BRPI0413842A - composto de 1-metil-carbapenem ou um seu sal farmacologicamente aceitável, etanolato e tetra-hidrato de composto de 1-metil-carbapenem, processo para a preparação da forma cristalina, processo para a preparação de um tri-hidrato de etanolato de composto de 1-metil-carbapenem, tri-hidrato de etanolato de composto de 1-metil-carbapenem, composição farmacêutica para prevenir ou tratar infecções bacterianas, e, uso da forma cristalina - Google Patents

composto de 1-metil-carbapenem ou um seu sal farmacologicamente aceitável, etanolato e tetra-hidrato de composto de 1-metil-carbapenem, processo para a preparação da forma cristalina, processo para a preparação de um tri-hidrato de etanolato de composto de 1-metil-carbapenem, tri-hidrato de etanolato de composto de 1-metil-carbapenem, composição farmacêutica para prevenir ou tratar infecções bacterianas, e, uso da forma cristalina

Info

Publication number
BRPI0413842A
BRPI0413842A BRPI0413842-2A BRPI0413842A BRPI0413842A BR PI0413842 A BRPI0413842 A BR PI0413842A BR PI0413842 A BRPI0413842 A BR PI0413842A BR PI0413842 A BRPI0413842 A BR PI0413842A
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
compound
ethanolate
methyl carbapenem
methyl
preparing
Prior art date
Application number
BRPI0413842-2A
Other languages
English (en)
Inventor
Makoto Michida
Yuki Nagao
Original Assignee
Sankyo Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sankyo Co filed Critical Sankyo Co
Publication of BRPI0413842A publication Critical patent/BRPI0413842A/pt

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D477/00—Heterocyclic compounds containing 1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. carbapenicillins, thienamycins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulphur-containing hetero ring
    • C07D477/10—Heterocyclic compounds containing 1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. carbapenicillins, thienamycins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulphur-containing hetero ring with hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 4, and with a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. an ester or nitrile radical, directly attached in position 2
    • C07D477/12—Heterocyclic compounds containing 1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. carbapenicillins, thienamycins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulphur-containing hetero ring with hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 4, and with a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. an ester or nitrile radical, directly attached in position 2 with hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, attached in position 6
    • C07D477/16—Heterocyclic compounds containing 1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. carbapenicillins, thienamycins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulphur-containing hetero ring with hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 4, and with a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. an ester or nitrile radical, directly attached in position 2 with hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, attached in position 6 with hetero atoms or carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. an ester or nitrile radical, directly attached in position 3
    • C07D477/20—Sulfur atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D477/00—Heterocyclic compounds containing 1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. carbapenicillins, thienamycins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulphur-containing hetero ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

"COMPOSTO DE 1-METIL-CARBAPENEM OU UM SEU SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEITáVEL, ETANOLATO E TETRAHIDRATO DE COMPOSTO DE 1-METIL-CARBAPENEM, PROCESSO PARA A PREPARAçãO DA FORMA CRISTALINA, PROCESSO PARA A PREPARAçãO DE UM TRI-HIDRATO DE ETANOLATO DE COMPOSTO DE 1-METIL-CARBAPENEM, TRI-HIDRATO DE ETANOLATO DE COMPOSTO DE 1-METIL-CARBAPENEM, COMPOSIçãO FARMACêUTICA PARA PREVENIR OU TRATAR INFECçõES BACTERIANAS, E, USO DA FORMA CRISTALINA". Um cristal de composto de 1-metil-carbapenem (I): ou um seu sal farmacologicamente aceitável, caracterizado pelo fato de exibir picos principais específicos em um padrão de difração em pó para raio X obtidos pela irradiação de uma linha de CuK~ <244>~.
BRPI0413842-2A 2003-08-25 2004-08-25 composto de 1-metil-carbapenem ou um seu sal farmacologicamente aceitável, etanolato e tetra-hidrato de composto de 1-metil-carbapenem, processo para a preparação da forma cristalina, processo para a preparação de um tri-hidrato de etanolato de composto de 1-metil-carbapenem, tri-hidrato de etanolato de composto de 1-metil-carbapenem, composição farmacêutica para prevenir ou tratar infecções bacterianas, e, uso da forma cristalina BRPI0413842A (pt)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003299677 2003-08-25
PCT/JP2004/012604 WO2005019217A1 (ja) 2003-08-25 2004-08-25 1-メチルカルバペネム化合物の結晶

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BRPI0413842A true BRPI0413842A (pt) 2006-10-24

Family

ID=34213774

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0413842-2A BRPI0413842A (pt) 2003-08-25 2004-08-25 composto de 1-metil-carbapenem ou um seu sal farmacologicamente aceitável, etanolato e tetra-hidrato de composto de 1-metil-carbapenem, processo para a preparação da forma cristalina, processo para a preparação de um tri-hidrato de etanolato de composto de 1-metil-carbapenem, tri-hidrato de etanolato de composto de 1-metil-carbapenem, composição farmacêutica para prevenir ou tratar infecções bacterianas, e, uso da forma cristalina

Country Status (9)

Country Link
US (1) US7534782B2 (pt)
EP (1) EP1659122A4 (pt)
KR (1) KR20060122810A (pt)
CN (3) CN100475817C (pt)
BR (1) BRPI0413842A (pt)
CA (2) CA2644316A1 (pt)
IL (1) IL173631A0 (pt)
TW (1) TW200509906A (pt)
WO (1) WO2005019217A1 (pt)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20070112464A (ko) * 2005-03-22 2007-11-26 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤 1-알킬피롤리딘 구조를 갖는 카르바페넴 유도체의 제조방법
JPWO2006121151A1 (ja) * 2005-05-13 2008-12-18 第一三共株式会社 1−メチルカルバペネム化合物の結晶
CN101357918B (zh) * 2007-06-22 2011-05-18 山东轩竹医药科技有限公司 含有异硫脲基巯基吡咯烷的培南衍生物
CN103298813B (zh) * 2010-12-16 2016-09-14 珠海亿邦制药股份有限公司 碳青霉烯衍生物的无定形粉末和多晶型物及其制备方法和应用

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0882728B1 (en) * 1995-12-21 2002-09-04 Sankyo Company Limited 1-methylcarbapenem derivatives
JP2965922B2 (ja) 1995-12-21 1999-10-18 三共株式会社 1−メチルカルバペネム誘導体
JP2955276B2 (ja) 1997-06-19 1999-10-04 三共株式会社 1−メチルカルバペネム誘導体を含有する抗菌剤
US7041660B2 (en) 1999-07-06 2006-05-09 Sankyo Company, Limited Crystalline 1-methylcarbapenem derivatives
TWI250160B (en) 1999-07-06 2006-03-01 Sankyo Co Crystalline 1-methylcarbapenem compound
JP2001114759A (ja) * 1999-08-12 2001-04-24 Sankyo Co Ltd メルカプトピロリジン誘導体
JP3681116B2 (ja) * 2000-09-14 2005-08-10 三共株式会社 結晶性カルバペネム化合物を含有する抗菌剤
JPWO2006121151A1 (ja) * 2005-05-13 2008-12-18 第一三共株式会社 1−メチルカルバペネム化合物の結晶

Also Published As

Publication number Publication date
US20060189592A1 (en) 2006-08-24
CN101284831A (zh) 2008-10-15
CN100475817C (zh) 2009-04-08
KR20060122810A (ko) 2006-11-30
EP1659122A1 (en) 2006-05-24
WO2005019217A1 (ja) 2005-03-03
EP1659122A4 (en) 2010-06-16
CN101284830A (zh) 2008-10-15
CN1842531A (zh) 2006-10-04
CA2536886A1 (en) 2005-03-03
US7534782B2 (en) 2009-05-19
CA2536886C (en) 2009-10-27
TW200509906A (en) 2005-03-16
IL173631A0 (en) 2006-07-05
CA2644316A1 (en) 2005-03-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rahardjo et al. Modified Ponorogo bentonite for the removal of ampicillin from wastewater
BRPI0418351A (pt) composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, métodos de limitar a proliferação celular em um humano ou animal, de tratamento de um humano ou animal sofrendo de cáncer, de tratamento de profilaxia de cáncer, de tratamento de um humano ou animal sofrendo de uma doença neoplásica, de tratamento de um humano ou animal sofrendo de uma doença prolifetativa de tratamento de cáncer, para o tratamento de infecções associadas com cáncer, para o tratamento profilático de infecções associadas com cáncer, composição farmacêutica, uso de um composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, método de inibir a chk1 quinase, e, processo para a preparação de um composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo
BRPI0606793A8 (pt) composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, processo para a preparação e uso do mesmo, métodos para a inibição da atividade de trk, para o tratamento ou profilaxia de câncer e para a produção de um efeito anti-proliferativo em um animal de sangue quente, e, composição farmacêutica
EA200802129A1 (ru) 6-о-замещенные бензоксазолы и бензотиазолы и способы подавления передачи сигналов от csf-1r
WO2005110994A8 (en) Substituted pyrazolyl urea derivatives useful in the treatment of cancer
MX2009013321A (es) Derivados de espiro[piperidin-4,4&#39;-tieno[3,2-c]pirano] y compuestos relacionados como inhibidores del receptor sigma para el tratamiento de psicosis.
BRPI0410238A (pt) compostos orgánicos
BRPI0409198A (pt) derivados quinolin-2-ona para o tratamento de doenças de vias aéreas
BRPI0410477A (pt) composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, método para a profilaxia ou tratamento de uma condição quiral em um mamìfero, formulação farmacêutica, combinação, uso de um composto, e, processo para preparar um composto
MX2007009649A (es) Derivados de meleimida, composiciones farmaceuticas y metodos para el tratamiento del cancer.
MXPA06000091A (es) Arilmetiltriazolo e imidazopirazinas como inhibidores de c-met.
BRPI0413746A (pt) composto ou um seu n-óxido ou seu sal farmaceuticamente aceitável, composição, e, método de tratamento de distúrbio hiperproliferativo
MXPA05007352A (es) Compuestos triciclicos inhibidores de proteina quinasa para mejorar la eficacia de agentes antineoplasicos y terapia de radiacion.
WO2005044807A3 (en) Benzoimidazole compounds
WO2007112000A3 (en) Treatment of pain
BRPI0413740A (pt) composto ou um seu n-óxido ou seu sal farmaceuticamente aceitável, composição, e, método de tratamento de distúrbio hiperproliferativo
BRPI0510980A (pt) derivados de pirimidina para o tratamento do crescimento anormal de células
TNSN07165A1 (en) Organic compounds
BR0309342A (pt) Composto, composição farmacêutica, uso de um composto, e, método de tratamento ou profilaxia de doenças ou condições humanas
AP2001002142A0 (en) 13-membered azalides and their use as antibiotic agents.
BRPI0411738A (pt) compostos orgánicos
BRPI0513513A (pt) composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, processo para preparar o mesmo, composição farmacêutica, uso de um composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, e, métodos para produzir um efeito inibitório de eg5 e um efeito anticáncer em um animal de sangue quente, e para tratar carcinomas em um animal de sangue quente
BRPI0710542B8 (pt) métodos para reduzir e inibir atividade cinase de c-kit em uma célula
BR0308419A (pt) Derivados de azetidina como antagonistas do receptor ccr-3
BRPI0719869A2 (pt) Composto ou um sal do mesmo, prodroga, composição farmacêutica, método para prevenir ou tratar distúrbio do sono em uma mamífero, e, uso do composto.

Legal Events

Date Code Title Description
B06F Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette]
B08F Application dismissed because of non-payment of annual fees [chapter 8.6 patent gazette]

Free format text: REFERENTE A 8A ANUIDADE.

B08K Patent lapsed as no evidence of payment of the annual fee has been furnished to inpi [chapter 8.11 patent gazette]

Free format text: NAO APRESENTADA A GUIA DE CUMPRIMENTO DE EXIGENCIA. REFERENTE A 8A ANUIDADE.