínicas humanas, entendem-se a pele, os cabelos, as unhas, os cílios, e as sobrancelhas, e mais particularmente a pele escura e os cabelos pigmentados ou coloridos artificialmente.

[0140] Na acepção da presente invenção, entende-se por pele escura uma pele cuja luminância L* medida no sistema C.I.E.L. L*a*b* é inferior ou igual a 45 e de preferência inferior ou igual a 40, sabendo-se ainda que L*=0 equivale ao preto e L*=100 ao branco. Os tipos de pele que correspondem a essa luminância são a pele africana, a pele afro-americana, a pele hispanoamericana, a pele indiana e a pele magrebina.

[0141] Além disso, a presente invenção é particularmente apropriada ao tratamento de cabelos, pigmentados ou coloridos artificialmente, cuja tonalidade é inferior ou igual a 6 (louro escuro), e de preferência inferior ou igual a 4 (castanho).

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 43/59

34/41 [0142] No que segue, o termo cabelos será utilizado indiferentemente tanto para os cabelos como para o sistema piloso (os cílios, sobrancelhas, etc.).

[0143] O clareamento dos cabelos é avaliado pela “tonalidade” que caracteriza o grau ou o nível de clareamento. A noção de “tom” repousa na classificação das tonalidades naturais, sendo que um tom separa cada tonalidade daquela que a segue ou a antecede imediatamente. Essa definição e a classificação das tonalidades naturais são bem conhecidas dos cabeleireiros e foi publicada na obra “Sciences des traitements capillaires” de Charles ZVIAK 1988, Ed. Masson, pág. 215 e 278.

[0144] As tonalidades variam de 1 (preto) a 10 (louro claro), e uma unidade corresponde a um tom; quanto mais elevado for o valor, mais clara será a tonalidade.

[0145] Um processo de coloração com efeito clareador dos cabelos representa um outro objeto da presente invenção.

[0146] Ele consiste em uma primeira etapa em aplicar sobre os cabelos uma composição que compreende pelo menos colorante fluorescente e pelo menos um tensoativo anfótero e/ou não-iônico, durante um tempo suficiente para revelar a coloração e o clareamento desejados. Depois, eventualmente, em uma segunda etapa, os cabelos são eventualmente enxaguados. Pode-se eventualmente lavar os cabelos com xampu, enxaguando-os a seguir. Finalmente, em uma última etapa, secam-se ou deixam-se secar os cabelos.

[0147] Assim, o processo de acordo com a presente invenção pode consistir em aplicar a composição durante o tempo necessário ao desenvolvimento da coloração e do clareamento, e a seguir em deixar os cabelos secar ou secar os cabelos, sem enxágüe final.

[0148] De acordo com uma primeira variante, o processo de

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 44/59

35/41 tintura e de clareamento dos cabelos é realizado com uma composição tal como definida anteriormente, na ausência de colorantes de oxidação e de agentes oxidantes.

[0149] De acordo com uma segunda variante, o processo é realizado com uma composição tal como definida anteriormente, na ausência de colorantes de oxidação mas na presença de agentes oxidantes.

[0150] De acordo com uma terceira variante de processo de tintura de acordo com a presente invenção, o processo de tintura comporta uma etapa preliminar que consiste em armazenar separadamente, de um lado, uma composição que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos um colorante fluorescente e pelo menos um tensoativo anfótero e/ou não-iônico, tal como definido acima, e de outro lado, uma composição que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos um agente oxidante, e em proceder em seguida a sua mistura no momento do uso antes de aplicar essa mistura sobre os cabelos durante um tempo suficiente para revelar a coloração e o clareamento desejados, e depois disso os cabelos são enxaguados, lavados eventualmente com xampu, enxaguados novamente e secos.

[0151] Um outro objeto da presente invenção é um processo de tintura de oxidação dos cabelos que utiliza uma composição tal como definida anteriormente na presença de colorantes de oxidação.

[0152] De acordo com esse modo de realização, o processo de tintura comporta uma etapa preliminar que consiste em armazenar separadamente, de um lado, uma composição que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos um colorante fluorescente e pelo menos um tensoativo tal como definido acima e pelo menos uma base de oxidação e, de outro lado, uma composição que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos um agente oxidante, e em proceder a sua mistura no

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 45/59

36/41 momento da utilização antes de aplicar essa mistura sobre os cabelos durante um tempo suficiente para revelar a coloração desejada, e depois disso, os cabelos são enxaguados, lavados eventualmente com xampu, enxaguados novamente e secos.

[0153] Um outro objeto da presente invenção é um dispositivo com vários compartimentos para a tintura e clareamento dos cabelos, que compreende pelo menos um compartimento que contém uma composição que compreende pelo menos um colorante fluorescente e pelo menos um tensoativo tal como definido acima, e pelo menos um outro compartimento que contém uma composição que compreende pelo menos um agente oxidante. Esse dispositivo pode ser equipado de um meio que permita aplicar sobre os cabelos a mistura desejada, tal como os dispositivos descritos na patente FR 2.586.913.

[0154] O tempo necessário ao desenvolvimento da coloração e à obtenção do efeito clareador sobre os cabelos é de aproximadamente 5 a 60 minutos e mais particularmente de aproximadamente 5 a 40 minutos.

[0155] A temperatura necessária ao desenvolvimento da coloração e à obtenção do efeito clareador sobre os cabelos está geralmente compreendida entre a temperatura ambiente (15^SC a 25°C) e 80°C e mais particularmente entre 15^SC e 40°C.

[0156] Um outro objeto da presente invenção é constituído pelo uso de uma composição que compreende em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos um colorante fluorescente solúvel no meio e pelo menos um tensoativo anfótero escolhido entre as betaínas e os derivados de imidazólio e/ou pelo menos um tensoativo não-iônico escolhido entre as alquilpirrolidonas, os éteres de álcoois graxos oxialquilenados ou glicerolados, os ésteres de ácidos graxos de monoálcoois oxialquilenados ou glicerolados, os ésteres de ácidos graxos e de polióis eventualmente oxialquilenados ou

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 46/59

37/41 glicerolados, para colorir com um efeito clareador as matérias queratínicas humanas.

[0157] De acordo com essa utilização, o composto fluorescente pode ser escolhido entre os compostos fluorescentes que pertencem às seguintes famílias: naftalimidas; as cumarinas catiônicas ou não catiônicas; as xantenodiquinolizinas (como em particular as sulforodaminas); os azaxantenos; as naftolactamas; as azalactonas; as oxazinas; as tiazinas; as dioxazinas; os colorantes fluorescentes monocatiônicos e policatiônicos do tipo azóico, azometínico ou metínico, sozinhos ou em misturas.

[0158] A título de compostos mais particulares, pode-se citar os compostos de fórmulas F1, F2 e F3 já detalhados acima.

[0159] Pode-se também utilizar os compostos de estrutura (F4) seguinte:

fórmula na qual R representa um radical metila ou etila; R’ representa um radical metila, X' um ânion do tipo cloreto, iodeto, sulfato, metossulfato, acetato, perclorato. A título de exemplo de composto desse tipo pode-se citar o Photosensitiving Dye NK-557 comercializado pela Ubichem, no qual R representa um radical etila, R’ um radical metila e X' um iodeto.

[0160] Tudo o que foi descrito acima sobre as naturezas e os teores dos diversos aditivos presentes na composição continua válido e não será retomado nesta parte.

[0161] A presente invenção permite obter matérias queratínicas tratadas, e de modo particularmente vantajoso cabelos pigmentados ou coloridos artificialmente que apresentam uma refletância na faixa de

Petição 870170094291, dc 04/12/2017, pág. 47/59

38/41 comprimentos de onda que varia de 500 a 700 nanômetros, de preferência de 540 a 700 nanômetros, superior à refletância das mesmas matérias queratínicas não tratadas de acordo com a presente invenção.

[0162] Isso significa que, na faixa de comprimento de onda que varia de 500 a 700 nanômetros, e de preferência de 540 a 700 nanômetros, existe pelo menos uma faixa em que a curva de refletância correspondente às matérias tratadas, e mais particularmente os cabelos, é superior à curva de refletância correspondente às matérias não tratadas. Entende-se por “superior” um desvio de pelo menos 0,05% de refletância, e de preferência de pelo menos 0,1%.

[0163] É necessário, porém, que pode existir na faixa de comprimento de onda que varia de 500 a 700 nanômetros, e de preferência de 540 a 700 nanômetros, uma ou mais faixas em que a curva de refletância correspondente às matérias tratadas é superposta, ou inferior à curva de refletância correspondente às matérias não tratadas.

[0164] De preferência, o comprimento de onda em que o desvio é máximo entre a curva de refletância das matérias tratadas e as não tratadas, situa-se na faixa de comprimento de onda que varia de 500 a 650 nanômetros, e de preferência na faixa de comprimento de onda que varia de 550 a 620 nanômetros.

[0165] De preferência, o efeito de clareamento é de pelo menos

0,5 ton.

[0166] Além disso, e de preferência, o uso das composições de acordo com a presente invenção permite clarear os cabelos e a pele em uma tonalidade que, medida no sistema C.I.E.L. L*a*b*, apresenta uma variável b* superior ou igual a 6, com uma relação b*/valor absoluto de a*, superior a 1,2 de acordo com o teste de seleção descrito a seguir.

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 48/59

39/41

Teste de seleção [0167] A composição é aplicada sobre cabelos castanhos à razão de 10 gramas de composição para 1 grama de cabelos castanhos. A composição é espalhada de modo a cobrir todos os cabelos. Deixa-se a composição agir durante 20 minutos à temperatura ambiente (20^sC a 25°C). Os cabelos são depois enxaguados com água e lavadas em seguida com um xampu à base de lauriléter sulfato. A seguir, elas são secas. Medem-se então as características espectrocolorimétricas dos cabelos para determinar as coordenadas L*a*b*.

[0168] No sistema C.I.E.L L*a*b*, a* e b* indicam dois eixos de cores, a* indica o eixo de cor verde/vermelho (+a* é vermelho, -a* é verde) e b* o eixo de cor azul/amarelo (+b* é amarelo e -b* é azul); valores próximos de zero para a* e b* correspondem a tonalidades cinzas.

[0169] Os exemplos a seguir destinam-se a ilustrar a presente invenção sem, no entanto, limitar seu alcance.

Exemplos

Exemplo 1 [0170] Foram preparadas as duas composições indicadas a seguir:

Composição	1	2
Colorante fluorescente NK-557	0,5%	0,5%
N-cocoilamidoetil-N-etoxicarboximetilglicinato de sódio (Rhodia Chimie; Miranol C 2M Cone. NP)	-	2% M.A.
Água destilada	q.s.p 100%	q.s.p 100%

[0171] A composição 2 faz parte da presente invenção enquanto que a composição 1 serve de referência.

[0172] Cada uma das composições é aplicada sobre cabelos castanhos (tonalidade 4) naturais durante 20 minutos à temperatura ambiente.

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 49/59

40/41 [0173] A razão de banho é fixada em 5.

[0174] No final, as mechas são enxaguadas e secas.

[0175] As mechas são lidas no espectrofluorímetro Varian Cary

Eclipse dotado de uma fibra ótica (excitação 480 nm, emissão 580 nm, largura de banda 5 nm).

[0176] 8 medições são realizadas ao longo da mecha.

[0177] Os resultados estão reunidos a seguir:

	Cabelos HT4 não tratados	Cabelos HT4 + composição 1	Cabelos HT4 + composição 2
1^a medição	0,26	55,24	59,68
2^a medição	0,17	46,69	61,43
3^a medição	0,26	50,35	58,05
4^a medição	0,25	51,47	59,98
5^a medição	0,34	52,77	57,32
6^a medição	0,29	44,61	60,52
7^a medição	0,29	44,32	59,77
8^a medição	0,37	46,68	54,75
Média	0,28	49,01	58,94
Desvio padrão	0,06	4,02	2,14
Intervalo de confiança (5%)	0,04	2,78	1,48

[0178] Constata-se, portanto, que a composição da presente invenção conduz a uma maior fluorescência.

Exemplo 2

Composto Fluorescente

[0179] Fazem-se reagir 93 g de 2-picolina com 120 g de 1,6Pctição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 50/59

41/41 dibromohexano na dimetilformamida a 110°C durante 5 horas.

[0180] Recupera-se o produto precipitado e filtra-se.

[0181] Solubilizam-se 109 g do produto obtido anteriormente em metanol e adicionam-se 82,82 g de p-dimetilaminobenzaldeído em duas vezes, na presença de pirrolidina.

[0182] Deixa-se a seguir durante 30 minutos.

[0183] Recupera-se o produto em forma precipitada.

[0184] Análise por espectroscopia de massa: 266.

[0185] Análise elementar: C: 62,43%; H: 6,40%; Br: 23,07%; N:

8,09%.

[0186] A fórmula é a seguinte C36H44N4.2Br.

Composição [0187] Preparou-se a seguinte composição:

Composto fluorescente	0,6%
N-cocoilamidoetil-N-etoxicarboximetilglicinato de sódio	2%
Hexilenoglicol	7%
Água destilada q.s.p	100 g

[0188] As porcentagens estão expressas em peso de matéria ativa.

Coloração [0189] A composição é aplicada sobre uma mecha de cabelos castanhos naturais (tonalidade 4) com um tempo de repouso de 20 minutos.

[0190] A seguir, as mechas são enxaguadas e secas sob um capacete durante 30 minutos.

[0191] Obtém-se um efeito nítido de clareamento das mechas assim tratadas.

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 51/59

1/7

Claims

Reivindicações

1. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, caracterizado pelo fato de ser para colorir com um efeito clareador a pele escura humana ou as fibras queratínicas humanas pigmentadas ou coloridas artificialmente, em que dita composição compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, um colorante fluorescente solúvel no meio, em que o dito colorante fluorescente está na gama dos alaranjados e escolhido entre os colorantes fluorescentes pertencentes às seguintes famílias: as naftalimidas; as cumarinas catiônicas ou não catiônicas; as xantenodiquinolizinas; os azaxantenos; as naftolactamas; as azalactonas; as oxazinas; as tiazinas; as dioxazinas; os colorantes fluorescentes monocatiônicos ou policatiônicos do tipo azóico, azometínico, ou metínico, sozinhos ou em misturas, e um tensoativo anfótero escolhido entre as betaínas e os derivados de imidazólio e/ou um tensoativo não-iônico escolhido entre as alquilpirrolidonas, os éteres de álcoois graxos glicerolados e os ésteres de ácidos graxos de monoálcoois glicerolados, na ausência de colorantes de oxidação e agentes oxidantes.
2. USO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de as ditas fibras apresentarem uma tonalidade inferior ou igual a 6, e de preferência inferior ou igual a 4.
3. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a

2, caracterizado pelo fato de colorir com um efeito clareador os cabelos com um efeito clareador de pelo menos 0,5 ton.
4. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a

3, caracterizado pelo fato de os tensoativos anfóteros do tipo betaína serem escolhidos entre as alquil(C8-C2o)-betaínas, as alquil(C8-C2o)-amidoalquil(CiCe)-betaínas, as alquil(C8-C2o)-amidoalquil(Ci-C8)-sulfobetaínas, as sulfobetaínas ou suas misturas.
5. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 52/59

2/7

3, caracterizado pelo fato de os derivados de imidazólio serem escolhidos entre os anfocarboxiglicinatos e os anfocarboxipropionatos, ou suas misturas.
6. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de as alquilpirrolidonas não-iônicas serem alquil(CiC3o)-pirrolidonas.
7. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato dos éteres de álcoois graxos glicerolados serem escolhidos entre os álcoois graxos eventualmente hidroxilados, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, glicerolados, com uma cadeia que comporta de 8 a 30 átomos de carbono.
8. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de os ésteres de ácidos graxos e de monoálcoois glicerolados serem escolhidos entre os ésteres de ácidos carboxílicos, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, com uma cadeia graxa que comporta de 8 a 30 átomos de carbono e de um ou mais monoálcoois com uma cadeia graxa que comporta de 8 a 30 átomos de carbono, linear ou ramificada, saturada ou insaturada, glicerolada.
9. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a

8, caracterizado pelo fato de o(s) tensoativo(s) anfótero(s) e/ou tensoativo(s) não-iônico(s) representar(em) de 0,01% a 30% em peso, mais particularmente de 0,1% a 20% em peso e de preferência de 0,2% a 10% em peso do peso total da composição.
10. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a

9, caracterizado pelo fato de o colorante fluorescente, eventualmente neutralizado, ser solúvel no meio cosmeticamente aceitável a 0,001 g/l, mais particularmente a 0,5 g/l, de preferência a 1 g/l e de acordo com um modo de realização ainda mais preferido, a 5 g/l, à temperatura compreendida entre 15°Ce25°C.

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 53/59

3/7
11. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a

10, caracterizado pelo fato de o colorante fluorescente conduzir a um máximo de refletância que se situa na faixa de comprimento de onda que varia de 500 a 650 nanômetros, e de preferência na faixa de comprimento de onda que varia de 550 a 620 nanômetros.
12. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a

11, caracterizado pelo fato de o colorante fluorescente ser escolhido no grupo formado pelos colorantes que possuem as seguintes estruturas:

(F2) (F1)
13. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a

12, caracterizado pelo fato de o(s) colorante(s) fluorescente(s) estar(em) presente(s) em uma concentração ponderai que varia de 0,01% a 20% em peso, mais particularmente de 0,05% a 10% em peso, de preferência de 0,1% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.
14. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a

13, caracterizado pelo fato da composição compreender ainda colorante direto adicional não fluorescente de natureza não-iônica, catiônica ou aniônica.
15. USO, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo

Petição 870170094291, dc 04/12/2017, pág. 54/59

4/7 fato de os colorantes diretos adicionais serem escolhidos entre os colorantes benzênicos nitrados, os colorantes azóicos, os colorantes antraquinônicos, naftoquinônicos ou benzoquinônicos, os colorantes índigos, ou os colorantes derivados do triarilmetano, ou suas misturas.
16. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 14 a

15, caracterizado pelo fato de o(s) colorante(s) direto(s) adicional(ais) representar(em) de 0,0005% a 12% em peso, de preferência de 0,005% a 6% em peso, em relação ao peso total da composição.
17. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a

16, caracterizado pelo fato de a composição se apresentar em forma de um xampu clareador e colorante.
18. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a

17, caracterizado pelo fato de se realizar as seguintes etapas:

a) aplica-se sobre as fibras queratínicas a composição que compreende um colorante fluorescente e um tensoativo anfótero e/ou não-iônico, durante um tempo suficiente para revelar a coloração e clareamento desejados,

b) enxáguam-se eventualmente as referidas fibras,

c) eventualmente, as referidas fibras são lavadas com xampu e enxaguadas,

d) as fibras são secas ou deixadas secar.
19. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizado pelo fato de se realizar as seguintes etapas:

a) aplicar a composição que compreende colorante fluorescente e um tensoativo anfótero e/ou não-iônico sobre a pele, e

b) em seguida, secar a pele ou deixá-la secar.
20. COMPOSIÇÃO, na ausência de colorantes de oxidação e agentes oxidantes, caracterizada pelo fato de que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, colorante fluorescente solúvel no meio, em que o

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 55/59

5/7 dito colorante fluorescente está na gama dos alaranjados e é escolhido no grupo formado pelos colorantes que possuem as seguintes estruturas:
21. COMPOSIÇÃO, de acordo a reivindicação 20, caracterizada pelo fato de o colorante fluorescente, eventualmente neutralizado, ser solúvel no meio da composição a 0,001 g/l, mais particularmente 0,5 g/l, de preferência a 1 g/l e de acordo com um modo de realização ainda mais preferido, a 5 g/l, à temperatura compreendida entre

15^QCe25°C.
22. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 20 a 21, caracterizada pelo fato de o colorante fluorescente conduzir a um máximo de refletância que se situa na faixa de comprimento de onda que varia de 500 a 650 nanômetros, e de preferência na faixa de comprimento de onda que varia de 550 a 620 nanômetros.
23. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 20 a 22, caracterizada pelo fato de os tensoativos anfóteros do tipo betaína serem escolhidos entre as alquil(C8-C2o)-betaínas, as alquil(CsC2o)-amidoalquil(Ci-C8)-betaínas, as alquil(C8-C2o)-amidoalquil(Ci-C8)sulfobetaínas, as sulfobetaínas ou suas misturas.
24. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 20 a 23, caracterizada pelo fato de os derivados de imidazólio serem escolhidos entre os anfocarboxiglicinatos e os anfocarboxipropionatos, ou suas misturas.
25. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das

Petição 870170094291, dc 04/12/2017, pág. 56/59

6/7 reivindicações 20 a 24, caracterizada pelo fato de as alquilpirrolidonas nãoiônicas serem alquil(Ci-C3o)-pirrolidonas.
26. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 20 a 25, caracterizada pelo fato de os éteres de álcoois graxos oxialquilenados ou glicerolados serem escolhidos entre os álcoois graxos eventualmente hidroxilados, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, etoxilados e/ou propoxilados ou glicerolados, com uma cadeia que comporta de 8 a 30 átomos de carbono.
27. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 20 a 26, caracterizada pelo fato dos ésteres de ácidos graxos e de monoálcoois oxialquilenados ou glicerolados serem escolhidos entre os ésteres de ácidos carboxílicos, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, com uma cadeia que comporta de 8 a 30 átomos de carbono e de um monoálcool com uma cadeia que comporta de 8 a 30 átomos de carbono, linear ou ramificada, saturada ou insaturada etoxilada e/ou propoxilada ou glicerolada.
28. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 20 a 27, caracterizada pelo fato de o(s) tensoativo(s) anfótero(s) e/ou tensoativo(s) não-iônico(s) representar(em) de 0,01% a 30% em peso, mais particularmente de 0,1% a 20% em peso, e de preferência de 0,2% a 10% em peso, do peso total da composição.
29. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 20 a 28, caracterizada pelo fato de o(s) colorante(s) fluorescente(s) estar(em) presente(s) em uma concentração ponderai que varia de 0,01% a 20% em peso, mais particularmente de 0,05% a 10% em peso, de preferência de 0,1% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.
30. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 20 a 29, caracterizada pelo fato de que compreende colorante direto adicional não fluorescente de natureza não-iônica, catiônica ou aniônica.

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 57/59

1Π
31. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 30, caracterizada pelo fato de os colorantes diretos adicionais serem escolhidos entre os colorantes benzênicos nitrados, os colorantes azóicos, antraquinônicos, naftoquinônicos, benzoquinônicos, fenotiazínicos, os colorantes índigos, xantênicos, fenantridínicos, ftalocianinas, bem como os colorantes derivados do triarilmetano, sozinhos ou em misturas.
32. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 30 a 31, caracterizada pelo fato de o(s) colorante(s) direto(s) adicional(ais) representar(em) de 0,0005% a 12% em peso, de preferência de 0,005% a 6% em peso, do peso total da composição.
33. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 20 a 32, caracterizada pelo fato de se apresentar em forma de um xampu clareador e colorante.
34. PROCESSO PARA COLORIR AS FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS, pigmentadas ou coloridas artificialmente, com um efeito clareador, na ausência de colorantes de oxidação e agentes oxidantes, caracterizado pelo fato de que consiste em realizar as seguintes etapas:

a) aplicam-se sobre as referidas fibras uma composição tal como definida em uma das reivindicações 20 a 33, durante um tempo suficiente para revelar a coloração e clareamento desejados,

b) enxáguam-se eventualmente as fibras,

c) eventualmente, as fibras são lavadas com xampu e enxaguadas,

d) as fibras são secas ou deixadas secar.
35. PROCESSO PARA COLORIR PELE ESCURA com um efeito clareador, caracterizado pelo fato de se aplicar sobre a pele uma composição tal como definida em uma das reivindicações 20 a 33, e secar ou deixar secar a seguir a pele.

Petição 870170094291, de 04/12/2017, pág. 58/59

1/1