BRPI0512106B1 - agente inseticida e/ou acaricida, seu uso e método para controle de insetos e/ou ácaros. - Google Patents

agente inseticida e/ou acaricida, seu uso e método para controle de insetos e/ou ácaros. Download PDF

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Heike Hungenberg
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Rüdiger Fischer
Udo Reckmann
Wolfgang Thielert
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Abstract

inseticidas seletivos na base de derivados de ácido haloalouil nicotínico, diamidas de ácido antranílico ou diamidas de ácido ftálico e antídotos. a presente invenção refere-se ao uso de inseticidas seletivos, caracterizados por um teor eficaz de uma combinação de substâncias ativas, que compreende: (a) (1) pelo menos um derivado de ácido haloalquil nicotínico da fórmula (1) na qual a^ a e r^ 1a^ têm os significados indicados na descrição, ou (2) pelo menos uma diamida de ácido ftálico da fórmula (ii), na qual x^ b^, r^ 1b^, r^ 2b^, r^ 3b^, l^ 1b^, l^ 2b^ e l^ 3b^ têm os significados indicados na descrição, ou (3) pelo menos uma amida de ácido antranílico da fórmula (iii), na qual a^ 1c^, a^ 2c^, x^ c^, r^ 1c^, r^ 2c^, r^ 3c^, r^ 4c^, r^ 5c^, r^ 7c^, r^ 8c^e r^ 9c^ têm os significados indicados na descrição e (b) pelo menos um composto que aperfeiçoa a compatibilidade com plantas de cultura do grupo de compostos indicados na descrição, particularmente, cloquintocete-mexílico, isoxadifem-etílico e mefenpir-dietílico, para controle de insetos e/ou ácaros, bem como a um processo para controle de insetos e/ou ácaros, sob uso dos agentes.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "AGENTE INSETICIDA E/OU ACARICIDA, SEU USO E MÉTODO PARA CONTROLE DE INSETOS E/OU ÁCAROS". A presente invenção refere-se a combinações de substância ativa de eficácia inseticida e/ou acaricida, que contêm derivados de ácido haloalquil nicotínico, diamidas de ácido ftálico ou amidas de ácido antranílico, por um lado, e pelo menos um composto que aperfeiçoa a compatibilidade com plantas de cultura, por outro lado, bem como ao uso das mesmas para o controle seletivo de insetos e/ou ácaros em diversas culturas de plantas economicamente úteis. É conhecido que determinados derivados de ácido haloalquil nicotínico possuem propriedades inseticidas (EP-A 0580 374, JP-A 7-010841, JP-A 7-025853, JP-A 10-101648, JP-A 10-195072, JP-A 11-180957,JP-A 2002-205991, JP-A 2003-113179, JP-A 2004-035439, JP-A 2004/083415, WO 98/57969, WO 99/59993 WO 00/35912, WO 00/35913, WO 01/09104, WO 01/14373, WO 01/47918, WO 01/70692, WO 02/12229, WO 03/028458, WO 03/028459, WO 03/043990, WO 03/044013, WO 03/097604, WO 03/097605).
Além disso, é conhecido que determinadas diamidas de ácido antranílico possuem propriedades inseticidas (WO 01/70671, WO
02/094791, WO 03/015519, WO 03/016284, WO 03/015518, WO
03/024222, WO 03/016282, WO 03/016283, WO 03/062226, WO 03/027099).
Do mesmo modo são conhecidas diamidas de ácido ftálico como compostos com propriedades inseticidas (compare EP-A-0 919 542, EP-A-1 006 107, WO 01/00 575, WO 01/00 599, WO 01/46 124, JP-A 2001-33 55-9, WO 01/02354, WO 01/21 576, WO 02/08 8074, WO 02/08 8075, WO 02/09 4765, WO 02/09 4766, WO 02/06 2807).
Pelo presente faz-se referência expressa às fórmulas gerais e definições descritas nessas publicações, bem como aos compostos individuais descritos nas mesmas. Também é conhecido que misturas de diamidas de ácido ftálico e outros compostos bioativos apresentam um efeito inseticida e/ou acaricida (WO 02/087 334). Mas o efeito dessas misturas nem sempre é ótimo.
Surpreendentemente, foi descoberto agora que determinados derivados de ácido haloalquil nicotínico, diamidas de ácido ftálico ou amidas de ácido antranílico, no uso conjunto com os compostos que aperfeiçoam a compatibilidade com plantas de cultura (fitoprotetores antídotos), descritos mais adiante, impedem nitidamente a danificação das plantas de cultura e podem ser usados de modo particularmente vantajoso como preparados de combinação de ampla eficácia, para o controle seletivo de insetos. São objeto da invenção agentes seletivamente inseticidas e/ou acaricidas que contêm um teor eficaz de uma combinação de substância ativa, que compreende como componentes (a) (1) pelo menos um derivado de ácido haloalquil nicotínico da fór- mula (I) na qual Aa representa um dos grupos R1A representa Ci-C4-haloalquila, R2A e R3A, independentemente um do outro, representam, hidrogênio ou hidróxi, representam Ci-C8-alquila, C3-C6-alquenila, C3-C6-alquinila, Ci-C6-alcóxi, C3-C8-cicloalquila ou C3-C8-cicloalquil-Ci-C6-alquila, em cada caso, opcionalmente mono- ou polissubstituída por substituintes iguais ou diferentes do grupo R4A, oximino e hidrazono, sendo que os substituintes oximino e hidrazono, por sua vez, são respectivamente não-substituídos ou podem estar substituídos por C-i-C8-alquila, C3-C6-alquenila, C3-C6-alquinila, C3-C8-cicloalquila, C3-C8-cicloalquil-C-i-C6-alquila, (VCV alcóxi-Ci-C8-alquila, ciano-Ci-C8-alquila, Ci-C8-alquiltio-Ci-C8-alquila, Ci-C8-alquil-carbonila, (Ci-C8-alcóxi)-carbonila, di-(Ci-C8-alquil)-amino-carbonila, arila ou -CH2-arila, representam -C(=XA)-YA, ou representam arila, heterociclila, -CH2-arila ou -CH2-heterociclila, em cada caso, opcionalmente mono- ou po-lissubstituída por R5A, ou R2A e R3A, junto com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, formam um anel heterocíclico de 3 a 8 membros, saturado, insaturado ou aromático, que contém, opcionalmente, até três outros heteroátomos do grupo nitrogênio, enxofre e oxigênio,e que é não-substituído ou pode estar mono ou polissubstituído por radicais iguais ou diferentes do grupo R43, Ci-C6 alquila, Ci-C6 haloalquila, C3-C6-alquenila, C3-C6 alquinila, oxo, oximino ou hidrazono, em que os substituintes oximino e hidrazono por sua vez são não-substituídos ou substituídos por, Ci-C8-alquila, C3-C6-alquenila, C3-C6-alquinila, C3-C8-cicloalquila, C3-C8-cicloalquil-Ci-C6-alquila, Ci-C8-alcóxi-Ci-C8-alquila, ciano-CrC8-alquila, Ci-Ce-alquiltio-C^Ce-alquila, CrC8-alqull-carbonila, Ci-C8-alcóxi-carbonila, di-(Ci-C8-alquil)-amino-carbonila, arila ou -CH2-arila, R4A representa halogênio, Ci-C6-alcóxl, CrC6-haloalcóxi, -S(0)n-Ci-C6-alquila, -S(O)n-0i-C6-haloalquila, hidróxi, ciano, carbóxi, azido, Ci-Ce-alcóxi-Ci-C6-alquila, Ci-C6-alquiltio-Ci-C6-alquila, Ci-C6-alquil-carbonila, C-r C6-alcóxi-carbonila, nitro, di-(Ci-C6-alquil)-amino, ou representa fenóxi, opcionalmente mono- ou polissubstituído por radicais iguais ou diferentes, dentre Ci-C6-alquila, CrC6-haloalquila e/ou halogênio, R5A representa R4A, CrC6-alquila ou Ci-C6-haloalquila, Xa representa oxigênio ou enxofre, YA representa R6A OR6A, SR6A, NR7AR8A, WA representa oxigênio ou enxofre, R6A representa Ci-C8-alquila, C3-C8-cicloaíquila ou C3-C8-cicloalquil-Ci-C6-alquila, em cada caso, opcionalmente mono- ou polissubsti-tuída, por R4A, iguais ou diferentes, ou representa arila, heterociclila, -CH2arila ou -CH2-heterociclila, em cada caso, opcionalmente mono- ou po-lissubstituída, por R5A, de modo igual ou diferente, R7A representa hidróxi, representa CrC8-alquila, C3-C6-alquenila, C3-C6-alquinila, C-i-C8-alcóxi, hidróxi-Ci-C8-alquila, C3-C6-alquenilóxi, C3-C8-alquinilóxi, C3-C8-cicloalquila, C3-C8-cicloalquil-Ci-C6-alquila, -0-CH2-C3-C8-cicloalquila, em cada caso, opcionalmente mono- ou polissubstituído por R5A, de modo igual ou diferente, representa arila, heterociclila, arilóxi, heterociclilóxi, -CH2-arila, 0-CH2-arila, -CH2-heterociclila ou 0-CH2-heterociclila, em cada caso, opcionalmente mono- ou polissubstituído por R5A, de modo igual ou diferente, R8A representa hidrogênio, representa Ci-C8-alquila, C3-C8-cicloalquila ou C3-Ca-cicloalquil-Ci-C6-alquila, em cada caso, opcionalmente mono- ou polissubstitutída por R4A iguais ou diferentes, representa arila, heterociclila, -CH2arila ou -CH2-heterociclila, em cada caso, opcionalmente mono- ou polissubstituída, por R5A, de modo igual ou diferente. R9A e R10A, independentemente um do outro, representam Ci-Ce-alquila, C3-C6-alquenila, C3-C6-alquinila, C3-C8-cicloalquila ou C3-C8-cicloalquil-Ci-C6-alquila, em cada caso, opcionalmente mono- ou polissubstituída por R4A, iguais ou diferentes, representam -C(=XA)-YA, representam arila, heterociclila, -CH2-arila ou -CH2-heterociclila, em cada caso, opcionalmente mono- ou polissubstituída por R5A, de modo igual ou diferente, r9A e R10A, junto com o átomo de enxofre ao qual estão ligados, formam um anel heterocíclico de 3 a 8 membros, saturado ou insaturado, que contêm, opcionalmente, até três outros heteroátomos do grupo nitrogênio, enxofre e oxigênio,e que é não-substituído ou pode estar substituído por um ou mais radicais R4A, Ci-Ce-alquila, Ci-Ce-haloalquila, oxo, oximino ou hidrazono iguais ou diferentes, sendo que os substituintes oximino e hidra-zono, por sua vez, são respectivamente não-substituídos ou podem estar substituídos por Ci-C8-alquila, C3-C6-alquenila, C3-C6-alquinila, C3-C8-cicloalquila, C3-C8-cicloalquil-Ci-C6-alquila, C-i-C8-alcóxÍ-Ci-C8-alquila, ciano-Ci-C8-alquila, Ci-C8-alquiltio-Ci-C8-alquila, Ci-C8-alquil-carbonila, Ci-C8-alcóxi-carbonila, di-(Ci-C8-alquil)-amino-carbonila, arila ou -CH2-arila, Het representa um radical heterocíclico, que contém um a dois anéis, que pode estar totalmente saturado, parcialmente insaturado ou totalmente insaturado ou aromático, e que está interrompido por pelo menos um ou mais átomos, iguais ou diferentes do grupo nitrogênio, enxofre ou oxigênio, sendo que, no entanto, dois átomos de oxigênio não podem estar diretamente contíguos e ainda precisa estar presente no anel pelo menos um átomo de carbono, sendo que o radical cíclico está não-substituído ou pode estar substituído por um ou vários radicais R4A, CvC6-alquila, Ci-C6-haloalquila, oxo, oximino ou hidrazono, em que os substituintes oximino e hidrazono são por uma vez não-substituídos ou substituídos por Ci-C8-alquila, C3-C6-alquenila, C3-C6-alquinila, C3-C8-cicloalquila, C3-C8-cicloalquil-Ci-C6-alquila, Ci-C8-alcóxi-Ci-C8-alquila, ciano-Ci-C8-alquila, Ci-C8-alquiltio-Ci-C8-alquila, Ci-C8-alquil-carbonila, C^-Ce-alcóxi-carbonila, di-(Ci-C8-alquil)-amino-carbonila, arila ou -CH2-arila, ou (2) pelo menos uma diamida de ácido ftálico da fórmula (II) na qual XB representa halogênio, ciano, Ci-C8-alquila, Ci-C8-haloalquila, CTCe-alcóxi ou CrC8-haloalcóxi, R1B, R2B e R3B representam, independentemente um do outro, hidrogênio, ciano, representam C3-C8-cicloalquila, opcionalmente substituída por halogênio ou representam o grupo -M1B-QBk, M1B representa CrCi2-alquileno, C3-Ci2-alquenileno ou C3-Ci2-alquinileno, opcionalmente substituídos Qb representa hidrogênio, halogênio, ciano, nitro, Ci-C8-haloalquila, representa C3-C8-cicloalquila, Ci-C8-alquil-carbonila ou Ci-C8-alcóxi-carbonila, em cada caso, opcionalmente substituídos, representa fenila, hetarila, em cada caso, opcionalmente substituída, ou representa o grupo -T^-R48, TB representa oxigênio, -S(0)m ou -N(R5B)-, R4B representa hidrogênio, representa Ci-Ci2-alquila, C3-Ci2-alquenila, C3-Ci2-alquinila, C3-C8-cicloalquila, C3-C8-cicloalquil-Ci-C6-alquila, Ci-C6-alcóxi-Ci-C4-alquila, Ci-C8-alquil-carbonila, Ci-C8-alcóxi-carbonila, fenila, fenil-Ci-C4-alquila, fenil-Ci-C4-alcóxi, hetarila, hetaril-CrC4-alquila, em cada caso opcionalmente substituído, R5B representa hidrogênio, representa Ci-C8-alquil-carbonila, Ci-Cs-alcóxi-carbonila, fenil-carbonila ou fenil-Ci-C6-alcóxi-carbonila, em cada caso opcionalmente substituída, k representa 1,2, 3 ou 4, m representa 0, 1 ou 2, R1B e R2B formam, em conjunto, um anel de 4 a 7 membros opcionalmente substituído, que pode estar opcionalmente interrompido por he-teroátomos, L1B e L3B, independentemente um do outro, representam hidrogênio, halogênio, ciano ou representa C^-Ce-alquila, Ci-C8-alcóxi, C^C6-alquil-S(0)m-> fenila, fenóxi ou hetarilóxi, em cada caso opcionalmente substituído, L2B representa hidrogênio, halogênio, ciano, representa Ci-Ci2-alquila, C2-Ci2-alquenila, C2-Ci2-alquinila, Ci-Ci2-haloalquila, C3-C8-cicloalquila, fenila, hetarila em cada caso opcionalmente substituída ou representa o grupo -M2B-R6B, M2B representa oxigênio ou -S(0)m-, R6B representa CrC8-alquila, C2-C8-alquenila, C3-C6-alquinila, C3-C8-cicloalquila, fenila ou hetarila, em cada caso opcionalmente substituída, L1B e L3B ou L1b e L2B representam, em conjunto, em cada caso, um anel de 5 a 6 membros opcionalmente substituído, que pode estar opcionalmente interrompido por heteroátomos, ou (3) pelo menos uma amida de ácido antranílico da fórmula (III) na qual A1C e A2C representam, independentemente um do outro, oxigênio ou enxofre, Xc representa N ou CR10C, R1C representa hidrogênio ou representa Ci-C6-alquila, C2-C6-alquenila, C2-C6-alquinila ou C3-C6-cicloalquila, em cada caso, opcionalmente mono- ou polissubstituído, sendo que os substituintes podem ser escolhi- dos, independentemente um do outro, de R6C, halogênio, ciano, nitro, hidró-xi, Ci-C4-alcóxi, C-i-C4-alquiltio, Ci-C4-aiquilsulfinila, Ci-C4-alquilsulfonila, C2-C4-alcoxicarbonila, CTC^alquilamino, C2-C8-dialquilamino, C3-C8-cicloal-quilamino, (Ci-C4-alquil)C3-C6-cicloalquilamino ou R11C, R2C representa hidrogênio, CrC6-alquila, C2-C6-alquenila, C2-C8-alquinila, C3-C6-cicloalquila, Ci-C4-alcóxi,Ci-C4-alquilamino, C2-C8-dialquila-mino, C3-C6-cicloalquilamino, C2-C6-alcoxicarbonila ou ou C2-C8-alquil-carbonila, R3C representa hidrogênio, R11C ou representa C-i-C6-alquila, C2-C6-alquenila, C2-C6-alquinila, C3-C6-cicloalquila, em cada caso, opcionalmente mono- ou polissubstituída, sendo que os substituintes podem ser escolhidos, independentemente um do outro, de R6C, halogênio, ciano, nitro, hidró-xi, Ci-C4-alcóxi, Ci-C4-haloalcóxi, CrC4-alquiItio, Ci-C4-alquilsulfinila, Ci-C4-alquilsulfonila, C2-C6-alcoxicarbonila, C2-C6-alquilcarbonila, C3-C6-trialquil-silila, R11C, fenila, fenóxi ou um anel heteroaromático de 5 ou 6 membros, sendo que cada um de fenila, fenóxi ou anel heteroaromático de 5 ou 6 membros pode estar opcionalmente substituído e sendo que os substituintes podem ser escolhidos, independentemente um do outro, de um a três radicais Wcou um ou mais radicais R12C, ou R2C e R3C podem estar unidos um ao outro e formar o anel Mc, R40 representa hidrogênio, CrC6-alquila, C2-C6-alquenila, C2-Ce-alquinila, C3-C6-cicloalquila, Ci-C6-haloalquila, C2-C6-haloalquenila, C2-C8-haloalquinila, C3-C6-halocicloalquila, halogênio, ciano, nitro, hidróxi, Ci-C4-alcóxi, Ci-C4-haloalcóxi, Ci-C4-alquiltio, Ci-C4-alquilsulfinila, Ci-C4-alquil-sulfonila, CrC4-haloalquiltio, CrC4-haloalquilsulfinila, Ci-C4-haloalquilsulfonila, Ci-C4-alquilamino, C2-C8-dialquilamino, C3-C6-cicloalquilamino, C3-C8-trialquilsilila ou representa fenila, benzila ou fenóxi, em cada caso, opcionalmente mono- ou polissubstituído, sendo que os substituintes podem ser escolhidos independentemente um do outro de C-i-C4-alquila, C2-C4-alquenila, C2-C4-alquinila, C3-C6-cicloalquila, Ci-C4-haloalquila, C2-C4-haloalquenila, C2-C4-haloalquinila, C3-C6-halocicloalquila, halogênio, ciano, nitro, Ci-C4-alcóxi, Ci-C4-haloalcóxi, Ci-C4-alquiltio, CrC4-alquilsulfinila, Ci-C4-alquilsulfonila, Ci-C4- alquilamino, C2-C8-dialquilamino, C3-C6-cicloalquilamino, (Ci-C6-alquil)(C3-C6-cicloalquil)amino, C2-C4-alquilcarbonila, C2-C6-alcoxicarbonila, C2-C6-alquilaminocarbonila, C3-C8-dialquilaminocarbonila ou C3-C6-trialquilsilila, R5C e R8C representam, em cada caso independentemente um do outro, hidrogênio, halogênio ou representa C-i-C4-alquila, Ci-C4-haloalquila, R12C, Gc, Jc, -OJc, -OGc, -S(0)p-Jc, -S(0)p-Gc, -S(0)p-fenila, em cada caso, opcionalmente substituído, sendo que os substituintes podem ser escolhidos, independentemente um do outro, de um a três radicais W ou de R12C, CVC^o-alquila, C2-C6-alquenila, C2-C6-alquinila, Ci-C4-alcóxi ou Ci-C4-alquiltio, sendo que cada substituinte pode estar substituído por um ou mais substituintes, escolhidos, independentemente um do outro, de Gc, Jc, R6C, halogênio, ciano, nitro, amino, hidróxi, Ci-C4-alcóxi, Ci-C4-haloalcóxi, Ci-C4-alquiltio, Ci-C4-alquilsulfinila, Ci-C4-alquilsulfonila, Ci-C4-haloalquiltio, Ci-C4-haloalquilsulfinila, CVCU-haloalquilsulfonila, Ci-C4-alquilamino, C2-C8-dial-quilamino, C3-C6-trialquilsilila, fenila ou fenóxi, sendo que cada anel fenila ou fenóxi pode estar opcionalmente substituído e sendo que os substituintes podem ser escolhidos, independentemente um do outro, de um a três radicais W ou de um ou mais radicais R12C, Gc representa, em cada caso independentemente um do outro, um anel carbocíclico ou heterocíclico, não-aromático, de 5 ou 6 membros, que pode conter, opcionalmente, um ou dois membros no anel do grupo C(=0), SO ou S(=0)2 e pode estar opcionalmente, substituído por um a quatro substituintes, escolhidos, independentemente um do outro, de Ci-C2alquila, halogênio, ciano, nitro ou Ci-C2alcóxi, ou representa, independentemente um do outro, C2-C6-alquenila, C2-C6-alquinila, C3-C7cicloalquila, (ciano)C3-C7-cicloal-quila, (Ci-C4-alquil)C3-C6-cicloaíquila, (C3-C6-cicloalquil)CrC4-alquila, sendo que cada cicloalquila, (alquil)cicloalquila e (cicloalquil)alquila pode estar opcionalmente substituída por um ou mais haloátomos, Jc representa, em cada caso independentemente um do outro, um anel heteroaromático de 5 ou 6 membros, opcionalmente substituído, sendo que os substituintes podem ser escolhidos, independentemente um do outro, de um a três radicais Wcou um ou mais radicais R12C, R6C representa, independentemente um do outro, -C(=E1C)R19G, -LC(=E1C)R19C, -C(=E1c)LcR19G, LcC(=E1c)LcR19, -OP(=Qc)(OR19C)2, -so2lcr18C ou LCS02LCR19C, sendo que cada E1C representa, independentemente um do outro, O, S, N-R15C, N-OR150, N-N(R15C)2, N-S=0, N-CN ou N-N02, R7C representa hidrogênio, Ci-C4-alquila, Ci-C4-haloalquila, ha-logênio, Ci-C4-alcóxi, Ci-C4-haloalcóxi, Ci-C4-alquiltio, Ci-C4-alquilsulfinila, Ci-C4-alquilsulfonila, Ci-C4-haloalquiltio, Ci-C4-haloalquilsulfinila, Ci-C4-haloalquilsulfoniia, R90 representa Ci-C4-haloalquila, Ci-C4-haloalcóxi, Ci-C4-haloalquilsulfinilà ou halogênio, R10C representa hidrogênio, Ci-C4-alquila, Ci-C4-haloalquila, halogênio, ciano ou Ci-C4-haloalcóxi, R11C em cada caso independentemente um do outro, representa opcionalmente Ci-C6-alquiltio, Ci-C6-alquilsulfenila, Ci-C6-haloalquntio, Ci-C6-haloalquilsulfenila, feniltio ou fenilsulfenila mono a trissubstituídos, sendo que os substituintes podem ser escolhidos, independentemente um do outro, da lista de Wc, S(0)nN(R16C)2, C{=0)R13C,LG(C=0)R14C, -S(C=0)LcR14C, -C(=0)LcR13C, S(0)nNR13C C(=0)R13C, S(0)nNR13C C(=0)LcR14C ou S(0)nNR13CS(0)2LcR14C, Lc representa, em cada caso independentemente um do outro," O, NR18C ou S, R12C representa, em cada caso independentemente um do outro, -B(OR17C }2, amino, SH, tiocianato, C3-C8 trialquilsililóxi, Ci-C4-alquildissul-feto, -SF5, -C(=E1c)R19G, -LC(=E1c)R19C, -C(=E1C)LCR19C, LcC(=E1c)LcR19G, -OP(=Qc)(OR19C)2, -S02LcR19C ou LcS02LcR19C, Qc representa O ou S, R13C representa, em cada caso independentemente um do outro, hidrogênio, ou representa em cada caso opcionalmente CrC6-alquiia, 02-0β-alquenila, C2-C6-alquinila ou C3-C6-cicloalquila, respectivamente, opcionalmente mono- ou polissubstituída, sendo que os substituintes podem ser escolhidos, independentemente um do outro, de R6C, halogênio, ciano, nitro, hidróxi, Ci-C4-alcóxi, CrC4-alquilsulfinila, Ci-C4-alquilsulfonila, Ci-C4-alquila- mino, C2-Ce-dialquilamino, C3-C6-cicloalquilamino ou (Ci-C4-alquil)C3-C6-cicloalquilamino, R14C representa, em cada caso independentemente um do outro, Ci-C2o-alquila, C2-C2o-alquenila, C2-C20-aIquinila ou C3-C6-cicloalquila, em cada caso, opcionalmente mono- ou polissubstituída, sendo que os substituintes podem ser escolhidos, independentemente um do outro, de R60, halogênio, ciano, nitro, hidróxi, Ci-C4-alcóxi, Ci-C4-alquilsulfinila, Ci-C4-alquilsulfonila, Ci-C4-alquilamino, C2-Ce-dialquilamino, C3-C6-cicloalquilamino ou (C-i-C4-alquil)C3-C6-cicloalquilamino, ou representa fenila, opcionalmente substituída, sendo que os substituintes podem ser escolhidos, independentemente um do outro, de um a três radicais Wc ou de um ou mais radicais R12C, R15C representa, em cada caso independentemente um do outro, hidrogênio ou representa Ci-C6-haloalquila ou CVCe-alquila, em cada caso, opcionalmente mono- ou polissubstituída, sendo que os substituintes podem ser escolhidos, independentemente um do outro, de ciano, nitro, hidróxi, C-r C4-alcóxi, Ci-C4-haloalcóxi, Ci-C4-alquiltio, Ci-C4-alquilsulfinila, Ci-C4-alquilsulfonila, Ci-C4-haloalquiltio, Ci-C4-haloalquilsulfinila, Ci-C4-haloalquil-sulfonila, Ci-C4-alquilamino, C2-C8-dialquilamino, C2-C6-alcoxicarbonila, C2-C6-alquilcarbonila, Cs-Ce-trialquilsilila, ou representa fenila opcionalmente substituída, sendo que os substituintes podem ser escolhidos, independentemente um do outro, de um a três radicais W ou de um ou mais radicais R12C, ou N(R15c)2 representa um ciclo, que forma o anel Mc, R16C representa Ci-C-i2-alquila ou C-i-Ci2-haloalquila, ou N(R16C)2 representa um ciclo, que forma o anel M0, R17C representa, em cada caso independentemente um do outro, hidrogênio ou Ci-C4-alquila, ou B(OR17C)2 representa um anel, sendo que os dois átomos de oxigênio estão ligados através de uma cadeia com dois a três átomos de carbono, que estão opcionalmente substituídos por um ou dois substituintes escolhidos, independentemente um do outro, de metila ou C2-C6-alcoxicarbonila, R18C representa, em cada caso independentemente um do outro, hidrogênio, Ci-C6-alquila ou Ci-C6-haloalquila, ou N(R13C)(R18C) representa um ciclo, que forma o anel Mc, R19C representa, em cada caso independentemente um do outro, hidrogênio ou representa em cada caso CrC6-alquila, opcionalmente mono- ou polissubstituída, sendo que os substituintes podem ser escolhidos independentemente um do outro de ciano, nitro, hidróxi, Ci-C4-alcóxi, Ci-C4-haloalcóxi, C-r C4-alquiltio, CrC4-alquilsulfinila, CrC4-alquilsulfonila, Ci-C4-haloalquiltio, Ci-C4-haloalquilsulfinila, Ci-C4-haloalquilsulfonila, Ci-C4-alquilamino, C2-Ce-dialquila-mino, C02H, C2-C6-alcoxicarbonila, C2-C6-alquilcarbonila, C3-C6-trialquilsilila, ou representa fenila opcionalmente substituída, sendo que os substituintes podem ser escolhidos, independentemente um do outro, de um a três radicais Wc, Ci-Ce-haloalquila, C3-C6-cicloalquila ou representa fenila ou piridila, respectivamente, opcionalmente mono- a trissubstituída por W°, Mc representa um anel, em cada caso, opcionalmente mono- a tetrassubstituído, que adicionalmente ao átomo de nitrogênio, com o qual está ligado o par de substituintes R13C e R18C, (R15C)2 ou (R16C)2, contém dois a seis átomos de carbono e, opcionalmente, adicionalmente, um outro átomo de nitrogênio, enxofre ou oxigênio e sendo que os substituintes podem ser escolhidos, independentemente um do outro, de Ci-C2-alquila, halogênio, ciano, nitro ou Ci-C2-alcóxi, Wc representa, em cada caso independentemente um do outro, Ci-C4-alquila, C2-C4-alquenila, C2-C4-alquinila, C3-C6-cicloalquila, Ci-C4-haloalquiia, C2-C4-haloalquenila, C2-C4-haloalquinila, C3-C6-halocicloalquila, halogênio, ciano, nitro, CrC4-alcóxi, Ci-C4-haloalcóxi, Ci-C4-alquiltio, C1-C4-alquilsulfinila, Ci-C4-alquilsulfonila, Ci-C4-alquilamino, C2-Ce-dialquilamino, C3-C6-cicloalquilamino, (Ci-C4-alquil)C3-C6-cicloalquilamino, C2-C4-alquilcar-bonila, C2-C6-alcoxicarbonila, C02H, C2-C6-alquilaminocarbonila, C3-C8-dialquilaminocarbonila ou C3-C6-trialquilsilila, n representa 0 ou 1, p representa 0, 1 ou 2, sendo que, para o caso de (a) R5C representar hidrogênio, C1-C6-alquila, CrCe-haloalquila, C2-C6-haloalquenila, C2-C6-haloalquinila, C1-C4-haloalcóxi, CrC4-haloalquiltio ou halogênio, e (b) R8C representar hidrogênio, Ci-C6-alquila, Ci-C6-haloalquila, C2-C6-haloalquenila, C2-C6-haloalquinila, Ci-C4-haloalcóxi, C-i-C4-haloalquiltio, halogênio, C2-C4-alquilcarbonila, C2-Ce-alcoxicarbonila, C2-C6-alquilaminocarbonila ou C3-C8-clialquilanninocarbonila, (c) pelo menos um substituinte escolhido de R6C, R11C e R12C estiver presente e (d) quando R12C não está presente, pelo menos um R6C ou R11C é diferente de C2-C6-alquilcarbonila,C2-C6-alcoxicarbonila, C2-C6-alquilaminocarbo-nila e C3-C8-dialquilaminocarbonila, e os compostos da fórmula geral (III) compreendem, além disso, N-óxidos e sais, e (b) pelo menos um composto que aperfeiçoa a compatibilidade com plantas de cultura, do seguinte grupo de compostos: 4-dicloroacetil-1 -oxa-4-aza-espiro[4.5]-decano (AD-67, MON-4660), 1 -dicloroacetil-hexaidro-3,3,8a-trimetilpirrol[1,2-a]-pirimidin-6(2H)-ona (diciclonona, BAS-145138), 4-dicloroacetil-3,4-diidro-3-metila-2H-1,4-benzo-xazina (benoxacor), éster 1-metil hexílico do ácido 5-cloro-quinolina-8-oxi-acético (cloquintocet-mexílico - compare também compostos correspondentes em EP-A-0086750, EP-A-0094349, EP-A-0191736, EP-A-0492366), 3-(2-cloro-benzil)-1 -(1 -metil-1 -fenil-etil)-uréia (cumiluron), oc-(cianometoximino)-fenilacetonitrila (ciometrinila), ácido 2,4-dicloro-fenoxiacético (2,4-D), ácido 4-(2,4-dicloro-fenóxi)-butírico (2,4-DB), 1 -(1 -metil-1 -fenil-etil)-3-(4-metil-fenil)-uréia (daimuron, dimron), ácido 3,6-dicloro-2-metóxi-benzóico (dicamba), éster S-1 -metil-1 -fenil etíiico do ácido piperidin-1 tiocarboxílico (dimepipera-to), 2,2-dicloro-N-(2-oxo-2-(2-propenilamino)-etil)-N-(2-propenil)-acetamida (DKA-24), 2,2-dicloro-N,N-di-2-propenil-acetamida (diclormid), 4,6-dicloro-2-fenil-pirimidina (fenclorim), éster etíiico do ácido 1 -(2,4-dicloro-fenil)-5-triclorometil-1 H-1,2,4-triazol-3-carboxílico-(fenclorazol-etílico - compare também compostos correspondentes em EP-A-0174562 e EP-A-0346620), meti-léster fenílico do ácido 2-cloro-4-trifluormetil-tiazol-5-carboxílico-(flurazol), 4-cloro-N-(1,3-dioxoian-2-il-metóxi)-a-triflúor-acetofenonoxima (fluxofenim), 3-dicloroacetil-5-(2-furanit)-2,2-dimetil-oxazolidina (furilazol, MON-13900), etil-4,5-diidro-5,5-difenil-3-isoxazol-carboxilato (isoxadifeno-etílico - compare também compostos correspondentes em WO-95/07897), 1-(etoxicarbonil)-etil-3,6-dicloro-2-metoxibenzoato (lactidicloro), ácido (4-cloro-o-tolilóxi)-acé-tico (MCPA), ácido 2-(4-cloro-o-tolilóxi)-propiônico (mecoprop), dietil-1 -(2,4-dicloro-fenil-4,5-diidro-5-metil-1 H-pirazol-3,5-dicarboxilato (mefenpir-dietílico - compare também compostos correspondentes em WO-91/07874), 2-diclorometil-2-metil-1,3-dioxolano (MG-191), 2-propenil-1 -oxa-4-azaespi-ro[4.5]decano-4-carboditioato (MG-838), anidrido de ácido 1,8-naftálico, a-(1,3-dixolan-2-il-metoximino)-feni!acetonitrila (oxabetrinila), 2,2-dicloro-N-(1,3-dioxolan-2-il-metil)-N-(2-propenil)-acetamida (PPG-1292), 3-dicloroace-til-2,2-dimetil-oxázolidina (R-28725), 3-dicloroacetil-2,2,5-trimetil-oxazolidina (R-29148), -ácido 4-(4-cloro-o-tolil) butárico, -ácido 4-(4-cloro-fenóxi)-butárico, -ácido difenilmetóxi acético, éster metílico de ácido difenilmetóxi-acético, éster etílico de ácido difenilmetóxi- acético, éster metílico de ácido 1-(2-cloro-fenil)-5-fenil-1 H-pirazol-3-carboxílico, éster etílico do ácido 1-(2,4-dicloro-fenil)-5-metil-1H-pirazol-3-carboxílico, éster etílico do ácido 1-(2,4-dicloro-fenil)-5-isopropil-1H-pirazol-3-carboxílico, éster etílico do ácido 1-(2,4-dicloro-fenil)-5-(1,1-dimetil-etil)-1H-pirazol-3-carboxílico-, éster etílico do ácido 1 -(2,4-dicloro-fenil)-5-fenil-1 H-pirazol-3-carboxílico (compare também compostos correspondentes em EP-A-0269806 e EP-A-0333131), éster etílico de ácido 5-(2,4-dicloro-benzil)-2-isoxazolin-3-carboxílico, éster etílico do ácido 5-fenil-2-isoxazolin-3-carboxílico-, éster etílico do ácido 5-(4-flúor-fenil)-5-fenil-2-isoxazolin-3-carboxílico (compare também compostos correspondentes em WO-91/08202), (1,3-dimetil-but-1-il)-éster do ácido 5-cloro-quinolin-8-óxi acético-, éster 4-alilóxi-butílico de ácido 5-cloro-quinolin-8-óxi acético-, éster 1-alilóxi prop-2-ílico do ácido 5-cloro-quinolin-8-óxi-acético-, éster metílico de ácido 5-cloro-quinoxalin-8-óxi acético-, éster etílico do ácido 5-cloro-quinolin-8-óxi-acético-, éster alílico do ácido 5-cloro-quinoxalin-8-óxi-acético-, éster 2-oxo prop-1-ílico do ácido 5-cloro-quinolin-8-óxi-acético-, éster dietílico do ácido 5-cloro-quinolin-8-óxi-malônico, éster dialílico do ácido 5-cloro-quinoxalin-8-óxi-malônico-, éster dietílico do ácido 5-cloro-quinolin-8-óxi- malônico- (compare também compostos correspondentes em EP-A-582198), ácido 4-carbóxi-croman-4-il-acético (AC-304415, compare EP-A- 0613618), ácido 4-cloro-fenóxi-acético, 3,3’-dimetil-4-metóxi-benzofenona, 1-bromo-4-clorometilsulfonil-benzeno, 1-[4-(N-2-metoxibenzoilsulfamoil)-fenil]-3-metil-uréia (alias, N-(2-metóxi-benzoil)-4-[(metilamino-carbonil)-amino]-benzenossuifonamida), 1-[4(N-2-metoxibenzoil-sulfamoil)-fenil]-3,3-dimetil-uréia, 1 -[4-(N-4,5-dimetilbenzoilsulfamoil)-fenil]-3-metil-uréia, 1 -[4-(N-naftil-sulfamoil)-fenil]-3,3-dimetil-uréia, N-(2-metóxi-5-metil-benzoil)-4-(ciclopropiia-minocarbonil)-benzenossulfonamida, e/ou um dos seguintes compostos das fórmulas gerais (IV-a), (IV-b), (IV-c). sendo que r representa 0, 1,2, 3, 4 ou 5, A1D representa um dos seguintes grupos heterocíclicos, divalen-tes, desenhados abaixo, s representa 0, 1, 2, 3, 4 ou 5, A2D representa Ci-C2-alcanodiila, opcionalmente substituída por Ci-C4-alquila, Ci-C4-alcóxi-carbonila e/ou Ci-C4-alquenilóxi-carbonila, R8D representa hidróxi, mercapto, amino, Ci-C6-alcóxi, alquiltio, Ci.C6-alquilamino ou di-(Ci-C4-alquil)-amino, R9D representa hidróxi, mercapto, amino, Ci-Cyalcóxi, C1-C6-alquenilóxi, Ci-C6-alquenilóxi-CrC6-alcóxi, Ci-C6-alquiltio, Ci-C6-alquilamino ou di-(Ci.C4-alquil)-amino, R10D representa Ci-C4-alquila, em cada caso opcionalmente substituída por flúor, cloro e/ou bromo, R11D representa hidrogênio, representa Ci.C6-alquila, C2-C6-alquenila ou C2-C6-alquinila, Ci-C4-alcóxi-Ci.C4-alquila, dioxolanil-Ci-C4-alquila, furila, furil-Ci-C4-alquila, tienila, tiazolila, piperidinila, em cada caso, opcionalmente substituída por flúor, cloro e/ou bromo, ou representa fenila, opcionalmente substituída por flúor, cloro e/ou bromo ou Ci-C4-alquila, R12D representa hidrogênio, representa Ci-C6-alquila, C2.C6- alquenila ou C2-C6-alquinila, Ci-C4-alcóxi-Ci-C4-alquila, dioxolanil-CiXVal-quila, furila, furil-Ci-C4-alquila, tienila, tiazolila, piperidinila, em cada caso, opcionalmente substituída por flúor, cloro e/ou bromo, ou representa fenila, opcionalmente substituída por flúor, cloro e/ou bromo ou Ci-C4-alquila, R11D e R12D também representam, em conjunto, C3-C6-alcanodiila ou C2-C5-oxaalcanodiila, em cada caso, opcionalmente substituída por C1-C4-alquila, fenila, furila, um anel de benzeno anelado ou por dois substituintes, que, junto com o átomo de C ao qual estão ligados, formam um ciclo carbóxi de 5 ou 6 membros, R13D representa hidrogênio, ciano, halogênio, ou representa Cv C4-alquila, C3-C6-cicloalquila ou fenila, em cada caso, opcionalmente substituída por flúor, cloro e/ou bromo, R14D representa hidrogênio, representa C-i-C6-alquila, C3-C6-cicloalquila ou tri-(Ci-C4-alquil)-silila, respectivamente, opcionalmente substituída por hidróxi, ciano, halogênio ou Ci-C4-alcóxi, R15D representa hidrogênio, ciano, halogênio, ou representa C1-C4-alquila, C3-C6-cicIoalquila ou fenila, em cada caso, opcionalmente substituída por flúor, cloro e/ou bromo, X1D representa nitro, ciano, halogênio, CiXValquila, C1.C4-haloalquila, Ci-C4-alcóxi ou Ci-C4-haloalcóxi, X2D representa hidrogênio, ciano, nitro, halogênio, C-i-C^alquila, Ci.C4-haloalquila, Ci-C4-alcóxi ou Ci-C4-haloalcóxi, X3D representa hidrogênio, ciano, nitro, halogênio, Ci-C4-alquila, Ci.C4-haloalquila, Ci-C4-alcóxi ou CiXU-haloalcóxi, e/ou um dos seguintes compostos das fórmulas gerais (IV-d), (IV-e) sendo que t representa 0, 1, 2, 3, 4 ou 5, v representa 0, 1, 2, 3 ou 4, R16D representa hidrogênio ou Ci-C4-alquila, R17D representa hidrogênio ou Ci-C4-alquila, R18D representa hidrogênio, representa Ci-C6-alquila, C1-C6-alcóxi, Ci-C6-alquiltio, Ci-C6-alquilamino ou di-(C1.C4-alquil)-amino, em cada caso, opcionalmente substituído por ciano, halogênio ou Ci-C4-alcóxi, ou representa C3-C6-cicloalquila, C3-C6-cicIoalquilóxi, C3-C6-cicloalquiltio ou C3.C6-cicloalquilamino, em cada caso, opcionalmente substituído por ciano, halogênio ou Ci-C4-alquila, R19D representa hidrogênio, representa Ci-C6-alquila, opcionalmente substituída por ciano, hidróxi, halogênio ou Ci.C4-alcóxi, representa C3.C6-alquenila ou C3.C6-alquinila, em cada caso, opcionalmente substituída por ciano ou halogênio, ou representa C3.C6-cicloalquila, opcionalmente substituída por ciano, halogênio ou Ci-C4-alquila, R20D representa hidrogênio, representa Ci-C6-alquila, opcionalmente substituída por ciano, hidróxi, halogênio ou Ci-C4-alcóxi, representa C3.C6-alquenila ou C3.C6-alquinila, em cada caso, opcionalmente substituída por ciano ou halogênio, representa C3.C6-cicloalquila, opcionalmente substituída por ciano, halogênio ou Ci.C4-alquila, ou representa fenila, opcionalmente substituída por nitro, ciano, halogênio, Ci-C4-alquila, Ci-C4-haloalquila, Ci-C4-alcóxi ou CiXVhaloalcóxi, ou, junto com R19D, representa C2.C6-alcanodiila ou C2-C5-oxaalcanodiila, em cada caso, opcionalmente substituída por Ci-C4-alquila, X4D representa nitro, ciano, carbóxi, carbamoíla, formila, sulfa-moíla, hidróxi, amino, halogênio, Ci-C4-alquila, Ci-C4-haloalquila, Ci-C4-alcóxi ou Ci-C4-haloalcóxi, e X5D representa nitro, ciano, carbóxi, carbamoíla, formila, sulfa-moíla, hidróxi, amino, halogênio, Ci-C4-alquila, Ci.C4-haloalquila, Ci-C4-alcóxi ou Ci-C4-haloalcóxi, para controle de insetos e/ou ácaros.
Nas definições acima e abaixo, os radicais de hidrocarboneto saturados ou insaturados, tal como em alquila, alquenila ou alcanodiila, podem, também em ligação com heteroátomos, tal como em alcóxi, ser, em cada caso lineares ou ramificados.
Radicais opcionalmente substituídos, desde que não indicado de outra forma, podem estar mono- ou polissubstituídos, sendo que nas polis-substituições, os substituintes podem ser iguais ou diferentes. A definição C-i-C2o-alquila compreende a maior taxa definida no presente para um radical alquila. Em detalhe, essa definição compreende os significados metila, etila, n-, isopropila, n-, iso- sec- terc-butila, n-pentila, 1-metiibutila, 2-metilbutila, 3-metilbutila, 1-etilpropila, 1,1-dimetilpropila, 1,2-dimetilpropila, 2,2-dimetilpropila, bem como, respectivamente, todas as hexilas isoméricas (tal como, por exemplo, n-hexila, 1-metilpentila, 2-metilpentila, 3-metilpentila, 4-metilpentila, 1,2-dimetilbutila, 1,3-dimetilbutila, 2,3-dimetilbutila, 1,1-dimetilbutila, 2,2-dimetilbutila, 3,3-dimetilbutila, 1,1,2-trimetilpropila, 1,2,2-trimetilpropila, 1-etilbutila, 2-etilbutila, 1 -etil-2-metilpropila), heptilas (tal como, por exemplo, n-heptila, 1-metilexila, 1-etilpentila, 2-etilpentila, 1-propilbutila), octilas, nonilas, decilas, undecilas, dodecilas, tridecilas, tetradecilas, pentadeci-las, hexadecilas, heptadecilas, octadecilas, nonadecilas e eicosilas.
Essas definições também podem ser usadas em radicais alquila em significados combinados, tal como, por exemplo, em alcóxi, alquilamina, haloalquila ou cicloalquil-alquila. O alcance da definição é determinado pela faixa dos átomos de carbono indicada em cada caso. A definição CrC2o-alquenila compreende a maior faixa definida no presente para um radical alquenila. No detalhe, essa definição compreende, particularmente, os significados vinila, 1-propenila, 2-propenila, 1-butenila, 2-butenila, 3-butenila, 1-metil-1-propenila, 2-metil-1-propeniia, 1-metil-2-propenila, 2-metil-2-propenila, 1-pentenila, 2-pentenila, 3-pentenila, 4-pentenila, 1-metil-1-butenila, 2-metil-1-butenila, 3-metil-1-butenila, 1 -metil-2-butenila, 2-metil-2-butenila, 3-metil-2-butenila, 1-metil-3-butenila, 2-metil-3-butenila, 3-metil-3-butenila, 1,1-dimetil-2-propenila, 1,2-dimetil-1-propenila, 1,2-dimetil-2-propenila, 1- etil-1-propenila, 1-etil-2-propenila, 2-etil-2-propenila, 1-propil-vinila, 1-hexenila, 2- hexenila, 3-hexenila, 4-hexenila, 5-hexenila, 1-metil-1-pentenila, 2-metil-1-pentenila, 3-metil-1-pentenila, 4-metil-1-pentenila, 1 -metil-2-pentenila, 1,2-metil- 2- pentenila, 3-metil-2-pentenila, 4-metil-2-pentenila, 1-metil-3-pentenila, 2-metil- 3- pentenila, 3-metil-3-pentenila, 4-metil-3-pentenila, 1-metil-4-pentenila, 2-metil- 4- pentenila, 3-metil-4-pentenila, 4-metil-4-pentenila, 1,2-dimetil-1-butenila, 1,3- dimetil-1-butenila, 1,2-dimetil-1-butenila, 2,3-dimetil-1-butenila, 3,3-dimetil-1-butenila, 1 -etil-1 -butenila, 2-etil-1-butenila, 1,1dimetil-2-butenila, 1,2-dimetil-2-butenila, 1,3-dimetil-2-butenila, 2(3-dimetil-2-butenila, 1 -etil-2-butenila, 2-etil-2-butenila, 1,1-dimetil-3-butenila, 1,2-dimetil-3-butenila, 1,3-dimetil-3-butenila, 2,2-dimetil-3-butenila, 2,3-dimetil-3-butenila, 1-etil-3-butenila, 2-etil-3-butenila, 1,1,2-trimetil-2-propenila, 1-etil-1-metil-2-propenila, 1-etil-2-metil-2-propenila, bem como, em cada caso, todas as heptenilas, octenilas, nonenilas, decenilas, un-decenilas, dodecenilas, tridecenilas, tetradecenilas, pentadecenilas, hexadece-nilas, heptadecenilas, octadecenilas, nonadecenilas e eicosenilas isoméricas.
Essas definições também podem ser usadas em radicais alque-nila em significados combinados, tal como, por exemplo, em alquenilóxi ou haloalquenila. O alcance da definição é determinado pela faixa dos átomos de carbono indicada em cada caso. A definição C2i-C20-alquinila compreende a maior faixa definida no presente para um radical alquinila. No detalhe, essa definição compreende, particularmente, os significados etinila, 1-propinila, 2-propinila, 1-butinila, 2-butinila, 3-butinila, 1-metil-2-propinila, 1-pentinila, 2-pentinila, 3-pentinila, 4-pentinila, 3-metil-1-butinila, 1 metil-2-butinila, 1 metil-3-butinila, 2-metil-3-butinila, 1,1-dimetil-2-propinila, 1-etil-2-propinila, 1-hexinila, 2-hexinila, 3-hexinila, 4-hexinila, 5-hexinila, 3-metil-1-pentinila, 4-metil-1-pentinila, 1-metil-2-pentinila, 4-metil-2-pentinila, 1 -metil-3-pentinila, 2-metil-3-pentinila, 1-metil-4-pentinila, 2-metil-4-pentinila, 3-metil-4-pentinila, 3,3-dimetil-1-butinila, 1,1-dimetil-2-butinila, 1 -etil-2-butinila, 1,1-dimetil-3-butinila, 1,2-dimetil-3-butinila, 2,2-dimetil-3-butinila, 1 -etil-3-butinila, 2-etil-3-butinila, bem como, em cada caso, todas as heptinilas, octinilas, noninilas, decinilas, undecinilas, dodecini-las, tridecinilas, tetradecinilas, pentadecinilas, hexadecinilas, heptadecinilas, octadecinilas, nonadecinilas e eicosinilas isoméricas.
Essas definições também podem ser usadas em radicais alquinila em significados combinados, tal como, por exemplo, em alquinilóxi ou ha-loalquinila. O alcance da definição é determinado pela faixa dos átomos de carbono indicado em cada caso. A definição C3-C8-cicloalquila compreende a maior faixa definida no presente para um radical cicloalquila. No detalhe, essa definição compreende, particutarmente, os significados ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila, cicloexila, cicloeptila e ciclooctila.
Essas definições também podem ser usadas em radicais cicloalquila em significados combinados, tal como, por exemplo, em halocicloalqui-la, cicloalquilamino ou cicloalquil-alquila. O alcance da definição é determinado pela faixa dos átomos de carbono indicada em cada caso.
Oxiimino (hidroxiimino) representa um substituínte =N-OH, sendo que o átomo de hidrogênio pode ser substituído pelos substituintes indicados em cada caso.
Hidrazono representa um substituínte =N=NH2, sendo que os dois átomos de hidrogênio podem ser substituídos pelos substituintes indicados em cada caso.
Arila representa um radical hidrocarboneto aromático, mono- ou policíclico, de modo preferido representa um radical mono- a tricíclico com 6 a 14 átomos de carbono, de modo particularmente preferido representa feni-la, naftila, antracenila ou fenatrenila, de modo especialmente preferido representa fenila.
Heterociclila representa um radical de 3 a 10 membros, mono-ou bicíclico, que pode estar totalmente saturado, parcialmente insaturado ou totalmente insaturado ou aromático e que está interrompido por pelo menos um ou mais átomos iguais ou diferentes do grupo nitrogênio, enxofre ou oxigênio, sendo que, no entanto, dois átomos de oxigênio não podem estar diretamente contíguos e precisa ainda estar presente pelo menos um átomo de carbono no anel. Como heterociclos são citados, particularmente: tiofeno, furano, pirrol, tiazol, oxazol, imidazol, isotiazol, isoxazol, pirazol, 1,3,4-oxadiazol, 1,3,4-tiadiazol, 1,3,4-triazol, 1,2,4-oxadiazol, 1,2,4-tíadiazol, 1,2,4-triazol, 1,2,3-triazol, 1,2,3,4-tetrazol, benzo[b]tiofeno, benzo[b]furano, indol, benzo[c]tiofeno, benzo(c)furano, isoindol, benzoxazol, benzotiazol, benzimi-dazol, benzisoxazol, benzisotiazol, benzopirazol, benzotiadiazol, benzotria-zol, dibenzofurano, dibenzotiofeno, carbazol, piridina, pirazina, pirimidina, piridazina, 1,3,5-triazina, 1,2,4-triazina, 1,2,4,5-tetrazina, quinolina, isoquino- lina, quinoxalina, quinazolina, cinolina, 1,8-naftiridina, 1,5-naftiridina, 1,6-naf-tiridina, 1,7-naftirídina, ftalazina, piridopirimidina, purina, pteridina, 4H-qui-nolizina, piperidina, pirrolidina, oxazolina, tetraidrofurano, tetraidropirano, te-traidrotiopirano, tetraidrotiofeno, isoxazolidina ou tiazolidina.
Hetarila ou heteroarila representa subgrupo de definições de he-terocicliia, que se limita aos sistemas no anel heteroaromáticos.
Os compostos da fórmula (I), também na dependência do tipo dos substituintes, podem apresentar-se como isômeros geométricos e/ou ópticos ou misturas de isômeros, em composição diferente, que podem ser opcionalmente separados de maneira usual. Tanto os isômeros puros como também as misturas de isômeros podem ser usados nos agentes de acordo com a invenção e ser usados na utilização de acordo com a invenção. A seguir, por razões de simplificação, porém, fala-se sempre de compostos da fórmula (I), embora se queira designar tanto os compostos puros como, opcionalmente, também misturas com diferentes proporções de compostos isoméricos.
Sob inclusão dos significados individuais de Aa, resultam as seguintes estruturas principais (l-a), (l-b) e (l-c): Os derivados do ácido haloalquil nicotínico dos agentes acarici-das e/ou inseticidas são definidos em geral pela fórmula (I). Substituintes ou âmbitos preferidos dos radicais apresentados nas fórmulas citadas acima e a seguir, são explicados abaixo: R1A representa, preferivelmente, CrC4-alquila mono- ou polis-substituída, de modo igual ou diferente, por flúor e/ou cloro, representa, de modo particularmente preferido, CF3, CHF2 ou CF2CI, de modo especialmente preferido, CF3; R2A e R3A, independentemente um do outro, representam, preferivelmente, hidrogênio ou hidróxi, representam CrC6-alquila, C3-C6-alque-nila, C3-C6-alquinila, Ci-C6-alcóxi, C3-C6-cicIoalquila ou C3-C6-cicloalquil-Ci-Ce-alquila, em cada caso, opcionalmente mono- ou polissubstituída, por R4A ou oximino iguais ou diferentes, sendo que o substituinte oximino, por sua vez, está não-substituído ou pode estar substituído por Ci-C6-alquila, C3-C6-alquenila, C3-C6-aIquinila, C3-C6-cicloalquila, C3-C6-cicloalquil-Ci-C6-alquila, Ci-C6-alcóxi-Ci-C6-alquila, ciano-Ci-C6-alquila, Ci-C6-alquiltio-Ci-C6-alquila, Ci-C6-aíquil-carbonila, Ci-Ce-alcóxi-carbonila, di-(Ci-C6-alquil)-amino-carbo-nila, arila (particularmente fenila) ou -CH2-arila (particularmente benzila), representam -C(=XA)-YA, ou representam arila (particularmente fenila), heterociclila (particularmente piridinila, pirimidinila, piridazinila, pirazi-nila, tiazolila, isotiazolila, oxazolila, isoxazolila, furila, tienila, pirrolila, pirazoli-la, tiadiazolila, tetraidropiranila, tetraidrotiopiranila, tetraidrofurila, tetraidrotie-nila), -CH2-arila (particularmente benzila) ou -CH2-heterociclila, (particularmente, -CH2-piridinila, -CH2-pirimidinila, -CH2-piridazinila, -CH2- pirazinila, -CH2-tiazolila, -CH2-isotiazolila, -CH2-oxazolila, -CH2-isoxazolila, furfurila, tenila, -CH2-pirrolila, -CH2-pirazolila, -CH2-tiadiazolila, -CH2-tetraidropira-nila, -CH2-tetraidrotiopiranila, -CH2-tetraidrofurila, -CH2-tetraidrotienila), em cada caso, opcionalmente mono- ou polissubstituída por R5A, de modo igual ou diferente, ou e R3A, junto com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, formam, preferivelmente, um anel heterocíclico de 3 a 8 membros, saturado, insaturado ou aromático, que contém, opcionalmente, até três outros heteroátomos do grupo nitrogênio, enxofre e oxigênio,e que é não-substituído ou pode estar substituído de modo igual ou diferente por um ou mais radicais R4A, CrC6-alquila, Ci-C6-haloalquila ou oximino, sendo que o substituinte oximino, por sua vez, está não-substituído ou pode estar substituído por Ci-C6-alquila, C3-C6-alquenila, C3-C6-alquinila, C3-C6-cicloalquila, C3-C6-cicloalquil-Ci-C6-alquila, Ci-C6-alcóxi-Ci-C6-alquila, ciano-Ci-C6-alqui-la, Ci-C6-alquiltio-Ci-C6-alquila, Ci-C6-alquil-carbonila, Ci-C6-alcóxi-carbo-nila, di-(Ci-C6-alquil)-amino-carbonila, arila (particularmente fenila) ou -CH2-arila (particularmente benzila), R4a representa, preferivelmente, halogênio, (de modo particularmente preferido, flúor, cloro), Ci-C6-alcóxi, C-i-C6-haloalcóxi, -SÍOJn-C^Ce-alquila, ciano, carbóxi, azido, Ci-C6-alcóxi-Ci-C6-alquila, Ci-Ce-alquiltio-Cr C6-alquila, Ci-C6-alquil-carbonila, Ci-C6-alcóxi-carbonila, nitro ou di-ÍC^Ce- alquil)-amino, R5A representa, preferivelmente, R4A, Ci-C6-alquila ou C-i-C6- haloalquila, Xa representa, preferivelmente, oxigênio, Xa representa, além disso, preferivelmente, enxofre, YA representa, preferivelmente, R6A OR6A, SR6A, NR7AR8A, WA representa, preferivelmente, oxigênio, WA representa, além disso, preferivelmente, enxofre, R6A representa, preferivelmente, Ci-C6-a!quila, C3-C6-cicloalquiIa ou C3-C6-cicloalquil-Ci-C6-alquila, em cada caso, opcionalmente mono- ou polissubstituída por R4A, igual ou diferente, ou representa arila (particularmente, fenila), heterociclila (particularmente, piridinila, tienila, furila), -CH2-arila (particularmente, benzila) ou -CH2-heterociclila (particularmente, piridi-nil-metila, tenila, furfurila), respectivamente, opcionalmente mono- ou polissubstituída, por R5A, de modo igual ou diferente, R7A representa, preferivelmente, hidróxi, representa C1-C6-alquila, C3-C6-alquenila, C3-C6-alquinila, Ci-C6-alcóxi, hidróxi-Ci-C6-alquila, C3-C6-alquenilóxi, C3-C6-alquinilóxi, C3-C6-cicloalquila, C3-C6-cicloalquil-Ci-C6-alquila, -0-CH2-C3-C6-cicloalquila, em cada caso, opcionalmente mono-ou polissubstituído por R4A, de modo igual ou diferente, representa arila (particularmente, fenila), heterociclila (particularmente, piridinila, tienila, furila), arilóxi (particularmente, fenóxi), heterocicli-lóxi (particularmente, piridinilóxi, tienilóxi, furilóxi), -CH2-arila (particularmente, benzila), 0-CH2-arila (particularmente, benzilóxi), -CH2-heterociclila (particularmente, piridinilmetila, tenila, furfurila) ou 0-CH2-heterociclila (particularmente, piridinilmetóxi, tenilóxi, furfurilóxi), em cada caso, opcionalmente mono- ou polissubstituída por R5A, de modo igual ou diferente, R8A representa, preferivelmente, hidrogênio, representa C1-C6-alquila, C3-C6-cicloalquila ou C3-C6-cicloalquil-Ci-C4-alquila, em cada caso, opcionalmente mono- ou polissubstitutída por R1, iguais ou diferentes, representa arila (particularmente, fenila), heterociclila (particularmente, piridinila, tienila, furila), -CH2-arila (particularmente, benzila) ou -CH2-heterociclila (par- ticularmente, piridinilmetila, tenila, furfurila), em cada caso, opcionalmente mono- ou polissubstituída por R5A, de modo igual ou diferente, R9A e R10A, independentemente um do outro, representam, preferivelmente, CrC8-alquila, C3-C6-alquenila, C3-C6-alquinila, C3-C8-cicloalquila ou C3-C8-cicloalquil-Ci-C6-alquila, em cada caso, opcionalmente mono- ou polissubstituída, por R4A de modo igual ou diferente, representam -C(=XA)-YA, representam arila (particularmente, fenila), heterociclila (particularmente, piridinila, tienila, furila), -CH2-arila (particularmente, benzila) ou -CH2-heterociclila (particularmente, piridinilmetila, tenila, furfurila), em cada caso, opcionalmente mono-ou polissubstituída, por R5A de modo igual ou diferente, ou r9A e R10A, junto com o átomo de enxofre ao qual estão ligados, formam um anel heterocíclico de 3 a 8 membros, saturado ou insaturado, que contém, opcionalmente, até dois a três outros heteroátomos do grupo nitrogênio, enxofre e oxigênio,e que é não-substituído ou pode estar substituído de modo igual ou diferente por um ou mais radicais R4A iguais ou diferentes, Ci-C6-alquila, Ci-C6-haloalquila, oxo, oximino ou hidrazono, sendo que os substituintes oximino e hidrazono, por sua vez, são não-substituídos ou podem estar substituídos por Ci-C8-alquila, C3-C6-alquenila, C3-C6-alquinila, C3-C8-cicloalquila, C3-C8-cicloalquil-Ci-C6-alquila, Ci-C8-alcóxi-Ci-C8-alquila, ciano-Ci-C8-alquila, CrC8-aiquiltio-Ci-C8-alquila, Ci-C8-alquil-carbonila, Ci-C8-alcóxi-carbonila, di-(Ci-C8-alquil)-amino-carbonila, arila (particularmente, fenila) ou -CH2-arila (particularmente, benzila), Het representa, preferivelmente, um radical heterocíclico da série tiofeno, furano, pirrol, tiazol, oxazol, imidazol, isotiazol, isoxazol, pirazol, 1.3.4- oxadiazol, 1,3,4-tiadiazol, 1,3,4-triazol, 1,2,4-oxadiazol, 1,2,4-tiadiazol, 1.2.4- triazol, 1,2,3-triazol, 1,2,3,4-tetrazol, benzo[b]tiofeno, benzo[b]furano, indol, benzo[c]tiofeno, benzo[c]furano, isoindol, benzoxazol, benzotiazol, benzimidazol, benzisoxazol, benzisotiazol, benzopirazol, benzotiadiazol, benzotriazol, dibenzofurano, dibenzotiofeno, carbazol, piridina, pirazina, piri-midina, piridazina, 1,3,5-triazina, 1,2,4-triazina, 1,2,4,5-tetrazina, quinolina, isoquinolina, quinoxalina, quinazolina, cinolina, 1,8-naftiridina, 1,5-naftiridina, 1,6-naftiridina, 1,7-naftiridina, ftalazina, piridopirimidina, purina, pteridina, 4H- quinolizina, piperidina, pirrolidina, oxazolina, tetraidrofurano, tetraidropirano, isoxazolidina ou tiazolidina, sendo que o radical cíclico está não-substituído ou está substituído por um ou mais radicais R4A, Ci-C6-alquila, Ci-C6-haloalquila, oxo, oximino ou hidrazono, sendo que os substituintes oximino e hidrazono, por sua vez, são não-substituídos ou podem estar substituídos por Ci-C8-alquila, C3-C6-alquenila, C3-C6-alquinila, C3-C8-cicloalquila, C3-C8-cicloalquil-Ci-C6-alquila, Ci-C8-alcóxi-Ci-C8-alquila,. ciano-Ci-C8-alquila, Ci-C8-alquiltio-Ci-C8-alquila, Ci-C8-alquil-carbonila, Ci-C8-alcóxi-carbonila, di-(Ci-C8-alquil)-amino-carbonila, arila (particularmente, fenila) ou -CH2-arila (particularmente, benzila).
As definições de radicais gerais ou apresentadas em faixas ou explicações preferidas, citadas acima, podem ser combinadas entre si de qualquer maneira desejada, portanto, também entre as respectivas faixas e faixas preferidas.
Preferivelmente, de acordo com a invenção os agentes inseticidas e/ou acaricidas contêm compostos da fórmula (I), nos quais existe uma combinação dos significados citados acima como preferidos (preferivelmente).
De modo particularmente preferido, de acordo com a invenção os agentes inseticidas e/ou acaricidas contêm compostos da fórmula (I), nos quais existe uma combinação dos significados citados acima como particularmente preferidos.
De modo especialmente preferido, de acordo com a invenção os agentes inseticidas e/ou acaricidas contêm compostos da fórmula (I), nos quais existe uma combinação dos significados citados acima como especialmente preferidos.
Em detalhe, são citados, particularmente, os seguintes compostos da fórmula (l-a): Tabela 1 Em detalhe, são citados, particularmente, os seguintes compostos da fórmula (l-b): Tabela 2 Em detalhe, são citados, particularmente, os seguintes compostos da fórmula (l-c): Tabela 3 Os compostos da fórmula (II), também na dependência do tipo dos substituintes, podem apresentar-se como isômeros geométricos e/ou ópticos ou misturas de isômeros, em composição diferente, que podem ser opcionalmente separados de maneira usual. Tanto os isômeros puros como também as misturas de isômeros podem ser usados nos agentes de acordo com a invenção e ser usados na utilização de acordo com a invenção. A seguir, por razões de simplificação, porém, fala-se sempre de compostos da fórmula (II), embora se queira designar tanto os compostos puros como, opcionalmente, também misturas com diferentes proporções de compostos isoméricos.
As diamidas de ácido ftálico dos agentes acaricidas e/ou inseticidas são definidas em geral pela fórmula (II). Substituintes ou faixas preferi- das dos radicais apresentados nas fórmulas citadas acima e a seguir são explicados abaixo: XB representa, preferivelmente, flúor, cloro, bromo, iodo, ciano, Ci-C6-alquila, Ci-C6-haloalquila, Ci-C6-alcóxi ou Ci-C6-haloalcóxi, R1B, R2b e R3B representam, independentemente um do outro, preferivelmente, hidrogênio, ciano, representam C3-C6-cicloalquila opcionalmente substituída por halogênio ou representam o grupo-M1B-QBk, M1B representa, preferivelmente, Ci-C8-alquileno, Cs-Ce-alque-nileno ou C3-C6-alquinileno, Qb representa, preferivelmente, hidrogênio, halogênio, ciano, nitro, Ci-C6-haloalquila, ou representa C3-C8-cicloalquna, opcionalmente substituída, por flúor, cloro, C^Ce-alquila ou Ci-C6-alcóxi, no qual, opcionalmente, um ou dois membros no anel, não diretamente contíguos, estão substituídos por oxigênio e/ou enxofre, ou representa C-i-C6-alquil-carbonila ou C^Ce-alcóxi-carbonila, em cada caso, opcionalmente substituída por halogênio, ou representa fenila ou hetarila, em cada caso, opcionalmente substituída por halogênio, Ci-C6-alquila, Ci-C6-haloalquila, Ci-C6-alcóxi, CrC6-haloalcóxi, ciano ou nitro, com 5 a 6 membros no anel (por exemplo, furanila, piridila, imidazolila, triazolila, pirazolila, pirimidila, tiazolila ou tienila) ou representa o grupo -T^R48, TB representa, preferivelmente, oxigênio, -S(0)m ou -N(R5B)-, R4B representa, preferivelmente, hidrogênio, representa Ci-C8-alquila, C3-C8-alquenila, C3-C8-alquinila, C3-C8-cicloalquila, C3-C8-cicloalquil-Ci-C2-alquila, Ci-C8-alquil-carbonila, C-i-Ce-alcóxi-carbonila, em cada caso, opcionalmente substituída por flúor e/ou cloro, representa fenila, fenil-Ci-C4-alquila, fenil-Ci-C4-alcóxi, hetarila ou hetaril-Ci-C4-alquila, em cada caso, opcionalmente mono- a tetrassubtituída por halogênio, Ci-C6-alquila, C^-Ce-alcóxi, Ci-C4-haloalquila, Ci-C4-haloalcóxi, nitro ou ciano, sendo que hetarila tem 5 a 6 átomos no anel (por exemplo, furanila, piridila, imidazolila, triazolila, pirazolila, pirimidila, tiazolila ou tienila), R5B representa, preferivelmente, hidrogênio, representa CrC6-alquil-carbonila, CrC6-alcóxi-carbonila, em cada caso, opcionalmente substituída por flúor e/ou cloro, representa fenil-carbonila ou fenil-Ci-C4-alcóxi- carbonila, em cada caso, opcionalmente mono- a tetrassubstituída por halo-gênio, Ci-C6-alquila, Ci-C6-alcóxi, C-i-C4-haloalquila, Ci-C^haloalcóxi, nitro ou ciano, k representa, preferivelmente, 1,2 ou 3, m representa, preferivelmente, 0, 1 ou 2, R1B e R2B formam, em conjunto, preferivelmente, um anel de 5 a 6 membros, que pode estar opcionalmente interrompido por átomos de oxigênio ou enxofre, L1B e L3B, independentemente um do outro, representam, preferivelmente, hidrogênio, ciano, flúor, cloro, bromo, iodo, Ci-C6-alquila, (VC4-haloalquila, Ci-Ce-alcóxi, Ci-C4-haloalcóxi, Ci-C4-alquil-S(0)m-, C1-C4-haloalquil-S(0)m-, representam fenila, fenóxi, piridinilóxi, tiazolilóxi ou pirimi-dinilóxi, em cada caso, opcionalmente mono- a trissubstituído por flúor, cloro, bromo, CvCe-alquila, CrC6-alcóxi, Ci-C4-haloalquila, Ci-C4-haloalcóxi, ciano ou nitro, L2B representa, preferivelmente, hidrogênio, flúor, cloro, bromo, iodo, ciano, representa Ci-Cio-alquila, C2-Cio-alquenila, C2-C6-alquinila, em cada caso, opcionalmente substituída por flúor e/ou cloro, representa C3-C6-cicloalquila, opcionalmente substituída por flúor, cloro, representa fenila, piri-dinila, tienila, pirimidila ou tiazolila, em cada caso, opcionalmente mono- a trissubstituída por flúor, cloro, bromo, Ci-C6-alquila, Ci-C6-alcóxi, C1-C4-haloalquila, Ci-C4-haloalcóxi, ciano ou nitro, ou representa o grupo -M2B-R6B, M2B representa, preferivelmente, oxigênio ou -S(0)m-, R6B representa, preferivelmente, Ci-C8-alquila, C2-C8-alquenila, C3-C6-alquinila ou C3-C6-cicloalquila, em cada caso, opcionalmente substituída por flúor e/ou cloro, representa fenila, piridila, pirimidinila ou tiazolila, em cada caso, opcionalmente mono- a trissubstituída por flúor, cloro, bromo, C1-Câ-alquila, Ci-C8-alcóxi, CrC4-haloalquila, Ci-C4-haloalcóxi, ciano ou nitro, L1B e L3B ou L1B e L2B representam, preferivelmente, em conjunto, em cada caso, um anel de 5 a 6 membros, opcionalmente substituído por flúor e/ou Ci-C2-alquila, que pode estar opcionalmente interrompido por um ou dois átomos de oxigênio. XB representa, de modo particularmente preferido, cloro, bromo e iodo, R1B, R2B e R3B representam, independentemente um do outro, de modo particularmente preferido, hidrogênio, ou representam o grupo -M1B-QBk, M1B representa, de modo particularmente preferido, C-i-Ce-alquileno, C3-C6-alquenileno ou C3-C6-alquinileno, Qb representa, de modo particularmente preferido, hidrogênio, flúor, cloro, ciano, trifluormetila, C3-C6-cicloalquila ou representa o grupo-TB-R4B, TB representa, de modo particularmente preferido, oxigênio ou - S(0)m-, R4B representa, de modo particularmente preferido, hidrogênio, representa Ci-C6-alquila, C3-C6-alquenila, C3-C6-alquinila ou C3-Ce-cicloalquila, em cada caso, opcionalmente mono- a trissubstituída por flúor e/ou cloro, k representa, de modo particularmente preferido, 1, 2 ou 3, m representa, de modo particularmente preferido, 0, 1 ou 2, L1B e L3B, independentemente um do outro, representam, de modo particularmente preferido, hidrogênio, flúor, cloro, bromo, iodo, ciano, C1-C4-alquila, Ci-C4-alcóxi, Ci-C2-haloalcóxi, representam fenila ou fenóxi, respectivamente, opcionalmente mono- a dissubstituído por flúor, cloro, bromo, C1-C4-alquila, C-i-C4-alcóxi, Ci-C2-haloalquila, Ci-C2-haloalcóxi, ciano ou nitro, L2B representa, de modo particularmente preferido, hidrogênio, flúor, cloro, bromo, iodo,, ciano, representa CrCi6-alquila, C2-C6-alquenila, C2-C6-alquinila, C3-C6-cicloalquila, em cada caso, opcionalmente uma a treze vezes substituída por flúor e/ou cloro, ou representa o grupo -M2B-R6B, M2B representa, de modo particularmente preferido, oxigênio ou -S(0)m-, R6B representa, de modo particularmente preferido, C-i-Ce-alquila, C2-C6-alquenila, C2-C6-alquinila ou C3-C6-cicloalquila, em cada caso, opcionalmente uma a treze vezes substituída por flúor e/ou cloro, representa feni- Ia ou piridila, em cada caso, opcionalmente mono- a dissubstituída por flúor, cloro, bromo, CrC4-alquila, Ci-C4-alcóxi, trifluormetila, difluormetóxi, trifluor-metóxi, ciano ou nitro. XB representa, de modo especialmente preferido, iodo, R1B e R2B representam, de modo especialmente preferido, hidrogênio, R3B representa, de modo especialmente preferido, o grupo-M1B- Qb, M1b representa, de modo especialmente preferido, -CH(CH3)CH2-, -C(CH3)2CH2-, -CH(C2H5)CH2-, -C(CH3)(C2H5)CH2-, -C(C2H5)2CH2-, Qb representa, de modo especialmente preferido, hidrogênio, flúor, cloro, ciano, trifluormetila, C3-C6-cicloalquila ou representa o grupo-T^R46, TB representa, de modo especialmente preferido, -S-, -SO- ou - so2-, R4B representa, de modo especialmente preferido, metila, etila, n-propila, isopropila, n-butila, isobutila, sec-butila ou terc-butila, alila, butenila ou isoprenila, em cada caso, opcionalmente mono- a trissubstituída por flúor e/ou cloro, L1B e L3B, independentemente um do outro, representam, de modo especialmente preferido, hidrogênio, flúor, cloro, bromo, iodo, ciano, metila, etila, n-propila, isopropila, terc-butila, metóxi, etóxi, trifluormetila, difluormetóxi ou trifluormetóxi, L2B representa, de modo especialmente preferido, hidrogênio, flúor, cloro, bromo, iodo,, ciano, representa metila, etila, n-propila, isopropila, n-butila, isobutila, sec-butila, terc-butila, alila, butenila ou isoprenila, em cada caso, opcionalmente uma a nove vezes substituída por flúor e/ou cloro, ou representa o grupo -M2B-R6B, M2B representa, de modo especialmente preferido, oxigênio ou enxofre, R6B representa, de modo especialmente preferido, metila, etila, n-propila, isopropila, n-butila, isobutila, sec-butila, terc-butila, alila, butenila ou isoprenila, respectivamente, opcionalmente uma a nove vezes substituída por flúor e/ou cloro, representa fenila, opcionalmente mono- a dissubstituída por flúor, cloro, bromo, metila, etila, metóxi, trifluormetila, difluormetóxi, triflu-ormetóxi, ciano ou nitro.
Em detalhe, são citados, particularmente, os seguintes compostos da fórmula (II): Tabela 4 Os compostos da fórmula (III), também na dependência do tipo dos substituintes, podem apresentar-se como isômeros geométricos e/ou ópticos ou misturas de isômeros, em composição diferente, que podem ser opcionalmente separados de maneira usual. Tanto os isômeros puros como também as misturas de isômeros podem ser usados nos agentes de acordo com a invenção e ser usados na utilização de acordo com a invenção. A seguir, por razões de simplificação, porém, fala-se sempre de compostos da fórmula (III), embora se queira designar tanto os compostos puros como, opcionalmente, também misturas com diferentes proporções de compostos isoméricos.
As amidas de ácido antranílico dos agentes acaricidas e/ou inseticidas são definidas em geral pela fórmula (III). Substituintes ou faixas preferidos dos radicais apresentados nas fórmulas citadas acima e a seguir são explicados abaixo: São preferidas combinações de substância ativa que contêm compostos da fórmula (lll-a) na qual R2C representa hidrogênio ou Ci-C6-alquila, R3C representa Ci-C6-alquila, que está opcionalmente substituída por um R6C, R4C representa Ci-C4-alquila, Ci-C2-haloalquila, Ci-C2-haloalcóxi ou halogênio, R5C representa hidrogênio, Ci-C4-alquila, Ci-C2-haloalquila, Ci-C2-haloalcóxi ou halogênio, R6C representa -C(=E2C)R19C, -LC(=E2C)R19C, -C(=E2C)LCR19C, ou -LCC(=E2C)LCR19C sendo que cada E2C representa, independentemente um do outro, O, S, N-R15C, N-OR15C, N-N(R15C)2, e cada Lc, independentemente um do outro, representa O ou NR18C, R7C representa Ci-C4-haloalquila ou halogênio, R8C representa hidrogênio, R9C representa CrC2-haloalquila, Ci-C2-haloalcóxi, S(0)pCi-C2-haloalquila ou halogênio, R15C representa, independentemente um do outro, hidrogênio ou representa Ci-C6-haloalquila ou Ci-C6-alquila, em cada caso, opcionalmente substituída, sendo que os substituintes podem ser escolhidos, independentemente um do outro, de ciano, Ci-C4-alcóxi, Ci-C4-haloalcóxi, Ci-C4-alquiltio, C-rC4-alquilsulfinila, Ci-C4-alquilsulfonila, CrC4-haloalquiltio, C-i-C4-haloalquilsulfinila ou CrC4-haloalquilsulfonila, R18C representa, em cada caso, hidrogênio ou CrC4-alquila, R19C representa, independentemente um do outro, em cada caso, hidrogênio ou Ci-C6-alquila, p representa, independentemente um do outro, 0,1,2.
Nas definições de radicais citadas como preferidas, halogênio representa flúor, cloro, bromo e iodo, particularmente, representa flúor, cloro e bromo. São particularmente preferidas combinações de substância ativa que contêm compostos da fórmula (lll-a), na qual R2C representa hidrogênio ou metila, R3C representa C-i-C4-alquila, R4C representa metila, trifluormetila, trifluormetóxi, flúor, cloro, bromo ou iodo, R5C representa hidrogênio, flúor, cloro, bromo, iodo, trifluormetila ou trifluormetóxi, R7C representa cloro ou bromo, R8C representa hidrogênio, R90 representa trifluormetila, cloro, bromo, difluormetóxi ou triflu- oretóxi. São especialmente preferidas combinações de substância ativa que contêm os seguintes compostos da fórmula (lll-a): Tabela 5 Os compostos da fórmula (IV-a), (IV-b), (IV-c), (IV-d) e (IV-e), também na dependência do tipo dos substituintes, podem apresentar-se como isômeros geométricos e/ou ópticos ou misturas de isômeros, em composição diferente, que podem ser opcionalmente separados de maneira usual. Tanto os isômeros puros como também as misturas de isômeros podem ser usados nos agentes de acordo com a invenção e ser usados na utilização de acordo com a invenção. A seguir, por razões de simplificação, porém, fala-se sempre de compostos da fórmula (IV-a), (IV-b), (IV-c), (IV-d) e (IV-e), embora se queira designar tanto os compostos puros como, opcionalmente, tam- bém misturas com diferentes proporções de compostos isoméricos.
Significados preferidos dos grupos apresentados acima em conexão com os compostos que aperfeiçoam a compatibilidade com plantas de cultura ("antídotos de herbicida") das fórmulas (IV-a), (IV-b), (IV-c), (IV-d) e (IV-e), são apresentados a seguir: r representa, preferivelmente, 0, 1,2, 3 ou 4. A1D representa, preferivelmente, um dos grupos heterocíclicos, divalentes, desenhados abaixo s representa, preferivelmente, 0, 1,2, 3 ou 4. A2D representa, preferivelmente, metileno ou etileno, em cada caso, opcionalmente substituído por metila, etila, metoxicarbonila, etoxicar-bonila ou aliloxicarbonila. R8D representa, preferivelmente, hidróxi, mercapto, amino, metó-xi, etóxi, n- ou i-propóxi, n-, i-, s- ou t-butóxi, metiltio, etiltio, n- ou i-propiltio, n-, i-, s- ou t-butiltio, metilamino, etilamino, n- ou i-propilamino, n-, i-, s- ou t-butilamino, dimetilamino ou dietilamino. R9D representa, preferivelmente, hidróxi, mercapto, amino, metó-xi, etóxi, n- ou i-propóxi, n-, i-, s- ou t-butóxi, 1-metilexilóxi, alilóxi, 1-aliloximetil-etóxi, metiltio, etiltio, n- ou i-propiltio, n-, i-, s- ou t-butiltio, metilamino, etilamino, n- ou i-propilamino, n-, i-, s- ou t-butilamino, dimetilamino ou dietilamino. R10D representa, preferivelmente, metila, etila, n- ou i-propila, em cada caso, opcionalmente substituída por flúor, cloro e/ou bromo. R11D representa, preferivelmente, hidrogênio, representa metila, etila, n- ou i-propila, n-, i-, s- ou t-butila, propenila, butenila, propinila ou buti-nila, metoximetila, etoximetila, metoxietila, etoxietila, dioxolanilmetila, furila, furilmetila, tienila, tiazolila, piperidinila, em cada caso, opcionalmente substituída por flúor e/ou cloro, ou representa fenila, opcionalmente substituída por flúor, cloro, metila, etila, n- ou i-propila, n-, i-, s- ou t-butila. R12D representa, preferivelmente, hidrogênio, representa metila, etila, n- ou i-propila, n-, i-, s- ou t-butila, propenila, butenila, propinila ou buti-nila, metoximetila, etoximetila, metoxietila, etoxietila, dioxolanilmetila, furila, furilmetila, tienila, tiazolila, piperidinila, em cada caso, opcionalmente substituída por flúor e/ou cloro, ou representa fenila, opcionalmente substituída por flúor, cloro, metila, etila, n- ou i-propila, n-, i-, s- ou t-butila, ou, junto com R11D, representa um dos radicais -CH2-O-CH2-CH2- e -CH2-CH2-O-CH2-CH2-, que estão opcionalmente substituídos por metila, etila, furila, fenila, um anel de benzeno aneíado ou por dois substituintes que, junto com o átomo de C, ao qual estão ligados, formam um carbociclo de 5 ou 6 membros, R13D representa, preferivelmente, hidrogênio, ciano, flúor, cloro, bromo, ou representa metila, etila, n- ou i-propila, ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila, cicloexila ou fenila, em cada caso, opcionalmente substituída por flúor, cloro e/ou bromo, R14D representa, preferivelmente, hidrogênio, representa metila, etila, n- ou i-propila, η-, N, s- ou t-butila, opcionalmente substituída por hidró-xi, ciano, flúor, cloro, metóxi, etóxi, n- ou i-propóxi, R15D representa, preferivelmente, hidrogênio, ciano, flúor, cloro, bromo, ou representa metila, etila, n- ou i-propila, n-, i-, s- ou t-butila, ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila, cicloexila ou fenila, em cada caso, opcional-mente substituída por flúor, cloro e/ou bromo, X1D representa, preferivelmente, nitro, ciano, flúor, cloro, bromo, metila, etila, n- ou i-propila, n-, i-, s- ou t-butila, difluormetila, diclorometila, trifluormetila, triclorometila, clorodifluormetila, fluordiclorometila, metóxi, etóxi, n- ou i-propóxi, difluormetóxi ou trifluormetóxi, X2D representa, preferivelmente, hidrogênio, nitro, ciano, flúor, cloro, bromo, metila, etila, n- ou i-propila, n-, i-, s- ou t-butila, difluormetila, diclorometila, trifluormetila, triclorometila, clorodifluormetila, fluordiclorometila, metóxi, etóxi, n- ou i-propóxi, difluormetóxi ou trifluormetóxi, X3D representa, preferivelmente, hidrogênio, nitro, ciano, flúor, cloro, bromo, metila, etila, n- ou i-propila, n-, i-, s- ou t-butila, difluormetila, diclorometila, trifluormetila, triclorometila, clorodifluormetila, fluordiclorometila, metóxi, etóxi, n- ou i-propóxi, difluormetóxi ou trifluormetóxi, t representa, preferivelmente, os números 0, 1,2, 3 ou 4, v representa, preferivelmente, os números 0, 1, 2 ou 3, R16D representa, preferivelmente, hidrogênio, metila, etila, n- ou i-propila, R17D representa, preferivelmente, hidrogênio, metila, etila, n- ou i-propila, R18D representa, preferivelmente, hidrogênio, representa metila, etila, n- ou i-propila, n-, i-, s- ou t-butila, metóxi, etóxi, n- ou i-propóxi, n-, i-, s-ou t-butóxi, metiltio, etiltio, n- ou i-propiltio, n-, i-, s- ou t-butiltio, metilamino, etilamino, n- ou i-propilamino, n-, i-, s- ou t-butilamino, dimetilamino ou dieti-lamino, em cada caso, opcionalmente substituído por ciano, flúor, cloro, metóxi, etóxi, n- ou i-propóxi, ou representa ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila, cicloexila, ciclopropilóxi, ciclobutilóxi, ciclopentilóxi, cicloexilóxi, ciclopropiltio, ciclobutiltio, ciclopentiltio, cicloexiltio, ciclopropilamino, ciclobutilamino, ciclo-pentilamino ou cicloexilamino, em cada caso, opcionalmente substituído por ciano, flúor, cloro, bromo, metila, etila, n- ou i-propila, R19D representa, preferivelmente, hidrogênio, representa metila, etila, n- ou i-propila, n-, i-, s- ou t-butila, em cada caso, opcionalmente substituída por ciano, hidróxi, flúor, cloro, metóxi, etóxi, n- ou i-propóxi, representa propenila, butenila, propinila ou butinila, em cada caso, opcionalmente substituída por ciano, flúor, cloro ou bromo, ou representa ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila ou cicloexila, respectivamente, opcionalmente substituída por ciano, flúor, cloro, bromo, metila, etila, n- ou i-propila, R20D representa, preferivelmente, hidrogênio, representa metila, etila, n- ou i-propila, n-, i- ou s-butila, em cada caso, opcionalmente substituída por ciano, hidróxi, flúor, cloro, metóxi, etóxi, n- ou i-propóxi, representa propenila, butenila, propinila ou butinila, em cada caso, opcionalmente substituída por ciano, flúor, cloro ou bromo, representa ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila ou cicloexila, em cada caso, opcionalmente substituída por ciano, flúor, cloro, bromo, metila, etila, n- ou i-propila, ou representa fenila, opcionalmente substituída por nitro, ciano, flúor, cloro, bromo, metila, etila, που i-propila, n-, i-, s- ou t-butila, trifluormetila, metóxi, etóxi, n- ou i-propóxi, difluormetóxi ou trifluormetóxi, ou, junto com R19, representa butan-1,4-diila (trimetileno), pentan-1,5-diila, 1-oxa-butan-1,4-diila ou 3-oxa-pentan-1,5-diila, em cada caso, opcionalmente substituída por metila ou etila, X4D representa, preferivelmente, nitro, ciano, carbóxi, carbamoí-la, formila, sulfamoíla, hidróxi, amino, flúor, cloro, bromo, metila, etila, n- ou i-propila, n-, i-, s- ou t-butila, trifluormetila, metóxi, etóxi, n- ou i-propóxi, difluormetóxi ou trifluormetóxi, X5D representa, preferivelmente, nitro, ciano, carbóxi, carbamoí-la, formila, sulfamoíla, hidróxi, amino, flúor, cloro, bromo, metila, etila, n- ou i-propila, n-, i-, s- ou t-butila, trifluormetila, metóxi, etóxi, n- ou i-propóxi, difluormetóxi ou trifluormetóxi.
Exemplos de compostos da fórmula (IV-a) especialmente preferidos como antídotos de herbicida de acordo com a invenção são apresentados na tabela abaixo.
Em detalhe, são citados, particularmente, os seguintes compostos da fórmula (IV-a): Tabela 6 Em detalhe, são citados, ainda, particularmente, os seguintes compostos da fórmula (IV-b): Tabela 7 Em detalhe, são citados, ainda, particularmente, os seguintes compostos da fórmula (IV-c): Tabela 8 Em detalhe, são citados, aidna, particularmente, os seguintes compostos da fórmula (IV-d): Tabela 9 Em detalhe, são citados, ainda, particularmente, os seguintes compostos da fórmula (IV-e): Tabela 10 (IV-e) Como composto que aperfeiçoa a compatibilidade com plantas de cultura [componente (b)], são particularmente preferidos cloquintocet-mexílico, fenclorazol-etílico, isoxadifen-etílico, mefenpir-dietílico, furilazol, fenclorim, cumi-luron, dimron, dimepiperato e os compostos IVe-5 e IVe-11, sendo que cloquintocet-mexílico e mefenpir-dietílico são particularmente destacados. Além disso, são particularmente destacados Isoxadifen-etílico e IV-e-5.
Exemplos das combinações seletivamente inseticidas e/ou aca-ricidas de acordo com a invenção de, em cada caso, uma substância ativa da fórmula (I) e, em cada caso, um dos antídotos definidos acima, estão relacionados na tabela abaixo.
Tabela 11 Exemplos das combinações de acordo com a invenção Substâncias ativas das fórmulas (I), (II) ou (III) Antídoto (l-a-1) cloquintocet-mexílico (l-a-1) fenclorazol-etílico (l-a-1) isoxadifen-etílico (l-a-1) mefenpir-dietílico (l-a-1) furilazol (l-a-1) fenclorim (l-a-1) cumiluron (l-a-1) daimuron/dimron (l-a-1) dimepiperato (l-a-1) IV-e-11 (l-a-1) IV-e-5 (l-a-2) cloquintocet-mexílico (l-a-2) fenclorazol-etílico (l-a-2) Isoxadifen-etílico (l-a-2) mefenpir-dietílico (l-a-2) furilazol (l-a-2) fenclorim (l-a-2) cumiluron (l-a-2) daimuron/dimron (l-a-2) dimepiperato (l-a-2) IV-e-11 (l-a-2) IV-e-5 (l-a-45) cloquintocet-mexílico (l-a-45) fenclorazol-etílico (l-a-45) isoxadifen-etílico (l-a-45) mefenpir-dietílico (l-a-45) furilazol (l-a-45) fenclorim (l-a-45) cumiluron (l-a-45) daimuron/dimron (l-a-45) dimepiperato (l-a-45) IV-e-11 (l-a-45) IV-e-5 (l-a-55) cloquintocet-mexílico (l-a-55) fenclorazol-etílico (l-a-55) isoxadifen-etílico (l-a-55) mefenpir-dietílico (l-a-55) furilazol (l-a-55) fenclorim (l-a-55) cumiluron (l-a-55) daimuron/dimron (l-a-55) dimepiperato (l-a-55) IV-e-11 (l-a-55) IV-e-5 (l-b-2) cloquintocetmexílico (l-b-2) fenclorazol-etílico (l-b-2) isoxadifen-etílico (l-b-2) mefenpir-dietílico (l-b-2) furilazol (l-b-2) fenclorim (l-b-2) cumiluron (l-b-2) daimuron/dimron (l-b-2) dimepiperato (l-b-2) IV-e-11 (l-b-2) IV-e-5 (II-3) cloquintocetmexílico (II-3) fenclorazol-etílico (II-3) isoxadifen-etíllco (II-3) mefenpir-dietílico (II-3) furilazol (II-3) fenclorim (II-3) cumiluron (II-3) daimuron/dimron (II-3) dimepiperato (II-3) IV-e-11 (II-3) IV-e-5 (II-6) cloquintocet-mexílico (II-6) fenclorazol-etílico (II-6) isoxadifen-etílico (II-6) mefenpir-dietílico (II-6) furilazol (ll-6) fenclorim (II-6) cumiluron (II-6) daimuron/dimron (II-6) dimepiperato (II-6) IV-e-11 (II-6) IV-e-5 (lll-a-4) cloquintocet-mexílico (lll-a-4) fenclorazol-etílico (lll-a-4) isoxadifen-etílico (lll-a-4) mefenpir-dietílico (lll-a-4) furilazol (lll-a-4) fenclorim (lll-a-4) cumiluron (lll-a-4) daimuron/dimron (lll-a-4) dimepiperato (lll-a-4) IVe-11 (lll-a-4) IVe-5 (lll-a-9) cloquintocet-mexílico (lll-a-9) fenclorazol-etílico (lll-a-9) isoxadifen-etílico (lll-a-9) mefenpir-dietílico (lll-a-9) furilazol (lll-a-9) fenclorim (lll-a-9) cumiluron (lll-a-9) daimuron/dimron (lll-a-9) dimepiperato (lll-a-9) IV-e-11 (lll-a-9) IV-e-5 Os compostos da fórmula geral (IV-a), a serem usados como antídotos de acordo com a invenção, são conhecidos e/ou podem ser preparados de acordo com processos em si conhecidos (compare WO-91/07874, WO-95/07897).
Os compostos da fórmula geral (IV-b), a serem usados como antídotos de acordo com a invenção, são conhecidos e/ou podem ser preparados de acordo com processos em si conhecidos (compare EP-A-0 191 736).
Os compostos da fórmula geral (IV-c), a serem usados como antídotos de acordo com a invenção, são conhecidos e/ou podem ser preparados de acordo com processos em si conhecidos (compare DE-A-22 18 097, DE-A-23 50 547).
Os compostos da fórmula geral (IV-d), a serem usados como antídotos de acordo com a invenção, são conhecidos e/ou podem ser preparados de acordo com processos em si conhecidos (compare DE-A-196 21 522, US-6.235.680).
Os compostos da fórmula geral (IV-e), a serem usados como antídotos de acordo com a invenção, são conhecidos e/ou podem ser preparados de acordo com processos em si conhecidos (compare WO-99/66795, US-6.251.827).
Foi descoberto, agora, surpreendentemente, que as combinações de substâncias ativas definidas acima, de derivados de ácido haioalquil nicotínico da fórmula geral (I), diamidas de ácido ftálico da fórmula (II) ou amidas de ácido antranílico da fórmula (lll) e antídotos do grupo (b) acima relacionado, apresentam, a uma compatibilidade muito boa com plantas de cultura economicamente úteis, uma boa eficácia inseticida e/ou acaricida e podem ser usadas em diversas culturas, para o controle seletivo de insetos.
Nesse caso, deve ser visto como totalmente surpreendente que compostos do grupo (b) apresentados acima fossem capazes de intensificar parcialmente a eficácia inseticida e/ou acaricida dos derivados de ácido haioalquil nicotínico da fórmula geral (I), das diamidas de ácido ftálico da fórmula geral (II) ou das amidas de ácido antranílico da fórmula geral (lll), de modo que é observado um efeito sinérgico.
As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção podem ser usadas, por exemplo, nas seguintes plantas: Culturas dicotiledôneas das espécies: Gossypium, Glycine, Beta, Daucus, Phasolus, Pisum, Solanum, Linum, Ipomoea, Vicia, Nicotiana, Ly-copersicon, Arachis, Brassica, Lactuca, Cucumis, Cucúrbita, Helianthus.
Culturas monocotiledôneas das espécies: Oryza, Zea, Triticum, Hordeum, Avena, Secaie, Sorghum, Panicum, Saccharum, Ananas, Aspara-gus, Allium.
No entanto, o uso das combinações de substância ativa não está de modo algum restrito a essas espécies, mas estende-se do mesmo modo também a outras plantas. O efeito vantajoso da compatibilidade com plantas de cultura das combinações de substância ativa é particularmente acentuado em determinadas relações de concentração. Mas as relações de peso das substâncias ativas nas combinações de substância ativa podem ser variadas em limites relativamente amplos. Em geral, para 1 parte em peso de substância ativa da fórmula (I) ou (II) ou (III) são usadas 0,001 a 1000 partes em peso, preferivelmente, 0,01 a 100 partes em peso, de modo particularmente preferido, 0,05 a 10 partes em peso e, de modo principalmente preferido, 0,07 a 1,5 parte em peso de um dos compostos citados sob (b) acima, que aperfeiçoam a compatibilidade com plantas de cultura (antídotos fitoprotetores).
As substâncias ativas ou combinações de substância ativa podem ser transformadas nas formulações usuais, tais como soluções, emulsões, pós de pulverização, suspensões, pós, agentes de polvilhamento, pastas, pós solúveis, granulados, concentrados de suspensão-emulsão, materiais naturais e sintéticos, impregnados com substância ativa, bem como en-capsulamentos finos em materiais poliméricos.
Essas formulações são preparadas de maneira conhecida, por exemplo, por mistura das substâncias ativas com diluentes, portanto, solventes líquidos e/ou veículos sólidos, opcionalmente, sob uso de agentes tenso-ativos, portanto, emulsificantes e/ou agentes de dispersão e/ou agentes formadores de espuma.
No caso do uso de água como diluente, também podem ser usados, por exemplo, solventes orgânicos como solventes auxiliares. Como solventes líquidos são substancialmente de interesse: aromáticos, tais como xileno, tolueno, ou alquilnaftalinas, aromáticos clorados e hidrocarbonetos alifáticos clorados, tais como clorobenzenos, cloroetilenos ou cloreto de metileno, hidrocarbonetos alifáticos, tais como cicloexano ou parafinas, por exemplo, frações de petróleo, óleos minerais e vegetais, álcoois, tais como butanol ou glicol, bem como éteres e ésteres dos mesmos, cetonas, tais como acetona, metiletilceto-na, metilisobutilcetona ou cicloexanona, solventes fortemente polares, tais como dimetilformamida e dimetilsulfóxido, bem como água.
Como veículos sólidos são de interesse: por exemplo, sais de amônio e farinhas de pedra naturais, tais como caulins, aluminas, talco, carbonato de cálcio, quartzo, atapulgita, montmorilonita ou diatomita, e farinhas de pedra sintéticas, tais como ácido silícico altamente disperso, oxido de alumínio e silicatos, como veículos sóli- dos para granulados são de interesse: pedras naturais, trituradas e fraciona-das, tais como calcita, mármore, pedra-pomes, sepiolita, dolomita, bem como granulados sintéticos de farinhas inorgânicas e orgânicas, bem como granulados de material orgânico, tais como farelo de serragem, cascas de coco, espigas de milho e hastes de tabaco; como agentes emulsificantes e/ou formadores de espuma são de interesse: por exemplo, emulsificantes não-ionogênico e aniônico, tais como ésteres de ácido graxo de polioxietile-no, éteres de álcool graxo de polioxietileno, por exemplo, éter alquilaril poli-glicólico, sulfonatos de alquila, sulfatos de alquila, sulfonatos de arila, bem como hidrolisados de albumina; como agentes de dispersão são de interesse: por exemplo, lixívias de lignina-sulfito e metilcelulose.
Nas formulações podem ser usados agentes de aderência, tais como carboximetilcelulose, polímeros naturais e sintéticos, em forma de pó, de grãos ou látex, tais como goma arábica, polivinilálcool, polivinilacetato, bem como fosfolipídios naturais, tais como cefalinas e lecitinas, e fosfolipí-dios sintéticos. Outros aditivos podem ser óleos minerais e vegetais.
Podem ser usados corantes, tais como pigmentos inorgânicos, por exemplo, óxido de ferro, óxido de titânio, azul ferro-ciano, e corantes orgânicos, tais como corantes de alizarina, azo e metalftalociânicos e nutrientes de vestígio, tal como sais de ferro, manganês, boro, cobre, cobalto, mo-libdênio e zinco.
As formulações contêm, em geral, entre 0,1 e 95% em peso de substância ativa, inclusive de substâncias ativas antídotas, preferivelmente, entre 0,5 e 90%.
As combinações de substâncias ativas são levadas ao uso, em geral, na forma de formulações prontas. Mas as substâncias ativas contidas nas combinações de substâncias ativas também podem ser misturadas em formulações individuais na aplicação, isto é, ser levadas ao uso na forma de misturas em tanque.
As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção podem apresentar-se como tais ou em suas formulações, também ainda em mistura com outros herbicidas conhecidos, sendo que, novamete são possíveis formulações prontas ou misturas em tanque. Também é possível uma mistura com outras substâncias ativas conhecidas, tais como fungicidas, inseticidas, acaricidas, nematicidas, iscas, agentes de esterilização, bactericidas, substâncias protetoras contra ataque de pássaros, agentes de crescimento, nutrientes para plantas e agentes que aperfeiçoam a estrutura do solo. Para determinados fins de aplicação, especialmente para o processo da pós-emergência, pode ser vantajoso, ainda, incorporar nas formulações como outros aditivos óleos minerais ou vegetais compatíveis com plantas (por exemplo, o produto comercial "Rako Binol") ou sais de amônio, tais como, por exemplo, sulfato de amônio ou rodaneto de amônio.
As combinações de substância ativa podem ser usadas como tais, na forma de suas formulações ou das formas de aplicação preparadas das mesmas por diluição adicional, tais como soluções prontas para uso, suspensões, emulsões, pós, pastas e granulados. A aplicação dá-se de modo usual, por exemplo, por rega, pulverização, nebulização, polvilhamento ou aspersão.
As quantidades de aplicação das combinações de substância ativa podem ser variadas em um determinado limite; dependem, entre outros, das condições climáticas e de fatores do solo. Em geral, as quantidades de aplicação situam-se entre 0,005 e 5 kg por ha, preferivelmente, entre 0,01 e 2 kg por ha, de modo particularmente preferido, entre 0,05 e 1,0 kg por ha.
As combinações de substância ativa podem ser aplicadas antes ou depois da emergência das plantas, portanto no processo de pré-emergência e de pós-emergência.
Os antídotos a serem usados podem ser usados, dependendo de suas propriedades, para o tratamento preliminar das sementes da planta de cultura (desinfecção das sementes) ou antes da semadura ser incorporados nos sulcos de semeadura ou ser usados junto com o herbicida, antes ou depois da emergência das plantas.
As combinações de substâncias ativas são apropriadas para controle de pragas animais, preferivelmente, artrópodes e nematóides, particularmente, insetos e ácaros, que se apresentam na agricultura, na saúde animal, na silvicultura, na proteção de produtos e materiais armazenados, bem como no setor de higiene. Elas são eficazes contra espécies normalmente sensíveis e resistentes, bem como contra todos os estágios de desenvolvimento ou estágios de desenvolvimento individuais. Às pragas mencionadas acima pertencem: Da ordem dos Isopoda, por exemplo, Oniscus asellus, Armadilli-dium vulgare, Porcellio scaber.
Da ordem dos Diplopoda, por exemplo, Blaniulus guttulatus.
Da ordem dos Chilopoda, por exemplo, Geophilus carpophagus, Scutigera spp..
Da ordem dos Symphyla, por exemplo, Scutigerella immaculata.
Da ordem dos Thysanura, por exemplo, Lepisma saccharína.
Da ordem dos Collembola, por exemplo, Onychiurus armatus.
Da ordem dos Orthoptera, por exemplo, Acheta domesticus, Gr-yllotalpa spp., Locusta migratória migratorioides, Melanopíus spp., Schisto-cerca gregaria.
Da ordem dos Blattaria, por exemplo, Blatta orientaiis, Periplane-ta americana, Leucophaea maderae, Blattella germanica.
Da ordem dos Dermaptera, por exemplo, Forficula auricularia.
Da ordem dos isoptera, por exemplo, Reticulitermes spp..
Da ordem dos Phthiraptera, por exemplo, Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp., Trichodectes spp., Damali-nia spp..
Da ordem dos Thysanoptera, por exemplo, Hercinothrips femora-lis, Thrips tabaci, Thrips paími, Frankliniella occidentalis.
Da ordem dos Heteroptera, por exemplo, Eurygaster spp., Dys-dercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp..
Da ordem dos Homoptera, por exemplo, Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Aphis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cinticeps, Lecanium corni, Saissetia o-leae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidio-tus hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp..
Da ordem dos Lepidoptera, por exemplo, Pectinophora gossypi-ella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hy-ponomeuta padella, Plutella xylostella, Malacosoma neustria, Euproctis chry-sorrhoea, Lymantria spp., Bucculatríx thurberiella, Phyllocnistis citrella, A-grostis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earías insularia, Heliothis spp., Mames-tra brassicae, Pánolis fiam mea, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocap-sa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalls, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristonera fumifera-na, Clysia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana, Cnaphalocerus spp., Oulema oryzae.
Da ordem dos Coleoptera, por exemplo, Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylo-trupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemllneata, Phaedon coch/ea-riae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atoma-ria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophllus spp., Oti-orrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hi-pera postiça, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus sp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp, Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica, Lis-sorhoptrus oryzophilus.
Da ordem dos Hymenoptera, por exemplo, Diprion spp., Hoplo-campa spp., Lasius spp. Monomorium pharaonis, Vespa spp.
Da ordem dos Diptera, por exemplo, Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calli-phora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gas-trophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp, Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa, Hylemyia spp., Liriomyza spp..
Da ordem dos Siphonaptera, por exemplo, Xenopsylla cheopis, CeratophyHus spp..
Da classe dos Arachnida, por exemplo, Scorpio maurus, Latro-dectus mactans, Acarus siro, Argas spp., Ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicepha-lus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Pa-nonychus spp., Tetranychus spp., Hemitarsonemus spp., Brevipalpus spp..
Aos nematóides parasitários de plantas pertencem, por exemplo, Pratylenchus spp., Radopholus similis, Ditylenchus dipsaci, Tylenchulus se-mipenetrans, Heterodera spp., Globodera spp., Meloidogyne spp., Aphelen-choides spp., Longidorus spp., Xiphinema spp., Trichodorus spp., Bursaphe-lenchus spp..
As combinações de substâncias ativas, no uso como inseticidas, podem apresentar-se em suas formulações correntes no comércio, bem como nas formas de aplicação preparadas dessas formulações, em mistura com agentes de sinergia. Agentes de sinergia são compostos pelos quais o efeito das substâncias ativas é aumentado, sem que o agente de sinergia adicionado precise ser ele próprio ativamente eficaz. O teor de substância ativa das formas de aplicação preparadas das formulações correntes no comércio pode variar em amplos limites. A concentração das substâncias ativas das formas de aplicação pode situar-se de 0,0000001 a 95% em peso de substância ativa, preferivelmente, entre 0,0001 e 1% em peso. A aplicação se dá em um modo usual, adaptado às formas de aplicação.
De acordo com a invenção, podem ser tratadas todas as plantas e partes de plantas. Por plantas são entendidas, nesse caso, todas as plantas e populações de plantas, tais como plantas silvestres desejáveis e inde- sejáveis ou plantas de cultura (inclusive plantas de cultura de ocorrência natural). Plantas de cultura podem ser plantas que podem ser obtidas por métodos de cultivo e de otimização convencionais, ou por métodos de biotecnologia ou tecnologia genética ou combinação desses métodos, inclusive plantas transgênicas e, inclusive de espécies de plantas protegidas ou não-protegidas por direitos de proteção de espécies. Por partes de plantas devem ser entendidos todas as partes e órgãos das plantas, aéreos e subterrâneos, tais como broto, folha, flor e raiz, sendo que, exemplificadamente, são relacionados folhas, agulhas, hastes, troncos, flores, corpos de frutas, frutos e sementes, bem como raízes, tubérculos e rizomas. Às partes de plantas também pertencem material de colheita, bem como material de multiplicação vegetativo e generativo, por exemplo, estacas, tubérculos, rizomas, mudas e sementes. O tratamento de acordo com a invenção das plantas e partes de plantas com as substâncias ativas se dá diretamente ou por ação sobre o entorno, habitat ou local de armazenamento, de acordo corn os métodos de tratamento usuais, por exemplo, por imersão, pulverização, evaporação, ne-bulização, aspersão, aplicação de revestimento e, no caso de material de multiplicação, particularmente, em sementes, ainda, por revestimento de uma ou mais camadas.
Tal como já mencionado acima, de acordo com a invenção podem ser tratadas todas as plantas e partes das mesmas. Em uma forma de realização preferida, são tratadas variedades de plantas e espécies de plantas de ocorrência natural ou obtidas por métodos de cultivo biológicos convencionais, tal como cruzamento ou fusão protoplasmática, bem como partes das mesmas. Em uma outra forma de realização preferida, são tratadas plantas e espécies de plantas transgênicas, que foram obtidas por métodos de tecnologia genética, opcionalmente, em combinação com métodos convencionais (Genetic Modified Organisms) e partes da mesmas. O termo "partes" ou "partes das plantas" ou "partes de plantas" foi explicado acima.
De modo particularmente preferido, de acordo com a invenção são tratadas, respectivamente, plantas das variedades de plantas correntes no comércio ou das que se encontram em uso.
Dependendo das espécies de plantas ou variedades de plantas, do local e condições de crescimento das mesmas (solos, clima, período ve-getativo, alimentação), pelo tratamento de acordo com a invenção também podem apresentar-se efeitos superaditivos ("sinérgicos"). Desse modo, são possíveis, por exemplo, quantidades de aplicação menores e/ou ampliações do espectro de ação e/ou intensificação do efeito dos materiais e agentes utilizáveis de acordo com a invenção, um melhor crescimento das plantas, tolerância mais alta em relação a temperaturas altas ou baixas, tolerância mais alta em relação à seca ou em relação a conteúdo de água ou sal no solo, floração mais intensa, colheita facilitada, aceleração da maturação, rendimentos de colheita mais altos, qualidade mais alta e/ou valor alimentício mais alto dos produtos de colheita, aptidão mais alta para o armazenamento e/ou processabilidade dos produtos de colheita, que ultrapassam os efeitos a serem efetivamente esperados. Às plantas ou espécies de plantas transgênicas (obtidas por tecnologia genética) preferidas, a serem tratadas de acordo com a invenção, pertencem todas as plantas que por modificação de tecnologia genética obtiveram material genético, que confere a essas plantas propriedades ("Traits") particularmente vantajosas. Exemplos dessas propriedades são melhor crescimento das plantas, tolerância mais alta em relação a temperaturas altas ou baixas, tolerância mais alta em relação à seca ou em relação a teor de água ou sal no solo, floração mais intensa, colheita facilitada, aceleração da maturação, rendimentos de colheita mais altos, qualidade mais alta e/ou valor alimentício mais alto dos produtos de colheita, aptidão mais alta para o armazenamento e/ou processabilidade mais alta dos produtos de colheita. Outros exemplos particularmente destacados dessas propriedades são uma defesa mais alta das plantas contra pragas animais e mícrobianas, tal como em relação a insetos, ácaros, fungos fitopatogênicos, bactérias e/ou vírus, bem como uma tolerância mais alta das plantas contra determinadas substâncias ativas herbicidas. Como exemplos de plantas transgênicas, são citadas as plantas de cultura importantes, tais como cereais (trigo, arroz), milho, soja, batata, algodão, colza, bem como plantas frutíferas (com as frutas maçãs, pêras, frutas cítricas e uvas), sendo que são particularmente destacados milho, soja, batata, algodão e colza. Como propriedades ("traits"), é particularmente destacada a defesa mais alta das plantas contra insetos, por toxinas formadas nas plantas, particularmente aquelas, que são produzidas nas plantas pelo material genético de Bacillus Thuringiensis (por exemplo, pelos genes CrylA(a), CrylA(b) CrylA(c), Crylla, CrylllA CrylllB2, Cry9c, Cry2Ab, Cry3Bb e CrylF, bem como combinações dos mesmos) (doravante, "plantas ΒΓ). Como propriedades ("Traits") também é a-inda particularmente destacada a tolerância mais alta das plantas em relação a determinadas substâncias ativas herbicidas, por exemplo, imidazolinonas, sul-foniluréias, glifosatos ou fosfinotricina (por exemplo, gene "PAT"). Os genes que respectivamente conferem as propriedades ("Traits") desejadas também podem apresentar-se em combinações entre si nas plantas transgênicas. Como exemplos de "plantas Bt" podem ser citadas variedades de milho, variedades de algodão, variedades de soja e variedades de batata, que são comercializadas sob os nomes comerciais de YIELD GARD® (por exemplo, milho, algodão, soja), Knock-Out® (por exemplo, milho), StarLink® (por exemplo, milho), Boll-gard® (algodão), Nucotn® (algodão) e NewLeaf® (batata). Como exemplos de plantas tolerantes em relação a herbicidas, podem ser citadas variedades de milho, variedades de algodão e variedades de soja, que são comercializadas sob os nomes comerciais de Roundup Ready® (tolerância contra glifosatos, por exemplo, milho, algodão, soja), Liberty Link® (tolerância contra fosfinotricina, por exemplo, colza), IMI® (tolerância contra imidazolinonas) e STS® (tolerância contra sulfoniluréia, por exemplo, milho). Como plantas resistentes a herbicidas (cultivadas convencionalmente para tolerância a herbicidas), são citadas as variedades comercializadas sob a designação de Clearfield® (por exemplo, milho). Naturalmente, o exposto acima também vale para variedades de plantas a serem desenvolvidas no futuro ou que chegarão futuramente ao mercado, com essas propriedades genéticas ou propriedades genéticas a serem desenvolvidas futuramente ("Traits").
As plantas citadas podem ser tratadas de acordo com a ivnen-ção de modo particularmente vantajoso com as misturas de substância ativa.
Os âmbitos preferidos indicados acima nas misturas também valem para o tratamento dessas plantas. É particularmente destacado o tratamento das plantas com as misturas citadas especialmente no presente texto. Fórmula de cálculo para o grau de extermínio de uma combinação de suas substâncias ativas O efeito a ser esperado para uma determinada combinação de duas substâncias ativas pode ser calculado (compare Colby, S.R., "Calcula-ting Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 15, páginas 20-22, 1967) tal como se segue: Quando X significa o grau de extermínio, expresso em % no controle não-tratado, no uso da substância ativa A, em uma quantidade de aplicação de m ppm, Y significa o grau de extermínio, expresso em % no controle não-tratado, no uso da substância ativa B, em uma quantidade de aplicação de n ppm, E significa o grau de extermínio, expresso em % no controle não-tratado, no uso das substâncias ativas A e B, em uma quantidade de aplicação demen ppm, então E = X + Y- X.Y 100 Se o grau de extermínio inseticida efetivo for maior do que o calculado, então a combinação é superaditiva em seu extermínio, isto é, existe um efeito sinérgico. Nesse caso, o grau de extermínio efetivamente observado precisa ser maior do que o valor calculado da fórmula apresentada a-cima para o grau de extermínio esperado (E).
Exemplos de tratamento por pulverização - umidade de qoteiamento Solvente: água Adjuvante: éter metílico de óleo de colza Para a preparação de uma solução apropriada, mistura-se 1 parte em peso de formulação com a quantidade indicada de água e adjuvante e dilui-se o concentrado com água para a concentração desejada.
Teste de Heliothis armiaera Plantas de algodoeiro (Gossypum hirsutum) são pulverizadas até uma umidade de gotejamento e carregadas com lagartas do verme de cápsula de algodão (Heliothis armigera), enquanto as folhas ainda estão ú-midas.
Teste de Spodootera fruaiperda Plantas de milho (Zea mais) são pulverizadas até uma umidade de gotejamento e carregadas com lagartas militares (Spodoptera frugiperda), enquanto as folhas ainda estão úmidas.
Teste de Plutellâ xvlostella Plantas de couve chinesa (Brassica pekinesis) são pulverizadas até uma umidade de gotejamento e carregadas com larvas da traça de couve (Plutellâ xylostella), enquanto as folhas ainda estão úmidas.
Após o tempo desejado, é determinado o extermínio em %. Nesse caso, 100% significam que todas as larvas foram exterminadas; 0% significa que nenhuma larva foi exterminada. Os valores de extermínio são calculados de acordo com a fórmula de Colby (veja acima).
Nesse teste, por exemplo, as seguintes combinações de acordo com o presente pedido mostram uma eficácia sinergicamente intensificada, em comparação com os componentes aplicados individualmente: Tabela A1 Insetos que danificam as plantas Teste de Heliothis armiaera *enc. = efeito encontrado **cal. = efeito calculado de acordo com a fórmula de Colby Tabela A2 Insetos aue danificam as plantas Teste de Heliothis armiaera *enc. = efeito encontrado **cal. = efeito calculado de acordo com a fórmula de Colby Tabela B1 Insetos aue danificam as plantas Teste de Plutella xvlostella *enc. = efeito encontrado **cal. = efeito calculado de acordo com a fórmula de Colby Tabela B2 Insetos aue danificam as plantas Teste de Plutella xvlostella *enc. = efeito encontrado **cal. = efeito calculado de acordo com a fórmula de Colby Tabela C1 Insetos que danificam as plantas Teste de Spodoptera frualperda *enc. = efeito encontrado **cal. = efeito calculado de acordo com a fórmula de Colby Tabela C2 Insetos aue danificam as plantas Teste de Spodoptera fruaiperda *enc. = efeito encontrado **cal. = efeito calculado de acordo com a fórmula de Colby Exemplos de tratamento por pulverização - umidade de qoteiamento Solvente: água Adjuvante: éster metílico de óleo de colza Para a preparação de uma solução de aplicação apropriada, mistura-se 1 parte em peso de formulação com a quantidade indicada de água e adjuvante e dilui-se o concentrado com água para a concentração desejada.
Teste de Aphis aossvDii Plantas de algodoeiro (Gossypum hirsutum) fortemente infestadas pelo pulgão do algodoeiro (Aphis gossypii) são pulverizadas até uma umidade de gotejamento com a concentração desejada da solução de aplicação.
Teste de MetoDoiophium dirhodum Plantas de cevada (Hordeum vulgare) fortemente infestadas pelo pulgão de cereais (Metopolophium dirhodum) são pulverizadas até uma umidade de gotejamento com a concentração desejada da solução de aplicação.
Teste de Mvzus persicae Plantas de pimentão (Capsicum sativum) fortemente infestadas pelo pulgão verde do pessegueiro (Myzus persicae) são pulverizadas até uma umidade de gotejamento com a concentração desejada da solução de aplicação.
Após o tempo desejado, é determinado o extermínio em %. Nesse caso, 100% significam que todos os pulgões foram exterminados; 0% significa que nenhum pulgão foi exterminado. Os valores de extermínio são calculados de acordo com a fórmula de Colby (veja folha 1).
Nesse teste, por exemplo, as seguintes combinações de acordo com o presente pedido mostram uma eficácia sinergicamente intensificada, em comparação com os componentes aplicados individualmente: Tabela D1 Insetos aue danificam as plantas Teste de Aphis aossvDii *enc. = efeito encontrado **cal. = efeito calculado de acordo com a fórmula de Colby Tabela D2 Insetos que danificam as plantas Teste de Aphis aossvDii *enc. = efeito encontrado **cal. = efeito calculado de acordo com a fórmula de Colby Tabela E1 Insetos que danificam as plantas Teste de MetopoloDhium dirhodum *enc. = efeito encontrado **cal. = efeito calculado de acordo com a fórmula de Colby Tabela E2 Insetos aue danificam as plantas Teste de MetoooloDhium dirhodum *enc. = efeito encontrado **cal. = efeito calculado de acordo com a fórmula de Colby Tabela F1 Insetos que danificam as plantas Teste de Mvzus persicae *enc. = efeito encontrado **cal. = efeito calculado de acordo com a fórmula de Colby Tabela F2 Insetos que danificam as plantas Teste de Mvzus persicae *enc. = efeito encontrado **cal. = efeito calculado de acordo com a fórmula de Colby Exemplos de tratamento por pulverização - pulverizador de trilhos Solvente: água Adjuvante: éster metílico de óleo de colza Para a preparação de uma solução apropriada, mistura-se 1 parte em peso de formulação com a quantidade indicada de água e adjuvante e dilui-se o concentrado com água para a concentração desejada.
Teste de Aohis aossvDii Plantas de algodoeiro (Gossypum herbaceum) fortemente infestadas pelo pulgão do algodoeiro (Aphis gossypit) são pulverizadas com a concentração desejada da solução de aplicação.
Teste de Heliothis armigera Plantas de algodoeiro (Gossypum hirsutum) são pulverizadas com a concentração de aplicação desejada e carregadas com lagartas do verme de cápsula de algodão (Heliothis armigera), enquanto as folhas ainda estão úmidas.
Teste de MetoDoloohium dirhodum Plantas de cevada (Hordeum vulgare) fortemente infestadas pelo pulgão de cereais (Metopolophium dirhodum) são pulverizadas com a concentração desejada da solução de aplicação.
Teste de Mvzus persicae Plantas de pimentão (Capsicum sativum) fortemente infestadas pelo pulgão verde do pessegueiro (Myzus persicae) são pulverizadas com a concentração desejada da solução de aplicação.
Teste de Spodoptera frugiperda Plantas de milho (Zea mais) são pulverizadas com a concentra- ção de aplicação desejada e carregadas com lagartas-militares (Spodoptera frugiperda) enquanto as folhas ainda estão úmidas.
Após o tempo desejado, é determinado o extermínio em %. Nesse caso, 100% significam que todas as lagartas ou pulgões foram exterminados; 0% significa que nenhuma lagarta ou nenhum pulgão foi exterminado. Os valores de extermínio são calculados de acordo com a fórmula de Colby (veja folha 1).
Nesse teste, por exemplo, as seguintes combinações de acordo com o presente pedido mostram uma eficácia sinergicamente intensificada, em comparação com os componentes aplicados individualmente: Tabela G1 Insetos que danificam as plantas Teste de Aphis gossvDü *enc. = efeito encontrado **cal. = efeito calculado de acordo com a fórmula de Colby Tabela G2 Insetos aue danificam as plantas Teste de Aphis oossvpii *enc. = efeito encontrado **cal. = efeito calculado de acordo com a fórmula de Colby Tabela H
Insetos que danificam as plantas Teste de Heliothis armiaera *enc. = efeito encontrado **cal. = efeito calculado de acordo com a fórmula de Colby Tabela 11 Insetos que danificam as plantas Teste de MetopoloDhium dirhodum *enc. = efeito encontrado **cal. = efeito calculado de acordo com a fórmula de Colby Tabela 12 Insetos que danificam as plantas Teste de MetopoloDhium dirhodum *enc. = efeito encontrado **cal. = efeito calculado de acordo com a fórmula de Colby T abela J
Insetos aue danificam as plantas Teste de Mvzus persicae *enc. = efeito encontrado **cal. = efeito calculado de acordo com a fórmula de Colby Tabela K
Insetos que danificam as plantas Teste de Spodootera frugioerda *enc. = efeito encontrado **cal. = efeito calculado de acordo com a fórmula de Colby

Claims (3)

1. Agente inseticida e/ou acaridica, caracterizado pelo fato de que compreende uma quantidade eficaz de uma combinação de substâncias ativas compreendendo: (i) como componente (a), uma antranilamida da Fórmula {lll-a-4), e (ií) como componente (b), um composto que aperfeiçoa a compatibilidade com plantas de cultura, selecionado do grupo consistindo em mefenpir, cloq ui ntocet-mex í I ico, ísoxadifen-etílico e o composto da Fórmula (IV-e-5),
2. Uso de um agente, como definido na reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que é para controle de insetos e/ou ácaros.
3. Método para controle de insetos e/ou ácaros, caracterizado pelo fato de que agentes, como definido na reivindicação 1, são deixados agir sobre insetos e/ou ácaros e/ou sobre o habitat dos mesmos, excluído o tratamento em seres humanos e/ou animais.
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