BRPI0602926B1

BRPI0602926B1 - processo para o tratamento das fibras queratínicas tingidas artificialmente, uso do processo e processos para a coloração das fibras queratínicas

Info

Publication number: BRPI0602926B1
Application number: BRPI0602926A
Authority: BR
Inventors: Boris Lalleman; Gilles Genain
Original assignee: Oreal
Priority date: 2005-06-28
Filing date: 2006-06-28
Publication date: 2016-04-19
Also published as: ES2345267T3; FR2887440A1; DE602006014764D1; KR20070001017A; JP5666072B2; ATE470425T1; EP1738739A1; EP1738739B1; FR2887440B1; KR100793652B1; BRPI0602926B8; BRPI0602926A; JP2007008935A

Abstract

"processo para o tratamento das fibras queratínicas tingidas artificialmente, uso do processo e processos para a coloração das fibras queratínicas". a presente invenção tem por objeto um processo de tratamento das fibras queratínicas tingidas artificialmente por coloração direta ou por coloração de oxidação, em particular dos cabelos humanos, que compreende a aplicação sobre as referidas fibras queratínicas de uma composição que compreende pelo menos um agente protetor cujo log p é inferior ou igual a 6 e, a seguir, a aplicação sobre as fibras de um ferro térmico cuja temperatura é superior ou igual a 60<198>c. a presente invenção tem também por objeto o uso do referido processo para proteger as fibras queratínicas tingidas artificialmente por coloração direta ou por coloração de oxidação, em particular os cabelos humanos, contra a ação dos agentes atmosféricos e em particular contra a ação da luz.

Description

“PROCESSO PARA O TRATAMENTO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, USO DO PROCESSO E PROCESSOS PARA A COLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS” Campo da Invenção A presente invenção refere-se a um processo de tratamento das fibras queratínicas tingidas artificialmente por coloração direta ou por coloração de oxidação, em particular, dos cabelos humanos, que compreende a aplicação sobre as referidas fibras queratínicas de uma composição que compreende pelo menos um agente protetor cujo iog P é inferior ou igual a 6 e, a seguir, a aplicação sobre as fibras de um ferro térmico cuja temperatura é superior ou igual a 60°C. A presente invenção também refere-se ao uso do referido processo para proteger as fibras queratínicas tingidas articialmente por coloração direta ou por coloração de oxidação, em particular, os cabelos humanos, contra a ação dos agentes atmosféricos e especialmente contra a ação da luz.

Antecedentes da Invenção Sabe-se que os cabelos ficam sensibilizados ou fragilizados em graus diferentes pela ação dos agentes atmosféricos e, em particular, da luz. Diversas publicações divulgam que a luz natural destrói certos aminoácidos dos cabelos. Essas agressões alteram a fibra capilar, diminuem suas propriedades mecânicas como a resistência à tração, a carga de ruptura e a elasticidade ou sua resistência ao inchaço em meio aquoso. Os cabelos ficam então sem brilho, ásperos e quebradiços.

Sabe-se ainda que a luz, em particular, tem a tendência de agredir a cor natural dos cabelos bem como a cor artificial dos cabelos tingidos. A cor dos cabelos desbota pouco a pouco e se transforma em tonalidades pouco estéticas ou indesejáveis. O efeito da luz é ainda mais visível em cabelos tingidos por uma coloração artificial, em particular, a coloração de oxidação ou a coloração direta. Nesse caso, uma exposição à luz conduz a uma degradação dos colorantes presentes ao mesmo tempo no cabelo e em sua superfície. Disso resulta um desbotamento e/ou uma alteração significativa da cor dos cabelos.

Procura-se há muito anos, na indústria cosmética, substâncias que permitam proteger os cabelos das degradações provocadas pelas agressões atmosféricas, tais como a luz. Em particular, procuram-se produtos que protejam a integridade das fibras queratínicas, ou seja, sua composição, seu efeito de superfície, sua cor natural ou artificial, suas propriedades mecânicas intrínsecas (a resistência à tração, a carga de ruptura e a elasticidade, ou sua resistência ao inchaço em meio aquoso).

Para combater essas degradações da queratina dos cabelos, já se propôs utilizar agentes de proteção como os filtros de raios UV orgânicos, antioxidantes, quelantes ou agentes anti-radicais livres.

Foram também propostas certas substâncias suscetíveis de filtração de radiações luminosas, como o ácido 2-hidróxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfônico ou seus sais (FR-A 2.627.085), ou o ácido 4-(2-oxo-3-bomilidenometil)-benzeno sulfônico ou seus sais (EP-A-329.032) ou ainda a lactoferrina (FR-A-2.673.839). São conhecidas, através do pedido de patente japonesa JP 05-043.437, composições colorantes que contêm o ácido 2-hidróxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfônico ou seus sais, um álcool aromático e um colorante direto ácido.

Entretanto, as composições cosméticas atuais que contêm agentes protetores não são completamente satisfatórias e, em particular, em cabelos coloridos por tinturas de oxidação azuis como as que são obtidas com acoplamentos que compreendem os meta-fenilenodiaminas.

Descrição Resumida da Invenção A Depositante descobriu agora de modo surpreendente um novo processo de tratamento das fibras queratínicas tingidas artificial mente por uma coloração direta ou por uma coloração de oxidação, em particular dos cabelos humanos, que compreende a aplicação sobre as referidas fibras queratínicas de uma composição que compreende pelo menos um agente protetor cujo log P é inferior ou igual a 6 e a aplicação sobre as fibras queratínicas de um ferro térmico cuja temperatura é superior ou igual a 60°C. Esse processo permite obter uma proteção aprimorada das referidas fibras contra a ação dos agentes atmosféricos e, em particular, contra os efeitos nefastos da luz.

Obtém-se, em particular, graças a esse processo de tratamento uma melhora na resistência à luz da coloração dos cabelos tingidos por coloração direta ou coloração de oxidação. O processo de tratamento de acordo com a presente invenção permite também conferir um efeito de proteção contra a luz que resiste aos xampus.

Todas essas descobertas constituem a base da presente invenção.

Assim, de acordo com a presente invenção, foi agora proposto um processo de tratamento das fibras queratínicas tingidas articialmente por coloração direta ou por coloração de oxidação, em particular, os cabelos humanos, caracterizado pelo fato de consistir em aplicar sobre as referidas fibras queratínicas uma composição que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável, pelo menos um agente protetor cujo log P é inferior ou igual a 6 e em aplicar a seguir sobre as fibras um ferro térmico cuja temperatura é superior ou igual a 60°C.

Outro objeto da presente invenção consiste no uso do referido processo para a proteção das fibras queratínicas contra a ação dos agentes atmosféricos e, em particular, contra a ação da luz.

Outro objeto da presente invenção refere-se a um processo de coloração das fibras queratínicas, em particular, dos cabelos humanos, que compreende pelo menos as etapas (a), (b) e (c) indicadas a seguir: (a) efetua-se uma coloração direta ou de oxidação das referidas fibras; (b) aplica-se sobre as referidas fibras uma composição que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável e em particular cosmeticamente aceitável, pelo menos um agente protetor cujo log P é inferior ou igual a 6; (c) aplica-se sobre as referidas fibras um ferro térmico cuja temperatura é superior ou igual a 60°C; a ordem das etapas (a) e (b) é indiferente e a etapa (c) é efetuada após a etapa (a) ou a etapa (b) desde que a etapa (b) já tenha sido efetuada.

Os diferentes objetos da presente invenção serão agora detalhados. O conjunto dos significados e definições dos compostos utilizados na presente invenção dados a seguir são válidos para todos os objetos da presente invenção.

Descrição Detalhada da Invenção De acordo com a presente invenção, o valor do log P representa de modo cálssico o coeficiente de partilha do colorante entre o octanol e a água. O valor do log P pode ser calculado pelo método descrito no artigo de Meylan e Howard, Atom / Fragment contribution method for estimating octanol-water partition coeffícient, J. Pharm. Sei. 84:83-92, 1995. Esse valor pode também ser calculado a partir de diversos programas disponíveis no mercado que determinam o valor de log P em função da estrutura de uma molécula. A título de exemplo, pode-se citar o programa Epiwin da agência do meio ambiente dos Estados Unidos, bem como o programa Virtual Computational Chemistry Laboratory. O ferro térmico útil na presente invenção é um ferro térmico convencionalmente utilizado no campo capilar. Esse ferro, por exemplo, um ferro para ondular ou um ferro para alisar, é bem conhecido no campo do tratamento capilar. Por exemplo, ferros úteis para realizar a presente invenção são os ferros chatos ou redondos descritos nas patentes US 4.103.145, US 4.308.878, US 5.983.903, US 5.957.140, US 5.494.058.

De acordo com a presente invenção, a temperatura é superior ou igual a 60°C. De preferência, essa temperatura varia de 60 a 220°C. Mais preferencialmente, essa temperatura varia de 60 a 120°C. A aplicação do ferro pode ser feita por toques separados sucessivos de alguns segundos, ou por deslocamento ou deslizamento progressivo ao longo das mechas. É possível prever um tempo de pausa entre a aplicação da composição que contém o agente protetor e a aplicação do ferro térmico sobre as fibras queratínicas. O referido tempo de pausa variará, de preferência, de 30 segundos a 60 minutos e, de maior preferência, de 1 a 30 minutos. É também possível prever uma etapa de enxágüe e/ou uma etapa de lavagem com xampu antes ou depois da aplicação da composição que contém o(s) agente(s) protetor(es) e eventualmente após a aplicação do ferro. O processo de acordo com a presente invenção pode compreender uma etapa adicional de secagem total ou parcial das fibras queratínicas com um secador antes do uso do ferro, de modo a evitar liberações significativas de vapores que possam queimar as mãos do cabeleireiro e o couro cabeludo do modelo.

Os agentes protetores das fibras queratínicas podem ser qualquer agente ativo útil para prevenir ou limitar as degradações das fibras queratínicas, em particular, dos cabelos, devidas às agressões atmosféricas e mais particularmente à luz.

Assim, o agente protetor das fibras queratínicas pode ser selecionado entre os filtros de raios UV orgânicos, os agentes anti-radicalares e os agentes antioxidantes.

Por “agente a nti-radica lar”, entende-se todo composto capaz de reter os radicais livres.

Os filtros de raios UV orgânicos (sistemas que filtram as radições UV) são selecionados entre os filtros hidrossolúveis ou lipossolúveis cujo log P é inferior ou igual a 6.

Os filtros orgânicos são selecionados, em particular, entre os derivados de dibenzoilmetano; os antranilatos; os derivados cinâmicos; os derivados salicílicos; os derivados da cânfora; os derivados da benzofenona; os derivados de β,β-difenilacrilato; os derivados de benzotriazol; os derivados de benzalmalonato; os derivados de triazina; os derivados de benzimidazol; as imidazolinas; os derivados bis-benzoazolila conforme descritos nas patentes EP 669.323 e US 2.463.264; os derivados do ácido para-aminobenzóico (PABA); os derivados de benzoxazol conforme descritos nos pedidos de patente EP 0.832.642, EP 1.027.883, EP 1.300.137 e DE 10.162.844; os dímeros derivados de α-alquilestireno conforme descritos no pedido de patente DE 19.855.649; os 4,4-diarilbutadieno conforme descritos nos pedidos EP 0.967.200, DE 19.746.654, DE 19.755.649, EP-A 1.008.586, EP 1.133.980 e EP 133.981 e suas misturas.

Como exemplos de filtros de raios UV orgânicos, pode-se citar os designados a seguir sob sua nomenclatura INCI: Derivados do ácido Para-Aminobenzóico PABA;

Etil PABA;

Etildiidroxipropil PABA;

Etilexildimetil PABA comercializado, em particular, sob a denominação Escalol 507 pela ISP;

Gliceril PABA; PEG-25 PABA comercializado sob a denominação Uvinul P25 pela Basf.

Derivados Cinâmicos Etilexilmetoxicinamato comercializado, em particular, sob a denominação Parsol MCX pela Hoffmann La Roche, Isopropilmetoxicinamato, Isoamilmetoxicinamato comercializado sob a denominação Neo Heliopan E 1000 pela Haarmann e Reimer, Cinoxato, DEA metoxicinamato, Diisopropilmetilcinamato.

Derivados do Dibenzoilmetano Butilmetoxidibenzoilmetano comercializado, em particular, sob a denominação Parsol 1789 pela Hoffmann La Roche, Isopropil dibenzoilmetano comercializado, em particular, sob a denominação Eusolex 8020 pela Merck.

Derivados Salicílicos Etilexil salicilato comercializado sob a denominação Neo Heliopan OS pela Haarmann e Reimer, Dipropilenoglicol salicilato comercializado sob a denominação Dipsal pela Scher, TEA salicilato, comercializado sob a denominação Neo Heliopan TS pela Haarmann e Reimer.

Derivados de B.B’-Difenilacrilato Etocrileno, comercializado, em particular, sob a denominação Uvinul N35 pela Basf Derivados da Benzofenona 1-Benzofenona comercializada sob a denominação Uvinul 400 pela Basf, 2- Benzofenona comercializada sob a denominação Uvinul D50 pela Basf, 3- Benzofenona ou Oxibenzona comercializada sob a denominação Uvinul M40 pela Basf, 4- Benzofenona comercializada sob a denominação Uvinul MS40 pela basf, 5- Benzofenona, 6- Benzofenona comercializada sob a denominação Heliosorb 11 pela Norquay, 8- Benzofenona comercializada sob a denominação Spectra-Sorb UV-24 pela American Cyanamid, 9- Benzofenona comercializada sob a denominação Uvinul DS-49 pela Basf.

Derivados do Benzilideno Cânfora 3- Benzilideno cânfora fabricado com a denominação Mexoryl SD pela Chimex, 4- Metilbenzilideno cânfora comercializado sob a denominação Eusolex 6300 pela Merck, Ácido sulfônico benzilideno cânfora fabricado com a denominação Mexoryl SL pela Chimex, Metossulfato de benzalcônio cânfora fabricado com a denominação Mexoryl SO pela Chimex, Ácido sulfônico de tereftalilideno dicânfora fabricado com a denominação Mexoryl SX pela Chimex.

Derivados do Fenil Benzimipazol Ácido sulfônico fenilbenzimidazol comercializado, em particular, sob a denominação Eusolex 232 pela Merck, Tetrassulfonato de fenildibenzimidazol dissódico comercializado sob a denominação Neo Heliopan AP pela Haarmann e Reimer.

Derivados de imidazolinas Etilexil dimetoxibenzilideno dioxoimidazolina propionato, Como filtros de raios UV orgânicos lipossolúveis (ou lipófilos) mais apropriados para utilização na presente invenção, pode-se citar mais particularmente: Etilexilmetoxicinamato;

Butilmetoxidibenzoilmetano;

Etilexilsalicilato; 3- Benzofenona; 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoato de n-hexila; 4- Metilbenzilidenocânfora; 1,1-dicarbóxi-(2,2’-dimetilpropil)-4,4-difenilbutadieno.

Os agentes anti-radicalares utilizáveis na composição de acordo com a presente invenção compreendem os derivados da vitamina E tais como o acetato de tocoferila; os bioflavonóides; certas enzimas como a catalase, o superóxido dismutase e os extratos de germes de trigo que a contêm, a lactoperoxidase, a glutationa peroxidase e as quinonas reductases; as benzilciclanonas; as naftalenonas substituídas; os pidolatos; a guanosina; os linhanos; e a melatonina.

Os agentes antioxidantes são selecionados, em particular, entre os fenóis tais como o BHA (ferc-butil-4-hidroxianisol), o BHT (2,6-di-terc-butil-para-cresol), o TBHQ (terc-butilhidroquinona), os polifenóis tais como os oligômeros proantocianidólicos e os flavonóides, as aminas impedidas conhecidas pela denominação genérica de HALS (Hindered Amine Light Stabilizer) tais como a tetraaminopiperidina, o ácido eritórbico, as poliaminas tais como a espermina, a superóxido dismutase, a lactoferrina.

Os agentes protetores das fibras queratínicas são particularmente selecionados entre os filtros de raios UV orgânicos.

De acordo com a presente invenção, o(s) agente(s) protetor(es) das fibras queratínicas estará(ão), de preferência, presente(s) na(s) concentração(ões) que varia(m) de 0,15 a 50% em peso, de preferência, de 0,35 a 30% em peso e, de maior preferência, de 0,5 a 20% em peso em relação ao peso total da composição.

De acordo com uma forma preferida da presente invenção, utilizam-se agentes protetores que possuem um log P (coeficiente de partilha octanol/água) inferior a 4,5 e, de maior preferência, inferior a 2.

De acordo com uma forma particularmente preferida da presente invenção, serão utilizados agentes protetores solúveis no meio aquoso da composição, em particular, agentes protetores solúveis a 25°C a pelo menos 0,5% na água ou nos álcoois inferiores com C1-C4 como o etanol. E, de preferência, serão utilizados filtros de raios UV orgânicos hidrossolúveis selecionados entre: PABA, PEG-25 PABA, Ácido sulfônico benzilideno cânfora, Metossulfato de benzalquimônio cânfora, Ácido sulfônico tereftalilideno dicânfora, Ácido sulfônico fenilbenzimidazol;

Tetrassulfonato de fenildibenzimidazol dissódico; 4- Benzofenona; 5- Benzofenona; 9-Benzofenona; ou suas misturas.

Entre esses filtros, utiliza-se em particular, a benzofenona-4. O meio fisiologicamente e, em particular, cosmeticamente aceitável é, de preferência, constituído por água ou por uma mistura de água e de pelo menos um solvente orgânico cosmeticamente aceitável. A título de solvente orgânico, pode-se citar, por exemplo, os alcanóis inferiores com C-i-C^ tais como o etanol e o isopropanol; os polióis e éteres de polióis como o 2-butoxietanol, o propilenoglicol, o monometiléter de propilenoglicol, o monoetiléter e o monometiléter de dietilenoglicol e suas misturas.

Os solventes estão, de preferência, presentes em proporções, de preferência, compreendidas entre cerca de 1 a 40% em peso em relação ao peso total da composição de tintura e, de maior preferência, entre cerca de 3 a 30% em peso. A composição de acordo com a presente invenção que contém o(s) agente(s) protetor(es) pode ainda conter diversos adjuvantes utilizados classicamente nas composições de tratamento capilar, tais como agentes tensoativos aniônicos, catiônicos, não-iônicos, anfóteros, zwiteriônicos ou suas misturas, polímeros aniônicos, catiônicos, não-iônicos, anfóteros, zwiteriônicos ou suas misturas, agentes espessantes inorgânicos ou orgânicos e, em particular, os espessantes associativos poliméricos aniônicos, catiônicos, não-iônicos e anfóteros, agentes de penetração, agentes seqüestrantes, perfumes, tampões, agentes dispersantes, agentes de condicionamento tais como, por exemplo, silicones voláteis ou não-voláteis, modificados ou não-modificados, agentes filmogênios, ceramidas, agentes conservantes, agentes opacificantes.

De acordo com uma forma preferida da presente invenção, as composições capilares de acordo com a presente invenção que contêm o(s) agente(s) protetor(es) compreende(m) ainda, pelo menos um álcool aromático e pelo menos um ácido aromático carboxílico.

Pela expressão “álcool aromático”, entende-se qualquer composto líquido à temperatura ambiente e pressão atmosférica que compreende pelo menos um ciclo benzênico ou naftalênico e pelo menos uma função álcool (OH) diretamente ligada ao ciclo ou ligada a pelo menos um substituínte do referido ciclo. De preferência, a função álcool estará sobre um substituinte do ciclo benzênio ou naftalênico.

Entre os álcoois aromáticos utilizáveis na composição de acordo com a presente invenção, pode-se citar, em particular: - o álcool benzílico; - o benzoil isopropanol; - o benzilglicol; - o fenoxietanol; - o álcool dicloro-benzílico; - o metilfenilbutanol; - o fenoxiisopropanol; - o fenilisoexanol; - o fenilpropanol; - o álcool feniletilênico; - suas misturas. O álcool benzílico é particularmente preferido.

De acordo com a presente invenção, o(s) álcool(is) aromático(s) pode(m) representar de 0,01 a 50% em peso, de preferência, de 0,1 a 30% em peso e, de maior preferência, de 1 a 20% em peso em relação ao peso total da composição. De preferência, eles serão utilizados em concentrações superiores a 1% em peso.

As composições capilares de acordo com a presente invenção compreendem ainda pelo menos um ácido carboxílico aromático eventualmente salificado.

Pela expressão “ácido carboxílico aromático”, entende-se qualquer composto que compreende pelo menos um ciclo benzênico ou naftalênico e pelo menos uma função ácido carboxílico (COOH), em forma livre ou salificada, diretamente ligada ao cilco ou ligada a pelo menos um substituinte do referido ciclo. De preferência, a função ácido estará diretamente ligada ao ciclo benzênio ou naftalênico.

Os sais dos ácidos carboxílicos aromáticos podem ser selecionados, em particular, entre os sais de metal alcalino (sódio, potássio), de metal alcalino-terroso (cálcio, magnésio) ou os sais de aminas orgânicas ou de amônio.

Entre os ácidos carboxílicos aromáticos utilizáveis na composição de acordo com a presente invenção, pode-se citar, em particular: - o ácido benzóico; - o ácido para-anísico; - o ácido difenólico; - o ácido ferúlico; - o ácido hipúrico; - o ácido 3-hidroxibenzóico; - o ácido 4-hidroxibenzóico; - o ácido feniltioglicólico; - o ácido acetilsalicílico; - o ácido para, meta ou orfo-ftálico, bem como suas formas salificadas e suas misturas. O ácido benzóico é particularmente preferido.

De acordo com a presente invenção, o(s) ácido(s) aromático(s) ou seus sais podem representar de 0,001 a 30% em peso, de preferência, de 0,01 a 20% em peso e, de maior preferência, de 0,1 a 10% em peso em relação ao peso total da composição.

As composições de acordo com a presente invenção podem conter ainda um ou mais agentes de condicionamento.

De acordo com a presente invenção, entende-se por “agente de condicionamento” qualquer agente que tenha por função aprimorar as propriedades cosméticas dos cabelos, em particular, a maciez, o desembaraçamento, o toque, o alisamento e a eletricidade estática.

Os agentes de condicionamento podem se apresentar em forma líquida, semi-sólida ou sólida, tais como, por exemplo, óleos, ceras ou gomas.

De acordo com a presente invenção, os agentes de condicionamento podem ser selecionados entre os óleos de sínteses como as poli-olefinas, os óleos vegetais, os óleos fluorados ou perfluorados, as ceras naturais ou sintéticas, os silicones, os polímeros catiônicos não polissacarídeos, os compostos de tipo ceramida, os tensoativos catiônicos, as aminas graxas, os ácidos graxos e seus derivados, bem como as misturas desses diferentes compostos.

Os óleos sintéticos são, em particular, as poliolefinas, de preferência, as poli-a-olefinas e, de maior preferência: - de tipo polibuteno, hidrogenado ou não-hidrogenado e, de maior preferência ainda, poliisobuteno, hidrogenado ou não-hidrogenado.

Utilizam-se, de preferência, os oligômeros de isobutileno de peso molecular inferior a 1.000 e sua mistura com poliisobutilenos de peso molecular superior a 1.000 e, de maior preferência, compreendido entre 1.000 e 15.000. A título de exemplos de poli-a-olefinas utilizáveis na presente invenção, pode-se mencionar mais particularmente os poliisobutenos comercializados sob a denominação Permethyl 99 A, 101 A, 102 A, 104 A (n=16) e 106 A (n=38) pela Preperse Inc., ou ainda os produtos comercializados sob a denominação Arlamol HD (n=3) pela ICI (n designa o grau de polimerização), - de tipo polideceno, hidrogenado ou não-hidrogenado.

Esses produtos são comercializados, por exemplo, sob a denominação Ethylflo pela Ethyl Corp., e de Arlamol PAO pela ICI.

Os óleos animais ou vegetais são preferencialmente selecionados no grupo formado pelos óleos de girassol, de milho, de soja, de abacate, de jojoba, de abóbora, de sementes de uva, de gergelim, de avelãs, os óleos de peixe, o tricaprocaprilato de glicerol ou os óleos vegetais ou animais de fórmula R9COOR10 na qual R9 representa um resíduo de um ácido graxo superior que comporta de 7 a 29 átomos de carbono e R10 representa uma cadeia hidrocarbonada linear ou ramificada que contém de 3 a 30 átomos de carbono, em particular, alquila ou alquenila, por exemplo, o óleo de Purcelin ou a cera líquida de jojoba.

Podem-se também utilizar os óleos essenciais naturais ou sintéticos como, por exemplo, os óleos de eucalipto, de lavandim, de lavanda, de vetiver, litsea cubeba, de limão, de sândalo, de alecrim, de camomila, de segurelha de inverno, de noz moscada, de canela, de hissopo, de alcaravia, de laranja, de geraniol, de cadê e de bergamota.

As ceras são substâncias naturais (animais ou vegetais) ou sintéticas sólidas à temperatura ambiente (20-25°C). Elas são insolúveis em água, solúveis em óleos e capazes de formar um filme hidrófugo.

Sobre a definição de ceras, pode-se citar, por exemplo, P.D. Dorgan, Drug and Cosmetic Industry, Dezembro de 1983, pp. 30-33. A(s) cera(s) é(são) selecionada(s), em particular, entre a cera de carnaúba, a cera de candelila e a cera de alfa, a cera de parafina, a ozoquerita, as ceras vegetais como a cera de oliveira (olivier), a cera de arroz, a cera de jojoba hidrogenada ou as ceras absolutas de flores como a cera essencial de flor de cassis comercializada pela Bertin (França), as ceras animais como as ceras de abelhas ou as ceras de abelhas modificadas (cerabellina); outras ceras ou matérias-primas cerosas utilizáveis segundo a presente invenção são, em particular, as ceras marinhas tal como a comercializada pela Sophim sob a referência M82, as ceras de polietileno ou de poliolefinas em geral.

Os agentes de condicionamento preferidos de acordo com a presente invenção são os polímeros catiônicos e os silicones.

Os polímeros catiônicos não-sacarídicos utilizáveis de acordo com a presente invenção podem ser selecionados entre todos aqueles que são conhecidos em si pelo fato de melhorarem as propriedades cosméticas dos cabelos tratados com composições detergentes, ou seja, em particular, os descritos no pedido de patente EP-A 0.337.354 e nos pedidos de patentes francesas FR-A-2.270.846, FR-A-2.383.660, FR-A-2.598.611, FR-A-2.470.596 e FR-A-2.519.863.

Por polímeros não-sacarídicos, entendem-se os polímeros que não contêm uma ligação glicosídeo entre os monossacarídeos.

De modo ainda mais geral, de acordo com a presente invenção, a expressão “polímero catiônico” designa qualquer polímero que contenha grupos catiônicos e/ou grupo ionizáveis em grupos catiônicos.

Os polímeros catiônicos preferidos são selecionados entre aqueles que contêm unidades que comportam grupos amina primárias, secundárias, terciárias e/ou quaternárias que podem fazer parte da cadeia principal polimérica ou ser portados por um substituinte lateral diretamente ligado a ela.

Os polímeros catiônicos utilizados possuem geralmente uma massa molecular média em peso compreendida entre cerca de 500 e 5.106 e, de preferência, compreendida entre cerca de 103 e 3.106.

Entre os polímeros catiônicos, podem-se citar particularmente os polímeros do tipo poliamina, poliaminoamida e poliamônio quaternário. Trata-se de produtos conhecidos.

Os polímeros do tipo poliamina, poliamidoamida, poliamônio quaternário utilizáveis de acordo com presente invenção, que podem ser mencionados, são os descritos nas patentes FR 2.505.348 ou FR 2.542.997. Entre esses polímeros, pode-se citar: (1) Os homopolímeros ou copolímeros derivados de ésteres ou de amidas acrílicas ou metacrílicas e que comportam pelo menos uma das unidades de fórmulas indicadas a seguir: ' ' Vv') nas quais: Ri θ R2, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila com 1 a 6 átomos de carbono e, de preferência, metila ou etila; R3, idênticos ou diferentes, designam um átomo de hidrogênio ou um radical CH3; A, idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila linear ou ramificado, que comporta de 1 a 6 átomos de carbono, de preferência, 2 ou 3 átomos de carbono ou um grupo hidroxialquila com 1 a 4 átomos de carbono; R4, R5, R6. idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila com 1 a 18 átomos de carbono ou um grupo benzila e, de preferência, um grupo alquila com 1 a 6 átomos de carbono; X designa um âníon derivado de um ácido inorgânico ou orgânico como um ânion metossulfato ou um halogeneto como cloreto ou brometo.

Os copolímeros da família (1) podem conter ainda uma ou mais unidades derivadas de comonômeros que podem ser selecionadas na família das acrilamidas, metacrilamidas, diacetona-acrilamidas, acrilamidas e metacrilamidas substituídas no átomo de nitrogênio por alquilas inferiores (C-i-C4), dos ácidos acrílicos ou metacrílicos ou seus ésteres, das vinil lactamas como a vinilpirrolidona ou a vinilcaprolactama, dos ésteres vinílicos.

Assim, entre esses polímeros da família (1), pode-se citar: - os copolímeros de acrilamida e de dimetilaminoetil metacrilato quaternizado com sulfato de dimetila ou com um halogeneto de dimetila, tais como o comercializado sob a denominação Hercofloc pela Hercules, os copolímeros de acrilamida e de cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio descritos, por exemplo, no pedido de patente EP-A-080.976 e comercializados sob a denominação Binaquat P 100 pela Ciba Geigy, - o copolímero de acrilamida e de metossulfato de metacriloiloxietiltrimetilamônio, comercializado sob a denominação Reten pela Hercules, - os copolímeros vinilpirrolidona / acrilato ou metacrilato de dialquilaminoalquila quaternizados ou não-quaternizados, tais como os produtos comercializados sob a denominação Gafquat pela ISP como, por exemplo, Gafquat 734 ou Gafquat 755 ou então os produtos denominados Copolymer 845, 958 e 937. Esses polímeros estão descritos detalhadamente nas patentes FR 2.077.143 eFR 2.393.573, os terpolímeros metacrilato de dimetilaminoetila / vinilcaprolactama / vinilpirrolidona, como o produto comercializados sob a denominação Gaffix VC 713 pela ISP, - os copolímeros vinilpirrolidona / metacrilamidopropil dimetilamina, comercializados, em particular, sob a denominação Styleze CC 10 pela ISP, e - e os copolímeros de vinilpirrolidona / metacrilamida de dimetilaminopropila quaternizados como o produto comercializados sob a denominação Gafquat HS 100 pela ISP. (2) Os polímeros constituídos de unidades piperazinila e de radicais bivalentes alquileno ou hidroxialquileno com cadeias lineares ou ramificadas, eventualmente interrompidas por átomos de oxigênio, de enxofre, de nitrogênio ou por ciclos aromáticos ou heterocíclicos, bem como os produtos de oxidação e/ou de quaternização desses polímeros. Esses polímeros estão descritos, em particular, nas patentes FR 2.162.025 e FR 2.280.361. (3) As poliaminoamidas solúveis em água, preparadas em particular por policondensação de um composto ácido com uma poliamina; essas poliaminoamidas podem ser reticuladas por uma epihalohidrina, um diepóxido, um díanidrido, um dianidrido insaturado, um derivado bis-insaturado, uma bis-halohidrina, um bis-azetidínio, uma bis-haloacildiamina, um bis-halogeneto de alquila ou ainda por um oíigômero resultante da reação de um composto bifuncionai reativo diante de uma bis-halohidrina, de um bis-azetidínio, de uma bis-haloacildiamina, de um bis-halogeneto de alquila, de uma epihalohidrina, de um diepóxido ou de um derivado bis-insaturado; sendo que o agente reticulante é utilizado em proporções que variam de 0,025 a 0,35 mol por grupo amina da poliamoamida; essas poliaminoamidas podem ser alcoiladas ou se comportarem uma ou mais funções aminas terciárias, quaternizadas. Esses polímeros estão descritos, em particular, nas patentes FR 2.252.840 e FR 2.368.508. (4) Os derivados de poliaminoamidas resultantes da condensação de polialcoilenos poliaminas com os ácidos policarboxílicos seguida de uma alcoilação por agentes bifuncionais. Pode-se citar, por exemplo, os polímeros de ácido adípico-diacoilaminohidroxialcoildialoileno triamina nos quais o radical alcoíla comporta de 1 a 4 átomos de carbono e designa, de preferência, metila, etila, propila. Esses polímeros estão descritos, em particular, na patente FR 1.583.363.

Entre esses derivados, pode-se citar mais particularmente os polímeros de ácido adípico/dimetilaminohidroxipropil/dietileno triamina comercializados sob a denominação Cartaretine F, F4 ou F8 pela Sandoz. (5) Os polímeros obtidos pela reação de uma polialquileno poliamina, que comporta dois grupos amina primária e pelo menos um grupo amina secundária, com um ácido dicarboxílico selecionado entre o ácido diglicólico e os ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados que possuem de 3 a 8 átomos de carbono. A relação molar entre a polialquileno-polilamina e o ácido dicarboxílico está compreendida entre 0,8 : 1 e 1,4 : 1. A poliaminoamida resultante é levada a reagir com a epicloridrina em uma relação molar de epicloridrina em relação ao grupo amina secundária da poliaminoamida compreendida entre 0,5 : 1 e 1,8 : 1. Esses polímeros estão descritos, em particular, nas patentes US 3.227.615 e US 2.961.347.

Polímeros desse tipo são comercializados, em particular, com a denominação Hercosett 57 pela Hercules Inc. ou com a denominação PD 170 ou Delsette 101 pela Hercules no caso do copolímero de ácido adípico / epoxipropil/ dietileno-triamina. (6) Os ciclopolímeros de alquildialilamína ou de dialquildialilamônio como os homopolímeros ou copolímeros que comportam como constituinte principal da cadeia unidades que correspondem às fórmulas (VII) ou (VIII): fórmulas nas quais k e t são iguais a 0 ou 1, sendo que a soma k + t é igual a 1; R12 designa um átomo de hidrogênio ou um radical metila; R10 e R11, independentemente um do outro, designam um grupo alquila que possui de 1 a 6 átomos de carbono, um grupo hidroxialquila no qual o grupo alquila possui, de preferência, de 1 a 5 átomos de carbono, um grupo amidoalquila inferior (Cr C4) ou R10 e R11 podem designar conjuntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados grupos heterocíclicos, tais como piperidinila ou morfolinila; V é um ânion como brometo, cloreto, acetato, borato, citrato, tartarato, bissulfato, bissulfito, sulfato, fosfato. Esses polímeros estão descritos, em particular, na patente FR 2.080.759 e em seu certificado de adição FR 2.190.406. R10 e R-π, independentemente um do outro, designam, de preferência, um grupo alquila que possui de 1 a 4 átomos de carbono.

Entre os polímeros definidos acima, pode-se citar particularmente o homopoíímero de cloreto de dimetildialilamônio comercializado sob a denominação Merquat 100 pela Nalco (e seus homólogos de baixa massa molecular média em peso) e os copolímeros de cloreto de dialildimetilamônio e de acrilamida comercializados sob a denominação Merquat 550. (7) Os polímeros de diamônio quaternário que contêm unidades de repetição que correspondem à fórmula: (IX) fómula (IX) na qual: R13, R14, R15 e R16, idênticos ou diferentes, representam radicais alifáticos, alicíclicos ou arilalifáticos que contêm de 1 a 20 átomos de carbono ou radicais hidroxialquilalifáticos inferiores ou então R-13, R14, R15 e R16, juntos ou separadamente, formam com os átomos de nitrogênio ao qual estão ligados, heterociclos que contêm eventualmente um segundo heteroátomo diferente do nitrogênio, ou então R-13, R14, R15 e R16 representam um grupo alquila com Ci-Ce, linear ou ramificado, substituído por um grupo nitrila, éster, acila, amida ou -CO-O-R-17-D ou -CO-NH-R-17-D em que R17 é um alquileno e D um grupo amônio quaternário; A-i e B1 representam grupos poiimetilênicos que contêm de 2 a 20 átomos de carbono, que podem ser lineares ou ramificados, saturados ou insaturados e podem conter, ligados a ou intercalados na cadeia principal, um ou mais ciclos aromáticos ou um ou mais átomos de oxigênio, de enxofre ou grupos sulfóxido, sulfona, dissulfeto, amino, alquilamino, hidroxila, amônio quaternário, ureído, amida ou éster, e X" designa um ânion derivado de um ácido inorgânico ou orgânico; A-ι, R13 e R15 podem formar com os dois átomos de nitrogênio aos quais estão ligados, um ciclo piperazínico; além disso se A1 designar um radical alquileno ou hidroxialquileno linear ou ramificado, saturado ou insaturado, B1 pode também designar um grupo n é um número inteiro que varia de cerca de 2 a 20, no qual D designa: (a) um resíduo de glicol de fórmula: -O-Z-O-, em que Z designa um radical hidrocarbonado linear ou ramificado ou um grupo que corresponde a uma das seguintes fórmulas: em que x e y designam um número inteiro de 1 a 4, representando um grau de polimerização definido e único ou um número qualquer de 1 a 4 que representa um grau de polimerização médio; (b) um resíduo de diamina bis-secundária como um derivado de piperazina; (c) um resíduo de diamina bis-primária de fórmula -NH-Y-NH-, em que Y designa um radical hidrocarbonado linear ou ramificado ou então o radical bivalente (d) um grupo ureileno de fórmula: -NH-CO-NH-.

De preferência, X' é um ânion como cloreto ou brometo.

Esses polímeros possuem uma massa molecular média em número geralmente compreendida entre 1.000 e 100.000.

Polímeros desse tipo estão descritos, em particular, nas patentes FR 2.320.330, FR 2.270.846, FR 2.316.271, FR 2.336.434 e FR 2.413.907 e nas patentes US 2.273.780, US 2.375.853, US 2.388.614, US 2.454.547, US 3.206.462, US 2.261.002, US 2.271.378, US 3.874.870, US 4.001.432, US 3.929.990, US 3.966.904, US 4.005.193, US 4.025.617, US 4.025.627, US 4.025.653, US 4.026.945 e US 4.027.020.

Pode-se utilizar particularmente os polímeros que são constituídos de unidades de repetição que correspondem à fórmula: (a) na qual Ri, R2, R3 e R4, idênticos ou diferentes, designam um radical alquila ou hidroxialquila com cerca de 1 a 4 átomos de carbono, n e p são números inteiros que variam cerca de 2 a 20 e X" é um ânion derivado de um ácido inorgânico ou orgânico.

Um composto de fórmula (a) particularmente preferido é aquele no qual R-ι, R2, R3 e R4 representam um radical metila e n = 3, p = 6 e X = Cl, denominado Hexadimethrine chloride de acordo com a nomenclatura INCI (CTFA). (8) Os polímeros de poliamônio quaternários constituídos de unidades de repetição de fórmula (X): na qual: Ris, R19, R20 e R21, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical metila, etila, propila, β-hidroxietila, β-hidroxipropila ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, em que p é igual a 0 ou a um número inteiro compreendido entre 1 e 6, desde que R-|8, R19, R2o e R21 não representem simultaneamente um átomo de hidrogênio; r e s, idênticos ou diferentes, são números interios compreendidos entre 1 e 6, q é igual a 0 ou a um número inteiro compreendido entre 1 e 34, X" designa um ânion como um halogeneto, A designa um radical de um di-halogeneto ou representa, de preferência, -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.

Esses compostos estão descritos, em particular, no pedido de patente EP-A-122.324.

Entre eles, pode-se citar por exemplo os produtos Mirapol® A 15, Mirapol ®AD1, Mirapol ®AZ1 e Mirapol ®175 comercializados pela Miranol. (9) Os polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol como, por exemplo, os produtos comercializados sob a denominação Luviquat® FC 905, FC 550 e FC 370 pela B.A.S.F.. (10) Os polímeros reticulados de sais de metacriloiloxialquil-(Ci-C4)-trialquil-(Ci-C4)-amônio como os polímeros obtidos pela homopolimerização do metacrilato de dimetilaminoetil quaternizado pelo cloreto de metila ou pela copolimerização da acrilamida com o metacrilato de dimetilaminoetil quaternizado pelo cloreto de metila, sendo que a homopolimerização ou a copolimerização são seguidas de uma reticulação por um composto com insaturação olefínica, em particular, a metileno bis-acrilamida. Pode-se utilizar particularmente um copolímero reticulado de acrilamida/cloreto de metacriloiloxi-etil-trimetilamônio (20/80 em peso) em forma de dispersão que contém 50% em peso do referido copolímero em óleo mineral. Essa dispersão é comercializada sob a denominação Salcare® SC 92 pela Ciba. Pode-se também utilizar um homopolímero reticulado de cloreto de metacriloiloxietil trimetilamônio que contém cerca de 50% em peso de homopolímero em óleo mineral ou em um éster líquido. Essas dispersões são comercializadas com as denominações Salcare®SC 95 e Salcare® SC 96 pela Ciba.

Outros polímeros catiônicos utilizáveis de acordo com a presente invenção são proteínas catiônicas ou hidrolisatos de proteínas catiônicas, polialquilenoiminas, em particular, polietilenoiminas, polímeros que contêm unidades vinilpiridina ou vinilpiridínio, condensados de poliaminas e de epicloridrina, poliureiíenos quaternários e os derivados da quitina.

Entre todos os polímeros catiônicos suscetíveis de ser utilizados na presente invenção, prefere-se utilizar os ciclopolímeros catiônicos, em particular, os homopolímeros ou copolímeros de cloreto de dimetildialilamônio comercializados sob a denominação Merquat 100, Merquat 550 e Merquat S pela Nalco, os polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol e suas misturas.

Os silicones utilizáveis de acordo com a presente invenção são, em particular, poliorganossiloxanos insolúveis na composição e podem se apresentar em forma de óleos, de ceras, de resinas ou de gomas.

Os organopolissiloxanos estão definidos mais detalhadamente na obra de Walter Noll, Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academie Press. Eles podem voláteis ou não-voláteis.

Quando forem voláteis, os silicones são selecionados, de preferência, entre aqueles que possuem um ponto de ebulição compreendido entre 60 e 260°C e, de maior preferência: (i) os silicones cíclicos que comportam de 3 a 7 átomos de silício e, de preferência, de 4 a 5. Trata-se, por exemplo, do octametilciclotetrassiloxano comercializado, em particular, sob a denominação Volatile Silicone 7207 pela Union Carbide ou Silbione 70045 V 2 pela Rhodia Chimie, o decametilciclopentassiloxano comercializado sob a denominação Volatile Silicone 7158 pela Union Carbide, Silbione 70045 V 5 pela Rhodia Chimie, bem como suas misturas.

Pode-se também citar os ciclocopolímeros do tipo dimetilsiloxano/ metilalquilsiloxano, como o Silicone Volatile FZ 3109, comercializado pela Union Carbide de estrutura química: Pode-se também citar as misturas de silicones cíclicos com compostos orgânicos derivados do silício, tais como a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de tetratrimetilsililpentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de oxi-1 ,T-(hexa-2,2,2\2’,3,3’-trimetilsililóxi)-bis-neopentano; (ii) os silicones voláteis lineares com 2 a 9 átomos de silício e que possuem uma viscosidade inferior ou igual a 5.10"6 m2/s a 25°C. Trata-se, por exemplo, do decametiltetrassiloxano comercializado, em particular, com a denominação SH 200 pela Toray Silicone. Silicones que entram nessa classe estão também descritos no artigo publicado em Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Janeiro de 1976, P. 27-32 - Todd & Byers, Volatile Silicone fluids for cosmetics.

Utiiizam-se, de preferência, silicones não-voláteis e, de preferência, polialquilsiloxanos, poiiarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, gomas e resinas de silicones, poliorganossiloxanos modificados por grupos organofuncionais bem como suas misturas.

Esses silicones são selecionados, de preferência, entre os polialquilsiloxanos entre os quais se pode citar principalmente os polidimetilsiloxanos com grupos terminais trimetilsilila que possuem uma viscosidade de 5.10'6 a 2,5 m2/s a 25°C e, de preferência, a 1.10"5 a 1 m2/s, A viscosidade dos silicones é medida, por exemplo, a 25°C de acordo com a norma ASTM 445 Apêndice C.

Entre esses polialquilsiloxanos, pode-se citar, a título não-limitativo, os seguintes produtos comerciais: - os óleos Silbione das séries 47 e 70047 ou os óleos Mirasil comercializados pela Rhodia Chimie como, por exemplo, o óleo 70047 V 500000; - os óleos da série Mirasil comercializados pela Rhodia Chimie; - os óleos da série 200 da Dow Corning como, de preferência, o DC200 de viscosidade 600 cm2/s (60.000 Cst); - os óleos Viscasil da General Electric e certos óleos das séries SF (SF 96, SF 18) da General Electric.

Pode-se também citar os polidimetilsiloxanos com grupos terminais dimetilsilanol (conhecidos pela denominação de dimethiconol (CTFA)), tais como os óleos da série 48 da Rhodia Chimie.

Nessa classe de polialquilsiloxanos, pode-se também citar os produtos comercializados sob a denominação Abil Wax 9800 e 9801 pela Goldschmidt que são polialquil-(Ci-C2o) siloxanos.

Os polialquilarilsiloxanos são selecionados particularmente entre os polidimetil/ metilfenilsiloxanos, os polidimetildifenilsiloxanos lineares e/ou ramificados de viscosidade de 1.10'5 a 5.10'2 m2/s a 25° C.

Entre esses polialquilarilsiloxanos pode-se citar, a título de exemplo, os produtos comercializados sob as seguintes denominações: - os óleos Silbione da série 70641 de Rhodia Chimie; - os óleos das séries Rhodorsil 70633 e 763 da Rhodia Chimie; - o óleo Dow Corning 556 Cosmetic Grad Fluid da Dow Corning; - os silicones da série PK da Bayer como o produto PK20; - os silicones das séries PN, PH da Bayer como os produtos PN1000 e PH1000; - alguns óleos das series SF da General Electric como SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

As gomas de silicone utilizáveis de acordo com a presente invenção são, em particular, polidiorganossiloxanos com massas moleculares médias em número elevadas compreendidas entre 200.000 e 1.000.000 utilizados sozinhos ou em mistura em um solvente. Esse solvente pode ser selecionado entre os silicones voláteis, os óleos polidimetilsiloxanos (PDMS), os óleos polifenilmetilsiloxanos (PPMS), as isoparafinas, os poliisobutilenos, o cloreto de metileno, o pentano, o dodecano, os tridecanos ou suas misturas.

Pode-se citar mais particularmente os seguintes produtos: - polidimetilsiloxano, - as gomas polidimetilsiloxanos/ metilvinilsiloxano, - polidimetilsiloxano/ difenilsiloxano, - polidimetilsiloxano/ fenilmetilsiloxano, - polidimetilsiloxano/difenilsiloxano/ metilvinilsiloxano.

Produtos mais particularmente utilizáveis de acordo com a presente invenção são misturas tais que: - as misturas formadas a partir de um polidimetilsiloxano hidroxilado em uma extremidade de cadeia (denominada dimeticonol (CTFA)) e de um polidimetilsiloxano cíclico (denominado ciclometicona (CTFA)) como o produto Q2 1401 comerciado pela Dow Corning; - as misturas formadas a partir de uma goma de polidimetilsiloxano com um silicone cíclico como o produto SF 1214 Silicone Fluid da General Electric. Esse produto é uma goma SF 30 correspondente a uma dimeticona, com um peso molecular médio em número de 500.000 solubilizada no óleo SF 1202 Silicone Fluid que corresponde ao decametilciclopentassiloxano; - as misturas de dois PDMS de viscosidades diferentes e, de preferência, de uma goma PDMS e de um óleo PDMS, tais como o produto SF 1236 da General Electric. O produto SF 1236 é a mistura de uma goma SE 30 definida acima com uma viscosidade de 20 m2/s e de um óleo SF 96 com uma viscosidade de 5.10'6 m2/s. Esse produto comporta, de preferência, 15% de goma SE 30 e 85% de um óleo SF 96.

As resinas de organopolissiloxanos utilizáveis de acordo com a presente invenção são sistemas siloxânicos retiiculados que contêm as unidades: R2Si02/2, R3SíOi/2, RSÍO3/2 e SÍO4/2, nos quais R representa um grupo hidrocarbonado que possui de 1 a 16 átomos de carbono ou um grupo fenila. Entre esses produtos, os de maior preferência são aqueles nos quais R designa um radical alquila inferior com C1-C4, de maior preferência, ainda, metila ou um radical fenila.

Pode-se citar entre essas resinas o produto comercializado sob a denominação Dow Corning 593 ou os comercializados sob a denominação Silicone Fluid SS 4230 e SS 4267 pela General Electric, e que são silicones de estrutura dimetil/ trimetilsiloxano.

Pode-se também citar as resinas do tipo trimetilsiloxisilicato comercializadas, em particular, sob a denominação X22-4914, X21-5034 e X21-5037 pela Shin-Etsu.

Os silicones organomodificados utilizáveis de acordo a presente invenção são silicones tais como definidos anteriormente e comportam em sua estrutura um ou mais grupos organofuncionais fixados através de um radical hidrocarbonado.

Entre os silicones organomodificados pode-se citar os poliorganossiloxanos que comportam: - grupos polietilenóxi e/ou polipropilenóxi que comportam eventualmente grupos alquila com C6-C24, tais como os produtos denominados dimeticona copoliol comercializados pela Dow Corning sob a denominação DC 1248 ou os óleos Silwet L 722, L 7500, L 77, L 711 da Union Carbide e o alquil-(Ci2) meticona copoliol comercializado pela Dow Corning sob a denominação Q2 5200; - grupos aminados substituídos ou não como os produtos comercializados sob a denominação GP 4 Silicone Fluid e GP 7100 pela Genesee ou os produtos comercializados sob a denominação Q2 8220 e Dow Corning 929 ou 939 pela Dow Corning. Os grupos aminados substituídos são, em particular, grupos aminoalquila com C1-C4; - grupos tióis, como os produtos comercializados sob a denominação GP 72 A e GP 71 pela Genesee; - grupos alcoxilados como o produto comercializado sob a denominação Silicone Copolymer F-755 pela Sws Silicones e Abil Wax 2428, 2434 e 2440 pela Goldschmidt; - grupos hidroxilados como os poliorganossiloxanos com funções hidroxialquila descritos no pedido de patente FR-A-8.516.334 que correspondem à fórmula (XI): 3 (XI) wn na qual os radicais R3, idênticos ou diferentes, são selecionados entre os radicais metila e fenila; pelo menos 60% em mol dos radicais R3 designam metila; o radical R’3 é uma cadeia alquileno divalente hidrocarbonado com C2-C-|8; p está compreendido entre 1 e 30 inclusive; q está compreendido entre 1 e 150 inclusive; grupos aciloxialquila tais como, por exemplo, os poliorganossiloxanos descritos na patente US-A-4.957.732 e que correspondem à fórmula (XII): na qual: R4 designa um grupo metila, fenila, -OCOR5, hidroxila e apenas dos radicais R4 por átomo de silício pode ser OH; R’4 designa metila, fenila e pelo menos 60% em proporção molar do conjunto dos radicais R4 e R’4 designa metila; R5 designa alquila ou alcenila com C8-C20; R” designa um radical alquileno hidrocarbonado bivalente, linear ou ramificado com C2-Ci8; r está compreendido entre 1 e 120 inclusive; p está compreendido entre 1 e 30; q é igual a 0 ou é inferior a 0,5 p, sendo que p + q está compreendido entre 1 e 30; os poliorganossiloxanos de fórmula (XII) podem conter grupos: em proporções que não ultrapassem 15% da soma p + q + r. - grupos aniônicos do tipo carboxílico como, por exemplo, nos produtos descritos na patente EP 186.507 da Chisso Corporation ou de tipo alquilcarboxílicos como os que estão presentes no produto X-22-3701E da Shin-Etsu; 2-hidroxialquilsulfonato; 2-hidroxialquiltiossulfato tais como os produtos comercializados pela Goldschmidt sob as denominações Abil S201” e Abil S255. - grupos hidroxiacilamino, como os poliorganssiloxanos descritos na patente EP 342.834. Pode-se citar, por exemplo, o produto Q2-8413 da Dow Corning.

De acordo com a presente invenção, pode-se também utilizar silicones que compreendem uma porção polissiloxano e uma porção constituída por uma cadeia orgânica não-siliconada, sendo que uma das duas porções constitui a cadeia principal do polímero e a outra está enxertada na referida cadeia principal. Esses polímeros estão descritos nos pedidos de patente EP-A-412.704, EP-A-412.707, EP-A-640.105, EP-A-582.152 e nos documentos WO 95/00578 e WO 93/23009 e nas patentes US 4.693.935, US 4.728.571 e US 4.972.037. Esses polímeros são, de preferência, aniônicos ou não-iônicos.

Esses polímeros são, por exemplo, copolímeros suscetíveis de ser obtidos por polimerização radicalar a partir da mistura de monômeros constituída por: a) 50 a 90% em peso de acrilato de ferc-butila; b) 0 a 40% em peso de ácido acrílico; γΛ Ft a 40% Am npsn Ha manrnmprn QilinnnsiHn Ha fnrmulA· XIII) sendo que v é um número que varia entre 5 e 700; as porcentagens em peso são calculadas em relação ao peso total dos monômeros.

Outros exemplos de polímeros siliconados enxertados são, em particular, polidimetilsiloxanos (PDMS) nos quais estão enxertados, por meio de um membro de ligação de tipo tiopropileno, unidades poliméricas mistas do tipo ácido poli(met)acrílico e do tipo poli(met)acrilato de alquila e polidimetilsiloxanos (PDMS) nos quais estão enxertados, por meio de um membro de ligação de tipo tiopropileno, unidades poliméricas do tipo poli(met)acrilato de isobutila.

De acordo com a presente invenção, todos os silicones podem também ser utilizados em forma de emulsões, de nanoemulsões ou de microemulsões.

Os poliorganossiloxanos particularmente preferidos de acordo com a presente invenção são: - os silicones não-voláteis selecionados na família dos polialquilsiloxanos com grupos terminais trimetilsilila como os óleos com uma viscosidade compreendida entre 0,2 e 2,5 m2/s a 25°C, tais como os óleos da série DC200 da Dow Corning, de preferência, o de viscosidade 600 cm2/s (60.000 cSt) das séries Silbione 70047 e 47 e, de maior preferência, o óleo 70047 V 500000 comercializados pela Rhodia Chimie, os polialquilsiloxanos com grupos terminais dimetilsilanol tais como os dimeticonol ou os polialquilariisiloxanos tais como o óleo Silbione 70641 V 200 comercializado pela Rhodia Chimie; - a resina de organopolissiloxano comercializada sob a denominação Dow Corning 593; - os pollssiloxanos com grupos aminados tais como as amodimeticonas ou as trimetilsililamonodimeticonas;

As proteínas ou hidrolisatos de proteínas catiônicas são, em particular, polipeptídeos quimicamente modificados, que portam na extremidade de cadeia ou enxertados nela, grupos amônio quaternário. Sua massa molecular pode variar, por exemplo, de 1.500 a 10.000 e, em particular, de cerca de 2.000 a 5.000. Entre esses compostos, pode-se citar, em particular: - os hidrosilatos de colágeno que portam grupos trimetilamônio, como os produtos comercializados sob a denominação Quat-Pro E pela Maybrook e os que são denominados no dicionário CTFA Tríethonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate·, - os hidrolisatos de colágeno que portam grupos cloreto de trimetilamônio e de trimetilestearilamônio, comercializados sob a denominação Quat-Pro S pela Maybrook e denominados no dicionário CTFA de Steartrimonium Hydrolyzed Collagerr, - os hidrolisatos de proteínas animais que portam grupos trimetilbenzilamônio como os produtos comercializados sob a denominação Crotein BTA pela Croda e denominados no dicionário CTFA Benzyltrímonium hydrolized animal protein\ - os hidrolisatos de proteínas que portam, na cadeia polipeptídica, grupos amônio quaternário que comportam pelo menos um radical alquila com 1 a 18 átomos de carbono.

Entre esses hidrolisatos de proteínas, pode-se citar entre outros: - o Croquat L cujos grupos amônio quaternário comportam um grupo alquila com C12; - o Croquat M cujos grupos amônio quaternário comportam grupos alquila com Ci0-C18; - o Croquat S cujos grupos amônio quaternário comportam um grupo alquila com Ci8; - o Crotein Q cujos grupos amônio quaternários comportam pelo menos um grupo alquila que contêm de 1 a 18 átomos de carbono.

Esses diferentes produtos são comercializados pela Croda.

Outras proteínas ou hidrolisatos quaternisados são, por exemplo, os que correspondem à fórmula (XIV): (XIV) na qual X‘ é um ânion de um ácido orgânico ou inorgânico, A designa um resíduo de proteína derivado de hidrolisatos de uma proteína de colágeno, R5 designa um grupo lipófilo que comporta até 30 átomos de carbono e Rg representa um grupo alquileno com 1 a 6 átomos de carbono. Pode-se citar, por exemplo, os produtos comercializados pela Inolex sob a denominação Lexein QX 3000, denominado no dicionário CTFA Cocotrímonium Collagent Hydrolysate.

Pode-se citar ainda as proteínas vegetais quaternizadas como as proteínas de trigo, de milho ou de soja; como proteínas de trigo quaternizadas, pode-se citar as que são comercializadas pela Croda sob a denominação Hydrotriticum WQ ou QM, denominadas no dicionário CTFA Cocodimonium Hydrolysed Wheat Protein, Hydrotriticum QL denominada no dicionário CTFA Laurdimonium Hydroíised Wheat Protein, ou ainda Hydrotriticum QS denominada no dicionário CTFA Steardimonium Hydrolysed Wheat Protein.

De acordo com a presente invenção, os compostos de tipo ceramida são, em particular, as ceramidas e/ou as glicoceramidas e/ou as pseudoceramidas e/ou as neoceramidas, naturais ou sintéticas.

Compostos de tipo ceramida estão descritos, por exemplo, nos pedidos de patente DE 4.424.530, DE 4.424.533, DE 4.402.929, DE 4.420.736, EP-A-0.646.572, FR-2.673.179, EP-A-0.227.994 e nos documentos WO 95/23807, WO 94/07844, WO 95/16665, WO 94/07844, WO 94/24097, WO 94/10131 cujo conteúdo está incluído no presente a título de referência.

Compostos de tipo ceramidas particularmente preferidos de acordo com a presente invenção são, por exemplo: - 2-N-linoleoilamino-octadecano-1,3-diol, - 2-N-oleoilamino-octadecano-1,3-diol, - 2-N-palmitoilamino-octadecano-1,3-diol, - 2-N-estearoilamino-octadecano-1,3-diol, - 2-N-behenoilamino-octadecano-1,3-diol, - 2-N-[2-hidroxipalmitoil]-amino-octadecano-1,3-diol, - 2-N-estearoilamino-octadecano-1,3,4-triol e, em particular, N-estearoil fitoesfingosina, - 2-N-palmitoilamino-hexadecano-1,3-diol, - bis-(N-hidroxietil-N-cetil)-malonamida), - N-(2-hidroxietil)-N-(3-cetilóxi-2-hidroxipropil)-amida de ácido cetílico, -N-docosanoil-N-metil-D-glucamina, ou as misturas desses compostos.

Pode-se também utilizar os tensoativos catiônicos, entre os quais se pode citar, em particular, os sais de aminas graxas primárias, secundárias ou terciárias, eventualmente polioxialquilenadas; os sais de amônio quaternário; os derivados de imidazolina; ou os óxidos de aminas de caráter catiônico.

Os sais de diamônio quaternário são, por exemplo: - os que apresentam a fórmula geral (XV) indicada a seguir: (XV) na qual os radicais R-ι a R4, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um radical alifático linear ou ramificado, que comporta de 1 a 30 átomos de carbono ou um radical aromático como arila ou alquilarila. Os radicais alifáticos podem comportar heteroátomos como, em particular, o oxigênio, o nitrogênio, o enxofre, os halogênios. Os radicais alifáticos são selecionados, por exemplo, entre os radicais alquila, alcóxi, polioxialquileno-(C2-C6), alquilamida, alquil-(C-i2-C22)-amido alquila-(C2-C6), alquil-(C-|2-C22)-acetato, hidroxialquila, que comportam cerca de 1 a 30 átomo de carbono; X é um ânion selecionado no grupo dos haiogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil-(C2-C6)-sulfatos, alquil ou alquilarilsulfonatos, - os sais de amônio quaternário de imidazolínio como, por exemplo, o de fórmula (XVI) indicada a seguir: (XVI) na qual R5 representa um radical alcenila ou alquila que comporta de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo, derivados dos ácidos graxos do sebo, R6 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C-1-C4 ou um radical alcenila ou alquila que comporta de 8 a 30 átomos de carbono, R7 representa um radical alquila com CrC4, Rs representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com Ci-C4, X é um ânion selecionado no grupo dos haiogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquilsulfatos, alquil ou alquilarilsulfonatos. De preferência, R5 e R6 designam uma mistura de radicais alcenila ou alquila que comporta de 12 a 21 átomos de carbono, por exemplo, derivados dos ácidos graxos do sebo, R7 designa metila, R8 designa hidrogênio. Esse produto é comercializado, por exemplo, sob a denominação Rewoquat W 75 pela Degussa. - os sais de diamônio quaternário de fórmula (XVII): (XVII) na qual Rg designa um radical alifático que comporta cerca de de 16 a 30 átomos de carbono, R10, Rn, R12, R13 e R14, idênticos ou diferentes, são selecionados entre o hidrogênio ou um radical alquila que comporta de 1 a 4 átomos de carbono, e X é um ânion selecionado no grupo dos halogenetos, acetatos, fosfatos, nitratos e metilsulfatos. Esses sais de diamônio quaternário compreendem, em particular, o dicloreto de propano-sebo diamônio. - os sais de amônio quaternário que contêm pelo menos uma função éster.

Os sais de amônio quaternário que contêm pelo menos uma função éster utilizáveis de acordo com a presente invenção são, por exemplo, os de fórmula (XVIII) indicada a seguir: X~ (XVIII) na qual: - Ris é selecionado entre os radicais aiquilas com C1-C6 e os radicais hidroxialquilas ou di-hidroxialquilas com Ci-C6; - R16 é selecionado ontre: - o radical - os radicais R2o hidrocarbonados com C1-C22 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, - o átomo de hidrogênio, - Ria é selecionado antro: - o radica - os radicais R22 hidrocarbonados com Ci-C6, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, - o átomo de hidrogênio, - R17, Ri9 e R2i, idênticos ou diferentes, são selecionados entre os radicais hidrocarbonados com C7-C21, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados; - n, p e r, idênticos ou diferentes, são números inteiros que valem de 2 a 6; - y é um número inteiro que vale de 1 a 10; - x e z, idênticos ou diferentes, são números inteiros que valem de 0 a 10; - X' é um ânion simples ou complexo, orgânico ou inorgânico; desde que a soma x + y + z valha de 1 a 15 e que quando x valer 0, então R16 designa R20 e que quando z valer 0, R-ιβ designa R22- Os radicais alquilas R15 podem ser lineares ou ramificados e, de preferência, lineares.

De preferência, R15 designa um radical metila, etila, hidroxietila ou diidroxipropila e, de preferência, um radical metila ou etila.

Vantajosamente, a soma x + y + z vale de 1 a 10.

Quando R16 for um radical R2o hidrocarbonado, ele pode ser longo e ter de 12 a 22 átomos de carbono ou curto e ter de 1 a 3 átomos de carbono.

Quando R18 for um radical R22 hidrocarbonado, ele possui, de preferência, 1 a 3 átomos de carbono.

Vantajosamente, R17, R-|9 e R21, idênticos ou diferentes, são selecionados entre os radicais hidrocarbonados com C11-C21, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados e, de preferência, entre os radicais alquila e alcenila com Cn-C2i, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.

De preferência, x e z, idênticos ou diferentes, valem 0 ou 1.

Vantajosamente, y é igual a 1.

De preferência, n, p e r, idênticos ou diferentes, valem 2 ou 3 e, de maior preferência, são iguais a 2. O ânion é, de preferência, um halogeneto (cloreto, brometo ou iodeto) ou um alquilsulfato, de maior preferência, metilsulfato. Pode-se utilizar, porém, o metanossulfonato, o fosfato, o nitrato, o tosilato, um ânion derivado de ácido orgânico tal como o acetato ou o lactato ou qualquer outro ânion compatível com o amônio de função éster. O ânion X" é, de preferência, o cloreto ou o metilsulfato. São mais particularmente utilizados os sais de amônio de fórmula (XVIII) na qual: - R15 designa um radical metila ou etila; - x e y são iguais a 1; - z é igual a 0 ou 1; - n, p e r são iguais a 2; - R16 é selecionado entre: - o radical - os radicais metila, etila ou hidrocarbonados com C14-C22; .o átomo de hidrogênio; - Ris é selecionado entre: o radical - o átomo de hidrogênio; - R-|7, R-I9 e R2i, idênticos ou diferentes, são selecionados entre os radicais hidrocarbonados com C13-C17, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados e, de preferência, entre os radicais alquilas e alcenilas com C13-C-17, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.

Vantajosamente, os radicais hidrocarbonados são lineares.

Pode-se citar, por exemplo, os composto de fórmula (XVI) tais como os sais (cloreto ou metilsulfato, em particular) de diaciloxietil-dimetilamônio, de diaciloxietil-hidroxietil-metilamônio, de monoaciloxietil-diidroxietil-metilamônio, de triaciloxietil-metilamônio, de monoaciloxietil-hidroxietil-dimetilamônio e suas misturas. Os radicais acilas possuem, de preferência, 14 a 18 átomos de carbono e provêm, de maior preferência, de um óleo vegetal como o óleo de palma ou de girassol. Quando o composto conter vários radicais acilas, estes últimos podem ser idênticos ou diferentes.

Esses produtos são obtidos, por exemplo, por esterificação direta da trietanolamina, da triisopropanolamina, da alquildietanolamina ou da alquildiisopropanolamina eventualmente oxialquilenados sobre ácidos graxos ou sobre misturas de ácidos graxos de origem vegetal ou animal ou por transesterificação de seus ésteres metílicos. Essa esterificação é seguida de uma quaternização com o auxílio de um agente alquilante como um halogeneto de alquila (metila ou etila, de preferência), um sulfato de dialquila (metila ou etila, de preferência), o metanossulfonato de metila, o para-toluenossulfonato de metila, a cloridrina do glicol ou do glicerol.

Esses compostos são, por exemplo, comercializados sob a denominação Dehyquart pela Cognis, Stepanquat pela Stepan, Noxamium pela Ceca, Rewoquat WE 18 pela Degussa.

Podem-se também utilizar os sais de amônio que contêm pelo menos uma função éster, descritos nas patentes US-A-4.874.554 e US-A-4.137.180.

Entre os sais de amônio quaternário de fórmula (XV), são preferidos, de um lado, os cloretos de tetraalquilamônio como, por exemplo, os cloretos de dialquildimetilamônio ou de alquiltrimetilamônio, nos quais o radical alquila comporta cerca de 12 a 22 átomos de carbono, em particular, os cloretos de beheniltrimetilamônio, de diestearildimetilamônio, de cetiltrimetilamônio, de benzildimetilestearilamônio ou ainda, de outro lado, o cloreto de estearamidopropildimetil (míristil acetato) amônio comercializados sob a denominação Ceraphyl 70 pela Van Dyk.

Os ácidos graxos são selecionados mais particularmente entre o ácido mirístico, o ácido palmítico, o ácido esteárico, o ácido behênico, o ácido oléico, o ácido linoléico, o ácido linolênico e o ácido isoesteárico.

Os derivados de ácidos graxos são, em particular, os ésteres de ácidos carboxílicos, particularmente os ésteres mono, di, tri ou tetracarboxílicos.

Os ésteres de ácidos monocarboxílicos são, em particular, os monoésteres de ácidos alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com C1-C26 e de álcoois alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com C1-C26, sendo que o número total de carbono dos ésteres é superior ou igual a 10.

Entre os monoésteres, pode-se citar o behenato de diidroabietila; o behenato de octildodecila; o behenato de isocetila; o lactato de cetila; o lactato de alquila com C12-Ci5; o lactato de isoestearila; o lactato de laurila; o lactato de linoleíla; o lactato de oleíla; o octanoato de (iso)estearila; o octanoato de isocetila; o octanoato de octila; o octanoato de cetila; o oleato de decila; o isoestearato de isocetila; o laurato de isocetila; o estearato de isocetila; o octanoato de isodecila; o oleato de isodecila; o isononanoato de isononila; o palmitato de isoestearila; o ricinoleato de metila acetila; o estearato de miristila; o isononanoato de octila; o isononato de 2-etilexila; o palmitato de octila; o pelargonato de octila; o estearato de octila; o erucato de octildodecila; o erucato de oleíla; os palmitatos de etila e de isopropila, o palmitato de etil-2-hexila, o palmitato de 2-octildecila, os miristatos de alquiías como miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila; o malato de dioctila, o laurato de hexila, o laurato de 2-hexildecila, o neopentanoato de isoestearila, o neopentanoato de isodecila.

Podem-se também utilizar os ésteres de ácidos di ou tricarboxílicos com C4-C22 e de álcoois com C1-C22 e os ésteres de ácidos mono, di ou tricarboxílicos e de álcoois di, tri, tetra ou pentaidróxi com C2-C26· Pode-se citar, em particular: o sebaçato de dietila, o sebaçato de diisopropila; o adipato de diisopropila; o adipato de di-n-propila; o adipato de dioctila; o adipato de diisoestearila; o maleato de dioctila; o undecilenato de glicerila; o estearato de octildodecil estearoíla; o monoricinoleato de pentaeritritila; o tetraisononanoato de pentaeritritila; o tetrapelargonato de pentaeritritila; o tetraisoestearato de pentaeritritila; o tetraoctanoato de pentaeritritila; o dicaprilato e dicaprato de propilenoglicol; o erucato de tridecila; o citrato de triisopropila; o citrato de triisoestearila; o trilactato de glicerila; o trioctanoato de glicerila; o citrato de trioctildodecila; o citrato de trioleíla.

Entre os ésteres citados acima, prefere-se utilizar os palmitatos de etila e de isopropila, o palmitato de etil-2-hexila, o palmitato de 2-octidecila, os miristatos de alquiías como miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodeciía, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila; o malato de dioctila, o laurato de hexila, o laurato de 2-hexildecila e o isononanato de isononila, o octanoato de cetila, o neopentanoato de isoestearila, o neopentanoato de isodecila.

Os óleos fluorados são, por exemplo, os perfluoropoliéteres descritos, em particular, no pedido de patente EP-A-486.135 e os compostos fluoroidrocarbonados descritos, em particular, no documento WO 93/11103. O conteúdo desses dois pedidos está totalmente incluído no presente pedido a título de referência. O termo de compostos fluoroidrocarbonados designa compostos cuja estrutura química comporta um esqueleto carbonado, no qual alguns átomos de hidrogênio foram substituídos por átomos de flúor.

Os óleos fluorados podem também ser fluorocarbonetos como as fluoraminas, por exemplo, perfluorotributilamina, hidrocarbonetos fluorados, por exemplo, o perfluorodecaidronaftaleno, fluoroésteres e fluoroéteres.

Os perfluoroéteres são, por exemplo, comercializados sob a denominação Fomblin pela Montefluos e Krytox pela Du Pont.

Entre os compostos fluoroidrocarbonados, podem-se também citar os ésteres de ácidos graxos fluorados como o produto comercializado sob a denominação Nofable FO pela Nippon Oil. É evidentemente possível utilizar misturas de agentes de condicionamento.

De acordo com a presente invenção, o(s) agente(s) de condicionamento pode(m) representar de 0,001 a 20% em peso, de preferência, de 0,01 a 10% em peso e, de maior preferência, de 0,1 a 3% em relação ao peso total da composição final.

As composições de acordo com a presente invenção podem ainda se apresentar em forma de loções aquosas ou hidroalcoólicas para o cuidado dos cabelos. As composições cosméticas de acordo com a presente invenção podem ainda se apresentar em forma de gel, de leite, de creme, de emulsão ou de mousse e ser utilizadas nos cabelos.

As composições podem ser acondicionadas sob diversas formas, em particular, em vaporizadores, frascos-bomba ou em recipientes aerossóis a fim de assegurar uma aplicação da composição sob a forma vaporizada ou em forma de espuma. Essas formas de acondicionamento são indicadas, por exemplo, quando se deseja obter um spray, um laquê ou um mousse para o tratamento dos cabelos. O pH da composição aplicada sobre as fibras queratínicas varia geralmente de 1 a 11. O pH está, de preferência, entre 2 e 6, e pode ser ajustado ao valor desejado por meio de agentes acidificantes ou alcalinizantes bem conhecidos do estado da técnica das composições aplicadas sobre as fibras queratínicas.

Entre os agentes alcalinizantes pode-se citar, a título de exemplo, a amônia, os carbonatos alcalinos, as alcanolaminas como as mono, di e trietanolaminas bem como seus derivados, as hidroxialquilaminas e as etilenodiaminas oxietilenadas e/ou oxipropilenadas, os hidróxidos de sódio ou de potássio e os compostos de fórmula indicada a sequir: na qual R é um resíduo propileno eventualmente substituído por um grupo hidroxila ou um radical alquila com C1-C4; R38. R39, R40 e R41, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila com CrC4 ou hidroxialquila com C1-C4.

Os agentes acidificantes são classicamente, a título de exemplo, ácidos inorgânicos ou orgânicos como o ácido clorídrico, o ácido orfo-fosfórico, ácidos carboxílicos como o ácido tartárico, o ácido cítrico, o ácido láctico, ou ácidos sulfônicos.

De acordo com um modo particular de realização, o processo de tratamento é aplicado em fibras queratínicas, em particular, em cabelos tingidos por coloração direta ou por coloração de oxidação.

Outro objeto da presente invenção consiste no uso do referido processo como pós-tratamento de uma coloração de oxidação ou de uma coloração direta das fibras queratínicas e, particularmente, dos cabelos.

Outro objeto da presente invenção trata de um processo de coloração das fibras queratínicas, em particular dos cabelos humanos, que compreende pelo menos as etapas (a), (b) e (c) indicadas a seguir: (a) efetua-se uma coloração direta ou de oxidação das referidas fibras; (b) aplica-se sobre as referidas fibras uma composição que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável e, em particular, cosmeticamente aceitável, pelo menos um agente protetor cujo log P é inferior ou igual a 6, (c) aplica-se sobre as referidas fibras um ferro térmico cuja temperatura é superior ou igual a 60°C; a ordem das etapas (a) e (b) é indiferente e a etapa (c) é efetuada após a etapa (a) ou etapa (b), desde que a etapa (b) já tenha sido efetuada.

Um modo particular de processo de coloração das fibras compreende as seguintes etapas: (1) aplica-se sobre as referidas fibras (a) uma composição (A) colorante direta ou de oxidação durante um tempo suficiente para revelar a cor, (2) eventualmente, efetua-se a seguir um enxágüe e/ou uma lavagem com xampu e/ou uma secagem parcial ou total das referidas fibras, (3) aplica-se uma composição (B) que compreende um agente protetor tal como definida anteriormente, (4) eventualmente, efetua-se a seguir um enxágue e/ou uma lavagem com xampu e/ou uma secagem parcial ou total das referidas fibras, (5) aplica-se sobre as fibras um ferro térmico cuja temperatura é superior ou igual a 60°C, (6) eventualmente, efetua-se a seguir um enxágue e/ou uma lavagem com xampu e/ou uma secagem parcial ou total das referidas fibras.

Um segundo modo particular de processo de coloração das fibras compreende as seguintes etapas: (1) aplica-se uma composição (B) que compreende um agente protetor tal como definido anteriormente, (2) efetua-se eventualmente um enxágüe e/ou uma lavagem com xampu e/ou uma secagem parcial ou total das referidas fibras, (3) aplica-se sobre as fibras um ferro térmico cuja temperatura é superior ou igual a 60°C, (4) eventualmente, efetua-se a seguir um enxágüe e/ou uma lavagem com xampu e/ou uma secagem parcial ou total das referidas fibras, (5) aplica-se sobre as referidas fibras (a) uma composição (A) colorante direta ou de oxidação durante um tempo suficiente para revelar a cor, (6) efetua-se eventualmente um enxágüe e/ou uma lavagem com xampu e/ou uma secagem parcial ou total das referidas fibras.

Um terceiro modo particular do processo de coloração das fibras compreende as seguintes etapas: (1) aplica-se uma composição (B) que compreende um agente protetor conforme definido anteriormente, (2) efetua-se eventualmente um enxágüe e/ou uma lavagem com xampu e/ou uma secagem parcial ou total das referidas fibras, (3) aplica-se sobre as referidas fibras (a) uma composição (A) colorante direta ou de oxidação durante um tempo suficiente para revelar a cor, (4) efetua-se eventualmente um enxágue e/ou uma lavagem com xampu e/ou uma secagem parcial ou total das referidas fibras, (5) aplica-se sobre as fibras um ferro térmico cuja temperatura é superior ou igual a 60°C, (6) eventualmente, efetua-se a seguir um enxágue e/ou uma lavagem com xampu e/ou uma secagem parcial ou total das referidas fibras.

Nos diferentes modos de processos de coloração, a composição (B) que compreende o(s) agente(s) protetor(es) pode ser aplicada imediatamente após coloração ou de modo diferente. Por diferente, entende-se uma aplicação realizada após algumas horas, um dia ou vários dias (de 1 a 60 dias) depois da coloração. De preferência, a composição (b) será aplicada imediatamente após a coloração das fibras queratínicas. A natureza e a concentração dos colorantes presentes na composição (A) colorante não é crítica.

No caso das colorações diretas clareadores, as composições colorantes (A) resultam da mistura no momento do uso de uma composição colorante (A1) que contém pelo menos um colorante direto e de uma composição (A2) que contém um agente oxidante.

No caso das colorações de oxidação, as composições colorantes (A) resultam da mistura no momento do uso de uma composição colorante (A1) que contém pelo menos uma base de oxidação e eventualmente pelo menos um acoplador e/ou um colorante direto e uma composição (A2) que contém um agente antioxidante.

Os colorantes diretos são mais particularmente compostos que absorvem as radiações luminosas no campo visível (400-750 nm). Eles podem ser de natureza não-iônica, aniônica ou catiônica.

Geralmente, os colorantes diretos são selecionados entre os colorantes benzênicos nitrados, os colorantes azóicos, antraquinônicos, naftoquinônicos, benzoquinônicos, fenotiazínicos indigóides, xantênicos, fenantridínicos, ftalocianinas, os que são derivados do triarilmetano, sozinhos ou em misturas.

Entre os colorantes benzênicos nitrados, pode-se citar os compostos vermelhos ou alaranjados indicados a seguir: o 1-hidróxi-3-nitro-4-N-(y-hidroxipropil)-amino benzeno, o N-(p-hidroxietil)-amino-3-nitro-4-amino benzeno, o 1-amino-3-metil-4-N-(p-hidroxietil)-amino-6-nitro benzeno, o 1-hidróxi-3-nitro-4-N-(p-hidroxietil)-amino benzeno, o 1,4-diamino-2-nitrobenzeno, 0 1-amino-2-nitro-4-meti!amino benzeno, a N-(p-hidroxietil)-2-nitro-para-fenilenodiamina, o 1-amino-2-nitro-4-(p-hidroxietii)-amino-5-cloro benzeno, a 2-nitro-4-amino-difenilamina, o 1-amino-3-nitro-6-hidroxibenzeno, o 1-(p-aminoetil)-amino-2-nitro-4-(p-hidroxietiloxi) benzeno, o 1 -(p.y-diidroxipropil)-óxi-3-nitro-4-(p-hidroxietil)-amino benzeno, o 1-hidróxi-3-nitro-4-aminobenzeno, o 1 -hidróxi-2-amino-4,6-dinitrobenzeno, o 1 -metóxi-3-nitro-4-(p-hidroxietil)-amino benzeno, a 2-nitro-4'-hidroxidifenilamina, o 1-amino-2-nitro-4-hidróxi-5-metilbenzeno, sozinhos ou em misturas. A título de colorantes diretos benzênicos nitrados, pode-se utilizar colorantes de tipo amarelos e amarelo-esverdeados como, por exemplo, o 1-p-hidroxietilóxi-3-metilamino-4-nitrobenzeno, o 1 -metilamino-2-nitro-5-(p,y-diidroxipropi!)-oxibenzeno, o 1-(p-hidroxietil)-amino-2-metóxi-4-nitrobenzeno, o 1-(P-aminoetil)-amino-2-nitro-5-metoxibenzeno, o 1,3-di-(p-hidroxietil)-amino-4-nitro-6-clorobenzeno, o 1-amino-2-nitro-6-metilbenzeno, o 1 -(p-hidroxietil)-amino-2-hidróxi-4-nitrobenzeno, a N-(p-hidroxietil)-2-nitro-4-trifluorometilanilina, o ácido 4-(p-hidroxietil)-amino-3-nitro-benzenossuifônico, o ácido 4-etiiamino-3-nitro-benzóico, o 4-(p-hidroxietil)-amino-3-nitro-clorobenzeno, o 4-(p-hidroxietil)-amino-3-nitro-metilbenzeno, o 4-(p,Y-diidroxipropil)-amino-3-nitro- trifluorometilbenzeno, o 1-(p-ureídoetil)-amino-4-nitrobenzeno, o 1,3-diamino-4- nitrobenzeno, o 1-hidróxi-2-amino-5-nitrobenzeno, o 1-amino-2-[tris-(hidroximetil)-metil]-amino-5-nitro-benzeno, o 1-(P-hidroxietil)-amino-2-nitrobenzeno, a 4-(p-hidroxietil)-amino-3-nitrobenzamida.

Podem-se também utilizar colorantes diretos benzênicos nitrados azuis ou violetas, como por exemplo, o 1-(p-hidroxietil)-amino-4-N,N-bis-(p-hidroxietil)-amino-2-nitrobenzeno, o 1-(y-hidroxipropil)-amino-4-N,N-bis-(p-hidroxietil)-amino-2-nitrobenzeno, o 1-(p-hidroxietil)-amino-4-(N-metil, Ν-β-hidroxietil)-amino-2-nitrobenzeno, o 1-(p-hidroxietil)-amino-4-(N-etil, Ν-β-hidroxietil)-amino-2-nitrobenzeno, o 1-(p,y-diidroxipropil)-amino-4-(N-etil, Ν-β-hidroxietil)-amino-2-nitrobenzeno, as 2-nitro-para-fenilenodiamnas de fórmula indicada a seguir: na qual: - R6 representa um radical alquila com C1-C4, um radical β-hidroxietila ou β-hidroxipropila ou y-hidroxipropila; - R5 e R7, idênticos ou diferentes, representam um radical β-hidroxietila, β-hidroxipropila, γ-hidroxipropila, ou β,γ-diidroxipropila, sendo que pelo menos um dos radicais R6, R7 ou R5 representa um radical y-hidroxipropila e R6 e R7 não podem designar simultaneamente um radical β-hidroxietila quando R6 for um radical y-hidroxipropila, tais como os descritos na patente FR 2.692.572.

Deve-se lembar que os colorantes azóicos são compostos que comportam em sua estrutura pelo menos um encadeamento -N=N-, não incluídos em um ciclo; os colorantes metínicos são compostos que comportam em sua estrutura pelo menos um encadeamento -C=C- não incluído em um ciclo; os colorantes azometínicos são compostos que comportam em sua estrutura pelo menos um encadeamento -C=N- não incluídos em um ciclo.

Os colorantes derivados de triarilmetano comportam em sua estrutura pelo menos um encademento tal como indicado a sequir: sendo que A designa um átomo de oxigênio ou de nitrogênio.

Os colorantes xantênicos que comportam em sua estrutura pelo menos um encadeamento de fórmula: Os colorantes fenantridínicos comportam em sua estrutura pelo menos um encadeamento de fórmula: Os colorantes ftalocianinas comportam em sua estrutura pelo menos um encadeamento de fórmula: Os colorantes fenotiazínicos comportam em sua estrutura pelo menos um encadeamento de fórmula: Os colorantes diretos podem ser ainda selecionados entre os colorantes básicos como os que estão relacionados no Color Index, 3a edição, em particular, com as denominações Basic Brown 16, Basic Brown 17, Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Violet 10, Basic Blue 26 e Basic Blue 99 ou entre os colorantes diretos ácidos, relacionados no Color Index, 3a edição, com as denominações Acide Orange 7, Acide Orange 24, Acid Yellow 36, Acid Red 33, Acid Red 184, Acid Black 2, Acid Violet 43 e Acid Blue 62 ou ainda entre os colorantes diretos catiônicos tais como os descritos nos documento WO 95/01772, WO 95/15144 e na patente EP 714.954 e, em particular, Basic Red 51, Basic Orange 31, Basic Yellow 87, cujo conteúdo faz parte integrante da presente invenção.

Quando estão presentes, o(s) colorante(s) direto(s) representa(m), de preferência, cerca de 0,0005 a 12% em peso do peso total da composição de tintura e, de maior preferência, cerca de 0,005 a 6% em peso desse peso.

As bases de oxidação podem ser selecionadas entre as bases de oxidação classicamente utilizadas na tintura de oxidação e entre as quais podem-se citar, em particular, as para-fenilenodiaminas, as bis-fenilaquilenodiaminas, os para-aminofenóis, os orto-aminofenóis e as bases heterocíclicas.

Entre as para-fenilenodiaminas, pode-se citar particularmente a título de exemplo, a para-fenilenodiamina, a para-toluilenodiamina, a 2-cloro-para-fenilenodiamina, a 2,3-dimetil-para-fenilenodiamina, a 2,6-dimetil-para- fenilenodiamina, a 2,6-dietil-para-fenilenodiamina, a 2,5-dimetil-para-fenilenodiamina, a Ν,Ν-dimetil-para-fenilenodiamina, a Ν,Ν-dietil -para-fenilenodiamina, a Ν,Ν-dipropil-para-fenilenodiamina, a 4-amino-N,N-dietil-3-metilanilina, a N,N-bis-(p-hidroxietil)-para-fenilenodiamina, a 4-N,N-bis-(p-hidroxietil)-amino-2-metilanilina, a 4-N,N-bis-(p-hidroxietil)-amino-2-cloroanilina, a 2-p-hidroxietil-para-fenilenodiamina, a 2-fluoro-pa/'a-fenilenodiamina, a 2-isopropil-para-fenilenodiamina, a N-(p-hidroxipropil)-para-fenilenodiamina, a 2-hidroximetíl-para-fenilenodiamina, a N,N-dimetil-3-metil-para-fenilenodiamina, a N,N-(etil, p-hidroxietil)-para-fenilenodiamina, a N-(p,y-diidroxipropil)-para-fenilenodiamina, a N-^-aminofeniO-para-fenilenodiamina, a N-fenil-para-fenilenodiamina, a 2-p-hidroxietilóxi-para-fenilenodiamina, a 2-β-acetilaminoetilóxi-para-fenilenodiamina, a N-(p-metoxietil)-para-fenilenodiamina e seus sais de adição com um ácido.

Entre as para-fenilenodiaminas citadas acima, são particularmente preferidas a para-feniienodiamina, a para-toluilenodiamina, a 2-isopropil-para-fenilenodiamina, a 2-p-hidroxietil-para-fenilenodiamina, a 2-β-hidroxietilóxi-para-fenilenodiamina, a 2,6-dimetil-para-fenilenodiamina, a 2,6-dietil-para-fenilenodiamina, a 2,3-dimetil-para-fenilenodiamina, a N,N-bis-^-hidroxietil)-para-fenilenodiamina, a 2-cloro-para-fenilenodiamina, a 2-β-acetilaminoetilóxi-para-fenilenodiamina e seus sais de adição com um ácido.

Entre as bis-fenilalquilenodiaminas, pode-se citar, particularmente, a título de exemplo, o N,N,-bis^-hidroxietil)-N,N,-bis-(4,-aminofenil)-1,3-diaminopropanol, a N.W-bis-^-hidroxietilJ-N.N-bis-^-aminofenil)- etilenodiamina, a N,N'-bis-(4-aminofenil)-tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-^-hidroxietil)-N,N'-bis-(4-aminofenil)-tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(4-metil-aminofenil)-tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(etil)-N,N'-bis-(4,-amino, 3'-metilfenil)-etilenodiamina, o 1,8-bis-(2,5-diaminofenóxi)-3,6-dioxaoctano e seus sais de adição com um ácido.

Entre os para-aminofenóis, pode-se citar mais partícula rmente a título de exemplo, o para-aminofenol, o 4-amino-3-metilfenol, o 4-amino-3-fluorofenol, o 4-amino-3-hidroximetilfenol, o 4-amino-2-metilfenol, o 4-amino-2-hidroximetilfenol, o 4-amino-2-metoximetilfenol, o 4-amino-2-aminometilfenol, o 4-amino-2-(p-hidroxietilaminometil)-fenol, o 4-amino-2-fluorofenol e seus sais de adição com um ácido.

Entre os orfo-aminofenóis, pode-se citar, em particular, a título de exemplo, o 2-aminofenol, o 2-amino-5-metilfenol, o 2-amino-6-metilfenol, o 5-acetamido-2-aminofenol e seus sais de adição com um ácido.

Entre as bases heterocíclicas, pode-se citar em particular, a título de exemplo, os derivados piridínicos, os derivados pirimidínicos e os derivados pirazólicos.

Entre os derivados piridínicos, podem-se citar, em particular, os compostos descritos, por exemplo, nas patentes GB 1.026.978 e GB 1.153.196, como a 2,5-diaminopiridina, a 2-(4-metoxifenil)-amino-3-amino piridina, a 2,3-diamino-6-metoxipiridina, a 2-(p-metoxieti!)-amino-3-amino-6-metoxipiridina, a 3,4-diaminopiridina e seus sais de adição com um ácido.

Entre os derivados pirimidínicos, podem-se citar, em particular, os compostos descritos, por exemplo, nas patentes DE 2.359.399; JP 88.169.571; JP 05.163.124; EP 0.770.375 ou no documento WO 96/15765 como a 2,4,5,6-tetraaminopirimidina, a 4-hidróxi-2,5,6-triaminopirimidina, a 2-hidróxi-4,5,6-triaminopirimidina, a 2,4-diidróxi-5,6-diaminopirimidina e a 2,5,6-triaminopirimidina e os derivados pirazol-pirimidínicos tais como os mencionados no pedido de patente FR-A-2.750.048 e entre os quais se pode citar a pirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina; a 2,5-dimetilpirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,7-díamina; a pirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,5-diamina; a 2,7-dimetilpirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,5-diamina; o 3-aminopirazol-[1,5-a]-pirimidin-7-ol; o 3-aminopirazol-[1,5-a]-pirimidin-5-ol; o 2-(3-aminopirazol-[1,5-a]- pirimidin-7-ilamino)-etanol, o 2-(7-aminopirazol-[1,5-a]-pirimidin-3-ilamino)-etanol, o 2-[(3-aminopirazol-[1,5-a]-pirimidin-7-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, o 2- [(7-amino-pirazol-[1,5-a]-pirimidin-3-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, a 5,6-dimetilpirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina, a 2,6-dimetilpirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina, a 2,5,N7,N7-tetrametilpirazol-[1 ,5-a]-pirimidina-3,7-diamina, a 3-amino-5-metil-7-imidazolilpropilaminopirazol-[1,5-a]-pirimidina e seus sais de adição com um ácido e suas formas tautoméricas, quando existir um equilíbrio tautomérico.

Entre os derivados pirazólicos, podem-se citar os compostos descritos nas patentes DE 3.843.892, DE 4.133.957 e nos documentos WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2.733.749 e DE 19.543.988 como o 4,5-diamino-1-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-(p-hidroxietil)-pirazol, o 3,4-diaminopirazol, o 4,5-diamino-1-(4'-clorobenzil)-pirazol, o 4,5-diamino-1,3-dimetilpirazol, o 4,5-diamino- 3- metil-1-feniipirazol, o 4,5-diamino-1-metil-3-fenilpirazol, o 4-amino-1,3-dimetil-5-hidrazinopirazol, o 1-benzi!-4,5-diamino-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-3-ferc-butil-1-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-ferc-butil-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-(p-hidroxietil)-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-etil-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-etil-3-(4'-metoxifeníl)-pirazol, o 4,5-diamino-1-etil-3-hidroximetilpirazol, o 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-metilpirazol, o 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-isopropilpirazol, o 4,5-diamino-3-metil-1-isopropilpirazol, o 4-amino-5-(2'-aminoetil)-amino-1,3-dimetil pirazol, o 3,4,5-triaminopirazol, o 1-metil-3,4,5-triaminopirazol, o 3,5-diamino-1-metil-4-meti!aminopirazol e o 3,5-diamino-4-(p-hidroxietil)-amino-1-metilpirazol e seus sais de adição com um ácido.

Quando elas são utilizadas, essas bases de oxidação representam, de preferência, cerca de 0,0005 a 12% em peso do peso total da composição de tintura e, de maior preferência, cerca de 0,005 a 6% em peso desse peso.

As composições de tintura de oxidação de acordo com a presente invenção podem também conter pelo menos um acoplador e/ou pelo menos um colorante direto, em particular, para modificar as tonalidades ou enriquecê-las com reflexos.

Os acopladores utilizáveis nas composições de tintura de oxidação de acordo com a presente invenção podem ser selecionados entre os acopladores utilizados de modo clássico em tintura de oxidação e entre os quais podem-se citar, em particular, as mefa-fenilenodiaminas, os mefa-aminofenóis, os meta-difenóis, os naftóis e os acopladores heterocíclicos tais como, por exemplo, os derivados indólicos, os derivados indolínicos, os derivados piridínicos, os derivados indazólicos, os derivados de pirazol-[1,5-b]-1,2,4-triazol, os derivados de pirazol-[3,2-c]-1,2,4-triazol, os derivados de benzimidazol, os derivados de benzotiazol, os derivados de benzoxazol, os derivados de 1,3-benzodioxol e as pirazolonas e seus sais de adição com um ácido.

Esses acopladores são selecionados particularmente entre o 2-metil-5-aminofenol, o 5-N-^-hidroxietil)-amino-2-metilfenol, o 3-aminofenol, o 1,3-diidroxibenzeno, o 1,3-diidroxi-2-metilbenzeno, o 4-cloro-1,3-diidroxibenzeno, o 2,4-diamino-1-^-hidroxietilóxi)-benzeno, o 2-amino-4-(R-hidroxietilamino)-1-metoxibenzeno, o 1,3-diaminobenzeno, o 1,3-bis-(2,4-diaminofenóxi)-propano, o sesamol, o α-naftol, o 2-metil-1-naftol, o 6-hidroxiindol, o 4-hidroxiindol, o 4-hidróxi-N-metiiindoi, a 6-hidroxiindolina, a 6-hidroxibenzomorfolina, a 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, o l-N-(ft-hidroxietil)-amino-3,4-metilenodioxibenzeno, 2,6-bis-^-hidroxietilamino)-tolueno, a 2,6-diidróxi-4-metilpiridina, a 1-H-3-metilpirazol-5-ona, a 1-fenil-3-metilpirazol-5-ona e seus sais de adição com um ácido.

Quando estão presentes, o(s) acoplador(es) representa(m), de preferência, cerca de 0,0001 a 10% em peso do peso total da composição de tintura e, de maior preferência, cerca de 0,005 a 5% desse peso. A composição de tintura de acordo com a presente invenção pode ainda conter diversos adjuvantes utilizados classicamente nas composições para a tintura dos cabelos tais como agentes tensoativos aniônicos, catiônicos, não-iônicos, anfóteros, zwiteriônicos ou suas misturas, polímeros aniônicos, catiônicos, não-iônicos, anfóteros, zwiteriônicos ou suas misturas, agentes espessantes inorgânicos ou orgânicos, agentes antioxidantes, agentes de penetração, agentes seqüestrantes, perfumes, tampões, agentes dispersantes, agentes de condicionamento tais como, por exemplo, silicones, agentes filmogênios, agentes conservantes, agentes opacificantes.

Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados para selecionar esse(s) eventual(is) composto(s) complementar(es) de modo que as propriedades vantajosas intrinsecamente ligadas à composição de tintura de oxidação de acordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, alteradas pela(s) adição(ões) considerada(s). A composição de tintura de acordo com a presente invenção pode se apresentar sob diversas formas, tais como em forma de líquidos, de cremes, de géis ou sob qualquer outra forma apropriada para realizar uma tintura das fibras queratínicas e, em particular, dos cabelos humanos. A natureza do agente oxidante utilizado na coloração direta clareadora (coloração direta com um agente oxidante) ou na coloração de oxidação não é crítica. O agente oxidante é selecionado, de preferência, no grupo formado pelo peróxido de hidrogênio, o peróxido de uréia, os bromatos ou ferrocianetos de metais alcalinos, os persais tais como os perboratos e os persulfatos. Pode-se também utilizar a título de agente oxidante uma ou mais enzimas de oxidorredução, tais como as lacases, as peroxidases e as oxidorredutases com 2 elétrons (como a uricase) e, se for o caso, em presença do doador ou cofator respectivo.

De acordo com um modo particular da presente invenção, pode- se utilizar o processo da presente invenção em cabelos sensibilizados por tratamentos capilares diferentes dos da presente invenção que foram citados anteriormente. A presente invenção será agora ilustrada de maneira mais completa com os exemplos a seguir. Isso não significa que ela se limite aos modos de realização descritos. Em tudo que será dito a seguir, bem como no texto acima, as porcentagens expressas estão em peso. Nos exemplos, MA significa matéria ativa.

Exemplos Exemplo 1 Etapa de Coloração No momento do uso, a composição da tabela 1 a seguir é misturada com água oxigenada (Água oxigenada 1’Oréal profissional 20 volumes a 6%) peso a peso. A seguir, a mistura é aplicada sobre mechas de cabelos com 90% de branco permanentadas. O tempo de pausa é de 15 minutos de cada lado da mecha. A coloração é depois interrompida com um enxágüe com água.

Tabela 1 Etapas de Tratamento Fotoprotetor Efetua-se um tratamento protetor nas mechas coloridas aplicando a composição 2 indicada na tabela a seguir à razão de 2 g/g de cabelo. A seguir, deixa-se repousar por 10 minutos e aplica-se um ferro térmico para alisar a uma temperatura de 100°C deslizando ao longo das fibras.

Tabela 2 As mechas são lavadas a seguir com xampu DOP camila e secas.

Etapas de Exposição aos raios UV/visível As mechas coloridas e tratadas são então expostas aos raios UV/visível no visível na metade do comprimento durante um período de 18 horas por um simulador solar com lâmpada Xenon que reproduz um espectro luminoso reprodutível e semelhante ao do sul (Suntest XLS comercializado pela Atlas). A outra metade da mecha é coberta com um papel cartonado.

Avaliação da fotoprotecão A degradação da cor após exposição aos raios UV é avaliada visualmente entre as regiões de mechas cobertas e as regiões não-cobertas. O aporte fotoprotetor do tratamento é avaliado em relação à mecha colorida não tratada que sofreu a mesma exposição aos raios UV/visível.

Um acompanhamento espectro-colorímetro é realizado paralelamente a essas avaliações. As medidas são realizadas com um espectrocolorímetro Minolta CM2022 antes e depois da exposição aos raios UV/visível. A degradação provocada pela radiação UV/visível é expressa em ΔΕ: ΔΕ (zona exposta — zona não-exposta) Resultados Observa-se que depois da exposição aos raios UV/visível, as mechas que foram submetidas ao tratamento protetor continuam muito mais fiéis à sua cor original (azul) em relação às mechas não-tratadas.

Conseqüentemente, o processo de tratamento permite conferir uma proteção contra as radiações UV/visível nitidamente mais elevada que as mechas tratadas sem ferro térmico.

Exemplo 2 Uma comissão de 10 pessoas avalia os efeitos do tratamento nos cabelos coloridos em relação aos cabelos coloridos que não foram submetidos ao tratamento: (1) tenacidade da cor após lavagem com xampu. (2) tenacidade da cor após exposição aos raios UV/visível, (3) tenacidade da cor após lavagem com xampu e exposição à luz.

Etapa de Coloração Mechas de cabelos 90% brancos permanentadas são coloridas com a tonalidade Majirel 6.1 misturado o produto colorante com água oxigenada (Água oxigenada 1’Oréal profissional 20 volumes a 6%) em uma relação produto colorante / oxidante de 1 g para 1,5 g e aplicando a mistura nas mechas. O tempo de pausa é de 15 minutos de cada lado da mecha. A coloração é depois interrompida com um enxágüe com água.

Etapas de Tratamento Fotoprotetor Aplica-se a composição 2 conforme descrita no Exemplo 1 à razão de 2 g/g de cabelo. A seguir, deixa-se repousar por 10 minutos e aplica-se um ferro térmico para alisar a uma temperatura de 100°C deslizando ao longo das fibras.

Etapas de Tenacidade aos Xampus e/ou à radiação UV/Vísível As mechas tratadas são submetidas a uma exposição aos raios UV/visível e/ou 6 lavagens com xampus DOP camomila.

Resultados As 10 pessoas da comissão mostraram de modo unânime que as mechas coloridas que foram submetidas ao tratamento protetor da presente invenção apresentam em relação às mechas coloridas não-tratadas: (1) melhor resistência da cor original frente às lavagens com xampus, (2) melhor resistência da cor original frente à luz, (3) melhor tenacidade da cor após lavagem com xampu e exposição à luz.

Exemplo 3 Uma comissão de 10 pessoas avalia os efeitos do tratamento nos cabelos coloridos de diversos filtros de raios UV de log (P) diferentes (calculado pelo programa Epiwin) indicados no quadro a seguir em relação a cabelos coloridos que não foram submetidos a qualquer tratamento: Etapa de Coloração A etapa de coloração é idêntica à do Exemplo 1.

Etapas de Tratamento Fotoprotetor Os tratamentos protetores foram efetuados em mechas coloridas, aplicando-se as composições indicadas na tabela a seguir à razão de 2 g/g de cabelo. A seguir, deixa-se repousar por 10 minutos e aplica-se o ferro térmico para alisar a uma temperatura de 100°C deslizando ao longo das fibras.

As mechas são depois lavadas com o xampu DOP camomila e secas.

Etapas de Exposição aos raios UV/Visível A exposição aos raios UV/visível é feita nas mesmas condições que no Exemplo 1.

Resultados As 10 pessoas da comissão mostraram de modo unânime, que após a exposição aos raios UV/visível, somente as mechas coloridas que foram submetidas ao tratamento da composição 1 que contém a 4-Benzofenona (logP < 6) apresentam melhor resistência da cor em relação às mechas coloridas não tratadas e expostas nas mesmas condições.

As 10 pessoas da comissão não observaram nenhuma melhora da resistência da cor com as composições 2 e 3 que contêm um filtro de raios UV cujo log P é superior a 6 em relação às mechas coloridas não-tratadas e expostas nas mesmas condições.

Claims

1. PROCESSO PARA O TRATAMENTO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, tingidas artificialmente por coloração direta ou por coloração de oxidação, em particular dos cabelos humanos, caracterizado pelo fato de consistir em aplicar sobre as referidas fibras queratínicas uma composição que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável, pelo menos um agente protetor selecionado dentre filtros de raios UV hidrossolúveis ou lipossolúveis cujo log P é inferior ou igual a 6 e em aplicar a seguir sobre as fibras um ferro térmico cuja temperatura é superior ou igual a 60°C; os ditos filtros de raios UV orgânicos hidrossolúveis ou lipossolúveis sendo selecionados dentre derivados cinâmicos e derivados de benzofenona.

2. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato da temperatura do ferro térmico variar de 60 a 220°C.

3. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato da temperatura do ferro térmico variar de 60 a 120°C.

4. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato da aplicação do ferro ser feita por toques separados sucessivos de alguns segundos, ou por deslocamento ou deslizamento progressivo ao longo das mechas.

5. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de se prever um tempo de pausa entre a aplicação da composição que contém o agente protetor e a aplicação do ferro térmico nas fibras queratínicas.

6. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato do tempo de pausa variar de 30 segundos a 60 minutos e, de preferência, de 1 a 30 minutos.

7. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de compreender uma etapa de enxágüe e/ou uma etapa de lavagem com xampu antes ou depois da aplicação da composição que contém o agente protetor e eventualmente após a aplicação do ferro.

8. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de compreender uma etapa adicional de secagem total ou parcial das fibras queratínicas com um secador antes do uso do ferro.

9. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato dos derivados cinâmicos serem selecionados dentre: Etilexilmetoxicinamato; Isopropilmetoxicinamato; Isoamilmetoxicinamato; Cinoxato; DEA metoxicinamato; Diisopropilmetilcinamato.

10. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato dos derivados de benzofenona serem selecionados dentre: 1- Benzofenona 2- Benzofenona 3- Benzofenona 4- Benzofenona 5- Benzofenona 6- Benzofenona 8- Benzofenona 9- Benzofenona

11. PROCESSO de acordo com uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato dos filtros de raios UV orgânicos lipossolúveis serem selecionados entre: Etilexilmetoxicinamato; 3- Benzofenona.

12. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato do(s) agente(s) protetor(es) das fibras queratínicas possuir(em) um log P inferior a 4,5 e, de preferência, inferior a 2.

13. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo fato do(s) agente(s) protetor(es) ser(em) solúvel(is) a pelo menos 0,5% em água ou em álcoois inferiores com C1-C4 a 25°C.

14. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado pelo fato do(s) agente(s) protetor(es) ser(em) filtros de raios UV orgânicos hidrossolúveis.

15. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato dos filtros de raios UV orgânicos hidrossolúveis serem selecionados entre: 4- Benzofenona; 5- Benzofenona; 9-Benzofenona ou suas misturas.

16. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato do agente protetor ser a 4-benzofenona.

17. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 16, caracterizado pelo fato do(s) agente(s) protetor(es) das fibras queratínicas representar(em) de 0,15 a 50% em peso em relação ao peso total da composição, de preferência, de 0,35 a 30% em peso e, de maior preferência, de 0,5 a 20% em peso em relação ao peso total da composição.

18. PROCESSO, de acordo uma das reivindicações 1 a 17, caracterizado pelo fato do meio fisiologicamente aceitável ser constituído por água ou por uma mistura de água e de pelo menos um solvente orgânico cosmeticamente aceitável.

19. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 18, caracterizado pelo fato dos solventes orgânicos serem selecionados entre os alcanóis inferiores com C1-C4; os polióis e éteres de polióis e suas misturas.

20. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 19, caracterizado pelo fato da composição compreender um ou mais aditivos selecionados entre agentes tensoativos aniônicos, catiônicos, não-iônicos, anfóteros, zwiteriônicos ou suas misturas, polímeros aniônicos, catiônicos, não-iônicos, anfóteros, zwiteriônicos ou suas misturas, agentes espessantes inorgânicos ou orgânicos e, em particular, os espessantes associativos poliméricos aniônicos, catiônicos, não-iônicos e anfóteros, agentes de penetração, agentes seqüestrantes, perfumes, tampões, agentes dispersantes, agentes de condicionamento tais como, por exemplo, silicones voláteis ou não-voláteis, modificados ou não-modificados, agentes filmogênios, ceramidas, agentes conservantes, agentes opacificantes.

21. PROCESSO, de acordo uma das reivindicações 1 a 19, caracterizado pelo fato da composição compreender pelo menos um álcool aromático e pelo menos um ácido aromático carboxílico.

22. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 21, caracterizado pelo fato do(s) álcool(is) aromático(s) representar(em) de 0,01 a 50% em peso, de preferência, de 0,1 a 30% em peso e, de maior preferência, de 1 a 20% em peso em relação ao peso total da composição.

23. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 22, caracterizado pelo fato do(s) álcool(is) aromático(s) estar(em) presente(s) em concentração(ões) superior(es) a 1% em peso.

24. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 19 a23, caracterizado pelo fato do álcool aromático ser um álcool benzílico.

25. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 19 a24, caracterizado pelo fato do(s) ácido(s) aromático(s) ou seus sais representar(em) de 0,001 a 30% em peso, de preferência, de 0,01 a 20% em peso e, de maior preferência, de 0,1 a 10% em peso em relação ao peso em relação ao peso total da composição.

26. PROCESSO, de acordo uma das reivindicações 19 a 25, caracterizado pelo fato do ácido aromático ser o ácido benzóico.

27. PROCESSO, de acordo uma das reivindicações 1 a 26, caracterizado pelo fato da composição compreender ainda pelo menos um agente de condicionamento.

28. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 27, caracterizado pelo fato do(s) agente(s) de condicionamento representar(em) de 0,001 a 20% em peso, de preferência, de 0,01 a 10% em peso e, de maior preferência, de 0,1 a 3% em peso em relação ao peso total da composição final.

29. PROCESSO, de acordo uma das reivindicações 1 a 28, caracterizado pelo fato da composição se apresentar em forma de loção aquosa ou hidroalcoólica, de gel, de leite, de creme, de emulsão ou de mousse.

30. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 29, caracterizado pelo fato da composição ser condicionada em forma de vaporizador, de frasco-bomba ou em um recipiente aerossol.

31. PROCESSO, de acordo uma das reivindicações 1 a 30, caracterizado pelo fato do pH da composição aplicada sobre sobre as fibras queratínicas variar geralmente de 1 a 11, de preferência, de 2 a 6.

32. USO DO PROCESSO, conforme descrito em uma das reivindicações 1 a 31, caracterizado pelo fato de ser para a proteção das fibras queratínicas, em particular, dos cabelos humanos contra a ação dos agentes atmosféricos e, em particular, contra a ação da luz.

33. PROCESSO PARA A COLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, em particular, dos cabelos humanos, caracterizado pelo fato de compreender pelo menos as etapas (a), (b) e (c) indicadas a seguir: (a) efetua-se uma coloração direta ou de oxidação das referidas fibras; (b) aplica-se sobre as referidas fibras uma composição que compreende pelo menos um agente protetor conforme descrito em uma das reivindicações de 1 a 31; (c) aplica-se sobre as referidas fibras um ferro térmico conforme descrito em uma das reivindicações de 1 a 31; a ordem das etapas (a) e (b) é indiferente e a etapa (c) é efetuada depois da etapa (a) ou da etapa (b), desde que a etapa (b) já tenha sido efetuada.

34. PROCESSO PARA A COLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, em particular, dos cabelos humanos, caracterizado pelo fato de compreender as seguintes etapas: (1) aplica-se sobre as referidas fibras (a) uma composição (A) colorante direta ou de oxidação durante um tempo suficiente para revelar a cor, (2) eventualmente, efetua-se a seguir um enxágüe e/ou uma lavagem com xampu e/ou uma secagem parcial ou total das referidas fibras, (3) aplica-se uma composição (B) que compreende pelo menos um agente protetor conforme descrito em uma das reivindicações de 1 a 31; (4) eventualmente, efetua-se a seguir um enxágüe e/ou uma lavagem com xampu e/ou uma secagem parcial ou total das referidas fibras, (5) aplica-se sobre as fibras um ferro térmico conforme descrito em uma das reivindicações de 1 a 31, (6) eventualmente, efetua-se a seguir um enxágüe e/ou uma lavagem com xampu e/ou uma secagem parcial ou total das referidas fibras.

35. PROCESSO PARA A COLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, em particular, dos cabelos humanos, caracterizado pelo fato de compreender as seguintes etapas: (1) aplica-se uma composição (B) que compreende um agente protetor conforme descrito em uma das reivindicações de 1 a 31; (2) efetua-se eventualmente um enxágue e/ou uma lavagem com xampu e/ou uma secagem parcial ou total das referidas fibras; (3) aplica-se sobre as fibras um ferro térmico conforme descrito em uma das reivindicações de 1 a 31; (4) eventualmente, efetua-se a seguir um enxágüe e/ou uma lavagem com xampu e/ou uma secagem parcial ou total das referidas fibras, (5) aplica-se sobre as referidas fibras (a) uma composição (A) colorante direta ou de oxidação durante um tempo suficiente para revelar a cor, (6) efetua-se eventualmente um enxágüe e/ou uma lavagem com xampu e/ou uma secagem parcial ou total das referidas fibras.

36. PROCESSO PARA A COLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, em particular, dos cabelos humanos, caracterizado pelo fato de compreender as seguintes etapas: (1) aplica-se uma composição (B) que compreende um agente protetor conforme descrito nas reivindicações de 1 a 31; (2) efetua-se eventualmente um enxágüe e/ou uma lavagem com xampu e/ou uma secagem parcial ou total das referidas fibras, (3) aplica-se sobre as referidas fibras (a) uma composição (A) colorante direta ou de oxidação durante um tempo suficiente para revelar a cor, (4) efetua-se eventualmente um enxágüe e/ou uma lavagem com xampu e/ou uma secagem parcial ou total das referidas fibras, (5) aplica-se sobre as fibras um ferro térmico conforme descrito nas reivindicações de 1 a 31; (6) eventualmente, efetua-se a seguir um enxágüe e/ou uma lavagem com xampu e/ou uma secagem parcial ou total das referidas fibras.