BRPI0612077A2 - sistema para liberação de produto, destinado a atomizar composições cosméticas de limpeza para cabelos e pele - Google Patents

Abstract

SISTEMA PARA LIBERAçAO DE PRODUTO, DESTINADO A ATOMIZAR COMPOSIçõES COSMETICAS DE LIMPEZA PARA CABELOS E PELE. é descrito um sistema para liberação de produto destinado à atomização de composições cosméticas para limpeza dos cabelos ou da pele, o qual compreende (a) uma embalagem resistente à pressão, (b) um cabeçote de aspersão dotado de tubo capilar, e (c) uma composição cosmética contendo propelente, a qual contém ao menos um tensoativo ativo para lavagem. A atomização é feita mediante o uso do tubo capilar. O tubo capilar tem, de preferência, um diâmetro de 0,1 a 1 mm, e um comprimento de 5 a 100 mm. A taxa de aspersão é, de preferência, de 0,01 a 5 g/s. A composição pode ser particularmente semelhante a gel.

Description

"SISTEMA PARA LIBERAÇÃO DE PRODUTO, DESTINADO A ATOMIZARCOMPOSIÇÕES COSMÉTICAS DE LIMPEZA PARA CABELOS E PELE"

O objeto da presente invenção é um sistema paraliberação de produto destinado a atomizar composiçõescosméticas para cabelos ou pele, que tem uma embalagemresistente à pressão, um cabeçote de aspersão dotado de tubocapilar e uma composição cosmética contendo propelente, a qualcontém ao menos um tensoativo ativo para lavagem. 0 objeto dainvenção é, portanto, também um método correspondente paratratamento dos cabelos e da pele.

As preparações cosméticas usadas para limpeza doscabelos e do corpo, como géis de banho, banhos de espuma e xampuspara cabelos, entre outros, têm por base principalmente o usode tensoativos aniônicos ativos para lavagem, como sulfatos dealquila, sulfonatos de alfa olefinas e sulfatos de éteralquílico. 0 requisito principal para esses tipos de agentes éque removam suor, gorduras e partículas de sujeira localizadassobre a pele e os cabelos, sem causar irritações de pele. Emformulações mais delicadas para com a pele para uso diário, oschamados tensoativos secundários podem substituir parcialmenteos tensoativos aniônicos anteriormente mencionados. Essesmateriais, como alquil poliglicosídeos, betaínas, glicinatos,derivados de proteína tensoativos, éter carboxilatos esulfosuccinatos, apresentam um efeito irritantesignificativamente menor. Embora o efeito irritante sejasignificativamente reduzido pelos tensoativos secundários, seuuso está associado a desvantagens técnicas, como comportamentode formação de espuma insatisfatório. Além do mais, com agentesde limpeza corporal, os consumidores querem um toque tãoagradável quanto possível da massa do produto sobre a pele.

Muitos agentes de limpeza corporal contém, também, ingredientescomo ingredientes para condicionamento dos cabelos, materiaishidratantes ou ingredientes anticaspa. Os ingredientes paracondicionamento dos cabelos são materiais tendo ao menos umefeito de tratamento capilar, como a otimização das propriedadesde penteamento em cabelos molhados ou em cabelos secos, amelhoria da fixação do penteado com cabelos molhados ou secos,a otimização do brilho dos cabelos, ou a redução do efeito defios arrepiados. Os ingredientes para condicionamento doscabelos são, em particular, compostos de silicone e polímeroscatiônicos. Com a finalidade de estabilizar os ingredientesadicionais, freqüentemente é necessária uma viscosidade maisalta ou uma capacidade de fluxo reduzida, de modo que a remoçãodo produto, sua aplicabilidade, e o comportamento inicial deformação de espuma são influenciados, particularmente comprodutos contendo tensoativos secundários, mais delicados paracom a pele. Os produtos atualmente disponíveis no mercado são,tipicamente, dispensados a partir da embalagem em uma condiçãonão-espumada, colocados nas mãos, ligeiramente distribuídosentre as mesmas, aplicados à pele ou aos cabelos e, então,massageados para a formação de espuma. Anteriormente, não erapossível dispensar e espumar, a partir da embalagem, formulaçõescom viscosidade mais alta, ou não-fluidas, com a precisão quepodia ser obtida com produtos de baixa viscosidade. Os produtoslíquidos com viscosidade mais baixa são mais fáceis de extraire distribuir, porém esses produtos freqüentemente não contêmtodos os ingredientes ativos e aditivos desejados em uma formaestável, além de freqüentemente apresentarem um efeito menosintenso de condicionamento da pele e dos cabelos, ou detratamento dos cabelos e do couro cabeludo. Além do mais eradifícil, no passado, a aplicação de xampus contendo ingredientespara a pele diretamente e precisamente no couro cabeludo.

Em WO 03/051523 Al é apresentado um processo para aatomização de líquidos, no qual a aspersão é formada medianteo uso de um tubo capilar. Só é descrita a aplicação em relaçãoà atomização de composições líquidas, isto é, fluidas. Em WO03/051522 A2 é descrito um acessório para a atomização deprodutos líquidos, em que a aspersão é formada mediante o usode um tubo capilar. Só é descrito o uso de composições líquidas,isto é, fluidas, para atomização, as quais também podem seraltamente viscosas, sendo que a viscosidade máxima atomizávelé de 5.000 mPa.s.

Portanto, existe uma necessidade por produtos delimpeza corporal que, por um lado, sejam mais delicados para coma pele, contenham ingredientes condicionadores estáveis paracabelos e pele, e que possam, também, ser bem dispensados apartir da embalagem, que espumem bem, e que proporcionem o melhortoque possível sobre a pele, durante a aplicação. Nesse caso,os efeitos de condicionamento dos cabelos e da pele precisamcorresponder àqueles de agentes de limpeza altamente viscosos,ou mesmo superar os efeitos de produtos anteriormenteconhecidos.O objeto da invenção é um sistema para liberação deproduto destinado à atomização de composições cosméticas delimpeza. 0 sistema para liberação de produto tem as seguintescaracterísticas:

(a) uma embalagem resistente à pressão,

(b) um cabeçote de aspersão contendo um tubo capilar, e

(c) uma composição cosmética contendo propelente,

sendo que a atomização se dá mediante o uso do tubo capilar,e sendo que a composição contém ao menos um tensoativo ativopara lavagem.

O termo "atomizar" significa liberar o produto sob aforma de partículas dissipadas. As partículas dissipadas podemter diversos formatos, consistências e tamanhos. Aspropriedades das partículas atomizadas podem incluir todas asvariações, desde aspersão atomizada de aerossol fino até gotaslíquidas, gotas semelhantes a neve, flocos em aspersão sólidae espuma para aspersão.

As quantidades de ingredientes (por exemplo,porcentagem em peso) indicadas a seguir têm por base a composiçãobásico sem propelente, exceto onde explicitamente indicado emcontrário. As quantidades de propelente têm por base o total dacomposição, inclusive o propelente. As propriedades relacionadasà consistência das composições a serem usadas de acordo com apresente invenção, têm por base a composição básica sem propelente(exceto onde explicitamente indicado em contrário). Ascomposições não-líquidas nos termos da invenção são,particularmente, composições incapazes de fluxo que podem serdeterminadas, por exemplo, devido ao fato de não fluírem para forade uma superfície de vidro inclinada a 45°, a uma temperatura de25°C. As composições em gel são caracterizadas pelo fato de queo módulo de memória G1 é maior que o módulo de perda G" , a 25°C,com medições oscilográficas na faixa de medição típica (0,01 a 40Hz).

A composição é, de preferência, não-líquida a 25°C e/outem uma viscosidade maior que 1. 000 ou, particularmente, maior que2.000, ou maior que 5.000 mPa.s e até 100.000, sendo até 50.000ou até 35.000 mPa.s particularmente preferencial, conformemedição com um reômetro HAAKE VT-550, corpo de teste SV-DIN, a umatemperatura de 25°C e a uma velocidade de cisalhamento de 12,9 s"1.

Latas para aspersão de aerossol construídas de metalou plástico podem ser usadas como a embalagem resistente àpressão. Os metais preferenciais são placa de estanho ealumínio, enquanto o plástico preferencial é tereftalato depolietileno.

Os sistemas de aspersão adequados com cabeçotes deaspersão dotados de tubo capilar, nos quais a aspersão é formadamediante o uso de um tubo capilar, são descritos em WO 03/051523Al e em WO 03/051522 A2 . Os tubos capilares têm, de preferência,um diâmetro de 0,1 a 1 mm ou, particularmente, de 0,2 a 0,6 mm,e um comprimento que é, de preferência, de 5 a 100 mm ou,particularmente, de 5 a 50 mm. 0 princípio de aspersão édescrito, também, em Aerosol Europe, volume 13, n° 1-2005,páginas de 6 a 11. 0 sistema de aspersão tem por base o princípiode atomização capilar. 0 bocal de redemoinho convencional bemcomo, se necessário, o tubo de absorção, são substituídos portubos capilares. Deixam de ser necessários, em comparação aossistemas de aspersão convencionais, o processo de geração deredemoinhos a partir do conteúdo da lata, o qual consome energiae faz uso intensivo do propelente, e a forte diluição do produtocom solventes. Mesmo que seja usada apenas uma pequenaquantidade de propelente, o produto se eleva pela parede do tubocapilar de absorção e é propelido, após a válvula no tubo capilar(mais largo) do cabeçote de aspersão, na direção da abertura parasaída. Desse modo, pequenas gotas do fluxo de propelente sãoarrancadas da superfície do líquido e continuam a fluir sob aforma de aerossol. Como não há câmara de redemoinho para inibiro fluxo do produto, nem qualquer bocal atomizador disponível,a energia no sistema pode ser usada de maneira muito maiseficiente para criar a aspersão desejada. A taxa de aspersão podeser ajustada mediante a seleção da geometria dos capilares, emconjunto com a pressão interna criada pelo propelente ou por umamistura de propelentes. As taxas de aspersão preferenciaissituam-se na faixa de 0,0105 a 0,5 g/s ou, particularmente, de0,1 a 0,3 g/s. O tamanho das gotas de aspersão criadas pelaatomização pode ser ajustado mediante a seleção da geometria doscapilares, em conjunto com a pressão interna ou a viscosidadeda composição. Sistemas de atomização capilar adequados podemser obtidos em um produto denominado TRUSPRAY®, disponível juntoà Boehringer Ingelheim microParts GmbH.

As distribuições de tamanho de gota preferenciais sãoaquelas em que o valor de dv(50) situa-se em um máximo de 200 μπι,por exemplo de 50 a 200 μπι, sendo especialmente preferencial ummáximo de 100 μπι, por exemplo de 70 a 90 μτη, e/ou em que o valorde dv(90) situa-se em um máximo de 160 μπι, por exemplo de 90 a160 μπι, sendo especialmente preferencial um máximo de 150 μπι,por exemplo de 115 a 150 μπι. Os valores de dv(50) ou dv(90)representam o diâmetro máximo de 50% ou 90% das gotículas. Adistribuição de tamanho de gota pode, por exemplo, serdeterminada com a ajuda de uma unidade de medição de partículasbaseada em difração de feixe de laser, por exemplo um dispositivopara medição de partículas Malvern.

São, também, preferenciaisas composições que formam uma consistência semelhante a neve,flocos ou espuma (espuma para aspersão) ao sair do sistema deaspersão à base de tubo capilar.

0 propelente a ser usado pode ser selecionado de alcanosinferiores, particularmente hidrocarbonetos de C3 a C5, comon-butano, i-butano e propano, ou ainda misturas dos mesmos, bemcomo éteres dimetílicos ou hidrocarbonetos fluorados, como F 152a(1,1-dif luoro etano) ou F 134 (tetraf luoro etano) , bem como outrospropelentes gasosos presentes com as pressões consideradas, comoN2, N2O e CO2, bem como misturas dos propelentes anteriormentemencionados. 0 propelente é, de preferência, selecionado depropano, n-butano, isobutano, éter dimetílico, hidrocarbonetofluorado e misturas dos mesmos. 0 teor de propelente situa-se, depreferência, na faixa de 15% a 85%, sendo especialmentepreferencial a faixa de 25% a 75%, em peso. As misturaspreferenciais de propano e butano são aquelas com uma pressão entre0,2 MPa (2 bar) e 0,6 MPa (6 bar) ou, particularmente, entre0,4 MPa (4 bar) e 0,5 MPa (5 bar), a 20°C.

As modalidades com éter dimetílico como propelentesão particularmente adequadas para liberação de produto sob aforma de uma aspersão em aerossol fino. Nesse caso, éparticularmente vantajoso que ingredientes para a pele, porexemplo xampus contendo agentes anticaspa, sejam aspergidosdiretamente nas raízes dos cabelos para otimizar a efetividade.As modalidades com propano ou butano como propelente sãoparticularmente adequadas para a liberação de produtos sob aforma de uma aspersão semelhante a neve, ou flocos aspergidoscom um toque particularmente vantajoso sobre a pele, duranteo uso.

A composição para limpeza contém solventescosmeticamente aceitáveis, de preferência um meio aquoso. Oteorde água situa-se, de preferência, entre 15% e 80%, em peso. Ossolventes orgânicos, com especial preferência os solventessolúveis em água como glicerina, etileno glicol ou propilenoglicol, podem estar presentes como cossolventes adicionais, emuma quantidade de 0,1% a 15% ou, de preferência, de 1% a 10%,em peso. A composição pode ter um pH na faixa de 4 a 9. Uma faixade pH entre 4,5 e 7,5 é particularmente preferencial. 0 valorde pH pode ser definido mediante o uso de ácidos ou bases típicosconhecidos, por exemplo ácido cítrico, ácido fosfórico, ácidoclorídrico ou hidróxido de sódio.

Uma modalidade adicional refere-se a composições àbase de óleo. Essas composições podem ser usadas, por exemplo,como óleos para banho, sendo que as mesmas contêm ao menos umóleo que é líquido à temperatura ambiente (20°C), e são anidrasou ao menos principalmente anidras, com um teor de água menorque 5% ou, de preferência, menor que 2%, em peso.

TENSOATIVOSOs tensoativos ativos para lavagem são, depreferência, usados em uma concentração de 5% a 50%, ou comespecial preferência de 10% a 20%, ou de 12% a 18%, em peso. Emóleos para banho, no entanto, o teor de tensoativo pode, também,ser mais alto, por exemplo de 30% a 75%, sendo preferencial de40% a 65%, em peso. Os tensoativos podem ser aniônicos,catiônicos, não-iônicos, anfotéricos ou zwiteriônicos, sendopreferenciais os tensoativos aniônicos, zwiteriônicos,anfotéricos e não-iônicos. 0 valor de BHL dos tensoativos a seremusados é, de preferência, de ao menos 2 5 mas, particularmente,de ao menos 35.

Os tensoativos aniônicos ativos para lavagemadequados são, por exemplo:

acilaminoácidos e seus sais, por exemplo glutamatos deacila, particularmente sódio glutamato de acila;

sarcosinatos, por exemplo miristoil sarcosina,TEA-sarcosinato de lauroila, lauroil sarcosinato de sódio,cocoil sarcosinato de sódio;

isetionatos de acila, por exemplo cocoil isetionato desódio/amônio;

sulfosuccinatos, por exemplo dioctil sulfosuccinato desódio, lauret sulfosuccinato dissódico, laurilsulfosuccinato dissódico, undecilenamidoMEA-sulfosuccinato dissódico, PEG-5 lauril citratosulfosuccinato dissódico e derivados;

alquil éter sulfatos, por exemplo lauret sulfato de sódio,amônio, magnésio, MIPA e TIPA, miret sulfato de sódio,paret sulfato de sódio C12-13;sulfatos de alquila, por exemplo lauril sulfato de sódio,amônio e TEA;

tauratos, por exemplo lauroil taurato de sódio, metilcocoil taurato de sódio;

ácidos carboxílicos de éter, por exemplo lauret-13carboxilato de sódio, PEG-6 cocamida carboxilato de sódio,PEG-7-óleo de oliva carboxilato de sódio;

ésteres de ácido fosfórico e seus sais, particularmentemono, di e/ou triésteres de ácido fosfórico com produtosde adição de 2 a 30 mol de óxido de etileno a álcoois graxosde C8 a C22, por exemplo DEA-olet-10 fosfato, dilauret-4fosfato;

sulfonatos de alquila, e.g. cocomonoglicerídeo sulfato desódio, C12-14 olefina sulfonato de sódio, laurilsulfoacetato de sódio e PEG-3 cocamida sulfato demagnésio;

aspartato e glutamatos de acila, como di-TEA-palmitoilaspartato, glutamato caprílico/cáprico de sódio;

peptídeos de acila, por exemplo palmitoil proteína láticahidrolisada, sódio cocoil proteína de soja hidrolisada, esódio/potássio cocoil colágeno hidrolisado;

ácidos carboxílicos e derivados, por exemplo ácido láurico,estearato de alumínio, alcanolato de magnésio,undecilenato de zinco;

éster de ácidos carboxílicos, por exemplo estearoillactilato de cálcio, lauret-6 citrato e PEG-4 lauramidacarboxilato de sódio;

e sulfonatos de alquilarila.Os tensoativos ou cotensoativos zwiteriônicos ativospara lavagem adequados são, por exemplo, tensoativos que contêmum grupo quaternário, isto é, ao menos um átomo N que estácovalentemente conectado a 4 grupos alquila ou arila, bem comoao menos um grupo aniônico, por exemplo um grupo carboxilato,sulfato, sulfonato ou fosfato. São particularmente vantajosasbetaínas e sultaínas como alquil betaína, alquil amido propilbetaína ou alquilamido propil hidróxi sultaína. Os tensoativoszwiteriônicos adequados são, por exemplo, derivados de amônioquaternário alifático, compostos de fosfônio e sulfônio com aseguinte fórmula:

<formula>formula see original document page 12</formula>

em que Rl representa um grupo alquila, alquenila ou hidróxialquila de cadeia linear ou ramificada, tendo de 8 a 18 átomosC, de 0 a cerca de 10 unidades de oxido de etileno e de 0 a 1unidades de glicerol, Y é um grupo contendo Ν, P ou S, R2 é umgrupo alquila ou monoidróxi alquila tendo de 1 a 3 átomos C,0 total de x+y é igual a 2 se Y for um átomo de enxofre, e ototal de x+y é igual a 3 se Y for um átomo de nitrogênio ou defósforo, R3 é um grupo alquileno ou hidróxi alquileno tendo de1 a 4 átomos C, e Z(_) representa um grupo carboxilato, sulfato,fosfonato ou fosfato. Outros tensoativos anfotéricos, comobetaínas, também são adequados. Exemplos de betaínas incluemalquil betaínas C8 a C18 como cocodimetil carbóxi metilbetaína, lauril dimetil carboximetil betaína, laurildimetil-alfa-carboxietil betaína, cetil dimetil carboximetilbetaína, oleil dimetil-gama-carboxipropil betaína e laurilbis-(2-hidróxi propil)-alfa-carboxietil betaína,sulfobetaínas C8 a C18 como coco dimetil sulfopropil betaína,estearil dimetil sulfopropil betaína, lauril dimetil sulfoetilbetaína, lauril bis-(2-hidróxi etil)sulfopropil betaína, osderivados carboxila de imidazol, acetato de alquil dimetilamônio C8 a C18, sais de alquil dimetil carbonil metil amônioC8 a C18, bem como alquilamido betaínas de ácido graxo C8 a C18,como amido propil betaina de ácido graxo de côco e ácido graxode N-côco amido etil-N-[2 -(carbóxi metóxi)etil]-glicerina(nome CTFA: cocoanfo carbóxi glicinato) .

Os tensoativos anfotéricos ativos para lavagemadequados são, por exemplo, acil dialquil etilenodiaminas, acilanfoacetato de sódio, acil anfodipropionato dissódico, alquilanfodiacetato dissódico, acil anfoidróxi propilsulfonato desódio, acil anfodiacetato dissódico, acil anfopropionato desódio, ácidos de N-alquilamino, por exemplo amino propil alquilglutamida, ácido alquilamino propiônico, alquil imidodipropionato de sódio, lauroanfo carbóxi glicinato, ácidoN-coco graxo de amido etil-N-hidróxi etil glicinato, e derivadosdos mesmos.

Os tensoativos ou cotensoativos não-iônicos ativospara lavagem são, por exemplo:

alcanolamidas, como cocamida MEA/DEA/MIPA;ésteres resultantes da esterificação de ácidoscarboxílicos com oxido de etileno, glicerina, sorbitano ououtros álcoois;compostos etoxilados, por exemplo álcoois graxosetoxilados, ácidos graxos etoxilados, glicerídeos de ácidograxo etoxilados, alquil fenóis etoxilados,polissiloxanos etoxilados, particularmente produtos deadição de 2 a 30 mol de oxido de etileno e/ou de 1 a 5 molde óxido de propileno a álcoois graxos de C8 a C22, a ácidosgraxos de C12 a C22, ou a alquil fenóis tendo de 8 a 15 átomosC no grupo alquila;éter de POE propoxilado;

- ésteres de açúcar de ácido graxo, especialmente ésteres desacarose e um ou dois ácidos graxos de C8 a C22, INCI:cocoato de sacarose, dilaurato de sacarose, diestearato desacarose, laurato de sacarose, miristato de sacarose,oleato de sacarose, palmitato de sacarose, ricinoleato desacarose e estearato de sacarose;

ésteres de sorbitano e um, dois ou três ácidos graxos deC8 a C22 com um grau de etoxilação de 4 a 20;ésteres de ácido graxo de poliglicerila, especialmente de um,dois ou mais ácidos graxos de C8 a C22 e poliglicerol tendo,de preferência, de 2 a 20 unidades glicerila;

glicosídeos de alquila, alquil oligoglicosídeos e alquilpoliglicosídeos tendo de C8 a C22 grupos alquila, porexemplo decil glicosídeo, lauril glicosídeo ou cocoglicosídeos;

- mono e diésteres de ácido graxo de C12 a C22, de produtos deadição de 1 a 30 mol de óxido de etileno a glicerol;produtos de adição de 5 a 60 mol de óxido de etileno a óleode rícino ou a óleo de rícino hidrogenado;Outros tensoativos adequados são alquilaminas, alquilimidazóis, aminas etoxiladas e sais dos mesmos, bem como óxidosde amina, por exemplo óxido de cocoamido propil amina.

De acordo com a presente invenção, são vantajosas ascombinações de tensoativos aniônicos, particularmente lauriléter sulfatos, lauril sulfatos, lauril éter sulfosuccinatos etensoativos zwiteriônicos ou anfotéricos, particularmentecocoanfoacetatos e cocamido propil betaína.

Em uma modalidade, a composição contém, também, aomenos um ingrediente para condicionamento ou tratamento doscabelos ou da pele. Os agentes condicionadores de cabelos devemser compreendidos como aqueles capazes de oferecer um efeito detratamento ou condicionamento em cabelos molhados ou secos,quando usados em uma solução ou dispersão aquosa, alcoólica, ouaquoso-alcoólica de 0,01% a 5%, por exemplo aquelas que otimizama fixação ou a penteabilidade, ou que aumentam o brilho. Osagentes condicionadores de cabelos são, em particular, aquelespara os quais é indicada a função "agentes condicionadores decabelos" no International Cosmetic Ingredient Dictionary andHandbook, 10a. Edição, 2004. Esses aditivos podem (exceto ondeindicado em contrário) estar presentes, por exemplo, emquantidades de 0, 01% a 5%, de 0,1% a 4%, ou de 0,2% a 2%, em peso.

Os aditivos podem, em particular, ser selecionados de polímeroscatiônicos, compostos de silicone, ingredientes anticaspa,extratos vegetais, hidrolisados de proteína e aminoácidos.

POLÍMEROS CATIÔNICOS

Em uma modalidade, o agente de acordo com a presenteinvenção, como aditivo para condicionamento dos cabelos, contémao menos um polímero catiônico, isto é, um polímero com gruposque são catiônicos ou que podem ser cationizados,particularmente grupos amina primários, secundários,terciários ou quaternários, de preferência em uma quantidade de0, 01% a 5%, ou de 0, 05% a 2%, ou de 0,1% a 1%, em peso. A densidadede carga catiônica é, de preferência, de 1 a 7 meq/g.

Os polímeros catiônicos adequados contêm, depreferência, grupos amino quaternários. Os polímeroscatiônicos podem ser homo ou copolímeros, quando os grupos denitrogênio quaternário estão presentes ou na cadeia de polímeroou, de preferência, como substituintes em um ou mais dosmonômeros. Os monômeros contendo grupos amônio podem sercopolimerizados com monômeros não-catiônicos. Os monômeroscatiônicos adequados são compostos insaturados que podem sersubmetidos a polimerização de radical, que contêm ao menos umgrupo catiônico, especialmente monômeros de vinilasubstituídos com amônio, como monômeros de trialquilmetacrilóxi alquil amônio, trialquil acrilóxi alquil amônio,dialquil dialil amônio e vinil amônio quaternário com gruposcíclicos contendo nitrogênio catiônico, como piridínio,imidazólio ou pirrolidonas quaternárias, por exemplo sais dealquil vinil imidazólio, alquil vinil piridínio ou alquil vinilpirrolidona. Os grupos alquila desses monômeros são, depreferência, grupos alquila inferiores, como grupos alquila deCl a C7, sendo especialmente preferenciais os grupos alquilaCl a C3.

Os monômeros contendo grupos amônio podem sercopolimerizados com monômeros não-catiônicos. Os comonômerosadequados são, por exemplo, acrilamida, metacrilamida, alquile dialquil acrilamida, alquil e dialquil metacrilamida,acrilato de alquila, metacrilato de alquila, vinilcaprolactona, vinil caprolactama, vinil pirrolidona, ésteresvinílicos, por exemplo acetato de vinila, álcool vinílico,propileno glicol ou etileno glicol, em que os grupos alquiladesses monômeros são, de preferência, grupos alquila de Cl aC7, sendo especialmente preferenciais os grupos alquila Cl a C3.

Polímeros adequados com grupos de amina quaternáriasão, por exemplo, os polímeros descritos em "CTFA CosmeticIngredient Dictionary" sob a designação Poliquatérnio, comopoliquatérnio-2 (uréia, Ν, N1-bis[3 -(dimetilamino)propil] - ,polímero com 1,1'-oxi bis(2-cloroetano), (Mirapol® A-15),poliquatérnio-5 (acrilamida, metossulfato de /3-metacrilaxi etiltrietil amrnio), poliquatérnio-6 (cloreto deN,N-dimetil-N-2-propenil-2-propeno amínio), poliquatérnio-7(cloreto de N,N-dimetil-N-2-propenil-2-propeno amínio,2-propeno amida) , poliquatérnio-10 (sal de amônio quaternário dehidróxi etil celulose), poliquatérnio-11 (copolímero de vinilpirrolidona/metacrilato de dimetil amino etila, produto dereação de sulfato de dietila), poliquatérnio-16 (copolímero devinil pirrolidona/metocloreto de vinil imidazolínio),poliquatérnio-17, poliquatérnio-19 (álcool polivinílicoquaternizado solúvel em água), poliquatérnio-20 (éter poliviniloctadecílico quaternizado que pode ser disperso em água),poliquatérnio-21 (copolímero de acetato de polissiloxanopolidimetil dimetil amônio) , poliquatérnio-22 (copolímero decloreto de dimetil dialil amônio/ácido acrílico),poliquatérnio-24 (sal de amônio quaternário de hidróxi etilcelulose, semelhante a polímero), poliquatérnio-28 (copolímerode vinil pirrolidona/cloreto de metacrilamida propil trimetilamônio), poliquatérnio-2 9 (quitosano convertido com óxido depropileno e quaternizado com epicloridrina) , poliquatérnio-31,poliquatérnio-32, poliquatérnio-37, poliquatérnio-44 (sal deamônio quaternário de vinil pirrolidona e imidazolinaquaternizada, semelhante a copolímero), poliquatérnio-47 epoliquatérnio-57.

Os polímeros catiônicos de origem sintéticapreferenciais são:

poli (cloreto de dimetil dialil amônio) , copolímeros de acrilamidae cloreto de dimetil dialil amônio, copolímeros de ácido acrílicoe cloreto de dimetil dialil amônio, copolímero de vinilpirrolidona e metacrilato de dimetil amino etila quaternizado comsulfato de dietila, particularmente copolímero de vinilpirrolidona/metossulfato metacrilato de dimetil amino etila (porexemplo Gafquat® 755 N, Gafquat® 734), copolímeros de vinilimidazol quaternizado e vinil pirrolidona, por exemplo polímerosde amônio quaternário de cloreto de metil vinil imidazólio e vinilpirrolidona (por exemplo LUVIQUAT® HM 550), poliquatérnio-35,poliquatérnio-57, polímero de cloreto de trimetil amônio etilmetacrilato, terpolímeros de cloreto de dimetil dialil amônio,acrilato de sódio e acrilamida (por exemplo Merquat® Plus 3300),copolímeros de vinil pirrolidona, dimetil amino propilmetacrilamida e cloreto de metacriloil aminopropil lauril dimetilamônio, terpolímeros de vinil pirrolidona, metacrilato de dimetilamino etila e vinil caprolactama (por exemplo Gaffix® VC 713),copolímeros de vinil pirrolidona/cloreto de propil trimetilamônio metacrilamida (por exemplo Gafquat® HS 100), copolímerosde vinil pirrolidona e metacrilato de dimetil amino etila,copolímeros de vinil pirrolidona, vinil caprolactama edimetilamino propil acrilamida, poli ou oligoésteres construídosa partir de ao menos um primeiro tipo de monômero selecionado dehidróxi ácido substituído com ao menos um grupo de amônioquaternário, e dimetil polissiloxanos terminalmente substituídoscom grupos de amônio quaternário.

Os polímeros catiônicos adequados que são derivadosde polímeros naturais são especialmente derivados catiônicos depolissacarídeos, por exemplo derivados catiônicos de celulose,amido ou goma guar. Além disso, também são adequados o quitosanoe os derivados de quitosano. Os polissacarídeos catiônicos, porexemplo, são representados pela seguinte fórmula geral:

G-O-B-N+RaRbRc X"

G é um resíduo de anidroglicose, por exemplo anidroglicose deamido ou celulose;

B é um grupo de ligação divalente, por exemplo alquileno,oxialquileno, polióxi alquileno ou hidróxi alquileno;

Ra, Rb e Rc são, independentemente uns dos outros, alquila, arila,alquil arila, arilalquila, alcoxialquila ou alcoxiarila,qualquer um dos quais pode ter até 18 átomos C, sendo que o númerototal de átomos C em Ra, Rb e Rc consiste, de preferência, em ummáximo de 2 0;X é um contra-ânion convencional, por exemplo um haleto,acetato, fosfato, nitrato ou alquilsulfato, de preferência umcloreto. As celuloses catiônicas são, por exemplo, aquelas comnome INCI de poliquatérnio-4, poliquatérnio-10 oupoliquatérnio-24. Um derivado catiônico de goma guar adequadotem, por exemplo, a designação INCI de guar hidróxi cloreto depropiltriamônio.

Substâncias cationicamente ativas especialmentepreferenciais são o quitosano, os sais de quitosano e osderivados de quitosano. Os quitosanos que podem ser usados deacordo com a presente invenção podem ser quitinas total ouparcialmente desacetiladas. A título de exemplo, o pesomolecular pode ser distribuído por uma ampla gama, de 20.000 acerca de 5 milhões de g/mol, por exemplo de 3 0.000 a70.000 g/mol. No entanto, o peso molecular estará, depreferência, acima de 100.000 g/mol e, com especialpreferência, será de 200.000 a 700.000 g/mol. 0 grau dedesacetilação é, de preferência, de 10% a 99% e, com especialpreferência, de 60% a 99%. Um sal de quitosano preferencial éo pirrolidona carboxilato de quitosano, por exemplo Kytamer® PCcom um peso molecular de cerca de 200.000 a 300.000 g/mol e umgrau de desacetilação de 70% a 85%. Os derivados de quitosanoque podem ser considerados incluem derivados quaternizados,alquilados ou hidróxi alquilados, por exemplo hidróxi etil,hidróxi propil ou hidróxi butil quitosano. 0 quitosanos ouderivados de quitosano estão, de preferência, presentes em suaforma neutralizada ou parcialmente neutralizada. 0 grau deneutralização será, de preferência, ao menos 50%, especialmentede preferência entre 70% e 100%, conforme calculado com base nonúmero de grupos de base livres. Para o agente de neutralização,em princípio podem ser usados quaisquer ácidos inorgânicos ouorgânicos cosmeticamente compatíveis, como ácido fórmico, ácidotartárico, ácido málico, ácido láctico, ácido cítrico, ácidopirrolidona carboxílico, ácido clorídrico e outros, dos quaiso ácido pirrolidona carboxílico é especialmente preferencial.

Os polímeros catiônicos preferenciais derivados defontes naturais são:

derivados de celulose catiônicos de hidróxi etil celulose ecloreto de dialil dimetil amônio, derivados de celulosecatiônica de hidróxi etil celulose e epóxido substituído comtrimetil amônio, quitosano e seus sais, hidroxialquil quitosanoe seus sais, alquil hidroxialquil quitosano e seus sais e éteresalquílicos de N-hidroxialquil quitosano.

Os polímeros catiônicos particularmente vantajosossão celulose quaternizada e goma guar quaternizada,particularmente hidróxi propil guar cloreto de amônio (porexemplo Jaguar Excel®, Jaguar C 162®, disponível comercialmentejunto â Rhodia, CAS 65497-29-2 e CAS 39421-75-5) . Os polímeroscatiônicos preferenciais, de acordo com a presente invenção, sãopoliquatérnio-10, poliquatérnio-22, poliquatérnio-44 e JaguarExcel®. 0 poliquatérnio-10 (por exemplo Ucare Polymer JR-125® eUcare Polymer JR-400®, Amerchol) , em conjunto com o JaguarExcel®, é particularmente preferencial de acordo com a presenteinvenção.

COMPOSTOS DE SILICONEEm uma modalidade, o agente de acordo com a presenteinvenção contém, como ingrediente para condicionamento doscabelos, ao menos um composto de silicone, de preferência em umaquantidade de 0,01% a 15%, sendo de 0,1% a 5%, em peso,particularmente preferencial. Os compostos de silicone incluemsilicones voláteis e não voláteis e silicones que são solúveis einsolúveis no agente. Uma modalidade consiste em silicone de altopeso molecular com uma viscosidade de 0,001 m2/s (1.000 cSt) a2 m2/s (2.000.000 cSt) a 25°C ou, de preferência, de 0,01 m2/s(10.000 cSt) a 1,8 m2/s (1.800.000 cSt) , ou de 0,1 m2/s(100.000 cSt) a 1,5 m2/s (1.500.000 cSt) . Oscompostosdesiliconeincluem polialquil e poliaril siloxanos, particularmente comgrupos metila, etila, propila, fenila, metilfenila e fenil metila.

São preferenciais os polidimetil siloxanos, polidietil siloxanose polimetil fenil siloxanos. São preferenciais, também, ossilicones arilados que conferem brilho, com um índice de refraçãode ao menos 1,46, ou ao menos 1,52. Os compostos de siliconeincluem, em particular, os materiais com designações INCI comociclometicona, dimeticona, dimeticonol, copoliol de dimeticona,fenil trimeticona, amodimeticona, trimetil silil amodimeticona,estearil silóxi silicato, polimetilsilsesquioxano, e polímerocruzado de dimeticona. As resinas de silicone e os elastômeros desilicone também são adequados, posto que são siloxanos altamentereticulados. Os silicones reticulados podem ser usadossimultaneamente para proporcionar consistência à composição queé, de preferência, cremosa, sólida ou altamente viscosa. Ossilicones reticulados são, por exemplo, aqueles com designaçõesINCI como polímero cruzado de acrilatos/bis-hidróxi propildimeticona, polímero cruzado de metacrilato de butildimeticona/metacrilato de metila, polímero cruzado de C30-45alquil cetearil dimeticona, polímero cruzado de C30-45 alquildimeticona/óxido de policiclo hexeno, polímero cruzado decetearil dimeticona/vinil dimeticona, polímero cruzado dedimeticona, polímero cruzado 2 de dimeticona, polímero cruzado 3de dimeticona, polímero cruzado de dimeticona/di-vinildimeticona/silsesquioxano, polímero cruzado dedimeticona/PEG-10/15, polímero cruzado de dimeticona/PEG-15,polímero cruzado de dimeticona/PEG-10, polímero cruzado dedimeticona/fenil vinil dimeticona, polímero cruzado dedimeticona/poliglicerina-3, polímero cruzado dedimeticona/titanato, polímero cruzado de dimeticona/vinildimeticona, polímero cruzado de dimeticona/vinil trimetil silóxisilicato, polímero cruzado de dimeticonol/metilsilanol/silicato, polímero cruzado de difenil dimeticona,polímero cruzado de difenil dimeticona/vinil difenildimeticona/silsesquioxano, polímero cruzado de di-vinildimeticona/dimeticona, polímero cruzado de lauril dimeticonaPEG-15, polímero cruzado de lauril dimeticona/poliglicerina-3,polímero cruzado de metilsilanol/silicato, polímero cruzado dePEG-10 dimeticona, polímero cruzado de PEG-12 dimeticona,polímero cruzado de PEG-10 dimeticona/vinil dimeticona, polímerocruzado de PEG-10/lauril dimeticona, polímero cruzado dePEG-15/lauril dimeticona, polímero cruzado de quatérnio-16 desilicone/glicidóxi dimeticona, polímero cruzado deestireno/acrilatos/acrilato de dimeticona, polímero cruzado detrifluoropropil dimeticona/PEG-10 dimeticona, polímero cruzadode trifluoropropil dimeticona/trifluoropropil di-vinildimeticona, polímero cruzado de trif luoropropil dimeticona/viniltrifluoropropil dimeticona/silsesquioxano, polímero cruzado desilóxi silicato de trimetila/dimeticona, polímero cruzado desilóxi silicato de trimetila/dimeticonol, polímero cruzado devinil dimeticona/lauril dimeticona, polímero cruzado de vinildimeticona/meticona silsesquioxano, e polímero cruzado de vinildimetil/silóxi silicato de trimetil estearil dimeticona.

Os silicones preferenciais são: dimetil siloxanoscíclicos, polidimetil siloxanos lineares, polímeros de bloco depolidimetil siloxano e oxido de polietileno e/ou oxido depolipropileno, polidimetil siloxanos com óxido de polietilenoterminal ou lateral, ou radicais de óxido de polipropileno,polidimetil siloxanos com grupos hidroxila terminais, polidimetilsiloxanos substituídos com fenila, emulsões de silicone,elastômeros de silicone, ceras de silicone, gomas de silicone,silicones amino-substituídos, silicones substituídos com gruposamônio quaternário e silicones reticulados.

Os compostos de silicone cátion-ativos são, também,especialmente preferenciais. Esses compostos são substituídoscom grupos catiônicos ou grupos que podem ser tornadoscatiônicos. Os compostos de silicone cátion-ativos têm ao menosum grupo amino ou ao menos um grupo amônio. Os polímeros desilicone com grupos amino são conhecidos sob as designações INCIde amodimeticona e trimetil silil amodimeticona. Essespolímeros são polidimetil siloxanos com grupos amino alquila.

Os grupos amino alquila podem ser laterais ou terminais. Osaminossilicones adequados são como aqueles com a seguintefórmula geral:

R8R9R10Si- (OSiR11R12)X- (OSiR13Q) y-OSiR14R15R16

R8, R9, R14 e R15 são, independentemente uns dos outros, iguaisou diferentes e representam alquila ou fenila de Cl a CIO,hidróxi, hidrogênio, alcóxi ou acetóxi de Cl a ClO ou, depreferência, alquila C1-C4 e, com especial preferência, metilaou trimetilsilila, R10 e R16 são, independentemente uns dosoutros, iguais ou diferentes e representam -(CH2)a-NH2, sendo acorrespondente a um valor de 1 a 6, alquila ou fenila de Cl aCIO, hidróxi, hidrogênio, alcóxi ou acetóxi de Cl a ClO ou, depreferência, alquila C1-C4 e, com especial preferência, metila,R11, R12 e R13 são, independentemente uns dos outros, iguais oudiferentes e representam hidrogênio, hidrocarboneto de Cl a C20,o qual pode conter átomos de 0 e N ou, de preferência, alquilaou fenila de Cl a ClO ou, com especial preferência, alquila deCl a C4, mas particularmente metila, Q significa -A-NR17R18 ou-A-N+R17R18R19, sendo que A corresponde a um grupo de compostoalquileno de Cl a C2 0 divalente que pode, também, conter átomosde 0 e N, bem como grupos OH, e R17, R18 e R19 são, independentementeuns dos outros, iguais ou diferentes e significam hidrogênio,hidrocarboneto de Cl a C22 ou, de preferência, alquila ou fenilade Cl a C4.

Os radicais preferenciais para Q são -(CH2)3-NH2,- (Ch2)3NHCH2CH2NH2, - (CH2) 3OCH2CHOHCH2NH2 e -(CH2)3N(CH2CH2OH)2,-(CH2) 3-NH3+ e - (CH2)3OCH2CHOHCH2N+(CH3)2R20, em que R20 é um grupoalquila de Cl a C22, o qual pode, também, ter grupos OH, χsignifica um número entre 1 e 10.000 ou, de preferência, entreIe 1.000, e y significa um número entre 1 e 500 ou, de preferência,entre 1 e 50. 0 peso molecular do aminossilicone situa-se, depreferência, entre 500 e 100.000. A porção amina (meq/g)situa-se, de preferência, na faixa de 0,05 a 2,3, sendoparticularmente preferencial de 0,1 a 0,5.

Osn polímeros de silicone adequados com dois gruposde amônio quaternário terminais são conhecidos sob a designaçãoINCI de quatêrnio-80. Estes são dimetil polissiloxanos com 2grupos alquil amônio terminais. Os aminossiliconesquaternários adequados são aqueles com a seguinte fórmulageral:

R21R22R23N+-A-SiR8R9-(OSiR11R12)n-OSiR8R9-A-N+R21R22R23 2X~

A corresponde a um grupo de composto alquileno de Cla C2 0 divalente, que pode também conter átomos de 0 e N, bem comogrupos OH e é, de preferência, -(Ch2)3OcH2CHOHCH2, R8 e R9 são,independentemente uns dos outros, iguais ou diferentes erepresentam alquila ou fenila de Cl a CIO, hidróxi, hidrogênio,alcóxi ou acetóxi de Cl a ClO ou, de preferência alquila de Cla C4 ou, com especial preferência, metila, R11 e R12 são,independentemente uns dos outros, iguais ou diferentes erepresentam hidrogênio, hidrocarboneto de Cl a C2 0 que podeconter átomos de 0 e N ou, de preferência, alquila ou fenila deCl a C10 ou, com especial preferência, alquila de Cl a C4, masparticularmente metila, R21, R22 e R23 representam,independentemente uns dos outros, grupos alquila de Cl a C22 quepodem conter grupos hidroxila sendo que, de preferência, aomenos um dos grupos tem ao menos 10 átomos C, enquanto os gruposrestantes têm de 1 a 4 átomos C, e η é um número de 0 a 200 ou,de preferência, de 10 a 100.

Esses tipos de polidimetil siloxanos diquaternáriosestão disponíveis comercialmente junto à GOLDSCHMIDT, daAlemanha, sob os nomes comerciais Abil® Quat 3270, 3272 e 3274.

EXTRATOS VEGETAIS

Os extratos vegetais condicionadores adequados são,tipicamente, produzidos mediante a extração da planta inteira.

No entanto, em casos individuais, pode ser preferencial produziros extratos exclusivamente a partir de sementes e/ou folhas dasplantas. São primariamente preferenciais, de acordo com apresente invenção, os extratos de chá verde, casca de carvalho,urtigas, hamamélis, lúpulo, hena, camomila, raiz de bardana,cavalinha, espinheiro-alvar (Crataegus), flor de tília,amêndoas, Aloe vera, agulha de pinheiro, castanha da índia,sândalo, junípero, coco, manga, abricó, limão, trigo, kiwi,melão, laranja, toronja, sálvia, alecrim, bétula, malva,agrião-dos-prados (Cardamine pratensis), tomilho silvestre,mil-folhas, tomilho, melissa, resta-boi (Ononis arvensis),tussilagem (Tussilago farfara), altéia, meristema, ginseng eraiz de gengibre. Água e álcoois, bem como misturas dos mesmos,podem ser usados como agentes de extração para a produção dosextratos vegetais mencionados. Os álcoois preferenciais sãoálcoois inferiores, como etanol e isopropanol, particularmenteálcoois polivalentes, como etileno glicol e propileno glicol,tanto como agentes de extração independentes como em uma misturacom água, por exemplo em extratos vegetais à base deágua/propileno glicol a uma razão na faixa de 1:10 a 10:1. Osextratos vegetais podem ser usados em sua forma pura ou diluída.Caso sejam usados em sua forma diluída, estes tipicamentecontêm, aproximadamente, 2% a 80%, em peso, de substâncias ativae, como solvente, o agente de extração ou a mistura de agentesde extração usados em sua recuperação. Também podem ser usadasmisturas de múltiplos, particularmente de dois, extratosvegetais diferentes.

HIDROLISADOS DE PROTEÍNA E AMINOÁCIDOS

Os agentes condicionadores de cabelos adequadosadicionais são hidrolisados de proteína e aminoácidos. Oshidrolisados de proteína, nos termos da presente invenção, devemser compreendidos como hidrolisados de proteína e/ouaminoácidos, bem como derivados dos mesmos. Os derivados são, porexemplo, produtos da condensação com ácidos graxos ouhidrolisados de proteína cationicamente modificados. Oshidrolisados de proteína são misturas de produtos, os quais sãoobtidos mediante a decomposição de proteínas (por meio decatálise ácida, alcalina ou enzimática). 0 termo "hidrolisadosde proteína" deve, também, ser compreendido de modo a incluirtanto hidrolisados totais como aminoácidos individuais ederivados dos mesmos, bem como misturas de diversos aminoácidos.Os aminoácidos são, por exemplo, alanina, arginina, asparagina,ácido de asparagina, cistina, glutamina, ácido de glutamina,glicina, histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina,fenilalanina, prolina, serina, treonina, triptofano, tirosina evalina. Além disso, os polímeros construídos a partir deaminoácidos e derivados de aminoácido, de acordo com a presenteinvenção, estão incluídos no termo "hidrolisados de proteína".Estes últimos incluem, por exemplo, polialanina, poliasparagina,poliserina, etc. Outros exemplos são L-alanil-L-prolina,poliglicina, glicil-L-glutamina ou cloreto deD/L-metionina-S-metilsulfônio. Tambtm podem ser usados osB-aminocücidos e derivados dos mesmos, como /3-alanina, ácidoantranvlico ou ácido hipirico. Amassa molar dos hidrolisados deproteína situa-se na faixa entre l,25E-22 g (75 dalton), que éa massa molar da glicina, e 3,32E-19 g (200.000 dalton)situando-se, de preferência, na faixa de l,25E-22 g (75 dalton)a 8,30E-20 g (50.000 dalton) e, com especial preferência, de1,25E-22 g (75 dalton) a 3,32E-20 g (20.000 Dalton).

De acordo com a presente invenção, podem ser usadoshidrolisados de proteína de origem vegetal, animal, marinha ousintética. Os hidrolisados de proteína de origem animal são, porexemplo, hidrolisados de elastina, colágeno, queratina, seda oulactoproteína, os quais podem, também, estar sob a forma de sais.De acordo com a presente invenção, é preferencial o uso doshidrolisados de proteína de origem vegetal, por exemplohidrolisados de proteína de soja, amêndoa, ervilha, batata,arroz e trigo, bem como de seus produtos da condensação comácidos graxos. Embora seja preferencial o uso de hidrolisadosde proteína como essas, outros misturas de aminoácidos obtidospodem ser usadas em seu lugar, se necessário.

Os hidrolisados de proteína cationicamente derivadosadequados são misturas de substâncias que, por exemplo, podem serobtidas mediante a conversão de proteínas hidrolisadas por meioalcalino, ácido ou enzimático, com sais de glicidil trialquilamônio ou sais de 3-halo-2-hidróxi propil trialquilamônio.

Proteínas que são usadas como materiais de partida para oshidrolisados de proteína podem ser de origem vegetal ou animal.

Os materiais de partida convencionais são, por exemplo,queratina, colágeno, elastina, proteína de soja, proteína dearroz, lactoproteína, proteína de trigo, proteína de seda ouproteína de amêndoa. A hidrólise resulta em misturas de materiaiscom massas molares na faixa de aproximadamente 100 aaproximadamente 50.000. As massas molares médias usuaissituam-se na faixa de cerca de 500 a cerca de 1.000. É vantajosoque os hidrolisados de proteína cationicamente derivados tenhamuma ou duas cadeias de alquila longas de C8 a C22, e uma ou duascadeias de alquila curtas de Cl a C4. São preferenciais oscompostos contendo uma cadeia de alquila longa. Os derivados deproteína catiônicos são conhecidos, por exemplo, sob asdesignações INCI de hidróxi propil lauril diamônio proteína detrigo hidrolisada, hidróxi propil lauril diamônio caseínahidrolisada, hidróxi propil lauril diamônio colágenohidrolisado, hidróxi propil lauril diamônio queratinahidrolisada, hidróxi propil lauril diamônio seda hidrolisada,hidróxi propil lauril diamônio proteína de soja hidrolisada, ouhidróxi propil trimônio trigo hidrolisado, hidróxi propiltrimônio caseína hidrolisada, hidróxi propil trimônio colágenohidrolisado, hidróxi propil trimônio queratina hidrolisada,hidróxi propil trimônio proteína de farelo de arroz hidrolisada,hidróxi propil trimônio seda hidrolisada, hidróxi propiltrimônio proteína de soja hidrolisada e hidróxi propil trimônioproteína vegetal hidrolisada.

INGREDIENTES ANTICASPA

Em uma modalidade, o agente de acordo com a presenteinvenção contém ao menos um ingrediente anticaspa, depreferência em uma quantidade de 0,01% a 10% ou,particularmente, de 0,05% a 5%, em peso. Os ingredientesanticaspa são, por exemplo, aqueles para os quais é indicada afunção "agente anticaspa" no "International Cosmetic IngredientDictionary and Handbook", 10a. Edição, particularmente ácidoacetil salicílico (sinônimo: ácido 2-acetóxi benzóico),bis(l-hidróxi-2-(IH)-piridintionato)zinco (designação INCI:zinco piritiona),

1-(4-clorofenóxi)-1-(1-imidazolil)-3,3-dimetil-2-butanona(designação INCI: climbazol) el-hidróxi-4-metil-6- (2,4,4-trimetilpentil)-2(IH)-piridinona,sal de 2-etanolamina (designação INCI: piroctona olamina),ácido salicílico, enxofre, preparações de alcatrão, derivadosde ácido undecenóico, e hinoquitiol, bem como aqueles do grupode materiais naturais como extratos de arnica, bétula, raiz decarrapicho, álamo, urtiga, casca de salgueiro ou casca de noz.

AGENTES DE BRILHO PEROLIZADO E AGENTES OPACIFICANTES

Em uma modalidade, o agente de acordo com a presenteinvenção contém ao menos um agente de turbidez e/ou brilhoperolizado, de preferência em uma quantidade de 0,01% a 10% ou,particularmente, de 0,1% a 5%, em peso. Os agentes opacificantessão, neste caso, compreendidos como substâncias e misturas desubstâncias de acordo com a presente invenção, as quais conferemà preparação uma aparência turva, semelhante a emulsão. Osagentes de brilho perolizado são, neste caso, compreendidos comosubstâncias e misturas de substâncias de acordo com a presenteinvenção, as quais conferem à preparação uma aparênciaopalescente. Misturas de agentes de turbidez e agentes de brilhoperolizado também podem ser usadas. Agentes de turbidez e agentesde brilho perolizado e/ou misturas dos mesmos são, por exemplo:

PEG-3 diestearato (por exemplo CUTINA TS, disponívelcomercialmente junto à Cognis)

- uma combinação de diestearato de glicol, glicerina,lauret-4 e cocamido propil betaína (por exemplo EuperlanPK 3000 e Euperlan PK 4000, disponíveis comercialmentejunto à Cognis)

uma combinação de diestearato de glicol, cocoglicosídeos,oleato de glicerila e estearato de glicerila (por exemploLamesoft TM Benz, disponível comercialmente junto àCognis)

copolímeros de estireno/acrilato (por exemplo Acusol OP301, disponível junto à Rohm & Haas)

ESPESSANTES

A consistência preferencial altamente viscosa ounão-fluida pode ser ajustada mediante o uso de espessantes ouformadores de gel adequados, de preferência em uma quantidade de0,01% a 10%, ou de 0, 05% a 5% ou, com especial preferência, de 0,1%a 3%, em peso. Sais também podem ser usados para essa finalidade.

Os sais preferenciais são haletos de metal alcalino ou de metalalcalino-terroso. 0 cloreto de sódio é especialmentepreferencial. As quantidades preferenciais de sal situam-se nafaixa de 0,1% a 3%, em peso.

São essencialmente adequados os espessantes indicadoscomo "agente de aumento de viscosidade" no International CosmeticIngredient Dictionary and Handbook, 10a. Edição, 2004. 0espessante ou formador de gel pode ser um espessante inorgânicomas é, de preferência, um polímero orgânico espessado sendo, comespecial preferência, selecionado dentre copolímerosconsistindo em ao menos um primeiro tipo de monômero selecionadode ácido acrílico e ácido metacrílico, e ao menos um segundo tipode monômero selecionado de ésteres de ácido acrílico e álcoolgraxo etoxilado, ácido poliacrílico reticulado, copolímerosreticulados consistindo em ao menos um primeiro tipo de monômeroselecionado de ácido acrílico e ácido metacrílico, e ao menos umsegundo tipo de monômero selecionado de ésteres de ácido acrílicocom álcoois de ClO a C30, copolímeros consistindo em ao menos umprimeiro tipo de monômero selecionado de ácido acrílico e ácidometacrílico, e ao menos um segundo tipo de monômero selecionadode ésteres de ácido itacônico e álcool graxo etoxilado,copolímeros consistindo em ao menos um tipo de monômeroselecionado de ácido acrílico e ácido metacrílico, ao menos umsegundo tipo de monômero selecionado de ésteres de ácidoitacônico e álcool etoxilado de CIO a C3 0, e um terceiro tipo demonômero selecionado de acrilatos de aminoalquila de Cl a C4,copolímeros consistindo em dois ou mais monômeros selecionadosde ácido acrílico, ácido metacrílico, ésteres de ácido acrílicoe ésteres de ácido metacrílico, copolímeros consistindo em vinilpirrolidona e acriloil dimetil taurato de amônio, copolímerosconsistindo em acriloil dimetil taurato de amônio e monômerosselecionados de ésteres de ácido metacrilico e álcoois graxosetoxilados, hidróxi etil celulose, hidróxi propil celulose,metil celulose, carbóxi metil celulose, hidróxi propil metilcelulose, hidróxi propil goma guar, poliacrilato de glicerila,polimetacrilato de glicerila, copolímeros consistindo em aomenos um alquileno C2, C3 ou C4 e estireno, poliuretano, fosfatode hidróxi propil amido, poliacrilamida, copolímeros reticuladoscom decadieno consistindo em anidrido de ácido maléico e metilvinil éter, goma de alfarrobeira, goma guar, xantana,deidroxantana, carragenina, goma de caraia, amido de milhohidrolisado, copolímeros consistindo em óxido de polietileno,álcoois graxos, e difenil diisocianato de metileno saturado (porexemplo copolímero de PEG-150/álcool estearílico/SMDI) , álcooispolivinílicos, PVP, copolímeros de PVP/VA e poliglicóis.

Os espessantes inorgânicos são, por exemplo, géis desílica, silicatos lamelares, aluminas de ocorrência natural esintéticas, como montmorilonita, bentonita, hectorita,laponita e silicatos de magnésio e alumínio, como Veegum®. Essassubstâncias podem ser usadas tal como são, ou sob uma formamodificada como espessante, por exemplo como hectorita deestearalcônio.

Em uma modalidade, o agente de acordo com a presenteinvenção contém de 0,01% a 5% ou, com especial preferência, de0,05% a 1%, em peso, de ao menos um conservante. Os conservantesadequados são aqueles materiais listados sob a função"Conservantes" do International Cosmetic Ingredient Dictionaryand Handbook, 10a. Edição, por exemplo fenóxi etanol, benzilparabeno, butil parabeno, etil parabeno, isobutil parabeno,isopropil parabeno, metil parabeno, propil parabeno,butilcarbamato de iodopropinila, metildibromo glutaronitrilo,e hidantoina DMDM.

A composição cosmética a ser usada, de acordo com apresente invenção, pode também conter ingredientes ativosadicionais ou aditivos para os cabelos ou pele/couro cabeludo.Esses ingredientes ativos ou aditivos podem, por exemplo, serselecionados de materiais para tratamento dos cabelos ou dapele, materiais para fixação de penteado, materiaisfotoprotetores, conservantes, pigmentos, materiais sob a formade partículas, perfumes e aromas, umectantes, intensificadoresde brilho, agentes corantes de produto e antioxidantes, cadaqual em quantidades que se situam, de preferência, na faixa de0,01% a 10%, em peso, sendo que a quantidade total de preferêncianão excede 10%, em peso.

Uma modalidade específica refere-se a óleos para banho.A composição básica isenta de propelente é, neste caso, anidra ouao menos substancialmente anidra. 0 teor de água situa-se, depreferência, na faixa de 0 a 5% ou, particularmente, de 0 a 2%,em peso. O teor de tensoativo situa-se, de preferência, na faixade 20% a 75% ou, particularmente, de 40% a 65%, em peso. O teorde óleos e outros materiais hidrofóbicos, como álcoois graxos,situa-se, de preferência, na faixa de 10% a 60% ou,particularmente, de 30% a 50%, em peso. Os propelentespreferenciais para uso em óleos para banho são hidrocarbonetos,particularmente aqueles tendo de 3 a 5 átomos C, como propano,butano e pentano. Ao contrário do que ocorre com xampus aquosos,a atomização sob a forma de uma aspersão em aerossol fino em vezde flocos é possível com esses propelentes.

Os óleos adequados são, em particular, óleos líquidoshidrofóbicos tendo um ponto de fusão inferior a 25°C e um pontode ebulição que é, de preferência, maior que 250°C ou,particularmente, maior que 300°C. Também podem ser usados óleosvoláteis. Em princípio, pode ser usado qualquer óleo deconhecimento geral para o versado na técnica. Os óleos adequadossão de origem vegetal ou animal, óleos minerais (parafinalíquida), ou misturas dos mesmos. São adequados os óleos dehidrocarboneto, por exemplo óleos de parafina ou isoparafina,esqualano, ésteres de ácido graxo como miristato de isopropila,óleos de ácidos graxos e polioleno, particularmentetriglicerídeos. Os óleos de origem vegetal adequados são, porexemplo, óleo de semente de girassol, óleo de coco, óleo de rícino,óleo de lanolina, óleo de jojoba, óleo de milho, óleo de soja, óleode noz de kukui (Aleurites moluccana) , óleo de amêndoa (doce) , óleode noz, óleo de semente de pêssego, óleo de abacate, óleo de péde chá, óleo de gergelim, óleo de camélia, óleo de prímula, óleode farelo de arroz, óleo de caroço de palma, óleo de semente demanga, óleo de flor de agrião-dos-prados (Cardamine pratensis),óleo de cardo, óleo de noz de macadâmia, óleo de caroço de uva,óleo de semente de abricó, óleo de babaçu, óleo de oliva, óleo degerme de trigo, óleo de semente de abóbora, óleo de malva, óleode avelã, óleo de cártamo, óleo de canola, óleo de sasanqua(Camellia sasanqua) e manteiga de carité.

Além do mais, podem estar contidos álcoois graxos,particularmente álcoois graxos saturados, mono oupoliinsaturados, ramificados ou não-ramificados tendo de 6 a 30,de preferência de 10 a 22 e, com especial preferência, de 12 a22 átomos C. Podem ser usados, por exemplo, os seguintes: decanol,octanol, octenol, dodecanol, dodecenol, decenol, octadienol,dodecadienol, decadienol, álcool oleílico, álcool erucílico,álcool ricinólico, álcool estearílico, álcool isoestearílico,álcool cetílico, álcool laurílico, álcool miristílico, álcoolaraquidílico, álcool caprílico, álcool caprínico, álcoollinoleílico, álcool linolenílico e álcool beenílico, bem comoálcoois de Guerbet dos mesmo, sendo que esta lista se destina aservir como exemplo, e não a ter uma natureza limitante. Osálcoois graxos são, de preferência, derivados de ácidos graxosnaturais, podendo-se presumir uma recuperação dos ésteres deácidos graxos mediante redução. As porções de álcool graxo, quesão criadas pela redução de triglicerídeos de ocorrência naturalcomo sebo bovino, óleo de palma, óleo de amendoim, óleo de nabo,óleo de caroço de algodão, óleo de soja, óleo de semente degirassol e óleo de linhaça, ou de seus produtos detransesterificação com ésteres de ácido graxo ocorrendo com osálcoois correspondentes, podem ser usadas de acordo com apresente invenção e, portanto, representam uma mistura dediferentes álcoois graxos. Os álcoois de cera de lã também podemser usados de acordo com a presente invenção.

O objeto da invenção é, também, um método para limpezados cabelos ou da pele, em que:

é apresentado um sistema para liberação de produto deacordo com a presente invenção,mediante o uso do sistema para liberação de produto, acomposição ali contida é aspergida sobre os cabelos ou apele, e

após a limpeza, os cabelos ou a pele são enxaguados.

Os produtos de acordo com a presente invenção sãocaracterizados, dentro das restrições impostas por suaaplicação específica com o sistema de aspersão específico a serusado, de acordo com a presente invenção, por um alto nível dedesempenho na limpeza e no tratamento dos cabelos e da pele. Asvantagens do uso são caracterizadas por uma aplicaçãoconfortável, uma capacidade de distribuição otimizada, umadispensação mais econômica, uma consistência que é percebidacomo mais agradável pelo usuário, e um toque perceptivelmentemais agradável sobre a pele, com resultados de limpeza etratamento que são iguais ou melhores que os de produtosconvencionais . Uma vantagem adicional dos produtos de acordo coma presente invenção é que diferentes propriedades de aspersãopodem ser ajustadas com precisão mediante a simples variação dopropelente, da composição propelente, ou da pressão propelente,sendo que essas propriedades de aspersão não eram,anteriormente, possíveis para as composições do ingredienteativo subjacente. As propriedades de aspersão incluem todas asvariações, desde aspersão atomizada de aerossol fino e gotassemelhantes a neve até flocos em aspersão e espuma para aspersão.

Os exemplos a seguir servem para ilustrar com maisdetalhes o objeto da presente invenção.

EXEMPLOSNos Exemplos apresentados a seguir, as composiçõesde ingrediente ativo individual foram ajustadas a um pH deaproximadamente 6 mediante o uso de ácido cítrico/NaOH, eusadas para preencher, em conjunto com os propelentesindividualmente indicados, uma lata de aerossol resistente àpressão e equipada com um sistema de aspersão à base de tubocapilar, como pode ser obtido, por exemplo, sob o nome comercialTRUSPRAY®, junto à Boehringer Ingelheim microParts GmbH.

Exemplo 1: Xampu para cabelos ralos

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viscosidade (12,9 s"1, (25°C): 3,247 mPa.s)

Exemplo 2: Xampu para cabelos normais

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viscosidade (12,9 s"1, (25°C): 3,861 mPa.s)

Exemplo 3: Pasta para limpeza e exfoliação da pele e/ou do courocabeludo

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Viscosidade (12,9 s"1, (25°C): 5,408 mPa.s)

Exemplo 4: Xampu em gel para cabelos e corpo

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viscosidade (12,9 s"1, (25°C): 2,042 mPa.s)

O valor de pH pode ser ajustado com NaOH e ácido cítricô

Exemplo 5: Xampu pastoso

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Consistência: pastosa, viscosidade não-mensurávelvalor de pH de 6,0 a 7,0

Exemplo 6: Xampu cremoso

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Consistência: pastosa, viscosidade não-mensurávelvalor de pH 8,65

Razões de preenchimento, em %, em peso:

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Quando o preenchimento é feito com DME, isso resulta emuma aspersão atomizada fina com todas as formulações, sendo queas gotas aspergidas são um pouco maiores com IB. Juntamente comágua, os produtos atomizados espumam muito bem sobre o courocabeludo ou os cabelos. Quando o preenchimento é feito compropano/butano, isso resulta em aspersão de flocos, ou aspersãosemelhante a neve, comparável a neve artificial, com todas asformulações. Os pequenos flocos brancos espumam bem, quandocombinados com água.

O produto 3-B contendo agentes anticaspa éparticularmente vantajoso, pois pode ser aspergido diretamentenas raízes dos cabelos sob a forma de uma aspersão atomizadafina, apesar da consistência inicial pastosa, altamenteviscosa.

Exemplo 7 Óleo para banho

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Preenchimento com propano/butano a uma razão entrecomposição do ingrediente ativo e propelente de 60:40. Issoresulta em uma aspersão em aerossol fino durante a atomização.

Claims (17)

1. Sistema para liberação de produto, destinado àatomização de uma composição cosmética para limpeza dos cabelosou da pele, caracterizado pelo fato de compreender:(a) uma embalagem resistente à pressão,(b) um cabeçote de aspersão contendo um tubo capilar, e(c) uma composição cosmética contendo propelente,sendo que a atomização se dá mediante o uso do tubo capilar,e sendo que a composição contém ao menos um tensoativo ativopara lavagem.

2. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 1, caract eri zado pelo fato de que o tubo capilartem um diâmetro de 0,1 a 1 mm e um comprimento de 5 a 100 mm.

3. Sistema para liberação de produto, de acordo comqualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fatode que a taxa de aspersão é de 0,01 a 5 g/s.

4. Sistema para liberação de produto, de acordo comqualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelofato de que os propelentes são selecionados de propano, butano,pentano, éter dimetílico, hidrocarboneto fluorado e misturasdos mesmos.

5. Sistema para liberação de produto, de acordo comqualquer das reivindicações anteriores, caracteri zado pelo fatode que the tensoativos ativos para lavagem são usados em umaquantidade de 5% a 50%, em peso, em relação à composição básicaisenta de propelente, sendo selecionados de tensoativos aniônicos,zwiteriônicos, anfotéricos e não-iônicos.

6. Sistema para liberação de produto, de acordo comqualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fatode que a composição contém uma combinação de tensoativosaniônicos e zwiteriônicos.

7. Sistema para liberação de produto, de acordo comqualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fatode estar presente ao menos um tensoativo ativo para lavagem, oqual é selecionado de lauril éter sulfatos, lauril sulfatos,lauril éter sulfosuccinatos, cocoanfoacetatos e cocamido propilbetaína.

8. Sistema para liberação de produto, de acordo comqualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fatode que a composição é semelhante a gel, com uma viscosidade deao menos 1.000 raPa.s a 25°C, e com uma velocidade de cisalhamentode 12,9 s"1.

9. Sistema para liberação de produto, de acordo comqualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fatode que a composição contém, ainda, de 0,01% a 5%, em peso, emrelação à composição sem propelente, de ao menos um ingredienteativo, ingrediente auxiliar ou aditivo, selecionado depolímeros catiônicos, compostos de silicone, espessantes,agentes opacificantes, agentes de brilho perolizado,ingredientes anticaspa e extratos vegetais.

10. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o composto desilicone é selecionado de dimetil siloxanos cíclicos,polidimetil siloxanos lineares, polímeros de bloco depolidimetil siloxano, óxido de polietileno e/ou óxido depolipropileno, polidimetil siloxanos com radicais de óxido depolietileno ou óxido de polipropileno terminais ou laterais,polidimetil siloxanos com grupos hidroxila terminais,polidimetil siloxanos substituídos com fenila, emulsões desilicone, elastômeros de silicone, ceras de silicone, gomas desilicone, silicones amino-substituídos, silicones substituídoscom um ou mais grupos de amônio quaternário, e siliconesreticulados.

11. Sistema para liberação de produto, de acordo comqualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelofato de que a composição contém ao menos um espessante, o qualé selecionado de copolímeros de ao menos um primeiro tipo deraonômero selecionado de ácido acrílico e ácido metacrílico, eao menos um segundo tipo de monômero selecionado de ésteres deácido acrílico e álcool graxo etoxilado, ácido poliacrílicoreticulado, copolímeros reticulados de ao menos um primeirotipo de monômero selecionado de ácido acrílico e ácidometacrílico, e ao menos um segundo de monômero selecionado deésteres de ácido acrílico com álcoois de ClO a C30, copolímerode ao menos um primeiro tipo de monômero selecionado de ácidoacrílico e ácido metacrílico, e ao menos um segundo tipo demonômero selecionado de ésteres de ácido itacônico e álcoolgraxo etoxilado, copolímeros de ao menos um primeiro tipo demonômero selecionado de ácido acrílico e ácido metacrílico, aomenos um segundo tipo de monômero selecionado de ésteres deácido itacônico e álcool etoxilado de ClO a C3 0, e um terceirotipo de monômero selecionado de acrilatos de aminoalquila deC1 a C4, copolímeros de dois ou mais monômeros selecionados deácido acrílico, ácido metacrílico, ésteres de ácido acrílicoe ésteres de ácido metacrílico, copolímeros de vinilpirrolidona e acriloil dimetil taurato de amônio, copolímerosde acriloil dimetil taurato de amônio e monômeros selecionadosde ésteres de ácido metacrílico e álcoois graxos etoxilados,hidróxi etil celulose, hidróxi propil celulose, metil celulose,carbóxi metil celulose, hidróxi propil metil celulose, hidróxipropil goma guar, poliacrilato de glicerila, polimetacrilatode glicerila, copolímeros de ao menos um dentre alquileno eestireno C2, C3 ou C4, poliuretanos, fosfato de hidróxi propilamido, poliacrilamida, copolímero reticulado com decadieno deanidrido de ácido maléico e metil vinil éter, goma dealfarrobeira, goma guar, xantana, deidroxantana, carragenina,goma de caraia, amido de milho hidrolisado, copolímeros deóxido de polietileno, álcoois graxos e difenil diisocianato demetileno saturado, bem como álcoois polivinílicos, PVP,copolímeros de PVP/VA, poliglicóis, sais e espessantesinorgânicos.

12. Sistema para liberação de produto, de acordo comqualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fatode que a composição contém ao menos um polímero catiônico, o qualé selecionado de celulose quaternizada, goma guar quaternizada,poli(cloreto de dimetil dialil amônio) , copolímeros deacrilamida e cloreto de dimetil dialil amônio, copolímeros deácido acrílico e cloreto de dimetil dialil amônio, copolímero devinil pirrolidona e metacrilato de dimetil amino etilaquaternizado com sulfato de dietila, copolímeros de vinilimidazolina quaternizada e vinil pirrolidona, poliquatérnio-35,polímero de cloreto de trimetil amônio etil metacrilato,poliquatérnio-57, dimetil polissiloxanos terminalmentesubstituídos com grupos de amônio quaternário, copolímero devinil pirrolidona, dimetil amino propil metacrilamida e cloretode metacriloil aminopropil lauril dimetil amônio, quitosano eseus sais, hidroxialquil quitosanos e seus sais, alquilhidroxialquil quitosanos e seus sais, éter alquílico deN-hidroxialquil quitosano, copolímero de vinil caprolactama,vinil pirrolidona e metacrilato de dimetil amino etila,copolímeros de vinil pirrolidona e metacrilato de dimetil aminoetila, copolímeros de vinil pirrolidona, vinil caprolactama edimetilamino propil acrilamida, poli ou oligoésteres construídosa partir de ao menos um primeiro tipo de monômero, o qual éselecionado de ácido hidróxi carboxílico substituído com ao menosum grupo de amônio quaternário.

13. Sistema para liberação de produto, de acordo comqualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fatode conter ao menos um ingrediente anticaspa, o qual é selecionadode ácido acetil salicílico, zinco piritiona, piroctona olamina,climbazol, ácido salicílico, enxofre, preparações de alcatrão,derivados de ácido undecenóico, e hinoquitiol, bem como extratosde materiais naturais selecionados de arnica, bétula, raiz decarrapicho, álamo, urtiga, casca de salgueiro e casca de noz.

14. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a composiçãoé semelhante a gel, com uma viscosidade de ao menos 2,5 mPa.sa 250C e uma velocidade de cisalhamento de 12,9 s"1, e tendo oseguinte conteúdo:(a) de 5% a 30%, em peso, em relação à composição sempropelente, de ao menos um tensoativo ativo para lavagemaniônico ou zwiteriônico,(b) de 0,01% a 5%, em peso, em relação à composição sempropelente, de ao menos um ingrediente ativo, ingredienteauxiliar ou aditivo, selecionado de polímeros catiônicos,compostos de silicone, espessantes, agentes opacificantes,agentes de brilho perolizado, e ingredientes anticaspa, e(c) de 15% a 85%, em peso, em relação ao total da composição,de ao menos um propelente selecionado de hidrocarbonetosde C3 a C5 e éter dimetílico.

15. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a composiçãocontém:(a) de 20% a 75%, em peso, em relação à composição sempropelente, de ao menos um tensoativo,(b) de 10% a 60, em peso, em relação à composição sempropelente, de ao menos um óleo ou álcool graxo,(c) de 0 a 5%, em peso, de água, e(c) de 15% a 85%, em peso, em relação ao total da composição,de ao menos um propelente selecionado de hidrocarbonetosde C3 a CS.

16. Uso de um sistema para liberação de produto, deacordo com qualquer das reivindicações anteriores,caracterizado pelo fato de se destinar à limpeza dos cabelosou do corpo.

17. Método para limpeza dos cabelos ou da pele,caracterizado pelo fato de que:-é apresentado um sistema para liberação de produto deacordo com uma das reivindicações de 1 a 15,-mediante o uso do sistema para liberação de produto, acomposição ali contida é aspergida sobre os cabelos ou apele, e-após a limpeza, os cabelos ou a pele são enxaguados.