BRPI0616931A2 - recipiente de moldagem por sopro e estiramento, e, bebida acondicionada - Google Patents

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BRPI0616931A2
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Yu Shi
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Coca Cola Co
Eastman Chem Co
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Abstract

RECIPIENTE DE MOLDAGEM POR SOPRO E ESTIRAMENTO, E, BEBIDA ACONDICIONADA. Proporciona-se um recipiente compreendendo uma de poliéster com propriedades de barreira aumentadas a dióxido de carbono e. A de poliéster compreende um poliéster um derivado de purina. Em uma concretização particular, o derivado de purina compreende uma purina diona, como cafeína.

Description

"RECIPIENTE DE MOLDAGEM POR SOPRO E ESTIRAMENTO, E,BEBIDA ACONDICIONADA"Campo da invenção
Esta invenção refere-se a uma bebida acondicionada, e, maisparticularmente, ao aumento das propriedades de barreira de dióxido decarbono e oxigênio de um recipiente para uma bebida acondicionada,aumentando com isso a vida-de-prateleira de seu conteúdo, medianteincorporação de um aditivo em polietileno tereftalato (PET) e seuscopoliésteres.Fundamentos da invenção
Polietileno tereftalato e seus copoliésteres (referidos aseguir coletivamente como "PET") são amplamente usados para prepararrecipientes para refrigerantes carbonatados, suco, água, e análogosdevido a sua excelente combinação de transparência, propriedadesmecânicas e de barreira de gás. Apesar destas características desejáveis,insuficiente barreira de gás de PET a oxigênio e dióxido de carbonolimita a aplicação de PET para embalagens de menor tamanho, e tambémpara produtos de embalagem sensíveis a oxigênio, como cerveja, suco, eprodutos de chá. Existe uma necessidade amplamente expressa naindústria de embalagem para aperfeiçoar ainda mais as propriedades debarreira de gás do PET.
A permeabilidade relativamente elevada de PET a dióxido decarbono limita o uso de recipientes menores em PET para embalagem derefrigerantes carbonatados. A taxa de permeação de dióxido de carbonoatravés de recipientes de PET encontra-se na faixa de 3 a 14 cm por dia ou de1,5 a 2 por cento por semana de taxa de perda à temperatura ambientedependendo do tamanho do recipiente. Um recipiente menor tem uma maiorrelação de área de superfície para volume, resultando em uma maior taxa deperda relativa. Por esta razão, recipientes em PET são usados correntementeapenas como recipientes maiores para a embalagem de refrigerantescarbonatados, enquanto que latas de metal e recipientes de vidro são a escolhapara recipientes menores de refrigerantes carbonatados.
A quantidade de dióxido de carbono remanescente em umrefrigerante carbonatado acondicionado determina sua vida-de-prateleira.Normalmente, recipientes de refrigerante carbonatado são enchidos comaproximadamente quatro volumes de dióxido de carbono por volume de água.E geralmente aceito que um refrigerante carbonatado acondicionado atinge ofinal de sua vida-de-prateleira quando 17,5 por cento do dióxido de carbonono recipiente são perdidos em virtude da permeação do dióxido de carbonoatravés da parede lateral do recipiente e do fecho. A permeabilidade do PET adióxido de carbono determina, portanto, a vida-de-prateleira da bebidacarbonatada acondicionada e, assim, a adequabilidade do PET como ummaterial de acondicionamento.
Numerosas tecnologias foram desenvolvidas ou estão sendodesenvolvidas para aumentar a barreira do PET a pequenas moléculas de gás.Por exemplo, desenvolveu-se revestimentos externos ou internos paraaumentar a barreira de gás de recipientes em PET. A camada de revestimentoé normalmente uma camada de barreira muito elevada, seja inorgânica ouorgânica, e diminui a taxa de difusão de gases. A implementação destatecnologia, contudo, requer equipamento de revestimento não usadonormalmente na manufatura de bebidas acondicionadas e, portanto, requersubstancial investimento de capital, uso aumentado de energia, e maior espaçode solo. Em muitas plantas de embalagem de bebidas que já se encontramcongestionadas, espaço adicional não é uma opção.
Também se desenvolveu recipientes de camadas múltiplas comuma camada de barreira elevada inserida em forma de sanduíche entre uma oumais camadas de PET. A implementação desta tecnologia também requersubstancial investimento de capital e a deslaminação das camadas dorecipientes impacta sobre o aspecto, desempenho de barreira e mecânico dos recipientes.
Um aditivo de barreira para o PET ou um polímero compropriedades de barreira inerentes poderiam ser soluções preferidas. Nenhumadestas soluções requer investimento adicional de capital, e, portanto, não temlimitações inerentes com outras tecnologias. Também é possível adicionar umaditivo de barreira durante o processo de moldagem por injeção queproporciona mais flexibilidade para operações a jusante.
L. M. Robeson e J.A. Faucher revelam em J. Polymer Science,parte B 7, 35-40 (1969) que determinados aditivos podem ser incorporadosem polímeros para aumentar seu módulo e propriedades de barreira de gásatravés de um mecanismo anti-plastificação. Este artigo divulga o uso deaditivos com policarbonato, cloreto de polivinila, óxido de polifenileno, eóxido de polietileno.
No WO 01/12521, Plotzker et al. propõem o uso de aditivosselecionados dentre 4-hidroxibenzoatos e moléculas relacionadas paraaumentar as propriedades de barreira de gás do PET.
Este pedido de patente publicado divulga aditivos de barreiracom a estrutura a seguir:
HO-AR-COOR, HO-AR-COOR1COO-AR-OH, HO-AR-CONHR, HO-AR-CO-NHR3-COO-AR-OH, HO-AR-CONHR2NHCO-AR-OH
Na estrutura precedente, AR é selecionado do grupo queconsiste de naftaleno ou fenileno substituído ou não substituído. E RI, R2, eR3 são selecionados do grupo que consiste de grupos alquila com de Cl a C6,um grupo fenila, e um grupo naftila.
Os aditivos precedentes descritos na arte proporcionam apenasaperfeiçoamento moderado na barreira de PET, menos de 2,1 vezes (X) parabarreira de oxigênio para os melhores exemplos com um nível de carga de 5por cento em peso. Neste nível de carga PET experimenta, contudo,degradação substancial e uma queda significativa da viscosidade intrínseca(IV, intrinsic viscosity). Embora diminuir o nível de aditivo reduza adegradação do PET, isto também reduz o fator de melhoramento de barreira,de forma que não existe benefício real no uso destes aditivos na embalagemde refrigerantes carbonatados ou de alimentos sensíveis a oxigênio. Parte daperda da IV [viscosidade intrínseca] deve-se à adição do aditivo molecularpequeno. Perda adicional de IV ocorre quando aditivos contêm gruposfuncionais capazes de reagir com PET e causam a degradação do pesomolecular. Aditivos com grupos funcionais reativos são usualmente maissolúveis em PET e, portanto, não conferem turbidez à garrafa. PET com umaIV significativamente menor não pode ser usado em recipientes de moldagemcom sopro, como recipientes de bebidas. Adicionalmente, PET com IV maisbaixo gera recipientes com baixo desempenho mecânico, como alongamento,impacto por queda, e análogos. Além disso, recipientes em PET preparados dePET com menor IV apresentam baixa resistência ao fendimento por esforço,que é indesejável em aplicações para recipiente.
PET foi modificado ou combinado com outros componentespara aumentar a barreira de gás do PET. Exemplos incluem copolímeros oucombinações de polietileno naftalato (PEN)/PET, PET modificado comisoftalato (IPA), PET combinado com polietileno isoftalato (PEI) ou umapoliamida, como nylon, e PET modificado com dióis à base de resorcinol.Para um copolímero de PET atingir aumento moderado de barreira de 2X oumaior, a modificação é normalmente acima de 10 a 20 por cento em peso oumol dos co-monômeros totais. Quando PET é modificado a um nível tãoelevado, as características de estiramento do PET são alteradas drasticamentede tal forma que o projeto da pré-forma do recipiente de PET normal nãopoderia ser usado na fabricação de recipientes. O uso destes copolímeros dePET para moldar pré-formas de recipientes de PET convencionais resulta empré-formas que não podem ser totalmente estiradas e os recipientes finais sãomuito difíceis de preparar, se não impossíveis. Mesmo que seja possívelpreparar um recipiente do tipo referido, ele não mostra desempenho debarreira aperfeiçoado e mostra desempenho físico deteriorado, de tal formaque não pode ser usado para acondicionar refrigerantes carbonatados. Patentesdos Estados Unidos nums. 5.888.598 e 6.150.450 revelam pré-formas derecipientes de PET re-projetadas com paredes laterais mais espessas paracompensar a maior relação de estiramento. No entanto, esta pré-forma maisespessa exige novos moldes que requerem investimento de capital adicional.
A pré-forma mais espessa também é preparada a uma taxa menor deprodutividade porque demora mais a esfriar e aquecer a pré-forma de paredemais espessa. Adicionalmente, combinações de PET com poliamida, comonylon, desenvolveram amarelidão e turbidez e não são transparentes comoPET convencional.
Assim, há na arte uma necessidade de aumentar o desempenhode barreira do PET para uso em aplicações que exigirão barreira aumentada,como na embalagem de bebidas carbonatadas e alimentos e bebidas sensíveisa oxigênio, de uma maneira que não cause degradação substancial do PET,não impacte substancialmente sobre a relação de estiramento do PET, e nãoimpacte negativamente sobre a transparência do PET.
Sumário da invenção
Esta invenção trata das necessidades descritas acima aoproporcionar um recipiente de poliéster com propriedades aumentadas debarreira de gás compreendendo uma composição de poliéster constituída depoliéster e um derivado de purina.
De acordo com uma concretização particular, o poliéster nacomposição de poliéster compreende um copolímero à base de poli(etilenotereftalato) (copolímero de PET). Em uma concretização particular, opoliéster compreende um copolímero de PET apresentando menos de 20 porcento de modificação de componente diácido e/ou menos de 10 por centomodificação de componente diol, baseado em 100 por cento em mol decomponente diácido e 100 por cento em mol de componente diol.
A composição de poliéster compreende desejavelmente umderivado de purina apresentando a estrutura química da Fórmula I
em que R1, R3, R5, e R7, independentemente um do outro, compreendem umgrupo hidrogênio, arilamino, alcóxi, arilóxi, alquenila, alquinila, ou um grupoalquila de cadeia reta, encadeada, ramificada, ou cíclica, alquenila, alquinila,arila, heteroarila, heterocíclico, ou acila;
são uma ligação simples ou uma dupla ligação; em que t', x', y', e z\independentemente um do outro, são 0 ou 1; em que x", y", e w',independentemente um do outro, são 1 ou 2;
simples; em que quando Xi é uma dupla ligação, χ e X2 são ligações simples;em que quando X2 é uma dupla ligação, X1 e ti são ligações simples; em quequando t é uma dupla ligação, tj e ζ são ligações simples; em que quando ζ éuma dupla ligação, t é uma ligação simples; em que quando ti é uma duplaligação, t e X2 são ligações simples; em que quando χ é uma dupla ligação, x1 é0; em que quando χ ou X1 é uma dupla ligação, x" é 1; em que quando y éuma dupla ligação, y' é 0 e y" é 1; em que quando t ou t] é uma dupla ligação,t é 0; em que quando ζ e t são ligações simples, w' é 2; em que quando ζ ou t éuma dupla ligação, w1 é 1; em que quando ζ é uma dupla ligação, z' é 0; emque quando x, y, ou z, independentemente um do outro, é uma ligaçãosimples, e x', y', ou z', independentemente um do outro, é 1;em que t, tl5 x, X1, x2, y, e z, independentemente um do outro,
em que quando χ é uma dupla ligação, X1 é uma ligaçãoem que R2, R4, e Ré, independentemente um do outro, podemser porções ligadas por uma ligação simples ou uma dupla ligação;
em que quando R2, R4, ou R6 é uma porção ligada por umaligação simples, R2, R4 e R6, independentemente um do outro, compreendemum grupo hidrogênio, hidroxila, amino, amido, alquilamino, arilamino, alcóxi,arilóxi, nitro, acila, alquenila, alquinila, ciano, sulfo, sulfato, mercapto, imino,sulfonila, sulfenila, sulfinila, sulfamoíla, fosfonila, fosfinila, fosforila, fosfino,tioéster, tioéter, anidrido, oximino, hidrazino, carbamila, ácido fosfônico,fosfonato, ou um grupo alquila de cadeia reta, encadeada, ramificada, oucíclica, alquenila, alquinila, arila, heteroarila, heterocíclico, ou acila;
em que quando R2, R4, ou R6 é uma porção ligada por umadupla ligação, R2, R4, ou R6, independentemente um do outro, compreendemoxigênio, enxofre, CR8R9, SO2, ou NRi0; Rg e R9, independentemente um dooutro, compreendem um grupo hidrogênio, hidroxila, amino, amido,alquilamino, arilamino, alcóxi, arilóxi, nitro, acila, alquenila, alquinila, ciano,sulfo, sulfato, mercapto, imino, sulfonila, sulfenila, sulfinila, sulfamoíla,fosfonila, fosfinila, fosforila, fosfino, tioéster, tioéter, anidrido, oximino,hidrazino, carbamila, ácido fosfônico, fosfonato, ou um grupo alquila decadeia reta, encadeada, ramificada, ou cíclica, alquenila, alquinila, arila,heteroarila, heterocíclico, ou acila; e Rjo compreende um grupo hidrogênio,arilamino, alcóxi, arilóxi, alquenila, alquinila, ou um grupo alquila de cadeiareta, encadeada, ramificada, ou cíclica, alquenila, alquinila, arila, heteroarila,heterocíclico, ou acila; e
em que quando x" é 2, ambas as porções R2 podem ser iguaisou diferentes; em que quando y" é 2, ambas as porções R4 podem ser iguaisou diferentes; e em que quando w' é 2, ambas as porções R6 podem ser iguaisou diferentes.
Em outra concretização do composto de Fórmula I, o derivadode purina compreende um composto apresentando a estrutura química daFórmula II<formula>formula see original document page 9</formula>
em que t1, x, X1, y, e ζ são ligações simples; em que X2 e t são duplas ligações;em que w', x', y', z', x", e y" são 1; em que t' é 0; em que R2 e R4,independentemente um do outro, são porções ligadas por uma dupla ligaçãocompreendendo oxigênio, enxofre, CR3R9, SO2, ou NRi0; e em que Rj, R3, R5,e R6, independentemente um do outro, compreendem um grupo hidrogênio,hidroxila, amino, amido, alquilamino, arilamino, alcóxi, arilóxi, nitro, acila,alquenila, alquinila, ciano, sulfo, sulfato, mercapto, imino, sulfonila, sulfenila,sulfinila, sulfamoíla, fosfonila, fosfinila, fosforila, fosfmo, tioéster, tioéter,anidrido, oximino, hidrazino, carbamila, ácido fosfônico, fosfonato, ou umgrupo alquila de cadeia reta, encadeada, ramificada, ou cíclica, alquenila,alquinila, arila, heteroarila, heterocíclico, ou acila.
Em outra concretização do composto de Fórmula I, o derivadode purina compreende um composto apresentando a estrutura química daFórmula III
<formula>formula see original document page 9</formula>
em que x, X1, y, e t, e ti são ligações simples; em que X2 e ζ são duplasligações; em que t1, w', x1, y', x", e y" são 1; em que z' é 0; em que R2 e R4,independentemente um do outro, são porções ligadas por uma dupla ligaçãocompreendendo oxigênio, enxofre, CR8R9, SO2, ou NR10; e em que R1, R3, R6,e R7, independentemente um do outro, compreendem um grupo hidrogênio,hidroxila, amino, amido, alquilamino, arilamino, alcóxi, arilóxi, nitro, acila,alquenila, alquinila, ciano, sulfo, sulfato, mercapto, imino, sulfonila, sulfenila,sulfinila, sulfamoíla, fosfonila, fosfinila, fosforila, fosfino, tioéster, tioéter,anidrido, oximino, hidrazino, carbamila, ácido fosfônico, fosfonato, ou umgrupo alquila de cadeia reta, encadeada, ramificada, ou cíclica, alquenila,alquinila, arila, heteroarila, heterocíclico, ou acila.
Em outra concretização do composto de Fórmula I, o derivadode purina compreende um composto apresentando a estrutura química daem que x, Xj, y, t, tj, e ζ são ligações simples; em que X2 é uma dupla ligação;em que t1, w', x', y', ζ', x", e y" são 1; em que R2, R4, e R^, independentementeum do outro, são porções ligadas por uma dupla ligação compreendendooxigênio, enxofre, CRsRç», SO2, ou NR10; e em que Ri, R3, R5, e R7,independentemente um do outro, compreendem um grupo hidrogênio,hidroxila, amino, amido, alquilamino, arilamino, alcóxi, arilóxi, nitro, acila,alquenila, alquinila, ciano, sulfo, sulfato, mercapto, imino, sulfonila, sulfenila,sulfinila, sulfamoíla, fosfonila, fosfinila, fosforila, fosfino, tioéster, tioéter,anidrido, oximino, hidrazino, carbamila, ácido fosfônico, fosfonato, ou umgrupo alquila de cadeia reta, encadeada, ramificada, ou cíclica, alquenila,alquinila, arila, heteroarila, heterocíclico, ou acila.
Em outra concretização do composto de Fórmula I, o derivadode purina compreende um composto apresentando a estrutura química daFórmula V<formula>formula see original document page 11</formula>
em que χ, Χι, tj, e ζ são ligações simples; em que e x2, t, e y são duplasligações; em que w', x', z', x", e y" são 1; em que y1 e t' são 0; em que R4 éuma porção ligada por uma dupla ligação compreendendo oxigênio, enxofre,CRgRç, SO2, ou NR10; e em que R1, R2, R5, e R^, independentemente um dooutro, compreendem um grupo hidrogênio, hidroxila, amino, amido,alquilamino, arilamino, alcóxi, arilóxi, nitro, acila, alquenila, alquinila, ciano,sulfo, sulfato, mercapto, imino, sulfonila, sulfenila, sulfinila, sulfamoíla,fosfonila, fosfinila, fosforila, fosfino, tioéster, tioéter, anidrido, oximino,hidrazino, carbamila, ácido fosfônico, fosfonato, ou um grupo alquila decadeia reta, encadeada, ramificada, ou cíclica, alquenila, alquinila, arila,heteroarila, heterocíclico, ou acila.
Em outra concretização, o derivado de purina compreende umcomposto apresentando a estrutura química da Fórmula VIem que x, x2, y e ζ são duplas ligações; em que xi, t, e ti são ligações simples;em que t', w', x", e y" são 1; em que x', y', e z' são 0; e em que R2, R4, Ré, e R7compreendem um grupo hidrogênio, hidroxila, amino, amido, alquilamino,arilamino, alcóxi, arilóxi, nitro, acila, alquenila, alquinila, ciano, sulfo,sulfato, mercapto, imino, sulfonila, sulfenila, sulfinila, sulfamoíla, fosfonila,fosfinila, fosforila, fosfino, tioéster, tioéter, anidrido, oximino, hidrazino,carbamila, ácido fosfônico, fosfonato, ou um grupo alquila de cadeia reta,encadeada, ramificada, ou cíclica, alquenila, alquinila, arila, heteroarila,heterocíclico, ou acila.
Em outra concretização do composto de Fórmula I5 o derivadode purina compreende um composto apresentando a estrutura química da
Fórmula VII
<formula>formula see original document page 12</formula>
em que χ, x2, e t são duplas ligações; em que ti, x\, y e ζ são ligações simples;em que w', y', z', x", e y" são 1; em que t' e x' são 0; em que R2 é uma porçãoligada por uma dupla ligação compreendendo oxigênio, enxofre, CRgRç, SO2,ou NRi0; e em que R3, R4, R5, e R6, independentemente um do outro,compreendem um grupo hidrogênio, hidroxila, amino, amido, alquilamino,arilamino, alcóxi, arilóxi, nitro, acila, alquenila, alquinila, ciano, sulfo,sulfato, mercapto, imino, sulfonila, sulfenila, sulfinila, sulfamoíla, fosfonila,fosfinila, fosforila, fosfino, tioéster, tioéter, anidrido, oximino, hidrazino,carbamila, ácido fosfônico, fosfonato, ou um grupo alquila de cadeia reta,encadeada, ramificada, ou cíclica, alquenila, alquinila, arila, heteroarila,heterocíclico, ou acila.
Em outra concretização do composto de Fórmula I, o derivadode purina compreende um composto apresentando a estrutura química daFórmula VIII
<formula>formula see original document page 12</formula>
em que x2, y e t são duplas ligações; em que x, X1, t1? e ζ são ligações simples;em que w', x', z', x", e y" são 1; em que t' e y' são 0; em que R4 é uma porçãoligada por uma dupla ligação compreendendo oxigênio, enxofre, CRgRç, SO2,ou NR10; e em que R1, R2, R5, e R6, independentemente um do outro,compreendem um grupo hidrogênio, hidroxila, amino, amido, alquilamino,arilamino, alcóxi, arilóxi, nitro, acila, alquenila, alquinila, ciano, sulfo,sulfato, mercapto, imino, sulfonila, sulfenila, sulfinila, sulfamoíla, fosfonila,fosfinila, fosforila, fosfino, tioéster, tioéter, anidrido, oximino, hidrazino,carbamila, ácido fosfônico, fosfonato, ou um grupo alquila de cadeia reta,encadeada, ramificada, ou cíclica, alquenila, alquinila, arila, heteroarila,heterocíclico, ou acila.
Em outra concretização do composto de Fórmula I, o derivadode purina compreende um composto apresentando a estrutura química daFórmula IX
<formula>formula see original document page 13</formula>
em que x1, y, t1, e ζ são duplas ligações; em que x, x2, e t são ligações simples;em que w', x1, x", e y" são 1; em que t1, y', e z' são 0; e em que Rb R2, R4, e R6,independentemente um do outro, compreendem um grupo hidrogênio,hidroxila, amino, amido, alquilamino, arilamino, alcóxi, arilóxi, nitro, acila,alquenila, alquinila, ciano, sulfo, sulfato, mercapto, imino, sulfonila, sulfenila,sulfinila, sulfamoíla, fosfonila, fosfinila, fosforila, fosfino, tioéster, tioéter,anidrido, oximino, hidrazino, carbamila, ácido fosfônico, fosfonato, ou umgrupo alquila de cadeia reta, encadeada, ramificada, ou cíclica, alquenila,alquinila, arila, heteroarila, heterocíclico, ou acila.
De acordo com outra concretização, esta invenção compreendeum método para aumentar as propriedades de barreira de gás de um recipienteem poliéster compreendendo combinar um poliéster com um derivado depurina para formar uma composição de poliéster. De acordo comconcretizações particulares, a composição de poliéster pode ser formada emartigos, como um recipiente.
Adicionalmente, em outra concretização da invenção, a etapade formar o recipiente compreende moldagem com sopro e estiramento.Concretizações particulares desta invenção proporcionam recipientes empoliéster, como recipientes em PET, com barreira de gás aumentada, e, emparticular, barreira de gás aumentada a dióxido de carbono e oxigênio. Istotorna determinadas concretizações da invenção particularmente adequadaspara embalagem de refrigerantes carbonatados e alimentos e bebidas sensíveisa oxigênio. Concretizações particulares proporcionam esta barreira de gásaumentada ao mesmo tempo em que conservam transparência e propriedadesfísicas aceitáveis.
Outros objetos, características e vantagens da invenção serãoaparentes a partir da descrição detalhada a seguir, e das reivindicações.Breve descrição dos desenhos
Fig. 1 é um diagrama esquemático de um sistema para prepararum recipiente em PET com barreira de gás aumentada de acordo com umaconcretização desta invenção.
Fig. 2 é vista seccional em elevação de uma pré-forma derecipiente moldada preparada de acordo com uma concretização destainvenção.
Fig. 3 é vista seccional em elevação de um recipiente moldadocom sopro preparado a partir da pré-forma da Fig. 2 de acordo com umaconcretização desta invenção.
Fig. 4 é uma vista em perspectiva de uma bebidaacondicionada preparada de acordo com uma concretização desta invenção.
Descrição detalhada da invenção
Esta invenção compreende um recipiente em poliéster compropriedades aumentadas de barreira de gás e um método para preparar umrecipiente em poliéster com propriedades aumentadas de barreira de gás.Recipientes em poliéster e métodos para preparar referidos recipientespreparados de acordo com concretizações desta invenção são descritasadicionalmente abaixo e nas FIGS. 1-4 anexas.
I. Composição de poliéster
Esta invenção é aplicável a qualquer poliéster e é vantajosapara usos em que uma barreira de gás elevada é desejável. Poliésteresvantajosos para uso em concretizações desta invenção incluem copolímerosde PET, polietileno naftalato (PEN), polietileno isoftalato, e análogos.Copolímeros de PET são particularmente úteis porque são usados para muitasaplicações de barreira, como películas e recipientes. Recipientes vantajososincluem, embora sem limitação, frascos, tambores, garrafas, resfriadores, eanálogos.
Copolímeros de PET vantajosos para uso em concretizaçõesdesta invenção compreendem um componente diol apresentando unidadesrepetitivas de etileno glicol e um componentes diácido apresentando unidadesrepetitivas de ácido tereftálico. Em concretizações particulares, o copolímerode PET apresenta menos de 20 por cento de modificação de diácido, 10 porcento de modificação de glicol, ou ambos, baseado em 100 por cento em molde componentes diácido e 100 por cento em mol de componente diol.Referidos copolímeros de PET são bem conhecidos.
Poliésteres, incluindo copolímeros de PET, apresentamvolume livre entre as cadeias de polímero. Como o sabem aqueles com práticana arte, a quantidade de volume livre em poliésteres, como copolímeros dePET, determina sua barreira a moléculas de gás. Quanto menor o volumelivre, tanto menor a difusão de gás, e tanto maior a barreira a moléculas degás. Desejavelmente, o aditivo aumentador de barreira de gás encontra-sedisposto pelo menos parcialmente no volume livre do poliéster entre ascadeias de poliéster.
Em uma concretização particular, uma composição depoliéster compreende um poliéster e um aditivo para barreira de gásaumentada compreendendo um derivado de purina, que é descritoadicionalmente abaixo. O derivado de purina da composição de poliésteraumenta as propriedades de barreira de gás da composição de poliéster abaixos níveis de carga, desejavelmente na faixa de cerca de 0,2 a cerca de 10por cento em peso da composição de poliéster, mais desejavelmente na faixade cerca de 3 a cerca de 10 por cento em peso da composição de poliéster, eainda mais desejavelmente na faixa de cerca de 3 a cerca de 5 por cento empeso da composição de poliéster. A baixos níveis de carga, ocorre um ligeiroaumento de fator de barreira (BIF). Embora o aperfeiçoamento no BIF sejasubstancial a altos níveis de carregamento, as propriedades físicas do PETdeterioram-se e tornam mais difícil a formação de um recipiente. O BIF é umamedida de propriedades aumentadas de barreira de gás (a relação da taxa detransmissão de gás de uma composição de poliéster sem um aditivo para a taxa de transmissão de gás de uma composição de poliéster com um aditivo).
De acordo com outra concretização, a composição de poliéstercompreende:
a) um poliéster presente na composição de poliéster numaquantidade na faixa de cerca de 90 a cerca de 99,8 por cento em peso dacomposição de poliéster; e
b) um derivado de purina presente na composição de poliésternuma quantidade na faixa de cerca de 0,2 a cerca de 10 por cento em peso dacomposição de poliéster.
Em uma concretização particular, o poliéster compreende umcopolímero à base de poli(etileno tereftalato) apresentando menos de 20 porcento de modificação de diácido, 10 por cento de modificação de glicol, ouambos, baseado em 100 por cento em mol componentes diácido e 100 porcento em mol componente diol.
Em outra concretização particular, o derivado de purina estápresente na composição de poliéster numa quantidade na faixa de cerca de 3 acerca de 10 por cento em peso da composição de poliéster. Em outraconcretização particular, o derivado de purina está presente na composição depoliéster numa quantidade na faixa de cerca de 3 a cerca de 5 por cento empeso da composição de poliéster.
II. Derivados de purina
Em uma concretização particular, um derivado de purinaapresenta a estrutura química de Fórmula I
<formula>formula see original document page 17</formula>
em que Rj, R3, R5, e R7, independentemente um do outro, compreendem umgrupo hidrogênio, arilamino, alcóxi, arilóxi, alquenila, alquinila, ou um grupoalquila de cadeia reta, encadeada, ramificada, ou cíclica, alquenila, alquinila,arila, heteroarila, heterocíclico, ou acila;
em que t, ti, χ, Xi, x2, y, e z, independentemente um do outro,são uma ligação simples ou uma dupla ligação; em que t', x', y', e z',independentemente um do outro, são 0 ou 1; em que x", y", e w1,independentemente um do outro, são 1 ou 2;
em que quando χ é uma dupla ligação, Xi é uma ligaçãosimples; em que quando X1 é uma dupla ligação, χ e X2 são ligações simples;em que quando X2 é uma dupla ligação, Xj e ti são ligações simples; em quequando t é uma dupla ligação, ti e ζ são ligações simples; em que quando ζ éuma dupla ligação, t é uma ligação simples; em que quando t é uma duplaligação, t e x2 são ligações simples; em que quando χ é uma dupla ligação, x' é0; em que quando χ ou X1 é uma dupla ligação, x" é 1; em que quando y éuma dupla ligação, y' é 0 e y" é 1; em que quando t ou ti é uma dupla ligação,t' é 0; em que quando ζ et são ligações simples, w' é 2; em que quando ζ ou té uma dupla ligação, w1 é 1; em que quando ζ é uma dupla ligação, z' é 0; emque quando x, y, ou z, independentemente um do outro, é uma ligaçãosimples, e x', y', ou z', independentemente um do outro, é 1;
em que R2, R4, e R6, independentemente um do outro, podemser porções ligadas por uma ligação simples ou uma dupla ligação; em quequando R2, R4, ou R6 é uma porção ligada por uma ligação simples, R2, R4 eR6, independentemente um do outro, compreendem um grupo hidrogênio,hidroxila, amino, amido, alquilamino, arilamino, alcóxi, arilóxi, nitro, acila,alquenila, alquinila, ciano, sulfo, sulfato, mercapto, imino, sulfonila, sulfenila,sulfinila, sulfamoíla, fosfonila, fosfinila, fosforila, fosfino, tioéster, tioéter,anidrido, oximino, hidrazino, carbamila, ácido fosfônico, fosfonato, ou umgrupo alquila de cadeia reta, encadeada, ramificada, ou cíclica, alquenila,alquinila, arila, heteroarila, heterocíclico, ou acila;
em que quando R2, R4, ou R6 é uma porção ligada por umadupla ligação, R2, R4, ou R6, independentemente um do outro, compreendemoxigênio, enxofre, CRsRç, SO2, ou NRj0; Rs e R9, independentemente um dooutro, compreendem um grupo hidrogênio, hidroxila, amino, amido,alquilamino, arilamino, alcóxi, arilóxi, nitro, acila, alquenila, alquinila, ciano,sulfo, sulfato, mercapto, imino, sulfonila, sulfenila, sulfinila, sulfamoíla,fosfonila, fosfinila, fosforila, fosfino, tioéster, tioéter, anidrido, oximino,hidrazino, carbamila, ácido fosfônico, fosfonato, ou um grupo alquila decadeia reta, encadeada, ramificada, ou cíclica, alquenila, alquinila, arila,heteroarila, heterocíclico, ou acila; e R10 compreende um hidrogênio,arilamino, alcóxi, arilóxi, alquenila, alquinila, ou um grupo alquila de cadeiareta, encadeada, ramificada, ou cíclica, alquenila, alquinila, arila, heteroarila,heterocíclico, ou acila.
em que quando x" é 2, ambas as porções R2 podem ser iguaisou diferentes; em que quando y" é 2, ambas as porções R4i podem ser iguaisou diferentes; e em que quando w' é 2, ambas as porções Rói podem ser iguaisou diferentes.
As porções descritas acima podem ser substituídasadicionalmente como é de conhecimento de alguém com prática na arte comum grupo hidrogênio, halogênio, hidroxila, amino, amido, alquilamino,arilamino, alcóxi, arilóxi, nitro, acila, alquenila, alquinila, ciano, sulfo,sulfato, mercapto, imino, sulfonila, sulfenila, sulfinila, sulfamoíla, fosfonila,fosfinila, fosforila, fosfino, tioéster, tioéter, anidrido, oximino, hidrazino,carbamila, ácido fosfônico, fosfonato, e qualquer outro grupo funcional viável.
Em uma concretização do composto de Fórmula I, o derivadode purina compreende 7H-purina, apresentando a estrutura química
<formula>formula see original document page 19</formula>
em que x, x2, y, e t são duplas ligações; em que Xj, ti e ζ são ligações simples;em que x1, y', e t1 são 0; em que x", y", z', e w' são 1; e em que R2, R4, R5, e R6são hidrogênio.
Em outra concretização do composto de Fórmula I, o derivadode purina compreende um composto apresentando a estrutura química daFórmula II
<formula>formula see original document page 19</formula>
em que t1? x, X1, y, e z são ligações simples; em que X2 e t são duplas ligações;em que w', x', y', z', x", e y" são 1; em que f é 0; em que R2 e R4,independentemente um do outro, são porções ligadas por uma dupla ligaçãocompreendendo um oxigênio, enxofre, CR8R9, SO2, ou NRi0; e em que R1, R3,R5, e R6, independentemente um do outro, compreendem um grupohidrogênio, hidroxila, amino, amido, alquilamino, arilamino, alcóxi, arilóxi,nitro, acila, alquenila, alquinila, ciano, sulfo, sulfato, mercapto, imino,sulfonila, sulfenila, sulfinila, sulfamoíla, fosfonila, fosfinila, fosforila, fosfino,tioéster, tioéter, anidrido, oximino, hidrazino, carbamila, ácido fosfônico,fosfonato, ou um grupo alquila de cadeia reta, encadeada, ramificada, oucíclica, alquenila, alquinila, arila, heteroarila, heterocíclico, ou acila, em queas porções podem ser substituídas adicionalmente como descrito acima.
Em uma concretização particular do composto de Fórmula II,
o derivado de purina compreende teobromina, uma purina diona apresentandoa estrutura química
R5 são metila.
Em outra concretização do composto de Fórmula II, oderivado de purina compreende cafeína, uma purina diona apresentando aestrutura química
em que R6 é hidrogênio; R2 e R4 são oxigênio; e R1, R3 e R5 são metila.
Em outra concretização adicional do composto de Fórmula II,o derivado de purina compreende teofilina, uma purina diona apresentando aestrutura química<formula>formula see original document page 21</formula>
em que R5 e R6 são hidrogênio; em que R2 e R4 são oxigênio; e em que Ri eR3 e são metila.
Em outra concretização adicional do composto de Fórmula II,o derivado de purina compreende xantina, uma purina diona apresentando aestrutura química
em que Ri, R3, R5 e R6 são hidrogênio; e R2 e R4 são oxigênio.
Em outra concretização do composto de Fórmula I, o derivadode purina compreende um composto apresentando a estrutura química da
Fórmula III
<formula>formula see original document page 21</formula>
em que x, xi, y, e t, e ti são ligações simples; em que X2 e ζ são duplasligações; em que t', w', x', y1, x", e y" são 1; em que z' é 0; em que R2 e R4,independentemente um do outro, são porções ligadas por uma dupla ligaçãocompreendendo oxigênio, enxofre, CRgRç, SO2, ou NRjo; e em que Ri, R3, R6,e R7, independentemente um do outro, compreendem um grupo hidrogênio,hidroxila, amino, amido, alquilamino, arilamino, alcóxi, arilóxi, nitro, acila,alquenila, alquinila, ciano, sulfo, sulfato, mercapto, imino, sulfonila, sulfenila,sulfinila, sulfamoíla, fosfonila, fosfinila, fosforila, fosfmo, tioéster, tioéter,anidrido, oximino, hidrazino, carbamila, ácido fosfônico, fosfonato, ou umgrupo alquila de cadeia reta, encadeada, ramificada, ou cíclica, alquenila,alquinila, arila, heteroarila, heterocíclico, ou acila, em que as porções podemser substituídas adicionalmente como descrito acima.
Em outra concretização do composto de Fórmula I, o derivado depurina compreende um composto apresentando a estrutura química da Fórmula IV
<formula>formula see original document page 22</formula>
em que x, X1, y, t, tj, e ζ são ligações simples; em que X2 é uma dupla ligação;em que f, w1, x', y', z', x", e y" são 1; em que R2, R4, e R^, independentementeum do outro, são porções ligadas por uma dupla ligação compreendendooxigênio, enxofre, CRgRç, SO2, ou NR10; e em que Ri, R3, R5, e R7,independentemente um do outro, compreendem um grupo hidrogênio,hidroxila, amino, amido, alquilamino, arilamino, alcóxi, arilóxi, nitro, acila,alquenila, alquinila, ciano, sulfo, sulfato, mercapto, imino, sulfonila, sulfenila,sulfinila, sulfamoíla, fosfonila, fosfinila, fosforila, fosfino, tioéster, tioéter,anidrido, oximino, hidrazino, carbamila, ácido fosfônico, fosfonato, ou umgrupo alquila de cadeia reta, encadeada, ramificada, ou cíclica, alquenila,alquinila, arila, heteroarila, heterocíclico, ou acila, em que as porções podemser substituídas adicionalmente como descrito acima.
Em uma concretização particular do composto de Fórmula IV,o derivado de purina compreende ácido úrico, uma purina diona apresentandoa estrutura químicaem que R1, R3, R5 e R7 são hidrogênio; e em que R2, R4, e R6 são oxigênio.
Em outra concretização do composto de Fórmula I, o derivadode purina compreende um composto apresentando a estrutura química da Fórmula V
<formula>formula see original document page 23</formula>
em que x, X1, t1? e ζ são ligações simples; em que e x2, t, e y são duplasligações; em que w', x', z', x", e y" são 1; em que y' e t' são 0; em que R4 éuma porção ligada por uma dupla ligação compreendendo oxigênio, enxofre,CRgRç, SO2, ou NR10; e em que R1, R2, R5, e R6, independentemente um dooutro, compreendem um grupo hidrogênio, hidroxila, amino, amido,alquilamino, arilamino, alcóxi, arilóxi, nitro, acila, alquenila, alquinila, ciano,sulfo, sulfato, mercapto, imino, sulfonila, sulfenila, sulfinila, sulfamoíla,fosfonila, fosfinila, fosforila, fosfino, tioéster, tioéter, anidrido, oximino,hidrazino, carbamila, ácido fosfônico, fosfonato, ou um grupo alquila decadeia reta, encadeada, ramificada, ou cíclica, alquenila, alquinila, arila,heteroarila, heterocíclico, ou acila, em que as porções podem ser substituídasadicionalmente como descrito acima.
Em uma concretização particular do composto de Fórmula V,o derivado de purina compreende guanina, apresentando a estrutura química
<formula>formula see original document page 23</formula>
em que R1, R5, e R6 são hidrogênio; em que R2 é amino; e em que R4 éoxigênio.
Em outra concretização, o derivado de purina compreende umcomposto apresentando a estrutura química da Fórmula VI
<formula>formula see original document page 24</formula>
em que χ, X2, y e ζ são duplas ligações; em que X1, t, e t\ são ligações simples;em que t', w', x", e y" são 1; em que x1, y', e z' são 0; e em que R2, R4, e R7compreendem um grupo hidrogênio, hidroxila, amino, amido, alquilamino,arilamino, alcóxi, arilóxi, nitro, acila, alquenila, alquinila, ciano, sulfo,sulfato, mercapto, imino, sulfonila, sulfenila, sulfinila, sulfamoíla, fosfonila,fosfinila, fosforila, fosfino, tioéster, tioéter, anidrido, oximino, hidrazino,carbamila, ácido fosfônico, fosfonato, ou um grupo alquila de cadeia reta,encadeada, ramificada, ou cíclica, alquenila, alquinila, arila, heteroarila,heterocíclico, ou acila, em que as porções podem ser substituídasadicionalmente como descrito acima.
Em uma concretização particular do composto de Fórmula VI,o derivado de purina compreende adenina, apresentando a estrutura química
<formula>formula see original document page 24</formula>
em que R2, Ré, e R7 são hidrogênio; e em que R4 é um amino.
Em outra concretização do composto de Fórmula I, o derivadode purina compreende um composto apresentando a estrutura química daFórmula VII
<formula>formula see original document page 24</formula>em que χ, x2, e t são duplas ligações; em que ti, Xi, y e ζ são ligações simples;em que w', y', z', x", e y" são 1; em que t' e x' são 0; em que R2 é uma porçãoligada por uma dupla ligação compreendendo oxigênio, enxofre, CR8R9, SO2,ou NR10; e em que R3, R4, R5, e R6, independentemente um do outro,compreendem um grupo hidrogênio, hidroxila, amino, amido, alquilamino,arilamino, alcóxi, arilóxi, nitro, acila, alquenila, alquinila, ciano, sulfo,sulfato, mercapto, imino, sulfonila, sulfenila, sulfinila, sulfamoíla, fosfonila,fosfinila, fosforila, fosfino, tioéster, tioéter, anidrido, oximino, hidrazino,carbamila, ácido fosfônico, fosfonato, ou um grupo alquila de cadeia reta,encadeada, ramificada, ou cíclica, alquenila, alquinila, arila, heteroarila,heterocíclico, ou acila, em que as porções podem ser substituídasadicionalmente como descrito acima.
Em uma concretização particular do composto de Fórmula VII,o derivado de purina compreende guanina, apresentando a estrutura química
<formula>formula see original document page 25</formula>
em que R3, R5, e R6 são hidrogênio; em que R2 é oxigênio; e em que R4 éamino.
Em outra concretização do composto de Fórmula I, o derivadode purina compreende um composto apresentando a estrutura química daFórmula VIII
<formula>formula see original document page 25</formula>em que x2, y e t são duplas ligações; em que x, X1, tx, e ζ são ligações simples;em que w', x1, z', x", e y" são 1; em que t' e y' são 0; em que R4 é uma porçãoligada por uma dupla ligação compreendendo oxigênio, enxofre, CR8R9, SO2,ou NRi0; e em que Ri, R2, R5, e R6, independentemente um do outro,compreendem um grupo hidrogênio, hidroxila, amino, amido, alquilamino,arilamino, alcóxi, arilóxi, nitro, acila, alquenila, alquinila, ciano, sulfo,sulfato, mercapto, imino, sulfonila, sulfenila, sulfinila, sulfamoíla, fosfonila,fosfinila, fosforila, fosfino, tioéster, tioéter, anidrido, oximino, hidrazino,carbamila, ácido fosfônico, fosfonato, ou um grupo alquila de cadeia reta,encadeada, ramificada, ou cíclica, alquenila, alquinila, arila, heteroarila,heterocíclico, ou acila, em que as porções podem ser substituídasadicionalmente como descrito acima.
VIII, o derivado de purina compreende 7-metilguanina, apresentando aestrutura química
em que Ri e R6 são hidrogênio; em que R2 é amino; em que R4 é oxigênio, eem que R5 é metila.
VIII, o derivado de purina compreende tioguanina, apresentando a estruturaquímica
Em uma concretização particular do composto de Fórmula
Em outra concretização particular do composto de Fórmulaem que Rb R5, e R6 são hidrogênio; em que R2 é amino; e em que R4 éenxofre.
Em outra concretização adicional do composto de FórmulaVIII, o derivado de purina compreende 6-mercaptopurina, apresentando aestrutura química
em que Rj, R2, R5, e R6 são hidrogênio; e em que R4 é enxofre.
Em outra concretização adicional do composto de FórmulaVIII, o derivado de purina compreende hipoxantina, apresentando a estruturaquímica
em que Rj, R2, R5, e R6 são hidrogênio; e em que R4 é oxigênio.
Em outra concretização do composto de Fórmula I, o derivadode purina compreende um composto apresentando a estrutura química daFórmula IX
em que Xj, y, ti, e ζ são duplas ligações; em que x, x2, e t são ligações simples;em que w', x', x", e y" são 1; em que t', y1, e z' são 0; e em que Rj, R2, R4, e R6,independentemente um do outro, compreendem um grupo hidrogênio,hidroxila, amino, amido, alquilamino, arilamino, alcóxi, arilóxi, nitro, acila,alquenila, alquinila, ciano, sulfo, sulfato, mercapto, imino, sulfonila, sulfenila,sulfinila, sulfamoíla, fosfonila, fosfinila, fosforila, fosfino, tioéster, tioéter,anidrido, oximino, hidrazino, carbamila, ácido fosfônico, fosfonato, ou umgrupo alquila de cadeia reta, encadeada, ramificada, ou cíclica, alquenila,alquinila, arila, heteroarila, heterocíclico, ou acila, em que as porções podemser substituídas adicionalmente como descrito acima.
Em uma concretização particular do composto de Fórmula IX,o derivado de purina compreende lH-purina, apresentando a estruturaquímica
em que Ri, R2, R4, e R6 são hidrogênio.
Em outra concretização particular do composto de Fórmula IX,o derivado de purina compreende diaminopurina, apresentando a estruturaquímica
NH2
em que Ri e R6 são hidrogênio; e em que R2 e R4 são amino.
O termo "alquila", como usado aqui, exceto se especificado deoutra forma, refere-se a um hidrocarboneto saturado de cadeia reta,ramificada, ou cíclica, primário, secundário, ou terciário com de Cl a C20, einclui particularmente metila, etila, propila, isopropila, butila, isobutila, t-butila, pentila, isopentila, neopentila, hexila, e isoexila. O termo inclui tantogrupos alquila substituídos como também não-substituídos. Porções com asquais o grupo alquila pode ser substituído são selecionadas do grupo queconsiste de hidrogênio, halogênio, hidroxila, amino, amido, alquilamino,arilamino, alcóxi, arilóxi, nitro, acila, alquenila, alquinila, ciano, sulfo,sulfato, mercapto, imino, sulfonila, sulfenila, sulfinila, sulfamoíla, fosfonila,fosfinila, fosforila, fosfino, tioéster, tioéter, anidrido, oximino, hidrazino,carbamila, ácido fosfônico, fosfonato, e qualquer outro grupo funcionalviável.
O termo "alquenila", como referida aqui, e exceto seespecificado de outra forma, refere-se a hidrocarboneto de cadeia reta,ramificada, ou cíclica com de C2 a ClO com pelo menos uma dupla ligação.Os grupos alquenila podem ser opcionalmente substituídos da mesma maneiracomo descrito acima para o grupo alquila e, também podem seropcionalmente substituídos por uma grupo alquila substituído ou nãosubstituído.
O termo "alquinila", como usado aqui, e exceto se especificadode outra forma, refere-se a um hidrocarboneto com de C2 a C10 de cadeia retaou ramificada com pelo menos uma tripla ligação. Os grupos alquinila podemser opcionalmente substituídos da mesma maneira como descrito acima paraos grupos alquila e também podem ser opcionalmente substituídos por umgrupo alquila substituído ou não-substituído.
O termo "arila", como usado aqui, e exceto se especificado deoutra forma, refere-se a qualquer grupo funcional ou substituinte derivado deum anel aromático. Exemplos não-limitantes incluem fenila, bifenila, ounaftila. O termo inclui porções tanto substituídas como também não-substituídas. O grupo arila pode ser opcionalmente substituído por uma oumais porções como descrito acima para os grupos alquila ou um grupo alquilasubstituído ou não substituído.
O termo "heteroarila" ou "heteroaromático", como usado aqui,refere-se a uma porção cíclica aromática ou insaturada que inclui pelo menosum enxofre, oxigênio, nitrogênio, ou fósforo no anel aromático. Exemplosnão-limitantes são furila, piridila, pirimidila, tienila, isotiazolila, imidazolila,tetrazolila, pirazinila, benofuranila, benothiofenila, quinolila, isoquinolila,benzotienila, ixobenzofurila, pirazolila, indolila, isoindolila, benimidazolila,purinila, carbazolila, oxazolila, tiazolila, isotiazolila, 1,2,4-tiadiazolila,isoxazolila, pirolila, quinazolinila, piridazinila, pirazinila, cinolila, ftalazinila,quinoxalinila, xantinila, hipoxantinila, e pteridinila. O grupo heteroarila ouheteroaromático pode ser opcionalmente substituído por uma ou mais porçõescomo descrito acima para o grupo alquila ou um grupo alquila substituído ounão-substituído.
O termo "heterocíclico" refere-se a um grupo cíclico não-aromático saturado que pode ser opcionalmente substituído, e em que há pelomenos um heteroátomo ou átomo não-carbono, como oxigênio, enxofre,nitrogênio, ou fósforo no anel. O grupo heterocíclico pode ser opcionalmentesubstituído da mesma maneira como descrito acima para o grupo heteroarila.
O termo "aralquila", como usado aqui, e exceto se especificadode outra forma, refere-se a um grupo arila como definido acima ligado àmolécula por meio de um grupo alquila como definido acima. O termoalcarila, como usado aqui, e exceto se especificado de outra forma, refere-se aum grupo alquila como definido acima ligado à molécula através de um grupoarila como definido acima. O grupo aralquila ou alcarila pode seropcionalmente substituído por uma ou mais porções selecionadas do grupoque consiste de hidroxila, carbóxi, carboxamido, carboalcóxi, acila, amino,halo, alquilamino, alcóxi, arilóxi, nitro, ciano, sulfo, sulfato, fosfo, fosfato, efosfonato.
O termo "halo", como usado aqui, inclui especificamentecloro, bromo, iodo, e flúor.
O termo "alcóxi", como usado aqui, e exceto se especificadode outra forma, refere-se a uma porção da estrutura -O-alquila, em que alquilaé como definido acima.
O termo "acila", como usado aqui, refere-se a um grupo dafórmula C(O)R1, em que R' é um grupo alquila, arila, heteroarila,heterocíclico, alcarila ou aralquila, ou alquila substituído, arila, heteroarila,heterocíclico, aralquila ou alcarila, em que estes grupos são como definidoacima.
II. Métodos de preparar composição de poliéster e recipientes
Como descrito acima, a composição de poliéster destainvenção é útil para preparar recipientes em que barreira de gás aumentada édesejável. Resumidamente, referidos recipientes são preparados formando-seas composições de poliéster descritas acima no recipiente desejado por meiode métodos convencionais, como formação de massa fundida. Processosvantajosos para formação de massa fundida incluem, embora sem limitação,moldagem com injeção, extrusão, formação térmica e moldagem comcompressão. O método particularmente preferido para preparação dosrecipientes desta invenção é a moldagem com sopro e estiramento.
Métodos para incorporar o aditivo de derivado de purina norecipiente e composição de poliéster também são proporcionados aqui.Referidos métodos também são bem conhecidos por aqueles com prática naarte. Por exemplo, um aditivo pode ser introduzido diretamente no poliésterdurante o processo de moldagem com injeção, previamente combinado com aresina de poliéster antes da moldagem com injeção, ou incorporado em altasconcentrações com PET como mistura padrão e, depois, misturado com aresina de poliéster antes da moldagem com injeção do recipiente.
Fig. 1 ilustra um sistema 10 de acordo com uma concretizaçãodesta invenção para preparar uma pré-forma de recipiente rígido 12 (ilustradona Fig. 2) e um recipiente rígido 14 (ilustrado na Fig. 3) a partir da pré-forma.Como é mostrado na Fig. 1, PET 20 e um aditivo aumentador de barreira degás 22, como um derivado de purina, são adicionados em um alimentador oufunil de alimentação 24 que fornece os componentes a uma extrusora demassa fundida quente 26 em que os componentes são fundidos e combinados.A extrusora de massa fundida quente 26 extrusa então a mistura fundida dePET 20 e aditivo aumentador de barreira de gás 22 em um dispositivo demoldagem com injeção 28 para formar a pré-forma 12.
A pré-forma 12 é resfriada e removida do dispositivo demoldagem com injeção 28 e é fornecida a um dispositivo de moldagem comsopro e estiramento 30 que molda com sopro e estiramento a pré-forma 12 aum recipiente rígido acabado 14.
O tempo de residência da massa fundida da produção de pré-forma é, de preferência, inferior a cinco minutos e, mais preferivelmente, decerca de um a cerca de três minutos. As temperaturas de fusão são,desejavelmente, de cerca de 270 a cerca de 300°C e, mais desejavelmente, decerca de 270 a cerca de 290°C. O tempo de residência da massa fundidacomeça quando o PET 20 e aditivo aumentador de barreira de gás 22 entramna extrusora de massa fundida 26 e começa a fundir, e termina após injeçãoda mistura fundida no molde de injeção para formar a pré-forma 12.
Em uma concretização particular, o processo de moldagemcom injeção pode ser modificado pressurizando-se a cavidade do molde paraminimizar formação de placa, como descrito no pedido de patente co-pendente dos E.U.A. intitulado "Pressurized Tooling for Injection Moldingand Method of Using" [Ferramental pressurizado para moldagem com injeçãoe método de uso], que é incorporado integralmente por referência, e foidepositado em 15 de setembro de 2006, por Schultheis, et ai. Pressurização dacavidade do molde altera a dinâmica do ciclo de processamento reduzindo oueliminando completamente a capacidade de aditivos se difundirem através docopolímero de PET e se depositarem na superfície interna do molde. Apressão desejada da cavidade do molde pode ser otimizada para um materialde polímero, matriz de polímero, ou aditivo particular.
O processo de moldagem com injeção modificado (nãoilustrado) inclui a etapa adicional de pressurizar um molde por meio deintrodução de um gás pressurizado em uma cavidade do molde no molde, emque a cavidade do molde define a forma da pré-forma do recipiente; introduziruma composição de poliéster na cavidade do molde; resinar a composição depoliéster para formar a pré-forma do recipiente; e remover a pré-forma dorecipiente da cavidade do molde.
O gás pressurizado pode ser qualquer as que não afeteprejudicialmente a composição de poliéster. Exemplos não-limitantes incluemar e seus componentes individuais, oxigênio, nitrogênio, e dióxido decarbono; os gases nobres, argônio, neônio, hélio, e xenônio; e misturas dosmesmos. Em uma concretização particular, a cavidade do molde épressurizada a uma pressão na faixa de cerca de 1 a cerca de 1000 psig (6900kPa man.).
III. Recipientes
Como é do conhecimento daqueles versados na arte, é possívelpreparar recipientes por meio de moldagem com sopro de uma pré-forma derecipiente. Exemplos de estruturas vantajosas de pré-forma e recipienteencontram-se divulgados na Patente dos Estados Unidos n° 5.888.598, cujarevelação é incorporada aqui expressamente por referência.
Um pré-forma de recipiente em poliéster 12 é ilustrada na Fig.2. Esta pré-forma 12 é preparada por meio de moldagem com injeção deresina à base de PET e compreende um acabamento de gragalo rosqueado 112que termina, em sua ponta inferior, num flange da tampa 114. Abaixo doflange da tampa 114, há uma seção geralmente cilíndrica 116 que terminanuma seção 118 de diâmetro externo gradualmente crescente de forma aproporcionar uma espessura crescente da parede. Abaixo da seção 118 há umaseção de corpo alongada 120.
A pré-forma 12 ilustrada na Fig. 2 pode ser moldada porsopro-estiramento para formar um recipiente 14 ilustrado nas Figs. 3 e 4. Orecipiente 14 compreende um invólucro 124 compreendendo um acabamentode gragalo rosqueado 126 definindo uma boca 128, um flange da tampa 130abaixo do acabamento de gragalo rosqueado, uma seção afunilada 132estendendo-se desde o flange da tampa, uma seção de corpo 134 estendendo-se abaixo da seção afunilada, e uma base 136 no fundo do recipiente. Orecipiente 14 é usado vantajosamente para preparar uma bebidaacondicionada 138, como ilustrado na Fig. 4. A bebida acondicionada 138inclui uma bebida, como uma bebida de soda carbonatada disposta norecipiente 14 e um fecho 140 que fecha hermeticamente a boca 128 dorecipiente.
O recipiente em poliéster opcionalmente pode compreenderuma pluralidade de camadas como descrito no pedido de patente co-pendentecom número 60/825.861 depositado em 15 de setembro de 2006, intitulado"Multilayer Container having Small Molecule Barrier Additives" [recipientede múltiplas camadas apresentando aditivos de barreira de molécula pequena],cuja revelação é incorporada aqui expressamente por referência. Umrecipiente de camadas múltiplas pode permitir o uso de aditivos em umacamada de barreira que normalmente seria volátil demais para inclusão emum recipiente de camada simples porque o aditivo de baixo peso molecularestá contido no interior de duas camadas exteriores sem o aditivo de baixopeso molecular, impedindo contato com o aditivo de baixo peso molecular eas superfícies do aparelho de moldagem com injeção.
Descrito de maneira resumida, um recipiente de camadasmúltiplas compreende pelo menos duas camadas exteriores compreendendouma matriz de polímero e pelo menos uma camada de barreira disposta entreas pelo menos duas camadas exteriores. A pelo menos uma camada debarreira compreende uma composição de poliéster compreendendo umpoliéster e um aditivo para barreira de gás aumentada compreendendo umderivado de purina. Desej avelmente, o aditivo de baixo peso molecular estápresente no recipiente de camadas múltiplas numa quantidade na faixa decerca de 0,2 a cerca de 10 por cento em peso do recipiente, as pelo menosduas camadas exteriores compreendem cerca de 99 a cerca de 20 por centoem peso do recipiente, e a uma ou mais camadas de barreira compreendemcerca de 1 a cerca de 80 por cento em peso do recipiente. Em outraconcretização particular, o recipiente de camadas múltiplas compreendeadicionalmente pelo menos uma camada intermediária entre a pelo menosuma camada de barreira e as pelo menos duas camadas exteriores.
A pré-forma 12, recipiente 14, e bebida acondicionada 138 sãoapenas exemplos de aplicações que usam as pré-formas da presente invenção.Portanto, deveria-se compreende que o processo e dispositivo da presenteinvenção podem ser usados para preparar pré-formas e recipientesapresentando uma variedade de configurações.
A presente invenção é ilustrada adicionalmente com osexemplos a seguir, que não devem se interpretados de qualquer forma comoimpondo limitações sobre o escopo da mesma. Ao contrário, deve-secompreender claramente que é possível recorrer a várias outrasconcretizações, modificações, e equivalentes das mesmas que, após leitura dadescrição aqui apresentada, podem sugerir-se àqueles versados na arte semafastar-se do espírito da presente invenção e/ou do escopo das reivindicaçõesanexas.
Exemplos
Exemplo 1
Uma resina de classe de recipiente de poliéstercomercialmente obtenível (Kosa, Spartanburg, South Carolina) foi secada emuma estufa a vácuo a 140°C de um dia para o outro, em um nível de umidadeabaixo de 50 ppm. Os aditivos foram secados em uma estufa a vácuo a 70°Cde um dia para o outro para remover umidade superficial. Recipientes forampreparados com o PET, tanto sozinho como em combinação com quantidadesvariáveis de aditivos. Usou-se uma máquina de moldagem com injeção decavidade unitária Arburg em escala de laboratório. As pré-formas forammoldadas com sopro com uma máquina de moldagem com sopro Sidel SBO2/3 para preparar recipientes com contorno aceitável. Uma pré-forma de 24,5g deu um recipiente de 500 ml.
As taxas de transmissão de oxigênio dos recipientes foramentão medidas usando-se um instrumento Mocon modelo 2/60 a 22,2°C e 50% de umidade relativa (RH) com as taxas de N2ZH2 (99:1) e purga de ar de 10ml/min em ambos os lados. Os resultados são mostrados na Tabela 1. O fatorde aumento de barreira (BIF, barrier improvement factor) foi definido como arelação da taxa de transmissão de oxigênio do recipiente em poliéster comaditivo para a taxa de transmissão de oxigênio do recipiente em poliéster semaditivo.
Tabela 1. Taxa de transmissão de oxigênio de recipientes de PET de 500 ml
<table>table see original document page 36</column></row><table>
O BIF de oxigênio [fator de aumento de barreira de oxigênio]dos recipientes de 500 ml aumentou significativamente com a adição decafeína à composição de PET, sem prejudicar a transparência ou IV dosrecipientes.
Exemplo 2
Uma resina de classe de recipiente em poliéstercomercialmente obtenível (Voridian, Kingsport, Tennessee) foi preparada,moldada com injeção, e moldada com sopro como descrito no Exemplo 1.
Uma pré-forma de 26,5 g de um recipiente de um recipiente de 20 oz (560 g).
As garrafas foram enchidas com gelo seco para se obter umapressão interna de 56 psi [386 kPa]). A taxa de perda de CO2 das garrafas foimedida a 22°C e 50 % de umidade relativa usando-se um método descritopela Patente dos Estados Unidos n° 5.473.161, que é incorporada aquiintegralmente por referência. Os resultados são mostrados na Tabela 2. Ofator de aumento de barreira (BIF) foi definido como a relação da perda deCO2 do recipiente em poliéster sem aditivo, dividida pela taxa de perda deCO2 do recipiente em poliéster em poliéster com aditivo. A vida-de-prateleirado refrigerante carbonatado simulado para cada recipiente também foicalculada como descrito pela Patente dos Estados Unidos n° 5.473.161.
Tabela 2. Perda de CO? de recipientes em PET de 20 oz (560 g)
<table>table see original document page 37</column></row><table>
O BIF de dióxido de carbono dos recipientes em poliéster deoz melhorou significativamente com a adição de cafeína à composição de10 PET, aumentando significativamente a vida-de-prateleira do dióxido decarbono vida-de-prateleira dos recipientes em poliéster.
Exemplo 3
Preparou-se uma resina de classe de recipiente em poliéstercomercialmente obtenível (Kosa, Spartanburg, South Carolina), que foimoldada com injeção, e moldada com sopro como descrito no Exemplo 1.
Uma pré-forma de 21 g deu um recipiente de 12 oz (336 g). A taxa de perdade CO2 das garrafas e a vida-de-prateleira do CO2 foram determinadas comodescrito no Exemplo 2. Os resultados são mostrados na Tabela 3.
Tabela 3. Perda de CO2 de recipientes em PET de 12 oz (336 g)
<table>table see original document page 37</column></row><table>O BIF do dióxido de carbono dos recipientes de 12 oz (336 g)melhorou significativamente com a adição de cafeína à composição de PET,aumentando significativamente a vida-de-prateleira do dióxido de carbonodos recipientes sem prejudicar a IV dos recipientes.
Exemplo 4
Uma resina de classe de recipiente em poliéstercomercialmente obtenível (Kosa, Spartanburg, South Carolina) foi combinadacom cafeína (12 por cento em peso), pelotizada, e secada a 140°C. A misturae PET seco, preparado como descrito no Exemplo 1, foram combinadosdando um nível de carga de cafeína de 3 por cento em peso antes damoldagem com injeção, como descrito no Exemplo 1, com um ajuste datemperatura do molde de 38°C para preparar pré-formas de 21 g aceitáveis.As pré-formas foram coletadas em momentos diferentes durante as operaçõesde moldagem com injeção e cortadas ao meio de forma que as cores das pré-formas pudessem ser medidas com um colorímetro de laboratório Hunter. Osresultados são mostrados na Tabela 4. Momento 0 representa a pré-forma dePET sem cafeína. O espaço de cor Hunter L*,a*,b* é um espaço de corretangular tridimensional baseado na teoria de cores opostas e expandido naregião do amarelo, em que no eixo L* (claridade branco é 100 e preto é 0, emque no eixo a* (vermelho-verde) vermelho é positivo, verde é negativo, eneutro é 0; e em que no eixo b* (azul-amarelo) amarelo é positivo, azul énegativo, e neutro é 0. DE* é uma medida da diferença de cor total, calculadaconsiderando-se a raiz quadrada da soma dos quadrados das alterações emL*,a*,b*.
Tabela 4. Cor da pré-forma de PET como uma função do tempo de operação(h.)
<table>table see original document page 38</column></row><table><table>table see original document page 39</column></row><table>
Não há diferença significativa entre as cores das pré-formasem diferentes momentos de operação, indicando que a adição de cafeína àcomposição de PET não prejudica significativamente as qualidades da pré-forma em momentos diferentes.
Deveria-se compreender que o precedente refere-se apenas àsconcretizações preferidas da presente invenção e que é possível realizarnumerosas alterações e modificações aqui sem afastar-se do espírito e escopoda invenção como definido pelas reivindicações a seguir e seus equivalentes.

Claims (19)

1. Recipiente de moldagem por sopro e estiramento,caracterizado pelo fato de que tem propriedades de barreira de gásaumentadas para acondicionar alimentos e bebidas preparados a partir de umapreforma moldada por injeção que compreende uma composição de poliéstercompreendendo um poliéster e um derivado de purina, em que o derivado depurina compreende um composto apresentando a estrutura química daFórmula I<formula>formula see original document page 40</formula>em que R1, R3, R5, e R7, independentemente um do outro,compreendem um grupo hidrogênio, arilamino, alcóxi, arilóxi, alquenila,alquinila, ou um grupo alquila de cadeia reta, encadeada, ramificada, oucíclica, alquenila, alquinila, arila, heteroarila, heterocíclico, ou acila;em que t, tj, x, x]; x2, y, e z, independentemente um do outro,são uma ligação simples ou uma dupla ligação; em que f, x', y', e z',independentemente um do outro, são 0 ou 1; em que x", y", e w',independentemente um do outro, são 1 ou 2;em que quando χ é uma dupla ligação, Xj é uma ligaçãosimples; em que quando Xi é uma dupla ligação, χ e X2 são ligações simples;em que quando X2 é uma dupla ligação, Xj e ti são ligações simples; em quequando t é uma dupla ligação, ti e ζ são ligações simples; em que quando ζ éuma dupla ligação, t é uma ligação simples; em que quando ti é uma duplaligação, t e X2 são ligações simples; em que quando χ é uma dupla ligação, x' é- 0; em que quando χ ou Xj é uma dupla ligação, x" é 1; em que quando y éuma dupla ligação, y' é 0 e y" é 1; em que quando t ou t é uma dupla ligação,t' é 0; em que quando ζ e t são ligações simples, w' é 2; em que quando ζ ou té uma dupla ligação, w' é 1; em que quando ζ é uma dupla ligação, z' é 0; emque quando x, y, ou z, independentemente um do outro, é uma ligaçãosimples, e x', y', ou z\ independentemente um do outro, é 1;em que R2, R4, e R6, independentemente um do outro, podemser porções ligadas por uma ligação simples ou uma dupla ligação;em que quando R2, R4, ou R6 é uma porção ligada por umaligação simples, R2, R4 e R6, independentemente um do outro, compreendemum grupo hidrogênio, hidroxila, amino, amido, alquilamino, arilamino, alcóxi,arilóxi, nitro, acila, alquenila, alquinila, ciano, sulfo, sulfato, mercapto, imino,sulfonila, sulfenila, sulfinila, sulfamoíla, fosfonila, fosfinila, fosforila, fosfmo,tioéster, tioéter, anidrido, oximino, hidrazino, carbamila, ácido fosfônico,fosfonato, ou um grupo alquila de cadeia reta, encadeada, ramificada, oucíclica, alquenila, alquinila, arila, heteroarila, heterocíclico, ou acila;em que quando R2, R4, ou R6 é uma porção ligada por umadupla ligação, R2, R4, ou R6, independentemente um do outro, compreendemoxigênio, enxofre, CR8Rg SO2, ou NR10; R8 e R9, independentemente um dooutro, compreendem um grupo hidrogênio, hidroxila, amino, amido,alquilamino, arilamino, alcóxi, arilóxi, nitro, acila, alquenila, alquinila, ciano,sulfo, sulfato, mercapto, imino, sulfonila, sulfenila, sulfinila, sulfamoíla,fosfonila, fosfinila, fosforila, fosfino, tioéster, tioéter, anidrido, oximino,hidrazino, carbamila, ácido fosfônico, fosfonato, ou um grupo alquila decadeia reta, encadeada, ramificada, ou cíclica, alquenila, alquinila, arila,heteroarila, heterocíclico, ou acila; e Ri0 compreende um grupo hidrogênio,arilamino, alcóxi, arilóxi, alquenila, alquinila, ou um grupo alquila de cadeiareta, encadeada, ramificada, ou cíclica, alquenila, alquinila, arila, heteroarila,heterocíclico, ou acila,em que quando x" é 2, ambas as porções R2 podem ser iguaisou diferentes; em que quando y" é 2, ambas as porções R4 podem ser iguaisou diferentes; e em que quando w' é 2, ambas as porções R6 podem ser iguaisou diferentes.
2. Recipiente de acordo com a reivindicação 1, caracterizadopelo fato de que o derivado de purina de Fórmula I compreende um compostoapresentando a estrutura química da Fórmula II<formula>formula see original document page 42</formula>em que x, X\, y, e ζ são ligações simples; em que X2 e t são duplas ligações;em que w' x', y', z', x", e y" são 1; e em que t' é 0; em que R2 e R4,independentemente um do outro, são porções ligadas por uma dupla ligaçãocompreendendo oxigênio, enxofre, CR8Rg, SO2, ou NRi0; e em que Ri, R3, R5,e R^, independentemente um do outro, compreendem um grupo hidrogênio,hidroxila, amino, amido, alquilamino, arilamino, alcóxi, arilóxi, nitro, acila,alquenila, alquinila, ciano, sulfo, sulfato, mercapto, imino, sulfonila, sulfenila,sulfinila, sulfamoíla, fosfonila, fosfinila, fosforila, fosfino, tioéster, tioéter,anidrido, oximino, hidrazino, carbamila, ácido fosfônico, fosfonato, ou umgrupo alquila de cadeia reta, encadeada, ramificada, ou cíclica, alquenila,alquinila, arila, heteroarila, heterocíclico, ou acila.
3. Recipiente de acordo com a reivindicação 2, caracterizadopelo fato de que o derivado de purina de Fórmula II compreende teobromina,uma purina diona apresentando a estrutura químicaR5 são metila.
4. Recipiente de acordo com a reivindicação 2, caracterizadopelo fato de que o derivado de purina de Fórmula II compreende cafeína, uma
5. Recipiente de acordo com a reivindicação 2, caracterizadopelo fato de que o derivado de purina de Fórmula II compreende teofilina,uma purina diona apresentando a estrutura química<formula>formula see original document page 43</formula>em que R5 e R6 são hidrogênio; em que R2 e R4 são oxigênio; e em que Ri eR3 e são metila.
6. Recipiente de acordo com a reivindicação 2, caracterizadopelo fato de que o derivado de purina de Fórmula II compreende xantina, umapurina diona apresentando a estrutura química<formula>formula see original document page 44</formula>em que R1, R3, R5 e Ré são hidrogênio; e R2 e R4 são oxigênio.
7. Recipiente de acordo com a reivindicação 1, caracterizadopelo fato de que o derivado de purina de Fórmula I compreende um compostoapresentando a estrutura química da Fórmula III<formula>formula see original document page 44</formula>em que χ, X1, y, e t, e t1 são ligações simples; em que X2 e ζ são duplasligações; em que t', w1, x', y', x", e y" são 1; em que z' é 0; em que R2 e R4,independentemente um do outro, são porções ligadas por uma dupla ligaçãocompreendendo oxigênio, enxofre, CR8R9, SO2, ou NRi0; e em que R1, R3, R6,e R7, independentemente um do outro, compreendem um grupo hidrogênio,hidroxila, amino, amido, alquilamino, arilamino, alcóxi, arilóxi, nitro, acila,alquenila, alquinila, ciano, sulfo, sulfato, mercapto, imino, sulfonila, sulfenila,sulfinila, sulfamoíla, fosfonila, fosfinila, fosforila, fosfino, tioéster, tioéter,anidrido, oximino, hidrazino, carbamila, ácido fosfônico, fosfonato, ou umgrupo alquila de cadeia reta, encadeada, ramificada, ou cíclica, alquenila,alquinila, arila, heteroarila, heterocíclico, ou acila.
8. Recipiente de acordo com a reivindicação 1, caracterizadopelo fato de que o derivado de purina de Fórmula I compreende um compostoapresentando a estrutura química da Fórmula IV<formula>formula see original document page 45</formula>em que χ, Xb y, t, ti, e ζ são ligações simples; em que X2 é uma dupla ligação;em que t', w', x', y', z\ x", e y" são 1; em que R2, R4, e R6, independentementeum do outro, são porções ligadas por uma dupla ligação compreendendooxigênio, enxofre, CR8Rç>, SO2, ou NR10; e em que Rb R3, R5, e R7,independentemente um do outro, compreendem um grupo hidrogênio,hidroxila, amino, amido, alquilamino, arilamino, alcóxi, arilóxi, nitro, acila,alquenila, alquinila, ciano, sulfo, sulfato, mercapto, imino, sulfonila, sulfenila,sulfinila, sulfamoíla, fosfonila, fosfinila, fosforila, fosfino, tioéster, tioéter,anidrido, oximino, hidrazino, carbamila, ácido fosfônico, fosfonato, ou umgrupo alquila de cadeia reta, encadeada, ramificada, ou cíclica, alquenila,alquinila, arila, heteroarila, heterocíclico, ou acila.
9. Recipiente de acordo com a reivindicação 1, caracterizadopelo fato de que o derivado de purina de Fórmula I compreende um compostoapresentando a estrutura química da Fórmula V<formula>formula see original document page 45</formula>em que x, X1, ti, e ζ são ligações simples; em que e x2, t, e y são duplasligações; em que w', x', z', x", e y" são 1; em que y' e t' são 0; em que R4 éuma porção ligada por uma dupla ligação compreendendo oxigênio, enxofre,CR8R9, SO2, ou NR10; e em que R1, R2, R5, e R6, independentemente um dooutro, compreendem um grupo hidrogênio, hidroxila, amino, amido,alquilamino, arilamino, alcóxi, arilóxi, nitro, acila, alquenila, alquinila, ciano,sulfo, sulfato, mercapto, imino, sulfonila, sulfenila, sulfinila, sulfamoíla,fosfonila, fosfinila, fosforila, fosfino, tioéster, tioéter, anidrido, oximino,hidrazino, carbamila, ácido fosfônico, fosfonato, ou um grupo alquila decadeia reta, encadeada, ramificada, ou cíclica, alquenila, alquinila, arila,heteroarila, heterocíclico, ou acila.pelo fato de que o derivado de purina de Fórmula I compreende um compostoapresentando a estrutura química da Fórmula VIem que x, x2, y e ζ são duplas ligações; em que xh t, e t! são ligações simples;em que t', w', x", e y" são 1; em que x' e z' são 0; e em que R2, R4, Re, e R7compreendem um grupo hidrogênio, hidroxila, amino, amido, alquilamino,arilamino, alcóxi, arilóxi, nitro, acila, alquenila, alquinila, ciano, sulfo,sulfato, mercapto, imino, sulfonila, sulfenila, sulfinila, sulfamoíla, fosfonila,fosfinila, fosforila, fosfino, tioéster, tioéter, anidrido, oximino, hidrazino,carbamila, ácido fosfônico, fosfonato, ou um grupo alquila de cadeia reta,encadeada, ramificada, ou cíclica, alquenila, alquinila, arila, heteroarila,heterocíclico, ou acila.pelo fato de que o derivado de purina de Fórmula I compreende um compostoapresentando a estrutura química da Fórmula VII
10. Recipiente de acordo com a reivindicação 1, caracterizado
11. Recipiente de acordo com a reivindicação 1, caracterizado<formula>formula see original document page 0</formula>em que χ, x2, e t são duplas ligações; em que ti, xi, y e ζ são ligações simples;em que w1, y', z', x", e y" são 1; em que t' e x' são 0; em que R2 é uma porçãoligada por uma dupla ligação compreendendo oxigênio, enxofre, CR8R9, SO2,ou NRio; e em que R3, R4, R5, e R6, independentemente um do outro,compreendem um grupo hidrogênio, hidroxila, amino, amido, alquilamino,arilamino, alcóxi, arilóxi, nitro, acila, alquenila, alquinila, ciano, sulfo,sulfato, mercapto, imino, sulfonila, sulfenila, sulfinila, sulfamoíla, fosfonila,fosfinila, fosforila, fosfino, tioéster, tioéter, anidrido, oximino, hidrazino,carbamila, ácido fosfônico, fosfonato, ou um grupo alquila de cadeia reta,encadeada, ramificada, ou cíclica, alquenila, alquinila, arila, heteroarila,heterocíclico, ou acila.
12. Recipiente de acordo com a reivindicação 1, caracterizadopelo fato de que o derivado de purina de Fórmula I compreende um compostoapresentando a estrutura química da Fórmula VIII<formula>formula see original document page 47</formula>em que x2, y e t são duplas ligações; em que χ, Xi, tj, e ζ são ligações simples;em que w1, x1, z', x", e y" são 1; em que t1 e y' são 0; em que R4 é uma porçãoligada por uma dupla ligação compreendendo oxigênio, enxofre, CR8R9, SO2,ou NR10; e em que R1, R2, R5, e R6, independentemente um do outro,compreendem um grupo hidrogênio, hidroxila, amino, amido, alquilamino,arilamino, alcóxi, arilóxi, nitro, acila, alquenila, alquinila, ciano, sulfo,sulfato, mercapto, imino, sulfonila, sulfenila, sulfinila, sulfamoíla, fosfonila,fosfinila, fosforila, fosfino, tioéster, tioéter, anidrido, oximino, hidrazino,carbamila, ácido fosfônico, fosfonato, ou um grupo alquila de cadeia reta,encadeada, ramificada, ou cíclica, alquenila, alquinila, arila, heteroarila,heterocíclico, ou acila.pelo fato de que o derivado de purina de Fórmula compreende um compostoapresentando a estrutura química da Fórmula IXem que xj, y, ti, e ζ são duplas ligações; em que x, x2, e t são ligaçõessimples; em que w1, x', x", e y" são 1; em que t1, y', e z' são 0; e em queRi, R.2, R4, e R6, independentemente um do outro, compreendem um grupohidrogênio, hidroxila, amino, amido, alquilamino, arilamino, alcóxi,arilóxi, nitro, acila, alquenila, alquinila, ciano, sulfo, sulfato, mercapto,imino, sulfonila, sulfenila, sulfinila, sulfamoíla, fosfonila, fosfinila,fosforila, fosfino, tioéster, tioéter, anidrido, oximino, hidrazino,carbamila, ácido fosfônico, fosfonato, ou um grupo alquila de cadeia reta,encadeada, ramificada, ou cíclica, alquenila, alquinila, arila, heteroarila,heterocíclico, ou acila.caracterizado pelo fato de que o derivado de purina de Fórmula IXcompreende lH-purina, apresentando a estrutura química
13. Recipiente de acordo com a reivindicação 1, caracterizado
14. Recipiente de acordo com a reivindicação 13,em que R1, R2, R4, e R6 são hidrogênio.
15. Recipiente de acordo com a reivindicação 1, caracterizadopelo fato de que o derivado de purina de Fórmula I compreende 7H-purina,apresentando a estrutura químicaem que x, x2, y, e t são duplas ligações; em que X^t1 e ζ são ligações simples;em que x', y', e t' são 0; em que x", y", z', e w' são 1; e em que R2, R4, R5, e R6são hidrogênio.
16. Recipiente de acordo com a reivindicação 1, caracterizadopelo fato de que derivado de purina está presente na composição de poliésternuma quantidade na faixa de cerca de 0,2 a cerca de 10 por cento em peso dacomposição de poliéster.
17. Recipiente de acordo com a reivindicação 1, caracterizadopelo fato de que o poliéster compreende polietileno tereftalato.
18. Recipiente de acordo com a reivindicação 1, caracterizadopelo fato de que a composição de poliéster compreende um copolímero à basede poli(etileno tereftalato) apresentando menos de 20 por cento de diácido, 10por cento de modificação de glicol, ou ambos, baseado em 100 por cento emmol de componente diácido e 100 por cento em mol de componente diol.
19. Bebida acondicionada, caracterizada pelo fato de quecompreende uma bebida disposta no recipiente de acordo com a reivindicação-1 e uma vedação para vedar uma bebida na embalagem.
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Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050221036A1 (en) * 2004-04-01 2005-10-06 The Coca-Cola Company Polyester composition with enhanced gas barrier, articles made therewith, and methods
US8545952B2 (en) * 2005-06-07 2013-10-01 The Coca-Cola Company Polyester container with enhanced gas barrier and method
US8124202B2 (en) * 2006-09-15 2012-02-28 The Coca-Cola Company Multilayer container for enhanced gas barrier properties
US7790077B2 (en) * 2006-09-15 2010-09-07 The Coca-Cola Company Pressurized tooling for injection molding and method of using
US20100143546A1 (en) 2008-12-09 2010-06-10 The Coca-Cola Company Container and composition for enhanced gas barrier properties
US8110265B2 (en) 2008-12-09 2012-02-07 The Coca-Cola Company Pet container and compositions having enhanced mechanical properties and gas barrier properties
CN101948567A (zh) * 2010-09-01 2011-01-19 华润包装材料有限公司 一种用于制造含气软饮料包装制品的改性共聚酯及其制备方法
US10899698B2 (en) 2010-10-26 2021-01-26 Ethox Chemicals, Llc Bis(aryloxyalkyl) esters of aromatic polycarboxylic acids and method of preparation
KR101691267B1 (ko) * 2011-09-12 2016-12-29 프라스틱팩 팩키징, 인코퍼레이티드 단층 이산화탄소 장벽 페트병
WO2014152788A1 (en) 2013-03-14 2014-09-25 The Coca-Cola-Company Gas barrier enhancing additives and methods
RU2564319C2 (ru) * 2014-02-05 2015-09-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ) Полимерная композиция
RU2564326C2 (ru) * 2014-02-11 2015-09-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ) Полимерная композиция
RU2564325C2 (ru) * 2014-02-11 2015-09-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ) Полимерная композиция
RU2580742C2 (ru) * 2014-02-25 2016-04-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ) Композиционный материал
US12441045B2 (en) 2019-11-04 2025-10-14 Ring Container Technologies, Llc Container and method of manufacture
US9989873B1 (en) 2017-04-27 2018-06-05 Xerox Corporation Toner compositions with antiplasticizers comprising purine derivative
AU2020379760A1 (en) 2019-11-04 2022-04-21 Ring Container Technologies Llc Container and method of manufacture
GB201918552D0 (en) 2019-12-16 2020-01-29 Oxy Solutions As Antimicrobial compositions
CH719268A1 (de) * 2021-12-17 2023-06-30 Alpla Werke Alwin Lehner Gmbh & Co Kg Mehrweg-Kunststoffflasche.

Family Cites Families (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE603736A (pt) * 1960-05-17
GB1434828A (en) 1973-11-16 1976-05-05 Ici Ltd Fire-retardant polymeric material and mixture for use as fire-retardant
FR2478736A1 (fr) * 1980-03-21 1981-09-25 Semt Procede et systeme de generation de puissance par moteur a combustion interne suralimente
DE3042052C2 (de) 1980-11-07 1984-08-09 MTU Motoren- und Turbinen-Union München GmbH, 8000 München Vorrichtung zum Spritzgießen von Präzisionsteilen
US4401805A (en) 1982-03-01 1983-08-30 Eastman Kodak Company Modified poly(ethylene terephthalate) having improved gas barrier properties
DK587883A (da) * 1982-12-23 1984-06-24 Metal Box Plc Beholder eller flaske
US4474918A (en) 1983-05-31 1984-10-02 Eastman Kodak Company Thermoplastic polyester compositions having improved barrier properties
JPH066667B2 (ja) 1985-02-25 1994-01-26 三菱化成株式会社 中空成形体
US4574148A (en) 1985-06-21 1986-03-04 Eastman Kodak Company Polyester resins capable of forming containers having improved gas barrier properties
US4861256A (en) 1986-06-23 1989-08-29 The Anchor Group Injection molding tool
US4837115A (en) * 1986-07-30 1989-06-06 Toyo Seikan Kaisha, Ltd. Thermoplastic polyester composition having improved flavor-retaining property and vessel formed therefrom
DE301719T1 (de) 1987-07-27 1990-12-20 MB Group plc, Reading, Berkshire Verpackungsmittel.
DE3802511A1 (de) 1988-01-28 1989-08-10 Huels Chemische Werke Ag Formmassen bestehend aus einem thermoplastisch verarbeitbaren, aromatischen polyesterimid
CA2002369C (en) 1988-11-08 2000-10-31 Mikio Hashimoto Copolyester, polyester composition containing the copolyester, and polyester laminated structure having layer composed of the copolyester or the polyester composition
GB8909250D0 (en) 1989-04-24 1989-06-07 Ici Plc Receiver sheet
GB8909249D0 (en) 1989-04-24 1989-06-07 Ici Plc Polyester composition
US5011720A (en) 1989-07-10 1991-04-30 Owens-Illinois Plastic Products Inc. Multilayer containers and method of making same
US5028462A (en) 1989-07-21 1991-07-02 Amoco Corporation Molded bottles and method of producing same
DE3936289C2 (de) 1989-11-01 1996-01-25 Battenfeld Gmbh Vorrichtung zum Spritzgießen von Hohlräume enthaltenden Gegenständen aus Kunststoff
ZA921914B (en) 1991-04-02 1993-09-16 Grace W R & Co Compositions, articles and methods for scavenging oxygen
US6010715A (en) 1992-04-01 2000-01-04 Bertek, Inc. Transdermal patch incorporating a polymer film incorporated with an active agent
CA2075517C (en) 1992-04-01 1997-03-11 John Wick Transdermal patch incorporating a polymer film incorporated with an active agent
US5333797A (en) * 1992-04-03 1994-08-02 Becker John C Commingled recyclables recovery and recycling process and related apparatuses
JPH05339357A (ja) 1992-06-11 1993-12-21 Teijin Ltd ポリエステルの製造法
GB9310313D0 (en) 1993-05-19 1993-06-30 Gleneagles Spring Waters Compa Containers (liquids for human consumption)
US5744056A (en) 1993-07-16 1998-04-28 Amoco Corporation Oxygen-scavenging compositions and articles
JP3115195B2 (ja) * 1993-12-28 2000-12-04 鐘淵化学工業株式会社 難燃性ポリエステル樹脂組成物およびその製法
JP3243359B2 (ja) * 1993-12-28 2002-01-07 鐘淵化学工業株式会社 表面処理された熱可塑性樹脂用添加剤
EP0661342B1 (en) * 1993-12-28 2003-04-02 Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Additive for thermoplastic resins and flame retardant resin composition
US5473161A (en) 1994-06-21 1995-12-05 The Coca-Cola Company Method for testing carbonation loss from beverage bottles using IR spectroscopy
US6150450A (en) 1994-11-14 2000-11-21 Mitsubishi Plastics, Inc. Plastic compositions and plastic cards made thereof
WO1996018686A1 (en) 1994-12-14 1996-06-20 Continental Pet Technologies, Inc. Transparent package with aliphatic polyketone oxygen-scavenger
DE19518964C2 (de) 1995-05-23 1998-04-09 Eldra Kunststofftechnik Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum Spritzgießen hohlgeblasener Kunststoffkörper
US5888598A (en) 1996-07-23 1999-03-30 The Coca-Cola Company Preform and bottle using pet/pen blends and copolymers
US5914138A (en) 1996-09-27 1999-06-22 Kortec, Inc. Apparatus for throttle-valving control for the co-extrusion of plastic materials as interior core streams encased by outer and inner streams for molding and the like
DE19720317A1 (de) 1997-05-15 1998-11-19 Huels Chemische Werke Ag Haftvermittler für einen Mehrschichtverbund
EP0926197A4 (en) 1997-07-04 2002-02-06 Mitsubishi Plastics Inc POLYESTER RESIN COMPOSITION AND BOTTLE MADE THEREOF
AU738285B2 (en) 1997-08-18 2001-09-13 Teijin Limited A copolyester for molding a bottle
ID23606A (id) 1998-02-25 2000-05-04 Mitsui Chemicals Inc Pelet poliester baru dan proses pembuatan pelet yang sama
US6749785B2 (en) 1998-09-01 2004-06-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Multilayer structures of poly(1,3-propylene 2,6 napthalate) and poly (ethylene terephthalate)
US6150454A (en) 1998-11-03 2000-11-21 Arteva North America S.A.R.L. Poly(terephthalic acid diester)-poly(isophthalic acid diester) resin formulations having improved gas barrier properties
JP2000212302A (ja) 1998-11-16 2000-08-02 Toray Ind Inc 包装用ポリエステルフィルム
US6489386B1 (en) 1999-08-12 2002-12-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method and composition for improving gas barrier properties of polymeric containers and films
JP3394740B2 (ja) 2000-03-16 2003-04-07 アイセロ化学株式会社 包装用フイルム
JP4478294B2 (ja) * 2000-06-02 2010-06-09 ポリプラスチックス株式会社 難燃性樹脂組成物
US6756013B1 (en) 2000-08-14 2004-06-29 Cornell Development Corporation, Llc Compositions of iodonium compounds and methods and uses thereof
US6740378B1 (en) 2000-08-24 2004-05-25 The Coca-Cola Company Multilayer polymeric/zero valent material structure for enhanced gas or vapor barrier and uv barrier and method for making same
US6720052B1 (en) 2000-08-24 2004-04-13 The Coca-Cola Company Multilayer polymeric/inorganic oxide structure with top coat for enhanced gas or vapor barrier and method for making same
AU2001288916B2 (en) * 2000-09-05 2007-05-10 Advanced Plastics Technologies Luxembourg S.A. Multilayer containers and preforms having barrier properties utilizing recycled material
AUPR005000A0 (en) 2000-09-12 2000-10-05 Polymers Australia Pty Limited Polyster resins with improved properties
JP2002103428A (ja) 2000-09-29 2002-04-09 Toyo Seikan Kaisha Ltd 多層プリフォームおよびこれを用いて製造した多層ボトル
US6596213B2 (en) 2001-04-06 2003-07-22 Kortec, Inc. Method of molding multi-layer polymer plastic articles with control of relative shifting of the core layer
JP3577304B2 (ja) * 2001-10-18 2004-10-13 憲司 中村 抗菌性プラスチック組成物
US20030194517A1 (en) 2002-04-15 2003-10-16 Yu Shi Coating compositions containing a silane additive and structures coated therewith
WO2003089502A1 (en) 2002-04-15 2003-10-30 The Coca-Cola Company Coating composition containing an epoxide additive and structures coated therewith
GB0221150D0 (en) 2002-09-12 2002-10-23 Matthews Siobhan O Incorporation of functional materials into bulk materials
JP4660061B2 (ja) * 2002-10-10 2011-03-30 帝人化成株式会社 難燃性樹脂組成物およびそれからの成形品
US20040091651A1 (en) 2002-11-01 2004-05-13 Mark Rule Pet copolymer composition with enhanced mechanical properties and stretch ratio, articles made therewith, and methods
US20050260371A1 (en) 2002-11-01 2005-11-24 Yu Shi Preform for low natural stretch ratio polymer, container made therewith and methods
JP4436050B2 (ja) * 2003-01-23 2010-03-24 株式会社シナネンゼオミック 抗菌性組成物
US7306446B2 (en) 2003-05-21 2007-12-11 Kortec, Inc. Co-injection nozzle with improved interior layer termination
EP1636289B1 (en) 2003-06-18 2009-09-16 The Coca-Cola Company Process for hot filling a container made of polyester compositions
US20050029712A1 (en) 2003-08-05 2005-02-10 Nahill Thomas E. Continuous production of container preforms
US7517480B2 (en) 2003-08-18 2009-04-14 Kortec, Inc. Automatic process control for a multilayer injection molding apparatus
US20050153084A1 (en) 2004-01-09 2005-07-14 Yu Shi PET with stress cracking resistance, preform and container made therewith and method
US7811645B2 (en) 2004-03-02 2010-10-12 The Coca-Cola Company Packaged beverage having enhanced carbon dioxide retention, method for packaging a beverage, container for packaging a beverage, and polyester composition
US20050221036A1 (en) 2004-04-01 2005-10-06 The Coca-Cola Company Polyester composition with enhanced gas barrier, articles made therewith, and methods
US8110259B2 (en) 2004-04-02 2012-02-07 Curwood, Inc. Packaging articles, films and methods that promote or preserve the desirable color of meat
US8741402B2 (en) 2004-04-02 2014-06-03 Curwood, Inc. Webs with synergists that promote or preserve the desirable color of meat
US20050281969A1 (en) 2004-06-07 2005-12-22 Yu Shi Container having enhanced carbon dioxide retention for packaging a beverage, a packaged beverage, and methods
US7820257B2 (en) 2005-05-11 2010-10-26 The Coca-Cola Company Preforms for preparing lightweight stretch blow molded PET copolymer containers and methods for making and using same
US7572493B2 (en) 2005-05-11 2009-08-11 The Coca-Cola Company Low IV pet based copolymer preform with enhanced mechanical properties and cycle time, container made therewith and methods
US8545952B2 (en) 2005-06-07 2013-10-01 The Coca-Cola Company Polyester container with enhanced gas barrier and method
US8124202B2 (en) 2006-09-15 2012-02-28 The Coca-Cola Company Multilayer container for enhanced gas barrier properties

Also Published As

Publication number Publication date
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