BRPI0602078B1 - Composição cosmética detergente e condicionadora, uso de uma composição e processo de lavagem e de condicionamento das matérias queratínicas - Google Patents

Composição cosmética detergente e condicionadora, uso de uma composição e processo de lavagem e de condicionamento das matérias queratínicas Download PDF

Info

Publication number
BRPI0602078B1
BRPI0602078B1 BRPI0602078-0A BRPI0602078A BRPI0602078B1 BR PI0602078 B1 BRPI0602078 B1 BR PI0602078B1 BR PI0602078 A BRPI0602078 A BR PI0602078A BR PI0602078 B1 BRPI0602078 B1 BR PI0602078B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
weight
composition
composition according
radical
surfactant
Prior art date
Application number
BRPI0602078-0A
Other languages
English (en)
Inventor
Sandrine Decoster
Sabina Meralli
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of BRPI0602078A publication Critical patent/BRPI0602078A/pt
Publication of BRPI0602078B1 publication Critical patent/BRPI0602078B1/pt

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/896Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/596Mixtures of surface active compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

“COMPOSIÇÃO COSMÉTICA DETERGENTE E CONDICIONADORA, USO
DE UMA COMPOSIÇÃO E PROCESSO DE LAVAGEM E DE CONDICIONAMENTO DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS” Campo da Invenção A presente invenção trata de novas composições cosméticas com propriedades melhoradas destinadas simultaneamente à limpeza e ao condicionamento das matérias queratínicas, tais como os cabelos, e que compreendem, em um suporte aquoso cosmeticamente aceitável, pelo menos um tensoativo aniônico sulfato ou sulfonato, pelo menos um agente tensoativo aniônico carboxílico diferente do anterior, pelo menos um tensoativo anfótero e pelo menos um silicone aminado. A presente invenção trata também do uso das referidas composições na aplicação cosmética mencionada acima.
Antecedentes da Invenção Para a limpeza e/ou a lavagem das matérias queratínicas, tais como os cabelos, é comum o uso de composições detergentes (tais como os xampus) à base essencialmente de agentes tensoativos clássicos de tipo particularmente aniônico, não-iônico e/ou anfótero, mais particularmente de tipo aniônico. Essas composições são aplicadas sobre os cabelos molhados e a espuma gerada pela massagem ou pela fricção com as mãos permite, após enxágüe com água, a eliminação das diversas sujeiras inicialmente presentes nos cabelos ou na pele.
Essas composições base possuem evidentemente um bom poder de lavagem, mas as propriedades intrínsecas a elas associadas são, todavia, bastante fracas pelo fato do caráter relativamente agressivo desse tipo de tratamento de limpeza poder acarretar com o passar do tempo danos mais ou menos acentuados na fibra capilar, ligados, em particular, à eliminação progressiva dos lipídeos ou das proteínas contidos no interior ou sobre a superfície dessa fibra.
Assim, para melhorar as propriedades cosméticas das composições detergentes acima, e mais particuiarmente daquelas que se destinam à aplicação sobre cabelos sensibilizados (isto é, cabelos que estão danificados ou fragilizados, em particular pela ação química dos agentes atmosféricos e/ou de tratamento capilares tais como permanente, tinturas ou descolorações), costuma-se atualmente introduzir nessas composições agentes cosméticos complementares denominados agentes condicionadores destinados principalmente a reparar ou limitar os efeitos nefastos ou indesejáveis provocados pelos diferentes tratamentos ou agressões a que são submetidas as fibras queratínicas capilares, de modo mais ou menos repetido. Esses agentes condicionadores podem evidentemente melhorar também o comportamento cosmético dos cabelos naturais.
Para tentar resolver esse problema, o técnico no assunto já utiliza, em composições de cuidado das matérias queratínicas tais como os cabelos, agentes condicionadores insolúveis tais como os silicones.
Entretanto, se essas composições permitem, em uma certa medida, melhorar o desembaraçamento e a maciez dos cabelos, ela são também acompanhadas, infelizmente, nos cabelos, de certos efeitos cosméticos considerados indesejáveis, ou seja, aumento do peso do penteado (falta de leveza dos cabelos), falta de alisamento (cabelos não-homogêneos da raiz à ponta) e brilho insatisfatório.
Além disso, esses agentes condicionadores insolúveis não permitem geralmente obter composições transparentes ou límpidas.
Descrição Resumida da Invenção A presente invenção tem por objeto propor composições que não apresentem os inconvenientes das composições mencionadas acima.
Os agentes condicionadores devem também ser veiculados sobre matérias queratínicas tratadas a fim de lhes conferir, dependendo da aplicação, boas propriedades cosméticas, em particular, maciez, aiisamento e desembaraçamento.
Assim, depois de muito pesquisar sobre a questão, a Depositante descobriu agora que utilizando uma associação de 3 tipos de tensoativos e pelo menos um silicone aminado, é possível obter composições detergentes estáveis que apresentam excelentes propriedades cosméticas, em particular de desembaraçamento, de leveza e de aiisamento dos cabelos tratados e que possuem boas propriedades de uso tal como bom poder intrínseco de lavagem e bom poder espumante. A implementação industrial é extremamente fácil e as propriedades cosméticas dos xampus são excelentes.
As composições obtidas são estáveis durante o armazenamento, sem requerer a adição de agente de dispersão e/ou de colocação em suspensão do silicone de acordo com a presente invenção.
Na ausência de compostos adicionais insolúveis, as composições obtidas são também transparentes. Elas podem conter quantidades elevadas de silicone aminado conservando, ao mesmo tempo, boa transparência e boas propriedades cosméticas.
As composições de acordo com a presente invenção apresentam propriedades de uso muito boas (espuma abundante, aerada e que se desenvolve rapidamente) bem como ótima enxaguabilidade.
As composições de acordo com a presente invenção conferem às matérias queratínicas, em particular os cabelos, um efeito de tratamento notável que se manifesta, em particular, por facilidade de desembaraçamento, bem como por um aporte de volume, de leveza, de aiisamento, de maciez e de flexibilidade sem qualquer efeito de carga. Os cabelos possuem um aspecto natural, limpo e não-graxo.
Descrição Detalhada da Invenção Assim, a presente invenção tem por objeto novas composições cosméticas detergentes e condicionadoras caracterizadas pelo fato de compreenderem, em um meio aquoso cosmeticamente aceitável: (A) pelo menos um tensoativo aniônico sulfato ou sulfonato, (B) pelo menos um tensoativo aniônico carboxílico diferente do tensoativo (A), (C) pelo menos um tensoativo anfótero, e (D) pelo menos um silicone aminado, sendo que a relação em peso entre tensoativo aniônico sulfato ou sulfonato e tensoativo aniônico carboxílico varia de 2 a 12, e a quantidade total de tensoativos representa de 4 a 35 % em peso em relação ao peso total da composição final. A presente invenção tem também por objeto o uso em cosmética das composições acima para a limpeza e/ou a demaquilagem e/ou o condicionamento das matérias queratínicas tais como os cabelos e a pele. (A) Tensoativos Sulfato(s) ou Sulfonato(s) De acordo com a presente invenção, os tensoativos aniônicos sulfato(s) ou sulfonato(s) são tensoativos aniônicos que comportam pelo menos uma função sulfato (-0S03H ou -0S03") e/ou uma função sulfonato (-S03H ou -S03-)).
Os tensoativos aniônicos sulfatos ou sulfonatos utilizáveis, sozinhos ou em misturas, de acordo com a presente invenção, são os sais (em particular sais alcalinos, em particular de sódio, sais de amônio, sais de aminas, sais de aminoálcoois ou sais de magnésio) alquilsulfatos, alquilamidossulfatos, alquilétersulfatos, alquilamidoetersulfatos, alquilarilétersulfatos, alquiletersulfossuccinatos, acilisetionatos, metilaciltauratos; e o radical alquila ou acila de todos esses diferentes compostos comporta, de preferência, de 8 a 24 átomos de carbono, e o radical arila designa, de preferência, um grupo fenila ou benzila. O número médio de grupos óxido de etileno ou óxido de propileno pode variar, em particular, de 2 a 50 e, mais particularmente, de 2 a 10.
Entre esses tensoativos aniônicos, prefere-se utilizar os sais de alquiletersulfatos com C8-Ci4 e, mais particularmente, com Ci2-C14. Esses sais compreendem, de preferência, de 2 a 5 grupos de óxido de etileno.
Utiliza-se, de preferência, um agente tensoativo aniônico escolhido entre os alquilsulfatos de sódio (C-|2-Ci4), de trietanolamina, de magnésio ou de amônio, os alquiletersulfatos de sódio (Ci2-C-|4), de amônio ou de magnésio oxietilenados com 2,2 rnols de óxido de etileno, o cocoilisetionato, os metiltauratos.
Os tensoativos aniônicos sulfatos ou sulfonatos estão geralmente presentes à razão de 1,5 a 50 % em peso, de preferência, de 2 a 25 % em peso, particularmente, de 5 a 25 % em peso e, mais particularmente, de 8 a 20 % em peso em relação ao peso total da composição. (B) Tensoativos Aniônicos Carboxílicos De acordo com a presente invenção, os tensoativos aniônicos carboxílicos são os tensoativos aniônicos que comportam pelo menos uma função carboxílica (-COOH) eventualmente em forma de sal (-COO').
Os tensoativos aniônicos do tipo carboxílicos diferentes dos tensoativos (A) não compreendem, de preferência, uma função sulfato ou sulfonato e podem ser escolhidos, em particular, entre os ácidos alquil-D- galactosídeo urônicos e seus sais, os ácidos alquiletercarboxílicos (C6-C24) polioxialquilenados, os ácidos alquilariletercarboxílicos (C8-C24) polioxialquilenados e seus sais, os ácidos alquilamidoéter (C6-C24) polioxialquilenados e seus sais, em particular, os que comportam de 2 a 50 grupos óxido de alquileno, em particular, de etileno tais como os compostos propostos pela KAO com as denominações Akypo, os acilsarcosinatos (C6-C24) e seus sais, os acillactilatos (C6-C24) e seus sais e os acilglutamatos (C6-C24).
Pode-se também utilizar os ésteres de alquilpoliglicosídeos (C6-C24) carboxílicos tais como os alquilglicosideoacetatos, os alquilglicosideocitratos e os alquilpoliglicosideotartarato. Esses produtos são vendidos, em particular, com os nomes de Eucarol APG/EC e Eucarol APG/ET pela Lamberti e Plantapon LGC Sorb pela Cognis.
Podem-se também utilizar as misturas desses tensoativos.
Os sais são, em particular, escolhidos entre os sais alcalinos, em particular de sódio, os sais de amônio, os sais de amina, os sais de aminoálcoois tais como a trietanolamina ou a monoetanolamina e os sais de magnésio.
Os tensoativos aniônicos do tipo ácidos ou sais de éteres carboxílicos polioxialquilenados são, em particular, os que correspondem à fórmula (1) indicada a seguir: R1-(OC2H4)n-OCH2COOA (1) na qual: R-ι representa um radical ou uma mistura de radicais alquila ou alcenila linear ou ramificado com C8-C22, um radical alquilfenila (Cg-Cg), um radical R2CONH-CH2-CH2-, onde R2 designa um radical alquila ou alcenila linear ou ramificado com C9-C2i, e n é um número inteiro ou decimal (valor médio) que pode variar de 2 a 24 e, de preferência, de 2 a 10, sendo que o radical alquila possui entre 6 e 20 átomos de carbono aproximadamente, de preferência, de 8 a 18 átomos de carbono e arila designa, de preferência, fenila, A designa H, amônio, Na, K, Li, Mg ou um resíduo monoetanolamina ou trietanolamina. Pode-se também utilizar misturas de compostos de fórmula (1), em particular, misturas nas quais os grupos Ri são diferentes.
Os ácidos etercarboxílicos oxialquilenados ou seus sais utilizados, de preferência, de acordo com a presente invenção são escolhidos entre os de fórmula (I) na qual Ri designa um radical ou uma mistura de radicais alquila (C12-C14), cocoíla, oleíla; um radical nonilfenila ou octilfenila, A designa um átomo de hidrogênio ou de sódio, e n varia de 2 a 20 e, de preferência, de 2 a 10. São utilizados, de preferência, os ácidos alquiletercarboxílicos (C6-C24) polioxialquilenados e seus sais, os ácidos alquilamidoetercarboxílicos (C6-C24) polioxialquilenados, em particular, os que comportam de 2 a 15 grupos óxido de alquileno, seus sais e suas misturas.
Mais preferencialmente ainda, utilizam-se compostos de fórmula (I) na qual R designa um radical alquila (C12), A designa um átomo de hidrogênio ou de sódio e n varia de 2 a 10.
Entre os produtos comerciais, pode-se utilizar, de preferência, os produtos vendidos pela Chem Y sob as denominações: Akypo® NP 70 (R = nonilfenila, n = 7, p = 0, A = H);
Akypo® NP 40 (R = nonilfenila, n = 4, p = 0, A = H);
Akypo® OP 40 (R = octilfenila, n = 4, p = 0, A = H);
Akypo® OP 80 (R = octilfenila, n = 8, p = 0, A = H);
Akypo® OP 190 (R = octifenila, n = 19, p = 0, A = H);
Akypo® RLM 38 (R = alquila (C12-Ci4), n = 3,8, p = 0, A = H);
Akypo® RLM 38 NV (R = alquila (Ci2-C14), n = 4, p - 0, A = Na);
Akypo® RLM 45 (R = alquila (C12-C14), n = 4,5, p = 0, A = H);
Akypo® RLM 45 NV (R = alquila (C12-C14), n = 4,5, p = 0, A = Na);
Akypo® RLM 100 (R = alquila (Ci2-C14), n = 10, p = 0, A = H);
Akypo® RLM 100 NV (R = alquila (C12-C14), n = 10, p = 0, A = Na);
Akypo® RLM 130 (R = alquila (C12-C14), n = 13, p = 0, A = H);
Akypo® RLM 160 NV (R = alquila (C12-Ci4), n = 16, p = 0, A = Na); ou pela Sandoz com as seguintes denominações: Sandopan DTC-Acid (R = alquila (C13), n = 6, p = 0, A = H);
Sandopan DTC (R = alquila (C13), n = 6, p = 0, A = Na);
Sandopan LS 24 (R = alquila (C12-C14), n = 12, p = 0, A = Na);
Sandopan JA 36 (R = alquila (Ci3), n = 18, p = 0, A = H); E, mais particularmente, os produtos vendidos com as seguintes denominações: Akypo® RLM 45;
Akypo® RLM 100; e Akypo® RLM 38. São utilizados, de preferência, os ácidos alquiletercarboxílicos (C6-C24) polioxialquilenados e seus sais, os ácidos alquilamidoetercarboxílicos (C6-C24) polioxialquilenados e seus sais, em particular, os que comportam de 2 a 15 grupos óxido de alquileno e os ésteres de alquilpoliglicosídeos (C6-C24) carboxílicos e seus sais e suas misturas.
Os tensoativos aniônicos carboxílicos diferentes dos tensoativos citados em A) estão geralmente presentes à razão de 0,5 a 15 % em peso, de preferência, de 1 a 10 % em peso, mais particularmente, de 1 a 5 % em peso e, mais preferencialmente, de 1,5 a 3 % em peso em relação ao peso total da composição. (C) Tensqativq(s) Anfóterq(s) E/OU ZWITERIÔNICQfs) Os agentes tensoativos anfóteros e/ou zwrteriônicos, cuja natureza não possui caráter crítico de acordo com presente invenção, podem ser, em particular, (lista não-limitativa) derivados de aminas secundárias ou terciárias alifáticas, nos quais o radical alifático é uma cadeia linear ou ramificada que comporta de 8 a 22 átomos de carbono e contém pelo menos um grupo aniônico hidrossolubilizante (por exemplo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato); pode-se citar ainda as alquilbetaínas (C8-C20), as sulfobetaínas, as alquil-(C8-C2o)-amidoalquil-(CrC6)-betaínas ou as alquil-(C8- C2o)-amidoalquil-(Ci-C6)-sulfobetaínas.
Entre os derivados de aminas, pode-se citar os produtos descritos nas patentes US 2.528.378 e US 2.781.354 e de estruturas: R2-CONHCH2CH2-N(R3)(R4)(CH2COO-) (2) na qual: R2-CO designa um radical acila com C6-C24, por exemplo, um radical presente no óleo de copra hidrolisado, um radical octoíla, decoíla ou dodecanoíla e suas misturas, R3 designa um grupo β-hidroxietila e R4 um grupo carboximetila; e R’2-CONHCH2CH2-N(B)(C) (3) na qual: B representa -CH2CH2OX’; C representa -(CH2)2-Y\ sendo z = 1 ou 2, X’ designa o grupo -CH2CH2-COOH ou um átomo de hidrogênio, Y’ designa -COOH ou 0 radical -CH2-CH0H-S03H, R’2-CO designa um radical acila com C6-C24, por exemplo, um radical presente no óleo de copra hidrolisado ou no óleo de linho, um radical octoíla, decoíla ou dodecanoíla, estearoíla ou isoestearoíla, oleoíla e suas misturas.
Esses compostos estão classificados no dicionário CTFA, 5a edição, 1993, com as denominações Disodium Cocoamphodiacretate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodiproprionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid. A título de exemplo, pode-se citar o cocoamphodiacetate comercializado com o nome comercial de Miranol® C2M concentrado pela Rhodia Chimie.
De acordo com a presente invenção, prefere-se mais particularmente utilizar os agentes tensoativos anfóteros que pertencem ao grupo das betaínas tais como as alquilbetainas, em particular, a cocoilbetaína comercializada com o nome de “Dehyton® AB 30” em solução aquosa a 30 % de MA pela Henkel ou as alquilamidobetaínas, em particular, a cocoamidopropilbetaína tais como a Tegobetaine® F50 comercializada pela Goldschmidt. O(s) tensoativo(s) anfótero(s) está(ao) geralmente presente(s) em quantidades que variam de 0,1 a 20 % em peso, de preferência, de 1 a 10 % em peso e, mais particularmente, de 1,5 a 5 % em peso em relação ao peso total da composição.
Assim, de acordo com a presente invenção, a quantidade total de tensoativos pode representar de 4 a 35 % em peso e, mais particularmente, de 6 a 25 % em peso, de preferência, de 8 a 20 % em peso do peso total da composição final. A relação em peso entre o tensoativo aniônico sulfato ou sulfonato e o tensoativo anfótero varia, de preferência, de 2 a 12, mais particularmente, de 4 a 10 e, mais preferencialmente, de 5 a 8. A relação em peso entre o tensoativo aniônico sulfato ou sulfonato e o tensoativo aniônico carboxílico varia, de preferência, de 4 a 10. A relação em peso entre o tensoativo aniônico carboxílico e o tensoativo anfótero varia, de preferência, de 0,3 a 3 e, mais preferencialmente, de 0,5 a 1,5. D - Silicone Aminado As composições da presente invenção contêm pelo menos um silicone aminado. Designa-se por silicone aminado todo silicone que comporta pelo menos uma amina primária, secundária, terciária ou um grupo amônio quaternário. Pode-se assim citar: (a) os polissiloxanos que correspondem à fórmula (I): na qual x’ e y’ são números inteiros que dependem do peso molecular, geralmente tais que o referido peso molecular médio em peso está compreendido entre 5.000 e 500.000 aproximadamente; (b) os silicones aminados que correspondem à fórmula: R,aG3.a-Si(0SiG2)n-(0SiGbR)2.b)m-0-SiG3.a-R,a (II) na qual: G, idênticos ou diferentes, designam um átomo de hidrogênio ou um grupo fenila, OH, ou alquila com C-i-Cs, por exemplo, metila, ou alcóxi com C-i-Cs, por exemplo, metóxi; a, idênticos ou diferentes, designam o número 0 ou um número inteiro de 1 a 3, em particular, 0; b designa 0 ou 1 e, em particular, 1; m e n são números tais que a soma (n + m) pode variar, sobretudo, de 1 a 2.000 e, em particular, de 50 a 150; n pode designar um número de 0 a 1.999 e, especialmente, de 49 a 149; e m pode designar um número de 1 a 2.000 e, especialmente, de 1 a 10; R’, idênticos ou diferentes, designam um radical monovalente de fórmula -CqH2qL na qual q é um número de 2 a 8 e L é um grupo aminado eventualmente quaternizado escolhido entre os grupos: - NR”-Q-N(R”)2; - N(R”)2; - N+(R”)3A'; -N+H(R”)2A'; -N+H2(R”)A'; -N(R”)-Q-N+R”H2A'; -NR”-Q-N+(R”)2HA'; -NR”-Q-N+(R”)3 A'; nos quais R” pode designar hidrogênio, fenila, benzila ou um radical hidrocarbonado saturado monovalente, por exemplo, um radical alquila que possui de 1 a 20 átomos de carbono; Q designa um grupo de fórmula C2H2r, linear ou ramificado, sendo que r é um número inteiro que varia de 2 a 6, de preferência, de 2 a 4; e A' representa um íon halogeneto como, por exemplo, fluoreto, cloreto, brometo ou iodeto.
Um grupo de silicones aminados que correspondem a essa definição é representado pelos silicones denominados “trimetilsililamodimeticona”, que corresponde à fórmula: na qual nem possuem os significados dados acima (cf fórmula II).
Esses polímeros estão descritos, por exemplo, no pedido de patente EP A 95.238.
Outro grupo de silicones aminados que corresponde a essa definição é representado pelos silicones de fórmulas (IV) ou (V) indicados a seguir: na qual: m e n são números tais que a soma (n + n) pode variar, em particular, de 1 a 1.000 e, especialmente, de 50 a 250 e, mais particularmente, de 100 a 200, n pode designar um número de 0 a 999 e, em particular, de 49 a 249 e, mais particularmente, de 125 a 175 e m pode designar um número de 1 a 1.000, em particular, de 1 a 10 e, mais particularmente, de 1 a 5, R-ι, R2 e R3, idênticos ou diferentes, representam um radical hidróxi ou alcóxi com C1-C4, e pelo menos um dos radicais Ri a R3 designa um radical alcóxi.
De preferência, o radical alcóxi é um radical metóxi. A relação molar entre Hidróxi e Alcóxi varia, de preferência, de 0,2:1 a 0,4:1 e, de preferência, de 0,25:1 a 0,35 e, mais particularmente, é igual a 0,3:1. A massa molecular média em peso de silicone varia, de preferência, de 2.000 a 1.000.000 e, mais particularmente, de 3.500 a 200.000. na qual: p e q são números tais que a soma (p + q) pode variar de 1 a 1.000, em particular, de 50 a 350 e, mais particularmente, de 150 a 250; p pode designar um número de 0 a 999, em particular, de 49 a 349 e, mais particularmente, de 159 à 239 e q pode designar um número de 1 a 1 000, em particular, de 1 a 10 e, mais particularmente, de 1 a 5; R-ι, R2, diferentes, representam um radical hidróxi ou alcóxi com C1-C4, e pelo menos um dos radicais R1 ou R2 designa um radical alcóxi.
De preferência, o radical alcóxi é um radical metóxi. A relação molar entre hidróxi e Alcóxi varia geralmente de 1:0,8 à 1:1,1, de preferência, de 1:0,9 a 1:1 e, mais particularmente, é igual a 1:0,95. A massa molecular média em peso do silicone varia, de preferência, de 2.000 a 200.000, mais particularmente, de 5.000 a 100.000 e, mais particularmente, de 10.000 a 50.000.
As massas moleculares médias em peso desses silicones aminados são medidas por Cromatografia de Permeação em Gel (GPC) à temperatura ambiente em equivalente poliestireno. As colunas utilizadas são colunas μ estiragel. O eluente é o THF, a vazão é de 1 ml/mn. Injetam-se 200 μΙ de uma solução com 0,5% em peso de silicone no THF. A detecção é feita por refractometria e UVmetria.
Os produtos comerciais que correspondem a esses silicones de estrutura (IV) ou (V) podem incluir em sua composição outro(s) silicone(s) aminado(s) cuja estrutura é diferente das fórmulas (IV) ou (V).
Um produto que contém silicones aminados de estrutura (IV) é proposto pela Wacker com o nome de Belsil® ADM 652.
Um produto que contém silicones aminados de estrutura (V) é proposto pela Wacker com o nome de Fluid WR 1300®.
Quando esses silicones aminados são utilizados, uma forma de realização particularmente interessante é seu uso na forma de emulsão óleo- em-água. A emulsão óleo-em-água pode compreender um ou mais tensoativos.
Os tensoativos podem ser de qualquer natureza mas, de preferência, catiônica e/ou não-iônica. O tamanho médio em número das partículas de silicone na emulsão varia geralmente de 3 a 500 nm.
De preferência, em particular como silicones aminados de fórmula (V), são utilizadas microemulsões cujas partículas possuem um tamanho médio que varia de 5 a 60 nm (limites incluídos) e, mais particularmente, de 10 a 50 nm (limites incluídos).
Assim, pode-se utilizar de acordo com a presente invenção as microemulsões de silicone aminado de fórmula (V) propostas com os nomes de Finish CT 96 E® ou SLM 28020® pela Wacker.
De preferência, o silicone aminado é escolhido de tal modo que o ângulo de contato com a água de um cabelo tratado com uma composição que contém 2% (matéria ativa) do referido silicone de acordo com a presente invenção varie de 90 a 180° (limites incluídos) e, de preferência, de 90 a 130° (limites incluídos).
Para medir o ângulo de contato, o silicone aminado é, de preferência, solubilizado ou disperso em um solvente do silicone aminado ou da emulsão de silicone aminado (em particular, o hexametildissiloxano ou a água dependendo da hidrofilia do silicone).
De preferência, a composição que contém o(s) silicone(s) aminado(s) de fórmula (IV) ou (V) é tal que o ângulo de contato com a água de um cabelo tratado com a referida composição varia de 90 a 180° (limites incluídos) e, de preferência, de 90 a 130° (limites incluídos). A medida do ângulo de contato se baseia na imersão de um cabelo em água destilada. Ela consiste em avaliar a força exercida pela água sobre o cabelo durante sua imersão na água destilada e durante a sua retração. As forças assim medidas são diretamente ligadas ao ângulo de contato Θ entre a água e a superfície do cabelo. O cabelo é chamado de hidrófilo quando o ângulo Θ está situado de 0 a 90° (limites incluídos), hidrófobo quando esse ângulo está situado de 90° a 180° (limites incluídos). O teste é efetuado com mechas de cabelos naturais que foram descoloridos nas mesmas condições e lavados a seguir.
Cada mecha de 1 g é colocada em um cristalizador de 75 mm de diâmetro e recoberta de modo homogêneo por 5 mL da fórmula a ser testada. A mecha é deixada durante 15 minutos à temperatura ambiente e enxaguada a seguir com água destilada durante 30 segundos. Após remoção do excesso de umidade, a mecha é deixada ao ar livre até secar completamente.
Para cada avaliação, foram analisadoslO cabelos submetidos ao mesmo tratamento. Cada amostra, fixada a uma microbalança de precisão, é imersa pela ponta em um recipiente contendo água destilada. Essa balança DCA (Analisador de ângulo de contato dinâmico - “Dynamic Contact Angle Analyser”), fabricada pela CAHN Instruments, permite medir a força (F) exercida pela água sobre o cabelo.
Paralelamente, a perimetria do cabelo (P) é medida por meio de uma observação microscópica. A força média de molhabilidade sobre 10 cabelos e a seção dos cabelos analisados permite obter o ângulo de contato do cabelo sobre a água, segundo a fórmula: F=P*TI*cos0 em que F é a força de molhabilidade expressa em Newton, P a perimetria do cabelo em metro, TI a tensão interfacial líquida / vapor da água em J/nTe 0 o ângulo de contato. O produto SLM 28020 de Wacker a 12% em água (ou seja, 2% de silicone aminado) conduz a um ângulo de contato de 93° segundo o teste indicado acima. O produto Belsil ADM 652 da Wacker a 2% no hexametildissiloxano (ou seja, 2% de silicone aminado) conduz a um ângulo de contato de 111° segundo o teste indicado acima.
Outro grupo de silicones aminados que corresponde a essa definição é representado pela seguinte fórmula (VI): (VI) na qual: m e n são números tais que a soma (n + m) pode variar de 1 a 2.000 e, em particular, de 50 a 150, n pode designar um número de 0 a 1.999 e, em particular, de 49 a 149 e m pode designar um número de 1 a 2.000 e, em particular, de 1 a 10; A designa um radical alquileno linear ou ramificado que possui de 4 a 8 átomos de carbono e, de preferência, 4 átomos de carbono. Esse radical é, de preferência, linear. A massa molecular média em peso dos silicones aminados varia, de preferência, de 2.000 a 1.000.000 e, ainda mais particularmente, de 3.500 a 200.000.
As massas moleculares médias em peso desses silicones aminados são medidas por Cromatografia de Permeação em Gel (GPC) à temperatura ambiente em equivalente poliestireno. As colunas utilizadas são colunas μ estiragel. O eluente é o THF, a vazão é de 1 ml/mn. Injetam-se 200 μΙ de uma solução a 0,5% em peso de silicone no THF. A detecção é feita por refractometria e UVmetria.
De acordo com a presente invenção, a viscosidade a 25°C do silicone aminado é, em particular, superior a 25.000 cSt (mm2/s) e, de preferência, varia de 30.000 a 200.000 cSt (mm2/s) e, mais particularmente, de 30.000 a 150.000 cSt (mm2/s).
Esses silicones aminados possuem, de preferência, um índice de amina inferior ou igual a 0,4 meq/g, de preferência, que varia de 0,001 a 0,2 meq/g e, mais particularmente, que varia de 0,01 a 0,1 meq/g. O índice de amina é o número de miliequivalentes amina por grama de composto. Esse índice é determinado de modo absolutamente clássico por métodos de titulação por indicador colorido ou por titulação potenciométrica.
Quando esses silicones aminados são utilizados, uma forma de realização particularmente interessante é seu uso em forma de emulsão óleo- em-água. A emulsão óleo-em-água pode compreender um ou mais tensoativos.
Os tensoativos podem ser de qualquer natureza mas, de preferência, catiônicos e/ou não-iônicos. O tamanho médio em número das partículas de silicone na emulsão varia geralmente de 3 a 500 nm, de preferência, de 5 a 300 nm, mais particularmente, de 10 a 275 nm e, ainda mais preferencialmente, de 150 a 275 nm.
Um silicone que corresponde a essa fórmula é, por exemplo, o DC2-8299 Cationic Emulsion da Dow Corning.
Outro grupo de silicones aminados que corresponde a essa definição é representado pela seguinte fórmula (VII): na qual: m e n são números tais que a soma (n + m) pode variar de 1 a 2.000 e, em particular, de 50 a 150; n pode designar um número de 0 a 1.999 e, em particular, de 49 a 149; e m pode designar um número de 1 a 2.000 e, em particular, de 1 a 10; A designa um radical alquileno linear ou ramificado que possui de 4 a 8 átomos de carbono e, de preferência, 4 átomos de carbono. Esse radical é, de preferência, ramificado. A massa molecular média em peso dos silicones aminados varia, de preferência, de 500 a 1.000.000 e, ainda mais particularmente, de 1.000 a 200.000.
As massas moleculares médias em peso desses silicones aminados são medidas por Cromatografia de Permeação em Gel (GPC) à temperatura ambiente em equivalente poliestireno. As colunas utilizadas são colunas μ estiragel. O eluente é o THF, a vazão é de 1 ml/mn. Injetam-se 200 μΙ de uma solução a 0,5% em peso de silicone no THF. A detecção é feita por refractometria e UVmetria.
De acordo com a presente invenção, a viscosidade a 25°C do silicone aminado é, em particular, superior a 500 cSt (mm2/s), de preferência, varia de 1.000 a 200.000 cSt (mm2/s) e, mais particularmente de 1.500 a 10.000 cSt (mm2/s).
Esses silicones aminados possuem, de preferência, um índice de amina superior a 0,4 meq/g, varinado, de preferência, de 0,5 a 3 meq/g e, mais particularmente, de 0,5 a 1 meq/g. O índice de amina é o número de miliequivalentes amina por grama de composto. Esse índice é determinado de modo absolutamente clássico por métodos de titulação por indicador colorido ou por titulação potenciométrica.
Quando esses silicones aminados são utilizados, uma forma de realização particularmente interessante é seu uso em forma de emulsão óleo- em-água. A emulsão óleo-em-água pode compreender um ou mais tensoativos.
Os tensoativos podem ser de qualquer natureza mas, de preferência, catiônicos e/ou não-iônicos. O tamanho médio em número das partículas de silicone na emulsão varia geralmente de 3 a 500 nm, de preferência, de 5 a 300 nm, mais particularmente, de 10 a 275 nm e, ainda mais preferencialmente, de 150 a 275 nm.
Um silicone que corresponde a essa fórmula é, por exemplo, o DC2-8566 Amino fluid da Dow Corning. c) os silicones aminados que correspondem à fórmula (VIII): na qual: Rs representa um radical hidrocarbonado monovalente que possui de 1 a 18 átomos de carbono e, em particular, um radical alquila com C1-C18, ou alcenila com C2-C18, por exemplo, metila; R6 representa um radical hidrocarbonado bivalente, em particular, um radical alquileno com CrCi8ou um radical alquilenóxi bivalente com CrCi8, por exemplo, com Ci-C8 ligado ao Si por uma ligação SiC; Q" é um ânion tal como um íon halogeneto, em particular, cloreto ou um sal de ácido orgânico (acetato ...); r representa um valor estatístico médio de 2 a 20 e, em particular, de 2 a 8; s representa um valor estatístico médio de 20 a 200 e, em particular, de 20 a 50.
Esses silicones aminados estão descritos mais particularmente na patente US 4.185.087. d) os silicones amônio quaternário de fórmula: na qual: R7, idênticos ou diferentes, representam um radical hidrocarbonado monovalente que possui de 1 a 18 átomos de carbono e, em particular, um radical alquila com CrCi8, um radical alcenila com C2-C18ou um ciclo que comprende 5 ou 6 átomos de carbono, por exemplo, metila; R6 representa um radical hidrocarbonado bivalente, em particular, um radical alquileno com CrCi8ou um radical alquilenóxi bivalente com CrCi8, por exemplo, com CrC8 ligado ao Si por uma ligação SiC; R8, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical hidrocarbonado monovalente que possui de 1 a 18 átomos de carbono e, em particular, um radical alquila com Ci-C-i8, um radical alcenila com C2-Ci8> um radical -R6-NHCOR7; X' é um anion tal como um íon halogeneto, em particular, cloreto ou um sal de ácido orgânico (acetato ...); r representa um valor estatístico médio de 2 a 200 e, em particular, de 5 a 100.
Esses silicones estão, por exemplo, descritos no pedido EP A 0.530.974. e) Os silicones aminados de fórmula: na qual: - R-ι, R2, R3 e R4, idênticos ou diferentes, designam um radical alquila com C1-C4 ou um grupo fenila, - R5 designa um radical alquila com C1-C4 ou um grupo hidroxila, - n é um número inteiro que varia de 1 a 5, - m é um número inteiro que varia de 1 a 5, e na qual x é escolhido de modo tal que o índice de amina varia de 0,01 a 1 meq/g. f) os silicones aminados polioxialquilenados de tipo (XY)h sendo que X é um bloco polissiloxano e Y é um bloco polioxialquilenado que comporta pelo menos um grupo amina que podem, de preferência, ser constituídos por unidades de repetição de fórmula geral indicada a seguir: [SiMe2-0-(SiMe20)xSiMe2-R-N(H)-R,-0-(C2H40)a-(C3H60)b-R'-N(H)-R-] (XI) na qual: - a é um número inteiro superior ou igual a 1 que varia, de preferência, de 5 a 200 e, mais particularmente ainda, de 5 a 100; - b é um número inteiro que varia de 0 a 200, de preferência, que varia de 4 a 200 e, mais particularmente ainda, de 5 a 100; - x é um número inteiro que varia de 1 a 10.000 e mais particularmente ainda de 10 a 5.000; - R, idênticos ou diferentes, representam um grupo orgânico bivalente que está ligado ao átomo de silício adjacente por uma ligação carbono-silício e a um átomo de nitrogênio; - R', idênticos ou diferentes, representam um grupo orgânico bivalente que está ligado ao átomo de oxigênio adjacente por uma ligação carbono-oxigênio e a um átomo de nitrogênio; R é, de preferência, um radical hidrocarbonado com C2-C12 que comporta eventualmente um ou mais heteroátomos tais como o oxigênio. Mais particularmente, R designa um radical etileno, propileno linear ou ramificado, butileno linear ou ramificado ou -CH2CH2CH20CH(0H)CH2-. R' é, de preferência, um radical hidrocarbonado com C2-C12 que comporta eventualmente um ou mais heteroátomos tais como o oxigênio. Mais particularmente R' designa um radical alquileno bivalente como, por exemplo, 0 etileno, o propileno linear ou ramificado ou o butileno linear ou ramificado.
Os blocos siloxanos representam geralmente de 50 a 95% em rnols em relação ao peso total do silicone e mais particularmente de 70 a 85% em mols. A taxa de amina varia geralmente de 0,02 a 0,5 meq/g de copolímero em uma solução a 30% no dipropilenoglicol e, mais particularmente, de 0,05 a 0,2. O peso molecular médio em peso do silicone de fórmula (XI) varia, de preferência, de 5.000 a 1.000.000 e ainda mais particularmente de 10.000 a 200.000. O silicone particularmente visado por essa fórmula (XI) é o que é comercializado sob a marca Silsoft A-843 Organosilicone Copolymer pela OSI.
Os silicones aminados particularmente preferidos de acordo com a presente invenção são os de fórmula (I) e (II) e suas misturas.
Os silicones aminados particularmente preferidos de acordo com a presente invenção são os de fórmula (I) à (VII) e, mais particularmente, os de fórmula (I), (IV), (V), (VI) e (VII).
Os silicones aminados são utilizados, de preferência, em uma quantidade que varia de 0,01 a 10 % em peso em relação ao peso total da composição. Mais preferencialmente, essa quantidade varia de 0,1 a 5 % em peso e, mais particularmente, de 0,5 a 3 % em peso do peso total da composição.
De acordo com um modo de realização da presente invenção, as composições podem compreender ainda um sal hidrossolúvel e/ou um álcool hidrossolúvel mono ou poliidroxilado. Os sais hidrossolúveis de acordo com a presente invenção são, de preferência, os sais de metais mono ou bivalentes e de um ácido inorgânico ou orgânico.
Pode-se citar em particular o cloreto de sódio, o cloreto de potássio, o cloreto de cálcio, o sulfato de magnésio, o citrato de sódio, os sais de sódio do ácido fosfórico. O cloreto de sódio é particularmente preferido.
As composições detergentes de acordo com a presente invenção apresentam um pH final geralmente compreendido entre 3 e 8. De preferência, esse pH está compreendido entre 4 e 7,5. O ajuste do pH ao valor desejado pode ser feito classicamente por adição de uma base (orgânica ou inorgânica) na composição, por exemplo, soda, amônia ou uma (poli)amina primária, secundária ou terciária, como a monoetanolamina, a dietanolamina, a trietanolamina, isopropanolamina ou a propanodiamina-1,3 ou ainda por adição de um ácido inorgânico ou orgânico, de preferência o ácido cítrico ou o ácido clorídrico. O meio aquoso cosmeticamente aceitável pode ser constituído unicamente por água ou por uma mistura de água e de um solvente cosmeticamente aceitável, tal como um álcool inferior com C1-C4, como o etanol, o isopropanol, o terc-butanol, o n-butanol; os alquilenoglicóis como o propilenoglicol, o hexilenoglicol ou o glicerol. A composição de acordo com a presente invenção compreende, de preferência, pelo menos 30 % em peso de água, particularmente, de 50 a 90 % em peso e, mais preferencialmente, de 70 a 85 % em peso em relação ao peso total da composição. A composição compreende, de preferência, menos de 20 % em peso de fase graxa, em relação ao peso total da composição. A fase graxa compreende todos os corpos graxos insolúveis na água à temperatura ambiente da composição tais como, em particular, os ésteres graxos, os óleos vegetais, minerais, sintéticos, os álcoois graxos, os ácidos graxos, as amidas graxas, as ceras, os silicones. A fase graxa representa, de preferência, de 0,1 a 15 % em peso, particularmente, de 0,5 a 10 % em peso em relação ao peso total da composição e, mais particularmente ainda, de 0,5 a 8 % em peso.
As composições de acordo com a presente invenção podem conter além da associação definida acima agentes reguladores-de viscosidade tais como agentes espessantes. Podem-se citar os escleroglucanos, as gomas xantana, as alcanolamidas de ácido graxo, as alcanolamidas de ácido alquiletercarboxílico, eventualmente oxietilenados com até 5 mol de óxido de etileno tal como o produto comercializado com 0 nome de “Aminol A15” pela Chem Y, os ácidos poliacrílicos reticulados e os copolímeros ácido acrílico / acrilatos de alquila com C10-C30 reticulados. Esses agentes reguladores de viscosidade são utilizados nas composições de acordo com a presente invenção em proporções que podem ir até 10 % em peso em relação ao peso total da composição.
As composições de acordo com a presente invenção podem também conter até 5 % de agentes perolizantes ou opacificantes bem conhecidos do estado da técnica, tais como, por exemplo, os álcoois graxos, os palmitatos de sódio ou de magnésio, os estearatos e hidroxiestearatos de sódio ou de magnésio, os álcoois graxos, os derivados acilados com cadeia graxa tais como os diestearatos de etilenoglicol ou de polietilenoglicol, os éteres com cadeias graxas tais como, por exemplo, o diesteariléter ou o 1-(hexadecilóxi)-2- octadecanol.
As composições de acordo com a presente invenção podem eventualmente conter ainda outros agentes que têm por efeito melhorar as propriedades cosméticas dos cabelos ou da pele sem, porém, alterar a estabilidade das composições. Pode-se citar a esse respeito os agentes tensoativos catiônicos, os polímeros aniônicos, não-iônicos, catiônicos ou anfóteros, as proteínas, os hidrolisatos de proteínas, as ceramidas, as pseudoceramidas, os óleos vegetais, os ácidos graxos, em particular, com cadeias lineares ou ramificadas com C16-C40 tais como o ácido metil-18 eicosanóico, os hidroxiácidos, as vitaminas, as provitaminas tais como o pantenol, os silicones, voláteis ou não-voláteis, solúveis e insolúveis no meio diferentes dos silicones aminados, os filtros UV, os agentes hidratantes, os agentes anticaspa ou anti-seborréicos, os agentes antiqueda dos cabelos, os agentes anti-radicais livres, e suas misturas.
De acordo com um modo particularmente preferido, as composições de acordo com a presente invenção compreendem ainda pelo menos um polímero catiônico.
Os polímeros catiônicos utilizáveis de acordo com a presente invenção podem ser escolhidos entre todos aqueles já conhecidos em si por melhorarem as propriedades cosméticas dos cabelos tratados com composições detergentes, ou seja, em particular os que estão descritos no pedido de patente EP A 0.337.354 e nos pedidos de patentes FR A 2.270.846, FR 2.383.660, FR 2.598.611, FR 2.470.596 e FR 2.519.863.
De modo ainda mais geral, na acepção da presente invenção, a expressão “polímero catiônico” designa todo polímero que contém grupos catiônicos e/ou grupos ionizáveis em grupos catiônicos.
Os polímeros catiônicos utilizáveis de acordo com a presente invenção possuem, de preferência, uma densidade de carga catiônica superior ou igual a 0,01 meq/g e, mais particularmente, compreendida entre 0,1 e 3,5 meq/g.
Entre todos os polímeros catiônicos suscetíveis de serem empregados na presente invenção, prefere-se utilizar os derivados de éter de celulose quaternários tais como os produtos comercializados com o nome de “JR 400” pela Union Carbide Corporation, os ciclopolímeros, em particular, os homopolímeros de sal de dialildimetilamônio e os copolímeros de sal de dialildimetilamônio e de acrilamida, em particular, os cloretos, comercializados com os nomes de “Merquat 550” e “Merquat S”, pela Merck, os polissacarídeos catiônicos e, mais particularmente, as gomas de guar modificadas por cloreto de 2,3-epoxipropiltrimetilamônio comercializadas, por exemplo, com o nome de “Jaguar C13S” pela Meyhall, os homopolímeros e os copolímeros eventualmente reticulados de sal de (met)acriloiloxietiltrimetilamônio, vendidos pela Allied Colloids em solução a 50 % no óleo mineral com os nomes de Salcare SC92 (copolímero reticulado do cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio e da acrilamida) e Salcare SC95 (homopolímero reticulado do cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio), os copolímeros quaternários de vinilpirrolidona e de sal de vinilimídazol, tais como os produtos comercializados pela Basf sob as denominações Luviquat FC 370, Luviquat FC 550, Luviquat FC 905 e Luviquat HM-552.
De acordo com a presente invenção, o(s) polímero(s) catiônico(s) pode(m) representar de 0,005 a 10 % em peso, de preferência, de 0,01 a 5 % em peso e, mais preferencialmente, de 0,1 a 3 % em peso, do peso total da composição final.
As composições de acordo com a presente invenção podem também conter sinergistas de espumas tais como 1,2-alcanodióis com C-io-C-ie ou alcanolamidas graxas com C-io-C-is derivadas de mono ou de dietanolamina.
Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher esse(s) eventual(is) composto(s) complementar(es) e/ou suas quantidades para que a solubilidade dos silicones aminados de acordo com a presente invenção, a estabilidade das composições e as propriedades cosméticas intrinsecamente ligadas à composição de acordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, alteradas pela(s) adição(ões) considerada(s). A adição de certos compostos tais como os agentes perolizantes pode tornar a composição não-transparente. A transparência pode ser medida por transmitância a 700 nm com um espectrômetro (por exemplo espectrômetro Lambda 14 da Perkin Elmer ou UV2101PC da Shimadzu). As composições transparentes possuem uma transmitância superior ou igual a 94 %, de preferência, de 96 a 100 %. O poder espumante das composições de acordo com a presente invenção, caracterizado por uma altura de espuma, é geralmente superior a 75 mm; de preferência, superior a 100 mm, medida pelo método Ross-Miles (NF T 73-404/ISO696) modificado.
As modificações do método são as seguintes: A mensuração é realizada à temperatura de 22°C com água osmosada. A concentração da solução é de 2g/l. A altura da queda é de 1 m. A quantidade de composição que cai é de 200 ml. Esses 200 ml de composição caem em uma proveta de 50 mm de diâmetro e que contém 50 ml da composição a ser testada. A mensuração é feita 5 minutos após a parada do escoamento da composição.
Essas composições podem se apresentar em forma de líquidos mais ou menos espessados, de cremes ou de géis e são apropriadas principalmente para a lavagem, o cuidado das matérias queratínicas, em particular dos cabelos e da pele e, mais particularmente ainda, dos cabelos. A presente invenção tem também por objeto um processo de lavagem e de condicionamento das matérias queratínicas tais como, em particular, os cabelos que consiste em aplicar sobre as referidas matérias molhadas uma quantidade eficaz de uma composição tal como definida acima, e em efetuar a seguir um enxágüe com água após um eventual tempo de repouso.
As composições de acordo com a presente invenção são utilizadas, de preferência, como xampus para a lavagem e o condicionamento dos cabelos e elas são aplicadas, nesse caso, sobre os cabelos úmidos em quantidades eficazes para lavá-los, e a espuma gerada por massagem ou fricção com as mãos é eliminada após um eventual tempo de pausa, por enxágüe com água, e essa operação pode ser repetida várias vezes.
As composições de acordo com a presente invenção podem também ser utilizadas como géis-ducha para a lavagem e o condicionamento dos cabelos e/ou da pele, e nesse caso eles são aplicados sobre a pele e/ou os cabelos úmidos e são enxaguados após a aplicação.
Exemplos concretos, mas sem qualquer caráter limitativo, que ilustram a presente invenção serão dados a seguir.
Exemplos 1 a 3 Foram realizadas as seguintes composições de xampu de acordo com a presente invenção: As composições de acordo com a presente- invenção são transparentes e estáveis. Quando as composições são aplicadas sobre cabelos úmidos, a espuma se desenvolve rapidamente, ela é abundante, aerada e fácil e rápida de enxaguar.
Os cabelos tratados com essas composições são fáceis de desembaraçar e são leves e lisos da raiz à ponta.

Claims (18)

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA DETERGENTE E CON DICIONADORA, caracterizada pelo fato de compreender, em um meio aquoso cosmetic amente aceitável: (A) pelo menos um tenso ativo an tônico sulfato ou sulfonato; (B) pelo menos um agente tenso ativo aniônico carboxílico diferente do tensoativo (A); (C) pelo menos um tensoativo anfótero; e (D) pelo menos um silicone amínado, sendo que a relação em peso entre o tensoativo aniônico sulfato ou sulfonato e o tensoativo aniônico carboxílico varia de 2 a 12, e a quantidade total de tensoativos representa de 4 a 35 % em peso em relação ao peso total da composição final,
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato do(s) tensoativo(s) aniônico(s) sulfato ou sulfonato estar (em) presente (s) em concentrações que variam de 1,5 a 34,4% em peso, de preferência, de 2 a 25 % em peso, em relação ao peso total da composição.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelo fato do(s) tensoativo(s) anfótero(s) estar(em) presente(s) em concentrações que variam de 0,1 a 20 % em peso, de preferência, de 1 a 10 % em peso, em relação ao peso total da composição.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato do(s) referido(s) tensoativo(s) aniôníco(s) carboxílicü(s) estar(em) presente(s) em concentrações que variam de 0,5 a 15 % em peso, de preferência, de 1 a 10 % em peso em relação ao peso total da composição,
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato da relação em peso entre o tensoativo aniônico sulfato ou sulfonato e o tensoativo anfótero variar de 2 a 12, particularmente, de 4 a 10 e, mais preferencialmente, de 5 a 8.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato da relação em peso entre o tensoativo aniônico sulfato ou sulfonato e o tensoativo aniônico carboxílico variar de 4 a 10.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato da relação em peso entre o tensoativo aniônico carboxílico e o tensoativo anfótero variar de 0,3 a 3 e, preferencialmente, de 0,5 a 1,5.
8. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato do silicone aminado ser escolhido entre: (a) os polissiloxanos que correspondem à fórmula (I) na qual x’ e y’ são números inteiros tais que o referido peso molecular médio em peso varia de 5.000 e 500.000; (b) os silicones aminados que correspondem à fórmula: na qual: G, idênticos ou diferentes, designam um átomo de hidrogênio ou um grupo fenila, OH, ou alquila com CrC8, ou alcóxi com CrC8, a, idênticos ou diferentes, designam o número 0 ou um número inteiro de 1 a 3, b designa 0 ou 1, m e n são números tais que a soma (n + m} pode variar, sobretudo, de 1 a 2.000 e, em particular, de 50 a 150, n pode designar um número de 0 a 1.999 e, especialmente, de 49 a 149 e m pode designar um número de 1 a 2.000 e, especialmente, de 1 a 10; R\ idênticos ou diferentes, designam um radical m o nova lente de fórmula -CqH2qL na qual q é um número de 2 a 8 e L é um grupo aminado eventualmente quaternizado escolhido entre os grupos: - NR"-Q-N(R”)2; - N(R"}2; - N+(R”)3A-; -N+H(R”)2A'; -N+H2(R")A'; -N{R”)-Q-N+R”H2A; -NR”-Q-N+{R’ )2HA; -NR”-Q-N+(R,,)3A; nos quais R” pode designar hidrogênio, fenila, benzila ou um radical hidrocarbonado saturado mono valente; Q designa um grupo de fórmula C2H2f, linear ou ramificado, sendo que r é um número inteiro que varia de 2 a 6, de preferência, de 2 a 4; e A' representa um íon halogeneto; e suas misturas.
9. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato do silicone aminado ser escolhido entre os silicones de fórmula (VI) e de fórmula (VII): na qual: m e n são números tais que a soma (n + m) pode variar de 1 a 2.000 e, em particular, de 50 a 150, n pode designar um número de 0 a 1.999 e, em particular, de 49 a 149 e m pode designar um número de 1 a 2.000 e, em particular, de 1 a 10; A designa um radical alquileno linear ou ramificado que possui de 4 a 8 átomos de carbono e, de preferência, 4 átomos de carbono, na qual; m e n são números tais que a soma (n +- m) pode variar de 1 a 2.000 e, em particular, de 50 a 150, n pode designar um número de 0 a 1,999 e, em particular, de 49 a 149 e m pode designar um número de 1 a 2.000 e, em particular, de 1 a 10; A designa um radical alquileno linear ou ramificado que possui de 4 a 8 átomos de carbono e, de preferência, 4 átomos de carbono.
10. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato dos referidos silicones aminados estarem presentes em concentrações que variam de 0,01 a 10%, de preferência, de 0,1 a 5% em peso em relação ao peso total da composição e, mais preferencialmente ainda, de 0,5 a 3 % em peso.
11. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato da composição compreender ainda pelo menos um polímero catiônico.
12. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato do polímero catiônico ser escolhido entre os derivados de éter de celulose quaternários, os copolímeros de sal de dialildimetilamônio e de acrilamida, os polissacarídeos catiônicos, os copolímeros quaternários de vinilpirrolidona e de sal de vinilimidazol.
13. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 11 ou 12, caracterizada pelo fato do referido polímero catiônico representar de 0,005 a 10 % em peso, de preferência, de 0,01 a 5 % em peso e, mais preferencialmente, de 0,1 a 3 % em peso, do peso total da composição final.
14. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pelo fato do meio aquoso cosmeticamente aceitável ser constituído unicamente por água ou por uma mistura de água e de um solvente cosmeticamente aceitável.
15. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pelo fato do solvente ser escolhido entre os álcoois inferiores com C1-C4, como o etanol, o isopropanol, 0 terc-butanol, o n-butanol; os alquilenoglicóis como 0 propilenoglicol ou 0 hexilenoglicol, o glicerol.
16. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 15, caracterizada pelo fato de conter ainda um ou mais adjuvantes escolhidos entre os agentes tensoativos catiônicos, os polímeros aniônicos ou não-iônicos ou anfóteros, as proteínas, os hidrolisatos de proteínas, as ceramidas, as pseudoceramidas, os óleos vegetais, os ácidos graxos, os hidroxiácidos, as vitaminas, as provitaminas tais como 0 pantenol, os silicones não-aminados, voláteis ou não-voláteis, solúveis e insolúveis no meio, os filtros UV, os agentes hidratantes, os agentes anticaspa ou anti-seborréicos, os agentes antiqueda dos cabelos, os agentes anti-radicais livres, os agentes opacificantes e suas misturas.
17. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme definida em uma das reivindicações 1 a 16, caracterizado pelo fato de ser para a limpeza das matérias queratínicas.
18. PROCESSO DE LAVAGEM E DE CONDICIONAMENTO DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS, tais como os cabelos, caracterizado pelo fato de consistir em aplicar sobre as referidas matérias molhadas uma quantidade eficaz de uma composição conforme definida em uma das reivindicações 1 a 16, e em efetuar a seguir um enxágüe com água após um eventual tempo de repouso.
BRPI0602078-0A 2005-05-24 2006-05-23 Composição cosmética detergente e condicionadora, uso de uma composição e processo de lavagem e de condicionamento das matérias queratínicas BRPI0602078B1 (pt)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0551349A FR2886148B1 (fr) 2005-05-24 2005-05-24 Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BRPI0602078A BRPI0602078A (pt) 2007-02-13
BRPI0602078B1 true BRPI0602078B1 (pt) 2015-08-11

Family

ID=35517982

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0602078-0A BRPI0602078B1 (pt) 2005-05-24 2006-05-23 Composição cosmética detergente e condicionadora, uso de uma composição e processo de lavagem e de condicionamento das matérias queratínicas

Country Status (11)

Country Link
EP (1) EP1726293B1 (pt)
JP (1) JP5627828B2 (pt)
KR (1) KR100880142B1 (pt)
CN (1) CN100566699C (pt)
AT (1) ATE454879T1 (pt)
BR (1) BRPI0602078B1 (pt)
DE (1) DE602006011675D1 (pt)
ES (1) ES2338449T3 (pt)
FR (1) FR2886148B1 (pt)
PL (1) PL1726293T3 (pt)
PT (1) PT1726293E (pt)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2917968B1 (fr) * 2007-06-29 2010-02-26 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant quatre tensioactifs, un polymere cationique et un agent benefique et utilisation
FR2940068A1 (fr) * 2008-12-22 2010-06-25 Oreal Composition cosmetique detergente comprenant quatre tensioactifs, un polymere cationique et de la benzophenone-4, et utilisations
MX2011013919A (es) * 2009-06-30 2012-02-23 Procter & Gamble Composiciones para el cuidado de telas que comprenden polimeros cationicos y surfactantes anionicos.
FR2954129B1 (fr) 2009-12-23 2012-03-02 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins deux tensioactifs anioniques et au moins un tensioactif amphotere
FR2954135B1 (fr) * 2009-12-23 2012-02-24 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins une silicone aminee ainsi qu'un procede mettant en oeuvre ladite composition
JP2015500926A (ja) 2011-11-29 2015-01-08 ダウ コーニング コーポレーションDow Corning Corporation 繊維トリートメントのためのアミノ官能性シリコーンエマルション
JP7297541B2 (ja) * 2012-12-27 2023-06-26 ロレアル ケラチン繊維をケアするための組成物並びにケラチン繊維をクレンジング及びコンディショニングするためのその使用
CN105007893A (zh) * 2012-12-27 2015-10-28 莱雅公司 角蛋白纤维的护理组合物及其用于清洁和调理角蛋白纤维的用途
CN105492079A (zh) * 2013-08-01 2016-04-13 欧莱雅 包含氨基硅酮、阳离子表面活性剂、缔合聚合物和增稠剂的组合物
MX363626B (es) * 2014-06-16 2019-03-28 Procter & Gamble Metodo para el tratamiento del cabello con un acondicionador concentrado.
WO2016066368A1 (en) * 2014-10-27 2016-05-06 Unilever Plc Laundry composition ingredients
FR3077492B1 (fr) * 2018-02-08 2021-01-01 Oreal Composition comprenant des tensioactifs anioniques non-sulfates, un tensioactif amphotere et un corps gras liquide
FR3077491B1 (fr) * 2018-02-08 2020-10-02 Oreal Composition comprenant au moins deux tensioactifs anioniques, un tensioactif amphotere et un corps gras liquide

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2068124A1 (en) * 1991-05-24 1992-11-25 Daniel J. Halloran Optically clear hair care compositions containing amino-functional silicone microemulsions
FR2718961B1 (fr) * 1994-04-22 1996-06-21 Oreal Compositions pour le lavage et le traitement des cheveux et de la peau à base de céramide et de polymères à groupements cationiques.
JPH08245984A (ja) * 1995-03-09 1996-09-24 Kawaken Fine Chem Co Ltd 液体洗浄剤組成物
FR2749507B1 (fr) * 1996-06-07 1998-08-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
FR2781367B1 (fr) * 1998-07-23 2001-09-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
JP2000327542A (ja) * 1999-05-18 2000-11-28 Lion Corp 洗浄剤組成物
JP4016238B2 (ja) * 2000-04-28 2007-12-05 ライオン株式会社 洗浄剤組成物及び洗浄剤組成物の製造方法
US6642194B2 (en) * 2001-11-07 2003-11-04 Chemsil Silicones, Inc. Clear conditioning detersive compositions and methods for making the same
AU2002301803B2 (en) * 2001-11-08 2004-09-09 L'oreal Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof
AU2002301801B2 (en) * 2001-11-08 2004-09-30 L'oreal Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
ES2338449T3 (es) 2010-05-07
FR2886148B1 (fr) 2007-11-30
FR2886148A1 (fr) 2006-12-01
JP2006328069A (ja) 2006-12-07
EP1726293B1 (fr) 2010-01-13
KR100880142B1 (ko) 2009-01-23
PT1726293E (pt) 2010-02-15
JP5627828B2 (ja) 2014-11-19
EP1726293A1 (fr) 2006-11-29
KR20060121736A (ko) 2006-11-29
PL1726293T3 (pl) 2010-03-31
DE602006011675D1 (de) 2010-03-04
CN100566699C (zh) 2009-12-09
BRPI0602078A (pt) 2007-02-13
ATE454879T1 (de) 2010-01-15
CN1891196A (zh) 2007-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3895074B2 (ja) 洗浄用化粧品組成物及びその用途
CN108472509B (zh) 包含硅酮和表面活性剂的美发组合物以及美发处理方法
US8246941B2 (en) Detergent cosmetic compositions comprising at least one amino silicone, and use thereof
JP7138436B2 (ja) 直鎖状オレフィンスルホン酸塩、非オキシアルキル化アニオン性界面活性剤並びに非イオン性及び/又は両性界面活性剤を含有する化粧用組成物、並びに美容トリートメント方法
CN116807915A (zh) 包含直链α-烯烃磺酸盐的化妆品组合物和化妆处理方法
AU3675599A (en) Conditioning and detergent composition and use
BRPI0701891B1 (pt) composição cosmética para a lavagem das matérias queratínicas, uso da composição e processo de tratamento cosmético das matérias queratínicas.
JP5627828B2 (ja) アミノシリコーンを含む洗浄用化粧品組成物およびその使用
CN105007893A (zh) 角蛋白纤维的护理组合物及其用于清洁和调理角蛋白纤维的用途
BRPI0601086B1 (pt) composição cosmética detergente, uso de uma composição cosmética detergente e processo para lavagem e condicionamento das matérias queratínicas
MXPA06005784A (es) Composiciones cosmeticas detergentes que contienen una silicona aminada y su uso
US8476212B2 (en) Detergent cosmetic compositions comprising at least one amino silicone, and uses thereof
WO2025261914A1 (en) Cosmetic composition comprising a cationic dextran and a glucamide, and cosmetic treatment process
WO2022136095A1 (en) Composition comprising a silicone emulsion, a particular (meth)acrylamide polymer, a cationic polysaccharide and an alkyldiallylamine or dialkyldiallylammonium polymer
EP4171474A1 (en) Composition comprising a particular silicone emulsion, a particular (meth)acrylamide polymer, surfactants and a cationic polysaccharide
BR112020012822B1 (pt) Composição compreendendo tensoativos, polímeros catiônicos e um óleo vegetal
MXPA99006780A (en) Cosmetic detergent compositions and their use
BR112020012822A2 (pt) composição compreendendo tensoativos, polímeros catiônicos e um óleo vegetal
MXPA99005967A (es) Composicion acondicionadora y detergente y utilizacion

Legal Events

Date Code Title Description
B06F Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette]
B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 23/05/2006, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.