BRPI0612410A2 - agentes herbicidas sinérgicos compatìveis com cultivar contendo herbicidas do grupo englobando benzoilciclohexanodionas - Google Patents
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Abstract
AGENTES HERBICIDAS SINéRGICOS COMPATìVEIS COM CULTIVAR CONTENDO HERBICIDAS DO GRUPO ENGLOBANDO BENZOILCICLOHEXANODIONAS. A presente invenção refere-se a composições herbicidas compreendendo A) um composto selecionado do grupo de benzoilpirazóis, B) pelo menos um outro herbicida, e C) pelo menos um antidote (safener), são descritos como herbicidas, os quais são ativos contra plantas daninhas monocotiledóneas e/ou dicotiledóneas. Comparadas aos herbicidas utilizados sozinhos, estos agentes apresentam atividade superior e, ao mesmo tempo, elevada compatibilidade com plantas de cultivo.
Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "AGENTESHERBICIDAS SINÉRGICOS COMPATÍVEIS COM CULTIVAR CONTENDOHERBICIDAS DO GRUPO ENGLOBANDO BENZOILCICLOHEXANODIONAS".
A presente invenção refere-se ao campo técnico dos agentespara proteger plantas, que podem ser utilizados contra o crescimento deplantas indesejáveis e contêm, como substâncias ativas, uma combinaçãode pelo menos dois herbicidas e um protetor.
De modo mais especial, esta se refere aos agentes herbicidas,as quais contêm, como substância ativa, um herbicida do grupo dasbenzoilciclohexanodionas em combinação com pelo menos um outroherbicida e um protetor.
Herbicidas do grupo das benzoilciclohexanodionas acimamencionado são conhecidos de inúmeros documentos. Dessa maneira, porexemplo, a US 6.376.429 descreve benzoilciclohexanodionas com efeitoherbicida.
No entanto, na prática, a aplicação das benzoilciclohexano-dionas conhecidas desses relatórios está freqüentemente ligada comdesvantagens. Dessa maneira, a eficácia herbicida dos compostosconhecidos nem sempre é satisfatória ou então, no caso de eficáciaherbicida satisfatória, observam-se lesões indesejáveis das plantascultivadas.
A eficácia de herbicidas depende, entre outros, do tipo do herbicidautilizado, de sua quantidade de aplicação, da preparação, das plantas daninhasa serem combatidas em cada caso, das condições climáticas e do solo eoutros. Um outro critério é a duração do efeito ou a velocidade de degradaçãodo herbicida. Eventualmente, devem ser consideradas, também, mudanças nasensibilidade de plantas daninhas em relação a uma substância ativa, quepodem ocorrer na aplicação mais prolongada ou geograficamente limitadas.Tais mudança exteriorizam-se como perdas de efeito mais ou menos fortes esó podem ser equilibradas condicionalmente através de maiores quantidadesde aplicação dos herbicidas.Uma possibilidade para melhorar o perfil de aplicação de umherbicida pode consistir na combinação da substância ativa com uma ou váriasoutras substâncias ativas. Da WO 03/043422 e WO 03/043423 são conhecidascombinações de derivados de benzoíla com eficácia herbicida junto com outrosherbicidas. Todavia, na aplicação combinadas de várias substâncias ativasocorrem, não raro, fenômenos de intolerância física e biológica, por exemplo,estabilidade deficiente de uma formulação comum, decomposição de umasubstância ativa ou antagonismo das substâncias ativas. Contra isso, sãodesejadas combinações de substâncias ativas com perfil de efeito favorável,alta estabilidade e efeito o mais sinergístícamente reforçado possível, quepermitam uma redução da quantidade de aplicação em comparação com aaplicação individual das substâncias ativas a serem combinadas.
Devido ao sem-número de possíveis fatores de influência, nãohá praticamente nenhuma substância ativa individual, que reúne em si, ascaracterísticas desejadas para as diversas exigências, especialmente comrespeito às espécies de plantas daninhas e às zonas climáticas. Acresce aconstante tarefa de obter o efeito com quantidade de aplicação sempremenor de herbicidas. Uma quantidade de aplicação mais baixa não reduzapenas a quantidade de uma substância ativa necessária para a aplicação,mas reduz, via de regra, também a quantidade de coadjuvantes deformulação necessários. Ambos reduzem o custo econômico e melhora atolerância ecológica do tratamento com herbicidas.
Tal como em muitas outras substâncias ativas, também asbenzoilciclohexanodionas, especialmente em combinação com outrosherbicidas, nem sempre são suficientemente compatíveis com (isto é, nãobastante seletivamente) algumas plantas cultivadas importantes, tais comomilho, arroz ou cereais, de modo que sua aplicação está restrita a limites.
Por isso, elas não podem ser aplicadas em algumas culturas ou apenas emquantidades de aplicação tão baixas, que a ampla eficácia herbicidadesejável em relação às plantas daninhas não é assegurada. De modoespecial, muitos dos herbicidas mencionados não podem ser aplicados deforma inteiramente seletiva contra plantas daninhas no milho, arroz, cereais,cana-de-açúcar e em algumas outras culturas.
Para vencer essas desvantagens, sabe-se que as substânciasativas herbicidas podem ser aplicadas em combinação com um chamadoprotetor ou antídoto. Dessa maneira, por exemplo, a US 6.884.757 descrevediversas combinações de benzoilciclohexanodionas com um sem-número deprotetores.
Por um protetor entende-se um composto, que aumenta oudiminui as características fitotóxicas de um herbicida em relação às plantasúteis, sem que o efeito herbicida contra plantas daninhas diminuaessencialmente.
A descoberta de um protetor para um determinado grupo deherbicidas é como de costume, uma tarefa complicada, pois os mecanismosexatos, através dos quais um protetor diminui o efeito nocivo de herbicidas,não são conhecidos. O fato, de que um composto em combinação com umdeterminado herbicida age como protetor, portanto, não permite conclusões,se um tal composto apresenta efeito protetor também com outros grupos deherbicidas. Dessa maneira, na aplicação de protetores para a proteção deplantas úteis contra danos do herbicida, foi demonstrado, que os protetoresem muitos casos ainda podem apresentar sempre certas desvantagens.
Nessas incluem-se:
• o protetor diminui o efeito dos herbicidas contra as plantasdaninhas,
• as características protetoras de plantas úteis não sãosatisfatórias,
· em combinação com um herbicida indicado, o espectro dasplantas úteis, nas quais deve ser efetuada a aplicação do protetor/herbicida,não é satisfatoriamente grande,
• um herbicida indicado não é combinável com um númerosuficientemente grande de herbicidas.
O objeto da presente invenção é a disponibilização de agentesherbicidas com características aperfeiçoadas em relação ao estado datécnica.Um objeto da invenção são agentes herbicidas selecionados,caracterizados por um teor eficaz de
A) herbicida da fórmula A, bem como de seus saisagronomicamente usuais (componente A),
B) pelo menos um herbicida (componente B) do grupoabrangendo as substâncias ativas atrazina (B1), bromoxinil (B2), dicamba(B3), flufenacet (B4) foramsulfuron (B5), glufosinato (B6), glifosato (B7)nicossulfuron (B8), terbutilazina (B9), metolaclor (B10) e
C) uma quantidade com eficácia antídota de pelo menos umprotetor (componente C) do grupo abrangendo as substâncias ativasisoxadifen-dietila (C1), cloquintocet-mexila (C2), N-({4-[(ciclopropilamino)-carbonil]fenil}sulfonil)-2-metoxibenzamida (C3),
em que esses agentes contêm os componentes A, B e C em uma proporçãode peso de x:y:z, na qual x, y e ζ em cada caso independentes uns dosoutros, podem assumir valores de 1 até 200, preferentemente de 1 até 100.
A seguir, os termos "componente A", "herbicida A" e "substânciaativa A" são entendidos como sinônimos. O análogo vale para os termos"componente B", "herbicida B" e "substância ativa B", bem como"componente C", "protetor C" e "substância ativa C".
O herbicida A é conhecido, por exemplo, da US 6.376.429. Oprotetor C3 é conhecido, por exemplo, da US 6.251.827. A publicação dosrelatórios mencionados acima vale, nesse caso, como componente desserelatório descrito. As estruturas químicas das outras substâncias ativasmencionadas com seus "nomes comuns" são conhecidas, por exemplo, do"The Pesticide Manual", 13ã edição, 2003, British Crop Protection Council.
Quando no âmbito desse relatório descritivo é usada a abreviatura do "nomecomum" de uma substância ativa, então este abrange em cada caso, todosos derivados correntes, tais como os ésteres e sais e isômeros,especialmente os isômeros ópticos, especialmente a forma ou formasusualmente comerciais. Quando se designa um éster ou sal com o "nomecomum", então este abrange, com isso, também em cada caso todos osoutros derivados correntes, tais como outros ésteres e sais, os ácidos livrese compostos neutros e isômeros, especialmente isômeros ópticos,especialmente a forma ou formas usualmente comerciais. Os nomes decompostos químicos mencionados designam pelo menos úm dos compostosabrangidos pelo "nome comum", freqüentemente um composto preferido.
Em uma forma de concretização preferida os agentes herbicidasde acordo com a invenção, apresentam efeitos sinergísticos, áo mesmotempo, com alta tolerância em relação às plantas cultivadas. Os efeitossinergísticos e a alta tolerância em relação às plantas cultivadas podem serobservados, por exemplo, com a aplicação conjunta dos componentes A, B eC, no entanto, eles também podem ser verificados freqüentemente naaplicação adicionada temporalmente (splitting). É possível, também, aaplicação de cada um dos herbicidas e protetores ou das combinações deherbicida-protetor em várias porções (aplicação seqüencial), por exemplo,aplicações na pré-emergência, seguida de aplicações na pós-emergência ouaplicações prematuras na pós-emergência, seguida de aplicações na pós-emergência média ou posterior. Nesse caso, prefere-se a aplicação conjuntaou moderna das substâncias ativas da combinação herbicida de acordo coma invenção.
Os efeitos sinergísticos permitem uma redução das quantidadesde aplicação das substâncias ativas individuais, maior intensidade de efeitocom a mesma quantidade de aplicação, o controle de espécies até agoranão abrangidas (falhas), uma dilatação do espaço de tempo de aplicaçãoe/ou uma redução do número de aplicação individuais necessárias e - comoresultado para o usuário - sistemas de combate de ervas daninhaseconomica e ecologicamente mais vantajosos.
De acordo com a invenção, também são abrangidos aquelesagentes herbicidas, que além dos componentes A, B e C, ainda contêm umaou várias outras substâncias ativas agroquímicas de estrutura diferente, taiscomo herbicidas, inseticidas, fungicidas ou protetores. Para esses agentesherbicidas valem também as condições preferidas elucidadas acima eabaixo.
Do mesmo modo, de acordo com a invenção, são abrangidosespecialmente também aqueles agentes herbicidas, que além doscomponentes A, B e C, ainda contêm adubos, tais como sulfato de amônio,nitrato de amônio, uréia, nitrato de potássio e misturas dos mesmos. Paraesses agentes herbicidas valem também as condições preferidas elucidadasacima e abaixo.
Além disso, de acordo com a invenção, são abrangidos tambémaqueles agentes herbicidas, que além dos componentes A, B e C aindacontêm coadjuvantes, tais como emulsificantes, agentes de dispersão, óleosminerais e vegetais e misturas dos mesmos. Para esses agentes herbicidas,valem também as condições preferidas elucidadas acima e abaixo.
De interesse mais próximo são os agentes herbicidas com umteor de
A) herbicida A
B) pelo menos um herbicida (componente B) do grupoabrangendo as substâncias ativas atrazina (B1), bromoxinil (B2), dicamba(B3), flufenacet (B4), foramsulfuron (B5), glufosinato (B6), glifosato (B7),nicossulfuron (B8), terbutilazina (B9) e
C) uma quantidade com eficácia antídota de pelo menos umprotetor (componente C) do grupo abrangendo as substâncias ativasisoxadifen-dietila (C1), cloquintocet-mexila (C2), N-({4-[(ciclopropilamino)-carbonil]fenil}sulfonil)-2-metoxibenzamida (C3).
De particular interesse são os agentes herbicidas com um teorde um ou várias das seguintes combinações de três compostos (A + B + C):(A + B1 +C1), (A + B2 + C1), (A + B3 + C1), (A + B4 + C1), (A + B5 + C1),(A + B6 + C1), (A + B7 + C1), (A + B8 + C1), (A + B9 + C1), (A + B10 + C1),(A + B1 + C2), (A + B2 + C2), (A + B3 + C2), (A + B4 + C2), (A + B5 + C2),(A + B6 + C2), (A + B7 + C2), (A + B8 + C2), (A + B9 + C2), (A + B10 + C2),(A + B1 + C3), (A + B2 + C3), (A + B3 + C2), (A + B4 + C3), (A + B5 + C3),(Α + Β6 + C3), (Α + Β7 + C2), (Α + Β8 + C3), (Α + Β9 + C3), (Α + Β10 + C3).
São de particular interesse, também, os agentes herbicidas comum teor de uma ou várias das seguintes combinações de três compostos (A+ B + C):
(A + B1 + Cl), (A + B2 + C1), (A + B3 + C1), (A + B4 + C1), (A + B5 + C1),(A + B6 + C1), (A + B7 + C1), (A + B8 + C1), (A + B9 + C1),(A + B1 + C2), (A + B2 + C2), (A + B3 + C2), (A + B4 + C2), (A + B5 + C2),(A + B6 + C2), (A + B7 + C2), (A + B8 + C2), (A + B9 + C2),(A + B1 + C3), (A + B2 + C3), (A + B3 + C2), (A + B4 + C3), (A + B5 + C3),(A + B6 + C3), (A + B7 + C2), (A + B8 + C3), (A + B9 + C3).
Em uma outra forma de concretização preferida, os agentesherbicidas de acordo com a invenção, contêm o herbicida A, dois diferentescomponentes B e um protetor C.
Dessas, preferem-se particularmente aqueles agentes herbicidascom um teor de uma ou mais das seguintes combinações de quatrocompostos (A + B + B + C):
(A + B1 + B2 + C1), (A + B1 + B3 + C1), (A + B1 + B4 + C1), (A + B1 + B5+C1), (A + B1 + B6 + C1), (A + B1 + B7 + C1), (A + B1 + B8 + C.1), (A + Bl +B9 + C1), (A + B1 + B10 + C1),
(A + B1 + B2 + C2), (A + B1 + B3 + C2), (A + B1 + B4 + C2), (A + B1 + B5 +C2), (A + B1 + B6 + C2), (A + Bl + B7 + C2), (A + B1 + B8 + C2), (A + B1 +B9 + C2), (A + B1+B10 + C2),
(A + B1 + B2 + C3), (A + B1 + B3 + C3), (A + B1 + B4 + C3), (A + B1 + B5 +C3), (A + B1 + B6 + C3), (A + B1 + B7 + C3), (A + B1 + B8 + C3), (A + B1 +B9 + C3), (A + B1 + B10 + C3),
(A + B2 + B3 + C1), (A + B2 + B4 + C1), (A + B2 + B5 + C1), (A + B2 + B6 +C1), (A + B2 + B7 + C1), (A + B2 + B8 + C1), (A + B2 + B9 + C1), (A + B2 +B10 + C1),
(A + B2 + B3 + C2), (A + B2 + B4 + C2), (A + B2 + B5 + C2), (A + B2 + B6 +C2), (A + B2 + B7 + C2), (A + B2 + B8 + C2), (A + B2 + B9 + C2), (A + B2 +B10 + C2),
(A + B2 + B3 + C3), (A + B2 + B4 + C3), (A + B2 + B5 + C3), (A + B2 + B6 +C3), (Α + Β2 + Β7 + C3), (Α + Β2 + Β8 + C3), (Α + Β2 + Β9 + C3), (Α + Β2 +B10 + C3),
(A + B3 + B4 + C1), (A + B3 + B5 + C1), (Α + Β3 + Β6 + C1), (Α + Β3 + Β7 +C1), (Α + Β3 + Β8 + C1 )< (Α + Β3 + Β9 + C1 )< (Α + Β3 + Β10 + C1);
(Α + Β3 + Β4 + C2), (Α + Β3 + Β5 + C2), (Α + Β3 + Β6 + C2)< (Α + Β3 + Β7 +C2), (Α + Β3 + Β8 + C2), (Α + Β3 + Β9 + C2), (Α + Β3 + Β10 + C2);
(Α + Β3 + Β4 + C3), (Α + Β3 + Β5 + C3), (Α + Β3 + Β6 + C3), (Α + Β3 + Β7 +C3), (Α + Β3 + Β8 + C3), (Α + Β3 + Β9 + C3), (Α + Β3 + Β10 + C3),
(A + B4 + B5 + C1), (A + B4 + B6 + C1), (Α + Β4 + Β7 + C-1), (Α + Β4 + Β8 +C1), (Α + Β4 + Β9 + C1), (Α + Β4 + Β10 + C1 );
(Α + Β4 + Β5 + C2), (Α + Β4 + Β6 + C2), (Α + Β4 + Β7 + C2), (Α + Β4 + Β8 +C2), (Α + Β4 + Β9 + C2), (Α + Β4 + Β10 + C2);
(Α + Β4 + Β5 + C3), (Α + Β4 + Β6 + C3), (Α + Β4 + Β7 + C3), (Α + Β4 + Β8 +C3), (Α + Β4 + Β9 + C3), (Α + Β4 + Β10 + C3);
(Α + Β5 + Β6 + C1), (Α + Β5 + Β7 + C1), (Α + Β5 + Β8 + C1), (Α + Β5 + Β9 +C1), (A + B5 + B10 + C1);
(Α + Β5 + Β6 + C2), (Α + Β5 + Β7 + C2), (Α + Β5 + Β8 + C2), (Α + Β5 + Β9 +C2), (A + B5 + B10 + C2),
(Α + Β5 + Β6 + C3), (Α + Β5 + Β7 + C3), (Α + Β5 + Β8 + C3), (Α + Β5 + Β9 +C3), (A + B5 + B10 + C3),
(Α + Β6 + Β7 + C1), (Α + Β6 + Β8 + C1), (Α + Β6 + Β9 + C1), (Α + Β6 + Β10 +C1);
(Α + Β6 + Β7 + C2), (Α + Β6 + Β8 + C2), (Α + Β6 + Β9 + C2), (Α + Β6 + Β10 +C2);
(Α + Β6 + Β7 + C3), (Α + Β6 + Β8 + C3), (Α + Β6 + Β9 + C3), (Α + Β6 + Β10 +C3),
(A + B7 + B8 + C1), (A + B7 + B9 + C1), (Α + Β7 + Β10 + C1);
(Α + Β7 + Β8 + C2), (Α + Β7 + Β9 + C2), (Α + Β7 + Β10 + C2);
(Α + Β7 + Β8 + C3), (Α + Β7 + Β9 + C3), (Α + Β7 + Β10 + C3);
(A + B8 + B9 + C1), (A + B8 + B10 + C1);
(Α + Β8 + Β9 + C2), (Α + Β8 + Β10 + C2);
(Α + Β8 + Β9 + C3), (Α + Β8 + Β10 + C3).São particularmente preferidas, também, aqueles agentesherbicidas com um teor de uma ou várias das seguintes combinações dequatro compostos (A + B + B + C):
(A + B1 +B2 + C1), (A + B1 + B3 + C1), (A + B1 +B4 + C1), (A + B1 + B5 +C1), +(A + B1 + B6 + C1), (A + B1 + B7 + C1), (A + B1 + B8 + C1), (A + B1 +B9 + C1),
(A + B1 + B2 + C2), (A + B1 + B3 + C2), (A + B1 + B4 + C2), (A + B1 + B5 +C2), +(A + B1 + B6 + C2), (A + B1 + B7 + C2), (A + B1 + B8 + C2), (A + B1 +B9 + C2),
(A + B1 + B2 + C3), (A + B1 + B3 + C3), (A.+ B1 + B4 + C3), (A + B1 + B5 +C3), +(A + B1 + B6 + C3), (A + B1 + B7 + C3), (A + B1 + B8 + C3), (A + B1 +B9 + C3),
(A + B2 + B3 + C1), (A + B2 + B4 + C1), (A + B2 + B5 + C1), (A + B2 + B6 +C1), (A + B2 + B7 + C1), (A + B2 + B8 + C1), (A + B2 + B9 + C1),
(A + B2 + B3 + C2), (A + B2 + B4 + C2), (A + B2 + B5 + C2), (A + B2 + B6 +C2), (A + B2 + B7 + C2), (A + B2 + B8 + C2), (A + B2 + B9 + C2),
(A + B2 + B3 + C3), (A + B2 + B4 + C3), (A + B2 + B5 + C3), (A + B2 + B6 +C3), (A + B2 + B7 + C3), (A + B2 + B8 + C3), (A + B2 + B9 + C3),
(A + B3 + B4 + C1), (A + B3 + B5 + C1), (A + B3 + B6 + Cl), (A + B3 + B7 +C1), (A + B3 + B8 + C1), (A + B3 + B9 + C1),
(A + B3 + B4 + C2), (A + B3 + B5 + C2), (A + B3 + B6 + C2), (A + B3 + B7 +C2), (A + B3 + B8 + C2), (A + B3 + B9 + C2),
(A + B3 + B4 + C3), (A + B3 + B5 + C3), (A + B3 + B6 + C3), (A + B3 + B7 +C3), (A + B3 + B8 + C3), (A + B3 + B9 + C3),
(A + B4 + B5 + C1), (A + B4 + B6 + C1), (A + B4 + B7 + C1), (A + B4 + B8 +C1), (A + B4 + B9 + C1),
(A + B4 + B5 + C2), (A + B4 + B6 + C2), (A + B4 + B7 + C2), (A + B4 + B8 +C2), (A + B4 + B9 + C2),
(A + B4 + B5 + C3), (A + B4 + B6 + C3), (A + B4 + B7 + C3), (A + B4 + B8 +C3), (A + B4 + B9 + C3),
(A + B5 + B6 + C1), (A + B5 + B7 + C1), (A + B5 + B8 + C1), (A + B5 + B9 +C1),(Α + Β5 + Β6 + C2), (Α + Β5 + Β7 + C2), (Α + Β5 + Β8 + C2), (Α + Β5 + Β9 + C2),
(Α + Β5 + Β6 + C3), (Α + Β5 + Β7 + C3), (Α + Β5 + Β8 + C3), (Α + Β5 + Β9 + C3),
(Α + Β6 + Β7 + C1), (Α + Β6 + Β8 + Cl), (Α + Β6 + Β9 + C1),
(A + B6 + B7 + C2),(A + B6 + B8 + C2), (A + B6 + B9 + C3),
(Α + Β6 + Β7 + C3), (Α + Β6 + Β8 + C3), (Α + Β6 + Β9 + C3),
(Α + Β7 + Β8 + C1), (Α + Β7 + Β9 + C1),
(Α + Β7 + Β8 + C2), (Α + Β7 + Β9 + C2),
(A + B7 + B8 + C3), (A + B7 + B9 + C3),
(A + B8 + B9 + C1),
(Α + Β8 + Β9 + C2),
(Α + Β8 + Β9 + C3).
Nos agentes herbicidas de acordo com a invenção, necessitam-se, via de regra, quantidades de aplicação na faixa de 1 até 2000 g,preferentemente 10 até 1000 g, de modo particularmente preferido, 10 até300 g de substância ativa por hectare de substância ativa/ha) docomponente A e 1 até 2000 g, preferentemente 1 até 1000 g, de modoparticularmente preferido, 5 até 500 g do componente B, bem como 1 até1000 g, preferentemente 1 até 500 g, de modo particularmente preferido, 5até 250 g do componente C.
As proporções de peso dos componentes A para B por um ladoe (A+B) para C por outro lado, podem variar em amplas faixas.Preferentemente, a proporção de peso dos componentes A para B está nafaixa de 1:100 até 100:1, de modo particularmente preferido, na faixa de 1:50até 50:1, especialmente na faixa de 1:20 até 20:1. Preferentemente, aproporção de peso dos componentes (A+B) para C está na faixa de 1:10 até50:1, especialmente na faixa de 1:5 até 20:1. As faixas mencionadas acimavalem também no caso, em que os agentes herbicidas de acordo com ainvenção, contêm mais do que um componente B e/ou componente C. Osvalores numéricos mencionados valem, então, para os valores individuaissomados dos componentes B, respectivamente, C.Ótimas proporções de peso podem depender do respectivocampo de aplicação, espectro de ervas daninhas e da combinação desubstância ativa aplicada e podem ser determinadas em ensaios prévios.
Os agentes de acordo com a invenção, podem ser utilizadospara o combate seletivo de plantas daninhas monocotiledôneas edicotiledôneas animais e perenes em culturas de cereais (por exemplo,cevada, aveia, centeio, trigo), culturas de milho e arroz, bem como emculturas de plantas transgênicas úteis ou de culturas de plantas úteisselecionadas por método clássico, que são resistentes contra as substânciasativas A e B. Do mesmo modo, elas são utilizáveis para combater as plantasdaninhas indesejáveis em culturas de plantações, tais como palmaoleaginosa, palma de coco, seringueira, cítricas, de abacaxi, algodão, café,cacau e outras, bem como no cultivo de frutas e videiras. Com base em suaboa tolerância elas são particularmente adequadas para a aplicação emcereais e milho, de modo particular, no milho.
Os agentes de acordo com a invenção, abrangem um amploespectro de ervas daninhas. Elas são adequadas para combater plantasdaninhas anuais e perenes, tais como, por exemplo, das espécies Abutilon,Alopecurus, Avena, Chenopodium, Cynodon, Cyperus, Digitaria,Echinochloa, Elymus, Galium, Ipomoea, Kochia, Lamium, Matricaría,Poiygonum, Scirpus, Setaria, Sorghum, Verônica, Viola e Xanthium.
Uma outra vantagem dos agentes de acordo com a invenção,consistem também em seu excelente efeito contra muitas plantas daninhasque entrementes se tornaram resistentes contra sulfoniluréias, tal como, porexemplo, Kochia.
O objeto da invenção é também um processo para o combate docrescimento indesejado de plantas, caracterizado pelo fato de se aplicar oherbicida A com um ou mais herbicidas B e um ou mais protetores C sobreas plantas daninhas, partes de plantas das mesmas ou sobre a área decultivo.
Os agentes herbicidas de acordo com a invenção, destacam-setambém pelo fato, de que as dosagens dos componentes AeB eficazes eutilizadas nas combinações são reduzidas em relação a uma dosagemúnica, de maneira que é possível uma redução das quantidades deaplicação necessárias das substâncias ativas (efeito sinergístico). Ao mesmotempo, a tolerância em relação às plantas cultivadas aumenta mais pelapresença do protetor C1 do que em uma combinação do protetor C com oherbicida A ou com um herbicida B. Os efeitos sinergísticos permitem umaredução da quantidade de aplicação, o combate de um amplo espectro deervas daninhas e gramas daninhas, um início mais rápido do efeitoherbicida, um efeito permanente mais longo, um melhor controle das plantasdaninhas com apenas uma ou poucas aplicações, bem como uma extensãodo possível espaço de tempo de aplicação. Essas características sãoexigidas no combate prático de ervas daninhas, para deixar as culturasagrícolas livres de plantas concorrentes indesejáveis e, com isso, garantire/ou aumentar os rendimentos qualitativa e quantitativamente. O padrãotécnico é nitidamente superado através dessas novas combinações comrespeito às características descritas.
Os agentes herbicidas de acordo com a invenção, podem estarpresentes tanto como formulações de mistura dos herbicidas AeB, bemcomo do protetor C, eventualmente com outros agentes auxiliares deformulações usuais, que em seguida, diluídas com água de maneira usual,são aplicadas ou são preparadas como as chamadas misturas de tanqueatravés de diluição comum dos componentes formulados separadamente ouformulados parcialmente separadamente com água ou com soluçõesaquosas de adubos, por exemplo, nitrato de amônio e sulfato de amônio.
Os agentes herbicidas de acordo com a invenção, podem serformulados de diferentes maneiras, dependendo dos parâmetros biológicose/ou químico-físicos pretendidos. Como possibilidades gerais deformulações tomam-se em consideração, por exemplo: pós de pulverização(WP), concentrados emulsificáveis (EC), soluções aquosas (SL), emulsões(EW), tais como emulsões de óleo-em-água e água-em-óleo, soluções ouemulsões aspersíveis, concentrado de suspensão em óleo (SC), dispersõesà base de óleo ou água, suspoemulsões, pós de polvilhamento (DP),desinfetantes, granulados para a aplicação no solo ou por espalhamento ougranulados hidrodispersíveis (WG), granulado hidrodispersível (WDG),granulado hidroemulsificável (WEG), formulações de volume ultra-baixo,microcápsulas ou ceras.
Os tipos de formulações individuais são, em princípio,conhecidos e são descritos, por exemplo, em: Winnacker-Küchler,"Chemische Technologie", volume 7, C. Hauser Verlag Munique, 4- edição1986; van Valkenburg1 "Pesticides Formulations", Mareei Dekker Nova York,173; Martens, "Spray Drying Handbook", 3rd Ed. 1979, G. Goodwin Ltd.Londres. Os agentes auxiliares de formulações necessários, tais comomateriais inertes, agentes tensoativús, solventes e outras substânciasaditivas também são conhecidos e são descritos, por exemplo, em: Watkins,"Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers, 2nd Ed., DarlandBooks, Caldwell N.J.; Hv. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry;2nd Ed., J. Wiley & Sons, N.Y. Marsden, "Solvents Guide", 2nd Ed.,Interscience, N.Y. 1950; McCutcheon's, "Detergents and Emulsifiers Annual",MC Publ. Corp. Ridegewood N.J., Sisley and Wood, "Encyclopedia ofSurface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schónfeldt,"Grenzflãchenaktive Àthylenoxidaddukte", Wiss. Verlagsgesellschaft,Stuttgart 1976, Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", volume 7, C.Hauser Verlag Munique, A- edição 1986.
Com base nessas formulações, também podem ser preparadascombinações com outras substâncias de efeito pesticida, tais como outrosherbicidas, fungicidas ou inseticidas, bem como protetores, adubos e/oureguladores de crescimento, por exemplo, na forma de uma formulaçãopronta ou como mistura de tanque.
Pós de pulverização (pós umedecíveis) são preparadosdispersíveis uniformemente em água, que além da substância ativa, além deum diluente ou substância inerte, ainda contêm agentes tensoativos de tipoiônico ou não iônico (umectante, agente de dispersão), por exemplo,alquilfenóis polioxietilados, álcoois graxos ou aminas graxas polietoxilados,alcanossulfonatos ou alquilbenzenossulfonatos, Iigninossulfonato de sódio,2,2'-dinaftilmetan-6,6'-dissulfonato de sódio, dibutilnaftaleno-sulfonato desódio ou também oleoilmetiltaurinato de sódio.
Concentrados emulsificáveis são preparados dissolvendo asubstância ativa em um solvente orgânico, por exemplo, butanol,ciclohexanona, dimetiIformamida, xileno ou também compostos aromáticoscom alto ponto de ebulição ou hidrocarbonetos com adição de um ou maisagentes tensoativos iônicos ou não-iônicos (emulsificantes). Comoemulsificantes podem ser utilizados, por exemplo: sais de alquilarilsulfonatode cálcio, tal como dodecilbenzenossulfonato de cálcio ou emulsificantesnão iônicos, tais como éster poliglicólico de ácido graxo, éteralquilarilpoliglicólico, éter poliglicólico de álcool graxo, produtos decondensação de oxido de propileno-óxido de etileno, alquilpoliéter, éster deácido sorbitanograxo, éster de ácido polioxietilenossorbitanograxo ou ésterpolioxietilenossórbico.
Pós de polvilhamento são obtidos moendo a substância ativacom substâncias sólidas finamente dispersas, por exemplo, talco, argilasnaturais, tais como caulim, bentonita ou pirofilita ou terra de infusórios.
Granulados podem ser preparados ou através da vaporização dasubstância ativa sobre material inerte granulado, capaz de adsorção ouatravés da aplicação de concentrados de substância ativa por meio deadesivos, por exemplo, álcool polivinílico, poliacrilato de sódio ou tambémóleos minerais, sobre a superfície de carreadores, tal como areia, caulinitaou de material inerte granulado. As substâncias ativas adequadas tambémpodem ser granuladas de maneira usual para a preparação de granuladosde adubo - eventualmente em mistura com adubos -.
Granulados hidrodispersíveis são preparados, via de regra, porprocessos, tais como secagem por atomização, granulação em leitofluidizante, granulação em pratos, mistura com misturadores de altavelocidade e extrusão sem material inerte sólido.
Via de regra, as preparações agroquímicas contêm 0,1 até 99 %em peso, especialmente 0,2 até 95% em peso, de componentes A, B e C,em que dependendo do tipo de formulação, são usuais as seguintesconcentrações: nos pós de pulverização, a concentração de substância ativaimporta, por exemplo, em cerca de 10 até 95% em peso, o restante para100% em peso, consiste em componentes de formulações usuais. Nosconcentrados emulsificáveis, a concentração de substância ativa podeimportar, por exemplo, de 5 até 80% em peso. Formulações em forma de pócontêm, na maioria das vezes, 5 até 20% em peso, de substância ativa,soluções aspersíveis, cerca de 0,2 até 25% em peso, dé substância ativa.
Nos granulados, tais como granulados dispersíveis, o teor de substânciaativa depende em parte do fato, se o composto eficaz está presente emforma líquida ou sólida e quais agentes auxiliares de granulação e materiaisde enchimento são utilizados. Via de regra, o teor dos granuladosdispersíveis em água encontra-se entre 10 e 90% em peso. Além disso, asformulações de substâncias ativas mencionadas contêm eventualmente osagentes de adesão, umectantes, agentes de dispersão emulsificantes,conservantes, agentes de proteção contra geada e solventes, materiais deenchimento, corantes e cárreadores, desespumantes, inibidores deevaporação e agentes, que influenciam o valor do pH ou a viscosidade, emcada caso usuais.
Para a aplicação, as formulações presentes em forma usualcomercialmente são eventualmente diluídas em água, por exemplo, no casodos pós de pulverização, concentrados emulsificáveis, dispersões egranulados hidrodispersíveis, por meio de água. Preparações pulverizadas,granulados de solo ou de espalhamento, bem como soluções atomizáveis,usualmente não são mais diluídos com outras substâncias antes daaplicação.
As substâncias ativas podem ser aplicadas sobre as plantas,partes de plantas, sementes de plantas ou a área de cultivo (solo arado),preferentemente sobre as plantas verdes de partes de plantas eeventualmente adicionalmente, sobre a área de cultivo.
Uma possibilidade de aplicação é a aplicação comum dassubstâncias ativas na forma de misturas de tanque, em que as formulaçõesconcentradas otimamente formuladas das substâncias ativas individuais sãomisturadas juntas no tanque com água ou com soluções aquosas deadubos, por exemplo, nitrato de amônio e sulfato de amônio e o caldo deborrifação obtido é aplicado.
Uma formulação herbicida comum dos agentes herbicidas deacordo com a invenção, tem a vantagem da aplicabilidade mais fácil, pois asquantidades dos componentes já estão ajustadas umas às outras naproporção certa. Além disso, os coadjuvantes podem ser otimamenteajustados uns sobre os outros na formulação, ao passo que uma mistura detanque de diferentes formulações pode resultar em combinaçõesindesejáveis de coadjuvantes.
A. Exemplos de formulações
a) Um pó de polvilhamento (WP) é obtido, em que 10 partes empeso, de uma substância ativa/mistura de substância ativa e 90 partes empeso, de talco como material inerte são misturados e triturados em ummoinho de percussão.
b) Um pó umedecível, levemente dispersível em água (WG) éobtido, em que 25 partes em peso, de uma substância ativa/mistura desubstância ativa, 64 partes em peso, de quartzo contendo caulim comomaterial inerte, 10 partes em peso, de Iigninossulfonato de potássio e 1 parteem peso, de oleoilmetiltaurinato de sódio como umectante e agente dedispersão são misturados e moídos em um moinho de pinos.
c) Um concentrado de dispersão levemente dispersível em águaé obtido, em que 20 partes em peso, de uma substância ativa/mistura desubstância ativa são misturados com 6 partes em peso, de éteralquilfenolpoliglicólico (Triton X 207), 3 partes em peso, de éterisotridecanolpoliglicólico (8 OE) e 71 partes em peso, de óleo mineralparafínico (faixa de ebulição, por exemplo, cerca de 255 até 277°C) emoídos em um moinho de atrito de bolas para uma finura inferior a 5 micron.
d) Um concentrado emulsificável (EC) é obtido a partir de 15partes em peso, de uma substância ativa/mistura de substância ativa, 75partes em peso, de ciclohexanona como solvente e 10 partes em peso, denonilfenol oxetilado como emulsificante.e) Um granulado dispersível em água é obtido, em que75 partes em peso, de uma substância ativa/mistura de substância ativa,10 partes em peso, de Iigninossulfonato de cálcio,
5 partes em peso, de Iaurilsulfato de sódio, 3 partes em peso, de álcoolpolivinílico e 7 partes em peso, de caulim,
são misturados, moídos em um moinho de pinos e o pó é granulado em umleito fluidizante através da atomização de água como líquido de granulação.
f) Um granulado dispersível em água também é obtido, em que25 partes em peso, de uma substância ativa/mistura de substância ativa,
5 partes em peso, de 2,2'-dinaftilmetan-6,6'-dissulfonato de sódio,
2 partes em peso, de oleoilmetiltaurinato de sódio,
1 parte em peso, de álcool polivinílico,
17 partes em peso, de carbonato de cálcio e
50 partes em peso, de água
são homogeneizados em um moinho coloidal e previamente triturados, emseguida, são moídos em um moinho de pérolas e a suspensão obtida dessamaneira é pulverizada e secada em uma torre de atomização por meio deum bocal de material único.
B. Exemplos biológicos
1. Efeito herbicida na pós-emerqência
Sementes de plantas de ervas daninhas e plantas cultivadasmono- ou dicotiledôneas são colocadas em vasos de fibra de madeira ou emvasos de material plástico em terra barrenta arenosa, cobertas com terra ecultivadas na estufa, durante o período de vegetação também ao ar livre forada estufa, com boas condições de crescimento. 2-3 semanas após asemeação, as plantas de ensaio são tratadas no estágio de uma a trêsfolhas. Os compostos de teste formulados como pós de pulverização (WP)ou líquido (EC) são pulverizados sobre as plantas e a superfície do solo emdiferentes dosagens com uma quantidade de aplicação de água recalculada,de 300 l/ha com adição de umectante (0,2 até 0,3 %). 3 a 4 semanas após otratamento das plantas de ensaio, o efeito dos preparados é avaliadovisualmente em comparação com os controles não-tratados (efeito herbicidaem porcento (%): 100% de efeito = as plantas morreram, 0% de efeito = talcomo as plantas de controle).
O efeito surpreendentemente bom dos agentes herbicidas deacordo com a invenção, foi confirmado em inúmeros ensaios comparativos.
Para isso, em uma primeira série de ensaios, o efeito herbicida de misturascontendo herbicida A e herbicida B conhecidas do estado da técnica, foicomparado com o efeito herbicida de um agente de acordo com a invenção,contendo em cada caso os mesmos herbicidas e um protetor.
Surpreendentemente, foi demonstrado, que o efeito herbicida aindaaumentou através do protetor; vide tabelas 1 a 4.
As abreviações significam:
<table>table see original document page 19</column></row><table>
Tabela 1: Efeito na pós-emergência
<table>table see original document page 19</column></row><table>
Tabela 2: Efeito herbicida na pós-emergência
<table>table see original document page 19</column></row><table>
Tabela 3: Efeito na pós-emergência
<table>table see original document page 19</column></row><table>Tabela 4: Efeito na pós-emergência
<table>table see original document page 20</column></row><table> Em uma segunda série de ensaios, o efeito herbicida e o danodo milho dos agentes de acordo com a invenção (A + Bx + C1) foicomparado com o do herbicida sozinho (A)1 respectivamente, com o agenteherbicida (A + C1) conhecido do estado da técnica. Surpreendentemente, foidemonstrado, que os agentes de acordo com a invenção, não apresentamapenas um efeito herbicida um pouco mais elevado, mas sim,simultaneamente também mostram um dano menor da planta cultivada; videtabela 5, na qual o efeito herbicida é indicado como valor médio do efeitoherbicida contra as plantas daninhas Abutilon theophrasti, Ambrosia elatior,Digitaria sanguinalis, Echinochloa crus galli, Pharbitis purpureum, Fallopiaconvolvulus, Setaria faberi, Setaria viridis, Sorghum halopense, Brachiariaplatyphylla.
Tabela 5: Efeito na pós-emergência
<table>table see original document page 20</column></row><table>
Claims (11)
1. Composição herbicida, caracterizada por uma quantidade eficaz:A) de um herbicida da fórmula A e seus sais agricolamenteusuais (componente A), <formula>formula see original document page 21</formula> B) pelo menos um herbicida (componente B) selecionado do gru-po compreendendo os compostos ativos atrazina, bromoxinil, dicamba, flufe-nacet, foramsulfuron, glufosinato, glifosato, nicossulfuron, terbutilazina, me-tolaclor, eC) uma quantidade antododamente eficaz de pelo menos um(componente C) selecionado do grupo compreendendo os compostos ativosisoxadifen-dietila, cloquintocet-mexila e N-({4-[(ciclopropilamino)carbonil]-fenil}sulfonil)-2-metoxibenzamida.
2. Composição herbicida de acordo com a reivindicação 1, ca-racterizada por compreender uma quantidade eficazA) do herbicida da fórmula A,B) pelo menos um herbicida (componente B) selecionado dogrupo compreendendo os compostos ativos atrazine, bromoxinil, dicamba,flufenacet, foramsulfuron, glufosinata, glifosata, nicosulfuron, terbutilazina, eC) uma quantidade antidodicamente eficaz de pelo menos umantídoto (safener) (componente C) selecionado do grupo compreendendo oscomponentes ativos isoxadifen-dietila, cloquintocet-mexila e N-({4-[(ciclopro-pilamino)carbonil]fenil}sulfonil)-2-metoxibenzamida.
3. Composição herbicida de acordo com a reivindicação 1 ou 2,caracterizada pelo fato de que os componentes A, B e C em uma razão empeso de x:y:z, na qualx, y e z, em cada caso, independentemente um do outro, pode assumir osvalores de 1 a 200.
4. Composição herbicida de acordo com a reivindicação 3, naqual χ, y e ζ, em cada caso, independentemente um do outro, pode assumiros valores de 1 a 100.
5. Composição herbicida de acordo com qualquer uma das rei-vindicações 1 a 4, compreendendo ainda agentes de formulação usuais naproteção de culturas.
6. Composição herbicida de acordo com qualquer uma das rei-vindicações 1 a 5, compreendendo ainda fertilizantes.
7. Composição herbicida de acordo com qualquer uma das rei-vindicações 1 a 6, compreendendo ainda adjuvantes.
8. Método para controle de vegetação indesejada, caracterizadopelo fato de que os componentes A, B e C, como definidos em qualquer umadas reivindicações 1 a 7, em conjunto ou separadamente, às plantas, a par-tes de plantas, às sementes de planta ou à área na qual as plantas crescem.
9. Método de acordo com a reivindicação 8, para o controle sele-tivo de plantas daninhas em culturas de plantas úteis.
10. Método de acordo com a reivindicação 9, para o controle deplantas daninhas em culturas de plantas monocotiledôneas.
11. Método de acordo com a reivindicação 9 ou 10, em que asculturas de plantas são geneticamente modificadas ou foram obtidas por se-leção de mutação.
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|---|---|---|---|---|
| DE19846792A1 (de) * | 1998-10-10 | 2000-04-13 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Benzoylcyclohexandione, Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
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