BRPI0418351A - composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, métodos de limitar a proliferação celular em um humano ou animal, de tratamento de um humano ou animal sofrendo de cáncer, de tratamento de profilaxia de cáncer, de tratamento de um humano ou animal sofrendo de uma doença neoplásica, de tratamento de um humano ou animal sofrendo de uma doença prolifetativa de tratamento de cáncer, para o tratamento de infecções associadas com cáncer, para o tratamento profilático de infecções associadas com cáncer, composição farmacêutica, uso de um composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, método de inibir a chk1 quinase, e, processo para a preparação de um composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo - Google Patents

composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, métodos de limitar a proliferação celular em um humano ou animal, de tratamento de um humano ou animal sofrendo de cáncer, de tratamento de profilaxia de cáncer, de tratamento de um humano ou animal sofrendo de uma doença neoplásica, de tratamento de um humano ou animal sofrendo de uma doença prolifetativa de tratamento de cáncer, para o tratamento de infecções associadas com cáncer, para o tratamento profilático de infecções associadas com cáncer, composição farmacêutica, uso de um composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, método de inibir a chk1 quinase, e, processo para a preparação de um composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo

Info

Publication number
BRPI0418351A
BRPI0418351A BRPI0418351-7A BRPI0418351A BRPI0418351A BR PI0418351 A BRPI0418351 A BR PI0418351A BR PI0418351 A BRPI0418351 A BR PI0418351A BR PI0418351 A BRPI0418351 A BR PI0418351A
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
cancer
human
treatment
pharmaceutically acceptable
compound
Prior art date
Application number
BRPI0418351-7A
Other languages
English (en)
Inventor
Susan Ashwell
Thomas Gero
Stephanos Ioannidis
James Janetka
Paul Lyne
Mei Su
Dorin Toader
Dingwei Yu
Yan Yu
Original Assignee
Astrazeneca Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34753019&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BRPI0418351(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Astrazeneca Ab filed Critical Astrazeneca Ab
Publication of BRPI0418351A publication Critical patent/BRPI0418351A/pt

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/38—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D453/00—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids
    • C07D453/02—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids containing not further condensed quinuclidine ring systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Abstract

COMPOSTO OU UM SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITáVEL DO MESMO, MéTODOS DE LIMITAR A PROLIFERAçãO CELULAR EM UM HUMANO OU ANIMAL, DE TRATAMENTO DE UM HUMANO OU ANIMAL SOFRENDO DE CãNCER, DE TRATAMENTO DE PROFILAXIA DE CãNCER, DE TRATAMENTO DE UM HUMANO OU ANIMAL SOFRENDO DE UMA DOENçA NEOPLáSICA, DE TRATAMENTO DE UM HUMANO OU ANIMAL SOFRENDO DE UMA DOENçA PROLIFERATIVA DE TRATAMENTO DE CãNCER, PARA O TRATAMENTO DE INFECçõES ASSOCIADAS COM CãNCER, PARA O TRATAMENTO PROFILáTICO DE INFECçõES ASSOCIADAS COM CãNCER, COMPOSIçãO FARMACêUTICA, USO DE UM COMPOSTO OU UM SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITáVEL DO MESMO, MéTODO DE INIBIR A CHK1 QUINASE, E, PROCESSO PARA A PREPARAçãO DE UM COMPOSTO OU UM SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITáVEL DO MESMO Esta invenção refere-se a novos compostos tendo a fórmula estrutural (I) e ás suas composições farmacêuticas e a seus métodos de uso. Estes novos compostos provêem um tratamento ou profilaxia de câncer.
BRPI0418351-7A 2004-01-05 2004-12-24 composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, métodos de limitar a proliferação celular em um humano ou animal, de tratamento de um humano ou animal sofrendo de cáncer, de tratamento de profilaxia de cáncer, de tratamento de um humano ou animal sofrendo de uma doença neoplásica, de tratamento de um humano ou animal sofrendo de uma doença prolifetativa de tratamento de cáncer, para o tratamento de infecções associadas com cáncer, para o tratamento profilático de infecções associadas com cáncer, composição farmacêutica, uso de um composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, método de inibir a chk1 quinase, e, processo para a preparação de um composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo BRPI0418351A (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US53431004P 2004-01-05 2004-01-05
US55330504P 2004-03-15 2004-03-15
PCT/GB2004/005400 WO2005066163A2 (en) 2004-01-05 2004-12-24 Thiophene derivatives as chk 1 inihibitors

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BRPI0418351A true BRPI0418351A (pt) 2007-05-08

Family

ID=34753019

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0418351-7A BRPI0418351A (pt) 2004-01-05 2004-12-24 composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, métodos de limitar a proliferação celular em um humano ou animal, de tratamento de um humano ou animal sofrendo de cáncer, de tratamento de profilaxia de cáncer, de tratamento de um humano ou animal sofrendo de uma doença neoplásica, de tratamento de um humano ou animal sofrendo de uma doença prolifetativa de tratamento de cáncer, para o tratamento de infecções associadas com cáncer, para o tratamento profilático de infecções associadas com cáncer, composição farmacêutica, uso de um composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, método de inibir a chk1 quinase, e, processo para a preparação de um composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo

Country Status (20)

Country Link
US (1) US20070010556A1 (pt)
EP (2) EP1732920B1 (pt)
JP (1) JP2007517843A (pt)
KR (1) KR20060127127A (pt)
CN (1) CN100584840C (pt)
AR (1) AR047366A1 (pt)
AT (1) ATE501138T1 (pt)
AU (1) AU2004312193B2 (pt)
BR (1) BRPI0418351A (pt)
CA (1) CA2552050C (pt)
DE (1) DE602004031777D1 (pt)
IL (1) IL176554A0 (pt)
MX (1) MXPA06007692A (pt)
MY (1) MY142018A (pt)
NO (1) NO20063449L (pt)
RU (1) RU2397168C2 (pt)
SA (1) SA05250449B1 (pt)
TW (1) TW200536849A (pt)
UY (1) UY28708A1 (pt)
WO (1) WO2005066163A2 (pt)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE0300092D0 (sv) * 2003-01-15 2003-01-15 Astrazeneca Ab Novel compounds
EP1660474B1 (en) * 2003-08-15 2008-10-29 AstraZeneca AB Substituted thiophenes and uses thereof
DE102004061746A1 (de) * 2004-12-22 2006-07-06 Bayer Healthcare Ag Alkinyl-substituierte Thiophene
US8802721B2 (en) 2005-01-25 2014-08-12 Synta Pharmaceuticals Corp. Thiophene compounds for inflammation and immune-related uses
ITMI20062230A1 (it) * 2006-11-22 2008-05-23 Acraf Composto 2-alchil-indazolico procedimento per preparalo e composizione farmaceutica che lo comprende
EP2144630A2 (en) * 2007-04-27 2010-01-20 AstraZeneca AB Chk1 inhibitors with b cell depleting antibodies for the treatment of hematologic malignancies
BRPI0811059A2 (pt) * 2007-05-25 2017-05-09 Astrazeneca Ab combinação, composição farmacêutica, método para tratar câncer em um animal de sangue quente, e, uso de uma combinação
US20100240645A1 (en) * 2007-05-25 2010-09-23 Astrazeneca Ab Combination of checkponit kinase (chk) and telangiectasia mutated (atm) inhibitors for the treatment of cancer
CA2696609C (en) 2007-08-27 2017-09-05 Helicon Therapeutics, Inc. Therapeutic isoxazole compounds
CN101481380B (zh) * 2008-01-08 2012-10-17 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 噻吩并哒嗪类化合物及其制备方法、药物组合物及其用途
JPWO2009096198A1 (ja) * 2008-02-01 2011-05-26 一般社団法人ファルマＩｐ 新規ビアリール誘導体
KR20110014613A (ko) * 2008-04-28 2011-02-11 아스트라제네카 아베 치환된 복소환의 제조 방법
MX2010013608A (es) 2008-06-11 2011-03-29 Genentech Inc Star Pirroles sustituidos y metodos de uso.
US8314108B2 (en) 2008-12-17 2012-11-20 Eli Lilly And Company 5-(5-(2-(3-aminopropoxy)-6-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrazine-2-carbonitrile, pharmaceutically acceptable salts thereof, or solvate of salts
US8481557B2 (en) 2009-04-11 2013-07-09 Array Biopharma Inc. Method of treatment using checkpoint kinase 1 inhibitors
US8962639B2 (en) 2009-05-29 2015-02-24 Abbvie Inc. Potassium channel modulators
GB0911042D0 (en) 2009-06-25 2009-08-12 Istituto Superiore Di Sanito Treatment of tumorigenic cells in solid tumours
CA2689707A1 (en) 2009-11-16 2011-05-16 Jean-Simon Diallo Identification of the novel small molecule viral sensitizer vse1 using high-throughput screening
MX2012003286A (es) * 2009-09-18 2012-06-19 Zhanggui Wu Nuevos compuestos y su uso terapeutico para inhibicion de proteina cinasa.
US8871765B2 (en) 2010-07-27 2014-10-28 Cadila Healthcare Limited Substituted 4-(4-fluoro-3-(piperazine-1-carbonyl)benzyl)phthalazin-1(2H)-one derivatives as poly (ADP-ribose) polymerase-1 inhibitors
CN101967141A (zh) * 2010-10-13 2011-02-09 信实生物医药（上海）有限公司 一种Chk蛋白激酶拮抗剂AZD-7762的制备方法
JO3145B1 (ar) * 2010-11-08 2017-09-20 Lilly Co Eli مركبات مفيدة لتثبيط chk1
CA2817968C (en) 2010-11-16 2019-03-12 Array Biopharma Inc. Combination of checkpoint kinase 1 inhibitors and wee 1 kinase inhibitors
WO2014102817A1 (en) 2012-12-31 2014-07-03 Cadila Healthcare Limited Substituted phthalazin-1 (2h)-one derivatives as selective inhibitors of poly (adp-ribose) polymerase-1
CN103880746A (zh) * 2014-02-26 2014-06-25 南通大学 一种(s)-3-(Boc-氨基)氮杂环庚烷的化学合成方法
CN104926801B (zh) * 2014-03-22 2019-06-04 浙江大学 取代氮杂环类衍生物、含其的药物组合物及其在抗肿瘤中的应用
JP6936007B2 (ja) 2014-06-17 2021-09-15 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドＶｅｒｔｅｘ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ Ｃｈｋ１阻害剤とａｔｒ阻害剤との組み合わせを使用してがんを処置する方法
CA2986083A1 (en) 2015-06-11 2016-12-15 Basilea Pharmaceutica International AG Efflux-pump inhibitors and therapeutic uses thereof
EP3355926B1 (en) 2015-09-30 2025-12-24 Vertex Pharmaceuticals Inc. Combination of dna damaging agents and atr inhibitors for use in a method for treating cancer using
DK3411036T3 (da) 2016-02-04 2022-01-17 Pharmaengine Inc 3,5-disubstituerede pyrazoler, der er nyttige som checkpoint-kinase 1 (chk1)-hæmmere, samt fremstilling og anvendelse deraf
KR20170096599A (ko) * 2016-02-16 2017-08-24 한국과학기술연구원 단백질 키나아제 저해제인 신규 2,3,5-치환된 싸이오펜 화합물
EP3461480A1 (en) 2017-09-27 2019-04-03 Onxeo Combination of a dna damage response cell cycle checkpoint inhibitors and belinostat for treating cancer
EP3804719A4 (en) * 2018-05-30 2022-03-30 Pharos Ibio Co., Ltd. Use of 2,3,5-substituted thiophene compound for enhancement of radiotherapy
JP7041322B2 (ja) * 2018-05-30 2022-03-23 ファロス・アイバイオ・カンパニー・リミテッド ２，３，５－置換されたチオフェン化合物の乳癌の予防、改善または治療用途
ES3014705T3 (en) 2019-11-29 2025-04-24 Novaonco Js Therapeutics Co Ltd Diazaindole derivative and use thereof as chk1 inhibitor
JP7407298B2 (ja) 2020-03-04 2023-12-28 ファロス・アイバイオ・カンパニー・リミテッド ２，３，５－置換されたチオフェン化合物の卵巣癌の予防、改善または治療用途
KR102535842B1 (ko) * 2020-07-31 2023-05-23 (주)파로스아이바이오 2,3,5-치환된 싸이오펜 화합물의 비만세포증 예방, 개선 또는 치료 용도
KR102535840B1 (ko) * 2020-07-31 2023-05-23 (주)파로스아이바이오 2,3,5-치환된 싸이오펜 화합물의 위장관기질종양 예방, 개선 또는 치료 용도
WO2025101691A1 (en) 2023-11-08 2025-05-15 Exelixis, Inc. Methods for treating cancer using compounds that inhibit pkmyt1

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9624482D0 (en) 1995-12-18 1997-01-15 Zeneca Phaema S A Chemical compounds
JP4471404B2 (ja) 1996-02-13 2010-06-02 アストラゼネカ ユーケイ リミテッド Ｖｅｇｆインヒビターとしてのキナゾリン誘導体
ATE211134T1 (de) 1996-03-05 2002-01-15 4-anilinochinazolin derivate
GB9718972D0 (en) 1996-09-25 1997-11-12 Zeneca Ltd Chemical compounds
DE19642451A1 (de) * 1996-10-15 1998-04-16 Merck Patent Gmbh Aminothiophencarbonsäureamide
US6344476B1 (en) * 1997-05-23 2002-02-05 Bayer Corporation Inhibition of p38 kinase activity by aryl ureas
US6187799B1 (en) * 1997-05-23 2001-02-13 Onyx Pharmaceuticals Inhibition of raf kinase activity using aryl ureas
GB9714249D0 (en) 1997-07-08 1997-09-10 Angiogene Pharm Ltd Vascular damaging agents
GB9900334D0 (en) 1999-01-07 1999-02-24 Angiogene Pharm Ltd Tricylic vascular damaging agents
GB9900752D0 (en) 1999-01-15 1999-03-03 Angiogene Pharm Ltd Benzimidazole vascular damaging agents
GB0003154D0 (en) * 2000-02-12 2000-04-05 Astrazeneca Uk Ltd Novel compounds
NZ522074A (en) 2000-05-31 2004-06-25 Astrazeneca Ab Indole derivatives with vascular damaging activity
CA2410562A1 (en) 2000-07-07 2002-01-31 Angiogene Pharmaceuticals Limited Colchinol derivatives as angiogenesis inhibitors
JP2004502766A (ja) 2000-07-07 2004-01-29 アンギオジェン・ファーマシューティカルズ・リミテッド 血管損傷剤としてのコルヒノール誘導体
EP1324759A4 (en) * 2000-10-12 2004-05-12 Smithkline Beecham Corp NF - G (K) B INHIBITORS
SE0102617D0 (sv) * 2001-07-25 2001-07-25 Astrazeneca Ab Novel compounds
WO2003029241A1 (en) * 2001-10-04 2003-04-10 Smithkline Beecham Corporation Chk1 kinase inhibitors
WO2003028731A1 (en) * 2001-10-04 2003-04-10 Smithkline Beecham Corporation Chk1 kinase inhibitors
ATE414697T1 (de) * 2001-10-04 2008-12-15 Smithkline Beecham Corp Nf-kb-inhibitoren
SE0300091D0 (sv) * 2003-01-15 2003-01-15 Astrazeneca Ab Novel compounds
SE0300092D0 (sv) * 2003-01-15 2003-01-15 Astrazeneca Ab Novel compounds
EP1660474B1 (en) * 2003-08-15 2008-10-29 AstraZeneca AB Substituted thiophenes and uses thereof
CA2589271A1 (en) * 2004-12-07 2006-06-15 Locus Pharmaceuticals, Inc. Urea inhibitors of map kinases

Also Published As

Publication number Publication date
EP1732920A2 (en) 2006-12-20
AR047366A1 (es) 2006-01-18
CN100584840C (zh) 2010-01-27
RU2397168C2 (ru) 2010-08-20
WO2005066163A2 (en) 2005-07-21
CN1922172A (zh) 2007-02-28
SA05250449A (ar) 2005-12-03
ATE501138T1 (de) 2011-03-15
CA2552050A1 (en) 2005-07-21
US20070010556A1 (en) 2007-01-11
AU2004312193B2 (en) 2008-09-25
CA2552050C (en) 2011-08-09
MY142018A (en) 2010-08-16
IL176554A0 (en) 2006-10-31
WO2005066163A3 (en) 2005-09-01
JP2007517843A (ja) 2007-07-05
TW200536849A (en) 2005-11-16
EP2305671A1 (en) 2011-04-06
SA05250449B1 (ar) 2008-11-18
NO20063449L (no) 2006-07-27
DE602004031777D1 (en) 2011-04-21
AU2004312193A1 (en) 2005-07-21
MXPA06007692A (es) 2007-01-26
RU2006128426A (ru) 2008-02-20
KR20060127127A (ko) 2006-12-11
EP1732920B1 (en) 2011-03-09
UY28708A1 (es) 2005-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0418351A (pt) composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, métodos de limitar a proliferação celular em um humano ou animal, de tratamento de um humano ou animal sofrendo de cáncer, de tratamento de profilaxia de cáncer, de tratamento de um humano ou animal sofrendo de uma doença neoplásica, de tratamento de um humano ou animal sofrendo de uma doença prolifetativa de tratamento de cáncer, para o tratamento de infecções associadas com cáncer, para o tratamento profilático de infecções associadas com cáncer, composição farmacêutica, uso de um composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, método de inibir a chk1 quinase, e, processo para a preparação de um composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo
BRPI0517634A (pt) derivado de tiazol ou um derivado farmaceuticamente aceitável do mesmo, processo para a preparação de um composto, composição farmacêutica, uso de um composto ou de um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, e, método de tratamento de uma doença ou condição
BR0317717A (pt) Composto, composição farmacêutica, uso de um composto, método para tratar um humano sofrendo de uma doença, e, processo para a preparação de um composto
NO20055496L (no) Pyrazolokinazolinderivater, metoder for deres fremstilling og deres anvendelse som kinaseinhibitorer
EA200970611A1 (ru) Замещенные пиразолохиназолиновые производные, способ их получения и их применение в качестве ингибиторов киназы
BRPI0416605A (pt) composto, processo para preparar um composto, uso de um composto, métodos de inibição da atividade de trk, de tratamento ou profilaxia de cáncer, e de produção de um efeito anti-proliferativo em um animal de sangue quente e composição farmacêutica
BR0315988A (pt) Derivados de diidropirimido[4,5-d]pirimidinona substituìda por amino, sua produção e uso como agentes farmacêuticos
EA201070167A1 (ru) Замещенные производные индазола, активные как ингибиторы киназы
EA201000091A1 (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ МОРФОЛИНОПИРИМИДИНА, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ, СВЯЗАННЫХ С mTOR КИНАЗОЙ И/ИЛИ PI3K
BR0211119A (pt) Composto, método de tratar um paciente que tenha, ou de prevenir um paciente de pegar, uma doença ou condição, uso de um composto, e, método para fabricar um composto
EA200970595A1 (ru) Производные замещенных индазолов, активные в качестве ингибиторов киназ
BRPI0606793A2 (pt) composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, processo para a preparação e uso do mesmo, métodos para a inibição da atividade de trk, para o tratamento ou profilaxia de cáncer e para a produção de efeito anti-proliferativo em um animal de sangue quente, e, composição farmacêutica
DK2324008T3 (da) Diarylpyrazol som protein kinase inhibitorer
BR0309167A (pt) Composto, processo para a produção de um composto, composição farmacêutica, uso do composto, método para o tratamento de um sujeito afetado por uma condição patológica ou doença e produto de combinação
BRPI0622054B8 (pt) composto e composição farmacêutica
EA201000090A1 (ru) Тризамещенные производные пиримидина для лечения пролиферативных заболеваний
BRPI0407834A (pt) composto, processo para a manufatura do mesmo, composição, processo para a manufatura da mesma, método de tratamento ou prevenção de um distúrbio mediado por proteìna quinase em um indivìduo, uso de um composto, ensaio para determinar a atividade dos compostos, e, método de inibição da atividade ou função de uma proteìna quinase
BRPI0607796A2 (pt) composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, processo para preparação e uso do mesmo, e, composição farmacêutica
BR0309343A (pt) Composto, composição farmacêutica, uso de um composto, e, método de tratamento ou profilaxia de doenças ou condições humanas
ATE514699T1 (de) Substituierte pyrrolopyrazolderivate als kinaseinhibitoren
BRPI0408256A (pt) composto, métodos de tratamento de um humano ou animal, pela limitação da replicação de células, que sofre de cáncer, que sofre de uma doença neoplástica, e que se sofre de doenças proliferativas, uso de um composto, e, processo para a preparação de um composto ou de um seu sal farmaceuticamente aceitável ou de um éster hidrolisável in vivo do mesmo
BR0309342A (pt) Composto, composição farmacêutica, uso de um composto, e, método de tratamento ou profilaxia de doenças ou condições humanas
BRPI0808802A2 (pt) composição, composto, uso de uma composição ou composto, métodos para a profilaxia ou tratamento de um estado de doença ou condição, para o tratamento de uma doença ou condição, para o alívio ou redução da incidência de uma doença ou condição, para a inibição da proteína quinase, para a modulação de um processo celular, para o diagnóstico e tratamento de um estado de doença ou condição, para a modulação da proteína quinase b e/ou proteína quinase a e para a preparação de uma composição ou composto, e, processo para a preparação de um compposto.
BR0316458A (pt) Composto, composição farmacêutica, método de tratamento ou prevenção de doenças, método para intensificar a cognição em um paciente saudável, e, uso de um composto
AR057099A1 (es) Una forma cristalina, un proceso de preparacion y composicion farmaceutica

Legal Events

Date Code Title Description
B06F Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette]
B08L Patent application lapsed because of non payment of annual fee [chapter 8.12 patent gazette]

Free format text: REFERENTE AO NAO RECOLHIMENTO DAS 8A E 9A ANUIDADES.

B08I Publication cancelled [chapter 8.9 patent gazette]

Free format text: ANULADA A PUBLICACAO CODIGO 8.12 NA RPI NO 2259 DE 22/04/2014 POR TER SIDO INDEVIDA.

B08F Application dismissed because of non-payment of annual fees [chapter 8.6 patent gazette]

Free format text: REFERENTE AS 8A, 9A, 10A, 11A, 12A, 13A, 14A E 15A ANUIDADES.

B08K Patent lapsed as no evidence of payment of the annual fee has been furnished to inpi [chapter 8.11 patent gazette]

Free format text: EM VIRTUDE DO ARQUIVAMENTO PUBLICADO NA RPI 2602 DE 17-11-2020 E CONSIDERANDO AUSENCIA DE MANIFESTACAO DENTRO DOS PRAZOS LEGAIS, INFORMO QUE CABE SER MANTIDO O ARQUIVAMENTO DO PEDIDO DE PATENTE, CONFORME O DISPOSTO NO ARTIGO 12, DA RESOLUCAO 113/2013.