BRPI0613949A2 - estojo para acomodar uma embalagem de medicamento bem como seu uso - Google Patents

Abstract

ESTOJO PARA ACOMODAR UMA EMBALAGEM DE MEDICAMENTO BEM COMO SEU USO. A presente invenção refere-se a um estojo para acomodar uma embalagem blister que compreende uma primeira e uma segunda metades de estojo. As metades são ligadas uma à outra. A primeira metade do estojo é formada como bolsa para acomodar a embalagem blister e apresenta uma parte externa e uma parte de visualização interna bem como primeiras aberturas na parte de visualização e segundas aberturas na parte externa. As primeiras aberturas alinham pelo menos em parte com as segundas aberturas e pelo menos ali onde os receptáculos se encontram na bolsa após a acomodação da embalagem blister. A segunda metade do estojo apresenta um primeiro compartimento para acomodar um primeiro meio de visualizaçáo que indica os dias da semana e primeiras janelas para mostrar os dias da semana em uma superfície de visualização interna da segunda metade do estojo na área do primeiro compartimento. As primeiras janelas estão dispostas de tal modo que são alinhadas com as colunas do receptáculo de uma embalagem de medicamento acomodada na bolsa.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "ESTOJO PARAACOMODAR UMA EMBALAGEM DE MEDICAMENTO BEM COMO SEU USO".

Descrição

A presente invenção refere-se a um estojo para acomodar umreceptáculo disposto em coluna para embalagem de medicamento contendoporções sólidas de medicamento, particularmente para acomodação de umaembalagem para agente anticoncepcional ou para terapia de reposição hor-monal.

Medicamentos em forma sólida são usualmente preparados co-mo pílulas, drágeas, cápsulas, comprimidos e outras formas sólidas de apre-sentação. Quando medicamentos desse tipo não são oferecidos em recipi-ente confeccionado com folga para agitação, esses podem também ser reu-nidos nas chamadas embalagens tipo blister (PTP: "push-through pack"). Asúltimas embalagens consistem em modo geral de cobertura de material sin-tético transparente, que apresentam cavidades para acomodação de por-ções de medicamento, bem como uma película de alumínio soldada comessas cavidades. Para uso, essas porções de medicamento podem ser reti-radas por. pressão das cavidades de acomodação através da película de a-lumínio, que se rompe. Os receptáculos formados pelas cavidades de aco-modação isolada fecham as porções hermeticamente, do momento da soldaaté o uso, de modo que o medicamento é protegido contra danos mecânicose químicos. Os receptáculos são dispostos na embalagem blister usualmen-te em colunas e filas. Com isto, no uso sensato resulta uma seqüência pararetirada das porções isoladas de medicamento, a saber, a retirada da es-querda superior por linhas até a direita inferior.

Mesmo a embalagem blister protegendo pela soldagem as por-ções de medicamento contra influências mecânicas e químicas, o medica-mento pode ser levemente afetado no uso diário, se os receptáculos foremdanificados por armazenamento descuidado. Além disso, freqüentementedeseja-se que a embalagem blister não seja reconhecida por terceiros comoembalagem de armazenamento para medicamento. Por este motivo, nãofaltaram tentativas para solucionar os problemas mencionados acima.

Usualmente são empregados para isto dispensadores para a emba-lagem blister que protegem-na contra danos e, de fora, discretamente ocultamque dentro é guardado um medicamento. Dispensadores desse tipo são des-critos, por exemplo, em DE 44 29 503 C, JP-A-2002-028 222, JP-A-2002-255256, JP-A-2003-000 676 e JP-A-2003-012 032. Trata-se, em cada caso, deuma caixa ou tampa dobrável ou invólucros dobráveis, nos quais as embala-gens blister podem ser colocadas.

Outro dispensador para embalagens blister é mostrado na pate-ne US-A-2004/0188315. Esse dispensador para embalagens blister apresen-ta um corpo em estojo com um primeiro e um segundo elemento em formade placa para acomodar a embalagem blister entre eles. O primeiro elemen-to apresenta furos oblongos através dos quais os espaços receptores daembalagem projetam-se novamente para fora. Em virtude disto, a embala-gem blister é móvel entre os elementos. O segundo elemento apresenta par-tes de distribuição opostas aos furos oblongos e que correspondem às posi-ções dos espaços de acomodação da embalagem blister, quando esta é re-movida para uma determinada posição. Com isto, é obtida uma disposiçãomais segura contra crianças da embalagem no dispensador, já que os com-primidos só podem ser retirados quando a embalagem blister estiver na po-sição predeterminada no dispensador.

Apesar da disposição das cavidades de acomodação nas emba-lagens blister em colunas e filas, que na ingestão sensata das porções isola-das de medicamento deveria levar a uma administração ordenada, verificou-se que, mesmo assim, um regime rígido de ingestão freqüentemente não émantido.

Como primeiro motivo foi identificado que as porções não sãotomadas de acordo com as instruções. Na verdade, em caso de uma mu-dança de embalagem de medicamento é necessário que a nova embalagemcontenha sempre uma instrução de uso. No entanto, caso a embalagem blis-ter seja empregada isolada, a instrução não estará mais disponível. Parasolucionar esse problema, em JP-A-2003-226 360 foi proposto um invólucropara uma embalagem blister, no qual a embalagem propriamente e a instru-ção de uso simultaneamente, podem ser facilmente acomodadas.

Como segundo motivo foi identificado que um usuário, em algunscasos, por falta de concentração na ingestão não sabe se uma porção domedicamento já foi, ou não, ingerida em um determinado momento de venci-mento. Com isto, há o perigo ou de ingerir em um determinado momentouma dose dupla ou não ingerir nenhum medicamento. Assim, em muitos ca-sos, a terapia é seriamente prejudicada.

Para solucionar esse problema é proposto, por exemplo, emJP-A-2001-070 404 (WO 01/00135 A1), um dispositivo de fixação para aembalagem blister que apresente três faixas das quais uma primeira contémuma prescrição de ingestão. Uma segunda e uma terceira faixa com abertu-ras dispostas tipo matriz que servem para acomodar a embalagem blister nomeio delas. Em pelo menos uma da segunda e terceira faixa, nas aberturasisoladas, estão contidos os dias e horas para ingestão do medicamento.

Na patente DE 39 05 851 é descrita também uma embalagemblister, neste caso para acomodação de composições anticonceptivas, pro-vida de indicações dos dias da semana.

Outra solução para este problema é dada em DE 692 20 842 T.A solução ali escolhida abrange um dispensador com uma superfície de a-poio com superfície plana e várias aberturas contínuas e tampa acoplada nasuperfície de apoio. As aberturas na superfície de apoio são dispostas de talmodo que correspondam a um compartimento de comprimido da embalagemblister. A tampa apresenta, além disso, uma parte lateral que possui umasuperfície maior que a superfície dos comprimidos na embalagem blister euma parte de visualização aberta, sendo que esta apresenta superfície me-nor que a superfície predeterminada da embalagem blister, cuja superfície,no entanto, é maior que a superfície do comprimido. Com isto, as embala-gens blister podem ser dispostas entre a superfície de apoio e a tampa e oscomprimidos podem ser pressionados pelas aberturas na superfície de apoioquando pela janela for feita pressão sobre o comprimido. O recipiente apre-senta um calendário de dias que pode ser direcionado para o compartimentodos comprimidos para posicionar um dia escolhido para início sobre um pri-meiro comprimido no compartimento dos comprimidos. Próximo à janela a-berta, a tampa apresenta também um visor que após posicionamento daembalagem blister no recipiente mostra o primeiro comprimido a ser ingeri-do. Para posicionamento do calendário diário foi prevista uma reentrânciaem uma placa, na qual é disposta uma tira com a indicação dos dias, de pre-ferência uma tira contínua. Os dias são visíveis por uma fenda na parte late-ral da tampa e podem corresponder aos comprimidos isolados na embala-gem blister. Além disso, nesse documento é descrita uma outra forma deexecução, na qual um recipiente cilíndrico do calendário é provido de umcalendário cilíndrico de 7 dias. Cada calendário de dias inicia com um novodia e pode ser seletivamente alinhado em uma janela. Os comprimidos ser-vem, por exemplo, para evitar a concepção ou para terapia de reposiçãohormonal.

Uma solução semelhante também foi dada em DE 1 909 932 A:uma embalagem blister, contendo comprimidos para contracepção oral éacomodada em uma embalagem de comprimidos com tampa e corpo. Ocorpo contém sete filas paralelas de local para comprimidos em forma deaberturas. Na parte superior de cada fila encontra-se uma janela pela qual évisível um registro que corresponde a um dia da semana. O registro é im-presso em uma folha enrolada em um cilindro, sendo que o dia da semanaestende-se de modo axial ao longo do cilindro.

Outra solução comparável para um indicador dos dias também édada em US-A-3.530.818: o recipiente ali descrito abrange uma embalagemblister de comprimidos por exemplo para prevenção oral de concepção bemcomo uma câmara cilíndrica de peça única ligada a ela que se estende para-lelamente às filas do compartimento de comprimidos para o compartimentodo medicamento na embalagem blister, várias aberturas na câmara dirigidaspara os compartimentos, bem como um tubo indicador alongado no compri-mento, que está disposto de modo giratório na câmara e que apresenta indi-cações dos dias da semana, que se estendem ao longo do eixo do tubo eencontram-se na cobertura com as aberturas na câmara. Além disso, naembalagem blister está prevista uma marca de visualização voltada parauma das aberturas. Com o último indicador pode ser ajustado o início deuma interrupção de cinco dias da ingestão dos comprimidos e então o pri-meiro dia da nova ingestão após a interrupção, bem como automaticamentemostrado e lido, os outros dias subseqüentes de um período de ingestão de21 dias.

Alguns dos dispensadores para embalagem blister preenchemas necessidades indicadas em relação à segurança exigida na ingestão domedicamento, dando indicação apropriada, por exemplo, sobre o momentoda ingestão (data, hora), agregado a determinadas porções de medicamen-to. No entanto, esses dispensadores, particularmente quando deve ser ga-rantida uma ingestão mais segura do medicamento, são muito dispendiosos:em alguns casos são empregados dispensadores dispendiosos para a em-balagem blister. Em outros casos os indicadores são dispendiosos: no casodo WO 01/00135 é dado um dispensador que parece ser facilmente prepa-rado. Pela impressão dos dias da semana no dispensador, ele é, no entanto,inflexível. O mesmo vale basicamente também para a solução de acordocom DE 39 05 851 A.

Cabe à presente invenção, pois, a tarefa de prover um estojoque seja apropriado para guardar uma embalagem blister e que apresente anecessária estabilidade mecânica e com isso necessidades diárias, quetambém garanta que as porções de medicamento oferecidas sejam segura-mente ingeridas em um ritmo pretendido por uma instrução de uso, e que,além disso, possa ser preparado de modo muito fácil e simples e tambémeconômico.

Esta tarefa é solucionada pelo estojo de acordo com a reivindi-cação 1 e seu uso de acordo com a reivindicação 21. Formas preferidas deexecução da invenção são dadas nas sub-reivindicações.

O estojo de acordo com a reivindicação serve para acomodaruma embalagem blister para medicamento em forma sólida, por exemplo,em forma de pílulas, drágeas, cápsulas, comprimidos e outras formas sóli-das de apresentação. Como embalagem blister é denominada uma embala-gem para medicamentos sólidos que usualmente apresenta receptáculosdispostos em colunas e filas do tipo matriz, para porções de medicamentossólidos, sendo que usualmente cada um desses receptáculos contém umaporção de medicamento. A embalagem consiste na junção de pelo menosdois componentes, a saber, uma parte superior na maioria transparente depelícula de material sintético, por repuxamento profundo que apresenta cavi-dades de acomodação para porções isoladas de medicamento, e uma parteinferior que consiste na maioria de película de alumínio. As porções de me-dicamento encontram-se nas cavidades de acomodação formadas nos re-ceptáculos após a junção das duas partes e podem ser retiradas através dapelícula de alumínio por pressão sobre as cavidades de acomodação, sendoque a película de alumínio se rompe. Os dois lados podem ser providos deimpressão adequada, como especificações do fabricante e do medicamentobem como indicações de uso. Exemplos para impressões de indicações deuso são dadas em DE 692 20 842 T. As porções de medicamento abrangi-das pela embalagem blister servem, de preferência, para evitar concepçãoou para terapia de reposição hormonal.

O estojo de acordo com a invenção apresenta uma primeira euma segunda metade de estojo que estão ligadas uma à outra.

A primeira metade do estojo é formada como bolsa para acomo-dar a embalagem blister e apresenta uma parte externa e uma parte visualinterna bem como primeiras aberturas na parte visual e segundas aberturasna parte externa. As primeiras aberturas alinham pelo menos em parte comas segundas aberturas e pelo menos ali onde os receptáculos se encontramna bolsa após a acomodação da embalagem blister.

A segunda metade do estojo apresenta um primeiro comparti-mento para acomodar um primeiro meio de visualização que indica os diasda semana e primeiras janelas para mostrar os dias da semana em uma su-perfície de visualização interna da segunda metade do estojo na área doprimeiro compartimento. As primeiras janelas estão dispostas de tal modoque são alinhadas com as colunas do receptáculo de uma embalagem demedicamento acomodada na bolsa.Pela configuração escolhida do estojo, uma embalagem blisterpode ser facilmente inserida de modo que seja possível uma nítida atribuiçãode dia da semana indicado na coluna do receptáculo sobre a embalagemblister. Enquanto as indicações permutáveis e variáveis são colocadas demodo apropriado, a embalagem blister pode ser empregada com indicaçãode ingestão em relação ao caso, isto é, a primeira porção de medicamento aser ingerida pode ser provida de indicação da hora correspondente, de modoque porções subseqüentes são dispostas automaticamente com horas deingestão.

Ao mesmo tempo, a estrutura do estojo é fácil de modo que elepode ser preparado de modo econômico: por exemplo, o estojo pode serpreparado de cartolina ou material sintético. Somente é necessário preveruma bolsa correspondente para acomodar a embalagem blister bem comoum primeiro compartimento para acomodar o primeiro visualizador. Caso oestojo seja preparado, por exemplo, de cartolina, então esse pode ser colo-cado na forma apropriada de modo simples por meio de recorte por punção,dobra e colagem dos componentes isolados. É possível mecanizar este pro-cedimento de modo muito econômico. Apesar da processabilidade simples eeconômica, d estojo de acordo com a invenção preenche a funcionalidaderequerida de modo seguro.

Em uma forma preferida de execução da invenção, a segundametade do estojo apresenta ainda um segundo compartimento bem comopelo menos uma segunda janela na faixa do segundo compartimento. O se-gundo compartimento serve para acomodar um segundo visualizador indica-dor de um par de dias da semana, para mostrar uma interrupção na ingestãodo medicamento. Pelo menos uma segunda janela serve para mostrar essesdias da semana. O par de dias da semana indica, por um lado, o dia da se-mana em que foi ingerida a última porção de medicamento da última fase deingestão, e por outro lado, o dia da semana em que deve ser ingerida a pri-meira porção do medicamento da próxima fase de ingestão.

Caso o medicamento contido na embalagem blister seja empre-gado, por exemplo, para contracepção, então as porções de medicamentodurante uma fase de ingestão devem ser ingeridas continuamente em umritmo de 24 horas. Usualmente, a ingestão do medicamento é interrompidaapós 21 dias. Depois segue-se um período (de interrupção) sem ingestão. Osegundo visualizador serve para mostrar o final do período sem ingestãopara garantir que a primeira porção de medicamento na próxima fase de in-gestão seja novamente ingerida no tempo certo. Por exemplo, o período semingestão pode perfazer 7 dias. Os segundos visualizadores mostram um parde dias da semana, no caso mencionado o dia da semana da última inges-tão em uma fase de ingestão antes da fase sem ingestão e o dia da semanaque fica 7 dias após o dia da semana mencionado primeiro. Se for ajustadocomo primeiro dia da semana do par de dias da semana o dia da semana daúltima ingestão, então automaticamente será mostrado como segundo dia dasemana do par de dias da semana o dia da semana da primeira ingestão dapróxima fase de ingestão. Com isto, é garantida uma nova ingestão seguraapós a interrupção de ingestão. Ao invés do período mencionado acima de21 dias de ingestão e 7 dias de interrupção, podem ser previstos em deter-minados medicamentos para contracepção também outros períodos, porexemplo, uma fase de ingestão de pelo menos 24 dias e no máximo 120 di-as contínuos, e uma fase de interrupção, que nesse caso dura, por exemplo,4 dias contínuos.

Caso o período total que resulta da soma do período da fase deingestão e do período da fase subseqüente sem ingestão, não correspondaa um múltiplo de um ritmo de 7 dias, a próxima fase de ingestão inicia emum dia da semana diferente do último dia da fase de ingestão. Em virtudedisso, o primeiro visualizador precisa, então, no início da próxima fase deingestão ser ajustado de tal modo que o primeiro visualizador correspondaao dia da semana do par de dias da semana mostrado do segundo visuali-zador, que indica o primeiro dia de ingestão da próxima fase de ingestão.Caso o período total, em contrapartida, abranja um número de dias que sejadivisível por 7, o dia da semana do primeiro dia de ingestão da próxima fasede ingestão é idêntico ao dia da semana do primeiro dia de ingestão da últi-ma fase de ingestão. Nesse caso, o primeiro visualizador pode ser empre-gado sem ajuste.

Em um aperfeiçoamento da invenção, é formado o primeirocompartimento contendo uma fenda para introdução do primeiro visualiza-dor. De modo alternativo o primeiro compartimento poderia também ser arti-culado e receber o primeiro visualizador em estado articulado. Sobretudo, épossível realizar facilmente a montagem na qual o visualizador é introduzidono compartimento: para isto são necessárias somente duas camadas de ummaterial apropriado que são ligadas entre si na lateral, de modo não separá-vel, formando um compartimento e somente formam uma fenda em um lado,pela qual o visualizador pode ser encaixado no compartimento.

Além disso, a fenda para unir a primeira e segunda metade doestojo pode ser aberta. Isto permite uma disposição das primeiras janelaspara o primeiro visualizador em pequena distância para a embalagem blister,sem que o visualizador precise ser encaixado fundo no compartimento, e-ventualmente a partir na borda contrária. No último caso, o uso seria pro-blemático porque uma troca e novo ajuste do dia da semana seria dificulta-do. Por meio do curto afastamento entre janelas e embalagem blister é pos-sível uma ordenação mais rápida e segura das janelas na respectiva coluna.

Além disso, é garantido que o visualizador não escorregue sem mais peloestojo e se perca. Mesmo quando o visualizador não seja mantido suficien-temente firme no compartimento, nesta disposição da fenda este não podecair do compartimento.

Em outra forma de execução da invenção encontra-se pelo me-nos uma segunda janela na superfície de visualização interna da segundametades do estojo. Uma vez que as primeiras janelas já estão dispostas pa-ra o primeiro visualizador na superfície de visualização interna da segundametade do estojo, é possível uma visão sobre a situação de ingestão pelasimples abertura do estojo. Se a segunda janela estivesse disposta na parteexterna da segunda metade do estojo seria necessária uma orientação dosdois lados.

Em mais uma outra forma de execução da invenção, estão pre-vistas duas segundas janelas nas quais, em cada caso, seja visível um dosdias da semana do par de dias da semana. Estas janelas estão previstas emintervalo apropriado entre elas. Caso todos os dias da semana estejam re-presentados no segundo visualizador e possa ser atribuído em cada casoum par de dias da semana para as duas segundas janelas, então apareceautomaticamente o par de dias da semana ajustado quando as duas segun-das janelas estão correspondentemente distanciadas uma da outra. Comessa forma de execução é aberta a possibilidade de ser empregada uma tirade dias da semana para informar os pares de dias da semana, a qual senãoseria empregada também como primeiro visualizador. Mas não são necessá-rios diferentes primeiro e segundo visualizadores: enquanto nessa forma deexecução as segundas janelas são introduzidas em um determinado interva-lo de dias, por exemplo intervalo de 5 dias, no compartimentos de visualiza-ção interno, o par de dias da semana desejado é automaticamente mostra-do. De modo alternativo, os pares de dias da semana podem ser represen-tados em um visualizador naturalmente em pares acima um do outro ou aolado um do outro, de modo que os pares então apareçam em uma única ja-nela ou em duas janelas dispostas imediatamente adjacentes, por exemplo,uma ao lado da outra ou uma acima da outra.

No caso em que a fase sem ingestão pode ter diferente duração,precisam ser previstas medidas para que os pares de dias da semana pos-sam ser automaticamente mostrados na segunda janela, mesmo sob essascondições. Para isso, podem ser empregadas, por exemplo, tiras como se-gundo visualizador com diferentes intervalos dos dias da semana represen-tados, de modo que em cada caso sejam mostrados diferentes intervalos dedias em duas segundas janelas distanciadas umas das outras. Caso segun-dos visualizadores sejam previstos, nos quais os pares de dias da semanasejam mostrados imediatamente um ao lado do outro ou um acima do outro,são representados em diferentes visualizadores pares de dias da semanaque podem mostrar, em cada caso, uma determinada duração de uma fasesem ingestão.

Do mesmo modo que o primeiro compartimento pode ser forma-do para introduzir o primeiro visualizador, também o segundo compartimentopode ser formado para introduzir o segundo visualizador, de modo que sejapossível uma preparação fácil. As vantagens em relação a uma forma deexecução articulada já foram descritas em relação ao primeiro compartimen-to. O segundo compartimento apresenta uma abertura de introdução para osegundo visualizador. A abertura de introdução pode ser aberta particular-mente em direção à borda externa da segunda metade do estojo. Com isto,é garantido um fácil alcance desse compartimento para introdução ou retira-da do visualizador. Para maior simplificação do manuseio, a abertura de in-trodução pode apresentar ainda um rebaixo para pega.

O primeiro e o segundo visualizador podem ser formados de pre-ferência, em forma de tiras, a saber, em forma de uma tira de dias da sema-na ou uma tira de informações para os pares de dias da semana. Assim, égarantido um modo de preparo simples. As tiras podem ser, por exemplo, depapel, cartolina, material sintético ou metal, bem como de materiais compósi-tos (enchidos, por exemplo, com substâncias de reforço que servem parareforço, particularmente fibras, enchidos) de papel, cartolina, material sintéti-co, metal entre si ou também com outros materiais ou também de laminadosdesses materiais.

Uma simplificação essencial no uso é alcançada pela formaçãode dobras nas tiras, de modo que essas são divididas em compartimentosnos quais, em cada caso, são mostrados os dias da semana ou pares dedias da semana. Com isso, as tiras podem ser ajustadas de acordo com anecessidade, para o dia da semana desejado. A tira empregada como pri-meiro visualizador pode, por exemplo, abranger uma série de dias da sema-na de 13 dias, começando por So (domingo) até Mo, Di, Mi, Do, Fr, Sa, So,Mo, Mi, Do até Fr, de modo que toda a série possível de dia da semana, deuma semana, iniciando com um dia qualquer da semana pode ser formadapor dobras nas junções. Uma tira de dias da semana desse tipo pode serintroduzida no primeiro compartimento e mostra o dia de ingestão, iniciandocom o primeiro dia da semana escolhido. A tira de informação escolhida co-mo segundo visualizador pode ser formada como a tira de dia da semana jámencionada, sendo que na formação dos pares de dias da semana precisaentão ser considerado qual o período de interrupção que deve ser mostrado.

Para melhor manuseio do primeiro visualizador, esse pode apre-sentar uma braçadeira de suporte. Com isso, por exemplo, uma tira pode serintroduzida no primeiro compartimento e novamente retirada deste com mai-or facilidade.

A embalagem blister é retirada da bolsa na primeira metade doestojo. Do mesmo modo que o primeiro compartimento e o segundo, tam-bém a bolsa pode ser formada de tal modo que a embalagem blister sejainserida nessa. Para isso, a bolsa apresenta uma abertura de introdução. Aabertura de introdução na bolsa pode ser aberta igualmente como o primeirocompartimento para união entre a primeira e a segunda metade do estojo.

As vantagens resultantes dessas formas de execução são as mesmas queno caso dos compartimentos de recepção.

A bolsa é formada, de preferência, de tal modo que a embala-gem retirada dela encaixa na bolsa de modo irremovível. Isto facilita muito omanuseio. Particularmente é impedido, com isto, que a embalagem blister sedesloque na bolsa de modo que perca a disposição entre os dias da semanamostrados na primeira janela e os receptáculos da embalagem blister. Istoinfluenciaria muito a segurança na ingestão.

A fim de manter também uma suficiente estabilidade do estojomesmo quando este for usado após várias trocas de embalagens blister, asprimeiras e/ou segundas aberturas podem ser orifícios oblongos. Caso oestojo e com isto a bolsa fossem preparados de material relativamente está-vel, como cartolina grossa ou material sintético estável, e o diâmetro de cir-culação das aberturas fosse muito pequeno de modo que os receptáculos daembalagem blister ainda pudessem entrar neles, a introdução da embala-gem blister seria difícil quando a bolsa, ao mesmo tempo, fosse colocada tãoapertada que a embalagem blister não mais pudesse ser movida. Em umcaso desse tipo, a fim de poder introduzir a embalagem blister na bolsa demodo relativamente simples, pelo menos as aberturas na parte de visualiza-ção interna podem ser configuradas como orifícios oblongos, através dosquais os receptáculos da embalagem blister devem salientar-se. Com isso, aembalagem blister, quando inserida na bolsa, é como que conduzida, porque os receptáculos deslizam para dentro. Para isto, os orifícios oblongosestendem-se de preferência ao longo das colunas dos receptáculos.

Para que a embalagem blister na introdução na bolsa tambémencaixe sem mover, os receptáculos são de preferência cúpulas convexasque, após acomodar a embalagem blister na bolsa, se encaixam ou atraves-sam os orifícios oblongos, e os orifícios oblongos são tão longos quanto asfendas dos receptáculos na embalagem blister. Após introdução da embala-gem, todos os receptáculos se encaixam nos orifícios oblongos. Já que emvirtude da igualdade do comprimento dos orifícios oblongos e das colunasdos receptáculos não resulta qualquer folga, a embalagem fica imóvel nabolsa.

O estojo pode consistir em qualquer material, por exemplo, pa-pel, cartolina, material sintético ou metal, bem como de materiais compósitosde papel, cartolina, material sintético, metal, entre si ou com outros materiaisou também de laminados desses materiais.

Para proteção do estojo bem como para apresentar uma formaagradável e eventualmente discreta, o estojo pode ser adicionalmente intro-duzido em uma capa que pode consistir em um dos materiais mencionadosanteriormente.

Por meio das figuras a seguir, a invenção é melhor elucidada.Elas mostram, em seus pormenores:

Figura 1: perspectiva de um estojo com indicação dos dias dasemana e indicação de um par de dias da semana;

Figura 2: perspectiva da preparação da tira de dias da semana;

Figura 3: perspectiva da introdução de uma tira de dias da se-mana no primeiro compartimento;

Figura 4: perspectiva da introdução de um tira de indicação pa-ra indicação de um par de dias de semana.

Referências iguais designam em todas as figuras as mesmascaracterísticas.

Na figura 1 é mostrado um estojo 1 de acordo com a invenção,que apresenta uma primeira metade 2 de estojo e uma segunda metade 3de estojo. A primeira e a segunda metades de estojo são ligadas entre si pormeio de uma união 10.

A primeira metade 2 do estojo é formada por uma parte internade visualização 4 e uma parte externa 5. Ambas as partes são ligadas entresi de modo inseparável, por exemplo, por colagem das bordas. Para união10 abre-se um abertura de encaixe 6 entre a parte interna de visualização ea parte externa e forma-se a entrada para uma bolsa para embalagem blis-ter. A embalagem apresenta receptáculos convexos 60, que contêm com-primidos ou outras formas sólidas de apresentação de um medicamento. Aembalagem blister pode ser introduzida pela abertura de introdução no es-paço intermediário formado na bolsa entre a parte interna de visualização ea parte externa. Aqui os receptáculos da embalagem blister penetram nosorifícios oblongos 7 introduzidos na parte interna de visualização. Os orifíciosoblongos estão formados em dimensão modular na parte interna de visuali-zação correspondente às fendas 61a, 61b, 61c, 61 d, 61 e, 61 f, 61 g, nasquais estão contidos os receptáculos na embalagem blister, de modo quetodos os receptáculos podem encaixar perfeitamente nesses orifícios. A em-balagem blister apresenta sete colunas que correspondem a sete dias dasemana. Uma vez que a embalagem blister contém 24 receptáculos, em trêsdos sete orifícios oblongos correspondentes às colunas 61a, 61b, 61 c, en-contram-se respectivamente quatro receptáculos e em quatro orifícios oblongoscorrespondentes às colunas 61 d, 61 e, 61 f, 61 g encontram-se respectiva-mente três receptáculos. O comprimento dos orifícios oblongos são adapta-dos correspondentemente. Na parte externa são introduzidos ainda orifícios(não representados), que encontram-se nas posições em que os receptácu-los da embalagem blister estão posicionados. Assim, um comprimido que seencontra em um receptáculo, pode ser retirado por pressão no receptáculoatravés de uma película de alumínio inferior que fecha o receptáculo em bai-xo, e que é retirado por pressão através desse orifício inferior.

A segunda metade 3 do estojo, tal como a primeira metade 2 doestojo, é formada de duas partes. A primeira parte forma uma superfície devisualização interna 11. A segunda parte forma uma superfície externa (nãorepresentada). As duas partes são ligadas firmemente entre si, por exemplo,coladas. Entre a primeira e a segunda partes são formados um primeirocompartimento 13 e um segundo compartimento 14. O primeiro comparti-mento é acessível por uma fenda 15, que se abre em direção à união 10.

Por essa fenda pode ser introduzida uma tira com os dias da semana. Paramelhor manuseio essa tira apresenta uma braçadeira de suporte 105. Sobrea tira dos dias de semana são mostrados os dias da semana 101a, 101b,101c, 101 d, 101e, 101f, 101 g pela primeira janela 16. As primeiras janelassão dispostas nas fendas 61a, 61b, 61c, 61 d, 61 e, 61 f, 61 g. Além disso, nassuperfícies internas de visualização são admitidas segundas janelas 17, a-través das quais podem ser vistos pares de dias da semana mostrados210a, 210b. Esses pares de dias da semana encontram-se em uma tira deinformação 200, que pode ser introduzida pela abertura de introdução 18 nosegundo compartimento.

Na figura 2 é mostrada uma tira de dias da semana 100. Nessaé mostrado dias da semana 101a, 101b, 101c, 101 d, 101e, 101f, 101g. Casoo primeiro dia de ingestão após o término de uma fase sem ingestão seja umsábado, a parte da tira que se situa à esquerda do campo com a denomina-ção "Sa" é dobrada para trás. O mesmo ocorre com a parte da tira que sesitua à direita do campo com a denominação "Fr".

Uma tira de dias da semana 100 pré-preparada desse modo, talcomo mostrado na figura3, pode ser introduzida pela fenda 15 no segundocompartimento na segunda metade 3 do estojo.

A tira de informação 200, tal como mostrado na figura4, pode serintroduzida da esquerda, através da abertura de introdução 18, no segundocompartimento. Para posicionar essa tira na posição correta atrás das se-gundas janelas 17, isto é, para deixar aparecer o par correto de dia da se-mana nas duas segundas janelas, na tira de informação são previstas jun-ções 201, que servem para dobrar as tiras para trás, tal como mostrado, naposição correta. Enquanto a tira de informação é introduzida somente nosegundo compartimento até que ela acabe no canto esquerdo com o cantoexterno da metade do estojo, o par de dias da semana desejado aparecenas janelas. O par de dias da semana que aparece na segunda janela indi-ca, depois de ajuste correspondente, o último dia de ingestão em um primei-ro campo e automaticamente o primeiro dia de ingestão da fase de ingestãoseguinte no segundo campo.

Claims (20)

1. Estojo (1) para acomodação de uma embalagem de medica-mento contendo receptáculos (60) para porções de medicamento sólido dis-posto em colunas, abrangendo uma primeira (2) e uma segunda metades (3)de estojo, que são ligados entre si, sendo quea) a primeira metade (2) do estojoi. é formada como bolsa para acomodar a embalagem demedicamento eii. apresenta uma parte externa (5) e uma parte de visua-lização interna (4) bem como primeiras aberturas na parte de visualização esegundas aberturas na parte externa, sendo que as primeiras aberturas ali-nham pelo menos em parte com as segundas aberturas e pelo menos alionde os receptáculos (60) se encontram na bolsa após a acomodação daembalagem blister, eb) a segunda metade (3) do estojo apresenta:i. um primeiro compartimento para acomodar um primeiromeio de visualização que indica os dias da semana (101) eii. primeiras janelas (13) para mostrar os dias da semanaem uma superfície de visualização interna da segunda metade (3) do estojona área do primeiro compartimento (13), sendo que as primeiras janelas (16)estão dispostas de tal modo que são alinhadas com as colunas (61) do re-ceptáculo de uma embalagem de medicamento acomodada na bolsa; carac-terizado pelo fato de que a segunda metade do estojo apresenta, ainda,c) um segundo compartimento (14) para acomodar um segundovisualizador que mostra pares de dias da semana (210a, 210b) para mostraruma interrupção de ingestão de medicamente bem como pelo menos umasegunda janela (17) para mostrar os pares de dias da semana na faixa dosegundo compartimento (14).

2. Estojo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelofato de que a embalagem de medicamento é encaixada de modo imóvel nabolsa.

3. Estojo de acordo com uma das reivindicações anteriores ca-racterizado pelo fato de que as primeiras e/ou segundas aberturas são orifí-cios oblongos.

4. Estojo de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelofato de que os orifícios oblongos se estendem ao longo das colunas dos re-ceptáculos.

5. Estojo de acordo com uma das reivindicações 3 e 4, caracteri-zado pelo fato de que os receptáculos são cúpulas convexas que, após a-comodar a embalagem blister na bolsa, se encaixam ou atravessam os orifí-cios oblongos, e que os orifícios oblongos são tão longos quanto as fendasdos receptáculos.

6. Estojo de acordo com uma das reivindicações anteriores ca-racterizado pelo fato de que a bolsa é formada para introdução da embala-gem de medicamento e apresenta uma abertura de introdução.

7. Estojo de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelofato de que a abertura de introdução está aberta para junção entre a primeirae a segunda metades do estojo.

8. Estojo de acordo com uma das reivindicações anteriores ca-racterizado pelo fato de que o primeiro compartimento é formado para intro-dução de um primeiro visualizador e apresenta uma fenda.

9. Estojo de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelofato de que a fenda está aberta para a junção entre a primeira e a segundametades do estojo.

10. Estojo de acordo com uma das reivindicações anteriores ca-racterizado pelo fato de que pelo menos uma segunda janela encontra-se nasuperfície de visualização interna da segunda metade do estojo.

11. Estojo de acordo com uma das reivindicações anteriores,caracterizado pelo fato de que duas segundas janelas são previstas nasquais, em cada caso, é visível um dia da semana dos pares de dias da se-mana.

12. Estojo de acordo com uma das reivindicações anteriores ca-racterizado pelo fato de que o segundo compartimento é formado para intro-dução do segundo visualizador e apresenta uma abertura para introdução.

13. Estojo de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelofato de que a abertura para introdução é aberta em direção a uma borda ex-terna da segunda metade do estojo.

14. Estojo de acordo com uma das reivindicações 12 e 13, ca-racterizado pelo fato de que a abertura para introdução apresenta um rebai-xo para pega.

15. Estojo de acordo com uma das reivindicações 1-14 caracte-rizado pelo fato de que pelo menos um dos primeiro e segundo visualizado-res é formado em forma de tira.

16. Estojo de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelofato de que as tiras são divididas por dobras em campos nos quais, em cadacaso, são mostrados os dias da semana ou pares de dias da semana.

17. Estojo de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelofato de que o primeiro visualizador apresenta uma braçadeira de suporte emum dos lados longitudinais.

18. Estojo de acordo com uma das reivindicações anteriores ca-racterizado pelo fato de que a embalagem de medicamento apresenta 24receptáculos.

19. Estojo de acordo com uma das reivindicações anteriores ca-racterizado pelo fato de conter uma embalagem de medicamento.

20. Uso do estojo como definido em uma das reivindicações 1 --19, para acomodar uma embalagem de medicamento contendo um medica-mento para contracepção ou terapia de reposição hormonal.