BRPI0519121B1 - composição herbicida, e, método para controlar ervas daninhas - Google Patents
composição herbicida, e, método para controlar ervas daninhas Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0519121B1 BRPI0519121B1 BRPI0519121A BRPI0519121A BRPI0519121B1 BR PI0519121 B1 BRPI0519121 B1 BR PI0519121B1 BR PI0519121 A BRPI0519121 A BR PI0519121A BR PI0519121 A BRPI0519121 A BR PI0519121A BR PI0519121 B1 BRPI0519121 B1 BR PI0519121B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- herbicidal
- herbicidal composition
- active ingredient
- weeds
- compound
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 202
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 title claims abstract description 132
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 103
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 49
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 77
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims description 22
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 22
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 20
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 20
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 claims description 17
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000005492 Carfentrazone-ethyl Substances 0.000 claims description 16
- MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoate Chemical group C1=C(Cl)C(CC(Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(N(C(F)F)C(C)=N2)=O)=C1F MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims description 9
- 239000005502 Cyhalofop-butyl Substances 0.000 claims description 9
- TYIYMOAHACZAMQ-CQSZACIVSA-N Cyhalofop-butyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C#N)C=C1F TYIYMOAHACZAMQ-CQSZACIVSA-N 0.000 claims description 9
- ASRAWSBMDXVNLX-UHFFFAOYSA-N pyrazolynate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1OS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 ASRAWSBMDXVNLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N Thiobencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(Cl)C=C1 QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 5
- JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N pentoxazone Chemical compound O=C1C(=C(C)C)OC(=O)N1C1=CC(OC2CCCC2)=C(Cl)C=C1F JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VIXCLRUCUMWJFF-KGLIPLIRSA-N (1R,5S)-benzobicyclon Chemical compound CS(=O)(=O)c1ccc(C(=O)C2=C(Sc3ccccc3)[C@H]3CC[C@H](C3)C2=O)c(Cl)c1 VIXCLRUCUMWJFF-KGLIPLIRSA-N 0.000 claims description 4
- ADDQHLREJDZPMT-AWEZNQCLSA-N (S)-metamifop Chemical compound O=C([C@@H](OC=1C=CC(OC=2OC3=CC(Cl)=CC=C3N=2)=CC=1)C)N(C)C1=CC=CC=C1F ADDQHLREJDZPMT-AWEZNQCLSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005469 Azimsulfuron Substances 0.000 claims description 4
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 claims description 4
- OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N Cyclosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)C2CC2)=N1 OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N Dithiopyr Chemical compound CSC(=O)C1=C(C(F)F)N=C(C(F)(F)F)C(C(=O)SC)=C1CC(C)C YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N Pyrazosulfuron-ethyl Chemical group C1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OCC BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N azimsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C2=NN(C)N=N2)C)=N1 MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N butachlor Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N clomazone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=CC=C1Cl KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N mefenacet Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2SC=1OCC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QGQSRQPXXMTJCM-UHFFFAOYSA-N Benfuresate Chemical compound CCS(=O)(=O)OC1=CC=C2OCC(C)(C)C2=C1 QGQSRQPXXMTJCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005506 Diclofop Substances 0.000 claims description 3
- LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N Fentrazamide Chemical compound N1=NN(C=2C(=CC=CC=2)Cl)C(=O)N1C(=O)N(CC)C1CCCCC1 LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005567 Imazosulfuron Substances 0.000 claims description 3
- NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N Imazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2Cl)=N1 NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 claims description 3
- 239000005584 Metsulfuron-methyl Substances 0.000 claims description 3
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N bromobutide Chemical compound CC(C)(C)C(Br)C(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N clodinafop-propargyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC#C)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N 0.000 claims description 3
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 3
- PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N bensulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)CC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 2
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 claims description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 18
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 7
- 239000011149 active material Substances 0.000 abstract description 4
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 abstract description 4
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 71
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 54
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 24
- -1 4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl Chemical group 0.000 description 21
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 17
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 15
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 15
- 241000759118 Eleocharis kuroguwai Species 0.000 description 13
- 240000000178 Monochoria vaginalis Species 0.000 description 13
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 9
- 230000029553 photosynthesis Effects 0.000 description 9
- 238000010672 photosynthesis Methods 0.000 description 9
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 8
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 description 7
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 7
- FICWGWVVIRLNRB-UHFFFAOYSA-N Flucetosulfuron Chemical compound COCC(=O)OC(C(C)F)C1=NC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 FICWGWVVIRLNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 241001148683 Zostera marina Species 0.000 description 7
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 7
- 239000002363 auxin Substances 0.000 description 7
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 7
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 7
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- UJJRAYRZXHPWLG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-[2-(2-fluoro-1-hydroxypropyl)pyridin-3-yl]sulfonylurea Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=NC=CC=2)C(O)C(C)F)=N1 UJJRAYRZXHPWLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000064140 Lindernia Species 0.000 description 6
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 6
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 description 6
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 description 6
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000011161 development Methods 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 244000082735 tidal marsh flat sedge Species 0.000 description 6
- BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichloro-3-methylphenoxy)-n-phenylpropanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C(C)=C1Cl BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108010000700 Acetolactate synthase Proteins 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 5
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 5
- 108020001991 Protoporphyrinogen Oxidase Proteins 0.000 description 5
- 102000005135 Protoporphyrinogen oxidase Human genes 0.000 description 5
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 5
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 5
- 241000394440 Viola arvensis Species 0.000 description 5
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 5
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000003990 Monochoria hastata Nutrition 0.000 description 4
- 244000292693 Poa annua Species 0.000 description 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 4
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 4
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N (R)-mecoprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 3
- DVOODWOZJVJKQR-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-3-(2,4-dichloro-5-prop-2-ynoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one Chemical group O=C1OC(C(C)(C)C)=NN1C1=CC(OCC#C)=C(Cl)C=C1Cl DVOODWOZJVJKQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000234653 Cyperus Species 0.000 description 3
- 244000108484 Cyperus difformis Species 0.000 description 3
- 244000058871 Echinochloa crus-galli Species 0.000 description 3
- PMAAYIYCDXGUAP-UHFFFAOYSA-N Indanofan Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C1(CC)CC1(C=2C=C(Cl)C=CC=2)CO1 PMAAYIYCDXGUAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005570 Isoxaben Substances 0.000 description 3
- 239000005576 Mecoprop-P Substances 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940087098 Oxidase inhibitor Drugs 0.000 description 3
- 235000011999 Panicum crusgalli Nutrition 0.000 description 3
- 239000005596 Picolinafen Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000155504 Rotala indica Species 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000208041 Veronica Species 0.000 description 3
- 229940121373 acetyl-coa carboxylase inhibitor Drugs 0.000 description 3
- CURLHBZYTFVCRG-UHFFFAOYSA-N butan-2-yl n-(3-chlorophenyl)carbamate Chemical compound CCC(C)OC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 CURLHBZYTFVCRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N cinidon ethyl Chemical compound C1=C(Cl)C(/C=C(\Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1 NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N isoxaben Chemical compound O1N=C(C(C)(CC)CC)C=C1NC(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 3
- CWKFPEBMTGKLKX-UHFFFAOYSA-N picolinafen Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(OC=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=N1 CWKFPEBMTGKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- OVXMBIVWNJDDSM-UHFFFAOYSA-N (benzhydrylideneamino) 2,6-bis[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy]benzoate Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C(=O)ON=C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=N1 OVXMBIVWNJDDSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XQEMNBNCQVQXMO-UHFFFAOYSA-M 1,2-dimethyl-3,5-diphenylpyrazol-1-ium;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 XQEMNBNCQVQXMO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 2
- 239000005472 Bensulfuron methyl Substances 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000005494 Chlorotoluron Substances 0.000 description 2
- 241000234646 Cyperaceae Species 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- YQVMVCCFZCMYQB-SNVBAGLBSA-N Flamprop-M Chemical compound C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N([C@H](C)C(O)=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 YQVMVCCFZCMYQB-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 2
- 239000005531 Flufenacet Substances 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001101998 Galium Species 0.000 description 2
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 2
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 2
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 2
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000011096 Papaver Nutrition 0.000 description 2
- 240000004674 Papaver rhoeas Species 0.000 description 2
- 235000007846 Papaver rhoeas Nutrition 0.000 description 2
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 description 2
- 241000209048 Poa Species 0.000 description 2
- 239000005603 Prosulfocarb Substances 0.000 description 2
- 239000005605 Pyraflufen-ethyl Substances 0.000 description 2
- 235000015909 Sagittaria sinensis Nutrition 0.000 description 2
- 240000004519 Sagittaria trifolia Species 0.000 description 2
- 244000085269 Scirpus juncoides Species 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 description 2
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 description 2
- 241000219793 Trifolium Species 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000990144 Veronica persica Species 0.000 description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 2
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N bensulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1CS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- FUHMZYWBSHTEDZ-UHFFFAOYSA-M bispyribac-sodium Chemical compound [Na+].COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C([O-])=O)=N1 FUHMZYWBSHTEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 230000003292 diminished effect Effects 0.000 description 2
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 2
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- NIFKBBMCXCMCAO-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-4-(methanesulfonamidomethyl)benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=C(CNS(C)(=O)=O)C=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 NIFKBBMCXCMCAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N prosulfocarb Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N pyraflufen-ethyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCC)=CC(C=2C(=C(OC(F)F)N(C)N=2)Cl)=C1F APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N pyributicarb Chemical compound COC1=CC=CC(N(C)C(=S)OC=2C=C(C=CC=2)C(C)(C)C)=N1 VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004014 thioethyl group Chemical group [H]SC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 1-dodecanesulfonic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCS(O)(=O)=O LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical class COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical class CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical compound O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(I)C=2)C(O)=O)=N1 MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000168734 Bolboschoenus planiculmis Species 0.000 description 1
- 235000011331 Brassica Nutrition 0.000 description 1
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 1
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 1
- 229940123982 Cell wall synthesis inhibitor Drugs 0.000 description 1
- WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N Cinosulfuron Chemical compound COCCOC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=NC(OC)=N1 WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005498 Clodinafop Substances 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 241000192043 Echinochloa Species 0.000 description 1
- 241000202829 Eleocharis Species 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 239000005568 Iodosulfuron Substances 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 description 1
- 240000004428 Lindernia procumbens Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 description 1
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 description 1
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001408202 Sagittaria pygmaea Species 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- 244000042324 Trifolium repens Species 0.000 description 1
- 235000010729 Trifolium repens Nutrition 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 150000005693 branched-chain amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000002925 chemical effect Effects 0.000 description 1
- 210000003763 chloroplast Anatomy 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N cis-oleyl alcohol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N clodinafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dione Chemical compound O=C1CCCCC1=O OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical class CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- CSRCNKZJIYKJOT-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;naphthalene;sodium Chemical compound [Na].O=C.C1=CC=CC2=CC=CC=C21 CSRCNKZJIYKJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWGAYSCWLXQJBQ-UHFFFAOYSA-N methyl 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=C(I)C=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 VWGAYSCWLXQJBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-acid Natural products C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical compound CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000003375 plant hormone Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N rac-diclofop methyl Natural products C1=CC(O[C@@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 238000002407 reforming Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 230000009528 severe injury Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910021647 smectite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000153 supplemental effect Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005945 translocation Effects 0.000 description 1
- YWBFPKPWMSWWEA-UHFFFAOYSA-O triazolopyrimidine Chemical compound BrC1=CC=CC(C=2N=C3N=CN[N+]3=C(NCC=3C=CN=CC=3)C=2)=C1 YWBFPKPWMSWWEA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N tribenuron methyl Chemical group COC(=O)[C@H]1CCCC[C@@H]1S(=O)(=O)NC(=O)N(C)C1=NC(C)=NC(OC)=N1 YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
- A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
- A01N41/04—Sulfonic acids; Derivatives thereof
- A01N41/06—Sulfonic acid amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
composição herbicida, e, método para controlar ervas daninhas. a presente invenção refere-se a uma composição herbicida sinergística compreendendo n- [[(4,6-dimetóxi-2-pirimidinil)amino] carbonil] -2- [2-fluoro- 1 -(metoximetilcarboniloxi)propil] -3-piridina sulfonamida ou n- [[(4,6-dimetóxi-2-pirimidinil)amino] carbonil] -2- [2-fluoro-1-(hidroxi)propil] - 3-piridina sulfonamida e outros materiais ativos herbicidas como ingrediente ativo. composição herbicida da presente invenção pode aumentar a eficácia herbicida contra ervas daninhas principais, e pode reduzir a quantidade de uso de ingredientes ativos por área unitária, devido a efeito sinergístico por misturação de dois ingredientes ativos herbicidas tendo diferentes funções fisiológicas ou diferentes atividades herbicidas.
Description
“COMPOSIÇÃO HERBICIDA, E, MÉTODO PARA CONTROLAR ERVAS DANINHAS” CAMPO TÉCNICO A presente invenção refere-se a uma composição herbicida sinergística compreendendo um composto da seguinte fórmula (1) (N-[[(4,6-dimetóxi-2-pirimidinÍl)amino]carbonil]-2-[2-fluoro-l-metoximetilcarbonilóxi) propil]-3-piridina sulfonamida) ou um composto da seguinte fórmula (2) (N-[[(4,6-dimetóxi-2-pirimidinil)amino]carbonil]-2-[2-fluoro-l-(hidróxi)propil]-3-piridina sulfonamida), e outros materiais herbicidas ativos tendo diferentes funções fisiológicas ou diferentes atividades herbicidas do composto da fórmula (1) ou (2), caracterizados em que a atividade herbicida é aumentada, o espectro herbicida é amplo e a quantidade de ingredientes ativos usados pode ser economizada, comparado com um agente único. Em particular, a presente invenção refere-se a uma composição herbicida compreendendo o composto da fórmula (1) ou (2), e um ou mais outros ingredientes ativos selecionados dentre o gmpo consistindo de inibidor de fotossíntese de bentazona, inibidor de carfentrazona-etila de protoporfirinogênio IX oxidase e herbicidas tipo auxina, caracterizada em que a atividade herbicida contra ervas daninhas perenes e ervas daninhas resistentes a herbicida sulfoniluréia é sinergisticamente aumentada, antagonismo para o controle de ervas daninhas gramíneas, particularmente espécie Echinochloa, é evitado ou minimizado, e segurança para arroz em foliar aplicação é melhorada.
TÉCNICA ANTECEDENTE A presente invenção refere-se a uma composição herbicida sinergística compreendendo N-[[(4,6-dimetóxi-2-pirimidinil)amino]carbonil]- 2- [2-fluoro-l-(metoximetílcarbonilóxi)propil]-3-piridina sulfonamida ou N-[[(4,6-dimetóxi-2-pirimidinil)amino]carbonil]-2-[2-fhioro-l-(hidróxi)propil]- 3- piridina sulfonamida e outros materiais herbicidas ativos como ingrediente ativo.
Em cultivo de safra, é importante controlar ervas daninhas que inibem o crescimento de safras e causam redução de rendimento e proteger as safras. A fim de reduzir danos como crescimento baixo ou redução de rendimento de safras devido às ervas daninhas no cultivo de safra, alguns ingredientes herbicidas ativos que eficazmente podem controlar tais ervas daninhas e são seguros para safras foram desenvolvidos. Um número grande de herbicidas desenvolvidos até agora foram registrados e usados para controlar ervas daninhas para certas safras. Herbicidas usados para controlar ervas daninhas em um cultivo de safra específica devem ter uma atividade herbicida suficientemente elevada e um espectro herbicida amplo, e devem ser seguros o suficiente para o meio ambiente e as safras. No entanto, nem todos os herbicidas atendem perfeitamente a tais exigências. O método mais freqüentemente usado para aumentar a atividade herbicida e estender o espectro herbicida de herbicidas existentes consiste em misturar dois ou mais materiais herbicidas ativos tendo diferentes atividades herbicidas um com o outro. No caso de se misturar dois ou mais materiais herbicidas ativos, uma eficácia herbicida excelente pode ser demonstrada em comparação com a aplicação herbicida individual (aplicação solo). Como isto, quando a eficácia de mistura de dois de mais componentes é maior do que um nível esperado destes componentes individuais, chama-se este fato de "sinergismo (ação sinergística)". No entanto, tal ação sinergística em mistura herbicida de dois ou mais materiais herbicidas ativos pode ser vista somente em alguns casos. Na maioria dos casos de mistura, a atividade herbicida é menor do que a aplicação sozinha de componentes individuais devido às diferenças de propriedades herbicidas, taxas de absorção, translocação, metabolismo, etc. "Antagonismo (efeito antagonístico)" indica este caso, em que a eficácia herbicida de uma mistura de dois ou mais materiais herbicidas ativos é menor do que aplicação sozinha de componentes individuais, e, "ação aditiva" indica um caso que a eficácia herbicida de uma mistura de dois ou mais materiais herbicidas ativos é a mesma como uma aplicação sozinha de componentes individuais.
Por esta ocasião, a patente KR número 10-0399366 (pedido número 10-2000-0059990) descreve um material herbicida ativo de herbicida sulfoniluréia, o composto da seguinte fórmula (1) [nome proposto ISO: flucetossulfuron], Referido flucetossulfuron é conhecido como sendo seguro em plantação de arroz, trigo, cevada (quantidade ótima de uso: 10~40g i.a./ ha) e gramados (quantidade ótima de uso: 50~200g i.a./ ha), aplicação em terra ou foliar, e ter excelentes efeitos de controle de ervas daninhas em uma ampla faixa de espécies de ervas daninhas como ervas daninhas de folhas largas, ervas daninhas de gramíneas (Gramineae), ervas daninhas de ciperáceas ('Ciperaceae), ervas daninhas anuais e perenes, etc.
Patente KR número 10-0107924 (pedido número 10-19930006915) descreve outro material herbicida ativo de herbicida sulfoniluréia, N-[[(4,6-dimetóxi-2-pirimidinil)amino]carbonil]-2-[2-fluoro-l-(hidróxi)propil]-3- piridina sulfonamida, o composto da seguinte fórmula (2): O composto acima é conhecido como sendo efetivo para evitar ervas daninhas monocotiledôneas ou dicotiledôneas, como capim-pé-de galinha (.Echinochloa crus-galli), Monochoria vaginalis, ou Sagittaria pygmaea, e seguro para plantas de arroz.
No entanto, também é registrado que quando o flucetossulfurona da fórmula (1) e N-[[(4,6-dimetóxi-2-pirimidinü)amino]carbonil]-2-[2-fluoro-l-(hidróxi)propil]-3-piridina sulfonamida da fórmula (2) são aplicados em arrozais por aplicação foliar e no solo, eles mostram eficácia herbicida baixa para algumas ervas daninhas gramíneas; ecotipos resistentes a herbicida sulfoniluréia dentre Monochoria vaginalis, Scirpus juncoides, espécie Lindernia, e Cyperus difformis evolvidas devido a uso contínuo de herbicida sulfoniluréia durante um longo período de tempo; e algumas ervas daninhas perenes como Eleocharis kuroguwai, Cyperus serotinus, Sagittaria trifolia, etc. Também, quando usado em campos de trigo ou cevada por aplicação foliar, eles mostraram eficácia herbicida baixa para algumas ervas daninhas gramíneas como Alopecurs myosuroides, Poa spp., etc. e ervas daninhas de folhas largas como Verônica pérsica e Viola arvensis. Além disso, em controle de ervas daninhas em gramados, eles mostraram eficácia herbicida baixa contra Verônica pérsica e Poa annua.
Inibidor de fotossíntese é um herbicida mostrando sua atividade herbicida por inibição de fotossíntese através de distúrbio ou bloqueio de transferência de elétrons em fotossíntese de planta, e é principalmente absorvido através de folhas tratadas. Este herbicida exibe efeito imediato na região tratada, e é freqüentemente usado para arroz, trigo, e cevada porque ele é relativamente seguro para safras de gramíneas.
Bentazona, um herbicida representativo de inibidor de fotossíntese, é amplamente usado para trigo, cevada, e arroz principalmente por aplicação foliai, e por aplicação no solo somente para arroz. Bentazona não pode controlar ervas daninhas gramíneas em aplicação solo, e assim tem sido usada para o propósito de controlar somente ervas daninhas folhas largas. No entanto, a fim de controlar ervas daninhas gramíneas, particularmente capim pé-de-galinha, bentazona é com freqüência usada como mistura com graminicida que é um herbicida particularmente eficaz para controlar ervas daninhas gramíneas como inibidor de acetil-CoA carboxilase (herbicida inibindo acetil-CoA carboxilase que é uma enzima importante em biossíntese de ácido graxo, também chamado como inibidor de ACCase, e quimicamente dividido em ácido ariloxifenóxi propiônico e ciclo-hexanodiona, em que cihalofop-butila, etc. pertencem ao primeiro, e tralcoxidim, etc. para o último). Seu exemplo representativo é a mistura de bentazona e cihalofopbutila. Quando graminicida como cihalofop-butila é usado na aplicação solo, tem um efeito preventivo bom em ervas daninhas gramíneas. No entanto, graminicidas como cihalofop-butila são usados em uma mistura com bentazona, a eficácia herbicida é com freqüência significantemente diminuída devido a antagonismo, comparado com aplicação sozinha (Weed Technol. 9, 741 (1995). Assim, o desenvolvimento desta mistura tem sido limitado com freqüência, ou a eficácia esperada de tal mistura não pode ser suficientemente alcançada.
Outro exemplo de mistura mostrando antagonismo é registrado quando propanila de inibidor de fotossíntese é usada com piribenzoxima de inibidor de acetolactato sintase [Pesticide Biochemistry and Physiology, volume 67, número 1, Maio de 2000, pp. 46 - 53 (8)]. Geralmente, um exemplo representativo de tal efeito antagonístico é com freqüência registrado quando um herbicida tipo de contato, como inibidor de fotossíntese incluindo bentazona ou propanila, ou inibidor de protoporfmnogênio IX oxidase incluindo carfentrazona-etila, é usado como uma mistura com um herbicida sistêmico como inibidor de acetil-CoA carboxilase incluindo cihalofop-butila, ou inibidor acetolactato sintase [herbicida inibindo sintase acetolactato (ALS) que é uma enzima importante em biossíntese de aminoácido de cadeia ramificada, e quimicamente dividido em sulfoniluréia, imidazolinona, triazolopirimidina, e pirimidinil (tio) benzoato, em que flucetossulíuron pertence a sulfoniluréia] incluindo flucetossulíuron (Weed Science, 1989, vol. 37, número 3, pp. 400 - 404), que é uma restrição maior para o desenvolvimento como mistura.
Herbicida pertencendo a inibidor de protoporfírinogênio IX oxidase mostra sua atividade herbicida por inibição de protoporfírinogênio IX oxidase relacionada com a biossíntese de cloroplasto, e é principalmente absorvido nas folhas tratadas para sua ação herbicida. Este herbicida mostra efeito imediato, mas pode dar dano (fitotoxicidade) para safiras quando pulverizado por aplicação foliar, e assim seu desenvolvimento como herbicida aplicável foliar é limitado. Em particular, carfentrazona-etila tem sido difícil de desenvolver como herbicida aplicável foliar para arroz devido a tal dano. Além disso, carfentrazona-etila tem eficácia extremamente baixa para ervas daninhas gramíneas, particularmente capim pé-de-galmha, e precisa ser usado como mistura com outros herbicidas. No entanto, quando usado como mistura com outros herbicidas, a eficácia herbicida de carfentrazona-etila tem com frequência diminuído, comparado a sua aplicação sozinha devido à sua ação antagonística (Arkansas Agricultural Experiment Station, B. R. Wells Rice Research Studies 2001, pp. 65 - 69), e então seu desenvolvimento como mistura foi limitado.
Um herbicida auxina tem uma função fisiológica similar à do hormônio de planta auxina, mas pode afetar a função fisiológica de plantas em uma certa concentração para mostrar sua atividade herbicida. Herbicida auxina tenha sido amplamente usado para controlar ervas daninhas, particularmente ervas daninhas de folhas largas. No entanto, quando este herbicida auxina, particularmente 2,4-D, MCPA, MCPB, etc., é usado em plantas de arroz por aplicação foliar ou no solo, se a cronometria de aplicação não for correta ou se a quantidade de uso for uma taxa de uso acima da ótima, causa um dano severo para arroz, suficiente para levar a uma redução de produção, como é conhecido geralmente. Por exemplo, no caso de 2,4-D, é recomendado usar uma taxa de aplicação ótima de 280 g i.a./ ha durante o período entre estágio efetivo de arar e a iniciação de panícula (Korean Crop Protection Association, 2004, Pesticide Use Manual, 741p). Devido a tal dano de arroz, apesar do herbicida auxina ter sido usado durante um longo tempo, seu desenvolvimento e uso como herbicida para arroz foram limitados. Além disso, quando este herbicida é usado como mistura com outros herbicidas, sua eficácia herbicida é diminuída devido ao antagonismo, e então seu desenvolvimento como mistura também tem sido limitado.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
Para aumentar a atividade herbicida e estender o espectro herbicida de flucetossulfuron da fórmula (1) e N-[[(4,6-dimetóxi-2-pirimidinil)amino]carbonil]-2- [2-fluoro-1 -(hidróxi)propil]-3-piridina sulfonamida da fórmula (2), os inventores presentes selecionaram ingredientes herbicidas ativos tendo propriedades complementares, com base em atividade herbicida individual, e confirmaram os mesmos por exame biológico. Seleção dos ingredientes herbicidas ativos tendo propriedades complementares foi feita por sua divisão nos ingredientes tendo funções bioquímicas diferentes e os tendo espectros herbicidas diferentes de flucetossulfuron ou o composto da fórmula (2), e ainda os dividindo nos ingredientes tendo efeitos especiais sobre ervas daninhas gramíneas, ervas daninhas de folhas largas ou ervas daninhas resistentes a sulfoniluréia, e ervas daninhas perenes. Como um resultado, verificou-se, surpreendentemente, que quando uma composição compreendendo tais ingredientes herbicidas ativos tendo propriedades complementares é misturada com ílucetossulfuron ou o composto da fórmula (2), a composição exibe ação sinergística suficiente para claramente mostrar atividade herbicida aumentada e espectro herbicida estendido, e algumas misturas demonstram menor dano assim como tal ação sinergística em ervas daninhas gramíneas, e, assim, completaram a presente invenção.
Assim, é um objeto da presente invenção prover uma composição herbicida, caracterizada em que menores quantidades de ingredientes herbicidas podem ser usadas devido à sua atividade herbicida aumentada e espectro herbicida estendido, comparado com a aplicação sozinha de ílucetossulfuron da fórmula (1) ou N-[[(4,6-dimetóxi-2-pirimidinil)amíno]carbonil]-2-[2-fluoro-l-(hidróxi)propil]-3-piridina sulfonamida da fórmula (2), ou materiais herbicidas ativos selecionados como um parceiro para a mistura, e o custo para o controle de ervas daninhas pode ser economizado por redução da mão-de-obra para aplicação do herbicida por co-aplicação de ílucetossulfuron da fórmula (1) ou o composto da fórmula (2) com outros materiais ativos herbicidas contidos na composição herbicida. Outro objeto da presente invenção consiste em prover uma composição herbicida, caracterizada em que por co-aplicação de ílucetossulfuron da fórmula (1) ou o composto da fórmula (2) com alguns materiais herbicidas ativos que particularmente tem efeitos significantemente diminuídos em ervas daninhas específicas devido a antagonismo quando usados como mistura com outros herbicidas, ou o uso limitado devido ao dano à safra quando usados como aplicação sozinha, dentre os herbicidas existentes, a atividade herbicida reduzida nas ervas daninhas específicas pode ser resolvida, a atividade herbicida em Eleocharis kuroguwai ou erva daninha resistente que é difícil de controlar pode ser aumentada, e a segurança da safra pode ser aumentada por aplicação como mistura em vez de uma aplicação sozinha individual.
DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO
Para alcançar os objetos acima, a presente invenção provê uma composição herbicida compreendendo N-[[(4,6-dimetóxi-2-pirimidinil)amino]carbonil]-2-[2-fhioro-l-(metoximetilcarbonilóxi)propil]-3-piridina sulfonamida da fórmula (1) acima, isto é, fhicetossulfuron [ingrediente ativo herbicida (Al), abaixo] ou o composto da fórmula (2) acima, N-[[(4,6-dimetóxi-2-pirimidinil)amino]carbonil]-2-[2-fluoro-l-(hidróxi)propil]-3 -piridina sulfonamida [ingrediente ativo herbicida (A2), abaixo], e outro ingrediente ativo herbicida [ingrediente ativo herbicida (B), abaixo].
Assim, a presente invenção refere-se a uma composição herbicida, compreendendo ingrediente ativo herbicida (Al) ou (A2) basicamente, e ingrediente ativo herbicida (B), em que (Al) é flucetossulfuron (N- [[(4,6-dimetóxi-2-pirimidinil)amino]carbonil]-2- [2-fluoro-l-(metoximetilcarbonilóxi)propil]-3-piridina sulfonamida); (A2) é N-[[(4,6-dimetóxi-2-pirimidinil)amino]carbonil] -2-[2-fluoro-l-(hidróxi)propil]-3 -piridina sulfonamida; e (B) é um ou mais herbicidas selecionados dentre o grupo composto (BI a B9) consistindo dos seguintes herbicidas, tendo estrutura química diferente ou atividade herbicida biológico de herbicida (Al) ou (A2) contidos em cada caso.
Parceiros apropriados (B) para mistura podem incluir quaisquer compostos que pertencem nos seguintes sub-gmpos (Bl) a (B9). Os nomes da maior parte dos herbicidas são seus nomes gerais para compostos ativos de acordo com “The Pesticide Manual," décima segunda edição, 2000, British Crop Protection Council (PM, abaixo), e referências separadas são mostradas para alguns herbicidas. (Bl) Inibidor de acetil-CoA carboxilase (Bl.l) Diclofop e éster do mesmo, em particular, metil éster (PM, pp. 279 - 280) (Β1.2) Metamifop (Proceedings of the BCPC International Congress-Crop Science & Technology 2003, pp. 85 - 92) (B1.3) Cihalofop-butila (PM, pp. 223 - 224) (B1.4) Clodinafop-propargila (PM, pp. 186 -187) (B1.5) Fenoxaprop-P e éster do mesmo, em particular, etil éster (PM, pp. 393 - 394) (B1.6) Flamprop-M e éster do mesmo (PM, pp. 415 - 416) (B1.7) Tralcoxidim (PM, pp. 914 - 915) (B1.8) Profoxidim (PM, pp. 61-62) (B2) Inibidor de acetolactato sintase (B2.1) Tifenssulfuron-metila (PM, pp. 899 - 900) (B2.2) Metsulfuron-metila (PM, pp. 644 - 645) (B2.3) Prossulfuron (PM, pp. 787 - 788) (B2.4) Tribenuron-metila (PM, pp. 928 - 929) (B2.5) Mesossulfuron-metila (Proceedings of the BCPC Conference - Weeds 2001, pp. 43 - 48) (B2.6) Flazassulfuron (PM, pp. 417 - 418) (B2.7) Sulfossulfuron (PM, pp. 853 - 854) (B2.8) Iodossulfuron e éster do mesmo, em particular, metil éster (PM, pp. 547 - 548) (B2.9) Flupirsulfuron e éster do mesmo, em particular, metil éster (PM, pp. 447 - 448) (B2.10) Bensulfuron e éster do mesmo, em particular, metil éster (PM, pp. 76 - 77) (B2.11) Ciclossulfamuron (PM, pp. 217 - 218) (B2.12) Cinossulfuron (PM, pp. 183 -184) (B2.13) Azimsulfuron (PM, pp. 48 - 49) (B2.14) Imazossulfuron (PM, pp. 534 - 544) (B2.15) Pirazossulfuron-etila (PM, pp. 795 - 797) (Β2.16) Penoxulam (Proceedings of the BCPC International Congress-Crop Science & Technology 2003, pp. 85 - 92) (B2.17) Florassulam (PM, pp. 420 - 421) (B2.18) Bispiribac-sódio (PM, pp. 97 - 98) (B2.19) Piribenzoxim (PM, pp. 801) ÍB3 ) Inibidor de fotossíntese (B3.1) Bentazona (PM, pp. 80 - 81) (B3.2) Bromoxinil ou bromoxinil-octanoato (PM, pp. 110 -112) (B3.3) Ioxinil, e éster e sal do mesmo (PM, pp. 548 - 550) (B3.4) Terbutrin (PM, pp. 883 - 884) (B3.5) Simetrin (PM, pp. 837 - 834) (B3.6) Clorotoluron (PM, pp. 169 -170) (B3.7) Isoproturon (PM, pp. 559 - 560) ÍB4) Inibidor de protoporfírinogênio IX oxidase (B4.1) Oxifluorfen (PM, pp. 702 - 703) (B4.2) Piraflufen-etila (PM, pp. 792 - 793) (B4.3) Carfentrazona-etila (PM, pp. 141 -142) (B4.4) Cinidon-etila (PM, pp. 181 -182) (B4.5) Oxadiargila (PM, pp. 690 - 691) (B4.6) Pentoxazona (PM, pp. 718 - 719) (B5 ) Inibidor de biossíntese de carotenóide (B5.1) Diflufenican (PM, pp. 296 - 297) (B5.2) Picolinafen (PM, pp. 742 - 743) (B5.3) Mesotriona (PM, pp. 602) (B5.4) Pirazoxifen (PM, pp. 797 - 798) (B5.5) Pirazolato (PM, pp. 793 - 794) (B5.6) Benzobiciclon (PM, pp. 82) (B5.7) Clomazona (PM, pp. 190 -191) (B6) Inibidor de síntese de parede celular (Β6.1) Butaclor (PM, pp. 117 -118) (B6.2) Flufenacet (PM, pp. 434 - 435) (B6.3) Mefenacet (PM, pp. 593 - 594) (B6.4) Fentrazamida (PM, pp. 406 - 407) (B6.5) Pretilaclor (PM, pp. 755 - 756) (B6.6) Carfenstrol (cafenstrol, PM, pp. 128 -129) (B6.7) Isoxaben (PM, pp. 561-562) (B7) Inibidor de biossíntese de lipídeos (B7.1) Benfuresato (PM, pp. 71-72) (B7.2) Etofumesato (PM, pp, 364 - 365) (B7.3) Prosulfocarb (PM, pp. 786 - 787) (B7.4) Trialato (PM, pp. 921-922) (B7.5) Tiobencarb (PM, pp. 901-902) (B8) Herbicida auxina (B8.1) Triclopir (PM, 933 -934) (B8.2) Fluroxipir e éster do mesmo (PM, pp. 455 - 457) (B8.3) 2,4-D e éster do mesmo (PM, pp. 243 - 246) (B8.4) MCPA e éster do mesmo, em particular, tioetila (PM, pp.583 - 586) (B8.5) MCPB e éster do mesmo, em particular, etil éster (PM, pp. 586 - 588) (B8.6) Mecoprop e seu R-isômero puro, mecoprop-P (PM, pp. 489-592) (B8.7) Clomeprop (PM, pp. 191 -192) (B8.8) Dicamba (PM, pp. 265 - 267) (B9) outros (B9.1) Pendimetalin (PM, pp. 714 - 715) (B9.2) Ditiopir (PM, pp. 330) (B9.3) difenzoquat-metil sulfato (PM, pp. 291-292) (Β9.4) Bromobutídeo (PM, ρρ. 108) (B9.5) Indanofan (PM, pp. 543 - 544) (B9.6) Piributicarb (PM, pp. 802) Ação sinergística obtida por misturação e uso de ingredientes herbicidas ativos (Al) ou (A2) e (B) em uma composição de acordo com a presente invenção pode ser com freqüência observada quando estes ingredientes ativos são pulverizados em tempos diferentes.
As quantidades de tratamento de ingredientes herbicidas ativos (Al) e (A2) que estão comumente contidas na composição herbicida da presente invenção podem variar dependendo das safras em questão, mas a quantidade de ingrediente ativo por hectare (ha) é de 20 g a 300 g. A composição da presente invenção precisa ter uma quantidade de tratamento menor para determinado ingrediente ativo do que no caso de aplicação individual.
Assim, na composição da presente invenção, a quantidade de tratamento de ingrediente ativo herbicida por hectare geralmente deve ser de 1 a 300 g, preferivelmente 10 a 200 g, para ingrediente ativo (A), e 1 a 4000 g, preferivelmente 2 a 2000 g, para ingrediente ativo B. A relação em peso de A:B usada na composição pode variar em uma faixa ampla, preferivelmente na faixa de 1:200 a 200:1, mais preferivelmente na faixa de 1:100 a 20:1, mas não se limita aos mesmos. A relação em peso final pode variar dependendo do campo de aplicação específico, espectro de erva daninha, e combinação de compostos ativos a serem usados, e pode ser determinada em pré-teste. A composição da presente invenção pode ser usada em campos de safra seletivamente para controlar ervas daninhas gramíneas perenes e anuais, ervas daninhas ciperáceas, e ervas daninhas de folhas largas. Os campos de safra acima incluem cultivo de arroz, cultivo de cereais (trigo, cevada, aveias, centeio, etc.), e gramados ou pastos. Além disso, a composição também pode ser usada para controle de ervas daninhas não desejadas em área não de cultivo, em particular, trilhos de ferrovias ou bancos em tomo de arrozais. A composição da presente invenção pode ser usada em campos de safra e áreas de não cultivo sem limites por quaisquer métodos de aplicação convencionais como aplicação ao solo, aplicação de superfície de água, etc., e preferivelmente por aplicação foliar.
Dentre as composições de acordo com a presente invenção, comparado com a aplicação de uma composição compreendendo somente ingrediente ativo (Al) ou (AT) como composto herbicida ativo, os seguintes compostos são selecionados dentre ingrediente ativo (B) como ingredientes tendo atividade maior em ervas daninhas de folhas largas para complementar a atividade herbicida em algumas ervas daninhas de folhas largas principais, por exemplo, Verônica pérsica, Viola arvensis, Galium aparine, Papaver rhoeas, etc.: (B2.1) tifensulfuron-metila, (B2.2) metsulfuron-metila, (B2.3) prossulfuron, (B2.4) tribenuron-metila, (B2.16) penoxulam, (B2.17) florassulam, (B3.1) bentazona, (B3.2) bromoxinil, (B3.3) ioxinil, (B3.5) simetrina, (B4.1) oxifluorfen, (B4.2) piraflufen-etila, (B4.3) carfentrazona-etila, (B4.4) cinidon-etila, (B4.5) oxadiargila, (B4.6) pentoxazona, (B5.1) diflufenican, (B5.2) picolinafen, (B5.3) mesotriona, (B5.5) pirazolato, (B5.6) benzobiciclon, (B5.7) clomazona, (B6.1) butaclor, (B6.3) mefenacet, (B6.4) fentrazamida, (B6.5) pretilaclor, (B6.6) carfenstrol, (B6.7) isoxaben, (B7.5) tiobencarb, (B8.1) triclopir, (B8.2) fluroxipir, (B8.3) 2,4-D, (B8.4) MCPA, (B8.5) MCPB, (B8.6) mecoprop ou mecoprop-P, (B8.7) clomeprop, (B8.8) dicamba, (B9.2) ditiopir, (B9.4) bromobutídeo, (B9.5) indanofan, (B9.6) piributicarb.
Dentre as composições de acordo com a presente invenção, comparado com a aplicação de uma composição compreendendo somente ingrediente ativo (Al) ou (A2) como composto herbicida ativo, os seguintes compostos são selecionados dentre ingrediente ativo (B) como ingredientes tendo atividade maior em ervas daninhas perenes para complementar a atividade herbicida em algumas ervas daninhas perenes, em particular, Eleocharis kuroguwai, Scirpus planiculmis, Cyperus serotinus e Sagittaria trifolia: (B2.10) bensulfuron-metila, (B2.ll) ciclossulfamuron, (B2.12) cinossulíuron, (B2.13) azimsulfuron, (B2.14) imazossulfuron, (B2.15) pirazossulfuron-etila, (B3.1) bentazona, (B4.3) carfentrazol-etila, (B5.4) pirazoxifeno, (B5.5) pirazolato, (B7.1) benfuressato, (B8.3) 2,4-D ou éster, (B8.4) MCPA ou éster, tioetila, (B8.5) MCPB ou éster, etil éster.
Também, dentre as composições de acordo com a presente invenção, comparado com a aplicação de uma composição compreendendo somente ingrediente ativo (Al) ou (A2) como composto herbicida ativo, os seguintes compostos são selecionados dentre ingrediente ativo (B) como ingredientes tendo atividade maior em ervas daninhas gramíneas para complementar a atividade herbicida em algumas ervas daninhas gramíneas: (Bl.l) diclofop-metila, (B1.2) metamifop, (B1.3) cihalofop-butila, (B1.4) clodinafop-propargila, (B1.5) fenoxaprop-P-etila, (B1.6) flamprop-M, (B1.7) tralcoxidim, (B1.8) profoxidim, (B2.5) mesossulfuron-metila, (B2.6) flazassulfiiron, (B2.7) sulfossulfuron, (B2.8) iodossulfuron-metila, (B2.9) flupirsulfuron-metila, (B2.18) bispiribac-sódio, (B2.19) piribenzoxim, (B3.4) terbutrin, (B3.6) clorotoluron, (B3.7) isoproturon, (B6.2) flufenacet, (B7.2) etofumessato, (B7.3) prossulfocarb, (B7.4) trialato, (B9.1) pendimetalin, (B9.3) difenzoquat metilsulfato.
Também, dentre as composições de acordo com a presente invenção, comparado com a aplicação de uma composição compreendendo somente ingrediente ativo (Al) ou (A2) como composto herbicida ativo, os seguintes compostos são selecionados dentre o ingrediente ativo (B) como ingredientes tendo atividade herbicida maior em ervas daninhas resistentes para complementar a atividade herbicida em algumas ervas daninhas herbicidas resistentes a sulfoniluréia, por exemplo, Monochoria vaginalis, espécie Lindernia, Scirpus juncoides e Cyperus difformis resistentes: (B3.1) bentazona, (B3.2) bromoxinil, (B3.5) simetrina, (B4.1) oxifluorfen, (B4.2) piraflufen-etila, (B4.3) carfentrazona-etila, (B4.4) cinidon-etila, (B4.5) oxadiargila, (B4.6) pentoxazona, (B5.1) diflufenican, (B5.2) picolinafen, (B5.3) mosotriona, (B5.5) pirazolato, (B5.6) benzobiciclon, (B5.7) clomazona, (B6.1) butaclor, (B6.3) mefenacet, (B6.4) fentrazamida, (B6.5) pretilaclor, (B6.6) carfenstrol, (B6.7) isoxaben, (B7.5) tiobencarb, (B8.1) triclopír, (B8.2) íluroxipir, (B8.3) 2,4-D, (B8.4) MCPA, (B8.5) MCPB, (B8.6) mecoprop ou mecoprop-P, (B8.7) clomeprop, (B8.8) dicamba, (B9.2) ditiopir, (B9.4) bromobutídeo, (B9.5) indanofan, (B9.6) piributicarb.
Também, dentre as composições de acordo com a presente invenção, os seguintes compostos são selecionados dentre ingrediente ativo (B) para serem usados como mistura com uma composição compreendendo somente ingrediente ativo (Al) ou (A2) como composto herbicida ativo para resolver a ação antagonística em certas ervas daninhas, em particular, capim pé-de-galinha (Echinochloa crus-galli), que foi com freqüência observado em outras misturas, de modo a aumentar atividade herbicida em ervas daninhas resistentes assim como perenes Eleocharis kuroguwai, e para aumentar segurança para arroz para aplicação foliar. (B3.1) bentazona, (B4.3) carfentrazona-etila, (B8.2) íluroxipir, (B8.3) 2,4-D, (B8.4) MCPA, (B8.5) MCPB, (B8.6) mecoprop ou mecoprop-P, (B8.7) clomeprop, (B8.8) dicamba.
Além disso, a composição herbicida da presente invenção pode compreender outros componentes, se necessário, por exemplo, um ou mais selecionados dentre o grupo consistindo de outros herbicidas, inseticidas, fungicidas, agente de segurança (composto usado para reduzir danos à safra por herbicida), e regulador do crescimento de plantas. Estes outros componentes podem ser usados como uma formulação por co-formulação, misturados e usados em um tanque de pulverização por formulação separada ou usados seqüencialmente.
Além disso, a composição herbicida da presente invenção pode ser formulada com carreadores, tensoativos ou aditivos que são convenientemente usados na arte de formulação. Por exemplo, eles podem ser processados na forma de não reforma, de acordo com os métodos convencionais, e ingredientes ativos são uniformemente misturados com extensores (por exemplo, solventes, carreadores sólidos e tensoativos, se necessário), processados em pó umectável, suspensão concentrada, grânulo dispersável em água, flutuável, comprimido, formulações jumbo, etc, por tais processos como trituração, granulação, formação de comprimidos, etc., e então aplicados ao solo e superfície de água, ou folhagem de planta.
Carreadores e aditivos apropriados podem ser sólidos ou líquidos, incluindo componentes utilizáveis na arte de formulação, por exemplo, materiais inorgânicos naturais ou sintéticos, solventes, agente dispersante, agente umectante, modificador de reologia, aglutinantes, adjuvante, etc.
Solventes podem incluir carboidrato aromático, por exemplo, mistura de xileno, ou álcool e glicol, e éter e éster do mesmo, como naftaleno etanol substituído, etileno glicol, etileno glicol éter monometil éter ou etileno glicol éter monoetil éter; cetona como ciclo-hexanona; solventes polares fortes como A-metil-2-pirrolidona, dimetilsulfóxido ou dimetilformamida; óleo vegetal epoxidado ou não epoxidado como óleo de coco epoxidado ou óleo de soja; água, etc. Estes solventes podem ser usados como solventes para formulação tipo líquido ou solventes suplementares para formulação tipo grânulo.
Carreadores sólidos podem incluir mineral inorgânico natural ou sintético diminutamente triturado como talco, caulim, bentonita, carbonato de cálcio, diatomita, ou agalmatolita.
Agentes dispersantes podem incluir agente dispersante aniônico como sais de ácido sulfônico lignina, sais de ácido naftaleno sulfônico, sais de ácido lauril sulfúrico, sais de ácido lauril sulfônico, e sais de polioxialquileno alquil éter sulfato; polioxialquileno alquil aril éter; polioxialquileno alquil éter; etc. Agentes dispersantes não são limitados aos descritos acima, e podem ser selecionados dentre tensoativos não iônicos e tensoativos aniônicos, ou tensoativos catiônicos, se necessário.
Agentes umectantes podem incluir agente umectante aniônico como lauril sulfato de sódio, sais de ácido polioxialquileno alquilfenil éter sulfônico, sais de sulfossucinato dialquila, sais de ácido sulfônico naftaleno de dialquila, sais de polioxialquileno alquil éter sulfato; tensoativos não iônicos da família acetileno, complexo de uréia de tensoativos não iônicos, etc.
Modificador de reologia apropriado pode ser dividido em polissacarídeo como sacarídeo tipo homo e sacarídeo tipo hetero, e materiais inorgânicos como montmorilorita, esmectita, sepiolita, hectolitor, e sílica hidrofilica/hidrofóbica. O sacarídeo tipo homo pode ser goma furano, e o sacarídeo tipo hetero pode ser goma guar, goma xantano, goma wellan, etc.
Aglutinantes apropriados podem incluir amido, dextrina, alfa amido, alginato de sódio, goma arábica, gelatina, sulfonato de lignina, glucose, sorbitol, polietileno glicol, hidroxipropil celulose (HPC), hidroxipropil metil celulose, polivinil pirrolidona, etc.
Adjuvante refere-se aos materiais adicionados ao processo de formulação para aumentar os efeitos químicos, ou diluído no processo de preparação de solução de pulverização. Tensoativos aniônicos, tensoativos catiônicos, tensoativos não iônicos, etc., são comumente usados como adjuvantes. Adjuvante apropriado pode incluir sais de sulfossucinato de dialquila, tensoativos não iônicos da família acetileno, polioxialquileno alquil éter, polioxialquileno alquilfenol éter, polioxietileno alquilamina, sorbitano éster etoxilado, éster de ácido de polioxietileno graxo, copolímero de polioxietileno-polioxipropileno-polioxietileno em tribloco, trisiloxano alcoxilado, etc.
Os seguintes exemplos são para exemplificar os efeitos das composições da presente invenção, mas o escopo da presente invenção não deve construído para ser limitado aos mesmos de qualquer modo.
Exemplo Um exemplo da formulação de acordo com a invenção é como a seguir. 10 partes (10% p/p) de uma mistura de ingrediente ativo herbicida (Al ou A2)/ingrediente ativo herbicida (B), 2 partes (2% p/p) de dodecil sulfato de sódio (nome comercial: NK-SDS, Coseal), 8 partes (8% p/p) sulfonato de lignina de sódio (nome comercial: NK-SLS, Coseal), e 80 partes (80% p/p) de caulim foram misturados, e então triturados por uso de um moinho de martelo (nome modelo: KDW-1, PAUDAL) para ter um tamanho de partícula médio de 5—10 μ, para dar um pó umectável. 10 partes (10% p/p) de uma mistura de ingrediente ativo herbicida (Al ou A2)/ingrediente ativo herbicida (B), 1 parte de dodecil sulfato de sódio (nome comercial: NK-SDS, Coseal), 3 partes (3% p/p) de condensado de naftaleno-formaldeído de sódio (nome comercial: Morwet-D425, Whittko), 5 partes (5% p/p) de propileno glicol, 0,5 parte (0,5% p/p) de bentonita tipo de gel (nome comercial: NK-KNP, Coseal), e 80,5 partes (80,5% p/p) de água purificada foram misturados, e então triturados por uso de um moinho DYNO (nome modelo: Typ KDL A) para ter um tamanho de partícula médio de 2-3 μ, de modo a obter uma suspensão concentrada. 10 partes (10% p/p) de uma mistura de ingrediente ativo herbicida (Al ou A2)/ingrediente ativo herbicida (B), 5 partes (5% p/p) de dodecil benzenossulfonato de cálcio (nome comercial: CR-DBC64, Yusungwhayeontech), 2,5 partes (2,5% p/p) de etoxilado (número moles de adição de EO médio: 10) álcool oleílico (nome comercial: Koremul OEIO, Hannongwhasung), 2,5 partes (2,5% p/p) de etoxilado (número moles de adição de EO médio; 40) óleo de rícino (nome comercial: Koremul CO40, Hannongwhasung), e solvente nafta da família alquil benzeno (nome comercial: Kocosol 150, SK Corp.) foram uniformemente misturados por uso de um misturador apropriado, para dar um emulsifícador concentrado. Exemplo Biológico O método para avaliar a atividade herbicida sinergística e segurança em safras por tratamento misturado de ingrediente ativo (Al) ou (A2) e um ou mais ingredientes ativos (B) selecionados dentre o grupo consistindo de ingredientes ativos (Bl) a (B9), e resultados dos mesmos é como a seguir. 1. Teste de vaso em estufa Sementes ou partes de órgão de reserva (propágulo; tubérculo, tronco, etc) de ervas daninhas monocotiledôneas (Gramineae e Cyperaceae) e ervas daninhas dicotiledôneas (erva daninha de folhas largas) foram semeadas ou transplantadas em solo de marga arenosa em vasos, e então cultivadas sob condições de crescimento apropriadas em estufa (temperatura, umidade atmosférica, e irrigação). Para o teste sob as condições de cultivo de arrozal, a água foi mantida a 3 cm. Após um certo período de tempo de semeadura ou transplantação, quando o crescimento das plantas de teste alcançou um certo estágio, a composição desta invenção foi tratada. No caso de aplicação no solo, a composição em quantidade fixa foi diretamente aplicada para o solo inundado. No caso de aplicação foliar, água irrigada foi drenada dai, e então a composição em quantidade fixa foi diluída com água e pulverizada nas plantas de teste por uso de um pulverizador acionado por correia pressurizado com C02 (R&D spray, USA) para distribuir a pulverização de solução de 200 a lOOOL/ha. Então, as plantas tratadas foram mantidas em estufa sob as condições de crescimento em estufa padrão durante cerca de 3 a 4 semanas.
Avaliação visual foi então feita para avaliar a eficácia herbicida da composição nas plantas tratadas em comparação com controle não tratado. A eficácia herbicida da composição foi registrada por % de controle de erva daninha, e foi classificada por 0% a 100% em comparação com controle não tratado. 0% significa sem efeito sobre as ervas daninhas, e 100% significa morte completa de ervas daninhas. Cada tratamento consistia de três ou quatro réplicas, 2. Teste de campo Safras foram semeadas ou transplantadas sob condições de cultivo onde elas normalmente podem crescer, e ao mesmo tempo, sementes ou propágulos (tubérculo, tronco, etc) de monocotiledôneas e dicotiledôneas foram semeados ou transplantados em lotes colocados no campo para crescimento, ou ervas daninhas estabelecidas uniformemente e naturalmente foram cultivadas em um certo estágio de crescimento no campo. Quando o crescimento destas ervas daninhas alcançou um certo estágio, a composição desta invenção foi tratada. No caso de aplicação no solo, a composição em quantidade fixa foi diretamente aplicada ao solo inundado. No caso de aplicação foliar, a composição em quantidade fixa foi imediatamente diluída com água, e pulverizada nas plantas de teste por uso de um pulverizador de mochila pressurizado com C02 para distribuir 200 a 1000L ha-1 de solução diluída. Anterior à aplicação foliar, água irrigada foi drenada na condição de arrozal. Após cerca de 5 a 7 semanas da aplicação da composição, a eficácia herbicida e fitotoxicidade foram medidas pela avaliação visual em comparação com controle não tratado pela mesma escala como usado no teste de vaso de estufa acima. Cada tratamento consistia de três ou quatro réplicas. 3. Avaliação de efeitos sinergísticos No caso de usar a composição herbicida da invenção, sua eficácia herbicida contra ervas daninhas excede a soma de eficácias herbicidas individuais quando cada composto herbicida contido na composição presente é independentemente pulverizado. Assim, foi observado que a composição desta invenção proporcionou a mesma eficácia herbicida contra ervas daninhas com uma taxa inferior de composto herbicida, comparado com aplicação individual de cada composto herbicida. Tal aumento em atividade herbicida e eficácia ou diminuição na taxa de tratamento de ingrediente ativo pode ser a evidência forte para mostrar os efeitos sinergísticos desta invenção. A avaliação de efeitos sinergísticos mostrados em aplicação misturada de dois ou mais ingredientes ativos herbicidas foi determinada com base no método de Colby descrito em "Calculation Synergistic and Antagonistic Response of Herbicid Combinations" (Weeds 15/1 (1967) por S. R. Colby).
Assim, a seguinte fórmula foi usada para este propósito: em que X indica controle de erva daninha (%) pela herbicida A em uma dose de X g i.a. ha'1, Y indica controle de erva daninha (%) pela herbicida B em uma dose de Y g i.a. ha'1, e E indica valor esperado em controle de erva daninha (%) em uma dose de X+Y g i.a. ha'!.
Se o valor de controle de erva daninha real observado no teste biológico exceder o valor esperado (E) calculado por uso do método de Colby, significa que a eficácia da composição herbicida é maior do que a soma de eficácias de componentes individuais, o que significa que a composição tem efeito sinergístico. 4, Avaliação de segurança de safra aumentada A segurança de safra é descrita em termo de “fitotoxicidade da safra”, o que significa dano sobre a safra, e assim um menor grau de fitotoxicidade para safra significa maior segurança na safra. A fitotoxicidade de safra da composição herbicida da presente invenção é menor do que a soma de fitotoxicidades de safra de compostos herbicidas individuais contidos na composição quando independentemente pulverizados. Assim, a composição da invenção tem maior segurança em safras, comparado com as composições compreendendo ingredientes ativos herbicidas individuais, e assim a fitotoxicidade da safra ocorrida em uma aplicação de componente único é signifícantemente diminuída o suficiente para uso para as safras em questão. Este aumento em segurança pode ser calculado pelo método de Colby acima. Se a fitotoxicidade de safra real (%) observada na mistura for menor do que o valor esperado (E) calculado pelo método de Colby, isto significa que a mistura tem uma menor fitotoxicidade do que a soma dos componentes individuais, isto é, a composição tem um efeito de segurança sinergístico.
Os resultados dos testes acima são mostrados nas seguintes tabelas 1 a 26.
Tabela 1 Desempenho herbicida de composto (Al) e diclofop (Bl.l) contra erva daninha gramínea, Poa annua no campo (por aplicação foliar) Composto / Dose % controle de erva daninha (g i.a. ha'1) Poa annua Al Bl.l observado esperado 7.5 - 0 - - 125 26,7 - 7.5 125 53,3 26,7 Tabela 2 Desempenho herbicida de composto (Al) e metamifop (B1.2) contra ervas daninhas gramíneas no campo (por aplicação foliar) Composto / Dose % controle de erva daninha (g i.a. ha'1) Alopecurs Avena fátua myosuroides Al B1.2 observado esperado observado esperado 40 - 33 - 0 - - 50 21,7 - 37 - 40 50 63,3 48 51,7 37 Tabela 3 Desempenho herbicida de composto (Al) e clodinafop (B1.4) contra erva daninha gramínea, Poa amua no campo (por aplicação foliar) Composto / Dose % controle de erva daninha (g i.a. ha'1) Poa annua Al B1.4 observado esperado 30 - 13,3 - - 30 46,7 - 30 30 100 53,8 Tabela 4 Desempenho herbicida de composto (Al) e tifensulfuron (B2.1) contra ervas daninhas folhas largas no campo (por aplicação foliar) Comp. / Dose % controle de erva daninha (g i.a. ha'1) Viola arvensis Galium Papaver rhoeas Verônica pérsica aparine Al B2.1 obs. esper. obs. esper. obs. esper. obs. esper, 15 - 10 - 56,7 - 6,7 - 10 - 30---70-30-- - - 11,25 33,3 - 26,7 - 46,7 - 53,3 - 15 11,25 53,3 40,0 80 68,3 66,7 50,3 66,7 58 30 11,25 - - 86,7 78,0 80 62,7 - - Tabela 5 Desempenho herbicida de composto (Al) e flupirsulfuron (B2.9) contra erva daninha gramínea, Alopecurs myosuroides no campo (por aplicação foliar) Composto / Dose % controle de erva daninha (g i.a. ha'1) Alopecurs myosuroides Al B2.9 observado esperado 15 - 6,7 - - 5 86,7 - 15 5 100 87,6 Tabela 6 Desempenho herbicida de composto (Al) e bensulfuron-metila (B2.10) contra ervas daninhas perenes, Eleocharis kuroguwai na estufa (por aplicação foliar) Composto / Dose % controle de erva daninha (g i.a. ha'1) Eleocharis kuroguwai Al B2.10 observado esperado 12 - 0 - 15 - 6,7 - 18 - 6,7 - 21 - 31,7 - - 54 45 - 12 54 71,7 45 15 54 81,7 48,7 18 54 93,3 48,7 21 54 91,7 62,4 Tabela 7 Desempenho herbicida de composto (Al) e ciclossulfamuron (B2.ll) contra ervas daninhas perenes, na estufa (por aplicação foliar) Composto / Dose % controle de erva daninha (g i.a, ha ) Eleocharis kuroguwai Cyperus serotinus Al B2.ll observado esperado observado esperado 15-35-1218 - 48 - 22 - 21-58-33 - - 60 68,3 - 63,3 - 15 60 90 79,4 83,3 67,7 18 60 91,7 83,5 100 71,4 21 60 93,3 86,7 100 75,4 Tabela 8 Desempenho herbicida de composto (Al) e cinossulfuron (B2.12) contra ervas daninhas perenes, Eleocharis kuroguwai na estufa (por aplicação no solo) Composto / Dose % controle de erva daninha (gi.a. ha ) Eleocharis kuroguwai Al B2.12 observado esperado 12-0 - 15-0 - 18 - 26,7 - 21 - 26,7 - - 24 50 - 12 24 70 50 15 24 78,3 50 18 24 80 63,4 21 24 80 63,4 Tabela 9 Desempenho herbicida de composto (Al) e azimsulfuron (B2.13) contra ervas daninhas perenes na estufa (por aplicação no solo) Composto / Dose % controle de erva daninha (g i.a. ha1) Eleocharis kuroguwai Cyperus serotinus Al B2.13 observado esperado observado esperado 18 - 50,7 - 0 - 21 - 41,3 - 0 - - 15 86,7 - 95 - 18 15 94,7 93,4 100 95 21 15 100 92,2 97 95 Tabela 10 Desempenho herbicida de composto (Al) e pirazossulfuron-etila (B2.15) contra ervas daninhas perenes, Cyperus serotinus na estufa (por aplicação no solo) Composto / Dose % controle de erva daninha (g i.a. ha ) Cyperus serotinus Al B2.15 observado esperado 20 -25 - - 40-40 - - 20 72 - 20 20 85 79 40 20 92,5 83,2 Tabela 11 Desempenho herbicida de composto (Al) e bentazona (B3.1) contra Eleocharis kuroguwai, capim pé-de-galinha (Echinochloa crus-galli), e arroz no arrozal (por aplicação foliar) Comp. / Dose % controle de erva daninha % fitotoxicidade (g ΐ-a. ha') Eleocharis Capim pé-de- Arroz kuroguwai galinha Al B3.1 obs. esper. obs. esper. obs. esper. 30 - 60 - 95 - 20 - 40 - 70 - 95 - 25 - - 1650 35 - 0 - 0 - 30 1650 80 74 90 95 10 20 40 1650 90 81 93 95 15 25 Cihalofop-butila + bentazona 25 55 0 (300 + 1650) Tabela 12 Desempenho herbicida de composto (Al) e simetrina (B3.5) contra ervas daninhas resistentes a herbicida sulfoniluréia na estufa (por aplicação no solo) Comp. / Dose % controle de erva daninha (g i.a. ha'1) Roíala indica resistente Cyperus diffomis resistente Al B3.5 observado esperado observado esperado 21 - 16,7 - 58,3 - - 135 67,5 - 72,5 - 21 135 81,7 72,9 98,3 88,5 Tabela 13 Desempenho herbicida de composto (Al) e carfentrazona-etila (B4.3) contra ervas daninhas de arroz major, e arroz no arrozal (por aplicação foliar) Comp. i % controle de erva daninha % Fitotoxicidade Dose Eleockaris Monochoría Capim pé-de- Arroz (g i.a, ha'1) kuroguwai vaginalis galinha Al B4.3 obs. esper. obs. esper. obs. esper. obs. esper. 45 - 70 - 88 - 65 - 0 - 60 - 80 - 95 - 70 - 10 - - 45 40 - 30 - 0 - 10 - - 60 40 - 40 - 0 - 30 - 45 45 98 82 100 91,6 70 65 0 10 60 60 95 88 100 97 75 70 0 37 Tabela 14 Desempenho herbicida de composto (Al) e carfentrazona-etila (B4.3) contra ervas daninhas de folhas largas, Monochoria vaginalis na estufa (por aplicação foliar) Composto / Dose % controle de erva daninha (g i.a. ha ) Monochoria vaginalis Al B4.3 observado esperado 7.5 - 1,9 - 15 - 45,4 - 30 - 51,8 - 45 - 80,5 - - 30 47,2 - 7.5 30 74,8 48,2 15 30 78,5 71,2 30 30 83,5 74,6 45 30 98,2 89,7 Tabela 15 Desempenho herbicida de composto (Al) e carfentrazona-etila (B4.3) contra erva daninha principal, trevo (Trifolium repens) em um gramado (por aplicação foliar) Comp. / Dose % controle de erva daninha contra trevo (gU-ha1) 24DAA* 38DAA
Al B4.3 observado esperado observado esperado 50 - 60 - 83 - - 37,5 25 - 20 - - 75,0 70 - 45 - 50 37,5 93 70 94 86,4 50 75,0 94 88 98 90,7 DAA: dias após aplicação Tabela 16 Desempenho herbicida de composto (Al) e carfentrazona-etila (B4.3) contra ervas daninhas folhas largas no campo (por aplicação foliar) Comp. / % controle de erva daninha Dose Viola arvensis Galiurn Papaver Verônica (g i,a, ha1) aparine rhoeas pérsica Al B4.3 obs, esper. obs. esper. obs. esper, obs. esper. 15-10 - 56,7 - 6,7 - 10 - 30 - 50 - 70 - 30 - 6,7 - - 10 0 - 33,3 - 6,7 - 26,7 - 15 10 73,3 10 80 71,1 33,3 13 66,7 34 30 10 80 50 100 80,0 46,7 34,7 63,3 31,6 Tabela 17 Desempenho herbicida de composto (Al) e pentoxazona (B4.6) contra ervas daninhas resistentes a herbicida sulfoniluréia na estufa (por aplicação no solo) Comp. / Dose % controle de erva daninha (g i.a. ha'1) Monochoria Lindernia Cyperus difformis vaginalis procumbens resistente resistente resistente Al B5.1 obs. esper. obs. esper. obs. esper. 21 - 31,7 - 50 - 58,3 - - 240 62,5 - 82,5 - 75 - 21 240 74,4 95 93,3 91,3 100 89,6 Tabela 18 Desempenho herbicida de composto (Al) e diflufenican (B5.1) contia ervas daninhas de folhas largas no campo (por aplicação foliar) Comp. / Dose % controle de erva daninha (g i,a. ha'1) Viola arvensis Galium aparine Verônica pérsica Al B5.1 obs. esper. obs. esper. obs. esper, 15-10 - 56,7 - 10 - 30 - 50 - 70 - 6,7 - - 125 100 - 6,7 - 33,3 - - 250 93,3 - 0 - 26,7 - 15 125 100 100 86,7 59,6 80 40 15 250 100 94,0 86,7 56,7 93,3 34 30 125 100 100 86,7 72,0 46,7 37,8 30 250 100 96,7 93,3 70,0 80,0 31,6 Tabela 19 Desempenho herbicida de composto (Al) e pirazolato (B5.5) contra ervas daninhas resistentes a herbicida sulfoniluréia na estufa (por aplicação no solo) Comp. / % controle de erva daninha Dose Monochoria Rotala indica Lindernia Cyperus (g i.a. ha'1) vaginalis resistente procumbens difformis resistente resistente resistente Al B5.5 obs. esper. obs. esper. obs. esper, obs, esper. 21 - 31,7 - 16,7 - 50 - 58,3 - - 1800 90 - 62,5 - 65 - 65 - 21 1800 100 93,2 73,3 68,8 86,7 82,5 100 85,4 Tabela 20 Desempenho herbicida de composto (Al) e butaclor (B6.1) contra ervas daninhas resistentes a herbicida sulfoniluréia na estufa (por aplicação no solo) Comp. I Dose % controle de erva daninha (g i.a. ha'1) Monochloria vaginalis Lindernia procumbens resistente resistente Al B6.1 observado esperado observado esperado 21 - 26,7 - 50 - - 1500 95 - 72,5 - 21 1500 100 96,3 96,7 86,3 Tabela 21 graxo Desempenho herbicida de composto (Al) e benfuresato (B7.1) contra erva daninha perene, Eleocharis kuroguwai na estufa (por aplicação no solo) Composto / Dose % controle de erva daninha (gi.a. ha ) Eleocharis kuroguwai Al B2.13 observado esperado 21-30 - - 360 60 - - 450 75 - 21 360 80 72 21 450 90 82,5 Tabela 22 Desempenho herbicida de composto (Al) e tiobencarb (B7.5) contra ervas daninhas resistentes a herbicida sulfoniluréia na estufa (por aplicação no solo) Comp. / Dose % controle de erva daninha (g i.a. ha'1) Monochoria Rotala indica Lindernia vaginalis resistente resistente procumbens resistente Al B7.5 obs, esper. obs. esper. obs. esper. 21 - 26,7 - 43,3 - 43,3 - - 2100 85 - 70 - 90 - 21 2100 100 89 96,7 83 100 94,3 Tabela 23 Desempenho herbicida de composto (Al) e 2,4-D (B8.3) contra ervas daninhas folhas largas no campo (por aplicação foliar) Comp. / % controle de erva daninha Dose Brassica Galium Papaver Verônica (g i.a. ha'1) napus aparine rhoeas pérsica Al B8.3 Obs. esper. obs. esper, obs. esper, obs. esper. 15 - 80,0 - 56,7 - 6,7 - 10 - 30 - 93,4 - 70 - 30 - 6,7 - - 650 60,0 - 0 - 33,3 - 20 - 15 650 100 92 - - 40 37,8 33,3 28 30 650 100 97,4 86,7 70 73,3 53,3 - - Tabela 24 Desempenho herbicida de composto (Al) e clomeprop (B8.7) contra ervas daninhas resistentes a herbicida sulfoniluréia na estufa (por aplicação no solo) Comp. / Dose % controle de erva daninha (g i.a. ha'1) Monochoria Rotala indica Lindernia Cyperus vaginalis resistente procumbens difformis resistente resistente resistente Al B8.7 obs. esper. obs. esper. obs. esper. obs. esper. 21 - 31,7 - 16,7 - 50 - 58,3 - - 300 60 - 85 - 72,5 - 70 - 21 300 91,7 72,7 98,3 87,5 100 86,3 90 87,5 Tabela 25 Desempenho herbicida de composto (Al) e ditiopir (B9.2) contra Monochoria vaginalis resistente a herbicida sulfoniluréia na estufa (por aplicação no solo) Composto / Dose % controle de erva daninha (g i.a. ha ) Monochoria vaginalis Al B9.2 observado esperado 15-0 - 20-0 - 30-0 - - 45 70 - 15 45 90 70 20 45 90 70 30 45 90 70 Tabela 26 Desempenho herbicida de composto (Al) e ditiopir (B9.2) contra Monochoria vaginalis resistente a herbicida sulfoniluréia na estufa (por aplicação no solo) Composto / Dose % controle de erva daninha (g i.a. ha ) Monochoria vaginalis Al B9.2 observado esperado 15-0 - 30-0 - - 30 0,3 - ■ - 45 46,7 - - 60 78,3 - - 90 94,7 - 15 30 30,0 0,3 15 45 70,0 46,7 15 60 93,3 78,3 15 90 96,7 94,7 30 30 16,7 0,3 30 45 53,3 46,7 30 60 90,0 78,3 30 90 100,0 94,7 APLICABILIDADE INDUSTRIAL A composição herbicida da presente invenção tem aumentada eficácia herbicida e espectro de erva daninha estendido, e assim a quantidade de ingredientes herbicidas usados pode ser reduzida devido ao efeito sinergístico por misturação de dois compostos herbicidas tendo funções diferentes ou eficácias herbicidas diferentes, comparado a aplicação individual de cada composto herbicida, e assim o custo para o controle de erva daninha pode ser reduzido ao se diminuir a mão-de-obra através de co-aplicação de flucetossulfuron e outros compostos herbicidas contidos na composição herbicida. Além disso, a composição herbicida compreendendo o composto da fórmula (1) ou (2) e um ou mais outros compostos herbicidas selecionados dentre o grupo consistindo de inibidor de fotossíntese bentazona, inibidor de protoporfirinogênio IX oxidase carfentrazona-etila de, e herbicidas tipo auxina, têm efeito sinergístico para aumentar a atividade herbicida para ervas daninhas perenes e ervas daninhas resistentes a sulfoniluréia, e podem resolver antagonismo para ervas daninhas gramíneas, particularmente capim pé-de-galinha, e podem aumentar a segurança em arroz para aplicação foliar.
REIVINDICAÇÕES
Claims (12)
1. Composição herbicida, caracterizada pelo fato de compreender um composto da seguinte fórmula (1) (ingrediente ativo herbicida (A 1)); e um ou mais outros ingredientes ativos selecionados dentre o grupo (B) consistindo de (B 1.1) diclofop e éster do mesmo, (B1.2) metamifop, (B 1.3) cihalofop-butila, (B 1.4) clodinafop-propargila (B1.5) fenoxaprop-P e éster do mesmo, (B2.1) tifensulfuron-metila, (B2.2) metsulfuron-metila, (B2.9) flupirsulfuron e éster do mesmo, (B2.10) bensulfuron e éster do mesmo, (B2.ll) ciclosulfamuron, (B2.12) cianossulfuron, (B2.13) azimsulfuron, (B2.14) imazosulfuron, B2.15) pirazosulfuron-etila, (B3.1) bentazona, (B3.5) simetrin, (B4.3) carfentrazona-etila, (B4.6) pentoxazona, (B5.1) diflurfenican, (B5.3) mesotriona, (B5.5) pirazolato, (B5.6) benzobiciclon, (B5.7) clomazona, (B6.1) butaclor, (B6.3) mefenacet, (B6.4) fentrazamida, (B6.5) pretilaclor, (B7.1) benfuresato, (B7.5) tiobencarb, (B8.3) 2,4-D e éster do mesmo, (B9.2) ditiopir e (B9.4) bromobutídeo.
2. Composição herbicida, caracterizada pelo fato de compreender um composto da seguinte fórmula (2): (ingrediente ativo herbicida (A2)); e um ou mais outros ingredientes ativos selecionados dentre o grupo (B) como definido na reivindicação 1.
3. Composição herbicida de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que a relação em peso do ingrediente ativo Al ou A2 e o ingrediente ativo B é 1:200 a 200:1.
4. Composição herbicida de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que a relação em peso do ingrediente ativo Al ou A2 e o ingrediente ativo B é 1:100 a 20:1.
5. Composição herbicida de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de ainda compreender um ou mais selecionados dentre o grupo consistindo de inseticida, fungicida, agente de segurança e regulador do crescimento de plantas.
6. Composição herbicida de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de ainda compreender um ou mais selecionados dentre o grupo consistindo de carreadores, tensoativos e aditivos.
7. Método para controlar ervas daninhas, caracterizado pelo fato de compreender aplicar a composição herbicida como definida na reivindicação 1 ou 2 a campos de safra ou área de não cultivo.
8. Método para controlar ervas daninhas, caracterizado pelo fato de compreender aplicar a composição herbicida como definida na reivindicação 1 ou 2 a cultivo de arroz.
9. Método para controlar ervas daninhas, caracterizado pelo fato de compreender aplicar a composição herbicida como definida na reivindicação 1 ou 2 a cultivo de cereais.
10. Método para controlar ervas daninhas, caracterizado pelo fato de compreender aplicar a composição herbicida como definida na reivindicação 1 ou 2 a gramas ou pastos.
11. Método de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que a composição herbicida é tratada por aplicação foliar.
12. Método de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que o ingrediente ativo B é um ou mais selecionados dentre o grupo consistindo de (B3.1) bentazona, (B4.3) carfentrazona-etila e (B8.3) 2,4-D e éster do mesmo.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR20040107653 | 2004-12-17 | ||
| PCT/KR2005/004337 WO2006065094A1 (en) | 2004-12-17 | 2005-12-16 | Synergistic herbicidal compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BRPI0519121A2 BRPI0519121A2 (pt) | 2008-12-23 |
| BRPI0519121B1 true BRPI0519121B1 (pt) | 2017-01-24 |
Family
ID=36588109
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BRPI0519121A BRPI0519121B1 (pt) | 2004-12-17 | 2005-12-16 | composição herbicida, e, método para controlar ervas daninhas |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4625089B2 (pt) |
| KR (1) | KR101280059B1 (pt) |
| CN (6) | CN109077059A (pt) |
| BR (1) | BRPI0519121B1 (pt) |
| WO (1) | WO2006065094A1 (pt) |
Families Citing this family (54)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4834361B2 (ja) * | 2004-09-17 | 2011-12-14 | 石原産業株式会社 | 除草組成物 |
| JP4966529B2 (ja) * | 2004-09-17 | 2012-07-04 | 石原産業株式会社 | 除草組成物 |
| CN101022731B (zh) * | 2004-09-17 | 2010-06-16 | 石原产业株式会社 | 除草剂组合物 |
| TW200803736A (en) * | 2005-09-15 | 2008-01-16 | Ishihara Sangyo Kaisha | Herbicidal composition |
| JP4914154B2 (ja) * | 2005-09-15 | 2012-04-11 | 石原産業株式会社 | 除草組成物 |
| US8071506B2 (en) | 2009-04-15 | 2011-12-06 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic herbicidal composition containing florasulam for weed control in turf |
| CN102027919B (zh) * | 2009-09-28 | 2013-01-23 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氟草烟与二甲戊乐灵的增效除草组合物及其应用 |
| CN101715773A (zh) * | 2009-12-08 | 2010-06-02 | 安徽丰乐农化有限责任公司 | 炔草酸·异丙隆复配除草剂 |
| CN101803604A (zh) * | 2010-04-20 | 2010-08-18 | 利尔化学股份有限公司 | 除草组合物 |
| CN102265869B (zh) * | 2010-06-07 | 2013-03-20 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含灭草松、麦草畏与磺草酮的除草组合物及其应用 |
| CN102265868A (zh) * | 2010-06-07 | 2011-12-07 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含灭草松和炔草酯的除草组合物及其应用 |
| CN101926352B (zh) * | 2010-09-15 | 2013-12-18 | 合肥星宇化学有限责任公司 | 除草组合物及其在水稻田中的除草应用 |
| CN101946781B (zh) * | 2010-09-25 | 2013-11-27 | 安徽丰乐农化有限责任公司 | 一种可用于玉米水稻苗后的复配除草剂 |
| CN101946791A (zh) * | 2010-09-28 | 2011-01-19 | 安徽丰乐农化有限责任公司 | 一种增效除草剂组合物 |
| CN102461518A (zh) * | 2010-11-19 | 2012-05-23 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含双草醚和异噁草松的混合除草组合物及其应用 |
| CN102461546B (zh) * | 2010-11-19 | 2014-04-16 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含双草醚和氟吡磺隆的混合除草组合物 |
| CN102027954A (zh) * | 2011-01-06 | 2011-04-27 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含氰氟草酯与硫代氨基甲酸酯类的除草组合物 |
| CN102037986B (zh) * | 2011-01-13 | 2013-04-24 | 青岛瀚生生物科技股份有限公司 | 一种含有苯磺隆与双氟磺草胺的复配组合物 |
| CN102067842B (zh) * | 2011-01-26 | 2014-06-18 | 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 | 稻田除草剂组合物 |
| CN102258027B (zh) * | 2011-05-25 | 2013-04-17 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种增效除草组合物 |
| CN102334479A (zh) * | 2011-06-02 | 2012-02-01 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含双草醚与磺酰脲类的除草组合物 |
| CN102293210A (zh) * | 2011-09-15 | 2011-12-28 | 江苏傲伦达科技实业股份有限公司 | 一种除草组合物及其制备方法 |
| CN102308829A (zh) * | 2011-10-11 | 2012-01-11 | 合肥星宇化学有限责任公司 | 一种稻田除草组合物及其制剂 |
| CN102422838A (zh) * | 2012-01-13 | 2012-04-25 | 刘东卫 | 复合除草组合物 |
| CN102657207A (zh) * | 2012-04-18 | 2012-09-12 | 联保作物科技有限公司 | 一种除草组合物 |
| AR091823A1 (es) * | 2012-07-18 | 2015-03-04 | Nihon Nohyaku Co Ltd | Composicion herbicida con fitotoxicidad reducida y metodo para utilizar la misma |
| CN103058783B (zh) * | 2013-01-31 | 2015-01-28 | 广西乐土生物科技有限公司 | 含苄·丁的除草杀虫药肥及其生产方法 |
| CN103070185B (zh) * | 2013-01-31 | 2014-04-23 | 安徽丰乐农化有限责任公司 | 一种小麦田除草水分散粒剂 |
| CN103271070B (zh) * | 2013-04-27 | 2015-08-05 | 广东中迅农科股份有限公司 | 吡嘧磺隆和四唑酰草胺除草组合物 |
| CN103355338A (zh) * | 2013-07-31 | 2013-10-23 | 联保作物科技有限公司 | 一种稻田除草组合物及其制剂 |
| JP2017501216A (ja) * | 2013-12-02 | 2017-01-12 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | アクロニフェンを含む除草剤 |
| CN103719111A (zh) * | 2013-12-11 | 2014-04-16 | 北京燕化永乐生物科技股份有限公司 | 含双氟磺草胺的除草组合物 |
| CN103749475B (zh) * | 2013-12-26 | 2016-05-18 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有嘧啶肟草醚和精噁唑禾草灵的除草组合物 |
| CN104012565A (zh) * | 2014-05-30 | 2014-09-03 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有氟吡磺隆和丙草胺的除草组合物 |
| CN104094955A (zh) * | 2014-06-25 | 2014-10-15 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有氟吡磺隆和异噁草松的除草组合物 |
| CN104186517B (zh) * | 2014-08-16 | 2015-10-07 | 山东滨农科技有限公司 | 一种含氟吡磺隆的除草剂组合物 |
| CN105432645A (zh) * | 2014-09-28 | 2016-03-30 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含炔草酯与氟啶嘧磺隆的除草组合物及其应用 |
| CN104397000B (zh) * | 2014-11-30 | 2016-05-04 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含啶嘧磺隆、氟草烟与稗草畏的混合除草剂 |
| CN104585182B (zh) * | 2015-01-20 | 2018-05-18 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种水稻田除草剂 |
| CN104686556A (zh) * | 2015-03-17 | 2015-06-10 | 四川利尔作物科学有限公司 | 除草组合物及其应用 |
| CN104663697B (zh) * | 2015-03-19 | 2016-10-12 | 四川利尔作物科学有限公司 | 除草组合物及其应用 |
| CN105052967A (zh) * | 2015-07-17 | 2015-11-18 | 安徽金鼎医药有限公司 | 一种用于白术的复配除草剂 |
| CN105360149A (zh) * | 2015-07-22 | 2016-03-02 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含炔草酯与乙氧嘧磺隆的复合除草组合物及其应用 |
| CN105494407A (zh) * | 2015-12-27 | 2016-04-20 | 夏明星 | 一种含有噁唑酰草胺和唑草胺的除草组合物 |
| CN105613554A (zh) * | 2016-04-09 | 2016-06-01 | 安徽丰乐农化有限责任公司 | 一种水稻除草组合物 |
| CN105875617B (zh) * | 2016-04-15 | 2018-03-02 | 泰安市农业科学研究院 | 一种防除小麦田als抑制剂抗性杂草的增效除草组合物 |
| CN106035350A (zh) * | 2016-05-27 | 2016-10-26 | 创新美兰（合肥）股份有限公司 | 一种氰氟草酯、噁唑酰草胺和灭草松复配可分散油悬浮剂及其制备方法 |
| CN106489957A (zh) * | 2016-09-28 | 2017-03-15 | 安徽众邦生物工程有限公司 | 一种含灭草松的水稻直播田三元除草组合物 |
| CN106665631A (zh) * | 2016-12-09 | 2017-05-17 | 安徽众邦生物工程有限公司 | 一种水稻直播田除草组合物 |
| CN114521562B (zh) * | 2018-02-01 | 2023-12-01 | 青岛清原化合物有限公司 | 一种三元除草组合物及其应用 |
| CN108041043A (zh) * | 2018-02-02 | 2018-05-18 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含吡氟酰草胺的三元除草组合物 |
| CN109221139A (zh) * | 2018-10-08 | 2019-01-18 | 安徽众邦生物工程有限公司 | 一种含敌稗的水稻田除草剂 |
| CN109362729A (zh) * | 2018-11-21 | 2019-02-22 | 安徽众邦生物工程有限公司 | 一种含双环磺草酮水稻田除草组合物 |
| JP2021181418A (ja) * | 2020-05-20 | 2021-11-25 | 株式会社ダスキン | 雑草抑制組成物及び雑草抑制方法 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NZ225473A (en) * | 1987-08-10 | 1990-02-26 | Ishihara Sangyo Kaisha | Herbicidal compositions containing sulphonylurea derivatives and known herbicides |
| KR930009507B1 (ko) * | 1991-02-25 | 1993-10-06 | 재단법인 한국화학연구소 | 피리딘술포닐우레아 유도체 |
| KR960011389B1 (ko) * | 1993-04-24 | 1996-08-22 | 재단법인 한국화학연구소 | 제초성 술포닐우레아유도체 화합물 |
| CN1096920A (zh) * | 1993-06-29 | 1995-01-04 | 化学工业部沈阳化工研究院 | 苄嘧磺隆与丁草胺的制剂 |
| AU698387B2 (en) * | 1994-10-24 | 1998-10-29 | Lg Chemical Co Ltd | Herbicidal sulfonyl urea derivatives |
| CN1092187C (zh) * | 1994-10-24 | 2002-10-09 | Lg化学株式会社 | 除草的磺酰脲衍生物 |
| KR100399366B1 (ko) * | 2000-10-12 | 2003-09-26 | 주식회사 엘지생명과학 | 제초성 피리딘술포닐우레아 유도체 |
| JP3734796B2 (ja) * | 2000-10-12 | 2006-01-11 | エルジー シーアイ リミテッド | 除草性ピリジンスルホニルウレア誘導体 |
| WO2004045284A2 (en) * | 2002-11-21 | 2004-06-03 | Syngenta Participations Ag | Herbidical composition |
| WO2006030912A1 (ja) * | 2004-09-17 | 2006-03-23 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | 除草組成物 |
| CN101022731B (zh) * | 2004-09-17 | 2010-06-16 | 石原产业株式会社 | 除草剂组合物 |
-
2005
- 2005-12-15 KR KR1020050124018A patent/KR101280059B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2005-12-16 CN CN201811175059.9A patent/CN109077059A/zh active Pending
- 2005-12-16 CN CN201410693433.XA patent/CN104522018A/zh active Pending
- 2005-12-16 CN CN2005800469352A patent/CN101102671B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2005-12-16 CN CN2012105351113A patent/CN103081936A/zh active Pending
- 2005-12-16 JP JP2007546567A patent/JP4625089B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-12-16 CN CN201710037014.4A patent/CN106689174B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2005-12-16 BR BRPI0519121A patent/BRPI0519121B1/pt active IP Right Grant
- 2005-12-16 CN CN2009102042065A patent/CN101675739B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2005-12-16 WO PCT/KR2005/004337 patent/WO2006065094A1/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2006065094A1 (en) | 2006-06-22 |
| CN101102671A (zh) | 2008-01-09 |
| KR101280059B1 (ko) | 2013-06-28 |
| JP2008524206A (ja) | 2008-07-10 |
| CN106689174B (zh) | 2019-11-19 |
| CN106689174A (zh) | 2017-05-24 |
| JP4625089B2 (ja) | 2011-02-02 |
| CN104522018A (zh) | 2015-04-22 |
| BRPI0519121A2 (pt) | 2008-12-23 |
| CN109077059A (zh) | 2018-12-25 |
| CN101675739B (zh) | 2013-01-02 |
| CN101675739A (zh) | 2010-03-24 |
| CN103081936A (zh) | 2013-05-08 |
| CN101102671B (zh) | 2011-09-21 |
| KR20060069304A (ko) | 2006-06-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4625089B2 (ja) | 相乗的作用性の除草剤組成物 | |
| JP7015816B2 (ja) | ペノキシスラムおよびベンゾビシクロンまたはクロマゾンおよびベンゾビシクロンの施用からの相乗的雑草防除 | |
| KR20040096658A (ko) | 아실화 아미노페닐설폰일유레아를 포함하는 제초제 조합물 | |
| KR20130116385A (ko) | 내성 또는 저항성 있는 벼 작물을 위한 제초제 | |
| BG64030B1 (bg) | Хербицидни средства с n-[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) аминокарбонил]-5-метилсулфонамидометил-2-алкоксикарбо- нилбензенсулфонамиди | |
| KR20070003981A (ko) | 제초제 배합물 | |
| BRPI1009917A2 (pt) | método de proteção do arroz em casca semeado em água, e transplantado contra os efeitos nocivos de penoxsulam e seus sais derivados | |
| CN105165868B (zh) | 增效除草组合物 | |
| KR20010085820A (ko) | 유해 식물을 억제하기 위한 상승적 활성 물질의 조합물 | |
| BR112016009770A2 (pt) | Composição herbicida sinérgica | |
| JPH06128106A (ja) | 除草剤組成物 | |
| KR20130126911A (ko) | 트리아페이몬과 페녹사설폰을 포함하는 제초제 배합물 | |
| AU2016200567B1 (en) | A synergistic herbicidal composition and the method of controlling the growth of undesired plants | |
| CZ306295B6 (cs) | Herbicidní směsi | |
| CN103262843A (zh) | 一种协同除草组合物 | |
| CN115251073A (zh) | 一种除草组合物 | |
| TW201626893A (zh) | 除草組合物及控制植株生長的方法 | |
| CN104273147B (zh) | 增效除草组合物 | |
| AU654545B2 (en) | Herbicidal compositions with reduced phytotoxicity | |
| PT99272A (pt) | Processo para a preparacao de composicoes herbicidas contendo misturas sinergicas de (2r)-2-{4-(6-cloroquinoxalin-2-iloxi)-fenoxi}-propionato de (-+)-tetra-hidrofurfurilo com diversos outros agentes herbicidas selectivos | |
| AU595974B2 (en) | Herbicidal composition | |
| KR950002851B1 (ko) | 제초 조성물 | |
| CN105284849A (zh) | 一种除草组合物 | |
| CN106489975A (zh) | 一种除草组合物 | |
| CN104273148A (zh) | 增效除草组合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B06F | Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette] | ||
| B06A | Notification to applicant to reply to the report for non-patentability or inadequacy of the application [chapter 6.1 patent gazette] | ||
| B06J | Correction of requirement [chapter 6.10 patent gazette] | ||
| B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
| B16A | Patent or certificate of addition of invention granted |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 24/01/2017, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. |
|
| B25G | Requested change of headquarter approved | ||
| B25G | Requested change of headquarter approved | ||
| B25A | Requested transfer of rights approved |