BRPI0611854A2 - composição de catalisador e processo empregando a mesma - Google Patents
composição de catalisador e processo empregando a mesma Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0611854A2 BRPI0611854A2 BRPI0611854-2A BRPI0611854A BRPI0611854A2 BR PI0611854 A2 BRPI0611854 A2 BR PI0611854A2 BR PI0611854 A BRPI0611854 A BR PI0611854A BR PI0611854 A2 BRPI0611854 A2 BR PI0611854A2
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- acid
- percent
- composition according
- present
- carboxylate
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 133
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 75
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 21
- -1 alkali metal carboxylate Chemical class 0.000 claims abstract description 63
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 42
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims abstract description 31
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims abstract description 31
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 24
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 33
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims description 29
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 25
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 23
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 20
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 17
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 15
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 13
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 13
- 229920000582 polyisocyanurate Polymers 0.000 claims description 11
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 10
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000011495 polyisocyanurate Substances 0.000 claims description 9
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 6
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical group OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 4
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 claims description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- JBDSSBMEKXHSJF-UHFFFAOYSA-N cyclopentanecarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCC1 JBDSSBMEKXHSJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 claims description 4
- CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N heptan-2-one Chemical compound CCCCCC(C)=O CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYSA-N p-toluic acid Chemical compound CC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 LPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000005474 octanoate group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229960005480 sodium caprylate Drugs 0.000 claims description 3
- BYKRNSHANADUFY-UHFFFAOYSA-M sodium octanoate Chemical group [Na+].CCCCCCCC([O-])=O BYKRNSHANADUFY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- PLFFHJWXOGYWPR-HEDMGYOXSA-N (4r)-4-[(3r,3as,5ar,5br,7as,11as,11br,13ar,13bs)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-1,2,3,3a,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-3-yl]pentan-1-ol Chemical compound C([C@]1(C)[C@H]2CC[C@H]34)CCC(C)(C)[C@@H]1CC[C@@]2(C)[C@]4(C)CC[C@@H]1[C@]3(C)CC[C@@H]1[C@@H](CCCO)C PLFFHJWXOGYWPR-HEDMGYOXSA-N 0.000 claims description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 claims description 2
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LNETULKMXZVUST-UHFFFAOYSA-N 1-naphthoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC=CC2=C1 LNETULKMXZVUST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LODHFNUFVRVKTH-ZHACJKMWSA-N 2-hydroxy-n'-[(e)-3-phenylprop-2-enoyl]benzohydrazide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NNC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 LODHFNUFVRVKTH-ZHACJKMWSA-N 0.000 claims description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 claims description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N Salicylic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical group [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000005600 alkyl phosphonate group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 claims description 2
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960004365 benzoic acid Drugs 0.000 claims description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 claims description 2
- NDWWLJQHOLSEHX-UHFFFAOYSA-L calcium;octanoate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O NDWWLJQHOLSEHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 claims description 2
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims description 2
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N dimethylbenzylamine Chemical compound CN(C)CC1=CC=CC=C1 XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims description 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims description 2
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002969 oleic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 150000005677 organic carbonates Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N pivalic acid Chemical compound CC(C)(C)C(O)=O IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PHZLMBHDXVLRIX-UHFFFAOYSA-M potassium lactate Chemical compound [K+].CC(O)C([O-])=O PHZLMBHDXVLRIX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000001521 potassium lactate Substances 0.000 claims description 2
- 235000011085 potassium lactate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960001304 potassium lactate Drugs 0.000 claims description 2
- VUDCQRVTUKBZGG-UHFFFAOYSA-M potassium;3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoate Chemical compound [K+].OCC(C)(CO)C([O-])=O VUDCQRVTUKBZGG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- RLEFZEWKMQQZOA-UHFFFAOYSA-M potassium;octanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCC([O-])=O RLEFZEWKMQQZOA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 2
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N triethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OCC DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940005605 valeric acid Drugs 0.000 claims description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AATNZNJRDOVKDD-UHFFFAOYSA-N 1-[ethoxy(ethyl)phosphoryl]oxyethane Chemical compound CCOP(=O)(CC)OCC AATNZNJRDOVKDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-4-heptanone Chemical compound CC(C)CC(=O)CC(C)C PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QWOJMRHUQHTCJG-UHFFFAOYSA-N CC([CH2-])=O Chemical compound CC([CH2-])=O QWOJMRHUQHTCJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 claims 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 claims 1
- 239000003586 protic polar solvent Substances 0.000 claims 1
- WBHHMMIMDMUBKC-QJWNTBNXSA-M ricinoleate Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O WBHHMMIMDMUBKC-QJWNTBNXSA-M 0.000 claims 1
- 229940066675 ricinoleate Drugs 0.000 claims 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 43
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 31
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 15
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 15
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 11
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 10
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 9
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 8
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 8
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 7
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 7
- 229920006389 polyphenyl polymer Polymers 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 5
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 5
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 5
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 4
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Substances OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 3
- 239000012766 organic filler Substances 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- LUMVCLJFHCTMCV-UHFFFAOYSA-M potassium;hydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[K+] LUMVCLJFHCTMCV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005829 trimerization reaction Methods 0.000 description 3
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 3
- LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2-tetrafluoroethane Chemical compound FCC(F)(F)F LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WZLFPVPRZGTCKP-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,3,3-pentafluorobutane Chemical compound CC(F)(F)CC(F)(F)F WZLFPVPRZGTCKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FRCHKSNAZZFGCA-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloro-1-fluoroethane Chemical compound CC(F)(Cl)Cl FRCHKSNAZZFGCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OHMHBGPWCHTMQE-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane Chemical compound FC(F)(F)C(Cl)Cl OHMHBGPWCHTMQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004970 Chain extender Substances 0.000 description 2
- RDOFJDLLWVCMRU-UHFFFAOYSA-N Diisobutyl adipate Chemical compound CC(C)COC(=O)CCCCC(=O)OCC(C)C RDOFJDLLWVCMRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 2
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 229940031769 diisobutyl adipate Drugs 0.000 description 2
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 2
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 2
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N isopentane Chemical group CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- MSSNHSVIGIHOJA-UHFFFAOYSA-N pentafluoropropane Chemical compound FC(F)CC(F)(F)F MSSNHSVIGIHOJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 2
- XMNDMAQKWSQVOV-UHFFFAOYSA-N (2-methylphenyl) diphenyl phosphate Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 XMNDMAQKWSQVOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYIRUPZTYPILDH-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane Chemical compound FC(F)C(F)C(F)(F)F FYIRUPZTYPILDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWTOFSDLNREIFS-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3-pentafluoropropane Chemical compound FCC(F)(F)C(F)F AWTOFSDLNREIFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTZUIIAIAKMWLI-UHFFFAOYSA-N 1,2-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=CC=C1N=C=O MTZUIIAIAKMWLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGHSXKTVMPXHNG-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=CC(N=C=O)=C1 VGHSXKTVMPXHNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=C(N=C=O)C=C1 ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDMDQYCEEKCBGR-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatocyclohexane Chemical compound O=C=NC1CCC(N=C=O)CC1 CDMDQYCEEKCBGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 1,5-Naphthalene diisocyanate Chemical compound C1=CC=C2C(N=C=O)=CC=CC2=C1N=C=O SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHNZEZWIUMJCGF-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-1,1-difluoroethane Chemical compound CC(F)(F)Cl BHNZEZWIUMJCGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFSYUSUFCBOHGU-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanato-2-[(4-isocyanatophenyl)methyl]benzene Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=CC=C1N=C=O LFSYUSUFCBOHGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZDIRINETBAVAV-UHFFFAOYSA-N 2,4-diisocyanato-1-methylcyclohexane Chemical compound CC1CCC(N=C=O)CC1N=C=O VZDIRINETBAVAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEYMMOKECZBKAC-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCCl QEYMMOKECZBKAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOSGXJWQVBHGLT-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-3,4-dihydro-1h-quinolin-2-one Chemical group N1C(=O)CCC2=CC(O)=CC=C21 HOSGXJWQVBHGLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJNCXZZQNBKEJT-UHFFFAOYSA-N 8beta-hydroxymarrubiin Natural products O1C(=O)C2(C)CCCC3(C)C2C1CC(C)(O)C3(O)CCC=1C=COC=1 FJNCXZZQNBKEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004114 Ammonium polyphosphate Substances 0.000 description 1
- LJONUGDPDZPQJC-UHFFFAOYSA-N CCC(C)(CC)OP(O)=O Chemical group CCC(C)(CC)OP(O)=O LJONUGDPDZPQJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- VOPWNXZWBYDODV-UHFFFAOYSA-N Chlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)Cl VOPWNXZWBYDODV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005684 Liebig rearrangement reaction Methods 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQYJRMFWJJONBO-UHFFFAOYSA-N Tris(2,3-dibromopropyl) phosphate Chemical compound BrCC(Br)COP(=O)(OCC(Br)CBr)OCC(Br)CBr PQYJRMFWJJONBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 1
- IKWTVSLWAPBBKU-UHFFFAOYSA-N a1010_sial Chemical compound O=[As]O[As]=O IKWTVSLWAPBBKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical class [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 229940114077 acrylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N alstonine Natural products C1=CC2=C3C=CC=CC3=NC2=C2N1C[C@H]1[C@H](C)OC=C(C(=O)OC)[C@H]1C2 WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019826 ammonium polyphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001276 ammonium polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 229910052898 antigorite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229910000413 arsenic oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002594 arsenic trioxide Drugs 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010428 baryte Substances 0.000 description 1
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 description 1
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical group NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- VPKDCDLSJZCGKE-UHFFFAOYSA-N carbodiimide group Chemical group N=C=N VPKDCDLSJZCGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- WMWXXXSCZVGQAR-UHFFFAOYSA-N dialuminum;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] WMWXXXSCZVGQAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl butane Natural products CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N endo-cyclopentadiene Natural products C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILEDWLMCKZNDJK-UHFFFAOYSA-N esculetin Chemical compound C1=CC(=O)OC2=C1C=C(O)C(O)=C2 ILEDWLMCKZNDJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012757 flame retardant agent Substances 0.000 description 1
- DYDNPESBYVVLBO-UHFFFAOYSA-N formanilide Chemical compound O=CNC1=CC=CC=C1 DYDNPESBYVVLBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001408 fungistatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004619 high density foam Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- BTAUEIDLAAYHSL-UHFFFAOYSA-M lithium;octanoate Chemical compound [Li+].CCCCCCCC([O-])=O BTAUEIDLAAYHSL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- OFXSXYCSPVKZPF-UHFFFAOYSA-N methoxyperoxymethane Chemical compound COOOC OFXSXYCSPVKZPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-N pentan-1-amine Chemical compound CCCCCN DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229920006306 polyurethane fiber Polymers 0.000 description 1
- VAKMIIPDYZXBEV-DPMBMXLASA-M potassium;(z,12r)-12-hydroxyoctadec-9-enoate Chemical compound [K+].CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O VAKMIIPDYZXBEV-DPMBMXLASA-M 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- SRLUQBBNWRQHNU-UHFFFAOYSA-N propyl dihydrogen phosphate;hydrochloride Chemical compound Cl.CCCOP(O)(O)=O SRLUQBBNWRQHNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 229910052604 silicate mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N tetramethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002937 thermal insulation foam Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Substances CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- KVMPUXDNESXNOH-UHFFFAOYSA-N tris(1-chloropropan-2-yl) phosphate Chemical compound ClCC(C)OP(=O)(OC(C)CCl)OC(C)CCl KVMPUXDNESXNOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQUQLFOMPYWACS-UHFFFAOYSA-N tris(2-chloroethyl) phosphate Chemical compound ClCCOP(=O)(OCCCl)OCCCl HQUQLFOMPYWACS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N urea-1-carboxylic acid Chemical group NC(=O)NC(O)=O AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
- C08G18/225—Catalysts containing metal compounds of alkali or alkaline earth metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/09—Processes comprising oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates involving reaction of a part of the isocyanate or isothiocyanate groups with each other in the reaction mixture
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/09—Processes comprising oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates involving reaction of a part of the isocyanate or isothiocyanate groups with each other in the reaction mixture
- C08G18/092—Processes comprising oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates involving reaction of a part of the isocyanate or isothiocyanate groups with each other in the reaction mixture oligomerisation to isocyanurate groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
- C08G18/4205—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups
- C08G18/4208—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups containing aromatic groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0025—Foam properties rigid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0041—Foam properties having specified density
- C08G2110/005—< 50kg/m3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2115/00—Oligomerisation
- C08G2115/02—Oligomerisation to isocyanurate groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
COMPOSIçãO DE CATALISADOR E PROCESSO EMPREGANDO A MESMA. Uma composição de catalisador incluindo uma solução de pelo menos um membro selecionado do grupo consistindo em um carboxilato de metal alcalino e um carboxilato de metal alcalino terroso em um solvente que é não reativo com os grupos de isocianato de um poliisocianato.
Description
"COMPOSIÇÃO DE CATALISADOR E PROCESSO EMPREGANDO A MESMA"
Antecedente da Invenção
A presente invenção refere-se a uma composição decatalisador útil na produção de poliuretano contendo gruposisocianurato, uretano, uréia e/ou biureto. A composição decatalisador pode também ser empregada na formação de um po-límero celular que seja útil como isolamento térmico.
As espumas rígidas contendo grupos uretano e pre-dominantemente isocianurato (espumas PIR) foram conhecidaspor algum tempo. Os hidrocarbonetos, hidrocarboneto parci-almente halogenados e dióxido de carbono quimicamente geradosão normalmente empregados como gente de sopro na produçãode espumas rígidas.
Os carboxilatos de metal alcalino dissolvidos empolióis tendo um valor de OH elevado são tipicamente empre-gados como catalisadores na produção de espumas rígidas. 2-etilexanoato de potássio dissolvido em etileno ou di-etilenoglicol, com uma concentração de glicol de 25 por cento a 50por cento, é geralmente empregado devido a sua atividade ebaixo custo relativo. Entretanto, onde quantidades relati-vamente maiores destas composições de catalisador são intro-duzidas na produção de espumas rígidas, o índice é mudadopara baixo a uma tal extensão que o nível apropriado das es-pumas seja adversamente afetado. Em particular, a estabili-dade dimensional dos produtos de espuma é seriamente preju-dicada, e a resistência ao fogo do polímero é reduzida pelapresença de grupos de uretano.Na Patente U.S. No. 5.084.485, a água empregadapara substituir o poliol de OH elevado como um solvente paraum carboxilato alcalino. Entretanto, esta solução não é ade-quada para formulações empregando um nivel baixo de água talcomo empregando um poliisocianato na formação de uma espumade isolamento ou espuma de densidade elevada onde a presençade uma quantidade relativamente grande de água é prejudici-al. Além disso, o uso da composição de catalisador descritana Patente U.S. No. 5.084.485 como um componente para a for-mação de espumas PIR resulta em propriedades indesejáveis.
Mais particularmente, uma quantidade relativamente grande decarboxilatos de metal alcalino dissolvidos em pelo menos 50por cento de água empregados como catalisadores na produçãode espumas rígidas, como descrito na Patente U.S. No.5.084.485, resulta em uma grande quantidade de água residuale formação de dióxido de carbono conseqüente que adversamen-te afeita o nível apropriado do produto de espuma, por exem-plo, friabilidade mais elevada, estabilidade dimensional efator de isolamento térmico reduzida devido à formação dedióxido de carbono que atua como um agente de sopro limitan-do a possibilidade para usar outros agentes de sopro tal co-mo hidrocarboneto ou hidrofluorocarbonos, consumo elevado deisocianato e um falecimento na capacidade de controlar adensidade da espuma.
Portanto, existe uma necessidade para uma composi-ção catalisadora incluindo um carboxilato de metal alcalinoou um carboxilato de metal alcalino terroso em uma soluçãoque pode ser empregada na produção de uma espuma rígida quemelhora o nível apropriado, por exemplo, resistência ao fogoe estabilidade dimensional, da espuma rígida.
Breve Descrição da Invenção
De acordo com uma modalidade da presente invenção,uma composição de catalisador é fornecida a qual inclui umasolução de pelo menos um membro de um grupo consistindo emum carboxilato de metal alcalino e um carboxilato de metalalcalino terroso e um solvente que é não reativo com os gru-pos de isocianato de um poliisocianato.
É um objetivo da presente invenção para forneceruma composição de catalisador incluindo pelo menos um membrode um grupo consistindo em um carboxilato de metal alcalinoe um carboxilato de metal alcalino terroso para a produçãode espuma de PIR duras altamente reticuladas, dimensional-mente estáveis nas quais o solvente para os sais de catali-sadores não contém qualquer quantidade substancial de gruposfuncionais de OH, NH ou NH2 que reagirão com um isocianato.
É outro objetivo da presente invenção fornecer umacomposição de catalisador líquida incluindo pelo menos ummembro de um grupo consistindo em um carboxilato de metalalcalino e um carboxilato de metal alcalino terroso que sejacapaz de reduzir a diluição de isocianurato para uretano emelhorar a resistência ao fogo e propriedades mecânicas deuma espuma rígida.
É outro objetivo da presente invenção fornecer umacomposição de catalisador tendo uma viscosidade adequada pa-ra ser manipulada em temperatura ambiente.
É outro objetivo da presente invenção fornecer umcatalisador de trimerização com base em um carboxilato demetal tal como um carboxilato de metal alcalino ou carboxi-lato de metal alcalino terroso tendo estabilidade de armaze-namento melhorada em isocianato ou pré-polimeros isocianato.
Estes e outros objetivos que serão evidentes poraqueles versados na técnica são realizados reagindo-se umpoliisocianato com um composto tendo pelo menos dois átomosde hidrogênio de isocianato reativo na presença de uma com-posição de catalisador com base em uma solução de carboxila-to na qual o teor de carboxilato é de cerca de 10 por centoa cerca de 90 por cento em peso. O solvente na solução decarboxilato é um solvente sem álcool que tem substancialmen-te nenhum ou nenhum grupo funcional OH, NH ou NH2, desse mo-do prevenindo a formação de ligações de uretano com um iso-cianato e não consumindo o isocianato requerido para reaçãode trimerização. Além disso, o carboxilato pode ser pelomenos um membro selecionado do grupo consistindo em um car-boxilato de metal alcalino e um carboxilato de metal alcali-no terroso. Além disso, o composto tendo pelo menos doisátomos de hidrogênio de isocianato reativo pode ter um pesomolecular variando de cerca de 400 a cerca de 10.000 em umíndice maior do que cerca de 150.
0 termo índice empregado aqui se refere ao grau dereticulação de uma espuma. É habitual para considerar umaespuma na qual a quantidade de isocianato empregado paraproduzia a espuma é equivalente à quantidade de estequiomé-trica, ou quantidade teoricamente, quantidade de isocianatonecessário para produzir a espuma tendo um índice de 100.conseqüentemente, o índice é empregado para definir o graude sub-reticulação ou sobre-reticulação. 0 índice é calcu-lado de acordo com a seguinte fórmula geral: quantidade to-tal de isocianato dividida pela quantidade de estequiométri-ca de isocianato necessário por grupos funcionais OH ou NHou NH2 e água da formulação. A quantidade estequiométricade isocianato é a soma do peso de todos os componentes rea-tivos da formulação incluindo água, dividido pelo seu pesoequivalente respectivo e multiplicado pelo peso equivalentedo isocianato. Além disso, o valor de OH é uma medição daquantidade dos grupos de hidroxila presente em uma composi-ção de catalisador e é expresso como mg de KOH/grama da com-posição de catalisador.
Descrição Detalhada da Invenção
Uma composição de catalisador tem uma solução depelo menos um membro selecionado do grupo consistindo em umcarboxilato de metal alcalino e carboxilato de metal alcali-no terroso em um solvente que é não reativo com os grupos deisocianato de um poliisocianato.
De acordo com outra modalidade da presente inven-ção, o solvente está presente em uma quantidade menor do quecerca de 90 por cento em peso da composição de catalisador.
De acordo com ainda outra modalidade da presente invenção, aágua está presente em uma quantidade menor do que cerca de25 por cento em peso da composição de catalisador.
De acordo de com outra modalidade da presente in-venção, um processo para formar uma composição de catalisa-dor é fornecido no qual inclui reagir ácido etilexanóico comuma solução de água de 50 por cento de KOH para formar umamistura de reação, adicionar um solvente à mistura de reaçãoe remover o excesso de água da mistura de reação incluindo osolvente após a reação. De acordo com outra modalidade dapresente invenção, uma relação molar do ácido etilecanóicopara KOH é de cerca de 0,9:1,0 até a cerca de 1,1:1,0. Deacordo com ainda outra modalidade da presente invenção, arelação molar é de cerca de 1,0:1,0 até a cerca de 1,05:1,0.
De acordo com ainda outra modalidade da presente invenção, aremoção da água em excesso da mistura de reação é realizadaempregando destilação sob vácuo. De acordo com ainda outramodalidade da presente invenção, a temperatura do processopode ser mantida a abaixo de cerca de 80°C. De acordo decom ainda outra modalidade da presente invenção. A composi-ção de catalisador tem uma solução de pelo menos um membroselecionado do grupo consistindo em um carboxilato de metalalcalino e carboxilato de metal alcalino terroso em um sol-vente que é não reativo com os grupos de isocianato de umpoliisocianato e água que está presente em uma quantidademenor do que cerca de 25 por cento em peso da composição decatalisador, onde o solvente está presente em uma quantidademenor do que cerca de 90 por cento em peso da composição decatalisador.
De acordo com outra modalidade da presente inven-ção, a quantidade da água presente na composição de catali-sador final é menor do que cerca de 5 por cento em peso. Deacordo com outra modalidade da presente invenção, a quanti-dade de água presente na composição de catalisador final me-nor do que cerca de 4,5 por cento em peso. De acordo comainda outra modalidade da presente invenção, a quantidade deágua presente na composição de catalisador final é menor doque cerca de 3,5 por cento em peso.
A presente invenção também refere-se a uma compo-sição de catalisador para a produção de espumas rígidas con-tendo grupos uretano e predominantemente isocianurato obti-dos reagindo-se a) pelo menos um poliisocianato com b) pelomenos um composto tendo pelo menos dois átomos de hidrogêniode isocianato reativo na presença de c) uma composição decatalisador tendo uma solução compreendendo pelo menos ummembro pelo menos selecionado do grupo consistindo em umcarboxilato de metal alcalino e um carboxilato de metal al-calino terroso em um solvente que é não reativo com os gru-pos de isocianato de um poliisocianato e d) agente de sopro.
De acordo com outra modalidade da presente invenção, o car-boxilato esta presente em uma quantidade menor do que 90 porcento em peso da composição de catalisador. De acordo comoutra ainda modalidade da presente invenção, água pode tam-bém ser presente em uma quantidade menor do que cerca de 25por cento em peso da composição de catalisador. Além disso,outros auxiliares e aditivos conhecidos podem ser empregadosna produção das espumas rígidas. 0 agente de sopro pode serágua, um hidrocarboneto, um gás, um hidroclorofluorocarbono,um hidrofluorocarboneto ou qualquer combinação destes. Estareação pode ser realizada em um índice acima de cerca de150. De acordo com outra modalidade da presente invenção, oíndice está na faixa de cerca de 170 a cerca de 400. Opcio-nalmente, um agente de reticulação e/ou extensor de cadeiatendo pelo menos dois átomos de hidrogênio de isocianato re-ativo e um peso molecular de cerca de 32 a cerca de 399 podeesta presente na composição de catalisador. De acordo comainda outra modalidade da presente invenção, a pelo menos umcomposto tendo dois átomos de hidrogênio de isocianato rea-tivo pode ter um peso molecular de cerca de 400 a cerca de10.000.
De acordo com outra modalidade da presente inven-ção, uma solução incluindo um carboxilato de metal alcalinoou um carboxilato de metal alcalino terroso em um solventetendo substancialmente nenhum ou nenhum grupo funcional deOH, NH ou NH2 é empregada como catalisador de trimerização.
De acordo com outra modalidade da presente invenção, o car-boxilato está presente na faixa de cerca de 10 por cento acerca de 90 por cento em peso com base no peso total da so-lução. De acordo com ainda outra modalidade da presente in-venção, o carboxilato está presente na faixa de cerca de 10por cento a cerca de 80 por cento em peso com base no pesototal da solução. De acordo com ainda outra modalidade dapresente invenção, o carboxilato pode ser um carboxilato desódio, um carboxilato de potássio ou um carboxilato de cálcio.
De acordo com outra modalidade da invenção, aquantidade do carboxilato presente na composição de catali-sador é de cerca de 50 por cento a cerca de 80 por cento empeso com base no peso total da solução, a quantidade de sol-vente presente na composição de catalisador é de cerca de 20por cento a cerca de 50 por cento em peso com base no pesototal da solução e a quantidade de água residual presente nacomposição de catalisador é menor do que cerca de 25 porcento em peso com base no peso total da solução. De acordocom outra modalidade da presente invenção, o valor de OH dacomposição de catalisador é menor do que cerca de 20mg deKOH/grama da composição de catalisador final.
0 carboxilato pode ser derivado de um ácido de po-licarboxilico ou ácido de carboxilico cíclico ou linear talcomo ácido fórmico, ácido acético, ácido propiônico, ácido3-cloropropiônico, ácido piválico, ácido butírico, ácido g-aminobutírico, ácido valérico, ácido acrílico, ácido cinâmi-co, ácido crotônico, ácido oléico, ácido benzóico, ácido 2-hidroxibenzóico, ácido p-aminobenzóico, ácido p-metilbenzóico, ácido naftóico, ácido ciclopentanocarboxiIi-co, ácido 3,3-dimetilcicloexanocarboxílico, ácido oxálico,ácido malônico, ácido sucínico, ácido glutárico, ácido adí-pico, ácido maléico, ácido fumárico, ácido itálico, ácidoisoftálico e ácido tereftálico. De acordo com outra modali-dade da presente invenção, o ácido de carboxilico contendopelo menos um grupo de carboxilico e têm um peso molecularvariando de cerca de 46 a cerca de 2000.
Alternativamente, o carboxilato pode ser derivadode um ácido de ácido carboxilico ou policarboxiIico tendo 1ou mais grupos de hidroxila. De acordo com outra modalidadeda presente invenção, o carboxilato pode ser lactato de po-tássio, ricinoleato de potássio e dimetilolpropionato de po-tássio.De acordo com outra modalidade da presente inven-ção, o carboxilato é um octoato tal como caprilato de litio,caprilato de sódio, caprilato de potássio, caprilato de cál-cio, 2-etilexanoato de litio, 2-etilexanoato de sódio, 2-etilexanoato de cálcio ou 2-etilexanoato de potássio. Deacordo com outra modalidade da presente invenção, o carboxi-lato é 2-etilexanoato de potássio.
O solvente empregado na solução das modalidades dapresente invenção pode ser um solvente aprótico ou um com-posto químico tendo nenhum ou substancialmente nenhum grupofuncional de OH, NH e/ou NH2. 0 solvente aprótico pode serum metóxi-éter; um éster incluindo acetatos, adipatos, eptalatos; uma cetona; um éster de fosfato ou uma amina ter-ciária. Estes solventes substituem solventes tipo polioltendo um grau elevado dos grupos de OH geralmente empregadosna produção de poliuretano ou poliisocianuratos. Além dis-so, os solventes empregados em uma solução, de acordo com apresente invenção, podem também fornecer uma solução tendouma baixa viscosidade adequada para a produção de poliureta-no ou poliisocianuratos.
De acordo com outra modalidade da presente inven-ção, o solvente inclui os grupos funcionais que são não rea-tivos com grupos de isocianato durante uma reação química.
De acordo com outra modalidade da presente invenção, o sol-vente de aprótico pode ser um sulfóxido de dialquila, umaN, N-dialquilalcanoamida, um fosfonato de arila ou alquila,um fosfato de trialquila, um carbonato orgânico, uma aminaterciária, uma cetona ou qualquer combinação destes. De a-cordo com outra modalidade da presente invenção, o solventeé di-etila-etila-fosfonato, tetrametilenesulfona, l-metil-2-pirrolidinona, trietilfosfato, tributiletilfosfato, acetoni-trila, dimetilcarbonato, dimetilbenzilamina, dimetilamino-propilexaidrotriazina, pentametildietilenamina, di-isobutilcetona, cetona de n-amil de metila ou qualquer com-binação destes.
Alternativamente, o solvente pode ser um éter ten-do substancialmente nenhum grupo de hidroxila livre. De a-cordo com outra modalidade da presente invenção, o solventeé um éster tendo substancialmente nenhum grupo de hidroxilalivre derivado de um ácido mono, di- ou poli- carboxilicocom um monol, diol, triol ou glicol éter, um triglicerideoderivado de um ácido alifático ou aromático com glicerol,uma amida tendo substancialmente nenhum grupo de -NH livrederivado de um ácido de carboxilico aromático ou alifáticocom uma amina ou qualquer combinação destes. 0 solvente po-de também ser um copolimero de polialquilenoóxido de silanoou siloxano tendo substancialmente nenhum grupo de hidroxilalivre.
De acordo com outra modalidade da presente inven-ção, a composição de catalisador pode incluir um carboxilatode metal alcalino ou um carboxilato de metal alcalino terro-so em uma quantidade de cerca de 10 por cento a cerca de 90por cento em peso com base no peso total da solução. De a-cordo com ainda outra modalidade da presente invenção, ocarboxilato está presente em uma quantidade de cerca de 10por cento a cerca de 80 por cento em peso com base no pesototal da solução. De acordo com ainda outra modalidade dapresente invenção, o carboxilato está presente em uma quan-tidade de cerca de 50 por cento a cerca de 80 por cento empeso com base no peso total da solução.
De acordo com outra modalidade da presente inven-ção, a composição de catalisador pode incluir o solvente emuma quantidade de cerca de 10 por cento a cerca de 90 porcento em peso com base no peso total da solução. De acordocom ainda outra modalidade da presente invenção, o solventeestá presente em uma quantidade de cerca de 20 por cento acerca de 90 por cento em peso com base no peso total da so-lução. De acordo com ainda outra modalidade da presente in-venção, o solvente está presente em uma quantidade de cercade 20 por cento a cerca de 50 por cento em peso com base nopeso total da solução.
A composição de catalisador da presente invençãopode também conter água da formação de um carboxilato, ondea água está presente em uma quantidade abaixo de cerca de 25por cento em peso com base em um peso total da composição decatalisador. De acordo com outra modalidade da presente in-venção, a quantidade de água presente na composição de cata-lisador é menor do que cerca de 5 por cento em peso.
De acordo com outra modalidade da presente inven-ção, o valor de OH da composição de catalisador é menor doque cerca de 20 mg KOH/grama. De acordo com ainda outra mo-dalidade da presente invenção, o valor de OH da composiçãode catalisador é menor do que cerca de 10 mg/grama da compo-sição de catalisador.De acordo com outra modalidade da presente inven-ção, a composição de catalisador tendo uma solução de pelomenos um membro selecionado do grupo consistindo em um car-boxilato de metal alcalino e um carboxilato de metal alcali-no terroso em água que está presente em uma quantidade nafaixa de cerca de 10 a cerca de 25 por cento em peso da com-posição catalisadora, onde o carboxilato está presente emuma quantidade na faixa de cerca de 75 a cerca de 90 porcento em peso da composição de catalisador.
De acordo com outra modalidade da presente inven-ção, a composição de catalisador tendo uma solução de pelomenos um membro selecionado do grupo consistindo em um car-boxilato de metal alcalino e um carboxilato de metal alcali-no terroso em um solvente que é não reativo com os grupos deisocianato de um poliisocianato, onde o solvente está pre-sente em uma quantidade na faixa de cerca de 10 a cerca de25 por cento em peso da composição de catalisador, e onde ocarboxilato está presente em uma quantidade na faixa de cer-ca de 75 a cerca de 90 por cento em peso da composição decatalisador.
0 agente de sopro pode ser um hidrocarboneto, umgás, um hidroclorofluorocarboneto, um hidrofluorocarbonetoou qualquer combinação destes. De acordo com outra modali-dade da presente invenção, o agente de sopro é isopentano,n-pentano, ciclopentano, isobuteno, nitrogênio, ar, dióxidode carbono, HCFC-141b, HCFC-142b, HCFC-22, HFC-134a, HFC-152a, HFC-245fa, HFC-245ca, HFC-236ea, HFC-365mfc, e outros,tetrametilsilano ou qualquer combinação destes. De acordocom ainda outra modalidade da presente invenção, o agente desopro é disso um perfluoro, um éster, um acetal, uma cetonaou qualquer combinação destes. De acordo com ainda outramodalidade da presente invenção, o agente de sopro é isopen-tano, n-pentano, ciclopentano, isobutano, HCFC-141b, 245fa,HFC-365mfc, HFC-134a ou qualquer combinação destes.
A composição de catalisador da presente invençãopode ser adicionada a um isocianato, um pré-polimero de iso-cianato ou um componente de poliol.
A composição de catalisador da presente invençãopode também ser empregada em uma formulação de poliuretanoou poliisocianurato na qual a composição de catalisador estápresente em uma quantidade de cerca de 0,3 por cento a cercade 10 por cento com base no peso total da formulação de po-liuretano ou poliisocianurato.
Alternativamente, o carboxilato de metal alcalinopode ser um octoato. De acordo com outra modalidade da pre-sente invenção, o carboxilato de metal alcalino é 2-etilexanoato de potássio. Além disso, o teor de carboxilatode metal alcalino da solução pode ser de cerca de 10 porcento a cerca de 90 por cento em peso. De acordo com aindaoutra modalidade da presente invenção, o teor de carboxilatode metal alcalino é de cerca de 10 a cerca de 80 por centoem peso. De acordo com ainda outra modalidade da presenteinvenção, o teor de carboxilato de metal alcalino é de cercade 50 a cerca de 80 por cento em peso.
Qualquer dos poliisocianatos convencionalmente em-pregado na técnica de preparação de espumas de poliisocianu-rato, podem ser empregados nas misturas de reação de espumadescrito acima. De acordo com outra modalidade da presenteinvenção, os poliisocianatos conhecidos como poliisocianatosde polifenila de polimetileno podem ser empregados nas mis-turas de reação de espuma descritos acima. De acordo comoutra modalidade da presente invenção, os poliisocianatos depolifenila de polimetileno podem incluir de cerca de 20 porcento a cerca de 85 por cento em peso de metileno-bis(isocianato de fenila) e o restante da mistura pode serpoliisocianatos de polifenila de polimetileno tendo uma fun-cionalidade maior do que cerca de 2,0. Uma descrição deta-lhada deste poliisocianatos e métodos para sua preparaçãopode ser encontrado na Patente U.S. No. 3.745.133, que estaincorporada aqui por referência em sua totalidade.
De acordo com outra modalidade da presente inven-ção, qualquer poliisocianato orgânico pode ser empregado noprocesso da presente invenção. Os poliisocianatos satisfa-tórios incluem poliisocianatos aromáticos, alifáticos, hete-rociclicos, aralifáticos e de cicloalifáticos e qualquercombinação destes. Os exemplos de isocianatos úteis inclu-em: diisocianatos tal como diisocianato de m-fenileno, dii-socianato de p-fenileno, diisocianato de 2,4-tolueno, diiso-cianato de 2,6-tolueno, diisocianato de 1,6-hexametileno,diisocianato de 1,4-hexametileno, diisocianato de 1,4-cicloexano, diisocianato de hexaidrotolueno e seus isômeros,diisocianato de 1,5-naftileno, diisocianato de 1-metil-fenila-2,4-fenila, diisocianato de 4,4'-difenil-metano, dii-socianato de 2,4'-difenil-metano, diisocianato de 4,4'-bifenileno, diisocianato de 3,3'-dimetóxi-4,41-bifenileno e3,3'-dimetil-difenil-propano-4,41-diisocianato; triisociana-tos tal como triisocianato de 2,4,6-tolueno; e poliisociana-tos tal como 4,41-dimetil-difenil-metano-2, 2', 5,5'-tetraisocianato e os polifenilpoliisocianatos de polimetile-no. De acordo com outra modalidade da presente invenção, opoliisocianato é poliisocianato de polifenila de polimetile-no, diisocianato meta ou para fenileno, diisocianato de he-xametileno, diisocianato de tolueno e diisocianato de dife-nilmetano.
Os isocianatos úteis para a produção de espumasrígida podem ser do tipo descrito, por exemplo, por W. Sief-ken in Justus Liebigs Annalen der Chemie, 562, páginas 75 a136, por exemplo aqueles correspondendo à fórmula Q(NCO)n naqual η =2 a 4 e Q é um radical de hidrocarboneto alifáticocontendo 2 a 18 átomos de carbono, um radical de hidrocarbo-neto cicloalifático contendo 4 a 15 átomos de carbono, umradical de hidrocarboneto aromático contendo 6 a 15 átomosde carbono ou um radical de hidrocarboneto aralifático con-tendo 8 a 15 átomos de carbono. De acordo com uma modalida-de da presente invenção, η na fórmula Q(NCO)n é igual a 2.
De acordo com outra modalidade da presente invenção, o radi-cal de hidrocarboneto alifático contém 6 a 10 átomos de car-bono. De acordo com ainda outra modalidade da presente in-venção, o radical de hidrocarboneto cicloalifático contém 5a 10 átomos de carbono. De acordo com ainda outra modalida-de da presente invenção, o radical de hidrocarboneto aromá-tico contém 6 a 13 átomos de carbono. De acordo com aindaoutra modalidade da presente invenção, o radical de hidro-carboneto aralifático contém 8 a 13 átomos de carbono.
Os exemplos específicos de tais poliisocianatossão determinados em German Offenlegungsschrift 2.832.253,páginas 10 a 11. Alternativamente, o poliisocianato podetambém ser uma mistura de diisocianato de 2,4-tolueno ou di-isocianato de 2,6-tolueno ("TDI") e poliisocianatos de poli-metileno de polifenila do tipo produzido por fosgenação decondensados de anilina-formaldeído ("MDI bruto") e poliiso-cianatos contendo grupos carbodiimida, grupos uretano, gru-pos alofanato, grupos isocianurato, grupos uréia ou gruposbiureto ("poliisocianatos modificados"). Os poliisocianatosmodificados podem ser derivados de um diisocianato de 2,4-tolueno e/ou diisocianato de 2,6-tolueno ou de um diisocia-nato de metano de 4,4'-difenila e/ou diisocianato de metanode 2,4-difenila.
Os compostos tendo pelo menos dois átomos de hi-drogênio de isocianato reativo e um peso molecular de 400 acerca de 10.000 podem ser úteis no processo da presente in-venção. Estes compostos quando incluir compostos contendogrupos aminos, grupos tiol, e grupos carboxila. De acordocom outra modalidade da presente invenção, os compostos con-têm grupos hidroxila. De acordo com ainda outra modalidadeda presente invenção, os compostos incluem 2 a 8 grupos dehidroxila, especialmente esses tendo um peso molecular nafaixa de cerca de 1.000 a cerca de 6.000. De acordo com a-inda outra modalidade da presente invenção, o peso molecularestá na faixa de cerca de 2.000 a cerca de 6.000.Os poliéteres, poliésteres, policarbonatos e ami-dos de poliéster contendo pelo menos 2 grupos hidroxila sãoexemplos dos tipos de compostos reativos de isocianato quepode ser empregado no processo da presente invenção, por e-xemplo, a produção de poliuretanos homogêneos e celulares.
Os exemplos específicos destes compostos conhecidos são de-terminados em German Offenlegungsschrift 2.832.253, páginas11-18. De acordo com outra modalidade da presente invenção,os poliéteres, poliésteres, policarbonatos e amidos de poli-éster contêm 2 a 8 grupos hidróxi. De acordo com ainda ou-tra modalidade, os poliéteres, poliésteres, policarbonatos eamidos de poliéster contêm 2 a 6 grupos hidroxila. De acor-do com ainda outra modalidade da presente invenção, os poli-éteres, poliésteres, policarbonatos e amidos de poliéstertêm um valor de OH de cerca de 28 a cerca de 56. De acordocom ainda outra modalidade da presente invenção, qualquercombinação dos poliéteres, poliésteres, policarbonatos e a-midos de poliéster descritos acima podem ser empregados.
Alternativamente, os compostos contendo pelo menosdois átomos de hidrogênio reativo de isocianato e tendo umpeso molecular de cerca de 32 a cerca de 399 podem ser in-cluídos na mistura de reação durante o processo da presenteinvenção. Estes compostos podem conter grupos hidroxilae/ou grupos amina e/ou grupos tiol e/ou grupos carboxila.
De acordo com outra modalidade da presente invenção, estescompostos são compostos contendo grupos hidroxila e/ou gru-pos aminas que servem como agentes de extensor de cadeiae/ou agentes. Estes compostos podem conter de 2 a 8 átomosde hidrogênio reativo de isocianato. De acordo com outramodalidade da presente invenção, estes compostos contêm de 2a 4 átomos de hidrogênio reativo de isocianato. Os exemplosespecíficos destes compostos são determinados em German Of-fenlegungsschrift 2.832.253, páginas 10-20.
Similarmente, qualquer dos polióis convencional-mente empregado na produção de espumas de poliisocianuratopode ser empregado na mistura de reação de espuma de acordocom esta invenção. Tais polióis incluem polióis de poliétere poliéster tendo funcionalidades de 2 a 6 e pesos molecula-res variando de cerca de 60 até a cerca de 1000 ou mais ele-vado.
Ao mesmo tempo em que polióis tendo pesos molecularesmais elevados podem ser empregados, os polióis tendem a sersólidos ou líquidos altamente viscosos e são conseqüentemen-te menos desejáveis por causa de considerações de miscibili-dade e manipulação.
De acordo com outra modalidade da presente inven-ção, os polióis são empregados em uma mistura de reação deformação de espuma em quantidades na faixa de cerca de 0,01equivalentes a cerca de 0,4 equivalentes por equivalente depoliisocianato. Uma descrição detalhada e exemplificação detais polióis são determinadas na Patente U.S. No. 3.745.133,que esta incorporada aqui por referência em sua totalidade.
Na presente invenção, os componentes de reação,incluindo a composição de catalisador moderna, podem ser re-agidos por qualquer processo de estágio único conhecido, porexemplo, o processo pré-polímero ou o processo semi-pré-polímero. As máquinas tal como aquelas descritas na PatenteU.S. No. 2.764.565 podem ser empregadas. Além disso, qual-quer processo de laminador conhecido pode também produzirespumas rígidas contendo grupos uretano e predominantementede isocianato. Particulares de outras máquinas de processoque pode também ser empregada na prática da presente inven-ção são determinados em Kunststoff-Handbuch, Vol. VII, edi-tado por Vieweg e Hochtlen, Carl Hanser Verlag, Munchen1966, por exemplo nas páginas 121-205.
De acordo com outra modalidade da presente inven-ção, todos os componentes são reagidos em um índice acimacerca de 150. De acordo com ainda outra modalidade da pre-sente invenção, todos os componentes são reagidos em um ín-dice de cerca de 170 a cerca de 300.
As espumas rígidas contendo grupos uretano de iso-cianurato e predominantemente produzidas de acordo com apresente invenção podem ser empregadas, por exemplo, comomateriais isolantes, particularmente na indústria de cons-trução.
De acordo com outra modalidade da presente inven-ção, uma composição de espuma de poliuretano ou poliisocia-nurato pode também compreendem aditivos conhecidos opcionaistal como ativadores, catalisadores ou aceleradores, coloran-tes, pigmentos, tinturas, agentes de reticulação/ extensorde cadeia, tensoativos, cargas, estabilizadores, antioxidan-tes, plastificantes, retardantes de chama e os outros.
Por exemplo, as cargas podem incluir cargas orgâ-nicas e inorgânicas convencionais e os agentes de reforço.Os exemplos mais específicos incluem cargas inorgânicas, talcomo minerais de silicato, por exemplo, filosilicatos talcomo antigorita, serpentina, hornblendas, anfibolos, criso-tilo, e talco; óxidos de metal, tal como óxidos de alumínio,óxidos de titânio e óxidos de ferro; sais de metal, tal comogiz, barita e pigmentos inorgânicos, tal como sulfeto decádmio, sulfeto de zinco e vidro, entre outros; caulim (ar-gila de porcelana), silicato de alumínio e co-precipita desulfato de bário e silicato de alumínio, e minerais fibrososnaturais e sintéticos, tal como volastonita, metal, e fibrasde vidro de vários comprimentos. Os exemplos de cargas or-gânicos adequados são negros de fumo, melamina, colofônia,resina de ciclopentadienila, fibras celulosas, fibras de po-liamida, fibras de poliacrilonitrila, fibras de poliuretano,e fibras de poliéster com base em ésteres de ácidos dicarbo-xílico de alifático e/ou aromático, e em particular, fibrasde carbono. De acordo com outra modalidade da presente in-venção, as cargas inorgânicas e orgânicas podem ser emprega-das individualmente ou como misturas.
Os auxiliares opcionais e aditivos que podem serempregados no processo da presente invenção incluem substân-cias orgânicas facilmente voláteis que atua como outros a-gentes de sopro; aceleradores de reação e retardantes de re-ação conhecidos; aditivos tensoativos de superfície, tal co-mo emulsificadores e estabilizadores de espuma; reguladoresde células conhecidas tal como parafinas ou álcoois graxosou polisiloxanos de dimetila; pigmentos; tinturas; agentesretardante de chama tal como fosfato de cresila de difenila,fosfato de tricresila; estabilizadores contra os efeitos deenvelhecer e exposição às intempéries; plastificantes; agen-tes fungistáticos e bacteriostático; e também as cargas, talcomo sulfato de bário, diatomito, negro de fumo ou branco degesso.
Os exemplos específicos destes auxiliares opcio-nais e aditivos são descritos, por exemplo, em German Offen-legungsschrift 2.732.292, páginas 21-24. Os outros exemplosde aditivos tensoativos e estabilizadores de espuma, regula-dores de células, retardantes de reação, estabilizadores,agentes de aprova de chama, plastificantes, tinturas, car-gas, agente fungistático e agentes bacteriostáticos que po-dem opcionalmente ser empregado de acordo com a invenção edetalhes sobre o uso de tais aditivos e o modo no qual elestrabalham pode ser encontrado em Kunststoff-Handbuch, Vol.VII, editado por Vieweg e Hochtlen, Carl Hanser Verlag, Mun-chen, 1966, por exemplo em páginas 103 a 113.
Os exemplos de retardantes de chama adequado sãofosfato de tricresila, fosfato de tris(2-cloroetila),tris(2- fosfato de cloropropila), e fosfato de tris (2,3-dibromopropila). Um retardante de chama adequado nas compo-sições da presente invenção compreendendo FYROL PCF®, que éum tris (propil de cloro)fosfato, disponível de Akzo NobelFunctional Chemicals.
Além dos fosfatos de halógeno substituídos por ha-logênio acima mencionado, é também possível usar retardantesde chama inorgânica ou orgânica, tal como fósforo vermelho,hidrato de óxido de alumínio, trióxido de antimônio, óxidoarsênico, polifosfato de amônio (EXOLIT® de Clariant) e sul-fato de cálcio, grafitas expansiveis ou derivados ácidos decianúrico, por exemplo, melamina, ou misturas de dois oumais retardantes de chama, por exemplo, polifosfatos de amô-nio e melamina, e, se desejado, amido de milho, ou polifos-fato de amônio, melamina, e grafita expansivel e/ou, se de-sejado, poliésteres aromáticos.
De acordo com outra modalidade da presente inven-ção, os relaxadores de desempenho UV, ou estabilizadores deluz UV, podem ser incluídos nas misturas de reação de formapara prevenir a interrupção e perda de propriedades químicase físicas na estrutura de composito devido a luz de UV. Deacordo com outra modalidade da presente invenção, os relaxa-dores de desempenho UV inclui Tinuvin® 1130 e Tinuvin® 2 92de Ciba. Evidente, qualquer outros relaxadores de desempe-nho UV disponível de Ciba ou qualquer outro fornecedores e-quivalente podem ser incluídos. Além disso, outros relaxa-dores de desempenho UV podem incluir, porém não são limita-dos a, Tinuvin® 123 e Tinuvin® 900 de Ciba.
Os detalhes adicionais sobre os outros aditivos eauxiliares convencionais mencionados acima podem ser obtidosda literatura especialista, por exemplo, da monografia porJ. H. Saunders e K. C. Frisch, High Polymer, Volume XVI,Polyurethanes, Partes 1 e 2, Interscience Publishers 1962 e1964, respectivamente, ou Kunststoff-Handbuch, Polyurethane,Volume VII, Carl-Hanser-Verlag, Munich, Vienna, Ia e 2a Edi-ções, 1966 e 1983; incorporados aqui por referência.
Os seguintes exemplos são apresentados para ilus-trar a presente invenção e não deve ser interpretada paralimitar seu escopo. Nesses exemplos, todas as partes e por-centuais são em peso a menos de outra maneira indicado.
Exemplos Comparativos 1-2 e Exemplos 3-10
Exemplos Comparativos 1-2 são composições de cata-lisador comercialmente disponíveis de Pelron Corporation eAir Products e Chemical, Inc., respectivamente.
Exemplo 3 foi preparado empregando o seguinte pro-cedimento: 144,2 gramas de ácido 2-etilexanóico foram mistu-rados em um frasco com 112,2 gramas de uma solução de água a50 por cento de KOH e agitados durante 10 minutos. 65,5gramas de DMSO foram então adicionados à mistura de reação,e água foi removida da mistura de reação por destilação sobvácuo até que cerca de 3,5 por cento de água permanecesse nacomposição de catalisador. A composição de catalisador ob-tida foi uma solução clara.
Exemplo 9 foi preparado empregando o seguinte pro-cedimento: 147,1 gramas de ácido de 2-etilexanóico forammisturados em um frasco com 112,2 gramas de uma solução deágua a 50 por cento de KOH e agitados durante 10 minutos.65,5 gramas de di-isobutil-adipato foram então à mistura dereação, e água foi removida da mistura de reação incluindodi-isobutil-adipato por destilação sob vácuo até cerca de3,5 por cento de água permanecesse na composição de catali-sador. A composição de catalisador obtida foi uma soluçãoclara.
Exemplos 3-8 e 10 foram preparados empregando osmesmos procedimentos descritos acima com respeito ao Exemplo3 exceto que um solvente diferente foi empregado em cada dosexemplos.
As composições dos Exemplos Comparativos 1-2 e E-xemplos 3-10 são listadas na tabela 1 abaixo. O valor de OHé a medição da quantidade de grupo de hidroxila presente emuma composição de catalisador e é expresso como mg deKOH/grama da composição de catalisador.
Tabela 1
<table>table see original document page 26</column></row><table><table>table see original document page 27</column></row><table>
Exemplo Comparativo da Formulação 11 e Exemplo daFormulação 12-18
Estes exemplos de formulação são relacionados comfabricação de espumas rígidas. As composições de catalisa-dor específicas, os materiais e quantidades empregadas paraproduzir as espumas rígidas e os resultados do testa as es-pumas são listados na tabela 2 abaixo.
Procedimento: todos as formulações, ingredientesde exceto para isocianato foram agitados em um recipienteaté que uma mistura homogênea foi obtida. O isocianato foientão adicionado à mistura homogênea e agitada durante 7 se-gundos com uma hélice a 5000 r.p.m. A mistura de reação foientão imediatamente derramada em uma caixa de madeira de20x20x20cm onde a expansão e cura das espumas ocorreu. Aspropriedades da espuma foram medidas após 24 horas.
Tabela 2
<table>table see original document page 28</column></row><table><table>table see original document page 29</column></row><table><table>table see original document page 30</column></row><table>
Foi observado que as espumas produzidas empregandoFormulações 12-18 com as composições de catalisador dos E-xemplos 3 a 9, respectivamente, aumentarão a resistênciacompressiva e reterão mais peso após o teste de queima doque a espuma produzida empregando Exemplo de Formulação Com-parativo 11 com a composição de catalisador do Exemplo Com-parativo 1.
Exemplos de Formulação Comparativos 19-20 e Exem-plo de Formulação 21-26
Uma serie de espumas foi produzida empregando osmesmos procedimentos e reagentes como foram descritos e em-pregada acima com respeito a Formulação Comparativa 11 e E-xemplos de Formulação 12-18 com a exceção de um poliol depoliéster aromático diferente, agente de sopro e em algunscasos uma composição de catalisador diferente. As composi-ções de catalisador especificas, materiais e quantidades em-pregadas para produzir as espumas dos Exemplos de Comparati-vos Formulação 19-20 e Exemplos de Formulação 21-26 e os re-sultados de testar as espumas são listados na tabela 3 abaixo.
Tabela 3
<table>table see original document page 31</column></row><table><table>table see original document page 32</column></row><table><table>table see original document page 33</column></row><table>Foi observado que as espumas produzidas empregandoExemplos de Formulação 21-26 com as composições de catalisa-dor dos Exemplos 3 a 7 e 10, respectivamente, tiveram resis-tência compressiva aumentada e reterão mais peso após o tes-te de queima que as espumas produzidas empregando Exemplosde Formulação Comparativa 19-20 com as composições de cata-lisador de Exemplos Comparativos 1-2, respectivamente.
Ao mesmo tempo em que as modalidades exemplaresforam mostradas e descritas, será entendido por aquele ver-sado na técnica que varias modificações e substituições podeser feita a esta sem afasta-se do espirito e escopo da in-venção. Adequadamente, será entendido que a presente inven-ção foi descrita por modo de ilustrações e não limitação.
Claims (26)
1. Composição, CARACTERIZADA pelo fato de que com-preende uma solução de pelo menos um membro selecionado dogrupo consistindo em um carboxilato de metal alcalino e umcarboxilato de metal alcalino terroso em um solvente que énão reativo com os grupos isocianato de um poliisocianato.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato de que o carboxilato é selecionadodo grupo consistindo em carboxilato de sódio, carboxilato depotássio e carboxilato de cálcio.
3. Composição, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato de que o carboxilato é derivado deum ácido carboxilico linear ou cíclico ou de um ácido poli-carboxiIico.
4. Composição, de acordo com a reivindicação 3,CARACTERIZADA pelo fato de que o ácido carboxilico ou ácidopolicarboxílico é selecionado do grupo consistindo em ácidofórmico, ácido acético, ácido propiônico, ácido 3-clõropropiônico, ácido pivalico, ácido butírico, ácido g-aminobutírico, ácido valérico, ácido acrílico, ácido cinâmi-co, ácido crotônico, ácido oléico, ácido benzóico, ácido 2-hidroxibenzóico, ácido p-aminobenzóico, ácido p-metilbenzóico, ácido naftóico, ácido ciclopentanecarboxíIi-co, ácido 3,3-dimeticicloexanocarboxílico, ácido oxálico,ácido malônico, ácido sucínico, ácido glutárico, ácido adí-pico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido ftálico, ácidoisoftálico e ácido tereftálico.
5. Composição, de acordo com a reivindicação 3,CARACTERIZADA pelo fato de que o ácido carboxilico contémpelo menos um grupo carboxilico e têm um peso molecular va-riando de cerca de 46 a cerca de 2000.
6. Composição, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato de que o carboxilato é derivado deum ácido policarboxilico ou carboxilico tendo 1 ou mais gru-pos hidroxila.
7. Composição, de acordo com a reivindicação 6,CARACTERIZADA pelo fato de que o carboxilato é selecionadodo grupo consistindo em lactato de potássio, ricinoleato depotássio e dimetilolpropionato de potássio.
8. Composição, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato de que o carboxilato é um octoato.
9. Composição, de acordo com a reivindicação 8,CARACTERIZADA pelo fato de que o carboxilato é caprilato delitio, caprilato de sódio, caprilato de potássio, caprilatode cálcio, 2-etilexanoato de litio, 2-etilexanoato de sódio,-2-etilexanoato de cálcio ou 2-etilexanoato de potássio.
10. Composição, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato de que o solvente inclui grupos fun-cionais que são não reativos com grupos de isocianato duran-te uma reação química.
11. Composição, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato de que o solvente é um solvente a-prótico selecionado do grupo consistido em um sulfóxido dedialquil, uma N,N-dialquilalcanoamida, um fosfonato de arilaou alquila, um fosfato de trialquila, um carbonato orgânico,uma amina terciária, uma cetona e qualquer combinação des-tes.
12. Composição de catalisador, de acordo com areivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o solvente éum solvente aprótico selecionado do grupo consistido em di-etilo-etil-fosfonato, tetrametilenossulfona, l-metil-2-pirrolidinona, trietilfosfato, tributiletilfosfato, acetoni-trila, dimetilcarbonato, dimetilbenzilamina, dimetilamino-propilexahidrotriazina, pentametildietilenamina, di-isobutilcetona, cetona de n-amil de metila e qualquer combi-nação destes.
13. Composição, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato de que o solvente é um éter tendosubstancialmente nenhum grupo hidroxila livre.
14. Composição, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato de que o solvente é um éster tendosubstancialmente nenhum grupo hidroxila livre derivado de umácido mono, di- ou poli-carboxilico com um éter monol, diol,triol ou glicol, um triglicerideo derivado de um ácido ali-fático ou aromático com glicerol, uma amida tendo substanci-almente nenhum grupo -NH livre derivado de um ácido carboxi-Iico alifático ou aromático com uma amina, ou qualquer com-binação destes.
15. Composição, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato de que o solvente é um copolimero depolialquilenóxido de silano ou siloxano tendo substancial-mente nenhum grupo hidroxila livre.
16. Composição, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato de que o solvente está presente emuma quantidade menor do que cerca de 90 por cento em peso dacomposição.
17. Composição, de acordo com a reivindicação 16,CARACTERIZADA pelo fato de que o carboxilato está presenteem uma quantidade de cerca de 10 por cento a cerca de 90 porcento em peso com base no peso total da solução, em particu-lar de cerca de 50 por cento a cerca de 80 por cento em pesocom base no peso total da solução.
18. Composição de catalisador, de acordo com areivindicação 16, CARACTERIZADA pelo fato de que o solventeestá presente em uma quantidade de cerca de 10 por cento acerca de 90 por cento em peso com base no peso total da so-lução, em particular de cerca de 20 por cento a cerca de 50por cento em peso com base no peso total da solução.
19. Composição, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato de que a água está presente em umaquantidade menor do que cerca de 25 por cento em peso dacomposição.
20. Composição, de acordo com a reivindicação 19,CARACTERIZADA pelo fato de que a quantidade de água presentena composição é menor do que cerca de 5 por cento em peso dopeso final da composição.
21. Composição, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato de que a composição é adicionada aum pré-polimero de isocianato, um pré-polimero de isocianatoou um componente poliol.
22. Composição, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato de que adicionalmente compreende umvalor de OH menor do que cerca de 20 mg KOH/grama da compo-sição de catalisador, em particular o valor de OH é menor doque cerca de 10 mg/grama da composição de catalisador.
23. Composição, CARACTERIZADA pelo fato de que temuma solução de pelo menos um membro selecionado do grupoconsistindo em um carboxilato de metal alcalino e carboxila-to de metal alcalino terroso em um solvente que é não reati-vo com os grupos de isocianato de um poliisocianato e a águaque está presente em uma quantidade menor do que cerca de 25por cento em peso da composição de catalisador, onde o sol-vente está presente em uma quantidade menor do que cerca de-90 por cento em peso da composição de catalisador.
24. Formulação de poliuretano ou poliisocianurato,CARACTERIZADA pelo fato de que emprega a composição da rei-vindicação 23, em uma quantidade de cerca de 0,3 por cento acerca de 10 por cento com base no peso total da formulaçãode poliuretano ou poliisocianurato.
25. Formulação de poliuretano ou poliisocianurato,CARACTERIZADA pelo fato de que emprega a composição da rei-vindicação 1, em uma quantidade de cerca de 0,3 por cento acerca de 10 por cento com base no peso total da formulaçãode poliuretano ou poliisocianurato.
26. Espuma de poliuretano, CARACTERIZADA pelo fatode que contém grupos de uretano e isocianurato obtidos rea-gindo-se pelo menos um poliisocianato com pelo menos um com-posto tendo pelo menos dois átomos de hidrogênio de isocia-nato reativo na presença de uma composição de catalisadortendo uma solução, compreendendo pelo menos um membro sele-cionado do grupo consistindo em um carboxilato de metal al-calino e um carboxilato de metal alcalino terroso em um sol-vente que é não reativo com os grupos de isocianato do poli-isocianato.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11/152,427 US8729146B2 (en) | 2005-06-14 | 2005-06-14 | Catalyst composition and process using same |
| US11/152.427 | 2005-06-14 | ||
| PCT/US2006/020725 WO2006138050A1 (en) | 2005-06-14 | 2006-05-31 | Catalyst composition and process using same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BRPI0611854A2 true BRPI0611854A2 (pt) | 2010-10-13 |
| BRPI0611854B1 BRPI0611854B1 (pt) | 2019-05-14 |
Family
ID=36968623
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BRPI0611854-2A BRPI0611854B1 (pt) | 2005-06-14 | 2006-05-31 | Composição de catalisador, formulação de poliuretano ou poliisocianurato e espuma de poliuretano |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8729146B2 (pt) |
| EP (1) | EP1913048B1 (pt) |
| JP (1) | JP5670614B2 (pt) |
| KR (1) | KR101392735B1 (pt) |
| CN (1) | CN101248100B (pt) |
| AU (1) | AU2006259810A1 (pt) |
| BR (1) | BRPI0611854B1 (pt) |
| CA (1) | CA2611739C (pt) |
| ES (1) | ES2764770T3 (pt) |
| MX (1) | MX2007015708A (pt) |
| PL (1) | PL1913048T3 (pt) |
| RU (1) | RU2008101421A (pt) |
| TW (1) | TWI508985B (pt) |
| UA (1) | UA92176C2 (pt) |
| WO (1) | WO2006138050A1 (pt) |
| ZA (1) | ZA200800346B (pt) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8729146B2 (en) | 2005-06-14 | 2014-05-20 | Momentive Performance Materials Inc. | Catalyst composition and process using same |
| US8530534B2 (en) * | 2006-05-04 | 2013-09-10 | Air Products And Chemicals, Inc. | Trimerization catalysts from sterically hindered salts |
| CN101412798B (zh) * | 2008-11-21 | 2011-08-10 | 优洁（亚洲）有限公司 | 软质聚氨酯低回弹泡沫及其制备方法 |
| US10023681B2 (en) | 2012-10-24 | 2018-07-17 | Evonik Degussa Gmbh | Delay action catalyst for improving the stability of polyurethane systems having halogen containing blowing agents |
| WO2015038157A1 (en) * | 2013-09-16 | 2015-03-19 | Dow Global Technologies Llc | Polyurethane elastomer for use in subsea pipeline insulation |
| CN104558468B (zh) * | 2014-12-31 | 2018-02-23 | 江苏奥斯佳材料科技有限公司 | 一种聚氨酯催化剂在合成硬质聚氨酯材料中的应用 |
| CN104558469B (zh) * | 2014-12-31 | 2018-02-23 | 江苏奥斯佳材料科技有限公司 | 一种聚氨酯催化剂在合成软质聚氨酯泡沫塑料中的应用 |
| CN104558467B (zh) * | 2014-12-31 | 2018-02-23 | 江苏奥斯佳材料科技有限公司 | 一种聚氨酯催化剂及其应用 |
| US10889681B2 (en) | 2014-12-31 | 2021-01-12 | Jiangsu Osic Performance Materials Co. Ltd. | Polyurethane catalyst and application thereof |
| CN110172132A (zh) * | 2019-05-31 | 2019-08-27 | 绵阳彩馥兰科技有限责任公司 | 一种复合催化剂 |
| TWI770603B (zh) | 2019-09-13 | 2022-07-11 | 德商贏創運營有限公司 | 藉由噴霧熱解製備奈米結構的混合鋰鋯氧化物 |
| JP7837793B2 (ja) * | 2022-04-25 | 2026-03-31 | 株式会社イノアックコーポレーション | ポリウレタンフォーム |
| US20250129200A1 (en) | 2023-10-18 | 2025-04-24 | Covestro Llc | Polyisocyanurate foam-forming compositions, polyisocyanurate foams, insulated assemblies, and methods of making thereof |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1489820A (en) * | 1921-11-29 | 1924-04-08 | Peerless Insulated Wire And Ca | Compacting head for wire-covering machines |
| US2764565A (en) * | 1951-12-24 | 1956-09-25 | Bayer Ag | Process and apparatus for the manufacture of polyurethane plastics |
| US2894919A (en) * | 1954-08-02 | 1959-07-14 | Lockheed Aircraft Corp | Flexible resilient cellular polyurethane resin products |
| US3210300A (en) * | 1961-10-23 | 1965-10-05 | Du Pont | Preparation of polyurethane foams having an open cell, skeletal structure |
| US3745133A (en) * | 1968-02-05 | 1973-07-10 | Upjohn Co | Cellular isocyanurate containing polymers |
| DE1770914A1 (de) * | 1968-07-19 | 1972-01-13 | Bayer Ag | Kunststoffe auf Isocyanatbasis |
| US3705119A (en) * | 1970-08-06 | 1972-12-05 | Rohm & Haas | Splitting blocked isocyanates with a carboxylic acid salt of calcium,strontium,magnesium,or barium |
| US3954684A (en) * | 1974-07-09 | 1976-05-04 | The Upjohn Company | Foam process using tertiary amine/quaternary ammonium salt catalyst |
| DE2732292A1 (de) | 1977-07-16 | 1979-02-01 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von polyurethankunststoffen |
| DE2832253A1 (de) | 1978-07-22 | 1980-01-31 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von formschaumstoffen |
| US4304690A (en) * | 1979-04-02 | 1981-12-08 | Texaco Development Corp. | Compounds from aminated alkoxylated aliphatic alcohol |
| US4334032A (en) * | 1979-09-21 | 1982-06-08 | Basf Wyandotte Corporation | Foamed polymers containing low molecular weight urethane modifier compound |
| DE3100262A1 (de) * | 1981-01-08 | 1982-08-05 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von isocyanuratgruppen aufweisenden polyisocyanaten, als katalysator-komponente fuer dieses verfahren geeignete loesungen, sowie die verwendung der verfahrensprodukte als isocyanat-komponente bei der herstellung von polyurethanen |
| DE3127464C2 (de) * | 1981-07-11 | 1986-10-30 | Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal | Linear segmentierte Polyurethane und Verfahren zu deren Herstellung |
| US4710521A (en) * | 1986-07-25 | 1987-12-01 | The Celotex Corporation | Catalyst mixtures for polyisocyanurate foam |
| US4900776A (en) * | 1988-12-01 | 1990-02-13 | Georgia-Pacific Resins, Inc. | Potassium catalyst system for preparing polyurethane based plywood-patch compositions |
| DE4020255A1 (de) * | 1990-06-26 | 1992-01-02 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von urethan- und ueberwiegend isocyanuratgruppen aufweisenden hartschaumstoffen und deren verwendung als daemmaterialien |
| US5147897A (en) | 1990-08-27 | 1992-09-15 | Nisshinbo Industries, Inc. | Method for producing non-yellowing polyurethane urea foam |
| AU727418B2 (en) * | 1997-04-01 | 2000-12-14 | Huntsman Ici Chemicals Llc | Polyisocyanate based xerogels |
| CA2412922A1 (en) * | 2000-08-18 | 2002-02-28 | Huntsman International Llc | One component thermoset polyurethane system |
| EP1451137B1 (en) * | 2001-11-28 | 2005-05-25 | Akzo Nobel N.V. | Neutral carbonated alkaline earth metal carboxylates |
| JP4104539B2 (ja) * | 2003-04-22 | 2008-06-18 | 花王株式会社 | ポリイソシアヌレートフォームの製造法 |
| US20040249078A1 (en) * | 2003-06-04 | 2004-12-09 | Honeywell International, Inc. | Foam catalyst systems |
| US8729146B2 (en) | 2005-06-14 | 2014-05-20 | Momentive Performance Materials Inc. | Catalyst composition and process using same |
-
2005
- 2005-06-14 US US11/152,427 patent/US8729146B2/en active Active
-
2006
- 2006-05-31 RU RU2008101421/04A patent/RU2008101421A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-05-31 BR BRPI0611854-2A patent/BRPI0611854B1/pt active IP Right Grant
- 2006-05-31 KR KR1020087001095A patent/KR101392735B1/ko active Active
- 2006-05-31 JP JP2008516897A patent/JP5670614B2/ja active Active
- 2006-05-31 EP EP06771470.9A patent/EP1913048B1/en active Active
- 2006-05-31 WO PCT/US2006/020725 patent/WO2006138050A1/en not_active Ceased
- 2006-05-31 CN CN2006800281047A patent/CN101248100B/zh active Active
- 2006-05-31 AU AU2006259810A patent/AU2006259810A1/en not_active Abandoned
- 2006-05-31 CA CA2611739A patent/CA2611739C/en active Active
- 2006-05-31 UA UAA200800407A patent/UA92176C2/ru unknown
- 2006-05-31 ES ES06771470T patent/ES2764770T3/es active Active
- 2006-05-31 PL PL06771470T patent/PL1913048T3/pl unknown
- 2006-05-31 MX MX2007015708A patent/MX2007015708A/es active IP Right Grant
- 2006-06-13 TW TW095121008A patent/TWI508985B/zh active
-
2008
- 2008-01-11 ZA ZA200800346A patent/ZA200800346B/xx unknown
-
2014
- 2014-02-21 US US14/186,094 patent/US20140171295A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20060281827A1 (en) | 2006-12-14 |
| TW200712079A (en) | 2007-04-01 |
| CA2611739A1 (en) | 2006-12-28 |
| ZA200800346B (en) | 2009-04-29 |
| PL1913048T3 (pl) | 2020-05-18 |
| CA2611739C (en) | 2015-12-08 |
| UA92176C2 (ru) | 2010-10-11 |
| US20140171295A1 (en) | 2014-06-19 |
| AU2006259810A1 (en) | 2006-12-28 |
| EP1913048B1 (en) | 2019-11-06 |
| RU2008101421A (ru) | 2009-07-20 |
| KR101392735B1 (ko) | 2014-05-14 |
| TWI508985B (zh) | 2015-11-21 |
| CN101248100B (zh) | 2012-10-03 |
| KR20080026173A (ko) | 2008-03-24 |
| ES2764770T3 (es) | 2020-06-04 |
| JP5670614B2 (ja) | 2015-02-18 |
| US8729146B2 (en) | 2014-05-20 |
| CN101248100A (zh) | 2008-08-20 |
| WO2006138050A1 (en) | 2006-12-28 |
| BRPI0611854B1 (pt) | 2019-05-14 |
| MX2007015708A (es) | 2008-04-15 |
| JP2008544041A (ja) | 2008-12-04 |
| EP1913048A1 (en) | 2008-04-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20140171295A1 (en) | Catalyst composition and process using same | |
| RU2189379C2 (ru) | Жесткие пенополиуретаны | |
| US6207725B1 (en) | Rigid polyurethane foams | |
| US8916620B2 (en) | Process for polyurethane-modified polyisocyanurate foam with improved thermal stability | |
| BRPI1003538A2 (pt) | composição contendo lecitina indicada para a fabricação de espumas rìgidas a base de poliuretano | |
| WO2018167220A1 (en) | Hydroxyl-terminated polyurethane prepolymer and preparation method thereof | |
| BRPI0912463B1 (pt) | Processo para preparar uma espuma rígida | |
| US4511688A (en) | Flame retardant for use in rigid polyurethane foams | |
| CA2602443C (en) | Improved foam composition with chemically generated blowing gas | |
| WO2004009670A1 (en) | Aromatic polyester polyols | |
| US20070021581A1 (en) | Trimerization Catalysts | |
| CN112888720A (zh) | 硬质聚氨酯泡沫调配物及由其制成的泡沫 | |
| JP2016509100A (ja) | 硬質フォーム | |
| JP2018516308A (ja) | ポリウレタン用難燃性ポリエステル及び自己触媒性ポリエステル | |
| WO2023076139A1 (en) | Flame retardant rigid high density polyurethane foam | |
| US5418258A (en) | Process for the production of substantially closed-cell rigid foams containing urethane, urea and biuret groups showing excellent adhesion to solid surfaces and their use | |
| JP7835674B2 (ja) | イミド含有ポリエステルポリオールおよび膨張性硬質フォーム | |
| US20040069971A1 (en) | Polyol compositions and rigid polyisocyanurate foams prepared therefrom | |
| JP5263645B2 (ja) | 水発泡の硬質ポリウレタンフォーム用組成物及び硬質ポリウレタンフォーム | |
| JP3371480B2 (ja) | 有機ポリイソシアネート組成物、イソシアヌレート基含有ポリイソシアネート変性体組成物、およびその製造方法、並びにそれらを用いた発泡体の製造方法 | |
| CA3255273A1 (en) | PRODUCTION OF FIRE-RETARDANT POLYURETHANE FOAM | |
| JP2008189882A (ja) | スプレー発泡硬質ポリウレタンフォーム用ポリオール組成物及びスプレー発泡硬質ポリウレタンフォームの製造方法 | |
| BR102018069709A2 (pt) | Composições catalisadoras de metal misturado e métodos para produzir espuma de poliuretano |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B06T | Formal requirements before examination [chapter 6.20 patent gazette] | ||
| B06F | Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette] | ||
| B06I | Publication of requirement cancelled [chapter 6.9 patent gazette] | ||
| B07A | Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette] | ||
| B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
| B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 14/05/2019, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. (CO) 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 14/05/2019, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS |