BRPI0516089B1 - modificador de reologia/resina para modelar cabelo - Google Patents
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Abstract
"modificador de reologia/resina para modelar cabelo". um modificador de reologia/resina para modelar cabelo que é um copolímero de poli(vinilamida/ácido carboxílico polimerizável) encadeado linear que exibe vantajosas propriedades de tratamento capilar de elevada viscosidade e retenção de ondulado de longa ondulação.
Description
MODIFICADOR DE REOLOGIA/RESINA PARA MODELAR CABELO
Esta invenção refere-se a composições para tratamento capilar s, mais especificamente, a um modificador de reologia/resina para modelar cabelo que é um copolímero de poli{vinilamida/ãcido carboxílico polimerizável) encadeado linear para utilização em tais composições. J. Shih, na Patente U.S. No. 5.015.708, descreveu um processo para produzir terpolímeros de vinilpirrolidona, ácido acrílico e monômeros de laurilmetacrilato através de precipitação por polimerização em um solvente de hidrocarbonetos alifãticos, Frenz, V. em WO 02/32975, 25 de abril de 2002, descreveu materiais absorventes produzidos por enxerto de monômero de ácido acrílico sobre polímero dè polivinilpirrolidona em água na presença de um agente de encadeamento. A matriz de copolímero enxertado encadeado resultante continha 79,9-99,9% de ácido acrílico.
Conseqüentemente, ê um objetivo desta invenção propiciar um modificador de reologia/resina para modelar cabelo que seja um copolímero de poli(vinilamida/ãcido carboxílico polimerizável) encadeado linear; e um processo para produção do mesmo.
Outro objetivo desta invenção é propiciar um copolímero encadeado linear que seja especificamente vantajoso para utilização em composições para tratamento capilar. É ainda outro objetivo propiciar formulações para tratamento capilar que demonstrem para o usuário elevada viscosidade e retenção de ondulado de longa duração. O que é descrito aqui é um modificador de reologia/ resina para modelar cabelo que é um copolímero de poli(vinilamida/ácido carboxílico polimerizável) encadeado linear.
Vinilamidas adequadas incluem vinilpirrolidona, vinilcaprolactama, N-vinilformamida, N-vinilacetameida, N-vinil-N-metilacetamida e suas misturas, de preferência vinilpirrolidona. Ácidos carboxílicos polimerizáveis adequados incluem, ácido (met)acrílico, ácido crotônico, ácido itacônico, ácido maléico e suas misturas, de preferência ácido acrílico.
Encadeadores adequados possuem pelo menos dois grupos polimerizáveis isentos de radicais na molécula, por exemplo, pentaeritritoltrialiléter, pentaeritritoltriacrilato, pentaeritritoltetracrilato ou metilenodiacrilamida. A composição do modificador de reologia/resina para modelar cabelo da presente invenção inclui uma vinilamida, em uma quantidade de 1-99% em peso da composição, um ácido carboxílico polimerizável em uma quantidade de 1-99% da composição, e um encadeador em uma quantidade de 0,2-3%, com base no peso total de monômeros.
De preferência, o monômero de vinilamida está presente em uma quantidade de 25-80%, o ácido carboxílico polimerizável em uma quantidade de 20-80%, e o encadeador 0,4-2%, com base no peso total de monômeros.
Opcionalmente, o modificador de reologia/resina para modelar cabelo pode incluir um ou mais monômeros adicionais, por exemplo, lauril(met)acrilato, estearil(met) acrilato, alquil(met)acrilamida ou alquil(met)acrilato. A alquila pode ser Ci a C3o ou oxido de polietileno.
Como outra característica da invenção, é descrito um processo para fabricação de modificador de reologia/resina para modelar cabelo que compreende a precipitação por polimerização, de 5-50% em peso, de preferência 10-25% em peso, de uma mistura de uma vinilamida, um ácido carboxllico e um encadeador, na presença de 50-95%, de preferência 75-90%, de um solvente orgânico removível não-polar, e 0,1-5%, de preferência 0,5-2%, de um iniciador isento de radicais, com base no peso total de monômeros. É ainda outra característica da invenção a provisão de uma composição para cuidados pessoais, por exemplo, uma composição para tratamento capilar, que inclua o modificador de reologia/resina para modelar cabelo da invenção, adequãvel em uma quantidade de 0,1-20% em peso da composição, de preferência 0,2-10% e mais preferivelmente 0,5-5%.
Composições para tratamento capilar típicas que incluam a resina da invenção possuem uma viscosidade vantajosamente elevada de aproximadamente 30 a 100 Pa.s, de preferência 40 a 70 Pa.s, a um pH de aproximadamente 5a 9 e uma retenção de ondulado de longa ondulação de 95 a 100% em um período de 4 horas a 90% RH e 26,7°C.
As composições para tratamento capilar da invenção também demonstram outras propriedades vantajosas ao usuário, tais como brilho, falta de flexibilidade, falta de flexibilidade, rigidez após 5a e 10a compressão, ondulação sob pressão, arrasto de pente, resíduo no pente, maleabilidade, textura capilar e estática.
NOS DESENHOS A Figura 1 é um gráfico de Viscosidade em função de pH para ο modificador de reologia/resina para modelar cabelo da presente invenção. A Figura 2 é um gráfico de Retenção de Ondulado em função de Tempo para uma formulação para tratamento capilar que inclui a resina da invenção. O âmbito da invenção está ilustrado pela Tabela que se segue: TABELA
MODIFICADOR DE REOLOGIA/RESINA PARA MODELAR CABELO DA INVENÇÃO O processo para produzir o modificador de reologia/ resina para modelar cabelo da presente invenção é adequadamente realizado em um solvente não-polar, por exemplo, heptano, benzeno, isopropilacetato ou ciclo-hexano, que pode ser removido facilmente após a polimerização, na presença de um iniciador isento de radicais, em uma temperatura de polimerização de 40°-150°C, de preferência 55°-100°C, em periodos de alimentação de monômero em 2 linhas de alimentação de 0-10 horas, de preferência 3-5 horas. Os reagentes são monômeros e encadeadores. O produto é um copolímero encadeado linear de uma vinilamida, por exemplo, vinilpirrolidona, e um ácido carboxilico polimerizável, por exemplo, ácido acrílico, que seja encadeado com um agente encadeador adequado, por exemplo, pentaeritritoltrialiléter na forma de um pó. A Fig. 1 é um gráfico de viscosidade em função de pH para uma solução de resina fixadora da invenção, em um nível de sólidos em água a 1%. Como mostrado, a viscosidade da solução é um valor convenientemente elevado de aproximadamente 55 Pa.s a um pH de aproximadamente 5-9. A Fig. 2 mostra a propriedade de retenção de ondulado efetivo vantajoso da resina para uma fórmula para tratamento capilar tipica que inclua a resina do Exemplo 1.
Normalmente, é alcançada uma retenção de ondulado de 95-100% para tal fórmula mesmo após 4 horas.
Soluções aquosas da resina da invenção também possuem a propriedade vantajosa de uma tensão de rendimento elevado em N/m, normalmente 1 a 10.000, e de preferência 10 a 1.000. São mostrados exemplos do processo nos exemplos que se seguem. EXEMPLO 1 Copolímero de poli(N-vinilpirrolidona)(VP)/ácido carboxilico (AA) encadeado linear encadeado com pentaeritritoltrialiléter (PETE) Foram colocados em uma chaleira de vidro de quatro gargalos, de 1 litro, munida de duas bombas de alimentação, um agitador de retenção, um termopar e um condensador, 500 gramas de heptano como solvente e agitados a 20 0 rpm enquanto eram depurados com nitrogênio durante o processo. Em seguida o solvente foi aquecido até 65°C com banho de óleo e mantido assim por 3 0 minutos. A Solução de Alimentação I foi preparada ao misturar 50 g de N-vinilpirrilidona (VP) e 1,0 g de pentaeritritoltrialiléter (PETE). A Solução de Alimentação IX foi preparada pesando-se 50 g de ácido acrílico (AA) dentro de uma garrafa. Foram colocados na chaleira 200 microlitros de Luperox* 11M75 como iniciador. Em seguida foram simultaneamente bombeadas as Soluções de Alimentação I e II para dentro da chaleira durante um período de 4 horas a uma taxa de alimentação constante. Em seguida a solução resultante foi mantida a 65°C por 1 hora e a temperatura de reação foi elevada até 90°C. Em seguida acrescentou-se um adicional de 100 microlitros de Luperox0 11M75 a cada duas horas por 4 vezes e o reator foi mantido a 90°C por duas horas adicionais após a última dose de Luperox* 11M75 ser colocada. Em seguida os conteúdos foram resfriados e descarregados. O solvente foi removido em uma temperatura de forno de 100°C. O pó de resina resultante foi adicionalmente seco em um forno a vácuo a 100°C. O produto foi um copolímero encadeado linear de VP e AA encadeado com ΡΕΤΞ em uma razão de 50/50/1 em peso. EXEMPLOS 2-10 EXEMPLO 11 Copolímero de poli(N-vinilcaprolactama (VCL)/Ácido Acrílico) encadeado linear encadeado com pentaeritritoltrialiléter Foram colocados em uma chaleira de vidro de quatro gargalos, de 1 litro, munida de duas bombas de alimentação, um agitador de retenção, um termopar e um condensador, 500 gramas de heptano como solvente e agitados a 200 rpm enquanto eram depurados com nitrogênio durante o processo. Em seguida o solvente foi aquecido até 6 5°C com banho de óleo e mantido assim por 30 minutos. A Solução de Alimentação I foi preparada ao misturar 5 0 g de vinilcaprolactama (VCL) e 1,5 g de pentaeritritol-trialiléter (PETE) . A Solução de Alimentação II foi preparada pesando-se 50 g de ácido acrílico {AA) dentro de uma garrafa. Em seguida foram colocados na chaleira 200 microlitros de iniciador de t-butilperoxipivalato. Foram simultaneamente bombeadas as Soluções de Alimentação I e II para dentro da chaleira durante um período de 4 horas a uma taxa de alimentação constante. A solução foi mantida a 65°C por 1 hora e a temperatura de reação foi elevada até 90°C.
Em seguida acrescentou-se um adicional de 200 microlitros de t-butilperoxipivalato a cada duas horas por 4 vezes a o reator foi mantido a 90°C por duas horas adicionais após a última dose de t-butilperoxipivalato ser colocada. Em ; seguida os conteúdos foram resfriados e descarregados. O solvente foi removido em uma temperatura de forno de 100°C. O pó de resina resultante foi adicionalmente seco em um forno a vácuo a 100°C. O produto foi um copolímero encadeado linear de VCL e AA encadeado com PETE em uma razão de 50/50/1,5 em peso.
EXEMPLO 11A
Terpolímero de poli(N-vinilpirrilidona) (VP)/Ãcido Acrílico (AA)/estearilmetacrilato (SM) encadeado linear encadeado com pentaeritritoltrialiléter (PETE) Foram colocados em uma chaleira de vidro de quatro gargalos, de 1 litro, munida de duas bombas de alimentação, um agitador de retenção, um termopar e um condensador, 500 gramas de heptano como solvente e agitados a 200 rpm enquanto eram depurados com nitrogênio durante o processo.
Em seguida o solvente foi aquecido até S5°C com banho de óleo e mantido assim por 30 minutos. A Solução de Alimentação I foi preparada ao misturar 60 g de N-vinilpirrilidona (VP), 15 g de estearilmetacrilato (SM) e 1,0 g de pentaeritritoltrialiléter (PETE). A Solução de Alimentação II foi preparada pesando-se 25 g de ácido acrílico (AA) dentro de uma garrafa. Foram colocados na chaleira 200 microlitros de Luperox® 11M75 como iniciador. Em seguida foram simultaneamente bombeadas as Soluções de alimentação I e II para dentro da chaleira durante um período de 4 horas a uma taxa de alimentação constante. Em seguida a solução resultante foi mantida a 65°C por 1 hora e a temperatura de reação foi elevada até 90°C. Em seguida acrescentou-se um adicional de 100 microlitros de Luperox* 11M75 a cada duas horas por 4 vezes a o reator foi mantido a 90°C por duas horas adicionais após a última dose de Luperox® 11M75 ser colocada. Em seguida os conteúdos foram resfriados e descarregados. O solvente foi removido em uma temperatura de forno de 10 0°C. 0 pó de resina resultante foi adicionalmente seco em um forno a vácuo a 100°C. O produto foi um terpolímero encadeado linear de VP, AA e SM encadeado com PETE em uma razão de 600/25/15/1 em peso. __________EXEMPLOS 12-14_________________ EXEMPLO 15 Copolímero de poli(N-vinilpirrilidona)/Ácido Metacrílico (MAA) encadeado linear encadeado com pentaeritritoltrialiléter São colocados em uma chaleira de vidro de quatro gargalos, de 1 litro, munida de duas bombas de alimentação, um agitador de retenção, um termopar e um condensador, 600 gramas de heptano como solvente e agitados a 3 00 rpm enquanto eram depurados com nitrogênio durante o processo. Em seguida o solvente é aquecido até 70°C com banho de óleo e mantido assim por 30 minutos. A Solução de Alimentação I é preparada ao misturar-se 50 g de N-vinilpirrilidona (VP) e 1,0 g de pentaeritritoltrialiléter (PETE). A Solução de Alimentação II ê preparada pesando-se 50 g de ácido metacrílico (MAA) dentro de uma garrafa. Em seguida são colocados na chaleira 300 microlitros de iniciador de t-butilperoxipivalato. São simultaneamente bombeadas as Soluções de Alimentação I e II para dentro da chaleira durante um período de 5 horas a uma taxa de alimentação constante. A solução é mantida a 70°C por 1 hora e a solução é transferida para reator de pressão elevada de aço inoxidável. Em seguida acrescenta-se um adicional de 0,5 g de di-t-butilperóxido. A temperatura de reação é elevada até 130°C e mantida por 10 horas. Em seguida os conteúdos são resfriados e descarregados. 0 solvente é removido em uma temperatura de forno de 100°C. O põ de resina resultante é adicionalmente seco em um forno à vácuo a 100°C, 0 produto é um copolímero encadeado linear de VP e MAA encadeado com PETE em uma razão de 50/50/1 em peso.
Formulações de cuidados pessoais representativas que incluem a resina da invenção são mostradas abaixo. EXEMPLO 16 Composição de Gel para Modelar Cabelos Ingrediente % em peso Água Dl 98,51 AMP-95 (Aminometilpropanol 95%) 0,49 Polímero do Exemplo 1 1,00 100% Procedimento: 1. Carregar 93,51 partes de água Dl para dentro de um frasco. 2. Adicionar 0,05 partes de pré-neutralizador 2-amino-2-metilpropanol (AMP). 3. Iniciar a agitação em velocidade média. 4. Dispersar lentamente em 1,0 parte o pó de polímero. De forma alternativa o pó pode ser "despejado"; o mesmo dispersará eventualmente completamente por si só. 5. Permitir que se misture por 30-60 minutos, em velocidade média-baixa, para garantir dispersão completa, se houver partículas brancas, continuar a misturar até que a partículas tenham desaparecido. 0 tempo de mistura deve ser dobrado se o polímero for "despejado". 6. Pré-misturar 0,44 partes de neutralizador AMP com 5 partes de água Dl, e adicioná-lo à parte principal. 7. Desacelerar os RPM's para evitar aeração excessiva. 8. Misturar por 30-60 minutos para garantir o gel uniforme. 9. 0 produto deve aparentar um gel claro, ter pH de 6,7, e viscosidade RV TC @ 10 rpm de 50 Pa.s.
EXEMPLO 16A
Composição de Gel para Modelar Cabelos Ingrediente % em peso Água Dl 98,35 AMP-95 (Aminometilpropanol 95%) 0,65 Polímero do Exemplo 1 0,50 Carbomer 980 0,50 100% EXEMPLO 16B
Composição de Gel para Modelar Cabelos Ingrediente % em peso Água Dl 97,95 AMP-95 {Aminometilpropanol 95%) 0,55 Polímero do Exemplo 1 0,50 Aculin 22 1,00 100% EXEMPLO 16C
Composição de Fixador para Cabelos Ingrediente % em peso Água Dl 98,51 AMP-95 (Aminometilpropanol 95%) 0,49 Polímero do Exemplo 1 1,00 100% EXEMPLO 17 Composição de Gel de Banho de Limpeza Ingrediente %em peso Água 42,07 AMP-95 0,93 Polímero do Exemplo 1 2,00 Sulfato de Laureth de Sódio (28%) 40,00 Cocamidopropilbetaína (35%) 15,00 100% EXEMPLO 18 Sabonete Líquido Antibacteriano Ingrediente %em peso Água 54,57 AMP-95 0,49 Polímero do Exemplo 1 1,00 Sulfato de Laureth de Antônio (30%) 25,00 Disódio Laureth Sulfosucinato (40%) 8,00 Cocamidopropilbetaína (35%) 4,00 Glicerina 2,00 Propileno Glicol 2,00 Triclosan 0,50 Perfume 1,29 Polisorbato-20 0,50 Líquido Germal® Plus 0,15 Dimeticona (e) Gelatina (e) Goma Acácia (e) Goma Xantam 0,50 100% EXEMPLO 19 Gel Xampu de Limpeza Ingrediente %em peso Água 40,82 AMP-95 0,93 Polímero do Exemplo 1 2,00 Sulfato de Laureth de Sódio (28%) 40,00 Cocamidopropilbetaína (35%) 15,00 Poliquartenio-11 (Gafquat® 755N) 0,10 Propileno Glicol (e) Diazolidinil Uréia 15,00 (e) lodopropinil Buticarbamato (Liquido Germal* Plus) Contas Hallcrest azuis (manteiga de Shea) 0,50 Contas Hallcrest cor-de-rosa (Dimeticona) 0,50 100% EXEMPLO 20 Xampu Condicionador Complexo Ingrediente Nome INCI %em peso Água Água Dl 52,77 AMP-95 Amonometilpropanol (95%) 0,49 Polímero do VP/ AA Encadeado 1,00 Exemplo 1 Estepanol WAT-K TEA Laurilsulfato (39,23% 30,56 ativos) Si-Tec GF 3092 Ciclopentasiloxano (e) 1,00 Dimeticonol Ninol CMP Cocamida MEA 3,00 Maprosil 30 Sódio Lauroil Sarcosinato 1,26 (30% ativos) Dissolvene NA2-S Dissódio EDTA 3,33 Soja Tein NL Proteína de Soja Hidrolisada 0,10 Cerasint IP Glicolestearato (e) Outros 1,25 Ingredientes Complexo de Triglicêride 1,50 Orquídea Caprílico/Cãprico (e) Extrato de Flor Grandiflorum Cymbidium Condicionador NT Poliquartenario-28 (19,4% 1,30 20 ativos) Perfume Fragrância 1,29 Tween-20 Polissorbato-20 0,50 Líquido Germall Propilenoglicol (e) 0,15 Plus Diazolidinil Uréia (e) Iodopropinil Butilcarbamato Contas Hallcrest Dimeticona (e) Gelatina Cor-de-rosa (e) Goma Acácia (e) Goma Xantam 0,50 100% EXEMPLO 21 Composição de Fixador Capilar Ingrediente %em peso Água 96,51 AMP-95 0,49 Polímero do Exemplo 1 1,00 Omnirez 2000 (50%) 2,00 100% EXEMPLO 22 Composição de Fixador Capilar Ingrediente %em peso Água 76,81 AMP-95 0,49 Polímero do Exemplo 1 1,00 Copolímero Gaffix VC 713 3,70 Vantagem S (10%) 10,00 Copolímero 845 (20%) 5,00 100% EXEMPLO 23 Composição de Fixador Capilar Ingrediente %ettt peso Água 78,51 AMP-95 0,49 Polímero do Exemplo 1 1,00 Gafquat 755 (20%) 5,00 Vantagem S (10%) 10,00 Copolímero 845 (20%) 5,00 100% EXEMPLO 24 Composição de Fixador Capilar Ingrediente %em peso Água 79,81 AMP-95 0,49 Polímero do Exemplo 1 1,00 Ganex P 904 LC (10%) 3,70 Vantagem S (10%) 10,00 Copolímero 845 (20%) 5,00 100% EXEMPLO 25 Composição de Fixador Capilar Ingrediente %em peso Água 95,17 AMP-95 0,49 Polímero do Exemplo 1 1,00 Gafquat 755 (20%) 3,34 100% EXEMPLO 26 Composição de Fixador Capilar Ingrediente %em peso Água 93,51 AMP-95 0,49 Polímero do Exemplo 1 1,00 Copolímero 845 (20%) 5,00 100% EXEMPLO 27 Produto para Tratamento Capilar Ingrediente %em peso Água 93,51 ΑΜΡ-95 0,49 Polímero do Exemplo 1 1, 00 Styleze W-20 (20% sol'n) 5,00 100% EXEMPLO 28 Produto para Tratamento Capilar Ingrediente %em peso Água 88,41 AMP-95 0,49 Polímero do Exemplo 1 1,00 Styleze CC-10 10,00 100% EXEMPLO 29 Composição para Tratamento Capilar Ingrediente %em peso Água 88,51 AMP-95 0,49 Polímero do Exemplo 1 1,00 Ganex P904LC (10%) 10,00 100% . EXEMPLO 30 Produto para Cuidados pessoais Ingrediente %em peso Água 93,51 AMP-95 0,49 Polímero do Exemplo 1 1,00 Condicionador 7 (10%) 10,00 100% EXEMPLO 31 Composição para Cuidados Pessoais Ingrediente %em peso Água 95,17 AMP-95 0,49 Polímero do Exemplo 1 1,00 Aquaflex XL-30 (30%) 3,34 100% EXEMPLO 32 Composição para Cuidados Pessoais Ingrediente %em peso Água 93,51 AMP-95 0,49 Polímero do Exemplo 1 1,00 Gafquat 755 (20%) 5,00 100% EXEMPLO 33 Composição para Cuidados Pessoais Ingrediente %em peso Água 93,51 AMP-95 0,49 Polímero do Exemplo 1 1,00 Gafquat HS-100 (20%) 5,00 100% EXEMPLO 34 Composição para Cuidados Pessoais Ingrediente %em peso Água 93,51 AMP-95 0,49 Polímero do Exemplo 1 1,00 Gafquat 755N (20%) 5,00 100% EXEMPLO 35 Composição para Cuidados Pessoais Ingrediente %em peso Ãgua 94,81 AMP-95 0,49 Polímero do Exemplo 1 1,00 Copolímero Gaffix VC 713 (37%) 3,70 100% EXEMPLO 36 Composição para Cuidados Pessoais Ingrediente %em peso Água 95,18 AMP-95 0,49 Polímero do Exemplo 1 1,00 PVP K-30 (30%) 3,33 100% EXEMPLO 37 Composição para Cuidados Pessoais Ingrediente %em peso Água 88,51 AMP-95 0,49 Polímero do Exemplo 1 1,00 Vantagem S (10% sol'n) 10,00 100% EXEMPLO 38 Composição para Creme Noturno Fase Ingrediente %em peso A Água 70,60 Na2EDTA 0,05 Polímero do Exemplo 1 1,00 Propilenoglicol 1,00 B Cerafll 847 5,00 Si-Tec DM 100 2,00 Cerafil 494 4,70 Si-Tec PTM 200 (feniltrimeticona) 2,00 Si-Tec DMC 3071 2,50 Si-Tec CM 040 2,50 C NaOH (10%) 1,50 D di-alfa-tocoferilacetato 0,30 Actifite de Licor de Raiz BG50P 0,50 Gluadin W-20 0,50 Musgo Tosquiado (71110M) 0,30 Líquido Germall Plus 0,50 E Escalol 577 (Benzofenone-4) 0,05 Água 5,00 100% Procedimento: 1. Combinar ingredientes na fase A com mistura. 2. Combinar a fase B. Misturar até estar uniforme. 3. Adicionar a fase B à fase A com mistura. 4. Adicionar a fase C. 5. Adicionar ingredientes na fase D. 6. Combinar a fase E. Misturar até ficar claro. 7. Adicionar a fase Ξ com mistura. EXEMPLO 39 Composição para Creme Noturno Fase Ingrediente %em peso A Água 70,60 Na2EDTA 0,05 Polímero do Exemplo 1 1,00 Propilenoglicol 1,00 B Cerafil 847 5,00 Si-Tec DM 100 2,00 Cerafil 494 4,60 Si-Tec PTM 200 2,00 (feniltrimeticona) Si-Tec CM 040 2,50 C NaOH (10%) 2,00 Água Dl 1,10 D di-alfa-tocoferilacetato 0,30 Actifite de Licor de Raiz BG50P 0,50 Gluadin W-20 0,50 Musgo Tosquiado (71110M) 0,30 Liquido Germall Plus 0,50 E Escalol 577 {Benzofenone-4) 0,05 Água 5,00 100% Procedimento: 1. Combinar ingredientes na fase A com mistura. 2. Combinar a fase B. Misturar até estar uniforme. 3. Adicionar a fase B à fase A com mistura. 4. Adicionar a fase C. 5. Adicionar ingredientes na fase D. 6. Combinar a fase E. Misturar até ficar claro. 7. Adicionar a fase E com mistura. EXEMPLO 40 Filtro Solar Fase Ingrediente %em peso A Água Dl 76,65 Versene NA 0,05 Propilenoglicol 1,00 Polímero do Exemplo 1 1,00 B Escalol 557 7,00 Escalol 567 2,00 Escalol 587 3,00 Cerafil 45 4,00 Polisorbato-20 0,50 C NaOH (50% w/w) 0,20 Água Dl 3,30 D Musgo Tosquiado 0,30 Germaben II-E l,00 100% Procedimento: 1. Dispersar o ingrediente de fase A em água durante a mistura. 2. Combinar os primeiros cinco ingredientes da fase B, Misturar até estar uniforme. 3. Adicionar a fase B à fase A com homogeneização @ RT. Misturar até estar uniforme. 4. Quando estiver uniforme, adicionar a fase C. 5. Adicionar o ingrediente de fase D com agitação. QS para perda de água. EXEMPLO 41 Filtro Solar Fase Ingrediente %em peso A Água Dl 76,65 Versene NA 0,05 Propilenoglicol 1,00 Polímero do Exemplo 1 1,00 B Escalol 557 7,00 Escalol 567 2,00 Escalol 587 3,00 Cerafil 45 4,00 Si-Tec 3071 1,00 C NaOH (50% w/w) 0,20 Ág-ua Dl 2,80 D Musgo Tosquiado 0,30 Germaben II-E 1, 00 100% Procedimento: 1. Dispersar o ingrediente de fase A em água durante a mistura. 2. Combinar os primeiros cinco ingredientes da fase B. Misturar até estar uniforme. 3. Adicionar a fase B à fase A com homogeneização @ RT, Misturar até estar uniforme. 4. Quando estiver uniforme, adicionar a fase C. 5. Adicionar o ingrediente de fase D com agitação. QS para perda de água. EXEMPLO 42 Creme Diurno Fase Ingrediente %em peso A Água Dl 69,80 EDTA (di-sódio) 0,10 Glicerina 1,00 Polímero do Exemplo 1 1,00 Propilenoglicol 1,00 B Cerafil 230 4,00 Cerafil 494 6,00 Cerafil 368 10,00 Propilide 151 3,00 C NaOH (50% w/w) 0,20 Água Dl 2,80 D Musgo Tosquiado 0,50 Líquido Germall Plus 0,60 100% Procedimento: 1. Adicionar os ingredientes na fase A com agitação. Aquecer até 65°C. 2. Combinar a fase B. Aquecer com agitação até P-151 dissolver. 3. Adicionar a fase B à fase A com homogeneização, 4. Quando estiver uniforme, adicionar a fase C com homogeneização. Esfriar até 35°C. 5. Adicionar a fase D com agitação. QS para perda de água.
Embora a resina da invenção seja especificamente útil para tratamento capilar, deve ser entendido que a mesma pode ser utilizada em outras aplicações de cuidados pessoais, tais como cuidados com a pele ou como um material absorvente em aplicações apropriadas tais como fraldas, etc . A composição da invenção pode conter um ou mais aditivos cosmetícamente aceitáveis adicionais escolhidos dentre agentes condicionadores, agentes de proteção, tais como, por exemplo, hidrossolúveis, lipossolúveis e filtros UV insolúveis em água, agentes anti-radicais, antioxidantes, vitaminas e pró-vitaminas, agentes de fixação, agentes oxidantes, agentes redutores, tinturas, agentes de limpeza, agentes tensoativos aniônicos, catiônicos, não-iônicos e anfotéricos, espessantes, perfumes, agentes perolizantes, estabilizadores, balanceadores de pH, filtros, preservativos, ácidos hidróxidos, poliéter catiônico e não-iônico associado a poliuretanas, polímeros e outros polímeros catiônicos descritos aqui, óleos vegetais, óleos minerais, óleos sintéticos, polióis tais como glicõis e glicerol, silicones, álcoois alifáticos, colorantes, agentes alvejantes, agentes destacadores e sequestrantes. Estes aditivos estão presentes na composição de acordo com a invenção em proporções que podem variar de 0 a 20% em peso em relação ao peso total da composição. A quantidade precisa de cada aditivo pode ser facilmente determinada por um perito no campo de acordo com sua natureza e sua função.
Qualquer agente condicionador conhecido é útil nas composições capilares desta invenção. Agentes condicionadores funcionam para melhorar as propriedades cosméticas do cabelo, especificamente a maciez, a espessura, desembaraço, o toque, e a eletricidade estática e podem ser em forma líquida, semi-sólida, ou sólida tal como óleos, ceras, ou gomas. De forma similar, qualquer agente de alteração de pele conhecido é útil nas composições desta invenção. Agentes condicionadores preferidos incluem polímeros catiônicos, agentes tensoativos catiônicos e silicones catiônicos.
Os agentes condicionadores podem ser escolhidos dentre óleos de sintese, óleos minerais, óleos vegetais, óleos fluorinados ou perfluorinados, ceras naturais ou sintéticas, silicones, polímeros catiônicos, proteínas e proteínas hidrolisadas, compostos tipo ceramida, agentes tensoativos catiônicos, aminas graxas, ácidos graxos e seus derivados, toem como misturas destes diferentes compostos.
Os óleos de síntese incluem poliolefinas, por exemplo, poli-a-olefinas tais como polibutenos, poliisotoutenos e polidecenos. As poliolefinas podem ser hidrogenadas.
Os óleos minerais adequados para utilização nas composições da invenção incluem hexadecano e óleo de parafina. Óleos animais e vegetais adequados incluem óleos de girassol, de milho, de soja, de abacate, de jojoba, de abóbora, de semente de uva, de semente de gergelim, de nozes, óleos de peixe, óleo de gliceroltricaprocaprilato, Purcellin ou jojoba líquida. Óleos naturais ou sintéticos adequados incluem eucalipto, lavanda, vetiver, cubeba litsea, limão, sândalo, alecrim, camomila, segurelha, noz-moscada, canela, hissopo, alcaravia, laranja, gerânio, cade e tangerina.
Ceras naturais e sintéticas adequadas incluem cera de carnaúba, cera de candelila, cera alfa, cera de parafina, cera de ozocerite, ceras vegetais tais como cera de oliva, cera de arroz, cera de jojoba hidrogenada, ceras de flores absolutas tais como cera de flor atual negra, ceras animais tais como cera de abelha, cera de abelha modificada (cerabelina), ceras marinhas e ceras poliolefinas tais como cera cLe polietileno.
Os polímeros catiônicos que podem ser utilizados como agentes condicionadores de acordo com a invenção são aqueles conhecidos por melhorar as propriedades cosméticas de tratamento capilar por composições detergentes. A expressão "polímero catiônico" como utilizada aqui, indica qualquer polímero que contém grupos catiônicos e/ou grupos ionizáveis em grupos catiônicos. Os polímeros catiônicos utilizados normalmente possuem um peso molecular o qual o número médio fica entre aproximadamente 500 e 5.000.000 e de preferência entre 1.000 e 3.000.000.
Os polímeros catiônicos são escolhidos dentre aqueles que contêm unidades que incluem grupos de amina primária, secundária, terciária, e/ou quaternária que podem tanto formar parte da cadeia de polímero principal quanto de uma cadeia lateral.
Polímeros catiônicos úteis incluem poliamina, poliaminoamida e tipos de poliamônio quaternário de polímeros, tais como: (1) homopolímeros e copolímeros derivados de ésteres acrílicos ou metacrílicos e amidas. Os copolímeros podem conter uma ou mais unidades derivadas de acrilamidas, metacrilamidas, diacetona acrilamidas, acrilamidas e metacrilamidas, ácidos acrílicos ou metacrílicos e seus ésteres, vinilactanas tais como vinilpirrolidona ou vinilprolactama, e vinilésteres. Exemplos específicos incluem: copolímeros de acrilamida e dimetilaminoetilmetacrilato quaternizado com dimetilsulfato ou com um haleto de alquila; copolímeros de acrilamida e cloreto metacriloil oxietil trimetil amônio; o copolímero de acrilamida e metacriloil oxietil trimetil amônio metosulfato; copollmeros de vinilpirrolidona/ dialquilaminoalquilacrilato ou metacrilato, opcionalmente quaternizado, tal como os produtos vendidos .sob o nome GAFQUAT por International Specialty Products; os terpolimeros dimetilamino-etilmetacrilato/vinilcaprolactam/ vinil-pirrolidona tais como o produto vendido sob o nome GAFFIX VC 713 por International Specialty Products; o copolíme rovinil-pirrolidona/metacrilamidopropildimetilamina, comercializado sob o nome STYLEZE CC 10 por International Specialty Products; e os copollmeros de vinil-pirrolidona/ dimetilaminopropilmetacrilamida quaternizada tais como o produto vendido sob o nome de GAFQUAT HS 100 por International Specialty Products; (2) derivados de éteres de celulose que contém grupos de amônio quaternários, tais como amônio quaternário de celulose hidroxietil que reagiu com um epõxido substituído por um grupo de amônio trimetil; (3) derivados de celulose catiônica tal como copollmeros de celulose ou derivados de celulose enxertado com um monômero de amônio quaternário hidrossolúvel, como descrito na Patente U.S. 4.131.576, tal como a celulose hidroxialquila, e celulose hidroximetil-, hidroxietil- ou hidroxipropil- enxertado com um sal de metacrilol etil trimetil amônio, metacrilamidopropil trimetil amônio, ou dimetil dialil amônio? (4) polissacarídeos catiônicos tais como descritos nas Patentes U.S. Nos. 3.589.578 e 4.031.307, gomas guar que contém grupos trialquila amônio catiônicos e gomas guar modificadas por um sal, por exemplo, cloreto de 2,3- epóxipropiltrimetil amônio; (5) polímeros compostos de unidades de piperazinil e radicais divalentes de alquileno ou hidroxi alquileno com cadeias retas ou ramificadas, possivelmente interrompidas por átomos de oxigênio, enxofre, nitrogênio, ou por ciclos aromáticos ou heterocíclicos, bem como os produtos da oxidação e/ou quaternização de tais polímeros; (6) amidas de poliamino solúveis em água preparadas por policondensação de um composto ácido com uma poliamina. Estas amidas de poliamino podem ser reticuladas; (7) derivados de poliamino amidas que resultam da condensação de polialcoileno poliaminas com ácidos policarboxílicos seguidos por alcoilação por agentes bi-funcionais; ¢8) polímeros obtidos através da reação de uma polialquileno poliamina que contém dois grupos de amina primários e pelo menos um grupo de amina secundário com ácido dioxicarboxílico escolhido dentre ácido diglicõlico e ácidos alifáticos dicarboxílicos saturados com 3 a 8 átomos de carbono. Tais polímeros são descritos nas Patentes U.S. Nos. 3.227.615 e 2.961.347; (9) ciclopolímeros de alquiladialilamina ou dialquiladialilamônio tal como o homopolímero de cloreto de dimetiladialilamônio e copolímeros de cloreto de dialiladimetilamônio e acrilamida; (10) polímeros de diamônio quaternário tais como cloreto de hexadimetrina. Polímeros deste tipo são descritos especificamente nas Patentes U.S. Nos. 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206,462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193/ 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945, e 4.027.020; (11) polímeros de poliamônio quaternário, que incluem, por exemplo, os produtos Mirapol0 A 15, Mirapol® ADI' Mirapol® AZ1, e Mirapol® 175 vendidos por Miranol; (12) os polímeros quaternários de vinilpirrolidona e vinilimidazole tais como os produtos vendidos sob os nomes de Luviquat® FC 905, FC 550, e FC 370 por BASF; (13) poliaminas quaternárias; (14) polímeros reticulados conhecidos na técnica.
Outros polímeros catiônicos que podem ser utilizados dentro do contexto da invenção são as proteínas catiônicas ou as proteínas catiônicas hidrolisadas, polialquileno-iminas tais como polietilenoiminas, polímeros que contém unidades de vinilpiridina e vinilpiridinio, condensados de poliaminas e epocloridrinas, poliuretanos quaternários, e derivados de quitina.
Polímeros catiônicos preferidos são derivados de éteres de celulose quaternária, os homopolímeros e copolímeros de cloreto de dimetildialilamônio, polímeros quaternários de vinilpirrolidona e vinilimidazol, e suas misturas. O agente condicionador pode ser qualquer silicone conhecido por aqueles versados na técnica que seja útil como agente condicionador. Os silicones adequados para utilização de acordo com a invenção incluem poliorganossiloxanos que sejam insolúveis na composição. Os silicones podem estar presentes na forma de óleos, ceras, resinas ou gomas. Os mesmos podem ser voláteis ou não-voláteis. Os silicones podem ser selecionados dentre polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilaril-siloxanos, gomas e resinas de silicone, e poliorgano siloxanos modificados por grupos organofuncionais, e suas misturas.
Polialquilsiloxanos adequados incluem polidimetil-siloxanos com grupos de trimetilsilil terminais ou grupos de dimetilsilanol terminais (dimeticonol} e polialquila (C1-C20) siloxanos.
Polialquilarilsiloxanos incluem polidimetilmetil-fenilsiloxanos e polidimetildifenilsiloxanos, lineares ou ramificados.
As gomas de silicone adequadas para utilização, aqui incluem polidiorganossiloxanos de preferência com um peso molecular de número médio entre 200.000 e 1.000.000, utilizados sozinhos ou misturados com um solvente. Exemplos incluem polimetilsiloxano, polidimetilsiloxano/gomas metilvinilsilonaxas, polidimetilsiloxano/defenilsiloxano, polidimetilsiloxano/fenilmetilsiloxano e polidimetilsiloxano/ difenilsiloxano/metilvinilsiloxano, Resinas de silicone adequadas incluem silicones com uma estrutura de dimetil/grimetilsiloxano e resinas do tipo trimetilsiloxisilicato.
Os silicones organo-modifiçados adequados para utilização na invenção incluem silicones tais como aqueles previamente definidos e que contêm um ou mais grupos organofuncionais fixados por meio de um radical de hidrocarboneto e polímeros siliconados enxertados. Os especificamente preferidos são silicones amino-funcionais.
Os silicones podem ser utilizados na forma de emulsões, nano-emulsões, ou micro-emulsões. O agente condicionador pode ser uma proteína ou proteína catiônica hidrolisada ou não catiônica. Exemplos destes compostos incluem colãgenos hidrolisados com grupos de trietilamônio, colãgenos hidrolisados com grupos de cloreto trimetilamônio e trimetilestearilamônio, proteínas animais hidrolisadas com grupos de trimetilbenzilamônio (proteína animal benziltrimônio hidrolisada), proteínas hidrolisadas com grupos de amônio quaternário na cadeia polipeptídica, que incluem pelo menos uma alquila Ci-Ci8.
Proteínas hidrolisadas incluem Croquat L, no qual os grupos de amônio quaternário incluem um grupo de alquila C12, Croquat M, no qual os grupos de amônio quaternário incluem grupos de alquila Ci0-Ci8, Croquat S no qual os grupos de amônio quaternário incluem um grupo de alquila Cia e Crotein Q no qual os grupos de amônio quaternário incluem pelo menos um grupo de alquila Ci-CiS. Estes produtos são vendidos por Croda. O agente condicionador pode compreender proteínas vegetais quaternizadas tais como proteínas de trigo, milho ou soja tais como proteína de trigo hidrolisada, proteína de trigo hidrolisada de laurdimônio e proteína de trigo hidrolisada de esteardimônio.
De acordo com a invenção, o agente condicionador pode ser um tipo de composto de ceramida tal como uma ceramida, uma glicoceramida, uma pseudoceramida, ou uma neoceramida, Estes compostos podem ser naturais ou sintéticos. Os compostos do tipo ceramida são, por exemplo, descritos nas Patentes U.S. pendentes DE4424530, DE4424533, DE4402929, DE4420736, WO95/23807, WO94/07844, EP-A-0646572, W095/16665, FR-2 673 179, EP-A-0227994, WO 94/07844, WO94/24097, e WO94/10131. Os compostos tipo ceramida úteis aqui incluem 2-N-linoleoil amino-octadecano-1,3-diol, 2-N-oleoil amino-octadecano-1,3-diol, 2-N-palmitol amino-octadecano-1, 3 -diol, 2~N-estearol amino-octadecano-1,3 -diol, 2-N-beenoil amino-octadecano-1,3-diol, 2-N-[2-hidroxi-palmitol]-amino-octadecano-1,3-diol, 2-N-estearoil amino-octadecano-1,3,4 triol, N-estearoil fitofingosina, 2-N-palmitol amino-octadecano-1,3-diol, di-(-N-hidrõxi etil N-cetil) malonamida, N(2-hidróxi etil)-N-(3-cetoxil-2-hidróxi propil) amida de ácido cetílico, N-docosanoil N-metil-D-glucamina e misturas de tais compostos. O agente condicionador pode ser um agente tensoativo tal como um sal de uma amina graxa primária, secundária, ou terciária, opcionalmente polioxialquilenada, um sal de amônio quaternário, um derivado de imadazolina, ou um óxido de amina. Exemplos adequados incluem compostos de amônio quaternários de mono-, di-, ou tri-alquila com um contra-íon tal como cloreto, metossulfato, tossilato etc,, que inclui, porém não se limita a, cloreto de cetrimônio, cloreto de dicetildimônio, metosulfato de beentrimônio, e similares. A presença de um composto de amônio quaternário em conjunto com o polímero descrito acima reduz a estática e melhora o pentear do cabelo em estado seco. O polímero também melhora a deposição do composto de amônio quaternário sobre o substrato capilar, melhorando desse modo o efeito condicionador do cabelo. O agente condicionador pode ser qualquer amina graxa conhecida por ser útil como um agente condicionador; por exemplo, aminas de dodecila, cetila ou estearila, tais como estearamidopropil dimetilamina. O agente condicionador pode ser um ácido graxo ou qualquer derivado do mesmo conhecido por ser útil como agente condicionador. Ácidos graxos adequados incluem ácido mistirico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido beênico, ácido oléico, ácido linoléico e ácido isoesteárico. Os derivados de ácidos graxos incluem ácidos de éster carboxílico que incluem ácidos mono-, di-, tri- e tetra-carboxilicos. O agente condicionador pode ser um óleo fluorinado ou perfluorinado. Óleos fluorinados incluem perfluoropoliéteres descritos em EP-A-486135 e os compostos fluoro-hidrocarbonetos descritos em WO93/11103. Os óleos fluorados podem também ser fluorcarbonos tais como fluoraminas, por exemplo, perfluorotributilamina, hidrocarbonetos fluorinados, tais como perfluorodeca-hidronaftaleno, fluoroêsteres e fluoroéteres.
Evidentemente, misturas de um ou mais agentes condicionadores podem ser utilizados. O agente ou agentes condicionadores podem estar presentes em uma quantidade de 0,001% a 20%, de preferência de 0,01% a 10%, e ainda mais preferivelmente de 0,1% a 3% em peso com base no peso total da composição final. A composição da invenção pode conter um ou mais agentes de proteção para evitar ou limitar os efeitos degradantes de desgastes físicos e/ou químicos naturais nos materiais queratinosos. O agente de proteção pode ser escolhido dentre filtros UV hidrossolúveis, lipossolúveis e insolúveis em água, agentes anti-radicais, antioxidantes, vitaminas e pró-vitaminas. O polímero catiônico descrito acima melhora a deposição destes materiais no cabelo ou substrato da pele melhorando a proteção do cabelo contra o dano UV.
Filtros UV orgânicos (sistemas que filtram os raios UV) podem ser escolhidos dentre filtros hidrossolúveis ou lipossolüveis, quer siliconados quer não-siliconados, e partículas de óxido mineral, a superfície das quais pode ser tratada.
Filtros UV orgânicos podem ser escolhidos dentre ácido para-aminobenzõico e seus sais, ácido antranílico e seus sais, ácido salicílico e seus sais, ácido hidroxicinâmico e seus sais, derivados sulfônicos de benzotiazõis, benzimidizóis, benzoxazóis e seus sais, derivados sulfônicos de benzofenona e seus sais, derivados sulfônicos de cânfora benzilideno e seus sais, derivados sulfônicos de cânfora benzilideno substituída por uma amina quaternária e seus sais, derivados de ácido ftalideno-camfosulfônico derivados sulfônicos de benzotriazol e as misturas dos mesmos.
Polímeros hidrofílicos que possuem qualidades de proteção â luz contra raios UV podem ser utilizados. Estes incluem polímeros que incluem grupos de cânfora benzilideno e/ou benzotriazol.
Filtros orgânicos lipossolüveis adequados incluem derivados de ácido para-aminobenzóico, tais como os ésteres e as amidas de ácido para-aminobenzõico; derivados de ácido salicílico; derivados de benzofenona; derivados de dibenzoilmetano; derivados de difenilacrilatos; derivados de benzofuranas; polímeros de filtro UV que contêm um ou mais resíduos sílico-orgânicos; ésteres de ácido cinâmico; derivados de cânfora; derivados de trianilino-s-triazina; di-resorcinol-dialquilamino triazina; e suas misturas. O filtro UV orgânico lipossolúvel (ou lipofllico) de acordo com a invenção pode ser escolhido dentre octilsalicilato; 4-terc-butil-4'-metoxidibenzolmetano; octocrileno; 4-metoxicinamato; 2-etilhexil[2-etilhexil 4-metoxicinamato]; e 2-(2H~benzotriazol-2-yl)-4metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-l-[(trimetilsilil)oxi] disiloxanil] propinil]fenol.
Outros filtros UV especificamente preferidos para utilização aqui são derivados de benzofenonas tais como 2-hidroxi-4-metoxi benzofenona-5-ácido sulfônico, 2-hidroxi-4-metoxi benzofenona, derivados de benzalmalonatos tais como polidimetil/metil (3 (4-(2,2-di-etoxicarbonilvinil)-fenoxi)-propenil) siloxano, derivados de cânfora de benzilideno tal como ácido b-b'canfosulfônico[1-4 divinilbenzeno] e derivados de benzimidazola tal como 2-fenil-benzimidazol-5-ácido sulfônico.
Filtros UV insolúveis em água incluem diversos õxidos minerais. Os õxidos minerais podem ser selecionados dentre õxidos de titânio, õxidos de zinco, e õxidos de cério. Os õxidos minerais podem ser utilizados na forma de nanopartículas ultrafinas.
Filtros UV preferidos incluem Escalol HP-610 (dimetilpabamido propil laurdimônio tosilato e propileno glicol estearato) e Crodasorb HP (poliquatêrnio 59).
Os agentes antioxidantes ou anti-radicais podem ser selecionados dentre fenõis tais como BHA (terc-butil-4-hidroxianisol), BHT (2,5-di-terc-butil-p-cresol) , TBHQ (terc-butil hidroquinona), polifenóis tais como oligÔmeros proantocianódicos, flavonõides, aminas impedidas tais como tetraminopiperidina, ácido eritórbico,, poliaminas tais como espermina, cisteína. Glutationa, superóxido dismutase, e lactoferrina.
As vitaminas podem ser selecionadas dentre ácido ascórbico (vitamina C), vitamina E, acetato de vitamina E, fosfato de vitamina E, complexo B tal como B3 e B5, vitamina PP, vitamina A, e seus derivados. As prõ-vitaminas podem ser selecionadas dentre pantenol e retinol. O agente de proteção pode estar presente em uma quantidade de 0,001% a 20% em peso, de preferência de 0,01% a 10% em peso, e mais preferivelmente 0,1 a 5% em peso do peso total da composição final., A composição desta invenção pode conter um agente f ixador. O agente fixador pode ser um polímero aniônico escolhido dentre polímeros que contêm unidades carboxílicas derivadas de ácidos carboxílicos mono- ou poliácidos da fórmula: (III) na qual n é um número inteiro de 0 a 10, Ai denota um grupo de metileno, opcionalmente ligado ao átomo de carbono do grupo insaturado ou a um grupo de metileno adjacente quando n for maior do que 1 por meio de um heteroátomo como oxigênio ou enxofre , R7 denota um átomo de hidrogênio, um grupo de fenila ou benzila, Ra denota um átomo de hidrogênio, um grupo de alquila ou carboxila inferior, R9 denota um átomo de hidrogênio, um grupo de alquila inferior, um -CH2-COOH, grupo de fenila ou benzila e polímeros que contém unidades derivadas de ácido sulfônico como unidades vinilsulfônicas, estirenossulfônicas, acrilamidoalquilsulfônicas. O agente fixador pode ser um polímero anfotérico escolhido a partir do polímero que contém unidades recorrentes derivadas de: a) pelo menos um monômero escolhido a partir de acrilamidas ou metacrilamidas substituídas no nitrogênio com um radical de alquila, b) pelo menos um copolímero ácido que contém um ou mais grupos de carboxila reativa, e c) pelo menos um co-monômero básico, tal como ésteres com substituintes de amino primário, secundário, terciário ou quaternário de ácidos acrílicos e metacrílicos e o produto da quaternização de dimetilaminoetilmetacrilato com dimetil ou sulfato de dietila. O agente fixador pode ser um polímero não-iônico escolhido dentre polialquiloxazolinas; homopolímeros vinilacetato; copolímeros de vinilacetato e éster acrílico; copolímeros de vinilacetato e etileno; copolímeros de vinilacetato e éster maléico; co-polímeors de polietileno e anidreto maléico; homopolímeros de alquilacrilatos; homopolímeros de alquilmetacrilatos; copolímeros de ésteres acrílicos; copolímeros de alquilacrilatos e alquilmetacrilatos; copolímeros de acrilonitrila e monômero não-iônico escolhido dentre (met)acrilatos de butadieno e alquila; copolímeros de alquilacrilato e uretano; e poliamidas. O polímero fixador pode ser um poliuretano funcionalizado ou não, de silicone ou não. O polímero fixador pode ser um polímero do tipo silicone enxertado que contém uma porção de polissiloxano e uma porção que consiste em uma cadeia orgânica de não silicone, com uma de duas porções que formam a cadeia principal do polímero, e com outra sendo enxertada sobre a referida cadeia principal. O agente fixador pode estar presente na composição em uma concentração de peso relativa entre 0,1 e 10%, de preferência 0,5 a 5%. A composição da invenção pode conter um agente oxidante. O agente oxidante pode ser escolhido dentre o grupo de perõxido de hidrogênio, perõxido de uréia, bromatos de metal de alquila, ferricianidas, persais, e enzimas redox, opcionalmente com seu respectivo doador ou co-fator. Em uma modalidade preferida, o agente oxidante é perõxido de hidrogênio. O agente oxidante pode ser uma solução de água oxigenada cuja titulação varia entre 1 e 40 volumes. A composição da invenção pode conter pelo menos um agente redutor em quantidades entre 0, 01 e 3 0% em peso, de preferência 0,05 e 20% em peso do peso total da composição. Os agentes redutores úteis na prática desta invenção podem ser selecionados dentre tiõis, como a cisteína, ácido tioglicõlico, ácido tioláctico, seus sais e ésteres, cisteamina, e seus sais ou sulfetos. No caso de composições destinadas a alvejar, podem ser utilizados ácido ascõrbico, seus sais e seus ésteres, ácido eritórbico, seus sais e seus ésteres, e sulfinatos, como sódio hidroximetanossulfinato. A composição da invenção pode conter um corante selecionado dentre o grupo que consiste em corantes neutros de nitrobenzeno ácido ou catiônico, corantes neutros de azo ácido ou catiônico, corantes de quinona, corantes de antraquinona neutra, ácida ou catiônica, corantes de azina, corantes de trialmetano, corantes de indoamina e corantes naturais. O corante ou corantes podem estar presentes em uma concentração entre 0,001 e 20% e de preferência 0,005 e 10% em peso com base no peso total da composição. A composição da invenção pode conter pelo menos um polímero anfotêrico ou um polímero catiônico diferente da poli{vinilactama) catiônica descrita acima. Os polímeros catiônicos adequados incluem um poli{amônio quaternário) que consiste em unidades recorrentes que correspondem às fórmulas (W) e (U) que se seguem: (W> <U) Polímeros anfotéricos adequados incluem um copolímero que contém pelo menos um ácido acrílico e um sal de dimetildialiamônio como um monômero. O polímero ou polímeros catiônico(s) ou anfotêrico(s) pode(m) estar presente (s) em uma quantidade entre 0,01 e 10%, de preferência 0,05 e 5%, e mais preferivelmente 0,1 e 3% em peso do peso total da composição.
Além disso, as composições de acordo com a invenção incluem vantajosamente pelo menos um agente tensoativo, que pode estar presente em uma quantidade entre 0,1% e 60%, de preferência 1% e 40%, e mais preferivelmente 5 % e 30% em peso com base no peso total da composição. O agente tensoativo pode ser escolhido dentre agentes tensoativos aniônicos, anfotéricos, ou não-iônicos, ou misturas dos mesmos conhecidas por serem úteis em composições para cuidados pessoais.
Espessantes ou agentes adicionais de melhoria de viscosidade podem ser incluídos na composição da invenção, tais como: Acetamida MEA; Copolímero de Acrilamida/Acrilato de Cloreto Etalcônio; Copolímero de Acrilamida/Acrilato de Cloreto Etiltrimônio/ Acrilato de Cloreto Etalcônio; Copolímero de Acrilamidas; Copolímero de Acrilamida/Acrilato de Sódio; Copolímero de Acrilamida/Acriloildimetiltaurato de Sódio; Copolímero de Acrilatos/Acetoacetoxietilmetacrilato; Copolímero de Acrilato/Beenet-25-Metacrilato; Polímero Encadeado de Acrilatos/Alquilacrilato de C10-30; Copolímero de Acrilatos/Itaconato de Cetet-20; Copolímero de Acrilatos/Metacrilato de Cetet-20; Copolímero de Acrilatos/ Metacrilato de Lauret-25; Copolímero de Acrilatos/Acrilato de Palmet-25; Copolímero de Acrilatos/Itaconato de Palmet-25; Copolímero de Acrilatos/Acrilato de Estearet-50; Copolímero de Acrilatos/Itaconato de Estearet-20; Copolímero de Acrilatos/Metacrilato de Estearet-20; Copolímero de Acrilatos/Metacrilato de Estearil; Polímero Encadeado de Acrilatos/Vinilisodecanoato; Copolímero de Ácido Acrílico/ Acrilonitrogênios; Polímero Encadeado de Ácido Adípico/Metil DEA; Agar; Agarose; Polissacarídeos de Alcaligenes; Algina; Ácido Algínico; Almondamida DEA; Almondamidopropilbetaine; Estearato de Alumínio/Hidróxido de Magnésio; Copolímero de Acrilatos de Amônio/ Acrilonitrogênios; Copolímero de Acrilatos de Amônio; Copolímero de Amonioacriloildimetil-taurato/Vinilformamida; Copolímero de Amonioacriloil-dimetiltaurato/VP; Alginato de Amônio; Cloreto de Amônio; Taurato de Amôniopoliacriloildimetil; Sulfato de Amônio; Amilopectina; Apricotamida DEA; Apricotamidopropilbetaine; Álcool Araquidíliuco; Glicol Araquidílico; Farinha de Arachis Hypogaea (Amendoim); Ascorbilmetisilanolpectinato; Goma de Astragalus GummiÊer; Atapulgita; Farinha Kernel de Avena Satiba (Aveia); Avocadamida DEA; Avocadamidopropilbetaine; Azelamida MEA; Babassuamida DEA; Babassuamida MEA; Babassuamidopropilbetaine; Beenamida DEA; Beenamida MEA; Beenamidopropilbetaine; Beenilbetaine; Bentonita; Butóxi quitosana; Goma Caesalpinia Spinosa; Cálcio Alginato; Cálcio Carboximetilcelulose; Cálcio Carragena; Cloreto de Cálcio; Potássio de Cálcio de Carbõmero; Amida de Cálcio Octenilsucinato; Alquilestearato C20-40;
Canolamidopropilbetaine; Capramida DEA; Capril/ Capramidipropilbetaine; Carbõmero; Carboxibutil-quitosana; Butirato de Acetato Carboximetilcelulose;
Carboximetilquitina; Carboximetilquitosana; Carboximetil-dextran; Carboximetilhidroxietilcelulose; Carboximetil-hidroxipropil Guar; Carnitina; Carboxilato de porpionato de acetato de Celulose; Goma de Celulose; Goma Cerotonia Siliqua; Álcool Cetearílico; Álcool Cetílico;
Cetilbabassuato; Cetilbetaine; Cetilglicol;
Cetilhidroxietilcelulose; Álcool Qu.imílico; Copollmero de Colesterol/HDI/Pululan; Colesterilhexildicarbamatopululan; Extrato de pele de Citrus Aurantium Dulcis (Laranja); Cocamida DEA; Cocamida MEA; cocamida MIPA;
Cocamidoetilbetaine; Cocamidopropilbetaine; Cocamidopropil-hidroxisultaine; Coco-Betaine; Coco-Hidroxisultaine; Álcool de Coco; Coco/Oleamidopropilbetaine; Coco-Sultaine; Cocorilsarcosinamida DEA; Cornamida/Cocamida DEA; Cornamida DEA; Croscarmelose; Fermento de Glutamato de Bacilo/Glucose/Sõdio Encadeado; Goma Cyamopsis Tetragonoloba (Guar); Álcool Decilico; Decilbetaine; Goma Deidroxantam; Dextrina; Dibenzilideno Sorbitol;
Dietanolaminooleamida DEA; Copollmero de Diglicol/CHDM/lsoftalatos/SIP; Diidroabietilbeenato;
Hectorita de BenzilmÔnio de Tallow Diidrogenada; Aminoacetato de Diidroxialuminio; Polimero Encadeado de Dimeticona/PEG-10; Polimero Encadeado de Dimeticona/PEG-15; Dimeticonopropil PG-Betaine; Copollmero de Dimetilacrilamida/Ácido Acrilico/Poliestirenoetilmeta- crilato; Polimero Encadeado de Dimetilacrilamida/Acrilo-ildimetiltaurato de Sodio; Distearet-100 IPDI; Copollmero de Acrilatos DMAPA/Ãc ido Acrílico/Acrilonitrogênios, Erucamidopropilhidroxisultano; Copollmero de Etileno/ Acrilato de sódio; Gelatina; Goma de Gelan;
Glicerilalginato; Farinha de Glicina de soja (Grão-de-soja); Cloreto de Hidroxipropiltrimônio Guar; Hectorita; Ácido Hialurônico; Silica Hidratada; Amido de Batata Hidrogenado; Tallow Hidrogenado; Talouamida Hidrogenada DEA; Taloubetaine Hidrogenada; Hidroxibutilmetilcelulose; Copolímero de Hidroxietilacrilato/Acriloildimetiltaurato de sódio; Hidroxietilestearamida-MIPA; Hidroxilauril/Hidroxi-mistirilbetaine; Hidroxipropilcelulose; Hidroxipropil-quitosana; Carbômero de Hidroxipropiletilenediamina; Guar Hidroxipiropil; Hidroxipropilmetilcelulose; Éter de Hidroxipropilmetilceluloseestearoxi; Hidroxipropilamido; Fosfato de Hidroxipropilamido; Hidroxipropil de Goma Xantam; Hidroxiestearamida MEA; Copolímero de Isobutileno/Maleato de Sódio; Isostearamida DEA; Isostearamida MEA; Isosteramida MXPA; Isosteramidopropil-betaine; Lactamida MEA; Lanolinamida DEA; Lauramida DEA; Lauramida MEA; Lauramida MIPA; Lauramida/Miristamida DEA; Lauramidopropilbetaine; Lauramidopropilhidroxi sultaine;
Lauriminodipropanediol; Álcool Laurílico; Laurilbetaine; Laurilhidroxisultaine; Éter Lauril/Miristilglicol- hidroxipropil; Lauri1sultaine; Lecitinamida DEA;
Linoleamida DEA; Linoleamida MEA; Linoleamida MIPA; Silicato de Magnésio de Lítio; Silicato de Sódio de Magnésio de Lítio; Macrocistis Pyrifera (Kelp); Alginato de Magnésio; Carbonato de Magnésio/Alumínio/Hidrõxido; Silicato de Alumínio de Magnésio; Silicato de Magnésio; Trisilicato de Magnésio; Copolímero de Metóxi PEG-22/Dodecilglicol; Metilcelulose; Metiletilcelulose;
Metilhidroxietilcelulose; Celulose Microcristalina;
Milcamidopropilbetaine; Mincamida DEA; Mincamido- propilbetaine; MIPA-MiristatoMontmorilonita; Argila de Lava Marroquina; Miristamida DEA; Miristamida MEA; Miristamida MIPA; Miristamidopropilbetaine ;
Miristamidopropilhidroxisultaine; Álcool Miristílico?
Miristilbetaine; Goma Nato; Nonoxinilhidroxietilcelulose; Oatamida MEA; Oatamidopropilbetaine; Isostearato de Octacosanilglicol; Copolímero de Octadeceno/MA; Oleamida DEA; Oleamida MEA; Oleamida MIPA; Oleamidopropilbetaine; Oleamidopropilhidroxisultano; Oleilbetaine; Olivamida DEA; Oliveamidopropilbetaine; Oliveamida MEA; Palmamida DEA; Palmamida MEÃ; Palmamida MIPA; Palmamidopropilbetaine, Palmitamida DEA; Palmitamida MEA; Palmitamidopropilbetaine; Álcool Palm Kernel; Palmquernelamida DEA; Palmquernelamida MEA; Palmquernelamida MIPA; Palmquernelamidopropilbetaine; Peanutamida MEA; Peanutamida MIPA; Pectina; PEG-800; Polímero Encadeado- PEG; Copolímero de PEG-150/Álcool Decílico/SMDI; Diisostearato de PEG-175; Distearato de PEG-190; Gliceriltristearato de PEG-15; Gliceriltristearato de PEG-140; Éter Di-deciltetra-decet-20 de Copolímero de PEG-240/HDI; Copolímero de PEG-100/IPDI; Copolímero de PEG-180/Lauret-50/TMMG; Polímero Encadeado de PEG-10/Laurildimeticona; Polímero Encadeado de PEG-15/Laurildimeticona; PEG-2M; PEG-5M; PEG-7M; PEG-9M; PEG-14M; PEG-20M; PEG-23M; PEG-25M; PEG-45M; PEG-65-M; PEG-90M; PEG-115M; PEG-160M; PEG-180M; PEG-120 Metilglucose- trioleato; Copolímero de PEG-180/Octoxinol-40/TMMG; PEG-I50 Pentaeritritiltetraestearato; PEG-4 Rapeseedmida;
Copolímero de PEG-150/Álcool Estearílico/SMDI; Pó de semente de Phaseolus Angularis; Extrato de Polianthes Tuberosa; Poliacrilato-3; Ácido Poliacrílico; Poli-ciclopentadieno; Poliéter-1; Polietileno/Isopropil- maleato/Copoliol MA; Poligliceril-3 Disiloxanodimeticona; Poligliceril-3 Polidimetilsiloxietildimeticona; Ácido Polimetacrílico; Poliquartênio-52; Álcool Polivinílico;
Alginato de Potássio; Poliacrilato de Alumínio de Potássio; Carbômero de Potássio; Potássio Carragena; Cloreto de Potássio; Palmato de Potássio; Poliacrilato de Potássio; Sulfato de Potássio; Amido de Batat Modificado; Cocamida PPG-2; Hidroxietilcaprilamida PPG-1; Hidroxietilcocamida PPG-2; Hidroximetilcoco PPG-2/Isostearamida;
Hidroxietilsoiamida PPG-3; Hexildicarbamato de Lauret-60 PPG-14; Isoforildicarbamato de Lauret-60 PPG-14; Hexildicarbamato de Palmet-60 PPG-14; Alginato de Propilenoglicol; Copolímero de PVP/Deceno; PVP Monmorilonita; Semente de Pyrus Cydonia; Fibra de Pyrus Malus (Maçã); Goma Rizobiam; Ricebranamida DEA;
Ricinoleamida DEA; Ricinoleamida MEA; Ricinoleamida MIPA; Ricinoleamidopropilbetaine; Copolímero de Ácido Ricinoléico/Ácido Adípico/AEEA; Cera de Flor rosa Multiflora; Goma de Esclerotio; Sesamida DEA; Sesamidopropilbetaine; Copolímero de Acrilato de Sõdio/Taurato de Acriloildimetil; Copolímero de Acrilatos de Sõdio/Acroleim; Copolímero de Acrilatos de Sõdio/Acrilonitrogênios; Copolímero de Acrilatos de Sódio; Polímero Encadeado de Acrilatos de Sódio; Copolímero de Acrilato de Sódio/Acrilamidometilpropanosulfanato de Sódio; Copolímero de Acrilatos de Sódio/Vinilisodecanoato; Copolímero de Acrilato de Sõdio/Álcool Vinilico; Carbômero de Sódio; Carboximetilquitina de Sódio; Carboximetildextram de Sódio; Carbaximetil Bet-Glucam de Sódio; Carboximetilamido de Sódio; Sódio Carragena;
Celulosesulfato de Sódio; Cloreto de Sódio; Ciclodextrimsulfato de Sódio; Hidroxipropilamidofosfato de Sódio; Copolímero de Isooctileno de Sódio/MA;
Fluorosilicato de Magnésio de Sódio; Oleato de Sódio; Palmitato de Sódio; Palmquernelato de Sódio; Poliacrilato de Sódio; Poliacrilatoamida de Sódio;
Poliacriloildimetiltaurato de Sódio; Polígama-Glutamato de Sódio; Polimetacrilato de sódio; Poliestirenosulfonato de Sódio; Silicoaluminato de Sódio; Amidoctenilsucinato de Sódio; Estearato de Sódio; Esteraóxi de PG-Hidroxietilcelulosesulfonato de Sódio; Copolímero de Estireno de Sódio/Acrilatos; Sulfato de Sódio; Talouato de Sódio; Copolímero de Taurideacrilatos de Sódio/Ácido Acrílico/Acrilonitrogênios; Fosfato de Tocoferil de Sódio; Amido de Solanum Tuberosum (Batata); Soiamida DEA; Soiamidopropilbetaine; Copolímero de Amido/Acrilatos/ Acrilamida; Cloreto de Amidohidroxipropiltrimônio; Estearamida AMP; Estearamida DEA; Distearato de Estearamida DEA; estearato de Esteramida DIBA; Estearamida MEA; Estearato de Estearamida MEA; Estearamida MIPA; Estearamidopropilbetaine; Éter Estearet-60 Cetil;
Copolímero de Estearet-lOO/PEG-136/HDI; Álcool Estearílico; Estearilbetaine; Goma Sterculia Urens; Fluorflogopite Sintético; Talamida DEA; Álcool Taloulico; Talouamida■ DEA; Talouamida MEA; Talouamidopropilbetaine; Talouamidopropil-hidroxisultaine; Õxido Talouamina; Taloubetaine;
Taloudiidroxietilbetaine; Goma de Semente de Tamarindus Indica; Amido de Tapioca; TEA-alginato; TEA-Carbômero; TEA-Hidrocloreto; Tridecet-2 Carboxamida MEA; Álcool Tridecil; Trietilenoglicoldibenzoato; Éter de Trimetilpentanol-hidroxietil; Pó de Gérmen de Triticum Vulgare (Trigo); Flor de Kernel de Triticum Vulgare (Trigo); Amido de Triticum Vulgare (Trigo); Copolímero de Acrilatos de Trometamina/ Acrilonitrogênios; silicato de Alumínio de Magnésio de trometamina; Álcool Undecil; Undecilenamida DEA; Undecilenamida MEA; Undecilenamida-betaine; Goma Welan; Germamido de Trigo DEA; Germamidopropilbetaine de Trigo; Goma Xantam Yeast Beta-Glucam; Polissacarídeos de Yeast e amido de Zea Mays (Milho).
Espessantes ou agentes de viscosidade preferidos incluem Carbômero, Aculyn e Stabileze, por exemplo, ácido acrílico encadeado, copolímero de poli(metilvini-léter/anidreto maléico), acrilamidas, carboximetilcelulose e similares.
As composições de acordo com a invenção podem ser utilizadas para lavar e tratar material queratinoso tal como cabelo, pele, cílios, sobrancelhas, unhas, lábios, e pele com cabelo.
As composições de acordo com a invenção podem ser composições detergentes tais como xampus, géis de banho, e sais de banho. Deste modo, as composições compreenderão uma base de lavagem genericamente aquosa. O agente ou agentes tensoativos que formam a base de lavagem podem ser escolhidos sozinhos ou em misturas, a partir de agentes tensoativos aniônicos, anfotéricos, ou não-iônicos conhecidos. A quantidade e a qualidade da base de lavagem devem ser suficientes para conferir um valor de espuma e/ou detergente satisfatório â composição final. A base de lavagem pode ser entre 4% e 50% em peso, de preferência entre 6% e 35% em peso, e ainda mais preferivelmente entre 8% e 25% em peso do peso total da composição final. O pH da composição aplicada ao material queratinoso está normalmente entre 2 e 12. O mesmo está de preferência entre 3 e 8, e pode ser ajustado ao valor desejado por meio de agentes acidificantes ou alquilinizantes que são bem conhecidos no estado da técnica em composições aplicadas aos materiais queratinosos. Sendo assim, a composição da invenção pode conter pelo menos um agente alcalinizante ou acidificante em quantidades entre 0,1 e 30% em peso do peso total da composição. O agente alcalinizante pode ser escolhido dentre amônia, carbonatos de ãlcali, alcanolamidas, tipo mono-, di- e trietanolamidas, bem como seus derivados, hidroxialquilamidas e etilenediaminas etoxiladas e/ou propoxiladas, hidróxidos de sódio ou potássio e compostos da fórmula que se segue (XIX): (XIX) na qual R é um residuo de propileno opcionalmente substituído com um grupo de hidroxila ou um radical de alquila Ci-C4 ou radical de hidroxíalquila Ci-C4. O agente acidificante pode ser escolhido a partir de ácidos minerais ou orgânicos, como ácido hidroclórico, ácido ortofosfórico, ácidos carboxílicos tipo ácido tartárico, ácido cítrico, ácido lácteo, ou ácidos sulfônicos e similares. O meio fisiológica e cosmeticamente aceitável pode consistir exclusivamente em água, um solvente cosmeticamente aceitável, ou uma mistura de água e um solvente cosmeticamente aceitável, tal como um álcool inferior composto de Ci a C4, tal como etanol, isopropanol , t-butanol, alquilenoglicõis tais como propileno glicol, e éteres de glicol. Contudo, as composições da invenção podem ser anidras.
Normalmente as presentes composições cosméticas são preparadas através de procedimentos de mistura simples bem conhecidos na técnica. A invenção também possui como seu objetivo um processo para tratar material queratinoso que inclui pele ou cabelo, caracterizado pelo fato de que o mesmo consiste em aplicar à pele ou materiais queratinosos uma composição cosmética como descrita acima, e em seguida enxaguar eventualmente a mesma com água. Conseqüentemente, o processo de acordo com a invenção torna possível manter o estilo de cabelo, o tratamento, o cuidado, a lavagem, ou a remoção de maquiagem da pele, do cabelo, e de qualquer outro material queratinoso.
As composições de acordo com a invenção podem também ser apresentadas na forma de composições pós-xampu, a serem enxaguadas ou não, para permanentes, alisamentos, ondulações, tingimentos, ou clareamentos, na forma de composições de enxágue a serem aplicadas antes ou após a tintura, o clareamento, permanentes, alisamento, relaxamento, ondulação ou mesmo entre dois estágios de um processo de permanente ou alisamento.
As composições da invenção podem também ser apresentadas na forma de composições de lavagem de pele, e especificamente na forma de soluções ou géis para banho e ducha, ou de produtos de remoção de maquiagem.
As composições da invenção podem também estar na forma de soluções aquosas ou hidro-alcõolicas para tratamento da pele e/ou capilar.
As composições desta invenção demonstraram proteção térmica a aparelhos de modelação a calor, mais especificamente ferros de ondulação ou alisamento. Nesta aplicação, o polímero catiônico propicia uma película contínua no cabelo que não se degrada nem embranquece sob exposição regular a ferros de ondulação em temperaturas até 15 2 °C, A proteção é observada através de medições de triptofano e percebida pelo consumidor em redução de força combinada, As composições descritas aqui são úteis em produtos para cuidados pessoais, incluindo géis, loções, coberturas, colas, mousses, pulverizadores, fixadores, xampus, condicionadores, xampus 2 em 1, tintas para cabelo temporárias, tintas para cabelo semi-permanentes, tintas para cabelo permanentes, alisadores, ondas permanentes, relaxadores, cremes, potéias, ceras, pomadas, hidratantes, rimeis, hidratantes labiais e produtos para melhorar a espuma, porém sem se limitar aos mesmos.
REIVINDICAÇÕES
Claims (4)
1. Modificador de reologia/resina para modelar cabelo, caracterizado pelo fato de consistir de um copolimero de poli(vinilamida/ácido carboxilico polimerizável) linear encadeado, tendo uma composição, em peso, de 25 a 75 % de um monômero de vinilamida selecionado de vinilpirrolidona, vinilcaprolactama, N-vinilformamida, N-vinilacetamida, N-vinil-N-metilacetamida e suas misturas, e de 25 a 75 % de um monômero de ácido carboxilico polimerizável selecionado de ácido (met)acrilico, ácido crotônico, ácido itacônico, ácido maléico e suas misturas, e um encadeador em uma quantidade de 0,5 a 2 %, com base no peso dos monômeros totais, que é caracterizado por uma solução aquosa tendo uma viscosidade de 55.000 cps em um pH de 9 (Brookfield RVT, T-bar C @ 10 RPM, 60 seg., 1 % de sólidos de resina em água).
2. Modificador de reologia/resina para modelar cabelo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato da referida vinilamida ser vinilpirrolidona.
3. Modificador de reologia/resina para modelar cabelo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato do referido ácido carboxilico polimerizável ser ácido acrilico.
4. Modificador de reologia/resina para modelar cabelo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato do referido encadeador possuir pelo menos dois grupos polimerizáveis isentos de radicais na molécula.
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