BRPI0611151A2 - sistema de espessamento micelar para composições para tintura e descoloração dos cabelos - Google Patents

Abstract

A presente invenção refere-se composições para tingimento de cabelo e ou para descoloração de cabelo que compreendem ao menos um agente oxidante e um sistema de espessamento baseado em fase de micela vermicular especificado. As composições da presente invenção surpreendentemente proporcionam composições otimizadas para tintura e descoloração dos cabelos, as quais proporcionam melhor clareamento e coloração, ao mesmo tempo em que minimizam os danos, além de serem de fácil fabricação e terem estabilidade prolongada em prateleira.

Description

"SISTEMAS DE ESPESSAMENTO MICELAR PARA COMPOSIÇÕES PARA TINTURAE DESCOLORAÇÃO DOS CABELOS"

CAMPO DA INVENÇÃO

A presente invenção refere-se a composiçõesespessadas para tingimento e/ou descoloração dos cabelos.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

A alteração permanente da cor de fibras queratinosas,em particular cabelos humanos, pela aplicação de corantescapilares é bem conhecida. Para dar ao consumidor a cor e aintensidade de cor desejadas dos cabelos, é utilizado umprocesso químico muito complexo. As formulações de tingimentopermanente dos cabelos compreendem precursores de tinturasoxidantes, que podem se difundir pelos cabelos penetrando nascutículas e no córtex onde eles podem reagir uns com os outrose com agentes oxidantes adequados para formar as moléculasfinais de coloração. Devido ao tamanho maior destas moléculasresultantes, elas não são capazes de se difundir prontamentepelos cabelos durante a lavagem subseqüente com água e/oudetergentes; conseqüentemente conferindo uma durabilidade decor desejada ao consumidor. Esta reação ocorre tipicamente emum ambiente agressivo de pH de aproximadamente 10 na presençade um agente alcalinizante e de um agente oxidante. Além do mais,o consumidor repete o processo regularmente para manter a core o matiz bem como a intensidade de cor desejadas dos cabelose para a cobertura contínua e uniforme dos cabelos, inclusivea cobertura silo novo crescimento dos cabelos.O fabricante de tais produtos é obrigado, também, atrabalhar sob um grande número de restrições. Uma vez que estesprodutos entram em contato direto com a pele do consumidor, existeo potencial de contato acidental com os olhos ou de ingestão (porexemplo), que podem ocorrer durante o processo de tingimento.Portanto, a formulação precisa atender rigorosos requisitos desegurança e não pode induzir reações alérgicas. Além de atendera estes requisitos, os produtos precisam também ser visualmentee olfativamente agradáveis ao consumidor. Em particular, osprodutos precisam também atender certos parâmetros físicos paragarantir a facilidade de aplicação aos cabelos pelo consumidorde modo a proporcionar o efeito desejado, sem causar manchasindesejáveis nas roupas, na pele ou em outros objetos.

O fabricante é obrigado também a oferecer ao consumidorda tintura de cabelos uma ampla gama de opções de cores. Algunsconsumidores podem querer simplesmente acentuar a cor natural docabelo, enquanto outros podem querer cobrir cabelos grisalhos oualterar completamente a cor dos cabelos para uma cor diferentee natural ou para uma cor 'sintética'. Conseqüentemente, ofabricante deve oferecer mais de vinte formulações diferentes,de cores e matizes variados, para atender à toda a gama denecessidades específicas do consumidor. Estas formulaçõesprecisam ser individualmente formuladas e são tipicamentefórmulas complexas contendo uma mistura de diferentes compostoscolorantes. Por isso, a fabricação de tais produtos pode ser carae complexa.

Tipicamente, os produtos para tingimento permanentedos cabelos contêm uma fonte de álcali, como uma fonte de amõnia.O objetivo destas substâncias é causar um intumescência doscabelos para permitir a entrada das moléculas precursoras detingimento e para acentuar o efeito de clareamento do agenteoxidante, que é tipicamente peróxido de hidrogênio. No entanto,a amônia é também volátil e seu odor é extremamente desagradávelao consumidor, particularmente porque estes produtos detingimento dos cabelos são usados próximos à região nasal.

Portanto, seria altamente desejável fornecer uma composiçãooxidativa e/ou de clareamento dos cabelos que oferecesse aoconsumidor o nível necessário de clareamento e de cor, com odorreduzido ou inexistente de amônia.

De fato, uma outra deficiência dos atuais produtos detingimento de cabelo é a dificuldade em fornecer o efeito declareamento necessário. O fornecimento do nível de clareamentonecessário é particularmente importante para garantir adisponibilidade da faixa completa de matizes de cor exigida peloconsumidor, especialmente para matizes de loiro e para coberturade cabelos grisalhos. Tais produtos apresentam dificuldadesespecíficas para o fabricante, pois eles normalmente exigem ouso de altos níveis de um agente oxidante e de amônia parafornecer o efeito de clareamento desejado. No entanto, além dosproblemas associados à presença de altos níveis de amônia nestesprodutos, conforme discutido anteriormente neste documento, apresença destes altos níveis de amônia e/ou agentes oxidantesafeta também a condição do cabelo e pode, em alguns casos, causarleve irritação da pele no escalpo. Em particular, a capacidadehidrofílica da superfície capilar é aumentada durante o processode tingimento-, o que altera a percepção sensorial dos cabelose sua maneabilidade durante e imediatamente após o tingimentoe durante os subseqüentes ciclos de lavagem e penteado até apróxima aplicação do colorante. Portanto, seria tambémaltamente desejável fornecer uma composição oxidativa e/ou declareamento dos cabelos que oferecesse o nível de clareamentoe de cor exigido pelo consumidor, sem causar danosdesnecessários aos cabelos.

A literatura descreve várias tentativas de resolverpelo menos alguns dos problemas acima descritos. Por exemplo,o uso de carbonato foi descrito na técnica de tingimento decabelo mencionada a seguir.

O documento EP 435 012 descreve composições detingimento de cabelos que exigem um curto tempo de tingimento,causam pequeno dano aos cabelos, não exalam odor irritante apóso tingimento e compreendem uma fonte de carbonato, um peróxidode hidrogênio de álcali que não gera odor e uma solução tampão.De modo similar, o documento EP 1 106 166 descreve composiçõesde tingimento de cabelo que compreendem amônia, carbonato (quenão o sal de amônia), um sal metálico de transição e um agentequelante que não exalam odor irritante, têm um efeito leve deirritação da pele e podem alterar a cor do cabelo para um tommais claro em um curto período de tempo. O documento W001/28508descreve formulações de tingimento de cabelo que compreendemagentes oxidante e carbonato ou carbamato de amônia e fornecemclareamento e tingimento aprimorados com odor e dano capilarreduzidos sem a necessidade de agentes tampão, modificadores depH ou agentes de expansão capilar. 0 documento JP01206825descreve uma pungente composição de tingimento de cabelo quecompreende amônia, sal de amônio e carbonato. 0 documentoUS2004/0083557 descreve composições para tingimento de cabeloscompreendendo um precursor de tintura oxidante para cabelos, umcianato de metal, um agente alcalinizante e um agente oxidantee, de preferência, um sal bicarbonato de metal para proporcionarbom clareamento e baixo nível de odor.

0 documento W004/014328 descreve composições paratingimento de cabelos em uma etapa, compreendendo agentesoxidantes à base de peróxido, agentes oxidantes específicos e aomenos um sal solúvel em água que libera carbonato, o qual aplicaa cor de maneira mais eficaz quando a composição é aplicadadurante um período de 2 a 60 minutos. 0 documento US2004/0098814descreve um método para tingimento permanente, no qual os cabelossão submetidos a vários tratamentos curtos consecutivos, sendoque o tratamento compreende um intermediário de corante em umabase de xampu ou condicionador, um sal solúvel em água que liberacarbonato e um sal de amônio solúvel em água.

O documento US2004/0098816 também descreve um método para o tingimentopermanente gradual dos cabelos, que inclui submeter os cabelosa vários tratamentos com um intervalo de tempo definido entre osmesmos, sendo que as composições de tratamento compreendemcarbonato de amônio em combinação com um quelante.

Os documentos EP1484047 e EP148447 descrevemcomposições para tingimento de cabelos compreendendo uma fontede íons carbonato e agentes oxidantes e uma fonte deseqüestradores de radicais para proporcionar tingimento decabelos aprimorado sem odor e sem danos aos cabelos.Descobriu-se agora, no entanto, que a incorporação desistemas de tintura para cabelos à base de peróxido e carbonatode hidrogênio, resulta em dificuldades na fabricação dessesprodutos. Esse problema é particularmente importante paracomposições para tingimento de cabelos que têm altos teores deperóxido e carbonato, os quais são desejáveis para proporcionaraltos níveis de clareamento. Para a obtenção de um produto queo consumidor possa aplicar facilmente aos cabelos sem que ocorragotejamento sobre a pele, os olhos, as roupas ou as superfíciesde banheiro, os produtos colorantes para cabelos sào projetadosde modo que a composição aplicada à cabeça tenha uma determinadaviscosidade necessária. Isto é obtido apresentando-se acomposição de corante e a composição oxidante como formulaçõeslíquidas do tipo denominado 'fino-fino-espesso', as quais setornam espessas ao serem misturadas. Alternativamente, ao menosum dos componentes, seja a composição de corante ou a composiçãooxidante, de preferência a composição de corante, é apresentadocomo uma formulação espessada que engrossa a composição totalmediante misturação, e que é uma formulação do tipo denominadoλespesso-fino-espesso'. Finalmente, a viscosidade desejadapode, também, ser obtida mediante o uso das formulações de tipoxespesso-espesso-espesso' , em que tanto a composição de corantecomo as composições oxidantes são apresentadas como formulaçõesespessadas que, mediante a misturação, formam uma composiçãoespessada total.

A manipulação de viscosidade acima descrita podetipicamente ser obtida mediante o uso de altas concentrações desistemas solventes. No entanto, esses sistemas solventes não sãodesejáveis em termos de suavidade para a pele. Alternativamente,podem ser usados os sistemas de espessamento à base de polímeros,conforme descritos por exemplo em EP1047375. Supõe-se que essessistemas proporcionem ao produto uma reologia aceitável para oconsumidor, de modo que o mesmo possa ser facilmente aplicado aoscabelos, ao mesmo tempo em que, com igual importância, não ocorragotejamento sobre a pele ou os olhos durante o tratamento. Noentanto, descobriu-se que esses materiais não espessamsuficientemente as composições compreendendo altos teores decarbonato, resultando em instabilidade do produto ou viscosidadeinsatisfatória.

Além disso, muitos destes sistemas não permitema misturação fácil dos componentes pelo consumidor resultando emmisturas não-homogêneas.

Conseqüentemente, seria desejável obter umacomposição de tintura para cabelos que incorpore altos teoresde carbonato ou, de fato, quaisquer outros íons, semcomprometimento da estabilidade do produto ou da facilidade defabricação.

Outra área de desempenho particularmente critica parao consumidor é o fornecimento da cor final desejada e também acobertura eficaz dos cabelos grisalhos. De fato, embora aquantidade de cabelos grisalhos a serem tingidos possa variarconsideravelmente de consumidor para consumidor, a aparênciafinal do cabelo tingido exigida pelo consumidor deve ser quaseidêntica à do cabelo naturalmente pigmentado, com o requisitoadicional de que a cobertura inicial seja mantida após os ciclosde lavagem e secagem. De modo a incorporar de maneira eficaz oscorantes as composições, novamente é necessário o uso de teoresde solvente tipicamente altos. No entanto, conforme discutidoanteriormente neste documento, isso não é desejável.

Conseqüentemente, seria desejável, também, oferecerao consumidor uma tintura para cabelos que proporcionedescoramento e clareamento aprimorados, e aplicação, absorçãoe durabilidade de cor otimizadas, e que seja de fácil fabricação,proporcionando a viscosidade requerida sem que sejamnecessários altos teores de solvente, e que seja estável emtermos de armazenagem.

Descobriu-se, surpreendentemente, que as composiçõesoxidantes para tingimento de cabelos compreendendo um agenteoxidante, um sistema para espessamento baseado em fase de micelavermicular compreendendo um tensoativo iônico e um nívelespecífico de concentração de contraíon podem ser formuladas comosistemas espessados estáveis que podem ser utilizados em sistemas"fino-fino-fino", sistemas "fino-grosso-grosso" e sistemas"grosso-grosso-grosso". Além do mais, as composições da presenteinvenção são compatíveis com os atuais sistemas de corantes e deprecursores de corantes e resultam em excelente deposição decorante e de cor, e melhor cobertura de cabelos grisalhos. Alémdo mais, as composições exibem baixo nível de odores eproporcionam um alto nível de descoramento e clareamento igualaos sistemas de amônia/peróxido atualmente utilizados, ao mesmotempo em que reduzem a concentração de peróxido e reduzem os danosà fibra capilar.

Os sistemas de espessamento baseados em fase de micelavermicular foram descritos na literatura de não-tintura decabelo como limpeza de superfície dura e composições detergentespara lavagem de roupas. Por exemplo, gel de limpezaviscoelástico com soluções de tensoativo micelares é descritoem US20040053797A1, composições detergentes líquidas paralavagem de roupas são descritas em EP0530708A e limpadores desuperfície dura espessados são discutidos em EP070160B1.

Entretanto, nenhum destes documentos descrevem o sistema deespessamento micelar específico descrito na presente invençãopara uso em tinturas para cabelos, descolorações ou formulaçõespara tratamento de mechas.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

A presente invenção refere-se uma composição paratingimento e descoloração dos cabelos que compreende (i) aomenos um agente oxidante, e (ii) ao menos um sistema deespessamento por micela vermicular que compreende a) a partirde 0,1 a 40,0% de ao menos um tensoativo iônico, e b) ao menosum eletrólito como uma fonte de contraíons para dito tensoativoiônico, onde a concentração C de ditos contraíons é ao menos0,25 mol/kg como definido de acordo com a fórmula C = £M*10 (z"1) ,onde Σ simboliza a soma, M é igual à concentração molar de cadacontraíon e ζ é igual à carga sobre cada contraíon.

Em outra modalidade, a presente invenção refere-sea um kit para tingimento e/ou descoloração de cabeloscompreendendo i) um primeiro componente oxidante embaladoindividualmente que compreende ao menos um agente oxidante eii) um segundo componente embalado individualmente quecompreende ao menos um sistema de espessamento por micelavermicular que compreende a) a partir de 0,1 a 40, 0% de ao menosum tensoativo iônico e b) ao menos um eletrólito como fonte decontraíons para dito tensoativo iônico, onde a concentração Cde ditos contraíons mediante mistura de dito primeiro e segundocomponentes i) e ii) , é ao menos 0,25 mol/kg como aqui definido.

Outra modalidade da presente invenção refere-se a umkit para tingimento ou descoloração de cabelos compreendendo i)um primeiro componente oxidante embalado individualmente quecompreende a) ao menos uma fonte de peróxido de hidrogênio e b)de 0,1 a 40,0% de ao menos um tensoativo iônico e ii) um segundocomponente embalado individualmente que compreende ao menos umafonte eletrolítica de contraíons para o dito tensoativo iônico,sendo que, mediante a misturação dos ditos primeiro e segundocomponentes i) e ii), a mistura de composições resultante temao menos um sistema de espessamento por micela vermicularcompreendendo o dito tensoativo iônico e ditos contraíons em umaconcentração C de ao menos 0,2 5 mol/kg como aqui definidos.

A presente invenção também refere-se a kits paratingimento e/ou descoloração de cabelos que compreendem umacomposição de primeiro componente embalado individualmente euma composição de segundo componente embalado individualmente,onde as ditas composições de primeiro e segundo componentes têmindependentemente uma viscosidade menor que 1 Pa . s (1000 cPs) ,e onde mediante mistura de ditas composições de primeiro esegundo componentes, a mistura de composições resultante temuma viscosidade a partir de 1 Pa.s (1000 cPs) a 60 Pa.s(60000 cPs) e onde a dita composição resultante compreende umsistema de espessamento baseado em fase de micela vermiculare compreende menos que 10% de solvente.A presente invenção também refere-se ao uso desistemas de espessamento baseados em fase de micela vermicularpara espessar as composições para tingimento de cabelo e oudescoloração para cabelos e ou tratamento de mechas de cabelo.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

Embora o relatório descritivo termine comreivindicações que particularmente apontam e distintamentereivindicam a invenção, acredita-se que a presente invenção serámelhor compreendida com a descrição a seguir. Para uso napresente invenção, o termo "cabelo" a ser tratado pode ser "vivo",isto é, fazendo parte de um corpo vivo, ou pode ser "não-vivo",isto é, fazendo parte de uma peruca, aplique ou outra agregaçãode fibras queratinosas não-vivas. É preferencial o cabelo oupelo de mamíferos, de preferência cabelos humanos. No entanto,lã, pele e outras fibras contendo queratina são substratosadequados para as composições de acordo com a presente invenção.

Todas as porcentagens são em peso do total dacomposição, exceto onde especificado em contrário. Quando maisde uma composição é usada durante um tratamento, o peso totala ser considerado é o peso total de todas as composiçõesaplicadas sobre o cabelo simultaneamente (isto é, o pesoencontrado "sobre a cabeça") , exceto onde especificado emcontrário. Todas as razões são razões de peso, exceto ondeespecificado em contrário. Todas as concentrações molares estãoem peso do total da composição e são apresentadas como númerode moles do(s) componente(s) em um quilograma da composição, ou"mol/kg".A presente invenção refere-se a composições paratingimento e/ou descoloração e/ou clareamento de mechas decabelos.

SISTEMA DE ESPESSAMENTO BASEADO EM FASE DE MICELA VERMICULAR

De acordo com a presente invenção, as composições paratingimento e ou descoloração de cabelos compreendem um sistemade espessamento baseado em fase de micela vermicular. 0 sistemade espessamento por micela vermicular da presente invenção édefinido como um sistema de espessamento que compreende ao menosa partir de 0,1 a 40,0% de ao menos um tensoativo iônico e umafonte de eletrólito de contraíons para dito tensoativo iônico.

A fonte de eletrólito de contraíons tem uma concentração totalC na composição para tingimento e ou descoloração de cabelodefinida de acordo com a fórmula:

C = ΣΜ*10 (z"1}

onde M é igual à concentração molar de cada contraíon e ζ é igualà carga sobre cada contraíon. De acordo com a presente invençãoa concentração da fonte de contraíon de eletrólito ê ao menos0,2 5 mol/kg.

Descobriu-se, surpreendentemente, que os sistemas deespessamento por micela vermicular da presente invenção podemser utilizados para proporcionar um ativador de viscosidade paraos sistemas para tingimento e/ou descoloração de cabelos. 0sistema é particularmente benéfico para aplicação do chamadotipo fino-fino de formulações líquidas para tingimento oudescoloração de cabelos de modo que, mediante a mistura dos doiscomponentes, a viscosidade seja aumentada para o nível desejado,necessário à aplicação. Além disso, os sistemas isotrópicosbaseados em micela vermicular têm geralmente uma aparênciatransparente ou translúcida que pode ser desejada, visto queestes não implicam limpeza enquanto que também são prontamenteopacifiçados se uma aparência cremosa for desejada. Além disso,os sistemas da presente invenção permitem, ainda, umaexcepcional facilidade de misturação, assegurando ahomogeneidade para o consumidor.

Também foi descoberto, surpreendentemente, que o usode sistemas de espessamento por micela vermicular também permitea eliminação ou redução significativa da concentração desolvente tipicamente requerida para incorporar os precursoresde corantes dentro das composições para tingimento de cabelo eou proporciona a viscosidade desejada em composições oxidantespara tingimento e ou descoloração de cabelo. Os versados natécnica irão reconhecer que altos teores de solventes podem sertanto prejudiciais a um sistema com relação à absorção de corante,como em alguns casos prejudiciais com relação à suavidade.Conseqüentemente, o sistema de espessamento por micelavermicular da presente invenção fornece uma rota útil paraaumentar a suavidade inerente de um sistema.

0 termo sistema tipo micela vermicular é bemconhecido na técnica e é usado para referir-se à fase micelarIsotrópica (Ll) que está descrita em detalhe em Advances inColloid and interface Science, 17 (1982) 275-298 e 26 (1986)177-203, Journal of Physical Chemistry, Vol. 80, Número 9, 22de abril, 1976 páginas 905-922, Journal of Physical Chemistry,1988, 92, 4712-4719 e Langmuir 1992, 8, 2140-2146. Todas estaspublicações estão aqui incorporadas a título de referência.

O termo sistema de espessamento baseado em fase demicela vermicular para uso na presente invenção, refere-se auma fase micelar isotrópica (fase-Ll) onde ao menos uma porção,de preferência, ao menos 50%, com mais preferência,substancialmente todas as moléculas de tensoativo iônico estãopresentes em micelas cilíndricas compridas (também conhecidascomo micelas vermiculares ou tipo bastão) cujos volumesrotativos se sobrepõem. Os versados na técnica irão reconhecerque os sistemas de espessamento baseados em fase de micelavermicular têm geralmente uma estrutura complexa de micelasvermiculares emaranhadas, alongadas/do tipo bastão. A reologiadestes sistemas é altamente influenciada pela presença deeletrólito. A viscosidade do sistema está diretamenterelacionada com o comprimento e grau associado de emaranhamentode micelas que pode ser controlado ao variar a concentração detensoativo e através da adição de eletrólitos. Para uma dadaconcentração de tensoativo, ocorre um máximo de viscosidade comconcentração de eletrólito crescente, além da qual o eletrólitoadicional causa o adelgaçamento do sistema. A viscosidade dosistema de espessamento baseado em fase de micela vermicularda presente invenção é ao menos 1 Pa. s (1000 cPs) . Destamaneira, o sistema pode ser formulado como uma solução fina alémdo máximo de viscosidade com espessamento ocorrente mediantediluição.

Além disto, também foi descoberto,surpreendentemente, que a presença de agentes oxidantes tambéminfluencia os perfis de espessamento e adelgaçamento dossistemas supracitados, pois estes requerem alta concentraçãode eletrólito específica para atingir a viscosidade desejada.

A presença de fases tipo micela vermicular em soluçãopode ser prontamente identificada por métodos-padrão conhecidosna técnica como Crio-Microscopia Eletrônica de Transmissão(TEM). O método é descrito em detalhe em Journal of PhysicalChemistry, 1992, 96, 474 a 484 que é aqui incorporado, porreferência e adicionalmente descrito mais adiante nestedocumento.

Os métodos para calcular a concentração de íons obtidosa partir de eletrólitos são bem conhecidos pelos versados natécnica. A concentração molar M de cada contraíon de eletrólitosformados por ácidos fortes e bases fortes é calculada de acordocom as equações de dissociação padrão, isto é, onde a fórmula deeletrólito estequiométrica é levada em consideração. Por exemplo,58,5 gramas de cloreto de sódio (NaCl, peso molecular 58,5)dissolvidos em 941,5 gramas de água irão produzir 1 mol/kg decátions de sódio (Na+) e 1 mol/kg de ânions cloreto (Cl") . Emoutroexemplo, 9,5 gramas de cloreto de magnésio (MgCl2, peso molecular95,2) dissolvidos em 990,5 gramas de água irão produzir0,1 mol/kg de cátions de magnésio (Mg2+) e 0,2 mol/kg de ânionscloreto (Cl") . No último exemplo, a concentração C, de acordo coma fórmula na presente invenção, de contraíons de cloreto com cargaz=l é 0,2 mol/kg, enquanto a concentração C de contraíons demagnésio com carga z=2 é C = £M*10 (z_1) = 0,1 * IOt2"1' = 0,1 * 10 = 1,0 mol/kg.Deve ser observado que para os eletrólitos formadospor um ácido fraco ou uma base fraca ou ambos, os contraíons podemparticipar em diversas etapas de equilíbrio dependendo do pH dasolução, produzindo íons com cargas diferentes (tambémproduzindo espécies não-carregadas) . Tal equilíbrio é comumentedescrito com constantes de equilíbrio de ácido ou base,geralmente representadas sobre uma escala logarítmica como pKae pKb para ácidos e bases de modo correspondente. Os valoresdestas constantes podem ser prontamente obtidos a partir depublicações de literatura como The Chapman and Hall ChemicalDatabase. 0 pH da solução é medido utilizando o método aquidescrito.

A concentração de contraíons pode ser então calculadade acordo com o procedimento descrito a seguir. Paraeletrólitos que contêm íons de um ácido fraco na concentraçãototal MtOtai (mol/kg) , a concentração M(HnA) da formacompletamente protonada HnA onde η é o número de átomos dehidrogênio, primeiro é calculada de acordo com a equação (1)

<formula>formula see original document page 17</formula>

onde pKal, pKa2 ... pKan são pKa de cada etapa de dissociaçãoindividual. A concentração de cada contraíon que contém (n-x)átomos de hidrogênio é então calculada de acordo com a equação (2)

<formula>formula see original document page 17</formula>Para eletrólitos que contêm íons de uma base fraca,cálculos similares às equações (1) e (2) podem ser realizados,utilizando valores de pKb de bases correspondentes (pKb =14 -pKa) em vez de pKa e valores de pOH (pOH =14-pH) em vez de pH.

Deve ser observado que espécies que não têm cargaspositivas ou negativas ou têm ambas e cargas positivas enegativas iguais (zwiteriônicas) não estão incluídas dentro docálculo da concentração de contraíon final C.

Por exemplo, 100 gramas de 3 0% da solução dehidróxido de amônio ativa (NH4OH, peso molecular 35,0)adicionados a 900 gramas de água em pH=10,0 (3%, em peso, dasolução) irão produzir a seguinte concentração de contraíonspositivos:

Mtotai = (100 * 30 / 100) / 35,0

= 0,86 mol/kg

M(NH4OH) = MtOtai / [ 1 + 10"pKb1/10-1^p0h ] = 0,86 /

[ ι + ιο-4'75/ιο-(14"10) ]

= 0,73 (mol/kg)

M(NH4+)

= M(NH4OH) * [ 10"pKbl /IO-1^p0h ] =0,73

* [ IO"4'75/10" (14~10) ]= 0,13 (mol kg)(pKbi de hidróxido de amônio é 4,75 como referido em The Chapmanand Hall Chemical Database, densidade de solução é adotada igual a 1)

NH4OH não está carregado e não contribui para aconcentração iônica total. A concentração C de contraíonspositivos (NH4+) com carga z = l é, portanto, C = 0,13 mol/kg.

A seguinte descrição está baseada na formulação noExemplo 2 descrito mais adiante neste documento. 0 sistematensoativo neste exemplo é aniônico e, portanto, apenas íonspositivos devem ser considerados como contraíons. A tabelaabaixo demonstra os cálculos em pH = 9,0:_

<table>table see original document page 19</column></row><table>

* M(NH4OH) = (2*75/97) / [ 1 + 10-4'75/l0-U4"9) ]

= 0,56; M(NH4+) = 0,56 * 10~4'75/10" U4"9)= 0,99 (mol/kg)

A descrição adicional dos métodos da presenteinvenção para calcular as concentrações iônicas pode serencontrada, por exemplo, em H Rible "pH Buffer Theory - A NewApproach", John Wiley & Sons, 1996.TENSOATIVO IÔNICO

De acordo com a presente invenção, o sistema deespessamento por micela vermicular compreende um tensoativoiônico. Os tensoativos iônicos adequados para uso na presenteinvenção podem ser selecionados a partir de tensoativosaniônicos, tensoativos catiônicos e ou mistruas dos mesmos.Exemplos de tensoativos aniônicos, que podem ser usados,separados ou como misturas, para uso na presente invenção,incluem, por exemplo, sais de (por exemplo, sais de sódio, saisde amônio, sais de amina, sais de álcool amino e sais de magnésio)os seguintes compostos: sulfatos de alquila, sulfatos de éteralquílico, sulfatos de éter alquilamido, sulfatos dealquilarilpoliéter, sulfatos de monoglicerídeo; sulfonatos dealquila, gliceril sulfonato de alquila, fosfatos de alquila,sulfonatos de alquilamida, sulfonatos de alquil arila,sulonatos de a-olefina, sulfonatos de parafina; sulfosuccinatosde alquila, sulfosuccinatos de éter alquílico, sulfosuccinatosde alquilamida; sulfosuccinamatos de alquila; sulfoacetatos dealquila; fosfatos de éter alquílico; sarcosinatos de acila;isetionatos de acila, tauratos de N-acila e misturas dos mesmos.0 radical alquila ou acila de todos esses diversos compostos,por exemplo, compreende de 8 a 24 átomos de carbono, e o radicalarila é, por exemplo, escolhido de grupos fenila e benzila. Entreos tensoativos aniônicos, que também podem ser usados, pode-sefazer menção também de sais de ácido graxo como os sais de ácidosláuricos, mirísticos, oléicos, ricinoléicos, palmíticos eesteáricos, ácido de óleo de coco ou ácido de óleo de cocohidrogenado; lactilatos de acila onde o radical acila compreendea partir de 8 a 20 átomos de carbono. Também podem ser usadosos tensoativos fracamente aniônicos, como os ácidosalquil-D-galactosidurônico e seus sais, bem como ácidoscarboxílicos de éter alquila {C5-C2i) polióxi alquilenados,ácidos carboxílicos de éter alquil arila (C6-C24) polióxialquilenado, ácidos carboxílicos de éter alquilamido (C6-C2^polióxi alquilenado e seus sais, por exemplo aquelescompreendendo de 2 a 50 grupos de óxido de etileno e misturasdos mesmos. Também podem ser usados derivados aniônicos depolissacarídeos, por exemplo éter carboxialquílico de alquilpoliglicosídeos.

De preferência, os tensoativos catiônicos sãoselecionados dentre aqueles tendo um radical alquila ou acilacompreendendo de 8 a 16 átomos de carbono e um ponto Kraftinferior a 25°C.

Os tensoativos aniônicos particularmente adequadosao uso na presente invenção incluem tensoativos de acordo coma fórmula RnXmYM, em que R é um grupo alquila, alquenila ou alquilarila tendo de 8 a 30 átomos de carbono e, de preferência, de8 al8 átomos de carbono, X é um grupo polar que compreende aomenos um átomo de carbono e ao menos um átomo de oxigênio ounitrogênio, Y é um grupo aniônico selecionado a partir desulfatos, sulfonatos, fosfatos, fosfonatos, e ou carboxilatos,η é igual a 1, m é igual a 1 ou 2 e M é hidrogênio ou cátionformador de sais e misturas dos mesmos.

De preferência, os tensoativos aniônicos sãoselecionados a partir de sulfatos de alquila, fosfatos dealquila, fosfatos de éter alquílico, sulfatos de éter alquila,gliceril sulfonatos de alquila, sarcosinatos de N-acila,tauratos de N-acila, lactilatos de acila e éter carboxialguilde alquil poliglicosídeos e sais de ácido graxo e carboxilatosde éter alquílico e misturas dos mesmos. Ainda com maispreferência, os tensoativos aniônicos são selecionados a partirde sarcosinatos de N-acila, sulfatos de alquila, fosfatos dealquila, sulfatos de éter alquila, fosfatos de éter alquila commédia de 1 a 20, de preferência, 1 a 10 e, com a máxima preferência,1 a 3 unidades de óxido de etileno.

Os tensoativos aniônicos podem também serselecionados, de preferência, dentre aqueles tendo um radicalalquila ou acila compreendendo 16 átomos de carbono tendo, emmédia, 1,6 ramificações metila por molécula, ou ao menos umaligação de carbono insaturada.

Os tensoativos catiônicos adequados para uso nosistema de espessamento por micela vermicular da presenteinvenção podem ser selecionados a partir de sais de amônioquaternário ou amidoaminas tendo ao menos uma cadeia graxa quecompreende de 8 a 30 átomos de carbono e misturas dos mesmos.De preferência, os tensoativos catiônicos são selecionadosdentre aqueles tendo um radical alquila ou acila compreendendode 8 a 18 átomos de carbono e um ponto Kraft inferior a 25°C.

Os sais de amônio quaternário adequados ao uso napresente invenção como tensoativos catiônicos têm uma fórmulageral N+ (R1R2R3R4) X" : em que, Ri é selecionado a partir de radicaislineares e ramificados que compreendem cerca de 12 a 30 átomosde carbono, R2 é selecionado a partir de radicais lineares eramificados que compreendem cerca de 12 a 30 átomos de carbonoou o mesmo grupo que os radicais R3 a R4, os radicais R3 a R4, quepodem ser idênticos ou diferentes, são selecionados a partir deradicais alifáticos lineares e ramificados que compreendem decerca de 1 a 4 átomos de carbono, e radicais aromáticos como arilae alquil arila, os radicais alifáticos podem compreender ao menosum heteroátomo como oxigênio, nitrogênio, enxofre e halogênios,os radicais alifáticos são escolhidos, por exemplo, a partir deradicais alquila, alcóxi e alquilamida, e onde X- é um ânionselecionado a partir de haletos como cloreto, brometo e iodeto)sulfatos (C2-C6)alquila, como sulfato de metila, fosfatos,sulfonatos de alquila e alquil arila, e ânions derivados de ácidosorgânicos, como acetato e lactato.

A amidoamina adequada ao uso na presente invenção podeser selecionada a partir de compostos com a seguinte fórmula geralR'x-CONH (CH2) nNR'2R'3:

onde, R71 é selecionado a partir de radicaislineares e ramificados que compreendem cerca de 12 a 30 átomosde carbono, os radicais R72 e R'3, que podem ser idênticos oudiferentes, são selecionados a partir de hidrogênio, radicaisalifáticos lineares e ramificados que compreendem de cerca de 1a 4 átomos de carbono, e radicais aromáticos como arila e alquilarila, os tadicais alifáticos podem compreender ao menos umheteroátomô como oxigênio, nitrogênio, enxofre e halogênios, osradicais alifáticos são escolhidos, por exemplo, a partir deradicais alquila, alcóxi e alquilamida, e onde η é um númerointeiro de 1 a 4.

Os tensoativos catiônicos preferenciais para uso napresente invenção são cloreto de cetil trimetil amônio,cetiltrimetilamidopropildimetilamina,beenamidopropildimetilamina e misturas dos mesmos.

De acordo com a presente invenção o sistema deespessamento por micela vermicular pode, também, compreendertensoativos anfotéricos ou zwiteriônicos opcionais que podemser escolhidos, por exemplo, a partir de derivados de aminasecundária e terciária alifáticos onde o radical alifático éescolhido de cadeias lineares e ramificadas que compreendem de8 a 22 átomos de carbono e compreendem ao menos um grupo aniônicosolúvel em água (por exemplo, carboxilato, sulfonato, sulfato,fosfato ou fosfonato); pode-ser fazer menção também de(C8-C2O) alquil betaínas, sulfobetaínas,(C8-C2O) alquilamido (Ci-C6) alquil betaínas,(C8-C20) alquilamido (C1-C6) alquilsulfobetaínas e misturas dosmesmos.

Entre os derivados de amina, pode-ser fazer menção dosprodutos vendidos sob o nome Miranol, conforme descrito, porexemplo, nas Patentes U.S. Nos. 2.528.378 e 2.781.354 e tendoas estruturas de:

R2-CON HCH2CH2-N+(R3) (R4) (CH2COO") (VI)

em que: R2 é escolhido dentre radicais alquila derivados de umácido R2-COOH presente em óleo de coco hidrolisado, e radicaisheptila, nonila e undecila, R3 é um grupo /3-hidraxi etila e R4é um grupo carbóxi metila; e de

R5-CONHCH2CH2-N(B) (C) (VII)onde B representa -CH2CH2OX', C representa -(CH2)z-Y', com z=lou 2, X' é escolhido do grupo -CH2CH2-COOH e um átomo dehidrogênio, Y' é escolhido de radicais -COOH e -CH2-CHOH-SO3H,R5 é escolhido de radicais alquila de um ácido R5-COOH presenteem óleo de coco ou em óleo de linhaça hidrolisado, radicaisalquila, como C7, C9, C11 e C13 radicais alquila, um radicalalquila C17 radical alquila e sua isoforma, e radical insaturadoC17. Esses compostos são classificados em "CTFA Dictionary", 5a.Edição, 1993, sob os nomes cocoanfodiacetato dissódico,lauroanfodiacetato dissódico, caprilanfodiacetato dissódico,capriloanfodiacetato dissódico, cocoanfodipropionatodissódico, lauroanfodipropionato dissódico,caprilanfodipropionato dissódico, capriloanfodipropionatodissódico, ácido lauroanfodipropiônico e ácidococoanfodipropiônico. Os sais de dietil amino propilcocoaspartamida também podem ser usados.

De preferência, os tensoativos catiônicos sãoselecionados dentre aqueles tendo um radical alquila ou acilacompreendendo de 8 a 18 átomos de carbono e um ponto Kraftinferior a 25°C. Os tensoativos anfotéricos particularmentepreferenciais para uso na presente invenção são cocamido propilbetaína, anfoacetato de lauril sódica e misturas dos mesmos.

Os sistemas de espessamento baseados em fase de micelavermicular preferenciais de acordo com a presente invençãoincluem a combinação de sarcosinatos de N-acila, sulfatos dealquila, fosfatos de alquila, sulfatos de éter alquílico,fosfatos de éter alquílico com os ditos fosfatos de éter tendouma média de 1 a 20, de preferência, 1 a 10 e, com a máximapreferência, 1 a 3 unidades de óxido de etileno e misturas dosmesmos e dito tensoativo anfotérico ou zwiteriônico éselecionado a partir de cocoamido propila betaína, anfoacetatode lauril sódica e misturas dos mesmos. Um sistema deespessamento baseado em fase de micela vermicularalternativamente preferencial inclui a combinação de umtensoativo de alquila sulfato que compreende de cerca de 12 a16 átomos de carbono e uma alquila betaína tendo de 10 a14 átomos de carbono. Outros sistemas de espessamento baseadosem fase de micela vermicular particularmente preferenciais deacordo com a presente invenção incluem a combinação desarcosinato de alquila que compreende de cerca de 12 a 18 átomosde carbono e uma alquil betaína que compreende de cerca de 10a 14 átomos de carbono. Outro exemplo particularmentepreferencial do sistema de espessamento por micela vermicularcompreende ao menos um sulfato de alquila ramificada quecompreende em média 18 átomos de carbono, um sulfato de éteralquila ramificada que compreende em média 18 carbonos e emmédia 1 a 2 unidades de óxido de etileno e uma alquil betaínaque compreende 10 a 14 átomos de carbono.

Mais de um tensoativo dos tipos especificados acima ouqualquer combinação dos tensoativos pode ser usada na presenteinvenção. As composições da presente invenção podem compreenderuma quantidade total de sistema de espessamento baseado em fasede micela vermicular que forma tensoativos de cerca de 0,1% a cercade 40,0%, de preferência, de cerca de 1% a cerca de 15%, e, commais preferência, de cerca de 2% a cerca de 10% (em peso, dacomposição total).

0 ponto Kraft do(s) tensoativo(s) usado(s) de acordocom a invenção pode ser medido através de um método descrito emBiochim. Biophysics, 1989, 988, 221-256.

ELETRÓLITO

De acordo com a presente invenção o sistema deespessamento baseado em fase de micela vermicular compreende aomenos uma fonte de eletrólito de contraíons para o tensoativoiônico. O termo eletrólito para uso na presente invenção,refere-se a sais iônicos ou compostos que se ionizam em soluçãoresultando na presença de íons positivos e negativos. De acordocom a presente invenção o termo contraíon para uso na presenteinvenção, refere-se a íons que são de carga oposta àquela sobreo tensoativo iônico usado para formar o dito sistema. Por exemplo,em um tensoativo aniônico baseado em sistema de espessamento pormicela vermicular, os contraíons são os cátions.

Os eletrólitos adequados para uso na presente invençãoresultam no espessamento do tensoativo iônico em uma primeiraconcentração e adelgaçamento do tensoativo em uma segundaconcentração superior. Os eletrólitos adequados para uso napresente invenção incluem fontes de alcalinizante como fontes deíons de amônio, fontes de íon carbonato, fontes de seqüestradoresde radicais e misturas dos mesmos.

As fontes adequadas de alcalinizantes incluem fontesde íons de amônio, por exemplo, cloreto de amônio, sulfato deamônio, nitrato de amônio, fosfato de amônio, acetato de amônioe misturas dos mesmos.Os eletrólitos adequados para uso na presenteinvenção incluem, mas não se limitam a, sais de sódio, potássio,lítio, cálcio, magnésio, bário e amônio de carbonato, carbamato,percarbonato, íons carbonato de hidrogênio, sulfato, fosfato,salicilato, cloreto, brometo, iodeto, fluoreto e misturas dosmesmos como carbonato de amônio, carbonato de hidrogênio deamônio, carbonato de potássio, carbonato de sódio, carbonato dehidrogênio de sódio, carbonato de hidrogênio de potássio,carbonato de lítio, carbonato de cálcio, carbonato de magnésio,carbonato de bário, cloreto de sódio, cloreto de magnésio,cloreto de potássio, sulfato de sódio, sulfato de potássio,sulfato de magnésio, sulfato de amônio, salicilato de sódio,salicilato de potássio e misturas dos mesmos.

Outro tipo preferencial de eletrólito é uma fonte deseqüestrador de radicais como definido mais adiante nestedocumento. Exemplo de tais seqüestradores de radicais incluem,por exemplo, sais de potássio, sódio e amônio de glicina,sarcosina, lisina, serina, ácido glutâmico e misturas dosmesmos.

Em uma modalidade particularmente preferencial dapresente invenção, a fonte de eletrólito é selecionada a partirde carbonato de amônio, carbonato de hidrogênio de amônio,carbamato de amônio, glicinato de sódio ou mistruas dos mesmos.

De preferência, o eletrólito irá reagir com ooxidante para formar espécies oxidantes adicionais. Com maispreferência, o eletrólito irá reagir com o oxidante para formaríons de peroximonocarbonato. Exemplos de tais eletrólitosincluem carbonato de amônio, hidrogenocarbonato de amônio,carbamato de amônio, carbonato de potássio, carbonato de sódio,carbonato de hidrogênio de sódio, carbonato de potássio,carbonato de hidrogênio de potássio e misturas dos mesmos.

As fontes de eletrólito podem ser alternativamenteproporcionadas a partir de outros componentes nas composiçõespara tingimento e ou descoloração de cabelos como tensoativos,corantes, conservantes, antioxidantes e sal residual presentea partir de qualquer componente na composição.

A quantidade total de eletrólito na composição dapresente invenção é tal que as composições têm ao menos umeletrólito como fonte de contraíons para dito tensoativo iônico,onde a concentração C de ditos contraíons definida de acordo coma fórmula C = ΣΜ*10 (ζ'1] é ao menos 0,25 mol/kg, de preferência,de 0, 5 mol/kg a 4,0 mol/kg, com mais preferência, de 1, 0 mol/kga 3,0 mol/kg; onde M é igual à concentração molar de cadacontraíon e ζ é igual ã carga sobre o contraíon correspondente.

AGENTE OXIDANTE

As composições de acordo com a presente invençãocompreendem ao menos uma fonte de agente oxidante. Sãopreferenciais para uso na presente invenção os agentesoxidantes à base de peroxigênio solúveis em água. O termo"solúvel em água", conforme aqui definido, significa que, emcondições padrão, ao menos 0,1 g, de preferência 1 ge, com maispreferência, 10 g do dito agente oxidante podem ser dissolvidosem 1 litro de água desionizada. Os agentes oxidantes sãovaliosos para a solubilização e o descoramento iniciais damelanina (descoloração) , e para acelerar a oxidação dosprecursores de corante por oxidação (tingimento por oxidação)no fio de cabelo.

Qualquer agente oxidante conhecido na técnica podeser utilizado na presente invenção. Os agentes oxidantessolúveis em água preferenciais são materiais de peroxigênioinorgânicos, capazes de produzir peróxido de hidrogênio em umasolução aquosa. Os agentes oxidantes â base de peroxigêniosolúveis em água são bem conhecidos na técnica e incluemperóxido de hidrogênio, peróxidos inorgânicos de metalalcalino como periodato de sódio e peróxido de sódio, peróxidosorgânicos como peróxido de uréia e peróxido de melamina, ecompostos de descoloração à base de sal de peridrato inorgânico,como os sais de metais alcalinos de perboratos, percarbonatos,perfosfatos, persilicatos, persulfatos e similares. Esses saisde peridrato inorgânicos podem ser incorporados comomonoidratos, tetrahidratos etc. Também podem ser usadosperóxidos e/ou peroxidases de alquila e de arila. Caso se deseje,também podem ser usadas misturas de dois ou mais desses agentesoxidantes. Os agentes oxidantes podem ser fornecidos em soluçãoaquosa, ou sob a forma de um pó que é dissolvido antes do uso.São preferenciais para uso nas composições de acordo com apresente invenção o peróxido de hidrogênio, o percarbonato, ospersulfatos e combinações desses itens.

De acordo com a presente invenção, as composiçõescompreendem de cerca de 0,1% a cerca de 15%, de preferência decerca de 1% a cerca de 10% e, com a máxima preferência, de cercade 2% a cerca de 7%, em peso, de um agente oxidante.Um outro agente oxidante preferencial para uso napresente invenção é uma fonte de íons de peróxi monocarbonato.

De preferência, essa fonte é formada localmente, a partir deuma fonte de peróxido de hidrogênio e uma fonte de íon carbonatode hidrogênio. Tal agente oxidante foi consideradoparticularmente eficaz em um pH de até e inclusive 9,5, depreferência, de 7,5 a 9,5, com mais preferência, de 8,4 a 9,5e, com a máxima preferência, em cerca de pH 9. Além disso, estesistema também é particularmente eficaz em combinação com umafonte de amônia ou íons de amônio. Descobriu-se que esse agenteoxidante pode proporcionar melhorias aos resultados desejadospara a coloração dos cabelos, particularmente em relação àobtenção de alto clareamento, ao mesmo tempo em que reduzconsideravelmente o odor, a irritação da pele e do courocabeludo, e os danos às fibras capilares.

Conseqüentemente, qualquer fonte desses íons podeser utilizada. As fontes adequadas para uso na presenteinvenção incluem sais de sódio, potássio, guanidina, arginina,lítio, cálcio, magnésio, bário ou amônio dos íons carbonato,carbamato e hidrocarbonato, e misturas dos mesmos, comocarbonato de sódio, carbonato sódico de hidrogênio, carbonatode potássio, carbonato potássico de hidrogênio, carbonato deguanidina, carbonato guanidínico de hidrogênio, carbonato delítio, carbonato de cálcio, carbonato de magnésio, carbonatode bário, carbonato de amônio, amônio carbonato de hidrogênioe misturas dos mesmos. Os sais de percarbonato também podem serutilizados para proporcionar tanto a fonte de íons carbonatocomo o agente oxidante. As fontes preferenciais de íonscarbonato, carbamato e hidrocarbonato são o carbonato sódicode hidrogênio, o carbonato potássico de hidrogênio, o amôniocarbamato e misturas dos mesmos.

De acordo com a presente invenção, as composiçõescompreendem de cerca de 0,1% a cerca de 15%, de preferência decerca de 1% a cerca de 10% e, com a máxima preferência, de cercade 1% a cerca de 8%, em peso, de um íon carbonato de hidrogênio,e de cerca de 0,1% a cerca de 10%, de preferência de cerca de1% a cerca de 7% e, com a máxima preferência, de cerca de 2% acerca de 5%, em peso, de uma fonte de peróxido de hidrogênio.

COMPONENTES ADICIONAIS

As composições da presente invenção podem compreender,ainda, ingredientes adicionais que incluem, mas não se limitama; agentes alcalinizantes, tensoativos adicionais, agentes detingimento de cabelos como precursores de corante por oxidação,corantes pré-formados não-oxidantes, espessantes adicionaise/ou modificadores de reologia, opacificadores como mica,solventes, enzimas, agentes condicionadores, veículos,antioxidantes, estabilizantes, quelantes, ativos parapermanente, perfume, agentes redutores, agentes de ondulação decabelos e/ou polímeros. Alguns desses componentes adicionaissão detalhados mais adiante neste documento.

FONTE DE AGENTE ALCALINIZANTE

De acordo com a presente invenção, a composição pode,opcionalmente, compreender ao menos uma fonte de agentealcalinizante, de preferência uma fonte de íons amônio e/ouamônia. São particularmente preferenciais os agentesalcalinizantes que proporcionam uma fonte de íons amônio.Qualquer fonte de íons amônio é adequada ao uso na presenteinvenção. As fontes preferenciais incluem cloreto de amônio,sulfato de amônio, nitrato de amônio, fosfato de amônio, acetatode amônio, carbonato de amônio, hidrogênio carbonato de amônio,carbamato de amônio, hidróxido de amônio, sais de percarbonato,amônia e misturas dos mesmos. São particularmente preferenciaiso carbonato de amônio, hidrogeno carbonato de amônio, carbamatode amônio, amônia e combinações dos mesmos. As composições dapresente invenção podem compreender de cerca de 0,1% a cerca de10%, de preferência de cerca de 0,5% a cerca de 5% e, com a máximapreferência, de cerca de 1% a cerca de 3%, em peso, de um agentealcalinizante, de preferência íons amônio. De preferência, casoestejam presentes, os íons amônio e íons carbonato estãopresentes na composição a uma razão de peso de 3:1 a 1:10, depreferência de 2:1 a 1:5.

De preferência, as composições da presente invençãotêm um pH de cerca de 11 a cerca de 7,5, com mais preferênciade cerca de 9,5 a cerca de 8,4, com a máxima preferência de cercade 9,4 a cerca de 8,5 e, com mais preferência ainda, cerca depH 9,0.

0 pH das composições pode ser determinado por meio douso de um equipamento para medição de pH Mettler Toledo MP22 0ou MP22 5, equipado com um eletrodo de laboratório padrão paramedição de pH. 0 equipamento é calibrado antes de cada uso,utilizando tampões de calibração padrão, e procedimentos decalibração padrão.

TENSOATIVOSAs composições de acordo com a presente invenção podemcompreender, ainda ao menos cerca de 0,01% de um ou maistensoativos adicionais para aqueles utilizados no sistema deespessamento baseado em fase de micela vermicular da presenteinvenção. Acredita-se que este(s) tensoativo(s) adicional(is)pode(m) ou não residir total ou parcialmente nas micelas,entretanto, estes não afetam tipicamente a viscosidade dosistema de espessamento. Os tensoativos adequados ao uso napresente invenção têm, geralmente, um comprimento de cadeialipofílica de cerca de 8 a cerca de 30 átomos de carbono e podemser selecionados de tensoativos aniônicos, não-iônicos,anfotéricos e catiônicos, bem como misturas dos mesmos. Sãoparticularmente preferenciais os tensoativos anfotéricos emisturas dos mesmos.

Os tensoativos não-iônicos são compostos que são bemconhecidos (consulte, por exemplo, com relação a isto, "Handbookof Surfactants" por M. R. Porter, publicado por Blackie & Son(Glasgow and London), 1991, pp. 116-178). Estes podem serselecionados, por exemplo, de ácidos graxos polietoxilados,polipoprojtilados e poliglicerolados, alquil fenais, a-diais eálcoois que compreendem uma cadeia graxa que compreende, porexemplo, de 8 a 18 átomos de carbono, sendo possvvel que o nimerode grupos axido de etileno ou axido de propileno varie, porexemplo, de 2 a 200 e que o número de grupos glicerol varie, porexemplo, de 2 a 30. Também pode-se fazer menção a copolímerosde óxido dê etileno e de óxido de propileno, condensados de óxidode etileno e de óxido de propileno com álcoois graxos; amidasgraxas polietoxiladas tendo, de preferência, de 2 a 30 mol deóxido de etileno e seus derivados de monoetanolamina edietanolamina, amidas graxas poligliceroladas, por exemplo, quecompreendem, em média, de 1 a 5 e, como de 1,5 a 4, grupos glicerol;aminas graxas polietoxiladas como aquelas que contêm de 2 a30 mol de óxido de etileno; ésteres de ácido graxo oxietilenadosde sorbitan tendo de 2 a 30 mol de óxido de etileno; ésteres deácido graxo de sacarose, ésteres de ácido graxo de polietilenoglicol, alquil poliglicosídeos, derivados de N-alquilglucamina,óxidos de amina como (Ci0-Ci4) óxidos de alquilamina ou óxidos deN-acilaminopropilmorfolina.

TINTURAS PARA CABELOS

As composições para cabelos da presente invenção são,de preferência, aquelas que compreendem, mas não se limitam a,composições para tingimento por oxidação. Essas composiçõescompreendem precursores de tintura oxidante para cabelos,também conhecidos como intermediários primários e acopladores,os quais podem proporcionar várias cores aos cabelos. Essasmoléculas pequenas são ativadas pelo agente oxidante, e reagemcom outras moléculas para formar um complexo colorido maior nofio de cabelo.

Os precursores podem ser usados por si sós ou emcombinação com outros precursores, e um ou mais podem ser usadosem combinação com um ou mais acopladores. Os acopladores (tambémconhecidos como modificadores de cor ou intermediáriossecundários) são geralmente moléculas incolores que podemformar cores na presença de precursores ativados, e que sãoutilizadas com outros precursores ou acopladores para gerarefeitos de cor específicos, ou para estabilizar a cor. A escolhade precursores e acopladores será determinada pela cor,tonalidade e intensidade desejadas para a tintura. Osprecursores e acopladores podem ser utilizados na presenteinvenção por si sós ou em combinações, para a obtenção decorantes com diversas tonalidades, variando delouro-acinzentado a negro.

Esses compostos são bem conhecidos na técnica, eincluem diaminas aromáticas, aminofenóis, dióis aromáticos eseus derivados (uma lista representativa, porém não exaustiva,de precursores de corante oxidante pode ser encontrada emSagarin, "Cosmetic Science and Technology", Interscience,Special Edition. Vol. 2 páginas 308 a 310) . Deve-se compreenderque os precursores detalhados abaixo são apresentados apenascomo exemplos, e que não se destinam a limitar as composiçõese processos da presente invenção. Estes são:

1,7-diidróxi naftaleno (1,7-NAFTALENO DIOL),

1.3-diaminobenzeno (m-FENILENODIAMINA),l-metil-2,5-diaminobenzeno (T0LUEN0-2,5-DIAMINA),

1.4-diaminobenzeno (p-FENILENODIAMINA), 1,3-diidróxi benzeno(RESORCINOL), 1,3-diidróxi-4-clorobenzeno, (4-CL0R0RESORCINOL), l-hidróxi-2-aminobenzeno, (o-AMINOFENOL),l-hidróxi-3-aminobenzeno (m-AMINOFENOL),l-hidróxi-4-amino-benzeno (p-AMIN0FEN0L), 1-hidróxi-naftaleno(1-NAFT0L), 1,5-diidróxi naftaleno (1,5-NAFTALENO DIOL),2,7-diidróxi naftaleno (2,7-NAFTALENO DIOL)l-hidróxi-2,4-diaminobenzeno (4-DIAMIN0FEN0L), 1,4-diidróxibenzeno (HIDR0QUIN0NA), 1-hidróxi-4-metilaminobenzeno(p-METILAMINO FEN0L), 6-hidróxi benzomorfolina (HIDRÓXIBENZOMORFOLINA), 1-metil-2-hidróxi-4-aminobenzeno(4-AMINO-2-HIDRÓXI TOLUENO), ácido 3,4-diaminobenzóico (ÁCIDO3.4-DIAMINOBENZÓICO) , 1-metil-2-hidróxi-4 -(21-hidróxietil)aminobenzeno (2-METIL-5-HIDRÓXI ETILAMINO FENOL),

1,2,4-triidróxi benzeno (1,2,4-TRIIDRÓXI BENZENO)l-fenol-3-metilpirazol-5-ona (FENIL METIL PIRAZOLONA),

1-(21-hidróxi etilóxi)-2,4-diaminobenzeno(2,4-DIAMINOFENÓXI-ETANOL HCL) ,

1-hidróxi-3-amino-2,4-diclorobenzeno(3-AMINO-2,4-DICLORO-FENOL), 1,3-diidróxi-2-metil benzeno(2-METIL RESORCINOL), l-Amino-4-bis-(2'-hidróxietil)aminobenzeno

(Ν,Ν-BIS(2-HIDRÓXI-ETIL)-p-FENILENO-DIAMINA),2,4,5,6-tetraaminopirimidina (HC Vermelho 16),

l-hidróxi-3-metil-4-aminobenzeno (4-AMINO-m-CRESOL) ,

l-hidróxi-2-amino-5-metil-benzeno (6-AMINO-m-CRESOL) ,1,3-Bis-(2,4-diaminofenóxi)propano

(1,3-BIS-(2,4-DIAMINOFENÓXI)-PROPANO),1-(2-hidróxietil)-2,5-diaminobenzeno (SULFATO de HIDRÓXI

ETIL-p-FENILENODIAMINA), l-metóxi-2-amino-4-(2'-hidróxietilamino)benzeno, (2-AMINO-4-HIDRÓXI ETILAMINO ANISOL)

1-hidróxi-2-metil-5-amino-6-clorobenzeno(5-AMINO-6-CLORO-o-CRESOL),

l-hidróxi-2-amino-6-metil-benzeno (6-AMINO-o-CRESOL),

1-(21-hidróxi etil)amino-3,4-metileno dióxi benzeno (HIDRÓXIETIL-3 , 4 -METILENO DIÓXI ANILINA HCl) , 2 , 6-diidróxi-3 , 4-dimetilpiridina (2,6-DI,IDRÓXI -3,4 -DIMETIL PIRIDINA) ,

3,5-DiaminÓ-2,6-dimetóxi piridina (2,6-DIMETÓXI-3,5-PIRIDINADIAMINA), 5,6-diidróxi indol (,DIIDRÓXI INDOL) ,

4-Amino-2-aminometilfenol (2-AMINOETIL-p-AMINOFENOL HCl) ,2,4-Diamino-5-metilfenetol (2,4-DIAMINO-5-METILFENETOL HCl),2,4-Diamino-5-(2'-hidróxi etilóxi)tolueno

(2,4-DIAMINO-5-METIL FENÓXI ETANOL HCl) ,

5-Amino-4-cloro-2-metilfenol (5-AMIN0-4-CL0R0-O-CRES0L) ,4-Amino-I-hidróxi-2-(21-hidróxi etilamino metil)benzenoHIDRÓXI ETIL AMINO METIL-p-AMINOFENOL HCl),

4-Amino-l-hidróxi-2-metóxi metilbenzeno (2-METÓXIMETIL-ρ-AMINOFENOL HCl), 1,3-Bis(N(2-hidróxi

etil)N(4-amino-fenil)amino)-2-propanol (HIDRÓXIPROPIL-BIS-(N-HIDRÓXI ETIL-p-FENILENODIAMINA)HCL), 6-Hidróxiindol (6-HIDRÓXI INDOL), 2,3-indolina diona (ISATINA),

3-Amino-2-metilamino-6-metóxi piridina (HC AZUL N0 7) ,

l-fenil-3-metil-5-pirazolona-2,4-diidro-5,2 -fenil-3H-pirazol-3-ona, 2-Amino-3-hidróxi piridina (2-AMINO-3-HIDRÓXIPIRIDINA), ácido 5-aminossalicílico, 1

-metil-2,6-bis(2-hidróxi etilamino)benzeno (2,6-HIDRÓXIETILAMINO-TOLUENO), 4-hidróxi-2,5,6-triaminopirimidina(SULFATO DE 2,5,6-TRIAMINO-4-PIRIMIDINOL),

2,2'-[1,2-etanodiil-bis-(óxi-2,1-etanodiilóxi)]-bis-benzeno-1,4-diamina (PEG-3,21,2'-DI-p-FENILENODIAMINA), 5,6-diidróxiindolina(DIIDRÓXI INDOLINA), N,N-Dimetil-3-ureidoanilina(m-DIMETILAMINO-FENIL URÉIA), sulfato hidrato de2,4-diamino-5-fluoro tolueno (SULFATO DE4-FLUORO-6-METIL-m-FENILENODIAMINA) e 1-acetóxi-2-metilnaftaleno (SULFATO DE 1-HIDRÓXI ETIL-4,5-DIAMINOPIRAZOL).Estes podem ser utilizados em sua forma molecular ou sob a formade sais compatíveis com peróxido.

As composições para tingimento de cabelo da presenteinvenção podem, também incluir tinturas não-oxidantes paracabelos, isto é, corantes diretos que podem ser usados sozinhoou em combinação com as tintutras oxidantes. Os corantes diretosadequados incluem corantes azo ou antraquinona, e derivadosnitro da série benzeno, e/ou precursores de melanina e misturasdos mesmos. Esses corantes diretos são particularmente úteispara a aplicação de alterações de tonalidade ou reflexos. Sãoparticularmente preferenciais o Vermelho Básico 51, o LaranjaBásico 31, o Amarelo Básico 87 e combinações dos mesmos.

As composições de tintura para cabelos da presenteinvenção geralmente compreendem de cerca de 0,001% a cerca de 10%de corantes. Por exemplo, composições que proporcionam tingimentode baixa intensidade, como para as tonalidades de cabelo do louroao marrom claro, geralmente compreendem de cerca de 0, 001% a cercade 5%, de preferência de cerca de 0,1% a cerca de 2% e, com maispreferência, de cerca de 0,2% a cerca de 1%, em peso da composiçãode tingimento, de precursores e acopladores. As tonalidades maisescuras, como os castanhos e negros, tipicamente compreendem de0,001% a cerca de 10%, de preferência de cerca de 0,05% a cercade 7% e, com mais preferência, de cerca de 1% a cerca de 5%, empeso, de precursores e acopladores.

POLÍMEROS

A composição da presente invenção pode opcionalmentecompreender, ainda, ao menos cerca de 0,01% do polímero como umespessante adicional, modificador de reologia, estabilizantee/ou agente condicionador, conforme descrito mais adiante nestedocumento.

0 polímero pode ser escolhido, por exemplo, depolímeros associativos. Para uso na presente invenção, aexpressão "polímero associativo" significa um polímeroanfifílico compreendendo tanto as unidades hidrofílicas como asunidades hidrofóbicas, por exemplo, ao menos uma cadeia graxaC8-C30 e ao menos uma unidade hidrofílica. Os polímerosassociativos típicos, que podem ser usados, são os polímerosassociativos escolhidos a partir de:

(i) polímeros anfifílicos não-iônicos compreendendo aomenos uma cadeia graxa e ao menos uma unidadehidrofílica; por exemplo, celuloses ou hidróxi etilcelulose modificadas com grupos que compreendem aomenos uma cadeia graxa, hidróxi propil gomas guarmodificadas com grupos que compreendem ao menos umacadeia graxa, poliéter uretanos que compreendem aomenos uma cadeia graxa, copolímeros de vinilpirrolidona e de monômeros hidrofóbicos de cadeiagraxa, copolímeros de acrilatos hidrofílicos oumetacrilatos e de monômeros hidrofóbicos quecompreendem ao menos uma cadeia graxa.

(ii) polímeros anfifílicos aniônicos compreendendo aomenos uma unidade hidrofílica e ao menos uma unidadede cadeia graxa; estes, por exemplo, podem serescolhidos daqueles que compreendem ao menos umaunidade de éter alila de cadeia graxa e ao menos umaunidade hidrofílica que compreende uma unidademonomérica aniônica insaturada etilênica, ou daquelesque compreendem ao menos uma unidade hidrofílica detipo ácido carboxílico olefínico insaturado, e aomenos uma unidade hidrofóbica do tipo como um (C8-C30)éster de alquila ou (C8-C30) éster de alquilaoxilaquilenado de um ácido carboxílico insaturado;polímeros anfofílicos aniônicos podem seradicionalmente reticulados.

(iii) polímeros anfifílicos catiônicos compreendendo aomenos uma unidade hidrofílica e ao menos uma unidadede cadeia graxa; estes, por exemplo, podem serescolhidos de derivados de celulose quaternizados epoliacrilatos que compreendem grupos laterais deamino.

(iv) polímeros anfifílicos anfotéricos compreendendo aomenos uma unidade hidrofílica e ao menos uma unidadede cadeia graxa; pode-se fazer menção, por exemplo, decloreto de metacrilamidopropil-trimetilamônio/ácidoacrílico/C10-C30 copolímeros de metacrilato dealquila, onde o radical alquila é, por exemplo, umradical estearila.

Além disso, o polímero pode ser escolhido dehomopolímeros reticulados de ácido acrílico, copolímerosreticulados de ácido (met)acrílico e de acrilato dealquila(C1-C6) ou polissacarídeos. 0 polímero pode, também,servir como agentes condicionadores, conforme descrito maisadiante neste documento.São particularmente preferenciais o copolímero deacrilatos/estereat-20 metacrilato (Aculyn22, disponível juntoà Rohm and Haas) e o copolímero de acrilatos (Aculyn 33,disponível junto à Rohm and Haas) , bem como goma xantana,Carbopol, Rheozan e combinações dos mesmos. O polímero será,geralmente, usado em níveis de cerca de 0,01% a cerca de 2 0,0%em peso da composição, de preferência de cerca de 0,1% a cercade 5%.

AGENTE C0NDICI0NAD0R

As composições da presente invenção podem compreender,ou ser usadas em combinação com, uma composição compreendendoum agente condicionador. Os agentes condicionadores adequadosao uso na presente invenção são selecionados de materiais desilicone, aminossilicones, álcoois graxos, resinas poliméricas,éster de ácido poliol carboxílico, polímeros catiônicos,tensoativos catiônicos, óleos insolúveis e materiais derivadosde óleo e misturas dos mesmos. Os materiais adicionais incluemóleos minerais e outros óleos, como glicerina e sorbitol.

0 agente condicionador geralmente é usado em teoresde cerca de 0,05% a cerca de 20%, de preferência de cerca de 0,1%a cerca de 15%, com mais preferência de cerca de 0,2% a cercade 10% e, com mais preferência ainda, de cerca de 0,2% a cercade 2%, em peso da composição.

Os materiais condicionadores particularmente úteissão polímeros catiônicos e silicones. Os condicionadores de tipopolímero catiônico podem ser escolhidos a partir daquelesconhecidos pelos versados na técnica como capazes de otimizarao menos uma propriedade cosmética das fibras de queratinatratadas com uma composição cosmética. Os polímeros catiônicospodem ser escolhidos a partir daqueles compreendendo unidadesde ao menos um grupo amina escolhido a partir de grupos aminaprimária, secundária, terciária e quaternária que possam ouformar uma parte da cadeia de polímero principal, ou integrarum substituinte lateral que esteja diretamente conectado àcadeia de polímero.

Os silicones podem ser selecionados de óleos depolialquilsiloxano, óleos de polidimetilsiloxano linearcontendo grupos terminais trimetilsilila ou hidróxidimetilsiloxano, óleos de polimetil fenil siloxano, polidimetilfenil siloxano ou polidimetil difenil siloxano, resinas desilicone, siloxanos organofuncionais tendo em sua estruturageral um ou mais grupos organofuncionais, iguais ou diferentes,ligados diretamente à cadeia de siloxano. Os ditos gruposorganofuncionais são selecionados de: grupos polietilenóxi e/oupolipropilenóxi, grupos (per)fluorados, grupos tiol, gruposamino substituídos ou não-substituídos, grupos carboxilato,grupos hidroxilados, grupos alcoxilados, grupos amônioquatêrnio, grupos anfotéricos e grupos betaína. 0 silicone podeser usado ou como fluido puro ou sob a forma de uma emulsãopré-formada. São particularmente preferenciais osaminossilicones.

QUELANTES

De acordo com a presente invenção, as composiçõespodem compreender quelantes. Os quelantes são bem conhecidosna técnica e referem-se a uma molécula, ou mistura de diferentesmoléculas, cada uma capaz de formar um quelato com um íonmetálico. Os quelantes são bem conhecidos na técnica e uma listanão-exaustiva destes pode ser encontrada em AE Martell & RMSmith, Criticai Stability Constants, Vol. 1, Plenum Press, NewYork & London (1974) e AE Martell & RD Hancock, Metal Complexesin Aqueous Solution, Plenum Press, New York & London (1996)ambas estão aqui incorporadas a título de referência.

Exemplos de quelantes adequados ao uso na presenteinvenção incluem EDDS (ácido etilenodiamina dissuccínico),ácidos carboxílicos (em particular ácidos amino carboxílicos) ,ácidos fosfônicos (em particular ácidos aminofosfônicos) eácidos polifosfóricos (em particular ácidos polifosfóricoslineares), bem como seus sais e derivados.

Quelantes podem ser incorporados à composição dapresente invenção como estabilizantes e/ou conservantes. Alémdo mais, descobriu-se, também, que quelantes proporcionambenefícios contra os danos à fibra capilar e, portanto, podemser utilizados para otimizar ainda mais o perfil de prevençãoa danos aos cabelos da presente invenção. Os teores de quelantesna presente invenção podem ser tão baixos quanto cerca de 0,1%,de preferência ao menos cerca de 0,25%, com mais preferênciacerca de 0,5% para os quelantes mais eficazes, comodiamina-N,N1-dipoliácido e monoaminamonoamida-N,N1-dipoliácido (por exemplo EDDS). Os quelantesmenos eficazes serão, com mais preferência, usados em teoresde ao menos cerca de 1% e, com mais preferência ainda, acimade cerca de 2%, em peso da composição, dependendo da eficáciado quelante. Teores tão altos quanto cerca de 10% podem serusados, mas acima desse teor podem surgir problemassignificativos de formulação. A maior parte dos quelantes irãoproporcionar uma fonte de contraíon de eletrólito ao tensoativoiônico como discutido anteriormente neste documento.

SOLVENTES

As composições da presente invenção opcionalmentecompreendem um sistema solvente, em adição a água. Para uso napresente invenção, o termo "sistema solvente" refere-se a umsistema compreendendo todos os solventes presentes nacomposição, com exceção da água.

Os solventes adequados para uso no sistema solventeda presente invenção incluem, mas não se limitam a, amidas,ésteres, éteres, cetonas, amidas cíclicas, ésteres cíclicos,cetonas cíclicas, éteres cíclicos e combinações desses itens.Alguns exemplos não-limitadores desses solventes incluemformiato de etila, dimetil isossorbida, acetilacetone,2-butanona, acetona, acetato de metila, acetato de etila,acetato de propila, etóxi etanol, éter monometílico dedipropileno glicol, lactato de butila, álcool t-butílico,acetato de fenila, 2-propóxi etanol, isopropóxi etanol, metóxipropanol, lactato de isopropila, álcool hexílico, butóxi etanol,tripropileno glicol (PPG-3), triacetina, metóxi etanol, álcoolisopropílico, PEG-8, lactato de metila, PEG-6, PEG-5, PEG-4,N-metil pirrolidona, álcool propílico, dipropileno glicol(PPG-2), acetonitrila, fenóxi etanol, trietileno glicol,hexileno glicol, álcool etvlico, γ-butirolactona, butilenoglicol, carbonato de propileno, sulfóxido de dimetila,dietileno glicol, etóxi diglicol, propileno glicol, pirrolidona,pirrolidona-2, álcool metvlico, carbonato de etileno, etilenoglicol, acetamida, glicerina, butil carbitol, 1,3-dioxolano,dimetóxi metano, 1,2-hexanodiol, éter butílico de dipropilenoglicol, éter t-butílico de dipropileno glicol, propionaldeído,dietóxi metano e glicerol formal.

Os solventes preferenciais para uso no sistemasolvente da presente invenção incluem alcanóis inferiores,polióis C2-C6, éteres glicólicos de mono-alquila inferior,éteres diglicólicos de mono-alquila inferior e alquilpirrolidonas N-inferiores. 0 termo "menor que" refere-se a umnúmero de átomos de carbono que é igual a 3 ou menos.

Exemplos específicos incluem alcanóis inferiores como Etanol, álcoolIsopropílico, polióis inferiores como etileno glicol, propilenoglicol, 1,3-butano diol, dietilenoglicol, glicerina;monoéteres glicólicos como 2-metóxi etanol e 2-etóxi etanol;éteres de alquila mono-inferiores diglicol como metóxi diglicol,etóxi diglicol e N-inferior-alquil pirrolidonas como N-metilpirrolidona e N-etil pirrolidona.

De acordo com a presente invenção, devido à presençado sistema de espessamento baseado em fase de micela vermicular,as composições para tingimento e ou descoloração de cabelosrequerem menos solvente do que em formulações típicas e, destamaneira, compreendem menos que 10%, de preferência, menos que8%, com mais preferência, menos que 5% de solvente.

SEQÜESTRADOR DE RADICAIS

A composição para tingimento e descoloração decabelos da presente invenção pode compreender uma fonte deseqüestrador de radicais que pode ser usada como um eletrólitopara sistema de espessamento baseado em fase de micelavermicular da presente invenção. Para uso na presente invenção,o termo "seqüestrador de radicais" refere-se a uma espécie quepode reagir com um radical, de preferência um radical carbonato,para convertê-lo mediante uma série de reações rápidas em umaespécie menos reativa.

Os seqüestradores de radicais adequados ao uso napresente invenção incluem compostos de acordo com a fórmulageral:

(I) : R1-Y-C(H) (R3)-R4-(C (H) (R5)-Y-R6)n

em que Y é NR2, 0, ou S, de preferência NR2, enéde0a2, eem que R4 é monovalente ou divalente, e é selecionado de: (a)sistemas de alquila, alquila mono ou poliinsaturada,heteroalquila, alifático, heteroalifático ou heteroolefínico,substituídos ou não-substituídos, lineares ou ramificados, (b)sistemas alifáticos, arila ou heterocíclicos, substituídos ounão-substituídos, mono ou policíclicos, ou (c) sistemas de mono,poli ou perfluoro alquila substituída ou não-substituída; ossistemas de (a) , (b) e (c) que compreendem de 1 a 12 átomos decarbono e 0 a 5 heteroátomos selecionados de O, S, Ν, P, e Si;e em que R4 pode ser conectado a R3 ou R5 para criar um anel de5, 6 ou 7 membros; e em que R1, R2, R3, R5, e R6 são monovalentese são selecionados independentemente de: (a), (b) e (c) ,anteriormente descritos neste documento, ou H.

De preferência, R4 é selecionado entre: (a) sistemasde alquila, heteroalquila, alifático, heteroalifático ouheteroolefínico, substituídos ou não-substituídos, lineares ouramificados, (b) sistemas alifáticos, arila ou heterocíclicos,substituídos ou não-substituídos, mono ou policíclicos, ou (c)sistemas de mono, poli ou perfluoro alquila substituída ounão-substituída; com mais preferência, R4 é selecionado a partirde (a) sistemas de alquila, heteroalquila, alifático ouheteroalifático, substituídos ou não-substituídos, lineares ouramificados, (b) sistemas de arila ou heterocíclicos,substituídos ou não-substituídos, ou (c) sistemas de mono, poliou perfluoro alquila substituída ou não-substituída, com maispreferência, sistemas de alquila ou heteroalquila substituídosou não-substituídos, lineares ou ramificados.

De preferência, os sistemas R4 de (a) , (b), e (c),anteriormente descritos neste documento, compreendem de 1 a8 átomos de carbono, de preferência, de 1 a 6, com maispreferência, de 1 a 4 átomos de carbono e de O a 3 heteroátomos;de preferência, de O a 2 heteroátomos; com a máxima preferência,de O a 1 heteroátomos. Nos casos em que os sistemas contêmheteroátomos, de preferência os mesmos contêm 1 heteroátomo.

Os heteroátomos preferenciais incluem O, S, e N; maispreferenciais são OeN; e, da máxima preferência, é O.

De preferência, R1, R2, R3, R5 e R6 são selecionadosindependentemente de qualquer dos sistemas definidos para R4'acima, e H. Em modalidades alternativas, qualquer dos grupos R1,R2, R3, R4, R5 e R6 é substituído. De preferência, os um ou maissubstituintes são selecionados de: (a) o grupo de substituintesmonovalentes C-ligados, consistindo em: (i) sistemas de alquila,alquila mono ou poliinsaturada, heteroalquila, alifático,heteroalifático ou heteroolefínico, substituídos ounão-substituídos, lineares ou ramificados, (ii) sistemasalifáticos, arila ou heterocíclicos, substituídos ounão-substituídos, mono ou policíclicos, ou (iii) sistemas de mono,poli ou perfluoro alquila substituída ou não-substituída; sendoque os ditos sistemas de (i), (ii) e (iii) compreendem de 1 a10 átomos de carbono e O a 5 heteroátomos selecionados de O, S,Ν, P e Si. (b) o grupo de substituintes monovalentes ligado emS, consistindo em SA1, SCN, SO2A1, SO3A1, SSA1, SOA1, SO2NA1A27 SNA1A2,e SONA1A2; (c) o grupo de substituintes monovalentes ligado emO, consistindo em OA1, OCN e ONA1A2; (d) o grupo de substituintesmonovalentes ligado em N, consistindo em NA1A2, (NA1A2A3)+, NC,NA1OA2, NA1SA2, NCO, NCS, NO2, N=NA1, N=NOA1, NA1CN, NA1NA2A3; (e)o grupo de substituintes monovalentes, consistindo em COOA1, CON3,CONA12, CONAiCOA2, C (=NA1)NA1A2, CHO, CHS, CN, NC, e X; e (f) o grupoconsistindo em substituintes monovalentes à base de fluoroalquila, que consiste em sistemas de mono, poli, ouperfluoroalquila compreendendo de 1 a 12 átomos de carbono e 0a 4 heteroátomos.

Para os grupos de (b) a (e), acima descritos, A1, A2e A3 são monovalentes, e são independentemente selecionados de:(1) H, (2) sistemas de alquila, alquila mono ou poliinsaturada,heteroalquila, alifático, heteroalifático ou heteroolefínico,substituídos ou não-substituídos, lineares ou ramificados, (3)sistemas alifáticos, arila ou heterocíclicos, substituídos ounão-substituídos, mono ou policíclicos, ou (4) sistemas de mono,poli ou perfluoroalquila substituída ou não-substituída; osditos sistemas de (2), (3) e (4) compreendem de 1 a 10 átomosde carbono e 0 a 5 heteroátomos selecionados de O, S, Ν, P e Si,em que X é um halogênio selecionado do grupo consistindo em F,Cl, Br e I.

Os substituintes preferenciais para uso na presenteinven^yo incluem aqueles tendo um Valor Sigma de Hammett Para(σρ) de -0,65 a +0, 75, de preferência, de -0,4 a +0,5. Os ValoresSigma de Hammett são descritos em Advanced Organic Chemistry -Reactions, MechanismsandStructure (Jerry March, 5th ed. (2001)nas páginas 368-375).

Os seqüestradores de radicais alternativos adequadosao uso na presente invenção são compostos de acordo com a fórmulageral (II) :

<formula>formula see original document page 50</formula>

em que Ri, R2, R3, R4 e R5 são, cada um, independentementeselecionados de H, C00~M+, Cl, Br, S03"M+, NO2, OCH3, OH ou umaalquila primária ou secundária de C1 a C10, e M é H ou um metalalcalino. De preferência, os seqüestradores de radicais acimadescritos têm um pKa superior a 8,5 para assegurar a protonaçãodo grupo hidróxi.

Outros seqüestradores de radicais adequados ao usona presente invenção incluem aqueles selecionados do grupo(III), como benzilamina, imidazol, di-ter-butilhidroxitolueno, hidroquinona, guanina, pirazina, piperidina,morfolina, metilmorfolina, 2-metóxi etilamina e misturasdesses itens.

Os seqüestradores de radicais preferenciais, deacordo com a presente invenção, são selecionados de das classesde alcanolaminas, amino açúcares, aminoácidos, ésteres deaminoácidos e misturas desses itens. São compostosparticularmente preferenciais: monoetanolamina,3-amino-l-propanol, 4-amino-1-butanol, 5-amino-l-pentanol,l-amino-2-propanol, 1-amino-2-butanol, 1-amino-2-pentanol,l-amino-3-pentanol, 1-amino-4-pentanol,3-amino-2-metilpropan-l-ol, 1-amino-2-metilpropan-2-ol,3-aminopropano-l,2-diol, glicosamina, N-acetil glicosamina,glicina, arginina, lisina, prolina, glutamina, histidina,sarcosina, serina, ácido glutâmico, triptofano e misturasdesses itens, e os sais como aqueles de potássio, sódio e amôniodos mesmos, bem como misturas desses itens. São compostosespecialmente preferenciais: glicina, sarcosina, lisina,serina, 2 metóxi etilamina, glicosamina, ácido glutâmico,morfolina, piperidina, etilamina, 3 amino-1-propanol emisturas desses itens.

Os seqüestradores de radicais, de acordo com apresente invenção, de preferência têm um peso molecular menorque cerca de 500, de preferência menor que cerca de 300 e, commais preferência, menor que cerca de 250, de modo a facilitara penetração do seqüestrador de radicais na fibra capilar. Ascomposições da presente invenção compreendem, de preferência,de cerca de 0,1% a cerca de 10%, de preferência de cerca de 1%a cerca de 7%, em peso, de um seqüestrador de radicais. 0seqüestrador de radicais também é, de preferência, selecionadode modo a não ser uma espécie idêntica ao agente alcalinizante.De acordo com uma modalidade da presente invenção, oseqüestrador de radicais pode ser formado localmente nascomposições para tingimento dos cabelos, antes da aplicação àsfibras capilares.

MÉTODO DE USO

Deve-se entender que os exemplos de métodos de uso ede modalidades aqui descritos têm propósito meramenteilustrativo, e que diversas modificações ou alterações serãosugeridas a um elemento versado na técnica, sem desviar do escopoda presente invenção.

As composições oxidantes para tingimento de cabelossão geralmente vendidas em kits que compreendem, em componentesembalados individualmente como recipientes separados, umcomponente corante (também chamado de "creme corante" paraemulsões ou "líquido corante" para soluções) compreendendo ocorante oxidante, precursores e agente alcalinizante que étipicamente amônia em um veículo adequado e; um componente deperóxido de hidrogênio (também chamado de "creme de peróxido dehidrogênio" para emulsões ou "líquido de peróxido de hidrogênio"para soluções) compreendendo o agente oxidante (geralmente,peróxido de hidrogênio). 0 consumidor mistura o componentecorante e o componente de peróxido de hidrogênio um ao outro,imediatamente antes do uso, e aplica a mistura aos cabelos.

De maneira similar, as composições de descoloraçãotambém são usualmente vendidas sob a forma de um kit compreendendodois ou três componentes individualmente embalados, tipicamenteem dois ou três recipientes separados. 0 primeiro componentecompreende a fonte de íon amônio (por exemplo, amônia) , o segundocomponente compreende o agente oxidante, e o terceiro (opcional)componente compreende um segundo agente oxidante. As composiçõesde descoloração são obtidas ao misturar as composiçõesmencionadas acima imediatamente antes do uso e da aplicação aos cabelos.

Após massagear a mistura por alguns minutos (paraassegurar uma aplicação uniforme à totalidade dos cabelos), ocorante por oxidação ou a composição de descoloração permanecenos cabelos por um tempo suficiente para que o tingimento oudescoloração ocorra (geralmente de cerca de 2 a 60 minutos,tipicamente de cerca de 3 0 a 45 minutos). 0 consumidor entãoenxágua seus cabelos cuidadosamente com água, e os deixa secar.Observa-se que os cabelos passaram de sua cor original à cor desejada.

Quando presente nas composições de corante poroxidação e nas composições de descoloração, o agentecondicionador opcional pode ser fornecido em um terceirorecipiente. Nesse caso, todas as três composições podem sermisturadas imediatamente antes do uso e aplicadas em conjunto,ou o conteúdo do terceiro recipiente pode ser aplicado (após umaetapa de enxágüe opcional) como um pós-tratamento,imediatamente após a composição de corante por oxidação ou acomposição de descoloração resultante da mistura dos demais recipientes.

Pelas composições de tintura oxidante para cabelos,o sistema de espessamento baseado em fase de micela vermicularpode estar compreendido no interior do componente corante, ouno componente de peróxido de hidrogênio, ou em ambos oscomponentes. Alternativamente, o sistema de espessamentobaseado em fase de micela vermicular pode ter componentesindividuais deste distribuídos entre os diversos componentesdos kits para tingimento ou descoloração de cabelos de modo que

O sistema de espessamento baseado em fase de micela vermicularseja formado mediante mistura dos componentes individuais.

As composições para tingimento ou descoloração decabelos misturadas resultantes de acordo com a presenteinvenção têm portanto, de preferência, uma viscosidade de1 Pa.s (1.000 cP) a a 60 Pa.s (60.000 cPs), de preferência de2 Pa.s (2.000 cP) a 30 Pa.s (30.000 cPs) e, com a máximapreferência, de 3 Pa. s (3.000 cP) a 25 Pa. s (25.000 cPs) . Alémdisso, antes de misturar o componente de tintura para cabelos(segundo componente) e ou o componente oxidante (primeirocomponente) pode ter viscosidade menor que 1 Pa. s (1000 cPs) ;tais composições são geralmente referidas como corante"fino-fino" ou "líquido". A viscosidade da mistura resultante doprimeiro componente oxidante e do segundo componente, i) e ii)em outras palavras, a composição para tingimento oudescoloração dos cabelos que é aplicada na cabeça, situa-se nafaixa de 1 Pa. s (1.000 cPs) a 60 Pa. s (60.000 cPs) , depreferência, de 2 Pa.s (2.000 cPs) a 30 Pa.s (30.000 cPs) e,com mais preferência, de 3 Pa.s (3.000 cPs) a 25 Pa.s (25.000 cPs).

Em outra modalidade da presente invenção, ascomposições de tintura oxidante ou descoloração para cabelospodem compreender, como um quarto componente opcional, umacomposição renovadora de cor. Essas composições renovadoras decor compreendem ao menos um corante pré-formado e podem seraplicadas aos cabelos imediatamente após a tintura oxidante,isto é, de cerca de 1 minuto após a aplicação da tintura oxidanteou do descolorante para cabelos, até 60 dias a aplicação. Essacomposição renovadora de cor pode ser usada para aumentar a corinicial obtida e/ou reforçar a cor durante o ciclo de lavageme penteado até o próximo evento de tingimento ou descoloraçãooxidante.

Em ainda outra modalidade da presente invenção, ascomposições para tingimento e/ou descoloração e/ou clareamentode mechas de cabelos compreendem, ainda, um dispositivo paraa aplicação da composição sobre os cabelos do consumidor. Taisdispositivos são conhecidos na técnica e incluem, escovas epentes, que podem ser diretamente fixados no(s) recipiente(s)da composição ou usados separadamente, e toucas paraclareamento de mechas e folhas metálicas e similares.

De acordo com a presente invenção, o método paratingimento ou descoloração dos cabelos também compreendemodalidades nas quais a composição é aplicada aos cabelos e, depreferência, a mistura é massageada durante alguns minutos (paraassegurar a aplicação uniforme por todo o cabelo) . A composiçãoé, então, deixada permanecer nos cabelos, para que a cor sejarevelada, durante um período de tempo inferior a cerca de20 minutos, de preferência menos que cerca de 15 minutos, commais preferência de cerca de 5 minutos a cerca de 10 minutos e,com a máxima preferência, durante cerca de 10 minutos. 0consumidor então enxágua cuidadosamente seus cabelos com águae os deixa secar, e/ou os penteia como de costume. Esse métodoproporciona conveniência adicional ao consumidor, permitindo umprocesso mais rápido de tingimento ou descoloração.

De acordo com uma modalidade alternativa da presenteinvenção, o método de tingimento e/ou descoloração dos cabelosé, também, um método de tingimento de cabelos ou descoloraçãode cabelos oxidante seqüencial compreendendo as etapas deaplicação de ao menos dois tratamentos seqüenciais detingimento ou descoloração oxidante dos cabelos, em que operíodo de tempo entre cada tratamento é de 1 a 60 dias, depreferência de 1 a 40 dias, com mais preferência.de 1 a 28 dias,com mais preferência ainda, de 1 a 14 dias e, com a máximapreferência, de 1 a 7 dias. Nessas modalidades, o tempo duranteo qual a composição é mantida nos cabelos pode ser inferior acerca de 2 0 minutos, de preferência inferior a cerca de10 minutos e, com a máxima preferência, de cerca de 2 minutosa cerca de 5 minutos. Esse método permite que o consumidorrealize o processo de tingimento ou descoloração de um modosimilar ao processo convencional de lavagem ou condicionamentodos cabelos.

Os kits anteriormente descritos neste documento sãobem conhecidos na técnica e a composição em cada recipiente podeser fabricada utilizando qualquer uma das abordagens padrão,estes incluem, por exemplo, processos de mistura quente ou fria.Por exemplo, quando utiliza-se o processo de "mistura fria", ostensoativos e eletrólito da presente invenção são adicionadosa aproximadamente 50% da quantidade de água total da composiçãoem temperatura ambiente, e misturados durante 30 a 60 min,formando, desta maneira, uma pré-mistura de espessamento pormicela vermicular; esta pré-mistura é, então, misturada fria comquantidades restantes de água e outros componentes opcionaisformando, desta maneira, a primeira parte do kit de descoloraçãoou tingimento descrito acima. A segunda parte do kit dedescoloração e tingimento pode ser fabricada ao pré-aquecer aágua a 80°C, adicionando todos os componentes opcionais de pontode fusão alto, e, então, resfriando até menos de 40°C adicionandoo agente oxidante e os componentes opcionais restantes ehomogeneizando durante 30 a 60 min.

MÉTODOS DE TESTE

Método de teste em fase tipo micela vermicular

A presença de fases tipo micela vermicular em soluçãopode ser prontamente identificada por métodos-padrão conhecidosna técnica como Crio-Microscopia Eletrônica de Transmissão(TEM). 0 The método é descrito em detalhe em Journal of PhysicalChemistry, 1992, 96, 474 a 484 aqui incorporado, a título dereferência.

As amostras Crio-TEM foram preparadas no sistema devitrificação ambiente controlada, ou CEVS descrito em detalhe emJournal of Electron Microscopy, 1988, 10, 87 a 111. No CEVS, atemperatura foi ajustada para 250C e foi controlada a ±0,1°C.Antes de introduzir a amostra dentro do CEVS, a câmara foi adaptadacôm esponjas porosas que se estendem para cima dos reservatóriosde líquido. 0 ar dentro da câmara foi recirculado através dasesponjas para reduzir a temperatura e gradientes de composiçãono vapor. Os altos níveis de umidade relativa dentro da câmarareduzem a evaporação de água da amostra e evitam os artefatos quesão causados pela secagem.

As películas delgadas de cada amostra foram formadascolocando uma gota de 3 ^L do líquido de amostra sobre umapelícula de suporte de polímero perfurada que foi coberta comcarbono e montada sobre a superfície de uma rede TEM padrão. Agota manchou o papel filtro de modo que as películas finas (10a 500 nm) da amostra fossem mantidas, e esta atravessou osorifícios de 2 a 8 μιτι na película de suporte. Amontagem foi, então,vitrif içada imergindo rapidamente a mesma através de um obturadorsíncrono no fundo da câmara em etano líquido em seu ponto decongelamento.

As amostras vetrifiçadas foram examinadas a 10 0 a12 0 kV no modo TEM convencional TEM de um microscópio eletrônicoanalítico (JEOL Models JEM 100CX e 120CX e Phillips CM12). Atemperatura de suporte de crio** transferência foi mantidaabaixo de -165°C durante a formação de imagens. As Imagens foramregistradas a aproximadamente 4 μιτι sob o foco da lente objetivade microscópio para proporcionar contraste de fase suficiente,que é principalmente responsável por gradientes de densidadeóptica em imagens. As micelas vermiculares são identificadascomo bastões aleatoriamente orientatados ou formatosvermiculares curvos de aproximadamente 5 nm de diâmetro e 2 μmde comprimento sobre os micrógrafos. Exemplo de imagenscrio-TEM de micelas vermiculares pode ser encontrado emJournal of Physical Chemistry, 1992, 96, '474-484, aquiincorporado, a título de referência.Método de teste de sistema de espessamento baseado em fase demicela vermicular

A presença de um sistema de espessamento baseado emfase de micela vermicular na tintura para cabelos oxidante e oucomposição de descoloração de acordo com a presente invençãopode ser identificada de acordo com o método descrito a seguir.

Os seguintes componentes da composição são combinados em umrecipiente adequado a 250C, nos mesmos níveis como usado nacomposição final:

todos os tensoativos iônicos, todos os tensoativos anfotéricosopcionais, caso estejam presentes, todos tensoativosnão-iônicos opcionais, caso estejam presentes, todos oseletrólitos que proporcionam contraíon aos tensoativos iônicos,todos os agentes oxidantes, todos os solventes, e água paraconstituir a composição em 100%.

Os componentes são cuidadosamente misturados duranteao menos 1 hora, após isto, a composição é filtrada para removerquaisquer materiais não-dissolvidos. 0 filtrado é, então,investigado pela presença de micelas vermiculares utilizando ametodologia **cryo-TEM anteriormente descrita neste documento.

A viscosidade do filtrado é medida utilizando umviscosímetro Brookfield com fixação de cone e placa de acordocom o método aqui descrito. A presença de fase de espessamentopor micela vermicular é estabelecida se o micrógrafo **cryo-TEMmostrar ao menos uma porção/seção de micelas vermiculares, ese a viscosidade for ao menos 1 Pa.s (1000 cPs).Método de Teste de Viscosidade

A viscosidade é medida mediante o uso de umviscosímetro Brookfield com acessório de cone e placa. Paraviscosidades na faixa de O Pa. s (O cP) a 12 Pa.s (50.000 cP) éusado o viscosímetro Brookfield DV-Il com placa S42 . Uma amostrade 2 ml da composição é equilibrada a 26, 7 C durante três minutos,antes de as leituras serem tomadas a 0,1 rad/s (1 rpm). Paraviscosidades na faixa de 12 Pa.s (12.000 cP) a 50 Pa.s(50.000 cP), é usado o viscosímetro Brookfield DV-I com placaS52. Uma amostra de 0,5 ml da composição é equilibrada a 26,1°Cdurante um minuto, antes de as leituras serem tomadas a 0,1 rad/s(1 rpm).

EXEMPLOS

Os exemplos a seguir ilustram composições de corantepor oxidação, de acordo com a presente invenção. Deve-seentender que os exemplos e modalidades aqui descritos têmpropósito meramente ilustrativo, e que diversas modificaçõesou alterações serão sugeridas a um elemento versado na técnica,sem que se desvie do escopo da presente invenção.

<table>table see original document page 60</column></row><table><table>table see original document page 61</column></row><table><table>table see original document page 62</column></row><table>Exemplos 11 a 13 (composições mistas) e exemplo comparativo(composição mista)

<table>table see original document page 63</column></row><table>Para os exemplos de 1 a 13, usando o métodoanteriormente definido neste documento, a viscosidade dossistemas mistos é de 6 Pa. s (6.000 cPs) a 10 Pa.s (10.000 cPs).

Foi determinado que estes exemplos têm uma fase de espessamentopor micela vermicular. O Exemplo 14 é um exemplo comparativo deuma fase de micela vermicular não-epessada. Ou seja, embora asmicelas vermiculares estejam presentes, durante a aplicação dométodo para determinar a presença de u m sistema de espessamentopor micela vermicular conforme descrito na presente invenção,a viscosidade foi obtida para ser tipo água e, portanto, nãomensurável utilizando o método aqui descrito. Dessa forma, oexemplo 14 não é um sistema de espessamento por micela vermicularde acordo com a presente invenção.

Exemplos 15 a 16

São preparadas as seguintes composições paratingimento de cabelos (Parte A) :_

<table>table see original document page 64</column></row><table><table>table see original document page 65</column></row><table>

A viscosidade da composição dos Exemplos 15 e 16(parte A) é menor que 1 Pa. s (1.000 cPs) isto é, trata-se de umacomposição do tipo fino-fino.

São preparadas as seguintes composições reveladoras(Parte B):

<table>table see original document page 65</column></row><table>

A Parte Aea Parte B são misturadas antes da aplicaçãoaos cabelos, e a viscosidade das formulações misturadas situa-sena faixa de 1 Pa.s (1.000 cP) a 60 Pa.s (60.000 cP).

Claims (21)

1. Composição para tingimento e ou descoloração doscabelos, caracterizada pelo fato de compreender:i) ao menos um agente oxidante eii) ao menos um sistema de espessamento por micela vermicularque compreende:a) de 0,1 a 40,0% de ao menos um tensoativo iônico eopcionalmente ao menos um tensoativo anfotérico eb) ao menos uma fonte eletrolítica de contraíons para odito tensoativo iônico tendo uma concentração de aomenos 0,25 mol/kg, sendo que a concentração total C dosditos contraíons é definida de acordo com a fórmula: C= ΣΜ*10 (z-1)sendo que M é igual à concentração molar de cadacontraíon e ζ é igual à carga de cada contraíoncorrespondente.

2. Composição para tingimento e/ou descoloração decabelos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelofato de compreender menos que 10% de solvente, de preferênciamenos que 8% de solvente.

3. Composição para tingimento e/ou descoloração decabelos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelofato de que o dito tensoativo iônico é um tensoativo aniônicoselecionado de sulfatos de alquila, éter sulfatos de alquila,fosfatos de alquila, fosfatos de éter alquílico, glicerilsulfonatos de alquila, sarcosinatos de N-acila, tauratos deN-acilã, lactilatos de acila, éter carboxialquílico de alquilpoliglicosídeos, sais de ácido graxo, carboxilatos de éteralquílico e misturas dos mesmos.

4. Composição para tingimento e/ou descoloração decabelos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelofato de que o dito tensoativo iônico é um tensoativo catiônicoselecionado entre sais de amônio quaternário, amidoaminas emisturas dos mesmos.

5. Composição para tingimento ou descoloração doscabelos, de acordo com qualquer das reivindicações anteriores,caracterizada pelo fato de compreender, ainda, ao menos umtensoativo anfotérico ou zwiteriônico, de preferência,selecionado entre mono e di-anfoacetatos de alquila, alquilimino diacetatos, alquil amido propil betaínas, alquil amidobetaínas, alquil betaínas, óxidos de dimetil alquilamina,óxidos de diidróxi etil alquilamina, óxidos de alquilamina,óxidos de diidróxi etilamina e misturas dos mesmos.

6. Composição para tingimento e/ou descoloração decabelos, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelofato de que o dito tensoativo anfotérico é selecionado dentrecocamido propil betaína, anfoacetato de lauril sódica oumistruas dos mesmos.

7. Composição para tingimento e/ou descoloração decabelos, de acordo com as reivindicações 1 e 5, caracterizadapelo fato de que o dito tensoativo iônico é selecionado dentresarcosinatos de N-acila, sulfatos de alquila, fosfatos dealquila, sulfatos de éter alquílico, fosfatos de éter alquílicoe misturas dos mesmos e dito tensoativo anfotérico ouzwiteriônico é selecionado a partir de cocoamido propila betaína,anfoacetato de lauril sódica e misturas dos mesmos.

8. Composição para tingimento e/ou descoloração decabelos, de acordo com qualquer das reivindicações anteriores,caracterizada pelo fato de que o dito eletrólito que é a fontede contraíons para o dito tensoativo iônico tem uma concentraçãoC de 0,50 mol/kg a 4 mol/kg, de preferência, de 1 mol/kg a-3 mol/kg.

9. Composição para tingimento e/ou descoloração decabelos, de acordo com qualquer das reivindicações anteriores,caracterizada pelo fato de que o dito eletrólito que é a fontede contraíons para o dito tensoativo iônico é selecionado adentre uma fonte de íons carbonato, uma fonte de íons de amônio,uma fonte de seqüestrador de radicais e misturas das mesmas.

10. Composição para tingimento e/ou descoloração decabelos, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fatode que a dita fonte de íons de carbonato é selecionada a partirde carbonato de amônio, hidrogenocarbonato de amônio, carbamatode amônio, carbonato de potássio, carbonato de sódio, carbonatode hidrogênio de sódio, carbonato de hidrogênio de potássio emisturas dos mesmos.

11. Composição para tingimento e/ou descoloração decabelos, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelofato de a dita fonte de íons de amônio ser selecionada a partirde cloreto de amônio, sulfato de amônio, nitrato de amônio,fosfato de amônio, acetato de amônio e misturas dos mesmos.

12. Composição para tingimento e/ou descoloração decabelos, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelofato de a dita fonte de seqüestrador de radicais ser selecionadaa partir de sais de potássio, sódio e amônio de glicina,sarcosina, lisina, serina, ácido glutâmico, e misturas dosmesmos.

13. Composição para tingimento e/ou descoloração decabelos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelofato de ter um pH de 8,4 a 9,5.

14. Composição para tingimento ou descoloração doscabelos, de acordo com qualquer das reivindicações anteriores,caracterizada pelo fato de ter uma viscosidade de 1 Pa.s(1.000 cPs) a 60 Pa.s (60.000 cPs), de preferência de 2 Pa.s(2.000 cPs) a 30 Pa.s (30.000 cPs) e, com a máxima preferência,de 3 Pa.s (3.000 cPs) a 25 Pa.s (25.000 cPs).

15. Composição para tingimento ou descoloração doscabelos, de acordo com qualquer das reivindicações anteriores,caracterizada pelo fato de a dita composição compreender, ainda,ao menos um precursor de corante por oxidação e/ou ao menos umcorante pré-formado.

16. Composição para tingimento e/ou descoloração decabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesanteriores, caracterizada pelo fato de a dita composiçãocompreender ao menos um polímero, de preferência, selecionadoa partir de polímeros associativos, homopolímeros de ácidoacrílico reticulados, copolímeros reticulados de ácido(met)acrílico.e de (C1-C6)acrilato de alquila, homopolímeros ecopolímeros não-iônicos que compreendem monômerosetilenicamente insaturados de tipo éster e amida, homopolímerosde acrilato de amônio e copolímeros de acrilato de amônio e deacrilamida ou polissacarídeos e misturas dos mesmos.

17. Kit para tingimento e/ou descoloração de cabelos,caracterizado pelo fato de compreenderi) um primeiro componente oxidante embalado individualmenteque compreende ao menos uma fonte de peróxido de hidrogênioeii) um segundo componente embalado individualmente quecompreendea) de 0,1 a 40,0% de ao menos um tensoativo iônico eb) ao menos uma fonte de eletrólito de contraíons para ditotensoativo iônico,em que mediante mistura os ditos primeiro e segundo componentesi) e ii) , a mistura de composições resultante compreende ao menosum sistema de espessamento por micela vermicular que compreendeo dito tensoativo iônico e dito eletrólito como fonte decontraíons em uma concentração C de ao menos 0,25 mol/kg, ondeC é definido de acordo com a seguinte fórmula C = XM*10 (z"1)sendo que M é igual à concentração molar de cada contraíon e ζé igual à carga de cada contraíon correspondente.

18. Kit para tingimento e/ou descoloração de cabelos,caracterizado pelo fato de compreenderi) um primeiro componente oxidante embalado individualmenteque compreendea) ao menos uma fonte de peróxido de hidrogênio eb) de 0,1 a 40,0% de ao menos um tensoativo iônico eii) um segundo componente embalado individualmente quecompreende ao menos uma fonte de eletrólito de contraíonspara dito tensoativo iônico,em que mediante mistura os ditos primeiro e segundo componentesi) e ii), a mistura de composições resultante tem ao menos umsistema de espessamento por micela vermicular que compreende odito tensoativo iônico e dito eletrólito como uma fonte decontraíons em uma concentração C de ao menos 0,25 mol/kg, ondeC é definido de acordo com a seguinte fórmula C = £M*10 (ζ_1),em que M é igual à concentração molar de cada contraíon e ζ éigual à carga sobre cada contraíon correspondente.

19. Kit para tingimento ou descoloração de cabelos,de acordo com a reivindicação 17 e 18, caracterizado pelo fatode a viscosidade de dito segundo componente ii) ser menor que-1 Pa. s (1000 cPs) e sendo que a viscosidade da mistura decomposições resultante de ditos primeiro e segundo componentesi) e ii) , é de 1 Pa.s (1000 cPs) a 60 Pa.s (60000 cPs) , com maispreferência, de 2 Pa.s (2000 cPs) a 30 Pa.s (30000 cPs).

20. Kit para tingimento e/ou descoloração de cabelos,caracterizado pelo fato de compreender uma composição deprimeiro componente embalado individualmente e uma composiçãode segundo componente embalado individualmente, sendo que ascomposições de dito primeiro e dito segundo componentes têmindependentemente uma viscosidade menor que 1 Pa.s (1.000 cPs) ,e em que mediante mistura de ditas composições de primeiro esegundo componentes, a mistura de composições resultante tem umaviscosidade a partir de 1 Pa.s (1.000 cPs) a 60 Pa.s (60.000 cPs)e em que a dita composição resultante compreende um sistema deespessamento baseado em fase de micela vermicular e compreendemenos que 10% de um solvente.

21. Uso de sistemas baseados em micela vermicularpara espessar as composições de tingimento de cabelo e oudescoloração de cabelo e ou tratamento de mechas de cabelo.