BRPI0804926A2 - composição tintorial para fibras queratinicas, processo de tintura de oxidação das fibras queratinicas, dispositivo de varios compartimentos, e, utilização da composição - Google Patents

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Abstract

A presente invenção refere-se a uma composição tintorial para fibras queratínicas, e em particular para fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, compreendendo, em um meio apropriado para a tintura: (A) um ou vários derivado(s) não iónico(s) de celulose compreendendo um ou vários substituinte(s) hidrofóbico(s) compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono; (B) um ou vários polímero(s) não hidrofóbico(s) não iónico(s) de tipo hidroxialquilcelulose; e (C) um ou vários colorante(s) de oxidação. A presente invenção refere-se igualmente um processo de tintura das fibras queratínicas empregando uma tal composição; assim como a utilização desta composição para a tintura das fibras queratínicas.

Description

"COMPOSIÇÃO TINTORIAL PARA FIBRAS QUERATÍNICAS,PROCESSO DE TINTURA DE OXIDAÇÃO DAS FIBRASQUERATINICAS, DISPOSITIVO DE VÁRIOS COMPARTIMENTOS, E,UTILIZAÇÃO DA COMPOSIÇÃO"
O presente pedido tem por objeto uma composição de tinturade oxidação das fibras queratínicas, e em particular das fibras queratínicashumanas tais como os cabelos, compreendendo um ou vários derivado(s) nãoiônico(s) de celulose modificado(s) por um ou vários grupamento(s)hidrofóbico(s) particular(s), um ou vários polímero(s) não hidrofóbico(s) nãoiônico(s) de tipo hidroxialquilcelulose, e um ou vários colorante(s) deoxidação.
A invenção também tem por objeto a utilização destacomposição para a tintura das fibras queratínicas assim como o processo detintura empregando esta composição.
Conhece-se tingir as fibras queratínicas e em particular oscabelos humanos com composições tintoriais contendo precursores decolorante de oxidação, chamados geralmente bases de oxidação, tais comoorto- ou para-fenilenodiaminas, orto- ou para-aminofenóis e compostosheterocíclicos. Estas bases de oxidação são compostos incolores oufracamente coloridos que, associados a produtos oxidantes, podem dar lugarpor um processo de condensação oxidativa à compostos coloridos.
Sabe-se igualmente que se pode fazer variar as tonalidadesobtidas com estas bases de oxidação associando-se as mesmas aoscopuladores ou modificadores de coloração, estes últimos sendo escolhidosnotadamente dentre as meta-diaminas aromáticas, os meta-aminofenóis, osmeta-difenóis e alguns compostos heterocíclicos tais como compostosindólicos.
A variedade das moléculas empregadas ao nível das bases deoxidação e dos copuladores, permite a obtenção de uma rica palheta de cores.A coloração dita "permanente" obtida graças a estes colorantesde oxidação, deve, assim, atender a um determinado número de exigências.
Assim, ela não deve ser inconveniente no plano toxicológico,ela deve permitir obter tonalidades na intensidade desejada e apresentar umbom comportamento face aos agentes externos, como a luz, as intempéries dotempo, a lavagem, as ondulações permanentes, a transpiração e os atritos.
Os colorantes devem igualmente permitir cobrir os cabelosbrancos, e ser, por fim, os menos seletivos possíveis, isto é permitir obterdesvios de coloração os mais fracos possíveis totalmente ao longo de umamesma fibra queratínica, que comporta geralmente zonas diferentementesensibilizadas (isto é danificadas) de sua ponta à sua raiz.
Assim, as composições obtidas devem, por outro lado,apresentar boas propriedades reológicas, conservando ao mesmo tempo boaspropriedades de coloração. Em particular, estas composições não devemescorrer sobre o rosto ou fora das zonas que se propõe tingir, quando de suaaplicação, notadamente após mistura com um agente oxidante.
Já se conhece a partir do pedido WO 98/03150 melhorar apotência da coloração associando-se uma base de oxidação para-fenilenodiamina e pelo menos um polímero anfifílico não iônico do tipohidroxicelulose modificada e por um grupamento hidrofóbico.
No entanto, estas composições não atendem plenamente àsexigências acima citadas e podem ser melhoradas, notadamente em termos depropriedades tintoriais, em particular ao nível da seletividade e dastenacidades. O fim da presente invenção é a obtenção de composições decoloração capilar estáveis, notadamente sob forma de cremes, fáceis depreparar e aplicar, tendo boas qualidades reológicas e conduzindo acolorações intensas, pouco seletivas e resistentes às diversas agressões quepodem sofrer as fibras queratínicas.
Este fim é atingido pela presente invenção que tem por objetouma composição tintorial para fibras queratínicas, e em particular para fibrasqueratínicas humanas tais como os cabelos, compreendendo, em um meioapropriado para a tintura :
(A) um ou vários derivado(s) não iônico(s) de celulosecompreendendo um ou vários substituinte(s) hidrofóbico(s) compreendendode 8 a 30 átomos de carbono;
(B) um ou vários polímero(s) não hidrofóbico(s) não iônico(s)de tipo hidroxialquilcelulose; e
(C) um ou vários colorante(s) de oxidação.
As composições tintoriais de acordo com a invençãoapresentam notadamente as propriedades seguintes:
elas permitem obter composições de viscosidadecorrespondendo a um creme que são estáveis no tempo,
- elas se distinguem por uma facilidade de mistura com acomposição oxidante,
- elas se distinguem pelas qualidades reológicas dos cremesobtidos (boa viscosidade de creme em mistura),
- elas são fáceis de aplicar após mistura com a composiçãooxidante no momento da realização da coloração (qualidades de uso sobre acabeça).
Por outro lado, as composições de acordo com a invençãopermitem a obtenção de composições capazes de conduzir às colorações comtonalidades variadas, cromáticas, potentes, estéticas, pouco seletivas,uniformes sobre o conjunto das fibras queratínicas e em particular das fibrasqueratínicas humanas tais como os cabelos, e resistindo bem às diversasagressões que podem sofrer as fibras.
Um outro objeto da presente invenção consiste em umprocesso de tintura das fibras queratínicas em que a composição cosmética deacordo com a invenção é empregada.Um terceiro objeto da invenção refere-se à utilização destacomposição cosmética para a tintura das fibras queratínicas, e em particulardas fibras queratínicas humanas, tais como os cabelos.
Outras características, aspectos, objetos e vantagens dapresente invenção aparecerão ainda mais claramente na leitura da descrição edos exemplos que seguem.
Salvo em uma indicação diferente, os limites das gamas devalores que são dados no quadro da presente invenção são incluídos nestasgamas.
Por « derivado(s) de celulose », entende-se um (ou vários)composto(s) comportando pelo menos um motivo celobiose de estruturaseguinte:
em que, um ou vários grupo(s) hidroxila pode (ou podem) sersubstituído(s).
O ou os derivados não iônicos de celulose com substituinte(s)
hidrofóbico(s) (A) de acordo com a presente invenção, são polímerosanfifilicos apresentando um caráter associativo. Com efeito, elescompreendem motivos hidrofílicos e motivos hidrofóbicos e são capazes deinteragir e se associar entre si ou a outras moléculas, de modo reversível, emparticular, graças à presença de suas cadeias hidrofóbicas.
De preferência, o derivado de celulose da invenção é um éterde celulose compreendendo um ou vários substituinte(s) hidrofóbico(s)compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono.
O ou os derivados não iônicos de celulose com substituinte(s)hidrofóbico(s) de acordo com a presente invenção, são preparados geralmentea partir de éteres não iônicos de celulose hidrossolúveis, dos quais se substituitoda ou parte das funções hidroxila reativas por uma ou várias cadeia(s)hidrofóbica(s) compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono, de preferência de10 à 22 átomos de carbono, e melhor ainda 16 átomos de carbono. As etapasde reações empregadas na preparação dos derivados de celulose da invençãosão conhecidas do versado na técnica.
Os éteres não iônicos de celulose selecionados para preparar osderivados não iônicos de celulose com substituinte(s) hidrofóbico(s) deacordo com a invenção, têm de preferência um grau de substituição nãoiônico, por exemplo em grupamento(s) metila, hidroxietila ou hidroxipropila,suficientes para serem hidrossolúveis, isto é formar uma soluçãosensivelmente límpida quando eles são dissolvidos em água a 25 °C a umaconcentração de 1 % em peso.
Os éteres não iônicos de celulose selecionados para preparar osderivados não iônicos de celulose com substituinte(s) hidrofóbico(s) deacordo com a invenção, possuem preferivelmente uma massa molar média emnúmero relativamente fraca, inferior a 800 000 g/mole, de preferência indo de50 000 e 700 000 g/mole e de modo mais preferido indo de 200 000 à600 000 g/mole.
De preferência, o derivado de celulose da invenção é umahidroxietilcelulose compreendendo um ou vários substituinte(s)hidrofóbico(s) compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono.
Os derivados não iônicos de celulose utilizados de acordo coma invenção são substituídos, por uma ou várias cadeia(s) hidrocarboneto(s) emCg-C3o lineares, ramificadas ou cíclicas, saturadas ou insaturadas, alifáticas ouaromáticas, podendo ser fixadas ao substrato éter de celulose por uma ligaçãoéter, éster, ou uretano, de preferência éter.
De acordo com uma forma de realização, o ou os substituinteshidrofóbicos utilizados como substituintes dos derivados não iônicos decelulose de acordo com a presente invenção são grupos alquila, arilalquila oualquilarila em Cg-Cso, de preferência em Cio-C22-
De preferência, o ou os substituintes hidrofóbicos de acordocom a presente invenção são cadeias alquilas saturadas.
De acordo com uma forma de realização preferida, o ou ossubstituintes hidrofóbicos de acordo com a presente invenção sãogrupamentos cetila.
Os derivados não iônicos de celulose com substituinte(s)hidrofóbico(s) de acordo com a invenção, apresentam uma viscosidade depreferência compreendida entre 100 e 100 000 mPa.s, e de preferência entre200 e 20 000 mPa.s, medida a 25 °C em uma solução a 1 % em peso depolímero na água, esta viscosidade sendo determinada de modo convencionalcom a ajuda de um viscosímetro de tipo Brookfield LVT a 6 rpm com odispositivo móvel n° 3.
O grau de substituição hidrofóbica dos derivados não iônicosde celulose hidrofílicos utilizados de acordo com a invenção, vaipreferivelmente de 0,1 a 10 % em peso, mais preferivelmente de 0,1 a 1 % empeso e de modo particularmente preferido de 0,4 a 0, 8 % em peso, do pesototal do polímero.
Dentre os derivados não iônicos de celulose comsubstituinte(s) hidrofóbico(s) utilizáveis nas composições da invenção, pode-se citar, de preferência, as cetil hidroxietilceluloses comercializadas sob asdenominações Natrosol Plus Grade 330 CS e Polisurf 67 CS (INCI : CetilHidroxietilcelulose) pela empresa Aqualon/Hercules.
A concentração em derivado(s) não iônico(s) de celulose comsubstituinte(s) hidrofóbico(s) (A) das composições de acordo com a invençãovai de preferência de 0,01 a 10 % em peso, em particular de 0,05 a 3 % empeso, e de modo mais preferido de 0,1 a 1 % em peso, em relação ao pesototal da composição.Por «polímero não hidrofóbico » entende-se no sentido dapresente invenção um polímero não compreendendo em sua estrutura cadeiagraxa comportando pelo menos 8 átomos de carbono.
O ou os polímero(s) não hidrofóbico(s) não iônico(s) de tipohidroxialquilcelulose (B) utilizável(s) de acordo com a invenção sãopreparados à partir de celulose da qual se eterifica, de modo bem conhecidodo versado na técnica, todas ou parte das funções hidroxila por um ou váriosgrupamento(s) alquila(s) ou hidroxialquila(s), idênticos ou diferentes,compreendendo de preferência de 1 a 4 átomos de carbono.
O ou os polímero(s) não hidrofóbico(s) não iônico(s) de tipohidroxialquilcelulose (B) utilizável(s) de acordo com a invençãocompreendem assim um ou vários grupamento(s) alquila(s) ouhidroxialquila(s), idênticos ou diferentes, linear(es) ou ramificado(s),saturado(s) ou insaturado(s), tendo de preferência de 1 a 4 átomos de carbono.
A título de grupamento(s) alquila(s) ou hidroxialquila(s) tendode 1 a 4 átomos de carbonos utilizável(s), pode-se citar os grupamentosmetila, etila, propila, isopropila, hidroximetila, hidroxietila, hidroxipropila ehidroxiisopropila.
O polímero não hidrofóbico não iônico de tipohidroxialquilcelulose (B) de acordo com a invenção é de preferênciaescolhido dentre :
- as hidroxipropilmetilceluloses, tais como as comercializadassob a denominação METHOCEL F4M pela empresa Dow Chemical,
- as hidroxietilceluloses, tais como as comercializadas sob adenominação NATROSOL 250 HHR pela empresa Aqualon.
O polímero não hidrofóbico não iônico de tipohidroxialquilcelulose (B) particularmente preferido de acordo com a invençãoé a hidroxipropilmetilcelulose.
A concentração em polímero(s) não hidrofóbico(s) nãoiônico(s) de tipo hidroxialquilcelulose (B) das composições de acordo com ainvenção vai de preferência de 0,01 à 5 %, em particular de 0,05 à 2 % empeso, e de modo mais preferido de 0,1 a 1 % em peso, em relação ao pesototal da composição.
O (ou os) colorante(s) de oxidação (C) utilizável(s) de acordocom a invenção é (ou são) de preferência escolhido(s) dentre as bases deoxidação, os copuladores de oxidação, e seus sais de adição.
A título de exemplo, as bases de oxidação utilizáveis sãoselecionadas dentre as para-fenilenodiaminas, as bis-fenilalquilanediaminas,os para-aminofenóis, os bis-para-aminofenóis, os orto-aminofenóis, as basesheterocíclicas e seus sais de adição.
Dentre as para-fenilenodiaminas, pode-se citar a título deexemplo, a para-fenilenodiamina, a para-toluilenodiamina, a 2-cloro para-fenilenodiamina, a 2,3-dimetil para-fenilenodiamina, a 2,6-dimetil para-fenilenodiamina, a 2,6-dietil para-fenilenodiamina, a 2,5-dimetil para-fenilenodiamina, a N,N-dimetil para-fenilenodiamina, a N,N-dietil para-fenilenodiamina, a N,N-dipropil para-fenilenodiamina, a 4-amino N,N-dietil3-metil anilina, a N,N-bis-(P-hidroxietil) para-fenilenodiamina, a 4-N,N-bis-(P-hidroxietil)amino-2-metil anilina, a 4-N,N-bis-(P-hidroxietil)amino-2-cloro anilina, a 2-|3-hidroxietil para-fenilenodiamina, a 2-fluoro para-fenilenodiamina, a 2-isopropil para-fenilenodiamina, a N-(J3-hidroxipropil)para-fenilenodiamina, a 2-hidroximetil para-fenilenodiamina, a N,N-dimetil3-metil para-fenilenodiamina, a N,N-(etil, (3-hidroxietil) para-fenilenodiamina, a N-(P,y-dihidroxipropil) para-fenilenodiamina, aN-(4'-aminofenil) para-fenilenodiamina, a N-fenil para-fenilenodiamina, a2-P-hidroxietilóxi para-fenilenodiamina, a 2-(3-acetilaminoetilóxi para-fenilenodiamina, a N-(p-metoxietil) para-fenileno-diamina, a 4-aminofenilpirrolidina, a 2-tienil para-fenilenodiamina, o 2-|3 hidroxietilamino-5-aminotolueno, a 3-hidroxi-l-(4'-aminofenil)pirrolidina e seus sais de adiçãocom um ácido.
Dentre as para-fenilenodiaminas citadas acima, a para-fenilenodiamina, a para-toluilenodiamina, a 2-isopropil para-fenilenodiamina,a 2-B-hidroxietil para-fenilenodiamina, a 2-B-hidroxietilóxi para-fenileno-diamina, a 2,6-dimetil para-fenilenodiamina, a 2,6-dietil para-fenilenodiamina, a 2,3-dimetil para-fenilenodiamina, a N,N-bis-(B-hidroxietil)para-fenilenodiamina, a 2-cloro para-fenilenodiamina, a2-B-acetilaminoetilóxi para-fenilenodiamina, e seus sais de adição com umácido são particularmente preferidas.
Dentre as bis-fenilalquilanediaminas, pode-se citar a título deexemplo, o N,N'-bis-(B-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil) 1,3-diaminopropanol, a N,N'-bis-(B-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil) etilenodiamina, aN,N'-bis-(4-aminofenil) tetra metilenodiamina, a N,N'-bis-(B-hidroxietil)N,N'-bis-(4-aminofenil) tetra metilenodiamina, a N,N'-bis-(4-metil-aminofenil) tetra metilenodiamina, a N,N'-bis-(etil) N,N'-bis-(4'-amino,3'-metilfenil) etilenodiamina, o l,8-bis-(2,5-diamino fenoxi)-3,6-dioxaoctano,e seus sais de adição com um ácido.
Dentre os para-aminofenóis, pode-se citar a título de exemplo,o para-aminofenol, o 4-amino-3-metil fenol, o 4-amino-3-fluoro fenol, o4-amino-3-hidroximetil fenol, o 4-amino-2-metil fenol, o 4-amino-2-hidroximetil fenol, o 4-amino-2-metoximetil fenol, o 4-amino-2-aminometilfenol, o 4-amino-2-(P-hidroxietil aminometil)fenol, o 4-amino 2-fluoro fenol,e seus sais de adição com um ácido.
Dentre os orto-aminofenóis, pode-se citar a título de exemplo,o 2-aminofenol, o 2-amino-5-metilfenol, o 2-amino-6-metilfenol, o 5-acetamido-2-aminofenol, e seus sais de adição com um ácido.
Dentre as bases heterocíclicas, pode-se citar a título deexemplo, os derivados piridínicos, os derivados pirimidínicos, os derivadospirazólicos, os derivados de pirazolona, e seus sais de adição.Dentre os derivados piridínicos, pode-se citar os compostosdescritos por exemplo nas patentes GB 1 026 978 e GB 1 153 196, como a2,5-diamino piridina, a 2-(4-metoxifenil)amino 3-amino piridina, a2,3-diamino 6-metóxi piridina, a 2-((3-metoxietil)amino 3-amino 6-metóxipiridina, a 3,4-diamino piridina, e seus sais de adição com um ácido.
Outras bases de oxidação piridínicas úteis na presenteinvenção são as bases de oxidação 3-amino pirazoIo-[l,5-a]-piridinas ou seussais de adição descritos por exemplo no pedido de patente FR 2801308. Atítulo de exemplo, pode-se citar a pirazolo[l,5-a]piridin-3-ilamina; a 2-acetilamino pirazolo-[l,5-a] piridin-3-ilamina; a 2-morfolin-4-il-pirazolo[l,5-a]piridin-3-ilamina; o ácido 3-amino-pirazolo[l,5-a]piridin-2-carboxílico; a 2-metoxi-pirazolo[l,5-a]piridina-3-ilamino; o (3-amino-pirazolo[l,5-a]piridina-7-il)-metanol; o 2-(3-amino-pirazolo[l,5-a]piridina-5-il)-etanol; o 2-(3-amino-pirazolo[ 1,5-a]piridina-7-il)-etanol; o (3-amino-pirazolo[ 1,5-a]piridina-2-il)-metanol; a 3,6-diamino-pirazolo[l,5-a]piridina; a 3,4-diamino-pirazolo[l,5-a]piridina; a pirazolo[l,5-a]piridina-3,7-diamina; a 7-morfolin-4-il-pirazolo[l,5-a]piridin-3-ilamina; a pirazolo[l,5-a]piridina-3,5-diamina; a 5-morfolin-4-il-pirazolo[l,5-a]piridin-3-ilamina; o 2-[(3-amino-pirazolo[l ,5-a]piridin-5-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol; o 2-[(3-amino-pirazolo[l ,5-a]piridin-7-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol; o 3-amino-pirazolo[l,5-a]piridina-5-ol; 3-amino-pirazolo[l,5-a]piridina-4-ol; o 3-amino-pirazolo[l,5-a]piridina-6-ol; a 3-amino-pirazolo[l,5-a]piridina-7-ol; assimcomo seus sais de adição com um ácido ou com uma base.
Dentre os derivados pirimidínicos, pode-se citar os compostosdescritos por exemplo nas patentes DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-63124;EP 0770375 ou pedido de patente WO 96/15765 como a 2,4,5,6-tetra -aminopirimidina, a 4-hidróxi 2,5,6-triaminopirimidina, a 2-hidroxi-4,5,6-triaminopirimidina, a 2,4-dihidroxi-5,6-diaminopirimidina, a2,5,6-triaminopirimidina, e os derivados pirazolo-pirimidínicos tais como osmencionados no pedido de patente FR-A-2750048 e dentre os quais pode-secitar a pirazolo-[l,5-a]-pirimidina-3,7-diamina; a 2,5-dimetil pirazolo-[l,5-a]-pirimidina-3,7-diamina; a pirazolo-[l,5-a]-pirimidina-3,5-diamina; a2,7-dimetil pirazolo-[l,5-a]-pirimidina-3,5-diamina; o 3-amino pirazolo-[l,5-a]-pirimidin-7-ol; o 3-amino pirazolo-[l,5-a]-pirimidin-5-ol; o2- (3-amino pirazolo-[l,5-a]-pirimidin-7-ilamino)-etanol, o 2-(7-aminopirazolo-[l ,5-a]-pirimidin-3-ilamino)-etanol, o 2-[(3-amino-pirazolo[l ,5-a]pirimidin-7-il)-(2-hidroxi-etil)-amino]-etanol, o 2-[(7-amino-pirazolo[l ,5-a]pirimidin-3-il)-(2-hidroxi-etil)-amino]-etanol, a 5,6-dimetil pirazolo-[l,5-a]-pirimidina-3,7-diamina, a 2,6-dimetil pirazolo-[l,5-a]-pirimidina-3,7-diamina,a 2, 5, N7, N7-tetra metil pirazolo-[l,5-a]-pirimidina-3,7-diamina, a 3-amino-5-metil-7-imidazolilpropilamino pirazolo-[l,5-a]-pirimidina e seus sais deadição com um ácido e suas formas tautômeras, quando existe um equilíbriotautomérico.
Dentre os derivados pirazólicos utilizáveis, pode-se citar porexemplo os compostos descritos nas patentes DE-A-38 43 892, DE-A-41 33957 e pedidos de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 eDE-A-195 43 988 como o 4,5-diamino-l-metilpirazol, o 4,5-diamino-l-(P-hidroxietil)pirazol, o 3,4-diaminopirazol, o 4,5-diamino-l-(4'-clorobenzil)-pirazol, o 4,5-diamino-l,3-dimetilpirazol, o 4,5-diamino-3-metil-l-fenil-pirazol, o 4,5-diamino-l-metil-3-fenilpirazol, o 4-amino-l,3-dimetil-5-hidrazinopirazol, o l-benzil-4,5-diamino-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-3-terc-butil-l-metilpirazol, o 4,5-diamino-l-terc-butil-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-l-(P-hidroxietil)-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-l-etil-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-l-etil-3-(4'-metoxifenil)pirazol, o 4,5-diamino-l-etil-3-hidroximetil-pirazol, o 4,5-diamino-3-hidroximetil-l-metilpirazol, o 4,5-diamino-3- hidroximetil-l-isopropilpirazol, o 4,5-diamino-3-metil-l-isopropilpirazol, o4- amino-5-(2'-aminoetil)amino-l,3-dimetilpirazol, o 3,4,5-triaminopirazol, ol-metil-3,4,5-triaminopirazol, o 3,5-diamino-l-metil-4-metilaminopirazol, o3,5-diamino-4-(P-hidroxietil)amino-l-metilpirazol, e seus sais de adição.
Dentre os derivados de pirazolona utilizáveis, pode-se citar porexemplo os compostos seguintes e seus sais de adição :
2,3-diaminodihidropirazolona;
4,5-diamino-1,2-dimetil-1,2-dihidropirazol-3-ona;
4-amino-5-metilamino-1,2-dimetil-1,2-dihidropirazol-3-ona;
4-amino-5-dimetilamino-1,2-dimetil-1,2-dihidropirazol-3-ona;
4-amino-5-(2-hidroxietil)amino-1,2-dimetil-1,2-dihidropirazol-3-ona;
4-amino-5-(pirrolidin-1 -il)-1,2-dimetil-1,2-dihidropirazol-3-ona;
4-amino-5-(piperidin-1 -il)-1,2-dimetil-1,2-dihidropirazol-3-ona;
4,5-diamino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-dihidropirazol-3 -ona;
4-amino-5-metilamino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-dihidropirazol-3-ona;
4-amino-5-dimetilamino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-dihidropirazol-3-ona;
4-amino-5-(2-hidroxietil)amino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-dihidropirazol-3-ona;
4-amino-5-(pirrolidin-1 -il)-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-dihidropirazol-3-ona;
4-amino-5-(piperidin-1 -il)-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-dihidropirazol-3-ona;
4,5-diamino-1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona;
4,5-diamino-l ,2-difenil-l ,2-dihidropirazol-3-ona;
4,5-diamino-l-etil-2-metil-l,2-dihidropirazol-3-ona;
4,5-diamino-2-etil-1 -metil-1,2-dihidropirazol-3-ona;
4,5-diamino-1 -fenil-2-metil-1,2-dihidropirazol-3 -ona;
4,5-diamino-2-fenil-1 -metil-1,2-dihidropirazol-3-ona;
4,5-diamino-1 -(2-hidroxietil)-2-metil-1,2-dihidropirazol-3-ona;
4,5-diamino-2-(2-hidroxietil)-1 -metil-1,2-dihidropirazol-3-ona;
2,3-diamino-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[ 1,2-a]pirazol-1 -ona;
2-amino-3-metilamino-6,7-dihidro-lH,5H-pirazolo[l,2-a]pirazol-l-ona;
2-amino-3-dimetilamino-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[ 1,2-a]pirazol-1 -ona;
2-amino-3-etilamino-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[ 1,2-a]pirazol-1 -ona;2-amino-3-isopropilamino-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[ 1,2-a]pirazol-1 -ona;
2-amino-3 -(2-hidroxietil)amino-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[ 1,2-a]pirazol-1 -ona;
2-amino-3-(2-hidroxipropil)amino-6,7-dihidro-lH,5H-pirazolo[l,2-a]pirazol-1 -ona;
2-amino-3-bis(2-hidroxietil)amino-6,7-dihidro-lH,5H-pirazolo[l,2-a]pirazol-1- ona;
2- amino-3-(pirrolidin-1 -il)-6,7-dihidro- lH,5H-pirazolo[ 1,2-a]pirazol-1 -ona;
2-amino-3-(3-hidroxi-pirrolidin-1 -il)-6,7-dihidro-lH,5H-pirazolo[l ,2-a]-pirazol-l-ona;
2-amino-3-(piperidin-1 -il)-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[ 1,2-a]pirazol-1 -ona;
2,3-diamino-6-hidroxi-6,7-dihidro- lH,5H-pirazolo[ 1,2-a]pirazol-1 -ona;
2,3-diamino-6-metil-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[ 1,2-a]pirazol-1 -ona;
2,3-diamino-6,6-dimetil-6,7-dihidro-lH,5H-pirazolo[l,2-a]pirazol-l-ona;
2,3-diamino-5,6,7,8-tetrahidro-lH,6H-piridazino[l,2-a]pirazol-l-ona;
2,3-diamino-5,8-dihidro-lH,6H-piridazino[l,2-a]pirazol-l-ona;
4-amino-5-dimetilamino-1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona;
4-amino-1,2-dietil-5-etilamino-1,2-dihidropirazol-3-ona;
4- amino -l,2-dietil-5-isopropilamino-l,2-dihidropirazol-3-ona;
4- amino -1,2-dietil-5-(2-hidroxietilamino)-1,2-dihidropirazol-3-ona;
4-amino-5-(2-dimetilaminoetilamino)-1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona;
4-amino-5-[bis(2-hidroxietil)amino]-1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona;
4-amino-1,2-dietil-5-(3-imidazol-1 -il-propilamino)-1,2-dihidropirazol-3-ona;
4-amino-1.2-dietil-5-(3-hidroxipirrolidin-1 -il)-1,2-dihidropirazol-3-ona;
4-amino-5-pirrolidin-1 -il-1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona;
4-amino-5-(3-dimetilaminopirrolidin-l-il)-l,2-dietil-l,2-dihidropirazol-3-ona;
4-amino-1,2-dietil-5-(4-metilpiperazin-1 -il)pirazolidin-3-ona.
A concentração em base(s) de oxidação geralmente de 0,001 a20 % em peso, de preferência de 0,005 a 10 % em peso, e ainda maispreferivelmente de 0,01 a 5 % em peso, em relação ao peso total dacomposição.
O (ou os) copulador(es) de oxidação presente(s) nascomposições da invenção, pode (ou podem) ser escolhido(s) dentre oscopuladores benzênicos, os copuladores heterocíclicos, os copuladoresnaftalênicos, e seus sais de adição.
A título de copuladores benzênicos utilizáveis nascomposições de acordo com a invenção, pode-se citar os meta-aminofenóis,as meta-fenilenodiaminas, os meta-difenóis, assim como seus sais de adição.
Dentre os copuladores preferidos, pode-se citar o 2-metil-5-aminofenol, o 5-N-(B-hidroxietil)amino-2-metil fenol, o 6-cloro-2-metil-5-aminofenol, o 3-aminofenol, o 1,3-dihidróxi benzeno, o l,3-dihidroxi-2-metilbenzeno, o 4-cloro-1,3-dihidróxi benzeno, a 2,4-diamino-l-(fi-hidroxietiloxi)benzeno, o 2-amino-4-(B-hidroxietilamino)-1 -metoxibenzeno, o1,3-diamino benzeno, o l,3-bis-(2,4-diaminofenoxi)propano, a 3-uréidoanilina, o 3-uréido 1-dimetilamino benzeno, o sesamol, o 1-B-hidroxietilamino-3,4-metilenodioxibenzeno, o ot-naftol, o 2 metil-l-naftol, o6-hidróxi indol, o 4-hidróxi indol, o 4-hidróxi N-metil indol, a 2-amino-3-hidróxi piridina, a 6-hidróxi benzomorfolina a 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, o l-N-(fl-hidroxietil)amino-3,4-metileno dioxibenzeno, o2,6-bis-(B-hidroxietilamino)tolueno e seus sais de adição com um ácido.
A concentração em copulador(es) de oxidação vai geralmentede 0,001 a 20 % em peso, de preferência de 0,005 a 10 % em peso, e aindamais preferivelmente de 0,01 a 5 % em peso, em relação ao peso total dacomposição.
De acordo com uma forma de realização particular, ascomposições tintoriais da invenção compreendem, em um meio apropriadopara a tintura :
(A) um ou vários derivado(s) não iônico(s) de celulosecompreendendo um ou vários substituinte(s) hidrofóbico(s) compreendendode 8 a 30 átomos de carbono tal(ais) como definido(s) previamente;
(B) um ou vários polímero(s) não hidrofóbico(s) não iônico(s)de tipo hidroxialquilcelulose; e
(C) uma ou várias base(s) de oxidação e um ou várioscopulador(es) de oxidação.
De um modo geral, os sais de adição das bases de oxidação edos copuladores utilizáveis no quadro da invenção são notadamenteselecionados dentre os sais de adição com um ácido tais como os cloridratos,os bromidratos, os sulfatos, os citratos, os succinatos, os tartratos, os lactatos,os tosilatos, os benzenossulfonatos, os fosfatos e os acetatos e os sais deadição com uma base tais como a soda, a potassa, o amoníaco, as aminas ouas alcanolaminas.
A composição tintorial conforme a invenção pode, por outrolado, conter um ou vários colorante(s) direto(s) podendo notadamente serescolhido(s) dentre os colorantes nitrados benzênicos, os colorantes diretosazóicos, os colorantes diretos metínicos, os colorantes antraquinônicos, oscolorantes xantênicos, os colorantes triarilmetânicos e seus sais de adição.Estes colorantes diretos podem ser de natureza não iônica, aniônica oucatiônica.
O meio usado nas composições de acordo com a presenteinvenção é um meio aquoso ou um meio contendo água e pelo menos umsolvente orgânico.
O (ou os) solvente(s) orgânico(s) usado (s) nas composições deacordo com a presente invenção pode (ou podem) ser escolhido(s) dentre osálcoois monohidroxilados e os polióis.
A título de álcoois monohidroxilados utilizáveis, pode-se citaros álcoois inferiores em Ci-C4 como o etanol, o isopropanol, o terciobutanol,o n-butanol, e suas misturas. De preferência, o álcool usado é o etanol.A título de polióis utilizáveis, pode-se citar o propilenoglicol,os polietilenoglicóis, a glicerina. A título de solventes orgânicos, pode-se citartambém os éteres de polióis como o 2-butoxietanol, o monometiléter depropilenoglicol, o monoetiléter e o monometiléter do dietilenoglicol, assimcomo os álcoois aromáticos como o álcool benzílico ou o fenoxietanol, e suasmisturas.
A concentração em solvente(s) orgânico(s) nas composiçõesde acordo com a presente invenção está compreendida de preferência entre 0 e30 %, e de modo mais preferido entre 0 e 20 % em peso em relação ao pesototal da composição.
As composições de acordo com o presente pedido podemigualmente conter, um ou vários agente(s) espessante(s) ainda chamado"agente(s) de ajuste da reologia " diferentes dos derivados não iônicos decelulose com substituinte(s) hidrofóbico(s) da invenção.
O agente (ou os agentes) de ajuste da reologia pode (oupodem) ser escolhido(s) dentre os agentes espessantes minerais ou orgânicos,e em particular os espessantes associativos poliméricos, os álcoois graxos(álcool oléico ), os derivados celulósicos diferentes dos derivados de celulosenão iônicos com substituinte(s) hidrofóbico(s) (A) e os polímeros nãohidrofóbicos não iônicos de tipo hidroxialquilcelulose (B) de aeordo com ainvenção (carboximetilcelulose) e as gomas de origem microbiana (goma dexantano, goma de escleroglucano).
O agente (ou os agentes) de ajuste da reologia preferido(s) é(ou são) escolhido(s) dentre os álcoois graxos notadamente em C20-C22 e osderivados de celuloses, diferente dos derivados de celulose não iônicos comsubstituinte(s) hidrofóbico(s) (A) e os polímeros não hidrofóbicos não iônicosde tipo hidroxialquilcelulose (B) de acordo com a invenção.
A concentração em agente(s) espessante(s) está compreendidade preferência entre 0,01 e 20 % em peso, e de modo mais preferido entre 1 e10 % em peso, em relação ao peso total da composição
A composição tintorial conforme a invenção pode igualmenteconter um ou vários adjuvante(s) usado (s) classicamente nas composiçõespara a tintura dos cabelos.
Por «adjuvante(s)», entende-se um (ou vários) aditivo(s),diferente(s) compostos acima citados, tais como os agentes tensoativosaniônicos, catiônicos, não iônicos, anfotéricos, zwitteriônicos ou suasmisturas; os polímeros não iônicos, anfotéricos, zwitteriônicos, aniônicos,catiônicos diferentes dos derivados de celulose não iônicos comsubstituinte(s) hidrofóbico(s) (A) e os polímeros não hidrofóbico não iônicode tipo hidroxialquilcelulose (B) de acordo com a invenção, ou suas misturas;os agentes de penetração; os agentes sequestrantes; os perfumes, os tampões;os agentes dispersantes; os agentes condicionadores tais como por exemplosilicones voláteis ou não voláteis, modificados ou não modificados; osagentes filmogênicos; as ceramidas; os agentes conservantes; os agentesopacificantes; as vitaminas; os aminoácidos; os oligopeptídeos; os peptídeos;as proteínas hidrolisadas ou não, modificadas ou não; as enzimas; os ácidos eálcoois graxos ramificados ou não; as ceras animais, vegetais ou minerais; osácidos orgânicos hidroxilados; os filtros UV; os agentes anti-oxidantes e osagentes anti-radicais livres; os agentes anticaspa; os agentes reguladores deseborréia; os agentes amaciantes; os óleos animais, vegetais ou minerais; ospoliisobutenos e poli(a-olefinas); os pigmentos; os ácidos, bases,plastificantes, cargas minerais, madrepérolas, lantejoulas; os agentes anti-estática e os agentes redutores.
O (ou os) adjuvante(s) acima é (ou são), geralmente,presente(s) em quantidade compreendida, para cada um dos mesmos, depreferência entre 0,01 e 40 % em peso, e de modo mais preferido entre 0,1 e25 % em peso em relação ao peso da composição.
Bem entendido, o versado na técnica saberá escolher este (ouestes) eventual(s) composto(s) complementar(s) de modo tal que aspropriedades vantajosas ligadas intrinsecamente a uma composição de tinturade oxidação conforme à a invenção não sejam, ou substancialmente nãosejam, alteradas pela(ou pelas) adjunção(ões) visada(s).
O pH da composição tintorial conforme a invenção vaigeralmente de 3 a 12 aproximadamente, e de preferência de 5 a 11aproximadamente. Ele pode ser ajustado a um valor desejado por meio deagente(s) acidulante(s) ou alcalinizante(s), comumente utilizados em tinturadas fibras queratínicas ou então ainda com a ajuda de sistema(s) tampão(s)clássico(s).
Dentre os agentes acidulantes, pode-se citar, a título deexemplo, os ácidos minerais ou orgânicos como o ácido clorídrico, o ácidoortofosfórico, o ácido sulfurico, os ácidos sulfônicos e os ácidos carboxílicoscomo o ácido acético, o ácido tártrico, o ácido cítrico e o ácido lático.
Dentre os agentes alcalinizantes pode-se citar, a título deexemplo, o amoníaco, os carbonatos alcalinos, os alcanolaminas tais como asmono-, di- e trietanolaminas assim como seus derivados, os hidróxidos desódio ou de potássio e os compostos de fórmula (I) seguinte :
<formula>formula see original document page 19</formula>
em que :
- W é um radical propileno eventualmente substituído por umgrupo hidroxila ou um grupo alquila em Ci-C4;
- Ra, Rb, Rc e Rd, idênticos ou diferentes, representam umátomo de hidrogênio, um grupo alquila em C1-C4 ou hidroxialquila em Q-C4.
A composição tintorial de acordo com a invenção pode seapresentar sob formas diversas, tais que sob forma de cremes, de géis, ou sobqualquer outra forma apropriada para realizar uma tintura das fibrasqueratínicas, e notadamente dos cabelos humanos.
O processo de tintura das fibras queratínicas da presenteinvenção é um processo em que se aplica sobre as fibras a composição deacordo com a presente invenção tal como definida acima, de preferência empresença de pelo menos um agente oxidante, durante um tempo suficientepara desenvolver a cor desejada. A cor pode ser revelada a pH ácido, neutroou alcalino e o agente (ou os agentes) oxidante(s) pode (ou podem) seradicionado(s) a uma composição da invenção logo no momento do empregoou ele (s) pode (ou podem) ser empregado(s) a partir de uma composiçãooxidante contendo o(s) mesmo(s), aplicado simultaneamente ouseqüencialmente a uma composição da invenção.
De acordo com uma forma de realização particular, acomposição de acordo com a presente invenção é uma composição prontapara uso, misturada, de preferência no momento do emprego, à umacomposição contendo, em um meio apropriado para a tintura, pelo menos umagente oxidante, este agente (ou estes agentes) oxidante(s) sendo presente(s)em uma quantidade suficiente para desenvolver uma coloração. A misturaobtida é em seguida aplicada sobre as fibras queratínicas. Após um tempo depausa de 3 à 50 minutos aproximadamente, de preferência, 5 a 30 minutosaproximadamente, as fibras queratínicas são enxaguadas, lavadas com xampu,enxaguadas novamente, depois secadas.
Os agentes oxidantes classicamente utilizados para a tintura deoxidação das fibras queratínicas são, por exemplo, o peróxido de hidrogênio,o peróxido de uréia, os bromatos de metais alcalinos, os persais tais como osperboratos e persulfatos, os perácidos e as enzimas oxidases dentre as quaispode-se citar as peroxidases, as oxido-reductases com 2 elétrons tais como asuricases e as oxigenases com 4 elétrons como as lacases, estasoxidoreductases sendo eventualmente associadas a seus cofatores comuns taiscomo o ácido úrico para as uricases. O agente oxidante preferido é o peróxidode hidrogênio.
A composição oxidante pode igualmente conter diversosadjuvantes utilizados classicamente nas composições para a tintura doscabelos, tais como definidos previamente.
O pH da composição oxidante contendo o agente oxidante éigual ao da mistura com a composição tintorial, o pH da composiçãoresultante aplicada sobre as fibras queratínicas varia, de preferência, de 3 a 12aproximadamente, e preferivelmente, de 5 a 10. Ele pode ser ajustado a umvalor desejado por meio de agente(s) acidulante(s) ou alcalinizante(s)comumente usado (s) em tintura das fibras queratínicas, tal(ais) comodefinido(s) previamente.
A composição pronta para uso que é finalmente aplicada sobreas fibras queratínicas, pode se apresentar sob formas diversas, tais que sobforma de cremes, de géis ou sob qualquer outra forma apropriada para realizaruma tintura das fibras queratínicas, e notadamente das fibras queratínicashumanas tais como os cabelos.
A invenção também tem por objeto um dispositivo com várioscompartimentos ou "kit" de tintura compreendendo pelo menos um primeirocompartimento contendo a composição tintorial definida acima e pelo menosum segundo compartimento contendo uma composição oxidante. Estedispositivo pode ser equipado com um meio permitindo distribuir sobre oscabelos a mistura desejada, tal como os dispositivos descritos no pedido depatente FR-A-2 586913.
Os exemplos seguintes servem para ilustrar a invenção semtodavia apresentar um caráter limitativo.
EXEMPLOS
EXEMPLO 1 : Composições colorantes de acordo com a invenção
As composições 1 e 2 seguintes de acordo com a invençãoforam realizadas.<table>table see original document page 22</column></row><table>
Protocolo de aplicação
Cada composição 1 e 2 é diluída extemporaneamente, comuma vez e meia seu peso de uma composição oxidante (pH próximo de 3)(água oxigenada a 20 volumes) (6 % em peso de H202). A mistura é feitafacilmente e apresenta uma boa viscosidade; ela é aplicada facilmente sobreos cabelos grisalhos, à 90 % de cabelos brancos, à razão de 10 g para 1 g decabelos, durante 30 minutos. Os cabelos são em seguida enxaguados, lavadoscom xampu padrão e secados.
A coloração capilar é avaliada de modo visual. Os resultadosobtidos sobre os cabelos naturais grisalhos, à 90 % de cabelos brancos, apóstratamento, são os seguintes :
<table>table see original document page 23</column></row><table>
Estes colorações possuem boas propriedades notadamente emtermos de seletividade e de tenacidade. Elas possuem também uma boaintensidade. As composições obtidos são estáveis no tempo.
EXEMPLO 2 : exemplo comparativo
A composição 3 de acordo com a invenção e a composição 4comparativa foram realizadas.
<table>table see original document page 23</column></row><table><table>table see original document page 24</column></row><table>
Protocolo de aplicação
No momento do emprego, cada uma das composições 3 e 4 émisturada com uma vez e meia seu peso de uma composição oxidante (águaoxigenada a 20 volumes) (6 % em peso de H2O2).
Propriedade reológica
As medidas são realizadas sobre as composições 3 e 4, antes eapós a mistura com a referida composição oxidante nas condições descritasacima.
As medidas de viscosidade são efetuadas com a ajuda doreômetro Rhéomat RM180 (Mettler) : velocidade de rotação 200 rpm etemperatura a 25°C com um dispositivo móvel diferente de acordo com asviscosidades (móvel n°2, 3 ou 4, notado respectivamente Ml, M2 ou M3). Asviscosidades são medidas 30 segundos após a colocação em rotação dodispositivo móvel.
Resultados
<table>table see original document page 24</column></row><table><table>table see original document page 25</column></row><table>
Unidades de medidas em centipoises : cps
Antes e após a mistura com o oxidante, a composição 3 deacordo com a invenção é mais espessa e apresenta portanto menos risco decor quando da aplicação.
Propriedades tintoriais
Cada mistura é aplicada sobre as mechas de cabelos à 90% decabelos brancos naturais (BN) e com permanente (BP) à razão de 15g demistura por grama de mechas de cabelos. Após 30 minutos de pausa emtemperatura ambiente, as mechas são enxaguadas, lavadas com um xampupadrão, enxaguadas novamente e secadas.
As medidas colorimétricas são realizadas com a ajuda doespectrocolorímetro Konica Minolta CM-2600d no sistema CIE L*a*b*. Nosistema L* a* b*, L* representa a intensidade da coloração obtida, quantomais o valor de L* é fraco, mais a coloração obtida é intensa. A cromaticidadeé medida pelos valores a* e b*, a* indicando um valor sobre o eixo de corverde/vermelho e b* indicando um valor sobre o eixo de cor azul/amarelo.
Para cada composição, avalia-se a seletividade da coloração. Aseletividade da coloração é a variação da cor entre cabelos naturais e cabeloscom permanente. Os cabelos naturais são representativos da natureza doscabelos em uma raiz enquanto que os cabelos com permanente sãorepresentativos da natureza dos cabelos em uma ponta.
A seletividade é medida por AE, que é a variação da cor entreos cabelos naturais e os cabelos com permanente, é obtida a partir da fórmula:
<formula>formula see original document page 25</formula>em que :
L*, a* e b*, representam os parâmetros dos cabelos compermanente coloridos e
L0*, ao* e bo* representam os parâmetros dos cabelos naturaiscoloridos.
Quanto mais o valor de AE é baixo, mais a seletividade é fracae portanto mais a coloração ao longo dos cabelos é uniforme.
Resultados <table>table see original document page 26</column></row><table> Sobre cabelos naturais e com permanente, a coloração obtidacom a composição 3 de acordo com a invenção é mais potente (valores de L*mais fracos), que a coloração obtida com a composição 4.
A seletividade (AE) é mais fraca para a composição 3 deacordo com a invenção o que é representativo de uma coloração maisuniforme ao longo da fibra.

Claims (20)

1. Composição tintorial para fibras queratínicas, caracterizadapelo fato de compreender, em um meio apropriado para a tintura :(A) um ou vários derivado(s) não iônico(s) de celulosecompreendendo um ou vários substituinte(s) hidrofóbico(s) compreendendode 8 a 30 átomos de carbono;(B) um ou vários polímero(s) não hidrofóbico(s) não iônico(s)de tipo hidroxialquilcelulose; e(C) um ou vários colorante(s) de oxidação.
2. Composição tintorial de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que o derivado não iônico de celulose (A) é umahidroxietilcelulose substituída por um ou vários substituinte(s) hidrofóbico(s)compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono.
3. Composição tintorial de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que o substituintehidrofóbico é um grupo alquila em Ci0-C22-
4. Composição tintorial de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que o substituintehidrofóbico é um grupamento cetila.
5. Composição tintorial de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que o grau desubstituição hidrofóbica vai de 0,1 a 10 % em peso, de preferência de 0,1 a 1% em peso e de modo mais preferido de 0,4 a 0, 8 % em peso, do peso totaldo polímero.
6. Composição tintorial de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que a concentração emderivado(s) não iônico(s) de celulose (A) vai de 0,01 a 10 % em peso, depreferência de 0,05 a 3 % em peso e de modo mais preferido de 0,1 a 1 % empeso, em relação ao peso total da composição.
7. Composição tintorial de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que o polímero nãohidrofóbico não iônico de tipo hidroxialquilcelulose (B) compreende um ouvários grupamento(s) alquila(s) ou hidroxialquila(s), idênticos ou diferentes,linear(es) ou ramificado(s), saturado(s) ou insaturado(s), tendo de 1 a 4átomos de carbono.
8. Composição tintorial de acordo com a reivindicação 7,caracterizada pelo fato de que o polímero de tipo hidroxialquilcelulose nãohidrofóbico não iônico (B) é escolhido dentre as hidroxipropilmetilceluloses eas hidroxietilceluloses.
9. Composição tintorial de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que a concentração empolímero(s) não hidrofóbico(s) não iônico(s) de tipo hidroxialquilcelulose (B)vai de preferência de 0,01 à 5 %, em particular de 0,05 à 2 % em peso, e demodo mais preferido de 0,1 a 1 % em peso, em relação ao peso total dacomposição.
10. Composição tintorial de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que o colorante deoxidação (C) é escolhido dentre as bases de oxidação, os copuladores deoxidação, e seus sais de adição.
11. Composição tintorial de acordo com a reivindicaçãoprecedente, caracterizada pelo fato de que a base de oxidação é selecionadadentre as para-fenilenodiaminas, as bis-fenilalquilanodiaminas, os para-aminofenóis, os bis-para-aminofenóis, os orto-aminofenóis, as basesheterocíclicas e seus sais de adição.
12. Composição tintorial de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que a concentração embase(s) de oxidação vai de 0,001 a 20 % em peso, de preferência de 0,005 a-10 % em peso, e ainda mais preferivelmente de 0,01 a 5 % em peso, emrelação ao peso total da composição.
13. Composição tintorial de acordo com a reivindicação 10,caracterizada pelo fato de que o copulador de oxidação é escolhido dentre oscopuladores benzênicos, os copuladores heterocíclicos, os copuladoresnaftalênicos, e seus sais de adição.
14. Composição tintorial de acordo com a reivindicaçãoprecedente, caracterizada pelo fato de que o copulador benzênico é escolhidodentre os meta-aminofenóis, as meta-fenilenodiaminas, os meta-difenóis, eseus sais de adição.
15. Composição tintorial de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que a concentração emcopulador(es) de oxidação vai de 0,001 a 20 % em peso, de preferência de 0,005 a 10 % em peso, e ainda mais preferivelmente de 0,01 a 5 % em peso,em relação ao peso total da composição.
16. Composição tintorial de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que ela compreende umou vários colorante(s) direto(s) escolhido(s) dentre os colorantes nitradosbenzênicos, os colorantes diretos azóicos, os colorantes diretos metínicos, oscolorantes antraquinônicos, os colorantes xantênicos, os colorantestriarilmetânicos e seus sais de adição.
17. Composição tintorial de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que ela compreendepelo menos um agente oxidante.
18. Processo de tintura de oxidação das fibras queratínicas,caracterizado pelo fato de que se aplica sobre as fibras uma composiçãotintorial tal como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 16 empresença de pelo menos um agente oxidante, durante um tempo suficientepara desenvolver a cor desejada.
19. Dispositivo com vários compartimentos, caracterizado pelofato de que ele compreende pelo menos um primeiro compartimento contendouma composição tintorial tal como definida em qualquer uma dasreivindicações 1 a 16 e pelo menos um segundo compartimento contendo pelomenos um agente oxidante.
20. Utilização da composição definida em uma dasreivindicações 1 a 17 caracterizada pelo fato de ser para a tintura das fibrasqueratínicas, em particular, das fibras queratínicas humanas tais como oscabelos.
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