BRPI0607310A2 - uso de polìmeros dispersáveis em água ou solúveis em água, e, formulação de detergente - Google Patents
uso de polìmeros dispersáveis em água ou solúveis em água, e, formulação de detergente Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0607310A2 BRPI0607310A2 BRPI0607310-7A BRPI0607310A BRPI0607310A2 BR PI0607310 A2 BRPI0607310 A2 BR PI0607310A2 BR PI0607310 A BRPI0607310 A BR PI0607310A BR PI0607310 A2 BRPI0607310 A2 BR PI0607310A2
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- weight
- acid
- component
- water
- use according
- Prior art date
Links
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 38
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 21
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229920000962 poly(amidoamine) Polymers 0.000 claims abstract description 19
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims abstract description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 10
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 claims abstract description 9
- 150000003982 chlorocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- -1 bleaches Substances 0.000 claims description 30
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 21
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 10
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 9
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 9
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims description 8
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 8
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 claims description 7
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 7
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 5
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 5
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 5
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 5
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 5
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 5
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 claims description 4
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 4
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000013042 solid detergent Substances 0.000 claims description 4
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000001012 protector Effects 0.000 claims description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 claims description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 18
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 13
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 13
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 12
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 12
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 7
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 6
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 6
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 6
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 5
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 5
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 5
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 4
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 4
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 4
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 3
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001521 polyalkylene glycol ether Polymers 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JSYPRLVDJYQMAI-ODZAUARKSA-N (z)-but-2-enedioic acid;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OC(=O)\C=C/C(O)=O JSYPRLVDJYQMAI-ODZAUARKSA-N 0.000 description 2
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- KZMGYPLQYOPHEL-UHFFFAOYSA-N Boron trifluoride etherate Chemical compound FB(F)F.CCOCC KZMGYPLQYOPHEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 2
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- FMAZQSYXRGRESX-UHFFFAOYSA-N Glycidamide Chemical compound NC(=O)C1CO1 FMAZQSYXRGRESX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N Tetraacetylethylenediamine Chemical compound CC(=O)N(C(C)=O)CCN(C(C)=O)C(C)=O BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical class 0.000 description 2
- 230000009435 amidation Effects 0.000 description 2
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000003421 catalytic decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004453 electron probe microanalysis Methods 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- OTGHWLKHGCENJV-UHFFFAOYSA-N glycidic acid Chemical compound OC(=O)C1CO1 OTGHWLKHGCENJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 2
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJPHTXTWFHVJIG-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-2-[(6-methoxypyridin-3-yl)-(2-methylphenyl)sulfonylamino]-n-(pyridin-3-ylmethyl)acetamide Chemical compound C=1C=C(OC)N=CC=1N(S(=O)(=O)C=1C(=CC=CC=1)C)CC(=O)N(CC)CC1=CC=CN=C1 KJPHTXTWFHVJIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 2
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 2
- SSOLNOMRVKKSON-UHFFFAOYSA-N proguanil Chemical compound CC(C)\N=C(/N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 SSOLNOMRVKKSON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N suberic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCC(O)=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 2
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 2
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNKRKFALVUDBJE-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloropropane Chemical compound CC(Cl)CCl KNKRKFALVUDBJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHRUOJUYPBUZOS-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloropropane Chemical compound ClCCCCl YHRUOJUYPBUZOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJDRSWPQXHESDQ-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobutane Chemical compound ClCCCCCl KJDRSWPQXHESDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVISMSJCKCDOPU-UHFFFAOYSA-N 1,6-dichlorohexane Chemical compound ClCCCCCCCl OVISMSJCKCDOPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 1-chlorobutane Chemical compound CCCCCl VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLRVZFYXUZQSRU-UHFFFAOYSA-N 1-chlorohexane Chemical compound CCCCCCCl MLRVZFYXUZQSRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpent-1-ene Chemical compound CC(=C)CC(C)(C)C FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQHYOGIRXOKOEJ-UHFFFAOYSA-N 2-(1,2-dicarboxyethylamino)butanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)NC(C(O)=O)CC(O)=O PQHYOGIRXOKOEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRBZUCWNYQUCTR-UHFFFAOYSA-N 2-(aminoazaniumyl)acetate Chemical compound NNCC(O)=O RRBZUCWNYQUCTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVYVKSBVZFBBPL-UHFFFAOYSA-N 2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)NC(=O)C=C MVYVKSBVZFBBPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVBUZBPJAGZHSQ-UHFFFAOYSA-N 2-chlorobutanoic acid Chemical compound CCC(Cl)C(O)=O RVBUZBPJAGZHSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWAYYRQGQZKCR-UHFFFAOYSA-N 2-chloropropionic acid Chemical compound CC(Cl)C(O)=O GAWAYYRQGQZKCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylacrylic acid Chemical compound CCC(=C)C(O)=O WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C(C)=C WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJMGRJLQRLFQQX-HYXAFXHYSA-N 2-isopropylmaleic acid Chemical compound CC(C)C(\C(O)=O)=C\C(O)=O NJMGRJLQRLFQQX-HYXAFXHYSA-N 0.000 description 1
- VSSGDAWBDKMCMI-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-(2-methylprop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid Chemical compound CC(=C)C(=O)NC(C)(C)CS(O)(=O)=O VSSGDAWBDKMCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXFCIXRFAJRBSG-UHFFFAOYSA-N 3,2,3-tetramine Chemical compound NCCCNCCNCCCN RXFCIXRFAJRBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl Chemical group [CH2]CCO QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUDBNIFYBNWRJE-UHFFFAOYSA-N 3-n-(2-aminoethyl)propane-1,1,3-triamine Chemical compound NCCNCCC(N)N HUDBNIFYBNWRJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRFXUBMJBAXOOZ-UHFFFAOYSA-N 4-ethenyl-1-oxidopyridin-1-ium Chemical compound [O-][N+]1=CC=C(C=C)C=C1 KRFXUBMJBAXOOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 4-ethenylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=NC=C1 KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007848 Bronsted acid Substances 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 102000005575 Cellulases Human genes 0.000 description 1
- 108010084185 Cellulases Proteins 0.000 description 1
- GXIWMALOYDSQMW-UHFFFAOYSA-N ClCl(=O)=O Chemical compound ClCl(=O)=O GXIWMALOYDSQMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N Di-Et ester-Fumaric acid Natural products CCOC(=O)C=CC(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N Diethyl maleate Chemical compound CCOC(=O)\C=C/C(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical class CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002918 Fraxinus excelsior Nutrition 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical class OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYXGIOKAKDAARW-UHFFFAOYSA-N N-(2-hydroxyethyl)iminodiacetic acid Chemical compound OCCN(CC(O)=O)CC(O)=O JYXGIOKAKDAARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M Sodium oleate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- HVWGGPRWKSHASF-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid, monooctadecyl ester Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O HVWGGPRWKSHASF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- KTYVHLCLTPLSGC-UHFFFAOYSA-N amino propanoate Chemical compound CCC(=O)ON KTYVHLCLTPLSGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 229940025131 amylases Drugs 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- PVEOYINWKBTPIZ-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid Chemical compound OC(=O)CC=C PVEOYINWKBTPIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940038926 butyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 230000001914 calming effect Effects 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N chloro(114C)methane Chemical compound [14CH3]Cl NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N dichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)Cl JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005215 dichloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OCC DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940008406 diethyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 description 1
- LSGWSXRILNPXKJ-UHFFFAOYSA-N ethyl oxirane-2-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1CO1 LSGWSXRILNPXKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical group 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- LPTIRUACFKQDHZ-UHFFFAOYSA-N hexadecyl sulfate;hydron Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O LPTIRUACFKQDHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940097413 isopropyl maleate Drugs 0.000 description 1
- GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N lacidipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC)C1C1=CC=CC=C1\C=C\C(=O)OC(C)(C)C GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 1
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 1
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical class [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000011160 magnesium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000012243 magnesium silicates Nutrition 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- YKNYRRVISWJDSR-UHFFFAOYSA-N methyl oxirane-2-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1CO1 YKNYRRVISWJDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- DTSDBGVDESRKKD-UHFFFAOYSA-N n'-(2-aminoethyl)propane-1,3-diamine Chemical compound NCCCNCCN DTSDBGVDESRKKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N n'-[2-[2-[2-(2-aminoethylamino)ethylamino]ethylamino]ethyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCNCCN LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N oleamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- FATBGEAMYMYZAF-UHFFFAOYSA-N oleicacidamide-heptaglycolether Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 description 1
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I pentasodium;[oxido(phosphonatooxy)phosphoryl] phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 235000020095 red wine Nutrition 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical group 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 1
- URLJMZWTXZTZRR-UHFFFAOYSA-N sodium myristyl sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O URLJMZWTXZTZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 description 1
- 239000012418 sodium perborate tetrahydrate Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- IBDSNZLUHYKHQP-UHFFFAOYSA-N sodium;3-oxidodioxaborirane;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Na+].[O-]B1OO1 IBDSNZLUHYKHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 230000001180 sulfating effect Effects 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 1
- 150000000000 tetracarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
- C08G73/02—Polyamines
- C08G73/028—Polyamidoamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
- C08G73/02—Polyamines
- C08G73/0206—Polyalkylene(poly)amines
- C08G73/0213—Preparatory process
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/40—Monoamines or polyamines; Salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/52—Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0036—Soil deposition preventing compositions; Antiredeposition agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3719—Polyamides or polyimides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3723—Polyamines or polyalkyleneimines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3788—Graft polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
Abstract
USO DE POLìMEROS DISPERSáVEIS EM áGUA OU SOLúVEIS EM áGUA, E, FORMULAçãO DE DETERGENTE. A invenção se refere ao uso de polímeros dispersáveis em água ou solúveis em água como aditivos para detergentes. Ditos polímeros podem ser obtidos pela reação de (a) polialquilenopoliaminas, poliamidoaminas ou poliamidoaminas de etilenoimina enxertada ou misturas de ditos compostos, (b) se desejado pelo menos agentes de reticulação bifuncionais, e (c) ácidos carboxílicos monoetilenicamente insaturados, sais, é steres, amidas ou nitrilas de ácidos carboxílicos monoetilenicamente insaturados, ácidos clorocarboxílicos e/ou compostos de glicidila, os constituintes (a) tendo um peso molecular ponderal médio Mw na faixa de 20.000 a 2.000.000 a relação molar dos átomos de hidrogênio no nitrogênio em dito constituinte (a) para dito constituinte (b) estando entre 1:0,7 a 1:0,9.
Description
"USO DE POLÍMEROS DISPERSÁVEIS EM ÁGUA OU SOLÚVEIS EMÁGUA, E, FORMULAÇÃO DE DETERGENTE"
Descrição
A presente invenção se refere ao uso de polímeros obteníveispela reação de
(a) polialquilenopoliaminas, poliamidoaminas oupoliamidoaminas de etilenoimina enxertada ou misturas desses compostos,
(b) se desejado pelo menos agentes de reticulaçãobifuncionais, e
(c) ácidos carboxílicos monoetilenicamente insaturados, sais,ésteres, amidas ou nitrilas de ácidos carboxílicos monoetilenicamenteinsaturados, ácidos clorocarboxílicos e/ou compostos de glicidila,dito componente (a) tendo um peso molecular ponderai médioMw na faixa de 20.000 a 2.000.000 e a relação molar dos átomos dehidrogênio no nitrogênio em dito componente (a) para dito componente (b)estando na faixa de 1:0,7 a 1:0,9, como um aditivo para detergente.
A invenção ainda se refere a formulações de detergentecompreendendo esses polímeros como um aditivo.
Importantes funções a serem realizadas pelo detergente usadona máquina de lavar roupa de materiais têxteis é dispersar os materiaisparticulados que surgem no processo de lavagem no licor de lavagem e evitara deposição desses materiais no material têxtil. Os materiais a seremdispersados são em particular sujeira dos materiais têxteis, tais como sujeirade barro ou pigmento; a cal formada com os íons da dureza da água detorneira; e os sabões de cal formados com os íons da dureza da água detorneira pelos sabões incluídos no detergente.
Sabões são sais solúveis em água de ácidos graxos de cadeialonga; em particular os sais de metal alcalino, especialmente sais de sódio epotássio, e sais de amônio de ácidos carboxílicos C8-C24 alifáticosinsaturados. Exemplos de sabões são os sais de sódio e potássio de ácidoscarboxílicos alifáticos Cio-Cig, especialmente sabões derivados de óleos depalma e sebo e tendo porções de ácido carboxílico Cio-Cig e sabões derivadosde óleos de coco e semente da palma e tendo porções de ácidos carboxílicoC10-C14.
Sabões são em particular um constituinte de formulações dedetergente líquidas, onde eles são empregados como um tensoativo (isto é,como uma substância abrasiva), como um reforçador (isto é, para seqüestraros íons de metal alcalino terroso responsáveis pela dureza da água) e tambémcomo reguladores de espuma. Altas durezas da água fazem com que sabões decal se formem os quais se depositam sobre o material têxtil assim como emqualquer lugar.
Dispersantes de sabão de cal de detergente líquido descritosincluem copolímeros de ácido maleico com monômeros hidrofóbicos, tais como diisobuteno, limoneno, linalol e/ou estireno (EP-A-768.370), e tambémhomopolímeros baseados em ácidos acrílicos esterificados com polialquilenoglicóis e seus copolímeros com ácidos acrilamidossulfônicos (EP-A147.745,US-A4.797.223).
WO-A-97/42292 e 97/42293 descrevem detergentes compreendendo polímeros baseados em polietilenoiminas etoxiladas, osátomos de nitrogênio dos quais podem adicionalmente ser quaternizados e/ouoxidados, como aditivos de liberação de sujeira do algodão.
DE-A-1812166 se refere a detergentes compreendendoprodutos da reação de polietilenoimina com ácido acrílico os quais têm umpeso molecular médio na faixa de 500 a 200.000 e também um grau deconversão em grupos amino na faixa de 50 a 100%, como um ingrediente. Osexemplos utilizam produtos tendo diferentes pesos moleculares, mas osrespectivos graus de conversão não são revelados.
JP-A-2004-2589 descreve detergentes compreendendoprodutos da reação de polietilenoiminas com ácido acrílico ou ácido acrílico eácido maleico para evitar redeposição de sujeira particulada. O pesomolecular médio Mw da polietilenoimina usada nos exemplos não é mais que7500, a quantidade de ácido carboxílico insaturado não é mais que 65% emmol, baseada na quantidade total de átomos de nitrogênio na polietilenoimina.
JP-A-2003-286344 descreve, para ò mesmo propósito,produtos de reação similares de polietilenoimina e ácido maleico e acrílico osquais, entretanto, ainda têm pesos moleculares ponderais médios Mw menorese somente em um caso excepcional um grau de conversão de 72%, baseado naquantidade total de átomos de nitrogênio na polietilenoimina, mas de outraforma graus significativamente menores de conversão.
A presente invenção tinha por seu objeto fornecer polímerosúteis como dispersantes para materiais particulados que aparecem no processode lavagem, em particular, para dispersar sabões de cal.
Revelou-se que esse objeto é alcançado pelo uso de polímerosobteníveis pela reação de
(a) polialquilenopoliaminas, poliamidoaminas oupoliamidoaminas de etilenoimina enxertada ou misturas desses compostos,
(b) se desejado pelo menos agentes de reticulação bifuncionaise
(c) ácidos carboxílicos monoetilenicamente insaturados, sais,ésteres, amidas ou nitrilas de ácidos carboxílicos monoetilenicamenteinsaturados, ácidos clorocarboxílicos e/ou compostos de glicidila,dito componente (a) tendo um peso molecular ponderai médioMw na faixa de 20.000 a 2.000.000 a relação molar dos átomos de hidrogêniono nitrogênio em dito componente (a) para dito componente (b) na faixa de1:0,7 a 1:0,9, como um aditivo para detergente.
Os polímeros a ser usados de acordo com a presente invençãosão descritos no WO-A-05/73357, o qual não foi publicado na data daprioridade da presente invenção, e usado em limpadores de superfície dura.
Os polímeros são obteníveis pela reação dos componentes (a),se desejado (b) e (c). Eles podem desse modo estar presentes na formareticulada ou não reticulada, mas em ambos os casos o componente (a) foimodificado com o componente (c).
Quando componente (b) é usado, componentes (a) e (b) sãopreferivelmente empregados em uma relação molar na faixa de 100:1 a1:1000 e mais preferivelmente na faixa de 20:1 a 1:20. A relação molar doscomponentes (a) e (c) é então escolhida que a relação molar dos átomos dehidrogênio no nitrogênio em (a) para componente (c) está na faixa de 1:0,7 a1:0,9, preferivelmente na faixa de 1:0,75 a 1:0,85.
Os polímeros a ser usados de acordo com a invenção sãopolímeros mais preferivelmente incipientemente reticulados, isto é, até 2%,preferivelmente até 1,5% e mais preferivelmente até 1% das ligações N-Hativas compreendidas no componente (a) têm sido reagidas com um agente dereticulação (b).
Componente (a) é selecionado de polialquilenoaminas,poliamidoaminas ou poliamidoaminas de etilenoimina enxertada, o qual temum peso molecular ponderai médio Mw na faixa de 20.000 a 2.000.000,preferivelmente na faixa de 20.000 a 1.000.000 (determinado em cada casopelo espalhamento da luz), ou suas misturas.
Polialquilenopoliaminas devem ser entendidas aqui por sereferir a compostos compreendendo 3 ou mais átomos de nitrogênio, taiscomo dietilenotriamina, trietilenotetramina, tetraetilenopentamina,pentaetilenohexamina, diaminopropilenoetilenodiamina,trisaminopropilamina e polietilenoiminas.
As polialquilenopoliaminas podem estar em um estadoparcialmente amidado. Produtos desse tipo são preparados, por exemplo, pelareação de polialquilenopoliaminas com ácidos carboxílicos, ésterescarboxílicos, anidridos carboxílicos ou haletos de carbonila. Poliaquileno-poliaminas amidados são prefenvelmente amidados a um certo ponto na faixade 1% a 30% e mais prefenvelmente na faixa de até 20% para as reaçõessubseqüentes. Eles ainda necessitam possuir grupos N-H livres de modo queeles possam ser reagidos com os compostos (b) e (c). Ácidos carboxílicosadequados para amidar as polialquilenopoliaminas são ácidos carboxílicosaromáticos ou alifáticos saturados e insaturados tendo geralmente 1 a 28átomos de carbono, exemplos sendo ácido fórmico, ácido acético, ácidopropiônico, ácido benzóico, ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico,ácido oléico, ácido linoleico e ácido beênico. Amidação pela reação daspolialquilenopoliaminas com alquildicetonas é também possível, certamente.
As polialquilenoaminas podem também ser usadas na formaparcialmente quaternizada como componente (a). Agentes de quaternizaçãoúteis incluem, por exemplo, haletos de alquila, tais como cloreto de metila,cloreto de etila, cloreto de butila, epicloridrina e cloreto de hexila, sulfatos dedialquila tais como sulfato de dimetila e sulfato de dietila, e também cloretode benzila. Quando polialquilenopoliaminas quaternizadas são usadas comocomponente (a), seu grau de quaternização está preferivelmente na faixa de1% a 30% e mais preferivelmente até 20%.
As poliamidoaminas igualmente úteis como componente (a)são obteníveis, por exemplo, pela reação de ácido dicarboxílicos C4-C10 compolialquilenopoliaminas, as quais preferivelmente compreendem de 3 a 10átomos de nitrogênio básicos na molécula. Ácidos dicarboxílicos úteisincluem, por exemplo, ácido succínico, ácido maleico, ácido adípico, ácidoglutárico, ácido subérico, ácido sebácico ou ácido tereftálico. É tambémpossível usar misturas de ácidos carboxílicos, por exemplo, misturas de ácidoadípico com ácido glutárico ou ácido adípico. Ácido adípico épreferivelmente usado para preparar as poliamidoaminas.Polialquilenopoliaminas úteis para condensar com ácidos dicarboxílicosforam mencionados acima, exemplos de polialquilenopoliaminas úteis sendodietilenotriamina, trietilenotetramina, dipropilenotriamina,
tripolipropenotetramina, dihexametilenotríamina, aminopropiletilenodiaminae bis-aminopropiletilenodiamina. As polialquilenopoliaminas podem tambémser usadas na forma de misturas para preparar poliamidoaminas. Aspoliamidoaminas são preferivelmente preparadas na ausência de qualquersolvente, mas podem ser preparadas, se apropriado, em solventes inertes. Acondensação dos ácidos dicarboxílicos com as polialquilenopoliaminas éefetuada em temperaturas elevadas, por exemplo, na faixa de 120 a 220°C. Aágua da reação é destilada para formar da mistura da reação. A condensaçãopode, se apropriado, ser realizada na presença de lactonas ou lactamas deácidos carboxílicos tendo de 4 a 8 átomos de carbono. A quantidade depolialquileno-poliamina usada está geralmente na faixa de 0,8 a 1,4 moles pormol de ácido dicarboxílico. As poliamidoaminas desse modo obteníveis têmgrupos NH primária e secundária e são solúveis em água.
Componente (a) pode igualmente ser uma poliamidoamina deetilenoimina enxertada. Poliamidoaminas de etilenoimina enxertada sãopreparáveis pela ação de etilenoimina nas poliamidoaminas descritas acima napresença de ácidos de Bronsted ou Lewis, exemplos sendo ácido sulfürico,ácido fosfórico ou eterato trifluoreto de boro. Etilenoimina se torna enxertadasobre a poliamidoamina sob as condições descritas. Por exemplo, de 1 a 10unidades de etilenoimina podem ser enxertadas em grupos de nitrogêniobásico na poliamidoamina.
Polialquilenopoliaminas são preferidas para uso comocomponente (a). Preferência particular é dada a polialquilenopoliaminas, emparticular polietilenoiminas, tendo um peso molecular ponderai médio Mw nafaixa de 20.000 a 2.000.000, especialmente na faixa de 20.000 a 1.000.000 eem particular na faixa de 20.000 a 750.000.
Pelo menos agentes de reticulação bifuncionais úteis comocomponente (b) têm uma unidade de haloidrina, glicidila, aziridina ouisocianato ou um átomo de halogênio como grupos funcionais.
Agentes de reticulação úteis incluem, por exemplo,epihaloidrinas, preferivelmente epicloridrina, também éteres de a,co-bis(cloridrina) polialquileno glicol e os a,co-bisepóxidos (de éteres depolialquileno glicol) obteníveis dos mesmo pelo tratamento com bases. Oséteres de cloridrina são preparáveis, por exemplo, reagindo polialquilenoglicóis e epicloridrina em uma relação molar na faixa de 1:2 a 1:5.Polialquileno glicóis úteis incluem, por exemplo, polietileno glicóis,polipropileno glicóis e polibutileno glicóis e também copolímeros em blocode óxidos de alquileno C2-C4. Os pesos moleculares ponderais médios Mwdos polialquileno glicóis estão geralmente na faixa de 100 a 6000 epreferivelmente na faixa de 300 a 2000. Éter de a,co-bis(cloridrina)polialquileno glicol são descritos na US-A-4.144.123, por exemplo. A última referência também estabelece que os éteres de bisglicila são obteníveistratando os ésteres de dicloridrina correspondentes com bases.
Agentes de reticulação úteis ainda incluem a,co-dicloropolialquileno glicóis como revelado, por exemplo, na EP-A-025.515.Esses a,co-dicloropolialquileno glicóis são obteníveis reagindo álcoois dihídricos, trihídricos ou tetrahídricos, preferivelmente álcoois dihídricos,trihídricos ou tetrahídricos alcoxilados, ou com cloreto de tionila pelaeliminação do HC1 e subseqüente decomposição catalítica dos compostosclorossulfonados pela eliminação de dióxido de enxofre, ou com fosgêniopela eliminação de HC1 para formar os ésteres de bisclorocarbônicoscorrespondentes e sua subseqüente decomposição catalítica pela eliminaçãode dióxido de carbono.
Os álcoois dihídricos, trihídricos ou tetrahídricos sãopreferivelmente glicóis etoxilados e/ou propoxilados os quais têm sidoreagidos com de 1 a 100 e em particular de 4 a 40 moles de oxido de etilenopor mol de glicol.
Agentes de reticulação úteis incluem ot,co- ou dicloroalcanosvicinais, exemplos, sendo 1,2-dicloroetano, 1,2-dicloropropano, 1,3-dicloropropano, 1,4-diclorobutano e 1,6-diclorohexano.
Agentes de reticulação úteis são ainda obteníveis reagindopelo menos álcoois trihídricos com epicloridrina em tal uma forma que osprodutos da reação compreendem pelo menos duas unidades de cloridrina.
Álcoois polihídricos úteis incluem, por exemplo, glicerina, glicerinaetoxilados ou propoxilados, poliglicerinas tendo de 2 a 15 unidades deglicerina na molécula e também poliglicerinas os quais podem ser etoxiladose/ou propoxilados se apropriado. Agentes de reticulação são conhecidos, porexemplo, da DE-A-29 16 356.
Agentes de reticulação úteis incluem aqueles compreendendogrupos isocianato bloqueados, um exemplo sendo diisocianatotrimetilhexametileno bloqueado com 2,2,3,6-tetrametil-4-piperidinona. Essesagentes de reticulação são conhecidos por exemplo de DE-A-40 28 285.
Agentes de reticulação úteis incluem aqueles compreendendounidades de aziridina e baseados em poliésteres ou hidrocarbonetossubstituídos, um exemplo sendo 1,6-bis(N-aziridino)hexano.
Será observado que misturas de dois ou mais agentes dereticulação podem também ser usados.
Componentes (b) preferidos são epihaloidrinas, em particular,picloridrina, éteres de a,co-bis(cloridrina) polialquileno glicol, éteres de a,co-bis(epóxido) de polialquileno glicol e éteres de bisglicidila de polialquilenoglicóis.
Componente (c) é selecionado de ácidos carboxílicosmonoetilenicamente insaturado, seus sais, ésteres, amidas ou nitrilas, ácidosclorocarboxílicos ou compostos de glicidila ou suas misturas.
Ácidos carboxílicos monoetilenicamente insaturados úteiscomo componente (c) preferivelmente compreendem de 3 a 18 átomos decarbono no radical alquenila. Exemplos de ácidos carboxílicosparticularmente úteis são ácido acrílico, ácido metacrílico, ácidodimetacrílico, ácido etilacrílico, ácido alilacético, ácido vinilacético, ácido maleico, ácido fumárico, ácido itacônico, ácido metilenomalônico, ácidocitracônico, ácido oléico e ácido linoleico. Desses, ácido acrílico, ácidometacrílico e ácido maleico são preferidos.
Especialmente os sais de metal alcalino, metal alcalino terrosoe de amônio desses ácidos carboxílicos são úteis como componente (c)quando sais desses ácidos carboxílicos são usados. Os sais de sódio, potássioe amônia são preferidos. Os sais de amônio podem ser derivados não somentede amônia, mas também de aminas ou derivados de amina tais comoetanolamina, dietianolamina ou trietanolamina. Especialmente os sais demagnésio e cálcio são úteis como sais de metal alcalino terroso.
Esteres carboxílicos monoetilenicamente insaturados úteiscomo componente (c) são derivados em particular de álcoois C1-C20monohídricos ou álcoois C2-C6 dihídricos. Exemplos de ésteresparticularmente úteis são (met)acrilato de metila, (met)acrilato de etila,(met)acrilato de n-propila, (met)acrilato de isopropila, (met)acrilato de n-butila, (met)acrilato de isobutila, acrilato de 2-etilhexila, metacrilato de 2-etilhexila, (met)acrilato de palmitila, (met)acrilato de laurila, (met)acrilato deestearila, maleato de dimetila, maleato de dietila, maleato de isopropila,(met)acrilato de 2-hidroxietila, (met)acrilato de 2-hidroxipropila, (met)acrilatode 3-hidroxipropila, (met)acrilato de hidroxibutila e (met)acrilato de hidroxihexila.
Carboxamidas monoetilenicamente insaturadas úteis comocomponente (c) incluem, por exemplo, (met)acrilamida e oleamida e tambémos produtos da reação desses ácidos carboxílicos, em particular de ácido(met)acrílico, com ácidos amidoalcanosulfônicos. Amidas particularmenteúteis têm a fórmula II ou III
H2OCH-X-S03H I
H2C=C(CH3) -X-SO3H II
em cada dos quais X é uma ligação química ou um dos gruposespaçadores -C(0)-NH-[CH2.n(CH3)n]-(CH2)m- -C(0)NH- ou -C(0)-NH-[CH(CH2CH3)]-, onde néde0a2eméde0a3.
Preferência particular é dada a ácido 1-arilamido-l-propanossulfônico (fórmula I: X = -C(0)-NH-[CH(CH2CH3)]-), ácido 2-acrilamido-l-propanossulfônico (fórmula I):
X = -C(0)-NH-[CH(CH3)]-CH2-), ácido 2-acrilamido-2-metil-l-propanossulfônico (formula I: X = -C(0)-NH-[C(CH3)2]-CH2-),ácido 2-metacrilamido-2-metil-l-propanossulfônico (formula II: X = -C(O)-NH-[C(CH3)2]-CH2-) e ácido vinilsulfônico (formula I: X = ligaçãoquímica).
Especialmente acrilonitrila e metacrilonitrila são finalmentenitrilas de ácido carboxílico monoetilenicamente insaturado úteis comocomponente (c).
Compostos úteis como componente (c) ainda incluem ácidosclorocarboxílicos, os quais prefenvelmente compreendem de 2 a 5 átomos decarbono e até 2 átomos de cloro. Exemplos particularmente úteis são ácidocloracético, ácido 2-cloropropiônico, ácido 2-clorobutírico, ácidodicloracético e ácido 2,2 '-dicloropropiônico.
Compostos úteis como componente (c) ainda incluemcompostos de glicidila da fórmula III
<formula>formula see original document page 11</formula>
Onde: X é -NH2, -OM ou -OR;
M é H, Na, K ou amônia;
R é alquila C1-C4 ou hidroxialquila C2-C4.Compostos preferidos da fórmula III são ácido glicídico, seussais de sódio, potássio, amônia, magnésio e cálcio, glicidamida e ésteresglicídicos, tais como glicidato de metila, glicidato de etila, glicidato de n-propila, glicidato de n-butila, glicidato de isobutila, glicidato de 2-etilhexila,glicidato de 2-hidroxipropila e glicidato de 2-hidroxibutila. Preferênciaparticular é dada ao ácido glicídico, seus sais de sódio, potássio e amônia etambém glicidamida.
Preferência particular para uso como componente (c) é dada aoácido carboxílico monoetilenicamente insaturado, em particular, ácidoacrílico, ácido metacrílico e ácido maleico, dos quais ácido acrílico é o maispreferido.
Os polímeros dispersáveis em água ou solúveis em água a serusados de acordo com a presente invenção são preparáveis por métodoscomumente conhecidos. Métodos úteis de preparação são descritos, porexemplo, na DE-A-4244194, onde ou componente (a) é inicialmente reagidocom componente (c) antes do componente (b) ser adicionado, oucomponentes (c) e (b) são concomitantemente reagidos com componente (a).
Preferivelmente, entretanto, os polímeros são preparados pelocomponente (a) primeiro sendo incipientemente reticulado com componente
(b) (etapa i) e então reagido com componente (c) (etapa ii).
A reticulação (etapa i) pode ser realizada em uma maneiraconhecida. Tipicamente, o agente de reticulação (b) é usado como umasolução aquosa, de modo que a reação ocorra na solução aquosa. Atemperatura de reação está geralmente na faixa de 10 a 200°C e preferivelmente na faixa de 30 a 100°C. A reação é tipicamente realizada empressão atmosférica. Os tempos de reação dependem dos componentes (a) e(b) empregados e varia em geral de 0,5 a 20 h e em particular de 1 a 10 h. Oproduto obtido pode ser isolado ou preferivelmente ser reagido diretamente,na forma da solução conforme obtida, na etapa ii.Na etapa ii, o produto obtido na etapa i) é reagido na maneirade uma adição de Michael com aqueles compostos do grupo (c) os quaiscompreendem uma dupla ligação monoetilenicamente insaturada, enquantoque ácidos clorocarboxílicos e compostos de glicidila da fórmula III reagempor meio do grupo cloro ou por meio do grupo epóxido com os grupos aminaprimária ou secundária do produto incipientemente reticulado obtido na etapai). A reação é tipicamente realizada em solução aquosa de 10 a 200°C epreferivelmente de 30 a 100°C, e sob pressão atmosférica. O tempo de reaçãodepende dos componentes usados e geralmente varia de 5 a 10 h e emparticular de 1 a 50 h.
Os polímeros os quais, de acordo com a presente invenção, sãopara ser usados nos detergentes agem como dispersantes para os materiaisparticulados que surgem no processo de lavagem.
Os materiais particulados podem ser sabões de cal formadospela interação da detergente e a água de torneira dura; cal formado dos íons dadureza da água de torneira; ou partículas de sujeira dos têxteis a ser lavados,um exemplo sendo sujeira pigmentar devido aos constituintes coloridos dochá, café, vinho tinto, fruta e sucos de fruta, vegetais e grama e tambémprodutos cosméticos; ou minerais de argila.
Os polímeros a ser usados de acordo com a presente invençãotêm importância particular com relação à dispersão de sabões de cal.
Os polímeros são, portanto, mais preferivelmente usados nosdetergentes líquidos, embora seu efeito de dispersão com relação aosmateriais particulados os tornam interessantes para detergentes sólidostambém.
A presente invenção ainda fornece formulações de detergentelíquidas compreendendo em particular
(a) de 0,05% a 20% em peso de pelo menos um polímero deacordo com a invenção,(b) de 0,5% a 50% em peso de pelo menos um tensoativo nãoiônico, aniônico, catiônico e/ou anfotérico,
(c) de 0% a 25% em peso de pelo menos um sabão,
(d) de 0% a 30% em peso de um sistema reforçador não-sabão, (e) de 0% a 80% em peso de outros ingredientes comuns, tais
como carbonato de sódio, enzimas, perfume, agentes complexantes, inibidoresde corrosão, alvejantes, ativadores de alvejamento, catalisadores alvejantes,inibidores de transferência de cor, agentes anti-redeposição de sujeira,abrilhantadores ópticos, poliesteres de liberação de sujeira, protetores da cor e fibra, silicones, corantes, bactericidas, reguladores de espuma, solventesorgânicos, solubilizantes, hidrótropos, espessantes e/ou alcanolaminas, e(f) de 0% a 99,45%) em peso de água.
Formulações de detergente sólida da presente invençãopreferivelmente têm a composição a seguir:
(a) de 0,05% a 20% em peso de pelo menos um polímero deacordo com a invenção,
(b) de 0,5% a 40% em peso de pelo menos um tensoativo nãoiônico, aniônico, catiônico e/ou anfotérico,
(c) de 0% a 25% em peso de pelo menos um sabão,
(d) de 0%> a 60% em peso de um sistema reforçador sem sabão,
(e) de 0% a 60% em peso de outros ingredientes comuns, taiscomo agentes de padronização, enzimas, perfume, agentes complexantes,inibidores de corrosão, alvejantes, ativadores de alvejamento, catalisadoresalvejantes, inibidores de transferência de cor, agentes anti-redeposição desujeira, abrilhantadores ópticos, poliesteres de liberação de sujeira, protetoresda cor e fibra, silicones, corantes, bactericidas, reguladores de espuma,melhoradores de dissolução e/ou desintegrantes,
em que a soma dos componentes (a) e (e) é 100% em peso.
As formulações de detergente sólida da presente invençãopodem estar presentes na forma de pó, grânulo, extrudato ou tablete.
Tensoativos não iônicos úteis (B) incluem em particular:
- álcoois C8-C22 alcoxilados, tais como alcoxilados de álcoolgraxo, alcoxilatos de álcool do processo oxo e etoxilatos de álcool Guerbet: aalcoxilação pode ser efetuada com oxido de etileno, oxido de propileno e/ouoxido de butileno. Copolímeros em bloco ou copolímeros randomizadospodem estar presentes. Eles tipicamente compreendem de 2 a 50 moles epreferivelmente de 3 a 20 moles de pelo menos um oxido de alquileno pormol de álcool. Oxido de etileno é o oxido de alquileno preferido. Os álcooispreferivelmente têm de 10 a 18 átomos de carbono.
- alcoxilatos de alquilfenol, em particular etoxilatos dealquilfenol, compreendendo cadeias de alquila C6-Ci4 e de 5 a 30 moles deoxido de alquileno/mol.
- alquilpoliglicosídeos compreendendo cadeias de alquila Cg-C22, preferivelmente cadeias de alquila C10-C18, e geralmente de 1 a 20 epreferivelmente de 1,1 a 5 unidades de glicosídeo.
- N-alquilglucamidas, alcoxilatos de amida de ácido graxo,alcoxilatos de alcanolamida de ácido graxo e também copolímeros em blocode oxido de etileno, oxido de propileno e/ou oxido de butileno.
Tensoativos aniônicos úteis incluem, por exemplo:
- sulfatos de álcoois (graxos) tendo de 8 a 22 e preferivelmentede 10 a 18 átomos de carbono, em particular sulfatos de álcool C9-Cn,sulfatos de álcool C12-C14, sulfatos de álcool C12-C18, sulfato de laurila, sulfatode miristila, sulfato de palmitila, sulfato de estearila e sulfato de álcool graxode sebo.
- alcanóis C8-C22 alcoxilados sulfatados (éter sulfatos dealquila): compostos desse tipo são preparados, por exemplo, primeiroalcoxilando um álcool C8-C22, preferivelmente um álcool Ci0-Ci8, porexemplo, um álcool graxo, e então sulfatando o produto da alcoxilação. Aalcoxilação é preferivelmente realizada usando oxido de etileno.
alquilbenzenossulfonatos C8-C2o lineares (LAS),preferivelmente alquilbenzenossulfonatos C9-C13 lineares ealquiltoluenossulfonatos.
- alcanossulfonatos, em particular alcanossulfonatos C8-C24 epreferivelmente Cio-Cig.
- sabões, tais como os sais de sódio e potássio de ácidoscarboxílicos C8-C24.
Tensoativos aniônicos são preferivelmente incluídos nodetergente na forma de sais. Sais úteis aqui incluem, por exemplo, sais demetal alcalino, tais como sais de sódio, potássio e lítio, e sais de amônio, taiscomo sais de hidroxietilamônio, di(hidroxietil)amônio etri(hidroxietil)amônio.
Tensoativos catiônicos particularmente úteis são:
- alquilaminas C7-C25;
- sais de N,N-dimetil-N-(hidroxi-C7-C25-alquil)amônio;
- compostos de mono- e di(C7-C25-alquil)dimetilamônioalquiladamente quaternizados;
- éster quats, em particular mono-, di- e trialcanolaminasesterificadas quaternárias esterificadas com ácidos carboxílicos C8-C22;
- imidazolina quats, em particular, sais de 1-alquilimidazolínioda fórmula IV ou V
<formula>formula see original document page 16</formula>
em que as variáveis têm os seguintes significados:R1 é alquila C1-25 ou alquenila C2-C25;R2 é alquila C1-C4 ou hidroxi-alquilaCi-C4;R3 é alquila C1-C4, hidroxi-alquila C1-C4 ou um radical R1-(CO)-X-(CH2)p-(X:-0- ou -NH; p: 2 ou 3),
Sujeito à condição que pelo menos um radical R1 é alquila C7-C22.
Tensoativos anfotéricos úteis incluem, por exemplo,compostos de alquilbetaínas, alquilamidobetaínas, aminoproprionatos,aminoglicinatos e imidazólio anfotéricos.
Reforçadores inorgânicos úteis são em particular:
- aluminossilicatos amorfos e cristalinos tendo propriedades detroca iônica, em particular zeólitos: vários tipos de zeólitos são úteis, emparticular zeólitos A, X, B, P, MAP e HS em sua forma de sódio ou nasformas nas quais o sódio é parcialmente substituído por outros cátions taiscomo lítio, potássio, cálcio, magnésio ou amônio.
- silicatos cristalinos, em particular, dissilicatos e silicatos deplaca, por exemplo, 5- e P-Na2Si205. Silicatos podem ser usados na forma deseus sais de metal alcalino, metal alcalino terroso ou amônio, preferênciasendo dada aos silicatos de sódio, lítio e magnésio.
- silicatos amorfos, tais como metassilicato de sódio e dissilicato amorfo.
- carbonatos e bicarbonato: esses podem ser usados na formade seus sais de metal alcalino, metal alcalino terroso e amônio. Preferência édada aos carbonatos de bicarbonatos de sódio, lítio e magnésio, em particularcarbonato de sódio e/ou bicarbonato de sódio.
- polifosfatos, tal como trifosfato de pentassódio.
Co-reforçadores orgânicos úteis incluem, em particular:
- ácidos carboxílicos de baixo peso molecular, tais como ácidocítrico, ácido cítrico hidrofobicamente modificado, por exemplo, ácidoagárico, ácido tartárico, ácido glucônico, ácido glutárico, ácido succínico,ácido iminodisuccinico, ácido oxidisuccínico, ácido propanotricarboxílico,ácido butanotetracarboxílico, ácido ciclopentanotetracarboxílico, ácidosalquila- e alquenilsuccínicos e ácidos aminopolicarboxílicos, exemplos sendoácido ntirilotriacético, ácido P-alaninadiacético, ácidoetilenodiaminatetraacético, ácido serinadiacético, ácido isoserinadiacético,ácido N-(2-hidroxietil)iminodiacético, ácido etilenodiaminodisuccinico eácido metil- e etilglicinodiacético.
- ácidos carboxílicos poliméricos e oligoméricos, tais comohomopolímeros de ácido acrílico e ácido aspártico, ácidos oligomaleico, copolímeros de ácido maleico com ácido acrílico, ácido metacrílico ouolefinas C2-C22, por exemplo, isobuteno ou a-olefinas de cadeia longa, ésteresde vinil alquila Ci-C8, acetato de vinila, propionato de vinila, ésteres(met)acrílicos de álcoois Ci-Cg e estireno. Preferência é dada ao usar oshomopolímeros de ácido acrílico e copolímeros de ácido acrílico com ácido maleico. Ácidos carboxílicos poliméricos e oligoméricos são usados na formaácido ou como sal de sódio.
Alvej antes úteis incluem, por exemplo, adutos de peróxido dehidrogênio com sais inorgânicos, tais como perborato de sódiomonohidratado, perborato de sódio tetrahidratado e carbonato de sódioperhidratado, e ácidos percarboxílicos tal como ácido ftalimidopercapróico.
Ativadores de alvejamento úteis incluem, por exemplo,N,N,N',N'-tetraacetiletilenodiamina (TAED), p-nonaoiloxibenzenossulfonatode sódio e metilsulfato de N-metilmorfolinoacetonitrila.
Enzimas preferivelmente usadas em detergentes são proteases, lipases, amilases, celulases, oxidases e peroxidases.
Inibidores de transferência de cor úteis incluem, por exemplo,homo, co e polímeros enxertados de 1-vinilpirrolidona, 1-vinilimidazol ou N-óxido de 4-vinilpiridina. Homo- e copolímeros de 4-vinilpiridina os quais têmsido reagidos com ácido cloracético são igualmente úteis como inibidores detransferência de cor.
Além disso, ingredientes do detergente são comumenteconhecidos. Descrições detalhadas são para ser reveladas, por exemplo, WO-A-99/06524 e 99/04313; em Liquid Detergents, Editor: Kuo-Yann Lai, Surfactant Sei. Ser., Vol. 67, Mareei Decker, Nova Iorque, 1997, p. 272-304.
EXEMPLOS
I. PREPARAÇÃO DE POLÍMEROS A SEREM USADOSDE ACORDO COM A PRESENTE INVENÇÃO
POLÍMERO 1
196 de polietilenoimina anidra (Mw: 25.000 Lupasol® WF;BASF) foram colocadas sob uma atmosfera de nitrogênio, em um frasco dequatro vias equipado com agitador de metal e condensador de refluxo e foramdiluídas em 25% em peso com 588 g de água. Após aquecimento para 70°Ccom agitação, 40 ml de uma solução aquosa a 22% em peso de um agente dereticulação (produto da reação de polietileno glicol (Mw: 1500) comepicloridrina uma relação molar de 1:2) são rapidamente adicionados. Apóscinco horas de agitação subseqüente a 70°C e ainda aquecimento para 80°C,263,2 g de ácido acrílico foram adicionados em gotas a 80°C durante 3 horas.Isso foi seguido por 1 h de agitação a 80°C.
Após resfriar, uma solução de polímero laranja amarelada,viscosa tendo um teor de sólidos de 42% em peso foi obtida. O polímero tinhaum valor de K de 17 (medido em 1% em peso de solução aquosa a 25°C) etinha um grau de conversão de 80%, baseado nas ligações N-H nopolietilenoimina.
POLÍMERO 2
350 g de polietilenoimina (56%, Mw:25.000, Lupasol HF)foram colocadas, sob uma atmosfera de nitrogênio, em um em um frasco dequatro vias equipado com agitador de metal e condensador de refluxo e foramdiluídas com 456 g de água. Após aquecimento para 70°C com agitação, 18ml de uma solução aquosa a 50% em peso de uma solução aquosa de umagente de reticulação (produto da reação de polietileno glicol (Mw: 660) comepicloridrina uma relação molar de 1:2) são rapidamente adicionados. Apóscinco horas de agitação subseqüente a 70°C e ainda aquecimento para 80°C,259,4 g de ácido acrílico foram adicionados em gotas a 80°C durante 3 horas.Isso foi seguido por 1 h de agitação a 95°C.
Após resfriar, uma solução de polímero laranja amarelada,viscosa tendo um teor de sólidos de 44,1% em peso foi obtida. O polímerotinha um valor de K de 23,1 (medido em 1% em peso de solução aquosa a25°C) e tinha um grau de conversão de 80%, baseado nas ligações N-H nopolietilenoimina.
POLÍMERO COMPARATIVO VI
A preparação do polímero 1 foi repetida, exceto que somente50% das ligações N-H foram reagidas com ácido acrílico.
POLÍMERO COMPARATIVO V2
A preparação de polímero 2 foi repetida, exceto que somente50% das ligações N-H foram reagidas com ácido acrílico.
Il.a USO DE POLÍMEROS PREPARADOS EM DETERGENTES
Para testar seu desempenho de inibição-incrustração, 5% empeso do polímero respectivo (ativo) foi adicionado a três detergentesdiferentes líquidos. As composições desses detergentes são relatadas na tabela 1.
Tecidos de teste de algodão (BW 283, de Reichenbach,Einbeck e também EMPA 211, Swiss Materials Testing Institute, St. Gallen,Suiça) foram então lavados sob condições de lavagem apresentadas na tabela 2.
Após lavar 15 vezes, o teor de cinza do tecido de teste, o qualé uma medição dos depósitos orgânicos no material têxtil, foi determinadotornando cinzas à 700°C.
Os resultados obtidos são compilados nas tabelas 3a e 3b. Paracomparação, o tecido de algodão foi também lavado em cada caso com osdetergentes não compreendendo polímero.
Tabela 1. Composição de detergentes
<table>table see original document page 21</column></row><table>
Tabela 2: condições de lavagem
<table>table see original document page 21</column></row><table>
Tabela 3a: Resultados (tecido de teste BW 283)
<table>table see original document page 21</column></row><table>Tabela 3a: Resultados (tecido de teste EMPA 211)
<table>table see original document page 22</column></row><table>
Esses resultados mostram que o teor de cinza e então osdepósitos de tecido inorgânico são distintamente reduzidos ao usar ospolímeros 1 e 2 da invenção.
Ilb. CHECANDO A AÇÃO DE INIBICÀO DEPÓSITO
Uma mistura de 15 ml de uma solução de oleato de sódioaquosa a 0,5% em peso e 15 ml de uma solução aquosa a 1% em peso depolímero 1 ou 2 foi constituída com 60 ml com água completamente sem íonem um béquer de vidro de 100 ml. Uma placa de vidro (3,5 x 7,5 cm) foientão suspensa na solução agitada por 1 minuto. Isso foi seguido pela adiçãode 30 ml de água completamente sem íon para a qual 750 ppm de cálcio e 250ppm de magnésio na forma de cloretos tem sido adicionados, e a mistura todafoi agitada por uns outros 5 minutos.
A placa de vidro foi então removida da solução e visualmenteinspecionada. Para comparação, em vez de soluções de polímero, umaquantidade correspondente de água sem íon foi usada.
Enquanto os testes com solução de polímero deixou somenteuma película muito fina para trás na placa de vidro, a placa de vidro do testecomparativo produziu uma espessura no depósito cristalino.
Claims (11)
1. Uso de polímeros dispersáveis em água ou solúveis emágua, obteníveis pela reação de(a) polialquilenopoliaminas, poliamidoaminas oupoliamidoaminas de etilenoimina enxertada ou misturas desses compostos,(b) se desejado pelo menos agentes de reticulaçãobifuncionais, e(c) ácidos carboxílicos monoetilenicamente insaturados, sais,ésteres, amidas ou nitrilas de ácidos carboxílicos monoetilenicamenteinsaturados, ácidos clorocarboxílicos e/ou compostos de glicidila,em que o componente (a) tem um peso molecular médio Mwna faixa de 20.000 a 2.000.000 a relação molar dos átomos de hidrogênio nonitrogênio em dito componente (a) para dito componente (b) na faixa de 1:0,7a 1:0,9, caracterizado pelo fato de ser como um aditivo para detergente.
2. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelofato de que dito componente (a) é uma polialquilenimina.
3. Uso de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizadopelo fato de que dito componente (b) é um agente de reticulação bifuncionaltendo uma unidade de haloidrina, glicidila, aziridina ou isocianato ou umátomo de halogênio como grupo funcional.
4. Uso de acordo com as reivindicações 1 a 3, caracterizadopelo fato de que dito componente (c) é um ácido carboxílicomonoetilenicamente insaturado.
5. Uso de acordo com as reivindicações 1 a 4, caracterizadopelo fato de que até 2% das ligações N-H ativas presentes em ditocomponente (a) têm sido reagidas com um agente de reticulação (b).
6. Uso de acordo com as reivindicações 1 a 5, caracterizadopelo fato de que dito polímero age como um aditivo o qual dispersa materiaisparticulados que surgem no processo de lavagem.
7. Uso de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelofato de que ditos materiais particulados são sujeira do material têxtil a serlavado, sabão de cal ou cal.
8. Uso de acordo com a reivindicação 6 ou 7, caracterizadopelo fato de que dito polímero age como um aditivo o qual dispersa sabões decal.
9. Formulação de detergente, caracterizada pelo fato de quecompreende dito polímero como definido nas reivindicações 1 a 5 como umaditivo.
10. Formulação de detergente líquida, caracterizada pelo fatode que compreende:(a) de 0,05% a 20% em peso de pelo menos um polímerocomo definido nas reivindicações 1 a 5,(b) de 0,5% a 50% em peso de pelo menos um tensoativo nãoiônico, aniônico, catiônico e/ou anfotérico,(c) de 0%> a 25% em peso de pelo menos um sabão,(d) de 0%> a 30% em peso de um sistema reforçador sem sabão,(e) de 0% a 80% em peso de outros ingredientes comuns, taiscomo carbonato de sódio, enzimas, perfume, agentes complexantes, inibidoresde corrosão, alvejantes, ativadores de alvejamento, catalisadores alvejantes,inibidores de transferência de cor, agentes anti-redeposição de sujeira,abrilhantadores ópticos, poliésteres de liberação de sujeira, aditivos deproteção de cor e fibra, silicones, corantes, bactericidas, reguladores deespuma, solventes orgânicos, solubilizantes, hidrótropos, espessantes e/oualcanolaminas, e(f) de 0% a 99,45%) em peso de água.
11. Formulação de detergente sólida, caracterizada pelo fato deque compreende:(a) de 0,05% a 20%» em peso de pelo menos um polímerocomo definido nas reivindicações 1 a 5,(b) de 0,5% a 40% em peso de pelo menos um tensoativo nãoiônico, aniônico, catiônico e/ou anfotérico,(c) de 0% a 25% em peso de pelo menos um sabão,(d) de 0% a 60% em peso de um sistema reforçador sem sabão,(e) de 0% a 60% em peso de outros ingredientes comuns, taiscomo agente de padronização, enzimas, perfume, agentes complexantes,inibidores de corrosão, alvejantes, ativadores de alvejamento, catalisadoresalvejantes, inibidores de transferência de cor, agentes anti-redeposição desujeira, abrilhantadores ópticos, poliésteres de liberação de sujeira, protetoresda cor e fibra, silicones, corantes, bactericidas, reguladores de espuma,melhoradores de dissolução e/ou desintegrantes,em que a soma dos componentes (a) e (e) é 100% em peso.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102005003715.1 | 2005-01-26 | ||
| DE102005003715A DE102005003715A1 (de) | 2005-01-26 | 2005-01-26 | Verwendung von Polymeren auf Basis modifizierter Polyamine als Zusatz zu Waschmitteln |
| PCT/EP2006/050409 WO2006079626A1 (de) | 2005-01-26 | 2006-01-24 | Verwendung von polymeren auf basis modifizierter polyamine als zusatz zu waschmitteln |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BRPI0607310A2 true BRPI0607310A2 (pt) | 2010-03-16 |
Family
ID=36062485
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BRPI0607310-7A BRPI0607310A2 (pt) | 2005-01-26 | 2006-01-24 | uso de polìmeros dispersáveis em água ou solúveis em água, e, formulação de detergente |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7670389B2 (pt) |
| EP (1) | EP1844134A1 (pt) |
| JP (1) | JP5322088B2 (pt) |
| KR (1) | KR101233548B1 (pt) |
| CN (1) | CN101107349A (pt) |
| BR (1) | BRPI0607310A2 (pt) |
| CA (1) | CA2591864A1 (pt) |
| DE (1) | DE102005003715A1 (pt) |
| MX (1) | MX2007008430A (pt) |
| WO (1) | WO2006079626A1 (pt) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3910530B2 (ja) * | 2002-12-16 | 2007-04-25 | 花王株式会社 | 汚れ放出剤 |
| US8809392B2 (en) | 2008-03-28 | 2014-08-19 | Ecolab Usa Inc. | Sulfoperoxycarboxylic acids, their preparation and methods of use as bleaching and antimicrobial agents |
| NZ587218A (en) | 2008-03-28 | 2012-04-27 | Ecolab Inc | Sulfoperoxycarboxylic acids, their preparation and methods of use as bleaching and antimicrobial agents |
| US8871807B2 (en) | 2008-03-28 | 2014-10-28 | Ecolab Usa Inc. | Detergents capable of cleaning, bleaching, sanitizing and/or disinfecting textiles including sulfoperoxycarboxylic acids |
| US12203056B2 (en) | 2008-03-28 | 2025-01-21 | Ecolab Usa Inc. | Sulfoperoxycarboxylic acids, their preparation and methods of use as bleaching and antimicrobial agents |
| WO2009153184A1 (en) * | 2008-06-16 | 2009-12-23 | Unilever Plc | Improvements relating to fabric cleaning |
| GB0810881D0 (en) * | 2008-06-16 | 2008-07-23 | Unilever Plc | Improvements relating to fabric cleaning |
| JP5832813B2 (ja) * | 2011-08-11 | 2015-12-16 | 花王株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
| US9321664B2 (en) | 2011-12-20 | 2016-04-26 | Ecolab Usa Inc. | Stable percarboxylic acid compositions and uses thereof |
| EP2831000A4 (en) | 2012-03-30 | 2016-03-30 | Ecolab Usa Inc | USE OF PERCONDIC ACID / HYDROGEN PEROXIDE AND PEROXIDE REDUCERS FOR THE TREATMENT OF DRILLING LIQUIDS, FRACKING LIQUIDS, REFILL WATER AND DISPOSAL WATER |
| US9868313B2 (en) | 2012-12-28 | 2018-01-16 | Avery Dennison Corporation | Topcoat compositions, coated substrates, and related methods |
| EP2948535B1 (en) * | 2013-01-23 | 2018-03-07 | Unilever Plc. | An uncoloured laundry additive material for promotion of anti redeposition of particulate soil |
| CN103146418B (zh) * | 2013-02-28 | 2015-06-17 | 滨州学院 | 一种sd-3破乳剂的制备方法 |
| US10165774B2 (en) | 2013-03-05 | 2019-01-01 | Ecolab Usa Inc. | Defoamer useful in a peracid composition with anionic surfactants |
| US8822719B1 (en) | 2013-03-05 | 2014-09-02 | Ecolab Usa Inc. | Peroxycarboxylic acid compositions suitable for inline optical or conductivity monitoring |
| US20140256811A1 (en) | 2013-03-05 | 2014-09-11 | Ecolab Usa Inc. | Efficient stabilizer in controlling self accelerated decomposition temperature of peroxycarboxylic acid compositions with mineral acids |
| WO2015146486A1 (ja) | 2014-03-24 | 2015-10-01 | 日東紡績株式会社 | グラフト重合体、及びその製造方法 |
| JP6270585B2 (ja) * | 2014-03-28 | 2018-01-31 | 株式会社日本触媒 | 変性アルキレンイミン系重合体 |
| JP6609151B2 (ja) * | 2015-09-30 | 2019-11-20 | 株式会社日本触媒 | ポリアルキレンイミン誘導体 |
| EP3387217A4 (en) * | 2015-12-08 | 2019-07-31 | Kemira Oyj | LIQUID POLYMERIC COMPOSITIONS |
| CN106833932A (zh) * | 2016-12-28 | 2017-06-13 | 于文 | 运动服清洗剂及其制备方法 |
| US11225631B2 (en) * | 2018-03-19 | 2022-01-18 | Ecolab Usa Inc. | Acidic liquid detergent compositions containing bleach catalyst and free of anionic surfactant |
| EP3853332B1 (en) * | 2018-09-17 | 2025-12-10 | Unilever Global Ip Limited | Composition |
| CN113811762A (zh) | 2019-05-31 | 2021-12-17 | 埃科莱布美国股份有限公司 | 通过电导率测量和过酸组合物监测过酸浓度的方法 |
| WO2021026410A1 (en) | 2019-08-07 | 2021-02-11 | Ecolab Usa Inc. | Polymeric and solid-supported chelators for stabilization of peracid-containing compositions |
| CA3228918A1 (en) * | 2021-08-10 | 2023-02-16 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Polyalkylene-oxide-containing compound |
| CN113773917A (zh) * | 2021-08-26 | 2021-12-10 | 广东湛丰精细化工有限公司 | 一种基于改性纳米陶土的精炼除油剂及其制备方法 |
| CN117050816B (zh) * | 2023-08-15 | 2025-08-22 | 广东优凯科技有限公司 | 一种具有增强洁净力的洗涤剂组合物及其制备方法及应用 |
| CN117106178A (zh) * | 2023-08-24 | 2023-11-24 | 西安工业大学 | 受阻胺类纳米点光稳定剂的制备方法及其应用 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4820203B1 (pt) * | 1968-12-02 | 1973-06-19 | Henkel & Cie Gmbh | |
| DE1812166A1 (de) * | 1968-12-02 | 1970-06-18 | Henkel & Cie Gmbh | Weisswaschmittel |
| ZA849394B (en) * | 1983-12-21 | 1985-09-25 | Goodrich Co B F | Lime soap dispersing compositions and their use |
| US4797223A (en) * | 1988-01-11 | 1989-01-10 | Rohm And Haas Company | Water soluble polymers for detergent compositions |
| DE4244194A1 (de) * | 1992-12-24 | 1994-06-30 | Basf Ag | Wasserlösliche Kondensationsprodukte aus Aminogruppen enthaltenden Verbindungen und Vernetzern, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| FR2739866A1 (fr) | 1995-10-13 | 1997-04-18 | Rohm & Haas France | Compositions de nettoyage contenant un dispersant de savon de chaux et leur procede de preparation |
| US5858948A (en) | 1996-05-03 | 1999-01-12 | Procter & Gamble Company | Liquid laundry detergent compositions comprising cotton soil release polymers and protease enzymes |
| CN1162529C (zh) | 1996-05-03 | 2004-08-18 | 普罗格特-甘布尔公司 | 含阳离子表面活性剂和聚胺类污垢分散剂的洗衣组合物 |
| JP4098546B2 (ja) * | 2002-03-28 | 2008-06-11 | 株式会社日本触媒 | ポリアルキレンイミン誘導体を含有する洗剤組成物 |
| JP4005855B2 (ja) | 2002-04-01 | 2007-11-14 | 株式会社日本触媒 | 洗剤組成物 |
| DE102004005010A1 (de) * | 2004-01-30 | 2005-08-18 | Basf Ag | Polymer für die Behandlung von Oberflächen |
| JP2005248144A (ja) * | 2004-02-05 | 2005-09-15 | Nippon Shokubai Co Ltd | ポリアルキレンイミン系重合体、その製造方法およびその用途 |
-
2005
- 2005-01-26 DE DE102005003715A patent/DE102005003715A1/de not_active Withdrawn
-
2006
- 2006-01-24 WO PCT/EP2006/050409 patent/WO2006079626A1/de not_active Ceased
- 2006-01-24 CA CA002591864A patent/CA2591864A1/en not_active Abandoned
- 2006-01-24 BR BRPI0607310-7A patent/BRPI0607310A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-01-24 KR KR1020077019495A patent/KR101233548B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2006-01-24 US US11/814,545 patent/US7670389B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-01-24 MX MX2007008430A patent/MX2007008430A/es active IP Right Grant
- 2006-01-24 EP EP06704249A patent/EP1844134A1/de not_active Withdrawn
- 2006-01-24 JP JP2007552633A patent/JP5322088B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-01-24 CN CNA2006800032576A patent/CN101107349A/zh active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE102005003715A1 (de) | 2006-09-14 |
| MX2007008430A (es) | 2007-08-15 |
| KR101233548B1 (ko) | 2013-02-15 |
| CA2591864A1 (en) | 2006-08-03 |
| US20080194449A1 (en) | 2008-08-14 |
| WO2006079626A1 (de) | 2006-08-03 |
| CN101107349A (zh) | 2008-01-16 |
| JP5322088B2 (ja) | 2013-10-23 |
| JP2008528745A (ja) | 2008-07-31 |
| US7670389B2 (en) | 2010-03-02 |
| KR20070101354A (ko) | 2007-10-16 |
| EP1844134A1 (de) | 2007-10-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI0607310A2 (pt) | uso de polìmeros dispersáveis em água ou solúveis em água, e, formulação de detergente | |
| US12344821B2 (en) | Liquid laundry detergent with cleaning booster | |
| KR101011939B1 (ko) | 수성 중합체 배합물 | |
| EP2217689B1 (en) | Laundry formulations and method of cleaning | |
| ES2376369T3 (es) | Polialquilenaminas modificadas de manera hidrófuga en calidad de inhibidores de transferencia de colorante. | |
| US10351802B2 (en) | Laundry detergents containing soil release polymers | |
| JPH07100800B2 (ja) | 粘土汚れ除去性／再付着防止性を有する陽イオン化合物を含有する洗剤組成物 | |
| JP2025500270A (ja) | ポリプロピレンイミンポリマー（ｐｐｉ）、その調製、使用、及びかかるｐｐｉを含む組成物 | |
| JPH0454719B2 (pt) | ||
| JP4315634B2 (ja) | 一種またはそれ以上の色移り防止性染料固定剤を含むランドリー洗剤及びランドリー処理用組成物 | |
| JP4971299B2 (ja) | 洗剤生成物および洗濯物後処理剤への着色剤を定着するためのおよび／または着色剤の移行を防止するための添加剤としてのカチオン性重縮合生成物の使用 | |
| JP2008528745A5 (pt) | ||
| EP4157978B1 (en) | A liquid laundry composition | |
| TR201819718T4 (tr) | Modifiye Poliaspartik Asitler, Bunların Preparasyonu Ve Bunların, Yıkama, Durulama Ve Temizleme Bileşimlerinde Ve Su Arıtmada Dağıtıcı Madde Ve Kışır Önleyiciler Olarak Kullanılması | |
| JP2002363595A (ja) | 色移り防止性染料固定剤を含むランドリー洗剤及びランドリー処理用組成物 | |
| EP3850069B1 (en) | A fabric care composition comprising hydrophobically modified polyalkyleneimine as dye fixative polymer | |
| JPH09509971A (ja) | 織物洗濯の際の染料移動防止特性を与えるためのポリヒドロキシアミド | |
| JP2002507659A (ja) | Ｈｅｄｐとポリアミンとを含む液体洗濯洗剤組成物 | |
| RU2798827C2 (ru) | Композиция для ухода за тканью, содержащая гидрофобно модифицированный полиалкиленимин в качестве фиксирующего цвет полимера | |
| EP4634265A1 (en) | Polyesters | |
| US20230105221A1 (en) | Method of making liquid laundry detergent formulation | |
| MXPA06008401A (en) | Polymer for treating surfaces |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B06G | Technical and formal requirements: other requirements [chapter 6.7 patent gazette] |
Free format text: SOLICITA-SE A REGULARIZACAO DA PROCURACAO, UMA VEZ QUE BASEADO NO ARTIGO 216 1O DA LPI, O DOCUMENTO DE PROCURACAO DEVE SER APRESENTADO EM SUA FORMA AUTENTICADA; OU SEGUNDO MEMO/INPI/PROC/NO 074/93, DEVE CONSTAR UMA DECLARACAO DE VERACIDADE, A QUAL DEVE SER ASSINADA POR UMA PESSOA DEVIDAMENTE AUTORIZADA A REPRESENTAR O INTERESSADO, DEVENDO A MESMA CONSTAR NO INSTRUMENTO DE PROCURACAO, OU NO SEU SUBSTABELECIMENTO. |
|
| B06F | Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette] | ||
| B07A | Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette] | ||
| B09B | Patent application refused [chapter 9.2 patent gazette] |
Free format text: INDEFIRO O PEDIDO DE ACORDO COM O(S) ARTIGO(S) 8O, 11, 13, 25 DA LPI |
|
| B09B | Patent application refused [chapter 9.2 patent gazette] |