BRPI0612960A2 - composição de coloração, processo de coloração das fibras queratìnicas, uso da composição e kit de coloração - Google Patents
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Abstract
COMPOSIçãO DE COLORAçãO, PROCESSO DE COLORAçãO DAS FIBRAS QUERATìNICAS, USO DA COMPOSIçãO E KIT DE COLORAçãO. A presente invenção refere-se a uma composição de coloração das fibras queratínicas que compreende, em um meio apropriado, pelo menos uma matéria colorante escolhida entre os corantes diretos e os precursores de corantes, sendo que o meio cosmético contém água e pelo menos um derivado de propilenoglicol de fórmula (I) indicada a seguir: R1~1~ (OC~3~H~6~)~n~OR~2~ (I). Essa composição permite em particular obter colorações intensas e conservar ao mesmo tempo as mechas macias.
Description
"COMPOSIÇÃO DE COLORAÇÃO, PROCESSO DE COLORAÇÃO DASFIBRAS QUERATÍNICAS, USO DA COMPOSIÇÃO E KIT DE COLORAÇÃO"
Campo da Invenção
A presente invenção tem por objeto uma composição decoloração que compreende, em um meio apropriado para a coloração dasfibras queratínicas, pelo menos uma matéria colorante e um derivado depropilenoglicol, bem como o processo de coloração das fibras queratínicas, emparticular das fibras queratínicas humanas, a partir dessa composição.
Antecedentes da Invenção
Há muito tempo que um grande número de pessoas procurammodificar a cor de seus cabelos e em particular disfarçar os cabelos brancos.Diversas técnicas foram desenvolvidas para esse fim.
Já se costuma tingir as fibras queratínicas, em particular oscabelos humanos, com composições de tintura que contêm corantes diretos.Os corantes clássicos utilizados são em particular os corantes de tipo nitrados,benzênicos, antraquinônicos, nitropiridínicos, azóicos, xantênicos, acridínicos,azínicos, triarilmetânicos ou corantes naturais. Esses corantes podem ser nãoiônicos, aniônicos, catiônicos ou anfóteros.
Esses corantes que são moléculas coloridas e colorantes quepossuem uma afinidade com as fibras queratínicas são aplicados durante otempo necessário para a obtenção da coloração desejada, e enxaguados aseguir.
As colorações resultantes são colorações particularmentecromáticas que são, porém, temporárias ou semipermanentes, pois a naturezadas interações que ligam os corantes diretos à fibra queratínica, e suadessorção da superfície e/ou do núcleo da fibra são responsáveis por seufraco poder de tintura e por sua resistência insuficiente às lavagens ou àtranspiração.Por outro lado, costuma-se tingir as fibras queratínicas de modopermanente pela coloração de oxidação. Essa técnica de coloração consisteem aplicar sobre as fibras queratínicas uma composição que contémprecursores de corante, tais como bases de oxidação e acopladores. Essesprecursores sob a ação de um agente oxidante vão formar no cabelo uma oumais tinturas coloridas.
A variedade das moléculas utilizadas nas bases de oxidação enos acopladores permite a obtenção de uma rica paleta de cores. Ascolorações resultantes são permanentes, intensas, e resistentes aos agentesexternos, em particular à luz, às intempéries, às lavagens, à transpiração e aosatritos. Entretanto, esse tipo de coloração provoca uma degradação da fibraqueratínica devida ao uso de um agente oxidante.
Persiste uma necessidade de desenvolver novas composições detintura direta para obter tonalidades variadas, em particular em tons pastel eque apresentem boa tenacidade, em particular diante dos agentes externostais como a luz, os xampus, o suor. Em particular, existe uma necessidade dedesenvolver composições de coloração que permitam obter colorações comuma tenacidade próxima da coloração por oxidação sem os inconvenientesligados à presença de um agente oxidante.Existe ainda uma necessidade de desenvolver novas
composições de coloração das fibras queratínicas que permitam estender agama das matérias colorantes que podem ser utilizadas, por exemplomelhorando a solubilização de algumas dessas matérias de modo a torná-lasutilizáveis para a coloração das fibras queratínicas, em particular das fibrasqueratínicas humanas.
Descrição Resumida da InvençãoEssa finalidade é atingida pela presente invenção que tem porobjeto uma composição de coloração que compreende, em um meioapropriado, pelo menos uma matéria colorante escolhida entre os corantesdiretos e os precursores de corantes, em que o meio apropriado contém águae pelo menos um derivado de propilenoglicol de fórmula (I) indicada a seguir:
R1 (OC3H6)nOR2
na qual R1 representa o hidrogênio, um radical alquila com C1-C6
ou acila com C2-C6, R2 representa um radical alquila com C2-C6 ou arila comC6-C3O e η varia de 1 a 6, e o grupo OC3H6 pode ser linear ou ramificado.
Essa composição permite em particular obter coloraçõesintensas, em tonalidades variadas preservando ao mesmo tempo uma boaqualidade da fibra queratínica, e em particular um toque macio. Ela permiteainda o uso de uma gama mais ampla de matérias colorantes e/ou o usodessas matérias colorantes em quantidades mais elevadas aumentando opoder de solubilização do meio.
Um segundo aspecto da presente invenção se refere a umprocesso de coloração das fibras queratínicas, em particular das fibrasqueratínicas humanas a partir da composição da presente invenção.
Outro objeto da presente invenção refere-se ao uso dessacomposição para a coloração das matérias queratínicas, em particular dasfibras queratínicas humanas tais como os cabelos. Um último objeto da presente invenção é um kit de coloração que
compreende, de um lado, uma composição que compreende uma matériacolorante tal como definida anteriormente e um derivado de propilenoglicol defórmula (I) e, de outro lado, uma composição que contém um agente oxidante.
Descrição Detalhada da Invenção Os corantes diretos úteis na composição da presente invenção
são corantes solúveis na água ou em um meio solvente. A título de corantedireto, pode-se citar os corantes diretos nitrobenzênicos neutros, ácidos oucatiônicos, os corantes diretos azóicos neutros ácidos ou catiônicos, oscorantes diretos quinônicos e em particular antraquinônicos neutros, ácidos oucatiônicos, os corantes diretos azínicos, os corantes diretos triarilmetânicos, oscorantes diretos indoamínicos e os corantes diretos naturais.
Entre os corantes diretos benzênicos utilizáveis de acordo com apresente invenção, pode-se citar de modo não Iimitativo os seguintescompostos:
-1,4-diamino-2-nitrobenzeno,
-amino-2 nitro-4-β- hidroxietilaminobenzeno
-amino-2 nitro-4-bis(β-hidroxietil)-aminobenzeno
-1,4-Βis(β -hidroxietilamino)-2-nitrobenzeno
-1-hidroxietilamino-2-nitro-4-bis-(β-hidroxietilamino)-benzeno
-1-hidroxietilamino-2-nitro-4-aminobenzeno
-1-β-hidroxietilamino-2-nitro-4-(etil)(β-hidroxietil)-aminobenzeno
-1-amino-3-metil-4-β-hidroxietilamino-6-nitrobenzeno
-1-amino-2-nitro-4-β-hidroxietilamino-5-clorobenzeno
-1,2-Diamino-4-nitrobenzeno
-1-amino-2-β-hidroxietilamino-5-nitrobenzeno
-1,2-Bis-(β-hidroxietilamino)-4-nitrobenzeno
-1-amino-2-tris-(hidroximetil)-metilamino-5-nitrobenzeno
-1-Hidróxi-2-amino-5-nitrobenzeno
-1-Hidróxi-2-amino-4-nitrobenzeno
-1-Hidróxi-3-nitro-4-aminobenzeno
-1-Hidróxi-2-amino-4,6-dinitrobenzeno
-1-β-hidroxietiloxi-2-p-hidroxietilamino-5-nitrobenzeno
-1-Metóxi-2-p-hidroxietilamino-5-nitrobenzeno
-1-β-hidroxietiloxi-3-metilamino-4-nitrobenzeno-1- β,y-diidroxipropiloxi-3-metilamino-4-nitrobenzeno-1-β-hidroxietilamino-4-β,Y-diidroxipropiloxi-2-nitrobenzeno-1-β,Y-diidroxipropilamino-4-trifluorometil-2-nitrobenzeno-1 -β-hidroxietilamino-4-trifluorometil-2-nitrobenzeno- 1-β-hidroxietilamino-3-metil-2-nitrobenzeno
-1 -β-aminoetilamino-5-metóxi-2-nitrobenzeno-1 -Hidróxi-2-cloro-6-etilamino-4-nitrobenzeno-1 -Hidróxi-2-cloro-6-amino-4-nitrobenzeno-1 -Hidroxi-6-bis-(β-hidroxietil)-amino-3-nitrobenzeno- 1-β-hidroxietilamino-2-nitrobenzeno
-1 -Hidróxi-4-β-hidroxietilamino-3-nitrobenzeno.
Entre os corantes diretos azóicos utilizáveis de acordo com apresente invenção pode-se citar os corantes azóicos catiônicos descritos nospedidos de patentes WO 95/15144, WO-95/01772 e EP-714954, FR 2822696,FR 2825702, FR 2825625, FR 2822698, FR 2822693, FR 2822694, FR2829926, FR 2807650, WO 02/78660, WO 02/100834, WO 02/100369, FR3955369 cujo conteúdo faz parte integrante da presente invenção.
Entre esses compostos pode-se citar em particular os seguintes
corantes:
- cloreto de 1,3-dimetil-2-[[4-(dimetilamino)fenil]azo]-1H-
Imidazólio,
-cloreto de 1,3-dimetil-2-[(4-aminofenil)azo]-1 H-Imidazólio,-metilsulfato de 1-metil-4-[(metilfenil-hidrazono)metil]-
piridínio.
Pode-se também citar entre os corantes diretos azóicos os
seguintes corantes, descritos no COLOUR INDEX INTERNATIONAL 3aedição:
Disperse Red 17, Acid Yellow 9, Acid Black 1, Basic Red 22,Basic Red 76, Basic Yellow 57, Basic Brown 16, Acid Yellow 36, Acid Orange7, Acid Red 33, Acid Red 35, Basic Brown 17, Acid Yellow 23, Acid Orange 24,Disperse Black 9.
Pode-se também citar o 1-(4'-aminodifenilazo)-2-metil-4bis-(β-hidroxietil) aminobenzeno e o ácido 4-hidróxi-3-(2-metoxifenilazo)-1-naftalenosulfônico.
Entre os corantes diretos quinônicos pode-se citar os seguintescorantes: Disperse Red 15, Solvent Violet 13, Acid Violet 43, Disperse Violet 1,Disperse Violet 4, Disperse Blue 1, Disperse Violet 8, Disperse Blue 3,Disperse Red 11, Acid Blue 62, Disperse Blue 7, Basic Blue 22, Disperse Violet15, Basic Blue 99, bem como os seguintes compostos:
-1-N-metilmorfoliniopropilamino-4-hidroxiantraquinona-1-Aminopropilamino-4-metilaminoantraquinona-1 -AminopropiIaminoantraquinona-5-β-hidroxietil-1,4-diaminoantraquinona-2-Aminoetilaminoantraquinona-1,4-Bis-(β,y-diidroxipropilamino)-antraquinona.
Entre os corantes azínicos pode-se citar os seguintescompostos: Basic Blue 17, Basic Red 2.
Entre os corantes triarilmetânicos, pode-se citar os seguintescompostos: Basic Green 1, Acid Blue 9, Basic Violet 3, Basic Violet 14, BasicBlue 7, Acid Violet 49, Basic Blue 26, Acid Blue 7.
Entre os corantes indoamínicos, pode-se citar os seguintescompostos:
- 2-p-hidroxietilamino-5-[bis-(P-4'-hidroxietil)amino]anilino-1,4-benzoquinona
-2-β-hidroxietilamino-5-(2'-metóxi-4'-amino)anilino-1,4-benzoquinona3-N(2'-Cloro-4'-hidroxi)fenil-acetilamino-6-metóxi-1,4-
benzoquinona imina
-3-N(3'-Cloro-4'-metilamino)fenil-ureído-6-metil-1,4-
benzoquinona imina
- 3-[4'-N-(Etil,carbamilmetil)-amino]-fenil-ureído-6-metil-1,4-
benzoquinona imina.
Entre os corantes diretos, pode-se também citar os corantesdiretos naturais, tais como a lawsona, a juglona, a alizarina, a purpurina, oácido carmínico, o ácido quermésico, a purpurogalina, o protocatecaldeído, oíndigo, a isatina, a curcumina, a espinulosina, a apigenidina. Pode-se tambémutilizar os extratos ou decoctos que contêm esses corantes naturais e emparticular os cataplasmas ou os extratos à base de henna.
O ou os corantes diretos presentes na composição da presenteinvenção podem estar presentes em uma quantidade geralmentecompreendida entre 0,001 e 20% em peso aproximadamente do peso total dacomposição e preferencialmente de 0,001 a 5% em peso aproximadamente.
Os precursores de corantes úteis na presente invenção são, porexemplo, as bases de oxidação e os acopladores classicamente utilizadospara a coloração por oxidação.A título de exemplo, as bases de oxidação podem ser escolhidas
entre as parafenilenodiaminas, as bis-fenilalquilenodiaminas, os para-aminofenóis, os bis-para-aminofenóis, os orto-aminofenóis, as basesheterocíclicas e seus sais de adição.
Entre as parafenilenodiaminas, pode-se citar aparafenilenodiamina, a paratoluenodiamina, a 2-cloro parafenilenodiamina, a2,3-dimetil parafenilenodiamina, a 2,6-dimetil parafenilenodiamina, a 2,6-dietilparafenilenodiamina, a 2,5-dimetil parafenilenodiamina, a N,N-dimetilparafenilenodiamina, a N,N-dietíl parafenilenodiamina, a Ν,Ν-dipropilparafenilenodiamina, a 4-amino N1 N-dietil 3-metil anilina, a N,N-bis-(β-hidroxietil) parafenilenodiamina, a 4-N,N-bis-(β-hidroxietil)amino 2-metil anilina,a 4-N,N-bis-(β-hidroxietil)amino 2-cloro anilina, a 2-β-hidroxietilparafenilenodiamina, a 2-fluoro parafenilenodiamina, a 2-isopropiiparafenilenodiamina, a N-(β-hidroxipropil) parafenilenodiamina, a 2-hidroximetilparafenilenodiamina, a Ν,Ν-dimetil 3-metil parafenilenodiamina, a N,N-(etil, β-hidroxietil) parafenilenodiamina, a N-(β,Y-diidroxipropil) parafenilenodiamina, aN-(4'-aminofenil) parafenilenodiamina, a N-fenil parafenilenodiamina, a2-β-hidroxietiloxi parafenilenodiamina, a 2-β-acetilaminoetiloxiparafenilenodiamina, a N-(β-metoxietil) parafenileno-diamina, a 4-aminofenilpirrolidina, a 2-tienil parafenilenodiamina, o 2-β hidroxietilamino 5-amino tolueno, a 3-hidróxi 1-(4'-aminofenil)pirrolidina e seus sais de adiçãocom um ácido.
Entre as parafenilenodiaminas citadas acima, aparafenilenodiamina, a paratoluenodiamina, a 2-isopropil parafenilenodiamina,a 2-β-hidroxietil parafenilenodiamina, a 2-β-hidroxietiloxi parafenileno-diamina,a 2,6-dimetil parafenilenodiamina, a 2,6-dietil parafenilenodiamina, a 2,3-dimetilparafenilenodiamina, a N,N-bis-(β-hidroxietil) parafenilenodiamina, a 2-cloroparafenilenodiamina, a 2-β-acetilaminoetiloxi parafenilenodiamina, e seus saisde adição com um ácido são particularmente preferidas.
Entre as bis-fenilalquilenodiaminas, pode-se citar a título deexemplo, o N,N'-bis-(β-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil) 1,3-diamino propanol,a N,N'-bis-(β-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil) etilenodiamina, a N,N'-bis-(4-aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(β-hidroxietil) N,N'-bis-(4-aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(4-metil-aminofenil)tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(etil) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-metilfenil)etilenodiamina, o 1,8-bis-(2,5-diamino fenóxi)-3,6-dioxaoctano, e seus sais deadição com um ácido.Entre os para-aminofenóis, pode-se citar a título de exemplo, opara-aminofenol, o 4-amino 3-metil fenol, o 4-amino 3-fluoro fenol, o 4-amino3-hidroximetil fenol, o 4-amino 2-metil fenol, o 4-amino 2-hidroximetil fenol, o 4-amino 2-metoximetil fenol, o 4-amino 2-aminometil fenol, o 4-amino 2-(β-hidroxietil aminometil) fenol, o 4-amino 2-fluoro fenol, e seus sais de adiçãocom um ácido.
Entre os orto-aminofenóis, pode-se citar a título de exemplo, o 2-amino fenol, o 2-amíno 5-metil fenol, o 2-amino 6-metil fenol, o 5-acetamido2-amino fenol, e seus sais de adição com um ácido.Entre as bases heterocíclicas, pode-se citar a título de exemplo,
os derivados piridínicos, os derivados pirimidínicos e os derivados pirazólicos.
Entre os derivados piridínicos, pode-se citar os compostosdescritos por exemplo nas patentes GB 1 026 978 e GB 1 153 196, como a2,5-diamino piridina, a 2-(4-metoxifenil)amino 3-amino piridina, a 2,3-diamino6-metóxi piridina, a 2-(p-metoxietil)amino 3 amino 6-metóxi piridina, a 3,4-diamino piridina, e seus sais de adição com um ácido.
Outras bases de oxidação piridínicas úteis na presente invençãosão as bases de oxidação 3-amino pirazolo-[1,5-a]-piridinas ou seus sais deadição descritos por exemplo no pedido de patente FR 2801308. A título deexemplo, pode-se citar a pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; a 2-acetilaminopirazolo-[1,5-a] piridin-3-ilamina; a 2-morfolin-4-il-pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina;o ácido 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-2-carboxílico; a 2-metóxi-pirazolo[1,5-a]piridina-3-ilamino; o (3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-7-il)-metanol; o 2-(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-5-il)-etanol; o 2-(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-7-il)-etanol; o (3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-2-il)-metanol; a 3,6-diamino-pirazolo[1,5-a]piridina; a 3,4-diamino-pirazolo[1,5-a]piridina; a pirazolo[1,5-a]piridina-3,7-diamina; a 7-morfolin-4-il-pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; apirazolo[1,5-a]piridina-3,5-diamina; a 5-morfolin-4-il-pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; o 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-5-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol; o 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-7-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol; a 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-5-ol; 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-4-ol; a 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-6-ol; a 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-7-ol; bem comoseus sais de adição com um ácido ou com uma base.
Entre os derivados pirimidínicos, pode-se citar os compostosdescritos por exemplo nas patentes DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-63124;EP 0770375 ou no pedido de patente WO 96/15765 como a 2,4,5,6-tetra-aminopirimidina, a 4-hidróxi 2,5,6-triaminopirimidina, a 2-hidróxi 4,5,6-triaminopirimidina, a 2,4-diidróxi 5,6-diaminopirimidina, a2,5,6-triaminopirimidina, e os derivados pirazolo-pirimidínicos tais como osmencionados no pedido de patente FR A 2750045 e entre os quais se podecitar a pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina; a 2,5-dimetil pirazolo -[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina; a pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,5-diamina; a 2,7-dimetilpirazolo [1,5-a]-pirimidina-3,5-diamina; o 3-amino pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-7-ol;o 3-amino pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-5-ol; o 2 (3 amino pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-7-ilamino)-etanol, o 2(7-amino pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-3-ilamino)-etanol, o 2-[(3-amino-pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-7-il)-(2-hidroxi-etil)-amino]-etanol, o 2-[(7-amino-pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-3-il)-(2 hidróxi etil)-amino]-etanol, o 5,6-dimetilpirazolo -[1,5-a]-pirimidina-3,7 diamina, a 2,6-dimetil pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina, a 2, 5, N 7, N 7-tetrametil pirazolo -[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina, 3-amino-5-metil-7-imidazolilpropilamino pirazolo -[1,5-a]-pirimidinae seus sais de adição com um ácido e suas formas tautoméricas, quandoexistir um equilíbrio tautomérico.Entre os derivados pirazólicos, podem-se citar os compostos
descritos nas patentes DE 3843892, DE 4133957 e nos pedidos de patenteWO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 e DE 195 43 988 como o4,5-diamino 1-metil pirazol, o 4,5-diamino 1 -(β-hidroxietil) pirazol, o 3,4-díaminopirazol, o 4,5-diamino 1-(4'-clorobenzil) pirazol, o 4,5-diamino 1,3-dimetilpirazol, o 4,5-diamino 3-metil 1-fenil pirazol, o 4,5-diamino 1-metil 3-fenilpirazol, o 4-amino 1,3-dimetil 5-hidrazino pirazol, o 1-benzil 4,5-diamino 3-metilpirazol, o 4,5-diamino 3-tert-butil 1-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-tert-butil 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1 -(β-hidroxietil) 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-etil3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-(4'-metoxifenil) pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-hidroximetil pirazol, o 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-metil pirazol, o 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-isopropil pirazol, o 4,5-diamino 3-metil 1-isopropilpirazol, o 4-amino 5-(2'-aminoetil)amino 1,3-dimetil pirazol , o 3,4,5-triaminopirazol, o 1-metil 3,4,5-triamino pirazol, o 3,5-diamino 1-metil 4-metilaminopirazol, o 3,5-diamino 4-(p-hidroxietil)amino 1-metil pirazol , e se us sais deadição com um ácido.
A ou as bases de oxidação adicionais presentes na composiçãoda presente invenção estão em geral presentes, cada uma, em umaquantidade compreendida entre 0,001 a 10% em peso aproximadamente dopeso total da composição de tintura, de preferência entre 0,05 e 6%.
Os acopladores úteis na composição da presente invenção são,por exemplo, os acopladores metafenilenodiaminas, os acopladoresmetaaminofenóis, os acopladores metadifenóis, os acopladores naftalênicos,os acopladores heterocíclicos bem como seus sais de adição.
A título de exemplo, pode-se citar o 2-metil-5-aminofenol, o 5-N-(β-hidroxietil)amino 2-metil fenol, o 6-cloro-2-metil-5-aminofenol, o 3- aminofenol, o 1,3-diidróxi benzeno, o 1,3-diidróxi 2-metil benzeno, o 4-cloro 1,3-diidróxi benzeno, o 2,4-diamino 1-(β-hidroxietiloxi) benzeno, o 2-amino 4-(β-hidroxietilamino) 1-metoxibenzeno, o 1,3-diamino benzeno, o 1,3-bis-(2,4-diaminofenóxi) propano, a 3-ureído anilina, o 3-ureído 1-dimetilamino benzeno,o sesa mol, o 1-β-hidroxietilamino-3,4-metilenodioxibenzeno, o α-naftol, o 2metil-1-naftol, o 6-hidróxi indol, o 4-hidróxi indol, o 4-hidróxi N-metil indol, a 2-amino-3-hidróxi piridina, a 6- hidróxi benzomorfolina a 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, o 1-N-(B-hidroxietil)amino-3,4-metileno dioxibenzeno, o 2,6-bis-(B-hidroxietilamino)tolueno e seus sais de adição com um ácido.
Na composição da presente invenção, o ou os acopladores estãogeralmente presentes em uma quantidade compreendida entre 0,001 e 10%em peso aproximadamente do peso total da composição de tintura, depreferência entre 0,005 e 6%.
A composição da presente invenção pode evidentementecompreender em associação corantes diretos, bases de oxidação eacopladores.
Na composição da presente invenção, para o derivado depropilenoglicol de fórmula (I), entende-se por radical alquila os radicais linearese ramificados tais como o radical metila, etila, propila, isopropila, isobutila,terciobutila, pentila, hexila. A título de radical arila, pode-se citar em particularos radicais fenila, benzila.
Na fórmula (I), o grupo OC3H6 representa por exemploOCH2CH2CH2, OCH2CH(CH3) ou OCH(CH3)CH2.
Como derivados de propilenoglicol de fórmula (I), pode-se citar os
seguintes propilenoglicóis:
<table>table see original document page 13 </column></row><table>
De acordo com um modo de realização particular, o derivado de
propilenoglicol de fórmula (I) é tal que η está compreendido entre 2 e 4,inclusivamente e R2 representa um radical etila, propila, butila, linear ouramificado.
A composição da presente invenção compreende geralmenteuma quantidade de derivado de propilenoglicol de fórmula (I) compreendidaentre 0,1 e 80%, de preferência compreendida entre 0,5 e 50% e maispreferencialmente ainda entre 1 e 30% do peso total da composição.
De preferência, a quantidade de água é pelo menos igual a 40%em relação ao peso total da composição de coloração. Mais preferencialmenteainda, essa quantidade de água é pelo menos igual a 70%. De acordo com um modo de realização particular, o meio
apropriado para a coloração das fibras queratínicas compreende pelo menos70% de água em peso em relação ao peso total da composição. Ele pode, porexemplo, ser constituído apenas por água ou por uma mistura de água e depelo menos um solvente orgânico diferente do derivado propilenoglicol defórmula (I). Como solvente orgânico adicional, pode-se citar por exemplo osalcanóis inferiores com C1-C4, tais como o etanol e o isopropanol; os polióis eéteres de polióis como o 2-butoxietanol, o monoetiléter e o monometiléter dedietilenoglicol, bem como os álcoois aromáticos como o álcool benzílico ou ofenoxietanol, e suas misturas.Para a coloração das fibras queratínicas humanas, o meio de
coloração é um meio cosmético apropriado.
A quantidade total de solvente que inclui o ou os derivados depropilenoglicol de fórmula (I) pode variar entre 0,1 e 80% em pesoaproximadamente em relação ao peso total da composição, maispreferencialmente entre 0,5 e 50% em peso aproximadamente e maispreferencialmente ainda entre 1 e 30% do peso total da composição.
A composição de tintura de acordo com a presente invençãopode também conter diversos adjuvantes utilizados classicamente nascomposições para a tintura dos cabelos, tais como agentes tensoativosaniônicos, catiônicos, não-iônicos, anfóteros, zwiteriônicos ou suas misturas,polímeros aniônicos, catiônicos, não-iônicos, anfóteros, zwiteriônicos ou suasmisturas, agentes espessantes minerais ou orgânicos, e em particular osespessantes associativos poliméricos aniônicos, catiônicos, não iônicos eanfóteros, agentes antioxidantes, agentes de penetração, agentesseqüestrantes, perfumes, tampões, agentes dispersantes, agentes decondicionamento tais como por exemplo silicones voláteis ou não voláteis,modificados ou não modificados, agentes filmogênios e em particularpolímeros fixadores não iônicos, catiônicos, aniônicos, anfóteros, ceramidas,agentes conservantes, agentes opacificantes.
Os adjuvantes acima estão em geral presentes em umaquantidade compreendida para cada um deles entre 0,01 e 20% em peso emrelação ao peso da composição.
Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidadospara escolher esse ou esses eventuais compostos complementares de modoque as propriedades vantajosas intrinsecamente ligadas à composição deacordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam substancialmentealteradas pela ou pelas adições consideradas.
O pH da composição de coloração de acordo com a presenteinvenção está geralmente compreendido entre 2 e 12 aproximadamente.Quando a composição compreender como matéria colorante precursores decorantes, nesse caso o pH está de preferência compreendido entre 8 e 12.
Ele pode ser ajustado ao valor desejado por meio de agentesacidificantes ou alcalinizantes habitualmente utilizados na coloração das fibrasqueratínicas ou ainda por meio de sistemas tampões clássicos.
Entre os agentes acidificantes, pode-se citar, a título de exemplo,os ácidos minerais ou orgânicos como o ácido clorídrico, o ácido ortofosfórico,o ácido sulfúrico, os ácidos carboxílicos como o ácido acético, o ácido tartárico,o ácido cítrico, o ácido láctico, os ácidos sulfônicos.
Entre os agentes alcalinizantes pode-se citar, a título de exemplo,a amônia, os carbonatos alcalinos, as alcanolaminas tais como as mono-, di- etrietanolaminas bem como seus derivados, os hidróxidos de sódio ou depotássio e os compostos de fórmula (III) indicada a seguir:
<formula>formula see original document page 16</formula>
na qual W é um resíduo de propileno eventualmente substituídopor um grupo hidroxila ou um radical alquila com Ci-C4; R6, R7, Re e Rg,idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radicalalquila com C1-C4 ou hidroxialquila com C1-C4.
A composição de tintura de acordo com a presente invençãopode se apresentar sob diversas formas, tais como em forma de líquidos, decremes, de géis, ou sob qualquer outra forma apropriada para realizar umatintura das fibras queratínicas, e em particular dos cabelos humanos.
A composição da presente invenção tem também por objeto umprocesso de coloração das fibras queratínicas que compreende a aplicação dacomposição da presente invenção tal como definida anteriormente sobre asfibras queratínicas durante um tempo suficiente para obter a coloraçãodesejada. As fibras queratínicas são enxaguadas a seguir. O tempo de pausaestá geralmente compreendido entre 1 e 60 minutos aproximadamente, depreferência 5 a 60 minutos aproximadamente.
A composição da presente invenção pode ainda compreender umagente oxidante.
Quando a composição da presente invenção contiver apenas
corantes diretos, esse agente oxidante permite obter uma coloraçãoclareadora, ou seja, uma descoloração e coloração simultânea dos cabelos.
Quando a composição de tintura compreender uma base deoxidação e/ou um acoplador, é preciso colocar essa composição em contatocom um agente oxidante, a fim de que a composição de tintura possa entãoconter um agente oxidante. Os agentes oxidantes classicamente utilizadospara a tintura de oxidação das fibras queratínicas são, por exemplo, o peróxidode hidrogênio, o peróxido de uréia, os bromatos de metais alcalinos, os persaistais como os perboratos e persulfatos, os perácidos e as enzimas oxidasesentre as quais podem ser citadas as peroxidases, as oxidorredutases com 2elétrons tais como as uricases e as oxigenases com 4 elétrons como aslacases. O peróxido de hidrogênio é particularmente preferido.
O agente oxidante pode ser adicionado à composição dapresente invenção apenas no momento do uso ou pode ser utilizado a partir deuma composição oxidante que o contém, aplicada simultânea ouseqüencialmente à composição da presente invenção. A composição oxidantepode também conter diversos adjuvantes utilizados classicamente nascomposições para a tintura dos cabelos e tais como definidos anteriormente.
O pH da composição oxidante que contém o agente oxidante étal que após mistura com a composição de tintura, o pH da composiçãoresultante aplicada sobre as fibras queratínicas varia de preferência entre 3 e12 aproximadamente, e mais preferencialmente ainda entre 5 e 11. Ele podeser ajustado ao valor desejado por meio de agentes acidificantes oualcalinizantes habitualmente utilizados na tintura das fibras queratínicas e taiscomo definidos anteriormente.A composição que é finalmente aplicada sobre as fibras queratínicas
pode se apresentar sob diversas formas, tais como em forma de líquidos, de cremes,de géis ou sob qualquer outra forma apropriada para realizar uma tintura das fibrasqueratínicas, e em particular dos cabelos humanos.O processo de coloração pode ser realizado à temperaturaambiente ou a temperaturas mais elevadas, por exemplo, utilizando-se umsecador de cabelos manual, um secador com capacete, um ferro de alisar, etc.
Os exemplos a seguir servem para ilustrar a presente invençãosem possuir todavia um caráter limitativo.
Exemplos
Exemplo 1
Foi prepara a seguinte composição:
<table>table see original document page 18</column></row><table>
Meio de coloração (*)10% de dipropilenoglicol n-propil éter10% de amoníaco em solução aquosa a 20%80% de água.
Essa composição é misturada peso a peso no momento do usocom água oxigenada 20 volumes e a seguir a mistura é aplicada sobre umamecha de cabelos naturais contendo 90% de cabelos brancos bem comosobre uma mecha de cabelos permanentados contendo 90% de cabelosbrancos. A seguir, as mechas são lavadas com xampu, enxaguadas e secas.As mechas assim tratadas apresentam uma coloração acobreada intensa ehomogênea e têm um toque macio. Exemplo 2
Uma composição de coloração direta é obtida a partir do coranteAcid Orange 7 a 0,5% em uma mistura constituída de 4% de tripropilenoglicoln-propil éter e de 96% de água acidificada por ácido cítrico (qsp pH 2,7).
Essa composição é aplicada a seguir durante 20 minutos sobreuma mecha de cabelos naturais contendo 90% de cabelos brancos bem comosobre uma mecha de cabelos permanentados contendo 90% de cabelosbrancos. Após enxágüe e secagem, as mechas apresentam uma coloraçãolaranja intensa e estética.
Exemplo 3
Uma composição de oxidação direta é obtida a partir do corante1-(beta-hidroxietilamino)-2-4-aminobenzeno a 0,5% em uma misturaconstituída de 4% de tripropilenoglicol n-propil éter e de 96% de água.
A composição é aplicada a seguir durante 20 minutos sobre umamecha de cabelos naturais contendo 90% de cabelos brancos bem comosobre uma mecha de cabelos permanentados contendo 90% de cabelosbrancos. Após enxágüe e secagem, as mechas apresentam uma coloraçãovermelho violine intensa e estética.
Claims (18)
1. COMPOSIÇÃO DE COLORAÇÃO, caracterizada pelo fatode que compreende, em um meio apropriado, pelo menos uma matériacolorante escolhida entre os corantes diretos e os precursores de corantes, sendo que o meio apropriado contém água e pelo menos um derivado depropileno glicol de fórmula (I) indicada a seguir:R1 (OC3H6)nOR2na qual Ri representa o hidrogênio, um radical alquila linear ouramificado com CrC6 ou acila linear ou ramificado com C2-C6, R2 representa umradical alquila linear ou ramificado com C2-C6 ou arila com C6-C30 e η varia de 1a 6, e o grupo OC3H6 pode ser linear ou ramificado.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que o corante direto é escolhido entre os corantesdiretos nitrobenzênicos neutros, ácidos ou catiônicos, os corantes diretosazóicos neutros, ácidos ou catiônicos, os corantes diretos quinônicos e emparticular antraquinônicos neutros, ácidos ou catiônicos, os corantes diretosazínicos, os corantes diretos triarilmetânicos, os corantes diretos indoamínicos eos corantes diretos naturais.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1ou 2, caracterizada pelo fato de que o ou os corantes diretos estão presentes nacomposição em uma quantidade compreendida entre 0,001 e 20% em pesoaproximadamente do peso total da composição.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a3, caracterizada pelo fato de que o precursor de corante é uma base deoxidação escolhida entre as parafenilenodiaminas, as bis-fenilaquilenodiaminas,os para-aminofenóis, os bis-para-aminofenóis, os orto-aminofenóis, as basesheterocíclicas e seus sais de adição.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 4,caracterizada pelo fato de que a ou as bases de oxidação estão presentes, cadauma, em uma quantidade compreendia entre 0,001 e 10% em pesoaproximadamente do peso total da composição de tintura, de preferência entre0,005 e 6%.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a5, caracterizada pelo fato de que o precursor de corante é um acopladorescolhido entre os acopladores metafenilenodiaminas, os acopladores meta-aminofenóis, os acopladores metadifenóis, os acopladores naftalênicos, osacopladores heterocíclicos e seus sais de adição.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 6,caracterizada pelo fato de que o ou os acopladores estão presentes em umaquantidade compreendida entre 0,001 e 10% em peso do peso total dacomposição.
8. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a7, caracterizada pelo fato de que o derivado de propilenoglicol de fórmula (I) étal que η varia de 2 a 4.
9. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a8, caracterizada pelo fato de que R2 representa um radical etila, propila, butila,linear ou ramificado.
10. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a9, caracterizada pelo fato de que a quantidade de derivado de propilenoglicol defórmula (I) está compreendida entre 0,1 e 40%, de preferência compreendidaentre 0,5 e 30% e mais preferencialmente ainda entre 1 e 20% do peso total dacomposição.
11. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a10, caracterizada pelo fato de que o derivado de propilenoglicol de fórmula (I) éescolhido entre o dipropilenoglicol n-propil éter (DPnP), o tripropilenoglicol n-propil éter (TPnP), o dipropilenoglicol n-butil éter (DPnB), o tripropilenoglicol n-butil éter (TPnB)1 o propilenoglicol n-butil éter, o propílenoglícol n-propil éter.
12. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que a quantidade de água representa pelo menos40% em peso em relação ao peso total da composição.
13. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 12caracterizada pelo fato de que o meio apropriado para a coloração das fibrasqueratínicas compreende pelo menos 70% em peso em relação ao peso total dacomposição.
14. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pelo fato de que compreende ainda agentes tensoativos aniônicos, catiônicos, não-iônicos, anfóteros, zwiteriônicos ou suas misturas,polímeros aniônicos, catiônicos, não-iônicos, anfóteros, zwiteriônicos ou suasmisturas, agentes espessantes minerais ou orgânicos, e em particular osespessantes associativos poliméricos aniônicos, catiônicos, não iônicos eanfóteros, agentes antioxidantes, agentes de penetração, agentesseqüestrantes, perfumes, tampões, agentes dispersantes, agentes decondicionamento tais como por exemplo silicones voláteis ou não voláteis,modificados ou não modificados, agentes filmogênios e em particular polímerosfixadores não iônicos, catiônicos, aniônicos, anfóteros, ceramidas, agentesconservantes, agentes opacificantes.
15. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada pelo fato de que compreende ainda um agente oxidante.
16. PROCESSO DE COLORAÇÃO DÃS FIBRASQUERATÍNICAS, caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação dacomposição conforme definida em uma das reivindicações 1 a 14 durante umtempo suficiente para obter a coloração desejada, seguida de um enxágüe.
17. USO DA COMPOSIÇÃO, conforme definida em uma dasreivindicações 1 a 15, caracterizado pelo fato de ser na coloração de matériasqueratínicas, de preferência fibras queratínicas.
18. KIT DE COLORAÇÃO, caracterizado pelo fato de quecompreende, de um lado, uma composição que compreende uma matériacolorante e um derivado de propilenoglicol de fórmula (I) conforme definido nas5reivindicações 1 a 14 e, de outro lado, uma composição que contém um agenteoxidante.
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B08F | Application dismissed because of non-payment of annual fees [chapter 8.6 patent gazette] |
Free format text: REFERENTE AS 5A E 6A ANUIDADES. |
|
| B08K | Patent lapsed as no evidence of payment of the annual fee has been furnished to inpi [chapter 8.11 patent gazette] |
Free format text: REFERENTE AO DESPACHO 8.6 PUBLICADO NA RPI 2161 DE 05/06/2012. |