BRPI0614044A2 - mousse cremosa em aerossol, método para tratamento de cabelos e uso - Google Patents

Abstract

MOUSSE CREMOSA EM AEROSSOL, MéTODO PARA TRATAMENTO DE CABELOS E USO A presente invenção apresenta uma composição estável de mousse cremosa em aerossol, de preferência uma composição para tratamento dos cabelos, a qual pode proporcionar otimizações referentes a toque, penteabilidade, alinhamento e redução de volume dos cabelos, com uma sensação pequena ou reduzida de cabelos gordurosos ou oleosos, ao mesmo tempo em que é formulada com uma reologia espessa, rica, cremosa e de tipo mousse, com excelente espalhamento, percepção de espalhamento e toque. A composição em aerossol tem por base a combinação dos seguintes componentes: (A) um tensoativo catiónico, que geralmente é um composto de amónio quaternário como cloreto de dissebo dimetil amónio, (B) um álcool graxo, como álcool cetílico e estearílico, e (C) diáxido de carbono.

Description

"MOUSSE CREMOSA EM AEROSSOL, MÉTODO PARA TRATAMENTO DECABELOS E USO"

CAMPO TÉCNICO

A invenção refere-se a uma nova formulação demousse cremosa em aerossol, de preferência uma composiçãode mousse cremosa em aerossol para tratamento capilar,especialmente para propósitos de condicionamento doscabelos, e a seu método de uso.

FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO

Os aerossóis de cosméticos para os cabelos(espumas e, respectivamente, mousses) para propósitos decondicionamento dos cabelos proporcionam vantagenssignificativas quanto à distribuição e ao manuseio, emcomparação a emulsões ou dispersões. Todavia, a desvantagemdas mousses convencionais consiste em suas propriedadeshápticas e ópticas, já que as mesmas são menos cremosas ericas que as emulsões e dispersões. Portanto, muitosconsumidores não usam mousses condicionadoras em aerossol,especialmente aqueles com cabelos danificados, pois aspropriedades ópticas e hápticas (sensação e toque) nãoapresentam as texturas cremosas e ricas necessárias aosconsumidores com cabelos danificados.

É um objetivo da presente invenção, portanto, odesenvolvimento de uma formulação de mousse cremosa emaerossol, de preferência uma mousse cremosa em aerossol paratratamento dos cabelos, que ofereça muito mais cremosidade eriqueza que as mousses convencionais. A idéia de desenvolvermousses cremosas em aerossol é conhecida desde a PatenteJaponesa 3.616.154, que descreve uma composição contendo umagente ativo de superfície, álcool monoídrico superior, éterde madeira sob a forma de gás liqüefeito, e dióxido decarbono sob a forma de gás comprimido, de modo a se obteruma textura de mousse mais rica.

É um objetivo da presente invenção obter uma novaformulação de mousse cremosa em aerossol preferencial paracomposições para tratamento capilar, que não apresentetendência a instabilidades durante o armazenamento e quepermita uma boa distribuição sobre os cabelos. É desejávelobter essa composição, conforme descrito acima, sob a formade um aerossol, como um "creme batido", que pode serfacilmente aplicado aos cabelos e enxaguado dos mesmos. Éum outro objetivo da presente invenção obter uma composiçãopara tratamento dos cabelos que tenha um toqueesteticamente agradável nos cabelos molhados, umaconsistência lustrosa e uma percepção de espalhamentomediante a aplicação aos cabelos, juntamente com excelentepenteabilidade dos cabelos a seco e a úmido.

É desejável, ainda, obter um método paracondicionamento dos cabelos de acordo com as composiçõesacima.

Esses e outros objetivos e benefícios da presenteinvenção, conforme possam ser aqui apresentados e conformepossam, agora ou mais adiante, se tornar evidentes aosversados na técnica, podem ser obtidos de acordo com apresente invenção, a qual é aqui descrita.A invenção aqui apresentada pode compreender,consistir, ou consistir essencialmente nos elementosessenciais aqui descritos, bem como em qualquer dosingredientes preferenciais ou, de outro modo, opcionaisaqui descritos.

Todas as porcentagens usadas na presente invençãosão em peso da composição, exceto onde indicado emcontrário. Todas as razões são razões de peso, exceto ondeindicado em contrário. Exceto onde indicado em contrário,todas as porcentagens, razões e teores de ingredientesmencionados neste documento têm por base a quantidade realdo dito ingrediente, e não incluem solventes, cargas ououtros materiais com os quais o ingrediente possa estarcombinado sob a forma de produtos disponíveiscomercialmente. Todos os documentos aqui mencionados,inclusive todas as patentes, todos os pedidos de patente etodos os artigos estão aqui incorporados, a título dereferência, em sua totalidade.

SUMARIO DA INVENÇÃO

A presente invenção apresenta uma composiçãoestável de mousse cremosa em aerossol, de preferência umacomposição para tratamento dos cabelos, a qual podeproporcionar otimizações referentes a toque, penteabilidade,alinhamento e redução de volume dos cabelos, com umasensação pequena ou reduzida de cabelos gordurosos ouoleosos, ao mesmo tempo em que é formulada em uma emulsãocom reologia espessa e de tipo cremoso, com excelenteespalhamento, percepção de espalhamento e toque.DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

Descobriu-se, surpreendentemente, que devido aouso de uma preparação de tensoativo catiônico, álcoolsuperior e dióxido de carbono, de preferência sendo este oúnico propelente, pode-se obter uma mousse em aerossolcremosa e lustrosa.

A invenção é definida na reivindicação 1. Asmodalidades preferenciais são apresentadas nasreivindicações dependentes.

A composição em aerossol tem por base a combinaçãodos seguintes componentes: (A) um tensoativo catiônico, quegeralmente é um composto de amônio quaternário como cloretode dissebo dimetil amônio, (B) um álcool graxo, como álcoolcetílico e estearílico, e (C) dióxido de carbono.

Os ingredientes essenciais são descritos a seguir,juntamente com uma lista variada, porém não-exclusiva, deingredientes preferenciais e opcionais.

TENSOATIVOS CATIÔNICOS

Os tensoativos catiônicos de uso preferencial nacomposição da presente invenção contêm porções amino ouamônio quaternário. Os tensoativos catiônicos dentre aquelesúteis à presente invenção são apresentados nos documentosmencionados a seguir, todos aqui incorporados a título dereferência: Detergents & Emulsifiers, de McCutcheon, M.C.Publishing Co. (edição norte-americana, 1979), SurfaceActive Agents, Their Chemistry and Technology, de Schwartz,et al. , New York Interscience Publishers, 1949, patente U.S.n° 3. 155.591 concedida a Hilfer em 3 de novembro de 1964,patente U.S. n° 3.929.678 concedida a Laughlin et al. em 30de dezembro de 1975, patente U.S. N0 3.959.461 concedida aBailey et al. em 25 de maio de 1976, e patente U.S. n°4.387.090 concedida a Bolich Jr. em 7 de junho de 1983.

Dentre os materiais tensoativos catiônicoscontendo amônio quaternário úteis à presente invenção,encontram-se aqueles com a seguinte fórmula geral (I):

<formula>formula see original document page 6</formula>

em que Rl a R4 são, independentemente, um grupo alifático decerca de 1 a cerca de 22 átomos de carbono, ou um grupoaromático, alcóxi, polióxi alquileno, alquilamido, hidróxialquila, arila ou alquil arila tendo de cerca de 1 a cerca de22 átomos de carbono, X" é um ânion formador de sal comoaqueles selecionados dentre radicais halogênio (por exemplo,cloreto, brometo ou iodeto), acetato, citrato, lactato,glicolato, fosfato, nitrato, sulfato e alquilsulfato.

Os grupos alifáticos podem conter, em adição a1átomos de carbono e hidrogênio, ligações éter e outrosgrupos, como grupos amino. Os grupos alifáticos de cadeiamais longa, por exemplo aqueles com cerca de 12 carbonos oumais, podem ser saturados ou insaturados. São especialmentepreferenciais os sais de amônio com cadeia di-longa (porexemplo, alifáticos, de preferência alquila, di C12-C22, depreferência C16-C18), com cadeia di-curta (por exemploalquila C1-C3, de preferência alquila C1-C2). Os sais deaminas graxas primárias, secundárias e terciárias também sãomateriais tensoativos catiônicos adequados. Os grupos alquiladessas aminas têm, de preferência, de cerca de 12 a cerca de22 átomos de carbono, e podem ser substituídos ou nãosubstituídos. Essas aminas úteis à presente invenção incluemestearamido propil dimetilamina, dietilamino etilestearamida, dimetil estearamina, dimetil soja amina, sojaamina, miristil amina, tridecil amina, etil estearil amina,N-propano de sebo diamina, estearil amina etoxilada (5 molesde óxido de etileno), diidróxi etil estearil amina, earaquidil beenil amina. Os sais de amina adequados incluem ossais de halogênio, acetato, fosfato, nitrato, citrato,lactato e alquilsulfato. Esses sais incluem cloridrato deestearil amina, cloreto de soja amina, formiato de estearilamina, dicloreto de N-propano de sebo diamina e citrato deestearamido propil dimetilamina. Os tensoativos à base deamina catiônica incluídos entre aqueles úteis à presenteinvenção são apresentados na patente U.S. n° 4.275.055,concedida a Nachtigal et al. em 23 de junho de 1981, e aquiincorporada a título de referência. Os tensoativos catiônicospreferenciais são Genamin® CTAC, isto é, cloreto de cetiltrimetil amônio, ésteres quaternários como cloreto de ésterbetaínico de tetradecila, diéster-quaternários como cloretode dipalmitil etil dimetil amônio (Armocare VGH70, disponíveljunto à Akzo, Alemanha) , ou uma mistura de metossulfato dediestearoil etil hidróxi etilmônio e álcool cetearílico(Dehyquart F-75, disponível junto à Henkel, Alemanha).

Os tensoativos catiônicos (A) estão, depreferência, contidos em teores de cerca de 0,1% a cerca de3%, com mais preferência de cerca de 0,2% a cerca de 1,5%e, com a máxima preferência, de cerca de 0,4% a cerca de0,8%, em peso da composição.

ÁLCOOL GRAXO

As composições da presente invenção compreendem umálcool graxo não-volátil com baixo ponto de fusão. Os álcooisgraxos da presente invenção têm um ponto de fusão de 3 0 0C oumenos, de preferência de cerca de 25 0C ou menos e, com maispreferência, de cerca de 22 0C ou menos. Os álcoois graxosinsaturados da presente invenção são, também, não-voláteis. 0termo não-volátil significa que o ponto de ebulição a 0,1 MPA(1,0 atmosfera) é de ao menos cerca de 260 0C, de preferênciaao menos cerca de 275 0C e, com mais preferência, ao menoscerca de 3 00 °C. Os álcoois graxos adequados incluem álcooisgraxos de cadeia linear monoídrica insaturada, álcoois graxosde cadeia ramificada saturada, álcoois graxos C8-C12 decadeia linear saturada, e misturas dos mesmos. Os álcooisgraxos de cadeia linear insaturada terão, tipicamente, umgrau de insaturação. As cadeias alquenila di e tri-insaturadas podem estar presentes a baixos teores, depreferência menores que cerca de 5%, com mais preferênciamenores que cerca de 2% e, com a máxima preferência, menoresque cerca de 1%, em peso total do álcool graxo de cadeialinear insaturada. De preferência, os álcoois graxos decadeia linear insaturada terão um tamanho de cadeia alifáticade C12 a C22, com mais preferência de C12 a C18 e, com amáxima preferência, de C16 a C18. Os álcoois exemplares dessetipo incluem álcool oleílico e álcool palmitoléico.Os álcoois de cadeia ramificada terão, tipicamente,tamanhos de cadeia alifática de C12 a C22, de preferência deC14 a C20 e, com mais preferência, de C16 a C18.

Os exemplos de álcoois de cadeia ramificada parauso na presente invenção incluem álcool isoestearílico,octil dodecanol e octil decanol.

Os exemplos de álcoois C8-C12 de cadeia linearsaturada incluem álcool octílico, álcool caprílico, álcooldecílico e álcool laurílico. Os álcoois graxos com baixoponto de fusão da presente invenção são usados a um teor decerca de 0,1% a cerca de 10%, com mais preferência de cercade 0,2% a cerca de 5% e, com a máxima preferência, de cercade 0,5% a cerca de 3%, em peso da composição.

As presentes composições são, de preferência,limitadas a teores de álcoois graxos de cadeia linearmonoídrica saturada, como álcool cetílico, álcool estearílicoe outros álcoois graxos cerosos tendo pontos de fusão acimade 45 °C, de não mais que cerca de 5%, de preferência nãomais que cerca de 4%, em peso da composição, já que apresença desses álcoois graxos cerosos pode afetar de modoadverso os benefícios de brilho da presente invenção.

No entanto, pode ser desejável usar álcoois graxoscerosos por seus benefícios de condicionamento. Caso essesálcoois graxos saturados estejam presentes, a razão de pesoentre o líquido e os álcoois graxos cerosos é, depreferência, não maior que cerca de 0,25, com maispreferência não maior que cerca de 0,15 e, com maispreferência, não maior que cerca de 0,10.A quantidade total de álcoois graxos nacomposição situa-se, de preferência, na faixa de cerca de0,5% a cerca de 5,0%, com mais preferência de cerca de 1,0%a cerca de 4,0% e, com a máxima preferência, de cerca de1,5% a cerca de 3,0%, em peso.

DIÓXIDO DE CARBONO

É preferencial, também, que o dióxido de carbonoseja o único propelente, sendo que pequenas quantidades deaté cerca de 1%, em peso, de outros propelentes, comopropano, butano, isobutano, éter dimetílico e N2O, tambémpodem estar presentes sem representar desvantagem.

A quantidade de dióxido de carbono situa-se, depreferência, na faixa de 0,5 % a 5,0 %, com mais preferênciade 1,0% a 3,0% e, com a máxima preferência, de 1,5 % a2,5 %, em peso da composição.

FASE AQUOSA

A fase aquosa contém, de preferência, cerca de70% a cerca de 98%, com mais preferência de cerca de 85% acerca de 96% e, com a máxima preferência, de cerca de 90% acerca de 95%, em peso, de água.

A fase aquosa pode, opcionalmente, incluir outrolíquido, solventes miscíveis em água ou solúveis em água,como álcoois de alquila inferior, por exemplo álcoois alquilmonoídricos C1-C15, de preferência álcoois alquílicos C2-C3.

No entanto, o álcool graxo líquido precisa ser miscível nafase aquosa da composição. 0 dito álcool graxo pode sernaturalmente miscível na fase aquosa, ou pode ser tornadomiscível mediante o uso de cossolventes ou tensoativos.A mousse da composição da presente invenção tem,de preferência, uma viscosidade, a 25 °C, de ao menos cercade 50 mPa.s, de preferência de cerca de 100 mPa.s a cerca de1.500 mPa.s, com mais preferência de cerca de 200 mPa.s acerca de 1.000 mPa.s. A viscosidade é determinada por meiode um viscosímetro de rotação HAAKE VT 550 com vaso pararesfriamento/aquecimento e sistemas sensores de acordo comDIN 53019 (MV-DIN), sendo a taxa de cisalhamento 12,9 s"1.

As composições da presente invenção têm, depreferência, um pH de cerca de 2,5 a cerca de 11, com maispreferência de cerca de 3 a cerca de 9,5 e, com a máximapreferência, de cerca de 4,0 a cerca de 7,0.

AGENTE CONDICIONADOR Á BASE DE POLÍMERO CATIÔNICO

As composições da presente invenção podem, também,conter um ou mais agentes condicionadores à base de polímerocatiônico. O agente condicionador à base de polímerocatiônico será, de preferência, solúvel em água. Ospolímeros catiônicos são, tipicamente, usados nos mesmosteores apresentados acima para os tensoativos catiônicos.

O termo "solúvel em água" significa que o polímeroorgânico catiônico é suficientemente solúvel em água paraformar uma solução substancialmente límpida a olho nu, auma concentração de 0,1 % em água (destilada ouequivalente), a 25 °C. De preferência, o polímero ésuficientemente solúvel para formar uma soluçãosubstancialmente límpida a uma concentração de 0,5% e, commais preferência, a uma concentração de 1,0%.Para uso na presente invenção, o termo "polímero"inclui os materiais produzidos tanto pela polimerização deum tipo de monômero, como pela polimerização de dois (istoé, copolímeros) ou mais tipos de monômeros.

Os polímeros catiônicos da presente invenção têm,geralmente, um peso molecular médio ponderai que é de aomenos cerca de 5.000, tipicamente ao menos cerca de 10.000,e que é menor que cerca de 10 milhões. De preferência, opeso molecular é de cerca de 100.000 a cerca de 2 milhões,

Os polímeros catiônicos têm, geralmente, porções catiônicascontendo nitrogênio, como amônio quaternário ou porçõesamino catiônicas, ou uma mistura dos mesmos.

A densidade de carga catiônica é de preferência aomenos cerca de 0,1 meq/g, com mais preferência ao menos cercade 1,5 meq/g, com mais preferência ainda ao menos cerca de1.1 meq/g e, com a máxima preferência, ao menos cerca de1.2 meq/g. A densidade de carga catiônica do polímerocatiônico pode ser determinada de acordo com o método deNeldahl. Os versados na técnica reconhecerão que a densidadede carga dos polímeros contendo amino pode variar, dependendodo pH e do ponto isoelétrico dos ditos grupos amino. Adensidade de carga precisa estar dentro dos limites acima, nopH pretendido para o uso. Quaisquer contraíons aniônicospodem ser utilizados para os polímeros catiônicos, desde queo critério de solubilidade em água seja atendido. Oscontraíons adequados incluem haletos (por exemplo, Cl, Br, Iou F, de preferência Cl, Br ou I), sulfato e metilsulfato.Outros também podem ser usados, já que esta lista não éexclusiva. A porção catiônica contendo nitrogênio estarápresente, geralmente, como um substituinte em uma fração dototal de unidades monoméricas do polímeros catiônicos paracondicionamento de cabelos. Portanto, o polímero catiônicopode compreender copolímeros, terpolímeros etc., de amônioquaternário ou unidades monoméricas substituídas com aminacatiônica e outras unidades não-catiônicas mencionadas nestedocumento como unidades monoméricas espaçadoras.

Os polímeros catiônicos adequados incluem, porexemplo, os copolímeros de monômeros de vinila que têmfuncionalidades de amina catiônica ou amônio quaternário,com monômeros espaçadores solúveis em água, comoacrilamida, metacrilamida, alquil e dialquil acrilamidas,alquil e dialquil metacrilamidas, acrilato de alquila,metacrilato de alquila, vinil caprolactona e vinilpirrolidona. Os monômeros substituídos por alquila edialquila têm, de preferência, grupos alquila C1-C7 e, commais preferência, grupos alquila C1-C3.

Outros monômeros espaçadores adequados incluemésteres de vinila, álcool vinílico (produzido por hidrólisêde acetato de polivinila), anidrido maléico, propilenoglicol e etileno glicol.

As aminas catiônicas podem ser aminas primárias,secundárias ou terciárias, dependendo da espécie específica edo pH da composição. Em geral, são preferenciais as aminassecundárias e terciárias, especialmente as terciárias. Osmonômeros de vinila amina-substituídos podem ser polimerizadossob a forma de amina e, então, opcionalmente convertidos emamônio por meio de uma reação de quaternização. As aminastambém podem ser quaternizadas, de maneira semelhante,subseqüentemente à formação do polímero. Por exemplo, asfuncionalidades amina terciária podem ser quaternizadasmediante reação com um sal com a fórmula R'X, em que R' é umaalquila de cadeia curta, de preferência uma alquila Cl-Cl, commais preferência uma alquila C1-C3, e X é um ânion que formaum sal solúvel em água com o amônio quaternizado.

Os monômeros catiônicos de amino e amônioquaternário adequados incluem, por exemplo, compostos devinila substituída com acrilato de dialquil amino alquila,metacrilato de dialquil amino alquila, acrilato de monoalquilamino alquila, metacrilato de monoalquil amino alquila, salde trialquil metacrilóxi alquil amônio, sal de trialquilacrilóxi alquil amônio, sais de dialila amônio quaternário emonômeros de vinila amônio quaternário com anéis catiônicoscíclicos contendo nitrogênio, como piridínio, imidazólio epirrolidona quaternizada, por exemplo, sais de alquil vinilimidazólio, de alquil vinil piridínio e de alquil vinilpirrolidona. As porções alquila desses monômeros são, depreferência, alquilas inferiores como as alquilas C1-C3 ou,com mais preferência, as alquilas Cl e C2. Os monômeros devinila amina-substituídos adequados para uso na presenteinvenção incluem acrilato de dialquil amino alquila,metacrilato de dialquil amino alquila, dialquil amino alquilaacrilamida e dialquil amino alquila metacrilamida, sendo queos grupos alquila são, de preferência, hidrocarbilas Cl-Cl e,com mais preferência, alquilas C1-C3.Os polímeros catiônicos formadores de fase decoacervados podem incluir misturas de unidades monoméricasderivadas de monômero substituído por amina e/ou amônioquaternário e/ou monômeros espaçadores compatíveis.

Os polímeros catiônicos adequados paracondicionamento de cabelos incluem, por exemplo: copolímerosde l-vinil-2-pirrolidona e sal de l-vinil-3-metil imidazólio(por exemplo, sal de cloreto) (citado na indústria pelapublicação "Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association",CTFA, como poliquatérnio-16), como aqueles disponíveis juntoà BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, EUA) sob o nomecomercial LUVIQUAT (por exemplo, LUVIQUAT FC 370),copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidona e metacrilato dedimetil amino etila (citado na indústria pela CTFA comopoliquatérnio-11) como aqueles disponíveis junto à GafCorporation (Wayne, NJ, EUA) sob o nome comercial GAFQUAT(por exemplo, GAFQUAT 755N), polímeros catiônicos contendodialila amônio quaternário incluindo, por exemplo,homopolímero de cloreto de dimetil dialil amônio ecopolímeros de acrilamida e cloreto de dimetil dialilamônio, citados na indústria (CTFA) como poliquatérnio-6 epoliquatérnio-7, respectivamente, e sais de ácidos mineraisde ésteres de amino alquila de homo e copolímeros de ácidoscarboxílicos insaturados tendo de 3 a 5 átomos de carbono,conforme descrito na patente U.S. N0 4.009.256, aquiincorporada a título de referência Outros polímeroscatiônicos que podem ser usados incluem polímeros depolissacarídeos, como derivados de celulose catiônicos ederivados de amido catiônicos. Os materiais de polímeropolissacarídeo catiônico adequados ao uso na presenteinvenção incluem aqueles com a seguinte fórmula:

<formula>formula see original document page 16</formula>

em que: A é um grupo residual anidro glicose, como um amidoou uma celulose residual anidro glicose, R é um grupoalquileno, oxialquileno, polióxi alquileno ou hidróxialquileno, ou uma combinação destes, RI, R2 e R3 são,independentemente, grupos alquila, arila, alquil arila,arilalquila, alcoxialquila ou alcoxiarila, cada um dosquais contém até cerca de 18 átomos de carbono, sendo que onúmero total de átomos de carbono para cada porçãocatiônica (isto é, a soma dos átomos de carbono em RI, R2 eR3) é, de preferência, cerca de 20 ou menos, e sendo que Xé um contraíon aniônico, conforme anteriormente descrito.

A celulose catiônica está disponível junto àAmerchol Corp. (Edison, NJ, E.U.A.) em suas séries depolímeros Polymer JR® e LR®, sob a forma de sais de hidróxietil celulose reagidos com epóxido substituído com trimetilamônio, citado na indústria (CTFA) como poliquatérnio-10.

Outro tipo de celulose catiônica incluem os saisde amônio quaternário polimérico de hidróxi etil celulosereagidos com epóxido lauril dimetil amônio-substituído,citado na indústria (CTFA) como poliquatérnio-24. Essesmateriais estão disponíveis junto à Amerchol Corp. (Edison,NJ, EUA), sob o nome comercial Polymer LM-200®.

Outros polímeros catiônicos que podem ser usadosincluem derivados de goma guar catiônica, como guar hidróxicloreto de propil triamônio (disponível comercialmente juntoà Celanese Corp., em sua série Jaguar R®).

Outros materiais incluem éteres de celulosecontendo nitrogênio quaternário (por exemplo, conformedescrito na patente U.S. N0 3.962.418, aqui incorporada atítulo de referência), e copolímeros da celulose eterificadae amido (por exemplo conforme descrito na patente U.S. N03.958.581, aqui incorporada a título de referência).

Conforme discutido acima, o polímero catiônico dapresente invenção é solúvel em água. Isso não significa, noentanto, que o dito polímero precise ser solúvel nacomposição. De preferência, contudo, o polímero catiônico oué solúvel na composição, ou em uma fase de coacervadocomplexo presente na ,composição, formada pelo polímerocatiônico e pelo material aniônico. Os coacervados complexosdo polímero catiônico podem ser formados com tensoativosaniônicos ou com polímeros aniônicos que podem,opcionalmente, ser adicionados às composições da presenteinvenção (por exemplo, poliestireno sulfonato de sódio).

AGENTES CONDICIONADORES À BASE DE SILICONE

As composições da presente invenção podem, também,incluir agentes condicionadores à base de silicone não-volátil, solúvel ou insolúvel. 0 termo "solúvel" significa queo agente condicionador à base de silicone é miscivel com oveículo aquoso da composição, de modo a formar parte da mesmafase. O termo "insolúvel" significa que o silicone forma umafase descontínua, separada do veículo aquoso, como sob a formade uma emulsão ou uma suspensão de gotículas de silicone.

Os silicones solúveis incluem copolióis desilicone, como copolióis de dimeticona, por exemplo polímerosmodificados com poliéter siloxano, como óxido depolipropileno, polidimetil siloxano modificado com óxido depolietileno, em que o teor de etileno e/ou óxido de propilenoé suficiente para permitir a solubilidade na composição.

São preferenciais, no entanto, os siliconesinsolúveis. O agente condicionador de cabelos à base desilicone insolúvel para uso na presente invenção terá, depreferência, uma viscosidade de cerca de 0,001 m2/s(1.000 cSt) a cerca de 2 m2/s (2.000.000 cSt) a 25 °C, commais preferência de cerca de 0,01 m2/s (10.000 cSt) a cercade 1,8 m2/s (1.800.000 cSt) e, com mais preferência ainda,de cerca de 0,1 m2/s (100.000 cSt) a cerca de 1,5 m2/s(1.500.000 cSt) a 25 °C. A viscosidade pode ser medida pormeio de um viscosímetro de capilar de vidro, conformedemonstrado no método de teste Dow Corning CorporateCTMO0 04, de 20 de julho de 1970.

Os fluidos de silicone insolúveis não-voláteisadequados incluem polialquil siloxano, poliaril siloxanos,polialquil aril siloxanos, copolímeros de poliéter siloxano emisturas desses itens. Podem, também, ser usados outrosfluidos de silicone insolúveis não-voláteis, com propriedadesde condicionamento dos cabelos. 0 termo "não-volátil", parauso na presente invenção, significa que o silicone tem umponto de ebulição de ao menos cerca de 260 °C, de preferênciaao menos cerca de 275°C e, com mais preferência, ao menoscerca de 300 °C. Sob condições ambientes, esses materiaisexibem uma pressão de vapor muito baixa ou insignificante. 0termo "fluido de silicone" significa materiais de siliconefluxíveis, que têm uma viscosidade inferior a 1 m2/s(1.000.000 centistokes) a 25 °C. Geralmente, a viscosidade dofluido estará entre cerca de 5E-6 m2/s (5 cSt) e 1 m2/s(1.000.000 cSt) a 25 °C, de preferência entre cerca deIE-5 m2/s (10 cSt) e cerca de 0,3 m2/s (300.000 cSt).

Os silicones preferenciais são polidimetilsiloxano, polidietil siloxano e polimetil fenil siloxano. Opolidimetil siloxano é especialmente preferencial. Osfluidos de polialquil siloxano não voláteis que podem serusados incluem, por exemplo, polidimetil siloxanos. Essessiloxanos estão disponíveis, por exemplo, junto à GeneralElectric Company em suas séries Viscasil R e SF 96, e juntoà Dow Corning em sua série Dow Corning 200®.

Os fluidos de polialquil arila siloxano que podemser utilizados também incluem, por exemplo, polimetil fenilsiloxanos. Esses siloxanos estão disponíveis, por exemplo,junto à General Electric Company como fluido de metilfenilaSF 1075, ou junto à Dow Corning como fluido de graucosmético 556, ou silicones diquaternários, como INCIquatérnio-80 (por exemplo Abil® Quat 3272, ou Abil® Quat3270, disponível junto à Th. Goldschmidt AG, Alemanha).

São especialmente preferenciais, para acentuar ascaracterísticas de brilho dos cabelos, os siliconesaltamente arilados, como polietil silicone altamentefenilado, com índices refrativos de cerca de 1,46 ou maisaltos, especialmente cerca de 1,52 ou mais altos. Quandoesses silicones com alto índice de refração são usados,precisam ser misturados a um agente difusor, como umtensoativo ou uma resina de silicone, conforme descrito maisadiante neste documento, para diminuir a tensão superficiale acentuar a capacidade de formação de película do material.

Os copolímeros de poliéter siloxano que podem serutilizados incluem, por exemplo, um polidimetil siloxanomodificado com óxido de polipropileno (por exemplo, DowCorning DC-1248®) embora possam também ser utilizados óxidode etileno ou misturas de óxido de etileno e óxido depropileno. Os teores de óxido de etileno e óxido depolipropileno precisam ser suficientemente baixos para evitarsua solubilidade em água e na composição aqui descrita.

Um outro material condicionador de cabelos à basede silicone, que pode ser especialmente útil nos agentescondicionadores à base de silicone é a goma de siliconeinsolúvel. 0 termo "goma de silicone", para uso na presenteinvenção, significa materiais de poliorganossiloxano tendouma viscosidade, a 25 °C, maior que ou igual a 1 m2/s(1.000.000 centistokes). As gomas de silicone são descritaspor Petrarch e outros, inclusive na patente U.S. n°4.152.416, concedida a Spitzer et al. em 1 de maio de 1979,e em Chemistry and Technology of Silicones, de Noll, Walter,New York: Academic Press 1968. As gomas de silicone sãodescritas, também, nos folhetos de produto "Silicone RubberProduct Data Sheets" SE 30, SE 33, SE 54 e SE 76, da GeneralElectric. Todas estas referências descritas estão aquiincorporadas a título de referência. As "gomas de silicone"têm, tipicamente, um peso molecular acima de cerca de200.000 e, geralmente, entre cerca de 200.000 e cerca de1.000.000. Exemplos específicos incluem polidimetilsiloxano, copolímero de (polidimetil siloxano) (metil vinilsiloxano), copolímero de poli(dimetil siloxano) (difenilsiloxano) (metil vinil siloxano), e misturas desses itens.

De preferência, o agente condicionador de cabelosbaseado em silicone compreende uma mistura de uma goma depolidimetil siloxano tendo viscosidade maior que cerca de1 m2/s (1.000.000 centistokes) e um fluido de polidimetilsiloxano tendo viscosidade de cerca de 1E-5 m2/s(10 centistokes) a cerca de 0,1 m2/s (100.000 centistokes) a25 °C, em que a razão entre a goma e o fluido situa-se nafaixa de cerca de 30:70 a cerca de 70:30, de preferência decerca de 40:60 a cerca de 60:40.

Um ingrediente opcional que pode ser incluído noagente condicionador à base de silicone é a resina desilicone. As resinas de silicone são sistemas de siloxanopolimérico altamente reticulados. A reticulação éintroduzida por meio da incorporação de silanostrifuncionais e tetrafuncionais com silanos monofuncionais,difuncionais ou ambos, durante a manufatura da resina desilicone. Como é bem compreendido na técnica, o grau dereticulação necessário para produzir uma resina de siliconevaria de acordo com as unidades específicas de silanoincorporadas nessa resina. Em geral, os materiais desilicone que têm um nível suficiente de unidades demonômeros de siloxano trifuncional e tetrafuncional e,portanto, um nível suficiente de reticulação, para secaremsob a forma de uma película rígida ou dura, são consideradosresinas de silicone. A razão entre os átomos de oxigênio eos átomos de silício é indicativa do nível de reticulação domaterial de silicone. Os materiais de silicone que têm aomenos cerca de 1,1 átomos de oxigênio por átomo de silícioserão geralmente resinas de silicone na presente invenção.

De preferência, a razão entre átomos de oxigênio ede silício é de ao menos cerca de 1,2:1,0.

Os silanos utilizados na produção das resinas desilicone incluem monometil, dimetil, trimetil, monofenil,difenil, metilfenil, monovinil e metilvinil cloro silanos,além de tetracloro silano, sendo mais comumente utilizados ossilanos substituídos com metila. As resinas preferenciaisestão disponíveis junto à General Electric como GE SS4230 e GESS4267®. As resinas de silicone comercialmente disponíveisserão geralmente fornecidas sob uma forma dissolvida em umfluido de silicone volátil ou não-volátil de baixaviscosidade. As resinas de silicone para uso na presenteinvenção precisam ser fornecidas e incorporadas às presentescomposições sob essa forma dissolvida, como ficará evidentepara os versados na técnica. As resinas de silicone podemotimizar a deposição de silicone nos cabelos, e podem acentuaro brilho do mesmo com volumes de alto índice de refração.

Os materiais de silicone e, particularmente, asresinas de silicone podem ser convenientemente identificadosde acordo com um sistema de nomenclatura estenográficoconhecido pelos versados na técnica como nomenclatura "MDTQ".Sob este sistema, o silicone é descrito de acordo com apresença das várias unidades de monômeros de siloxano que ocompõem. Em suma, o símbolo M denota a unidade monofuncional(CH3)3SiO).5, D denota a unidade difuncional (CH3)2SiO, Tdenota a unidade trifuncional (CH3)Si01,5, e Q denota aunidade quadri ou tetrafuncional Si02. Os símbolos de unidadeplicados como, por exemplo, M', D', T1 e Q', denotamsubstituintes outros que não a metila, e precisam serespecificamente definidos para cada ocorrência. Substituintesalternativos típicos incluem grupos como vinila, fenilas,aminas, hidroxilas, etc. As razões molares das váriasunidades, seja em termos de subscrições aos símbolos queindicam o número total de cada tipo de unidade no silicone (ouuma média desses valores), seja como razões especificamenteindicadas completam, em combinação com o peso molecular, adescrição do material de silicone no sistema "MDTQ".Quantidades molares relativas mais altas de T, Q, T1 e/ou Q1para D, D', M e/ou M1 em uma resina de silicone indicam níveismais altos de reticulação. Entretanto, conforme discutidoanteriormente, o nível total de reticulação também pode serindicado pela razão entre oxigênio e silício.São preferenciais, para uso na presente invenção,as resinas de silicone MQi MT, MTQ, MQ e MDTQ. Portanto, asubstituinte de silicone preferencial é metila. Sãoespecialmente preferenciais as resinas MQ, sendo que arazão M:Q situa-se na faixa de cerca de 0,5:1,0 a cerca de1,5:1,0 e o peso molecular médio da resina é de cerca de1.000 a cerca de 10.000.

O agente condicionador de cabelos à base desilicone pode ser usado nas composições da presente invençãoem teores de cerca de 0,1% a cerca de 5%, de preferência decerca de 0,3% a cerca de 3%, com mais preferência de cercade 0,5% a cerca de 3,0% e, com a máxima preferência, decerca de 1,0% a cerca de 3,0 %, em peso da composição.

AGENTES CONDICIONADORES ADICIONAIS

As composições da presente invenção podem,também, compreender um ou mais agentes condicionadoresadicionais, como aqueles selecionados do grupo consistindoem óleo de abacate, ácidos graxos, miristato de isopropila,lanolina, cera de maçã, cera de abelha ou óleo de jojoba,fosfolipídeos, por exemplo lecitinas ou ceramidas,vaselina, hidrocarbonetos não-voláteis e ésteres dehidrocarboneto. São úteis, também, os derivados deimidazolidinila como INCI quatérnio-87 (Rewoquat® W 575,disponível junto à Witco, Alemanha).

Os componentes da presente invenção podemcompreender de 0,1% a cerca de 20%, de preferência de cercade 0,1% a cerca de 10% e, com mais preferência, de cerca de0,5% a cerca de 5%, dos agentes condicionadores adicionais.OUTROS INGREDIENTES

As composições da presente invenção podem contervários outros componentes opcionais adequados para tornaressas composições mais aceitáveis cosmética ouesteticamente, ou para dotá-las de benefícios de usoadicionais. Esses ingredientes opcionais convencionais sãobem conhecidos para os versados na técnica.

Uma ampla variedade de ingredientes adicionais podeser formulada na presente composição. Estes incluem: outrosagentes condicionadores, por exemplo betaína, ésteres decarnitina, creatina, aminoácidos, peptídeos, proteínas evitaminas, polímeros fixadores para cabelos, tensoativosdetersivos como tensoativos aniônicos, não-iônicos,anfotéricos e zwiteriônicos, agentes espessantes e agentes desuspensão, como goma xantana, goma guar, hidróxi etilcelulose, metil celulose, hidróxi etil celulose, amido ederivados de amido, modificadores de viscosidade como metanolamidas de ácidos graxos de cadeia longa, coco monoetanolamida, sais como cloretos e sulfatos de sódio e de potássio,agentes de suspensão cristalinos, auxiliares perolizantescomo diestearato de etileno glicol, filtros UV como ésterisoamílico de ácido p-metóxi cinâmico, ésteres lipofílicos deácido cinâmico, ésteres de ácido salicílico, derivados deácido 4-amino benzóico ou derivados hidrofílicos de ácidosulfônico de benzofenonas ou 3-benzilideno cânfora,antioxidantes como tocoferóis, conservantes como álcoolbenzílico, metil parabeno, propil parabeno e imidazolidiniluréia, álcool polivinílico, álcool etílico, agentes de ajustede pH como ácido cítrico, ácido fórmico, ácido glioxílico,ácido acético, ácido láctico, ácido pirúvico, citrato desódio, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sódio,carbonato de sódio, sais em geral, como acetato de potássio ecloreto de sódio, agentes corantes como qualquer dos corantesFD&C ou D&C, agente para oxidação (descoloração) de cabeloscomo sais de peróxido, perborato e persulfato de hidrogênio,agentes redutores para os cabelos como tioglicolatos,perfumes, agentes sequestrantes como tetraacetato deetilenodiamina dissódico, e agentes plastificantes depolímeros como glicerina, adipato de diisobutila, estearatode butila e propileno glicol.

Esses ingredientes opcionais são, geralmente,usados individualmente em teores na faixa de cerca de 0,01%a cerca de 10,0%, de preferência de cerca de 0,05% a cercade 5,0% da composição.

As composições da presente invenção podemcompreender, ainda, de cerca de 0,1% a cerca de 2%, com maispreferência de cerca de 0,2% a cerca de 1% e, com a máximapreferência, de cerca de 0,5% a cerca de 1% de um agenteespessante polimérico. Estes podem, ainda, oferecer uma boapercepção de espalhamento durante a aplicação aos cabelos.

MÉTODO DE USO

As composições para tratamento capilar da presenteinvenção são usadas de maneira convencional paraproporcionar os benefícios de condicionamento e brilho aquimencionados. Esse método de uso depende do tipo decomposição de creme em aerossol empregado mas, geralmente,envolve a aplicação de uma quantidade eficaz do produto aoscabelos, sendo que o produto pode, então, ser removido porenxágue (como no caso de condicionadores para cabelos comenxágüe) , ou ser deixado sobre os cabelos (como no caso deprodutos sem enxágüe). O termo "quantidade eficaz" significauma quantidade suficiente para proporcionar um benefício decondicionamento e/ou brilho aos cabelos. Em geral, de cercade 1 g a cerca de 50 g são aplicados aos cabelos ou ao courocabeludo. A composição é distribuída por todo o cabelo,tipicamente mediante fricção ou massagem dos cabelos e docouro cabeludo com as mãos do usuário ou de outra pessoa.

De preferência, a composição é aplicada aos cabelosmolhados ou úmidos, antes de sua secagem. Depois de essascomposições terem sido aplicadas aos cabelos, estes são secose penteados de acordo com o desejo do usuário, e da maneiracom a qual o mesmo está acostumado. Alternativamente, acomposição é aplicada aos cabelos secos, que são entãopenteados ou arrumados de acordo com o desejo do usuário.

A mousse em aerossol de acordo com a presenteinvenção pode ser usada em aplicações tanto sem como comenxágüe. No segundo caso, o período de ação da composiçãodepende da temperatura (cerca de 20 °C a 50 °C) , situando-se na faixa de 1 a 60 minutos e, de preferência, de 5 a 20minutos. A composição da presente invenção também pode serusada como um agente de pré-tratamento antes do tingimentoou antes de um tratamento para ondulação permanente.Exemplos

Os exemplos a seguir ilustram a presenteinvenção. Deve-se compreender que outras modificações dapresente invenção, no âmbito da prática dos versados natécnica de formulação de produtos para tratamento doscabelos, podem ser realizadas sem que se desvie do carátere âmbito desta invenção.

Todas as partes, porcentagens e razões destedocumento são expressas em peso, exceto onde especificado emcontrário. Alguns componentes podem ser obtidos junto aosfornecedores sob a forma de soluções diluídas. Os teoresmencionados refletem a porcentagem em peso do materialativo, exceto onde especificado em contrário.

Exemplo 1

0,40 g cloreto de cetil trimetil amônio

2,20 g álcool cetil estearílico

1,90 g dióxido de carbono

0,30 g óleo essencial

qsp 100,00 g água

Exemplo 2

0,50 g cloreto de beenil trimetil amônio

1,80 g Álcool cetílico

2,20 g dióxido de carbono

0,20 g polidimetil siloxano amino-funcional(CTFA: AMODIMETICONA)

0,30 g óleo essencial

qsp 100,00 g água

0,40 g

Exemplo 3

cloreto de dimetil dissebo amônio

(CTFA: QUATÉRNIO-18)2,00 g Álcool estearílico1,80 g dióxido de carbono

0,25 g polidimetil siloxano diquaternizado

(CTFA: QUATÉRNI0-8 0)0,20 g óleo essencialqsp 100,00 g água

Exemplo 4

0,60 g estearil amidopropil metilamina

2,00 g Álcool beenílico

2,50 g dióxido de carbono

3,00 g ciclotetradimetil siloxano

(CTFA: CICLOMETICONA)0,30 g óleo essencialqsp 100,00 g água

Exemplo 5

0,40 g cloreto de cetil trimetil amônio2,00 g álcool cetil estearílico

0,50 g polidimetil siloxano amino-funcional etoxilado

(CTFA: PEG-7 AMODIMETICONA)1,00 g dimeticona (CTFA: DIMETICONA)1,60 g dióxido de carbono0,30 g óleo essencialqsp 100,00 g água

Exemplo 6

0, 70 g cloreto de cetil trimetil amônio2, 00 g álcool miristílico1, 50 g dióxido de carbonoo, 50 g óleo essencialqsp 100, 00 g águaExperimentos comparativos

Consistência da mousse

Associada à consistência menos cremosa, a mousseem aerossol descrita no Exemplo 1 da Patente Japonesa3.616.154 (vide imagem 2) leva à formação de bolhassignificativamente maiores que aquelas formadas pela moussedo Exemplo 1 da presente invenção (vide imagem 1) . Asimagens microscópicas de ambas as mousses em aerossol(imagem 3 / Exemplo 1 da invenção) e (imagem 4 / Exemplo 1de JP 3.616.154) estão em uma escala de 0,5 mm.

Os tamanhos médios de bolha são:

Amostra raio médio da bolha / μτηExemplo 1 da presente invenção 85Exemplo 1 de JP 3.616.154 580

Conforme se pode deduzir das imagens 3 e 4 e databela acima, as bolhas da mousse em aerossol de acordo coma presente invenção são cerca de 7 vezes menores que aquelasda mousse em aerossol do Exemplo 1 de JP 3.616.154. Issoleva à produção de uma consistência mais cremosa e lustrosa,e também a um melhor desempenho de condicionamento. Umaespuma contendo bolhas menores leva a uma distribuição maishomogênea após a aplicação aos cabelos.

Teste de meia-cabeça

Outros testes de meia-cabeça realizados porcabeleireiros mostram vantagens de desempenho da mousse emaerossol de acordo com o Exemplo 1 da presente invenção, emcomparação à mousse em aerossol do Exemplo 1 de JP3.616.154. As comparações em meia-cabeça permitem que ocabeleireiro avalie os efeitos dos produtos para cabelos emcomparação com um padrão definido. Isto envolve a aplicaçãode uma amostra do produto de teste à cabeça de um modelo,seguida de comparação direta a uma amostra de comparação ouaos cabelos não-tratados, de acordo com diversos critériostécnicos de penteado. Esse teste é denominado comparação demeia-cabeça, pois as amostras de teste são aplicadasrespectivamente a cada metade da cabeça, permitindo assimuma comparação direta sob condições de teste absolutamenteidênticas (estrutura dos cabelos, grau de danos e cor doscabelos idênticos, entre outros). 0 desempenho da mousse emaerossol de acordo com a presente invenção (Exemplo 1) foicomparado ao desempenho da mousse em aerossol do Exemplo 1de JP 3.616.154. Ambas as mousses em aerossol foramaplicadas como condicionadores com enxágüe. Uma descriçãodetalhada do teste de meia-cabeça é fornecida mais abaixo.

Os seguintes critérios de tratamento dos cabelosforam julgados por cabeleireiros experientes:

• distribuição da mousse

· cremosidade da mousse

• penteabilidade a úmido após a aplicação e o enxágüe

• toque a seco após a secagem

• brilho dos cabelos

Os testes de meia-cabeça são realizados com 5voluntários, sendo que os números indicam para quantosvoluntários cada critério foi julgado, e como:_

<table>table see original document page 31</column></row><table><table>table see original document page 32</column></row><table>

Os resultados indicaram claramente que a mousse emaerossol de acordo com a presente invenção leva a uma melhordistribuição sobre os cabelos durante a aplicação, maiorcremosidade, melhor penteabilidade, melhor toque a seco e umbrilho mais intenso nos cabelos.

Métodos de teste

Teste de meia-cabeça

As comparações em meia-cabeça permitem que ocabeleireiro avalie os efeitos dos produtos para cabelos emcomparação com um padrão definido. Isto envolve a aplicaçãode uma amostra do produto de teste à cabeça de um modelo,seguida de comparação direta a uma amostra de comparação ouaos cabelos não-tratados, de acordo com diversos critériostécnicos de penteado. Esse teste é denominado comparação demeia-cabeça, pois as amostras de teste são aplicadasrespectivamente a cada metade da cabeça, permitindo assimuma comparação direta sob condições de teste absolutamenteidênticas (estrutura dos cabelos, grau de danos e cor doscabelos idênticos, entre outros).

A seleção de modelos é tão aleatória quantopossível, embora precisem ser observadas as diretrizesapresentadas a seguir:Um diagnóstico capilar estabelece se o modelo éadequado para a comparação de meia-cabeça planejada.A estrutura capilar precisa ser proporcional ao tipo deproduto a ser testado, por exemplo estrutura capilarnormal para produtos condicionadores destinados acabelos normais, cabelos tingidos para produtoscondicionadores destinados a cabelos tingidos, etc.Os cabelos precisam ter ao menos 12 cm de comprimento,de modo que o toque e a penteabilidade possam sercorretamente avaliados.

A quantidade de cabelos de cada modelo precisa sergrande o suficiente para permitir uma avaliaçãosimples e direta.

Os cortes de cabelo precisam ser simétricos, de outromodo os cabelos podem estar mais espessos em umametade da cabeça que na outra.

Os cabelos de cada modelo são lavados duas vezescom xampu neutro e, subseqüentemente, secos com toalha. Oscabelos secos com toalha são, então, repartidos no meio emduas seções, da testa ao pescoço. Uma das seções é tratadacom uma composição de acordo com o Exemplo 1 da presenteinvenção, sendo uma composição de acordo com o Exemplo 1 daPatente JP 3.616.154 aplicada à outra seção, de modo que amesma quantidade de produto seja aplicada a ambas as seções(quantidade dependente do comprimento dos cabelos).Critérios de avaliação para os testes de meia-cabeça:

Cremosidade:

A massa do produto sobre os cabelos é ligeiramentefriccionada entre os dedos, sendo feita uma avaliação quantoa qual lado oferece uma sensação mais cremosa ou mais aguada.

Distribuição:

É avaliado se um produto é mais fácil ou maisdifícil de massagear nos cabelos.

Penteabilidade a úmido:

A penteabilidade dos cabelos é avaliada colocando-se um pente de alumínio paralelo à divisão central edeslizando o mesmo pelos cabelos, até o ombro.

O pente precisa permanecer a um ângulo de 90°durante todo o teste, além de permanecer em contato com ocouro cabeludo durante o penteamento, para evitar a variaçãode ângulos. A quantidade de resistência/esforço necessáriadurante o penteamento é a base para avaliação do produtocomo mais fácil de pentear/mais difícil de pentear.

Toque a seco:

Quando os cabelos estão completamente secos, ocabeleireiro avaliador determina o toque a seco dos mesmos.Isso é avaliado passando-se os cabelos entre o polegar e osdedos médio e indicador, das raízes às pontas, enquanto ésimultaneamente aplicada uma leve pressão ou,alternativamente, passando-se os dedos ligeiramente abertospelos cabelos, das raízes às pontas. Se os cabelos passamfacilmente pelos dedos, diz-se que apresentam um toque liso,e se os cabelos são impedidos de passar facilmente pelosdedos, diz-se que apresentam um toque áspero.

Brilho dos cabelos:

O brilho dos cabelos é avaliado observando-se umreflexo da luz sobre os cabelos, sob condições normais (luzdiurna natural, ou uma lâmpada do tipo luz do dia) . A umadistância de 0,5 m, e com leves movimentos da cabeça domodelo, o reflexo da luz ou o brilho é avaliado comomaior/menor.

Fotos

Foi usada uma câmera digital Casio LCD QV-4000, nomodo com flash e em primeiro plano.

Microscopia

Microscópio: Leica DM/RD. As microfotografiasforam tomadas com uma câmera digital (Polaroid DMC Ie,lente de 2.5) conectada ao microscópio. Para análise dedados das microfotografias, foi usado o software AnalysisProgram Version 3.0 (Soft Imaging Systems). Foram medidosos diâmetros horizontais das bolhas de aerossol.

Claims (12)

1. Composição em aerossol, caracterizada pelo fatode compreender:(A) de 0,1% a 5%, em peso, de um tensoativo catiônico,(B) de 0,1% a 10%, em peso, de um álcool graxo,(C) de 0,1% a 10%, em peso, de dióxido de carbono, e(D) de 0 a 1%, em peso, de ao menos um outro propelente.

2. Composição em aerossol, de acordo com areivindicação 1, caracterizada pelo fato de compreender:(A) de 0,1% a 5%, em peso, de um tensoativo catiônico,(B) de 0,1% a 10%, em peso, de um álcool graxo,(C) de 0,1% a 10%, em peso, de dióxido de carbono, comoúnico propelente.

3. Composição em aerossol, de acordo com qualquerdas reivindicações 1 ou 2, caracteri zada pelo fato decompreender:(A) de 0,1% a 5%, em peso, de um tensoativo catiônico,(B) de 0,1% a 10%, em peso, de um álcool graxo,(C) de 0,1% a 10%, em peso, de dióxido de carbono,(D) de 0 a 1%, em peso, de ao menos um outro propelente, e(E) de 70% a 98%, em peso, de água.

4. Composição em aerossol, de acordo com qualquerdas reivindicações 1, 2 ou 3, caracterizada pelo fato deque o dito tensoativo catiônico é selecionado do grupoconsistindo em sais de cetil trimetil amônio, sais debeenil trimetil amônio, sais de dimetil dissebo amônio eestearil amidopropil dimetilamina.

5. Composição em aerossol, de acordo com qualquerdas reivindicações 1, 2, 3 ou 4, caracterizada pelo fato deque a dita composição tem uma razão de peso entre álcooisgraxos com pontos de fusão acima de 30 0C e álcoois graxos compontos de fusão de 3 0 0C ou mais baixos, não maior que 0,25.

6. Composição em aerossol, de acordo com qualquerdas reivindicações 1, 2, 3, 4, 5 ou 6, caracterizada pelofato de que o dito álcool graxo com baixo ponto de fusãotem um ponto de fusão de 25 0C ou mais baixo.

7. Composição em aerossol, de acordo com qualquerdas reivindicações 1, 2, 3, 4, 5 ou 6, caracterizada pelofato de que o dito álcool graxo com baixo ponto de fusão éselecionado do grupo consistindo em álcoois C12-C22 decadeia linear insaturada, álcoois C12-C18 de cadeiaramificada saturada, álcoois C8-C12 de cadeia linearsaturada e misturas dos mesmos.

8. Composição em aerossol, de acordo com qualquerdas reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6 ou 7, caracterizada pelofato de que o dito álcool graxo é selecionado do grupoconsistindo em álcoois graxos C16-C18 de cadeia linearinsaturada, álcoois graxos C14-C18 de cadeia ramificada emisturas dos mesmos.

9. Composição em aerossol, de acordo com qualquerdas reivindicações 1, Ί, 3, 4, 5, 6, 7 ou 8, caracterizadapelo fato de que o dito álcool graxo é selecionado do grupoconsistindo em álcool estearílico, álcool cetílico, álcoolmiristílico e misturas dos mesmos.

10. Composição em aerossol, de acordo com qualquerdas reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 ou 9, caracterizadapelo fato de compreender, ainda, de 0,1 % a 10%, em peso, deum agente condicionador de cabelos adicional, selecionado dogrupo consistindo em polímeros catiônicos e silicones não-voláteis não-reticulados, bem como misturas dos mesmos.

11. Método para condicionamento dos cabelos,caracterizado pelo fato de compreender a aplicação dacomposição de acordo com qualquer das reivindicações 1, 2,- 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ou 11, em uma quantidade eficazpara proporcionar aos cabelos um efeito de tratamento.

12. Uso de uma composição em aerossol, de acordocom qualquer das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9ou 10, caracterizado pelo fato de destinar-se aocondicionamento de cabelos humanos.