BRPI0719951A2

BRPI0719951A2 - Produto pulverizado para tratamento dos cabelos.

Info

Publication number: BRPI0719951A2
Application number: BRPI0719951-1A
Authority: BR
Inventors: Maryline Kolly-Hernandez; Monika Moenks
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2006-10-04
Filing date: 2007-10-04
Publication date: 2014-04-22
Also published as: WO2008041196A1; CN101522264A; MX2009003424A; US20080089856A1; CA2665095C; CA2665095A1; EP1908493A1; JP2010505761A; AU2007303834A1

Description

PRODUTO PULVERIZADO PARA TRATAMENTO DOS CABELOS CAMPO DA INVENÇÃO

A presente invenção refere-se a produtos não- fluidos, pulverizados, para condicionamento dos cabelos que compreendem uma composição fluida para condicionamento dos cabelos absorvida em um veículo sólido, não ceroso, sendo que a composição fluida para condicionamento dos cabelos contém pelo menos um agente para tratamento dos cabelos. Os produtos podem ser produzidos pela pulverização de uma composição fluida para condicionamento dos cabelos em um veículo sólido, especialmente pela dissolução inicial, à alta pressão, do gás na dita composição fluida para condicionamento dos cabelos e, então, pela expansão da solução líquida/gasosa, sendo que o veículo sólido é adicionado antes, durante ou logo após a expansão.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO O cabelo saudável e natural tem aparência firme e macia. Desembaraça facilmente quando molhado ou seco. Mantido limpo, apresenta uma aparência lustrosa, não oleosa. Os cabelos podem ser adversamente afetados por causas fisiológicas ou por tratamentos mecânicos ou químicos excessivamente vigorosos. Como, por exemplo, clareamento, permanente, lavagem com excesso de detergentes, escovação excessiva ou muito freqüente, secagem com jato de ar quente, etc. Tais procedimentos podem deixar o cabelo com aspecto embotado, quebradiço ao toque, mais difícil de pentear, mais poroso, com menor resistência à ruptura, com menor conteúdo de enxofre e com cadeias de polipeptídeos degradadas. Os produtos para condicionamento dos cabelos são projetados para tratar e melhorar uma ou mais destas condições negativas, restaurando a beleza natural dos cabelos e dando- 5 lhes, por exemplo, leveza, volume, elasticidade, controle, flexibilidade, maciez e brilho. A maioria das formulações convencionais de condicionadores são emulsões catiônicas aquosas contendo agentes condicionantes catiônicos (por exemplo, tensoativos, polímeros ou silicones) e ceras 10 (principalmente alcoóis graxos). Elas são tipicamente aplicadas no cabelo molhado após o xampu e removidas por enxágüe quase que imediatamente, ou então deixadas no cabelo durante um tempo adequado de permanência (por exemplo, 1 ou 2 minutos) antes da lavagem. Os condicionadores intensos, 15 como máscaras e packs podem, também, ser deixados no cabelo por um tempo prolongado para intensificar o efeito de condicionamento. Devido aos diferentes propósitos de aplicação, necessidades de condicionamento e preferências do usuário, existe uma vasta gama de produtos diferentes com 20 relação à textura do produto, sua reologia e concentrações do agente ativo. Os produtos convencionais para o condicionamento dos cabelos apresentam-se sob a forma de cremes, géis cremosos, emulsões líquidas ou fluidas, emulsões gelatinosas, loções, géis líquidos, etc. Podem ser 25 límpidos (por exemplo, microemulsões, nanoemulsões e loções) ou opacos (por exemplo, líquidos emulsifiçados e cremes) e a textura pode ser líquida, ligeiramente gelatinosa, de creme suave e de creme denso. As quantidades relativas de agentes condicionadores catiônicos, ceras e emulsificantes tipicamente determinam a aparência e a reologia do produto, bem como o nível do efeito do condicionamento fornecido aos cabelos.

As demandas variam dependendo da natureza, da abundância e do condicionamento dos cabelos, bem como dos hábitos e preferências do usuário, por exemplo, cabeleireiro ou cliente final. Com um determinado produto para uso imediato, somente uma ou muito poucas necessidades podem ser satisfeitas. Portanto, existe uma necessidade de se simplificar e reduzir a quantidade de produtos, oferecendo os que satisfaçam um maior número de demandas e que dêem mais flexibilidade ao usuário para tratar diversos tipos de cabelo ou tratar de modo diferente as diferentes partes do cabelo ou que satisfaçam diferentes necessidades, hábitos e preferências do usuário ou do cabeleireiro (por exemplo, quanto à textura do produto). Esses benefícios devem ser alcançados sem comprometer o resultado básico do condicionamento, isto é, o oferecimento de um nível quase idêntico de condicionamento ao que é obtido com os produtos convencionais de uso imediato. Um dos objetivos da presente invenção é o atendimento destas necessidades.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO A presente invenção refere-se a produtos não fluidos, pulverizados, para condicionamento dos cabelos que 25 compreendem uma composição fluida para condicionamento dos cabelos que é absorvida em um veículo sólido, sendo que a composição fluida para condicionamento dos cabelos contém pelo menos um agente para tratamento dos cabelos selecionado do grupo que consiste em tensoativos condicionadores de cabelos, polímeros condicionadores de cabelos, silicones

condicionadores de cabelos, alcoóis graxos, óleos, pantenol, aminoácidos, éter pantenil etílico, sorbitol, betaína, 5 creatina e hidrolisados de proteína e sendo que o dito veículo é um material não ceroso que é sólido à temperatura ambiente (25 °C) . 0 produto não fluido, pulverizado, para condicionamento dos cabelos pode ser produzido pela dissolução inicial, à alta pressão, de um gás na dita composição fluida 10 para condicionamento dos cabelos e, então, pela expansão da solução líquida/gasosa, sendo que o dito veículo sólido é adicionado antes, durante ou logo após a dita expansão.

A presente invenção refere-se adicionalmente a métodos de condicionamento dos cabelos usando-se o produto 15 não fluido para condicionamento dos cabelos. Estes e outros aspectos, bem como características e vantagens da presente invenção, ficarão aparentes aos versados na técnica a partir da leitura da presente descrição

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO Os produtos não fluidos pulverizados para

condicionamento dos cabelos da presente invenção são de consistência não fluida. Eles são de preferência sólidos ou semi-sólidos e compreendem uma composição fluida para condicionamento dos cabelos que contém pelo menos um agente 25 para tratamento dos cabelos e sendo que essa composição fluida para condicionamento dos cabelos é absorvida em um veículo sólido. Cada um dos componentes, bem como os componentes preferenciais ou opcionais e os métodos da presente invenção de produção e de uso do produto são descritos em detalhes deste ponto em diante do presente documento. Todas as porcentagens, partes e razões são baseadas no peso total das composições da presente invenção, exceto onde indicado em contrário. Todos os pesos relacionados aos ingredientes aqui mencionados têm por base o nível do ativo e, portanto, não incluem os solventes ou os subprodutos que possam estar incluídos em materiais disponíveis comercialmente, exceto onde indicado em contrário. Todos os pesos moleculares usados na presente invenção são pesos moleculares médios ponderais expressos em gramas/mol, exceto onde indicado em contrário.

Para uso na presente invenção, "que compreende" significa que outras etapas e outros ingredientes que não afetam o resultado final podem ser adicionados. Esse termo abrange os termos "que consiste em" e "que consiste essencialmente em". As composições e os métodos da presente invenção podem compreender, consistir e consistir essencialmente nos elementos e nas limitações essenciais da invenção aqui descrita, bem como em qualquer dos ingredientes, componentes, etapas ou limitações, adicionais ou opcionais, aqui descritas.

O termo "cabelos" significa, de preferência, cabelos do couro cabeludo de seres humanos. O termo "pulverizado", para uso na presente invenção, significa uma consistência que pode estar sob a forma de um pó que consiste em uma pluralidade de partículas sólidas. As partículas de pó podem ter fluxo livre mas podem também estar aglomeradas devido à pegajosidade que dá ao produto um aparência friável. 0 termo "não fluido", para uso na presente invenção, significa composições que estão ou sob a forma de um pó de fluxo livre 5 que consiste em partículas sólidas ou sob a forma de uma aglomeração de partículas de fluxo não livre. As composições não fluidas têm, de preferência, um ponto de fusão acima de 25°C, com mais preferência, acima de 100°C.

O termo "fluido", para uso na presente invenção, significa tanto as composições não viscosas, isto é, que têm viscosidades similares à água, como as loções aquosoetanólicas ou as loções aquosas, como composições que são espessadas com um gelificador até alcançarem viscosidades superiores a, por exemplo, 100.000 mPa, desde que possam, pelo menos, serem comprimidas das embaladas em tubos, ou seja, desde que consigam escoar sob maior tensão de cisalhamento. O termo "fluido" também compreende consistências viscosas mais elevadas, tais como, por exemplo, cremes macios, semi-sólidos ou ceras semi-sólidas, capazes no mínimo de fluir sob pressão mais alta do que, por exemplo,0,5 a 80 mPa (5 a 800 bar). Todas as viscosidades mencionadas na presente invenção são medidas como viscosidade dinâmica com um reômetro Haake VT-550, medição do corpo com sensor SV-DIN a uma temperatura de 25 0C e a uma taxa de cisalhamento de 50 s”1, exceto onde indicado em contrário. 0 termo "material não ceroso", para uso na presente invenção, significa materiais ou substâncias cque não têm as propriedades hápticas e de textura típicas de produtos semelhantes à cera, como cera de parafina (por exemplo, não fluidos e plásticos a 20°C; macios ou tornam-se fluidos sob cisalhamento ou aquecimento e ponto de fusão entre 2 5 e 100 0C sem decomposição).

Os materiais ou as composições para

condicionamento são compostos ou composições que conferem aos cabelos propriedades de condicionamento (especialmente aos cabelos do couro cabeludo de seres humanos), contribuindo, por exemplo, para a recuperação da beleza 10 natural dos cabelos, o aumento da facilidade de pentear, o brilho, a flexibilidade, a maciez, a leveza, o volume, a elasticidade ou o controle dos cabelos. Em particular, os agentes condicionadores de cabelos são os ingredientes cosméticos mencionados no "International Cosmetic Ingredient 15 Dictionary and Handbook", 11* edição, 2006, com a função de "agentes condicionadores de cabelos".

Todas as referências citadas são aqui incorporadas, a título de referência, em sua totalidade. A citação de qualquer referência não é uma admissão relativa a qualquer determinação quanto à sua disponibilidade como técnica anterior para a invenção reivindicada.

COMPOSIÇÃO FLUIDA PARA CONDICIONAMENTO DOS CABELOS

A composição fluida para condicionamento dos cabelos que é absorvida no veículo sólido contém pelo menos 25 um agente condicionador de cabelos dissolvido ou disperso em um solvente adequado cosmeticamente aceitável. A composição fluida pode ser uma solução ou uma emulsão. Pode ser espessada ou gelificada por espessantes adequados ou agentes gelificantes. Os agentes condicionadores de cabelos são selecionados do grupo que consiste em tensoativos condicionadores de cabelos, polímeros condicionadores de cabelos, silicones condicionadores de cabelos, amidoaminas condicionadoras de cabelos, pantenol, aminoácidos, betaína e hidrolisados de proteína. A concentração do agente condicionador na composição fluida pode ser suficiente para proporcionar os benefícios de condicionamento desejados, conforme será evidente para ao versado na técnica. Tal concentração pode variar conforme o agente condicionador, o desempenho de condicionamento desejado, o tamanho médio das partículas do agente condicionador, o tipo e a concentração de outros componentes, e outros fatores similares. Os agentes condicionadores de cabelos podem estar contidos na composição fluida para condicionamento dos cabelos em uma quantidade de, por exemplo, 0,01 a 20 %, em peso, ou especialmente de 0,05 a 10%, em peso, ou de 0,1 a 5 %, em peso. %.

Solvente

O solvente preferencial é o solvente aquoso de aquoso-alcoólico. O termo "aquoso" significa que as composições contêm quase que somente água como solvente, isto é, solventes orgânicos como alcoóis Cl a C4 não estão presentes, ou estão presentes somente em quantidades muito pequenas, como abaixo de 2%, ou abaixo de 1%, em peso da composição fluida. É preferencial o uso de água desionizada. A água de fontes naturais, contendo cátions minerais, também pode ser utilizada, dependendo das características desejadas do produto. O termo "aquoso-alcoólico" significa que as composições contêm quantidades significativas de água, bem como quantidades significativas de solventes alcoólicos. Quantidades significativas são aquelas que representam, por exemplo, ao menos 5% em peso, ou mais. 0 teor e a espécie dos solventes são selecionados de acordo com a compatibilidade com os demais componentes, e com outras características desejadas do produto. Solventes alcoólicos são compostos orgânicos que são líquido à temperatura ambiente (25°). A quantidade de álcool é, de preferência, de 0 a 50%, com mais preferência, de 1% a 25%, em peso da composição líquida. Os alcoóis podem ser aqueles convencionalmente usados para propósitos cosméticos, por exemplo alcoóis monoídricos Cl a C6, como etanol e isopropanol. O etanol é especialmente preferencial. O conteúdo de água é, de preferência, de 40 a 95, com mais preferência, de 50 a 9 0%, em peso da composição fluida. Um veículo aquoso-etanólico pode conter, por exemplo, de 5% a 25%, em peso, de etanol e de 60% a 80%, em peso, de água, com base no total da composição. O pH situa-se, de preferência, na faixa de 2 a 8 e, com mais preferência, de 2,5 a 6,5. Tampões e outros agentes de ajuste de pH podem ser incluídos para obter ou estabilizar o pH desejável. Tensoativos para condicionamento dos cabelos

o agente condicionador de cabelos pode ser um tensoativo para condicionamento dos cabelos. São preferenciais os tensoativos catiônicos, tensoativos à base de amino e compostos amidoamina. Os tensoativos catiônicos adequados ou os tensoativos à base de amino contêm grupos amino e/ou grupos amônio hidrofílicos quaternizados, dotados de uma carga positiva em solução aquosa, e que podem ser representados pela seguinte fórmula geral:

Ni^R1R2R3R4 X(_>

em que Rl a R4, independentemente uns dos outros, correspondem a grupos alifáticos, grupos aromáticos, grupos alcóxi, grupos polióxi alquileno, grupos alquilamido, grupos hidróxi alquila, grupos arila ou grupos alcarila tendo de 1 a 22 átomos C, de modo que ao menos um resíduo tenha ao menos 6, de preferência ao menos 8 átomos C, e X’ representa um ânion, por exemplo um haleto, acetato, fosfato, nitrato ou alquilsulfato, de preferência um cloreto. Além dos átomos de carbono e dos átomos de hidrogênio, os grupos alifáticos podem, também, conter compostos cruzados ou outros grupos, como grupos amino adicionais. Exemplos de tensoativos catiônicos adequados são os cloretos ou brometos de sais de alquil dimetil benzil amônio, sais de alquil trimetil amônio como cloreto ou brometo de cetil trimetil amônio, cloreto ou brometo de tetradecil trimetil amônio, cloretos ou brometos de alquil dimetil hidróxi etil amônio, cloretos ou brometos de dialquil dimetil amônio, sais de alquil piridínio, por exemplo cloreto de laurilpiridínio ou cetilpiridínio, éter sulfatos de alquilamido etil trimetil amônio bem como compostos com caráter catiônico, como óxidos de amina, por exemplo óxidos de alquil metilamina ou óxidos de alquil amino etil dimetil amino. São especialmente preferenciais os compostos de alquil dimetil benzil amônio C8-22, os compostos de alquil trimetil amônio C8-22, especialmente cloreto de cetil trimetil amônio, os compostos de alquil dimetil hidróxi etil amônio C8-22, os compostos de di- (C8-22 alquil)-dimetil amônio, os sais de alquil piridínio C8-22, os éter sulfatos de alquilamido etil trimetil amônio C8-22, os óxidos de alquil metilamina C8-22, e os óxidos de alquil amino etil dimetil amino C8-22.

Em adição aos tensoativos catiônicos anteriormente mencionados, outros tensoativos catiônicos ou amino-substituídos adequados são aqueles com a fórmula Rl- NH-(CH2)n-NR2R3

ou com a fórmula Rl-NH-(CH2) n-N+R2R3R4 X"

em que Rl é uma acila ou um resíduo de alquila tendo de 8 a 24 átomos C, e que pode ser ramificado ou linear, saturado ou insaturado, de modo que a acila e/ou o resíduo de alquila possa conter um ou mais grupos OH, R2, R3 e R4 são, independentemente uns do outros, hidrogênio, resíduos alquila ou alcóxi alquila tendo de 1 a 6 átomos C, que podem ser iguais ou diferentes, saturados ou insaturados, e que podem ser substituídos com um ou mais grupos hidróxi, X" é um ânion, especialmente um íon haleto ou um composto com a fórmula geral RSO3', em que R representa os resíduos de alquila saturados ou insaturados tendo de 1 a 4 átomos C, e n significa um número inteiro entre 1 e 10, de preferência de 2 a 5.

0 composto ativo para condicionamento dos cabelos pode ser, adicionalmente, uma amidoamina e/ou uma amidoamina quaternizada das fórmulas anteriormente mencionadas, em que Rl é um resíduo de acila ramificado ou linear, saturado ou insaturado, tendo de 8 a 24 átomos C que podem conter pelo menos um grupo OH. São preferenciais as aminas e/ou aminas quaternizadas, em que ao menos um dos resíduos R2, R3 e R4 significa um resíduo de acordo com a fórmula geral CH2CH2OR5, em que R5 pode representar os resíduos de alquila tendo de 1 a 4 átomos C, hidróxi etila ou H. As aminas ou amidoaminas adequadas, que podem ser opcionalmente quaternizadas, são especialmente aquelas com os nomes INCI de ricinoleamidopropil betaína, ricinoleamidopropil dimetilamina, lactato de ricinoleamidopropil dimetila, etosulfato de ricinoleamidopropil etil diamônio, cloreto de ricinoleamido propil trimônio, metossulfato de ricinoleamidopropil trimônio, cocamido propil betaína, cocamido propil dimetilamina, etosulfato de cocamido propil etil diamônio, cloreto de cocamidopropil trimônio, beenamido propil dimetilamina, isoestearil amidopropil dimetilamina, estearil amidopropil dimetilamina, quatérnio-33,

metossulfato de undecileno amidopropil trimônio.

Polímeros condicionadores de cabelos

o agente condicionador de cabelos pode ser um polímero para condicionamento dos cabelos. São preferenciais os polímeros que contêm grupos amônio hidrofílico quaternizado ou que contêm grupos amino que podem transportar uma carga positiva pela protonação em solução aquosa. 0 polímero para condicionamento dos cabelos pode ser catiônico, anfotérico ou zwiteriônico. Pode ser sintético ou natural. O termo "polímero natural" compreende, também, polímeros de origem natural quimicamente modificados. São preferenciais os polímeros solúveis em um solvente aquoso ou aquoso-alcoólico.

As composições da presente invenção podem compreender um polímero catiônico. Quando incluídas na composição, as concentrações do polímero catiônico podem, tipicamente, situar-se na faixa de 0,05% a 3%, de preferência, de 0,075% a 2,0%, com mais preferência de 0,1% a 1,0%. Os polímeros catiônicos preferenciais têm densidades de carga catiônica de pelo menos cerca de 0,9 meq/g, de preferência, pelo menos cerca de 1,2 meq/g, com mais preferência, pelo menos 7 meq/g e, com mais preferência, menos que cerca de 5 meq/g, no pH para o uso pretendido da composição, o qual se situa, geralmente, na faixa de cerca de pH 3 a cerca de pH 9, de preferência entre cerca de pH 4 e cerca de pH 8. Para uso na presente invenção, a "densidade de carga catiônica" de um polímero refere-se à razão entre o número de cargas positivas no polímero e o peso molecular do mesmo. O peso molecular médio desses polímeros catiônicos adequados pode ser, por exemplo, entre 10.000 e 10 milhões, de preferência, entre 50.000 e 5 milhões e, com mais preferência, entre 100.000 e 3 milhões.

Os polímeros catiônicos adequados ao uso nas composições da presente invenção incluem porções catiônicas que contém nitrogênio, como amônio quaternário ou porções catiônicas de amino protonado. As aminas protonadas catiônicas podem ser aminas primárias, secundárias ou terciárias (de preferência secundárias ou terciárias) , dependendo da espécie particular e do pH selecionado da composição. Quaisquer contraíons aniônicos podem ser utilizados em associação com os polímeros catiônicos, desde que os polímeros permaneçam solúveis em água, na composição ou em uma fase de coacervado da composição, e desde que os contraíons sejam física e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais da composição, ou que de outro modo não prejudiquem indevidamente a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto. Alguns exemplos não-limitadores desses contraíons incluem haletos (por exemplo, cloreto, fluoreto, brometo, iodeto), sulfato e metilsulfato. Alguns exemplos não-limitadores desses polímeros são descritos no CTFA.

Os polímeros catiônicos sintéticos adequados são homo ou copolímeros consistindo em ao menos um dos seguintes monômeros: monômeros de acrilato de dialquil amino alquila, metacrilato de dialquil amino alquila, acrilato de monoalquil amino alquila e metacrilato de monoalquil amino alquila, trialquil metacrilóxi alquil amônio, trialquil acrilóxi alquil amônio, dialquil dialil amônio e vinil amônio quaternário, com grupos cíclicos contendo nitrogênios catiônicos.

Os polímeros catiônicos adequados contêm, de preferência, grupos amino quaternários. Os polímeros catiônicos podem ser homo ou copolímeros, quando os grupos de nitrogênio quaternário estão presentes ou na cadeia de polímero ou, de preferência, como substituintes em um ou mais dos monômeros. Os monômeros contendo grupos amônio podem ser copolimerizados com monômeros não-catiônicos. Os monômeros catiônicos adequados são compostos insaturados que podem ser submetidos a polimerização de radical, que contêm ao menos um grupo catiônico, especialmente monômeros de vinila substituídos com amônio, como monômeros de trialquil metacrilóxi alquil amônio, trialquil acrilóxi alquil amônio, dialquil dialil amônio e vinil amônio 5 quaternário com grupos cíclicos contendo nitrogênio catiônico, como piridínio, imidazólio ou pirrolidonas quaternárias, por exemplo sais de alquil vinil imidazólio, alquil vinil piridínio ou alquil vinil pirrolidona. Os grupos alquila desses monômeros são, de preferência, grupos 10 alquila inferiores, como grupos alquila de Cl a C7, sendo especialmente preferenciais os grupos alquila Cl a C3.

Os monômeros substituídos catiônicos preferenciais incluem dialquil amino alquila acrilamidas substituídas catiônicas, dialquil amino alquila metacrilamidas substituídas catiônicas e combinações destas substâncias. Esses monômeros preferenciais são de acordo com a fórmula:

R3

I

R2- N+ - R4

I

(C H2)n

I

NH

I

C = O

I

-[-CH2-C-]-

I

R 1

em que R1 é hidrogênio, metil ou etil; cada um de R2, R3 e R4 são independentemente hidrogênio ou uma cadeia alquila curta contendo de cerca de 1 a cerca de 8 átomos de carbono, de preferência, de cerca de 1 a cerca de 5 átomos de carbono, com mais preferência, de cerca de 1 a cerca de 2 átomos de carbono; n é um número inteiro com um valor de cerca de 1 a cerca de 8, de preferência, de cerca de 1 a cerca de 4; e X é um contraíon. 0 nitrogênio ligado a R , R3 e R4 pode ser uma amina protonada (primária, secundária ou terciária), mas é, de preferência, um amônio quaternário sendo que cada um de R2, R3 e R4 é um grupo alquila que tem como exemplo não-limitante o cloreto de polimetilacrilamido propil trimônio, disponível sob o nome comercial Polycare 133, junto à Rhone-Poulenc, Cranberry, N.J., EUA.

Os monômeros contendo grupos amônio podem ser copolimerizados com monômeros não-catiônicos. Os comonômeros adequados são, por exemplo, acrilamida, metacrilamida, alquil e dialquil acrilamida, alquil e dialquil metacrilamida, acrilato de alquila, metacrilato de alquila, vinil caprolactona, vinil caprolactama, vinil pirrolidona, ésteres vinílicos, por exemplo acetato de vinila, álcool vinílico, propileno glicol ou etileno glicol, em que os grupos alquila desses monômeros são, de preferência, grupos alquila de Cl a C7, sendo especialmente preferenciais os grupos alquila Cl a C3.

Polímeros adequados com grupos amino quaternários são, por exemplo, aqueles descritos sob a designação poliquatérnio, em "CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary", como copolímero de cloreto de metil vinil imidazólio/vinil pirrolidona (poliquatérnio-16) ou copolímero quaternizado de vinil pirrolidona/metacrilato de dimetil amino etila (poliquatérnio-11) . Polímeros catiônicos de origem sintética preferenciais são:

os polímeros catiônicos de dialil contendo amônio quaternário, incluindo, por exemplo, o homopolímero de cloreto de dimetildialilamônio e os copolímeros de acrilamida e o cloreto dimetildialilamônio, chamado, na indústria (CTFA) , de poliquatérnio 6 e poliquatérnio 7, respectivamente; polímeros de amônio quaternário, formados pela reação de sulfato de dietil com um copolímero de vinil pirrolidona e metacrilato de dimetil amino etila, especialmente copolímero de vinil pirrolidona/metossulfato metacrilato de dimetil amino etila (poliquatérnio-11, por exemplo, Gafquat® 755 N, Gafquat® 734); copolímeros de 1- vinila-2-pirrolidona e sal de l-vinila-3-metil imidazólio sal (por exemplo, sal de cloreto) (chamado na indústria pela Cosmetic, Toiletry, e Fragrance Association, "CTFA", de poliquatérnio-16, por exemplo, Luviquat® HM 550); poliquatérnio-35; poliquatérnio-57; polímeros de cloreto trimetil amônio etila metacrilato; terpolímeros de cloreto de dimetildialilamônio, acrilato de sódio e acrilamida (por exemplo, Merquat® Plus 33 00) ; copolímeros de vinil pirrolidona, dimetil amino propila metacrilamida e cloreto de metacriloil aminopropil lauril dimetil amônio; terpolímeros de vinil pirrolidona, metacrilato de dimetil amino etila e vinil caprolactama (por exemplo, Gaffix® VC 713); copolímeros de vinil pirrolidona/cloreto de metacrilamido propil trimetil amônio (por exemplo, Gafquat® HS 100); copolímeros de vinil pirrolidona e metacrilato de dimetil amino etila; copolímeros de vinil pirrolidona, vinil caprolactama e dimetil lamino propil acrilamida; poli ou oligoésteres formados de pelo menos um primeiro tipo de monômero, selecionado a partir de hidróxi ácidos substituídos com pelo menos um grupo de amônio quaternário.

Os polímeros catiônicos adequados que são derivados de polímeros naturais são especialmente derivados catiônicos de polissacarídeos, por exemplo derivados catiônicos de celulose, amido ou goma guar. Além disso, 10 também são adequados o quitosano e os derivados de quitosano. Os polissacarídeos catiônicos, por exemplo, são representados pela seguinte fórmula geral:

G-O-B-N+RaRbRc X"

15

G é um grupo residual anidroglicose, por exemplo, amido ou celulose anidroglicose;

B é um grupo de ligação divalente, por exemplo, alquileno, oxialquileno, polióxi alquileno ou hidróxi alquileno, ou combinações dos mesmos;

Ra, Rb e Rc são, independentemente uns dos outros, alquila, arila, alquil arila, arilalquila, alcoxialquila ou alcoxiarila, qualquer um dos quais pode ter até 18 átomos de C, sendo que o número total de átomos de C em Ra7 Rb e Rc consiste, de preferência, em um máximo de 20;

X é um contra-ânion convencional, por exemplo um haleto, acetato, fosfato, nitrato ou alquilsulfato, de preferência um cloreto. Polímeros de celulose catiônica preferenciais são sais de hidróxi etil celulose reagidos com epóxido substituído de trimetil amônio, citado na indústria (CTFA) como poliquatérnio 10 e disponível junto à Amerchol Corp.

5 (Edison, N.J., EUA) em seu Polímero LR, JR e séries de polímeros KG. Outros tipos adequados de celulose catiônica incluem os sais de amônio quaternário polimérico de hidróxi etil celulose reagidos com epóxido lauril dimetil amônio- substituído, conhecido na indústria como poliquatérnio 24 10 (CTFA). Estes materiais estão disponíveis junto à Amerchol Corp. sob o nome comercial de Polymer LM-200. Outras celuloses catiônicas são, por exemplo, as de nome INCI poliquatérnio-4. Outros polímeros catiônicos adequados incluem derivados de goma guar catiônica, como guar hidróxi 15 cloreto de propil triamônio, do qual exemplos específicos incluem a série Jaguar, disponível comercialmente junto à Rhodia Inc., e a série de polímeros N-Hance, disponível comercialmente junto à Aqualon Division da Hercules, Inc.

Substâncias cationicamente ativas especialmente 20 preferenciais são o quitosano, os sais de quitosano e os derivados de quitosano. Os quitosanos que podem ser usados de acordo com a presente invenção podem ser quitinas total ou parcialmente desacetiladas. A título de exemplo, o peso molecular pode ser distribuído por uma ampla gama, de 20.000 25 a cerca de 5 milhões de g/mol, por exemplo de 30.000 a

70.000 g/mol. No entanto, o peso molecular estará, de preferência, acima de 100.000 g/mol e, com especial preferência, será de 200.000 a 700.000 g/mol. O grau de desacetilação é, de preferência, de 10% a 99% e, com especial preferência, de 60% a 99%. Um sal de quitosano preferencial é o pirrolidona carboxilato de quitosano, por exemplo Kytamer® PC com um peso molecular de cerca de

200.000 a 300.000 g/mol e um grau de desacetilação de 70% a 85%. Os derivados de quitosano que podem ser considerados incluem derivados quaternizados, alquilados ou hidróxi alquilados, por exemplo hidróxi etil, hidróxi propil ou hidróxi butil quitosano. O quitosanos ou derivados de quitosano estão, de preferência, presentes em sua forma neutralizada ou parcialmente neutralizada. O grau de neutralização será, de preferência, ao menos 50%, especialmente de preferência entre 70% e 100%, conforme calculado com base no número de grupos de base livres. Para

o agente de neutralização, em princípio podem ser usados quaisquer ácidos inorgânicos ou orgânicos cosmeticamente compatíveis, como ácido fórmico, ácido tartárico, ácido málico, ácido láctico, ácido cítrico, ácido pirrolidona carboxílico, ácido clorídrico e outros, dos quais o ácido pirrolidona carboxílico é especialmente preferencial.

Os polímeros catiônicos preferenciais derivados de fontes naturais são:

os de celulose catiônica derivados de hidróxi etil celulose e cloreto de dialil dimetil amônio; os de celulose catiônica derivados de hidróxi etil celulose e epóxido de trimetil amônio substituído; quitosano e seus sais; hidroxialquil quitosano e seus sais; alquil hidroxialquil quitosano e seus sais; éteres alquílicos de N-hidroxialquil quitosano.

Polímeros condicionadores de cabelo anfotéricos sintéticos adequados são aqueles com grupos funcionais aniônicos ou ácidos, bem como com grupos funcionais catiônicos ou básicos. Os grupos funcionais ácidos ou aniônicos podem ser, por exemplo, grupos ácido carboxílico ou grupos ácido sulfônico. Os grupos funcionais catiônicos ou básicos são, em particular, grupos amina primária, secundária ou terciária, ou grupos de amônio quaternário. Exemplos de polímeros condicionadores de cabelos são terpolímero de ácido acrílico, acrilato de metila e cloreto de metacrilamido propil trimetil amônio (nome INCI: poliquatérnio-47); copolímero de acrilatos e de cloreto de acrilamidopropil trimetil amônio e acrilatos; ou copolímeros de acrilamida, cloreto de acrilamido propil trimetil amônio, 2-amido propila acrilamida sulfonato e dimetil amino propil amina (nome INCI: poliquatérnio-43); copolímeros de ácido acrílico e cloreto de dimetildialilamônio (nome INCI poliquatérnio-22), terpolímeros de ácido acrílico com cloreto de dimetildialilamônio e acrilamida (nome INCI poliquatérnio-39). São adequados, também, os polímeros com grupos betaína, por exemplo copolímeros de metacriloil etil betaína e dois ou mais monômeros selecionados de ácido acrílico e seus ésteres alquílicos (nome INCI de copolímero de metacriloil etil betaína/acrilatos).

Silicones para condicionamento dos cabelos

O agente condicionador de cabelos pode ser um silicone para condicionamento de cabelos, por exemplo, óleo de silicone, amino silicone, silicone catiônico, goma de silicone, silicone de refração elevada, ou resina de silicone. Os compostos de silicone incluem, em particular, os materiais com designações INCI como ciclometicona, dimeticona, dimeticonol, copoliol de dimeticona, fenil trimeticona, amodimeticona, trimetil silil amodimeticona, estearil silóxi silicato, polimetilsilsesquioxano, e polímero cruzado de dimeticona. As resinas de silicone e os elastômeros de silicone também são adequados, posto que são siloxanos altamente reticulados. Os silicones reticulados podem ser usados simultaneamente para fornecer consistência adequada à composição. Os silicones preferenciais são: dimetil siloxanos cíclicos, polidimetil siloxanos lineares, polímeros de bloco de polidimetil siloxano e óxido de polietileno e/ou óxido de polipropileno, polidimetil siloxanos com óxido de polietileno terminal ou lateral, ou radicais de óxido de polipropileno, polidimetil siloxanos com grupos hidroxila terminais, polidimetil siloxanos substituídos com fenila, emulsões de silicone, elastômeros de silicone, ceras de silicone, gomas de silicone, silicones amino-substituídos, silicones substituídos com grupos amônio quaternário e silicones reticulados.

A concentração do agente de condicionamento de silicone situa-se tipicamente na faixa de cerca de 0,01% a cerca de 10%, de preferência, de cerca de 0,1% a cerca de 8%, com mais preferência, de cerca de 0,1% a cerca de 5%, com mais preferência, de cerca de 0,2% a cerca de 3%. Os compostos de silicone incluem silicones voláteis e não voláteis. São preferenciais os agentes condicionadores à base de silicone não-volátil. Caso silicones voláteis estejam presentes, terá sido tipicamente incidental a seu uso como solvente ou veículo para formas comercialmente disponíveis de ingredientes à base de materiais de silicone não-volátil, como gomas e resinas de silicone. Os silicones podem ser solúveis ou insolúveis na composição fluida. São preferenciais os silicones insolúveis que podem ser dispersos no fluido. As partículas dispersas de silicone tipicamente têm um diâmetro médio de partícula na faixa de cerca de 0,01 um a cerca de 150 um. Para a aplicação de partículas pequenas aos cabelos, o diâmetro médio numérico da partícula situa-se, tipicamente, na faixa de cerca de 0,01 um a cerca de 4 um/ de preferência de cerca de 0,01 um a cerca de 2 um e, com mais preferência, de cerca de 0,01 um a cerca de 0,5 um. Para a aplicação de partículas maiores aos cabelos, o valor diâmetro médio da partícula situa-se, tipicamente, na faixa de cerca de 4 um a cerca de 50 , de preferência de cerca de 6 a cerca de 30 u^, com mais preferência de cerca 2 0 de 9 u^ a cerca de 20 P1 e, com a máxima preferência, de cerca de 12 p a cerca de 18 um. Os agentes de condicionamento de silicone, para uso nas presentes composições da presente invenção têm, de preferência, uma viscosidade, conforme medida a 25°C, de 20 a 2.000,000 mPas, com mais preferência, de 1.000 to 1.800,000 mPas, ou de

10.000 a 1.700.000 mPas, ou de 50.000 to 1.600,000 mPas, com mais preferência, de 100.000 a 1.500,000 mPas. a. Óleos de silicone

Os fluidos de silicone incluem óleos de silicone, que são materiais de silicone fluido com uma viscosidade, conforme medida a 25°C, inferior a 1.000.000 mPa.s, de 5 preferência, de 5 mPa.s a 1.000.000 mPa.s e, com mais preferência, de 100 mPa.s a 600.000 mPa.s. Óleos de silicone adequados ao uso nas composições da presente invenção incluem polialquil siloxanos, poliaril siloxanos, polialquil aril siloxanos, copolímero de poliéter siloxano e misturas dos 10 mesmos. Podem, também, ser usados outros fluidos de silicone insolúveis e não-voláteis com propriedades de condicionamento dos cabelos. Os óleos de silicone incluem siloxanos de polialquil ou de poliaril com a seguinte fórmula:

R3Si-O-(SiR2-0)x-SiR3

sendo que R é alifático, de preferência alquila, alquenila ou arila, R pode ser substituído ou não substituído, e x é um número inteiro de 1 a cerca de 8.000. Os grupos R 20 adequados para uso nas composições da presente invenção incluem, mas não se limitam a: alcóxi, arilóxi, alcarila, arilalquila, arilalquenila e alcamino, bem como grupos arila e alifáticos éter-substituídos, hidroxila-substituídos e halogênio-substituídos. Grupos R adequados incluem, também, 25 aminas catiônicas e grupos de amônio quaternário. Os substituintes alquila e alquenila preferenciais são as alquilas e alquenilas de Ci a C5, com mais preferência de Ci a C4 e, com mais preferência, de Ci a C2. As porções alifáticas de outros grupos contendo alquila, alquenila ou alquinila (como alcóxi, alcarila e alcamino) podem ter cadeias lineares ou ramificadas, e são de preferência de Ci a C5, com mais preferência de Ci a C4, com mais preferência 5 ainda de Ci a C3 e, com a máxima preferência, de Ci a C2. Conforme discutido acima, os substituintes R também podem conter funcionalidades amino como, por exemplo, grupos alcamino que podem ser aminas primárias, secundárias, terciárias ou amônio quaternário. Estes incluem os grupos 10 mono, di e trialquil amino e alcóxi amino, sendo que o comprimento de cadeia da porção alifática é, de preferência, conforme descrito na presente invenção.

b. Aminossilicones e silicones catiônicos Os compostos de silicone cátion-ativos são, também, preferenciais. Os compostos de silicone cátion-ativos têm pelo menos um grupo amino ou pelo menos um grupo amônio quaternário. Os polímeros de silicone com grupos amino são conhecidos sob designações INCI como amodimeticona e trimetil siloxi amodimeticona. Esses polímeros são polidimetil siloxanos com grupos amino alquila. Os grupos amino alquila podem ser laterais ou terminais. Os aminossilicones adequados são como aqueles com a seguinte fórmula geral:

(R1) aG3-a-Si- ( -OSiG2) n- (-OSiGb (Ri) 2-b)m-0-SiG3-a (Ri)a

25

sendo que G compreende hidrogênio, fenila, hidróxi ou alquila de Ci a C8, ou, de preferência, um metil; a é 0 ou um número inteiro com um valor de 1 a 3, de preferência 0; b é O ou 1, de preferência 1; n é um número de O a 1.999, de preferência, de 49 a 499; m é um número inteiro de 1 a

2.000, de preferência de 1 a 10; a soma de n e m é um número de 1 a 2.000, de preferência, de 50 a 500; Ri é um radical monovalente de acordo com a fórmula geral CqH2qL, sendo que q é um número inteiro com um valor de 2 a 8 e L é selecionado dentre os seguintes grupos:

-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2

10

-N(R2)2 -N(R2) 3A"

-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A'

em que R2 é hidrogênio, fenila, benzila ou um radical hidrocarboneto saturado, de preferência um radical alquila de cerca de Ci a cerca de C2o, e A' é um íon haleto.

Um aminossilicone preferencial correspondente à

fórmula acima é o polímero conhecido como amodimeticona, o qual é mostrado na fórmula a seguir: CHJ CH3

I.

(CH3)3Si—O—Si- ■ O—Si-

CH-

(CH2);

I

NH

(CH2)2J

I

NH2

-OSi(CH3)3

m

com nem sendo números conforme descrito acima.

Outro amino silicone preferencial é o polímero conhecido como trimetil silóxi amodimeticona, que é mostrado na fórmula a seguir:

Me3SiO- (SiMe2O-Jn- (Si (-OSiMe3) (- (CH2)3-NH- (CH2)2-NH2) -O-Jm-SiMe3

com nem sendo números conforme descrito acima.

0 peso molecular dos aminossilicones é, de preferência, entre 500 e 100.000. A porção amina (meq/g) situa-se, de preferência, na faixa de 0,05 a 2,3, sendo particularmente preferencial de 0,1 a 0,5.

Outros silicones catiônicos que podem ser

utilizados nas composições da presente invenção são representados pela seguinte fórmula:

R IjH2-CHOH-CH2-N^(R3)3Q-

(FP)3Si—Οη—Si—O R3

R3

-Si—0·|—Si—O—Si(R % R3

r

s em que R3 é um radical hidrocarboneto monovalente de Ci a Cie, de preferência, um radical alquila ou alquenila, como metil; R4 é um radical hidrocarboneto, de preferência, um 5 radical alquileno Ci a Ci8 ou radical alquileno Cio a C18, com mais preferência, um radical alquileno Ci a C8; Q" é um íon haleto, de preferência cloreto; r é um valor estatístico médio de 2 a 20, de preferência, de 2 a 8; s é um valor estatístico médio de 20 a 200, de preferência, de 20 a 50. 10 Um dos polímeros preferenciais desta classe é o UCARE SILICONE ALE 56™, disponível junto à Union Carbide.

Os polímeros de silicone catiônicos adequados com dois grupos de amônio quaternário são conhecidos sob a designação INCI como quatêrnio-80. Estes são dimetil 15 polissiloxanos com 2 grupos alquil amônio terminais. Os aminossilicones quaternários adequados são aqueles com a seguinte fórmula geral:

(R2)3N+-A-SiR2- (OSi (R1)2Jn-OSiR2-A-N+(Rz) 3 2X'

20

A corresponde a um grupo composto alquileno divalente Cl a C2 0, que pode, também, conter átomos OeN, bem como grupos OH e é, de preferência, - (CH2) 3OCH2CHOHCH2;

R é, independentemente, igual ou diferente e significa alquila, fenila, hidróxi, hidrogênio Cl a CIO, alcóxi ou acetóxi Cl a CIO, ou, de preferência, alquila Cl a C4, especialmente metil; R1 é, independentemente, igual ou diferente e significa hidrogênio, hidrocarboneto Cl a C20, que pode conter átomos Oe N, ou, de preferência, alquila ou fenila Cl a CIO, ou especialmente, de preferência, alquila Cl a C4, mas especialmente metil;

R2 refere-se, independentemente, a grupos alquila Cl a C22, que podem conter grupos hidroxila e sendo que, de preferência, pelo menos um dos grupos tem, pelo menos, átomos de C e os grupos restantes têm de 1 a 4 átomos de C; n é um número de 0 a 200, ou, de preferência, de 10 a 100;

X é um íon haleto, de preferência, cloreto. Esses tipos de polidimetil siloxanos diquaternários estão disponíveis junto à GOLDSCHMIDT, sob o nome comercial de Abi 1® Quat 3270, 3272, e 3274.

c. Gomas de Silicone

Outros silicones adequados ao uso nas composições da presente invenção são as gomas de silicone insolúveis. Essas gomas são materiais de poliorganosiloxano que têm uma viscosidade, medida a 25°C, igual ou superior a

1.000.000 mPas. As gomas de silicone estão disponíveis, por exemplo, junto à General Electric, como SE 30, SE 33, SE 54 e SE 76. Alguns exemplos não-limitadores específicos de gomas de silicone para uso nas composições da presente invenção incluem polidimetil siloxano, copolímero de (polidimetil siloxano) (metil vinil siloxano), copolímero de poli(dimetil siloxano) (difenila siloxano) (metil vinil siloxano) e misturas dessas substâncias. d. Silicones com alto índice de refração

Outros agentes de condicionamento fluidos de

10

15

20

silicone insolúveis e não-voláteis adequadas ao uso nas composições da presente invenção são aqueles conhecidos como "silicones com índice de refração elevado" que têm um índice de refração de ao menos cerca de 1,46, de preferência ao menos cerca de 1,48, com mais preferência ao menos cerca de 1,52, com ainda mais preferência ao menos cerca de 1,55. O índice de refração do fluido de polissiloxano deverá ser, geralmente, menor que cerca de 1,70, tipicamente menor que cerca de 1,60. Neste contexto, "fluido" de polissiloxano abrange óleos e gomas. Os fluidos polissiloxanos de alto índice de refração incluem os representados pela fórmula geral do óleo de silicone acima, bem como polissiloxanos cíclicos, como os representados pela seguinte fórmula:

em que R é fenila ou derivados de fenila (com mais preferência, fenila) , alquila, de preferência, alquila Ci a C4(com mais preferência, metila), hidróxi, alquilamino Ci a C4 (especialmente -R1NHR2NH2, sendo que cada um de R1 e R2 é, independentemente alquila, alquenila e/ou alcóxi Ci a C3) ; e n é um número de cerca de 3 a cerca de 7, de preferência, de cerca de 3 a cerca de 5. Os fluidos de polissiloxano com alto índice de refração incluem substituintes de R que contêm arila em uma quantidade suficiente para aumentar o índice de refração ao nível desejado, o qual é aqui descrito. Adicionalmente, Ren precisam ser selecionados de modo que o material seja não-volátil.

Os substituintes contendo arila incluem aqueles que contêm anéis de arila alicíclicos e heterocíclicos com cinco e seis membros e aqueles que contêm anéis fundidos com cinco ou seis membros. Os próprios anéis de arila podem ser substituídos ou não substituídos. Em geral, os fluidos de polissiloxano com alto índice de refração terão um grau de substituintes contendo arila de pelo menos cerca de 15%, de preferência, pelo menos cerca de 2 0%, com mais preferência pelo menos cerca de 25%, com mais preferência, ainda, pelo menos cerca de 35%, com mais preferência, pelo menos cerca de 50%. Tipicamente, o grau de substituição de arila será menor que cerca de 90%, mais geralmente, menor que cerca de 85%, de preferência, de cerca de 55% a cerca de 80%. Os fluidos de polissiloxano com alto índice de refração preferenciais têm uma combinação de fenila ou substituintes derivados de fenila (com mais preferência, fenila), com substituintes alquila, de preferência Ci a C4 alquila (com mais preferência, metil) , hidróxi, ou alquilamino Ci a C4 (especialmente -R1NHR2NH^ em que cada um de R1 e R2 é, independentemente, alquila, alquenila, e/ou alcóxi Ci a C3) . Quando silicones com alto índice de refração são usados nas composições da presente invenção, eles são de preferência usados em solução com um agente difusor, como uma resina de silicone ou um tensoativo, de modo a reduzir a tensão superficial o suficiente para acentuar a difusão e, assim, acentuar o brilho (após a secagem) dos cabelos tratados com as composições.

e. Resinas de Silicone

Outros agentes de condicionamento de silicone são as resinas de silicone. Tais resinas são sistemas de siloxano polimérico altamente reticulados. A reticulação é introduzida por meio da incorporação de silanos trifuncionais e tetrafuncionais com silanos monofuncionais, difuncionais ou ambos, durante a manufatura da resina de silicone. Materiais de silicone e, particularmente, resinas de silicone podem convenientemente ser identificadas de acordo com um sistema de nomenclatura estenográfico conhecido dos versados na técnica como nomenclatura "MDTQ". Sob este sistema, o silicone é descrito de acordo com a presença das várias unidades de monômeros de siloxano que o compõem. Resumidamente, o símbolo M denota a unidade monofuncional (CH3) 3SiOo,s; D denota a unidade difuncional (CH 3)2SiO, T denota a unidade trifuncional (CH 3) SiOi,5 e Q denota a unidade quadri ou tetra funcional SiO2. As aspas dos símbolos (por exemplo, M', D1 , T' e Q') denotam substituintes outros que não a metila e devem ser especificamente definidos para cada ocorrência. Resinas de silicone preferenciais para uso nas composições da presente invenção incluem, mas não se limitam a resinas MQ, MT, MTQ, MDT e MDTQ. Metila é um substituinte preferencial para silicone. Resinas de silicone especialmente preferenciais são as resinas MQ, sendo que a razão M:Q situa-se na faixa de cerca de 0,5:1,0 a cerca de 1,5:1,0 e o peso molecular médio da resina de silicone é de cerca de 1.000 a cerca de 10.000. Os silicones reticulados típicos são aqueles com uma designação INCI, que inclui o termo "polímero cruzado". Alcoóis graxos

O agente condicionador de cabelos pode ser um álcool graxo. Os alcoóis graxos podem ser saturados, mono ou poli-insaturados, ramificados ou não-ramifiçados, e podem ter de 6 a 30, ou de preferência de 10 a 22, e da máxima preferência, de 12 a 22 átomos de carbono. Por exemplo, decanol, octanol, octenol, dodecanol, dodecenol, decenol, octadienol, dodecadienol, decadienol, álcool oleílico, álcool de rúcula, álcool de ricinol, álcool estearílico, álcool isoestearílico, álcool cetílico, álcool laurílico, álcool miristílico, álcool araquidílico, álcool caprílico, álcool caprínico, álcool linoleílico, álcool linolenílico e álcool beenílico, podem ser usados na presente invenção, sendo que esta lista se destina a servir como exemplo, e não se limita a ela. No entanto, os alcoóis graxos são, de preferência, derivados de ácidos graxos naturais, podendo-se presumir uma recuperação dos ésteres de ácidos graxos mediante redução. As porções de álcool graxo, que são criadas pela redução de triglicerídeos de ocorrência natural como sebo bovino, óleo de palma, óleo de amendoim, óleo de nabo, óleo de caroço de algodão, óleo de soja, óleo de semente de girassol e óleo de linhaça, ou de seus produtos de transesterificação com ésteres de ácido graxo ocorrendo com os alcoóis correspondentes, podem ser usadas de acordo com a presente invenção e, portanto, representam uma mistura de diferentes alcoóis graxos. Os alcoóis de cera de lã também podem ser usados de acordo com a presente invenção. Óleos

0 agente condicionador de cabelos pode ser um óleo condicionador orgânico, sozinho ou em combinação com outros agentes condicionadores, conforme descrito na presente invenção. Os óleos condicionadores para cabelos adequados são, em particular, óleos hidrofóbicos tendo um ponto de fusão inferior a 25 0C e um ponto de ebulição que é, de preferência, maior que 250 0C ou, particularmente, maior que 3 00 0C. Também podem ser usados óleos voláteis. Em princípio, pode ser usado qualquer óleo de conhecimento geral para o versado na técnica. Os óleos adequados são, por exemplo, os óleos de hidrocarboneto, poliolefinas líquidas e ésteres graxos líquidos.

a. Óleos de hidrocarboneto

Os óleos condicionadores orgânicos adequados ao uso como agentes condicionadores nas composições da presente invenção incluem, mas não se limitam a, óleos de 20 hidrocarboneto tendo ao menos cerca de 10 átomos de carbono, como hidrocarbonetos cíclicos, hidrocarbonetos alifáticos de cadeia linear (saturada ou insaturada) e hidrocarbonetos alifáticos de cadeia ramificada (saturada ou insaturada), inclusive polímeros e misturas dessas 25 substâncias. Óleos de hidrocarboneto de cadeia linear são, de preferência, de cerca de C12 a cerca de C19. Os óleos de hidrocarboneto de cadeia ramificada, inclusive polímeros de hidrocarboneto, tipicamente contêm mais de 19 átomos de carbono. Alguns exemplos não-limitadores específicos desses óleos de hidrocarboneto incluem óleo de parafina, óleo mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, 5 pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado, polibuteno, polideceno e misturas dessas substâncias. Podem também ser utilizados isômeros de cadeia ramificada desses compostos, bem como de hidrocarbonetos com maiores comprimentos de cadeia, exemplos dos quais 10 incluem alcanos altamente ramificados, saturados ou insaturados, como os isômeros com permetil substituído, por exemplo, os isômeros com permetil substituído de hexadecano e eicosano, como 2, 2, 4, 4, 6, 6, 8, 8-dimetil-10-metil undecano e 2, 2, 4, 4, 6, 6-dimetil-8-metil nonano, 15 disponíveis junto à Permethyl Corporation. Polímeros de hidrocarboneto, como polibuteno e polideceno. Um polímero de hidrocarboneto preferencial é o polibuteno, como o copolímero de isobutileno e buteno. Um material deste tipo disponível comercialmente é o L-14 polibuteno, disponível 20 junto à Amoco Chemical Corporation. A concentração desses óleos de hidrocarboneto na composição situa-se, de preferência, na faixa de cerca de 0,05% a cerca de 20%, com mais preferência de cerca de 0,08% a cerca de 1,5% e, com mais preferência ainda, de cerca de 0,1% a cerca de 1%.

b. Poliolefinas

Os óleos condicionadores orgânicos para uso nas composições da presente invenção podem, também, incluir poliolefinas líquidas, com mais preferência poli-a-olefinas líquidas e, com mais preferência, poli-a-olefinas líquidas hidrogenadas. Poliolefinas para uso na presente invenção são preparadas por meio da polimerização de monômeros olefínicos de C4 a cerca de Ci4 e, de preferência, de cerca de C6 a cerca de C12. Alguns exemplos não-limitadores de monômeros olefínicos para uso no preparo das poliolefinas líquidas da presente invenção incluem etileno, prolileno, 1-buteno, 1- penteno, 1-hexeno, 1-octeno, 1-deceno, 1-dodeceno, 1- tetradeceno, isômeros de cadeia ramificada como 4-metil-l- penteno e misturas dessas substâncias. São também adequados para o preparo das poliolefina líquidas as matérias primas ou efluentes de refinaria que contêm olefinas. Os monômeros de α-olefina hidrogenada preferenciais incluem, mas não se limitam a: de 1-hexeno a 1-hexadecenos, de 1-octeno a 1- tetradeceno, e misturas desses itens.

c. Ésteres graxos

Outros óleos condicionadores orgânicos adequados ao uso como agente condicionador nas composições da presente invenção incluem, mas não se limitam a, ésteres graxos tendo ao menos 10 átomos de carbono. Esses ésteres graxos incluem ésteres com cadeias hidrocarbila derivadas de ácidos graxos ou de alcoóis (por exemplo monoésteres, ésteres de álcool poliídrico e ésteres de ácido di e tricarboxílico) . Os radicais hidrocarbila dos ésteres graxos da presente invenção podem incluir ou ter ligações covalentes com outras funcionalidades compatíveis, como amidas e porções alcóxi (por exemplo, ligações etóxi ou de éter, etc.). Exemplos específicos de ésteres graxos preferenciais incluem, mas não se limitam a: isoestearato de isopropila, laurato de hexila, laurato de isoexila, palmitato de isoexila, palmitato de isopropila, oleato de decila, oleato de isodecila, estearato de hexadecila, estearato de decila, isoestearato de isopropila, adipato de diexil decila, lactato de laurila, lactato de miristila, lactato de cetila, estearato de oleila, oleato de oleila, miristato de oleila, acetato de laurila, propionato de cetila e adipato de oleila.

Outros ésteres graxos adequados ao uso nas composições da presente invenção são ésteres de ácido monocarboxíIico com fórmula geral R1COOR, sendo que R' e R são radicais alquila ou alquenila, e sendo que a soma dos átomos de carbono em R1 e R é ao menos 10, de preferência, ao menos 22. Ainda outros ésteres graxos adequados ao uso nas composições da presente invenção são di e trialquila e ésteres de alquenila de ácidos carboxílicos, como ésteres de ácido dicarboxílico C4 a Cs (por exemplo ésteres Ci a C22, de preferência Ci a C6, de ácido succínico, ácido glutárico e ácido adípico). Alguns exemplos não-limitadores específicos de di e trialquila e ésteres de alquenila de ácidos carboxílicos incluem estearato de isocetila esteariol, adipato de diisopropila e citrato de triestearila.

Outros ésteres graxos adequados ao uso nas composições da presente invenção são aqueles conhecidos como ésteres de álcool poliídrico. Esses ésteres de álcool poliídrico incluem ésteres de alquileno glicol, como etileno glicol ésteres de ácido mono e di-graxo, dietileno glicol ésteres de ácido mono e di-graxo, polietileno glicol ésteres de ácido mono e di-graxo, propileno glicol ésteres de ácido mono e di-graxo, polipropileno glicol monooleato, polipropileno glicol 2000 monoestearato, propileno glicol monoestearato etoxilado, gliceril ésteres de ácido mono e 5 di-graxo, poliglicerol ésteres de ácido poligraxo, gliceril monoestearato etoxilado, 1,3-butileno glicol monoestearato, 1,3-butileno glicol diestaerato, polióxi etileno éster de ácido graxo de poliol, sorbitan ésteres de ácido graxo, e polióxi etileno sorbitan ésteres de ácido graxo.

Ainda outros ésteres graxos adequados ao uso nas

composições da presente invenção são glicerídeos, incluindo, mas não se limitando a, mono, di e triglicerídeos, de preferência di e triglicerídeos e, com mais preferência, triglicerídeos. Para uso nas composições aqui descritas, os 15 glicerídeos são de preferência mono, di e triésteres de glicerol, e ácidos carboxílicos de cadeia longa, como ácidos carboxílicos de Ci0 a C22 · Uma variedade desses tipos de materiais pode ser obtida de gorduras e óleos animais e vegetais, como óleo de semente de girassol, óleo de coco, 20 óleo de jojoba, óleo de rícino, óleo de mamona, óleo de açafrão, óleo de gergelim, óleo de noz, óleo de semente de pêssego, óleo da árvore de chá, óleo de camélia, óleo de prímula, óleo de farelo de arroz, óleo de semente de manga, óleo de flor de mastruço, óleo de espinho, óleo de noz de

2 5 macadâmia, óleo de caroço de uva, óleo de semente de abricó, óleo de babaçu, óleo de noz de Kukui, (doce) óleo de amêndoa, óleo de caroço de algodão, óleo de milho, óleo de oliva, óleo de fígado de bacalhau, óleo de abacate, óleo de palma, óleo de lanolina, óleo de gérmen de trigo, óleo de semente de abóbora, óleo de malva, óleo de avelã, óleo de canola, óleo de camélia e óleo de soja. Óleos sintéticos incluem, mas não se limitam a, trioleína e triestearina gliceril dilaurato.

Outros ésteres graxos adequados ao uso nas composições da presente invenção são ésteres graxos sintéticos insolúveis em água. Alguns dos ésteres sintéticos preferenciais são de acordo com a fórmula a seguir:

10

R1

0

Il -c—o

I-Y

n

em que R1 é um grupo alquila, alquenila, hidróxi alquila ou hidróxi alquenila C7 a C9, de preferência, um grupo alquila saturado, com mais preferência um grupo alquila linear, 15 saturado; n é um número inteiro positivo que tem um valor de 2 a 4, de preferência 3; e Y é uma alquila, alquenila, hidróxi ou alquila ou alquenila carbóxi-substituída, que tem de cerca de 2 a cerca de 20 átomos de carbono, de preferência, de cerca de 3 a cerca de 14 átomos de carbono. Outros ésteres 20 sintéticos preferenciais são de acordo com a fórmula a seguir:

0 '

11

R2-O-C--Y

n

em que R2 é um grupo alquila, alquenila, hidróxi alquila ou hidróxi alquenila C8 a Ci0; de preferência um grupo alquila saturado, com mais preferência, um grupo alquila linear; n e Y são conforme definidos acima. Alguns exemplos não- limitadores específicos de ésteres graxos sintéticos adequados ao uso nas composições da presente invenção incluem: P-43 (C8-Cio triéster de trimetilol propano), MCP- 5 684 (tetraéster de 3,3 dietanol-1,5 pentadiol), MCP 121 (C8- Cio diéster de ácido adípico), estando todos esses disponíveis junto à Mobil Chemical Company.

Hidrolisados de proteína e aminoácidos

0 agente condicionador de cabelos pode ser hidrolisados de proteína e aminoácidos. Os hidrolisados de proteína, nos termos da presente invenção, devem ser compreendidos como hidrolisados de proteína e/ou aminoácidos, bem como derivados dos mesmos. Os derivados são, por exemplo, produtos da condensação com ácidos graxos ou hidrolisados de proteína cationicamente modificados. Os hidrolisados de proteína são misturas de produtos, os quais são obtidos mediante a decomposição de proteínas (por meio de catálise ácida, alcalina ou enzimática). 0 termo "hidrolisados de proteína" deve, também, ser compreendido de modo a incluir tanto hidrolisados totais como aminoácidos individuais e derivados dos mesmos, bem como misturas de diversos aminoácidos. Os aminoácidos são, por exemplo, alanina, arginina, asparagina, ácido de asparagina, cistina, glutamina, ácido de glutamina, glicina, histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, prolina, serina, treonina, triptofano, tirosina e valina. Além disso, os polímeros construídos a partir de aminoácidos e derivados de aminoácido, de acordo com a presente invenção, estão incluídos no termo "hidrolisados de proteína". Estes últimos incluem, por exemplo, polialanina, poliasparagina, poliserina, etc. Outros exemplos são L- alanil-L-prolina, poliglicina, glicil-L-glutamina ou cloreto de D/L-metionina-S-metilsulfônio. Também podem ser usados os β-aminoácidos e derivados dos mesmos, como β-alanina, ácido antranílico ou ácido hipúrico. A massa molar dos hidrolisados de proteína situa-se entre l,2E-22 g (75 dalton), a massa molar de glicina, e 3,3E-19 g (200.000 dalton); a massa molar é, de preferência, l,2E-22 g a 8,3E-20 g (75 a 50.000 dalton) e, com especial preferência, l,2E-22 g a 3,3E-20 g (75 a 20.000 dalton).

Podem ser usados hidrolisados de proteína de origem vegetal, animal, marinha ou sintética. Os hidrolisados de proteína animal são, por exemplo, hidrolisados de elastina, colágeno, queratina, seda, ou lactoproteína, que podem, também, estar sob a forma de sais. De acordo com a presente invenção, é preferencial o uso dos hidrolisados de proteína de origem vegetal, por exemplo hidrolisados de proteína de soja, amêndoa, ervilha, batata, arroz e trigo, bem como de seus produtos da condensação com ácidos graxos. Embora seja preferencial o uso de hidrolisados de proteína como essas, outros misturas de aminoácidos obtidos podem ser usadas em seu lugar, se necessário.

Os hidrolisados de proteína cationicamente modificados adequados são misturas de substâncias que, por exemplo, podem ser obtidas mediante a conversão de proteínas hidrolisadas em meio alcalino, ácido ou enzimático, com sais de glicidil trialquil amônio ou sais de 3-halo-2-hidróxi propil trialquilamônio. Proteínas que são usadas como materiais de partida para os hidrolisados de proteína podem ser de origem vegetal ou animal. Os materiais de partida 5 convencionais são, por exemplo, queratina, colágeno, elastina, proteína de soja, proteína de arroz, lactoproteína, proteína de trigo, proteína de seda ou proteína de amêndoa. A hidrólise resulta em misturas de materiais com massas em moles na faixa de aproximadamente 10 100 a aproximadamente 50.000. As massas molares médias usuais situam-se na faixa de cerca de 500 a cerca de 1.000. É vantajoso que os hidrolisados de proteína cationicamente derivados tenham uma ou duas cadeias de alquila longas de C8 a C22, e uma ou duas cadeias de alquila curtas de Cl a C4. 15 São preferenciais os compostos contendo uma cadeia de alquila longa. Os derivados de proteína catiônicos são conhecidos, por exemplo, sob as designações INCI de hidróxi propil lauril diamônio proteína de trigo hidrolisada, hidróxi propil lauril diamônio caseína hidrolisada, hidróxi 20 propil lauril diamônio colágeno hidrolisado, hidróxi propil lauril diamônio queratina hidrolisada, hidróxi propil lauril diamônio seda hidrolisada, hidróxi propil lauril diamônio proteína de soja hidrolisada, ou hidróxi propil trimônio trigo hidrolisado, hidróxi propil trimônio caseína 25 hidrolisada, hidróxi propil trimônio colágeno hidrolisado, hidróxi propil trimônio queratina hidrolisada, hidróxi propil trimônio proteína de farelo de arroz hidrolisada, hidróxi propil trimônio seda hidrolisada, hidróxi propil trimônio proteína de soja hidrolisada e hidróxi propil trimônio proteína vegetal hidrolisada.

AGENTES FORMADORES DE GEL

Em uma modalidade da invenção, a composição fluida para condicionamento dos cabelos tem a forma de um gel ou um gel cremoso e, adicionalmente, contém pelo menos um agente formador de gel. A quantidade de agentes formadores de gel é, de preferência, de 0,05% a 30%, com mais preferência, de 0,2% a 20% e, com a máxima preferência, de 0,5% a 10%, em peso, com base na composição fluida. Os agentes formadores de gel adequados são, por exemplo, um dos itens a seguir, ou uma mistura dos mesmos:

polímeros sintéticos, como poliacrilatos reticulados; polímeros de base natural, por exemplo à base de goma esclerócio, amido, gelatina, celulose e derivados de celulose, como carbóxi metil celulose, hidróxi alquil celulose como hidróxi propil celulose ou hidróxi etil celulose, metil celulose ou hidróxi propil metilcelulose, celulose microcristalina, ágar ágar, carragenina, alginato, goma caroba, goma guar e derivados de goma guar, como goma guar alquilada e hidróxi alquilada, goma de caraia, goma xantana, deidroxantana goma arábica, pectina

espessantes inorgânicos, por exemplo hectorita, bentonita, silicatos metálicos como silicatos de alumínio ou silicatos de magnésio.

Em particular, os agentes formadores de gel são: copolímeros de pelo menos um primeiro monômero selecionado dentre ácido acrílico e ácido metacrílico e pelo menos um segundo monômero selecionado dentre ésteres de ácido acrílico e alcoóis graxos etoxilados; ácido poliacrílico reticulado; copolímeros reticulados de, pelo menos, um primeiro monômero selecionado a partir de ácido acrílico e ácido metacrílico e pelo menos um segundo monômero selecionado a partir de ésteres de ácido acrílico e álcool ClO a C3 0, como os polímeros cruzados de acrilatos de nome INCI/acrilato de alquila CIO a 30, que tem nomes comerciais Pemulen™ TR-I, Pemulen™ TR-2 , carbopol™ 1342 , carbopol™ 1382, e carbopol™ ETD 2 020, todos disponíveis junto à Noveon, Inc.; copolímeros de pelo menos um primeiro monômero selecionado de ácido acrílico e ácido metacrílico e pelo menos um segundo monômero selecionado de ésteres de ácido itacônico e alcoóis graxos etoxilados; copolímeros de pelo menos um primeiro monômero selecionado a partir de ácido acrílico e ácido metacrílico e pelo menos um segundo monômero selecionado a partir de ésteres de ácido itacônico e alcoóis etoxilados CIO a C3 0 e pelo menos um terceiro monômero selecionado a partir de acrilato de alquil amino Cl a C4; copolímeros de dois ou mais monômeros selecionados a partir de ácido acrílico, ácido metacrílico, ésteres de ácido acrílico e ésteres de ácido metacrílico; copolímeros de vinil pirrolidona e acriloil dimetil taurato de amônio; copolímeros de acriloil dimetil taurato de amônio e pelo menos um monômero selecionado de ésteres de ácido metacrílico e alcoóis graxos etoxilados; hidróxi etil celulose; hidróxi propil celulose; hidróxi propil goma guar; poliacrilato de glicerila; polimetacrilato de glicerina; copolímeros de estireno e pelo menos um alquileno C2, C3 ou C4; poliuretanos formadores de gel; fosfato de hidróxi 5 propil amido; poliacrilamida; copolímero de anidrido de ácido maléico e metil vinil éter reticulado com decadieno; goma alfarroba; goma guar; xantana; deidroxantana; carragenina; goma caraia; amido de milho hidrolisado; copolímeros de polietilenóxido, alcoóis graxos e difenil 10 diisocianato de metileno saturado (por exemplo PEG- 150/álcool estearílico/ copolímero SMDI).

Os polímeros formadores de gel com grupos ácidos são de preferência neutralizado acima de 50 até 100%. Alguns exemplos não-limitadores de agentes neutralizadores incluem 15 aminas orgânicas primárias ou secundárias, ou bases inorgânicas, como amônia, NaOH, KOH, hidróxido de amônio etc. São preferenciais os aminoalcoóis que contêm de 1 a 10 átomos de carbono e de 1 a 3 grupos hidróxi, como aminometi lpropanol (AMP) , mono et ano Iami na, di et ano lamina, 20 trietanolamina, tetraidróxi propil etilenodiamina, diisopropanolamina, trometamina e misturas dos mesmos. VEÍCULO SÓLIDO

A composição fluida para condicionamento dos cabelos é absorvida em um veículo sólido. 0 veículo sólido 25 está, de preferência, sob a forma de um pó que consiste em uma pluralidade de partículas sólidas. 0 veículo sólido, de acordo com a invenção, consiste de um composto sólido ou mistura de diferentes compostos sólidos. De preferência, consiste de um único composto sólido em pó. Os sólidos em pó são, por exemplo, zeólitos, carvão ativado, amido, amido modificado, sal comum, açúcar, proteínas, gelatina, dióxido de titânio, dióxido de silício altamente dispersos, ácido 5 silícico, bentonita, lima, glutamato, fosfolipídeos, celulose e derivados de celulose, ácido polilático, dextrina, caulim, alginatos, pectina, componentes de plantas triturados muito finamente ou uma mistura de duas ou mais das substâncias mencionadas acima, cada uma das quais 10 precisam estar presentes em forma de pó.

O tamanho de partícula do veículo em pó é, de preferência, pelo menos 10 micrômetros, com mais preferência, de pelo menos 25 micrômetro e, de preferência, menor ou igual a 500 micrômetros, com mais preferência, menor ou igual a 2 00 micrômetros, por exemplo, de 3 0 a 100 micrômetros.

Embora a absorção da composição fluida para condicionamento dos cabelos no veículo sólido geralmente funcione com qualquer material sólido, em pó, descobriu-se que a celulose microcristalina é mais adequada para a aplicação no tratamento dos cabelos.

Emulsificantes

As modalidades preferenciais da invenção incluem pelo menos um emulsificante na composição fluida para melhorar a capacidade de remoção da composição dos cabelos e aprimorar, 25 adicionalmente, os benefícios de desempenho. Os emulsificantes estão, de preferência, contidos em uma quantidade de 0,5 a 20%, em peso, especialmente, de preferência, de 3 a 15%, em peso, com base na composição fluida. Em casos em que o tensoativo catiônico para condicionamento dos cabelos tem, também, suficiente capacidade de emulsificação, o emulsificante pode ser o próprio tensoativo catiônico para condicionamento dos cabelos. Ou pode ser um tensoativo não- 5 catiônico. Os emulsificantes preferenciais são selecionados do grupo de tensoativos não-iônicos.

Os emulsificantes não-iônicos são, por exemplo: alcoóis graxos alcoxilados, como alcoóis C8 a C3 0 ou, de preferência, de C8 a C22, ácidos graxos alcoxilados ou glicerídeos de ácido graxo alcoxilado, como os ácidos

graxos C12 a C22, os alquil fenóis alcoxilados (por exemplo grupos alquila com 8 a 15 átomos de carbono); sendo os graus de etoxilação típicos de 2 a 100 ou 4 a 30 e os graus de propoxilação típicos de 1 a 5;

- mono ou diéster de glicerol de ácido graxo de C8 a C3 0, de preferência, de C12 a C22, etoxilado com 1 a

3 0 moles de óxido de etileno;

óleo de rícino ou óleo de rícino hidrogenado, etoxilado com 5 a 60 moles de óxido de etileno;

- mono- ou diéster de açúcar de ácido graxo, especialmente, éster de sacarose com um ou dois ácidos graxos de C8 a C3 0 ou C12 a C22, INCI: Cocoato de Sacarose, Dilaurato de Sacarose, Diestaerato de Sacarose, Laurato de Sacarose, Miristato de Sacarose, 25 Oleato de Sacarose, Palmitato de Sacarose, Ricinoleato

de Sacarose, Estearato de Sacarose; ésteres de sorbitan etoxilado, como éster de sorbitan com um, dois ou três ácidos graxos de C8 a C22 e um grau de etoxilação de 4 a 20;

éster de ácido graxo de poliglicerila, especialmente 5 de um, dois ou mais ácidos graxos de C8 a C22 com

poliglicerol tendo, de preferência, de 2 a 20 unidades de glicerol;

alquil glicosídeo, alquil oligoglicosídeo ou alquil poliglicosídeo tendo grupos alquila de C8 a C22, por exemplo decil glicosídeo ou lauril glicosídeo.

INGREDIENTES OPCIONAIS

Os produtos, de acordo com a invenção podem, também, conter aditivos cosméticos convencionais comumente usados em composições para tratamento dos cabelos além dos 15 ingredientes mencionados acima, por exemplo, fragrâncias e óleos essenciais em uma quantidade de até 2%, em peso, de preferência, de 0,01 a 1%, em peso; conservantes como, por exemplo, parabenos, fenoxetol, carbamato de iodopropinil, éster ácido para-hidróxi-benzóico, ácido benzóico, ácido 20 salicílico, ácido sórbico, ácido mandélico, cloridrato de polihexametileno biguanidina ou compostos a base isotiazolina em uma quantidade de, por exemplo, mais de 2%, em peso, de preferência, 0,01 a 1% em peso; substâncias tampão, como citrato de sódio ou fosfato de sódio, em uma 25 quantidade de 0,1 a 1%, em peso; substâncias adicionais para cuidado dos cabelos, como, por exemplo, umectantes, vitaminas ou extratos vegetais, em uma quantidade de, por exemplo, 0,01 a 5%, de preferência, de 0,1 a 4%, em peso; agentes protetores contra a ação da luz, antioxidantes, agentes para captura de radicais, agente anticaspa em uma quantidade de 0,01 a 2%, em peso.

Método de fabricação 5 A composição fluida para condicionamento dos

cabelos pode ser produzida por meio de técnicas convencionais de formulação e mistura de conhecimento geral do versado na técnica. 0 produto não fluido para condicionamento dos cabelos, de acordo com a invenção, que é 10 uma combinação de uma composição fluida absorvida em um veículo sólido, pode ser produzida pela pulverização de uma composição fluida para condicionamento dos cabelos (A) em um veículo sólido, não fluido, em pó (B) , sendo que a dita composição fluida para condicionamento dos cabelos (A) 15 contém pelo menos um agente de tratamento dos cabelos dissolvido ou disperso em, pelo menos, um solvente que é líquido à temperatura ambiente (25 °C) , e sendo que o dito veículo sólido (B) se solidifica à temperatura ambiente (25 °C) . Os agentes preferenciais para tratamento dos 20 cabelos são as substâncias para condicionamento dos cabelos descritas acima. 0 termo "pulverizar uma composição fluida em um veículo não fluido", para uso na presente invenção, refere-se a um processo para produção de um produto final não fluido (por exemplo, em pó) a partir de uma composição 25 fluida (por exemplo, líquida ou gel) e um veículo não fluido (por exemplo, sólido). 0 fluido é absorvido em um veículo. O termo "absorvido", para uso na presente invenção, significa que tanto a superfície da partícula veículo não fluida (por exemplo, sólido) é parcial ou completamente revestida ou coberta pelo fluido como que o fluido está contido nas cavidades ou poros da partícula do veículo.

Uma descrição geral de um método de produção de um produto em pó a partir de uma substância líquida e umveículo em pó, sólido usando-se gás comprimido é apresentada no documento WO 99/17868. Os produtos, de acordo com a invenção, podem ser produzidos por esse método usando-se composições condicionadoras de cabelos em forma líquida, de gel ou em forma de creme, como a substância fluida e um veículo sólido adequado. Esse método é também conhecido como tecnologia CPF (Concentrated Powder Form) ou como tecnologia criogênica de pulverização à alta pressão. Em uma modalidade da invenção, o produto não fluido para condicionamento dos cabelos é um produto produzido pela dissolução inicial à alta pressão de um gás em uma composição fluida para condicionamento dos cabelos e, então, expandindo-se a solução líquida/ gasosa, sendo que um veículo sólido é adicionado em forma sólida antes, durante ou logo após a dita expansão. Este processo de produção de um produto em pó a partir de uma composição fluida à temperatura ambiente, apresenta as seguintes etapas:

• fornecer, em um recipiente de pressão, a composição fluida a ser pulverizada,

• dissolver um gás (por exemplo, dióxido de carbono) na composição fluida sob pressão elevada (por exemplo 10 mPa a 25 mPa (100 a 2 50 bar)),

• conduzir a solução fluida/gasosa para um elemento de expansão externo ao recipiente de pressão, e • passar a solução fluida/gasosa através do elemento de expansão para rápida expansão da solução, sendo que um veículo sólido, em pó, é misturado ao fluido na entrada do elemento, no elemento, ou depois do elemento em expansão, especialmente logo depois do elemento de expansão. 0 produto não sólido obtido pode ser separado do gás e dos líquidos remanescentes por métodos convencionais, por exemplo, sedimentação, filtração, ciclonagem ou campo elétrico. 0 processo de expansão que ocorre durante a passagem da solução de gás/líquido através do elemento de expansão pode ser executado de tal modo que a temperatura atinge aproximadamente ou fica abaixo da temperatura de solidificação da composição fluida. O gás pode ser dissolvido na composição fluida até que a mesma fique inteiramente saturada de gás Os gases adequados são, por exemplo, dióxido de carbono, hidrocarbonetos, em particular, metano, etano, propano, butano, etileno, propeno, ou um hidrocarboneto halogenado, um éter, ou gás inerte, em particular, nitrogênio, hélio ou argônio, um gás óxido, em particular,

2 0 óxido nitroso ou dióxido de enxofre, amônia, ou uma mistura de dois ou mais dentre os acima mencionados. 0 dióxido de carbono é de máxima preferência. A pressão elevada de dissolução do gás na composição fluida pode ficar na faixa entre 0,5 mPa a 80 mPa (5 bar a 800 bar), de preferência, na 25 faixa entre 1 mPa a 35 mPa (10 bar a 350 bar) , e especialmente de preferência, na faixa entre 2 mPa a 25 mPa (20 bar a 250 bar) . O gás pode ser misturado à composição fluida, por exemplo, por um misturador estático, sacudindo ou rolando o recipiente de pressão, por agitação da solução formada no recipiente de pressão, por recirculação da fase líquida e/ou gasosa presente no recipiente de pressão, ou pela combinação de dois ou mais dos procedimentos mencionados 5 acima. A quantidade de veículo sólido, baseada nas quantidades totais da composição fluida para condicionamento dos cabelos e do veículo sólido, pode ser, por exemplo, entre 10 e 70%, em peso, de preferência, entre 20 e 60%, em peso, e especialmente de preferência, entre 30 e 45%, em peso, . O 10 elemento de expansão pode ser um bocal, um difusor, um capilar, uma placa de orifício, uma válvula ou uma combinação dos ditos elementos de expansão. O veículo sólido pode ser alimentado à massa do fluxo que sai do elemento em expansão, na área do ponto de saída do fluxo. A solução fluida/gasosa 15 pode ser expandida para uma torre de atomização. Os gases podem, adicionalmente, ser alimentados na solução fluida/gasosa entre o recipiente de pressão e o elemento de expansão, em particular, logo antes do ponto de expansão. A solução fluida/gasosa e o gás fornecido adicionalmente podem

2 0 ser expandidos juntamente com outro elemento de expansão por meio de um bocal de dois componentes. Gases adicionais podem também ser acrescentados pela alimentação do veículo sólido pulverizado à composição fluida. Mais detalhes do processo são descritos no documento WO 99/17868.

Método de uso

Uma modalidade da invenção é um método de condicionamento para cabelos que compreende as seguintes etapas: a) fornecer um produto não fluido para condicionamento dos cabelos, de acordo com a invenção descrita acima,

b) misturar o produto não fluido para condicionamento dos cabelos com água antes do uso,

5 c) aplicar a dita mistura do produto não fluido para condicionamento dos cabelos com água aos cabelos, e d) enxaguar os cabelos.

0 enxágüe dos cabelos é tipicamente realizado com água e pode ser feito imediatamente ou após um tempo de permanência, por exemplo, de 30 segundos ou de 1 minuto até

2, 5, 10 ou mesmo 3 0 min, se necessário, dependendo do tipo de cabelo, tipo de produto e intensidade do efeito de condicionamento desejado. Em um aspecto da invenção, os cabelos podem ser aquecidos durante o tempo de permanência, 15 isto é, após a aplicação do produto aos cabelos e antes do enxágüe. Os aparelhos de aquecimento convencionais, como secadores de cabelos ou aparelhos de infravermelho podem ser usados para aplicação do aquecimento. Tipicamente, a temperatura pode estar acima de 30°C, de preferência, acima 20 de 40°C e de até 70°C ou 80°C.

Genericamente, esse método envolve a aplicação de uma quantidade eficaz do produto aos cabelos secos, ligeiramente úmidos ou molhados, de preferência, aos cabelos molhados após a lavagem dos cabelos. O termo "quantidade 25 eficaz" significa uma quantidade suficiente para proporcionar os benefícios de condicionamento desejados, considerando-se o comprimento e a textura dos cabelos. Em geral, de cerca de 0,5 g a cerca de 50 g de produto serão aplicados aos cabelos, dependendo da formulação específica do produto, do comprimento dos cabelos e do tipo de cabelo. A razão de mistura entre o produto em pó e a água pode variar em virtude da consistência e viscosidade do produto 5 desejada ou preferida pelo usuário. A razão de peso pode ser, por exemplo de 1:0.5 a 1:5 ou de 1:1 a 1:2.

Outra possibilidade de aplicação desta invenção consiste em adicionar o condicionador em pó para cabelos a um produto convencional, não pulverizado, para condicionamento 10 de cabelos antes de sua aplicação no cabelo. Outras possibilidades de aplicação estão relacionadas com produtos e métodos para colorir os cabelos. O condicionador em pó para cabelos da invenção pode ser misturado a um produto para coloração convencional do cabelo antes do seu uso, ou pode 15 ser aplicado ao cabelo depois do processo de coloração. O produto para coloração do cabelo pode ser baseado em corantes diretos, corantes oxidantes ou uma mistura de ambos.

Os produtos de acordo com a invenção do tipo dos compostos exemplificadores descritos a seguir terão efeito de 20 condicionamento dos cabelos semelhante aos produtos condicionadores convencionais, mas oferecem mais benefícios do que os condicionadores convencionais. Eles dão ao usuário, por exemplo, aos cabeleireiros, mais flexibilidade para tratar diversos tipos de cabelo, ou tratar de modo diferente 25 as diferentes partes do cabelo, ou satisfazer necessidades, hábitos e preferências individuais, por exemplo, quanto às texturas dos produtos. Cabelos severamente danificados podem ser tratados com uma mistura do produto pulverizado com água usando-se menos água e assim uma concentração maior de ingredientes ativos do que a concentração usada em cabelos menos danificados. Ou as pontas dos cabelos são tratadas especificamente com uma mistura mais concentrada de produto 5 pulverizado e água do que o restante do cabelo.

Isto simplifica e reduz a quantidade de produtos que um cabeleireiro precisa ter em estoque para satisfazer uma maior número de diferentes demandas, tendo em vista a variedade dos tipos de cabelo dos clientes. Além disso, o 10 cabeleireiro ou o consumidor podem justar individualmente a textura e a viscosidade da mistura do produto com água de acordo com preferências e técnicas de trabalho específicas. Exemplos

As composições apresentadas nos exemplos a seguir 15 ilustram realizações específicas dos produtos não fluidos pulverizados para condicionamento dos cabelos da presente invenção, mas não têm por finalidade ser uma limitação às mesmas. Outras modificações podem ser feitas pelo versado na técnica, sem que se afaste do espírito e do escopo desta 20 invenção.

As composições fluidas de condicionamento nos exemplos a seguir são preparadas por meio de métodos de formulação e misturação convencionais. Os produtos finais que compreendem a composição líquida de condicionamento 25 absorvida em um veículo sólido são preparados pelo método descrito no documento WO 99/17868 usando-se dióxido de carbono como gás para dissolução e subsequente expansão. Todas as quantidades exemplificadas são mencionadas como percentagem em peso e excluem materiais em quantidades menores, como diluentes, conservantes, soluções de cor, ingredientes imagísticos, plantas e assim por diante, exceto quando especificado de forma contrária. Se um nome comercial 5 for mencionado como ingrediente e o respectivo produto for, por si só, uma mistura (por exemplo uma solução, emulsão, dispersão etc.), então a quantidade exemplificada refere-se a essa mistura, exceto onde especificado em contrário.

Exemplo 1

io Composição fluida para condicionamento: Tratamento em creme

para condicionamento dos cabelos

3,2 Genamin® KDMP (80% de cloreto de beenil trimetil amônio em isoproanol) 2,5 Álcool cetearílico 1,5 Emulsão Dow Corning 939 11 0,5 Fosfato de hidróxi propil amido 1,0 Abil Quat® 3272 (50% quatêrnio-80 em propileno glicol) 0,5 D-pantenol 0,1 Pó de Buttermilk 0, 05 Sal marinho 0, 05 Acetato de tocoferila 0, 05 Óleo de semente de abricó 0, 05 Vitamincomplex A, E, F, H' de Crodarom (4,5% em polissorbato-20, água) 0, 05 Extrato de folha de uva q.s. Fragrância, conservantes q.s.p. 100% Água D 33% de amodimeticona, 3% de ciclometicona, 3% de Trideceth-12, 0,6% cetrimônio cloreto em água

Um emulsão cremosa branca, carregável com uma

viscosidade de cerca de 1200 mPas (MV-DIN, 12,9 s-1, 25°C após 24 horas) e um pH na faixa de 6,0 a 7,5 é produzido pelo procedimento convencional de mistura e emulsificação. Veículo sólido, em pó: la) Avicel PClOl, celulose microcristalina, 50 mícron lb) Vivapur 101, celulose microcristalina, 50 mícron lc) Vivapur 102, celulose microcristalina, 90 mícron

Produtos pulverizados para condicionamento dos cabelos são produzidos pela absorção da composição fluida para condicionamento em um veículo sólido em pó a, b ou c, de acordo com o método descrito no documento WO 99/17 868 usando o dióxido de carbono como gás. São usadas as seguintes razões de peso:

Ex. 1,1: 28,7% de fluido / 71,3% de veículo de celulose microcristalina Ex. 1,2: 34,9% de fluido / 65,1% de veículo celulose microcristalina Ex. 1,3% 36,2% de fluido / 63,8% de veículo celulose microcristalina Ex. 1,4% 40, 2% de fluido / 59,8% de veículo celulose microcristalina Ex. 1,5% 43,2% de fluido / 56,8% de veículo celulose microcristalina Os produtos pulverizados para condicionamento dos cabelos são materiais em pó, não fluidos, levemente aglomerados. Os produtos em pó são misturados com água imediatamente antes da aplicação aos cabelos. Os produtos em pó permitem que o cabeleireiro forneça um tratamento personalizado ao seu cliente. O tratamento pode ser dosado dependendo do dano específico e da estrutura do cabelo. O cabeleireiro pode escolher a quantidade de água para obter a viscosidade e a consistência desejadas.

Para fins de testes sensoriais, o pó foi misturado com água em uma razão de peso de 1: 1,5. Os produtos em pó 5 são facilmente dispersos em água e formam um condicionador homogêneo, cremoso com uma textura lisa a levemente granulada. A distribuição e a consistência diferem dos tratamentos condicionadores para cabelos convencionais e do tratamento em creme, fluido, não pulverizado para 10 condicionamento dos cabelos como referência.

As propriedades técnicas de aplicação foram avaliadas por cabeleireiros profissionais. O desempenho em cabelos secos e molhados foi classificado como praticamente igual à referência. Novas aplicações podem ser fornecidas 15 pelos tratamentos pulverizados. Por exemplo, o tratamento pulverizado pode ser aplicado diretamente aos cabelos molhados por um agitador.

Exemplo 2

Composição fluida para condicionamento: Máscara nutritiva _para os cabelos_

6,0 Álcool cetílico 0, 05 Colesterol 1,2 Genamin® KDMP (80% de cloreto de beenil trimetil amônio em isoproanol) 4,0 Óleo mineral (parafina perlíquida DAB) 2,5 Miristato de isopropila 2,0 Lamesoft® PO 65 1) 1,0 Cloreto de cetil trimetil amônio 1,0 Emulsão catiônica Dow Corning 949 2> 0,1 Ácido cítrico q.s. Fragrância, conservantes q.s.p. 100% Água D mistura de 33% de oleato de glicerila e 33% de coco-glicosídeo em água

33% de amodimeticona, 2% de ciclotetrasiloxano, 2%de Trideceth-12, 2% de cetrimônio cloreto em água

5

Uma emulsão homogênea, branca, com uma viscosidade na faixa de 6000 a 7000 mPa s (SV-DIN, 12,9 s"1, 25°C) e um pH na faixa de 2,7 a 3,7 é produzido pelo procedimento convencional de mistura e emulsificação.

Veículo sólido, em pó:

2a) Avicel PC101, celulose microcristalina, 50 mícron;

teor de umidade 5%; densidade do pó 0,26-0,3 g/cm3 2b) Vivapur 101, celulose microcristalina, 50 mícron; teor de umidade 5%; densidade do pó 0,29 g/cm3 2c) Vivapur 102, celulose microcristalina, 90 mícron; teor de umidade 5%; densidade do pó de 0,31 g/cm3 2d) Dry Flo PLus, octenil succinato de amido; teor de umidade 14%

2e) Remy FG KA, Amido Oryza Sativa (Arroz) ; <75 mícron; teor de umidade 14%

Produtos pulverizados para condicionamento dos cabelos são produzidos pela absorção da composição fluida para condicionamento em um veículo sólido em pó a, b ou c, de acordo com o método descrito no documento WO 99/178 68 25 usando o dióxido de carbono como gás. São usadas as seguintes razões de peso:

Ex. 2,1: 23,1% de fluido / 76,9% de veículo 2e Ex. 2,2: 8,5% de fluido / 91,5% de veículo 2f Ex. 2,3: 31,2% de fluido / 78,8% de veículo 2a Εχ. 2,4: 47,0% de fluido / 53,0% de veículo 2b Ex. 2,5: 44,4% de fluido / 55,6% de veículo 2c

Os produtos pulverizados para condicionamento dos cabelos dos exemplos 2,3, 2,4 e 2,5 são materiais em pó de fluxo livre, não fluidos. Os exemplos 2,1 e 2,2 mostraram 5 significativa aglomeração. Os produtos em pó são misturados com água imediatamente antes da aplicação aos cabelos. Os produtos em pó permitem que o cabeleireiro forneça um tratamento personalizado ao seu cliente. O tratamento pode ser dosado dependendo do dano e da estrutura específicos do 10 cabelo. O cabeleireiro pode escolher a quantidade de água para obter a viscosidade e a consistência desejadas.

As propriedades técnicas de aplicação foram avaliadas por cabeleireiros profissionais. Os efeitos do condicionamento dos exemplos 2,3, 2,4 e 2,5 foram classificados como quase semelhantes à máscara nutritiva não pulverizada para os cabelos como referência, com a vantagem adicional da sensação de limpeza dos cabelos sem peso quando tratado com a máscara pulverizada para cabelos/mistura de água. Os exemplos 2,3, 2,4 e 2,5 com veículo de celulose microcristalina são preferenciais aos exemplos 2,1 e 2,2 com veículo amido e derivados de amido em virtude das características de fluxo livre melhores, medição mais fácil e agitação em água, melhor distribuição no cabelo e enxágüe mais fácil após a aplicação. É preferencial o exemplo 2,4 2 5 com o carregamento mais alto.

As dimensões e valores apresentados na presente invenção não devem ser compreendidos como estando estritamente limitados aos exatos valores numéricos mencionados. Em vez disso, exceto de outro modo especificado, cada uma dessas dimensões se destina a significar tanto o valor mencionado como uma faixa de 5 valores funcionalmente equivalentes em torno daquele valor. Por exemplo, uma dimensão apresentada como "40 mm" pretende significar "cerca de 40 mm".

Claims

1. Produto não fluído pulverizado para condicionamento dos cabelos caracterizado pelo fato de que compreende uma composição fluida para condicionamento dos cabelos que é absorvida em um veículo sólido, sendo que a composição fluida para condicionamento dos cabelos contém pelo menos um agente condicionador dos cabelos, selecionado do grupo que consiste em tensoativos condicionadores de cabelos, polímeros condicionadores de cabelos, silicones condicionadores de cabelos, alcoóis graxos, óleos, pantenol, aminoácidos, éter pantenil etílico, sorbitol, betaina, creatina e hidrolisados de proteína; e sendo que o dito veículo é um material não ceroso que se solidifica à temperatura ambiente (25 °C).

2. Produto não fluido para condicionamento dos cabelos, de acordo com as reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de ser produzido pela dissolução inicial, à alta pressão, do gás na dita composição fluida para condicionamento dos cabelos e, então, expansão da solução líquida/aquosa, sendo que o dito veículo sólido é adicionado antes, durante ou logo após a dita expansão.

3. Produto não fluido para condicionamento dos cabelos de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o veículo é carregado com a composição fluida para condicionamento dos cabelos em uma quantidade de pelo menos 2 0%, em peso, com base na quantidade total do produto.

4. Produto não fluido para condicionamento dos cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que os tensoativos condicionadores dos cabelos são selecionados dentre tensoativos catiônicos de fórmula geral: N< + )R1R2R3R4 X<_> em que de Rl a R4 correspondem, independentemente uns dos outros, grupos alifáticos, grupos aromáticos, grupos alcóxi, grupos polióxi alquileno, grupos alquilamido, grupos hidróxi alquila, grupos arila ou grupos alcarila tendo de 1 a 22 átomos de carbono, sendo que pelo menos um resíduo tem pelo menos 6 átomos de carbono, e sendo que X' representa um ânion.

5. Produto não fluido para condicionamento dos cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações, caracterizado pelo fato de que os polímeros condicionadores de cabelos são polímeros catiônicos ou zwiteriônicos selecionados do grupo que consiste em celulose catiônica derivada de hidróxi etil celulose e cloreto de dialil dimetil amônio; derivados de celulose catiônica de hidróxi etil celulose e epóxido substituído com trimetil amônio; poli(cloreto de dimetil dialil amônio); copolímeros de acrilamida e cloreto de dimetildialilamônio; polímeros de amônio quaternário, polímeros formados pela reação de dietil sulfato com um copolímero de vinil pirrolidona e metacrilato de dimetil amino etila; polímeros de amônio quaternário de cloreto de metil vinil imidazólio e vinil pirrolidona; poliquatérnio-35; polímero de cloreto de trimetil amônio etila metacrilato; poliquatérnio-57; dimetil polixiloxano terminalmente substituído com grupos de amônio quaternário; copolímeros de vinil pirrolidona, dimetil amino propila metacrilamida e cloreto de metacriloil aminopropil lauril dimetil amônio; quitosano, bem como sais dessas substâncias; hidroxialquil quitosanos, bem como sais dessas substâncias; alquil hidroxialquil quitosanos, bem como sais dessas substâncias; éter alquílico de N-hidroxialquil quitosano; copolímero de vinil caprolactama, vinil pirrolidona, e metacrilato de dimetil amino etila; copolímeros de vinil pirrolidona e metacrilato de dimetil amino etila, copolímeros de vinil pirrolidona, vinil caprolactama, e dimetil amino propil acrilamida; poli ou oligoésteres, produzidos de pelo menos um primeiro tipo de monômero, selecionado a partir de ácido hidróxi carboxílico substituído com pelo menos um grupo de amônio quaternário, copolímeros de acrilato de laurila, acrilato de estearila, metacrilato de óxido de etilamina, e pelo menos um monômero selecionado a partir de ácido acrílico, ácido metacrílico, ésteres de ácido acrílico, e ésteres de ácido metacrílico; copolímeros de metacriloil etil betaína e e pelo menos um monômero selecionado de ácido metacrílico e ésteres de ácido metacrílico; copolímeros de ácido acrílico, acrilato de metila, e cloreto de propil trimetil amônio de metacrilamida; oligômeros ou polímeros que podem ser produzidos de betainas crotônicas quaternárias ou ésteres de betaina crotônica quaternária.

6. Produto não fluido para condicionamento dos cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações, caracterizado pelo fato de que os silicones condicionadores de cabelos são selecionados do grupo que consiste em óleos de silicone, amino silicones, silicones catiônicos, gomas de silicone, silicones de elevada refração e resinas de silicone;

7. Produto não fluido para condicionamento dos cabelos de acordo com quaisquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o veículo sólido é uma celulose microcristalina.

8. Produto não fluido para condicionamento dos cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que a composição fluida para condicionamento dos cabelos é uma emulsão aquosa que contém (A) 0,01 a 20%, em peso, com base na emulsão de pelo menos um agente condicionador de cabelos selecionado do grupo que consiste em tensoativos catiônicos para condicionamento dos cabelos, polímeros catiônicos condicionadores de cabelos e silicones condicionadores de cabelos, e (B) 0,5 a 20 %, em peso, com base na emulsão de pelo menos um tensoativo emulsificante, e (C) pelo menos um composto graxo ou oleoso; e (D) água.

9. Método de condicionamento dos cabelos, caracterizado pelo fato de que