BRPI0615988A2

BRPI0615988A2 - composição de enxágüe para pele úmida

Info

Publication number: BRPI0615988A2
Application number: BRPI0615988-5A
Authority: BR
Inventors: Rajesh Patel; Robert Daniel Sabin; Rosa Mercedes Paredes
Original assignee: Unilever Nv
Priority date: 2005-08-04
Filing date: 2006-07-25
Publication date: 2011-05-31
Also published as: WO2007017118B1; CA2616431A1; JP2009502998A; US20070032393A1; AU2006278897A1; KR20080032646A; RU2008108105A; WO2007017118A1; EP1909748A1; CN101277678A; MX2008001617A

Abstract

COMPOSIçãO DE ENXáGUE PARA PELE úMIDA. A presente invenção fornece composições de enxágúe para pele úmida que compreendem sistemas estruturadores que, por sua vez, compreendem (a) amido não previamente gelatinado; e (b) ácido graxo, sistemas estes que fornecem propriedades aprimoradas, O ácido graxo também necessita ser adicionado à fase aquosa durante a preparação da formulação.

Description

"COMPOSIÇÃO DE ENXÁGÜE PARA PELE ÚMIDA"Campo da Invenção

A presente invenção refere-se a composições de tratamento depele úmida projetadas para uso durante o banho para fornecer propriedadesdesejáveis à pele, manter a sua saúde e protegê-la contra tensão ambiental.Estas composições de pele úmida são composições com pouco ou nenhumtensoativo, projetadas para fornecer emoliente/condicionador (geralmenteaplicado após o uso de composição de limpeza) e ser enxaguadas do corpoapós o uso.

Condicionadores de enxágüe para a pele são geralmenteconhecidos na técnica (Patente Norte-Americana n° 5.578.299 de Starch;Patente Norte-Americana n° 5.888.492 de Starch).

Essas composições são geralmente carcterizadas por conteremaltos níveis de emolientes e baixos níveis de tensoativo. Tipicamente, asformulações são aplicadas no chuveiro após a higiene e enxaguadas paraatingir deposição de óleo e emoliente. A maior parte das formulaçõesexistentes depende de altos níveis de emoliente (tais como mais de 25% empeso da composição) para atingir a deposição. Polímeros sintéticos (tais comopolímeros de acrilato e metacrilato reticulados, como Carbopol®, celulose) sãotipicamente empregados para obter estabilidade e/ou aumento da viscosidade.

Os depositantes descobriram agora que o uso de amido nãopreviamente gelatinado específico em combinação com ácido graxo nessascomposições condicionadoras de enxágüe com baixo teor de tensoativo ajudaa aumentar a deposição e estruturar a composição, a fim de atingir boadeposição, viscosidade e estabilidade, mantendo ao mesmo tempo boaspropriedades estéticas.

A Patente Norte-Americana n° 6.699.488 de Deckner et aldescreve composições condicionadoras da pele enxaguáveis, mas deixa deensinar ou sugerir o amido não previamente gelatinado, sistema estruturadorde ácidos graxos de acordo com a presente invenção.

De forma similar, WO 03/066016 da P&G e US 2004/0223992 deClapp et al descrevem composições condicionadoras de enxágüe ou detratamento da pele úmida, mas deixam de ensinar ou descrever o sistemaestruturador de acordo com a presente invenção.

A Patente Norte-Americana n° 6.716.440 de Aronson et al e aPatente Norte-Americana n° 6.645.511 de Aronson et al também descrevemcomposições de pele úmida, mas novamente deixam de ensinar ou descrever osistema estruturador de acordo com a presente invenção.

Nos pedidos co-pendentes dos depositantes US Número de Série10/849.100, de Tsaur1 agora concedido; e US Número de Série 10/849.627,agora a Patente Norte-Americana n° 6.903.057 de Tsaur, os depositantesdescrevem composições que compreendem amido não previamente gelatinadoe que podem compreender ácido graxo. Estas composições, entretanto, sãocomposições de higiene que necessitam de tensoativo (tal como mais de 2%).Todos os exemplos nesses pedidos contêm quantidades muito maiores detensoativo. As composições de acordo com a presente invenção compreendemmenos de 4%, preferencialmente menos de 3%, de maior preferência menosde 2%, de maior preferência 1,9% ou menos em peso de tensoativo. Depreferência ainda maior, utiliza-se 1,5% em peso ou menos e, de maiorpreferência, 1% em peso ou menos de tensoativo. Além disso, as composiçõesde acordo com a presente invenção formam muito menos espuma (tal comodevido à formulação com baixo teor de tensoativo e alto teor de óleo).

A Patente Norte-Americana n° 6.248.338 de Muller descreveamidos reticulados previamente gelatinados específicos. Os amidos de acordocom a presente invenção (sejam eles "modificados" ou não) não necessitamser previamente gelatinados e preferencialmente não o são. Muller tambémdescreve níveis de tensoativo de até 70% (coluna 6, linha 7) e composiçõesque possuem ampla faixa de valores de pH (pH de 2,5 a 12).

A presente invenção refere-se a composições condicionadoras deenxágüe com baixo teor de tensoativos específicas que contêm amidomodificado, sistema estruturador de ácidos graxos. As composições de acordocom a presente invenção utilizam preferencialmente amidos não previamentegelatinados, possuem pH de cerca de 5,5 a 7,5, preferencialmente 6,0 a 7,0;possuem nível de tensoativo de menos de 4%, possuem baixo valor de espumae nível de emolientes de 10% a 30% em peso.

Mais especificamente, em uma realização, as composições deenxágüe de pele úmida de acordo com a presente invenção compreendem:

(1) 0 a 4% em peso, preferencialmente 0,5% a 1,9% em pesode tensoativo;

(2) 5 a 50%, preferencialmente 10% a 40% de óleo/emolienteou mistura de dois ou mais óleos/emolientes;

(3) 0 a 30% de agente benéfico auxiliar (tal como agentebenéfico para a pele modificador sensorial) diferente do óleo/emoliente de (2);

(4) sistema estruturador para o mencionado óleo e/ou agentebenéfico auxiliar que compreende:

(a) 0,5% a 10% em peso de amido não previamentegelatinado; e

(b) 0,5% a 8% em peso de ácido graxo;

em que o mencionado ácido graxo é adicionado à fase de águadurante a preparação e não à fase de emoliente/óleo; e

(5) saldo de água.

Estes e outros aspectos, características e vantagens tornar-se-ãoevidentes para os técnicos comuns no assunto a partir da leitura do relatóriodescritivo detalhado a seguir e das reivindicações anexas. Para evitar dúvidas,qualquer característica de um aspecto da presente invenção pode ser utilizadaem qualquer outro aspecto da presente invenção. Observa-se que os exemplosfornecidos no relatório descritivo abaixo destinam-se a esclarecer a presenteinvenção e não se destinam a limitar a presente invenção a estes exemplosintrinsecamente.

Fora dos exemplos experimentais ou quando indicado emcontrário, todos os números que expressam quantidades de ingredientes oucondições de reação utilizadas no presente devem ser compreendidos comomodificados em todos os casos pela expressão "cerca de". De forma similar,todos os percentuais são percentuais peso/peso do total da composição, amenos que indicado em contrário. As faixas numéricas expressas no formato"de χ a y" são compreendidas como incluindo χ e y. Quando, para característicaespecífica, diversas faixas preferidas forem descritas no formato "de χ a y",compreende-se que todas as faixas que combinem os diferentes extremostambém são contempladas.

Ao utilizar-se a expressão "que compreende" no relatóriodescritivo ou nas reivindicações, ela não se destina a excluir nenhum termo,etapa ou característica não indicada especificamente. Todas as temperaturassão em graus Celsius (0C), a menos que especificado em contrário. Todas asmedições são em unidades SI, a menos que especificado em contrário. Todosos documentos mencionados são (na parte relevante) incorporados aopresente como referência.

A presente invenção será descrita unicamente como forma deexemplo com referência às figuras anexas, nas quais:

- a Figura 1 é esquema que exibe a diferença ao adicionar-se ácido graxo à fase aquosa (as fases não se separam) após quatro semanasa 20°C em comparação com a adição em fase emoliente (separa-se); e

a Figura 2 é esquema e figura que exibe a diferença do usode ácido graxo para estruturação em vez de não utilizar ácido graxo (não seatinge a estruturação e o produto espalha-se, por exemplo).

A presente invenção refere-se a composições condicionadoras deenxágüe com baixo teor de tensoativo, nas quais descobriu-se que o uso decertos amidos em combinação com ácido graxo (tal como amido, sistema deestruturação de ácidos graxos) estrutura composições de forma a atingir boadeposição de óleo/emoliente, aumento da viscosidade e aumento daestabilidade. Também é fundamental para a presente invenção que o ácidograxo seja adicionado à fase aquosa em vez da fase emoliente durante apreparação.

As composições de acordo com a presente invenção são líquidasou semi-líquidas, composições em creme ou mousse em forma de produto,destinadas a aplicação local à pele. As formas de produto contempladas paraos propósitos de definição das composições e métodos de acordo com apresente invenção são tipicamente formulações enxaguáveis, por meio dasquais indica-se que o produto é aplicado localmente à pele e, em seguida (ouseja, dentro de minutos), enxaguado da pele; ou, caso contrário, o produto éretirado utilizando substrato ou outro meio de remoção apropriado. Contempla-se, entretanto, que as composições objeto podem ser também utilizadas comoloções de repouso, sem abandonar o espírito da presente invenção.

Todos os elementos da presente invenção serão descritos emdetalhes a seguir.

As composições de acordo com a presente invençãocompreendem (1) óleo/emoliente; (2) sistema estruturador que compreendeamido não previamente gelatinado e ácido graxo; e (3) água. As composiçõescompreendem até 4% de tensoativo (embora possam não conter nenhum),preferencialmente menos de 3%, de maior preferência menos de 2%, de maiorpreferência 1,9% e menos, de preferência ainda maior 1,5% ou menos e, depreferência ainda maior, 1% em peso ou menos. As composições podemtambém compreender opcionalmente outros agentes benéficos para a pele eingredientes de cuidados com a pele ou cosméticos convencionais.

Os óleos/emolientes de acordo com a presente invenção sãoóleos compatíveis com a pele que compreendem de 5% a 50% em peso,preferencialmente 10% a 40% em peso da composição.

Óleo compatível com a pele é definido no presente como óleo queé líquido à temperatura à qual é conduzido o banho e que é consideradoseguro para uso em cosméticos, em que o mencionado óleo é inerte para apele ou realmente benéfico. Os óleos compatíveis com a pele mais úteis para apresente invenção incluem óleos de éster, óleos hidrocarbonetos e óleos desilicone.

Óleos de éster, como indica o nome, contêm pelo menos umgrupo éster na molécula. Um tipo de óleo de éster comum útil na presenteinvenção são os mono e poliésteres de ácidos graxos tais como octanoato decetila, isonanoanato de octila, Iactato de miristila, Iactato de cetila, miristato deisopropila, miristato de miristila, palmitato de isopropila, adipato de isopropila,estearato de butila, oleato de decila, isoestearato de colesterol, monoestearatode glicerol, diestearato de glicerol, triestearato de glicerol, Iactato de alquila,citrato de alquila e tartrato de alquila; éster de sacarose, éster de sorbitol esimilares.

Segundo tipo de óleo de ésteres útil é predominantementecompreendido de triglicérides e triglicérides modificados. Estes incluem óleosvegetais, tais como óleos de jojoba, soja, canola, girassol, açafrão, farelo dearroz, abacate, amêndoa, oliva, gergelim, pêssego, mamona, coco e marta.Triglicérides sintéticos podem também ser empregados, desde que sejamlíquidos à temperatura ambiente. Os triglicérides modificados incluem materiaistais como derivados de triglicérides etoxilados e maleados, desde que sejamlíquidos. Misturas de ésteres patenteadas tais como as vendidas pela Finetexcomo Finsolv® também são apropriadas, bem como glicéride de ácido etilhexanóico.

Terceiro tipo de óleo de éster é poliéster líquido formado a partirda reação de ácido dicarboxílico e diol. Exemplo de poliésteres apropriadospara a presente invenção são os poliésteres comercializados pela ExxonMobiIcom o nome comercial PURESYN ESTER®.

Segunda classe de óleos compatíveis com a pele apropriadospara a presente invenção são hidrocarbonetos líquidos. Estes incluem óleoslineares e ramificados, tais como parafina líquida, esqualeno, esqualano, óleomineral, hidrocarbonetos sintéticos com baixa viscosidade tais comopolialfaolefina vendida pela ExxonMobiI com o nome comercial PureSyn PAO®e polibuteno com o nome comercial PANALANE® ou INDOPOL®. Óleos dehidrocarbonetos altamente ramificados leves (baixa viscosidade) também sãoapropriados.

Petrolato é material hidrocarboneto exclusivo e componente útilda presente invenção. Como é apenas parcialmente compreendido de fraçãolíquida à temperatura ambiente, ele pode estar presente por si próprio na formade óleo ou, alternativamente, pode funcionar como "estruturador" quandomisturado com outros óleos compatíveis com a pele.

Terceira classe de óleos compatíveis com a pele é baseada emsilicone. Eles incluem polidimetil siloxano linear e cíclico, silicones organofuncionais (alquila e alquil arila) e amino silicones.

A composição de acordo com a presente invenção pode conteropcionalmente uma série de agentes benéficos auxiliares. Estes agentesauxiliares podem ser agentes benéficos para a pele funcionais; modificadoressensoriais; e ingredientes diversos, tais como óleos essenciais e conservantes.

Especificamente, as composições podem compreender de O a30% em peso, preferencialmente de 5% a 25% em peso, desses agentesauxiliares.

Agentes benéficos para a pele funcionais apropriados funcionampara, de alguma forma, melhorar o estado da pele e incluem os seguintes:

a. umectantes utilizados para reter água na pele, tais comoglicerol, sorbitol, glicóis, polióis, uréia e suas misturas;

b. agentes de reparo de barreiras de lipídios que são úteispara fortalecer e reabastecer os lipídios de barreira do stratum corneum, taiscomo colesterol, ésteres de colesterol, ceramidas e pseudoceramidas;

c. agentes oclusivos adicionais utilizados para reter água nostratum corneum, tais como ceras naturais e sintéticas e polietileno;

d. vitaminas utilizadas para fortalecer a pele, tais comovitamina A, B e E, e ésteres alquila de vitaminas, que incluem ésteres alquilade vitamina C;

e. agentes anti-envelhecimento utilizados para esfoliar eestimular o rendimento celular, tais como ácidos α e β hidróxi, retinol e ésteresde retinol;

f. filtros solares que bloqueiem os raios ultravioleta perigososdo sol, tais como metóxi cinamato de octila (Parsol MCX) e butil metóxibenzoilmetano (Parsol 1789), TiO2 ultrafino, ZnO e suas misturas;

g. agentes clareadores da pele utilizados para aumentar aclaridade sobre a pele, tais como niacinamida;

h. agentes antimicrobianos, tais como 2-hidróxi-4,2',4'-triclorodifeniléter (Triclosan ou Ergasan DP300) e 3,4,4'-triclorocarbanilida (TCC);

i. antioxidantes utilizados para reduzir fotolesão e lesõesprematuras devido à oxidação excessiva, tais como palmitato de ascorbila,acetato de vitamina E, hidroxianisol butilado e para-cresol 2,6-dibutil terciário;

j. repelentes contra insetos, tais como N, N-dimetil-m-toluamida, ácido 3-(N-butil-N-acetil)-aminopropiônico, etil éster eisocinchomeronato de dipropila; emisturas de quaisquer dos componentes acima.

Os materiais modificadores sensoriais melhoram as propriedadesestéticas da formulação e podem ser misturados com a fase de óleoestruturada antes da sua adição à fase aquosa, ou podem ser adicionados àfase aquosa para formar solução ou dispersão. Os modificadores sensoriaisapropriados incluem:

a'. óleos emolientes e ceras emolientes utilizadas paramelhorar a sensação da composição após esfregamento na pele, incluindoresinas de silicone, ceras naturais e sintéticas tais como carnaúba,espermacete, cera de abelhas, Ianolina e seus derivados; ácidos graxossuperiores e álcool;

b'. polímeros condicionadores da pele que podem alterar asensação da pele úmida e seca fornecida pela composição. Esses polímerosincluem polímeros não iônicos tais como oxido de polietileno, álcool polivinílico,polivinil pirrolidona, polímeros aniônicos tais como poliaspartato, polimaleatos esulfonatos, polímeros catiônicos e suas misturas. Os polímeros catiônicosapropriados incluem cloreto de guar hidroxipropiltrimônio, quatérnio 19, 23, 40,57, cloreto de (poli)dimetildialilamônio, cloreto de (poli)dimetil butenil amônio,cloreto de w-(bis)trietanolamônio, cloreto de (poli)dipropildialilamônio, cloreto de(poli)metil-beta propaniodialilamônio, cloreto de (poli)dialilpiperidínio, cloreto de(poli)vinil piridínio, álcool (poli)vinílico quaternizado, metacrilato de(poli)dimetilaminoetila quaternizado e polímeros insolúveis em águaespecialmente úteis para modificar a sensação de pele úmida, tais comopolibuteno, poliisobuteno, poliisopreno, polibutadieno, polialfaolefina epoliésteres; e suas misturas;

c'. perfumes utilizados para fornecer fragrância durante o usoe fragrância duradoura à pele;

d'. agentes distribuidores (também denominados agentesumectantes) utilizados para ajudar a composição de tratamento de pele úmidaa ser espalhada fácil e uniformemente sobre o corpo e reduzir o arrasto, taiscomo alquil betaínas, tensoativos não iônicos, tensoativos de silicone e oxidode polietileno com alto peso molecular;

e'. agentes emulsificantes e dispersantes que podem reduzirinterfacial, especialmente úteis durante o processamento. Alguns exemplos demateriais incluem alquil glicosídeos, outros tensoativos não iônicos, catiônicose zwitteriônicos;

f. quimiosensoriais utilizados para fornecer sensaçõesagradáveis como resfriamento, tais como mentol e seus derivados; e certosóleos essenciais bem conhecidos na técnica; e

g'. partículas sólidas de grau comercial que são eficazes paraafetar a aparência táctil ou visual da pele, tais como talco, TiO2, sílica ou mica;para efeito visual, pigmentos de grau cosmético coloridos, tais como pigmentosTimiron® MP ou pigmentos de interferência Timiron® Splendid, sãoparticularmente úteis.

O modificador sensorial de g' é, na verdade, parte da dispersãoincorporada à fase de óleo estruturada.

A composição de acordo com a presente invenção pode tambémconter agentes diversos, que incluem vários óleos essenciais tais como óleo dejasmim, cânfora, cedro branco, casca de laranja amarga, centeio, terebintina,canela, bergamota, cítricos, cálamo, pinho, lavanda, louro, trevo, hibanto,eucalipto, limão, flor estrela, timo, hortelã, rosa, salva, mentol, cineol, eugenol,citral, citronela, borneol, linalol, geraniol, primavera noturna, timol, espirantolo,peneno, Iimoneno e terpenóide.

Classes úteis adicionais de materiais são conservantes, agentesquelantes e antioxidantes. Estes materiais são especialmente importantes aoempregar-se óleo de éster de triglicérides. Conservantes apropriados para apresente composição incluem dimetiloldimetil hidantoína (Glydant XL1000),parabéns, ácido sórbico etc. Quelantes apropriados incluemetilenodiaminotetraacetato tetrassódico (EDTA) vendido com o nome comercialVERSENE® 10OXL1 e ácido hidroxietilideno difosfônico, vendido com o nomecomercial Dequest® 2010 ou misturas em quantidade de 0,01% a 1%,preferencialmente 0,01% a 0,05%. Exemplo de antioxidante é hidroxitoluenobutilado (BHT). Agentes quelantes são úteis na união de íons metálicos queincluem Ca/Mg, bem como íons metálicos de transição.

Ainda outros agentes úteis incluem solventes orgânicos, tais comoetanol; espessantes auxiliares, agentes corantes, opacificantes e perolizantes,tais como estearato de zinco, estearato de magnésio, TiO2, EGMS(monoestearato de etileno glicol) ou Lytron® 621 (copolímero de estireno eacrilato); todos os quais são úteis para melhorar a aparência ou aspropriedades cosméticas do produto.

Agente auxiliar preferido são os agentes benéficos para a pele,particularmente os umectantes, tais como glicerol, sorbitol, glicóis etc.Preferencialmente, estes são utilizados em quantidade de 5% a 25%,preferencialmente de 10% a 25% da composição.

Naturalmente, os componentes auxiliares podem estar presentesna forma de misturas de componentes agentes benéficos auxiliares.

As composições de acordo com a presente invenção devemcompreender adicionalmente sistema estruturador de amido e ácido graxo quecompreende de 0,5% a 10%, preferencialmente de 1% a 10% em peso, deamido não previamente gelatinado e de 0,5% a 8%, preferencialmente de 1% a8% em peso de ácido graxo.

Os amidos não previamente gelatinados de acordo com apresente invenção são polissacarídeos com alto peso molecular derivados deplantas tais como milho, milho ceroso, tapioca, batata, trigo ou arroz. Asplantas sintetizam amido e o acumulam em pequenas partículas discretas,denominadas grânulos de amido, que possuem tamanho na faixa de 1 a 100micrômetros, dependendo da fonte da planta. Grânulos de amido nãomodificados são insolúveis em água sob temperatura de menos de 40 0C. Oamido pode trabalhar como agente espessante ou estruturador somente após adissolução dos grânulos de amido ou seu alto inchaço com água. Isso pode seratingido por meio de calor ou modificação física ou química dos grânulos deamido.

A temperatura que é necessária para dissolver ou incharcompletamente os grânulos de amido varia com a fonte da planta ou amodificação, se houver, de amido específico. Para grânulos de amido nãomodificados, geralmente, o amido de batata gelatina-se sob temperatura maisbaixa (cerca de 65°C) que o amido de milho ceroso (cerca de 70 0C) que, porsua vez, gelatina-se sob temperatura mais baixa que amido de milho regular(cerca de 75 °C). A temperatura de gelatinação (temperatura crítica acima daqual as uniões de hidrogênio intermoleculares que retêm os grânulos juntossão mais fracas e os grânulos sofrem rápido inchaço irreversível com água) degrânulo de amido pode ser dramaticamente reduzida por meio de modificaçãofísica ou química dos grânulos de amido para torná-los adequados paraprocessamento sob baixa temperatura. Amidos Pure-Gel® da Grain ProcessingCorporation, por exemplo, são grânulos de amido de milho modificadosquimicamente que possuem temperatura de gelatinação de cerca de 53 0C1 quese encontra bem abaixo da temperatura de gelatinação de amido de milho nãomodificado, que é de cerca de 75 0C. Esses amidos de milho "modificados" sãoparticularmente preferidos.

Grânulos de amido modificados ou não modificados comtemperaturas de gelatinação de 30 0C a 85 0C1 preferencialmente 30 0C a 70°C, são de preferência superior como o agente espessante/estruturador deacordo com a presente invenção. Estes tipos de grânulos de amido são de fácilprocessamento. Eles podem ser manipulados na forma de calda aquosaconcentrada (tal como 30% a 60% de sólidos), que é fluida e bombeável àtemperatura ambiente até que a calda seja aquecida sob temperatura acima dasua temperatura de gelatinação.

Na presente invenção, o inchaço ou dissolução de grânulos deamido pode ser realizado com ou sem a presença de tensoativos, sobtemperatura mais alta que a temperatura de gelatinação dos grânulos de amidoespecíficos. Temperatura de processamento mais alta geralmente produzhigienizadores líquidos com viscosidade mais alta ou melhores propriedades desuspensão, devido ao maior inchaço ou melhor solubilização desses grânulosde amido.

Prefere-se processar os grânulos de amido na presença detensoativos, se houver. Na presença de tensoativos, estes grânulos de amidoincham para formar partículas de gel de amido após o processamento sobtemperatura mais alta que a sua temperatura de gelatinação para espessar,estruturar e estabilizar a composição higienizadora líquida de acordo com apresente invenção. Devido à forma em que o higienizador líquido é estabilizadopelas partículas de gel de amido inchadas, o higienizador líquido de acordocom a presente invenção possui muita reologia de estreitamento de corte,aparência macia sem aglomerados e sem cordões, e é de fácil dispersão emágua durante o uso do produto.

Geralmente, seja qual for o amido utilizado, prefere-se que osgrânulos de amido, mediante uso na composição final, inchem em pelo menos200% em volume, preferencialmente pelo menos 400%, de maior preferênciapelo menos 600% e, de preferência superior, pelo menos 800% em volumepara formar partículas de gel de amido inchadas com tamanho na faixa de doisa trezentos micrômetros.

Exemplos de grânulos de amido modificados ou não modificadosque necessitam de aquecimento para inchar ou dissolver para espessar acomposição higienizadora líquida de acordo com a presente invenção sãoPureGeI B990, PureGeI B992, PureGeI B980 ou amidos PureDent da GrainProcessing. Exemplos de outros grânulos de amido disponíveiscomercialmente são National 1545, amido de milho Amioca, Structure Soaln(amido de batata modificado), ClearjeI, Hi Fio, National 1333, Colflo 67,National Fridge, Novation 1600, Novation 2700 ou Purity 420 da NationalStarch and Chemical Company. São preferidos grânulos de amidoquimicamente modificados. Especialmente, grânulos de amido modificadoscom grupos hidrofílicos não iônicos tais como hidroxiletila ou hidroxipropila e/ougrupos iônicos tais como fosfato, carboxilato, sulfato, sulfonato edialquil/trialquil amino ou íon de amônio quaternário são altamente preferidos.Soluções aquosas de amidos, especialmente os que contêm moléculas deamilose, tendem a formar agregados com aparência aglomerada durante oenvelhecimento do produto. O problema de estabilidade de soluções aquosasque contêm amido pode ser evitado ou minimizado por meio de modificação degrânulos de amido com grupos hidrofílicos iônicos e/ou não iônicos. Além damelhor estabilidade, a temperatura de gelatinação do amido pode ser reduzidadramaticamente pelo nível de grupos hidrofílicos ligados às moléculas deamido. De forma geral, a temperatura de gelatinação cai com o aumento donível de substituição. Em alto grau de substituição, os grânulos de amidoquimicamente modificados podem inchar em água fria.

Grânulos de amido modificados, especialmente grânulos defosfato de hidroxipropil amido com temperatura de gelatinação na faixa de 30 a70 °C tais como amidos PureGeI, são altamente preferidos.Além dos grânulos de amido descritos acima, existem amidossolúveis em água fria previamente gelatinados que são dispersos e dissolvidosfacilmente em água fria sem a necessidade de aquecimento. Esses amidossolúveis em água fria foram gelatinados e secos, de forma que se dispersarãoe incharão em água fria. Esses amidos previamente gelatinados não sedestinam a ser o tipo de amidos coberto pela presente invenção. Exemplosdesses amidos solúveis em água fria previamente gelatinados, diferentes dosamidos não previamente gelatinados de acordo com a presente invenção, sãotapioca Ultra-Sperse ou amido de milho ceroso, amido de tapioca Stir-N-set,amido de milho ceroso modificado previamente gelatinado National 5717,amido de milho não modificado previamente gelatinado National 1215,Structure ΖΕΑ, amido de milho modificado hidroxipropila ou Estrutura XL,fosfato de hidroxipropil amido previamente gelatinado reticulado. Todos osamidos mencionados acima são disponíveis comercialmente por meio daNational Starch and Chemical Company.

O ácido graxo pode ser ácido graxo saturado e/ou insaturadolinear e/ou ramificado C8 a C24. Exemplos desses ácidos incluem ácidoláurico, ácido oléico e ácido mirístico.

É aspecto importante da presente invenção que o ácido graxoseja adicionado à fase aquosa da composição durante a preparação e não àfase de emoliente/óleo. Sem desejar restrições à teoria, quando ácido graxo forfase aquosa, suas fases não se separam (elas se separam quando em fase deóleo). Também é mais viscoso (ou seja, quando ácido graxo encontra-se emfase de óleo, a composição é menos viscosa).

De forma geral, as composições são preparadas por meio dapreparação separada de fase aquosa (que compreende, por exemplo, glicerol,amido, ácido graxo, espessantes, se houver) e fase emoliente (tal como soja,petrolato).Caso se adicione ácido graxo à fase emoliente, este pode afetar aestabilidade geral da composição final. De forma geral, as composições deacordo com a presente invenção deverão permanecer com fases estáveis(nenhuma separação de fases) por pelo menos quatro semanas quandomantidas sob temperatura de 20°C.

Por fim, o saldo da composição compreende água.

Exemplos

Preparação

Composição típica de acordo com a presente invenção foipreparada conforme segue.

Em primeiro lugar, fase emoliente A foi preparada utilizandoemoliente ou adicionando-se combinação de emolientes (tal como 7,5% empeso de petrolato e 7,5% de óleo de soja). O(s) emoliente(s) é(são) aquecido(s)até cerca de 65°C.

Fase aquosa (fase B) é preparada em seguida conforme segue:

1. adicionar espessante (tal como polímero de metacrilatoacrilato reticulado como Carbopol®, se necessário, garantindo a dispersão deforma a minimizar ou remover todas as argilas que possam estar presentes;

2. adicionar amido e aquecer a 80 0C;

3. adicionar glicerol e, em seguida, ácido graxo;

4. adicionar lentamente ajustador de pH (tal como hidróxidode sódio) para garantir pH de cerca de 6 a 6,5;

5. adicionar tensoativo (tal como polidecil glicosídeo);

6. adicionar agentes branqueadores (tais como T1O2) e água.

As Fases AeB são adicionadas e misturadas por cerca de quinzeminutos. O pH é ajustado em cerca de 6,3 a 6,5; a temperatura equilibra-se acerca de 70°C e a batelada é homogeneizada.

A batelada é resfriada a 60 0C e são adicionados, se houver,conservantes, fragrância e outros ingredientes menores.

Exemplos 1 a 7 ε Comparativos AeBA Tabela a seguir utiliza exemplos de composições de acordocom a presente invenção. O saldo no caso é água.

Tabela 1

<table>table see original document page 18</column></row><table><table>table see original document page 19</column></row><table>

LA = ácido láurico

OA = ácido oleico

Carbopol é polímero espessante de acrilato e metacrilatoVárias observações podem ser realizadas a partir da Tabela 1.

Em primeiro lugar, ao comparar-se o Exemplo 3 (ácido graxoadicionado em fase aquosa) e o Comparativo A (ácido graxo adicionado em fase deemoliente), pode-se observar a partir dos comentários, bem como da Figura 1(esquema), que, ao adicionar-se FA à fase aquosa, não houve separação de fasesapós quatro semanas (medida a 20°C) e, ao adicionar-se às fases de emoliente,houve separação de fases. A Figura 1 demonstra que a composição Comparativa Aapresentava baixa viscosidade e era "fluida" e facilmente espalhada. Por outro lado,o Exemplo 3 era espesso e não era "fluido".

Comparando-se o Exemplo 7 e o Comparativo B1 pode-seobservar que, ao utilizar-se FA (Exemplo 7), a composição é estruturada emantém excelente reologia. Quando FA não é utilizado (Comparativo Β), oproduto não é estruturado e espalha-se após a dispersão. Isso pode sernovamente observado no esquema da Figura 2.

Claims

1. COMPOSIÇÃO DE ENXÁGÜE PARA PELE ÚMIDA, quecompreende:a. menos de 2% em peso de tensoativo;b. 5 a 50% em peso de óleo/emoliente;c. Oa 30% em peso de agente benéfico auxiliar;d. sistema estruturador que compreende:i. 0,5 a 10% de amido não previamente gelatinado; eii. 0,5 a 8% de ácido graxo;em que o mencionado ácido graxo é adicionado à fase aquosadurante a preparação; ee. saldo de água.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, quecompreende 0,1% a 3% em peso de tensoativo.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, em que oemoliente é selecionado a partir de petrolato, óleo de soja e suas misturas.